Células clonales. Buscador médico. Definiciones

Grupo de células genéticamente idénticas que descienden de una única célula ancestral común, producida por mitosis en eucariotas o por fisión binaria en procariotas. Las células clonales incluyen también poblaciones de moléculas de ADN recombinante portadores todas de la misma secuencia original. (King & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th ed; http://ec.europa.eu/translation/bulletins/puntoycoma/46/pyc465.htm; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0716-58111997001000005&script=sci_arttext&tlng=en)

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

ADN complementario de una sola cadena sintetizado a partir del molde del ARN por acción de la ADN polimerasa dependiente de ARN. El ADNc (es decir, ADN complementario, no ADN circular, no C-DNA) se utiliza en una variedad de experimentos de clonación molecular al igual que sirve como sonda de hibridización específica.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

Técnica, ampliamente usada, que aprovecha la capacidad de las secuencias complementarias en cadenas únicas de ADN y ARN de emparejarse unas con otras para formar una hélice doble. La hibridación puede darse entre dos secuencias complementarias de ADN, entre un ADN con cadena única y un ARN complementario o entre dos secuencias de ARN. La técnica es usada para detectar y aislar secuencias específicas, medir la homología o definir otras características de una o dos cadenas (Adaptación del original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503).

Correspondencia secuencial de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico con los de otra molécula de ácido nucleico. La homología de secuencia es una indicación de la relación genética de organismos diferentes y la función del gen.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Construcciones de ADN que se componen de al menos un ORIGEN DE RÉPLICA, para la exitosa replicación, propagación y mantenimiento como un cromosoma extra en las bacterias. Además pueden transportar grandes cantidades (cerca de 200 kilobases) de otra secuencia para una variedad de propósitos en bioingeniería.

Un método (desarrollado originalmente por E.M.Southern) para la detección del ADN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa o de otro tipo o en membrana de nylon.

Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.

Clase de BIBLIOTECA DE GENES que contiene las secuencias de ADN completas presentes en el genoma de un organismo determinado. Contrasta con una biblioteca de ADNc que contiene solamente secuencias utilizadas en la codificación de proteínas (con ausencia de intrones).

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.

Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.

Enzimas que forman parte de los sistemas de restricción-modificación. Catalizan la segmentación endonucleolítica de secuencias de ADN que no poseen el patrón de metilación de la especie en el ADN de la célula hospedera. La segmentación produce fragmentos aleatorios, o específicos de doble cadena, con 5'-fosfatos terminales. La función de las enzimas de restricción es destruir cualquier ADN extraño que invada la célula hospedera. La mayoría ha sido estudiada en sistemas bacterianos, pero algunas han sido encontradas en organismos eucarióticos.También se han usado como herramientas en la disección sistemática y en el mapeo de los cromosomas, en la determinación de la secuencia de bases de ADNs y han hecho posible cortar y recombinar genes de un organismo al genoma de otro. EC 3.21.1.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.

Plásmidos que contienen al menos un cos (sitio de extremo cohesivo) del BACTERIÓFAGO LAMBDA. Se utilizan como vehículos de clonación.

ADN biológicamente activo que se ha formado por la unión in vitro de segmentos de ADN de diferentes orígenes. Incluye la recombinación de una unión o del borde de una zona heteroduplex donde se unen las dos moléculas de ADN recombinados.

Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Electroforesis en gel en el que la dirección del campo eléctrico se cambia periódicamente. Esta técnica es similar a otros métodos electroforéticos utiliza normalmente para separar las moléculas de doble cadena de ADN que varían en tamaño de hasta decenas de miles de pares de bases. Sin embargo, alternando la dirección de un campo eléctrico es capaz de separar las moléculas de ADN de hasta varios millones de pares de bases de longitud.

Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.

Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.

Cualquier célula, que no sea un cigoto, que contiene elementos (tales como CITOPLASMA y NÚCLEOS) a partir de dos o más células diferentes, por lo general producidos por la FUSIÓN CELULAR artificial.

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Secuencia de tripletes de nucleótidos sucesivos que son leidos como un CODÓN especificador de AMINOÁCIDOS y que comienza con un CODÓN INICIADOR y termina con un codón de parada (CODÓN TERMINADOR).

Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.

Una técnica para identificación de individuos de una especie basada en la singularidad de sus secuencias de ADN. La singularidad se determina identificándose cual combinación de variaciones alélicas ocurren en el individuo en un número estadísticamente relevante de sitios (o lugares) diferentes. En estudios forenses, POLIMORFISMO DE LONGITUD DEL FRAGMENTO DE RESTRICCIÓN de LUGARES DE NVRT o lugares de REPETICIONES DE SATÉLITE múltiples y altamente polimórficos son analisados. El número de lugares usados para el perfil depende de la FRECUENCIA ALELICA en la población.

Secuencias de ADN o ARN que se producen en múltiples copias. Existen varios tipos: SECUENCIAS REPETITIVAS ESPARCIDAS son copias de elementos transponibles (ELEMENTOS TRANSPONIBLES DE ADN o RETROELEMENTOS) dispersos a través del genoma. Las SECUENCIAS REPETIDAS TERMINALES flanquean ambos extremos de una otra secuencia, por ejemplo, las repeticiones terminales largas (LTRs) en los RETROVIRUS. Las variaciones pueden ser repeticiones directas, ocurriendo en la misma dirección, o repeticiones invertidas, en dirección opuesta a cada una. Las SECUENCIAS REPETIDAS EN TANDEM son copias que se encuentran adyacentes unos a otros, directas o invertidas (SECUENCIAS REPETIDAS INVERTIDAS).

Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.

Alteración morfológica de pequeños LINFOCITOS B o LINFOCITOS T en cultivo que se convierten en grandes células blastoides capaz de sintetizar ADN y ARN y de dividirse mediante mitosis. Es inducida por INTERLEUCINAS; MITÓGENOS tales como las FITOHEMAGLUTININAS y ANTÍGENOS específicos. También puede ocurrir in vivo, como en el RECHAZO DE INJERTO.

Pequeños tramos de secuencias de ADN que se usan como sitios marcadores en el mapeo del GENOMA. En la mayoría de los casos, un Sitio de Secuencia Marcada (SSM) es definida por 200 a 500 pares de bases de una secuencia y es operacionalmente único en el genoma humano (es decir, puede ser detectado específicamente con la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de todas las demás secuencias genómicas). La inmensa ventaja de los SSM sobre los sitios marcadores definidos de otros modos consiste en que los medios de examen para buscar la presencia de un SSM determinado pueden describirse completamente como información en una base de datos.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Polinucleótido constituido esencialmente por cadenas, con un esqueleto que se repite, de unidades de fosfato y ribosa al cual se unen bases nitrogenadas. El ARN es único entre las macromoléculas biológicas pues puede codificar información genética, servir como abundante componente estructural de las células, y también posee actividad catalítica.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.

ADN específico de especies o subespecies (incluyendo ADN COMPLEMENTARIO; genes conservados, cromosomas enteros, o genomas enteros) utilizado en estudios de hibridación con el fin de identificar los microorganismos, para medir homologías ADN-ADN, agrupar subespecies, etc. La sonda de ADN se hibrida con un ARNm específico, si está presente. Entre las técnicas convencionales que se utilizan para determinar el producto de hibridación se encuentran ensayos de "dot blot" (o inmunotransferencia por puntos), ensayos de "Southern blot" (o inmunotransferencia de Southern), y pruebas de anticuerpos específicos de híbridos ADN:ARN. Entre los marcadores convencionales de las sondas de ADN se encuentran los marcadores radioactivos 32P y 125I y el marcador químico biotina. El empleo de sondas de ADN proporciona un sustituto específico, sensible, rápido, y barato de técnicas de cultivo celular para el diagnóstico de las infecciones.

Sobreposición de ADN clonado o secuenciado para construir una región contínua de un gen, cromosoma o genoma.

Conjunto de genes originados por la duplicación y variación de algún gen ancestral. Tales genes pueden estar agrupados en el mismo cromosoma o dispersos en diferentes cromosomas. Ejemplos de familias multigénicas incluyen aquellas que codifican las hemoglobinas, inmunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidad, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de shock térmico, proteínas adhesivas salivares, proteínas coriónicas, proteínas de las cutículas, proteínas vitelínicas y faseolinas, así como histonas, ARN ribosómico, y genes de ARN. Los tres últimos son ejemplos de genes repetidos donde cientos de genes idénticos están presentes y ordenados en forma de tándem.

Oligonucleótidos sintéticos o naturales utilizados en estudios de hibridización con el propósito de identificar y estudiar fragmentos específicos de ácidos nucleicos, ejemplo, segmentos de ADN cercanos o que están dentro de locus específicos del gen o de genes. La sonda hibridiza con un ARNm específico, si está presente. Las técnicas convencionales utilizadas para evaluar el producto de hibridización incluyen el ensayo de dot blot, ensayo de Southern blot, y las pruebas de anticuerpos específicos de híbridos de ADN:ARN. Las marcas convencionales para la sonda incluyen el marcaje con radioisótopos 32P y 125I y el marcador químico biotina.

Variación en la presencia o longitud de un fragmento de ADN que tiene lugar dentro de una especie, generada por una endonucleasa específica en un sitio específico del genoma. Tales variaciones se generan por mutaciones que crean o eliminan sitios de reconocimiento de estas enzimas o cambian la longitud del fragmento.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Cromosomas en los cuales los fragmentos de ADN exógeno, cuyo tamaño puede llegar a varios cientos de pares de kilobases, se han clonado en la levadura a través de la ligadura a secuencias de vectores. Estos cromosomas artificiales se utilizan ampliamente en la biología molecular para la construcción de amplias bibliotecas genómicas de organismos superiores.

La suma del peso de todos los átomos en una molécula.

Procedimientos para identificar tipos y cepas de bacterias. Los sistemas de tipificación más frecuentemente empleados son los de TIPIFICACION DE BACTERIOFAGOS y la SEROTIPIFICACION, así como la tipificación de bacteriocina y la biotipificación.

Grupo de ribonucleótidos de adenina en los que los residuos de fosfato de cada ribonucleótido de adenina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.

Secuencias parciales de ADNc (ADN COMPLEMENTARIO) que son únicas a los ADNc, de los que derivan.

Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.

Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.

EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.

Moléculas qie se encuentran sobre la superficie de los linfocitos T que reconocen y se combinan con los antígenos. Los receptores están asociados de forma no covalente con complejos de varios polipéptidos que colectivamente se conocen como antígenos CD3 (ANTÍGENOS, CD3). El reconocmiento de antígenos extraños y del complejo principal de histocompatibilidad es realizado por una estructura dimérica única de antígeno-receptor, compuesta por cadenas alfa-beta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, ALFA-BETA) o gamma-delta (RECEPTORES, ANTÍGENO, CÉLULA T, GAMMA-DELTA).

La aplicación de la biología molecular para responder a cuestiones epidemiológicas. Ejemplos comunes son el examen de patrones de alteraciones en el ADN para implicar carcinógenos individuales y el uso de marcadores moleculares para predecir cuáles individuos tienen un mayor riesgo de enfermedades.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Una colección de péptidos clonados, o químicamente sintetizados, frecuentemente constituídos por todas las combinaciones posibles de aminoácidos formando un péptido n-aminoácido.

Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.

Antígenos encontrados en la superficie de las células, inclusive en células infecciosas o extrañas o en virus. Usualmente son grupos que contienen proteínas que están sobre las membranas celulares o las paredes y que pueden ser aislados.

Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.

Constituyente de la subunidad 30S de los ribosomas procarióticos que contiene 1600 nucleótidos y 21 proteínas. El rARN 16S participa en la iniciación de la síntesis de polipéptidos.

Receptores de las células T compuestos por cadenas polipeptídicas alfa y beta asociadas a CD3 y que se expresan primariamente en células T CD4+ o CD8+. A diferencia de las inmunoglobulinas, los receptores alfa-beta de las células T reconocen a los antígenos sólo cuando se presentan asociados con las principales moléculas de histocompatibiliadad (MHC).

Tipo de HIBRIDACION IN SITU en que las secuencias dianas se tiñen con colorante fluorescente de manera que se pueda determinar su localización y tamaño mediante el empleo de microscopía fluorescente. Esta coloración es lo suficientemente distintiva como para que la señal de hibridización pueda ser vista tanto en las difusiones de la metafase como en los núcleos de la interfase.

Células linfoides relacionadas con la inmunidad humoral. Son células de vida corta semejantes a los linfocitos derivados de la bursa de las aves en su producción de inmunoglobulinas al ser estimuladas adecuadamente.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Las células clonales se refieren a un grupo de células que son genéticamente idénticas y derivan de una sola célula original, lo que se conoce como clona. Este proceso es fundamental en el desarrollo y la homeostasis de los tejidos y órganos en todos los organismos multicelulares.

En el contexto médico, el término "células clonales" a menudo se utiliza en relación con trastornos hematológicos y del sistema inmunológico, como la leucemia y el linfoma. En estas enfermedades, las células cancerosas o anormales experimentan una proliferación clonal descontrolada y no regulada, lo que lleva a la acumulación de un gran número de células clonales anormales en la sangre o los tejidos linfoides.

El análisis de las células clonales puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas enfermedades, ya que permite identificar y caracterizar las células cancerosas o anormales y evaluar la eficacia de los diferentes tratamientos. Además, el estudio de las células clonales puede proporcionar información importante sobre los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo y la progresión de estas enfermedades, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y a desarrollar tratamientos más eficaces.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El ADN complementario (cDNA) se refiere a una secuencia de ADN sintetizada en laboratorio que es complementaria a una secuencia de ARNm específica. El proceso para crear cDNA implica la transcripción inversa del ARNm en una molécula de ARN complementario (cRNA), seguida por la síntesis de ADN a partir del cRNA utilizando una enzima llamada reversa transcriptasa. El resultado es una molécula de ADN de doble hebra que contiene la misma información genética que el ARNm original.

La técnica de cDNA se utiliza a menudo en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos. Por ejemplo, los científicos pueden crear bibliotecas de cDNA que contienen una colección de fragmentos de cDNA de diferentes genes expresados en un tejido o célula específica. Estas bibliotecas se pueden utilizar para identificar y aislar genes específicos, estudiar su regulación y función, y desarrollar herramientas diagnósticas y terapéuticas.

En resumen, el ADN complementario es una representación de doble hebra de ARNm específico, creado en laboratorio mediante la transcripción inversa y síntesis de ADN, utilizado en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La hibridación de ácido nucleico es un proceso en el que dos cadenas de ácido nucleico, como ADN o ARN, se unen formando una doble hélice. Este proceso se produce cuando las secuencias de bases nitrogenadas complementarias de cada cadena se emparejan, estableciendo enlaces de hidrógeno entre ellas (Adenina con Timina o Uracilo y Citosina con Guanina).

La hibridación puede ocurrir naturalmente dentro de las células vivas durante la replicación del ADN o la transcripción del ADN al ARN, pero también se utiliza como una técnica de laboratorio para identificar y aislar ácidos nucleicos específicos. Por ejemplo, en la hibridación in situ (FISH), se utilizan sondas marcadas con fluorocromos que se unen a secuencias específicas de ADN dentro de las células, lo que permite visualizar la localización y distribución de genes o regiones cromosómicas particulares.

En biología molecular, la hibridación de ácido nucleico es una herramienta fundamental para el análisis genético y la investigación de enfermedades genéticas, así como para el desarrollo de diagnósticos y terapias moleculares.

La homología de secuencia de ácido nucleico es un término utilizado en genética y biología molecular para describir la similitud o semejanza entre dos o más secuencias de ADN o ARN. Esta similitud puede deberse a una relación evolutiva, donde las secuencias comparten un ancestro común y han heredado parte de su material genético.

La homología se mide generalmente como un porcentaje de nucleótidos coincidentes entre dos secuencias alineadas. Cuanto mayor sea el porcentaje de nucleótidos coincidentes, más altas serán las probabilidades de que las secuencias estén relacionadas evolutivamente.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la investigación genética y biomédica. Se utiliza a menudo para identificar genes o regiones genómicas similares entre diferentes especies, lo que puede ayudar a inferir funciones genéticas conservadas. También se emplea en el análisis de variantes genéticas y mutaciones asociadas a enfermedades, ya que la comparación con secuencias de referencia puede ayudar a determinar si una variante es benigna o patogénica.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las secuencias homólogas están relacionadas evolutivamente. Algunas secuencias pueden mostrar homología debido a procesos como la transferencia horizontal de genes o la duplicación genómica, por lo que otros métodos de análisis suelen ser necesarios para confirmar las relaciones evolutivas.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

Los Cromosomas Artificiales Bacterianos, abreviados como "CBAs" (del inglés: Bacterial Artificial Chromosomes), son plasmidios de bacterias especialmente diseñados para contener inserciones de ADN exógeno. Originalmente se derivan del plásmido F de la bacteria Escherichia coli.

Los CBAs tienen una capacidad de carga de alrededor de 30-40 kilobases de pares de bases, lo que permite la clonación de fragmentos genómicos grandes e incluso de múltiples genes. Esto los hace útiles en la investigación genética y biomédica, particularmente en el mapeo y secuenciado del genoma, así como en la producción de proteínas recombinantes a gran escala.

