Células gigantes. Buscador médico. Web

Masas multinucleares producidas por la fusión de muchas células; con frecuencia asociada con las infecciones virales. En el SIDA son inducidas cuando la glicoproteína de la cubierta del virus HIV se liga al antígeno CD4 de las células T4 vecinas no infectadas. El sincitio resultante da lugar a la muerte celular y por tanto puede explicar el efecto citopático del virus.

Tumor de hueso compuesto por estroma de células fusiformes que contiene células gigantes multinucleadas diseminadas parecidas a osteoclastos. Los tumores pueden ser benignos o evolucionar y dar lugar a lesiones francamente malignas; aparecen con mayor frecuencia en un extremo de un hueso tubular largo de adultos jóvenes. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Trastorno autoinmune sistémico que afecta típicamente a las ARTERIAS medias y grandes y lleva por lo general a vasculitis granulomatosa oclusiva con infiltrado transmural que contiene CÉLULAS GIGANTES multinucleadas. Es típica la afectación de la ARTERIA TEMPORAL. Este trastorno se da principalmente en personas de más de 50 años de edad. Los síntomas incluyen FIEBRE, FATIGA, CEFALEA, trastornos visuales, dolor en la mandíbula inferior y en la lengua y agravamiento del dolor por temperaturas frías. (Adams et al. Principles of Neurology, 6th ed).

Tumores de tejido óseo o sinovial o de otros tejidos blandos caracterizados por la presencia de células gigantes. El más común es el tumor de células gigantes de la vaina tendinosa y el TUMOR DE CÉLULAS GIGANTES DEL HUESO.

Lesión inflamatoria no neoplásica, usualmente de la mandíbula o encía, que contiene células grandes y multinucleadas. Incluye células gigantes de granuloma de reparación. Las células gigantes periféricas del granuloma se refieren a las encías (células gigantes epulis); centrales se refieren a la mandíbula.

Neoplasia epitelial maligna caracterizada por células anaplásicas excepcionalmente grandes. Es sumamente maligno con el curso clínico fulminante, aspecto histológico extraño y pronóstico desfavorable. Es más común en el pulmón y en la tiroide.(Stedman, 25a ed)

Arterias que se originan de la carótida externa o la arteria maxilar y que irrigan la región temporal.

Síndrome que se presenta en adultos mayores y que se caracteriza por dolor en las articulaciones y músculos proximales, velocidad de sedimentación elevada y curso autolimitado. El dolor generalmente se acompaña de una reacción inflamatoria. Las mujeres resultan afectadas el doble de veces que los varones y los de raza blanca con mayor frecuencia que otros grupos. La afección se asocia con frecuencia con ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES y algunas teorías plantean la posibilidad de que las dos enfermedades tengan una etiología única o incluso que sean la misma entidad.

Células multinucleadas (macrófagos fusionados) observadas en las inflamaciones granulomatosas como la tuberculosis, sífilis, sarcoidosis e infecciones micóticas profundas. Se parecen a las CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO, pero las células gigantes de Langhans contienen menos cromatina y sus núcleos están dispuestos periféricamente con un patrón en forma de herradura. Las células gigantes de Langhans aparecen frecuentemente en la hipersensibilidad retardada.

Raspado, generalmente del interior de una cavidad o un tracto, para la extiparción de nuevos crecimientos u otros tejidos anormales, o para obtener material para diagnóstico tisular, utilizando una cureta o cucharilla de raspado, instrumento con forma de cuchara para extraer material. (Dorland, 28a ed, p482; Stedman, 25a ed, p363)

Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.

Células que revisten la parte externa de los BLASTOCITOS. Después de implantarse en el ENDOMETRIO, los trofoblastos se desarrollan en dos capas distintas, una interior de citotrofoblastos mononucleares y una capa externa de citoplasma multinuclear contínua, los sincitiotrofoblastos, que forman la primera interface materno-fetal (PLACENTA).

Inflamación crónica y formación de un granuloma alrededor de un cuerpo extraño irritante.

Tumor generalmente benigno que consiste en células que provienen de condroblastos o de sus precursores y que tienden a diferenciarse en células de cartílago. Se observa principalmente en las epífisis de adolescentes. Es relativamente raro y representa menos del 2 por ciento de los tumores óseos primarios. La incidencia máxima se produce en la segunda década de la vida. Es aproximadamente dos veces más frecuente en los varones que en las mujeres. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p. 1846)

Lesión inflamatoria nodular relativamente pequeña que contiene fagocitos mononucleares agrupados, producidos por agentes infecciosos y no infecciosos.

Enfermedad fibro-ósea hereditaria de las mandíbulas. Las mandíbulas aumentadas de volumen y los ojos elevados dan una apariencia querubínica; al examen radiográfico se hacen evidentes múltiple radioluminosidades.

Células multinucleadas (macrófagos fusionados) características de la inflamación granulomatosa que se forma alrededor del material exógeno en la piel. En apariencia, son similares a las células gigantes de Langhans(CELULAS DE LANGHANS GIGANTES) pero las células gigantes de cuerpo extraño tienen mayor abundancia de cromatina y sus núcleos están dispersos en un patrón irregular en el citoplasma.

Fusión de las células somáticas in vitro o in vivo, que da por resultado la hibridación celular somática.

Superorden de CEFALÓPODOS compuesto por el calamar, sepia y semejantes. Su caracteristica diferencial es la modificación de sus cuatro pares de brazos en tentáculos, con el resultado de 10 miembros.

Las enfermedades de las encías, también conocidas como enfermedad periodontal, se refieren a las infecciones y condiciones inflamatorias que afectan el tejido que soporta los dientes, incluyendo la gingivitis y la periodontitis.

Neoplasias femorales se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células malignas o benignas en el fémur, que pueden ser tumores óseos primarios o secundarios.

Procesos inflamatorios de las paredes musculares del corazón (MIOCARDIO)que dan lugar a una lesión de las células del músculo cardíaco (MIOCITOS CARDIACOS). Las manifestaciones van desde las formas subclínicas a la MUERTE SÚBITA. La miocarditis asociada a la disfunción cardíaca se clasifica en CARDIOMIOPATÍAS inflamatorias, generalmente causadas por INFECCIÓN, enfermedades autoinmunes o respuestas a sustancias tóxicas. La miocarditis también es una causa común de CARDIOMIOPATÍA DILATADA y otras cardiomiopatías.

Quiste fibroso lleno de sangre en el hueso. Aunque benigno puede ser destructivo causando deformidades y fracturas.

INFLAMACIÓN de cualquier ARTERIA.

Gran célula multinuclear asociada a REABSORCIÓN ÓSEA. Un odontoclasto, también denominado cementoblasto, es citomorfológicamente igual a un osteoclasto y está implicado en la reabsorción del CEMENTO DENTARIO.

Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.

Respuesta inflamatoria, histiocítica, a un cuerpo extraño. Constituida por macrófagos modificados con células gigantes multinucleadas, en este caso células gigantes de un cuerpo extraño (CELULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO), usualmente rodeadas por linfocitos.

Macrófagos que se encuentran en los TEJIDOS, diferentes a los encontrados en la sangre (MONOCITOS)o en las cavidades serosas (MEMBRANA SEROSA).

Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.

Órgano materno-fetal de los mamíferos muy vascularizado y lugar importante de transporte de oxígeno, nutrientes y productos fetales de desechos. Está formada por una parte fetal (VELLOSIDADES CORIÓNICAS) derivada de los TROFOBLASTOS y una parte materna (DECIDUA) que deriva del ENDOMETRIO uterino. La placenta produce un conjunto de hormonas esteroides, protéicas y peptídicas (HORMONAS PLACENTARIAS).

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Las 'enfermedades mandibulares' se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan la estructura, función o desarrollo de la mandíbula, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos, neoplásicos y degenerativos.

Células características de la hipersensibilidad granulomatosa. Aparecen como células grandes, aplanadas con el retículo endoplasmático aumentado. Se cree que son macrófagos activados que se han diferenciado como resultado de una estimulación antigénica prolongada. Se piensa que la ulterior diferenciación o la fusión de las células epitelioides produce células multinucleadas gigantes (CELULAS GIGANTES)

Superfamilia de nemátodos cuyos miembros son saprofitos de vida libre o parásitos de las plantas. Sus huevos se encuentran a veces en las heces fecales humanas luego de la ingestión de plantas infectadas.

Neoplasias de cualquier tipo u origen, que ocurren en el entramado del tejido conectivo extraesquelético del organismo incluidos los órganos de la locomoción y las diversas estructuras componentes, como son los nervios, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.

Crecimiento excesivo de la membrana sinovial compuesto de vellosidades y nódulos fibrosos que se caracterizan histológicamente por poseer macrófagos cargados de hemosiderina y de lípidos y por células gigantes multinucleadas. Se encuentra usualmente en la rodilla.

Las enfermedades maxilares se refieren a diversas condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares, incluyendo infecciones, tumores, traumatismos y displasias.

Tumor benigno compuesto, total o parcialmente, por células con las características morfológicas de los HISTIOCITOS y con varios componentes fibroblásticos. Los histiocitomas fibrosos pueden darse en cualquier parte del cuerpo. Cuando aparecen en la piel, se llaman dermatofibromas o hemangiomas esclerosantes (Traducción libre del original de: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 5th ed, p1747).

Hormona polipeptídica de aproximadamente 25 kDa, producida por los SINCITIOTROFOBLASTOS de la PLACENTA, también conocida como somatomamotropina coriónica. Tiene actividad sobre el crecimiento, lactancia y la producción esteroidea luteínica tanto de la HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA como de la PROLACTINA. En la mujer, la secreción de lactógeno placentario comienza poco después de la implantación y aumenta 1 gr o más por día en el embarazo avanzado. El lactógeno placentario es también un antagonista de la insulina.

Determinación de la velocidad de sedimientación de los eritrocitos en sangre con anticoagulantes.

Injerto de hueso de un sitio donador a un sitio receptor.

Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).

Trastorno granulomatoso sistémico, inflamatorio e idiopático, que está constituido por células gigantes multinucleadas y epitelioides con poca necrosis. Usualmente invade los pulmones con fibrosis y puede afectar también a los ganglios linfáticos, piel, hígado, bazo, ojos, huesos de las falanges, y glándulas parótidas.

Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Tumores y cáncer localizados en la columna vertebral.

Cinco VERTEBRAS fusionadas que forman una estructura en forma de triángulo en la parte posterior de la PELVIS. Se articula superiormente con las VERTEBRAS LUMBARES, inferiormente con el CÓCCIX, y anteriormente con el ILION de la PELVIS. El sacro fortalece y estabiliza la PELVIS.

Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.

Neoplasia de aspecto fibrohistiocítico que afecta principalmente a personas de edad avanzada, siendo máxima la incidencia en la séptima década de la vida. Es el sarcoma de partes blandas que se diagnostica con más frecuencia.

El exterior y más corto de los dos huesos del ANTEBRAZO, situado paralelamente al CUBITO y parcialmente girando a su alrededor.

Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.

Inflamación de una vaina tendinosa. Entre sus causas se encuentra el trauma, estrés del tendón, enfermedades bacterianas (gonorrea, tuberculosis), enfermedades reumáticas, y gota. Los sitios comunes son la cápsula del hombro, cápsula de la cadera, músculos de la corva o pantorrilla, y tendón de Aquiles. Las vainas tendinosas se inflaman y duelen, y tienen acúmulo de líquido. La movilidad articular usualmente se reduce. Se escuchan o sienten ruidos de fricción al movimiento (con un estetoscopio) . Pueden producirse depósitos de calcio en el tendón y en su vaina, que producen opacidades en las radiografías de las áreas afectadas.

Desarrollo de la PLACENTA, un órgano feto-materno de los mamíferos altamente vascularizado y el sitio principal de transporte de oxigeno, nutrientes y productos residuales fetales entre la madre y el FETO. El proceso comienza con la FERTILIZACIÓN, con el desarrollo de CITOTROFOBLASTOS y SINCITIOTROFOBLASTOS, la formación de VELLOSIDADES CORIÓNICAS y el progresivo aumento de los VASOS SANGUÍNEOS para mantener el crecimiento del feto.

Filo del reino Metazoa. Los moluscos tienen cuerpos suaves, no segmentados, con una cabeza anterior, una masa visceral dorsal y un pie ventral. La mayoría están dentro de una concha calcárea protectora. Comprende las clases GASTROPODA, BIVALVIA, CEPHALOPODA, Aplacophora, Scaphopoda, Polyplacophora, y Monoplacophora.

Hueso de la extremidad inferior, lateral a la tibia y más pequeño que ésta. En relación con su longitud, es el más delgado de los huesos largos.

Cánceres o tumores no específicos del MAXILAR o MANDÍBULA. Para las neoplasias del maxilar, está disponible el término NEOPLASIAS MAXILARES y para la mandíbula está disponible el término NEOPLASIAS MANDIBULARES.

Lesión isquémica del NERVIO ÓPTICO que suele afectar al DISCO ÓPTICO (neuropatía óptica isquémica anterior) y con menos frecuencia a la porción retrobulbar del nervio (neuropatía óptica isquémica posterior). La lesión se produce por la oclusión del suministro de sangre arterial que puede producirse por ARTERITIS TEMPORAL, ATEROSCLEROSIS, ENFERMEDADES DEL COLÁGENO, EMBOLIA, DIABETES MELLITUS y otras afecciones. La enfermedad se produce principalmente en la sexta década o después, y se manifiesta con súbita pérdida visual monocular no dolorosa. La neuropatía óptica isquémica anterior se caracteriza también por edema del disco óptico con microhemorragias. El disco óptico tiene un aspecto normal en la neuropatía óptica isquémica posterior. (Glaser, Neuro-Ophthalmology, 2nd ed, p135)

Tumores o cánceres de la MANDÍBULA.

Tumores o cánceres localizados en los tejidos musculares o en músculos específicos. Se diferencian de las NEOPLASIAS DEL TEJIDO MUSCULAR que son neoplasias compuestas por tejido muscular esquelético, cardíaco o liso, como el MIOSARCOMA o LEIOMIOMA.

Cuerdas o bandas fibrosas de TEJIDO CONECTIVO situadas en las terminaciones de las FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS que sirven para unir los MÚSCULOS a los huesos y a otras estructuras.

Segundo hueso más largo del esqueleto. Se localiza en la porción media de la extremidad inferior, se articula lateralmente con el PERONÉ o FÍBULA, distalmente con el ASTRÁLAGO, y proximalmente con el FÉMUR.

Una proteasa de cisteína, que está altamente expresada en los OSTEOCLASTOS y desempeña un papel fundamental en la REABSORCIÓN OSEA, como una potente enzima degradante de la MATRIZ EXTRACELULAR.

Estudio de la distribución intracelular de sustancias químicas, sitios de reacción, enzimas, etc, mediante reacciones coloreadas, captación de isótopos radioactivos, distribución metálica selectiva en la microscopía electrónica, y otros métodos.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Clase de helmintos no segmentados con simetría, bilateral fundamental y trirradiada secundaria, de las estructuras orales y esofágicas. Muchas especies son parásitas.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.2.

Neoplasias del cerebro y de la médula espinal derivadas de las células gliales las que varían desde las formas histológicamente benignas a altamente anaplásticas y tumores malignos. Los astrocitomas fibrilares son el tipo más común y pueden clasificarse en orden de malignidad creciente (grados I a IV). En las dos primeras décadas de vida, los astrocitomas tienden a originarse en los hemisferios cerebelares; en los adultos, los mismos surgen con más frecuencia en el cerebro y frecuentemente sufren trransformación maligna.

Neoplasias de la parte ósea del cráneo.

El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.

Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Un tipo de poliploidización nuclear en el que múltiples ciclos de REPLICACIÓN DEL ADN ocurre en ausencia de la DIVISIÓN CELULAR y el resultado en una CÉLULA POLIPLOIDE.

Continuación de la arteria subclavia; que irriga los miembros superiores, la axila, el tórax y el hombro.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Una esponga estéril artificial que se prepara coagulando con trombina una espuma o solución de fibrinógeno. Se usa junto con la trombina, como hemostático, en operaciones quirúrgicas en sitios donde el sangramiento no puede controlarse por métodos más comunes.

Enfermedades del gato doméstico (Felis catus o F. domesticus). Este término no incluye las enfermedades de los gatos llamados grandes tales como una especie de ONZAS, LEONES, tigres, pumas, panteras, leopardos, y otros Felidae para los que se utiliza el término CARNÍVOROS.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Forma de inflamación necrotizante no granulomatosa que afecta preferentemente a las ARTERIAS de mediano tamaño, a menudo con microaneurismas. Esta enfermedad se caracteriza por dolores musculares, articulares y abdominales debidos a infartos arteriales y cicatrices en los órganos afectados. La poliarteritis nodosa con afectación pulmonar se denomina SÍNDROME DE CHURG-STRAUSS.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Procedimientos que se usan para tratar y corregir deformaciones, enfermedades y lesiones del SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO, sus articulaciones y estructuras asociadas.

Hueso irregular e impar situado en la BASE DEL CRÁNEO y acuñado entre los huesos frontales, temporales y occipitales (HUESO FRONTAL.

Áreas líticas uniloculares benignas en el extremo proximal de un hueso largo con márgenes endosteales estrechos y bien definidos. Los quistes contienen líquidos y las paredes de los quistes pueden contener algunas células gigantes. Los quistes óseos ocurren usualmente en hombres entre los 3-15 años.

Vesículas de membrana simple, generalmente constituida por FOSFOLÍPIDOS.

Antígenos de superficie expresados sobre las células mieloides durante la diferenciación de las series granulocito-monocito-histiocito . El análisis de su reactividad en las células mielomonocíticas normales y malignas es útil para la identificación y clasificación de las leucemias y linfomas humanos.

Masa semejante a un tumor que se produce por el aumento de volumen de una lesión tuberculosa.

Alcohol aromático antiséptico y desinfectante.

Tumor benigno de tejido conectivo fibroso o completamente desarrollado.

Recurrencia local de una neoplasia luego del tratamiento. Surge de células microscópicas de la neoplasia original que han escapado a la intervención terapéutica y que luego se hacen visibles clínicamente en el sitio original.

Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.

Leucocitos mononucleares fagocíticos de gran tamaño que se producen en la MEDULA OSEA de los vertebrados y liberados en la SANGRE; contienen un núcleo ovalado grande o algo mellado, rodeado por un citoplasma voluminoso y numerosos organelos.

Inflamación de la fascia. Hay tres tipos principales: 1) Fascitis eosinofílica, reacción inflamatoria con eosinofilia que produce una piel dura engrosada, con la apariencia de una naranja pelada, que sugiere una esclerodermia y que es considerada por algunos como una variante de esta enfermedad; 2) FASCITIS NECROTIZANTE, infección fulminante grave (generalmente producida por un estreptococo beta hemolítico) causante de una nectrosis extensa de la fascia superficial; 3) Fascitis Nodular/Pseudosarcomatosa /Fascitis proliferativa, caracterizada por un rápido crecimiento de los fibroblastos con células inflamatorias mononucleares y capilares que proliferan en los tejidos blandos, a menudo en el antebrazo; no es maligna pero algunas veces se confunde con el fibrosarcoma.

Hueso en los seres humanos y los primates que se extienden desde la ARTICULACIÓN DEL HOMBRO para la ARTICULACIÓN DEL CODO.

Tumor benigno compuesto por adipocitos.

Procedimientos que se emplean para reconstruir, restaurar o mejorar estructuras defectuosas, dañadas o perdidas.

Especie de plantas del género SOLANUM, familia SOLANACEAE, que produce CALCINOSIS en ganado de pastoreo debido a su alta concentración de 1a,25-dihidroxi vitamina D3 (CALCITRIOL).

Tumor benigno, de crecimiento lento, formado por hueso bien diferenciado, densamente esclerótico y compacto, que suele originarse en huesos membranosos, especialmente en el cráneo y huesos de la cara. (Dorland, 28a ed)

Género de caracoles de agua dulce con hélice derecha que incluyen algunas especies de importancia como hospederos intermediarios de tremátodos parásitos.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Familia de grandes virus nucleocitoplásmicos de doble cadena de ADN con genomas extremadamente complejos.

Síndrome caracterizado por la presencia de una PUPILA TÓNICA que se observa en combinación con disminución de los reflejos de las extremidades. La pupila afectada responderá más rápidamente a la acomodación que a la luz (disociación luz-proximidad) y es supersensible a las gotas oftálmicas de pilocarpina diluida, las que inducen contracción pupilar. Las características patológicas incluyen degeneración del ganglio ciliar y de las fibras parasimpáticas postganglionares que inervan al músculo constrictor pupilar.

Inflamación de la pared de la AORTA.

Proceso patológico en células que están muriendo a causa de lesiones irreparables. Está ocasionado por la acción descontrolada y progresiva de ENZIMAS degradativas que producen DILATACIÓN MITOCONDRIAL, floculación nuclear y lisis celular. Se distingue de la APOPTOSIS que es un proceso celular normal, regulado.

El más común y maligno de los sarcomas óseos, nacido en células formadoras de hueso y que afecta principalmente a los extremos (epífisis) de los huesos largos; su mayor frecuencia se observa entre 10 y 25 años de vida. (Stedman, 25a ed)

Vasos sanguíneos nutrientes que abastecen a las paredes de las grandes arterias y venas.

Neoplasias producidas por tejidos formadores de dientes.

Materiales sintéticos o naturales, diferentes a los MEDICAMENTOS, que se utilizan para reemplazar o reparar TEJIDOS o una función corporal.

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Trastorno granulomatoso que afecta uno o más sitios en el sistema respiratorio.

Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed)

DISPLASIA FIBROSA DEL HUESO en la que participa sólo un hueso.

Monómeros polimerizados de metil metacrilaroolymerized methyl methacrylate monomers which are used as sheets, moulding, extrusion powders, surface coating resins, emulsion polymers, fibers, inks, and films (From International Labor Organization, 1983). This material is also used in tooth implants, bone cements, and hard corneal contact lenses.

Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.

Tejido conectivo laxo que se extiende por debajo de la DERMIS, el cual une la PIEL con los tejidos subyacentes. Puede contener una almohadilla de ADIPOCITOS, la cual varía en número según el área corporal y varía en tamaño de acuerdo con el estado nutricional.

Proteínas producidas por órganos de la madre o de la PLACENTA durante el EMBARAZO. Pueden ser proteínas específicas del embarazo (presentes sólo durante el embarazo) o asociadas al embarazo (presentes durante el embarazo, o bajo otras condiciones tales como en la terapia hormonal o en en pacientes ciertas malignidades.)

Fotografía de objetos que se ven bajo un microscopio utilizando métodos fotográficos ordinarios.

Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).

Cada uno de los dos huesos compuestos que forman las superficies laterales (derecha e izquierda) y base del cráneo y contiene los órganos de la audición. Es un hueso grande formado por la fusión de partes: la escama (parte anterosuperior aplanada), la parte timpánica (porción curva anteroinferior), la mastoides (porción irregular posterior) y el hueso petroso (en la base del cráneo).

Enfermedades de los HUESOS.

Neoplasias compuestas de tejido fibroide y epitelial. El concepto no se refiere a neoplasias localizadas en el tejido fibroso o epitelial.

Pérdida ósea debido a la actividad osteoclástica.

Método de hemostasia que utiliza diversos agentes como bolitas plásticas o de vidrio, Gel de espuma, silásticas, metálicas, coágulos autólogos, de grasa y músculo como émbolos. Se han utilizado en el tratamiento de MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES y de la médula espinal, fístula arteriovenosa renal, sangramiento gastrointestinal, epístaxis, hiperesplenismo, ciertos tumores muy vascularizados, ruptura traumática de vasos sanguíneos, y en el control de hemorragias en las operaciones.

Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.

Clase de anélidos marinos que incluyen las lombrices de la arena, lombrices tubarias, "clamworms" y lombrices de fuego. Incluye también a la Myxicola infundibulum.

Trastorno multifacético genéticamente heterogéneo caracterizado por estatura baja, cuello alado, ptosis, malformaciones esqueléticas, hipertelorismo, desequilibrio hormonal, CRIPTORQUIDISMO, múltiples anomalías cardíacas (muy frecuentemente ESTENOSIS DE LA VALVULA PULMONAR) y un cierto grado de DISCAPACIDAD INTELECTUAL. El fenotipo es semejante al SÍNDROME DE TURNER, que sólo se da en mujeres y se debe a una alteración del cariotipo, 45,X. El síndrome Noonan se da tanto en varones como en mujeres con un cariotipo normal (46, XX y 46, XY). Las mutaciones en unos varios genes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 y RAF1) se han asociado al fenotipo NS. Las mutaciones en PTPN11 son las mas comunes. El SÍNDROME DE LEOPARD, un trastorno que tiene características clínicas que se superponen al síndrome de Noonan, es también debido a mutaciones en PTPN11. Además hay superposición con el síndrome llamado síndrome de neurofibromatosis-Noonan debido a mutaciones en NF1.

Disolución ósea que se produce particularmente por la eliminación o pérdida de calcio.

(6 alfa,11 beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,2-diona. Derivado de la prednisolona que tiene acciones farmacológicas similares a la prednisolona.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.

Inflamación de la parénquima pulmonar que se asocia con bronquitis, por lo general envuelve a las áreas lobulares desde los BRONQUIOLOS TERMINALES a los ALVAOLOS PULMONARES. Las zonas afectadas se llenan con exudado que forman áreas consolidadas.

Inflamación de los ganglios linfáticos.

Esponja quirúrgica estéril, que se produce a partir de la gelatina y que se aplica de forma tópica para auxiliar la hemostasia cuando el control de un sangramiento es inefectivo o impracticable por procedimientos convencionales para reducir la exudación capilar.

Neoplasia benigna derivada del tejido concectivo fibroso. (Stedman, 25a ed)

Cáncer o tumores del MAXILAR o mandíbula superior.

Cubierta externa de la parte superior del cráneo. Está compuesta por varias capas, PIEL, tejido conjuntivo subcutáneo, el músculo occipitofrontal que incluye la galea tendinosa aponeurótica, tejido conectivo laxo y el pericráneo (el PERIOSTIO del CRÁNEO).

Incapacidad de ver o pérdida o ausencia de la percepción de los estímulos visuales. Esta afección suele ser el resultado de ENFERMEDADES OCULARES, ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO, enfermedades del QUIASMA ÓPTICO, o ENFERMEDADES CEREBRALES que afectan a las VÍAS VISUALES o al LÓBULO OCCIPITAL.

Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.

Inflamación de cualquier vaso sanguíneo, incluidas las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sisitema vascular del organismo.

Sarcoidosis que afecta predominantemente a los pulmones, el sitio más frecuentemente afectado y que causa mayor morbilidad y mortalidad en esta enfermedad. La sarcoidosis pulmonar se caracteriza por granulomas muy bien circunscritos en las paredes alveolares, bronquiales y vasculares, compuestos por células muy unidas derivadas del sistema fagocítico mononuclear. Los síntomas clínicos, cuando existen, son disnea de esfuerzo, tos no productiva y sibilantes.

Departamento hospitalario responsable por los servicios de patologia.

Moluscos de agua dulce o terrestres de la clase Gastropoda. La mayoría tienen una concha en espiral que las contiene, y varios géneros abrigan parásitos patógenos para el hombre.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Sales y ésteres del ACIDO COLICO.

Proteína transmembranaria que pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral que une de modo específico el ACTIVADOR DEL RECEPTOR DEL FACTOR NUCLEAR KAPPA B con la OSTEOPROTEGERINA. Desempeña un papel importante en la regulación de la diferenciación y activación de los OSTEOCLASTOS.

Factor estimulante de colonias de fagocitos mononucleares sintetizados por las células del mesenquima. El compuesto estimula la supervivencia, proliferación, y diferenciación de las células hematopoyéticas de las series monocito-macrófago. El M-CSF es una glicoproteína dimérica con enlaces disulfuro con PM de 70 kDa. Se une a un receptor específico con alta afinidad (RECEPTOR, FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE MACRÓFAGOS).

Trastorno benigno de recién nacidos y niños que se caracteriza por poseer múltiples ganglios con histiocitos de células no-Langerhans cargados de lípidos.

Forma de disfunción bactericida fagocitaria que se caracteriza por presentar albinismo oculocutáneo inusual, alta incidencia de neoplasias linforeticulares, e infecciones piógenas recurrentes. En muchos tipos celulares, están presentes lisosomas anormales que son los que producen la distribución anormal del pigmento y la función anormal de los neutrófilos. La enfermedad se transmite de forma hereditaria, como rasgo autosómico recesivo, y un trastorno similar ocurre en el ratón beige, el visón Aleutian, y la vaca albina Hereford.

Trastornos que involucran la ADENOHIPÓFISIS o la NEUROHIPÓFISIS. Estas enfermedades se manifiestan generalmente por hipersecreción o hiposecreción de las HORMONAS HIPOFISARIAS. Las masas neoplásicas hipofisarias también pueden producir compresión del QUIASMA ÓPTICO y de otras estructuras adyacentes.

Glucocorticoide antiinflamatorio sintético, derivado de la CORTISONA. Es biológicamente inerte y en el hígado se convierte en PREDNISOLONA.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.

Cualquier operación sobre el cráneo; incisión de cráneo. (Dorland, 28a ed)

Implantación endometrial del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS en la etapa de BLASTOCITO.

Huesos de la porción libre de la extremidad inferior en humanos y de cualquiera de las cuatro extremidades en los animales. Incluye el FÉMUR, RÓTULA, TIBIA y FIBULA.

Grupo de proteinasas o endopeptidasas lisosomales presentes en los extractos acuosos de una variedad de tejidos animales. Funcionan óptimamente dentro de un rango de pH ácido. Las catepsinas existen como varios subtipos de enzimas incluyendo PROTEASAS DE SERINA, PROTEINASAS ASPÁRTICAS y PROTEASAS DE CISTEÍNA.

Estructura ósea de la boca donde se fijan los dientes. Constituida por la MANDÍBULA y el MAXILAR.

Adhesivos utilizados para fijar dispositivos prostéticos a huesos y para cementar huesos a huesos en fracturas difíciles. Las resinas sintéticas se utilizan comúnmente como cementos. Una mezcla de fosfato monocálcico, monohidrato, alfa-tricalcio fosfato, y carbonato de calcio con una solución de fosfato de sodio también es una útil pasta ósea.

Superfamilia de diversos CRUSTACEA de agua dulce, del infraorden Astacidea, incluyendo el langostino. Los generos comunes son el Astacus y el Procambarus. El langostino se parece a la langosta, pero generalmente es mucho mas pequeño. que se parecen a la langosta, pero que usualmente son mucho más pequeños, los géneros comunes son Astacus, Cambarus, Oronectes y Pacifastacus. Incluye al langostino como alimento.

Elementos no desechables utilizados en la realización de la cirugía ortopédica y en el tratamiento relacionado con ella. Se diferencian de los DISPOSITIVOS ORTÓTICOS, pues son aparatos utilizados para prevenir o corregir deformidades en pacientes.

Proteínas de la superficie celular que se unen a la calcitonina y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores de la calcitonina que se encuentran fuera del sistema nervioso median el papel de la calcitonina sobre la homeostasis del calcio. El papel de los receptores de la calcitonina en el cerebro no se comprende bien.

Término genérico utilizado para designar cualquier masa circunscrita de materiales ajenos a la célula (por ejemplo plomo o virus) o metabólicamente inactivos (por ejemplo los cuerpos ceroides o CUERPOS DE MALLORY), presentes en el citoplasma o en el núcleo de una célula. Los cuerpos de inclusión se encuentran en las células infectadas con determinados virus filtrables, observados especialmente en las células nerviosas, epiteliales o endoteliales. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed)

Cualquier cavidad o saco cerrado lleno de líquido, revestido por EPITELIO. Pueden ser normales o anormales, con tejidos no tumorales o tumorales.

Una gran familia de polímeros sintéticos organosiloxanos que contiene un esqueleto de silicio-oxígeno repetidos con grupos orgánicos laterales que se únen a través de enlaces carbono-silicio. Dependiendo de su estructura, se clasifican como líquidos, geles y elastómeros.

Grupo de CORTICOSTEROIDES que afectan al metabolismo de los carbohidratos (GLUCONEOGÉNESIS, depósito de glicógeno hepático, elevación de la GLUCEMIA), inhiben la secreción de CORTICOTROPINA y poseen actividad antiinflamatoria pronunciada. También desempeñan un papel en el metabolismo lipídico y protéico, en el mantenimiento de la presión arterial, en la alteración de la respuesta del tejido conjuntivo a las heridas, la reducción del número de linfocitos circulantes y en el funcionamiento del sistema nervioso central.

Fijación quirúrgica de una articulación con un procedimiento diseñado para lograr la fusión de las superficies articulares al estimular la proliferación de células óseas. (Dorland, 28a ed)

Proteína elástica gigante de masa molecular desde 2.993 kDa (cardíaco), 3300 kDa (psoas), a 3.700 kDa (sóleo) que posee un dominio quinasa. El amino terminal está involucrado en una unión a la línea Z, y en la región carboxi terminal se une a los filamentos de miosina con una superposición entre los filamentos de la conectina opuesta a la línea M.

Diferencias de voltaje a través de una membrana. Para las membranas celulares que se calcula restando el voltaje medido fuera de la membrana de la tensión medida en el interior de la membrana. Son el resultado de las diferencias de concentración en el interior frente al exterior de potasio, sodio, cloruro y otros iones en las células o las membranas ORGÁNULOS. Para las células excitables, los potenciales de membrana en reposo oscila entre -30 y -100 mV. Estímulos eléctricos físicos, químicos, o eléctricos pueden hacer un potencial de membrana más negativo (hiperpolarización), o menos negativo (despolarización).

Las enfermedades maxilomandibulares se refieren a diversas afecciones que afectan los huesos y tejidos de la mandíbula superior (maxilar) e inferior, incluyendo trastornos congénitos, infecciosos, traumáticos o neoplásicos.

Infecciones de los pulmones con parásitos. Se producen más comúnmente por gusanos (HELMINTOS).

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.

Constitución cromosómica de una célula que contiene múltiplos del número normal de CROMOSOMAS. Incluye la triploidía (símbolo: 3N), tetraploidía (símbolo: 4N), etc.

Las Ratas Consanguíneas Lew se definen como una cepa de ratas inbred que desarrollan naturalmente placas amiloides y ovillos neurofibrilares, similares a los observados en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer.

Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Parte posterior del hueso temporal. Es una proyección del hueso petroso.

Proteína fibrilar intermedia que se encuentra en la mayoría de las células en diferenciación, en células que crecen en cultivos de tejidos, y en ciertas células totalmente diferenciadas. Su insolubilidad sugiere que tiene una función estructural en el citoplasma. PM 52,000 Da.

Neoplasias de los componentes intracraneales del sistema nervioso central, incluidos los hemisferios cerebrales, ganglios basales, hipotálamo, tálamo, tronco encefálico y cerebelo. Las neoplasias encefálicas se subdividen en primarias (se originan a partir del tejido encefálico) y formas secundarias (es decir, metastásicas). Las neoplasias primarias se subdividen en formas benignas y malignas. En general, los tumores encefálicos pueden clasificarse también de acuerdo con la edad de aparición, el tipo histológico, y el área del encéfalo en que se encuentran.

Una subclase de los antígenos HLA-D que consiste en cadenas alfa y beta. La herencia de los antígenos HLA-DR difiere de la de los ANTÍGENOS HLA-DQ y HLA-DP.

Tejido conjuntivo vascular formado sobre la superficie de una herida, úlcera o tejido inflamado que cicatriza. Está constituido por nuevos capilares y por un infiltrado que contiene células linfoides, macrófagos y células plasmáticas.

Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.

Enfermedades de caballos salvajes o domésticos de la especie Equus caballus.

Extravasación de sangre en la piel, que produce un parche no elevado, redondeado o irregular, azul o púrpura, mayor que una petequia.

El feto de mamífero expulsado por ABORTO INDUCIDO o ABORTO ESPONTÁNEO.

Inyecciones que se ponen directamente en lesiones localizadas.

Proceso inflamatorio crónico que afecta a la AORTA y sus ramas principales, como la arteria braquiocefálica (TRONCO BRAQUIOCEFÁLICO) y las ARTERIAS CARÓTIDAS. Se produce una progresiva estenosis arterial, oclusión, y formación de aneurisma. Es dificil encontrar el pulso en el brazo. Los pacientes afectos de aortitis suelen presentar retinopatía.

Pérdida temprana del fruto del embarazo durante el estadio de EMBRIÓN DE MAMÍFERO en desarrollo. En el humano, este período comprende desde la segunda a la octava semana después de la fecundación.

Enfermedades de la nariz, generales o inespecíficas.

Antígenos de diferenciación que residen sobre los leucocitos de mamíferos. El CD (del inglés, "cluster of differentiation") representa un grupo de diferenciación, que se refiere a grupos de anticuerpos monoclonales que muestran una reactividad similar con ciertas subpoblaciones de antígenos de una línea celular particular o una etapa de diferenciación. Las subpoblaciones de antígenos también se conocen por la misma designación de CD.

INFLAMACIÓN del HIGADO.

Hemosiderina es un pigmento proteico insoluble que se forma como resultado de la degradación de la hemoglobina y se acumula en los tejidos, especialmente en caso de hemorragias recurrentes o trastornos crónicos de la médula ósea.

Dilatación, mayor de 6 mm, de las pupilas que se combina con un defectos de las pupilas a contraerse cuando se estimulan con luz. Esta afección puede ocurrir por lesiones de las fibras pupilares en el nervio oculomotor, en el glaucoma agudo de ángulo cerrado, y en el SÍNDROME DE ADIE.

Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.

Materiales poliméricos (habitualmente orgánicos) de gran peso molecular que pueden ser moldeados por flujo. El término plástico generalmente se refiere al producto final incluidos los rellenos, plastificantes, pigmentos y estabilizadores (mientras que se usa resina para el material inicial polimérico homogéneo). (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)

Enzima que cataliza la formación de UDPglucosa a partir de UTP más glucosa 1-fosfato. EC 2.7.7.9.

Tejido conjuntivo constituido principalmente por fibras elásticas. Estas tienen dos componentes: ELASTINA y MICROFIBRILLAS.

Actividad de enzima hidrolítica que se usa como test histoquímico para la presencia de esterasas en el tejido. El sustrato que se usa es el cloroacetato de 3-hidroxi-4'-nitro-2-naftanilida (naftol AS-D).

Infección de los ganglios linfáticos por la tuberculosis. La infección tuberculosa de los ganglios linfáticos cervicales es la escrófula.

Epitelio que reviste los túbulos seminíferos y que contienen las células germinales primarias masculinas (ESPERMATOGONIAS) y las CÉLULAS DE SERTOLI. Cuando se inicia la ESPERMATOGÉNESIS las células germinales en desarrollo emigran hacia el lumen. El compartimento adluminal, los dos tercios internos de los túbulos, contiene ESPERMATOCITOS y las células germinales más desarrolladas.

Forma de microscopía de interferencia en la que las variaciones del índice de refracción del objeto se convierten en variaciones en la intensidad de la imagen. Esto se logra por la acción de una lámina de fase.

Neoplasia del tejido conectivo formada por la proliferación de células mesodérmicas; usualmente es altamente maligno.

Las células gigantes son tipos especiales de células que se forman en respuesta a diversos estímulos, como infecciones, inflamación crónica, reparación de tejidos y tumores. Su tamaño es significativamente más grande que las células circundantes y pueden variar en forma, tamaño y apariencia dependiendo del tipo y la causa que las indujo.

Existen varios tipos de células gigantes, entre los que se incluyen:

1. Células gigantes multinucleadas: Estas células contienen más de una núcleo y pueden formarse por la fusión de varias células inmunes (como macrófagos) en respuesta a la presencia de cuerpos extraños o infecciones. Un ejemplo común es el sincitio, que se observa en granulomas reumatoides y en la tuberculosis.

2. Células gigantes de Langhans: Son un tipo específico de células gigantes multinucleadas que tienen núcleos dispuestos en forma de anillo alrededor del borde citoplasmático. Se asocian con infecciones micobacterianas, como la tuberculosis.

3. Células gigantes de Touton: Son células gigantes multinucleadas que contienen una zona central de lípidos rodeada por núcleos en forma de anillo. Se observan en lesiones inflamatorias y granulomatosas asociadas con enfermedades como la dermatitis séborreica y la histiocitosis de células de Cushing.

