Artralgia. Buscador médico. Web

Dolor en la articulación.

Enfermedad viral producida por los miembros del género ALPHAVIRUS de la familia TOGAVIRIDAE.

Especie de ALPHAVIRUS causante de fiebre aguda semejante al dengue.

Una de las Islas del Océano Índico, al este de Madagascar. Su capital es Saint-Denis. Fue descubierta en 1507 por los portugueses y reclamada por Francia en 1638. Fue colonizada por vez primera en 1662 como Isla de Bourbon pero se renombró Reunión en 1793. En 1946 se convirtió en departamento de ultramar de Francia. El nombre conmemeora la reunión de los revolucionarios de Marsella con la Guardia Nacional en París en 1792.

Inflamación de una vaina tendinosa. Entre sus causas se encuentra el trauma, estrés del tendón, enfermedades bacterianas (gonorrea, tuberculosis), enfermedades reumáticas, y gota. Los sitios comunes son la cápsula del hombro, cápsula de la cadera, músculos de la corva o pantorrilla, y tendón de Aquiles. Las vainas tendinosas se inflaman y duelen, y tienen acúmulo de líquido. La movilidad articular usualmente se reduce. Se escuchan o sienten ruidos de fricción al movimiento (con un estetoscopio) . Pueden producirse depósitos de calcio en el tendón y en su vaina, que producen opacidades en las radiografías de las áreas afectadas.

Compuestos que inhiben la AROMATASA para reducir la producción de hormonas esteroides estrogénicas.

Afección caracterizada por la presencia de cantidades anormales de CRIOGLOBULINAS en sangre. Expuestas al frio, estas proteínas anómalas precipitan en los capilares provocando una reducción del aporte sanguineo en las áreas expuestas.

Complejo antibiótico polipéptido cíclico de Streptomyces virginiae, S. loidensis, S. mitakaensis, S. pristina-spiralis, S. ostreogriseus y otros. Está constituído por dos componentes principales, VIRGINIAMICINA FACTOR M1 y virginiamicina Factor S1. Se usa para tratar infecciones por organismos grampositivos y como inductor del crecimiento en bovinos, cerdos y aves domésticas.

Infección sistémica crónica debida a la bacteria gram positiva Tropheryma whippelii y que afecta principalmente al INTESTINO DELGADO, así como a las ARTICULACIONES, SISTEMA CARDIOVASCULAR y SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. La enfermedad se caracteriza por depósitos grasos en la MUCOSA INTESTINAL y NÓDULOS LINFÁTICOS, malabsorción, DIARREA con deposiciones grasas, MALNUTRICIÓN y ARTRITIS.

La artritis es una afección médica que implica inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones, causando dolor, rigidez y dificultad para moverse.

Debut sistémico de la artritis reumatoide en adultos. Difiere de la artritis reumatoide clásica en que con mayor frecuencia tiene un comienzo febril agudo, y linfadenopatías generalizadas y hepatoesplenomegalia.

Enfermedades de la piel que afectan o en las que participan los vasos sanguíneos cutáneos y que se manifiestan generalmente por inflamación, edema, eritema, o necrosis en el área afectada.

Artropatías son trastornos o enfermedades que afectan directamente a las articulaciones, causando dolor, rigidez e inflamación.

Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.

Amplia categoría de trastornos del sueño que se caracterizan por hipersomnolencia o insomnio. Las tres subcategorías principales incluyen los intrínsecos (es decir, que surgen desde dentro del cuerpo) (TRASTORNOS INTRÍNSECOS DEL SUEÑO), extrinsecos (secundarios a condiciones del medio ambiente o a varias afecciones patológicas), y trastornos del ritmo circadiano.

Género de TOGAVIRIDAE, conocido también como arbovirus del grupo A, relacionados serológicamente entre sí pero no con otros Togaviridae. Los virus se transmiten por mosquitos. La especie típica es el VIRUS SINDBIS.

Trastorno que se caracteriza por síndrome de vasculitis asociada con la exposición a un antígeno como drogas, agentes infecciosos, o a sustancias extrañas o endógenas. Su fisiopatología incluye el depósito de complejos inmunes y una amplia gama de lesiones de la piel. Hipersensibilidad o alergia está presente en algunos pero no en todos los casos.

Indicadores clínicos o fisiológicos que preceden a la aparición de la enfermedad.

Artritis causada por BACTERIAS, RICKETTSIA, MYCOPLASMA, VIRUS, HONGOS o PARÁSITOS.

Forma de púrpura sistémica, no trombocitopénica, producida por VASCULITIS POR HIPERSENSIBILIDAD y depósitos de COMPLEJOS INMUNES, que contienen Ig A, en el interior de los vasos de todo el cuerpo, incluidos los vasos renales (GLOMÉRULO RENAL). Los síntomas clínicos son: URTICARIA, ERITEMA, ARTRITIS, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL y alteraciones renales. La mayoría de los casos se dan en niños tras padecer una infección respiratoria de vias altas.

Género de bacterias grampositivas de la familia Cellulomonadaceae.

Síntoma complejo consistente en dolor, malestar muscular, sonido en la articulación, y limitación o alteración del movimiento mandibular. Los síntomas son subjetivos y se manifiestan principalmente en los músculos masticatorios en lugar de presentarse en la propia articulación temporomandibular. Los factores etiológicos son inciertos pero incluyen falta de armonía en la oclusión o factores psicofisiológicos.

Grupo poco frecuente de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas usualmente por URTICARIA atípica (escozor) con síntomas sistémicos que se desarrollan un daño final al órgano. Las urticarias atípicas no involucran a las células T o autoanticuerpos. El síndrome periódico asociado a criopirina incluye tres trastornos previamente identificados: Síndrome autoinflamatorio familiar por frío; Síndrome de Muckle-Wells y el Síndrome CINCA, que ahora se considera representan un continuo de enfermedades que son causadas por mutaciones de la proteína NLRP3.

Infección contagiosa con el Parvovirus B19 humano que se ve más comúnmente en niños de edad escolar y que se caracteriza por fiebre, cefaleas, y exantema en cara, tronco y extremidades. A menudo se confunde con la rubeola.

Infección causada por bacterias del género BRUCELLA que afecta principalmente al SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR. Esta enfermedad se manifiesta clínicamente por fiebre, debilidad, malestar general y pérdida de peso.

Elevación anormal de la temperatura corporal, usualmente como resultado de un proceso patológico.

Anticuerpos encontrados en pacientes adultos con ARTRITIS REUMATOIDE, que son dirigidos contra las CADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA.

Dolor en la región facial incluido el dolor orofacial y el craneofacial. Las afecciones asociadas incluyen los trastornos inflamatorios y neoplásicos locales y los síndromes neurálgicos en los que participan los nervios trigémino, facial, y glosofaríngeo. Las afecciones que caracterizan al dolor facial recurrente o persistente como manifestación fundamental se conocen como SÍNDROMES DE DOLOR FACIAL.

Enfermedades en las que la manifestación predominante es una erupción en la piel o rash. Clásicamente, se han descrito seis de estas enfermedades con erupciones similares; que se enumeran en el orden en que fueron reportadas. Sólo las designaciones numéricas cuarta (enfermedad de Duke), quinta (ERITEMA INFECCIOSO), y sexta (EXANTEMA SÚBITO) sobreviven como sinónimos ocasionales en la terminología actual.

Grupo de ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDADAS, caracterizas por fiebre recurrente, dolor abdominal, cefalea, erupción, PLEURESIA; y ARTRITIS. también pueden ocurrir ORQUITIS; MENINGITIS benigna; y AMILOIDOSIS. Mutaciones homocigóticas o compuestos heterocigóticos en el gen marenostrina como consecuencia en la transmisión autosómica recesiva; simple heterocigótica, forma autosómica dominante de la enfermedad.

Artritis inflamatoria y aséptica, no infecciosa, que se desarrolla tras una infección extraarticular primaria, característicamente del TRACTO GASTROINTESTINAL o del SISTEMA GENITOURINARIO. Los patógenos desencadenantes suelen ser SHIGELLA, SALMONELLA, YERSINIA, CAMPYLOBACTER o CHLAMYDIA TRACHOMATIS. La artritis reactiva muestra fuerte asociación con el ANTÍGENO HLA-B27.

Especie única de ERYTHROVIRUS y agente etiológico del ERITEMA INFECCIOSO, enfermedad que se ve con mayor frecuencia en niños de edad escolar.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Ciclodecano aislado de la corteza del árbol tejo del Pacífico, TAXUS BREVIFOLIA. Estabiliza los MICROTÚBULOS en su forma polimerizada, llevando a la muerte celular.

Variedad de afecciones que afectan a las características anatómicas y funcionales de la articulación temporomandibular. Los factores que contribuyen a la complejidad de las enfermedades temporomandibulares son su relación con la dentición y la masticación y los efectos sintomáticos en otras áreas que explican el dolor referido a la articulación y las dificultades en la aplicación de los procedimientos de diagnóstico adicionales a la patología de la unión temporomandibular donde el tejido se obtiene raramente y los rayos x a menudo son inadecuados o inespecíficos. Las enfermedades comunes son anomalías del desarrollo, traumas, subluxación, luxación, artritis, y neoplasias. (Traducción libre del original: Thoma's Oral Pathology, 6th ed, pp577-600)

Inflamación de un músculo o tejido muscular.

Clase de inmunoglobulina que lleva cadenas mu (CADENAS MU DE INMUNOGLOBULINA). La IgM puede fijar las PROTEINAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. La designación IgM se escogió por su alto peso molecular y originalmente se llamaba macroglobulina.

Aspectos de salud y enfermedad relacionadas con los viajes.

Aumento repentino en la incidencia de una enfermedad. El concepto incluye BROTES DE ENFERMEDADES.

Sensación desagradable inducida por estímulos nocivos que son detectados por las TERMINACIONES NERVIOSAS de los NOCICECPTORES.

Presencia de sales cálcicas, especialmente pirofosfato cálcico, en las estructuras cartilaginosas en una o más articulaciones; cuando se acompaña de ataques de síntomas semejantes a la gota, se llama pseudogota. (Dorland, 28a ed)

Reacción vascular de la piel que se caracteriza por eritema y formación de ronchas debido al incremento localizado de la permeabilidad vascular. El mecanismo causal puede ser una alergia, infección o estrés.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Inflamación de una membrana sinovial. Suele ser dolorosa, sobre todo con movimientos, y se caracteriza por tumefacción fluctuante debida a hemorragia dentro del saco sinovial. (Dorland, 28a ed)l.

Enfermedades de los músculos y sus ligamentos asociados y otros tejidos conectivos y de los huesos y cartílagos vistos de forma colectiva.

Trastornos del tejido conectivo, especialmente de las articulaciones y estructuras relacionadas, caracterizados por inflamación, degeneración, o alteraciones metabólicas.

Péptidos cuyos extremos amino y carboxi están unidos mediante unión peptídica formando una cadena circular. Algunos de estos compuestos son AGENTES ANTIINFECCIOSOS. Algunos de ellos son de síntesis no ribosómica (BIOSÍNTESIS PEPTÍDICA NO RIBOSÓMICA).

Inflamación de cualquier vaso sanguíneo, incluidas las ARTERIAS, las VENAS y el resto del sisitema vascular del organismo.

Complejo de síntomas característicos.

Tumores o cáncer de la MAMA humana.

Infecciones causadas por bacterias que retienen la coloración violeta cristal (positivas) cuando se tratan con el método de coloración de gram.