Además, su estructura y comportamiento son similares a los de los cromosomas bacterianos reales, lo que facilita el estudio de genes y su expresión en un entorno controlado e idealizado. Sin embargo, a diferencia de los cromosomas naturales, los CBAs no contienen elementos reguladores activos, por lo que la expresión de los genes clonados depende únicamente de las secuencias promotoras y terminadoras incluidas en el vector.

La Southern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar específicamente secuencias de ADN particulares dentro de muestras complejas de ADN. Fue desarrollada por el científico británico Edwin Southern en 1975.

La técnica implica primero cortar el ADN de la muestra en fragmentos usando una enzima de restricción específica. Estos fragmentos se separan luego según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa. Después, el ADN dentro del gel se transfiere a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Esta transferencia se realiza mediante la capilaridad o bajo vacío, lo que resulta en una réplica exacta de los patrones de bandas de ADN en el gel original impregnados en la membrana.

La membrana se then incubates con sondas de ADN marcadas radiactiva o enzimáticamente que son complementarias a las secuencias de ADN objetivo. Si estas secuencias están presentes en la muestra, se producirá una hibridación entre ellas y las sondas. Finalmente, el exceso de sonda no hibridada se lava y la membrana se expone a una película fotográfica o se analiza mediante un sistema de detección de imagen para visualizar las bandas correspondientes a las secuencias objetivo.

Esta técnica ha sido ampliamente utilizada en investigaciones genéticas, diagnóstico molecular y estudios forenses.

El mapeo cromosómico es un proceso en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se realiza mediante el análisis de las frecuencias de recombinación entre estos marcadores durante la meiosis, lo que permite a los genetistas dibujar un mapa de la posición relativa de estos genes y marcadores en un cromosoma.

El mapeo cromosómico se utiliza a menudo en la investigación genética para ayudar a identificar los genes que contribuyen a enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos. También se puede utilizar en la medicina forense para ayudar a identificar individuos o determinar la relación entre diferentes individuos.

Existen diferentes tipos de mapeo cromosómico, incluyendo el mapeo físico y el mapeo genético. El mapeo físico implica la determinación de la distancia física entre los marcadores genéticos en un cromosoma, medida en pares de bases. Por otro lado, el mapeo genético implica la determinación del orden y distancia relativa de los genes y marcadores genéticos en términos del número de recombinaciones que ocurren entre ellos durante la meiosis.

En resumen, el mapeo cromosómico es una técnica importante en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma, lo que puede ayudar a identificar genes asociados con enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos.

La Biblioteca Genómica es un término utilizado en genética y biología molecular para referirse a una colección de fragmentos de ADN o ARN que han sido secuenciados y almacenados digitalmente en una base de datos. Estos fragmentos pueden provenir de diferentes organismos, tales como bacterias, plantas, animales o humanos, y su secuenciación permite el análisis y la comparación de sus genomas para obtener información sobre su estructura, función y evolución.

La Biblioteca Genómica puede incluir diferentes tipos de fragmentos, como aquellos que contienen genes completos, regiones reguladoras, elementos repetitivos o secuencias sin función conocida. Además, la información contenida en la Biblioteca Genómica es de gran utilidad para la investigación biomédica, ya que permite identificar variantes genéticas asociadas a enfermedades, desarrollar nuevas terapias y mejorar el diagnóstico y tratamiento de diversas patologías.

En resumen, la Biblioteca Genómica es una importante herramienta para el estudio del genoma y la biología de los organismos, y tiene aplicaciones relevantes en la investigación biomédica y la salud pública.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

La Northern blotting es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para detectar y analizar específicamente ARN mensajero (ARNm) de un tamaño y secuencia de nucleótidos conocidos en una muestra. La técnica fue nombrada en honor al científico británico David R. Northern, quien la desarrolló a fines de la década de 1970.

El proceso implica extraer el ARN total de las células o tejidos, separarlo según su tamaño mediante electroforesis en gel de agarosa y transferir el ARN del gel a una membrana de nitrocelulosa o nylon. Luego, se realiza la hibridación con una sonda de ARN o ADN marcada radiactivamente que es complementaria a la secuencia de nucleótidos objetivo en el ARNm. Tras un proceso de lavado para eliminar las sondas no hibridadas, se detectan las regiones de la membrana donde se produjo la hibridación mediante exposición a una película radiográfica o por medio de sistemas de detección más modernos.

La Northern blotting permite cuantificar y comparar los niveles relativos de expresión génica de ARNm específicos entre diferentes muestras, así como analizar el tamaño del ARNm y detectar posibles modificaciones postraduccionales, como la adición de poli(A) en el extremo 3'. Es una herramienta fundamental en la investigación de la expresión génica y ha contribuido al descubrimiento de nuevos mecanismos reguladores de la transcripción y la traducción.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

Las enzimas de restricción del ADN son endonucleasas bacterianas que reconocen secuencias específicas de nucleótidos en el ADN doble cadena y los cortan en posiciones particulares, generando fragmentos de ADN con extremos compatibles para unirse a otros fragmentos de ADN mediante reacciones de ligación.

Estas enzimas se utilizan comúnmente en biología molecular como herramientas para el corte y manipulación del ADN, como por ejemplo en la clonación molecular y el análisis de restricción de fragmentos de ADN (RFLP). Las enzimas de restricción se clasifican según su especificidad de reconocimiento de secuencias de nucleótidos y los patrones de corte que generan. Algunas enzimas de restricción cortan el ADN dejando extremos cohesivos o compatibles, mientras que otras dejan extremos romos o sin complementariedad.

El nombre "enzimas de restricción" se deriva del mecanismo por el cual las bacterias utilizan estas enzimas para protegerse contra virus (bacteriófagos). Las bacterias modifican su propio ADN marcándolo con metilación, lo que previene el corte de sus propias enzimas de restricción. Sin embargo, los virus invasores no están marcados y por lo tanto son vulnerables al corte y destrucción por las enzimas de restricción bacterianas.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

Los cósmidos son vectores de clonación que combinan características de plásmidos y fagos (virus que infectan bacterias). Miden alrededor de 45 kilobases (kb) y contienen un origen de replicación de plásmido, lo que les permite existir como plásmidos independientes dentro de la bacteria huésped. También contienen los genes necesarios para el empaquetamiento del ADN en cabezas de fago, lo que les permite ser empacados y propagarse como un fago.

Esta combinación de características hace que los cósmidos sean útiles para clonar fragmentos de ADN grande (hasta 45 kb) en bacterias. Después de la infección con el cósmido, el fragmento de ADN grande se integra en el genoma del fago y es empacado en una cabeza de fago. Luego, el fago infecta a otra bacteria y introduce el fragmento de ADN en su genoma. Esto permite la amplificación y propagación del fragmento de ADN grande dentro de las bacterias.

Los cósmidos también contienen marcadores de selección, como genes de resistencia a antibióticos, lo que facilita la identificación de bacterias que contienen el vector deseado. Además, los cósmidos suelen contener secuencias de restricción específicas que permiten la recircularización y purificación del fragmento de ADN clonado.

En resumen, los cósmidos son vectores de clonación útiles para el clonado de grandes fragmentos de ADN en bacterias, combinando características de plásmidos y fagos.

El ADN recombinante es una tecnología de biología molecular que consiste en la unión de dos o más moléculas de ADN de diferentes orígenes, a través del uso de enzimas de restricción y ligasa, para formar una nueva molécula híbrida. Esta técnica permite la combinación de genes o secuencias de interés de diferentes organismos, así como su clonación y expresión en sistemas heterólogos.

La ingeniería del ADN recombinante ha tenido aplicaciones importantes en diversos campos, como la medicina (producción de proteínas recombinantes, terapia génica), la agricultura (mejora genética de cultivos y animales transgénicos) y la biotecnología industrial (producción de biofueles, enzimas y fármacos).

Sin embargo, es importante considerar los posibles riesgos y desafíos éticos asociados con el uso de esta tecnología, como la dispersión incontrolada de organismos genéticamente modificados en el medio ambiente o el potencial impacto en la biodiversidad.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La electroforesis en gel de campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis - PFGE) es una técnica de laboratorio utilizada en la ciencia médica y biológica para separar y analizar ácidos nucleicos (ADN o ARN) de gran tamaño. Es especialmente útil en el análisis de fragmentos de ADN de cromosomas enteros o plásmidos grandes, lo que la hace valiosa en estudios de genética y microbiología.

En esta técnica, el ADN se coloca en un gel de agarosa y se somete a un campo eléctrico alternante (pulsado) en lugar del tradicional campo eléctrico continuo. Esto hace que las moléculas de ADN cambien su trayectoria de movimiento dentro del gel, lo que permite una separación más eficiente de fragmentos de ADN de gran tamaño. La distancia y la duración de los pulsos pueden variarse para optimizar la separación de las moléculas de ADN.

La PFGE es una herramienta importante en la identificación y tipificación de bacterias patógenas, como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) y la Escherichia coli productora de toxina Shiga. También se utiliza en el mapeo de genomas y en la investigación de estructuras genómicas complejas, como las inserciones transponibles y los elementos repetitivos.

En resumen, la electroforesis en gel de campo pulsado es una técnica sofisticada que permite la separación y análisis de fragmentos de ADN de gran tamaño, lo que resulta útil en diversas aplicaciones médicas y biológicas.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

En términos médicos, los genes bacterianos se refieren a los segmentos específicos del material genético (ADN o ARN) que contienen la información hereditaria en las bacterias. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de una bacteria, incluyendo su crecimiento, desarrollo, supervivencia y reproducción.

Los genes bacterianos están organizados en cromosomas bacterianos, que son generalmente círculos de ADN de doble hebra, aunque algunas bacterias pueden tener más de un cromosoma. Además de los cromosomas bacterianos, las bacterias también pueden contener plásmidos, que son pequeños anillos de ADN de doble o simple hebra que pueden contener uno o más genes y pueden ser transferidos entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Los genes bacterianos codifican para una variedad de productos genéticos, incluyendo enzimas, proteínas estructurales, factores de virulencia y moléculas de señalización. El estudio de los genes bacterianos y su función es importante para comprender la biología de las bacterias, así como para el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

Las células híbridas son el resultado del proceso de fusión entre dos o más células diferentes, generalmente por medio de un agente fusionante como la electricidad o virus. Este proceso se utiliza a menudo en investigación científica y médica para crear células con propiedades únicas que combinan los rasgos genéticos y funcionales de cada célula parental.

Un ejemplo común de células híbridas son las células híbromas, que se crean al fusionar una célula tumoral (cancerosa) con una célula normal. Estas células híbridas heredan los cromosomas y genes de ambas células parentales, pero solo se dividen y forman colonias si tienen un número estable de cromosomas. Las células híbromas se utilizan a menudo en la investigación del cáncer para estudiar las propiedades genéticas y moleculares de las células cancerosas y desarrollar nuevas terapias contra el cáncer.

Otro ejemplo son las células híbridas somático-germinales, que se crean al fusionar una célula somática (cualquier célula del cuerpo excepto los óvulos y espermatozoides) con una célula germinal (óvulo o espermatozoide). Estas células híbridas contienen el núcleo de la célula somática y el citoplasma de la célula germinal, y pueden desarrollarse en organismos completos si se introducen en un huevo en desarrollo. Este método se ha utilizado para producir animales transgénicos que expresan genes humanos específicos, lo que puede ayudar a estudiar la función de estos genes y desarrollar nuevas terapias médicas.

En resumen, las células híbridas son el resultado de la fusión de dos o más células diferentes y se utilizan en investigación científica y médica para estudiar las propiedades genéticas y funcionales de las células y desarrollar nuevas terapias contra enfermedades.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

No hay una definición médica específica para "Sistemas de Lectura Abierta". El término generalmente se refiere a sistemas tecnológicos que permiten el acceso y uso compartido de libros electrónicos y otros materiales digitales con licencias abiertas. Estos sistemas pueden incluir bibliotecas digitales, repositorios de documentos y plataformas de publicación en línea que permiten a los usuarios leer, descargar, contribuir y modificar contenidos de forma gratuita o por una tarifa nominal.

En el contexto médico, los sistemas de lectura abierta pueden ser útiles para facilitar el acceso a investigaciones y publicaciones académicas en el campo de la medicina y la salud pública. Algunos editores médicos y organizaciones sin fines de lucro han adoptado modelos de licencias abiertas, como Creative Commons, para promover el intercambio y colaboración en investigaciones médicas y mejorar la atención médica global.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los sistemas de lectura abierta pueden variar en su alcance, funcionalidad y estándares de calidad. Antes de utilizar cualquier sistema de este tipo, es recomendable verificar sus políticas y prácticas relacionadas con la privacidad, la propiedad intelectual y los derechos de autor para garantizar el uso ético y legal del contenido.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Actualmente, no existe una definición médica establecida para "dermatoglifia del ADN". La palabra " dermatoglifia" se refiere a las impresiones digitales y los patrones de pliegues en la piel, especialmente en las yemas de los dedos, que son únicos para cada individuo. Estos patrones están determinados genéticamente y no por el ADN directamente.

Por lo tanto, la frase "dermatoglifia del ADN" puede ser interpretada como un término redundante o confuso, ya que los patrones de dermatoglifia no están codificados directamente por secuencias específicas de ADN. En su lugar, la formación de estos patrones está influenciada por una compleja interacción de factores genéticos y ambientales durante el desarrollo fetal.

En resumen, no hay una definición médica reconocida para "dermatoglifia del ADN", ya que los patrones de dermatoglifia no son determinados directamente por la secuencia de ADN de un individuo.

Las Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos (SRAN) se refieren a regiones específicas del ADN o ARN que contienen una secuencia de bases nitrogenadas repetidas de forma contigua. Estas secuencias se repiten varias veces en tandem, es decir, una después de la otra. La longitud de cada repetición y el número total de repeticiones pueden variar.

Existen diferentes tipos de SRAN, entre los que se incluyen:

1. Unidades de repetición cortas (microsatélites): Están formadas por repeticiones de 1 a 6 nucleótidos y suelen repetirse de 5 a 50 veces. Un ejemplo es (CG)n, donde n puede variar entre diferentes individuos.

2. Unidades de repetición largas (minisatélites): Están formadas por repeticiones de 10 a 100 nucleótidos y suelen repetirse de 5 a 30 veces. Un ejemplo es (CAG)n, donde n puede variar entre diferentes individuos.

Las SRAN se encuentran distribuidas por todo el genoma y desempeñan un papel importante en la regulación génica, el mantenimiento de la estabilidad del genoma y la variabilidad genética entre individuos. Sin embargo, las mutaciones en estas regiones también se han relacionado con varias enfermedades genéticas, como la corea de Huntington, distrofia miotónica y ataxia espinocerebelar. Además, las SRAN en el ARN pueden desempeñar un papel en la regulación de la expresión génica a nivel postranscripcional.

La división celular es un proceso biológico fundamental en los organismos vivos, donde una célula madre se divide en dos células hijas idénticas. Este mecanismo permite el crecimiento, la reparación y la reproducción de tejidos y organismos. Existen dos tipos principales de división celular: mitosis y meiosis.

En la mitosis, la célula madre duplica su ADN y divide su citoplasma para formar dos células hijas genéticamente idénticas. Este tipo de división celular es común en el crecimiento y reparación de tejidos en organismos multicelulares.

Por otro lado, la meiosis es un proceso más complejo que ocurre durante la producción de gametos (óvulos y espermatozoides) en organismos sexualmente reproductoras. Implica dos rondas sucesivas de división celular, resultando en cuatro células hijas haploides con la mitad del número de cromosomas que la célula madre diploide. Cada par de células hijas es genéticamente único debido a los procesos de recombinación y segregación aleatoria de cromosomas durante la meiosis.

En resumen, la división celular es un proceso fundamental en el que una célula se divide en dos o más células, manteniendo o reduciendo el número de cromosomas. Tiene un papel crucial en el crecimiento, desarrollo, reparación y reproducción de los organismos vivos.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Los linfocitos T citotóxicos, también conocidos como células T asesinas o linfocitos T CD8+, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se desarrollan a partir de células precursoras en el timo y expresan receptores de células T (TCR) y CD8 moleculares en su superficie.

Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer y unirse a células infectadas por virus o células tumorales mediante la interacción entre sus receptores de células T y las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC-I) en la superficie de esas células. Una vez activados, los linfocitos T citotóxicos secretan diversas moléculas, como perforinas y granzimas, que crean poros en las membranas celulares objetivo y desencadenan la apoptosis (muerte celular programada) de esas células.

Además de su función citotóxica directa, los linfocitos T citotóxicos también pueden modular las respuestas inmunes al secretar citoquinas y otros mediadores inflamatorios. Un desequilibrio o disfunción en la población o función de los linfocitos T citotóxicos se ha relacionado con diversas afecciones patológicas, como infecciones virales crónicas, enfermedades autoinmunes y cáncer.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

La activación de linfocitos es un proceso fundamental del sistema inmunológico en el que se activan los linfocitos T y B para desencadenar una respuesta inmune específica contra agentes extraños, como virus, bacterias o sustancias extrañas.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos que juegan un papel clave en la respuesta inmunitaria adaptativa del cuerpo. Cuando un antígeno (una sustancia extraña) entra en el cuerpo, es capturado y presentado a los linfocitos T y B por células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas.