4. Células gigantes óseas: Son células grandes que contienen núcleos irregulares y se encuentran en los tejidos óseos durante el proceso de reparación y remodelación. También se les conoce como osteoclastos.

5. Células gigantes de inclusión: Son células que contienen inclusiones citoplasmáticas anormales, como pigmentos, lípidos o proteínas. Pueden estar asociadas con diversas enfermedades, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el linfoma de Hodgkin.

Las células gigantes pueden ser una respuesta normal del sistema inmune a diversos estímulos, como infecciones, lesiones tisulares o procesos tumorales. Su presencia en un tejido puede ayudar al médico a determinar la causa subyacente de la enfermedad y elegir el tratamiento más apropiado.

El tumor óseo de células gigantes (TOCG), también conocido como fibroma o fibrosarcoma gigante de células, es un tipo raro de crecimiento anormal y benigno (no canceroso) en los tejidos blandos que recubren el interior de las cavidades óseas o en el propio hueso. Este tumor se caracteriza por la presencia de células gigantes multinucleadas, llamadas células de Ostöblasti-Ostéoclasto, diseminadas en un tejido fibroso de aspecto alveolar o en un tejido anular.

Aunque el TOCG es una lesión benigna, puede ser agresivo localmente y crecer lo suficiente como para causar dolor, fracturas patológicas y discapacidad funcional. En algunos casos, aunque son raros, este tipo de tumor puede experimentar transformaciones malignas o recurrencias locales después del tratamiento.

El diagnóstico diferencial del TOCG incluye otros tipos de tumores óseos benignos y malignos, como el fibrosarcoma, el sarcoma sinovial y el condrosarcoma. El diagnóstico definitivo se realiza mediante una biopsia y un examen histopatológico del tejido afectado.

El tratamiento más común para el TOCG es la cirugía, que puede incluir la extirpación del tumor y la reconstrucción del hueso dañado. La radioterapia y la quimioterapia no suelen ser eficaces en el tratamiento de este tipo de tumores, aunque pueden utilizarse en casos seleccionados o en presencia de transformaciones malignas.

La Arteritis de Células Gigantes (ACG), también conocida como Arteritis Temporal o Enfermedad de Horton, es una enfermedad inflamatoria que afecta las arterias de mediano y gran calibre. Se caracteriza por la infiltración de células inflamatorias, especialmente macrófagos y células T, en la pared vascular, lo que lleva a una vasculitis necrotizante y a la formación de células gigantes multinucleadas.

La ACG es más común en personas mayores de 50 años y se presenta con mayor frecuencia en mujeres. Los síntomas clásicos incluyen dolor de cabeza intenso, especialmente en la región temporal, escalofríos, fiebre, fatiga, anorexia y pérdida de peso. También se pueden observar síntomas relacionados con la afectación de las arterias craneales, como claudicación temporal, visión borrosa o pérdida de visión, y dolor de mandíbula al masticar.

El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, análisis de laboratorio y estudios de imagen, como la ecografía Doppler o la angiografía por resonancia magnética. La biopsia de una arteria temporal puede confirmar el diagnóstico al mostrar las características histopatológicas de la enfermedad.

El tratamiento temprano con corticosteroides es fundamental para prevenir complicaciones graves, como pérdida permanente de visión o accidente cerebrovascular. El seguimiento y la monitorización cuidadosos son importantes para ajustar la dosis de corticosteroides y minimizar los efectos secundarios. En algunos casos, se pueden considerar otros fármacos inmunomoduladores o biológicos como terapia adyuvante.

Los tumores de células gigantes (TCG) son un tipo raro de tumor que pueden crecer en diversos lugares del cuerpo. Aunque el término "tumores de células gigantes" puede sonar aterrador, no todos los TCG son cancerosos o malignos. De hecho, muchos de estos tumores son benignos, lo que significa que no se propagan ni invaden otros tejidos.

Los TCG se caracterizan por la presencia de células anormales, llamadas células gigantes, que se agrupan en forma de tumor. Estas células gigantes son células multinucleadas, lo que significa que contienen más de un núcleo en su citoplasma. Aunque el tamaño y la apariencia de estas células pueden ser aterradoras, generalmente no son tan agresivas como podrían parecer.

Los TCG pueden ocurrir en diversos tejidos y órganos del cuerpo, incluyendo el hueso, la piel, el músculo y los tejidos blandos. Los síntomas y el tratamiento de estos tumores varían según su localización y su comportamiento.

En general, el tratamiento de los TCG implica la extirpación quirúrgica del tumor. Si el tumor es benigno y se puede extirpar completamente, la probabilidad de recurrencia es baja. Sin embargo, si el tumor es maligno o se disemina a otras partes del cuerpo, el pronóstico puede ser más grave.

En resumen, los tumores de células gigantes son un tipo raro de tumor que se caracteriza por la presencia de células multinucleadas anormales. Aunque muchos de estos tumores son benignos, algunos pueden ser malignos y requerir tratamiento adicional. El pronóstico y el tratamiento de los TCG dependen de su localización, tamaño y comportamiento.

Un granuloma de células gigantes es un tipo específico de reacción inflamatoria que ocurre en el cuerpo humano como respuesta a diversos estímulos, como infecciones, materiales extraños o enfermedades sistémicas. Se caracteriza por la aglomeración de células inmunes especializadas, principalmente macrófagos, que se fusionan para formar células multinucleadas gigantes. Estas células gigantes pueden ser de dos tipos: células de Langhans (con núcleos dispuestos en la periferia de la célula) o células de Touton (con un núcleo central rodeado por una corona de citoplasma).

La presencia de granulomas de células gigantes es patognomónica de ciertas enfermedades, como la tuberculosis y la sarcoidosis. Sin embargo, también pueden ser observados en otras afecciones, como la histoplasmosis, la coccidioidomicosis, la enfermedad de Crohn y la reacción a cuerpos extraños. La formación de granulomas es un mecanismo de defensa del sistema inmunológico para contener y eliminar los agentes nocivos; sin embargo, en algunos casos, este proceso puede resultar en daño tisular y fibrosis si no se resuelve la causa subyacente.

Es importante recalcar que el diagnóstico de un granuloma de células gigantes requiere una evaluación clínica integral, ya que su presencia puede estar asociada con diversas condiciones médicas. La identificación del agente etiológico y la determinación del contexto clínico son esenciales para establecer un tratamiento adecuado y prevenir complicaciones futuras.

El carcinoma de células gigantes es un tipo raro y agresivo de cáncer de piel que se origina en las glándulas sudoríparas eccrinas. Este tipo de cáncer se caracteriza por el crecimiento de células anormales y grandes (gigantes) que invaden los tejidos circundantes y pueden diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis).

El carcinoma de células gigantes suele presentarse como una única lesión cutánea, firme y dolorosa, que puede ser roja, blanca o amarillenta en apariencia. La lesión puede crecer lentamente durante meses o años antes de extenderse a los tejidos circundantes.

El tratamiento del carcinoma de células gigantes suele incluir la cirugía para extirpar el tumor y una evaluación cuidadosa para determinar si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. La radioterapia y quimioterapia también pueden ser recomendadas en algunos casos.

El pronóstico del carcinoma de células gigantes depende del tamaño y la localización del tumor, así como de si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. Los tumores más pequeños y limitados al sitio original suelen tener un mejor pronóstico que los tumores más grandes o extendidos. Sin embargo, el carcinoma de células gigantes es un tipo de cáncer agresivo y la tasa de supervivencia a largo plazo es baja en comparación con otros tipos de cáncer de piel.

Las arterias temporales son ramas de la arteria carótida externa que suministran sangre a los músculos de la cabeza y la parte temporal del cuero cabelludo. Hay dos arterias temporales, una superficial y otra profunda, que se distribuyen en diferentes planos anatómicos. La arteria temporal superficial se encuentra justamente por debajo de la piel y el tejido conectivo subcutáneo, mientras que la arteria temporal profunda discurre más profundamente a través del músculo temporal.

La arteria temporal superficial desempeña un papel importante en la cirugía de revascularización cerebral, ya que puede utilizarse como fuente de injerto para bypass coronario o cerebral. Por otro lado, la arteria temporal profunda puede verse afectada en procesos patológicos como la enfermedad de Horton, una vasculitis que provoca inflamación y dolor en los vasos sanguíneos temporales.

En resumen, las arterias temporales son vasos sanguíneos cruciales para el suministro de sangre a la cabeza y el cuero cabelludo, y pueden verse afectadas por diversas patologías vasculares o utilizarse en procedimientos quirúrgicos especializados.

La Polimialgia Reumática es una afección inflamatoria sistémica, generalmente reversible, que se caracteriza por dolor y rigidez en los músculos de la cintura escapular y pelviana. Los pacientes suelen presentar un inicio agudo o subagudo, con rigidez matutina prolongada (generalmente más de 45 minutos) y dolor muscular simétrico en los músculos proximales del cuello, hombros, cintura escapular, pelvis y extremidades superiores. La edad avanzada es el factor de riesgo más importante, con una prevalencia máxima entre los 70 y 80 años.

Aunque la etiología sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con factores genéticos y ambientales. Se ha asociado con el antígeno leucocitario humano (HLA) DR4 en algunos estudios. El diagnóstico generalmente se basa en los criterios clínicos, aunque las pruebas de laboratorio pueden ser útiles para confirmar la inflamación sistémica, como el recuento de glóbulos blancos elevado, velocidad de sedimentación globular (VSG) acelerada y niveles séricos de proteína C reactiva (PCR) elevados.

El tratamiento suele incluir corticosteroides a dosis altas, que suelen aliviar rápidamente los síntomas y mejorar la función física. La dosis se reduce gradualmente una vez que se logra el control de los síntomas y la normalización de los marcadores inflamatorios. Sin embargo, el tratamiento prolongado con corticosteroides puede causar efectos secundarios importantes, como osteoporosis, diabetes mellitus y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, se recomienda un seguimiento clínico regular y la consideración de medidas preventivas para los efectos adversos.

Las Células Gigantes de Langhans son un tipo específico de célula gigante multinucleada que se encuentran en ciertos tipos de lesiones tisulares. Fueron nombradas en honor al patólogo alemán Theodor Langhans.

Estas células se caracterizan por su apariencia distintiva, con un gran núcleo central y varios núcleos más pequeños dispuestos en la periferia de la célula. A menudo, los núcleos se arreglan en una disposición circular o semicircular, dando a la célula una apariencia similar a un anillo o a un "corona".

Las Células Gigantes de Langhans se asocian más comúnmente con enfermedades granulomatosas, como la tuberculosis, la lepra y la sarcoidosis. También pueden encontrarse en reacciones de cuerpo extraño y en algunos tumores. Aunque su función exacta no está del todo clara, se cree que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria del cuerpo a las lesiones tisulares y a las infecciones.

Dilation and Curettage (D&C): Es un procedimiento quirúrgico que consiste en dilatar el cuello uterino y raspar o extraer tejido del útero con un instrumento llamado cureta. Aunque a veces se realiza para diagnosticar y tratar ciertas condiciones médicas, como sangrados anormales, también se utiliza a menudo como un método de aborto incompleto o una forma de vaciado del útero después de un aborto involuntario (pérdida espontánea del embarazo). Es importante notar que este procedimiento requiere de la intervención médica y debe ser realizado en un centro hospitalario.

Las neoplasias óseas se refieren a un crecimiento anormal o tumoración en el tejido óseo. Pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las neoplasias óseas benignas suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo, aunque pueden comprimir tejidos adyacentes y causar problemas. Por otro lado, las neoplasias óseas malignas tienen el potencial de invadir tejido circundante y diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, lo que las hace más graves y difíciles de tratar.

Existen diversos tipos de neoplasias óseas, cada una con características particulares en términos de localización, histología, comportamiento clínico y tratamiento. Algunos ejemplos comunes incluyen el osteoma (benigno), el condrosarcoma (maligno) y el mieloma múltiple (maligno). El diagnóstico y manejo de estas afecciones requieren la evaluación por parte de especialistas en medicina oncológica, ortopedia y radiología.

Los trofoblastos son células especializadas en la superficie del blastocisto, una etapa temprana en el desarrollo embrionario. En los mamíferos, incluyendo a los seres humanos, el blastocisto es una estructura hueca con un núcleo de células internas llamado la masa celular interna (MCI) y un grupo externo de células más grandes llamadas trofoblastos.

Después de la implantación del blastocisto en el útero, los trofoblastos se diferencian aún más en dos tipos distintos: citotrofoblastos y sincitiotrofoblastos. Los citotrofoblastos son células más pequeñas y menos invasivas que forman una capa de células compactas alrededor del MCI. Por otro lado, los sincitiotrofoblastos son células grandes y multinucleadas que secretan enzimas proteolíticas para ayudar a la invasión del blastocisto en el endometrio uterino.

Los trofoblastos también desempeñan un papel importante en la formación de la placenta, una estructura vital que proporciona nutrientes y oxígeno al feto en desarrollo y elimina los productos de desecho. Durante el proceso de invasión trofoblástica, los sincitiotrofoblastos se fusionan con vasos sanguíneos maternos para formar una red vascular que permite la transferencia de nutrientes y gases entre la madre y el feto.

En algunas ocasiones, los trofoblastos pueden experimentar un crecimiento descontrolado y desarrollar una enfermedad llamada tumor trofoblástico gestacional (TTG). Existen varios tipos de TTG, incluyendo el coriocarcinoma, que es el tipo más agresivo y con mayor probabilidad de diseminarse a otras partes del cuerpo. El tratamiento para los tumores trofoblásticos gestacionales puede incluir cirugía, quimioterapia o radioterapia, dependiendo del tipo y grado de la enfermedad.

La Reacción a Cuerpo Extraño (RCE) es un tipo de respuesta del sistema inmunitario que ocurre cuando un objeto extraño, como un implante quirúrgico, un tatuaje, una partícula de polvo o un cuerpo extraño vegetal o animal, se introduce en el cuerpo y desencadena una respuesta inflamatoria.

Este tipo de reacción no es causada por la composición química del objeto en sí, sino más bien por la presencia percibida del cuerpo extraño como algo dañino o no autógeno (que no forma parte del cuerpo). El sistema inmunitario intenta eliminar este objeto, lo que resulta en una respuesta inflamatoria local con síntomas como enrojecimiento, hinchazón, dolor e irritación.

En algunos casos, la RCE puede ocurrir días, semanas o incluso años después de la introducción del cuerpo extraño. La gravedad de la reacción puede variar desde leve a potencialmente mortal, dependiendo de la localización y el tamaño del cuerpo extraño, así como de la respuesta individual del sistema inmunitario. El tratamiento generalmente implica la extracción quirúrgica o médica del cuerpo extraño, seguida de medidas para controlar los síntomas inflamatorios y dolorosos.

El condroblastoma es un tipo raro de tumor benigno (no canceroso) que se forma en el cartílago, generalmente en los huesos largos cerca de las articulaciones. El cartílago es el tejido suave y flexible que forma la mayor parte del esqueleto de un feto en desarrollo y reviste las superficies articulares en los adultos.

Los condroblastomas generalmente ocurren en personas menores de 20 años, aunque pueden presentarse a cualquier edad. Afectan con mayor frecuencia el húmero (hueso del brazo superior), el fémur (hueso del muslo) y la tibia (hueso de la pierna inferior). Los síntomas pueden incluir dolor, hinchazón e impotencia funcional en la articulación afectada.

El diagnóstico de condroblastoma generalmente se realiza mediante radiografías y una biopsia, que es un procedimiento para extraer una pequeña muestra de tejido del tumor para su examen bajo un microscopio. El tratamiento suele consistir en la extirpación quirúrgica del tumor, seguida a veces por la reconstrucción del hueso afectado. En algunos casos, la radioterapia también puede ser una opción de tratamiento.

Aunque el condroblastoma es en general un tumor benigno, tiene el potencial de convertirse en maligno (canceroso) y diseminarse a otras partes del cuerpo. Por lo tanto, es importante que los pacientes con condroblastoma sean monitoreados cuidadosamente por un equipo médico experimentado en el tratamiento de tumores óseos.

Un granuloma es una acumulación específica de células inflamatorias, principalmente macrófagos, en un proceso de reacción inflamatoria crónica. Estas células se agrupan juntas para aislar y neutralizar materiales extraños o sustancias nocivas que no pueden ser eliminadas fácilmente por los mecanismos normales del sistema inmunológico. Los granulomas suelen ocurrir en respuesta a bacterias persistentes, como la tuberculosis y la lepra, aunque también pueden formarse en respuesta a otros estímulos, como partículas extrañas, sustancias químicas tóxicas o incluso enfermedades autoinmunes. La apariencia histopatológica de un granuloma típicamente incluye una capa de macrófagos activados llamados células epitelioides rodeadas por linfocitos y células plasmáticas. En ocasiones, los granulomas pueden evolucionar hacia cicatrización y fibrosis.

El querubismo es una enfermedad genética rara y benigna que afecta principalmente al desarrollo de los huesos maxilares (los huesos que forman las mejillas y la mandíbula). Se caracteriza por la aparición de quistes o bolsas llenas de líquido en estos huesos, lo que puede causar una deformidad facial notable.

Esta afección es causada por mutaciones en el gen COL2A1, que proporciona instrucciones para producir una proteína llamada colágeno tipo II alfa 1. Este colágeno es un componente importante de los tejidos conectivos, como el cartílago y el hueso. Las mutaciones en este gen pueden provocar la producción de una forma anormal del colágeno, lo que a su vez puede interferir con el crecimiento y desarrollo normal de los huesos maxilares.

Los síntomas del querubismo suelen aparecer en la infancia y pueden incluir:

- Hinchazón o protuberancias en las mejillas
- Dientes que se ven desplazados o ausentes
- Problemas de mordida o alineación dental
- Visión doble o trastornos visuales (en casos graves)

El tratamiento del querubismo depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir cirugía para extirpar los quistes y reconstruir los huesos dañados. En algunos casos, se pueden necesitar múltiples procedimientos quirúrgicos a lo largo del tiempo para abordar los cambios continuos en el crecimiento y desarrollo facial asociados con esta afección.

Las "Células Gigantes de Cuerpo Extraño" son un tipo de célula multinucleada que se forma en respuesta a la presencia de material extraño, como por ejemplo splinters (astillas), implantes o infecciones crónicas. Estas células se forman cuando varias células inflamatorias, como macrófagos, fusionan sus membranas y sus citoplasmas para formar una única célula grande con múltiples núcleos.

La función principal de estas células es eliminar el material extraño ingerándolo y descomponiéndolo dentro del citoplasma. Sin embargo, si el material extraño no puede ser completamente descompuesto o eliminado, las células gigantes de cuerpo extraño pueden persistir en el tejido durante un período prolongado de tiempo.

La presencia de estas células en un tejido puede indicar una respuesta inflamatoria crónica o la presencia de un cuerpo extraño. El tamaño y la forma de las células gigantes de cuerpo extraño pueden variar dependiendo del tipo de material extraño y de la duración de la exposición al mismo.

La fusión celular es un proceso en el que dos o más células se combinan para formar una sola célula con una membrana plasmática común. Este fenómeno ocurre naturalmente durante el desarrollo y la reproducción de algunos organismos, como en la formación del huevo en los animales, donde un óvulo se fusiona con un espermatozoide.

Sin embargo, también puede ocurrir artificialmente en un laboratorio, donde las células son manipuladas para fusionarse mediante técnicas especializadas. La fusión celular se utiliza en la investigación científica y médica para estudiar diversos procesos biológicos, crear células híbridas con propiedades únicas, y desarrollar terapias avanzadas como la terapia de células madre.

Es importante señalar que la fusión celular debe distinguirse de la simple agregación celular, en la cual las células permanecen separadas y no comparten una membrana plasmática común.

Los Decapodiformes son un orden de cefalópodos que incluye a los calamares, sepias, potas, jibias y algunos otros grupos relacionados. El nombre "Decapodiformes" significa "forma de diez patas", ya que estos animales tienen diez apéndices locomotores en la región del cuerpo conocida como el opistósofo (la parte posterior del cuerpo). Estos apéndices incluyen ocho brazos y dos tentáculos, que suelen ser más largos y están equipados con ventosas especializadas para capturar presas.

Los Decapodiformes se caracterizan por una serie de rasgos anatómicos distintivos, como un cuerpo dividido en dos partes principales (la cabeza y el manto), una concha interna reducida o ausente, y una sifón para expulsar agua. También tienen una estructura compleja de órganos sensoriales llamada ojo fotóforo, que les permite detectar la luz y el movimiento en su entorno.

Muchas especies de Decapodiformes son importantes para la pesca comercial y recreativa, especialmente los calamares y las sepias. Algunos también tienen importancia ecológica como depredadores clave en sus hábitats marinos. Sin embargo, varias especies de Decapodiformes están amenazadas por la sobrepesca, la contaminación y el cambio climático, lo que ha llevado a esfuerzos de conservación para protegerlas y mantener poblaciones saludables.

Las enfermedades de las encías, también conocidas como enfermedad periodontal, son condiciones inflamatorias que afectan los tejidos que rodean y soportan los dientes. Existen principalmente dos tipos de enfermedades de las encías: la gingivitis y la periodontitis.

1. Gingivitis: Es la forma más leve de enfermedad de las encías. Se caracteriza por la inflamación e irritación de las encías, causada generalmente por la acumulación de placa bacteriana en la línea de las encías. Los síntomas pueden incluir encías rojas, sensibles, hinchadas o que sangran fácilmente durante el cepillado dental o uso de hilo dental. Aunque la gingivitis es reversible con un buen cuidado oral, si no se trata a tiempo, puede avanzar hacia una forma más grave llamada periodontitis.

2. Periodontitis: Es una infección severa que daña los tejidos que soportan los dientes, incluyendo el hueso y los ligamentos periodontales. Puede ocurrir como resultado de la progresión de la gingivitis no tratada. Los síntomas pueden incluir encías retrayéndose de los dientes, formación de bolsas profundas entre los dientes y las encías, movilidad dental, cambios en la mordida o alineación de los dientes, y mal aliento persistente. La periodontitis puede conducir a la pérdida de dientes si no se trata adecuadamente.

El tratamiento de las enfermedades de las encías depende del grado de afectación y puede incluir procedimientos como limpiezas profundas, cirugía periodontal o terapia antibiótica, junto con una rigurosa rutina de higiene oral en el hogar. Prevenir la acumulación de placa dental mediante un cepillado adecuado y el uso regular de hilo dental es crucial para mantener la salud bucal y prevenir las enfermedades de las encías.

Neoplasia femoral se refiere a un crecimiento anormal y descontrolado de células cancerosas en el hueso femoral. El fémur es el hueso más largo del cuerpo humano y forma parte del muslo. Las neoplasias femorales pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

Las neoplasias benignas, como los osteomas y los condromas, suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo. Por lo general, no representan una amenaza para la vida, aunque pueden causar problemas locales, como dolor, rigidez o fracturas.

Las neoplasias malignas, por otro lado, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis). Los tipos más comunes de cáncer de hueso en el fémur incluyen el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing.

El tratamiento de las neoplasias femorales depende del tipo y grado de la lesión, así como de su localización y extensión. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La rehabilitación después del tratamiento también es importante para ayudar a restaurar la función y la movilidad.

La miocarditis es una afección médica en la que el miocardio, que es el músculo cardíaco responsable de las contracciones del corazón para impulsar la sangre a través del cuerpo, se inflama. Esta inflamación puede dañar el tejido muscular del corazón y disminuir su capacidad para bombear sangre de manera efectiva, lo que puede llevar a insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias o incluso muerte súbita en casos graves.

La miocarditis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones virales, bacterianas o fúngicas, reacciones autoinmunes, enfermedades sistémicas y exposición a toxinas. Los síntomas más comunes incluyen dolor torácico, falta de aliento, palpitaciones, fatiga, fiebre y ritmos cardíacos irregulares. El diagnóstico se realiza mediante una evaluación clínica completa, que puede incluir análisis de sangre, electrocardiogramas, ecocardiogramas y biopsias del miocardio. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para el dolor, antiinflamatorios, antibióticos o terapia de reemplazo cardíaco en casos graves.

Los quistes óseos aneurismáticos son lesiones benignas, expansivas y raras de los huesos largos. Se caracterizan por una cavidad o saco lleno de líquido dentro del hueso, rodeado por un revestimiento delgado y fibroso. A menudo se encuentran en el húmero, el fémur y la tibia.

Estos quistes suelen afectar a niños y jóvenes adultos, y generalmente son asintomáticos, aunque pueden causar dolor o debilidad ósea si crecen lo suficiente como para comprometer la integridad estructural del hueso. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, tomografía computarizada o resonancia magnética.

El tratamiento puede implicar una observación cuidadosa si el quiste es pequeño y no está causando problemas, o un procedimiento quirúrgico para eliminar el quiste y estabilizar el hueso con injertos óseos o placas metálicas. Aunque los quistes óseos aneurismáticos suelen ser benignos, existe un pequeño riesgo de que se conviertan en malignos. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento y control periódico después del tratamiento.

La arteritis es una inflamación de las paredes de las arterias que puede impedir el flujo sanguíneo adecuado y dañar los tejidos corporales. Existen diferentes tipos de arteritis, pero la forma más común es la arteritis de células gigantes (también conocida como arteritis de células gigantes de Horton), que generalmente afecta las arterias de la cabeza y el cuello en personas mayores de 50 años.

Otros tipos de arteritis incluyen la arteritis temporal, que afecta principalmente a la arteria temporal, y la poliarteritis nodosa, que puede afectar a varias arterias en todo el cuerpo. Los síntomas de la arteritis pueden variar dependiendo del tipo y la gravedad de la inflamación, pero algunos síntomas comunes incluyen dolores de cabeza, fiebre, fatiga, pérdida de apetito y dolor o rigidez en los músculos del cuello y hombros.

El tratamiento de la arteritis generalmente implica el uso de corticosteroides para reducir la inflamación y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. En algunos casos, se pueden recetar medicamentos inmunosupresores adicionales para ayudar a controlar la enfermedad. Es importante recibir un diagnóstico y tratamiento tempranos de la arteritis, ya que la enfermedad puede causar complicaciones graves, como pérdida de visión o accidente cerebrovascular, si no se trata adecuadamente.

Los osteoclastos son grandes células multinucleadas que desempeñan un papel crucial en el proceso de remodelación ósea continuo. Son responsables de la reabsorción del tejido óseo, un proceso que implica la liberación de enzimas lisosomales y ácidas para disolver los minerales y las proteínas de la matriz ósea. Esta acción permite la eliminación de tejido óseo dañado o innecesario, así como también facilita la adaptación del esqueleto a las demandas mecánicas y metabólicas cambiantes del cuerpo. Los osteoclastos derivan de monocitos/macrófagos hematopoyéticos y funcionan en estrecha colaboración con otras células óseas, como los osteoblastos, para mantener el equilibrio adecuado entre la formación y la reabsorción ósea. La disfunción de los osteoclastos se ha relacionado con diversas patologías esqueléticas, incluyendo la osteoporosis, la periodontitis y el cáncer óseo.

La Esclerosis Tuberosa, también conocida como Enfermedad de Bourneville, es una condición genética poco común y de origen neurológico. Se caracteriza por la presencia de tumores benignos (hamartomas) en diversos órganos y tejidos del cuerpo, especialmente en el cerebro, la piel y los ojos. Estos tumores pueden causar una variedad de síntomas clínicos dependiendo de su localización y tamaño.

La afección es causada por mutaciones en el gen TSC1 o TSC2, los cuales codifican para las proteínas hamartina y tuberina, respectivamente. Estas proteínas desempeñan un papel importante en la supresión de la vía de señalización mTOR, que regula el crecimiento celular y la proliferación. Las mutaciones en estos genes conducen a una sobreactivación de la vía mTOR, lo que resulta en el desarrollo de hamartomas en diversas partes del cuerpo.

Los síntomas más comunes de la Esclerosis Tuberosa incluyen epilepsia, retrasos en el desarrollo y discapacidad intelectual, problemas de comportamiento y aprendizaje, convulsiones, manchas cutáneas anormales (conocidas como "confeti" o "adenoma sebaceum"), crecimientos benignos en los riñones (angiomiolipomas), glaucoma y otras afecciones oculares.

El diagnóstico de la Esclerosis Tuberosa se realiza mediante una combinación de criterios clínicos, neuroimágenes y pruebas genéticas. El tratamiento implica un enfoque multidisciplinario que incluye medicamentos para controlar las convulsiones, intervenciones quirúrgicas para extirpar los tumores grandes o problemáticos, y terapias de apoyo para abordar los déficits del desarrollo y los problemas de comportamiento.

Un granuloma de cuerpo extraño es una reacción inflamatoria crónica del tejido que ocurre en respuesta a la presencia de un cuerpo extraño (un objeto o sustancia que no pertenece al organismo). Este tipo de granuloma se caracteriza por la formación de pequeños nódulos o protuberancias debajo de la piel o en las membranas mucosas, compuestos por células inflamatorias especializadas llamadas macrófagos.

Los macrófagos intentan digerir y eliminar el cuerpo extraño, pero como no pueden hacerlo, se unen formando una masa celular densa alrededor del objeto. Esta masa se denomina granuloma. Los cuerpos extraños más comunes que causan esta reacción incluyen astillas de madera, fragmentos metálicos, vidrio o plástico.

Los síntomas asociados con un granuloma de cuerpo extraño pueden incluir enrojecimiento, hinchazón, dolor e irritación local en el sitio del granuloma. El tratamiento generalmente implica la extracción quirúrgica del cuerpo extraño, seguida de la observación y el cuidado continuo para asegurar que no se forme un nuevo granuloma.

Los histiocitos son un tipo de células que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria. Se originan a partir de monocitos, que son glóbulos blancos producidos en la médula ósea. Los histiocitos maduros se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos y los órganos linfoides.

Existen diferentes tipos de histiocitos, incluyendo macrófagos, células dendríticas y células de Langerhans. Estas células desempeñan diversas funciones, como la fagocitosis (ingestión y destrucción) de bacterias y otros agentes extraños, la presentación de antígenos a las células T para activar la respuesta inmunitaria adaptativa, y la producción de citoquinas y otras moléculas inflamatorias.

Las enfermedades relacionadas con los histiocitos pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias benignas de histiocitos incluyen el histiocitoma fibroso y el histiocitoma cutáneo. Por otro lado, las neoplasias malignas de histiocitos incluyen el sarcoma de histiocitos y la leucemia de histiocitos. Además, existen trastornos reactivos de histiocitos, como la enfermedad de Erdheim-Chester y la histiocitosis de células de Langerhans, que se caracterizan por un crecimiento excesivo e incontrolado de histiocitos en diversos órganos y tejidos.

Una biopsia es un procedimiento médico en el que se extrae una pequeña muestra de tejido corporal para ser examinada en un laboratorio. Este procedimiento se realiza con el fin de evaluar si el tejido extraído presenta signos de enfermedad, como cáncer o inflamación.

Existen diferentes tipos de biopsias, dependiendo de la ubicación y el método utilizado para obtener la muestra de tejido. Algunas de las más comunes incluyen:

1. Biopsia por aspiración con aguja fina (FNA): se utiliza una aguja delgada y hueca para extraer células o líquido del bulto o área sospechosa.
2. Biopsia por punción con aguja gruesa (CNB): se emplea una aguja más grande para obtener una muestra de tejido sólido.
3. Biopsia incisional: se realiza una pequeña incisión en la piel y se extrae una parte del tejido sospechoso.
4. Biopsia excisional: se extirpa todo el bulto o área anormal, junto con una porción de tejido normal circundante.

Los resultados de la biopsia suelen ser evaluados por un patólogo, quien determinará si el tejido muestra signos de enfermedad y, en caso afirmativo, qué tipo de enfermedad es. La información obtenida de una biopsia puede ayudar a guiar el tratamiento médico y proporcionar información importante sobre la gravedad y extensión de la enfermedad.

La placenta es un órgano vital que se desarrolla durante el embarazo en mamíferos eutérios, incluidos los humanos. Se forma a partir de la fusión del blastocisto (el cigoto en etapa temprana de desarrollo) con la pared uterina y actúa como un intercambiador de nutrientes, gases y productos de desecho entre la madre y el feto.

La placenta contiene vasos sanguíneos de la madre y del feto, lo que permite que los nutrientes y el oxígeno pasen desde la sangre materna a la sangre fetal, mientras que los desechos y dióxido de carbono se mueven en la dirección opuesta. También produce varias hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), la progesterona y la relaxina.

Después del nacimiento, la placenta se expulsa del útero, un proceso conocido como alumbramiento. En algunas culturas, la placenta puede tener significados simbólicos o rituales después del parto.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

Las enfermedades mandibulares se refieren a un grupo diverso de condiciones y trastornos que afectan la mandíbula, que es el hueso inferior de la cara y forma parte del sistema masticatorio. Estas enfermedades pueden ser causadas por diversos factores, como infecciones, traumatismos, trastornos genéticos o degenerativos, y tumores benignos o malignos.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades mandibulares incluyen:

1. Desórdenes temporomandibulares (DTM): Este es un término genérico que se utiliza para describir una variedad de problemas que afectan la articulación temporomandibular (ATM), que conecta la mandíbula con el cráneo. Los síntomas pueden incluir dolor en la mandíbula, chasquido o ruido al abrir y cerrar la boca, limitaciones en el movimiento de la mandíbula y dolores de cabeza.
2. Osteonecrosis de la mandíbula: Esta es una condición en la que el hueso de la mandíbula se deteriora y muere como resultado de una mala irrigación sanguínea. Puede ser causada por diversos factores, incluyendo radioterapia, quimioterapia, infecciones y el uso prolongado de medicamentos que suprimen el sistema inmunológico o inhiben la formación de hueso.
3. Quistes y tumores de la mandíbula: Los quistes y tumores pueden desarrollarse en la mandíbula y causar diversos síntomas, como dolor, hinchazón, dificultad para masticar o tragar y movimientos anormales de la mandíbula. Algunos quistes y tumores son benignos, mientras que otros pueden ser cancerosos.
4. Fracturas de la mandíbula: Las fracturas de la mandíbula pueden ocurrir como resultado de traumatismos, accidentes o lesiones deportivas. Pueden causar dolor, hinchazón, moretones y dificultad para masticar o hablar.
5. Enfermedades periodontales: Las enfermedades periodontales, como la gingivitis y la periodontitis, pueden afectar los tejidos que rodean los dientes y el hueso de la mandíbula. Pueden causar síntomas como encías inflamadas, sangrantes y doloridas, mal aliento y dientes flojos o sueltos.

El tratamiento de estas condiciones depende de la gravedad y la causa subyacente. Puede incluir medicamentos, terapias, cirugía u otros procedimientos médicos o dentales. Si experimenta alguno de los síntomas mencionados anteriormente, es importante que consulte a un profesional de la salud para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Las células epitelioides son un tipo de célula que se encuentran en diversos tejidos del cuerpo humano, especialmente en el revestimiento de los órganos internos y en la piel. Estas células tienen una apariencia característica bajo el microscopio, con un núcleo grande y redondo que ocupa gran parte de la célula y citoplasma poco abundante.

En el contexto médico, el término "células epitelioides" a menudo se utiliza para describir ciertas condiciones patológicas en las que estas células se observan en números anormales o con características atípicas. Por ejemplo, la presencia de células epitelioides en un tumor puede ser un indicativo de malignidad o agresividad.

El sarcoma de células epitelioides es un tipo raro de cáncer que se caracteriza por la proliferación de células epitelioides anormales. Este tipo de cáncer puede ocurrir en diversas partes del cuerpo, incluyendo el tejido conectivo, los músculos y los vasos sanguíneos.

En resumen, las células epitelioides son un tipo específico de célula que pueden estar involucradas en diversas condiciones patológicas, incluyendo ciertos tipos de cáncer.

Tylenchoidea es un superorden de nematodos (gusanos redondos) parásitos que se caracterizan por tener un estilete o pico bucal con el que perforan las células vegetales o animales para alimentarse. Algunas especies de Tylenchoidea son importantes plagas en la agricultura, como los nematodos fitoparásitos que dañan las raíces de las plantas y reducen su crecimiento y productividad. Otras especies se alimentan de hongos o bacterias. La superfamilia Tylenchoidea incluye a las familias Heteroderidae, Pratylenchidae, Anguinidae y Tylenchidae, entre otras. La definición médica de Tylenchoidea está relacionada con la medicina veterinaria y la salud vegetal, ya que algunas especies pueden causar enfermedades en animales domésticos o dañar cultivos agrícolas. Sin embargo, los nematodos de Tylenchoidea no representan una amenaza directa para la salud humana.

Las neoplasias de los tejidos blandos se refieren a un crecimiento anormal y descontrolado de células en los tejidos blandos del cuerpo. Los tejidos blandos son aquellos que conectan, soportan o protegen otras estructuras corporales y no incluyen huesos, dientes ni cartílagos. Estos tejidos incluyen músculos, tendones, ligamentos, grasa, nervios y vasos sanguíneos.

Las neoplasias de los tejidos blandos pueden ser benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas). Las tumoraciones benignas suelen crecer lentamente y raramente se diseminan a otras partes del cuerpo. Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como sarcomas de tejidos blandos, tienen el potencial de invadir los tejidos circundantes y propagarse (metástasis) a otros órganos y sistemas corporales.

Los sarcomas de tejidos blandos se clasifican según el tipo de célula afectada y el tejido blando en el que se originan. Algunos tipos comunes de sarcomas de tejidos blandos incluyen liposarcoma (que se origina en las células grasas), leiomiosarcoma (que se origina en el músculo liso), rabdomiosarcoma (que se origina en el músculo esquelético) y fibrosarcoma (que se origina en el tejido conectivo).

El tratamiento de las neoplasias de los tejidos blandos depende del tipo, tamaño, localización y grado de malignidad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección y el tratamiento precoces son cruciales para mejorar el pronóstico y la supervivencia de los pacientes con sarcomas de tejidos blandos.

La sinovitis pigmentada vellonodular es una afección benigna pero crónica que afecta la membrana sinovial, que recubre las articulaciones. Esta enfermedad se caracteriza por el crecimiento de nódulos vellosos y el depósito de hemosiderina (un pigmento resultante de la descomposición de la hemoglobina) en la membrana sinovial.

La sinovitis pigmentada vellonodular puede afectar a personas de cualquier edad, pero es más común en adultos jóvenes y mujeres. A menudo se presenta como un tumor benigno que crece lentamente dentro de una articulación, aunque también puede manifestarse como múltiples nódulos en la membrana sinovial.

Los síntomas más comunes incluyen dolor articular, hinchazón y rigidez, especialmente después de períodos de inactividad. La piel sobre el área afectada puede presentar un color rojizo o marrón debido al sangrado en la articulación y la acumulación de hemosiderina. En casos graves, la sinovitis pigmentada vellonodular puede provocar daño articular significativo y limitar la movilidad.

El diagnóstico de esta afección generalmente se realiza mediante una combinación de examen físico, radiografías, resonancia magnética e histopatología (examen microscópico de tejidos). El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor y aliviar los síntomas, aunque en algunos casos la afección puede reaparecer después del tratamiento.

Las Enfermedades Maxilares se refieren a un grupo diverso de condiciones patológicas que afectan los huesos maxilares superior e inferior. Estos huesos forman parte importante del sistema esquelético facial y desempeñan funciones vitales como la masticación, la deglución, el habla y la respiración.

Las enfermedades maxilares pueden ser congénitas o adquiridas. Las causas incluyen infecciones, traumatismos, tumores benignos o malignos, displasias óseas, trastornos sistémicos y reacciones adversas a medicamentos.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades maxilares son:

1. Periodontitis: Es una enfermedad infecciosa que daña el tejido que soporta los dientes, incluidos los maxilares superiores e inferiores.

2. Quiste dentígero: Es un tipo de quiste odontogénico que se desarrolla a partir de los tejidos del germen del diente. Su crecimiento puede destruir el hueso maxilar.

3. Ameloblastoma: Es un tumor benigno pero agresivo que se origina en los tejidos odontogénicos del maxilar. Aunque raramente se vuelve canceroso, requiere tratamiento debido a su potencial destructivo.

4. Osteonecrosis de la mandíbula: Es la muerte del tejido óseo en la mandíbula, generalmente como resultado de una interrupción en el suministro de sangre al hueso. Puede ocurrir después de un procedimiento dental invasivo o como efecto secundario de ciertos medicamentos, especialmente aquellos utilizados para tratar el cáncer y la osteoporosis.