Antineoplásicos que se utilizan para tratar tumores sensibles a hormonas. Los tumores sensibles a hormonas pueden ser tumores que responden a hormonas, tumores que dependen de hormonas o de ambos tipos. Un tumor dependiente de hormonas desaparece cuando se elimina el estímulo hormonal, ya sea mediante cirugía o por bloqueo farmacológico. Los tumores que responden a hormonas pueden desaparecer cuando se administran cantidades farmacológicas de hormonas independientemente de si se observaron previamente signos de sensibilidad hormonal. Entre los principales cánceres que responden a hormonas encuentran los carcinomas de la mama, próstata, y endometrio, los linfomas y ciertas leucemias. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Glucocorticoide con las propiedades generales de los corticoides. Es la droga adecuada para todas las afecciones en las cuales está indicada la terapia corticoide sistémica, excepto en los estados de deficiencia suprarrenal.

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es la forma más común de artritis, especialmente en los ancianos. Se cree que la enfermedad es resultado, no del proceso de envejecimiento, sino de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánico que afecta al cartílago articular. En la literatura foránea se conoce a menudo como osteoartritis deformante.

Enfermedades en cualquier parte del TRACTO BILIAR, incluyendo los CONDUCTOS BILIARES y la VESÍCULA BILIAR.

Enfermedad aguda y febril transmitida por la picadura del mosquito AEDES infectado con el VIRUS DEL DENGUE. Es auto-limitada y se caracteriza por fiebre, mialgia, dolor de cabeza y erupción cutánea. El DENGUE GRAVE es la forma más virulenta del dengue.

Período fisiológico que sigue a la MENOPAUSIA, suspensión permanente del ciclo menstrual.

Enfermedad sistémica crónica, principalmente de las articulaciones, que se caracteriza por cambios inflamatorios en las membranas sinoviales y en las estructuras articulares, extensa degeneración fibrinoide de las fibras del colágeno en los tejidos mesenquimales, y por atrofia y rarefacción de las estructuras óseas. La etiología es desconocida, pero se han implicado mecanismos autoinmunes.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.

Enfermedades de los nervios periféricos que se encuentran fuera del cerebro y de la médula espinal, los que incluyen enfermedades de las raíces de los nervios, ganglios, plexos, nervios autónomos, nervios sensoriales y nervios motores.

Un compuesto organoplatino que posee actividad antineoplásica.

Trastorno multisistémico crónico, recidivante, inflamatorio y a menudo febril del tejido conectivo, que se caracteriza principalmente por la participación de la piel, articulaciones, riñones, y membranas serosas. Es de etiología desconocida, pero se piensa que representa un fallo de los mecanismos que regulan al sistema autoinmune. La enfermedad se caracteriza por una amplia gama de disfunciones sistémicas, una eritrosedimentación acelerada, y la formación de células LE en la sangre o médula ósea.

Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.

Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.

Enfermedad relativamente grave de corta duración.

Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Artralgia es un término médico que se utiliza para describir el dolor articular o dolores en las articulaciones. La artralgia puede afectar a una sola articulación (monoarticular) o varias articulaciones al mismo tiempo (oligoarticular o poliarticular). El dolor articular puede variar en intensidad, desde leve hasta severo, y puede estar asociado con otros síntomas como hinchazón, enrojecimiento, calor y limitación del movimiento articular.

La artralgia no es una enfermedad específica, sino un síntoma que puede ser causado por una variedad de condiciones médicas, incluyendo la artritis inflamatoria (como la artritis reumatoide o la gota), lesiones articulares, infecciones articulares, trastornos del tejido conectivo, enfermedades autoinmunes y ciertos medicamentos.

El tratamiento de la artralgia depende de la causa subyacente. Puede incluir antiinflamatorios no esteroideos (AINE), fisioterapia, ejercicio terapéutico, modificación del estilo de vida y, en algunos casos, cirugía articular. En caso de presentar artralgia, se recomienda buscar atención médica para determinar la causa subyacente y recibir un tratamiento adecuado.

Los Alphaviruses son un género de virus ARN monocatenario positivo que pertenecen a la familia Togaviridae. Incluyen varios virus que pueden causar enfermedades humanas, conocidas como infecciones por Alphavirus. Estos virus se transmiten principalmente a través de mosquitos infectados y pueden causar una variedad de síntomas.

Las infecciones por Alphavirus pueden variar desde enfermedades asintomáticas hasta formas graves que afectan al sistema nervioso central. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, erupciones cutáneas y fatiga. En algunos casos, particularmente en niños pequeños y adultos mayores, las infecciones por Alphavirus pueden causar encefalitis (inflamación del cerebro) o meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal).

Algunos de los Alphaviruses más comunes que causan enfermedades humanas incluyen el virus del Chikungunya, el virus del Nilo Occidental, el virus de la Encefalitis Equina del Este y el virus de la Encefalitis Equina del Oeste. Estos virus se encuentran principalmente en regiones tropicales y subtropicales, pero en los últimos años han habido brotes en otras partes del mundo, incluyendo Europa y América del Norte.

El diagnóstico de las infecciones por Alphavirus se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia del virus o sus anticuerpos en muestras de sangre u otros líquidos corporales. No existe un tratamiento específico para las infecciones por Alphavirus, y el tratamiento suele ser sintomático y de apoyo. La prevención se centra en la protección contra las picaduras de mosquitos y en la vacunación, cuando esté disponible.

El virus Chikungunya es un agente infeccioso transmitido por mosquitos que causa una enfermedad aguda con fiebre y dolor articular grave. Es un virus ARN perteneciente a la familia Togaviridae, género Alphavirus. El nombre "Chikungunya" proviene del idioma makonde y significa "caminar encorvado", reflejando el aspecto de los pacientes con dolores articulares intenso.

La transmisión ocurre principalmente a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus. Estos mosquitos también transmiten otros virus como el dengue y el Zika. El virus no se propaga directamente entre personas, excepto en casos raros de transmisión vertical (de madre a hijo durante el embarazo o parto).

Los síntomas más comunes del virus Chikungunya incluyen fiebre alta repentina, dolor de cabeza, náuseas, fatiga y erupciones cutáneas. Sin embargo, el síntoma distintivo y más debilitante es el dolor articular intenso, que a menudo se localiza en las manos, los pies, las rodillas y los tobillos. Este dolor puede persistir durante varias semanas o incluso meses después de la infección inicial.

Aunque el virus Chikungunya no es generalmente fatal, puede causar complicaciones graves en algunas personas, especialmente en adultos mayores y individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Las complicaciones pueden incluir inflamación del cerebro (encefalitis), meningitis, insuficiencia renal e infecciones oculares.

Actualmente, no existe un tratamiento específico para el virus Chikungunya, y el manejo se centra en aliviar los síntomas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), hidratación adecuada y descanso. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para combatir esta enfermedad, que incluye el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y mosquiteras, así como la eliminación de los criaderos de mosquitos en áreas residenciales.

En la medicina, no existe una definición específica para el término "reunión". Sin embargo, en un contexto clínico o de salud, una reunión generalmente se refiere a una sesión planificada en la que profesionales médicos o de salud, pacientes y a veces familiares de los pacientes se reúnen para discutir, planificar, evaluar o revisar el cuidado y el tratamiento del paciente.

Ejemplos de este tipo de reuniones incluyen:

1. Una conferencia de equipo de atención médica en la que los miembros del equipo discuten el plan de atención para un paciente específico.
2. Una junta clínica en la que se presentan y discuten casos clínicos complejos o interesantes.
3. Una reunión de transición de cuidados en la que los profesionales de la salud, el paciente y la familia discuten y planifican la transición del paciente desde un entorno de atención aguda a uno de atención a largo plazo o a domicilio.
4. Una sesión de consejería en la que un profesional de la salud mental se reúne con un paciente y su familia para discutir el diagnóstico, el plan de tratamiento y los recursos disponibles.

En resumen, una reunión en el contexto médico o de salud es una sesión planificada en la que varias personas se reúnen para abordar cuestiones relacionadas con el cuidado y el tratamiento del paciente.

La tenosinovitis es una afección médica que involucra la inflamación de la funda sinovial (una membrana que recubre los tendones) y el líquido sinovial dentro de ella. Los tendones son cuerdas fuertes y resistentes que conectan los músculos con los huesos, permitiendo así el movimiento. La funda sinovial ayuda a reducir la fricción entre el tendón y las superficies circundantes al proporcionar lubricación con líquido sinovial.

La tenosinovitis puede ocurrir en diferentes partes del cuerpo donde hay tendones con fundas sinoviales, pero es más común en áreas como la muñeca, el tobillo, la cadera o la rodilla. La afección generalmente se desarrolla como resultado de una lesión repetitiva, sobreuso o infección en el área afectada. Los síntomas de tenosinovitis pueden incluir dolor e hinchazón alrededor del tendón afectado, rigidez articular, sensibilidad al tacto y dificultad para mover la articulación afectada. El tratamiento temprano es importante para prevenir complicaciones adicionales, como la ruptura del tendón. El tratamiento puede incluir descanso, inmovilización, fisioterapia, medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y, en algunos casos, terapia con corticosteroides o cirugía.

Los inhibidores de la aromatasa son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer de mama y de ovario en mujeres posmenopáusicas, así como en otros tipos de cánceres hormonodependientes. Estos medicamentos funcionan al inhibir la enzima aromatasa, que es responsable de convertir las hormonas andrógenas en estrógenos en los tejidos periféricos del cuerpo. Al reducir los niveles de estrógenos en el cuerpo, se disminuye la estimulación hormonal de las células cancerosas y su capacidad para crecer y multiplicarse.

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la aromatasa incluyen letrozole, anastrozole y exemestane. Estos fármacos se administran por vía oral y suelen utilizarse en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia o radioterapia. Los inhibidores de la aromatasa pueden producir efectos secundarios, como sofocos, sequedad vaginal, dolores óseos y articulares, y cambios de humor, entre otros. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier efecto adverso que experimenten durante el tratamiento con estos fármacos.

La crioglobulinemia es una afección en la cual ciertas proteínas (crioglobulinas) presentes en la sangre se agrupan y forman sedimentos cuando la temperatura del cuerpo desciende. Este proceso puede hacer que la sangre se vuelva más espesa y tenga dificultad para fluir normalmente, lo cual puede provocar una variedad de síntomas.

Existen tres tipos principales de crioglobulinemia, clasificados según el tipo de crioglobulinas involucradas:

1. Tipo I: Está asociada con trastornos malignos como los linfomas y los mielomas.
2. Tipo II y III: Ambos están relacionados con infecciones crónicas, especialmente la hepatitis C, aunque también pueden estar asociados con otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico o la artritis reumatoide.

Los síntomas más comunes de la crioglobulinemia incluyen:

* Sensación de frío o entumecimiento en las manos y los pies
* Dolor, hinchazón e inflamación articular
* Erupciones cutáneas purpúricas (manchas rojas o moradas) en la piel, especialmente en respuesta al frío o al calor
* Fatiga
* Debilidad
* Pérdida de apetito y pérdida de peso
* Nefropatía (enfermedad renal)
* Neuropatía periférica (daño a los nervios que controlan los músculos y la sensación en las extremidades)

El diagnóstico de crioglobulinemia se realiza mediante análisis de sangre, en los cuales se examina una muestra de sangre a temperatura ambiente y luego se refrigera para ver si se forman sedimentos. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la enfermedad y puede incluir medicamentos como corticosteroides, inmunosupresores o terapias dirigidas contra el sistema inmunitario.

La virginiamicina es un antibiótico mixto, compuesto por dos componentes activos, la virginiamicina S y la virginiamicina T. Se trata de un péptido cíclico producido por diferentes cepas de Streptomyces virginiae. La virginiamicina tiene actividad antibacteriana contra una amplia gama de bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, especialmente aquellas que son sensibles a la eritromicina. Se utiliza en medicina veterinaria para tratar infecciones bacterianas en animales, particularmente en el tratamiento de enfermedades entericas causadas por Escherichia coli y Salmonella spp. También se emplea como aditivo alimentario para promover el crecimiento y mejorar la conversión alimenticia en aves de corral y cerdos. No está aprobada para su uso en humanos, aunque se ha investigado su potencial como agente antibacteriano en diversas aplicaciones clínicas.