Este proceso de presentación de antígenos desencadena la activación de los linfocitos T y B, lo que lleva a su proliferación y diferenciación en células efectoras especializadas. Las células T efectoras pueden destruir directamente las células infectadas o producir citocinas para ayudar a coordinar la respuesta inmunitaria. Por otro lado, las células B efectoras producen anticuerpos específicos que se unen al antígeno y lo neutralizan o marcan para su destrucción por otras células del sistema inmune.

La activación de linfocitos está regulada cuidadosamente para garantizar una respuesta inmunitaria adecuada y evitar la activación excesiva o no deseada, lo que podría conducir a enfermedades autoinmunes o inflamatorias.

Los "Lugares Marcados de Secuencia" (LMS) son sitios específicos en el genoma donde se unen proteínas especializadas llamadas factores de transcripción durante la expresión génica. Estos lugares están marcados por modificaciones epigenéticas, como metilación de ADN o modificación de histonas, lo que facilita la unión de los factores de transcripción y promueve la transcripción del gen adyacente. Los LMS desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica al controlar cuándo, dónde y en qué niveles se activan los genes. Las alteraciones en los patrones de metilación o modificación de histonas en los LMS pueden contribuir a diversas enfermedades, incluyendo cáncer y trastornos neurológicos.

En resumen, los "Lugares Marcados de Secuencia" son sitios específicos en el ADN donde se unen factores de transcripción para regular la expresión génica, y su estudio es importante para comprender el funcionamiento normal y anormal del genoma.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

ARN, o ácido ribonucleico, es una molécula presente en todas las células vivas y muchos virus. Es parte fundamental del proceso de traducción de la información genética almacenada en el ADN en proteínas funcionales. Existen diferentes tipos de ARN que desempeñan diversas funciones importantes en la célula, como el ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y los ARN ribosomales (ARNr). El ARN está compuesto por una cadena de nucleótidos que incluyen azúcares, fosfatos y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U), en lugar de timina, como se encuentra en el ADN. El ARN puede ser monocatenario o bicatenario y su longitud varía dependiendo de su función específica.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

En términos médicos, las sondas de ADN se definen como pequeños fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) diseñados específicamente para identificar y unirse a secuencias complementarias de ADN o ARN objetivo. Estas sondas suelen estar marcadas con moléculas fluorescentes o radiactivas, lo que permite detectar y visualizar fácilmente la unión entre la sonda y su objetivo.

Las sondas de ADN se utilizan en diversas aplicaciones diagnósticas y de investigación, como la detección de patógenos, el análisis de genes específicos, el mapeo de genomas y el diagnóstico de enfermedades genéticas. En la medicina forense, las sondas de ADN también desempeñan un papel crucial en la identificación individual mediante el análisis de marcadores genéticos únicos, como los polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) y los short tandem repeats (STR).

En resumen, las sondas de ADN son herramientas moleculares esenciales en el campo médico y biológico que permiten la detección específica y sensible de secuencias de ADN o ARN objetivo, lo que tiene importantes implicaciones para el diagnóstico, investigación y aplicaciones forenses.

El término "mapeo contig" no es un término médico estándar o ampliamente aceptado en la literatura médica. Sin embargo, parece provenir del campo de la genética y la bioinformática, donde se refiere al proceso de ensamblaje y ordenamiento de fragmentos de ADN secuenciados (conocidos como "contigs") en un orden contiguo para crear una representación completa y continua del genoma o una parte de él.

En otras palabras, el mapeo contig es el proceso de alinear y ordenar los fragmentos de secuencia de ADN (contigs) en un orden correcto y significativo, a menudo para crear una representación continua del genoma o una región específica del genoma. Esto puede ser particularmente útil en el análisis de genomas grandes y complejos, donde la secuenciación directa del ADN puede producir fragmentos dispersos que necesitan ser ensamblados en un orden contiguo para su análisis e interpretación.

Por lo tanto, aunque "mapeo contig" no es una definición médica formal, se refiere a un proceso técnico importante en el campo de la genética y la bioinformática, que puede tener implicaciones clínicas y de investigación significativas.

La familia de multigenes, en términos médicos, se refiere a un grupo de genes relacionados que comparten una secuencia de nucleótidos similares y desempeñan funciones relacionadas en el cuerpo. Estos genes estrechamente vinculados se encuentran a menudo en los mismos cromosomas y pueden haber evolucionado a partir de un ancestro genético común a través de procesos como la duplicación génica o la conversión génica.

Las familias de multigenes desempeñan un papel importante en la diversificación funcional de los genes y en la adaptación genética. Pueden estar involucrados en una variedad de procesos biológicos, como el metabolismo, la respuesta inmunitaria y el desarrollo embrionario. La comprensión de las familias de multigenes puede ayudar a los científicos a entender mejor la regulación génica y la evolución molecular.

Las sondas de oligonucleótidos son cortos segmentos de ácido nucleico, generalmente ARN o ADN sintéticos, que se utilizan en una variedad de métodos de biología molecular y genómica. Estas sondas se diseñan para ser complementarias a secuencias específicas de ARNm o ADN objetivo.

En la técnica de hibridación, las sondas de oligonucleótidos se unen específicamente a sus secuencias diana mediante enlaces de hidrógeno formados entre las bases nitrogenadas complementarias. Esta unión es muy específica y sensible, lo que permite la detección y cuantificación de ARNm o ADN objetivo en muestras biológicas.

Las sondas de oligonucleótidos se utilizan en diversas aplicaciones, como la detección de genes específicos en ensayos de PCR en tiempo real, el análisis de expresión génica mediante microarrays y la localización de secuencias específicas en estudios de hibridación in situ. Además, también se utilizan en terapias génicas y edición de genes, como las conocidas como "siRNA" (interferencia de ARN pequeño) y "CRISPR-Cas9".

En resumen, las sondas de oligonucleótidos son herramientas moleculares esenciales en la investigación genética y biomédica, que permiten la detección específica y sensible de secuencias diana en diversos contextos experimentales.

El polimorfismo de longitud del fragmento de restricción, o RFLP (del inglés Restriction Fragment Length Polymorphism), es un método de biología molecular utilizado en genética y criminología forense para identificar diferencias en el ADN entre individuos. Consiste en la digestión del ADN con enzimas de restricción, que cortan el ADN en sitios específicos. La posición de estos sitios puede variar entre diferentes individuos debido a mutaciones o variaciones genéticas naturales, lo que resulta en fragmentos de longitud diferente después de la digestión. Estos fragmentos se separan por electroforesis en gel y se visualizan mediante tinción con colorantes como el bromuro de etidio. Las diferencias en el patrón de bandas pueden servir para identificar a un individuo o determinar su relación genética con otros individuos. Es importante mencionar que este método ha sido parcialmente reemplazado por técnicas más modernas y precisas, como la secuenciación de ADN.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

Los cromosomas artificiales de levadura, también conocidos como YAC (del inglés Yeast Artificial Chromosomes), son plásmidos híbridos que contienen elementos de control del ADN de la levadura y fragmentos grandes de ADN extraño. Fueron desarrollados por primera vez en 1983 en el Laboratorio Cold Spring Harbor de Nueva York.

Los YACs se utilizan como vectores de clonación para insertar y replicar segmentos de ADN muy grandes, a menudo superiores a 100 kilobases (kb), dentro de células de levadura. Esto permite el análisis y la manipulación de grandes regiones genómicas que no pueden ser manejadas eficazmente por otros vectores de clonación, como los bactérios fosfato transferasa (BAC) o los cromosomas artificiales bacterianos (BACs).

Los YACs contienen un origen de replicación y centrómero de levadura, así como marcadores de selección para permitir la identificación y el mantenimiento de los vectores dentro de las células de levadura. El ADN extraño se inserta en los YACs mediante técnicas de recombinación genética, lo que permite a los científicos estudiar la expresión génica, la organización genómica y la función de genes específicos dentro del contexto de un genoma completo.

Sin embargo, los YACs también tienen algunas desventajas, como una frecuencia relativamente alta de inestabilidad e inexactitud en la inserción y el mantenimiento del ADN extraño. Estos problemas han llevado al desarrollo de vectores alternativos, como los BAC y los cromosomas artificiales humanos (HAC), para estudios genómicos a gran escala.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Las técnicas de tipificación bacteriana son métodos utilizados en microbiología para identificar y clasificar diferentes especies o cepas de bacterias. Esto se logra mediante el análisis de varios caracteres bacterianos, como los patrones de las proteínas de superficie, el perfil de ácidos grasos, el comportamiento en medios de cultivo selectivos, la reactividad antigénica, entre otros.

Un ejemplo común es el uso de sistemas de tipificación basados en antígenos, como el sistema Kauffmann-White para clasificar cepas de Escherichia coli. En este sistema, las cepas se clasifican según los antígenos O (lipopolisacáridos), H (flagelos) y K (cápsula).

Otras técnicas incluyen el análisis de secuencias de ADN, como la secuenciación del gen 16S rRNA, que se utiliza para identificar especies bacterianas a nivel taxonómico. También están las técnicas de fenotipado, como el análisis bioquímico y la prueba de sensibilidad a antibióticos, que pueden ayudar a distinguir entre diferentes cepas de la misma especie bacteriana.

La tipificación bacteriana es importante en varios campos, incluyendo la investigación microbiológica, el control de infecciones en salud pública y clínica, y la biotecnología. Permite a los científicos seguir la propagación de cepas patógenas específicas, evaluar la eficacia de los programas de control de infecciones, y desarrollar vacunas y terapias dirigidas a ciertos tipos de bacterias.

"Poli A" es un término que se refiere a la porción "A" o adenina en las cadenas de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y cDNA (ADN complementario) durante el proceso de reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). La "A" se refiere a la adenina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los nucleótidos del ARN y ADN.

En el contexto de la biología molecular y la investigación genética, "Poli A" se utiliza a menudo para describir la cola de poliadenina, una secuencia repetitiva de adeninas que se agrega al extremo 3' del ARNm durante la transcripción. Esta cola desempeña un papel importante en la estabilidad y traducción del ARNm.

En el contexto de una PCR, "Poli A" puede referirse a un conjunto específico de primers que se utilizan para amplificar selectivamente secuencias con colas de poliadenina en sus extremos 3'. Estos primers suelen estar diseñados con una secuencia complementaria a la cola de poliadenina seguida de una secuencia de identificación específica del gen o transcrito deseado.

En resumen, "Poli A" es un término utilizado en biología molecular y genética para describir las secuencias de adeninas repetitivas en ARNm y cDNA, así como los primers específicos utilizados en la PCR para amplificar selectivamente estas secuencias.

Las "Etiquetas de Secuencia Expresadas" (ETS, por sus siglas en inglés) se refieren a secuencias de ADN que pueden regular la expresión génica, es decir, controlar cuándo, dónde y en qué cantidad se producen las proteínas a partir de los genes. Estas etiquetas se unen a las histonas, proteínas alrededor de las cuales está enrollado el ADN, y modifican su estructura para facilitar o impedir la transcripción del gen correspondiente en ARN mensajero (ARNm).

Existen diversos tipos de etiquetas ETS, como las metilaciones, acetilaciones, fosforilaciones y ubiquitinaciones, entre otras. Cada una de ellas puede tener un efecto diferente sobre la expresión génica. Por ejemplo, las metilaciones suelen asociarse con la represión de genes, mientras que las acetilaciones suelen ir asociadas a la activación de genes.

La modificación de estas etiquetas ETS puede desempeñar un papel importante en el desarrollo y la diferenciación celular, así como en la respuesta a estímulos externos y en la progresión de enfermedades, incluyendo diversos tipos de cáncer. Por ello, el estudio de las etiquetas ETS se ha convertido en un área de investigación muy activa en los últimos años.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T (TCR, por sus siglas en inglés) son proteínas transmembrana expresadas en la superficie de los linfocitos T que desempeñan un rol fundamental en el sistema inmune adaptativo. Estos receptores reconocen específicamente fragmentos de péptidos derivados de antígenos extraños presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC, por sus siglas en inglés) en la superficie de células presentadoras de antígeno.

Los TCR se unen a sus ligandos con alta especificidad y afinidad, lo que desencadena una cascada de señalización intracelular que activa al linfocito T y promueve la respuesta inmunitaria adaptativa. Existen dos grandes tipos de receptores de antígenos en los linfocitos T: el receptor αβ, expresado principalmente en los linfocitos T CD4+ y CD8+ convencionales, y el receptor γδ, expresado en una subpoblación minoritaria de linfocitos T.

La diversidad de los TCR se genera durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo mediante procesos de recombinación somática y adición de nucleótidos, lo que resulta en una gran variedad de especificidades antigénicas y la capacidad de reconocer una amplia gama de patógenos.

La Epidemiología Molecular es una rama de la epidemiología que se ocupa del estudio de la distribución y los determinantes de las enfermedades infecciosas y no infecciosas a nivel molecular. Implica el uso de técnicas moleculares para identificar, caracterizar y rastrear microorganismos patógenos o marcadores genéticos asociados con enfermedades específicas en poblaciones humanas o animales. Esto puede incluir el análisis del ADN, ARN o proteínas para determinar la presencia, variación genética, virulencia, resistencia a los antimicrobianos u otras características relevantes de los agentes infecciosos o las enfermedades.

La Epidemiología Molecular se utiliza a menudo para investigar brotes de enfermedades, monitorizar la propagación de patógenos y evaluar la eficacia de las intervenciones de salud pública. También puede utilizarse en estudios etiológicos para identificar factores de riesgo moleculares asociados con enfermedades crónicas, como cánceres o trastornos neurológicos.

En resumen, la Epidemiología Molecular es una herramienta poderosa para entender y controlar las enfermedades a nivel poblacional, mediante el análisis de los componentes moleculares involucrados en su desarrollo y propagación.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

No existe una definición médica específica para "Biblioteca de Péptidos". Sin embargo, en el contexto biomédico y bioquímico, una biblioteca de péptidos se refiere a un gran grupo o colección de diferentes péptidos (secuencias cortas de aminoácidos) que se han sintetizado y se almacenan para su uso en la investigación científica. Estos péptidos pueden utilizarse en diversas aplicaciones, como la identificación de nuevas dianas terapéuticas, el desarrollo de fármacos y la comprensión de las interacciones moleculares.

Las bibliotecas de péptidos se crean mediante técnicas de síntesis química o biológica, donde se producen una gran cantidad de diferentes secuencias de péptidos en un solo proceso. Luego, cada uno de los péptidos se analiza y cataloga para su uso futuro en experimentos de investigación.

En resumen, aunque no hay una definición médica específica, una biblioteca de péptidos es un recurso importante en la investigación biomédica y bioquímica que proporciona una colección diversa de péptidos para su uso en el estudio de diversos procesos biológicos.

Las proteínas bacterianas se refieren a las diversas proteínas que desempeñan varios roles importantes en el crecimiento, desarrollo y supervivencia de las bacterias. Estas proteínas son sintetizadas por los propios organismos bacterianos y están involucradas en una amplia gama de procesos biológicos, como la replicación del ADN, la transcripción y traducción de genes, el metabolismo, la respuesta al estrés ambiental, la adhesión a superficies y la formación de biofilms, entre otros.

Algunas proteínas bacterianas también pueden desempeñar un papel importante en la patogenicidad de las bacterias, es decir, su capacidad para causar enfermedades en los huéspedes. Por ejemplo, las toxinas y enzimas secretadas por algunas bacterias patógenas pueden dañar directamente las células del huésped y contribuir al desarrollo de la enfermedad.

Las proteínas bacterianas se han convertido en un área de intenso estudio en la investigación microbiológica, ya que pueden utilizarse como objetivos para el desarrollo de nuevos antibióticos y otras terapias dirigidas contra las infecciones bacterianas. Además, las proteínas bacterianas también se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y biotecnológicas, como la producción de enzimas, la fabricación de alimentos y bebidas, y la biorremediación.

Los antígenos de superficie son moléculas presentes en la membrana externa o pared celular de bacterias, virus y otros microorganismos que pueden ser reconocidos por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos son específicos de cada tipo de microorganismo y desencadenan una respuesta inmunitaria cuando entran en contacto con el organismo.

En el caso de los virus, los antígenos de superficie se encuentran en la envoltura viral y desempeñan un papel importante en la adhesión del virus a las células huésped y en la activación de la respuesta inmunitaria. En bacterias, los antígenos de superficie pueden incluir proteínas, polisacáridos y lípidos que están involucrados en la interacción con el huésped y en la patogenicidad del microorganismo.