5. Fracturas maxilares: Se producen cuando hay una ruptura en los huesos maxilares debido a un traumatismo. Las fracturas pueden ser simples, donde solo está involucrado el hueso, o complejas, donde también están involucrados los tejidos blandos circundantes.

6. Cáncer de cavidad oral: Puede afectar cualquier parte de la boca, incluyendo las encías, el paladar, la lengua y el revestimiento interno de las mejillas. El tabaquismo y el consumo excesivo de alcohol son factores de riesgo importantes para este tipo de cáncer.

7. Enfermedad periodontal: Es una infección bacteriana que afecta los tejidos que soportan los dientes, incluyendo las encías y el hueso maxilar. Si no se trata, puede conducir a la pérdida de dientes y otros problemas de salud graves.

8. Tumores benignos del maxilar: Además de ameloblastomas, existen otros tumores benignos que pueden desarrollarse en el maxilar, como fibromas, mixomas y osteomas. Aunque no son cancerosos, pueden causar problemas funcionales y estéticos si crecen demasiado.

9. Quistes del maxilar: Son sacos llenos de líquido que se desarrollan en el hueso maxilar. La mayoría son benignos, pero algunos pueden convertirse en cáncer si no se tratan a tiempo.

10. Fracturas del maxilar facial: Las fracturas del maxilar facial pueden ocurrir como resultado de un traumatismo grave, como un accidente automovilístico o una pelea. Estas fracturas pueden ser complejas y requerir cirugía reconstructiva para repararlas correctamente.

El Histiocitoma Fibroso Benigno es un tipo raro y generalmente autolimitado de tumor cutáneo que se origina en las células histiocíticas, un tipo de célula inmunológica. Este crecimiento benigno suele ocurrir en perros jóvenes, especialmente aquellos menores de 3 años de edad, aunque también se han reportado casos en gatos y otros animales.

El tumor se caracteriza por la proliferación anormal de histiocitos maduros, que son células responsables de fagocitar y procesar agentes extraños y desechos celulares. Estas células forman una masa bien circunscrita en la dermis o hipodermis, y raramente invaden tejidos adyacentes.

Histológicamente, el histiocitoma fibroso benigno se compone de un conglomerado de células histiocíticas dispersas en una matriz fibrosa. Las células muestran escasa atipia y tienen un núcleo redondo o ovalado con cromatina finamente granular y uno o más nucléolos prominentes.

El crecimiento del tumor es rápido, pero generalmente se detiene después de alcanzar un tamaño de 1 a 3 cm de diámetro. Aunque la mayoría de los histiocitomas fibrosos benignos no presentan metástasis, en algunos casos excepcionales se han reportado malignizaciones o recurrencias locales después de la extirpación quirúrgica.

El tratamiento principal es la cirugía, con excisión completa del tumor y márgenes adecuados para prevenir recurrencias. En algunos casos, se puede considerar la observación clínica si el tumor no causa molestias o complicaciones al paciente. La radioterapia y quimioterapia rara vez son necesarias, dada la naturaleza benigna de este proceso neoplásico.

El Lactógeno Placentario Humano (hPL) es una hormona polipeptídica que se produce y secreta por las células syncytiotrofoblásticas del sincitiotrofo de la placenta. Es la hormona sérica humana con mayor concentración durante el embarazo, aumentando constantemente a medida que avanza el mismo.

La función principal del hPL es promover el crecimiento y desarrollo fetal, así como también desempeñar un rol en la preparación de los senos mamarios para la producción de leche luego del parto. Estimula la diferenciación y proliferación de las células mamarias, aumenta la vascularización de la glándula mamaria y participa en el inicio de la síntesis de proteínas lácteas.

Además, tiene efectos metabólicos en la madre, como disminuir la resistencia a la insulina, reducir la utilización de glucosa por parte de los tejidos maternos y aumentar la captación de aminoácidos por el feto. Todo esto contribuye al aporte nutricional adecuado para el crecimiento fetal y al mantenimiento del equilibrio metabólico materno durante el embarazo.

La sedimentación sanguínea, también conocida como prueba de velocidad de sedimentación eritrocitaria (VSE) o prueba de sedimentación globular (PSG), es un examen de laboratorio médico que mide el tiempo que tardan los glóbulos rojos en hundirse en una muestra de sangre. Cuando la sangre se coloca en un tubo estrecho y se permite que repose, los glóbulos rojos tienden a sedimentarse y separarse del plasma sanguíneo. La velocidad a la que esto ocurre puede utilizarse como indicador de la presencia de determinadas condiciones inflamatorias o infecciosas en el cuerpo.

En condiciones normales, los glóbulos rojos se mantienen suspendidos uniformemente en el plasma sanguíneo gracias a su tamaño, forma y carga eléctrica. Sin embargo, cuando hay una inflamación o infección en el cuerpo, las proteínas de fase aguda como la fibrinógena y la globulina aumentan en número, lo que hace que los glóbulos rojos se adhieran entre sí y a estas proteínas, formando agregados. Esto provoca una sedimentación más rápida de los glóbulos rojos y, por lo tanto, un resultado anormal en la prueba.

Es importante tener en cuenta que la sedimentación sanguínea es una prueba no específica, lo que significa que un resultado anormal no indica directamente la causa o localización de la inflamación o infección. Se utiliza a menudo como parte de un panel de pruebas más amplio para ayudar a diagnosticar y monitorizar diversas condiciones médicas, incluyendo enfermedades autoinmunes, cánceres y infecciones.

Un trasplante óseo, también conocido como injerto óseo, es un procedimiento quirúrgico en el que se transfiere tejido óseo desde una parte del cuerpo (injerto autólogo) o de un donante fallecido (injerto alogénico) a una zona dañada o lesionada del esqueleto. El propósito principal de este procedimiento es promover la regeneración y reparación del hueso dañado, proporcionando una estructura sólida y viable sobre la que el nuevo tejido óseo pueda crecer.

Existen diferentes tipos de injertos óseos, dependiendo de su origen y técnica de preparación:

1. Injerto autólogo: se obtiene del propio paciente, generalmente del hueso de la cadera, la pierna o el cráneo. Este tipo de injerto contiene células vivas que pueden contribuir al crecimiento y regeneración ósea, además de servir como andamiaje estructural para el nuevo tejido.

2. Injerto alogénico: se obtiene de un donante fallecido y es procesado y esterilizado antes de su uso clínico. A diferencia del injerto autólogo, este tipo de injerto no contiene células vivas, pero sigue proporcionando una matriz estructural que puede estimular el crecimiento óseo.

3. Injerto xenogénico: se obtiene de un donante animal, generalmente de bovinos o equinos. Después del procesamiento y esterilización, este tipo de injerto puede utilizarse como andamiaje estructural para promover el crecimiento óseo.

4. Injerto sintético: se trata de un material artificial diseñado para imitar las propiedades estructurales y biológicas del hueso natural. Estos injertos pueden estar hechos de diferentes materiales, como hidroxiapatita, β-tricalciofosfato o polímeros biodegradables.

Los injertos óseos se utilizan en una variedad de procedimientos quirúrgicos, como la reconstrucción maxilofacial, la cirugía ortopédica y la implantología dental. El objetivo principal de estos injertos es restaurar la integridad estructural y la función del hueso dañado o ausente, además de proporcionar soporte para el crecimiento y regeneración ósea.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria sistémica que puede afectar a varios órganos del cuerpo, especialmente los pulmones y la piel. Se caracteriza por la formación de granulomas, pequeños grupos de células inflamatorias, en diferentes tejidos. Aunque la causa exacta de la sarcoidosis sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con una respuesta exagerada del sistema inmunológico a algún tipo de sustancia extraña, como un virus o una bacteria, aunque esto no se ha confirmado.

Los síntomas más comunes de la sarcoidosis incluyen fatiga, fiebre leve, dolores musculares y articulares, tos seca y dificultad para respirar. Algunas personas con sarcoidosis también pueden experimentar erupciones cutáneas, inflamación de los ganglios linfáticos y enrojecimiento e hinchazón de los ojos. En casos graves, la sarcoidosis puede afectar el corazón, el cerebro, los riñones y otros órganos, lo que puede provocar complicaciones potencialmente mortales.

El diagnóstico de la sarcoidosis se basa en una combinación de síntomas, historial médico, examen físico y pruebas de laboratorio e imágenes. No existe un tratamiento específico para la sarcoidosis, y el plan de tratamiento depende de los síntomas y la gravedad de la enfermedad. En muchos casos, la sarcoidosis puede resolverse por sí sola sin tratamiento, aunque algunas personas pueden necesitar medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones a largo plazo.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

La tomografía computarizada por rayos X, también conocida como TC o CAT (por sus siglas en inglés: Computerized Axial Tomography), es una técnica de diagnóstico por imágenes que utiliza radiación para obtener detalladas vistas tridimensionales de las estructuras internas del cuerpo. Durante el procedimiento, el paciente se coloca sobre una mesa que se desliza dentro de un anillo hueco (túnel) donde se encuentran los emisores y receptores de rayos X. El equipo gira alrededor del paciente, tomando varias radiografías en diferentes ángulos.

Las imágenes obtenidas son procesadas por un ordenador, el cual las combina para crear "rebanadas" transversales del cuerpo, mostrando secciones del tejido blando, huesos y vasos sanguíneos en diferentes grados de claridad. Estas imágenes pueden ser visualizadas como rebanadas individuales o combinadas para formar una representación tridimensional completa del área escaneada.

La TC es particularmente útil para detectar tumores, sangrado interno, fracturas y otras lesiones; así como también para guiar procedimientos quirúrgicos o biopsias. Sin embargo, su uso está limitado en pacientes embarazadas debido al potencial riesgo de daño fetal asociado con la exposición a la radiación.

Las neoplasias de la columna vertebral se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la columna vertebral. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos raramente se diseminan a otras partes del cuerpo y su crecimiento suele ser más lento, mientras que los tumores malignos pueden invadir los tejidos circundantes y tienen una mayor probabilidad de diseminarse o metastatizar.

Las neoplasias de la columna vertebral se clasifican según su localización anatómica como extradurales (fuera del duramadre, la membrana más externa que rodea la médula espinal), intradurales-extramedulares (entre las meninges o membranas que rodean la médula espinal pero fuera de la sustancia gris y blanca de la médula espinal) e intramedulares (dentro de la sustancia gris y blanca de la médula espinal).

Los síntomas varían dependiendo de la localización y el tipo del tumor, pero pueden incluir dolor de espalda, debilidad muscular, rigidez, pérdida de sensibilidad, problemas de control de esfínteres o parálisis. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La elección del tratamiento depende del tipo y la etapa del tumor, la edad y el estado de salud general del paciente.

El sacro es una parte triangular importante del esqueleto axial en el ser humano y otros animales vertebrados. Se encuentra en la región inferior de la columna vertebral, entre el coxis (parte posterior del esqueleto pélvico) y el cóccix. Está compuesto por cinco vértebras fusionadas (S1-S5), las cuales forman una estructura robusta y resistente que desempeña un papel fundamental en la soporte del cuerpo, la protección de los órganos pélvicos y la biomecánica de la marcha bípeda en humanos.

En términos médicos, el sacro se estudia principalmente dentro de la anatomía y la neurología, ya que contiene importantes estructuras nerviosas como la médula espinal y los nervios coccígeos y sacros. También es relevante en traumatología y ortopedia, dado que las lesiones en esta zona pueden afectar a la movilidad y funcionalidad del individuo. Además, el sacro desempeña un papel crucial en la estabilidad de la pelvis y la columna vertebral, por lo que es fundamental entender su estructura y función al estudiar o practicar medicina.

En términos médicos, un "resultado fatal" se refiere a un desenlace desfavorable de un diagnóstico, condición de salud, procedimiento o tratamiento que resulta en la muerte del paciente. Es un término formal y objetivo utilizado para describir una situación en la cual los esfuerzos terapéuticos no han podido revertir el curso de una enfermedad grave o lesión, y desafortunadamente conduce al fallecimiento del individuo.

Es importante mencionar que este término se utiliza con precaución y respeto, dada la naturaleza delicada y sensible de la situación. La comunicación de un resultado fatal a los familiares o cuidadores del paciente suele ser una parte difícil del trabajo médico, y se realiza siempre con empatía y compasión.

El Histiocitoma Fibroso Maligno (HFM) es un tipo raro de cáncer que se origina en las células histiocíticas, un tipo de célula del sistema inmunológico que ayuda a combatir las infecciones y desempeña un papel importante en la curación de los tejidos dañados. La mayoría de los casos de HFM ocurren en personas mayores de 50 años, con una ligera preferencia por el sexo masculino.

La enfermedad se caracteriza por el crecimiento anormal y descontrolado de células histiocíticas, lo que resulta en la formación de un tumor. Este tumor suele presentarse como una lesión cutánea o subcutánea (bajo la piel), aunque también puede afectar a los tejidos profundos y a los órganos internos.

El HFM se clasifica como un sarcoma, un término general que se utiliza para describir los cánceres de tejidos blandos. Los histiocitomas fibrosos malignos suelen crecer lentamente y pueden permanecer sin cambios durante un período de tiempo antes de comenzar a extenderse localmente o, en algunos casos, a distancia (metástasis).

Los síntomas más comunes del HFM incluyen la aparición de una masa o bulto indoloro debajo de la piel, que puede crecer y volverse ulcerada con el tiempo. En los casos en que el tumor afecte a los órganos internos, los síntomas pueden ser más generales y variar dependiendo del órgano afectado.

El diagnóstico de HFM se realiza mediante una combinación de pruebas, como la biopsia, la resonancia magnética o la tomografía computarizada, que permiten examinar el tejido afectado y determinar el tipo y la extensión del cáncer. El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, radioterapia y quimioterapia, dependiendo de la etapa y la localización del cáncer.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

La tenosinovitis es una afección médica que involucra la inflamación de la funda sinovial (una membrana que recubre los tendones) y el líquido sinovial dentro de ella. Los tendones son cuerdas fuertes y resistentes que conectan los músculos con los huesos, permitiendo así el movimiento. La funda sinovial ayuda a reducir la fricción entre el tendón y las superficies circundantes al proporcionar lubricación con líquido sinovial.

La tenosinovitis puede ocurrir en diferentes partes del cuerpo donde hay tendones con fundas sinoviales, pero es más común en áreas como la muñeca, el tobillo, la cadera o la rodilla. La afección generalmente se desarrolla como resultado de una lesión repetitiva, sobreuso o infección en el área afectada. Los síntomas de tenosinovitis pueden incluir dolor e hinchazón alrededor del tendón afectado, rigidez articular, sensibilidad al tacto y dificultad para mover la articulación afectada. El tratamiento temprano es importante para prevenir complicaciones adicionales, como la ruptura del tendón. El tratamiento puede incluir descanso, inmovilización, fisioterapia, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y, en algunos casos, terapia con corticosteroides o cirugía.

La placentación es un término médico que se refiere al proceso de desarrollo y formación de la placenta durante el embarazo. La placenta es un órgano vital que se forma en el útero de la madre y se conecta con el feto a través del cordón umbilical.

La placentación implica la implantación de los blastocitos (masas de células en desarrollo) en el revestimiento del útero, seguida de la formación de tejidos especializados que permiten la transferencia de nutrientes, oxígeno y desechos entre la madre y el feto. La placentación también desempeña un papel importante en la producción de hormonas importantes durante el embarazo, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), la progesterona y la relaxina.

La placentación es un proceso complejo que involucra interacciones entre las células maternas y fetales, así como factores genéticos y ambientales. La correcta formación de la placenta es esencial para el desarrollo normal del feto y la salud materna durante el embarazo.

Los moluscos, en términos médicos y según la dermatología, se refieren a un tipo común de crecimiento no canceroso (benigno) de la piel. Se trata de pequeños bultos redondos o elevados que suelen aparecer en grupos. Los moluscos contienen queratinocitos, células que contienen la proteína keratina y desempeñan un papel importante en la protección de la piel.

Estas lesiones cutáneas benignas son causadas por el virus del molusco contagioso (poxvirus de los molluscum), que se propaga a través del contacto directo con una persona infectada o tocando objetos contaminados como ropa, toallas o juguetes. A menudo afectan a niños pequeños, aunque también pueden ocurrir en adultos, especialmente aquellos con sistemas inmunológicos debilitados.

Los moluscos suelen aparecer en áreas de la piel donde hay roce o fricción, como las axilas, los pliegues de la ingle, los muslos y las manos. Son generalmente pequeños, con un tamaño inferior a 1/5 de pulgada de diámetro, y tienen una apariencia blanca, cremosa o perlada. Pueden ser confundidos con otras afecciones cutáneas como verrugas virales, por lo que siempre es recomendable consultar a un dermatólogo para un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento apropiado.

Aunque los moluscos suelen desaparecer por sí solos en unos meses o pocos años, el tratamiento puede acelerar su resolución y prevenir la propagación del virus a otras partes del cuerpo o a otras personas. Existen diversas opciones de tratamiento, incluyendo procedimientos destructivos como crioterapia (congelación con nitrógeno líquido), escisión quirúrgica o curetaje, así como el uso de medicamentos tópicos o sistémicos.

El peroné, también conocido como fíbula, es un hueso largo y delgado que se encuentra en la pierna humana. Es uno de los dos huesos principales de la parte inferior de la pierna, el otro siendo el tibia. El peroné se localiza en el lado lateral de la pierna y es más pequeño que la tibia.

Este hueso se extiende desde la parte inferior del muslo (donde se articula con el cóndilo lateral del fémur) hasta el tobillo (donde se articula con los huesos del tarso). El peroné sirve como punto de inserción para varios músculos y ligamentos, y desempeña un papel importante en la estabilidad y movimiento de la pierna y el pie.

En términos médicos, se puede referir a lesiones o trastornos que involucran al peroné, como fracturas, esguinces o tendinitis. Estas condiciones pueden causar dolor, hinchazón e incapacidad para soportar peso en la pierna afectada. El tratamiento de estas afecciones dependerá de su gravedad y puede incluir desde el reposo y la aplicación de hielo hasta la cirugía y la fisioterapia.

Neoplasia es un término general que se refiere al crecimiento celular anormal o a la multiplicación de células en un lugar donde normalmente no deberían estar. Cuando se utiliza el término "neoplasias maxilomandibulares", nos referimos específicamente a los crecimientos anormales en las áreas de la mandíbula y el maxilar, que son los huesos que forman parte del cráneo y desempeñan un papel importante en la función oral, incluyendo masticación, habla y respiración.

Las neoplasias maxilomandibulares pueden ser benignas o malignas (cáncer). Las neoplasias benignas suelen crecer más lentamente y no se diseminan a otras partes del cuerpo, mientras que las neoplasias malignas tienen un potencial de invasión y metástasis más alto.

Algunos ejemplos de neoplasias maxilomandibulares benignas incluyen ameloblastomas, mixomas y osteocondromas. Por otro lado, algunos ejemplos de neoplasias maxilomandibulares malignas son carcinomas de células escamosas, sarcomas y melanomas.

El tratamiento de las neoplasias maxilomandibulares depende del tipo, el tamaño, la ubicación y la etapa del crecimiento anormal. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos enfoques. La detección y el tratamiento precoces son cruciales para mejorar los resultados y aumentar las posibilidades de curación.

La neuropatía óptica isquémica se refiere a un tipo de trastorno neurológico que afecta al nervio óptico y que generalmente se produce como consecuencia de una disminución del flujo sanguíneo hacia el ojo. Esta condición puede causar pérdida de visión o incluso ceguera en casos graves e implica daño a las fibras nerviosas que transmiten información visual desde el ojo al cerebro.

Existen dos tipos principales de neuropatía óptica isquémica: la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA) y la neuropatía óptica isquémica posterior arterítica (NOIPA). La NOIANA es el tipo más común y se produce cuando hay una reducción del flujo sanguíneo en las pequeñas arterias que suministran sangre al nervio óptico. Por otro lado, la NOIPA es una forma menos frecuente pero más grave de neuropatía óptica isquémica, y se asocia con una inflamación del revestimiento interno de las arterias (vasculitis) que pueden restringir el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico. La NOIPA suele estar relacionada con enfermedades autoinmunes como la arteritis de células gigantes y requiere un tratamiento inmediato para prevenir daños permanentes en la visión.

Los síntomas más comunes de la neuropatía óptica isquémica incluyen:

1. Pérdida repentina o gradual de visión en uno o ambos ojos.
2. Dolor u opresión en el área del ojo afectado.
3. Enrojecimiento o inflamación del ojo.
4. Disminución de la agudeza visual y pérdida del campo visual.
5. Visión doble o alteraciones en los colores percibidos.

El diagnóstico de la neuropatía óptica isquémica se realiza mediante una evaluación clínica completa, que incluye exámenes oftalmológicos y neurológicos, así como pruebas de laboratorio e imágenes médicas para determinar la causa subyacente del trastorno. El tratamiento dependerá de la gravedad y el tipo de neuropatía óptica isquémica, pero puede incluir medicamentos antiinflamatorios, anticoagulantes o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir complicaciones adicionales. En algunos casos, la cirugía también puede ser una opción de tratamiento.

Neoplasia mandibular se refiere a un crecimiento anormal o tumor en la mandíbula. Puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Los tumores benignos no suelen ser mortales, pero pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para presionar contra los tejidos circundantes y dañarlos. Los tumores malignos, por otro lado, pueden invadir y destruir los tejidos cercanos y se pueden extender a otras partes del cuerpo (metástasis).

Existen varios tipos de neoplasias mandibulares, algunas de las más comunes incluyen: ameloblastoma, mixoma, osteoma, fibroma, queratoquiste odontogénico y carcinomas. Los síntomas más comunes son dolor, hinchazón, dificultad para masticar o hablar, movilidad dental y úlceras en la boca que no cicatrizan. El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia y puede incluir cirugía, radioterapia o quimioterapia.

Las neoplasias de los músculos, también conocidas como tumores musculares, se refieren a un crecimiento anormal de células en los tejidos musculares. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los tumores benignos incluyen leiomiomas y lipomas, que generalmente no se propagan a otros órganos. Por otro lado, los tumores malignos, como el rabdomiosarcoma y el sarcoma de tejidos blandos, pueden invadir los tejidos circundantes y diseminarse a otras partes del cuerpo.

Los síntomas varían dependiendo del tipo, tamaño y localización del tumor. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma hasta que el tumor se ha vuelto lo suficientemente grande como para ejercer presión sobre los tejidos adyacentes, mientras que otros pueden experimentar dolor, hinchazón o debilidad muscular.

El tratamiento depende del tipo y grado de la neoplasia. Por lo general, implica una combinación de cirugía para extirpar el tumor, radioterapia para destruir las células cancerosas y quimioterapia para prevenir la recurrencia o diseminación del cáncer. La rehabilitación puede ser necesaria después del tratamiento para ayudar a restaurar la función muscular y articular.

Los tendones son robustas bandas de tejido conectivo que unen los músculos a los huesos. Su función primordial es transmitir la fuerza generada por los músculos a las estructuras óseas, permitiendo así el movimiento y la estabilidad articular. Los tendones están compuestos principalmente por fibras de colágeno, que les confieren resistencia y flexibilidad. A diferencia de los ligamentos, que conectan hueso con hueso, los tendones se insertan en los músculos y desempeñan un papel crucial en la biomecánica del movimiento corporal. Ejemplos de tendones bien conocidos incluyen el tendón de Aquiles, que conecta el músculo tríceps sural con el calcáneo en la pierna; y el tendón rotuliano, que se extiende desde el músculo cuádriceps hasta la rótula y la tibia en la rodilla.

La tibia, en términos médicos, se refiere al hueso largo de la pierna que se encuentra justo debajo del fémur y por encima del tobillo. Es el segundo hueso más largo del cuerpo humano y es parte del sistema musculoesquelético inferior. La tibia se articula con el fémur en la rodilla y con el peroné, otro hueso de la pierna, a través de un ligamento interóseo. También forma parte de la articulación del tobillo, donde se une al talus.

La tibia es un hueso con una forma prismática triangular y presenta tres superficies: anterior, lateral y posterior. La superficie anterior, también conocida como cara anterior o frente de la tibia, es lisa y convexa, mientras que las superficies lateral y posterior son rugosas y articulares.

La tibia es un hueso importante en el apoyo del peso corporal y en la movilidad de la pierna, ya que forma parte de varias articulaciones importantes y sirve como punto de inserción para músculos cruciales de la pierna.

En resumen, la tibia es un hueso largo ubicado en la pierna que desempeña un papel fundamental en el soporte del peso corporal y en la movilidad de la extremidad inferior.

La catepsina K es una enzima proteolítica, lo que significa que puede descomponer otras proteínas. Se trata de una peptidasa, específicamente una metaloproteinasa de matriz, que se produce principalmente en los osteoclastos, un tipo de célula involucrada en el proceso natural de reabsorción ósea.

La catepsina K desempeña un papel crucial en la remodelación ósea al ayudar a destruir la matriz proteica del hueso durante el proceso de reabsorción. También está involucrada en la degradación de la matriz extracelular en otros tejidos conectivos, como el cartílago y la piel.

Las mutaciones en el gen que codifica la catepsina K se han relacionado con varias afecciones médicas, incluida la osteopetrosis, una enfermedad ósea hereditaria caracterizada por huesos excesivamente densos y frágiles. También se ha asociado con determinadas formas de artritis y enfermedades de la piel.

La histocitoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en el campo de la patología anatomía patológica y la medicina forense. Implica la aplicación de métodos químicos y tinciones especiales para estudiar las propiedades bioquímicas y los componentes químicos de tejidos, células e incluso de sustancias extrañas presentes en el cuerpo humano.

Este proceso permite identificar y localizar diversos elementos celulares y químicos específicos dentro de un tejido u organismo, lo que ayuda a los médicos y patólogos a diagnosticar diversas enfermedades, como cánceres, infecciones o trastornos autoinmunes. También se utiliza en la investigación biomédica para comprender mejor los procesos fisiológicos y patológicos.

En resumen, la histocitoquímica es una técnica de microscopía que combina la histología (el estudio de tejidos) con la citoquímica (el estudio químico de células), con el fin de analizar y comprender las características bioquímicas de los tejidos y células.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

Los nematodos, también conocidos como gusanos redondos, son un tipo de gusanos microscópicos sin segmentación. Pertenecen al filo Nematoda y se encuentran entre los organismos más numerosos y diversos en el mundo, con aproximadamente 25.000 especies descritas y posiblemente millones más que aún no se han identificado.

Los nematodos parasitarios pueden infectar una variedad de huéspedes, incluidos humanos, animales y plantas. Algunos parásitos nematodos humanos importantes incluyen Ascaris lumbricoides (un gusano redondo intestinal grande), Ancylostoma duodenale y Necator americanus (gusanos uncinarios que causan anquilostomasis), Enterobius vermicularis (oxyuros o gusanos de las ingles) y Wuchereria bancrofti (un gusano filarial que causa elefantiasis).

Los nematodos parasitarios tienen ciclos de vida complejos e involucran a veces varios huéspedes diferentes. La mayoría de los nematodos parasitan sus huéspedes al ingerirlos o al penetrar en la piel. Una vez dentro del huésped, los nematodos hembras ponen una gran cantidad de huevos que se eliminan del cuerpo a través de las heces o por otros medios, dependiendo del tipo de nematodo. Estos huevos eclosionan en el medio ambiente y liberan larvas infectivas que buscan activamente un nuevo huésped para infectar.

Los nematodos no parasitarios suelen vivir en el suelo o en ambientes acuáticos y se alimentan de bacterias, hongos u otros organismos microscópicos. Algunas especies son beneficiosas para la agricultura porque ayudan a controlar las plagas de insectos y mejoran la calidad del suelo. Sin embargo, otras especies pueden ser dañinas para los cultivos y causar enfermedades en los animales y los humanos.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La fosfatasa ácida es una enzima que cataliza la remoción de grupos fosfato de diversas moléculas, especialmente proteínas, en un ambiente ácido. Esta enzima desempeña un rol fundamental en varios procesos fisiológicos, como la señalización celular, la regulación del crecimiento y división celular, y la digestión de nutrientes. Existen diversos tipos de fosfatasas ácidas, cada una con preferencias específicas por sustratos particulares. La actividad de estas enzimas se mide a menudo como un indicador de la salud y función celular, y alteraciones en su expresión o actividad pueden estar asociadas con diversas condiciones patológicas, incluyendo cáncer y enfermedades óseas.

Un astrocitoma es un tipo de tumor cerebral que se origina en las células gliales del sistema nervioso central, específicamente en los astrocitos, que son un tipo de célula glial que proporciona soporte y protección a las neuronas. Los astrocitomas pueden ser benignos o malignos, y se clasifican según su grado de malignidad.

Los astrocitomas de grado bajo crecen lentamente y suelen ser menos invasivos, mientras que los de grado alto crecen rápidamente y son más agresivos, invadiendo el tejido circundante y extendiéndose a otras partes del cerebro. Los síntomas de un astrocitoma pueden variar dependiendo de su tamaño y ubicación, pero pueden incluir dolores de cabeza, convulsiones, náuseas, vómitos, cambios en la visión, el habla o el comportamiento, y debilidad o entumecimiento en un lado del cuerpo.

El tratamiento para los astrocitomas depende del tipo y grado del tumor, así como de su localización y del estado de salud general del paciente. Puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia. En algunos casos, se puede optar por un enfoque de observación y solo se interviene si el tumor cambia o causa síntomas.

Las neoplasias craneales se refieren a tumores cerebrales o del cráneo. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos generalmente crecen más lentamente y son menos propensos a extenderse al tejido circundante, mientras que los tumores malignos crecen más rápidamente y tienen un mayor potencial de diseminarse.

Las neoplasias craneales pueden originarse en el cerebro o el cráneo (tumores primarios) o spread to the brain from another part of the body (metastatic brain tumors). Primary brain tumors can develop from different types of cells within the brain, such as gliomas, meningiomas, pituitary adenomas, and schwannomas.

Symptoms of cranial neoplasms depend on their size, location, and growth rate. They may include headaches, seizures, nausea or vomiting, changes in vision or hearing, balance or coordination problems, confusion, memory loss, changes in behavior or personality, and weakness or paralysis on one side of the body.

Treatment options for cranial neoplasms depend on several factors, including the type, size, location, and stage of the tumor, as well as the patient's age and overall health. Treatment may include surgery, radiation therapy, chemotherapy, or a combination of these modalities. Regular follow-up care is essential to monitor for recurrence or development of new neoplasms.

El Ilion, en términos anatómicos, se refiere específicamente a la parte central y más grande de la cavidad glenoidal o cavidad articular de la escápula (omóplato) en el cuerpo humano. Esta región es donde se une el húmero (hueso del brazo) para formar el hombro. Aunque a veces puede haber alguna variación en su uso, generalmente el término "Ilion" no debe confundirse con "íleon", que es una parte del intestino delgado en la anatomía abdominal.

Los axones son largas extensiones citoplasmáticas de las neuronas (células nerviosas) que transmiten los impulsos nerviosos, también conocidos como potenciales de acción, lejos del cuerpo celular o soma de la neurona. Los axones varían en longitud desde unos pocos micrómetros hasta más de un metro y su diámetro promedio es de aproximadamente 1 micrómetro.

La superficie del axón está recubierta por una membrana celular especializada llamada mielina, que actúa como aislante eléctrico y permite la conducción rápida y eficiente de los impulsos nerviosos a lo largo del axón. Entre las células de Schwann, que producen la mielina en los axones periféricos, hay pequeñas brechas llamadas nodos de Ranvier, donde se concentran los canales iónicos responsables de la generación y transmisión de los potenciales de acción.

Los axones pueden dividirse en ramificaciones terminales que forman sinapsis con otras células nerviosas o con células efectoras, como músculos o glándulas. En estas sinapsis, los neurotransmisores se liberan desde el extremo del axón y se unen a receptores específicos en la membrana de la célula diana, lo que desencadena una respuesta fisiológica específica.

La integridad estructural y funcional de los axones es fundamental para el correcto funcionamiento del sistema nervioso y las lesiones o enfermedades que dañan los axones pueden causar diversos déficits neurológicos, como parálisis, pérdida de sensibilidad o trastornos cognitivos.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

La endorreduplicación es un proceso genético en el que la duplicación del material genético ocurre dentro del mismo cromosoma. Esto resulta en la formación de dos copias idénticas del gen o segmento de ADN, una al lado de la otra, en el mismo cromosoma. Este proceso es distinto de la duplicación genética regular que involucra a diferentes cromosomas.

La endorreduplicación puede desempeñar un papel en la evolución genética y también puede estar asociada con ciertas condiciones médicas, como el cáncer y los trastornos genéticos. Por ejemplo, una forma de endorreduplicación llamada amplificación génica puede conducir al aumento del número de copias de un gen específico, lo que a su vez puede llevar a un nivel elevado de expresión génica y, en última instancia, a la producción de proteínas adicionales.

Sin embargo, es importante señalar que el proceso de endorreduplicación no es completamente comprendido y sigue siendo un área activa de investigación en el campo de la genética y la biología molecular.

La arteria axilar es una arteria importante en el sistema circulatorio del cuerpo humano. Se origina a partir de la subclavia y se extiende desde el borde lateral de la primera costilla hasta el borde inferior del músculo teres mayor, donde se convierte en la arteria braquial.

La arteria axilar suministra sangre oxigenada a los músculos de la parte superior del tórax y del hombro, así como al brazo y la mano. También proporciona ramas que suministran sangre a los tejidos de la pared torácica y del miembro superior.

La arteria axilar se utiliza a menudo como punto de acceso para procedimientos diagnósticos y terapéuticos, como la angiografía y la administración de quimioterapia en el tratamiento del cáncer de mama.

En resumen, la arteria axilar es una arteria vital que suministra sangre oxigenada a los tejidos de la parte superior del tórax, el hombro y el brazo, y desempeña un papel importante en los procedimientos médicos.

La Imagen por Resonancia Magnética (IRM) es una técnica de diagnóstico médico no invasiva que utiliza un campo magnético potente, radiaciones ionizantes no dañinas y ondas de radio para crear imágenes detalladas de las estructuras internas del cuerpo. Este procedimiento médico permite obtener vistas en diferentes planos y con excelente contraste entre los tejidos blandos, lo que facilita la identificación de tumores y otras lesiones.

Durante un examen de IRM, el paciente se introduce en un túnel o tubo grande y estrecho donde se encuentra con un potente campo magnético. Las ondas de radio se envían a través del cuerpo, provocando que los átomos de hidrógeno presentes en las células humanas emitan señales de radiofrecuencia. Estas señales son captadas por antenas especializadas y procesadas por un ordenador para generar imágenes detalladas de los tejidos internos.

La IRM se utiliza ampliamente en la práctica clínica para evaluar diversas condiciones médicas, como enfermedades del cerebro y la columna vertebral, trastornos musculoesqueléticos, enfermedades cardiovasculares, tumores y cánceres, entre otras afecciones. Es una herramienta valiosa para el diagnóstico, planificación del tratamiento y seguimiento de la evolución de las enfermedades.

La espuma de fibrina es un producto autólogo (derivado del propio paciente) utilizado en medicina regenerativa y cirugía. Se produce a partir de una pequeña cantidad de sangre del paciente, que se centrifuga para separar los glóbulos rojos y blancos del plasma. A continuación, se añade trombina y calciocloruro al plasma para convertir el fibrinógeno en fibrina, lo que resulta en la formación de un gel similar a una espuma.

Este gel se puede utilizar como un andamio o matriz para promover la regeneración de tejidos en diversas aplicaciones clínicas, incluyendo el tratamiento de úlceras cutáneas crónicas, lesiones dérmicas y mucosas, reconstrucción ósea y periodontal, y cirugía plástica y reconstructiva. La espuma de fibrina proporciona un entorno propicio para la proliferación y diferenciación de células madre y otras células responsables de la curación y regeneración de tejidos.

Además, la espuma de fibrina puede actuar como un hemostático local, ayudando a detener el sangrado y favorecer la cicatrización de heridas. Su uso en medicina y cirugía ofrece ventajas significativas, ya que reduce la necesidad de usar materiales extraños o sintéticos, minimizando así los riesgos de rechazo, infección e inflamación.

Las enfermedades de gatos se refieren a diversas condiciones médicas que pueden afectar a los gatos. Estas enfermedades pueden variar desde infecciones virales y bacterianas hasta problemas dentales, digestivos, dermatológicos, neurológicos y otros órganos. Algunas de las enfermedades comunes en gatos incluyen la leucemia felina, el virus de la inmunodeficiencia felina (VIF), la panleucopenia felina, el moquillo felino, los parásitos intestinales, los problemas renales y las enfermedades dentales. Los síntomas pueden variar dependiendo de la enfermedad específica, pero pueden incluir letargo, pérdida de apetito, vómitos, diarrea, tos, dificultad para respirar, erupciones cutáneas y comportamiento anormal. El tratamiento varía según la enfermedad y puede incluir medicamentos, cambios en la dieta, cirugía o cuidados de soporte. La prevención es a menudo la mejor manera de mantener a los gatos saludables y puede incluir vacunaciones regulares, control de parásitos, una dieta equilibrada y un ambiente limpio y seguro.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La Poliarteritis Nodosa (PAN) es una enfermedad poco frecuente pero grave que involucra la inflamación de los vasos sanguíneos pequeños y medianos, conocidos como arterias. Esta inflamación puede reducir o bloquear el flujo sanguíneo, lo que puede dañar los órganos y tejidos del cuerpo.

La PAN puede afectar a varios órganos y sistemas corporales, incluyendo los riñones, el sistema nervioso, la piel, el corazón, los intestinos y los músculos. Los síntomas pueden variar ampliamente dependiendo de los órganos afectados e incluyen fiebre, fatiga, dolor abdominal, debilidad muscular, entumecimiento o debilidad en las extremidades, pérdida de peso y moretones o úlceras en la piel.

La causa exacta de la PAN es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunológico. En algunos casos, puede estar asociada con una infección previa por virus. El diagnóstico de la PAN generalmente se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y estudios de imagen, como angiografía o biopsia.

El tratamiento de la PAN depende de la gravedad de la enfermedad y de los órganos afectados. Por lo general, implica el uso de medicamentos para suprimir el sistema inmunológico, como corticosteroides y ciclofosfamida, junto con terapia de reemplazo renal o diálisis en casos graves que afectan los riñones. La detección y el tratamiento tempranos son clave para prevenir daños graves a los órganos y mejorar el pronóstico general de la enfermedad.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

Los procedimientos ortopédicos son intervenciones quirúrgicas o no quirúrgicas que se llevan a cabo para corregir, restaurar, o mejorar la función y el alineamiento de las estructuras del sistema musculoesquelético. Estos procedimientos pueden incluir:

1. Cirugía artroscópica: una técnica mínimamente invasiva que utiliza una cámara pequeña y herramientas especiales para diagnosticar y tratar problemas en las articulaciones, como lesiones de menisco o rotura del ligamento cruzado anterior.

2. Cirugía de columna vertebral: se realiza para aliviar el dolor de espalda, corregir deformidades y estabilizar la columna vertebral en casos de escoliosis, estenosis espinal o hernias discales.

3. Cirugía de reemplazo articular: se utiliza para reemplazar una articulación dañada o artrítica, como la cadera o la rodilla, con una prótesis artificial.

4. Cirugía de fracturas y luxaciones: se realiza para estabilizar y alinear los huesos rotos o las articulaciones dislocadas.

5. Cirugía de corrección de deformidades: como la cirugía de piernas torcidas (gamba valga o vara), pies planos, o dedos en garra.

6. Cirugía de tumores óseos y tejidos blandos: se realiza para extirpar los tumores benignos o malignos que afectan al sistema musculoesquelético.

7. Terapia física y rehabilitación ortopédica: tratamientos no quirúrgicos que incluyen ejercicios, terapias manuales, calor, frío, electricidad y otros métodos para mejorar la fuerza, el rango de movimiento y la función después de una lesión o cirugía.

El objetivo del tratamiento ortopédico es restaurar la función, aliviar el dolor y corregir las deformidades asociadas con problemas musculoesqueléticos. Esto puede implicar el uso de medicamentos, terapia física, dispositivos de apoyo, cirugía o una combinación de estos enfoques. El especialista en ortopedia trabajará en colaboración con el paciente para determinar el mejor plan de tratamiento individualizado en función de sus necesidades y preferencias.