La enfermedad de Whipple es una afección rara y grave que afecta el sistema digestivo. Es causada por la bacteria Tropheryma whipplei, que se ingiere y luego se multiplica en los tejidos del intestino delgado. Esto lleva a una serie de problemas de salud, incluyendo diarrea crónica, dolor abdominal, pérdida de peso y fatiga.

La enfermedad de Whipple puede afectar varios órganos y sistemas del cuerpo, incluyendo el sistema nervioso central, los pulmones, los huesos y las articulaciones. Si no se trata, puede ser fatal. El tratamiento generalmente implica antibióticos de largo plazo para eliminar la bacteria. La detección y el tratamiento tempranos son cruciales para prevenir complicaciones graves y mejorar el pronóstico del paciente.

La artritis es una afección médica que causa inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones del cuerpo. Esta inflamación puede causar dolor, rigidez y dificultad para mover las articulaciones afectadas. Existen diversos tipos de artritis, incluyendo la artritis reumatoide, la osteoartritis y la artritis psoriásica, cada una con diferentes causas y síntomas específicos.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que ocurre cuando el sistema inmunológico ataca accidentalmente los tejidos sanos del cuerpo, especialmente las membranas sinoviales que recubren las articulaciones. Esto puede causar inflamación crónica y daño articular progresivo.

La osteoartritis es una enfermedad degenerativa de las articulaciones que se produce cuando el cartílago que protege los extremos de los huesos se desgasta con el tiempo, lo que lleva a la fricción entre los huesos y causa dolor e inflamación.

La artritis psoriásica es una forma de artritis que ocurre en personas con psoriasis, una afección cutánea crónica que causa enrojecimiento, picazón y descamación de la piel. En algunas personas con psoriasis, la inflamación también puede afectar las articulaciones, causando artritis psoriásica.

El tratamiento de la artritis depende del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir medicamentos para aliviar el dolor y reducir la inflamación, fisioterapia, ejercicio y cambios en el estilo de vida. En algunos casos, la cirugía puede ser necesaria para reemplazar o reparar articulaciones gravemente dañadas.

La Enfermedad de Still del Adulto (AOSD, por sus siglas en inglés) es una enfermedad inflamatoria rara y sistémica de causa desconocida que afecta principalmente a adultos jóvenes. Aunque su patogenia no está completamente clara, se cree que involucra una respuesta exagerada del sistema inmunológico.

Los síntomas característicos de la AOSD incluyen fiebre elevada y persistente, erupción cutánea evanescente (que aparece y desaparece), dolores articulares, rigidez matutina y fatiga. También pueden presentarse otros síntomas como ganglios linfáticos inflamados, dolor abdominal, aumento de la velocidad de sedimentación globular (VSG) y niveles elevados de proteína C reactiva (PCR), indicativos de un proceso inflamatorio.

La AOSD puede afectar a varios órganos y sistemas, incluyendo el corazón, los pulmones, los riñones y el hígado, lo que puede llevar a complicaciones graves si no se diagnostica y trata a tiempo. El diagnóstico de la AOSD es clínico y requiere la exclusión de otras enfermedades sistémicas como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico o las infecciones.

El tratamiento de la AOSD suele incluir antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), corticosteroides y fármacos modificadores de la enfermedad reumática (DMARDs) como metotrexato o anakinra. En casos graves o refractarios, pueden considerarse otros tratamientos como inmunoglobulinas intravenosas o terapias biológicas.

Las enfermedades cutáneas vasculares son un grupo de trastornos que afectan los vasos sanguíneos y linfáticos de la piel. Estas condiciones se caracterizan por anomalías en la estructura o función de los pequeños vasos sanguíneos, lo que resulta en una variedad de signos y síntomas cutáneos.

Existen dos categorías principales de enfermedades cutáneas vasculares: las primarias y las secundarias. Las primarias son trastornos idiopáticos (de causa desconocida) que afectan directamente a los vasos sanguíneos, mientras que las secundarias son el resultado de otras enfermedades sistémicas o factores externos.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades cutáneas vasculares incluyen:

1. Telangiectasia: Dilatación permanente de los capilares cutáneos, que causa la aparición de líneas rojas o violáceas en la piel, especialmente en la nariz, las mejillas y las orejas.

2. Angioema: Hinchazón dolorosa causada por la fuga de líquido de los vasos sanguíneos pequeños, a menudo desencadenada por irritantes, cambios hormonales o reacciones alérgicas.

3. Púrpura: Manchas planas rojas o púrpuras en la piel debidas a la extravasación de glóbulos rojos fuera de los vasos sanguíneos. La púrpura puede ser el resultado de trastornos hemorrágicos, infecciosos o vasculares.

4. Eritema: Enrojecimiento de la piel causado por la dilatación de los vasos sanguíneos superficiales. El eritema puede ser el resultado de una inflamación, una infección o una reacción alérgica.

5. Vascular: Trastornos cutáneos caracterizados por la proliferación anormal de vasos sanguíneos y linfáticos, como las hemangiomas y los linfangiomas.

6. Vasculitis: Inflamación de los vasos sanguíneos que puede causar daño tisular y síntomas sistémicos. La vasculitis puede ser el resultado de infecciones, enfermedades autoinmunes o reacciones a medicamentos.

7. Enfermedad vascular periférica: Trastornos que afectan el flujo sanguíneo en las extremidades, como la enfermedad arterial periférica y la trombosis venosa profunda. Estas condiciones pueden causar dolor, hinchazón, úlceras y necrosis de los tejidos.

8. Enfermedades autoinmunes: Condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios vasos sanguíneos, como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y la esclerodermia. Estas enfermedades pueden causar inflamación, daño tisular y síntomas sistémicos.

9. Enfermedades genéticas: Trastornos hereditarios que afectan los vasos sanguíneos, como la enfermedad de Marfan, el síndrome de Ehlers-Danlos y la telangiectasia hemorrágica hereditaria. Estas condiciones pueden causar debilidad, ruptura y sangrado de los vasos sanguíneos.

10. Cáncer: Tumores malignos que se originan en los vasos sanguíneos o linfáticos, como el angiosarcoma y el hemangioendotelioma. Estos cánceres pueden invadir tejidos adyacentes, diseminarse a otras partes del cuerpo y causar síntomas graves.

Artropatía es un término médico que se refiere a una enfermedad o trastorno que afecta a una articulación. Puede causar dolor, rigidez, hinchazón e incapacidad para mover la articulación normalmente. Las artropatías pueden ser causadas por varias condiciones, como la artritis, lesiones, infecciones o trastornos autoinmunitarios.

Existen diferentes tipos de artropatías, entre las que se incluyen:

* Artrosis: Es el tipo más común de artropatía y se produce por el desgaste del cartílago que recubre las articulaciones.
* Artritis reumatoide: Es una enfermedad autoinmune que causa inflamación e hinchazón en las articulaciones, lo que puede llevar a daños articulares permanentes.
* Gota: Ocurre cuando se acumulan cristales de ácido úrico en las articulaciones, lo que provoca dolor intenso y hinchazón.
* Artritis séptica: Es una infección bacteriana en una articulación que puede causar inflamación, dolor y daño articular.
* Artropatía psoriásica: Es una forma de artritis que afecta a las personas con psoriasis, una afección de la piel.
* Artropatía neuropática: Ocurre cuando una lesión o enfermedad del sistema nervioso causa daño en las articulaciones.

El tratamiento de las artropatías depende del tipo y gravedad de la afección. Puede incluir medicamentos, fisioterapia, terapia ocupacional, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía.

Las enfermedades musculares, también conocidas como miopatías, se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan los músculos esqueléticos y causan debilidad, rigidez, dolor o incapacidad para relajar los músculos. Estas enfermedades pueden ser hereditarias o adquiridas.

Las miopatías hereditarias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones en las proteínas musculares. Ejemplos de estas enfermedades incluyen la distrofia muscular de Duchenne y Becker, la miopatía nemalínica y la miotonia congénita.

Las miopatías adquiridas pueden ser el resultado de infecciones, trastornos autoinmunitarios, deficiencias nutricionales o efectos secundarios de ciertos medicamentos. Algunos ejemplos son la polimiositis, la dermatomiositis y la miopatía inflamatoria asociada a estatinas.

El tratamiento para las enfermedades musculares depende del tipo específico de miopatía y puede incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar los síntomas o, en algunos casos, terapias génicas o de reemplazo de tejidos.

La clasificación internacional de los trastornos del sueño (ICSD) define las disomnias como "trastornos que involucran dificultades para mantener un sueño adecuado y alerta diurna". Estos trastornos se caracterizan por la presencia de insomnio o hipersomnia, es decir, dificultad para conciliar el sueño o mantenerlo, o excesiva somnolencia durante el día.

Las disomnias incluyen una variedad de trastornos del sueño, como el insomnio primario, la hipersomnia idiopática, el síndrome de las piernas inquietas, el sonambulismo y los terrores nocturnos, entre otros. Cada uno de estos trastornos tiene sus propios criterios diagnósticos y características clínicas específicas.

El tratamiento de las disomnias depende del tipo de trastorno y puede incluir medidas no farmacológicas, como la terapia cognitivo-conductual para el insomnio, o el uso de medicamentos hipnóticos o estimulantes en casos graves o refractarios al tratamiento no farmacológico.

Alphavirus es un género de virus perteneciente a la familia Togaviridae. Estos virus tienen un genoma de ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Son virus transmisibles por artrópodos, lo que significa que se propagan principalmente a través de mosquitos hematófagos (que se alimentan de sangre).

Los Alphaviruses causan una variedad de enfermedades en humanos y animales, conocidas como viriasis alfavirus. En humanos, las infecciones por Alphavirus pueden provocar síntomas similares a los de la gripe, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, fiebre y fatiga. En algunos casos, las infecciones por Alphavirus pueden ser más graves y causar enfermedades neurológicas, como meningitis o encefalitis.

Algunos ejemplos de Alphaviruses importantes para la salud humana incluyen el virus del Sindbis, el virus de la fiebre chikungunya, el virus de la encefalitis equina del este y el oeste, y el virus de la fiebre de O'nyong-nyong.

El control de las enfermedades causadas por Alphavirus se centra en la prevención de picaduras de mosquitos mediante el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y medidas de control de mosquitos, como la eliminación de criaderos de mosquitos y el uso de insecticidas. No existe actualmente una vacuna disponible para la prevención de infecciones por Alphavirus en humanos.

La vasculitis leucocitoclástica cutánea (VLC), también conocida como vasculitis hipersensible, es una forma relativamente común de vasculitis que afecta predominantemente a los vasos sanguíneos más pequeños en la piel. Se caracteriza por la inflamación y destrucción de los glóbulos blancos (leucocitos) dentro de los vasos sanguíneos, lo que lleva a la formación de pequeñas úlceras o ampollas en la piel.

La VLC se presenta clínicamente con lesiones cutáneas que suelen ser eritematosas (enrojecidas), purpúricas (púrpura), eccematosas (con aspecto de eccema) o bulosas (ampollas). Estas lesiones pueden ser dolorosas, pruríticas (picazón) o asintomáticas y a menudo se localizan en las extremidades inferiores.

La causa más común de la VLC es una reacción a una infección, medicamento u otra sustancia extraña. Algunos de los desencadenantes comunes incluyen infecciones bacterianas o virales, vacunas, drogas ilícitas y fármacos como antibióticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y anticonvulsivantes.