La identificación y caracterización de los antígenos de superficie son importantes para el desarrollo de vacunas y pruebas diagnósticas, ya que permiten la detección específica de microorganismos y la estimulación de una respuesta inmunitaria protectora.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

El ARN ribosómico 16S (16S rRNA) es un tipo de ARN ribosomal que se encuentra en las bacterias y algunos plásmidos. Es una parte importante del ribosoma bacteriano, donde desempeña un papel fundamental en la síntesis de proteínas. El "16S" se refiere al tamaño del ARN, con 1600 nucleótidos aproximadamente.

El ARN ribosómico 16S es ampliamente utilizado en la investigación científica y en la medicina como un biomarcador para la identificación y clasificación de bacterias. La secuencia del ARN ribosómico 16S se compara con una base de datos de referencia, lo que permite a los científicos determinar la especie bacteriana presente en una muestra determinada. Esta técnica es particularmente útil en áreas como la microbiología clínica, donde la identificación rápida y precisa de bacterias patógenas puede ser crucial para el tratamiento adecuado de los pacientes.

Los Receptores de Antígenos de Linfocitos T alfa-beta (TCRs, por sus siglas en inglés) son complejos proteicos encontrados en la superficie de los linfocitos T CD4+ y CD8+ que desempeñan un papel crucial en el sistema inmune adaptativo de vertebrados. Los TCRs alfa-beta se componen de dos cadenas polipeptídicas, alpha (α) y beta (β), cada una derivada de genes somáticos recombinados durante el desarrollo de los linfocitos T en el timo.

La diversidad génica de los TCRs alfa-beta permite a estas células reconocer y responder a una amplia gama de péptidos antigénicos presentados por moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la superficie de células somáticas. La unión del TCR con el complejo péptido-MHC desencadena la activación y diferenciación de los linfocitos T, lo que resulta en una respuesta inmunitaria adaptativa contra patógenos o células tumorales.

La estructura y función de los TCRs alfa-beta son análogas a los receptores B de células (BCR) en los linfocitos B, aunque con diferencias clave en su reconocimiento antigénico y señalización. Mientras que los BCRs reconocen directamente a los antígenos completos en forma nativa, los TCRs requieren la presentación de péptidos procesados por moléculas MHC. Además, los TCRs alfa-beta se unen débilmente a sus ligandos, lo que resulta en una interacción más transitoria y selectiva con las células presentadoras de antígenos.

La hibridación fluorescente in situ (FISH, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía molecular utilizada en citogenética y genómica para identificar y localizar la presencia o ausencia de secuencias específicas de ADN dentro de células fijadas y tejidos. Esta técnica combina los principios de la hibridación del ADN con el uso de sondas marcadas fluorescentemente, lo que permite una detección sensible y precisa de secuencias diana en un contexto espacial dentro de la célula.

El proceso FISH implica la desnaturalización de las moléculas de ADN dentro de las células, seguida de la hibridación de sondas fluorescentemente marcadas específicas para secuencias diana de interés. Las sondas pueden ser segmentos simples de ADN o secuencias complejas, como bibliotecas de ADNc (complementario al ARN) que se unen a regiones codificantes de genes. Tras la hibridación y lavado para eliminar exceso de sondas no unidas, las células se examinan mediante microscopía de fluorescencia. La localización y el número de puntos de hibridación dentro del núcleo celular proporcionan información sobre la presencia, integridad, estructura y copy number de los genes o secuencias diana en cuestión.

La técnica FISH ha demostrado ser particularmente útil en aplicaciones clínicas y de investigación, como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades genéticas, cánceres y trastornos cromosómicos; la identificación de reordenamientos génicos y translocaciones cromosómicas; y el análisis de expresión génica y organización del genoma. Además, FISH se puede combinar con otras técnicas microscópicas y de imagen para obtener una mejor comprensión de los procesos biológicos subyacentes y la dinámica celular.

Los linfocitos B son un tipo de glóbulos blancos, más específicamente, linfocitos del sistema inmune que desempeñan un papel crucial en la respuesta humoral del sistema inmunológico. Se originan en la médula ósea y se diferencian en el bazo y los ganglios linfáticos.

Una vez activados, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas que producen y secretan anticuerpos (inmunoglobulinas) para neutralizar o marcar a los patógenos invasores, como bacterias y virus, para su eliminación por otras células inmunitarias. Los linfocitos B también pueden presentar antígenos y cooperar con los linfocitos T auxiliares en la respuesta inmunitaria adaptativa.

La diferenciación celular es un proceso biológico en el que las células embrionarias inicialmente indiferenciadas se convierten y se especializan en tipos celulares específicos con conjuntos únicos de funciones y estructuras. Durante este proceso, las células experimentan cambios en su forma, tamaño, función y comportamiento, así como en el paquete y la expresión de sus genes. La diferenciación celular está controlada por factores epigenéticos, señalización intracelular y extracelular, y mecanismos genéticos complejos que conducen a la activación o desactivación de ciertos genes responsables de las características únicas de cada tipo celular. Los ejemplos de células diferenciadas incluyen neuronas, glóbulos rojos, células musculares y células epiteliales, entre otras. La diferenciación celular es un proceso fundamental en el desarrollo embrionario y también desempeña un papel importante en la reparación y regeneración de tejidos en organismos maduros.

Hibridación de las células B con el mieloma. Selección y maduración de hibridomas. Propagación clonal. Obtención de anticuerpos ... Obtención de células B inmunizadas del bazo. Empleo de células de mieloma, que dota de la capacidad de división ilimitada. ... Estas células B se fusionan en presencia de PEG (polietilenglicol) con células tumorales de mieloma múltiple (un tipo de cáncer ... Solamente pueden crecer en el medio de cultivo HAT las células que son producto de la fusión entre un linfocito y una célula de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo_monoclonal

VV.AA: Queratosis seborreica clonal. A propósito de un caso. Dermatol Perú 2006;16(3): 239 - 242. Consultado el 30 de mayo de ... Consiste en una proliferación benigna de las células basales de la epidermis. Existen diversas variedades de la afección: ... Queratosis seborreica clonal. Queratosis seborreica irritada o inflamada. Queratosis seborreica con atipia escamosa. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Queratosis_seborreica

Inicialmente para su activación y expansión clonal las células vírgenes necesitan de la IL-2 y la IL-15 proporcionada por las ... Se produce la activación inicial y expansión clonal. Una vez diferenciadas, las células migran a los tejidos infectados donde ... se acumulen las células memoria y aumenten su proporción comparada con la de células vírgenes. Así en personas mayores de 50 ... mientras que si este estímulo se repite o es más duradero se generan células de memoria.[3] Las células T de memoria se ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Linfocitos_T_de_memoria

Clonal Integration of a Polyomavirus in Human Merkel Cell Carcinoma». Science (New York, N.Y.) 319 (5866): 1096-1100. ISSN 0036 ... Las células de Merkel son unas células altamente especializadas que actúan como receptores de presión en la epidermis. El ... Sin embargo, las células de Merkel son células postmitóticas que tienen escasas probabilidades de llegar a ser cancerosas. Es ... Si bien no es común hallar células epiteliales en la dermis, los folículos pilosos incluyen células epiteliales que han ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Carcinoma_de_células_de_Merkel

... anergia clonal y edición clonal.[1] Si las células autorreactivas escapan a la deleción clonal en el timo o en la médula ósea ... La deleción clonal es la eliminación mediante apoptosis de células B y células T que han expresado receptores para sí mismos ... Estas células T a menudo se eliminan mediante deleción clonal, dejando las células B autorreactivas sin estimular ni activar. ... Sin embargo, tanto para las células B como para las células T en los órganos linfoides primarios, la deleción clonal es la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Deleción_clonal

Las líneas celulares clonales se crean al hacer crecer una sola célula. Evans y Kaufman demostraron que las células que crecían ... Las células resultantes de la masa celular interna se colocan en placas sobre células que servirán de soporte. Las células de ... aislaron un único tipo de célula de un teratocarcinoma, un tumor que ahora se conoce como célula germinal.[49] Estas células ... Martin se refirió a estas células como células ES.[52] Ahora se sabe que las células alimentadoras proporcionan factor ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_madre_embrionaria

En 1957, Frank Macfarlane Burnet propuso la teoría de la selección clonal. Una de las bases de esta teoría era que los ... Las células dendríticas, pertenecen a las células mieloides. Las células mieloides, junto con los linfocitos, constituyen el ... Son mucho más eficaces que las otras células presentadoras de antígeno. Las células de Langerhans son un tipo de células ... Como todas las otras células sanguíneas (glóbulos rojos y blancos), las células dendríticas tienen su origen en células madre ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_dendrítica

Nueva perspectiva del desarrollo: desde la célula hacia el conjunto de células.) García-Bellido, A. and Merriam, J.R. (1969). " ... Primera descripción clonal del desarrollo de un disco imaginal, e identificación de dinámica de proliferación y de ... abordando el problema de explicar la paradoja de que a partir de una sola célula se formen otras células en sucesivas ... Estas células se agrupan posteriormente en estructuras muy precisas, dando lugar a los diferentes tejidos y órganos. Su trabajo ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Antonio_García-Bellido

17 de octubre de 2003). «LMO2-Associated Clonal T Cell Proliferation in Two Patients after Gene Therapy for SCID-X1». Science ... Una célula artificial o una célula mínima es una partícula diseñada que imita una o varias funciones de una célula biológica. ... El método de goteo es usado para la creación de células artificiales grandes que encapsulan células biológicas, células madre y ... célula principal paratiroidea y células de la corteza adrenal. La escasez de donadores de órganos hace de las células ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_artificial

Esta expansión clonal da lugar a lo que se denomina carga proviral. El HTLV necesita el contacto entre células para producir la ... a) Leucemia o Linfoma de células T adultas. La leucemia de células T adultas se inicia 20 a 40 años después de la infección por ... Los virus linfotrópicos de células T humanas tipo I y II son virus tipo C que infectan las células CD4+ humanas. La infección ... El examen histológico de muestras de sujetos con leucemia de células T adultas revela que las células leucémicas CD4+ ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Virus_linfotrópico_de_células_T_humanas

Esta expansión clonal da lugar a lo que se denomina carga proviral. El HTLV necesita el contacto célula-célula para producir la ... Una vez dentro de la célula del huésped, la cadena de ARN se somete a la transcripción inversa en el citosol y es integrado en ... Una vez que se ha pasado de ARN monocatenario a ADN, se inserta dentro del ADN propio de la célula infectada donde se comporta ... Se cree que el principal mecanismo de trasmisión de la infección por HTLV es a partir de mitosis de las células que infecta. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Retroviridae

En una población de células secretoras de sideróforos, las células mutantes no secretoras no pagan el costo de la secreción, ... Estas poblaciones clonales a menudo resultan en una densidad extremadamente alta, especialmente en sistemas terrestres. Por lo ... que es reconocido por los receptores de las células bacterianas. Luego puede transportarse a la célula y reducirse, haciendo ... la célula debe encontrar moléculas de señalización secretadas por otras células en su entorno. Cuando solo hay unas pocas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cooperación_microbiana

Cytological demonstration of the clonal nature of spleen colonies derived from transplanted mouse marrow cells». Nature 197 ( ... Fusión de células somáticas y células madre embrionarias. Los híbridos entre diversas células somáticas y células madre ... Las células madre o células troncales son células que se encuentran en todos los organismos pluricelulares[2] y que tienen la ... También llamadas células progenitoras son células madre que tiene la capacidad de diferenciarse en solo un tipo de células.[17 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_madre

McCulloch y James E.Till fueron los primeros en demostrar la naturaleza clonal de las células de la médula en la década de 1960 ... células óseas), condrocitos (células del cartílago), adipocitos (células grasas),hemocitoblastos, mastocitos,fibroblastos. A ... Las células madre mesenquimatosas también conocidas como células madre estromales o MSC (del inglés Mesenchymal Stem Cells o ... Las células madre de la mesénquima se caracterizan morfológicamente por ser células pequeñas, largas y estrechas con pocos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_madre_mesenquimatosa

Estos son el modelo de células madre cancerosas y el modelo de evolución clonal. Los modelos no son mutuamente excluyentes y se ... El cariotipo de células cultivadas puede estar sesgado hacia el crecimiento preferencial de subpoblaciones de células tumorales ... El modelo CSC postula que la heterogeneidad observada entre las células tumorales es el resultado de diferencias en las células ... lo que resulta en la expansión clonal de las células tumorales. Es menos probable que la expansión lineal refleje el criterio ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Heterogeneidad_tumoral

... se produce una proliferación clonal de células B y un aumento en la producción de anticuerpos dirigidos contra la penicilina. ... Estas células son reconocidas por los macrófagos o células dendríticas, las cuales actúan como células presentadoras de ... Estas células marcadas luego son reconocidas por las células NK o por macrófagos (los cuales reconocen los anticuerpos IgG ... que forman parte innata de las células del paciente) o extrínsecos (absorbidos sobre las células durante la exposición a ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipersensibilidad_de_tipo_II

Si se unen a un péptido propio, reciben señales de apoptosa (proceso de eliminación clonal). Las células epiteliales tímicas ... Las células T reguladoras son otro tipo de células T que maduran en el timo. La selección de células T reg ocurre en la médula ... células B) y el timo (células T). Las células B inmaduras en la médula ósea sufren selección negativa cuando se unen a péptidos ... Dependiendo de si la célula T se une al MHC I o II, se convertirá en una célula T CD8+ o CD4+, respectivamente. La selección ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tolerancia_central

... y por tanto ambas células reciben un complemento cromosómico completo. Temple, S.; Raff, M.C. (1986), «Clonal analysis of ... Las únicas células que se dividen continuamente en el humano adulto son las células madre hematopoyéticas y las células ... Por el contrario, las células que tienen capacidad de división (las células madre) deben cesar de dividirse, salir del ciclo ... La mayor parte de las células se paran en este momento y entran en un estado de reposo denominado G0. Las células eucarióticas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_control_del_ciclo_celular

Es una enfermedad clonal; donde una célula individual producto de una serie de mutaciones somáticas o de línea germinal ... Las células que se dividen más rápidamente tienen un peor pronóstico. Una forma de medir el crecimiento de células de un tumor ... Cuando las células tienen demasiadas copias de este gen, las células (incluyendo las cancerosas) se multiplican más rápidamente ... Los chips de ADN son capaces de distinguir las células normales de las células del cáncer de mama, encontrando diferencias en ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cáncer_de_mama

Esa unión, célula B-linfocito cooperador, estimula la expansión clonal y diferenciación de los linfocitos B, los cuales: ... Las células que producen los anticuerpos son las células plasmáticas, un tipo especial de linfocito B que se especializa en la ... Sin embargo, a pesar de la interacción con antígeno, la célula B no se activa hasta ser estimulada por una línea de linfocitos ... Cuando un linfocito T citotóxico reconoce C5a, provocará la lisis de la célula si lleva unido C3a. El hecho de requerir los dos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_humoral

Las células dendríticas foliculares (FCDs) de los centros germinales presentan el antígeno a los linfocitos B, y solo las ... Selección clonal: Los linfocitos B que han sufrido SHM deben competir por recursos de crecimiento limitados, incluyendo la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Maduración_de_la_afinidad

... de fibroblastos humanos normales con el vector de expresión de la ciclina G promueve la expansión clonal de estas células. Los ... Las células que sobreexpresan la ciclina G suelen ser más sensibles a la citotoxicidad por cisplatino que las células ... Por otra parte, la expresión de la ciclina G se induce rápidamente en células P19 después de haber sido expuestas a la proteína ... Por su parte, la expresión de la ciclina G se reduce notablemente con la formación de agregados en células P19 del carcinoma ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclina_G

... aumenta drásticamente durante las sucesivas divisiones de células clonales y es una causa probable del envejecimiento clonal en ... entre células bacterianas por contacto directo de célula a célula o por una conexión en forma de puente entre dos células. La ... Debido a que los arquea tienen una estructura cromosómica singular, las dos células hijas se separan y la célula se divide. Las ... La segunda razón es que las células haploides de un tipo de apareamiento, tras la división celular, a menudo producen células ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Genética_microbiana

Los adenomas adenohipofisarios son expansiones clonales de alguno de sus cinco tipos de células. Estos tipos celulares tienen ... células somatotropas, células lactotropas, células corticotropas, células gonadotropas y células tirotropas.[2] Las células ... Hay, en cambio, otro porcentaje de células cromófobas, llamadas células foliculoestrelladas. Las células foliculoestrelladas ( ... Estas células se encuentran en medio de los cordones que formarán las células cromófilas. Presentan poco retículo endoplásmico ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Adenohipófisis

Tras su activación, los linfocitos T vírgenes sufren una expansión clonal y una diferenciación a células efectoras secretoras ... En el cerebro no se han descrito; sin embargo, las células de la microglía se asemejan a las células dendríticas por la forma y ... Las células dendríticas foliculares (CDF) son células sanguíneas de la serie blanca (glóbulos blancos) que forman parte del ... En humanos, las células dendríticas monocitoides pueden derivar de precursores ya comprometidos hacia células dendríticas o ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Célula_dendrítica_folicular