El hueso esfenoides es un hueso central del cráneo que ayuda a formar el neurocráneo y parte del spláncrano. Tiene la forma de una mariposa y contribuye a formar los límites de las órbitas oculares, así como también forma parte del piso y laterales de la cavidad craneal. En su interior alberga los senos esfenoidales.

Está situado en la base del cráneo, entre el occipital, el temporal y los parietales. Tiene dos alas mayores, que se articulan con los parietales; dos alas menores, que forman parte de la órbita ocular; un cuerpo que forma parte del piso de la cavidad craneal y una apófisis basilar que desciende hacia la parte superior de la columna vertebral.

Lesiones o enfermedades en el hueso esfenoides pueden causar diversos síntomas, dependiendo de la ubicación y extensión de la lesión, incluyendo dolores de cabeza, problemas visuales, trastornos del olfato y del gusto, entre otros.

Los quistes óseos, también conocidos como quistes óseos simples o quistes foliculares, son lesiones benignas (no cancerosas) que involucran el hueso. Se caracterizan por una cavidad llena de líquido dentro del hueso, rodeada de un revestimiento delgado y fibroso. A menudo se encuentran en la parte superior del fémur (hueso del muslo) o en la parte superior de la tibia (hueso de la espinilla), pero pueden ocurrir en cualquier hueso.

Los quistes óseos suelen ser asintomáticos y se descubren accidentalmente durante exámenes médicos o radiológicos realizados por otras razones. Sin embargo, en algunos casos, pueden causar dolor, especialmente si se fracturan. El tratamiento generalmente implica la observación y, en algunos casos, el procedimiento quirúrgico para eliminar el quiste. La recurrencia es poco común.

Es importante tener en cuenta que existen diferentes tipos de quistes óseos, cada uno con características específicas y métodos de tratamiento recomendados. Por lo tanto, si sospecha la presencia de un quiste óseo, es fundamental buscar atención médica especializada para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los liposomas unilamelares son estructuras esféricas compuestas por una sola capa de fosfolípidos, que se organizan en forma de bicapa. Estos liposomas son ampliamente utilizados en el campo de la nanotecnología y la terapia farmacéutica debido a su capacidad para encapsular fármacos dentro de su cavidad interna acuosa.

La membrana fosfolípida de los liposomas unilamelares está compuesta por una cabeza polar hidrófila y dos colas no polares hidrófobas. La cabeza polar se orienta hacia el medio acuoso, mientras que las colas hidrófobas se unen entre sí para formar la bicapa lipídica. Esta estructura les permite fusionarse con membranas celulares y liberar su contenido dentro de la célula, lo que los hace útiles como vehículos de administración de fármacos.

Además, los liposomas unilamelares pueden modificarse con diferentes tipos de moléculas en su superficie, como anticuerpos o ligandos, para aumentar su especificidad y eficacia terapéutica. Estas propiedades hacen que los liposomas unilamelares sean una herramienta valiosa en la entrega de fármacos y en la investigación biomédica.

Los antígenos de diferenciación mielomonocítica (MMDA) son marcadores proteicos que se utilizan en el campo de la patología y la medicina para identificar y caracterizar diferentes tipos de células sanguíneas, específicamente los precursores de las células mieloides y monocíticas. Los MMDA son útiles en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones hemáticas, como leucemias y trastornos mieloproliferativos.

Existen varios antígenos de diferenciación mielomonocítica, entre los que se incluyen:

1. CD11b (Mac-1): un marcador de células mieloides y monocíticas que participa en la adhesión celular y la fagocitosis.
2. CD11c (p150,95): un marcador de células dendríticas y monocitos que media la interacción célula-célula y la fagocitosis.
3. CD13 (Aml-1): un marcador de células mieloides que participa en la hidrolización de péptidos y proteínas.
4. CD14: un marcador de monocitos y macrófagos que media la respuesta inmune innata y la activación de células T.
5. CD15 (Leu-M1): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la adhesión celular y la quimiotaxis.
6. CD33 (Siglec-3): un marcador de células mieloides tempranas que media la interacción con glucósidos y la activación de señales intracelulares.
7. CD34: un marcador de células madre hematopoyéticas y progenitores celulares inmaduros que participa en la migración y adhesión celular.
8. CD64 (FcγRI): un marcador de monocitos y macrófagos que media la fagocitosis y la activación de células NK.
9. CD65 (Neutrophil): un marcador de neutrófilos y células mieloides inmaduras que participa en la respuesta inflamatoria y la activación del complemento.
10. CD68: un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
11. CD69 (Early Activation Antigen): un marcador de linfocitos T y células NK activadas que media la activación inmunitaria y la proliferación celular.
12. CD71 (Transferrin Receptor): un marcador de eritroblastos y células madre hematopoyéticas que media la absorción de hierro y la síntesis de hemoglobina.
13. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
14. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
15. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
16. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales y células tumorales que media la adhesión celular y la angiogénesis.
17. CD206 (Macrophage Mannose Receptor): un marcador de macrófagos y células dendríticas que media la fagocitosis y la presentación de antígenos.
18. CD34: un marcador de células endoteliales, células progenitoras hematopoyéticas y células tumorales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
19. CD45: un marcador de leucocitos que media la activación y la diferenciación celular.
20. CD90 (Thy-1): un marcador de linfocitos T, células madre mesenquimales y células nerviosas que media la adhesión celular y la señalización intracelular.
21. CD105 (Endoglin): un marcador de células endoteliales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
22. CD133 (Prominin-1): un marcador de células madre hematopoyéticas y neuronales que media la proliferación y la supervivencia celular.
23. CD146 (Melanoma Cell Adhesion Molecule): un marcador de células endoteliales, células tumorales y células madre mesenquimales que media la angiogénesis y la diferenciación celular.
24. CD271 (Low Affinity Nerve Growth Factor Receptor): un marcador de células madre neurales y células madre mesenquimales que media la supervivencia y la proliferación celular.
25. SSEA-4: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
26. TRA-1-60: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
27. TRA-1-81: un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la supervivencia y la proliferación celular.
28. ALP (Alkaline Phosphatase): un marcador de células madre embrionarias y células madre pluripotentes inducidas que media la diferenciación y la supervivencia celular.
29. OCT4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
30. SOX2: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
31. NANOG: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
32. c-MYC: un oncogén que regula la proliferación celular y la diferenciación celular.
33. KLF4: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
34. LIN28: un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
35. TERT (Telomerase Reverse Transcriptase): una enzima que regenera los telómeros y previene la senescencia celular.
36. DNMT1 (DNA Methyltransferase 1): una enzima que mantiene la metilación del ADN y regula la expresión génica.
37. UTF1 (Undifferentiated Embryonic Cell Transcription Factor 1): un factor de transcripción que regula la expresión génica y mantiene el estado pluripotente de las células madre embrionarias y las células madre pluripotentes inducidas.
38. SALL4 (Sal-like Protein 4): un factor de transcripción que regula la expresión gén

Un tuberculoma es una lesión específica que se forma en el tejido pulmonar o en otros órganos como consecuencia de la infección por Mycobacterium tuberculosis. Consiste en una masa nodular bien circunscrita, compuesta por granulomas caseificantes, necrosis central y tejido fibroso periférico. Los tuberculomas pueden ser asintomáticos o causar diversos síntomas dependiendo de su tamaño y localización. Pueden encontrarse en cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en los pulmones y el sistema nervioso central. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagenología y análisis de muestras obtenidas por biopsia o punción. El tratamiento suele consistir en una combinación de fármacos antituberculosos durante un período prolongado de tiempo.

El fenol, en términos médicos, es un tipo de compuesto orgánico aromático que tiene un grupo hidroxilo (-OH) unido directamente a un anillo benzénico. Es una sustancia blanca, cristalina y cerosa con un olor dulce y afrutado.

En el campo médico, el fenol se utiliza principalmente como desinfectante y antiséptico de superficies duras, así como en la esterilización de equipos médicos. También se ha utilizado históricamente en solución al 5% como agente cauterizante para tratar lesiones cutáneas y quemaduras leves.

Sin embargo, el uso del fenol en la medicina ha disminuido debido a su toxicidad sistémica y a la disponibilidad de alternativas más seguras. La exposición al fenol puede causar irritación en la piel, los ojos y las vías respiratorias, y una ingesta accidental puede ser peligrosa e incluso fatal.

En resumen, el fenol es un compuesto orgánico aromático con propiedades desinfectantes y antisépticas que se utiliza en la medicina, aunque su uso ha disminuido debido a su toxicidad sistémica.

Un fibroma es un tipo común de tumor benigno (no canceroso) que se desarrolla en los tejidos conectivos fibrosos. Generalmente se encuentran bajo la piel o en las membranas mucosas, aunque también pueden aparecer en otras partes del cuerpo. Los fibromas suelen ser firmes y de crecimiento lento, y pueden variar en tamaño desde pequeños a grandes.

Existen diferentes tipos de fibromas según su localización en el cuerpo y su apariencia histológica. Algunos ejemplos son:

1. Fibroma cutáneo: crece debajo de la piel y es visible como una masa firme y bien delimitada.
2. Fibroma mucoso: se desarrolla en las membranas mucosas, como la boca o la nariz.
3. Leiomioma: un tipo de fibroma que se forma en el tejido muscular liso, como el útero o el intestino delgado.
4. Fibroma uterino: también conocido como mioma uterino, es el tumor benigno más común en mujeres en edad fértil y se desarrolla en el músculo liso del útero.
5. Neurofibroma: un fibroma que crece en los nervios y está asociado con la enfermedad genética neurofibromatosis tipo 1.

La mayoría de los fibromas no causan síntomas y no requieren tratamiento, excepto si interfieren con las funciones corporales o causan molestias estéticas. El diagnóstico se realiza mediante exploración física y estudios de imagen, como ecografías o resonancias magnéticas. En caso de ser necesario, el tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el fibroma o procedimientos menos invasivos, como la ablación por radiofrecuencia o la embolización de las arterias que suministran sangre al tumor.

La recurrencia local de neoplasia se refiere al retorno del crecimiento canceroso (neoplasia) en el mismo lugar donde previamente se había tratado y eliminado un tumor maligno. Después del tratamiento, como la cirugía o la radioterapia, algunas células cancerosas pueden quedar atrás y sobrevivir, aunque en número muy pequeño. Con el tiempo, estas células restantes pueden multiplicarse nuevamente y formar un nuevo tumor en el mismo sitio donde se encontraba el original.

La recurrencia local de neoplasia es distinta a la metástasis, que es la diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo más allá del sitio primario de la enfermedad. Sin embargo, ambas situaciones pueden ocurrir simultáneamente o secuencialmente en el curso de la enfermedad neoplásica. El riesgo y la probabilidad de recurrencia local dependen del tipo de cáncer, su extensión inicial, los factores pronósticos asociados y la eficacia del tratamiento inicial.

Las técnicas de inmunoenzimas son métodos de laboratorio utilizados en diagnóstico clínico y investigación biomédica que aprovechan la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, combinada con la capacidad de las enzimas para producir reacciones químicas detectables.

En estas técnicas, los anticuerpos se marcan con enzimas específicas, como la peroxidasa o la fosfatasa alcalina. Cuando estos anticuerpos marcados se unen a su antígeno correspondiente, se forma un complejo inmunoenzimático. La introducción de un sustrato apropiado en este sistema dará como resultado una reacción enzimática que produce un producto visible y medible, generalmente un cambio de color.

La intensidad de esta respuesta visual o el grado de conversión del sustrato se correlaciona directamente con la cantidad de antígeno presente en la muestra, lo que permite su cuantificación. Ejemplos comunes de estas técnicas incluyen ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), Western blot y immunohistoquímica.

Estas técnicas son ampliamente utilizadas en la detección y medición de diversas sustancias biológicas, como proteínas, hormonas, drogas, virus e incluso células. Ofrecen alta sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, lo que las convierte en herramientas invaluables en el campo del análisis clínico y de la investigación.

Los monocitos son glóbulos blancos (leucocitos) que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria. Son producidos en la médula ósea y posteriormente circulan por el torrente sanguíneo, donde representan alrededor del 5-10% de los leucocitos totales.

Los monocitos tienen un tamaño relativamente grande (entre 12-20 micrómetros de diámetro) y presentan un núcleo irregularmente lobulado o reniforme. Carecen de gránulos específicos en su citoplasma, a diferencia de otros leucocitos como los neutrófilos o las eosinófilos.

Una vez que los monocitos entran en tejidos periféricos, se diferencian en macrófagos y células dendríticas, que desempeñan funciones importantes en la fagocitosis (ingestión y destrucción) de agentes patógenos, la presentación de antígenos a las células T y la regulación de respuestas inflamatorias.

En definitiva, los monocitos son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel fundamental en el sistema inmunitario, participando en la eliminación de patógenos y en la modulación de respuestas inflamatorias.

La fascitis es una afección médica que se caracteriza por la inflamación de la fascia, una capa de tejido conectivo fibroso que rodea los músculos, los tendones y los huesos. La fascia ayuda a absorber los golpes y a proteger los músculos y los huesos del cuerpo.

La fascitis puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya fascia, pero es más común en las plantas de los pies (fascitis plantar) y en la parte inferior de las pantorrillas (fascitis de la pantorrilla). La fascitis también puede afectar a la fascia que rodea el tórax (fascitis torácica) o el abdomen (fascitis abdominal).

La causa más común de la fascitis es el sobreuso o la tensión repetitiva en los músculos y los tendones, lo que puede dañar la fascia y causar inflamación. Otras posibles causas incluyen traumatismos, infecciones, trastornos autoinmunitarios y enfermedades sistémicas como la diabetes.

Los síntomas de la fascitis pueden incluir dolor y rigidez en la zona afectada, especialmente al principio del día o después de periodos de inactividad. El dolor también puede empeorar después de hacer ejercicio o realizar actividades que impliquen el uso de los músculos afectados. En casos graves, la fascitis puede causar dificultad para caminar o incluso para ponerse de pie.

El tratamiento de la fascitis suele incluir descanso, hielo, compresión y elevación (los llamados "cuatro principios básicos" de la atención temprana de lesiones agudas). También pueden recetarse antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la inflamación. En casos más graves, puede ser necesario realizar fisioterapia o cirugía.

El húmero es un hueso largo que forma parte del cinturón superior o axial del esqueleto y del miembro superior o apendicular. Concretamente, el húmero es el hueso más grande y proximal de la extremidad superior, articulándose por un extremo con la escápula (omóplato) en la articulación glenohumeral (hombro) y por el otro extremo con los huesos del antebrazo, el radio y la ulna, en la articulación del codo.

La diáfisis o parte central del húmero es prismática triangular en sección transversal, mientras que sus extremos son más anchos y aplanados. El extremo proximal presenta una cabeza humeral, que es la porción articular y redondeada del hueso, la cual se articula con la cavidad glenoidea de la escápula. La cabeza está unida al resto del húmero mediante el cuello anatómico, una zona estrecha y vulnerable a las fracturas.

El extremo distal del húmero tiene dos prominencias óseas: el cóndilo humeral, que se divide en dos partes (el cóndilo lateral y el cóndilo medial) y se articula con los huesos del antebrazo; y la epicóndila, una cresta ósea situada en la cara posterior del extremo distal, que sirve como punto de inserción para músculos y ligamentos.

El húmero es un hueso fundamental para el movimiento y la funcionalidad del miembro superior, ya que interviene en los movimientos de flexión, extensión, rotación y abducción del brazo.

Un lipoma es un tipo común de tumor benigno (no canceroso) que se origina en las células grasas (adipocitos). Por lo general, crece lentamente y se presenta como una masa blanda o gelatinosa debajo de la piel. La mayoría de los lipomas se encuentran justo debajo de la superficie de la piel, pero pueden ocurrir en otras partes del cuerpo, incluyendo el tejido conectivo profundo entre los músculos y los órganos internos.

Los lipomas suelen ser indoloros, aunque pueden causar molestias si están ubicados en un área donde se ejerce presión al moverse o durante ciertas actividades. La mayoría de los lipomas no requieren tratamiento a menos que causean dolor, incomodidad o crecen rápidamente. El tratamiento generalmente involucra la extirpación quirúrgica o la eliminación por medio de una liposucción asistida por agujas.

Es importante tener en cuenta que aunque los lipomas son benignos, existen otros tipos de tumores grasos que pueden ser cancerosos (liposarcoma), por lo que siempre se recomienda consultar a un médico si se sospecha la presencia de un bulto o tumor en el cuerpo.

Los Procedimientos Quirúrgicos Reconstructivos son intervenciones quirúrgicas destinadas a restaurar la forma y función normal de un tejido corporal que ha sido dañado o perdido debido a una enfermedad, trauma, infección o malformación congénita. Estos procedimientos pueden involucrar el trasplante de tejidos, injertos de piel, colocación de implantes o la reconstrucción de estructuras complejas como huesos, músculos, ligamentos y vasos sanguíneos.

La cirugía reconstructiva se diferencia de la cirugía estética en que está diseñada principalmente para mejorar la función, aunque también puede mejorar la apariencia. Los procedimientos quirúrgicos reconstructivos se utilizan a menudo en áreas como la cirugía ortopédica, la cirugía plástica y la cirugía maxilofacial. El objetivo es restaurar la anatomía normal asociada con la función y la apariencia aproximadas a las condiciones previas al daño o la enfermedad.

'Solanum glaucophyllum' es un término botánico que se refiere a una especie de planta perteneciente a la familia Solanaceae, conocida comúnmente como "tomate del diablo" o "berenjena silvestre". Sin embargo, no es común encontrar esta especie dentro del vocabulario médico.

La información disponible sobre 'Solanum glaucophyllum' se enfoca principalmente en su aspecto botánico y etnobotánico. Se trata de una planta originaria de América del Sur, particularmente de Brasil y Paraguay, donde ha sido utilizada tradicionalmente por algunas comunidades indígenas con fines medicinales.

Sin embargo, es importante señalar que el uso de especies botánicas en la práctica médica requiere un estudio exhaustivo y riguroso, ya que muchas plantas contienen compuestos activos que pueden ser beneficiosos para la salud pero también tóxicos en dosis inadecuadas. Por lo tanto, antes de prescribir o consumir cualquier remedio herbal, se recomienda buscar asesoramiento profesional y confiable.

En resumen, no existe una definición médica específica para 'Solanum glaucophyllum', pero se conoce como una planta de la familia Solanaceae con posibles usos etnobotánicos y farmacológicos que requieren un estudio más profundo y adecuado antes de ser consideradas dentro del ámbito médico.

Un osteoma es un crecimiento benigno (no canceroso) del hueso. Generalmente se desarrolla lentamente y a menudo se encuentra en la superficie del cráneo u otras partes de la cara. Los osteomas pueden ser asintomáticos y no requerir tratamiento, especialmente si son pequeños y no causan problemas.

Sin embargo, si un osteoma crece lo suficiente como para comprimir los tejidos circundantes, puede causar dolor, infección o problemas estructurales. En tales casos, el tratamiento puede involucrar cirugía para extirpar el crecimiento.

Existen dos tipos principales de osteomas: osteoma esponjoso y osteoma compacto. El osteoma esponjoso está formado por tejido óseo esponjoso, mientras que el osteoma compacto está compuesto por tejido óseo denso.

La causa exacta de los osteomas no se conoce completamente, pero pueden estar relacionados con traumatismos previos, infecciones o anomalías vasculares. También se han observado en asociación con ciertas condiciones genéticas, como la enfermedad de Gardner, que es una forma rara de poliposis adenomatosa familiar (PAF).

'Lymnaea' es un género de caracoles de agua dulce que pertenecen a la familia Lymnaeidae. Estos caracoles son conocidos por su importancia en la investigación médica y biológica, especialmente en el campo de la neurobiología y la ecología. Algunas especies de 'Lymnaea' pueden ser vectores de parásitos que causan enfermedades en los humanos y otros animales. Por ejemplo, el caracol 'Lymnaea stagnalis' se ha utilizado como modelo experimental para estudiar la memoria y el aprendizaje a nivel molecular y celular.

En términos médicos, 'Lymnaea' puede estar relacionado con enfermedades parasitarias transmitidas por estos caracoles, como la distomatosis hepática o la fascioliasis, que pueden causar diversos síntomas y complicaciones de salud en los humanos. Sin embargo, es importante destacar que 'Lymnaea' no se refiere a una enfermedad específica sino al género de caracoles que pueden ser huéspedes intermediarios de ciertos parásitos patógenos.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Mimiviridae es una familia de virus gigantes de ADN que infectan principalmente amebas, aunque se ha sugerido que también pueden infectar otros organismos. Los miembros de esta familia tienen genomas extremadamente grandes (hasta 1,2 Mb) y complejos, con aproximadamente el 90% de los genes codificantes de proteínas sin homólogos conocidos en otros virus o células huésped. La partícula viral es grande y compleja, con una cápside icosaédrica que mide alrededor de 400 nm de diámetro y un envoltura lipídica. El genoma de Mimiviridae codifica proteínas que participan en procesos metabólicos, como la traducción y la reparación del ADN, lo que sugiere una relativa autonomía metabólica. La familia Mimiviridae incluye varios géneros, como Mimivirus, Mamavirus, Megavirus y otros.

El síndrome de Adie, también conocido como pupila de Adie o parálisis del nervio ciliar, es un trastorno neurológico que afecta al nervio que controla la dilatación y contracción de la pupila y la acomodación del ojo. Se caracteriza por una pupila permanente y anormalmente grande (midriasis) en el ojo afectado, que reacciona lentamente o no reacciona a la luz (fenómeno de Marcus Gunn). Otra característica común es la pérdida del reflejo de acomodación, lo que dificulta la capacidad del ojo para enfocar objetos cercanos.

El síndrome de Adie puede desarrollarse gradualmente y afectar a uno o ambos ojos. A menudo se asocia con otros síntomas como sudoración excesiva en la palma de la mano o la planta del pie del mismo lado que el ojo afectado (síndrome de Horner-Adie). La causa exacta del síndrome de Adie es desconocida, pero se cree que está relacionada con una lesión o disfunción del nervio colateral posterior o del ganglio ciliar.

El tratamiento del síndrome de Adie generalmente no es necesario, ya que la mayoría de los casos no afectan significativamente la visión. Sin embargo, se pueden recetar lentes graduadas para ayudar con el enfoque de objetos cercanos. En algunos casos, se puede considerar la cirugía para reducir el tamaño de la pupila o corregir otros problemas visuales asociados.

La aortitis es una inflamación de la aorta, la principal arteria que transporta sangre desde el corazón al resto del cuerpo. La aortitis puede ser causada por diversas enfermedades, incluyendo infecciones, trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide o la enfermedad de Takayasu, y enfermedades vasculíticas como la granulomatosis de Wegener. Los síntomas pueden variar dependiendo de la causa subyacente, pero pueden incluir fiebre, fatiga, dolor abdominal o dolor de espalda, y pérdida de peso involuntaria. El tratamiento dependerá de la causa específica de la aortitis, y puede incluir antibióticos, corticosteroides o medicamentos inmunosupresores. En algunos casos, se puede requerir cirugía para reparar daños en la aorta.

La necrosis es el proceso por el cual las células mueren en respuesta a lesiones tisulares irreversibles. Esto puede ser causado por diversos factores, como la falta de suministro de sangre (isquemia), infecciones, toxinas o traumatismos. Durante la necrosis, las células no pueden realizar sus funciones normales y eventualmente mueren. El tejido necrótico a menudo se descompone y se elimina por los mecanismos naturales del cuerpo, como la inflamación y la acción de los glóbulos blancos. Los diferentes tipos de necrosis incluyen necrosis coagulativa, necrosis caseosa, necrosis grasa y necrosis fibrinoide. La necrosis se distingue de la apoptosis, que es una forma controlada y ordenada de muerte celular que ocurre como parte del desarrollo normal y mantenimiento de los tejidos.

El osteosarcoma es un tipo de cáncer que se forma en los huesos, específicamente en los tejidos que producen hueso nuevo (osteoides). Es el tipo más común de cáncer óseo y generalmente afecta los huesos largos cerca de las articulaciones en los brazos y piernas.

Este tipo de cáncer se caracteriza por la producción de células anormales dentro del tejido óseo que eventualmente forman tumores malignos. Los osteosarcomas pueden diseminarse (metastatizar) a otras partes del cuerpo, especialmente los pulmones.

Los síntomas comunes incluyen dolor e hinchazón en el área afectada, dificultad para mover el miembro afectado y fracturas óseas inexplicables. El tratamiento generalmente implica una combinación de quimioterapia, cirugía para extirpar el tumor y posiblemente radioterapia. La tasa de supervivencia a cinco años para las personas con osteosarcoma ha mejorado significativamente en los últimos años gracias al avance en los tratamientos.

Los vasa vasorum son un sistema de pequeños vasos sanguíneos que se encuentran dentro de las paredes de los grandes vasos sanguíneos y del cordón espermático. Su función principal es suministrar oxígeno y nutrientes a la pared del vaso, ya que el grosor de la pared impide que el oxígeno y los nutrientes difundan desde la luz del vaso hacia las células musculares lisas y el tejido conectivo que forman la pared del vaso. El término "vasa vasorum" proviene del latín y significa literalmente "vasos de los vasos".

Los vasa vasorum se encuentran en las arterias mayores, como la aorta y sus principales ramificaciones, y en las venas grandes. En general, son más prominentes en las arterias que en las venas. La densidad y el tamaño de los vasa vasorum disminuyen a medida que el diámetro del vaso se reduce. Por lo tanto, en las arterias más pequeñas, la pared del vaso es lo suficientemente delgada como para permitir que el oxígeno y los nutrientes difundan desde la luz del vaso hacia las células de la pared.

El sistema de vasa vasorum está implicado en varias enfermedades vasculares, como la aterosclerosis, la aneurisma aórtico y la trombosis venosa profunda. La disfunción o daño en los vasa vasorum puede conducir a isquemia (falta de suministro de oxígeno) e inflamación en la pared del vaso, lo que puede desencadenar procesos patológicos que conducen al desarrollo de enfermedades vasculares.

Los tumores odontogénicos son tipos específicos de crecimientos anormales o neoplasias que surgen en la región maxilofacial y se derivan de los tejidos que participan en la formación del diente, como el epitelio del folículo dental, el epitelio reducido de la raíz del diente, el estroma de los tejidos de soporte y los restos de epitelio odontogénico.

Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores odontogénicos benignos más comunes incluyen el ameloblastoma, el adenomatoides odontogénico y el mixoma odontogénico. Estos tipos de tumores suelen crecer lentamente y rara vez se diseminan a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, los tumores odontogénicos malignos son mucho menos comunes pero más agresivos. Incluyen el ameloblástico carcinoma, sarcoma odontogénico y el tumor de células granulares odontogénico. Estos tipos de tumores pueden invadir los tejidos circundantes y tienen una mayor probabilidad de diseminarse a otras partes del cuerpo.

El tratamiento de los tumores odontogénicos depende del tipo, el tamaño y la ubicación del tumor. La cirugía es el tratamiento más común para extirpar el tumor y prevenir su recurrencia. En algunos casos, la radioterapia o quimioterapia también pueden ser necesarias, especialmente en los tumores malignos.

Los materiales biocompatibles se definen en el contexto médico como substancias que no presentan toxicidad ni reacciones adversas cuando son introducidas en los tejidos vivos. Estos materiales están diseñados para interactuar con sistemas biológicos sin causar daño, desencadenar respuestas inmunes excesivas o ser rechazados por el cuerpo.

La biocompatibilidad es una propiedad fundamental de los dispositivos médicos y las prótesis implantables, ya que su éxito a largo plazo depende en gran medida de la compatibilidad del material con el tejido circundante. Los materiales biocompatibles pueden ser naturales o sintéticos, pero deben cumplir con ciertos criterios, como no ser cancerígenos, mutagénicos ni teratogénicos, y no provocar irritación local ni sistémica.

La evaluación de la biocompatibilidad implica pruebas rigurosas en laboratorio e incluso estudios clínicos controlados antes de que un material sea aprobado para su uso en aplicaciones médicas específicas. Estos estudios pueden incluir análisis químicos, pruebas citotóxicas in vitro y ensayos en animales para evaluar la respuesta tisular e inmunológica al material.

Algunos ejemplos comunes de materiales biocompatibles incluyen el titanio y otras aleaciones metálicas utilizadas en implantes ortopédicos, los polímeros como el polietileno y el politetrafluoroetileno utilizados en prótesis articulares y dispositivos cardiovasculares, y las proteínas y hidrogeles naturales empleados en aplicaciones regenerativas y terapéuticas.

No existe una sola definición médica específica para "Enfermedades de los Perros" ya que las enfermedades caninas pueden ser muy diversas y abarcan un amplio espectro de padecimientos. Sin embargo, podríamos definirlo como el conjunto de condiciones médicas que afectan a los perros y que requieren atención veterinaria.

Algunas categorías comunes de enfermedades en perros incluyen:

1. Enfermedades infecciosas: Estas son causadas por virus, bacterias, hongos o parásitos. Algunos ejemplos son la parvovirosis canina, el moquillo canino, la leptospirosis y la enfermedad de Lyme.

2. Enfermedades degenerativas: Estas se refieren a condiciones que involucran un deterioro progresivo de las estructuras corporales. La artrosis y la enfermedad degenerativa del disco son ejemplos comunes.

3. Enfermedades neoplásicas: También conocidas como cáncer, se refieren al crecimiento anormal y descontrolado de células. Algunos tipos comunes en perros incluyen el linfoma y el osteosarcoma.

4. Enfermedades hereditarias: Estas son condiciones que se transmiten genéticamente de padres a hijos. Ejemplos incluyen la displasia de cadera, la atrofia retinal degenerativa y la enfermedad de von Willebrand.

5. Enfermedades traumáticas: Estas son lesiones causadas por accidentes o eventos traumáticos, como fracturas óseas, luxaciones y contusiones.

6. Enfermedades autoinmunes: Se refieren a condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo. El lupus eritematoso sistémico canino y la anemia hemolítica autoinmune son ejemplos.

7. Enfermedades infecciosas: Son enfermedades causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. El parvovirus canino y la leptospirosis son ejemplos comunes.

Un granuloma del sistema respiratorio es un tipo específico de lesión tisular caracterizada por la presencia de agregados densos de células inflamatorias, principalmente macrófagos, rodeadas de una capa de tejido conectivo. Estos granulomas se forman en respuesta a diversos estímulos, como sustancias extrañas o patógenos que no pueden ser eliminados completamente por los mecanismos de defensa habituales del organismo.

En el sistema respiratorio, los granulomas pueden desarrollarse en respuesta a diversos agentes inhalados, como bacterias, hongos, virus, partículas extrañas o sustancias químicas. Algunas de las enfermedades que pueden cursar con la formación de granulomas en el sistema respiratorio incluyen:

1. Tuberculosis: La infección por Mycobacterium tuberculosis es una causa común de granulomas en los pulmones, conocidos como tubérculos. Estos granulomas suelen contener linfocitos, macrófagos y células epitelioides, y pueden fusionarse para formar una estructura más grande llamada caseificación.

2. Histoplasmosis: La infección por el hongo Histoplasma capsulatum puede dar lugar a la formación de granulomas en los pulmones, especialmente en personas con un sistema inmunológico debilitado.

3. Sarcoidosis: Esta es una enfermedad inflamatoria sistémica que afecta principalmente a los pulmones y al tejido linfático. La sarcoidosis se caracteriza por la formación de granulomas no caseificados en estos órganos, aunque también pueden afectar a otros órganos como la piel, el hígado, los ojos o el sistema nervioso central.

4. Enfermedad pulmonar intersticial desconocida: En algunos casos de enfermedad pulmonar intersticial, se pueden formar granulomas en los pulmones sin una causa clara. Esto puede dificultar el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad.

El tratamiento de los granulomas dependerá de su causa subyacente. En algunos casos, como en la sarcoidosis o la histoplasmosis, los granulomas pueden resolverse por sí solos sin necesidad de tratamiento específico. Sin embargo, en otras situaciones, como en la tuberculosis, el tratamiento con antibióticos y antiinflamatorios puede ser necesario para prevenir complicaciones y reducir los síntomas asociados a la enfermedad.

Los ganglios son estructuras anatómicas especializadas que forman parte del sistema nervioso periférico. Se definen como grupos de cuerpos neuronales (células nerviosas) y sus procesos, rodeados por tejido conectivo. Los ganglios se clasifican en autónomos (simpáticos y parasimpáticos) y sensoriales. Los ganglios simpáticos y parasimpáticos desempeñan un papel importante en el sistema nervioso autónomo, regulando diversas funciones involuntarias del cuerpo. Por otro lado, los ganglios sensoriales están asociados con los nervios craneales y espinales y participan en la recepción y transmisión de señales sensoriales, como el tacto, la temperatura y el dolor.

La displasia fibrosa monostótica es una condición benigna y poco común que afecta el crecimiento y desarrollo del hueso. Se caracteriza por la formación de tejido fibroso en lugar del tejido óseo normal durante el proceso de crecimiento del hueso. Esta afección generalmente afecta a un solo hueso (de ahí el término "monostótica"), aunque en algunos casos puede involucrar múltiples huesos ("poliostótica").

La displasia fibrosa monostótica puede ocurrir en cualquier hueso del cuerpo, pero se observa con mayor frecuencia en los huesos largos como el fémur, el húmero y las costillas. La afección suele presentarse en la infancia o adolescencia, aunque también puede manifestarse en adultos jóvenes.

Los síntomas de la displasia fibrosa monostótica varían dependiendo del tamaño y la ubicación del crecimiento anormal del tejido fibroso dentro del hueso. Algunas personas con esta afección pueden no presentar ningún síntoma, mientras que otras pueden experimentar dolor, debilidad o fragilidad ósea, deformidades óseas y fracturas espontáneas.

El diagnóstico de displasia fibrosa monostótica generalmente se realiza mediante radiografías, tomografías computarizadas (TC) o resonancias magnéticas (RM) que muestran la presencia de tejido fibroso anormal dentro del hueso. La confirmación del diagnóstico puede requerir una biopsia ósea para examinar el tejido afectado bajo un microscopio.

El tratamiento de displasia fibrosa monostótica depende de la gravedad y los síntomas de la afección. En algunos casos, no se requiere ningún tratamiento específico más allá del seguimiento regular con radiografías u otras pruebas de imagen para controlar el crecimiento del tejido fibroso anormal.

Sin embargo, si la afección causa dolor o fracturas recurrentes, se pueden considerar opciones de tratamiento adicionales, como el uso de medicamentos para aliviar el dolor y fortalecer los huesos, la cirugía para corregir las deformidades óseas o la radioterapia para reducir el crecimiento del tejido fibroso anormal.

En general, la displasia fibrosa monostótica es una afección benigna que rara vez pone en peligro la vida. Sin embargo, puede causar problemas significativos con la función y la forma de los huesos afectados, especialmente si no se diagnostica y trata adecuadamente.

El polimetil metacrilato (PMMA) es un tipo de polímero termoplástico transparente que se utiliza comúnmente en aplicaciones médicas. Se sintetiza mediante la polimerización de metil metacrilato monómero.

En el campo médico, el PMMA se utiliza en una variedad de aplicaciones, incluyendo:

1. Implantes quirúrgicos: El PMMA se utiliza en la fabricación de varios tipos de implantes quirúrgicos, como implantes orbitarios, implantes mamarios y lentes intraoculares.
2. Rellenos dérmicos: El PMMA se utiliza como relleno dérmico permanente para el tratamiento de arrugas y pliegues faciales.
3. Material de obturación dental: El PMMA se utiliza en la fabricación de materiales de obturación dental, como empastes y coronas.
4. Dispositivos médicos: El PMMA se utiliza en la fabricación de diversos dispositivos médicos, como catéteres, sondas y válvulas cardíacas.

El PMMA es una opción popular en aplicaciones médicas debido a su biocompatibilidad, resistencia a la tensión y la compresión, y su capacidad para ser moldeado en una variedad de formas y tamaños. Sin embargo, también tiene algunos inconvenientes, como la posibilidad de desencadenar reacciones alérgicas y la dificultad de ser eliminado del cuerpo una vez implantado.

La hibridación in situ (HIS) es una técnica de microscopía molecular que se utiliza en la patología y la biología celular para localizar y visualizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN o ARN) dentro de células, tejidos u organismos. Esta técnica combina la hibridación de ácidos nucleicos con la microscopía óptica, permitiendo la detección y visualización directa de secuencias diana de ADN o ARN en su contexto morfológico y topográfico original.

El proceso implica la hibridación de una sonda de ácido nucleico marcada (etiquetada con un fluorocromo, isótopos radiactivos o enzimas) complementaria a una secuencia diana específica dentro de los tejidos fijados y procesados. La sonda hibrida con su objetivo, y la ubicación de esta hibridación se detecta e imagina mediante microscopía apropiada.

La HIS tiene aplicaciones en diversos campos, como la investigación biomédica, farmacéutica y forense, ya que permite la detección y localización de genes específicos, ARN mensajero (ARNm) y ARN no codificante, así como la identificación de alteraciones genéticas y expresión génica anómalas asociadas con enfermedades. Además, se puede usar para investigar interacciones gén-gen y genes-ambiente, y también tiene potencial como herramienta diagnóstica y pronóstica en patología clínica.

El tejido subcutáneo, también conocido como hipodermis, es el nivel más profundo de la piel. Se compone principalmente de tejido conectivo suelto y grasa. Los lóbulos de grasa se encuentran en grandes cantidades en este tejido y están rodeados por un marco delgado de tejido conectivo. Las células grasas, o adipocitos, almacenan energía en forma de triglicéridos.

El tejido subcutáneo también contiene vasos sanguíneos y linfáticos, nervios y glándulas sudoríparas. La función principal del tejido subcutáneo es la termorregulación, ya que la grasa aislante ayuda a mantener la temperatura corporal constante. Además, actúa como un amortiguador y protege los huesos y músculos de lesiones traumáticas. También desempeña un papel en la absorción de algunas drogas y el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.

Las proteínas gestacionales, también conocidas como proteínas de la sincitiotrofoblastina o trofoblásticas, son un tipo de proteínas producidas por la placenta durante el embarazo. Estas proteínas se utilizan como marcadores en pruebas de diagnóstico prenatal para detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto, como síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y síndrome de Patau (trisomía 13). La prueba más común que mide los niveles de proteínas gestacionales es la translucidencia nucal, que se realiza entre las semanas 11 y 14 de embarazo. Un aumento en los niveles de estas proteínas puede indicar un mayor riesgo de anomalías cromosómicas, aunque no es concluyente y otros factores y pruebas diagnósticas adicionales deben ser consideradas antes de tomar una decisión sobre la continuación del embarazo.

La fotomicrografía es una técnica fotográfica especializada que consiste en tomar imágenes o fotografías a través de un microscopio, ampliando así los detalles visuales de las muestras o especímenes que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. Estas imágenes capturadas se denominan fotomicrografías.

El proceso generalmente implica iluminar la muestra en el microscopio, ya sea con luz transmitida o reflejada, y luego usar una cámara conectada al microscopio para capturar la imagen resultante. La resolución de las fotomicrografías puede variar dependiendo del tipo de microscopio utilizado, siendo los microscopios ópticos, de campo oscuro y de fluorescencia algunos de los más comunes.

La fotomicrografía tiene aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la biología, la patología y la criminología forense, donde se utiliza para documentar y analizar especímenes microscópicos, como células, tejidos y otras estructuras biológicas.

La displasia fibrosa ósea es un trastorno poco frecuente del tejido conectivo que afecta el crecimiento y desarrollo normal de los huesos. Esta afección se caracteriza por la formación excesiva de tejido fibroso en lugar del tejido óseo normal durante el proceso de crecimiento y reparación de los huesos. Esto puede llevar a una amplia gama de signos y síntomas, dependiendo de dónde y cuán extensamente se presente la displasia fibrosa ósea en el esqueleto.

Los síntomas más comunes incluyen dolor óseo, hinchazón o sensibilidad en las áreas afectadas, cojera, fracturas espontáneas y deformidades esqueléticas progresivas. En algunos casos, la displasia fibrosa ósea puede afectar la columna vertebral, resultando en una postura encorvada o joroba. También se han informado complicaciones más graves, como insuficiencia cardíaca y problemas respiratorios, cuando la displasia fibrosa ósea afecta los huesos que forman el tórax y restringen la capacidad pulmonar.