El diagnóstico de la VLC se realiza mediante una biopsia cutánea, que muestra los cambios característicos en los vasos sanguíneos pequeños, incluyendo la infiltración de glóbulos blancos y la destrucción de sus núcleos (leucocitoclasia).

El tratamiento de la VLC implica la identificación y eliminación del desencadenante si es posible. Si se sospecha que un medicamento es la causa, se debe suspender su uso. El tratamiento adicional puede incluir corticosteroides orales o tópicos, antihistamínicos y medidas de soporte para controlar los síntomas. En casos graves, pueden ser necesarios inmunosupresores como la ciclosporina o el metotrexato.

Los síntomas prodrómicos se refieren a los signos tempranos o leves de una enfermedad o trastorno, que pueden indicar su inicio pero no son específicos de la afección. Estos síntomas pueden incluir fatiga, dolores musculares, dolor de cabeza, náuseas, irritabilidad o cambios de humor, que ocurren antes del desarrollo de síntomas más graves o distintivos de la enfermedad. Los síntomas prodrómicos pueden durar desde unas horas hasta varias semanas, dependiendo de la afección subyacente. En algunos casos, como en ciertos trastornos psiquiátricos, los síntomas prodrómicos pueden ser el primer indicio de una recaída o exacerbación de la enfermedad.

La artritis infecciosa, también conocida como artritis séptica, es una afección inflamatoria de una o más articulaciones causada por una infección bacteriana, viral o fúngica. La forma más común es la artritis séptica bacteriana, que suele ser causada por estafilococos y estreptococos.

La infección puede alcanzar las articulaciones a través del torrente sanguíneo o por una lesión o procedimiento médico que hace que los gérmenes entren en el espacio articular. Los síntomas pueden incluir dolor e hinchazón articular, fiebre, fatiga y malestar general. El diagnóstico a menudo se realiza mediante análisis de sangre, líquido sinovial y culturas.

El tratamiento suele consistir en antibióticos para eliminar la infección y drenaje quirúrgico del líquido articular infectado si es necesario. La fisioterapia y los medicamentos contra el dolor también pueden ser recomendados para ayudar a controlar los síntomas y mantener la movilidad articular. Si no se trata, la artritis infecciosa puede causar daño articular permanente y discapacidad.

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad vasculítica sistémica, que significa inflamación de los vasos sanguíneos en diferentes partes del cuerpo. Es la forma más común de vasculitis en niños y afecta predominantemente a los niños en edad preescolar y escolar, aunque también puede ocurrir en adultos.

La PSH se caracteriza por la presencia de lesiones cutáneas purpúricas (manchas rojas o púrpuras en la piel), dolor abdominal, artralgias (dolor en las articulaciones) y nefritis (inflamación del riñón). La erupción cutánea suele ser el primer síntoma y a menudo se presenta en los muslos, pantorrillas y glúteos después de un trauma leve o infección de vías respiratorias altas.

La PSH es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propios tejidos y órganos. Aunque la causa exacta de la PSH sigue siendo desconocida, se cree que está relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunitario a una infección bacteriana o viral previa.

El tratamiento de la PSH depende de la gravedad de los síntomas y órganos afectados. En casos leves, el tratamiento puede consistir en reposo en cama, hidratación y medicamentos para aliviar el dolor y la fiebre. Sin embargo, en casos más graves, se pueden requerir corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños a los órganos.

La mayoría de los niños con PSH se recuperan por completo en unas semanas o meses, aunque algunos pueden experimentar una recaída de los síntomas. En raras ocasiones, la enfermedad puede causar complicaciones graves y duraderas, como insuficiencia renal o daño pulmonar.

"Tropheryma" es un género de bacterias gram-positivas que pertenecen al grupo de actinobacterias. La especie más conocida y estudiada dentro de este género es Tropheryma whipplei, que es la causa del llamado "Whipple's disease" o enfermedad de Whipple, una afección rara pero grave que afecta principalmente al intestino delgado y puede diseminarse a otros órganos. La enfermedad de Whipple se caracteriza por diarrea crónica, dolor abdominal, pérdida de peso y diversas manifestaciones sistémicas. El diagnóstico se realiza mediante la detección de Tropheryma whipplei en tejidos afectados o en muestras fecales, y el tratamiento consiste en la administración de antibióticos específicos durante un largo período de tiempo.

El Síndrome de la Disfunción de Articulación Temporomandibular (TMD, por sus siglas en inglés) es un trastorno que afecta la articulación temporomandibular (la articulación que conecta la mandíbula con el cráneo) y los músculos circundantes. De acuerdo a la Asociación Americana de Cirujanos Maxilofaciales, los síntomas comunes del TMD incluyen dolor o rigidez en la mandíbula, chasquear o clickear al abrir o cerrar la boca, limitaciones en el movimiento de la mandíbula, y dolores de cabeza o dolores en los oídos que pueden ser confundidos con otitis media (inflamación del oído medio).

La causa exacta del TMD no se conoce completamente, pero se cree que puede ser el resultado de una combinación de factores, como el estrés, los hábitos posturales deficientes, lesiones en la mandíbula o el cráneo, y problemas con los dientes o mordidas. El tratamiento del TMD varía dependiendo de la gravedad de los síntomas e incluye métodos conservadores como ejercicios de relajación y estiramiento, cambios en la dieta para reducir la cantidad de masticación necesaria, y el uso de dispositivos orales para ayudar a corregir la alineación de los dientes. En casos más severos, el tratamiento puede involucrar cirugía o procedimientos médicos invasivos.

Los Síndromes Periódicos Asociados a Criopirina (SPAC) son un grupo de trastornos autoinflamatorios hereditarios caracterizados por episodios recurrentes de fiebre, erupciones cutáneas, artralgias (dolor articular), mialgias (dolor muscular) y otros síntomas sistémicos. Estos síndromes están asociados con mutaciones en el gen NLRP3 (criopirina).

Existen tres tipos principales de SPAC: la fiebre familiar del frío, el síndrome de Muckle-Wells y el síndrome neonatal de recuento bajo de plaquetas con criopirina-associated periodic syndrome (CIAS1)/NLRP3).

La fiebre familiar del frío es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre desencadenados por el frío o el estrés emocional. El síndrome de Muckle-Wells es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre, erupciones cutáneas, artralgias y sordera progresiva. El síndrome neonatal de recuento bajo de plaquetas con CIAS1/NLRP3 es una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza por episodios recurrentes de fiebre, erupciones cutáneas, artralgias y un recuento bajo de plaquetas en la sangre.

El tratamiento de los SPAC incluye medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), corticosteroides y fármacos biológicos como el anakinra, que bloquean la acción de la interleucina-1 (IL-1), una citocina proinflamatoria involucrada en la patogénesis de estas enfermedades.

El eritema infeccioso, también conocido como quinta enfermedad o síndrome de Slapped Cheek, es una enfermedad viral leve y autolimitada causada por el parvovirus B19. Se caracteriza clínicamente por la aparición de un sarpullido facial distintivo que da la impresión de haber sido golpeado (de ahí el término "mejilla abofeteada"). El sarpullido suele aparecer después de una fase inicial de síntomas similares a los de un resfriado, como fiebre, dolor de garganta y malestar general.

El eritema infeccioso es más común en niños de entre 5 y 15 años, aunque puede ocurrir en personas de cualquier edad. La infección generalmente se propaga a través del contacto cercano con las secreciones respiratorias de una persona infectada, como cuando una persona estornuda o tose. También puede propagarse a través del contacto con la sangre de una persona infectada, aunque esto es menos común.

El sarpullido facial asociado con el eritema infeccioso suele ser rojo intenso y liso, sin picazón. A menudo se describe como una "mancha de sol" en ambas mejillas. Después de unos días, el sarpullido puede diseminarse al tronco y las extremidades, donde a menudo adquiere un aspecto reticulado o en forma de red. El sarpullido generalmente desaparece por sí solo después de una o dos semanas.

En la mayoría de los casos, el eritema infeccioso es una enfermedad leve y autolimitada que no requiere tratamiento específico. Sin embargo, en algunas personas, especialmente aquellas con sistemas inmunes debilitados o enfermedades crónicas, la infección por parvovirus B19 puede causar complicaciones más graves, como anemia grave o infecciones secundarias. Si se sospecha una infección por parvovirus B19, es importante buscar atención médica para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuados.

La brucelosis es una enfermedad infecciosa bacteriana que se puede transmitir a los humanos, generalmente a través del consumo de productos lácteos no pasteurizados o de la exposición profesional a animales infectados. Las especies bacterianas que causan la brucelosis incluyen Brucella abortus (que afecta principalmente al ganado), Brucella melitensis (que afecta principalmente a ovejas y cabras) y Brucella suis (que afecta principalmente a cerdos).

Los síntomas de la brucelosis en humanos pueden variar, pero a menudo incluyen fiebre, fatiga, dolores musculares y articulares, sudoración nocturna y dolores de cabeza. La enfermedad puede ser grave y causar complicaciones como artritis, endocarditis e infecciones del sistema nervioso central. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre o cultivos de tejidos.

El tratamiento de la brucelosis generalmente implica la administración de antibióticos durante un período prolongado, a menudo durante varias semanas o meses. La prevención de la enfermedad incluye la pasteurización de los productos lácteos y el control de la enfermedad en animales domésticos y salvajes.

La fiebre, también conocida como hipertermia en medicina, es una respuesta homeostática del cuerpo para aumentar su temperatura central con el fin de combatir infecciones o inflamaciones. Se define médicamente como una temperatura corporal superior a los 38 grados Celsius (100,4 grados Fahrenheit). La fiebre es un signo común de muchas enfermedades y trastornos, especialmente las infecciosas. Aunque la fiebre por sí sola no es una enfermedad, puede ser incómoda y, en casos graves, puede causar convulsiones o delirio. El tratamiento de la fiebre generalmente implica aliviar los síntomas con medicamentos como el acetaminofeno o el ibuprofeno, aunque en algunos casos se recomienda no tratar la fiebre ya que puede ser beneficiosa para combatir infecciones.

El factor reumatoide (FR) es un anticuerpo del tipo IgM que se une a la porción Fc de otras IgG. Normalmente, los anticuerpos no se unen entre sí, pero en ciertas condiciones patológicas, como en la artritis reumatoide, el sistema inmunológico produce estos anticuerpos anormales.

La presencia de FR en sangre se considera un indicador de una respuesta autoinmune y se observa con frecuencia en personas con ciertas enfermedades, sobre todo en la artritis reumatoide, pero también en otras afecciones como el lupus eritematoso sistémico, la mixedema, las infecciones bacterianas crónicas y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, tener FR no significa necesariamente que una persona tiene una de estas condiciones, ya que también puede estar presente en personas sanas, especialmente a medida que envejecen.

Los niveles de FR pueden utilizarse como un marcador para controlar la actividad y la progresión de la artritis reumatoide, aunque no es específico de esta enfermedad.

El término 'Dolor Facial' se refiere a una experiencia sensorial desagradable que se percibe en la cara, causada por un estímulo nocivo real o potencial, o descrita en términos de tal estímulo. Puede ser agudo o crónico y puede originarse en cualquiera de los diversos tejidos y estructuras de la región facial, incluyendo piel, mucosas, músculos, huesos, articulaciones, nervios, vasos sanguíneos y órganos sensoriales especializados.

El dolor facial puede ser primario, cuando es el síntoma principal de una afección subyacente específica, como la neuralgia del trigémino o la sinusitis; o secundario, cuando es consecuencia de una enfermedad sistémica o de un proceso patológico que afecta a otras regiones del cuerpo y se irradia o refleja en el rostro.

El diagnóstico y manejo del dolor facial requieren una cuidadosa evaluación clínica e instrumental, con énfasis en la identificación de la causa subyacente y en la implementación de un plan terapéutico individualizado y multimodal que aborde los aspectos periféricos y centrales del proceso nociceptivo.