Los mecanismos de tolerancia periférica incluyen la inactivación directa de las células T efectoras por deleción clonal, ... las células T tolerizadas no activarán las células B autorreactivas. Sin esta ayuda de las células T CD4, las células B no se ... hacer que las células T no respondan a los antígenos presentados si la célula T engancha una molécula de MHC en una célula ... y lo presentan a las células T ingenuas en los órganos linfoides secundarios. Si la célula T reconoce el antígeno, se elimina o ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Tolerancia_periférica

... lo que estimula a la célula para que se divide y se diferencie en una célula productora de anticuerpos denominada plasmática. ... Los anticuerpos circulantes son producidos por líneas clonales de linfocitos B que responden específicamente a un antígeno que ... las células cebadas y los neutrófilos producirán la degranulación, las células asesinas naturales liberarán citoquinas y ... último caso la adhesión de los linfocitos T con las células presentadoras de antígenos y las células diana.[62] Sin embargo, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo

Las células epiteliales deben perder su polaridad y su adherencia con otras células y ganar capacidades migratorias e invasivas ... pasan por la MET y crecimiento clonal en zonas metastáticas.[22] Se puede apreciar entonces que la EMT y la MET están al ... En vertebrados, la cresta neural es generada por la EMT desde células epiteliales del neuroectodermo. Estas células se disocian ... de la expresión de este factor generan un menor adhesión célula-célula y un aumento de la capacidad migratoria de las células ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transición_epitelio-mesénquima

Estas células madre poseen la misma dotación genética que el paciente del que se tomó la célula adulta y, por tanto, reproducen ... clonal). Tiene este carácter también la extensión del número de pies de plantas en las llamadas colonias clonales; algunos ... Tras la ligación del vector con el inserto de interés, se produce la transfección dentro de las células, para ello las células ... Sin embargo, en el caso de cultivos de células en organismos pluricelulares, la clonación de las células es una tarea difícil, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Clonación

... eliminación clonal, edición de receptores, anergia o ignorancia (la célula B ignora la señal y continúa el desarrollo). Este ... las células B T1 pasan a las células B T2. Las células B T2 se diferencian en células B foliculares (FO) o células B de la zona ... Célula B-2: Célula B folicular (FO) (también conocida como célula B-2): el tipo más común de célula B y, cuando no circula por ... Las células B, a diferencia de las otras dos clases de linfocitos, las células T y las células asesinas naturales, expresan ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_B

https://es.wikipedia.org/wiki/Anticuerpo_monoclonal

a b Becker AJ, McCulloch EA, Till JE (1963). «Cytological demonstration of the clonal nature of spleen colonies derived from ... Fusión de células somáticas y células madre embrionarias. Los híbridos entre diversas células somáticas y células madre ... Las células madre o células troncales son células que se encuentran en todos los organismos pluricelulares[2] y que tienen la ... Las células madre unipotentes[editar]. También llamadas células progenitoras son células madre que tiene la capacidad de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lulas_madre

Se reproducen asexualmente de forma clonal o sexualmente vía hermafroditismo. Sus cuerpos inmortales contienen células madre ...

https://www.macba.cat/es/exposiciones-actividades/actividades/bienal-ciudad-ciencia

Diversas enfermedades se caracterizan por la proliferación clonal de células plasmáticas. Ello implica que producen un único ... Las células de la sangre se devuelven al paciente y se sustituye el plasma espeso por plasma normal. ... Tratamiento de neoplasias de células plasmáticas. National Cáncer Institute. *Macroglobulinemia de Waldenström. Guía de JANSSEN ... pero desde el punto de vista clínico es más parecida a un linfoma no-hodgkiniano de células B de tipo indolente (linfoma ...

https://www.fcarreras.org/es/macroglobulinemia-de-waldenstrom_370111

Endogenous superantigens, that are transported in the host genoma, and that are involved in clonal depletion and immunological ... son procesados dentro de las células presentadoras de antígenos, células que tienen en su superficie moléculas del complejo ... éste es eliminado durante esa etapa de maduración mediante el mecanismo conocido como deleción clonal. Esta deleción clonal ... El LT se ha postulado como la célula efectora más importante en un número de enfermedades autoinmunes. Esto se basa en 2 hechos ...

https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700014&lng=es&nrm=iso

Células plasmáticas clonales de la médula ósea o plasmacitoma. *. Proteína M en plasma, orina o ambos ... sobre todo después del alotrasplante de células madre Trasplante de células madre hematopoyéticas El trasplante de células ... Puede considerarse el autotrasplante de células madre de sangre Trasplante de células madre hematopoyéticas El trasplante de ... Véase también Generalidades sobre los trastornos de las células plasmáticas Generalidades sobre los trastornos de las células ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/trastornos-de-las-c%C3%A9lulas-plasm%C3%A1ticas/mieloma-m%C3%BAltiple

También de la evolución clonal de las subpoblaciones de células sanguíneas en los cánceres mieloides y linfoides. Unos ... Un grupo con el que se puede interrogar el mosaicismo clonal y la transición neoplásica, la evolución clonal. Pero, también, la ... A group with which clonal mosaicism and neoplastic transition, clonal evolution, can be questioned. But also metastatic spread ... Also of the clonal evolution of blood cell subpopulations in myeloid and lymphoid cancers. Some results that can improve the ...

https://durviz.com/2022/07/

Surge de la proliferación clonal de células plasmáticas defectuosas y los efectos dañinos en múltiples sistemas de órganos por ... lo que genera que las células B sean innatamente propensas a errores genéticos a medida que se diferencian en células ... Las células plasmáticas son linfocitos B diferenciados que secretan anticuerpos. Estas inmunoglobulinas se generan a través de ... Las manifestaciones de la enfermedad surgen debido a la infiltración de la médula ósea con células plasmáticas malignas, así ...

https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=102396&fuente=inews&uid=440625&utm_source=inews&utm_medium=inews&utm_campaign=inews

... que implica una hiperproducción de plaquetas debido a una anomalía clonal de una célula madre hematopoyética. No existe ... Las plaquetas son fragmentos circulantes de células que actúan en el sistema de la coagulación. La trombopoyetina ayuda a ... Generalidades sobre las neoplasias Las neoplasias mieloproliferativas son proliferaciones clonales de células madre de médula ... Referencia del diagnóstico Las plaquetas son fragmentos circulantes de células que actúan en el sistema de la coagulación. La ...

https://www.merckmanuals.com/es-pr/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/trombocitopenia-y-disfunci%C3%B3n-plaquetaria/generalidades-sobre-los-trastornos-plaquetarios

En este sentido, a pesar de que en algunos animales los estudios sobre la expansión clonal de células T infiltrantes en la ... La terapia anti-células T está dirigida al uso de AcM contra marcadores de superficie de los linfocitos T e incluye el uso de: ... En la AR las moléculas de adhesión ICAM-1, presentes en macrófagos y células endoteliales, interactúan con el ligando LFA-1 ( ... La inmunoterapia en la artritis reumatoidea incluye el uso de moléculas producidas por células del sistema inmune, o que ...

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21251999000100008&lng=es&nrm=iso

En el caso del sistema inmune, por ejemplo, la hipermutación permite a las células generar una variedad de células que pueden ... La diversidad genética puede relacionarse con lo que los autores proponen como la salud clonal de los tejidos que podría ... Se ha calculado que cada célula humana genera tres nuevas mutaciones en sus células hijas en cada división celular. Esta ... Descubierta una proteína clave en la activación de las células madre de cáncer de páncreas. Un estudio liderado por el CNIO, el ...

https://www.jano.es/noticia-vinculan-el-mosaicismo-embrionario-con-25546

... se produce cuando una célula madre pluripotente sufre transformación maligna y mieloproliferación clonal, lo que conduce a una ... Trasplante de médula osea Trasplante de células madre hematopoyéticas El trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) es ... el síndrome mielodisplásico Síndrome mielodisplásico El síndrome mielodisplásico es un grupo de trastornos clonales de células ... el parvovirus se une al antígeno del grupo sanguíneo P en precursores eritroides y es directamente citotóxico para las células) ...

https://www.merckmanuals.com/es-us/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/anemias-causadas-por-deficiencia-de-la-eritropoyesis/aplasia-pura-de-gl%C3%B3bulos-rojos

... o la eliminación fisica de dichas células (selección clonal). ... Las células potencialmente reactivas frente a antígenos propios ... el sistema inmune se encarga del reconocimiento y posterior destrucción de estas células malignas, células que podríamos ... En el material gen ético celular, en el ADN, se producen continuas mutaciones, que pueden hacer que una célula normal, se ... Estos incluyen las barreras fisicas, las células fagocitarias y los eosinófilos de la sangre y los tejidos, un tipo de ...

https://alejandramenassa.com/psicoanalisisymedicina/generalidades-sobre-el-sistema-inmunologico/

La evolución clonal de los tumores es un proceso biológico de alta complejidad que se refiere a cómo las células cancerosas ... Estos tumores cancerosos tienen su origen principalmente en mutaciones genéticas que transforman células normales en células ... lo que conlleva a la diversificación de las células presentes en el tumor. Comprender esta evolución clonal es fundamental para ... El ERC apuesta por el proyecto "SpaceClones" para comprender la evolución clonal de los tumores Xavier Rovira Clavé, ...

https://ibecbarcelona.eu/es/erc-apuesta-por-el-proyecto-spaceclones-para-comprender-la-evolucion-clonal-de-los-tumores

Células Madre Hematopoyéticas (1) * Células Clonales (1) * Talasemia beta (1) * Lentivirus (1) ... Clonal tracking in gene therapy patients reveals a diversity of human hematopoietic differentiation programs. Six, Emmanuelle; ...

https://pesquisa.bvsalud.org/perinatal/?lang=es&q=au:Roudaut,+C%C3%A9cile

... reconocen el Ag y sufren idéntica explosión clonal para formar células efectoras y células con memoria que proporcionan la ... Los linfocitos cuyo Ac recibe un Ag se convierten en células plasmáticas (plasmocitos) formadoras de Ac de la línea clonal al ... Los estudios con células NK también se han usado ampliamente. En ellos, se incuban las células aisladas de un sujeto in vitro ... Sus células, conocidas genéricamente como glóbulos blancos, se originan en la médula ósea, junto a todas las otras células ...

http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1794-99982005000200004

Evolución Clonal - Concepto preferido UI del concepto. M0553656. Nota de alcance. El proceso de acumulación de cambios ... El proceso de acumulación de cambios genéticos y epigenéticos a lo largo del tiempo, en células individuales y el efecto de los ... El proceso de acumulación de cambios genéticos y epigenéticos en el tiempo en células individuales y el efecto de los cambios ... genéticos y epigenéticos en el tiempo en células individuales y el efecto de los cambios en la PROLIFERACIÓN CELULAR. ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=54791

... en un proceso denominado selección clonal. Esto ocurre tanto en el caso de las células B como en el caso de las células T. Cabe ... Las células T pueden destruir a la célula infectada. (citotoxicidad) o pueden activar a la célula para que sea ella misma la ... 9.1 Células que intervienen en la respuesta inmunitaria Las células del sistema inmunitario se forman a partir de la células ... Hay unas pocas células fabricadas cuando una célula B se divide en respuesta a un antígeno como las llamadas células memoria. ...

http://html.rincondelvago.com/sistema-inmunologico.html

Ocasionalmente, también se ven células blásticas. *Mielofibrosis primaria: un trastorno clonal que surge de la transformación ... En casos raros, se puede realizar un trasplante de células madre.. Pronóstico y Complicaciones. *La trombosis es la causa más ... Otras mutaciones conducen a la activación sostenida de la cinasa JAK2, que provoca un exceso de producción de células ... da como resultado una señalización mejorada de citoquinas que da como resultado una mayor producción de todas las células madre ...

https://www.lecturio.com/es/concepts/policitemia-vera/

Primary cutaneous CD4-positive small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma: A clonal T-cell lymphoproliferative disorder ... no estando del todo clara a día de hoy la verdadera naturaleza de estas células. Acompañando a las célulasT neoplásicas podemos ... 2). La inmunohistoquímica mostró CD3, CD4, PD-1 positivo, CD10 negativo y Bcl-6 negativo, con células grandes CD30+ aisladas y ... La presencia de pleomorfismo y atipia celular, la pérdida de marcadores de célulasT, la positividad para marcadores de ...

https://www.actasdermo.org/es-trastorno-linfoproliferativo-primario-celulas-t-articulo-S0001731019303783

El Mieloma Múltiple, dentro de las gammapatías monoclonales, es una neoplasia de células plasmáticas caracterizada por:. - la ... proliferación clonal de Cibic laboratorios presente en XXX Reunión de la Asociación Latinoamericana de Laboratorios de ...

https://www.cibic.com.ar/laboratorios-derivantes/page/11/?post_id=4

Allí, fusionaron las células de la piel de chita con los óvulos de gatas domésticas, cuyos núcleos habían sido removidos y no ... Ahora, el clon -al menos en el estadio de embrión- fue conseguido por el grupo del veterinario Daniel Salamone con la ... El trabajo empezó a partir de muestras de células de la piel de un ejemplar de chita que se encuentra en el Zoológico de Buenos ... Para qué sirve la clonación de chita? "Lo trascendente es que se chequeó la viabilidad del banco de células del Zoológico ...

https://www.clarin.com/sociedad/clonacion-chita-uba-guepardo-ciencia-animales-extincion_0_Hyf5AmKDml.html

El linfoma de células del manto (LCM) es un subtipo heterogéneo de linfomas no Hodgkin (LNH) de células B, que representa el 3- ... Esta linfocitosis representa la regresión de los linfocitos de los ganglios y no suponen una evolución clonal de los linfocitos ... Linfoma de células del manto Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) para el linfoma de células del ... La unión al BCR en las células normales induce proliferación, apoptosis o anergia. En cambio en las células de la LLC la unión ...

https://www.vademecum.es/lista-IPT-8958

Swaminathan, S., et al., Mechanisms of clonal evolution in childhood acute lymphoblastic leukemia. Nat Immunol, 2015. 16(7): p ... El análisis genómico de las células leucémicas reveló que las células tumorales habían adquirido mutaciones en el gen Jak3 ... en una población de células susceptibles, que permite la aparición de un clon preleucémico. Estas células preleucémicas pueden ... Los estímulos infecciosos promueven la leucemia linfoblástica aguda de células B La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el ...

https://sebbm.es/acercate-a/los-estimulos-infecciosos-promueven-la-leucemia-linfoblastica-aguda-de-celulas-b/

Células Madres: Su Historia. IntroducciónLa comprensión actual de las poblaciones de células madre clonales sólo ha sido ... El Futuro De La Regeneración Celular Con Células Madre. Cuando se produce la pérdida de una parte del cuerpo, las células que ... Ciclo celularEs el ciclo vital de la célula, además está constituido por una secuencia de etapas que se realiza en la célula ... El tiempo de duración puede cambiarse entre las diversas células como en el caso de las células humanas que tardan en dividirse ...

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Los campos magnéticos aumentan la secreción de la 3H-noradrenalina en la linea clonal de la célula nerviosa ( R.Dixey). El ... Estos iones se encuentran cargados eléctricamente, transformando a cada célula en una verdadera pila o dinamo. En una célula ... El potasio permanece en alta concentración en el interior de la célula, mientras que el sodio lo hace en la parte exterior de ... Tambien se ha demostrado un aumento de la conversión de la 3H-prolina en cultivos de células óseas embrionarias (Jackson y ...

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... el umbral técnico para que las mutaciones somáticas en las células madre hematopoyéticas se consideren hematopoyesis clonal de ... Aunque la hematopoyesis clonal que observamos era de un tamaño relativamente pequeño, el hecho de que viéramos estas mutaciones ... Las mutaciones identificadas se caracterizan por la sobrerrepresentación de células sanguíneas derivadas de un único clon, un ... lo que significa que existe el riesgo de que estas mutaciones se conviertan en hematopoyesis clonal», indicó David Goukassian, ...

http://diariopampero.com/2022/09/07/preocupante-encuentran-mutaciones-geneticas-en-la-totalidad-de-astronautas-estudiados/

Qué es la Trombocitosis clonal?. La trombocitosis clonal surge de la expansión de una célula madre o de células progenitoras ... Los valores aumentados no excluyen la posibilidad de una causa clonal.. * Estado del hierro: La anemia ferropénica, que es una ... Las dos clases principales de trombocitosis genuina son de causa secundaria o reactiva y causas primarias o clonales ( ... Estos factores, entre ellos la trombopoyetina; regulan la diferenciación y proliferación de la célula precursora de las ...

https://kalstein.co.ve/como-abordar-la-trombocitosis/

... múltiples muestras recolectadas a través de experimentos de secuenciación multirregional a granel o la secuenciación de células ... 8 células aneuploides (A), 8 células hipodiploides (H) y 16 células normales (N) (Fig. 6a). Wang et al consideraron clonales ... y se puede evitar si podemos leer genotipos de células individuales a través de la secuenciación de células individuales (SCS ... a Datos de entrada de secuenciación de un solo núcleo de 32 células de un cáncer de mama triple negativo (34). Como la tasa de ...

https://es.biomedicalhouse.com/3390481-learning-mutational-graphs-of-individual-tumour-evolution-from-single-cell-and-multi-region-sequencing-data

Para probarlo, el equipo aisló tumores con mutaciones idénticas en todas las células, o mutaciones clonales, y tumores con ... Las células del cáncer envejecen al sistema inmune para formar tumores Nov 14, 2023 México Actualidad ... Puede ocurrir en células normales antes de que se forme el cáncer o después de que ya se haya formado un tumor. Esta afección ... Durante años, los investigadores pensaron que cuantas más mutaciones en las células mejor respuesta inmune en los pacientes con ...