Aunque la causa exacta de la displasia fibrosa ósea sigue siendo desconocida, se sabe que está asociada con mutaciones en genes específicos, como GNAS1 y ACVR1. Estas mutaciones pueden heredarse o pueden ocurrir espontáneamente durante el desarrollo embrionario. El diagnóstico de displasia fibrosa ósea generalmente se realiza mediante radiografías, tomografías computarizadas o resonancias magnéticas que muestran las características típicas de la enfermedad en los huesos afectados. El tratamiento suele ser multidisciplinario e incluye medicamentos para aliviar el dolor, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para corregir las deformidades óseas o extirpar tumores benignos asociados con la enfermedad.

El hueso temporal es un hueso par de la cabeza que forma parte de la base del cráneo y parte de la cavidad timpánica (oídos medios). Se divide en tres partes: la porción escamosa, la porción mastoidea y la porción petrosa. La porción escamosa se articula con el hueso parietal y forma parte del conducto auditivo externo. La porción mastoidea es donde se inserta el músculo esternocleidomastoideo y contiene el proceso mastoideo, una prominencia palpable en la parte posterior de la cabeza. La porción petrosa alberga los componentes auditivos internos y está situada entre el hueso frontal, parietal, occipital y esfenoides. Es un hueso importante en la protección del sistema auditivo y también sirve como punto de inserción para varios músculos relacionados con la cabeza y el cuello.

Las Enfermedades Óseas se refieren a una variedad de condiciones que afectan la salud y el funcionamiento de los huesos. Estas enfermedades pueden causar debilitamiento, deformidad, fragilidad, dolor e incluso disfunción en los huesos. Algunas enfermedades óseas comunes incluyen:

1. Osteoporosis: Esta es una enfermedad que debilita los huesos y hace que sean más propensos a fracturarse. Afecta principalmente a las personas mayores, especialmente a las mujeres después de la menopausia.

2. Osteogenesis Imperfecta: También conocida como "huesos de cristal", es una condición genética que causa huesos frágiles y propensos a fracturarse.

3. Artritis Reumatoide: Esta es una enfermedad autoinmune que afecta las articulaciones, pero también puede dañar los huesos.

4. Cáncer de Hueso: El cáncer que se origina en los huesos es raro, pero el cáncer que se ha diseminado desde otras partes del cuerpo a los huesos es más común.

5. Enfermedad de Paget del Hueso: Esta es una enfermedad que causa huesos débiles y deformes. Afecta generalmente a personas mayores de 55 años.

6. Fibrosis Dentinaria Heritaria: Es una condición genética que afecta el desarrollo del tejido dental y óseo.

7. Enfermedad de Osgood-Schlatter: Esta es una afección en la cual los huesos, los músculos y los tendones que conectan los músculos a los huesos en la rodilla se inflaman.

Estas son solo algunas de las muchas enfermedades que pueden afectar los huesos. Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad, pero pueden incluir dolor, rigidez, debilidad y deformidades óseas. El tratamiento también varía dependiendo de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos.

Las neoplasias fibroepiteliales son tumores benignos que contienen tanto tejido conectivo (fibro) como tejido epitelial. Estos tumores pueden ocurrir en varios órganos del cuerpo, pero son más comúnmente encontrados en los senos y el útero.

En el seno, el tipo más común de neoplasia fibroepitelial es el fribroadenoma, que es el tumor benigno más común del seno. Consiste en un tejido glandular rodeado por una cápsula de tejido conectivo.

En el útero, el tipo más común de neoplasia fibroepitelial es el pólipo endometrial, que es un crecimiento benigno que sobresale desde la superficie del revestimiento del útero (endometrio).

Aunque la mayoría de las neoplasias fibroepiteliales son benignas, algunas pueden tener el potencial de volverse malignos o convertirse en cáncer. Por lo tanto, es importante que sean monitoreadas y tratadas si crecen o cambian de apariencia. El tratamiento dependerá del tipo, tamaño, localización y comportamiento del tumor.

La resorción ósea, también conocida como reabsorción ósea, es un proceso fisiológico en el que las células especializadas llamadas osteoclastos descomponen y eliminan el tejido óseo existente. Este proceso es fundamental para mantener la salud del hueso, ya que ayuda a remodelar y dar forma al esqueleto, adaptándose a las demandas mecánicas y metabólicas cambiantes del cuerpo.

Sin embargo, un desequilibrio entre la formación y resorción ósea puede llevar a diversas condiciones patológicas, como la osteoporosis, en la que predominan los procesos de resorción sobre la formación, resultando en huesos cada vez más frágiles y susceptibles a fracturas. Por lo tanto, comprender el proceso de resorción ósea es crucial para el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades óseas.

La embolización terapéutica es un procedimiento médico intervencionista que involucra la oclusión intencional de los vasos sanguíneos o las vías linfáticas para tratar una variedad de condiciones patológicas. Este proceso implica inyectar deliberadamente un agente bloqueador, como microcoils, partículas, pegamentos líquidos o espumas, a través de un catéter fino hasta el sitio objetivo dentro del sistema vascular.

El propósito de la embolización terapéutica puede ser:

1. Controlar el sangrado: en casos de hemorragia aguda o crónica, como resultado de traumatismos, cirugías, tumores o malformaciones vasculares, la embolización puede ayudar a detener el flujo sanguíneo hacia el sitio lesionado.

2. Reducir el tamaño del tumor: antes o después de la radioterapia o quimioterapia, la embolización se utiliza para reducir el suministro de sangre a los tumores sólidos, lo que puede provocar su necrosis y disminución.

3. Tratar las malformaciones vasculares: en pacientes con malformaciones arteriovenosas (MAV), la embolización se utiliza para bloquear el flujo sanguíneo anormal y prevenir complicaciones hemorrágicas o síntomas relacionados con la isquemia.

4. Controlar las fugas de líquido: en pacientes con derrame pleural o ascitis refractarios al tratamiento médico, la embolización del conducto torácico o el sistema linfático peritoneal puede ayudar a controlar la acumulación excesiva de líquido.

5. Tratar las aneurismas: en algunos casos, la embolización se utiliza para excluir aneurismas cerebrales o viscerales del flujo sanguíneo y prevenir el riesgo de ruptura.

La embolización es una técnica mínimamente invasiva que requiere la inserción de un catéter a través de una arteria femoral, seguida por la navegación hasta el sitio objetivo bajo fluoroscopia o angiografía. Una vez allí, se administra un agente embolizante (como microesferas, coils, líquidos) para bloquear el vaso sanguíneo y lograr el objetivo terapéutico deseado.

Las enfermedades de la piel, también conocidas como dermatosis, abarcan un amplio espectro de afecciones que afectan la piel, el cabello y las uñas. Estas condiciones pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo infecciones, alergias, genética, trastornos autoinmunitarios y factores ambientales.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades de la piel son:

1. Dermatitis: Es una inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento, ampollas o descamación. Puede ser causada por alergias, irritantes químicos o factores genéticos. La dermatitis atópica y la dermatitis de contacto son tipos comunes.

2. Psoriasis: Una afección autoinmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a placas escamosas rojas e inflamadas en la superficie de la piel.

3. Acné: Una condición que ocurre cuando los folículos pilosos se obstruyen con exceso de grasa y células muertas de la piel, resultando en espinillas, puntos negros u otros tipos de lesiones cutáneas.

4. Infecciones de la piel: Pueden ser causadas por bacterias, virus u hongos. Algunos ejemplos incluyen impétigo, herpes simple, verrugas y pie de atleta.

5. Cáncer de piel: Los cánceres cutáneos más comunes son el carcinoma basocelular, el carcinoma espinocelular y el melanoma. Estos tipos de cáncer se asocian con una exposición prolongada a los rayos UV del sol.

6. Vitíligo: Una enfermedad autoinmune en la que las células productoras de pigmento (melanocitos) son destruidas, causando manchas blancas en la piel.

7. Dermatitis: Inflamación de la piel que puede causar picazón, enrojecimiento y dolor. Hay varios tipos, incluyendo dermatitis atópica, dermatitis de contacto e irritante.

8. Psoriasis: Una afección inflamatoria crónica que produce escamas plateadas y parches rojos en la piel.

9. Lupus: Un trastorno autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca los tejidos sanos del cuerpo, incluyendo la piel.

10. Rosácea: Una afección crónica que causa enrojecimiento en el rostro y, a veces, protuberancias similares al acné.

Estas son solo algunas de las muchas condiciones que pueden afectar la piel. Si tiene algún problema o preocupación relacionado con su piel, es importante que consulte a un dermatólogo u otro profesional médico capacitado para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los poliquetos, también conocidos como Annelida, son un filo de gusanos segmentados que incluye a las lombrices de tierra, los sanguijuelas y diversos grupos marinos. Estos animales se caracterizan por presentar un cuerpo dividido en anillos o metámeros, cada uno de los cuales contiene órganos similares. La mayoría de los poliquetos viven en ambientes acuáticos y poseen un par de setas o apéndices locomotores en cada segmento. Algunos grupos han desarrollado adaptaciones especializadas, como las sanguijuelas, que son parásitas y se alimentan succionando la sangre de otros animales. En un contexto médico, el término "poliqueto" puede referirse a un gusano parasitario de este filo que infecta al ser humano, aunque estas infecciones son poco comunes en los países desarrollados.

El síndrome de Noonan es un trastorno genético que afecta el crecimiento y desarrollo. Se caracteriza por rasgos faciales distintivos, problemas de corazón al nacer (cardiopatías congénitas), retrasos en el desarrollo y baja estatura.

Las características faciales pueden incluir ojos ampliamente espaciados, cejas prominentes, orejas grandes y redondeadas que se doblan en la punta, nariz ancha con un puente plano, labio superior delgado y boca pequeña. También puede haber una protuberancia en el pecho (pecho protuberante) o una curvatura de la columna vertebral (escoliosis).

Las cardiopatías congénitas más comunes asociadas con este síndrome son las estenosis pulmonar, defectos del tabique interventricular y defectos del septo atrial. Algunos individuos también pueden tener problemas de coagulación sanguínea.

El retraso en el desarrollo puede variar desde leve hasta severo e incluye retrasos en el habla, la capacidad para coordinar movimientos (motricidad fina) y el aprendizaje. La estatura final tiende a ser por debajo del promedio.

El síndrome de Noonan se hereda de una manera autosómica dominante, lo que significa que solo necesita una copia del gen anormal para tener la enfermedad. Los genes asociados con este síndrome son PTPN11, SOS1, RAF1, BRAF, MEK1, KRAS y NRAS. Estos genes proporcionan instrucciones para hacer proteínas que controlan las vías de señalización celular importantes para el crecimiento y desarrollo normales. Las mutaciones en estos genes pueden conducir a un crecimiento y desarrollo anormales, causando el síndrome de Noonan.

La osteólisis es un término médico que se refiere al proceso de destrucción o resorción del tejido óseo. Es un proceso normal en el ciclo de remodelación ósea, donde el tejido óseo vivo está constantemente siendo descompuesto y reemplazado por células especializadas llamadas osteoclastos y osteoblastos respectivamente.

Sin embargo, cuando este proceso se ve afectado por diversas condiciones patológicas, puede resultar en una excesiva pérdida de hueso y la consiguiente debilidad estructural del mismo. Esto puede conducir a diversas complicaciones clínicas, como dolor óseo, fracturas espontáneas o progresivas, y deformidades esqueléticas.

La osteólisis puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades inflamatorias (como la artritis reumatoide), infecciones óseas, trastornos metabólicos (como la hiperparatiroidismo), uso prolongado de corticosteroides, exposición a radiación ionizante y tumores benignos o malignos que afectan al hueso. El tratamiento de la osteólisis dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia física, cirugía o una combinación de estos enfoques.

La metilprednisolona es un glucocorticoide sintético que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Es un agente antiinflamatorio potente y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para tratar enfermedades como artritis reumatoide, asma severa, enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer. También se utiliza a veces para tratar reacciones alérgicas graves y shock anafiláctico.

La metilprednisolona funciona reduciendo la producción de sustancias químicas en el cuerpo que causan inflamación. Esto ayuda a aliviar los síntomas como hinchazón, enrojecimiento, dolor e irritación. También puede prevenir las respuestas inmunitarias excesivas que pueden ocurrir después de un trasplante de órganos.

Los efectos secundarios de la metilprednisolona pueden incluir aumento de apetito, cambios de humor, acné, aumento de vello facial, insomnio, sudoración excesiva, debilidad muscular y más raramente, glaucoma y úlceras gástricas. El uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves como osteoporosis, diabetes, cataratas y supresión del sistema inmunológico.

La dosis y la duración del tratamiento con metilprednisolona dependen de la afección que se esté tratando. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

Los procedimientos neuroquirúrgicos se refieren a los métodos quirúrgicos utilizados para tratar condiciones y enfermedades del sistema nervioso, que incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios periféricos. Estos procedimientos son realizados por neurocirujanos, médicos especializados en el diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de las afecciones del sistema nervioso.

Algunos ejemplos de procedimientos neuroquirúrgicos incluyen:

1. Cirugía de la columna vertebral: utilizada para tratar problemas en la columna, como hernias discales, estenosis espinal y tumores.

2. Descompresión craneal: se realiza para aliviar la presión sobre el cerebro debido a un hematoma, tumor u otra causa.

3. Cirugía de Parkinson: utilizada para tratar los síntomas del Parkinson avanzado, como temblores y rigidez.

4. Cirugía de la epilepsia: se realiza para controlar las convulsiones incontrolables que no responden a otros tratamientos.

5. Cirugía vascular cerebral: utilizada para tratar aneurismas cerebrales y malformaciones arteriovenosas (MAV).

6. Tratamiento quirúrgico de tumores cerebrales: se realiza para extirpar o reducir la presión de los tumores cerebrales benignos o malignos.

7. Cirugía de la neuralgia del trigémino: utilizada para aliviar el dolor facial intenso asociado con esta afección.

8. Estimulación cerebral profunda: se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como enfermedad de Parkinson, distonía y trastornos del movimiento.

9. Cirugía de la esclerosis múltiple: utilizada para aliviar los síntomas de esta afección crónica del sistema nervioso central.

10. Cirugía de columna vertebral: se realiza para tratar diversas afecciones de la columna vertebral, como hernias discales y estenosis espinal.

La bronconeumonía es una afección pulmonar que involucra la inflamación e infección tanto de los bronquios como de los tejidos pulmonares circundantes. Los bronquios son tubos que transportan el aire hacia y desde los pulmones.

Esta enfermedad puede ser causada por varios tipos de microorganismos, incluidos virus, bacterias y, en raras ocasiones, hongos. Los síntomas más comunes son tos con flema, fiebre, dificultad para respirar, dolor en el pecho y sensación general de malestar.

El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y del agente causal. Por lo general, se recetan antibióticos si la causa es bacteriana. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización. La prevención incluye prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos regularmente, y vacunarse contra los patógenos comunes que pueden causar esta afección.

La linfaadenitis es un trastorno médico que se caracteriza por la inflamación de los ganglios linfáticos (linfadenopatía) como resultado de una infección, enfermedad inflamatoria o reacciones inmunes. Los ganglios linfáticos son pequeños órganos en forma de frijol que forman parte del sistema inmunitario y ayudan a combatir las infecciones.

La linfaadenitis puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo donde haya ganglios linfáticos, aunque es más común en cuello, axilas e ingles. Los síntomas pueden incluir hinchazón, dolor o sensibilidad en los ganglios linfáticos afectados, fiebre y fatiga. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir antibióticos para infecciones bacterianas o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor e hinchazón. En casos graves, puede ser necesaria una intervención quirúrgica para drenar los ganglios linfáticos inflamados.

La esponja de gelatina absorbible, también conocida como esponja de Gelfoam o Surgifoam, es un producto médico fabricado a partir de gelatina purificada. Se presenta en forma de una esponja suelta y porosa, que puede absorber hasta 45 veces su propio peso en fluido.

En el campo médico, se utiliza comúnmente en cirugía como un hemostático, lo que significa que ayuda a detener el sangrado durante o después de una operación. La esponja se coloca temporalmente en la zona donde se ha producido el sangrado, y su textura porosa permite que el exceso de sangre y otros líquidos corporales sean absorbidos, mientras que al mismo tiempo promueve la coagulación natural de la sangre.

La esponja de gelatina absorbible se descompone gradualmente en el cuerpo y se elimina por sí sola a través del sistema digestivo después de un período de tiempo variable, generalmente dentro de las 4 a 6 semanas posteriores a la cirugía.

Es importante destacar que, aunque la esponja de gelatina absorbible es un material inerte y no tóxico, existe el riesgo teórico de que pequeños fragmentos puedan quedar atrapados en el cuerpo y causar inflamación o infección. Por esta razón, se recomienda realizar una exploración postoperatoria para asegurarse de que la esponja se haya absorbido completamente y no haya fragmentos residuales.

Angiofibroma es un tipo específico de tumor benigno que generalmente se encuentra en la nariz y la garganta de los adolescentes y jóvenes adultos. Más específicamente, este tipo de tumor se conoce como angiofibroma juvenil o de nasofaringe.

Los angiofibromas están compuestos por células fibrosas y vasos sanguíneos anormales. Aunque son benignos, pueden crecer y causar problemas debido a su ubicación en la nariz y la garganta. Pueden causar obstrucción nasal, sangrado nasal, problemas de visión y dolores de cabeza.

El tratamiento suele implicar cirugía para extirpar el tumor. En algunos casos, se puede utilizar radioterapia o terapia farmacológica para reducir su tamaño antes de la cirugía. Es importante que un médico experimentado en tratar este tipo de tumores lleve a cabo el tratamiento, ya que pueden ser difíciles de extirpar completamente y tienen una tendencia a regresar si no se eliminan por completo.

Neoplasia maxilar se refiere a un crecimiento anormal de tejido en la región maxilar o los huesos que forman la mandíbula. Puede ser benigno (no canceroso) o maligno (canceroso). Las neoplasias maxilares pueden originarse en cualquiera de los tejidos que conforman la estructura ósea y de soporte blando, incluyendo el hueso, los dientes, los vasos sanguíneos, los nervios, los músculos o los tejidos conectivos.

Los síntomas más comunes de las neoplasias maxilares son dolor de mandíbula, hinchazón facial, dificultad para masticar o tragar, movimiento limitado de la mandíbula, úlceras en la encía que no cicatrizan, dientes flojos o protuberancias en la boca o la cara. El tratamiento depende del tipo y el estadio de la neoplasia maxilar y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos.

Es importante mencionar que si bien este término se refiere a un crecimiento anormal en la región maxilar, existen diferentes tipos de neoplasias que pueden presentarse en esta zona, con características y comportamientos clínicos distintos. Por lo tanto, es fundamental una evaluación y diagnóstico preciso por parte de un profesional médico especializado en el área.

El cuero cabelludo, también conocido como la región capitatis en términos anatómicos, se refiere a la zona superior y posterior de la cabeza donde crece el pelo. Es una extensión de la piel que tiene glándulas sebáceas y folículos pilosos, al igual que otras partes del cuerpo. Sin embargo, los folículos capilares en el cuero cabelludo tienen un ciclo de crecimiento más largo, lo que permite que el pelo crezca más allá de la longitud de otros vellos corporales.

El cuero cabelludo tiene cinco capas: la epidermis (la capa externa), la dermis (la capa intermedia), la hipodermis (la capa más profunda), el tejido celular subcutáneo y los músculos erectores del pelo. La irrigación sanguínea es abundante en esta región, lo que facilita el crecimiento del cabello. Además, contiene terminaciones nerviosas sensoriales que pueden detectar estímulos táctiles, dolorosos o térmicos.

Es importante mantener la salud del cuero cabelludo mediante prácticas adecuadas de higiene y atención médica si se presentan problemas como caspa, dermatitis seborreica, piojos o alopecia.

La ceguera es una condición visual en la que una persona tiene una visión significativamente reducida o completamente ausente. La gravedad de la ceguera puede variar desde una disminución parcial de la agudeza visual hasta una pérdida total de la visión.

Existen diferentes grados y tipos de ceguera, dependiendo de la causa subyacente y del alcance de los daños en el sistema visual. Algunas personas pueden tener ceguera legal, lo que significa que su agudeza visual en el mejor ojo con corrección es inferior a 20/200, o que su campo visual se ha reducido a una amplitud de 20 grados o menos en el mejor campo visual.

La ceguera puede ser el resultado de diversas causas, incluyendo enfermedades oculares (como la degeneración macular, el glaucoma o la retinitis pigmentosa), lesiones oculares, trastornos neurológicos y defectos congénitos. En algunos casos, la ceguera puede ser reversible o mejorada con tratamientos médicos, cirugías u otros dispositivos de asistencia visual. Sin embargo, en otras situaciones, la pérdida de visión puede ser permanente e irreversible.

Las personas ciegas pueden enfrentar desafíos significativos en su vida diaria, pero con el apoyo adecuado y los recursos disponibles, muchas pueden llevar vidas plenas y productivas. La rehabilitación visual, la tecnología asistiva, el entrenamiento en movilidad y la orientación, y la educación especial pueden ayudar a las personas ciegas a desarrollar habilidades adaptativas y a maximizar su independencia y calidad de vida.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

El cartílago tiroides es una estructura prominente en la parte anterior del cuello y forma parte del esqueleto de la laringe (caja de voz). También se le conoce como "pomito de Adán" o simplemente "pomito".

Este cartílago protege las cuerdas vocales y ayuda en el proceso de la deglución y la fonación. Aunque no está directamente relacionado con la glándula tiroides, su nombre se deriva de su posición cerca de esta glándula endocrina.

No existe una definición médica específica del "cartílago tiroides" en referencia a alguna condición o enfermedad relacionada con esta estructura. Sin embargo, a veces se puede usar este término en un contexto médico para describir lesiones, fracturas o procedimientos quirúrgicos que involucran al cartílago tiroides.

La vasculitis es un término médico que se refiere a la inflamación de los vasos sanguíneos. Puede afectar a vasos de diferentes tamaños, desde pequeñas capilares hasta grandes arterias. La inflamación puede causar estrechamiento, debilitamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos, lo que puede impedir el flujo sanguíneo adecuado a los tejidos y órganos del cuerpo.

Los síntomas de la vasculitis pueden variar ampliamente dependiendo de la gravedad de la inflamación y la ubicación de los vasos sanguíneos afectados. Algunas personas con vasculitis pueden experimentar fiebre, fatiga, pérdida de apetito y dolores articulares. Otros síntomas más específicos pueden incluir erupciones cutáneas, debilidad muscular, entumecimiento o dolor en los brazos o las piernas, y problemas respiratorios o renales.

La causa de la vasculitis no siempre está clara, pero se cree que puede estar relacionada con respuestas anormales del sistema inmunológico a infecciones, medicamentos, toxinas u otras sustancias extrañas en el cuerpo. En algunos casos, la vasculitis puede ser una complicación de otras enfermedades autoinmunitarias como lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide.

El tratamiento de la vasculitis depende del tipo y gravedad de la enfermedad, pero generalmente implica el uso de medicamentos para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Los corticosteroides como la prednisona son comúnmente utilizados, al igual que los fármacos inmunosupresores como la ciclofosfamida o el metotrexato. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento adicional con plasmaféresis o terapia de reemplazo renal.

La sarcoidosis pulmonar es una afección inflamatoria que afecta los tejidos pulmonares y se caracteriza por la formación de granulomas no caseificantes en los pulmones. Estos granulomas también pueden desarrollarse en otros órganos, como la piel, los ojos, el hígado o los ganglios linfáticos. La causa exacta de la sarcoidosis es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta exagerada del sistema inmunológico a un antígeno extraño, como una bacteria o un virus, aunque este agente no ha sido identificado.

En la sarcoidosis pulmonar, los granulomas se forman en el tejido pulmonar y pueden causar inflamación, cicatrización y fibrosis (endurecimiento del tejido). Los síntomas más comunes de la sarcoidosis pulmonar incluyen tos seca, falta de aire, dolor en el pecho, fatiga y pérdida de peso. Algunas personas con sarcoidosis pulmonar pueden tener también sibilancias y opresión en el pecho. En casos graves, la sarcoidosis pulmonar puede provocar insuficiencia respiratoria.

El diagnóstico de la sarcoidosis pulmonar se realiza mediante una combinación de pruebas, como radiografías de tórax, tomografías computarizadas, pruebas de función pulmonar y biopsias de tejido pulmonar. El tratamiento de la sarcoidosis pulmonar depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir corticosteroides, inmunosupresores y terapia antiinflamatoria. En algunos casos, la sarcoidosis pulmonar puede resolverse por sí sola sin tratamiento. Sin embargo, en otros casos, la afección puede ser crónica y requerir un seguimiento y tratamiento continuos.

El Servicio de Patología en un hospital es la rama médica y laboratorio que se encarga del diagnóstico clínico y anatomopatológico de enfermedades, mediante el estudio de muestras clínicas y autopsias. Está compuesto por un equipo multidisciplinario de profesionales médicos especializados en patología, como patólogos anatómicos y clínicos, citopatologistas, neuropatólogos, dermatopatólogos, entre otros, así como técnicos de laboratorio altamente capacitados.

El servicio de patología desempeña un papel fundamental en el cuidado del paciente al proporcionar informes diagnósticos precisos y oportunos, basados en pruebas de laboratorio especializadas como biopsias, citologías, estudios microbiológicos, inmunológicos y genéticos. Además, el servicio de patología también participa en la investigación clínica y traslacional, la educación médica continua y la toma de decisiones clínicas compartidas con otros especialistas médicos.

El servicio de patología es responsable de garantizar la calidad y la seguridad de las pruebas diagnósticas, siguiendo normas y estándares establecidos a nivel nacional e internacional. También colabora con otras áreas del hospital en la implementación de programas de mejora continua de la calidad y la acreditación de los laboratorios.

No existe una definición médica específica para "caracoles". Sin embargo, en un contexto médico o biológico, los caracoles pueden referirse a un grupo de moluscos gasterópodos marinos, de agua dulce o terrestres que tienen conchas espiraladas y una cabeza distinta con ojos y tentáculos. Algunas especies de caracoles se utilizan en la investigación médica y biológica, como modelos animales para estudiar diversos procesos fisiológicos y patológicos.

En un contexto clínico, "caracoles" también puede referirse a un efecto secundario de algunos medicamentos, especialmente los relajantes musculares y anestésicos, que pueden causar una disminución temporal de la función pulmonar y hacer que la respiración suene como si se estuviera "resoplando" o haciendo sonidos similares a los del caracol. Este efecto se conoce médicamente como "disfonía espiratoria inspiratoria".

En resumen, "caracoles" no tiene una definición médica específica, pero puede referirse a un grupo de moluscos gasterópodos o a un efecto secundario de algunos medicamentos que causa dificultad para respirar.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

No pude encontrar una definición médica específica para la palabra "colatos". Es posible que se refiera a un término coloquial o regional, o quizás se trata de un error ortográfico. Si desea buscar información sobre una condición médica o un síntoma en particular, le sugiero utilizar términos médicos precisos y estandarizados para obtener resultados más relevantes y precisos. Si necesita ayuda para encontrar información sobre un tema de salud específico, no dude en preguntarme de nuevo.

El ligando RANK (Receptor Activador del NF-kB) es una proteína que se une al receptor RANK, activándolo y desencadenando una cascada de señalización que conduce a la activación de células inmunes y óseas. Este proceso está involucrado en la regulación del crecimiento y remodelación ósea, así como en la respuesta inmune. El ligando RANK se produce principalmente por células óseas llamadas osteoblastos y por células inmunes activadas, como los linfocitos T. La unión del ligando RANK al receptor RANK conduce a la activación de vías de señalización que promueven la diferenciación y actividad de células óseas especializadas llamadas osteoclastos, las cuales desempeñan un papel crucial en la remodelación ósea. La interrupción de esta vía de señalización se ha investigado como un posible objetivo terapéutico para tratar enfermedades óseas como la osteoporosis y el cáncer óseo.

El Factor Estimulante de Colonias de Macrófagos (FECM) es una glicoproteína que se produce principalmente por células monocíticas y macrófagas, aunque también puede ser secretada por otros tipos celulares como neutrófilos, endoteliales y fibroblastos. Es un importante mediador del sistema inmune innato y adaptativo.

El FECM desempeña un papel crucial en la activación, crecimiento y diferenciación de las células de la línea monocítica-macrófágica. Estimula a los macrófagos a adoptar una fenotipo M1, que es el estado proinflamatorio asociado con la fagocitosis y la eliminación de patógenos. Además, el FECM participa en la regulación de respuestas inmunes adaptativas, al promover la presentación de antígenos a las células T y favorecer su activación.

Este factor también interviene en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la cicatrización de heridas, la remodelación tisular, la angiogénesis y el desarrollo de ateroesclerosis, artritis reumatoide o cáncer, entre otros.

Existen dos subunidades principales del FECM, conocidas como FECM-α y FECM-β, que se unen para formar el complejo funcionalmente activo. La estimulación de células monocíticas o macrófagas con FECM induce la expresión de moléculas relacionadas con la presentación de antígenos, citocinas proinflamatorias y factores de crecimiento, lo que refleja su importante papel en la respuesta inmunitaria.

El xantogranuloma juvenil es un trastorno benigno y autolimitado de la inflamación que afecta predominantemente a los niños menores de 5 años. Se caracteriza por la formación de nódulos cutáneos amarillentos o xánteros (debido al depósito de lípidos) y consistencia granulomatosa. Los nódulos pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran más comúnmente en la cabeza y el cuello.

Este proceso inflamatorio está relacionado con una reacción exagerada a los desechos celulares y lípidos, lo que lleva a la acumulación de células espumosas (histiocitos cargados de lípidos) y la formación de granulomas no caseificantes.

Aunque el xantogranuloma juvenil es autolimitado y generalmente se resuelve espontáneamente en un plazo de 2 a 5 años, puede haber complicaciones asociadas. Alrededor del 10-20% de los casos pueden involucrar ojos, hígado, bazo o pulmones, lo que podría requerir tratamiento adicional.

En la mayoría de los casos, no es necesario ningún tratamiento específico más allá del monitoreo periódico para asegurarse de que el crecimiento se detenga y comience a disminuir. Sin embargo, en algunas situaciones donde el tamaño o la ubicación del nódulo puedan causar problemas (como en los ojos), se pueden considerar opciones de tratamiento como la cirugía o la terapia con corticosteroides.

El síndrome de Chediak-Higashi es un trastorno genético extremadamente raro que afecta varios sistemas del cuerpo, incluido el sistema inmunológico. Se caracteriza por la presencia de grandes gránulos en diversos tipos de células, como los glóbulos blancos (leucocitos), lo que resulta en una disfunción inmune y aumenta la susceptibilidad a las infecciones recurrentes, especialmente por bacterias y hongos.

Además, los pacientes con síndrome de Chediak-Higashi pueden experimentar problemas de coagulación sanguínea, alergias, fotosensibilidad cutánea, visión borrosa y deterioro progresivo de la función neurológica.

El trastorno se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen afectado (una de cada padre) para desarrollar los síntomas. El gen responsable es el CHS1/LYST, que se encarga de regular la distribución y tamaño de los gránulos en las células.

Existe una fase temprana del síndrome de Chediak-Higashi, caracterizada por infecciones recurrentes y otros problemas mencionados anteriormente. Posteriormente, la enfermedad puede avanzar hacia una fase acelerada, también conocida como sobreinmunidad reactiva o enfermedad hemofagocítica, donde se produce un exceso de activación del sistema inmune, lo que resulta en inflamación generalizada, fiebre alta, anemia, agrandamiento del bazo y del hígado, y daño a los tejidos.

El tratamiento del síndrome de Chediak-Higashi se centra en el manejo de las infecciones y la prevención de complicaciones. Los antimicrobianos y otros medicamentos pueden utilizarse para controlar las infecciones, mientras que los corticosteroides o inmunosupresores pueden ayudar a reducir la sobreactivación del sistema inmune durante la fase acelerada. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede considerarse como una opción terapéutica para reemplazar las células sanguíneas dañadas y restablecer el funcionamiento normal del sistema inmunológico.

Las enfermedades de la hipófisis se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la glándula pituitaria, una pequeña glándula endocrina ubicada en la base del cerebro. La pituitaria desempeña un papel crucial en el control y regulación de varias funciones corporales importantes, ya que produce y secreta diversas hormonas que afectan la producción de leche materna, el crecimiento y desarrollo, los niveles de azúcar en la sangre, la presión arterial, y las respuestas al estrés, entre otras.

Existen diferentes tipos de enfermedades de la hipófisis, que pueden clasificarse según su naturaleza y los mecanismos subyacentes. Algunos ejemplos comunes incluyen:

1. Adenomas hipofisarios: Son tumores no cancerosos (benignos) que se desarrollan en la pituitaria. Pueden secretar niveles excesivos de ciertas hormonas, lo que resulta en una sobreproducción de dichas hormonas y sus efectos correspondientes en el cuerpo. Por ejemplo, un adenoma hipofisario que produce demasiada prolactina puede causar galactorrea (flujo de leche materna inapropiado) o amenorrea (cesación de la menstruación) en las mujeres.

2. Hipopituitarismo: Es una afección en la que la glándula pituitaria no produce suficientes hormonas. Esto puede deberse a diversos factores, como lesiones, infecciones, tumores, cirugía o radioterapia en la región hipotalámica-pituitaria, trastornos autoinmunitarios, o enfermedades sistémicas graves. El déficit hormonal puede afectar diversas funciones corporales, como el crecimiento, desarrollo sexual, metabolismo, y respuesta al estrés.

3. Hiperpituitarismo: Se refiere a un exceso de producción de hormonas pituitarias. Puede ser causado por adenomas hipofisarios, tumores hipotalámicos, o enfermedades sistémicas que afectan la función pituitaria. Los síntomas varían según el tipo y cantidad de hormona excesivamente producida.

4. Enfermedad de Cushing: Es una afección causada por niveles elevados de cortisol en el cuerpo, que puede ser resultado de un tumor hipofisario que produce ACTH (hormona adrenocorticotrópica) en exceso o por la administración prolongada de glucocorticoides sintéticos. Los síntomas incluyen obesidad central, piel fina y frágil, estrías rojas o violáceas, diabetes mellitus, hipertensión arterial, debilidad muscular, y cambios en el estado de ánimo y cognición.

5. Síndrome de Sheehan: Es una complicación poco frecuente pero grave de un parto hemorrágico intenso que provoca la necrosis del lóbulo anterior de la glándula pituitaria, lo que resulta en deficiencia hormonal. Los síntomas pueden incluir fatiga, hipotensión ortostática, pérdida de libido, disminución de la producción de leche materna, y amenorrea.

6. Acromegalia: Es una enfermedad rara causada por un tumor hipofisario que produce exceso de hormona del crecimiento (GH) después del cierre de los cartílagos de crecimiento durante la adolescencia. Los síntomas incluyen aumento del tamaño de las manos y pies, engrosamiento de los tejidos blandos, hipertrofia de los huesos faciales, diabetes mellitus, hipertensión arterial, y problemas cardiovasculares.

7. Prolactinoma: Es un tumor hipofisario benigno que produce exceso de prolactina, una hormona que estimula la producción de leche materna. Los síntomas en las mujeres pueden incluir amenorrea, galactorrea (flujo de leche espontáneo), y disminución de la libido. En los hombres, los síntomas pueden incluir disfunción eréctil, ginecomastia (crecimiento anormal de las mamas), y pérdida de libido.

8. Hipopituitarismo: Es una afección en la que la glándula pituitaria no produce suficientes hormonas. Puede ser causado por diversos factores, como tumores hipofisarios, lesiones cerebrales, infecciones, y enfermedades autoinmunes. Los síntomas pueden variar dependiendo de las hormonas afectadas e incluyen fatiga, debilidad muscular, pérdida de peso, frío intolerante, sequedad de la piel, y problemas menstruales en las mujeres.

9. Síndrome de Cushing: Es una afección causada por un exceso de cortisol, una hormona producida por la glándula suprarrenal. Puede ser causado por tumores hipofisarios que producen ACTH (hormona adrenocorticotrópica), tumores suprarrenales, o uso prolongado de esteroides. Los síntomas pueden incluir obesidad central, piel fina y frágil, estrías rojas o violáceas en la piel, acné, diabetes, hipertensión arterial, debilidad muscular, y cambios de humor.

10. Enfermedad de Addison: Es una afección causada por un déficit de hormonas esteroides producidas por la glándula suprarrenal. Puede ser causada por enfermedades autoinmunes, infecciones, tumores, y otras afecciones. Los síntomas pueden incluir fatiga, debilidad muscular, pérdida de peso, náuseas, vómitos, diarrea, desmayos, y cambios de humor.

La prednisona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, utilizado comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones inflamatorias y autoinmunes. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo. Se receta a menudo para enfermedades como asma, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, lupus eritematoso sistémico y otras condiciones donde se necesite reducir la inflamación o suprimir el sistema inmunológico.

La prednisona funciona modulando la actividad de los genes relacionados con la inflamación y la respuesta inmune, disminuyendo así la producción de sustancias químicas que causan inflamación e inhibiendo la actividad de las células inmunes.

Al igual que con otros corticosteroides, la prednisona puede tener efectos secundarios graves si se utiliza a largo plazo o en dosis altas. Estos efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, glaucoma, cataratas, osteoporosis, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, y mayor susceptibilidad a infecciones. Por lo tanto, la prednisona generalmente se receta en las dosis más bajas posibles durante el período de tiempo más corto posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Es importante que cualquier persona que use prednisona siga cuidadosamente las instrucciones de dosificación y se comunique regularmente con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario o preocupación relacionada con el medicamento.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Los corticosteroides son una clase de esteroides que imitan las acciones de hormonas esteroides producidas naturalmente en el cuerpo humano por la glándula suprarrenal. Las hormonas corticosteroides más importantes son el cortisol y la aldosterona.

Los corticosteroides se utilizan en medicina para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se recetan a menudo para tratar una variedad de condiciones, como asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, psoriasis, dermatitis y otras afecciones autoinmunes o alérgicas.

Los corticosteroides pueden administrarse de varias maneras, incluyendo oralmente, inhalados, inyectados, tópicamente en la piel o por vía intravenosa. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden variar dependiendo de la dosis, duración del tratamiento y ruta de administración. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, acné, incremento de peso, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y presión arterial alta.

Aunque los corticosteroides pueden ser muy eficaces en el tratamiento de diversas afecciones, su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como osteoporosis, diabetes, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, los médicos suelen recetar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

Craneotomía es un procedimiento quirúrgico en el cual se realiza un abertura o hueco en el cráneo para acceder al cerebro. Este procedimiento se lleva a cabo por diversas razones, como por ejemplo: aliviar la presión intracraneal, extraer tumores cerebrales, reparar vasos sanguíneos rotos o lesionados en el cerebro, o colocar dispositivos para monitorear o estimular el cerebro.

La cirugía comienza con una incisión en el cuero cabelludo y la separación de los tejidos blandos del cráneo. Después, se realiza un agujero en el hueso craneal utilizando herramientas especiales, como taladros o sierras. El hueso se retira y se coloca a un lado, formando una "tapa" que puede volver a colocarse después de la cirugía.

La craneotomía requiere una planificación cuidadosa y precisión quirúrgica para minimizar el riesgo de complicaciones, como infección, sangrado o daño al cerebro. Después de la cirugía, es posible que se necesiten medicamentos para controlar el dolor y prevenir la infección. La recuperación puede variar dependiendo del tipo y la extensión de la cirugía, pero generalmente requiere un tiempo de reposo en cama y limitar las actividades durante varias semanas o meses.

La implantación del embrión, en términos médicos, se refiere al proceso biológico en el que un blastocisto (un embrión de aproximadamente cinco a seis días de desarrollo después de la fertilización) se adhiere y penetra en la pared del útero materno. Este es un paso crucial en el proceso de la reproducción humana, ya que marca el inicio de la gestación y el comienzo del desarrollo fetal.

Después de la fertilización, el óvulo fecundado viaja a través de la trompa de Falopio hacia el útero. Durante este viaje, el óvulo se divide y forma un blastocisto, que consta de dos partes: una capa externa de células llamada trofoectodermo, que eventualmente formará la placenta, y un grupo de células interiores llamado masectoderma, que dará lugar al feto.

Cuando el blastocisto llega al útero, aproximadamente entre los días cinco y siete después de la fertilización, comienza a buscar un lugar adecuado para su implantación. La superficie interna del útero, llamada endometrio, experimenta cambios cíclicos durante el ciclo menstrual en preparación para la posible implantación de un blastocisto. Durante la fase lútea del ciclo, los niveles de estrógeno y progesterona aumentan, lo que hace que el endometrio se engrose y se vascularice, creando un ambiente rico en nutrientes y oxígeno para el blastocisto.