Un exantema es un término médico que se utiliza para describir una erupción cutánea generalizada, a menudo descrita como confluyente y extendida en varias partes del cuerpo. Estas erupciones pueden variar en apariencia, pero suelen ser planas o ligeramente elevadas, de color rojizo y pruriginosas (picazón).

Los exantemas pueden ser el resultado de una variedad de causas, que incluyen infecciones virales (como la varicela o el sarampión), reacciones adversas a medicamentos, enfermedades bacterianas y trastornos autoinmunes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un examen físico completo y, en algunos casos, se pueden solicitar análisis de laboratorio o estudios adicionales para confirmar la causa subyacente.

El tratamiento del exantema depende de su causa subyacente. Por lo general, el manejo incluye aliviar los síntomas con medidas de soporte, como baños tibios y lociones antipruriginosas. Si se identifica una causa específica, como una infección o reacción a un medicamento, se pueden recetar tratamientos adicionales, como antibióticos o la interrupción del uso del medicamento sospechoso.

La Fiebre Mediterránea Familiar (FMF) es una enfermedad genética poco común, inflamatoria y recurrente. Se caracteriza por ataques periódicos de fiebre alta, dolor abdominal, dolor torácico y erupción cutánea. Los ataques pueden durar desde unas horas hasta varios días. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen MEFV, que codifica para la proteína pirogenóxica inducida por bacterias (PSTPIP1 o PYD), involucrada en la respuesta inflamatoria del cuerpo.

La FMF afecta predominantemente a personas de origen mediterráneo, especialmente aquellos de ascendencia turca, armenia, árabe y judía sefardí. Sin embargo, también se han reportado casos en otras poblaciones. El diagnóstico generalmente se realiza clínicamente y se confirma mediante pruebas genéticas. El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) durante los ataques y, en casos más graves, fármacos inmunomoduladores como la colchicina, que se utiliza para prevenir los ataques y reducir el riesgo de complicaciones a largo plazo, como la amiloidosis renal.

La artritis reactiva es una forma de artritis que ocurre como reacción a una infección en otro lugar del cuerpo. Por lo general, afecta las articulaciones más grandes, como las rodillas y los tobillos, y causa hinchazón, dolor e inflamación. La artritis reactiva suele aparecer de 2 a 4 semanas después de una infección en otro lugar del cuerpo, como el tracto intestinal, la vejiga o las vías urinarias.

La causa más común de artritis reactiva es una infección bacteriana, especialmente causada por tipos específicos de bacterias como Salmonella, Shigella, Yersinia y Campylobacter. Estas bacterias se pueden adquirir a través de alimentos o agua contaminados.

Los síntomas de la artritis reactiva suelen incluir dolor e hinchazón en una o más articulaciones, rigidez matutina, fiebre y fatiga. Los síntomas pueden durar varias semanas o meses, pero por lo general desaparecen por completo con el tratamiento adecuado de la infección subyacente.

El tratamiento de la artritis reactiva suele incluir antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para aliviar el dolor y la hinchazón, y antibióticos si la causa es una infección bacteriana. En algunos casos, se pueden recetar corticosteroides o medicamentos modificadores de la enfermedad para ayudar a controlar los síntomas.

Es importante buscar atención médica si experimenta dolor e hinchazón persistentes en las articulaciones, especialmente si ha tenido una infección reciente. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden ayudar a prevenir complicaciones y reducir el riesgo de daño articular permanente.

El Parvovirus B19 Humano, también conocido simplemente como Parvovirus B19, es un virus pequeño y ADN-dependiente que pertenece a la familia Parvoviridae. Es el agente causante de la enfermedad exantémica conocida como "Quinta enfermedad" o "Enfermedad del sarampión de las manos, pies y boca", una infección común en los niños. El virus se transmite generalmente a través del contacto respiratorio, como la tos o los estornudos, aunque también puede propagarse por vía fecal-oral o por contacto con sangre u otros fluidos corporales infectados.

La infección por Parvovirus B19 provoca una respuesta inmunitaria que produce anticuerpos protectores contra futuras infecciones. Sin embargo, en individuos con sistemas inmunitarios debilitados o en personas con ciertas condiciones de salud subyacentes, como anemia falciforme o trastornos del sistema inmunológico, la infección por Parvovirus B19 puede causar complicaciones más graves, como anemia severa o incluso fallo cardíaco.

El diagnóstico de la infección por Parvovirus B19 se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos específicos en la sangre o a través de la detección directa del virus en muestras clínicas, como hisopos nasales o sangre. El tratamiento suele ser sintomático y dirigido a aliviar los síntomas desagradables asociados con la infección, aunque en casos graves o en personas inmunodeprimidas puede requerirse un tratamiento más específico, como la administración de inmunoglobulinas intravenosas o transfusiones de sangre.

La prevención de la infección por Parvovirus B19 se basa en medidas generales de higiene y salud pública, como el lavado regular de manos, la limpieza y desinfección de superficies y objetos contaminados, y el aislamiento de personas infectadas. Aunque no existe una vacuna específica contra el Parvovirus B19, las personas con alto riesgo de complicaciones pueden beneficiarse de medidas adicionales de protección, como la administración profiláctica de inmunoglobulinas o la evitación de contactos cercanos con personas infectadas.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

El Paclitaxel es un fármaco citotóxico, un agente quimioterapéutico que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un compuesto natural aislado originalmente de la corteza del árbol Taxus brevifolia (tejo del Pacífico), y más tarde se sintetizó en el laboratorio.

El paclitaxel funciona al estabilizar los microtúbulos, estructuras celulares involucradas en la división celular. Normalmente, los microtúbulos se desensamblan y vuelven a ensamblar durante el ciclo celular. Sin embargo, el paclitaxel interfiere con este proceso, lo que lleva a una acumulación de microtúbulos estables y evita que las células se dividan correctamente. Esto finalmente conduce a la muerte de las células cancerosas.

El paclitaxel se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama, ovario, pulmón y Kaposi. Se administra generalmente por vía intravenosa y a menudo se combina con otros fármacos para aumentar su eficacia. Como todos los fármacos quimioterapéuticos, el paclitaxel puede tener efectos secundarios graves, incluyendo daño en los tejidos sanos, especialmente en aquellos que se dividen rápidamente, como la médula ósea y las células del revestimiento del sistema digestivo.

Los Trastornos de la Articulación Temporomandibular (TMD, por sus siglas en inglés) se refieren a un grupo de condiciones que afectan la articulación temporomandibular (la conexión entre la mandíbula y el cráneo) y los músculos circundantes. Estos trastornos pueden causar dolor, rigidez, chasquido o bloqueo en la movimiento de la mandíbula, así como también dolores de cabeza, mareos y zumbidos en los oídos.

Los síntomas de los TMD pueden variar desde leves a graves e incluso llegar a ser discapacitantes en algunos casos. Las causas más comunes de estos trastornos son el bruxismo (apretar o rechinar los dientes), lesiones en la mandíbula, desalineación de los dientes o de la articulación temporomandibular, y factores de estrés emocional y físico.

El tratamiento de los TMD depende de la gravedad y la causa subyacente del trastorno. Puede incluir terapias de relajación, ejercicios de estiramiento y fortalecimiento de los músculos de la mandíbula, uso de férulas o dispositivos orales, medicamentos para el dolor y la inflamación, y en casos más graves, cirugía o procedimientos invasivos. Es importante buscar atención médica si se experimentan síntomas persistentes o graves relacionados con los TMD, ya que un diagnóstico y tratamiento precoces pueden ayudar a prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida del paciente.

La miositis es un término general que se refiere a la inflamación de los músculos, y puede incluir varias condiciones específicas. La forma más común de miositis es la miositis idiopática, que incluye la dermatomiomitis y la polimiositis. Estas afecciones se caracterizan por debilidad muscular progresiva y dolor, y a menudo se asocian con erupciones cutáneas en el caso de la dermatomiositis. Otras formas de miositis incluyen la miositis por cuerpos de inclusión, que afecta predominantemente a los ancianos, y la miositis ocasionalmente asociada con infecciones, medicamentos o traumatismos. El tratamiento de la miositis generalmente implica el uso de corticosteroides o inmunosupresores para controlar la inflamación y prevenir daños adicionales en los tejidos musculares. La fisioterapia y el ejercicio también pueden ser útiles para mantener la fuerza y la movilidad muscular.

La Inmunoglobulina M (IgM) es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel crucial en el sistema inmunitario humano. Es la primera línea de defensa del cuerpo contra las infecciones y actúa rápidamente después de que una sustancia extraña, como un virus o bacteria, ingresa al organismo.

Las IgM son grandes moléculas producidas por los linfocitos B (un tipo de glóbulo blanco) en respuesta a la presencia de antígenos, que son sustancias extrañas que desencadenan una respuesta inmunitaria. Las IgM se unen específicamente a los antígenos y ayudan a neutralizarlos o marcarlos para su destrucción por otras células del sistema inmunitario.

Las IgM están compuestas de cinco unidades idénticas de moléculas de inmunoglobulina, lo que les confiere una alta avidez (afinidad) por el antígeno y una gran capacidad para activar el sistema del complemento, una serie de proteínas plasmáticas que trabajan juntas para destruir las células infectadas.

Las IgM se encuentran principalmente en el plasma sanguíneo y los líquidos corporales, como la linfa y el líquido sinovial. Su producción aumenta rápidamente durante una infección aguda y luego disminuye a medida que otras clases de anticuerpos, como las IgG, toman el relevo en la defensa contra la infección.

En resumen, la Inmunoglobulina M es un tipo importante de anticuerpo que desempeña un papel fundamental en la detección y eliminación de sustancias extrañas y patógenos del cuerpo humano.

En la medicina, el término "viaje" generalmente se utiliza en referencia al movimiento o trayectoria de un objeto, como una tableta o cápsula, a través del tubo digestivo después de ser ingerido. Este término es comúnmente empleado en el contexto de la farmacología y la gastroenterología para describir y evaluar cómo los medicamentos o suplementos se desplazan dentro del cuerpo.

El "viaje" de un fármaco puede influir en su absorción, biodisponibilidad y tiempo de acción. Por ejemplo, algunos fármacos están diseñados para disolverse rápidamente en el estómago, mientras que otros se disuelven lentamente en el intestino delgado. La comprensión de cómo los diferentes factores, como la motilidad gastrointestinal y la secreción gástrica, afectan al viaje de un fármaco puede ayudar a optimizar su eficacia terapéutica y minimizar los efectos adversos.

Además, el término "viaje" también se utiliza en relación con los dispositivos médicos, como los stents o las prótesis, que se mueven a través del cuerpo durante su implantación quirúrgica o retirada.

Los brotes de enfermedades se definen como la aparición de casos de una enfermedad o afección de salud inusuales en números más grandes que los esperados en una población determinada durante un periodo de tiempo específico. Estos brotes pueden ocurrir de forma natural y espontánea, o pueden ser el resultado de la exposición a factores ambientales, agentes infecciosos o toxinas.

Los brotes de enfermedades pueden ser causados por diferentes tipos de patógenos, como bacterias, virus, hongos o parásitos. También pueden ser el resultado de enfermedades no infecciosas, como las enfermedades crónicas o las intoxicaciones alimentarias.

Los brotes de enfermedades pueden tener graves consecuencias para la salud pública y requieren una respuesta rápida y adecuada por parte de los sistemas de salud pública y de atención médica. La detección temprana, el diagnóstico y la intervención son cruciales para controlar y prevenir la propagación adicional de la enfermedad.

La vigilancia de los brotes de enfermedades es una responsabilidad importante de los sistemas de salud pública, y se realiza mediante el monitoreo continuo de los patrones de enfermedad y la investigación de los casos sospechosos o confirmados. La información recopilada durante la vigilancia se utiliza para identificar las causas subyacentes del brote, determinar los factores de riesgo y proteger a la población en riesgo.