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Un anticuerpo monoclonal es un anticuerpo producido por un solo clon de linfocitos B.[1] Los anticuerpos monoclonales (en acrónimo mAB, del inglés monoclonal antibody) son anticuerpos idénticos porque son producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune, es decir, todos los clones proceden de una misma célula madre. (wikipedia.org)
Micrografía de células madre embrionarias de ratón teñidas con un marcador fluorescente verde. (wikipedia.org)
Micrografía de una célula madre de adulto que muestra características ultraestructurales típicas. (wikipedia.org)
Las células madre o células troncales son células que se encuentran en todos los organismos pluricelulares [ 2 ] y que tienen la capacidad de dividirse (a través de la mitosis ) y diferenciarse en diversos tipos de células especializadas, además de autorrenovarse para producir más células madre. (wikipedia.org)
[ 3 ] En los mamíferos, existen diversos tipos de células madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia celular , [ 4 ] es decir, el número de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. (wikipedia.org)
[ 5 ] En los organismos adultos, las células madre y las células progenitoras actúan en la regeneración o reparación de los tejidos del organismo. (wikipedia.org)
Las células madre -en inglés stem cells (donde stem significa tronco, traduciéndose a menudo como «células troncales»)- tienen la capacidad de dividirse asimétricamente dando lugar a dos células hijas, una de las cuales tiene las mismas propiedades que la célula madre original ( autorrenovación ) y la otra adquiere la capacidad de poder diferenciarse si las condiciones ambientales son adecuadas. (wikipedia.org)
La mayoría de los tejidos de un organismo adulto, poseen una población residente de células madre adultas que permiten su renovación periódica o su regeneración cuando se produce algún daño tisular. (wikipedia.org)
[ 8 ] Algunas células madre adultas son capaces de diferenciarse en más de un tipo celular como las células madre mesenquimales y las células madre hematopoyéticas , mientras que otras son precursoras directas de las células del tejido en el que se encuentran, como por ejemplo las células madre de la piel , músculo intestino o las células madre gonadales (células madre germinales). (wikipedia.org)
Las células madre embrionarias son aquellas que forman parte de la masa celular interna de un embrión de 4-5 días de edad. (wikipedia.org)
Una característica fundamental de las células madre embrionarias es que pueden mantenerse (en el embrión o en determinadas condiciones de cultivo ) de forma indefinida, formando al dividirse una célula idéntica a ellas mismas, y manteniendo una población estable de células madre. (wikipedia.org)
Existen técnicas experimentales donde se pueden obtener células madre embrionarias sin que esto implique la destrucción del embrión. (wikipedia.org)
Las células madre embrionarias pluripotentes se encuentran en la masa celular interna (ICM) del blastocisto . (wikipedia.org)
Estas células madre pueden transformarse en cualquier tejido del organismo, con exclusión de la placenta. (wikipedia.org)
[ 10 ] [ 11 ] La célula madre totipotente por excelencia es el cigoto , formado cuando un óvulo es fecundado por un espermatozoide . (wikipedia.org)
Sus cuerpos inmortales contienen células madre capaces de regenerar todas sus partes y funciones. (macba.cat)
También se puede utilizar melfalán en dosis altas seguido de alotrasplante de células madre de sangre periférica. (msdmanuals.com)
Generalidades sobre las neoplasias Las neoplasias mieloproliferativas son proliferaciones clonales de células madre de médula ósea, que pueden manifestarse con aumento del número de plaquetas, eritrocitos o leucocitos en la circulación. (merckmanuals.com)
antes conocida como trastorno mieloproliferativo) que implica una hiperproducción de plaquetas debido a una anomalía clonal de una célula madre hematopoyética. (merckmanuals.com)
Leucemia mieloide crónica (LMC) La leucemia mieloide crónica (LMC) se produce cuando una célula madre pluripotente sufre transformación maligna y mieloproliferación clonal, lo que conduce a una sobreproducción llamativa de. (merckmanuals.com)
Una mutación JAK2 , que se encuentra en el 98 % de los pacientes con policitemia vera, da como resultado una señalización mejorada de citoquinas que da como resultado una mayor producción de todas las células madre hematopoyéticas. (lecturio.com)
IntroducciónLa comprensión actual de las poblaciones de células madre clonales sólo ha sido validada en los últimos 40 años. (ejemplius.com)
Antes de la década de 1960 se creía que todas las células divisorias contribuían al crecimiento y la renovación de los tejidos, y en general se clasificaban como células madre residentes. (ejemplius.com)
Los análisis de ADN revelaron mutaciones conocidas como somáticas (que se adquieren a lo largo de la vida y no se transmiten), en el sistema de formación de la sangre (células madre hematopoyéticas) de los catorce astronautas estudiados. (diariopampero.com)
La frecuencia de las mutaciones somáticas en los genes que los investigadores evaluaron era inferior al 2 %, el umbral técnico para que las mutaciones somáticas en las células madre hematopoyéticas se consideren hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (CHIP). (diariopampero.com)
La trombocitosis clonal surge de la expansión de una célula madre o de células progenitoras mieloides mutadas que dan origen a los megacariocitos. (kalstein.co.ve)
Es una clonación fijadora: el esqueje es genéticamente idéntico a la planta madre. (frwiki.wiki)
Para algunas especies como la planta japonesa ( Fallopia japonica ), la capacidad de corte es tal que incluso los fragmentos pequeños (como los que se obtienen comúnmente al pasar la planta madre a través de un picador de verduras) pueden reformar fácilmente a un individuo completo. (frwiki.wiki)
El acodo es una técnica de propagación vegetativa que permite que una planta se multiplique colocando una rama aún adherida a la base de la planta madre en un sustrato húmedo. (frwiki.wiki)
determinados pacientes que han sido tratados mediante trasplante de células madre alogénicas, han logrado sobrevivir de manera prolongada sin episodios de enfermedad. (blogspot.com)
Las patologías responsables de esta entidad clínica varían desde casos destructivos severos primarios de la población de células madre en la aplasia hereditaria (aniridia) hasta traumas crónicos y menores, como ocurre en usuarios de lentes de contacto y en casos de queratoconjuntivitis por rosácea. (alaccsa.com)
En la década de 1980, Kenyon y Tseng describieron por primera vez los trasplantes autológos de células madre del epitelio limbar. (alaccsa.com)
Posteriormente otros investigadores introdujeron mejoras técnicas para tratar pacientes con deficiencia total unilateral o parcial de células madre limbares. (alaccsa.com)
Con la incorporación de nuevos conocimientos y la mejor comprensión acerca de los nichos de células madre y su función, se desarrollaron técnicas de expansión ex vivo a partir de la extracción de pequeñas biopsias de tejidos limbar para su posterior trasplante. (alaccsa.com)
La adquisición de este gen de fusión ocurre en una sola célula madre hematopoyética multipotente llamada célula madre de leucemia (LSC, del inglés Leukemic Stem Cells), que aún no está comprometida con la diferenciación mieloide o linfoide. (usal.es)

Se ha calculado que cada célula humana genera tres nuevas mutaciones en sus células hijas en cada división celular. (jano.es)
Además, se ha estimado que cada una de las casi 40 trillones de células del cuerpo humano acumulan entre 100 y 1.000 mutaciones nuevas durante los primeros 15 años de vida. (jano.es)
Además, a lo largo de nuestra vida los tejidos siguen proliferando y dividiéndose, generando más alteraciones con la carga extra de un aumento progresivo de las mutaciones puesto que las células están expuestas constantemente a factores ambientales. (jano.es)
Estos tumores cancerosos tienen su origen principalmente en mutaciones genéticas que transforman células normales en células cancerosas. (ibecbarcelona.eu)
A medida que estas células cancerosas se replican y proliferan, tienen la capacidad de acumular nuevas mutaciones genéticas con el paso del tiempo, lo que conlleva a la diversificación de las células presentes en el tumor. (ibecbarcelona.eu)
A su vez el LCM presenta también alteraciones en el receptor celular de la célula B así como mutaciones y deleciones en los genes reparadores del DNA (4). (vademecum.es)
En la primera aproximación experimental mimetizamos la susceptibilidad genética de niños con LLA que a menudo tienen mutaciones en el gen PAX5 [12, 13], que participa en el desarrollo de células B del sistema inmune, pero en los que las mutaciones por sí solas no causan la enfermedad. (sebbm.es)
El análisis genómico de las células leucémicas reveló que las células tumorales habían adquirido mutaciones en el gen Jak3 siendo éste el evento secundario de la transformación celular. (sebbm.es)
Las mutaciones identificadas se caracterizan por la sobrerrepresentación de células sanguíneas derivadas de un único clon, un proceso denominado hematopoyesis clonal (CH). (diariopampero.com)
Los astronautas trabajan en un entorno extremo en el que muchos factores pueden dar lugar a mutaciones somáticas, sobre todo la radiación espacial, lo que significa que existe el riesgo de que estas mutaciones se conviertan en hematopoyesis clonal», indicó David Goukassian, del Icahn Mount Sinai. (diariopampero.com)
Aunque la hematopoyesis clonal que observamos era de un tamaño relativamente pequeño, el hecho de que viéramos estas mutaciones fue sorprendente dada la edad relativamente joven y la salud de estos astronautas», destacó Goukassian. (diariopampero.com)
Según Davis y Navin, hay tres formas ortogonales para representar dicha historia (4): (i) con un árbol filogenético que muestra muestras de entrada como hojas (5), (ii) con un árbol clonal de relaciones parentales entre los posibles clones de cáncer (6-9) y (iii) con el orden de las mutaciones que se acumularon durante el crecimiento del cáncer (10-12). (biomedicalhouse.com)
Idealmente, el orden de las mutaciones acumuladas debe coincidir con el árbol de linaje clonal para conciliar estas inferencias. (biomedicalhouse.com)
Durante años, los investigadores pensaron que cuantas más mutaciones en las células mejor respuesta inmune en los pacientes con cáncer porque a sus cuerpos les resulta más fácil reconocer los tumores. (republicamexico.com)
Aunque los tumores presentaban muchas mutaciones, tal vez eran demasiado diferentes de una célula a otra como para desencadenar una respuesta inmune. (republicamexico.com)
Para probarlo, el equipo aisló tumores con mutaciones idénticas en todas las células, o mutaciones clonales, y tumores con mutaciones idénticas sólo en algunas células, o tumores subclonales. (republicamexico.com)
Descubrieron que los ratones con mutaciones clonales respondían a la inmunoterapia. (republicamexico.com)
es una enfermedad clonal donde la célula individual, producto de una serie de mutaciones somáticas, adquiere la capacidad de dividirse sin control ni orden, haciendo que se reproduzca hasta formar un tumor, el cual comienza como anomalía leve que pasa a ser grave, pues invade tejidos vecinos y, posteriormente, se propaga a otras partes del cuerpo. (35mmpuebla.com)
En el área de la biología quizá lo más importante ha sido la confirmación de la heterogeneidad clonal, con distintas mutaciones genéticas", apunta el profesor Jesús San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional en la Clínica Universidad de Navarra. (revistalvr.es)

Desde el punto de vista genético , se trata de un modo de multiplicación asexual que genera nuevos individuos que tienen el mismo genoma y que, por tanto , son clones , por lo que también hablamos de reproducción clonal. (frwiki.wiki)
5 , 8 ] En un análisis de una base de datos con información de hasta 77 meses antes del diagnóstico, casi todos los pacientes con un diagnóstico de LLC presentaron clones de células B prediagnósticos que fueron identificados en la sangre periférica cuando estuvieron disponibles. (blogspot.com)
La clonación en biotecnología se refiere al proceso de creación de clones de organismos o copias de células o fragmentos de ADN (clonación molecular). (proco.es)

Cuando las células de un hibridoma se inyectan en cultivos de tejidos como el peritoneo (cavidad peritoneal), produce tumores que sintetizan un fluido rico en anticuerpos, llamado líquido ascítico. (wikipedia.org)
Solo las células de una etapa anterior del embrión, la mórula , son totipotentes, capaces de convertirse en todos los tejidos del cuerpo y la placenta. (wikipedia.org)
Sin embargo, los conocimientos sobre las condiciones genéticas de los tejidos preneoplásicos son muy limitados, en parte por el hecho de que los estudios solían ignorar las células aparentemente sanas pero que pueden presentar cambios genéticos no perceptibles a la vista. (jano.es)
La diversidad genética puede relacionarse con lo que los autores proponen como 'la salud clonal' de los tejidos que podría favorecer la adaptación al entorno. (jano.es)
Estos incluyen las barreras fisicas, las células fagocitarias y los eosinófilos de la sangre y los tejidos, un tipo de linfocitos llamados «células agresoras naturales» (NK, natural killer) y varias moléculas transportadoras en sangre. (alejandramenassa.com)
Un sistema inmune competente, por tanto, se caracteriza por su capacidad tanto para reconocer y destruir estructuras extrañas, potencialmente nocivas, como para identificar como propios aquellos tejidos y células que le pertenecen, es decir la capacidad de discriminar lo propio y lo no propio. (alejandramenassa.com)
Debido a la especialización tardía de sus células ( totipotencia ) y su organización modular, donde cada módulo incluye tejidos somáticos y meristemáticos , todas las plantas pueden regenerarse a partir de una de sus partes. (frwiki.wiki)
La autoinmunidad es la respuesta inmunitaria patológica a uno mismo, o contra las propias células, que produce inflamación, daño celular o disfunción de tejidos/órganos. (lecturio.com)
Las células B se vuelven incapaces de responder cuando se encuentran autoantígenos en los tejidos periféricos. (lecturio.com)

La evolución clonal de los tumores es un proceso biológico de alta complejidad que se refiere a cómo las células cancerosas progresan y se transforman en el interior de un tumor a lo largo del tiempo. (ibecbarcelona.eu)
El proyecto "SpaceClones", presentado por el Dr. Xavier Rovira Clavé para su desarrollado en el IBEC, ha obtenido una asignación extraordinaria de 2,5 millones de euros durante 5 años, y tiene por objetivo desarrollar ensayos de perturbación espacial y de alto rendimiento para obtener comprensión causal de cómo las células cancerosas se organizan espacialmente y contribuyen al desarrollo de tumores sólidos. (ibecbarcelona.eu)
El sistema inmunológico también puede reconocer y rechazar cuerpos extraños, como los órganos transplantados, y puede identificar y destruir las células cancerosas. (rincondelvago.com)
La mayoría de los métodos pueden analizar múltiples muestras recolectadas a través de experimentos de secuenciación multirregional a granel o la secuenciación de células cancerosas individuales. (biomedicalhouse.com)
Algunos pacientes con TMB alta responden bien a la inmunoterapia, que utiliza el propio sistema inmunológico del cuerpo para combatir las células cancerosas, pero sin embargo otros no. (republicamexico.com)

2] Es posible producir anticuerpos monoclonales que se unan específicamente con cualquier molécula con carácter antigénico. (wikipedia.org)
3] Para producir anticuerpos monoclonales, primero se extraen células B del bazo de un animal que ha sido expuesto al antígeno. (wikipedia.org)
El proceso de producción de anticuerpos monoclonales es complejo. (wikipedia.org)
De los pacientes que producen IgG o IgA, el 40% también tiene proteinuria de Bence Jones, que es la presencia de cadenas livianas kappa ( κ ) o lambda ( λ ) monoclonales, libres, en orina. (msdmanuals.com)
Surge de la proliferación clonal de células plasmáticas defectuosas y los efectos dañinos en múltiples sistemas de órganos por el depósito de paraproteínas monoclonales. (intramed.net)
3 , 4 ] En la medida en que los análisis se convirtieron en instrumentos más sensibles para detectar células similares a las monoclonales B-LLC en la sangre periférica, los investigadores han detectado una linfocitosis monoclonal de células B (LMB) en 3% de los adultos mayores de 40 años y en 6% de aquellos mayores de 60 años. (blogspot.com)
En el ámbito terapéutico, por primera vez se están desarrollando anticuerpos monoclonales contra las células plasmáticas del mieloma múltiple, sin descartar otros fármacos con mecanismos diferentes. (revistalvr.es)