El blastocisto se adhiere a la pared del útero mediante la interacción de moléculas especializadas en su superficie con receptores en la superficie del endometrio. La capa externa del trofoectodermo secreta enzimas que descomponen y erosionan las células del endometrio, permitiendo que el blastocisto se hunda gradualmente en el tejido y forme una conexión directa con el sistema vascular del útero. Este proceso se denomina invasión y permite que el blastocisto reciba los nutrientes y oxígeno necesarios para su crecimiento y desarrollo temprano.

Después de la implantación exitosa, las células del trofoectodermo forman una estructura adicional llamada saco vitelino, que proporciona al embrión más nutrientes y protección. El saco vitelino eventualmente se convierte en la placenta, que desempeña un papel crucial en el intercambio de gases, nutrientes y productos de desecho entre la madre y el feto durante el embarazo.

En resumen, la implantación es un proceso complejo e interactivo que implica la búsqueda y adhesión del blastocisto a la pared del útero, seguido de su invasión en el tejido endometrial y la formación del saco vitelino. Este proceso es fundamental para el inicio y el mantenimiento del embarazo y depende de una serie de factores hormonales, moleculares y celulares bien coordinados.

Los huesos de la pierna, en términos anatómicos, se refieren a los huesos largos que componen la extremidad inferior del cuerpo humano por debajo de la articulación de la cadera. Están compuestos por dos huesos:

1. Fémur: Es el hueso más grande y fuerte del cuerpo humano, y forma la parte superior e interior de la pierna. El fémur se articula con la pelvis en la articulación de la cadera y con los huesos de la pierna inferior (la tibia y el peroné) en la rodilla.

2. Tibia: Es el segundo hueso más grande de la pierna y forma la parte anterior e interior de la pierna. La tibia es un hueso largo que se extiende desde la rodilla hasta el tobillo, donde se articula con los huesos del tarso.

3. Peroné (fibula): Es el hueso más lateral y más pequeño de la pierna. El peroné se extiende desde la parte inferior de la rodilla hasta el tobillo, donde se articula con los huesos del tarso. A diferencia de la tibia, el peroné es un hueso relativamente delgado y no soporta tanto peso como la tibia.

Estos huesos trabajan juntos para proporcionar soporte estructural a la pierna, permitir el movimiento y proteger los tejidos blandos circundantes, como músculos, tendones, ligamentos y vasos sanguíneos.

Las catepsinas son enzimas proteolíticas, es decir, encargadas de descomponer las proteínas en pequeños fragmentos o aminoácidos. Forman parte de la familia de las peptidasas y se encuentran presentes en diversos tejidos y orgánulos celulares, especialmente en los lisosomas.

Existen varios tipos de catepsinas, entre las que se incluyen la catepsina A, B, C, D, E, F, G, H, K, L, S, y W. Estas enzimas desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la digestión de proteínas en el estómago e intestino delgado, la maduración y activación de otras enzimas y hormonas, la remodelación del tejido conectivo y la regulación del sistema inmunológico.

Sin embargo, un desequilibrio o exceso de catepsinas puede estar asociado a diversas patologías, como enfermedades inflamatorias, neurodegenerativas, cardiovasculares y cancerosas. Por ello, el control y regulación de estas enzimas es un área de investigación activa en la actualidad.

En terminología anatómica, los maxilares se refieren a los huesos que forman parte del esqueleto facial y contribuyen a la estructura de la cavidad oral. Existen dos maxilares: el maxilar superior (maxilla) y el maxilar inferior (mandíbula).

El maxilar superior, también conocido como maxila, es un hueso pareado que forma la mayor parte de la cavidad nasal y del piso de la órbita ocular. Además, el maxilar superior constituye la bóveda palatina y alberga los dientes superiores. Contiene senos maxilares, cavidades huecas llenas de aire dentro del hueso que se comunican con las fosas nasales.

Por otro lado, el maxilar inferior, o mandíbula, es el único hueso móvil en la cara y forma la quijada. La mandíbula está compuesta por un cuerpo y dos ramas. El cuerpo contiene la cavidad glenoidea, donde se articula con el cráneo, y el cóndilo, que encaja en la fosa mandibular del cráneo para permitir el movimiento de la mandíbula durante la masticación, el habla y otras funciones orales. Las ramas de la mandíbula contienen los alvéolos dentarios donde se insertan los dientes inferiores.

En resumen, los maxilares son huesos clave en la estructura facial y oral, responsables de soportar los dientes, permitir la masticación y facilitar otras funciones importantes como el habla y la respiración.

Los cementos óseos son materiales químicos que se utilizan en cirugía ortopédica y traumatología para rellenar espacios vacíos o defectos en los huesos y así proporcionar estabilidad y soporte estructural. Los cementos óseos más comúnmente utilizados son el cemento de polimetilmetacrilato (PMMA) y el cemento de hidroxiapatita.

El PMMA es un polímero termoplástico que se mezcla con monómeros líquidos y agentes catalizadores para formar una pasta que puede ser inyectada en el sitio quirúrgico. Una vez solidificado, el cemento PMMA forma una masa rígida que une la prótesis o el implante con el hueso circundante.

Por otro lado, el cemento de hidroxiapatita es un material biocompatible y bioactivo que se asemeja a la composición química del tejido óseo natural. Está compuesto principalmente de cristales de hidroxiapatita y se utiliza comúnmente en cirugía oral y maxilofacial para reparar defectos óseos.

El uso de cementos óseos puede estar indicado en diversas situaciones clínicas, como la fijación de prótesis articulares, la reconstrucción de huesos fracturados o la reparación de defectos óseos causados por tumores o infecciones. Sin embargo, también conllevan riesgos y complicaciones potenciales, como la necrosis avascular del tejido óseo circundante, la inflamación y la migración de partículas de cemento al torrente sanguíneo.

Lo siento, me equivoqué en mi pregunta anterior. La terminología que proporcioné no es una definición médica, sino un término taxonomico zoologico. Astacoidea es un superfamilia de crustáceos decápodos de agua dulce, conocidos comúnmente como langostinos y cangrejos de río. Incluye a las familias Cambaridae (cangrejos de río de América del Norte) y Astacidae (langostinos y cangrejos de río de Eurasia).

El término "Equipo Ortopédico" no está específicamente definido en el campo médico. Sin embargo, generalmente se refiere a un conjunto de profesionales médicos y dispositivos que tratan condiciones relacionadas con el sistema musculoesquelético.

El equipo puede incluir médicos especializados en ortopedia, quiroprácticos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, podólogos, asistentes médicos, enfermeras y técnicos ortopédicos. Juntos, trabajan para diagnosticar, tratar y rehabilitar a los pacientes que sufren de una variedad de problemas ortopédicos, que incluyen pero no se limitan a: enfermedades degenerativas como la artrosis, traumatismos óseos y articulares, deformidades congénitas o adquiridas, trastornos neuromusculares y escoliosis.

Además, el equipo ortopédico también puede incluir dispositivos especializados como férulas, soportes, plantillas, sillas de ruedas y prótesis que se utilizan para apoyar, alinear o reemplazar estructuras óseas dañadas. Estos dispositivos pueden ser temporales o permanentes, dependiendo de la naturaleza de la afección.

Los receptores de calcitonina son proteínas transmembrana que se unen a la hormona calcitonina y desencadenan una respuesta celular específica. Se encuentran principalmente en los huesos y en los riñones. En los huesos, la unión de la calcitonina a sus receptores provoca la estimulación de la actividad de las células óseas llamadas osteoclastos, lo que resulta en la reducción de la resorción ósea y, por lo tanto, una disminución en la liberación de calcio del hueso a la sangre. En los riñones, la activación de estos receptores aumenta la excreción de calcio y fosfato a través de la orina. Los receptores de calcitonina desempeñan un papel importante en el mantenimiento del equilibrio del calcio en el cuerpo.

Los cuerpos de inclusión son estructuras anormales que se encuentran dentro de las células. Están compuestos por material extraño, como proteínas desnaturalizadas o fragmentos de ADN, que han sido rodeados por una membrana y aisladas del resto del citoplasma celular.

Estos cuerpos pueden variar en tamaño, forma y composición, dependiendo del tipo de célula y la enfermedad subyacente. Algunos cuerpos de inclusión son característicos de ciertas enfermedades, como los cuerpos de Lewy en la enfermedad de Parkinson o los cuerpos de Negri en la rabia.

La presencia de cuerpos de inclusión puede ser indicativa de una disfunción celular o una enfermedad subyacente, como una enfermedad neurodegenerativa o una infección viral. Sin embargo, también pueden ser observados en células sanas y su significado clínico aún no está completamente comprendido.

Un quiste es un saco pequeño lleno de líquido, aire u otra sustancia. Se forma alrededor de una estructura normal de tejidos u órganos del cuerpo. Los quistes pueden ocurrir en casi cualquier parte del cuerpo. Pueden crecer en la piel, los órganos internos como el hígado, riñones y ovarios, así como también en tejidos conjuntivos.

La mayoría de los quistes son benignos (no cancerosos), pero algunos pueden ser malignos (cancerosos). Su tamaño puede variar desde ser tan pequeños que no se puedan sentir, hasta ser lo suficientemente grandes como para desplazar los órganos cercanos.

Los quistes suelen desarrollarse sin causar ningún síntoma y a menudo se descubren durante exámenes médicos de rutina o por casualidad. Sin embargo, si un quiste se rompe, infecta o causa inflamación, entonces podría producir dolor o molestias. El tratamiento depende del tamaño, ubicación y tipo del quiste. Algunos quistes desaparecen sin tratamiento, mientras que otros pueden necesitar ser drenados o incluso extirpados quirúrgicamente.

Según la Asociación Americana de Sociedades Profesionales de Cirugía Plástica (The American Society of Plastic Surgeons), las siliconas son un tipo de material sintético que se utiliza en una variedad de productos médicos y cosméticos. En el contexto médico, las siliconas a menudo se utilizan en forma de geles cohesivos de silicona para rellenar tejidos blandos, como arrugas y cicatrices. Estos rellenos de silicona están aprobados por la FDA (Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.) para su uso en determinadas aplicaciones cosméticas y reconstructivas.

Es importante tener en cuenta que el uso de siliconas en implantes mamarios ha sido objeto de controversia y debate durante décadas. Algunos estudios han sugerido una posible asociación entre los implantes mamarios de silicona y ciertos problemas de salud, como el linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), aunque la relación causal no está clara. La FDA actualmente recomienda que las mujeres con implantes mamarios de silicona se realicen exámenes de imagen regulares para detectar posibles rupturas o fugas del implante.

Como siempre, antes de someterse a cualquier procedimiento médico o cosmético, es importante hablar con un profesional médico calificado y confiable para obtener información precisa y actualizada sobre los riesgos y beneficios asociados con el uso de siliconas u otros materiales.

Los glucocorticoides son una clase de corticoesteroides hormonales producidas naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales. La más importante y conocida es el cortisol, que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los carbohidratos, proteínas y lípidos, además de tener propiedades antiinflamatorias y antialérgicas.

Tienen efectos significativos sobre el sistema cardiovascular, nervioso, inmunológico y esquelético. Los glucocorticoides también se utilizan como medicamentos para tratar una variedad de condiciones, incluyendo enfermedades autoinmunes, asma, alergias, artritis reumatoide y ciertos tipos de cáncer.

El uso de glucocorticoides puede tener efectos secundarios importantes si se utilizan durante un largo período de tiempo o en dosis altas, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, cataratas y cambios en el estado de ánimo.

Artrodesis es un procedimiento quirúrgico ortopédico en el que se fusionan los huesos de una articulación para limitar o eliminar todo movimiento en ella. Esto se realiza a menudo cuando una articulación está dañada más allá del punto de reparación o cuando el dolor articular es tan severo que el alivio solo puede lograrse mediante la fusión quirúrgica.

La artrodesis se lleva a cabo más comúnmente en las articulaciones de la columna vertebral, tobillo, caderas y rodillas. Durante el procedimiento, el cirujano elimina el cartílago articular dañado y luego estabiliza la articulación con varios métodos, como el uso de tornillos, placas, barras o injertos óseos.

Después de la cirugía, los pacientes necesitan usar un yeso o una férula durante varias semanas mientras los huesos se fusionan. La fisioterapia y la rehabilitación también son importantes para ayudar a mantener la fuerza y el rango de movimiento en las articulaciones adyacentes.

Aunque la artrodesis puede ser efectiva para aliviar el dolor articular, también limita la movilidad y puede aumentar el estrés en las articulaciones adyacentes. Por lo tanto, los médicos suelen considerarla solo después de que otros tratamientos conservadores hayan fallado.

No he encontrado ninguna definición médica específica o generalmente aceptada para la palabra "Conectina". Es posible que se haya confundido con el término "conectivo", que se refiere a los tejidos conectivos del cuerpo, los cuales son responsables de mantener unidas y proteger las estructuras corporales. También pueden existir otros términos similares en diferentes contextos médicos o científicos, por lo que si puedes proporcionar más información sobre el contexto en el que se utilizó este término, podré darte una respuesta más precisa y adecuada.

Los potenciales de membrana son diferencias de potencial eléctrico a través de las membranas biológicas, especialmente las membranas celulares. Estas diferencias de potencial se generan por la distribución desigual de iones a ambos lados de la membrana, lo que resulta en una carga neta positiva o negativa en un lado de la membrana en relación con el otro.

El potencial de membrana más conocido es el potencial de reposo, que se refiere a la diferencia de potencial a través de la membrana celular cuando la célula no está estimulada. Este potencial generalmente es negativo en el interior de la célula en relación con el exterior, lo que significa que hay una carga neta negativa en el interior de la célula.

Otro tipo de potencial de membrana es el potencial de acción, que se produce cuando la célula se estimula y se abren canales iónicos adicionales en la membrana, lo que permite que los iones fluyan a través de la membrana y cambien la distribución de carga. Esto resulta en un rápido cambio en el potencial de membrana, seguido de una lenta recuperación hacia el potencial de reposo.

Los potenciales de membrana desempeñan un papel crucial en muchos procesos celulares, como la comunicación entre células, la transmisión de señales nerviosas y la regulación del metabolismo celular.

Las enfermedades maxilomandibulares se refieren a un grupo de trastornos que afectan la articulación temporomandibular (ATM) y los músculos circundantes, así como los huesos maxilares y mandibulares. Estas enfermedades pueden causar dolor, rigidez, limitación del movimiento de la mandíbula, ruidos articulares y otros síntomas desagradables que pueden afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

La ATM es la articulación que conecta la mandíbula con el cráneo y permite movimientos como la masticación, el habla y la deglución. Las enfermedades maxilomandibulares pueden ser causadas por diversos factores, incluyendo traumatismos, trastornos degenerativos, displasias articulares, infecciones, tumores y enfermedades reumáticas.

Algunas de las enfermedades maxilomandibulares más comunes incluyen la disfunción temporomandibular (DTM), la osteoartrosis de la ATM, la artritis reumatoide y los tumores de la ATM. El tratamiento de estas enfermedades depende del tipo y gravedad del trastorno y puede incluir medidas conservadoras como fisioterapia, terapia cognitivo-conductual y medicamentos, o intervenciones más invasivas como cirugía articular o reemplazo de la ATM.

Es importante buscar atención médica especializada en caso de presentar síntomas relacionados con las enfermedades maxilomandibulares, ya que un diagnóstico y tratamiento precoces pueden ayudar a prevenir complicaciones y mejorar la prognosis del paciente.

Las Enfermedades Pulmonares Parasitarias se refieren a un grupo de afecciones causadas por parásitos que infectan los pulmones y provocan diversos síntomas, desde tos y dificultad para respirar hasta neumonía y fibrosis pulmonar. Estos parásitos pueden llegar a los pulmones después de penetrar la piel, ser ingeridos o viajar a través del torrente sanguíneo desde otros órganos donde se establecieron previamente.

Algunos ejemplos comunes de parásitos que causan enfermedades pulmonares incluyen:

1. Ascaris lumbricoides (lombriz intestinal): Las larvas de este gusano pueden migrar a los pulmones, provocando neumonitis aguda (inflamación de los tejidos pulmonares).

2. Toxocara canis (gusanos redondos del perro): Los humanos pueden infectarse al ingerir huevos de estos gusanos presentes en el suelo contaminado con heces de perro. Las larvas viajan a través del torrente sanguíneo y se alojan en diversos órganos, incluyendo los pulmones.

3. Paragonimus westermani (gusano lung fluke): Este parásito causa la enfermedad conocida como paragonimiasis pulmonar o "enfermedad del langostino". La infección se adquiere al consumir crustáceos crudos o mal cocidos que contienen metacercarias (larvas) de este gusano.

4. Echinococcus granulosus (tenia del perro): La infección por esta tenia puede causar quistes hidatídicos en los pulmones, que crecen lentamente y pueden comprimir el tejido pulmonar circundante.

5. Strongyloides stercoralis (gusano del estrongilo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

6. Schistosoma spp. (trematodos de la esquistosomiasis): La infección por estos tremátodos puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

7. Toxocara canis y Toxocara cati (gusanos del perro y gato): La infección por estos nemátodos puede causar larva migrans visceral, que afecta principalmente al hígado pero también puede involucrar los pulmones.

8. Ascaris lumbricoides (gusano del intestino): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

9. Capillaria aerophila (nemátodo de la pulmonar): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

10. Dirofilaria immitis (gusano del corazón canino): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

11. Gnathostoma spinigerum (nemátodo de la gnatostomiasis): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

12. Angiostrongylus cantonensis (gusano del pulmón de los roedores): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

13. Paragonimus westermani (gusano del pulmón de los gatos): La infección por este tremátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

14. Echinococcus granulosus (gusano del quiste hidatídico): La infección por este cestodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

15. Taenia solium (gusano del quiste cerebral): La infección por este cestodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

16. Toxocara canis (gusano redondo del perro): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en niños pequeños y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

17. Ascaris lumbricoides (gusano redondo del cerdo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en niños pequeños y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

18. Strongyloides stercoralis (gusano redondo del suelo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

19. Capillaria philippinensis (gusano redondo del arroz): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

20. Ancylostoma duodenale (gusano redondo del perro): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

21. Necator americanus (gusano redondo del cerdo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

22. Trichuris trichiura (gusano redondo del suelo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

23. Enterobius vermicularis (gusano redondo del suelo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

24. Toxocara canis (gusano redondo del perro): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

25. Toxocara cati (gusano redondo del gato): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

26. Baylisascaris procyonis (gusano redondo del mapache): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

27. Ascaris lumbricoides (gusano redondo del suelo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

28. Ancylostoma duodenale (gusano redondo del suelo): La infección por este nemátodo puede causar neumonitis aguda o crónica, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados y ancianos.

29. Necator americanus (

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

Un embrión de mamíferos se define como el estado temprano del desarrollo de un organismo mamífero, que comienza después de la fertilización y la formación del cigoto, y continúa hasta aproximadamente las ocho semanas en humanos (o hasta la formación de los primeros rudimentos de las estructuras corporales bien diferenciadas). Durante este período, el embrión experimenta una serie de cambios críticos y procesos de desarrollo complejos, incluyendo la segmentación, gastrulación, neurulación y organogénesis. Al final del período embrionario, el organismo se conoce como feto y continúa su crecimiento y desarrollo hasta el nacimiento.

La poliploidía es un estado genético anormal donde un organismo tiene más del doble del número normal de juegos de cromosomas en sus células. En la especie humana, el número normal de juegos de cromosomas es 46 (con dos juegos provenientes de cada progenitor). Un individuo poliploide tendría 78, 92 o más cromosomas.

Este fenómeno se produce cuando hay una duplicación completa o parcial del genoma durante la reproducción o el desarrollo celular. La poliploidía puede ser resultado de un proceso conocido como "no disyunción", donde los cromosomas no se separan correctamente durante la división celular, resultando en células con números anormales de cromosomas.

La poliploidía es relativamente común en el reino vegetal y menos común en animales, incluyendo los humanos. En general, los individuos poliploides suelen ser estériles porque el desequilibrio en el número de cromosomas impide la formación correcta de pares durante la meiosis, lo que lleva a gametos con números anormales de cromosomas. Sin embargo, algunas plantas poliploides son fértiles y este fenómeno ha sido aprovechado en la hibridación y cría de nuevas variedades vegetales con características deseables.

La frase "Ratas Consanguíneas Lew" se refiere a un linaje específico de ratas de laboratorio que han sido inbread durante muchas generaciones. Fueron inicialmente criadas por el Dr. N.L. "Brad" Bradford en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) en la década de 1960.

Las ratas consanguíneas Lew, a veces denominadas Lewis, se han utilizado ampliamente en la investigación médica y biológica debido a su genética relativamente simple y uniforme. Son particularmente útiles para el estudio de enfermedades donde la genética desempeña un papel importante, como la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades mentales, así como en estudios inmunológicos y de trasplante de órganos.

Debido a su estrecha relación genética, las ratas consanguíneas Lew también se utilizan a menudo como controles en los experimentos, ya que sus reacciones predictibles pueden ayudar a iluminar las diferencias entre los grupos de prueba y control.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que, si bien las ratas consanguíneas Lew son genéticamente uniformes, siguen siendo organismos vivos complejos con una gran cantidad de variabilidad fenotípica y respuestas a diferentes estímulos. Por lo tanto, los resultados de los estudios con ratas consanguíneas Lew no siempre se pueden generalizar directamente a otros linajes de ratas o a humanos.

Las queratinas son un tipo de proteínas fibrosas estructurales que forman las principales fibrillas duras en los tejidos epiteliales. Son ricas en azufre debido a la alta proporción de cisteína, y los enlaces disulfuro entre las cadenas laterales de cisteína confieren resistencia y rigidez a estas proteínas.

Las queratinas desempeñan un papel importante en el proceso de keratinización, donde las células epiteliales se diferencian en células muertas llamadas células cornificadas o células escamosas queratinosas. Este proceso es particularmente evidente en la piel, el cabello y las uñas, donde las queratinas ayudan a proporcionar una barrera protectora contra el medio ambiente.

Además, las queratinas también están presentes en los revestimientos internos de órganos como el esófago y el intestino, donde desempeñan un papel importante en la protección mecánica y la resistencia a las irritaciones químicas.

Las mutaciones en los genes que codifican para las queratinas se han asociado con varias afecciones cutáneas y del tejido conectivo, como la epidermólisis bullosa y el síndrome de Dent.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

La apófisis mastoides es una proyección prominente y ósea ubicada en la parte posterior e inferior del cráneo, justo por detrás del hueso temporal. Es parte de la estructura del hueso temporal y tiene forma de pirámide.

Esta apófisis sirve como punto de inserción para varios músculos, incluyendo el esternocleidomastoideo y el trapecio. También alberga la glándula timpánica y el conducto auditivo externo. La apófisis mastoides es una estructura importante en la anatomía de la cabeza y el cuello, y desempeña un papel clave en la función y movimiento de estas regiones.

En situaciones clínicas, la apófisis mastoides puede ser examinada para evaluar posibles infecciones o inflamaciones del oído medio, como la mastoiditis, que pueden causar hinchazón e irritación en esta área.

La vimentina es un tipo de proteína de filamento intermedio que se encuentra en el citoesqueleto de muchos tipos diferentes de células. Forma parte del sistema de soporte y estructura de la célula. Es particularmente abundante en las células mesenquimales, como los fibroblastos, los condrocitos y los osteoblastos. También se expresa en algunas células nerviosas y en los macrófagos.

La vimentina es una proteína de tipo III que forma parte de la familia de las proteínas de filamentos intermedios, junto con la desmina, la sinemina y la nexina. Estas proteínas ayudan a dar estabilidad mecánica a la célula y también participan en procesos como la división celular, el transporte intracelular y la respuesta a estresores ambientales.

En el diagnóstico médico, la detección de vimentina se utiliza a menudo como un marcador de células mesenquimales en biopsias y muestras de tejido. También se ha utilizado como un marcador de determinados tipos de cáncer, como el carcinoma de células escamosas y el sarcoma de Ewing, aunque no es específico de ningún tipo particular de cáncer.

Las neoplasias encefálicas, también conocidas como tumores cerebrales, se refieren a un crecimiento anormal de células en el tejido cerebral. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos tienden a crecer más lentamente y suelen ser menos invasivos, mientras que los tumores malignos crecen y se diseminan más rápidamente, invadiendo el tejido circundante.

Las neoplasias encefálicas pueden originarse en el propio cerebro (tumores primarios) o spread a the cerebro desde otras partes del cuerpo (tumores secundarios o metastásicos). Los síntomas varían dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor, pero pueden incluir dolores de cabeza recurrentes, convulsiones, problemas de visión, cambios en el comportamiento o personalidad, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, y déficits cognitivos.

El tratamiento dependerá del tipo y la etapa del tumor, y puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. La pronóstico varía ampliamente, desde excelente para algunos tumores benignos con alto índice de curación hasta muy malo para los tumores cerebrales más agresivos y avanzados.

Los antígenos HLA-DR son un tipo de proteínas presentes en la superficie de las células humanas, específicamente en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. Forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la presentación de antígenos a los linfocitos T helper, una subpoblación de glóbulos blancos que juegan un rol central en la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los antígenos HLA-DR son altamente polimórficos, lo que significa que existen muchas variaciones diferentes de estas proteínas en la población humana. Esta diversidad genética permite una mejor capacidad del sistema inmune para reconocer y responder a una amplia gama de patógenos.

La determinación de los antígenos HLA-DR es importante en el contexto de trasplantes de órganos y tejidos, ya que desempeñan un papel fundamental en la compatibilidad entre donante y receptor. La presencia de incompatibilidades entre los antígenos HLA-DR del donante y el receptor puede aumentar el riesgo de rechazo del injerto y disminuir la supervivencia del trasplante.

El tejido de granulación es un tipo específico de tejido cicatricial que se forma durante el proceso de curación de heridas en los seres vivos. Se compone principalmente de fibroblastos, vasos sanguíneos y colágeno. Se caracteriza por su color rosado o rojo y su textura granular, lo que refleja su riqueza en vasos sanguíneos y células.

Este tipo de tejido se produce como respuesta a una lesión profunda de la piel o las mucosas, cuando el cuerpo trabaja para regenerar y reparar el tejido dañado. A medida que la herida sana, los fibroblastos producen colágeno, lo que conduce a la formación del tejido de granulación. Una vez que el proceso de curación está completo, este tejido suele ser reemplazado por tejido normal, aunque en ocasiones puede dar lugar a cicatrices permanentes.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

Las enfermedades de los caballos, también conocidas como enfermedades equinas, se refieren a un amplio espectro de condiciones médicas y patológicas que afectan a los équidos. Estos incluyen, pero no se limitan a, problemas internos, externos, musculoesqueléticos, respiratorios, digestivos, reproductivos y neurológicos. Algunos ejemplos específicos pueden incluir colic, laminitis, enfermedades respiratorias recurrentes, artritis, infecciones virales como la influenza equina o la rinoneumonitis equina, y parásitos internos como las lombrices y los gusanos redondos. El tratamiento y la prevención de estas enfermedades requieren el cuidado y la atención de profesionales veterinarios calificados y especializados en medicina equina.

La equimosis, también conocida como moretón o cardenal, es un término médico que se refiere a la acumulación de sangre bajo la piel causada por la rotura de pequeños vasos sanguíneos (capilares) como resultado de un trauma o impacto mecánico en la zona afectada. Esta contusión produce una mancha de color morado, negro, azul o verde en la piel, que varía en función del tiempo transcurrido desde la lesión y el proceso natural de eliminación del exceso de sangre acumulada (hemosiderina). La equimosis no suele ser grave y normalmente desaparece por sí sola al cabo de unos días o semanas, aunque en algunos casos puede indicar la presencia de trastornos hemorrágicos subyacentes que requieren atención médica adicional.

El término médico "feto abortado" se refiere a un feto que ha muerto durante el proceso de un aborto involuntario, también conocido como un aborto espontáneo. Esto puede ocurrir por diversas razones, incluyendo anomalías cromosómicas en el feto, problemas con el útero o el cuello uterino de la madre, infecciones, exposición a sustancias tóxicas o traumatismos. El feto abortado es usualmente expulsado del útero de la mujer de forma natural, pero en algunos casos puede requerir un procedimiento médico para completar el proceso de aborto. Es importante mencionar que este término se refiere específicamente a los fetos y no a los productos de concepción tempranos, que son conocidos como óvulos fecundados o blastocistos.

Una inyección intralesional es un tipo específico de inyección que se administra directamente en una lesión o área afectada dentro del cuerpo. Este procedimiento implica la introducción de un agente terapéutico, como un fármaco, directamente en el tejido dañado o anormal, con el objetivo de promover la curación, reducir la inflamación, disminuir el dolor o destruir tejidos anormales. La inyección intralesional permite que el medicamento se concentre en el sitio objetivo, maximizando su eficacia y minimizando los efectos sistémicos no deseados en otras partes del cuerpo.

Este tipo de inyección se utiliza comúnmente en diversas especialidades médicas, incluyendo dermatología, oncología, reumatología y cirugía ortopédica. Algunos ejemplos de su uso incluyen la inyección de corticosteroides en una lesión inflamatoria como una tendinitis o bursitis, la inyección de quimioterapia directamente en un tumor o el tratamiento de verrugas con estereoquímica del alfa-interferón.

Es importante que las inyecciones intralesionales se administren con precisión y cuidado para evitar dañar estructuras adyacentes sanas. La elección del agente terapéutico, la dosis y la frecuencia de las inyecciones dependerán de la afección tratada, la respuesta al tratamiento y la evaluación individual del paciente por parte del médico tratante.

La arteritis de Takayasu es una enfermedad inflamatoria rara y progresiva que afecta principalmente a las grandes arterias, como la aorta y sus ramificaciones. También se conoce como puliaritis o enfermedad del vaso grande. Se caracteriza por una inflamación crónica de la capa interna (intima) de los vasos sanguíneos, lo que lleva a la formación de tejido cicatricial y la estenosis (restricción del lumen o el interior del vaso sanguíneo) o dilatación (aneurismas).

La arteritis de Takayasu generalmente afecta a mujeres jóvenes, especialmente en Asia y América Latina, aunque también se puede encontrar en otras partes del mundo. La causa exacta es desconocida, pero se cree que está relacionada con una respuesta autoinmune anormal.

Los síntomas iniciales de la arteritis de Takayasu pueden incluir fatiga, fiebre, pérdida de peso y dolores musculares y articulares. A medida que la enfermedad progresa, los síntomas se vuelven más graves y específicos del sistema circulatorio afectado. Estos pueden incluir debilidad, entumecimiento o falta de pulso en las extremidades, dolores de cabeza, mareos, visión borrosa, síncope (desmayos) y dificultad para respirar.

El diagnóstico de la arteritis de Takayasu se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de laboratorio y estudios de imágenes, como angiografía por resonancia magnética (ARM), tomografía computarizada (TC) o ecografía Doppler.

El tratamiento de la arteritis de Takayasu generalmente implica el uso de corticosteroides y fármacos inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños adicionales en los vasos sanguíneos. En algunos casos, se pueden considerar procedimientos quirúrgicos o endovasculares para mejorar el flujo sanguíneo en las áreas afectadas. El pronóstico de la arteritis de Takayau depende del grado y la ubicación de la afección, así como de la respuesta al tratamiento.

La pérdida del embrión, también conocida como aborto espontáneo en la medicina, se refiere a la expulsión natural del producto de la concepción desde el útero antes de las 20 semanas de gestación. Esto ocurre debido a diversas razones, incluyendo anomalías cromosómicas, problemas hormonales, infecciones, enfermedades maternas y factores ambientales. La pérérdida del embrión puede ser acompañada por síntomas como sangrado vaginal, dolor abdominal y la pérdida de tejido gestacional. Es importante destacar que la mayoría de los abortos espontáneos son causados por anomalías cromosómicas y no están relacionados con factores maternos evitables. Si una mujer experimenta síntomas de pérdida del embarazo, se recomienda buscar atención médica inmediata para evaluar la salud y el bienestar tanto de la madre como del feto.

Las enfermedades nasales se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la nariz y los senos paranasales. Estas enfermedades pueden ser causadas por infecciones, alergias, irritantes ambientales, anomalías estructurales o trastornos sistémicos. Algunos ejemplos comunes de enfermedades nasales incluyen rinitis (inflamación de la nariz), sinusitis (inflamación de los senos paranasales), poliposis nasal (crecimiento benigno en la nariz), y deterioro del tabique nasal. Los síntomas pueden variar dependiendo de la afección subyacente, pero generalmente incluyen congestión nasal, secreción nasal, estornudos, picazón y dificultad para respirar por la nariz. El tratamiento varía desde medicamentos de venta libre hasta intervenciones quirúrgicas complejas, dependiendo de la gravedad y la causa subyacente de la enfermedad nasal.

Los antígenos CD son marcadores proteicos encontrados en la superficie de las células T, un tipo importante de glóbulos blancos involucrados en el sistema inmunológico adaptativo. Estos antígenos ayudan a distinguir y clasificar los diferentes subconjuntos de células T según su función y fenotipo.

Existen varios tipos de antígenos CD, cada uno con un número asignado, como CD1, CD2, CD3, etc. Algunos de los más conocidos son:

* **CD4**: También llamada marca de helper/inductor, se encuentra en las células T colaboradoras o auxiliares (Th) y ayuda a regular la respuesta inmunológica.
* **CD8**: También conocida como marca de supresor/citotóxica, se encuentra en las células T citotóxicas (Tc) que destruyen células infectadas o cancerosas.
* **CD25**: Expresado en células T reguladoras y ayuda a suprimir la respuesta inmunológica excesiva.
* **CD3**: Es un complejo de proteínas asociadas con el receptor de células T y participa en la activación de las células T.

La identificación y caracterización de los antígenos CD han permitido una mejor comprensión de la biología de las células T y han contribuido al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades, como infecciones, cáncer e inflamación crónica.

La Hepatitis es una inflamación del hígado que puede ser causada por varios factores, entre los que se incluyen diversos tipos de virus (Hepatitis A, B, C, D y E), alcohol, drogas, toxinas y otras enfermedades. Puede presentarse con síntomas como fatiga, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), orina oscura, heces claras, dolor abdominal y pérdida de apetito. Algunos tipos de Hepatitis pueden convertirse en enfermedades crónicas y provocar complicaciones graves, como cirrosis o cáncer de hígado. La prevención y el tratamiento dependen del tipo específico de Hepatitis.

La hemosiderina es un pigmento proteico de color marrón-rojizo que se forma como resultado de la descomposición y procesamiento del grupo hemo en la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos. Cuando los glóbulos rojos se descomponen o destruyen, el grupo hemo se libera y se descompone en un compuesto llamado biliverdina, que luego se convierte en bilirrubina. La bilirrubina se une a una proteína, la albúmina, y viaja hacia el hígado para su procesamiento y eliminación del cuerpo.

Sin embargo, parte de la biliverdina puede ser convertida directamente en hemosiderina en lugar de seguir el camino normal de conversión a bilirrubina. La hemosiderina se acumula principalmente en los macrófagos (un tipo de glóbulos blancos) y se almacena en forma de gránulos dentro de estas células. Las células que contienen hemosiderina se denominan células de sideroblasto.

La acumulación excesiva de hemosiderina puede ocurrir en diversas condiciones médicas, como la anemia hemolítica (una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente), la enfermedad hepática, la intoxicación por alcohol y algunos trastornos pulmonares. La presencia de hemosiderina en tejidos corporales puede detectarse mediante pruebas de laboratorio, como el examen histopatológico de biopsias o muestras de tejido, y puede ser un indicador útil de diversas afecciones médicas.

La midriasis es un término médico que se refiere al aumento del tamaño de la pupila, más allá de su tamaño normal y reactivo. La pupila es la abertura circular en el centro del iris, que controla la cantidad de luz que entra en el ojo. Normalmente, las pupilas se contraen (midrasis) en respuesta a la luz brillante y se dilatan (midriasis) en condiciones de poca luz.

Sin embargo, ciertas condiciones médicas o sustancias pueden causar una midriasis anormal e involuntaria, independientemente de las condiciones de iluminación. Esto puede ser el resultado de lesiones en el sistema nervioso central o periférico, trastornos neurológicos, farmacológicos (como los efectos secundarios de ciertos medicamentos), reacciones alérgicas o intoxicaciones.

La midriasis puede ser un signo clínico importante en el diagnóstico y la evaluación del estado de salud general de un paciente. Los médicos pueden utilizar diversas técnicas, como colirios con agentes midriáticos o equipos especializados para medir el tamaño de la pupila, para evaluar la midriasis y determinar su causa subyacente. El tratamiento de la midriasis dependerá de la afección subyacente que la cause y puede incluir medicamentos, terapia o intervenciones quirúrgicas en casos graves.

Las enfermedades autoinmunes son condiciones médicas en las que el sistema inmunitario del cuerpo, que generalmente combate las infecciones y los agentes extraños, malinterpreta a sus propios tejidos como amenazas y desencadena una respuesta inmunitaria contra ellos. Esto puede conducir a una variedad de síntomas y complicaciones, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad autoinmune.

En una respuesta inmunitaria normal, el cuerpo produce anticuerpos para atacar y destruir los antígenos, que son sustancias extrañas como bacterias o virus. Sin embargo, en las enfermedades autoinmunes, el sistema inmunitario produce autoanticuerpos que atacan a los tejidos y células sanos del cuerpo.

Hay más de 80 tipos diferentes de enfermedades autoinmunes, incluyendo la artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple, diabetes tipo 1, enfermedad inflamatoria intestinal y tiroiditis de Hashimoto, entre otros. Los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del tipo de enfermedad autoinmune, pero a menudo incluyen fatiga, fiebre, dolor articular o muscular, erupciones cutáneas, hinchazón y rigidez.

La causa exacta de las enfermedades autoinmunes sigue siendo desconocida, aunque se cree que pueden estar relacionadas con una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica la supresión del sistema inmunitario para controlar los síntomas y prevenir daños adicionales a los tejidos corporales. Esto puede incluir medicamentos como corticosteroides, inmunosupresores y fármacos biológicos.

En el contexto médico, los "plásticos" se refieren a un campo especializado de la cirugía que se ocupa de la reconstrucción y restauración de tejidos corporales dañados o deformados. La palabra "plástico" proviene del griego "plastikos", que significa dar forma o moldear.

La cirugía plástica puede dividirse en dos categorías principales: reconstructiva y estética (o cosmética). La cirugía plástica reconstructiva se ocupa de restaurar la función, la apariencia normal y el tejido dañado como resultado de una enfermedad, trauma o defectos congénitos. Por otro lado, la cirugía plástica estética o cosmética tiene como objetivo mejorar la apariencia física y aumentar la satisfacción del paciente con su aspecto.

Algunos ejemplos de procedimientos comunes en cirugía plástica incluyen:

1. Reconstrucción mamaria después de una mastectomía por cáncer de mama.
2. Reparación de quemaduras graves y cicatrices.
3. Cirugía reconstructiva facial después de un traumatismo o cáncer.
4. Rinoplastia (cirugía de la nariz) para mejorar la apariencia estética o corregir problemas respiratorios.
5. Aumento o reducción mamaria.
6. Levantamiento de senos o lifting facial.
7. Cirugía de reasignación de género.

Los especialistas en cirugía plástica son médicos con capacitación extensa y experiencia en este campo especializado. Después de completar la escuela de medicina, los cirujanos plásticos realizan una residencia quirúrgica general de cinco años, seguida de una beca adicional de dos a tres años en cirugía plástica. Esto les permite adquirir las habilidades y el conocimiento necesarios para brindar atención segura y efectiva a sus pacientes.

UTP-Glucosa-1-Fosfato Uridililtransferasa, también conocida como Glucosiltransferasa o GPS, es una enzima (EC 2.7.7.9) involucrada en el metabolismo de los carbohidratos. Esta enzima cataliza la reacción de transferencia de un grupo uridil desde UTP a glucosa-1-fosfato, produciendo UDP-glucosa y pirofosfato como productos.

La reacción catalizada por esta enzima se representa de la siguiente manera:

UTP + alpha-D-glucosa 1-fosfato UDP-glucosa + difosfato

UTP-Glucosa-1-Fosfato Uridililtransferasa desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de diversos glúcidos, como el glicógeno y la celulosa, y está presente en una variedad de tejidos y organismos. La deficiencia o disfunción de esta enzima se ha relacionado con varias afecciones médicas, incluyendo trastornos del metabolismo de los carbohidratos y enfermedades genéticas raras.