La definición médica generalmente aceptada de dolor es la siguiente: "El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesión tisular real o potencial o descrita en términos de dicha lesión".

Esta definición proviene de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP por sus siglas en inglés). Es importante notar que el dolor es subjetivo y personal, lo que significa que solo puede ser experimentado por el individuo que lo siente. A menudo se describe en términos de intensidad (leve, moderado, severo) y calidad (agudo, crónico, sordo, agudo, punzante, etc.). El dolor puede servir como una función protectora al advertir sobre daños potenciales o reales en el cuerpo, pero a veces puede persistir más allá de su propósito útil y convertirse en un problema de salud en sí mismo.

La condrocalcinosis es una afección en la cual se depositan cristales de calcio en el tejido cartilaginoso del cuerpo. Este tejido se encuentra en las articulaciones y en los discos entre las vértebras de la columna vertebral. La condrocalcinosis no es una enfermedad en sí misma, sino más bien un hallazgo común en varias enfermedades, como la gota, la artrosis y algunas enfermedades renales hereditarias.

Los cristales de calcio pueden causar inflamación e hinchazón en las articulaciones afectadas, lo que puede llevar a dolor e incomodidad. En algunos casos, la condrocalcinosis puede aumentar el riesgo de desarrollar artritis.

El diagnóstico de condrocalcinosis generalmente se realiza mediante radiografías o ecografías, que pueden mostrar depósitos calcificados en el tejido cartilaginoso. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la presencia de estos depósitos no siempre causa síntomas. El tratamiento de la condrocalcinosis depende de la afección subyacente y puede incluir medicamentos para aliviar el dolor e inflamación, como antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o colchicina. En algunos casos, se pueden requerir procedimientos quirúrgicos para eliminar los depósitos calcificados.

La urticaria es una erupción cutánea caracterizada por la aparición de habones (elevaciones circulares de la piel que producen picor) con o sin enrojecimiento. Estas lesiones cutáneas pueden variar en tamaño, desde unas pocas décimas de milímetro hasta varios centímetros de diámetro. Pueden aparecer y desaparecer rápidamente, a menudo dentro de unas horas, y suelen ser el resultado de una reacción alérgica o por la liberación de histamina en el cuerpo. La urticaria puede ser causada por diversos factores, incluyendo alimentos, medicamentos, picaduras de insectos, infecciones y estrés emocional. También puede ocurrir sin una causa aparente, en cuyo caso se denomina urticaria idiopática. La afección generalmente no es grave, pero en casos raros puede ser un signo de una reacción alérgica más grave, como el shock anafiláctico. El tratamiento suele implicar la evitación del desencadenante, si se conoce, y el uso de antihistamínicos o corticosteroides para controlar los síntomas.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La sinovitis es un trastorno inflamatorio que afecta a la membrana sinovial, que recubre los espacios articulares y tendinosos. La membrana sinovial normal produce líquido sinovial, el cual lubrica las articulaciones y reduce la fricción durante el movimiento. Sin embargo, en condiciones de sinovitis, esta membrana se inflama e hipertrofia, resultando en una excesiva producción de líquido sinovial y la consecuente hinchazón, dolor e impotencia funcional de la articulación afectada.

La sinovitis puede ser causada por diversas patologías, como infecciones bacterianas, virales o fúngicas; enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide o lupus eritematoso sistémico; traumatismos articulares; o incluso procesos neoplásicos. El tratamiento de la sinovitis dependerá de su etiología subyacente y puede incluir antiinflamatorios no esteroideos, corticosteroides, fisioterapia o, en casos graves, cirugía artroscópica o sinovectomía abierta.

Las enfermedades musculoesqueléticas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan el sistema musculoesquelético, el cual comprende los músculos, huesos, tendones, ligamentos, articulaciones y otros tejidos conectivos. Estas enfermedades pueden causar dolor, rigidez, debilidad, limitación del movimiento y discapacidad.

Algunos ejemplos comunes de enfermedades musculoesqueléticas incluyen:

1. Artritis reumatoide: una enfermedad autoinmune que causa inflamación e hinchazón en las articulaciones, lo que puede resultar en dolor y daño articular permanente.

2. Osteoartritis: la forma más común de artritis, que se produce cuando el cartílago que protege las articulaciones se desgasta, causando huesos con rozamiento entre sí y dolor.

3. Tendinitis: la inflamación o irritación de un tendón, generalmente debido a una sobrecarga repetitiva o lesión aguda.

4. Bursitis: la inflamación de la bolsa llena de líquido que amortigua los huesos, músculos y tendones cerca de las articulaciones.

5. Fibromialgia: un trastorno que causa dolor generalizado en los músculos y tejidos conectivos, así como fatiga, rigidez y problemas del sueño.

6. Esguince y distensión: lesiones comunes en los ligamentos y músculos que pueden causar dolor, hinchazón e incapacidad para mover la articulación afectada.

7. Enfermedad de Carpal Túnel: una afección que comprime el nervio mediano en la muñeca, causando entumecimiento, hormigueo y dolor en la mano y el brazo.

8. Osteoartritis: una forma degenerativa de artritis que ocurre cuando el cartílago que protege las articulaciones se desgasta, lo que provoca huesos con rozamiento entre sí y dolor.

9. Artrosis reumatoide: una enfermedad autoinmune que causa inflamación en las articulaciones y puede dañar el cartílago y el tejido conectivo circundante.

10. Síndrome del túnel carpiano: una afección que comprime el nervio mediano en la muñeca, causando entumecimiento, hormigueo y dolor en la mano y el brazo.

Las Enfermedades Reumáticas son un grupo diverso de trastornos que afectan los tejidos blandos del cuerpo, especialmente las articulaciones. Estas enfermedades se caracterizan por causar dolor, rigidez, hinchazón e inflamación. Algunas enfermedades reumáticas pueden también afectar los órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones y el cerebro.

Las enfermedades reumáticas más comunes incluyen la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la osteoartritis, la gota, la espondilitis anquilosante y la fibromialgia. Estas condiciones pueden afectar a personas de todas las edades, aunque algunas son más comunes en la edad adulta.

El término "reumático" se deriva de la palabra griega "rheuma", que significa flujo o corriente, refiriéndose a la sensación de dolor y rigidez asociada con muchas de estas condiciones. Aunque los síntomas pueden ser similares, cada enfermedad reumática tiene causas diferentes y requiere un tratamiento específico.

La causa exacta de la mayoría de las enfermedades reumáticas es desconocida, pero se cree que involucran una combinación de factores genéticos y ambientales. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos para controlar el dolor e inflamación, terapia física para mantener la movilidad articular y, en algunos casos, cirugía para reemplazar articulaciones dañadas.

Los péptidos cíclicos son moléculas compuestas por aminoácidos enlazados entre sí mediante enlaces peptídicos, pero a diferencia de los péptidos y proteínas lineales, los extremos N-terminal y C-terminal de los péptidos cíclicos están unidos, formando un anillo. Esta estructura cíclica puede conferir a los péptidos cíclicos propiedades biológicas únicas, como mayor estabilidad y resistencia a la degradación enzimática, lo que ha despertado un gran interés en su uso en el desarrollo de fármacos y terapias.

Existen diferentes tipos de péptidos cíclicos, dependiendo del tipo de enlace que forma el anillo. Los más comunes son los lactamas, formados por un enlace entre el grupo carboxilo (-COOH) del C-terminal y el grupo amino (-NH2) del N-terminal; y los lactones, formados por un enlace entre el grupo carboxílico (-COOH) de un residuo de aminoácido y un grupo hidroxilo (-OH) de otro.

Los péptidos cíclicos se encuentran naturalmente en una variedad de organismos, desde bacterias hasta humanos, y desempeñan una amplia gama de funciones biológicas importantes, como la inhibición de enzimas, la modulación del sistema inmunológico y la actividad antimicrobiana. Además, los péptidos cíclicos también se han sintetizado artificialmente en el laboratorio para su uso en aplicaciones terapéuticas y diagnósticas.

La vasculitis es un término médico que se refiere a la inflamación de los vasos sanguíneos. Puede afectar a vasos de diferentes tamaños, desde pequeñas capilares hasta grandes arterias. La inflamación puede causar estrechamiento, debilitamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos, lo que puede impedir el flujo sanguíneo adecuado a los tejidos y órganos del cuerpo.

Los síntomas de la vasculitis pueden variar ampliamente dependiendo de la gravedad de la inflamación y la ubicación de los vasos sanguíneos afectados. Algunas personas con vasculitis pueden experimentar fiebre, fatiga, pérdida de apetito y dolores articulares. Otros síntomas más específicos pueden incluir erupciones cutáneas, debilidad muscular, entumecimiento o dolor en los brazos o las piernas, y problemas respiratorios o renales.

La causa de la vasculitis no siempre está clara, pero se cree que puede estar relacionada con respuestas anormales del sistema inmunológico a infecciones, medicamentos, toxinas u otras sustancias extrañas en el cuerpo. En algunos casos, la vasculitis puede ser una complicación de otras enfermedades autoinmunitarias como lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide.

El tratamiento de la vasculitis depende del tipo y gravedad de la enfermedad, pero generalmente implica el uso de medicamentos para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Los corticosteroides como la prednisona son comúnmente utilizados, al igual que los fármacos inmunosupresores como la ciclofosfamida o el metotrexato. En casos graves, puede ser necesario un tratamiento adicional con plasmaféresis o terapia de reemplazo renal.

En términos médicos, un síndrome se refiere a un conjunto de signos y síntomas que ocurren juntos y pueden indicar una condición particular o enfermedad. Los síndromes no son enfermedades específicas por sí mismos, sino más bien una descripción de un grupo de características clínicas.

Un síndrome puede involucrar a varios órganos y sistemas corporales, y generalmente es el resultado de una combinación de factores genéticos, ambientales o adquiridos. Algunos ejemplos comunes de síndromes incluyen el síndrome de Down, que se caracteriza por retraso mental, rasgos faciales distintivos y problemas de salud congénitos; y el síndrome metabólico, que implica una serie de factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes, presión arterial alta e hiperlipidemia.

La identificación de un síndrome a menudo ayuda a los médicos a hacer un diagnóstico más preciso y a desarrollar un plan de tratamiento apropiado para el paciente.

Las neoplasias de la mama se refieren a crecimientos anormales y no controlados de tejido en la glándula mamaria. Pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Los tumores benignos no suelen extenderse más allá de la mama y generalmente no representan un riesgo grave para la salud, aunque pueden causar problemas locales como dolor, hinchazón o secreción anormal.

Por otro lado, las neoplasias malignas, también conocidas como cáncer de mama, tienen el potencial de invadir tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo (metástasis), lo que puede ser potencialmente mortal. El cáncer de mama más común es el carcinoma ductal in situ (CDIS), que se origina en los conductos que transportan la leche desde la glándula hasta el pezón, y el carcinoma lobulillar in situ (CLIS), que se desarrolla en las glándulas productoras de leche.

El cáncer de mama es una afección médica grave y requiere un tratamiento oportuno e integral, ya que la detección temprana puede mejorar significativamente el pronóstico y las posibilidades de curación.

Las infecciones por bacterias grampositivas se refieren a las infecciones causadas por bacterias que tienen una pared celular gruesa y compleja, la cual retiene el cristal violeta durante el proceso de Gram, una prueba de laboratorio utilizada para clasificar diferentes tipos de bacterias. Este grupo incluye varios géneros importantes de bacterias, como estafilococos, estreptococos y enterococos.