Estas células B se fusionan en presencia de PEG (polietilenglicol) con células tumorales de mieloma múltiple (un tipo de cáncer) que pueden crecer indefinidamente en un cultivo celular. (wikipedia.org)
Estas células fusionadas híbridas, llamadas hibridomas, pueden multiplicarse rápida e indefinidamente (ya que son células tumorales, después de todo) y pueden producir gran cantidad de anticuerpos. (wikipedia.org)
Para abordar los desafíos en la comprensión de los mecanismos moleculares y celulares detrás de los comportamientos clonales en los tumores, el proyecto «SpaceClones» emplea un enfoque innovador que combina la adquisición de imágenes altamente multiplexadas, modelos tumorales in vitro e in vivo , ingeniería celular, microscopía de superresolución, manipulación de pequeños volúmenes de líquidos y algoritmos para analizar patrones espaciales. (ibecbarcelona.eu)
Las células tumorales presentan una gran heterogeneidad, tanto dentro del propio tumor como a lo largo del tiempo. (biotech-spain.com)
El otro gran aporte que ha ofrecido este trabajo ha sido el de ofrecer una valiosa información que ayude a entender las estrategias seguidas por las células tumorales para lograr hacerse invisibles al sistema inmunitario y de esta forma evadirse. (biotech-spain.com)
BCR-ABL presenta actividad tirosina quinasa constitutiva, activando una plétora de vías de señalización como PI3K/AKT, MAPKs o STAT5 que son responsables del fenotipo proliferador, antiapoptótico y del bloqueo de la diferenciación característico de las células tumorales. (usal.es)

También existe la posibilidad de que la clonación pueda ser útil para curar enfermedades de chitas por la derivación de células madres", respondió Salamone. (clarin.com)
Casi una tercera parte de los pacientes que tienen las agudas tienen el Síndrome Mielodisplastico (MDS) el cual es un desorden clonal de las células madres de la médula ósea que ocurre predominantemente en la poblacion adulta (mayores de 70 años). (ensalud.net)
En las últimas tres décadas se han realizado múltiples investigaciones para lograr la recuperación de la superficie ocular luego de lesiones causadas por un amplio espectro de enfermedades que resultan en la ausencia total o parcial de células madres limbares (LSCD)1-2. (alaccsa.com)

Las células híbridas obtenidas tras el proceso de fusión contienen un número elevado de cromosomas (72 del mieloma y 40 del linfocito B) que en las sucesivas divisiones celulares se irán perdiendo hasta oscilar entre los 70 y los 80 cromosomas. (wikipedia.org)
Como consecuencia de dicho proceso, algunas células pierden la capacidad de secreción de anticuerpos o bien funciones básicas para la viabilidad celular. (wikipedia.org)
Por ello tan pronto como se identifica como positivo un pocillo se somete a un proceso de clonación para evitar el crecimiento de células no productoras que al ser metabólicamente más eficientes acabarían por dominar el cultivo. (wikipedia.org)
El proceso de acumulación de cambios genéticos y epigenéticos a lo largo del tiempo, en células individuales y el efecto de los cambios en la PROLIFERACIÓN CELULAR. (bvsalud.org)
El proceso de acumulación de cambios genéticos y epigenéticos en el tiempo en células individuales y el efecto de los cambios en la PROLIFERACIÓN CELULAR. (bvsalud.org)
Además, hablamos de ciclo porque al finalizar el proceso la célula debe encontrarse en el punto de partida. (ejemplius.com)
Ciclo celularEs el ciclo vital de la célula, además está constituido por una secuencia de etapas que se realiza en la célula durante su proceso de crecimiento y desarrollo. (ejemplius.com)
La clonación es el proceso de producción de individuos con ADN idéntico o prácticamente idéntico, ya sea de forma natural o artificial. (proco.es)
Lo logran transformando sus células en otro tipo de células a través de un proceso llamado transdiferenciación , que generalmente sólo se observa en animales que pueden regenerar órganos o extremidades. (cibermitanios.com.ar)

El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas que producen una inmunoglobulina monoclonal e invaden y destruyen el tejido óseo adyacente. (msdmanuals.com)
13,14 En este caso algunos ensayos clínicos13 muestran que la administración oral de colágeno tipo II en bajas dosis podría hipotéticamente inducir células TH2 en el intestino y éstas migrar al tejido del órgano afectado y suprimir localmente a los linfocitos T patogénicos mediante la liberación de citokinas inhibitorias (interleucinas 4, 10, factor transformante del crecimiento beta) que actuarían sobre cualquier célula adyacente. (sld.cu)
Ello podría deberse a que, cuando más precozmente detengamos el ataque inmune, más reversible es el daño del tejido hematopoyético. (geth.es)
La LLC consiste en un trastorno de linfocitos morfológicamente maduros pero inmunológicamente menos maduros, y se manifiesta por la acumulación progresiva de estas células en la sangre, médula ósea y tejido linfático. (blogspot.com)
Sin embargo, tomar muestras de tejido no siempre es fácil y por eso la biopsia líquida, en la que se analiza el ADN tumoral circulante libre en el plasma, es una herramienta de gran valor. (biotech-spain.com)
Lo especial de Dolly es que sus "padres" eran en realidad una sola célula procedente del tejido mamario de una oveja adulta. (proco.es)

La inmunoterapia en la artritis reumatoidea incluye el uso de moléculas producidas por células del sistema inmune, o que participan en reacciones inflamatorias así como formas recombinantes de dichas moléculas. (sld.cu)
El tipo de amiloidosis más común y que además está relacionado con un mal pronóstico si no se trata se denomina amiloidosis AL y está causada por el depósito de cadenas ligeras de inmunoglobulina clonal producidas por las células plasmáticas en la médula ósea. (gva.es)
Así en esta tesis nos planteamos investigar el papel que podrían estar cumpliendo las ROS producidas vía NADPH oxidasas sobre la particular adaptación metabólica de las células de LMC. (usal.es)

Los productos de la fusión celular (hibridomas) son cultivados en medio HAT (de hipoxantina, aminopterina y timidina) donde las células mielómicas son eliminadas. (wikipedia.org)
IntroducciónEn genética para niños el ciclo celular, vamos a tratar de explicar de una manera amena y sencilla el mecanismo de reproducción de las células. (ejemplius.com)
ResumenEl ciclo celular es la división de una célula predecesora que pasa por una serie de etapas donde crece, duplica su tamaño y, por último, se divide para dar dos células hijas que comenzarán de nuevo el ciclo. (ejemplius.com)
Estrictamente hablando, la leucemia debe referirse solo a cáncer de las células blancas de la sangre (leucocitos), pero en la práctica se puede aplicar a la malignidad de cualquier elemento celular en la sangre o la médula ósea, como en la leucemia de células rojas (eritroleucemia). (ensalud.net)
a) la necesidad de sintetizar nuevas moléculas durante el desarrollo de las respuestas inmunes (por ejemplo, los aminoácidos son necesarios para la síntesis de proteínas de fase aguda) y, b) por su utilización en los fenómenos de división y diferenciación celular que ocurren durante la expansión clonal que da lugar al ejército de células que atacan y eliminan el agente invasor. (laurafitness.es)

Aunque el CH no es necesariamente un indicador de enfermedad, se asocia a un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular y cáncer de sangre. (diariopampero.com)
Deriva del déficit de los elementos formes de la sangre: el déficit de hematíes da lugar un síndrome anémico (fatiga, taquicardia, palidez, edemas, cefalea,…) que puede ser bien tolerado si es de lenta instauración, el déficit de plaquetas ocasiona hemorragias (cutáneas, mucosas,…) y el déficit de leucocitos da lugar a infecciones de distintas localizaciones por bacterias u hongos y úlceras de mucosas. (geth.es)
Por tal razón, es de suma importancia conocer los componentes de sangre y su valor clínico en el manejo de nuestros pacientes de leucemias, en particular las leucemias agudas. (ensalud.net)
2 ] En este trastorno, el recuento de linfocitos en la sangre generalmente es mayor o igual a 5.000/mm 3 con un inmunofenotipo característico (células B positivas CD5 y CD23). (blogspot.com)

El cáncer surge como resultado de la acumulación de alteraciones en el genoma de la célula. (jano.es)
El hallazgo de alteraciones cromosómicas específicas y las contribuciones de las técnicas de biología molecular han permitido descubrir que un mecanismo fundamental de la leucemogénesis es la alteración de los protooncogenes [3, 4]. (sebbm.es)
Estas células preleucémicas pueden persistir durante años, sin daño para el niño, siendo la exposición a un ambiente oncogénico, el que proporciona la presión de selección necesaria para la adquisición de alteraciones genómicas secundarias ( evento secundario ) y la aparición de la leucemia. (sebbm.es)
Si bien la sola presencia de BCR-ABL es suficiente para desencadenar la LMC, a medida que la enfermedad progresa aparecen nuevas alteraciones que modifican el comportamiento de las células leucémicas, reducen la sensibilidad a los tratamientos y favorecen aún más el avance a estados más similares a una leucemia mieloide aguda. (usal.es)

Es muy difícil que las células se reproduzcan con una fiabilidad del 100% a la hora de transmitir el material genético a las células hijas, por no hablar de los cambios genéticos atribuidos a factores ambientales. (jano.es)

Este proyecto tiene como objetivo profundizar en la comprensión de la evolución clonal de los tumores y su influencia en el desarrollo del cáncer, así como en la respuesta a las terapias. (ibecbarcelona.eu)
El Dr. Xavier Rovira Clavé, con amplia experiencia en el desarrollo y la aplicación de ensayos de imagen de alto rendimiento, de célula única y multiplexación, así como en herramientas de análisis de datos para dilucidar las vías moleculares que contribuyen al cáncer y las enfermedades infecciosas, lidera este ambicioso proyecto que promete arrojar luz sobre la complejidad de la evolución de los tumores. (ibecbarcelona.eu)
La trombocitosis paraneoplásica es un signo de mal pronóstico en muchos tumores sólidos. (kalstein.co.ve)
La inmunoterapia , el tratamiento que está revolucionando el manejo del cáncer, no es eficaz en todos los tumores. (republicamexico.com)

Los antígenos convencionales ingresan al organismo como proteínas totales, son procesados dentro de las células presentadoras de antígenos, células que tienen en su superficie moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II. (scielo.cl)
Cuando un organismo surgido de una misma célula huevo fecundada presenta varias poblaciones celulares de diferente contenido genético, hablamos de mosaico genético o mosaicismo. (jano.es)
Así pues, el mosaicismo no es siempre nocivo para el organismo. (jano.es)
El sistema inmune es un complejo sistema formado por diversas estructuras y células dispersas por todo el organismo. (alejandramenassa.com)
Las células del organismo humano tienen la habilidad para defenderse y atacar adecuadamente a un determinado microbio que penetre en el organismo. (rincondelvago.com)
La relación existente entre el estado nutricional de una persona y su resistencia a padecer infecciones es un hecho ya conocido desde 1846 en que Simon determinó que los niños malnutridos presentaban una atrofia linfoide con el consiguiente deterioro del sistema inmune que no podía defender al organismo del ataque de patógenos. (laurafitness.es)
Para amplificar cualquier secuencia de ADN en un organismo vivo, esa secuencia debe estar vinculada a un origen de replicación, que es una secuencia de ADN capaz de dirigir la propagación de sí misma y de cualquier secuencia vinculada. (proco.es)

Se reproducen asexualmente de forma clonal o sexualmente vía hermafroditismo. (macba.cat)

Es el método de reproducción que utilizan las plantas, los hongos y las bacterias, y también es la forma en que se reproducen las colonias clonales[4][5]. (proco.es)
Por otro lado, también existen colonias clonales como estas pero de algas, con más de 100 mil años de edad. (cibermitanios.com.ar)

El único tratamiento de la Macroglobulinemia de Waldenström con posibilidades curativas es el trasplante hematopoyético . (fcarreras.org)

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de cáncer más común en la infancia. (sebbm.es)
La leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras (LLA) es el cáncer más común en la infancia con excelentes posibilidades de curación [1, 2]. (sebbm.es)
La hipótesis actual de desarrollo de la leucemia se basa en la expresión de un oncogén ( evento primario ) en una población de células susceptibles, que permite la aparición de un clon preleucémico. (sebbm.es)
Esto es más característico de la trombocitopenia esencial, pero también se observa en otras neoplasias mieloproliferativas como la policitemia vera, la mielofibrosis primaria y la leucemia mieloide y en algunos síndromes mielodisplásicos. (kalstein.co.ve)
Si bien habitualmente se considera a la amiloidosis AL como una enfermedad poco frecuente, su incidencia es similar a la de enfermedades que no se consideran poco frecuentes, como la enfermedad de Hodgkin o la leucemia mielógena crónica. (gva.es)

Las leucemias se dividen en agudas o crónicas, de acuerdo a las células blancas afectadas tales como mieloides (granulociticas) y linfociticas. (ensalud.net)
De este modo BCR-ABL1 le aporta a esta célula una ventaja proliferativa y una capacidad de diferenciación aberrante responsables de la expansión de progenitores mieloides en la médula ósea. (usal.es)

es la sobreproducción de plaquetas en respuesta a otro trastorno. (merckmanuals.com)
La aplasia eritrocítica pura adquirida es un trastorno de los precursores eritroides que da como resultado una anemia normocítica aislada. (merckmanuals.com)
El trastorno linfoproliferativo primario de células T pleomórficas pequeñas/medianas CD4+ (TLP-CTPPM CD4+) es una entidad infrecuente, incluida por primera vez como entidad independiente en la Clasificación de Neoplasias Linfoides de la OMS-EORTC de 2005 como linfoma cutáneo primario de células T pleomórficas pequeñas/medianas CD4+. (actasdermo.org)
La policitemia o la leucocitosis acompañante (especialmente basofilia o eosinofilia) también puede sugerir un trastorno clonal. (kalstein.co.ve)
La amiloidosis es un trastorno en el cual las proteínas nativas con plegamiento incorrecto se depositan de forma extracelular y causan daños en los órganos. (gva.es)
La LMC es un trastorno mieloproliferativo clonal producido por la translocación t(9;22)(q34;q11), conocida como el cromosoma Filadelfia. (usal.es)

Es por ello que la Macroglobulinemia de Waldenström clásicamente se cataloga como una gammapatía monoclonal, pero desde el punto de vista clínico es más parecida a un linfoma no-hodgkiniano de células B de tipo indolente (linfoma linfoplasmocítico) . (fcarreras.org)
En caso de requerir tratamiento, éste suele basarse en la combinación de dos o tres de los siguientes agentes: Rituximab (anticuerpo monoclonal contra el receptor CD20 que presentan específicamente las células linfoides neoplásicas), agentes alquilantes (clorambucilo, bendamustina, ciclofosfamida) y análogos de las purinas (fludarabina y 2CdA). (fcarreras.org)
El Mieloma Múltiple (MM) está caracterizado por la proliferación clonal de células plasmáticas malignas, las cuales van a producir elevadas cantidades de una inmunoglobulina monoclonal. (edu.pe)

Estas inmunoglobulinas se generan a través de la recombinación de genes, lo que genera que las células B sean innatamente propensas a errores genéticos a medida que se diferencian en células plasmáticas. (intramed.net)
El potasio permanece en alta concentración en el interior de la célula, mientras que el sodio lo hace en la parte exterior de la membrana, lo que genera una diferencia de potencial que permite que la célula pueda actuar recibiendo y emitiendo información. (tripod.com)

El linfoma de células del manto (LCM) es un subtipo heterogéneo de linfomas no Hodgkin (LNH) de células B, que representa el 3-7% de los LNH, con una mediana de supervivencia global de 4-5 años. (vademecum.es)
La t (11;14) se considera que es un paso esencial en la patogenia de este linfoma, que conduce a diversas anomalías genéticas. (vademecum.es)
Los pacientes que presentan linfoma no Hodgkin de multiplicación rápida de grado alto, generalmente linfoma difuso de células B grandes denominado transformación de Richter, tienen un pronóstico precario. (blogspot.com)

Puede ocurrir en células normales antes de que se forme el cáncer o después de que ya se haya formado un tumor. (republicamexico.com)

El mieloma IgD representa alrededor del 1% de los casos y es más frecuente en pacientes de ascendencia asiática. (msdmanuals.com)
La mayoría de los pacientes con trombocitocis clonal están asintomáticos, pero algunos experimentan síntomas vasomotores (cefaleas, cambios visuales, dolores precordiales atípicos o dolor en parte distal de miembros), complicaciones hemorrágicas (debido a la enfermedad del factor de von Willebrand adquirida), y complicaciones trombóticas. (kalstein.co.ve)
Con más investigación, dice, este hallazgo podría ofrecer una nueva forma de determinar si la inmunoterapia es una opción de tratamiento viable para pacientes con MMRd. (republicamexico.com)
Sea cual sea la alternativa terapéutica empleada, es importante empezar el tratamiento lo antes posible desde el diagnóstico (idealmente en las tres primeras semanas tras el mismo), ya que el tratamiento precoz ha demostrado impacto claramente favorable en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia de los pacientes. (geth.es)
Es el tratamiento de elección para pacientes menores de 40 años, con AM grave o muy grave y que dispongan de un hermano/a HLA-idéntico/a. (geth.es)
Las transfusiones en estos pacientes no son lo mismo cuando tenemos pacientes criticamente enfermos en las unidades de cuidado intensivo y es por esto que existen guías publicadas para este manejo particular en pacientes de cáncer y leucemias. (ensalud.net)
Otro componente es los linfocitos que se administran en casos de relapso después del transplante de médula ósea alogéneica en pacientes de leucemias. (ensalud.net)
La muerte súbita es un tipo de fallecimiento en pacientes con amiloidosis AL o cualquier tipo de amiloidosis cardíaca que se cree que puede deberse a disociación electromecánica cardíaca o arritmias ventriculares. (gva.es)
enfocado al estudio de los mecanismos de recaída y la identificación de las células responsables de la resistencia clonal al tratamiento, queremos identificar nuevas formas de tratar a los pacientes con LLA-T para evitar la resistencia y la recaída de estos pacientes (60% de los pacientes con LLA-T recaen). (meetingpharma.com)
De hecho, la supervivencia media de los pacientes sin tratamiento es de solo tres años. (sld.cu)
El mieloma múltiple es la neoplasia hematológica que mayores avances ha experimentado en los últimos años, y esto ha supuesto un importante incremento en la tasa de supervivencia de los pacientes. (revistalvr.es)
El Grupo Español de SMD -cuyo coordinador es el doctor Sanz- cuenta con cerca de 12.000 pacientes registrados. (revistalvr.es)