El tejido elástico es un tipo de tejido conjuntivo que tiene la capacidad de estirarse y volver a su forma original. Está compuesto por fibras elásticas (proteína llamada elastina) y fibras colágenas, así como células especializadas llamadas fibroblastos. Se encuentra en lugares del cuerpo donde se necesita una alta capacidad de extensión, como la pared de los vasos sanguíneos, las vías respiratorias y la piel. La proporción de fibras elásticas e inelásticas (colágeno) determina el grado de elasticidad del tejido.

La Naftol AS-D Esterasa es una enzima que desempeña un papel importante en la detección de ciertos tipos de cáncer, especialmente el cáncer de próstata. Esta enzima ayuda a descomponer los ésteres del ácido naftol AS-D en el cuerpo.

En el contexto médico y de patología clínica, la prueba de Naftol AS-D Esterasa se utiliza como un marcador histoquímico para identificar células específicas, como las células de Sertoli y células de Leydig en el tejido testicular, células de Clara en los bronquiolos, y macrófagos en el tejido pulmonar. Sin embargo, la actividad de esta enzima también se ha observado en algunos tumores, como el carcinoma de próstata y el carcinoma de células renales.

Es importante señalar que aunque la detección de la actividad de Naftol AS-D Esterasa puede ser útil en el diagnóstico y evaluación del cáncer, no es específica para ningún tipo particular de cáncer y debe utilizarse junto con otros métodos de diagnóstico.

La tuberculosis ganglionar se refiere a la afección causada por la infección del bacilo de Koch (Mycobacterium tuberculosis) en los ganglios linfáticos o nódulos linfáticos. Los ganglios linfáticos son pequeños órganos en forma de frijol que forman parte del sistema inmunitario y ayudan a combatir las infecciones.

En la tuberculosis ganglionar, los ganglios linfáticos se inflaman y engrosan como resultado directo de la diseminación de la tuberculosis desde un foco primario de infección, típicamente en los pulmones. Sin embargo, también puede ocurrir una infección primaria en los ganglios linfáticos, especialmente en aquellos que drenan áreas donde el bacilo de Koch ha penetrado la piel o las mucosas.

Los síntomas más comunes de la tuberculosis ganglionar incluyen dolor e hinchazón en los ganglios linfáticos, especialmente en el cuello, las axilas e ingles. Otras manifestaciones pueden incluir fiebre, sudoración nocturna, fatiga y pérdida de apetito o peso. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio, como un análisis de sangre para detectar anticuerpos contra el bacilo de Koch, o una biopsia del ganglio linfático afectado para examinar el tejido en busca de signos de tuberculosis. El tratamiento suele implicar la administración de múltiples antibióticos durante un período prolongado, típicamente seis meses o más.

El epitelio seminífero es una capa de células especializadas que recubren los túbulos seminíferos dentro de los testículos. Estas células, conocidas como espermatogonias, son las células madre que dan lugar a los espermatozoides a través de un proceso complejo y prolongado llamado espermatogénesis. El epitelio seminífero también contiene células de Sertoli, que brindan soporte estructural y nutricional a las espermatogonias en desarrollo, y células intersticiales de Leydig, que producen testosterona y otras hormonas esteroides. La integridad y función del epitelio seminífero son cruciales para la salud reproductiva masculina y la capacidad de concebir.

La microscopía de contraste de fase es una técnica de microscopía que amplifica las diferencias en la velocidad de transmisión de la luz a través de diferentes partes de una muestra, lo que resulta en un aumento del contraste visual entre regiones adyacentes de la muestra. Esto se logra mediante el uso de un filtro de fase especial que altera la fase de la luz que pasa a través de la muestra, pero no cambia significativamente su amplitud.

La luz que pasa a través de las regiones más densas de la muestra se retrasa en fase en relación con la luz que pasa a través de las regiones menos densas. Cuando estas dos luces se combinan, crean un patrón de interferencia que aumenta el contraste entre las diferentes partes de la muestra.

Esta técnica es particularmente útil en el examen de especímenes biológicos no teñidos, ya que puede revelar detalles finos de la estructura celular que son invisibles o difíciles de ver con la microscopía de luz normal. La microscopía de contraste de fase se utiliza a menudo en la investigación biológica y médica, así como en el control de calidad industrial.

Un sarcoma es un tipo raro de cáncer que se desarrolla en los tejidos conectivos del cuerpo, como el hueso, el cartílago, el músculo, la grasa, los vasos sanguíneos y los ligamentos. Se originan a partir de las células llamadas células mesenquimales que forman el tejido conectivo.

Hay más de 70 subtipos de sarcomas, cada uno con diferentes características y comportamientos clínicos. Los sarcomas pueden ser clasificados como de bajo grado o alto grado, dependiendo del aspecto de las células cancerosas vistas al microscopio. Los sarcomas de bajo grado crecen más lentamente y tienen menos probabilidades de diseminarse (metastatizar), mientras que los sarcomas de alto grado crecen más rápidamente y tienen mayor probabilidad de metastatizar.

El tratamiento de un sarcoma depende del tipo y grado del cáncer, así como de su ubicación y etapa. El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estos. Aunque los sarcomas son raros, es importante un diagnóstico y tratamiento precoces ya que el pronóstico empeora si el cáncer se ha diseminado.

Los fagocitos son un tipo específico de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en los sistemas inmunitarios de animales y humanos. Su nombre proviene del griego 'fagein', que significa comer o devorar, y 'kytos', que significa célula.

La función principal de los fagocitos es detectar, perseguir, engullir y destruir bacterias, hongos, virus, células muertas u otras sustancias extrañas o dañinas que invaden el cuerpo. Esto ayuda a proteger al organismo de infecciones y enfermedades.

Existen varios tipos de fagocitos, siendo los más comunes los neutrófilos, monócitos y macrófagos. Los neutrófilos son los fagocitos más abundantes en la sangre y suelen ser los primeros en responder a una infección. Los monócitos, por otro lado, son células sanguíneas grandes que se diferencian en el torrente sanguíneo y luego migran a los tejidos corporales donde se convierten en macrófagos. Los macrófagos son fagocitos especializados con una gran capacidad de fagocitosis y longevidad, desempeñando un papel importante en la presentación de antígenos y la activación del sistema inmune adaptativo.

En resumen, los fagocitos son células esenciales del sistema inmunológico que contribuyen a la defensa del cuerpo contra patógenos y otras sustancias nocivas mediante su capacidad de detectar, engullir y destruir estos elementos extraños.

Lo siento para la confusión, pero "polipropilenos" no es un término médico. El polipropileno es un tipo de plástico y polímero termoplástico que se utiliza en una variedad de aplicaciones, como embalajes, textiles, autopartes y artículos para el hogar.

El polipropileno es un polímero sintético que se produce mediante la polimerización del propileno, un hidrocarburo gaseoso derivado del petróleo y el gas natural. Es conocido por su resistencia a la rotura, su rigidez y su estabilidad dimensional, así como por su resistencia a las grasas, los aceites y los productos químicos.

Si tiene una lesión o enfermedad específica que desea discutir, estoy aquí para ayudar. Por favor, proporcione más detalles sobre lo que está buscando y estaré encantado de ofrecerle una respuesta médica apropiada.

La autopsia, también conocida como necropsia o examen postmortem, es el proceso metódico y sistemático de examinar un cadáver para determinar la causa de muerte y las posibles enfermedades o lesiones que presentaba el individuo en el momento de fallecer. Esto se realiza mediante la inspección externa del cuerpo, la disección de diferentes órganos y tejidos, así como el análisis de muestras obtenidas durante el procedimiento. La autopsia es practicada por profesionales médicos especializados, como patólogos forenses o patólogos clínicos, y sus resultados pueden ser útiles en investigaciones criminales, estudios epidemiológicos, determinar la idoneidad de órganos para trasplantes, así como proporcionar información importante sobre el estado de salud del fallecido y las posibles patologías subyacentes.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Los oligoquetes son un orden de anélidos (gusanos segmentados) que incluyen a las lombrices de tierra y a varios otros gusanos acuáticos. Estos animales se caracterizan por tener un número relativamente pequeño de segmentos corporales, en contraste con los poliquetos, que tienen muchos más. Los oligoquetes suelen tener setas (pequeños pelos) solo en los segmentos del cuerpo más cercanos a la cabeza y a la cola, mientras que los poliquetos las tienen a lo largo de todo el cuerpo.

Las lombrices de tierra son probablemente el tipo más conocido de oligoquetos. Son importantes para la descomposición de la materia orgánica en el suelo y mejoran la estructura del suelo al crear túneles mientras se mueven. Algunas otras especies de oligoquetes viven en ambientes acuáticos, como lagos y ríos, donde desempeñan un papel similar en el reciclaje de nutrientes.

En un contexto médico, los oligoquetes no suelen tener una gran importancia directa. Sin embargo, pueden actuar como vectores de algunas enfermedades parasitarias, como el anquilostoma y la strongiloidiasis. Estos parásitos pueden infectar al ser humano a través del contacto con el suelo contaminado o con agua contaminada que contenga los huevos o las larvas de los parásitos.

El mesenquimoma es un tipo raro de tumor que se origina en el tejido mesenquimal, que es el tejido conectivo blando que forma parte del sistema de soporte estructural del cuerpo. Este tipo de tumor puede ocurrir en cualquier lugar del cuerpo donde exista tejido mesenquimal, pero se observa más comúnmente en el abdomen, el pecho y los tejidos blandos de las extremidades.

Los mesenquimomas suelen ser tumores grandes, bien circunscritos y de crecimiento lento. A menudo, no causan síntomas hasta que alcanzan un tamaño considerable. Los síntomas que pueden presentarse dependen de la ubicación del tumor y pueden incluir dolor, hinchazón o dificultad para mover una extremidad en el caso de los mesenquimomas situados en los tejidos blandos de las extremidades.

La causa exacta de los mesenquimomas no se conoce completamente, pero se cree que pueden estar relacionados con mutaciones genéticas y factores ambientales desconocidos. El diagnóstico de un mesenquimoma generalmente requiere una biopsia para examinar el tejido afectado bajo un microscopio y determinar su naturaleza. El tratamiento puede incluir la cirugía para extirpar el tumor, seguida de radioterapia o quimioterapia en algunos casos.

Es importante tener en cuenta que, aunque los mesenquimomas son generalmente benignos, pueden haber casos raros en los que se vuelvan malignos y se conviertan en un tipo de cáncer llamado sarcoma. Por lo tanto, es crucial recibir un seguimiento médico adecuado después del tratamiento para detectar cualquier recurrencia temprana o cambios malignos en el tejido.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

El coriocarcinoma es un tipo raro y agresivo de cáncer que se origina en los tejidos que forman la placenta durante el embarazo. Se desarrolla a partir de células trofoblásticas, que son células que normalmente forman parte del proceso de implantación del embrión en el útero y contribuyen a la formación de la placenta.

El coriocarcinoma puede ocurrir de forma aislada (forma pura) o como parte de una forma más común de cáncer gestacional llamada tumor del saco vitelino invasivo. También se puede presentar en combinación con otros tipos de tumores trofoblásticos gestacionales.

Este tipo de cáncer suele manifestarse con sangrado vaginal anormal, que puede ser leve o abundante, y puede producirse durante el embarazo o después del parto, aborto espontáneo o incluso tras la utilización de anticonceptivos hormonales. Otras posibles señales y síntomas del coriocarcinoma pueden incluir dolor abdominal, pelviano o pélvico, aumento de tamaño del útero y, en casos más avanzados, metástasis a otros órganos como los pulmones, hígado, cerebro o médula ósea.

El diagnóstico del coriocarcinoma se realiza mediante la determinación de los niveles de la gonadotropina coriónica humana (hCG) en sangre y orina, así como a través de ecografías y resonancias magnéticas para evaluar el crecimiento del tumor y posibles metástasis. El tratamiento suele consistir en quimioterapia, con cirugía y radioterapia en casos más avanzados o cuando la quimioterapia no sea eficaz. La tasa de supervivencia del coriocarcinoma es alta si se diagnostica y trata a tiempo, aunque puede variar dependiendo del estadio y la extensión del tumor en el momento del diagnóstico.

Un cuerpo extraño, en términos médicos, se refiere a cualquier objeto o sustancia que no es normalmente parte del cuerpo y que ha sido introducido accidental o intencionalmente en el organismo. Esto puede incluir una variedad de elementos como fragmentos de vidrio, metal, plástico u otros materiales.

Los cuerpos extraños pueden causar diversas complicaciones de salud dependiendo de su tamaño, localización y duración dentro del cuerpo. Pueden provocar infecciones, inflamación, irritación, obstrucción de los conductos o cavidades corporales, y en casos graves, daño a órganos vitales.

La extracción de un cuerpo extraño suele ser una parte importante del tratamiento médico, aunque en algunas circunstancias se puede optar por monitorear su evolución si no representa un peligro inmediato para la salud del paciente.

Es importante buscar atención médica de inmediato si se sospecha la presencia de un cuerpo extraño en el cuerpo, especialmente si está causando dolor, sangrado, dificultad para respirar o cualquier otra anomalía.

El Receptor Activador del Factor Nuclear kappa-B (RANK, por sus siglas en inglés) es un receptor transmembrana que pertenece a la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR). Es activado por su ligando, el RANKL (Receptor Activador del Factor Nuclear kappa-B Ligando), y desempeña un rol crucial en la diferenciación, función y supervivencia de las células óseas llamadas osteoclastos.

La activación de RANK conduce a una cascada de señalización que involucra a diversas proteínas adaptadoras y cinasas, lo que finalmente resulta en la activación del factor nuclear kappa-B (NF-kB) y la transcripción de genes específicos. Estos genes están implicados en la diferenciación y función de los osteoclastos, así como también en la regulación del sistema inmune.

El sistema RANK-RANKL es importante en el mantenimiento del equilibrio entre la formación y reabsorción ósea, y su disfunción se ha relacionado con diversas enfermedades óseas, como la osteoporosis y la artritis reumatoide.

El berilio es un elemento químico con símbolo Be y número atómico 4. Es un metal alcalino terroso grisáceo, ligero y resistente a la corrosión que se encuentra naturalmente en varios minerales como la bertrandita y la crisoberilo.

En medicina, el berilio es conocido por causar una enfermedad pulmonar intersticial llamada beriliosis en personas expuestas al polvo o vapor del metal o de sus compuestos. La enfermedad se desarrolla después de una exposición prolongada y puede manifestarse como dificultad para respirar, tos crónica, dolor en el pecho y fatiga. En casos graves, la beriliosis puede causar fibrosis pulmonar y fallo respiratorio.

La prevención de la beriliosis implica el control de la exposición al polvo o vapor de berilio en el lugar de trabajo mediante el uso de equipos de protección personal, como máscaras y trajes protectores, y la implementación de medidas de control de la contaminación del aire. El tratamiento de la beriliosis puede incluir corticosteroides para reducir la inflamación pulmonar y oxígenoterapia para aliviar los síntomas respiratorios.

La oclusión de la arteria retiniana (OAR) es un trastorno ocular poco común pero grave en el que se bloquea el flujo sanguíneo a través de la arteria retiniana, una pequeña arteria que transporta sangre oxigenada desde el corazón hasta la retina. La retina es la capa delgada y sensible a la luz en la parte posterior del ojo que convierte los estímulos visuales en señales nerviosas que se envían al cerebro.

La OAR generalmente afecta a personas mayores de 60 años, aunque también puede ocurrir en individuos más jóvenes con factores de riesgo subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial y enfermedades cardiovasculares. La causa más común de la OAR es un coágulo de sangre (trombo) que se forma en otra parte del cuerpo, como el corazón o las arterias del cuello, y viaja hasta la arteria retiniana, donde obstruye el flujo sanguíneo. En raras ocasiones, la OAR puede deberse a una embolia grasosa, que ocurre cuando se desprende una pequeña cantidad de grasa del tejido adiposo del cuerpo y viaja hasta la arteria retiniana, bloqueando el flujo sanguíneo.

Los síntomas de la OAR suelen aparecer repentinamente y pueden incluir:

1. Visión borrosa o disminuida en parte o todo el campo visual del ojo afectado.
2. Pérdida parcial o completa de visión en el ojo afectado.
3. Dolor de cabeza, mareos o náuseas (en casos graves).
4. Aparición de destellos de luz o moscas volantes (miodesopsias) en el campo visual del ojo afectado.
5. Enrojecimiento ocular y pupila dilatada en el ojo afectado.

El diagnóstico de la OAR generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico completo, que incluye la evaluación del fondo del ojo y la detección de obstrucciones en las arterias retinianas. El tratamiento temprano es crucial para minimizar los daños en la retina y prevenir la pérdida permanente de visión. La terapia trombolítica con fármacos como la alteplasa puede ayudar a disolver el coágulo y restaurar el flujo sanguíneo, pero solo se recomienda en casos seleccionados y bajo estricta supervisión médica. Otras opciones de tratamiento pueden incluir la administración de oxígeno hiperbárico, la fotocoagulación con láser o la cirugía para eliminar el coágulo o la embolia grasosa.

La prevención de la OAR implica controlar los factores de riesgo asociados, como la hipertensión arterial, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y el tabaquismo. Las personas con antecedentes familiares de enfermedades vasculares también pueden estar en mayor riesgo de desarrollar OAR y deben tomar medidas preventivas adicionales, como mantener una dieta saludable, hacer ejercicio regularmente y controlar su colesterol y presión arterial.

La capa leucocitaria de la sangre, también conocida como "película leucocitaria" o "leucocoriaax", se refiere a una capa blanquecina u opalescente que se puede ver flotando en la superficie del plasma sanguíneo durante el procesamiento de muestras hematológicas en el laboratorio. Está compuesta principalmente por leucocitos (glóbulos blancos) que se adhieren a la superficie del tubo de recolección de sangre o al frasco de ensayo durante el centrifugado, y se separan del resto de las células sanguíneas.

La formación de una capa leucocitaria puede deberse a varios factores, como la técnica de recolección de sangre inadecuada, la anticoagulación insuficiente o el retraso en el procesamiento de la muestra. La presencia de una capa leucocitaria puede interferir con la precisión y exactitud de los análisis hematológicos, especialmente aquellos que requieren la medición del volumen de células sanguíneas o la concentración de hemoglobina. Por lo tanto, es importante tomar medidas para prevenir o minimizar la formación de una capa leucocitaria durante el procesamiento de muestras de sangre en el laboratorio clínico.

La electrofisiología es una subespecialidad de la cardiología y la neurología que se ocupa del estudio de los circuitos eléctricos naturales de los tejidos musculares, especialmente el corazón y el cerebro. En un sentido más amplio, también puede referirse al estudio de las respuestas eléctricas de cualquier tejido excitable, como el músculo esquelético.

En la cardiología, la electrofisiología se utiliza para diagnosticar y tratar trastornos del ritmo cardíaco (arritmias). Los médicos especialistas en este campo, conocidos como electrofisiólogos, utilizan catéteres especiales para mapear el sistema de conducción eléctrica del corazón y localizar las áreas anormales que pueden causar arritmias. Luego, pueden utilizar diversas técnicas, como la ablación por radiofrecuencia o la crioterapia, para destruir selectivamente estas áreas y restaurar un ritmo cardíaco normal.

En neurología, la electrofisiología se utiliza para estudiar los patrones de actividad eléctrica en el cerebro y el sistema nervioso periférico. Los electromiogramas (EMG) y los estudios de conducción nerviosa son ejemplos comunes de pruebas electrofisiológicas utilizadas en neurología clínica para diagnosticar trastornos neuromusculares y neuropáticos.

En resumen, la electrofisiología es el estudio de los fenómenos eléctricos que ocurren en los tejidos musculares y nerviosos, con aplicaciones clínicas importantes en el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones médicas.

La decidua es una membrana que reviste el útero durante el embarazo en mamíferos. Se forma a partir del endometrio y se divide en dos partes: la decidua basal, que permanece adherida al miometrio (capa muscular del útero), y la decidua capsularis y parietalis, que rodean e implantan el blastocisto (masa de células formadas después de la fertilización). La decidua desempeña un papel importante en el proceso de implantación y nutre al feto en desarrollo. Después del parto, la decidua se desprende y es expulsada del cuerpo, lo que resulta en la menstruación en las hembras no embarazadas.

Fuente: MedlinePlus, un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

La arteritis de células gigantes (ACG), arteritis de la temporal o enfermedad de Horton es un tipo de vasculitis, una ... células gigantes que cuando aparecen se localizan en la proximidad de la lámina elástica interna. Recientemente se ha utilizado ... de las biopsias se puede apreciar la existencia células gigantes en el infiltrado inflamatorio. Otros hallazgos frecuentes son ... Lesiones granulomatosas formadas por células inflamatorias, con un predominio de macrofagos y linfocitos T. En el 50% ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Arteritis_de_células_gigantes

... son características de la lesión las células gigantes astrocíticas; sin embargo, la morfología de las células tumorales puede ... Los astrocitomas subependimarios de células gigantes se dan sobre todo en niños y adultos jóvenes. Dado que el tumor se ... El tratamiento del astrocitoma subependimario de células gigantes suele limitarse a la remoción quirúrgica, con una excelente ... El astrocitoma subependimario de células gigantes o astrocitoma gigantocelular subependimario (en inglés subependymal giant ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Astrocitoma_subependimario_de_células_gigantes

Incluye los siguientes tipos: Célula gigante de Langhans Célula gigante de Touton Célula gigante de Aschoff Célula gigante ... Una célula gigante es aquella formada por la unión de varias células distintas (a menudo macrófagos). Pueden aparecer en ... contra cuerpo extraño Y otros como los astrocitomas subependimarios de células gigantes. (Wikipedia:Desambiguación). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_gigante

La neumonía de Hecht, también conocida como neumonía de célula gigante, es un neumonía intersticial que hasta ahora solo se ha ... principalmente porque son capaces de inducir la formación de células gigantes con las mismas características que las presentes ... Se caracteriza por la presencia de infiltrado del parénquima pulmonar por células gigantes multinucleadas con cuerpos de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neumonía_de_células_gigantes_de_Hecht

... las células de Aschoff o células gigantes de Aschoff (así llamadas por el médico y patólogo alemán Ludwig Aschoff) son células ... Aschoff creía que las células gigantes de Aschoff eran algún tipo de tejido conjuntivo o endotelial.[2] Hoy se considera que ... En comparación con las células de Anitschkow, su citoplasma es más basófilo y puede contener hasta cuatro núcleos.[1] ... las células de Aschoff derivan de miocitos cardíacos más que células de tejido conjuntivo. Aschoff Body. [online]. [cit. 2014- ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_gigante_de_Aschoff

Las células gigantes de Langhans son de gran tamaño, formadas por la fusión de células epitelioides (macrófagos activados)[1] ... lulas gigantes. Comunicaci�n de un caso y revisi�n de la bibliograf�a»]. Dermatolog�a Revista Mexicana (en español) 54 (4). ... Estas células deben su nombre al patólogo alemán Theodor Langhans (1839-1915).[5] «Multinucleated giant cells : Current ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_gigante_de_Langhans

... "células gigantes xantelasmicas", un nombre que desde entonces ha caído en el olvido.[3] Las células gigantes de Touton, siendo ... Las células gigantes de Touton son un tipo de células multinucleadas que pueden ser vistas lesiones con alto contenido de ... Las células gigantes de Touton están formadas por la fusión de células espumosas derivadas de macrófagos. Se ha sugerido que ... Se conocen como células gigantes de Touton por Karl Touton, un botánico alemán y dermatólogo.[2] Karl Touton observó por ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_gigante_de_Touton

Una célula gigante contra cuerpo extraño es una colección de macrófagos fusionados (célula gigante) los cuáles se generan en ... Ha habido investigaciones hechas sobre otras células gigantes con funciones diferentes.[6] Célula gigante contra cuerpo ... Esto contrasta con la célula gigante de Langhans, donde los núcleos están organizados en el borde de esta. Las células contra ... Micrografía donde se aprecia un cuerpo extraño envuelta por una célula gigante. Tinción hematoxilina-eosina. Reacción contra ...

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Arteritis de células gigantes. En el año 1980, Alarcón-Segovia propone una nueva clasificación basado en el tamaño de los vasos ... Arteritis granulomatosa de células gigantes. Vasos de mediano y pequeño tamaño. Enfermedad de Buerger. Poliarteritis nodosa. ... Arteritis de células gigantes. (Arteritis de la temporal) Arteritis de Takayasu Vasculitis de vasos medianos. Poliarteritis ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vasculitis

Arteritis de células gigantes y síndrome de Charles Bonnett. El caso de santo Martino de León. Acta Med Hist Adriat. 2019; 17(1 ... Un trabajo reciente sugiere que santo Martino pudo padecer una arteritis de células gigantes con un síndrome de Charles Bonnet ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Martino_de_León

... de células gigantes - Síntomas y causas - Mayo Clinic». www.mayoclinic.org. Consultado el 26 de noviembre de 2021. En ... han sido descritas como arteritis de células gigantes, poliarteritis nodosa y polimialgia reumática. Los síntomas de la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Arteritis

La citología revela células gigantes multinucleadas con inclusiones intranucleares. El herpes simple tiene dos variantes ... en el extendido de este flujo se observa las características células guía que son células epiteliales granuladas, lo cual es ... La secreción contiene células epiteliales inmaduras y leucocitos sin una causa identificable. Se pueden producir sinequias que ... que arrastra las células epiteliales descamadas, o patológica. En este segundo caso existe una producción diferente de lo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Leucorrea

1912). Sobre los núcleos de las células gigantes con un glioma. (1913). Notas sobre la estructura y funciones de la neuroglia y ... 1910). Algunos datos relativos a la naturaleza de las células en bastoncitos de la corteza cerebral humana obtenidos con el ... 1912). Las células amiboides de la neuroglía teñidas con el método de plata reducida. ( ... también conocidas como células de Hortega- en lo que Cajal había denominado como "el tercer elemento del sistema nervioso") o ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Nicolás_Achúcarro

A menudo, aunque no siempre, se fusionan para formar células gigantes multinucleadas.[5] A estos macrófagos que forman el ... células gigantes multinucleadas, fibroblastos y colágeno (en fibrosis, típica de la sarcoidosis) y estar rodeados por ... donde estas células suelen estar tan cercanas entre sí, que los bordes de las células individuales son difíciles de apreciar ... Las células adicionales son a veces una pista de la etiología del granuloma. Una característica importante de los granulomas es ...

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La endomitosis se presenta en células muy diferenciadas. Muchos hepatocitos y las células gigantes de la médula ósea son ... Endomitosis es la replicación cromosómica que no va acompañada por división nuclear o citoplásmica.[1] Algunas células son ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Endomitosis

La capa V presenta las células gigantes de Betz características de la corteza motora. Verticalmente se organizarían como " ... Las células de la corteza motora tienen una doble estructuración: Horizontalmente están organizadas en seis "capas" ... Estas neuronas motoras superiores se encuentran en la capa 5 de la corteza motora, y contiene algunas de las células más ... Los axones descendientes desde estas células de la capa V forman el tracto córtico-espinal o piramidal. Aunque los primeros ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Corteza_motora

En caso de estar infectadas por el virus del herpes, se observan células gigantes multinucleadas.[35] Existen pruebas de ... Al parecer puede permanecer allí de por vida, aunque no se sabe con certeza si es en las neuronas, en las células de glía o en ... La replicación del virus ocurre en el núcleo de la célula huésped. Además tiene peplómeros de superficie densamente ... Consiste en un examen microscópico de las células presentes en la base de las lesiones. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Herpes_zóster

Aunque menos habitual, también están presentes células gigantes multinucleadas, que recuerdan las células Reed-Sternberg. Y un ... Las células T en el linfoma expresan CD2, CD3 y CD5. La mayoría de los pacientes tienen células T colaboradoras del tipo ... Linfoma intestinal de células T asociado a enteropatía (EATL), y Linfoma anaplásico de células grandes. Los linfomas son un ... típicamente son células de núcleo multilobulado descrito como células en forma de coliflor, con frecuencia encontradas en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Linfoma_de_células_T

Poseen receptores sensoriales constituidos por células neurosensoriales en la epidermis y células fotorreceptoras. En 2012 se ... El cordón dorsal en algunas especies es hueco en el collar y contiene neurona gigantes. ... confirmó que las células nerviosas que conforman una «piel neural» que motea la probóscide y el collar son expresadas por los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enteropneusta

Anaplasia Atipia nuclear Carcinoma de pulmón de células gigantes Citopatología Crecimiento celular Schmoller, Kurt M.; Skotheim ... Ciertos tipos de células benignas también pueden exhibir pleomorfismo; por ejemplo, las células neuroendocrinas, reacción de ... En el tejido epitelial, el pleomorfismo en el tamaño celular puede inducir defectos de empaque y dispersar las células ... la forma y la tinción de las células o sus núcleos. Varios determinantes clave del tamaño celular y nuclear, como la ploidía y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Pleomorfismo_(citología)

... células gliales y células de la médula adrenal. Es responsable de inducir el flujo hacia dentro de las células del ion Cl-, de ... Este mecanismo de acción fue descubierto en los axones gigantes de un calamar.[8] La disminución de iones Ca2+ provoca un ... el flujo de los iones de K+ hacia afuera de la célula provoca la repolarización de la célula para contrarrestar el potencial de ... Por el otro lado, los receptores GABA pueden ser el blanco al decrecer el flujo de Cl- hacia dentro de la célula con el efecto ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurociencia_molecular

Algunos macrófagos se funden entre sí para producir células gigantes multinucleadas llamadas células gigantes de Langhans. En ... Los linfocitos se disponen a rodearlo y para conseguirlo se fusionan formando células gigantes multinucleadas de cuerpo extraño ... La célula puede morir de dos formas diferentes: Necrosis: se produce por lesión aguda de la célula en condiciones patológicas, ... Robert Hooke fue el primero en hablar de las células del corcho. En Alemania comenzaron a relacionar a las células y sus ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Anatomía_patológica

En estos caso puede ayudar la ausencia de grupos de pseudo osteoclastos (células gigantes) y hemosiderina. En algunos casos ... osteoide y células gigantes.[4] Algunas lesiones pueden contener cantidades grandes de cartílago benigno, mientras otros ... Las células del osteosarcoma y su núcleo son diferentes y las mitosis son frecuentes. La formación ósea del tumor es más amorfa ... El adamantinoma puede recordar a la displasia cuando se acompaña de abundante tejido fibroblástico, no obstante las células ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Displasia_fibrosa

... puede inducir la conversión de las células de sostén en células ciliadas donde éstas hayan sido destruidas. Las células ... Su nombre viene de los haces de estereocilios (microvilli gigantes) que se hallan en su superficie apical. Las vibraciones de ... Todos estos tipos de células transductores son, sin embargo, células similares a neuronas. Cada una posee una estructura típica ... Dicha configuración abierta excita eléctricamente a la célula. En el ojo, las células fotorreceptoras de la retina absorben ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Epitelio_sensorial

Las células Warthin-Finkeldey son un tipo de células gigantes multinucleadas[1] halladas en ganglios linfáticos hiperplásicos ... Las células de Warthin-Finkeldey se observan como células sinciciales, multinucleadas, con cuerpos de inclusión en el núcleo y ... Las células multinucleadas gigantes de Warthin-Finkeldey pueden ser obtenidas por examen microscópico directo de un frotis de ... las células gigantes contienen hasta 100 núcleos y raramente muestran cuerpos de inclusión.[6] En 1931, Warthin y Finkeldey ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_Warthin-Finkeldey

La vía corticoespinal se origina en las neuronas piramidales gigantes (células de Betz) de la corteza motora. Los cuerpos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_piramidal

Células T cercanas a vasa vasorum están implicadas en procesos patogénicos de arteritis de células gigantes.[9] Inflamación y ... Si los diámetros de las células de los tejidos no fueran de la finura de un capilar, fenecerían las células. Los vasa vasorum ... Esto implica que se necesitaría más tiempo para que algo de oxígeno se difunda a través de las células en las túnicas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Vasa_vasorum

... una medalla Moeba mejorada por las células de Ginis, la cual no solo lo hace volver a la batalla, sino que también lo hace ... Es un extraterrestre que viaja por todo el universo en su cacería de mega bestias y animales gigantes. Él llega a la Tierra ... monedas de plata creadas por las células de Ginis. Pueden manejar los Triangular (トライアングラー, Toraiangurā?), naves voladoras con ... gigante.[35] Azald (アザルド, Azarudo?): Un Deathgalien inmortal con forma cúbica. Es uno de los líderes de Blood Game y pertenece ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Dōbutsu_Sentai_Zyuohger

... lo que podría ser beneficioso para la célula. Las células se defienden contra la proliferación de transposones de varias ... Los transposones están presentes en todos los seres vivos y también se han detectado en los virus gigantes. Son genes móviles ... En las células humanas, el silenciamiento de las secuencias de LINE1 se desencadena por un mecanismo de interferencia de ARN ( ... Tras eso une los extremos a los del transposón aislado, y la ADN Polimerasa de la célula rellena las zonas de cadena sencilla ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transposón

Este tipo de células han aparecido en diversos grupos de organismos eucariotas. Muchos protistas existen como células ameboides ... Hay también un extraño grupo de ameboides marinos gigantes, Xenophyophorea, que no caen en ninguna de estas categorías. Las ... Algunas células de los animales pluricelulares pueden ser ameboides, por ejemplo, nuestros glóbulos blancos. «"Amoeba"». ... Los ameboides, también amebas o amibas son células eucariotas o microorganismos que se mueven alimentándose por medio de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ameboide

La arteritis de células gigantes causa inflamación de las arterias del cuero cabelludo, del cuello y los brazos. Síntomas y ... Arteritis de células gigantes (Enciclopedia Médica) También en inglés * Polimialgia reumática y arteritis de células gigantes ( ... Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática (Academia Americana de Médicos de Familia) También en inglés ... Arteritis de células gigantes (Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras) También en inglés ...

https://medlineplus.gov/spanish/giantcellarteritis.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Arteritis_de_c%C3%A9lulas_gigantes

La polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes son trastornos inflamatorios estrechamente relacionados. ... Hay alguna prueba para la polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes?. No existe una sola prueba que se pueda ... Cómo se tratan la polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes?. El objetivo principal del tratamiento de la ... Para la arteritis de células gigantes, el objetivo es aliviar los síntomas y prevenir la pérdida de la vista y otras ...

https://www.niams.nih.gov/es/informacion-de-salud/polimialgia-reumatica-arteritis-celulas-gigantes/basics/diagnosis-treatment-and-steps-to-take

Encuentre síntomas y otra información sobre Arteritis de células gigantes ... La arteritis de células gigantes afecta más los vasos de la cabeza (especialmente las arterias temporales, ubicadas en cada ... La arteritis de células gigantes es una forma de vasculitis, un grupo de enfermedades que causan inflamación de los vasos ... Las personas con arteritis de células gigantes deben hablar con su médico para saber si esta medicación es indicada para ellas ...

https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13382/arteritis-de-celulas-gigantes

La arteritis de células gigantes es una enfermedad inflamatoria que afecta a las arterias de la cabeza y... ... La arteritis de células gigantes es una enfermedad inflamatoria que afecta a las arterias de la cabeza y del cuello, y que ... La arteritis de células gigantes o arteritis de la temporal es una patología de abordaje multidisciplinar en la que están ... La arteritis de células gigantes, también conocida como arteritis de la temporal o enfermedad de Horton, es una enfermedad que ...

https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-arteritis-celulas-gigantes-puede-provocar-ceguera-dificultad-hablar-20231024151330.html

Arteritis de células gigantes - Aprenda acerca de las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de los Manuales MSD ... Qué es la arteritis de células gigantes? La arteritis de células gigantes es un tipo de vasculitis Introducción a la vasculitis ... Cuáles son los síntomas de la arteritis de células gigantes? Los síntomas de la arteritis de células gigantes pueden comenzar ... Cómo tratan los médicos la arteritis de células gigantes? Para tratar la arteritis de células gigantes, los médicos le ...

https://www.msdmanuals.com/es-cl/hogar/breve-informaci%C3%B3n-trastornos-de-los-huesos,-las-articulaciones-y-los-m%C3%BAsculos/vasculitis/arteritis-de-c%C3%A9lulas-gigantes

El fibroma de células gigantes es considerado un tumor benigno no neoplásico de la mucosa oral. Este aparece en las primeras ... Fibroma de Células Gigantes en Lactante Mayor. 2018 • Volume 12 • Issue 2. Francisco Villavicencio Ventura; Jesús Luengo ... Histológicamente, se distingue por presentar fibroblastos estrellados con la presencia de células gigantes multinucleadas cerca ... biopsia y se envió para análisis histopatológico que confirmó la lesión como fibroma de células gigantes. ...

http://ijodontostomatology.com/es/articulo/fibroma-de-celulas-gigantes-en-lactante-mayor/

El fibroma de células gigantes es un benigno lesión de la boca, que generalmente se observa en adolescentes y adultos ... Quién contrae fibroma de células gigantes?. El fibroma de células gigantes afecta con mayor frecuencia al grupo de edad de 10 a ... Cuáles son las características clínicas del fibroma de células gigantes?. El fibroma de células gigantes es un bulto firme ... Cuál es el tratamiento del fibroma de células gigantes?. La escisión quirúrgica simple del fibroma de células gigantes es ...

https://dermatly.com/fibroma-de-celulas-gigantes/

Arteritis de células gigantes. * Polimialgia reumática y arteritis de células gigantes (Instituto Nacional de Artritis y ... Polimialgia reumática y arteritis de células gigantes (Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de ...

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/all_easytoread.html

Si un tumor de hueso de células gigantes se propaga a otros órganos, los pulmones son los más comúnmente afectados. Si hay ... No se utiliza con frecuencia la radiación para tratar los tumores de células gigantes en huesos, dado que, si el tumor no ... En ocasiones, puede usarse la radioterapia para el tratamiento de tumores de células gigantes en huesos en los que podría ... Tumores de hueso de células gigantes. Estos tumores se tratan principalmente con cirugía. Se emplean diferentes cirugías según ...

https://www.cancer.org/es/cancer/tipos/cancer-de-hueso/tratamiento/tratamiento-contra-los-tipos-especificos-de-cancer-de-hueso.html

ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES SUBCLÍNICA EN LA POLIMIALGIA REUMÁTICA DE RECIENTE INICIO ...

https://siicsalud.com/main/gnovespe.php/DIL/1/20

Cómo se ordenen las células ayuda a definir las enfermedades Independiente vs. Liga: Estadísticas de Domíguez y Ramírez previo ... meros gigantes y almejas gigantes, según datos de la UP. ... El accidente de un carguero deja una mancha gigante en el mar ...

https://www.expreso.ec/actualidad/mundo/accidente-carguero-deja-mancha-mar-filipinas-154919.html

44 Aspectos Rx del granuloma Central de celulas gigantes. Area radiolucida con bordes relativamentes lisos o asperos, algunas ... Islotes pequenos formados por celulas epiteliales cuboidales y núcleos polarizados y celulas semejantes a los ameloblastomas ... Celulas adiposas con un numero variable de b andas de colageno cursan a traves de la lesion y soportan pequenos vasos ... Se ve como perlas o queratina , las celulas ocupan un lugar del reticulo, al centro se observa reticulo estrellado , sufren ...

http://html.rincondelvago.com/patologia-odontologica.html

Figura 2: Ulceración de la epidermis y colección de exudados inflamatorios con células gigantes ocasionales (H y E, ×100). ... La radiografía de tórax, test de Mantoux, PCR para tuberculosis, nivel de inmunoglobulina, Factor AR, ANA (células Hep-2), VDRL ... de dos sitios diferentes mostraron ulceración epidérmica e infiltrado denso dérmoepidérmico de neutrófilos con células gigantes ...

https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=75301&fuente=relacionados

Polimialgia y arteritis de células gigantes en un matrimonio. Cortés Durán, Petra María. · resumen en Español , Inglés · texto ...