Estas bacterias pueden causar una amplia gama de infecciones en humanos, que van desde infecciones superficiales de la piel hasta infecciones más graves del torrente sanguíneo, los pulmones, el corazón y el sistema nervioso central. Los síntomas y signos clínicos varían dependiendo del tipo de bacteria y la localización de la infección.

El tratamiento de las infecciones por bacterias grampositivas generalmente implica el uso de antibióticos apropiados, ya que muchas de estas bacterias han desarrollado resistencia a los antibióticos comunes. Por lo tanto, es importante identificar la bacteria específica causante de la infección y determinar su susceptibilidad a diferentes antibióticos mediante pruebas de laboratorio.

La prevención de las infecciones por bacterias grampositivas incluye medidas generales de higiene, como el lavado regular de manos, la limpieza adecuada de heridas y la esterilización de equipos médicos. Además, en algunos casos, se pueden administrar antibióticos profilácticos antes de procedimientos quirúrgicos o en personas con un alto riesgo de infección.

Los antineoplásicos hormonales son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer que aprovechan el efecto de las hormonas en el crecimiento y desarrollo de las células tumorales. Estos medicamentos alteran el equilibrio hormonal del cuerpo, impidiendo que las células cancerosas reciban las señales necesarias para seguir proliferando y creciendo.

Existen diferentes tipos de antineoplásicos hormonales, dependiendo del tipo de cáncer al que se esté tratando. Algunos ejemplos son:

* Antiandrógenos: utilizados en el tratamiento del cáncer de próstata, bloquean la acción de la testosterona y otros andrógenos, hormonas masculinas que promueven el crecimiento del tumor.
* Tamoxifeno y los inhibidores de la aromatasa: utilizados en el tratamiento del cáncer de mama, bloquean la acción del estrógeno, una hormona femenina que promueve el crecimiento del tumor.
* Agonistas de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas): utilizados en el tratamiento del cáncer de mama y de próstata, inhiben la producción de hormonas sexuales por parte de los ovarios o los testículos.

Estos fármacos pueden administrarse solos o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia, radioterapia o cirugía. Su eficacia y seguridad dependen del tipo de cáncer, la etapa de la enfermedad, las características individuales del paciente y otros factores. Los efectos secundarios más comunes de los antineoplásicos hormonales incluyen sofocos, sudoración nocturna, cambios de humor, disminución de la libido, osteoporosis, aumento de peso y náuseas.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

La prednisolona es un glucocorticoide sintético, un tipo de corticosteroide, que se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Tiene propiedades antiinflamatorias y también puede suprimir la respuesta inmune del cuerpo.

Se utiliza para tratar una variedad de condiciones, como asma, enfermedades inflamatorias intestinales, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, psoriasis y otras afecciones dermatológicas, enfermedades del tejido conectivo, trastornos endocrinos, ciertos tipos de cáncer y trasplantados de órganos para prevenir el rechazo.

La prednisolona actúa imitando las hormonas naturales producidas por las glándulas suprarrenales (como el cortisol), reduciendo la inflamación y suprimiento del sistema inmunológico. Sin embargo, su uso a largo plazo o en dosis altas puede dar lugar a efectos secundarios graves, como aumento de peso, presión arterial alta, diabetes, osteoporosis, glaucoma y cataratas, entre otros. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado cuidadosamente por un profesional médico.

Un esquema de medicación, también conocido como plan de medicación o régimen de dosificación, es un documento detallado que especifica los medicamentos prescritos, la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento para un paciente. Incluye información sobre el nombre del medicamento, la forma farmacéutica (como tabletas, cápsulas, líquidos), la dosis en unidades medidas (por ejemplo, miligramos o mililitros), la frecuencia de administración (por ejemplo, tres veces al día) y la duración total del tratamiento.

El esquema de medicación puede ser creado por un médico, enfermero u otro profesional sanitario y se utiliza para garantizar que el paciente reciba los medicamentos adecuados en las dosis correctas y en el momento oportuno. Es especialmente importante en situaciones en las que el paciente toma varios medicamentos al mismo tiempo, tiene condiciones médicas crónicas o es vulnerable a efectos adversos de los medicamentos.

El esquema de medicación se revisa y actualiza periódicamente para reflejar los cambios en el estado de salud del paciente, las respuestas al tratamiento o la aparición de nuevos medicamentos disponibles. Además, es una herramienta importante para la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, ya que ayuda a garantizar una comprensión clara y precisa del tratamiento médico.

La osteoartritis (OA) es la forma más común de artritis y se caracteriza por la degeneración progresiva del cartílago articular, lo que lleva a la pérdida de la articulación normal y su función. A menudo se describe como una enfermedad "de desgaste", ya que generalmente afecta las articulaciones que han sido utilizadas repetidamente durante muchos años, especialmente las articulaciones de las manos, rodillas, caderas y columna vertebral.

La degeneración del cartílago hace que los huesos en las articulaciones se froten entre sí, lo que puede causar dolor, rigidez, inflamación y pérdida de movilidad. En algunos casos, la osteoartritis también puede dar lugar a la formación de espolones óseos y protuberancias duras conocidas como "puntos gordos".

Aunque cualquiera puede desarrollar osteoartritis, ciertos factores aumentan su riesgo, incluyendo la edad avanzada, el sobrepeso u obesidad, los antecedentes familiares de la enfermedad, las lesiones articulares previas y la mala alineación o estructura anormal de las articulaciones.

El tratamiento de la osteoartritis se centra generalmente en el alivio de los síntomas y puede incluir medicamentos, terapia física, ejercicio, pérdida de peso y, en algunos casos, cirugía.

Las enfermedades de las vías biliares se refieren a un grupo de trastornos que afectan el sistema de conductos que transportan la bilis desde el hígado y el páncreas hasta el intestino delgado. La bilis es un líquido producido por el hígado que ayuda a descomponer las grasas en los alimentos para su absorción.

Estas enfermedades pueden causar inflamación, infección, obstrucción o daño a los conductos biliares y al tejido circundante. Algunas de las enfermedades de las vías biliares más comunes incluyen:

1. Colecistitis: Inflamación de la vesícula biliar, un órgano pequeño situado debajo del hígado que almacena y concentra la bilis. La colecistitis puede ser aguda o crónica y suele estar asociada a la presencia de cálculos biliares.

2. Coledocolitiasis: Presencia de cálculos en el conducto colédoco, el principal conducto que transporta la bilis desde el hígado y el páncreas hasta el intestino delgado. Los cálculos pueden causar obstrucción y provocar dolor abdominal intenso, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) e infección.

3. Colangitis: Inflamación del conducto colédoco y los conductos biliares más pequeños que drenan la bilis desde el hígado. La colangitis puede ser causada por una infección, un cálculo o una obstrucción en los conductos biliares.

4. Cirrosis biliar primaria: Trastorno crónico y progresivo que daña los conductos biliares más pequeños en el hígado, lo que lleva a la acumulación de bilis en el hígado y la destrucción del tejido hepático. La cirrosis biliar primaria puede causar ictericia, fatiga, dolor abdominal y, finalmente, insuficiencia hepática.

5. Colangiocarcinoma: Cáncer que se desarrolla en el conducto colédoco o en los conductos biliares más pequeños. El colangiocarcinoma es una enfermedad rara pero agresiva que puede ser difícil de diagnosticar y tratar.

El tratamiento de las enfermedades del conducto biliar depende de la causa subyacente y puede incluir cirugía, terapia con medicamentos o procedimientos endoscópicos. En algunos casos, el trasplante de hígado puede ser una opción de tratamiento para las enfermedades avanzadas y graves del conducto biliar.

El dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue, que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados, principalmente del género Aedes. Es una fiebre viral aguda que puede presentarse con síntomas leves como dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, erupciones cutáneas y fiebre alta. Sin embargo, en algunos casos, puede evolucionar a una forma grave conocida como dengue grave o dengue hemorrágico, la cual se caracteriza por un aumento de la permeabilidad vascular, lo que lleva a la acumulación de líquidos en los tejidos y órganos, shock hipovolémico e incluso la muerte si no se trata a tiempo. No existe tratamiento antiviral específico para el dengue, por lo que el manejo se basa en el control sintomático y la prevención de complicaciones. Las medidas preventivas más importantes son el control del mosquito vector y la reducción de los criaderos de mosquitos.

La posmenopausia es una etapa en la vida de una mujer que sigue a la menopausia, generalmente definida como el período de 12 meses consecutivos sin un ciclo menstrual. Durante esta etapa, los ovarios casi dejan de producir estrógeno y progesterona, las hormonas sexuales femeninas. La posmenopausia se asocia con una serie de cambios fisiológicos y puede aumentar el riesgo de ciertas afecciones de salud, como enfermedades cardiovasculares y osteoporosis. Es importante que las mujeres en la posmenopausia mantengan un estilo de vida saludable y se realicen exámenes médicos regulares para monitorear su salud.

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica, caracterizada por la inflamación crónica de las articulaciones sinoviales. Implica el ataque del sistema inmunológico a los tejidos corporales sanos, particularmente en las membranas sinoviales que recubren las articulaciones. Esta respuesta autoinmune provoca la inflamación, hinchazón y dolor articular.

La AR puede causar daño articular permanente si no se trata adecuadamente. Puede afectar a cualquier articulación del cuerpo, pero generalmente afecta simétricamente a las articulaciones pequeñas de las manos y los pies. Además de los síntomas articulares, la artritis reumatoide puede afectar otros órganos y sistemas corporales, como el corazón, los pulmones, los ojos y los vasos sanguíneos.

La causa exacta de la AR sigue siendo desconocida, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. No existe cura para la AR, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar sus síntomas, reducir el daño articular y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos pueden incluir medicamentos, terapia física y cambios en el estilo de vida.

Los autoanticuerpos son un tipo de anticuerpo que se produce en el cuerpo y ataca a los propios tejidos y órganos del organismo. Normalmente, el sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a combatir y destruir las sustancias extrañas o agentes infecciosos que entran en el cuerpo. Sin embargo, en algunas condiciones, como enfermedades autoinmunitarias, el sistema inmunológico se vuelve defectuoso y produce autoanticuerpos que atacan a las proteínas y tejidos normales y saludables del cuerpo.

La presencia de autoanticuerpos puede indicar una enfermedad autoinmune, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple o enfermedad tiroidea. Los niveles elevados de autoanticuerpos también pueden asociarse con ciertos trastornos infecciosos y neoplásicos.

La detección de autoanticuerpos puede ser útil en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento de las enfermedades autoinmunes. Sin embargo, la presencia de autoanticuerpos no siempre significa que una persona tiene una enfermedad autoinmune, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de autoanticuerpos sin síntomas o signos de enfermedad.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

La quimioterapia combinada es un tratamiento oncológico que involucra la administración simultánea o secuencial de dos o más fármacos citotóxicos diferentes con el propósito de aumentar la eficacia terapéutica en el tratamiento del cáncer. La selección de los agentes quimioterapéuticos se basa en su mecanismo de acción complementario, farmacocinética y toxicidades distintas para maximizar los efectos antineoplásicos y minimizar la toxicidad acumulativa.

Este enfoque aprovecha los conceptos de aditividad o sinergia farmacológica, donde la respuesta total a la terapia combinada es igual o superior a la suma de las respuestas individuales de cada agente quimioterapéutico. La quimioterapia combinada se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas sólidos, con el objetivo de mejorar las tasas de respuesta, prolongar la supervivencia global y aumentar las posibilidades de curación en comparación con el uso de un solo agente quimioterapéutico.

Es importante mencionar que, si bien la quimioterapia combinada puede ofrecer beneficios terapéuticos significativos, también aumenta el riesgo de efectos secundarios adversos y complicaciones debido a la interacción farmacológica entre los fármacos empleados. Por lo tanto, un manejo cuidadoso y una estrecha monitorización clínica son esenciales durante el transcurso del tratamiento para garantizar la seguridad y eficacia del mismo.