Cuando se produce la pérdida de una parte del cuerpo, las células que se encuentran en el lugar afectado tienen dos opciones: cicatrizar o regenerar. (ejemplius.com)
Estos iones se encuentran cargados eléctricamente, transformando a cada célula en una verdadera pila o dinamo. (tripod.com)
La multiplicación vegetativa es un fenómeno natural: estos procesos, que se encuentran principalmente en plantas herbáceas y leñosas ( árboles y arbustos ), suelen implicar modificaciones estructurales del tallo. (frwiki.wiki)
Es de destacar el hecho de que todas las inmunoglobulinas (Ig) y muchos factores del complemento se encuentran glicosilados (unidos a un carbohidrato). (laurafitness.es)
Entre estas condiciones se encuentran la enfermedad de Graves (autoanticuerpos contra los receptores de la hormona tiroidea), la miastenia gravis (anticuerpos contra los receptores de la acetilcolina), la diabetes tipo 1 (destrucción de las células β pancreáticas por parte de las células inmunitarias) y el lupus eritematoso sistémico (daño multiorgánico provocado por inmunocomplejos y autoanticuerpos). (lecturio.com)

Osteoporosis La osteoporosis es una enfermedad ósea metabólica progresiva que disminuye la densidad mineral ósea (masa ósea por unidad de volumen), con deterioro de la estructura del hueso. (msdmanuals.com)
Las manifestaciones de la enfermedad surgen debido a la infiltración de la médula ósea con células plasmáticas malignas, así como a depósitos extraóseos denominados plasmocitomas. (intramed.net)
Enfermedad de Von Willebrand La enfermedad de Von Willebrand (EvW) es una deficiencia cuantitativa hereditaria o una anomalía funcional del factor de von Willebrand (FvW), que causa disfunción plaquetaria. (merckmanuals.com)
La autoinmunidad es una causa importante de enfermedad en los humanos, que afecta aproximadamente al 2% de la población estadounidense. (alejandramenassa.com)
El espectro de enfermedades autoinmunes es muy amplio y las manifestaciones clínicas muy variadas según el tipo de enfermedad de que se trate. (alejandramenassa.com)
El LCM es una enfermedad de personas de edad avanzada, con una mediana de 68-70 años a su presentación, aumentando su incidencia con la edad. (vademecum.es)
La penetrancia/incidencia de la enfermedad en los ratones Pax5+/- es de un 22% a pesar de que todos los ratones son genéticamente idénticos y todos ellos se exponen a los mismos agentes infecciosos por lo que debe existir un factor que esté modulando el desarrollo de la enfermedad de manera individual. (sebbm.es)
De este modo, el siguiente paso que nos hemos planteado es entender cuál es el papel que juega el microbioma en el desarrollo de la enfermedad utilizando el modelo experimental anteriormente mencionado. (sebbm.es)
Es un estudio para confirmar la enfermedad genuina y descartar falsas causas. (kalstein.co.ve)
La AM típica es una enfermedad del adulto joven, aunque existe un segundo pico de incidencia en mayores de 60 años. (geth.es)
Resumen Introducción: La salud visual de la población costarricense adulta mayor está afectada por la enfermedad de catarata, la cual es tratada quirúrgicamente. (ucr.ac.cr)
10 - 14 ] El tratamiento antileucémico es generalmente innecesario al principio de la enfermedad cuando no hay complicaciones. (blogspot.com)
Ante los tratamientos que se administran para controlar la evolución de la enfermedad, estas células mutan y se acaban produciendo resistencias a los fármacos. (biotech-spain.com)

Primero se disgrega el bazo del ratón inmunizado, donde se acumulan los linfocitos B que tienen una escasa viabilidad en cultivo, y se fusionan con células de mieloma deficientes en enzimas implicados en la síntesis del nuevo ADN como la timidina quinasa (TK) o la hipoxantina guanina fosforibosil transferasa (HGPRT). (wikipedia.org)
Para ello es necesario disponer, en primer lugar de enormes librerías de genes de anticuerpos, habitualmente mediante amplificación PCR de cADN de linfocitos, o, alternativamente, mediante síntesis in vitro de genes usando cebadores aleatorizados (randomized wobble). (wikipedia.org)
Las células plasmáticas son linfocitos B diferenciados que secretan anticuerpos. (intramed.net)
Las células potencialmente reactivas frente a antígenos propios (linfocitos autorreactivos) son eliminadas y/o inactivadas durante fases tempranas del desarrollo. (alejandramenassa.com)
Los linfocitos T llevan un receptor de células T (RCT) que reconoce las proteínas presentadas por el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). (galenusrevista.com)
Las células T auxiliares 1 (Th1 o T helper cells 1) impulsan la expansión clonal de las células T CD8 por secreción de interferón gamma (IFN-γ) e interleucina-2 (IL2), y cuando se activan, se convierten en linfocitos T citotóxicos. (galenusrevista.com)
La activación de linfocitos T citotóxicos contra un antígeno tumoral requiere la interacción entre el receptor de células T y las células presentadoras de antígenos a través de la interacción CMH clase I. Se requiere una segunda señal coestimuladora para la activación de linfocitos T citotóxicos. (galenusrevista.com)
El sistema inmunitario utiliza la activación de los linfocitos para la defensa contra los patógenos, pero al mismo tiempo mantiene la autotolerancia, que es la ausencia de respuesta a los antígenos propios. (lecturio.com)

Si una sustancia extraña (antígeno) se inyecta en el cuerpo de un ser humano, algunas de las células B de su sistema inmune se transformarán en células plasmáticas y empezarán a producir anticuerpos que se unirán a ese antígeno. (wikipedia.org)
Teniendo en cuenta que desde la fecundación hasta el nacimiento las células que forman el cuerpo del recién nacido se han dividido una media de 40 veces, la heterogeneidad genética es inevitable: todos nacemos con una cantidad considerable de cambios en el ADN. (jano.es)
es la piel, que forma una capa impermeable en casi todo el cuerpo. (rincondelvago.com)

Se observaron poblaciones celulares acompañantes de células CD8+ y CD20+. (actasdermo.org)

Las células B experimentan reordenamientos del gen del receptor, expresando receptores de antígenos no específicos para los antígenos propios. (lecturio.com)
Si no se produce la edición del receptor, las células B sufren apoptosis. (lecturio.com)

el LT es inusual, se descartará frente a una masa tiroidea, de rápido crecimiento, planteándolo siempre como diagnóstico diferencial. (scielo.edu.uy)

Demostramos que la aplicación de TRaIT a conjuntos de datos de cáncer de células individuales y de regiones múltiples puede producir modelos precisos y confiables de evolución de un solo tumor, cuantificar el alcance de la heterogeneidad intratumoral y generar nuevas hipótesis experimentales comprobables. (biomedicalhouse.com)

El tratamiento es con flebotomía o terapia con medicamentos. (lecturio.com)
Aún hoy en día, si se emplea únicamente tratamiento de soporte (trasfusiones, antibióticos,…), la supervivencia de la AM grave es menor del 20% en el primer año desde el diagnóstico. (geth.es)
AA (Alcohólicos Anónimos) también es un grupo de apoyo creado para ayudar a los adictos a mantenerse limpios, brindamos un continuo completo de atención para cerrar las brechas entre las diversas etapas del tratamiento de la adicción. (jakobchodovatforex.cz)
Dado que el tratamiento de la amiloidosis de cadena ligera es diferente del de otras formas de amiloidosis, es importante determinar la naturaleza de la proteína que compone los depósitos amiloides. (gva.es)
La quimioterapia para eliminar las discrasias de células plasmáticas es la base del tratamiento de la amiloidosis AL. (gva.es)
Los síntomas son similares a los que presentan las mujeres y el pronóstico y tratamiento es el mismo que el de ellas. (35mmpuebla.com)
Sin que para la interposición de la demanda podamos hacer una interpretación extensiva de lo resuelto para recurrir en apelación, porque el tratamiento legal es diferente. (blogspot.com)

Así se pudo saber y rastrear toda la evolución clonal y los cambios que se produjeron en la firma mutacional con el tiempo, así como identificar cuál fue finalmente el clon letal que acabó produciendo el deceso del paciente. (biotech-spain.com)
Pero, además, BCR-ABL induce cambios en dos importantes características distintivas de las células leucémicas: produce un incremento de ROS (del inglés Reactive Oxygen Species) celulares y modifica las necesidades y dependencias metabólicas. (usal.es)

El sistema inmunitario está equipado con autotolerancia, lo que permite que las células inmunitarias, como las células T y las células B, reconozcan los autoantígenos y no generen una reacción contra ellos. (lecturio.com)
Además, "estamos adquiriendo experiencia con otro medicamento -azacitidina- cuyo mecanismo de acción, la hipometilación, permite reactivar genes supresores de tumor silenciados por las células neoplásicas. (revistalvr.es)

es decir la capacidad de suprimir la respuesta inmune a un antígeno administrado por vía oral. (sld.cu)
El sistema se encargaría de controlar y conseguir la falta de respuesta de estas células mediante mecanismos que mantienen la tolerancia y que consisten en la inactivación de la capacidad de responder (anergia) o la eliminación fisica de dichas células (selección clonal). (alejandramenassa.com)
Es, entre otras cosas, esta capacidad la que convierte a esta planta en una especie invasora. (frwiki.wiki)
La grasa es importante por su capacidad de modificar la composición de membranas celulares, en función del tipo de ácidos grasos presentes en la grasa dietética. (laurafitness.es)

Células del sistema inmunitario. (rincondelvago.com)

El número de regiones variables (V) de cadenas ß, de los LT es limitado, existiendo poca variabilidad. (scielo.cl)
El diagnóstico exige generalmente demostrar proteína M (que a veces está presente en orina y no en suero, pero rara vez está totalmente ausente) y/o proteinuria de cadenas ligeras y exceso de células plasmáticas en médula ósea. (msdmanuals.com)

Diversas enfermedades se caracterizan por la proliferación clonal de células plasmáticas. (fcarreras.org)

La consecuencia normal de una respuesta frente a un antígeno externo es la eliminación del antígeno invasor. (alejandramenassa.com)
Y células que intervienen en la respuesta inmunitaria. (rincondelvago.com)
La autoinmunidad es una respuesta inmunitaria patológica hacia los autoantígenos, que resulta de una combinación de factores: inmunológicos, genéticos y ambientales. (lecturio.com)

Las dos clases principales de trombocitosis genuina son de causa secundaria o reactiva y causas primarias o clonales (neoplasias hematológicas). (kalstein.co.ve)

Este es el único Centro y dirección donde se recibirán muestras. (cibic.com.ar)
El trabajo empezó a partir de muestras de células de la piel de un ejemplar de chita que se encuentra en el Zoológico de Buenos Aires. (clarin.com)
Podemos analizar estos datos recuperando primero las prevalencias clonales en muestras masivas (deconvolución subclonal) y luego calculando sus relaciones evolutivas (24-31). (biomedicalhouse.com)

PARA QUÉ SIRVE?La matriz extracelular es el conjunto de moléculas primordialmente estructurales que recubren a las células es por esto que se les titula de esa manera están sintetizados por las células para colocarse en la capa superficial de estas dándoles ciertas cualidades a estas mismas.Son. (ejemplius.com)

Las plaquetas son fragmentos circulantes de células que actúan en el sistema de la coagulación. (merckmanuals.com)

El inicio de la anemia pura de eritrocitos generalmente es insidioso, a menudo ocurre durante semanas o meses. (merckmanuals.com)
La macroglosia o el aumento de tamaño y rigidez de la lengua es una afectación de las partes blandas en la amiloidosis que ocurre únicamente en el tipo de amiloidosis AL. (gva.es)
Este mecanismo (ocurre en el timo) es donde las células T que reaccionan fuertemente a los autoantígenos identificados se eliminan (por apoptosis). (lecturio.com)

la célula T, que es viable y capaz de responder, no se da cuenta o no se ve afectada por el antígeno. (lecturio.com)

Esta misión se lleva a cabo teniendo en cuenta que no se debe actuar contra aquello que le es propio a cada uno, fenómeno llamado de tolerancia. (alejandramenassa.com)
La tolerancia inmunológica es protectora y tiene diferentes mecanismos (cuya falla es un factor en la autoinmunidad). (lecturio.com)

Comprender esta evolución clonal es fundamental para el diseño de terapias más eficaces contra el cáncer y herramientas predictivas para evaluar los resultados clínicos. (ibecbarcelona.eu)

La deficiencia en la reparación de errores de coincidencia del ADN (MMRd) es una condición genética a menudo asociada con el cáncer de colon. (republicamexico.com)
Por el contrario, Hamilton argumentó que cuando "los intereses del pueblo entran en contradicción con sus inclinaciones, es el deber de las personas que han designado para ser los guardianes de esos intereses, resistir el engaño temporal… Una conducta de este tipo es la que salva al pueblo de las fatales consecuencias de sus propios errores, y procura. (blogspot.com)

Una de la fuentes más fuertemente implicadas en la elevación de los niveles de ROS en LMC es la familia de enzimas NADPH oxidasas, cuya única función conocida hasta el momento es precisamente la de producir ROS. (usal.es)

Esta mezcla fisiológica natural de anticuerpos es conocida como antisuero policlonal. (wikipedia.org)
Es la denominada tecnología de los anticuerpos recombinantes. (wikipedia.org)

se presenta el caso clínico de un LT primario cuya clasificación inmunohistoquímica (IHQ) es cuestionable. (scielo.edu.uy)

La incidencia de los linfomas es relativamente baja, ya que globalmente representan el quinto tumor en frecuencia. (revistalvr.es)

Anatomía10

Organismos3

Compuestos Químicos y Drogas21

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos16

Fenómenos y Procesos37

Disciplinas y Ocupaciones1

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Ciencia de la Información4

Atención de Salud1

Células Clonales

Clonación Molecular

Datos de Secuencia Molecular

Secuencia de Bases

Secuencia de Aminoácidos

ADN Complementario

ADN

Análisis de Secuencia de ADN

Hibridación de Ácido Nucleico

Homología de Secuencia de Ácido Nucleico

ARN Mensajero

Línea Celular

Reacción en Cadena de la Polimerasa

Genes

Homología de Secuencia de Aminoácido

Cromosomas Artificiales Bacterianos

Southern Blotting

Mapeo Cromosómico

Biblioteca Genómica

Filogenia

Northern Blotting

Plásmidos

Enzimas de Restricción del ADN

Transfección

ADN Bacteriano

Cósmidos

ADN Recombinante

Alineación de Secuencia

Mutación

Transcripción Genética

Expresión Génica

Cartilla de ADN

Electroforesis en Gel de Campo Pulsado

Escherichia coli

Fenotipo

Linfocitos T

Genes Bacterianos

Epítopos

Células Híbridas

Variación Genética

Sistemas de Lectura Abierta

Células Tumorales Cultivadas

Proteínas Recombinantes

Anticuerpos Monoclonales

Dermatoglifia del ADN

Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

División Celular

Células Cultivadas

Linfocitos T Citotóxicos

Vectores Genéticos

Especificidad de la Especie

Activación de Linfocitos

Lugares Marcados de Secuencia

Regulación de la Expresión Génica

ARN

ADN Viral

Sondas de ADN

Mapeo Contig

Familia de Multigenes

Sondas de Oligonucleótidos

Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

Genotipo

Cromosomas Artificiales de Levadura

Peso Molecular

Técnicas de Tipificación Bacteriana

Poli A

Etiquetas de Secuencia Expresada

Cricetinae

Replicación Viral

Genes Virales

Receptores de Antígenos de Linfocitos T

Epidemiología Molecular

Ratones Consanguíneos BALB C

Biblioteca de Péptidos

Proteínas Bacterianas

Antígenos de Superficie

Biosíntesis de Proteínas

ARN Ribosómico 16S

Receptores de Antígenos de Linfocitos T alfa-beta

Hibridación Fluorescente In Situ