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_issuetoc&pid=1699-695X20170003&lng=es&nrm=iso

Arteritis de células gigantes (también llamada arteritis temporal o arteritis craneal). La arteritis de células gigantes es un ... La arteritis de células gigantes generalmente ocurre en personas de 50 años o más. Los síntomas de la arteritis de células ... Aunque tradicionalmente se pensaba que la arteritis de células gigantes afectaba las arterias de la región de la cabeza y el ... La pérdida de visión es una complicación temida de la arteritis de células gigantes. La arteritis temporal no tratada puede ...

https://espanol.ninds.nih.gov/es/trastornos/forma-larga/sindromes-de-vasculitis-del-sistema-nervioso-central-y-periferico

Pexidartinib se usa para tratar tumores tenosinoviales de células gigantes, (TGCT; tumores en o alrededor de una articulación ...

http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=97f2bbc2-9a93-4817-8728-2ab9bae889f5&chunkiid=1204259

Tumor de Células Gigantes; Granuloma Eosinófilo; y Osteosarcoma.. Ante este escenario, y teniendo en cuenta que todas la ... sugirieron el término Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) o Granulomatosis de Células de Langerhans para estas ... entremezcladas con células inflamatorias. La célula principal es el histiocito 3, 4, 7, 9, 10, pero en lesiones tempranas se ... quien determinó que las características ultraestructurales de las células presentes en la lesión eran compatibles con células ...

https://www.actaodontologica.com/ediciones/2005/2/art-9/

Histopatología de la neumonía por sarampión (célula gigante con inclusiones intracitoplasmáticas).. Fuente: CDC/PHIL ...

https://www.cdc.gov/measles/symptoms/photos-sp.html

... arteritis de células gigantes, y 8 pacientes con otros diagnósticos varios.. Esto sugiere que un porcentaje importante de los ... activar células T y promover la producción de anticuerpos interferón gamma , interleucina-10 e interleucina-17.[1] Asimismo, ...

https://www.medscape.com/verarticulo/5909248

No se observaron células gigantes o multinucleares en estas lesiones. Los bronquios menos afectados por lesiones ... Esta última bacteria causa necrosis coagulativa de márgenes muy irregulares, rodeada de las típicas células de avena y los ...

https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0301-50922010000400005&lng=pt&nrm=iso

Las algas gigantes formadas por una sola célula tienen una inteligente forma de saber la hora. 04 Diciembre 2023by Vista al Mar ...

https://www.vistaalmar.es/especies-marinas/peces-extranos/9427-estudio-esqueletico-sugiere-11-especies-peces-capaces-caminar.html

La arteritis de células gigantes afecta a adultos de 50 años o más y la máxima frecuencia se observa en personas de 70 a 90 ... La arteritis de células gigantes afecta a las mujeres con una frecuencia de 2 a 4 veces mayor que a los hombres. ... La arteritis de células gigantes es más frecuente en personas con ascendencia europea septentrional. ...

https://www.nhlbi.nih.gov/es/salud/vasculitis/causas

Evaluación ecográfica de la eficacia de tocilizumab en la arteritis de células gigantes en 26 pacientes de práctica clínica - ... Tocilizumab en la práctica clínica en 31 pacientes con arteritis de células gigantes. Evolución a corto y largo plazo - ... Eficacia de tocilizumab en arteritis de células gigantes. Tiempo de evolución de la enfermedad y dosis eficaz y segura de ... Afectación de la aorta y/o sus ramas principales en la arteritis de células gigantes. Tratamiento con tocilizumab - ...

https://web.unican.es/portal-investigador/publicaciones/detalle-publicacion?pi=ART5929

Arteritis de células gigantes y polimialgia reumática La arteritis de células gigantes (ACG) y la polimialgia reumática (PMR) ...

https://es.familydoctor.org/?s=&q=diabetic+nephropathy&sp_cs=UTF-8&sop=en&pagenum=54

arteritis de células gigantes. con mayor frecuencia afecta a adultos mayores y puede causar cefalea y dolor. Puede conducir a ...

https://www.cigna.com/es-us/knowledge-center/hw/temas-de-salud/problemas-faciales-no-relacionados-con-lesiones-facpn

Glioblastoma infiltrante de células gigantes Iglesias Rozas, José Rafael, 1942- (2009-10-08) ...

https://gredos.usal.es/handle/10366/22453

Title: NEMADEV: Interruptores de procesos de desarrollo implicados en la formacion de agallas y celulas gigantes y su uso para ... Title: Análisis comparativo y funcional de genes alterados en las células gigantes inducidas por nematodos agalladores enfocado ...

https://www.uclm.es/grupos/gbbmp/projects

Las celulas epidérmicas infectadas muestran los cuerpos de Handerson y Paterson característicos de esta infección. En el adulto ... A veces el molusco de manifiesta como elementos gigantes solitarios Las pápulas de molusco contagioso son multilobuladas, ... estando los lóbulos repletos de células epidérmicas con inclusiones citoplasmáticas. ...

https://iqb.es/dermatologia/atlas/molusco.htm

sugirieron el término Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) o Granulomatosis de Células de Langerhans para estas lesiones, basados en la observación descrita por Birbeck en 1961, quien determinó que las características ultraestructurales de las células presentes en la lesión eran compatibles con células de Langerhans, ya que contenían inclusiones citoplasmáticas hoy conocidas como gránulos de Birbeck 4 . (actaodontologica.com)
Histopatología de la neumonía por sarampión (célula gigante con inclusiones intracitoplasmáticas). (cdc.gov)
Esta célula, conocida como la célula Warthin-Finkeldey, es una gigante multinucleótica con citoplasma eosinofílico e inclusiones nucleares. (fesemi.org)
El conocimiento de la infección por citomegalovirus comenzo cuando Ribbert y Jesionek Observaban la precencia de células gigantes con inclusiones intranucleares en examen histo patológico de tegidos de pacientes con infección fatal. (bvsalud.org)

Histológicamente, se distingue por presentar fibroblastos estrellados con la presencia de células gigantes multinucleadas cerca de la lámina del epitelio. (ijodontostomatology.com)
Son una proliferación de fibroblastos y miofibroblastos junto a células tumorales gigantes multinucleadas. (daypo.com)
Células multinucleadas producidas por la fusión de muchas células que frecuentemente se asocian con las infecciones víricas. (bvsalud.org)
Células multinucleadas (macrófagos fusionados) observadas en las inflamaciones granulomatosas como la tuberculosis, sífilis, sarcoidosis e infecciones micóticas profundas. (bvsalud.org)

Finalmente, la fibrosis y la retracción de la arteria, junto con algunos infiltrados inflamatorios aislados dan lugar al patrón histológico de curación ("healing pattern", en inglés), que se observa meses o años después, en pacientes en los que la enfermedad ya no es activa. (wikipedia.org)
Este conjunto de síntomas es llamado Polimialgia reumática, y aunque es más frecuente que se manifiesten como una enfermedad aparte, se observa en el 50% de los pacientes con ACG. (wikipedia.org)
Tener polimialgia reumática - Más o menos 50% de los pacientes con arteritis de células gigantes tienen síntomas de polimialgia reumática y alrededor del 15% de las personas con polimialgia reumática también tienen arteritis de células gigantes. (nih.gov)
[ 2 ] Es importante recalcar que aunque estos anticuerpos son casi exclusivamente encontrados en pacientes con artritis reumatoide, se ha demostrado su presencia en quienes tienen artritis psoriásica y artritis idiopática juvenil . (medscape.com)
Con el fin de determinar qué porcentaje de los pacientes con un diagnóstico inicial de artritis reumatoide seronegativa es diagnosticado con otra enfermedad posteriormente, un grupo de investigadores finlandeses dio seguimiento a pacientes con este diagnóstico por 10 años. (medscape.com)
0,5% arteritis de células gigantes, y 8 pacientes con otros diagnósticos varios. (medscape.com)
Infecciones graves en 134 pacientes diagnosticados de arteritis de células gigantes en tratamiento con tocilizumab. (unican.es)
Histológicamente, una célula única puede encontrarse en la región paracortical de los nódulos linfáticos hiperplásicos en pacientes afectados con su condición. (fesemi.org)
Un test de Allen anormal en pacientes fumadores jóvenes es muy sugerente de la enfermedad de Buerger. (iqb.es)
Otro de los ensayos, que ya se ha cancelado, trataba a varios pacientes con lesiones de médula (ver Geron clausura un programa pionero de investigación con células madre), mientras que los ensayos para trasplantar células retinianas cultivadas en laboratorio a los ojos de personas que se están quedando ciegas siguen en marcha (ver Trasplantes de retina a partir de células madre). (fcdn.org.ar)
Cuando aplicó este compuesto a la piel de sus pacientes, estimuló las células de la piel para que se renovaran más rápido. (hbabeauty.com)
Clearly es una plataforma de teledermatología que conecta a cientos de dermatólogos con sus pacientes online, facilitando el proceso de prescripción de tratamientos para el acné sin necesidad de visitas presenciales. (hbabeauty.com)

La arteritis de células gigantes ocurre a menudo con otro trastorno llamado polimialgia reumática . (medlineplus.gov)
Hay alguna prueba para la polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes? (nih.gov)
No existe una sola prueba que se pueda usar para saber si tiene polimialgia reumática o arteritis de células gigantes. (nih.gov)
El objetivo principal del tratamiento de la polimialgia reumática es el alivio de los síntomas. (nih.gov)
Tanto la polimialgia reumática como la arteritis de células gigantes se tratan con medicamentos, especialmente corticoesteroides. (nih.gov)
Quién puede tratar la polimialgia reumática y la arteritis de células gigantes? (nih.gov)
Tener polimialgia reumática o arteritis de células gigantes puede ser difícil a veces, y conectarse con otros puede ayudar. (nih.gov)
En varios casos la arteritis de células gigantes ocurre junto con otra enfermedad inflamatoria llamada polimialgia reumática o después de esta. (nih.gov)
Polimialgia reumática La polimialgia reumática es una enfermedad inflamatoria que provoca dolor intenso y rigidez en los músculos de su cuello, espalda, hombros y caderas. (msdmanuals.com)

Esta es una afección crónica de la piel. (cigna.com)
Un equipo de científicos de la Universidad Hebrea de Jerusalén, liderados por Yossi Buganim , han transformado las células de la piel de roedores en células madre embrionarias. (eldiario.es)
En el futuro, este avance posiblemente podría proporcionar un camino hacia la creación de embriones humanos completos a partir de células de la piel humana, sin la necesidad de esperma o óvulos. (eldiario.es)
En el estudio, publicado en Cell Stem Cell , el equipo de Buganim explican que descubrieron un conjunto de cinco genes capaces de transformar células de piel de roedores en los tres tipos de células que conforman el embrión (endodermo, ectodermo y mesodermo). (eldiario.es)
Para alcanzar este resultado, los autores utilizaron una nueva tecnología que les permitió analizar las fuerzas moleculares que gobiernan el destino de las células para la reprogramación de células de la piel y el proceso natural del desarrollo embrionario. (eldiario.es)
Lo que descubrieron fue que durante la primera etapa, las células de la piel pierden su identidad celular y luego adquieren lentamente una nueva de uno de los tres tipos de células embrionarias tempranas, y que este proceso se rige por los niveles de dos de los cinco genes insertados. (eldiario.es)
Se trata del primer intento de crear los tres linajes celulares principales de las células madre embrionarias a partir de células de la piel. (eldiario.es)
4. Pero lo que más les ha alarmado es que a tres de ellos las vacunas les habían provocado enfermedades AUTOINMUNES muy raras como hypotiroidismo Hashimoto, vasculitis leucoclástica - hemorragia a través de la piel - y Síndrome de Sjogren - inflamación de ciertas glándulas. (rafapal.com)
El flujo vaginal normal consiste en células de la piel vaginal exfoliadas (muertas y desechadas), bacterias y secreciones de las glándulas vaginales y cervicales. (elutil.com)
Pero en 2017, una startup de teledermatología llamada Clearly hizo un gran avance que está revolucionando la industria del cuidado de la piel y asustando a los gigantes del acné. (hbabeauty.com)
Más de la mitad de los tratamientos para el acné en su farmacia usan ácido salicílico, un compuesto que ayuda a descomponer las células de la piel. (hbabeauty.com)
derivados del hígado fetal que pueblan la piel antes del nacimiento y se mantienen localmente en condiciones de estado estable, en cambio las células derivadas de monocitos en sangre periférica migran a la epidermis tras el proceso de inflamación y se diferencian en células similares a las células de Langerhans(1). (bvsalud.org)

Sin embargo, cuando se trata adecuadamente, la arteritis de células gigantes rara vez vuelve a aparecer. (medlineplus.gov)

Mediante biopsia se pueden observar: Lesiones granulomatosas formadas por células inflamatorias, con un predominio de macrofagos y linfocitos T. En el 50% de las biopsias se puede apreciar la existencia células gigantes en el infiltrado inflamatorio. (wikipedia.org)
Es especialmente difícil distinguir de las causas no inflamatorias de vasoconstricción (una disminución en el diámetro de un vaso sanguíneo debido a una contracción muscular en la pared del vaso). (nih.gov)
La fase subaguda consiste en la organización progresiva del trombo oclusivo en la vena o arteria, proceso que suele ir acompañado de una masiva infiltración de células inflamatorias en el trombo y en los vasos. (iqb.es)
Si tienen un revestimiento epitelial, así como células inflamatorias y depósito de fibrina. (daypo.com)

Al macro: Tumor mal delimitado Al micro: Proliferación de vasos con células endoteliales grandes. (daypo.com)
6. También hubo desprendimientos de células endoteliales - las células lisas que forman las paredes de las venas- grupos de glóbulos rojos que desencadenan la trombosis y células gigantes que se habían formado alrededor de cuerpos extraños atrapados. (rafapal.com)

En octubre del año pasado se insertaron, a través de una incisión en la espalda, dos bolsas de células pancreáticas cultivadas en laboratorio derivadas de células madre embrionarias humanas en un hombre de San Diego (EEUU). (fcdn.org.ar)
El éxito del Protocolo de Edmonton llegó apenas dos años después del descubrimiento de las células madre embrionarias en 1998. (fcdn.org.ar)

Fibroso denso tejido conectivo se ve en el dermis con grandes, a veces multinucleado fibroblastos (' células gigantes ') cerca del borde debajo del epitelio. (dermatly.com)

El tratamiento temprano es importante, de lo contrario se corre el riesgo de pérdida de visión permanente o de un ataque cerebral. (medlineplus.gov)
El tratamiento temprano es importante y puede incluir corticoides u otros medicamentos que suprimen el sistema inmunológico. (nih.gov)
Si se presentan síntomas relacionados, como dolor de cabeza persistente, es importante buscar atención médica para una evaluación y tratamiento adecuados. (infosalus.com)
La arteritis de células gigantes, también conocida como arteritis de la temporal o enfermedad de Horton, es una enfermedad que, sin un tratamiento adecuado, sus efectos pueden provocar ceguera, entre otros. (infosalus.com)
Cuál es el tratamiento del fibroma de células gigantes? (dermatly.com)
Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes y durante el tratamiento para determinar si es seguro que reciba el pexidartinib y para verificar la respuesta del cuerpo al medicamento. (epnet.com)
Optimización del tratamiento con tocilizumab en paciente con arteritis de células gigantes. (unican.es)
El tratamiento de primera línea es con corticoides. (merckmanuals.com)
El tratamiento es similar al de la sarcoidosis. (merckmanuals.com)
Los investigadores están revolucionando la medicina regenerativa con 'Anthrobots', robots biológicos creados a partir de células traqueales humanas que prometen nuevas formas de curación y tratamiento. (eldiario.es)
Los quistes de la zona bucal son denominados épulis dental y es importante tener en cuenta que es necesario seguir un tratamiento para poder lograr su eliminación completa. (clinicadentalacacias.com)
Por eso es importante ser evaluado por un equipo con experiencia en el tratamiento del sarcoma, que trabajará conjuntamente durante todo el proceso de tratamiento y optimizará los resultados. (nicklauschildrens.org)
El tratamiento es la remoción quirúrgica y reconstrucción. (medchannel.org)
Ahora por fin ha empezado el primer ensayo de un tratamiento para la diabetes tipo 1 usando células madre. (fcdn.org.ar)
Es un paso importante además porque este ensayo de ViaCyte sólo es el tercer tratamiento basado en células madre que se ensaya en Estados Unidos. (fcdn.org.ar)
Dentro de sus bastas publicaciones encontramos"Tratamiento quirúrgico del Granuloma Central de células Gigantes. (laclinicadental.org)

El estudio se realizó en peces cebra (in vivo) y sirvió para retroceder en el tiempo, al menos en el biológico y determinar que unas pocas células progenitoras embrionarias dan lugar a la mayoría de las que componen los órganos adultos. (eldiario.es)

El fibroma de células gigantes es considerado un tumor benigno no neoplásico de la mucosa oral. (ijodontostomatology.com)
Teniendo en cuenta el tamaño y la ubicación de la lesión, se realizó escisión, biopsia y se envió para análisis histopatológico que confirmó la lesión como fibroma de células gigantes. (ijodontostomatology.com)
PALABRAS CLAVE: fibroma de células gigantes, mucosa oral, paciente pediátrico. (ijodontostomatology.com)
El fibroma de células gigantes es un benigno lesión de la boca, que generalmente se observa en adolescentes y adultos jóvenes. (dermatly.com)
Quién contrae fibroma de células gigantes? (dermatly.com)
El fibroma de células gigantes afecta con mayor frecuencia al grupo de edad de 10 a 30 años. (dermatly.com)
Cuáles son las características clínicas del fibroma de células gigantes? (dermatly.com)
El fibroma de células gigantes es un bulto firme pequeño (generalmente de menos de 5 mm de diámetro) en la boca, a menudo con una superficie doblada o con guijarros. (dermatly.com)
La escisión quirúrgica simple del fibroma de células gigantes es curativa. (dermatly.com)

Recuadro mostrando granuloma con células gigantes. (intramed.net)
Histiocitosis de células de langerhans crónica focal (granuloma eosinófilo). (actaodontologica.com)
La Histiocitosis de Langerhans Crónica Focal o Granuloma Eosinófilo (GE) es la más benigna y localizada de estas tres patologías. (actaodontologica.com)
Por motivos pronósticos y terapéuticos, se diferencian bajo el nombre de Histiocitosis de Células de Langerhans, tres entidades patológicas distintas, que han sido agrupadas por su misma histopatología: Granuloma Eosinófilo, Enfermedad de Hand-Schuller-Christian y Enfermedad de Letterer-Siwe 1 - 5, 6, 7 . (actaodontologica.com)
El Granuloma Eosinófilo (GE) es la más benigna y localizada de las tres patologías conocidas como HCL. (actaodontologica.com)

La arteritis de células gigantes (ACG), arteritis de la temporal o enfermedad de Horton es un tipo de vasculitis, una inflamación de los vasos sanguíneos, que este caso afecta a las arterias de mediano y gran tamaño, principalmente las arterias supraaorticas (que parten del arco aórtico), con predilección por ramas de la carótida externa, en especial la arteria temporal. (wikipedia.org)
La arteritis de células gigantes es una forma de vasculitis , un grupo de enfermedades que causan inflamación de los vasos sanguíneos. (nih.gov)
La arteritis de células gigantes afecta más los vasos de la cabeza (especialmente las arterias temporales, ubicadas en cada lado de la cabeza), pero otros vasos sanguíneos también pueden inflamarse. (nih.gov)
Introducción a la vasculitis La vasculitis es la inflamación de los vasos sanguíneos. (msdmanuals.com)
La vasculitis es la inflamación de los vasos sanguíneos (que incluye las venas, arterias y capilares) que transportan la sangre por todo el cuerpo. (nih.gov)
La vasculitis es una respuesta inesperada del sistema inmunológico del organismo, en el que este ataca los vasos sanguíneos propios. (nih.gov)

El corioangioma placentario es el tumor no trofoblástico más frecuente de la placenta, su incidencia real es desconocida, frecuentemente pasan desapercibidos, los tumores grandes causan complicaciones materno fetales importantes. (scielo.cl)
Las células gigantes de Langhans aparecen frecuentemente en la hipersensibilidad retardada. (bvsalud.org)

Bajo el nombre de Histiocitosis de Células de Langerhans, se agrupan tres entidades patológicas con fines pronósticos y terapéuticos. (actaodontologica.com)
Lezcano H, Rodriguez I, Valinotti E. Histiocitosis de células de langerhans. (bvsalud.org)
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una neoplasia mieloide, poco común, se caracteriza por la proliferación de células histiocíticas CD1a+/Langerina+. (bvsalud.org)
La HCL comparte marcadores de superficie con las células de Langerhans epidérmicas (CD1a+ / CD207+) y una expresión aumentada de genes asociados con precursores de células dendríticas mieloides inmaduras. (bvsalud.org)

Nuevamente, es importante que la biopsia la realice el mismo cirujano que extirpará el tumor. (cancer.org)
Si el tumor es de grado alto, en lo posible se realizará una cirugía de preservación de la extremidad . (cancer.org)
El corioangioma o hemangioma de la placenta es el tumor no trofoblástico más frecuente de la placenta (1,2). (scielo.cl)
RESUMEN El épulis congénito del recién nacido es un tumor benigno, pediculado, de consistencia firme y tamaño variable, poco frecuente, de presentación bucal que tiene predilección por el sexo femenino. (bvsalud.org)

En circunstancias normales, desde la pubertad hasta la menopausia, el ambiente vaginal se mantiene ácido (pH 3.8 a 4.5) por la producción de ácido láctico por las células del epitelio vaginal. (elutil.com)
INTRODUCCIÓN: El AU es neoplasia benigna invasiva constituida por proliferación de epitelio odontogénico en estroma fibroso, variante de ameloblastoma. (medchannel.org)

Qué es la artritis reumatoide? (nih.gov)

Tumores mesenquimatosos malignos con células pleomórficas de alto grado. (daypo.com)
El Programa de Sarcomas y Tumores Sólidos de Nicklaus Children's Hospital es el proveedor más grande del sur de Florida y uno de los más grandes del estado en la atención a niños que tienen todo tipo de cáncer de huesos y de tejidos blandos. (nicklauschildrens.org)

Randall dijo que la caminata del pez ángel de las cavernas es una adaptación clave para sobrevivir a los rápidos arroyos de las cuevas. (vistaalmar.es)
La proteína BRAF es un miembro de la familia RAF de serina / treonina quinasa, y es un componente clave de la vía de señalización MAPK (RAS-RAF-MEK-ERK) que conduce a la activación de factores de transcripción esenciales para el crecimiento y la proliferación celular. (bvsalud.org)

[5] Estudios recientes han confirmado una asociación de arteritis de células gigantes con la familia de genes del antígeno leucocitario humano (HLA), un grupo de genes en el cromosoma 6 . (nih.gov)
10132] Más específicamente, la arteritis de células gigantes se ha asociado con genes HLA clase I y clase II. (nih.gov)
[6] [7] Los genes de HLA clase I proporcionan instrucciones para hacer proteínas que se producen en la superficie de casí todas las células del cuerpo y los genes HLA clase II tienen instrucciones para hacer las proteínas que se producen casí exclusivamente en la superficie de ciertas células del sistema inmunológico. (nih.gov)
Análisis comparativo y funcional de genes alterados en las células gigantes inducidas por nematodos agalladores enfocado a un control biotecnológico respetuoso con el medio. (uclm.es)

Estas células, una vez extraídas de embriones humanos en sus primeras fases, se pueden cultivar en laboratorio y mantener su capacidad para convertirse en cualquier tipo de célula o tejido del cuerpo. (fcdn.org.ar)

Los primeros síntomas de la arteritis de células gigantes se parecen a los de la gripe: fatiga, pérdida de apetito y fiebre. (medlineplus.gov)
Se parecen a las CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO, pero las células gigantes de Langhans contienen menos cromatina y sus núcleos están dispuestos periféricamente con un patrón en forma de herradura. (bvsalud.org)

En el estudio de biopsia habitualmente de la arteria temporal, se encuentra fragmentación de la lámina elástica e infiltrado por linfocitos y macrofagos, células gigantes que cuando aparecen se localizan en la proximidad de la lámina elástica interna. (wikipedia.org)
Hemos utilizado un modelo celular descrito previamente en nuestro laboratorio que consiste en una línea celular de linfocitos humanos que expresan el receptor DC-SIGN, responsable de facilitar la entrada del virus en células dendítricas", señala Rafael Delgado, investigador del Hospital 12 de Octubre y otro de los autores del estudio. (agenciasinc.es)
Ahora, un estudio realizado con ratones y publicado en la revista científica Neuron, muestra que este declive mental asociado a la edad es resultado del deterioro de las llamadas "interneuronas colinérgicas gigantes del estriado", unas células nerviosas que están directamente implicadas en la renovación del aprendizaje, y cuyo deterioro reduce la capacidad de adaptación. (elpais.com.uy)

Aunque la causa exacta de la arteritis de células gigantes es desconocida, algunos estudios han relacionado factores genéticos, algunas infecciones virales y bacterianas, altas dosis de antibióticos, y antecedentes de enfermedad cardiovascular con el desarrollo de la enfermedad. (nih.gov)
A pesar de que la causa exacta de la enfermedad es desconocida, se sabe que varios factores adicionales aumentan el riesgo de que una persona tenga la enfermedad. (nih.gov)
Aunque la causa exacta de la arteritis de células gigantes todavía se está investigando, los estudios han identificado factores genéticos y no genéticos para el desarrollo de la enfermedad. (nih.gov)
[4] Se han reportado casos familiares de arteritis de células gigantes y la investigación indica que algunas personas afectadas pueden tener una predisposición genética para tener la enfermedad. (nih.gov)
Es por ello que el experto considera de vital importancia realizar un diagnóstico temprano y preciso para prevenir las posibles complicaciones de esta enfermedad. (infosalus.com)
El pioderma gangrenoso (PG) es una enfermedad rara, crónica, inflamatoria que se manifiesta por el desarrollo de úlceras dolorosas, ampollas, pústulas y rara vez lesiones vegetantes e histológicamente por infiltración neutrofílica predominante. (intramed.net)
La enfermedad de Behçet tiene su mayor frecuencia en personas de ascendencia turca y es relativamente frecuente en otros países en la zona Mediterránea, el Medio Oriente, Asia Central, China y Japón. (nih.gov)
La enfermedad de Kawasaki es más común en niños de ascendencia japonesa. (nih.gov)
La enfermedad de Behçet se presenta más comúnmente en hombres en algunos países y es más frecuente en mujeres en otros países. (nih.gov)
La enfermedad de Buerger es más común en hombres. (nih.gov)
El trastorno bipolar es una enfermedad mental que causa cambios de humor extremos entre la alegría y la tristeza. (familydoctor.org)
El sarampión es una enfermedad infecciosa exantemática como la rubeola o la varicela, bastante frecuente, especialmente en niños, causada por un virus, específicamente de la familia paramyxoviridae, del género Morbillivirus. (fesemi.org)
En la mayoría de los países, la enfermedad es de declaración obligatoria a las autoridades de salud social. (fesemi.org)
El pronóstico es excelente para la enfermedad limitada, pero desfavorable para la más avanzada. (merckmanuals.com)
El síndrome de Blau es una enfermedad semejante a la sarcoidosis heredada de forma autosómica dominante que se manifiesta en los niños. (merckmanuals.com)
La mortalidad por esta enfermedad es rara, pero el 43% de los afectados son amputados una o más veces. (iqb.es)
La enfermedad es más común entre los habitantes de Europa del norte, los nativos de la India y los judíos de descendencia Ashkenazi. (iqb.es)
Aunque la enfermedad de Buerger es más frecuente entre los hombres (3:1), en los últimos años está aumentando la incidencia entre las mujeres, probablemente debido al creciente consumo del tabaco entre estas. (iqb.es)
Se desconoce la etiología de la enfermedad de Buerger, aunque se sabe que el tabaquismo es importante en el inicio y progresión de la enfermedad. (iqb.es)
De hecho, la enfermedad es más frecuente en los países donde hay más fumadores, sobre todo en Bangladesh donde se fuma un tabaco nativo muy fuerte llamado "bidi. (iqb.es)
Algunos investigadores han sugerido que la glicoproteína purificada del tabaco podría estar implicada en el desarrollo de la reactividad vascular, pero debido al pequeño número de casos, es dificil descartar que, además del tabaco, existan otros factores en la patogénesis de la enfermedad. (iqb.es)
La enfermedad de Buerger es fundamentalmente una trombosis inflamatoria que afecta tanto a las venas como a las arterias. (iqb.es)
La inmunoquímica de los elementos celulares en la enfermedad de Buerger es idéntica a la de la formación de un trombo ordinario con un componente inflamatorio añadido. (iqb.es)
Otra diferencia importante que distingue la enfermedad de Bueger de la arteriosclerosis y vasculitis necrotizante es la preservación inicial de la lámina elástica interna. (iqb.es)
La presentación es variable, como una única lesión en un órgano hasta una enfermedad multisistémica con toque de órganos vitales. (bvsalud.org)
RESUMEN Introducción: el lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune de origen desconocido, que cursa con episodios de brotes alternados con periodos de remisión. (bvsalud.org)

La arteritis de células gigantes o arteritis de la temporal es una patología de abordaje multidisciplinar en la que están implicados los servicios de neurología, medicina interna, reumatología, anatomía patológica y cirugía vascular, entre otros. (infosalus.com)

Los síntomas locales de esta vasculitis dependerán de la localización de la lesión, así, el síntoma predominante que es la cefalea (dolor de cabeza), se produce por la afectación inflamatoria de las arterias epicraneales (de la superficie craneal). (wikipedia.org)

3 Que es un hamartoma? (rincondelvago.com)

Otro síntoma característico es el dolor tendinoso-muscular que se suele producir en los hombros, la región inguinal, el cuello y la espalda (músculos de la columna vertebral. (wikipedia.org)

Na AIDS , há indução destas células quando o envelope glicoproteico do vírus HIV liga-se ao antígeno CD4 de células T4 vizinhas não infectadas. (bvsalud.org)

Disección aórtica La aorta es el vaso sanguíneo principal (arteria) que transporta la sangre desde su corazón hacia el resto de su cuerpo. (msdmanuals.com)
Esta serie de imágenes muestra una arteria normal (Figura A), una arteria estrechada por la inflamación (Figura B), una arteria totalmente obstruida (ocluida) (Figura C), y una arteria con flujo sanguíneo anormal en un aneurisma (Figura D). La inflamación es la respuesta natural del cuerpo a una infección o lesión. (nih.gov)
La vagina es un canal muscular elástico, de aproximadamente 7,5 cm de largo, que se extiende desde el útero y conecta el útero y el cuello uterino con el exterior del cuerpo. (elutil.com)
El sarcoma es un grupo de cánceres, o masas, que pueden crecer en cualquier parte del cuerpo, incluidos los huesos, los músculos, los tejidos y los órganos. (nicklauschildrens.org)

Acude a control prenatal a las 9 semanas de gestación, los exámenes de laboratorio y la evolución del embarazo es normal, hasta la semana 20 en que la paciente presenta actividad uterina anormal que cedió con reposo en cama. (scielo.cl)
El objetivo de este trabajo es presentar el caso de un paciente masculino de 17 años de edad con diagnóstico de miositis osificante postraumática en ambas caderas. (bvsalud.org)

La ceguera, los accidentes cerebrovasculares son complicaciones especialmente temibles de la arteritis de células gigantes. (infosalus.com)
La rutina es especialmente dura para los niños, pero si no gestionan su glucosa adecuadamente podrían sufrir lesiones neuronales, renales, ceguera, y enfrentarse a una esperanza de vida menor. (fcdn.org.ar)

Esta es una infección que es transmitida por la picadura de garrapatas infectadas con bacterias. (cigna.com)
En el SIDA son inducidas cuando la glucoproteína de cubierta del virus HIV se une al antígeno CD4 de las células T4 vecinas no infectadas. (bvsalud.org)

Existen algunos factores de riesgo que aumentan la probabilidad de desarrollar arteritis de células gigantes. (infosalus.com)

Se han reportado casos familiares de arteritis de células gigantes. (nih.gov)
Reportar dos casos de corioangioma gigante de placenta, el método diagnóstico y la evolución del embarazo. (scielo.cl)
El objetivo de esta comunicación es presentar 2 casos clínicos de corioangioma gigante de la placenta. (scielo.cl)
La incidencia en adultos es 1 a 2 casos por millón, un poco más frecuente en niños. (bvsalud.org)
RESUMEN La malformación arteriovenosa uterina (MAVU) es una causa poco frecuente de sangrado uterino, dado que en la mayoría de casos cursa de forma asintomática. (bvsalud.org)

En el caso de los diabéticos de tipo 1, el páncreas no la fabrica porque su propio sistema inmune ha atacado y destruido los islotes pancreáticos, los diminutos grupos de células que contienen las células beta que segregan insulina. (fcdn.org.ar)

La arteritis de células gigantes afecta a adultos de 50 años o más y la máxima frecuencia se observa en personas de 70 a 90 años. (nih.gov)
La arteritis de células gigantes afecta a las mujeres con una frecuencia de 2 a 4 veces mayor que a los hombres. (nih.gov)

Para la arteritis de células gigantes, el objetivo es aliviar los síntomas y prevenir la pérdida de la vista y otras complicaciones. (nih.gov)
INTRODUCCIÓN: La fibrilación auricular (FA) es la arritmia más frecuente del adulto, representa un factor de riesgo, capaz de desencadenar complicaciones, con elevada morbilidad y mortalidad. (bvsalud.org)

Abren la puerta al diseño y preparación de nuevos sistemas que permitan combatir la infección de patógenos frente a los que las terapias actuales no son efectivas o son inexistentes, como es el caso del virus del ébola", indica Martín. (agenciasinc.es)
De esa manera, el especialista podrá descartar la presencia de una afección más grave, como es el caso de un cáncer bucal. (clinicadentalacacias.com)
Es por eso que es tan necesario acudir a una clínica dental especializada y que cuente con experiencia en la materia, como es el caso de nuestra Clínica Dental Acacias. (clinicadentalacacias.com)
De esa manera, previenes la aparición de afecciones, como es el caso de formación de quistes, o incluso de infecciones como, por ejemplo, la candidiasis oral, que es una patología frecuente entre los que utilizan prótesis removibles. (clinicadentalacacias.com)
Lesão de células gigantes periférica: relato de caso. (bvsalud.org)

Es laxo el tejido conectivo. (rincondelvago.com)
RESUMEN La miositis osificante traumática es un proceso proliferativo, benigno, donde ocurre una metaplasia de tejido blando a hueso. (bvsalud.org)

Afecta predominantemente a personas de raza blanca de edad superior a 50 años, es excepcional en la raza negra, y sobre todo a mujeres, con una relación de 2-3 mujeres por cada hombre. (wikipedia.org)
La arteritis de células gigantes es más frecuente en personas con ascendencia europea septentrional. (nih.gov)
Y es que "aunque las personas con más estimulación y una elevada actividad cerebral (viajar, leer, hacer crucigramas. (elpais.com.uy)
El síndrome de Löfgren es más común entre las personas de ascendencia europea. (merckmanuals.com)

A en el exón 15) es la mutación más común en BRAF y es uno de los principales impulsores de las neoplasias malignas humanas que conducen a la activación constitutiva aguas abajo de MEK y ERK. (bvsalud.org)

En raras ocasiones, la arteritis de células gigantes afecta su aorta, la arteria principal que emerge de su corazón. (msdmanuals.com)

Investigadores europeos han diseñado una molécula "gigante" formada por trece fullerenos recubiertos de carbohidratos que, bloqueando este receptor, son capaces de inhibir la infección de las células por un modelo artificial del virus. (agenciasinc.es)

Es por eso que lo mejor para prevenir la aparición de estas lesiones será utilizar una dentadura perfectamente ajustada y mantener buenas técnicas de higiene bucodental. (clinicadentalacacias.com)
Es decir, los recién nacidos ya sufren este tipo de lesiones tras el parto. (clinicadentalacacias.com)
Badalian-Very y sus colegas identificaron la mutación BRAF V600E en más de la mitad de las lesiones de HCL, 40 un hallazgo que se verificó posteriormente en otras series y se atribuyó a la célula de HCL patógena(2,3). (bvsalud.org)

Diferentes estudios han demostrado que el proceso de infección por el virus del ébola comienza cuando este penetra en las células dendríticas (del sistema inmunitario) con la ayuda del receptor DC-SIGN. (agenciasinc.es)
También ayuda a mantener limpia la vagina al eliminar las células vaginales muertas. (elutil.com)

El corral de engorda es un sistema de producción intensivo de gran importancia en la ganadería de carne en México, Canadá y Estados Unidos de América. (scielo.org.mx)
Es relativamente infrecuente en Europa Septentrional y Occidental y en los Estados Unidos. (nih.gov)

Isla Verde alberga especies amenazadas como la tortuga carey, en peligro crítico de extinción, tiburones ballena, mantarrayas, dugongs, peces napoleón, meros gigantes y almejas gigantes, según datos de la UP. (expreso.ec)

RESUMEN El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una entidad caracterizada por la tríada de insuficiencia renal aguda, anemia hemolítica no inmune y trombocitopenia. (bvsalud.org)
RESUMEN Introducción: la adolescencia es una etapa entre la niñez y la edad adulta que se inicia por los cambios puberales y se caracteriza por profundas transformaciones biológicas psicológicas y sociales muchas de ellas generadoras de crisis, conflictos y contradicciones. (bvsalud.org)

El linfoma, un tipo de cáncer de la sangre, es otro posible desencadenante de vasculitis. (nih.gov)
Hace 14 años, durante los momentos más encarnizados de las «guerras por las células madre» que enfrentaron a científicos y la Casa Blanca de George W. Bush, había un grupo de defensores de la investigación con los que siempre se podía contar para hacer campaña: los padres de niños con diabetes tipo 1. (fcdn.org.ar)
La histiocitosis de células Langerghans (HCL) es un tipo de histiocitosis caracterizada por la presencia de células del mismo nombre. (bvsalud.org)

Es difícil tratar los condrosarcomas en el cráneo. (cancer.org)
La digoxina es un medicamento utilizado para tratar ciertos problemas cardíacos, como la insuficiencia cardíaca. (familydoctor.org)

La infección de la vagina debido a varios organismos (generalmente levaduras o bacterias) es la causa más común de vaginitis, pero hay muchas causas no infecciosas como traumatismos o reacciones alérgicas que pueden ser responsables. (elutil.com)

Anatomía41

Organismos12

Enfermedades86

Compuestos Químicos y Drogas36

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos31

Fenómenos y Procesos15

Disciplinas y Ocupaciones3

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Tecnología, Industria, Agricultura7

Ciencia de la Información2

Atención de Salud5

Células Gigantes

Tumor Óseo de Células Gigantes

Arteritis de Células Gigantes

Tumores de Células Gigantes

Granuloma de Células Gigantes

Carcinoma de Células Gigantes

Arterias Temporales

Polimialgia Reumática

Células Gigantes de Langhans

Legrado

Neoplasias Óseas

Trofoblastos

Reacción a Cuerpo Extraño

Condroblastoma

Granuloma

Querubismo

Células Gigantes de Cuerpo Extraño

Fusión Celular

Decapodiformes

Enfermedades de las Encías

Neoplasias Femorales

Miocarditis

Quistes Óseos Aneurismáticos

Arteritis

Osteoclastos

Esclerosis Tuberosa

Granuloma de Cuerpo Extraño

Histiocitos

Biopsia

Placenta

Inmunohistoquímica

Enfermedades Mandibulares

Células Epitelioides

Tylenchoidea

Neoplasias de los Tejidos Blandos

Sinovitis Pigmentada Vellonodular

Enfermedades Maxilares

Histiocitoma Fibroso Benigno

Lactógeno Placentario

Sedimentación Sanguínea

Trasplante Óseo

Macrófagos

Sarcoidosis

Prednisolona

Tomografía Computarizada por Rayos X

Neoplasias de la Columna Vertebral

Sacro

Resultado Fatal

Histiocitoma Fibroso Maligno

Radio (Anatomía)

Microscopía Electrónica

Tenosinovitis

Placentación

Moluscos

Peroné

Neoplasias Maxilomandibulares

Neuropatía Óptica Isquémica

Neoplasias Mandibulares

Neoplasias de los Músculos

Tendones

Tibia

Catepsina K

Histocitoquímica

Factores de Tiempo

Nematodos

Estudios Retrospectivos

Fosfatasa Ácida

Astrocitoma

Neoplasias Craneales

Ilion

Axones

Diferenciación Celular

Endorreduplicación

Arteria Axilar

Imagen por Resonancia Magnética

Espuma de Fibrina

Enfermedades de los Gatos

Resultado del Tratamiento

Poliarteritis Nudosa

Embarazo