La esclerodermia sistémica es una enfermedad crónica y rare del tejido conectivo que afecta principalmente a la piel, los vasos sanguíneos y diversos órganos internos. Se caracteriza por un proceso de fibrosis (endurecimiento y engrosamiento) de la piel y otros órganos, así como por alteraciones vasculares que pueden conducir a complicaciones graves.

La enfermedad se clasifica generalmente en dos tipos: limitada y difusa. El tipo limitado, también conocido como CREST síndrome (acrónimo en inglés para calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia), afecta principalmente a la piel de las manos, los brazos y el rostro, y progresa lentamente. El tipo difuso se propaga más rápidamente y puede afectar a la piel en amplias áreas del cuerpo, así como a órganos internos como el corazón, los pulmones, los riñones e intestinos.

Los síntomas específicos varían mucho de una persona a otra, dependiendo de la gravedad y la extensión de la enfermedad. Algunas personas pueden presentar solo síntomas leves, mientras que otras pueden desarrollar complicaciones graves que amenacen su vida. Entre los síntomas más comunes se incluyen:

- Engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos y los brazos
- Dificultad para mover articulaciones y músculos
- Raynaud's phenomenon (un trastorno vascular que hace que los dedos se pongan blancos o azules al exponerse al frío)
- Problemas digestivos, como acidez estomacal, dificultad para tragar y diarrea
- Dolor torácico y dificultad para respirar (en casos graves)
- Hipertensión arterial y proteinuria (en casos de afectación renal)

El tratamiento de la esclerodermia depende del tipo y la gravedad de los síntomas. Puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, fisioterapia para mantener la movilidad articular, y terapias específicas para tratar las complicaciones orgánicas. No existe cura conocida para esta enfermedad, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones graves.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

Los corticosteroides son una clase de esteroides que imitan las acciones de hormonas esteroides producidas naturalmente en el cuerpo humano por la glándula suprarrenal. Las hormonas corticosteroides más importantes son el cortisol y la aldosterona.

Los corticosteroides se utilizan en medicina para reducir la inflamación y suprimir el sistema inmunológico. Se recetan a menudo para tratar una variedad de condiciones, como asma, artritis reumatoide, enfermedades inflamatorias del intestino, psoriasis, dermatitis y otras afecciones autoinmunes o alérgicas.

Los corticosteroides pueden administrarse de varias maneras, incluyendo oralmente, inhalados, inyectados, tópicamente en la piel o por vía intravenosa. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden variar dependiendo de la dosis, duración del tratamiento y ruta de administración. Algunos de los efectos secundarios comunes incluyen aumento de apetito, acné, incremento de peso, debilidad muscular, insomnio, cambios de humor y presión arterial alta.

Aunque los corticosteroides pueden ser muy eficaces en el tratamiento de diversas afecciones, su uso a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como osteoporosis, diabetes, glaucoma y aumento del riesgo de infecciones. Por lo tanto, los médicos suelen recetar la dosis más baja posible durante el menor tiempo posible para minimizar los riesgos asociados con su uso.

El Sistema Nervioso Periférico (SNP) se refiere a la porción del sistema nervioso que está fuera del cerebro y la médula espinal. Incluye los nervios craneales (que emergen directamente del cerebro) y los nerrios espinales (que emergen de la médula espinal).

Las enfermedades del Sistema Nervioso Periférico pueden afectar a cualquiera de estos nervios y causar una variedad de síntomas dependiendo de qué nervios se vean afectados. Algunas posibles causas de enfermedades del SNP incluyen traumatismos, infecciones, tumores, exposición a toxinas, trastornos metabólicos y genéticos.

Los síntomas más comunes de las enfermedades del SNP incluyen debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo, dolor, pérdida de reflejos y problemas de coordinación. Algunos ejemplos específicos de enfermedades del SNP son:

1. Neuropatía periférica: daño a los nervios que controlan el movimiento y la sensación en las extremidades, lo que puede causar debilidad, entumecimiento y dolor.
2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: un trastorno genético que causa debilidad y atrofia muscular en las piernas y los brazos.
3. Síndrome del túnel carpiano: compresión del nervio mediano en la muñeca, lo que puede causar entumecimiento, dolor y debilidad en la mano y el brazo.
4. Esclerosis múltiple: una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central y periférico, causando diversos síntomas como visión borrosa, debilidad muscular, problemas de equilibrio y espasticidad.
5. Poliomielitis: una infección viral que puede causar parálisis permanente en los músculos.
6. Enfermedad de Guillain-Barré: un trastorno autoinmune que causa inflamación e hinchazón de los nervios periféricos, lo que puede provocar debilidad muscular y parálisis temporal.

El carboplatino es un fármaco antineoplásico, específicamente un agente alquilante, que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Es un derivado del cisplatino, pero con una toxicidad reducida y una menor propensión a causar náuseas y vómitos. Se une a la cadena del ADN, inhibiendo su replicación y transcripción, lo que resulta en la muerte de las células cancerosas. Se utiliza comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el cáncer de ovario, pulmón y vejiga. La dosis y la frecuencia de administración dependen del tipo y estadio del cáncer, así como de la respuesta al tratamiento. Los efectos secundarios pueden incluir supresión de la médula ósea, daño renal, ototoxicidad y neurotoxicidad.

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica y sistémica, lo que significa que afecta a varios órganos y tejidos del cuerpo. Es causada por un funcionamiento anormal del sistema inmunológico, donde el cuerpo produce anticuerpos que atacan sus propios tejidos y órganos sanos en lugar de los invasores externos como bacterias o virus.

La enfermedad puede afectar a diversos órganos y sistemas corporales, incluyendo la piel, las articulaciones, los riñones, el corazón, los pulmones, los vasos sanguíneos y el sistema nervioso central. Los síntomas pueden variar ampliamente entre los afectados, pero algunos de los más comunes incluyen:

1. Erupción cutánea en forma de mariposa en la cara
2. Dolores articulares y musculares
3. Fatiga extrema
4. Fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
5. Inflamación de los ganglios linfáticos
6. Anemia
7. Insuficiencia renal
8. Problemas cardiovasculares y pulmonares
9. Trastornos neurológicos y psiquiátricos

El diagnóstico del LES se realiza mediante una combinación de historial clínico, examen físico, análisis de sangre y orina, así como otras pruebas de diagnóstico por imágenes o biopsias según sea necesario. El tratamiento del LES generalmente implica una combinación de medicamentos inmunosupresores, antiinflamatorios y corticosteroides, así como terapias dirigidas a los síntomas específicos que presenta cada paciente. La enfermedad tiene períodos de exacerbaciones (brotes) y remisiones, y el manejo adecuado puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Los antineoplásicos son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. Su objetivo principal es interferir con la capacidad de las células cancerosas para crecer, dividirse y multiplicarse. Estos medicamentos se dirigen a las características distintivas de las células cancerosas, como su rápido crecimiento y división celular, para destruirlas o impedir su proliferación.

Existen diferentes clases de antineoplásicos, entre los que se incluyen:

1. Quimioterapia: Son fármacos citotóxicos que dañan el ADN de las células cancerosas, impidiendo su división y crecimiento. Algunos ejemplos son la doxorrubicina, cisplatino, metotrexato y fluorouracilo.
2. Inhibidores de la angiogénesis: Estos fármacos impiden la formación de nuevos vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tumores, dificultando así su crecimiento y diseminación. Ejemplos de estos medicamentos son bevacizumab y sunitinib.
3. Inhibidores de la señalización celular: Estos fármacos interfieren con las vías de señalización intracelulares que controlan el crecimiento y supervivencia de las células cancerosas. Algunos ejemplos son imatinib, gefitinib y erlotinib.
4. Inmunoterapia: Estos tratamientos aprovechan el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Pueden funcionar aumentando la respuesta inmunitaria o bloqueando las vías que inhiben la acción del sistema inmune contra las células cancerosas. Algunos ejemplos son los anticuerpos monoclonales, como pembrolizumab y nivolumab, y los fármacos que estimulan el sistema inmunológico, como interleucina-2 e interferón alfa.
5. Terapia dirigida: Estos tratamientos se basan en la identificación de alteraciones genéticas específicas en las células cancerosas y utilizan fármacos diseñados para atacar esas alteraciones. Algunos ejemplos son trastuzumab, lapatinib y vemurafenib.

La elección del tratamiento depende de varios factores, como el tipo de cáncer, la etapa en que se encuentra, las características genéticas del tumor, la salud general del paciente y los posibles efectos secundarios de cada opción terapéutica. Los médicos pueden combinar diferentes tipos de tratamientos o utilizar terapias secuenciales para lograr mejores resultados en el control del cáncer.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

Los estudios de cohortes son un tipo de diseño de investigación epidemiológico en el que se selecciona un grupo de individuos (cohorte) que no tienen una determinada enfermedad o condición al inicio del estudio y se los sigue durante un período de tiempo para determinar la incidencia de esa enfermedad o condición. La cohorte se puede definir por exposición común a un factor de riesgo, edad, género u otras características relevantes.

A medida que los participantes desarrollan la enfermedad o condición de interés o no lo hacen durante el seguimiento, los investigadores pueden calcular las tasas de incidencia y los riesgos relativos asociados con diferentes factores de exposición. Los estudios de cohorte pueden proporcionar información sobre la causalidad y la relación temporal entre los factores de exposición y los resultados de salud, lo que los convierte en una herramienta valiosa para la investigación etiológica.

Sin embargo, los estudios de cohorte también pueden ser costosos y requerir un seguimiento prolongado, lo que puede dar lugar a pérdidas de participantes y sesgos de selección. Además, es posible que no aborden todas las posibles variables de confusión, lo que podría influir en los resultados.

La enfermedad aguda se refiere a un proceso de enfermedad que comienza repentinamente, evoluciona rápidamente y generalmente dura relativamente poco tiempo. Puede causar síntomas graves o molestias, pero tiende a desaparecer una vez que el cuerpo ha combatido la infección o se ha recuperado del daño tisular. La enfermedad aguda puede ser causada por una variedad de factores, como infecciones virales o bacterianas, lesiones traumáticas o reacciones alérgicas. A diferencia de las enfermedades crónicas, que pueden durar meses o años y requerir un tratamiento a largo plazo, la mayoría de las enfermedades agudas se resuelven con el tiempo y solo necesitan atención médica a corto plazo.

Los antiinflamatorios son un tipo de medicamento que se utiliza para reducir la inflamación, el dolor y la fiebre. Existen diferentes tipos de antiinflamatorios, pero la mayoría funciona inhibiendo la acción de enzimas llamadas ciclooxigenasa-1 y ciclooxigenasa-2, que desempeñan un papel importante en el proceso inflamatorio del organismo.

Algunos ejemplos comunes de antiinflamatorios incluyen el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco. Estos medicamentos suelen recetarse para tratar una variedad de afecciones, como la artritis reumatoide, la osteoartritis, la tendinitis, la bursitis y otras enfermedades inflamatorias.

Es importante tener en cuenta que los antiinflamatorios pueden tener efectos secundarios graves si se utilizan durante un período prolongado o en dosis altas. Algunos de estos efectos secundarios incluyen úlceras gástricas, sangrado estomacal, daño renal y aumento del riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Por esta razón, es importante utilizarlos solo bajo la supervisión de un médico y seguir cuidadosamente las instrucciones de dosificación.

Los antibacterianos son sustancias químicas o medicamentos que se utilizan para destruir o inhibir el crecimiento de bacterias. Pueden ser de origen natural, como algunas plantas y microorganismos, o sintéticos, creados en un laboratorio.

Los antibacterianos funcionan mediante la interrupción de procesos vitales para las bacterias, como la síntesis de su pared celular o la replicación de su ADN. Algunos antibacterianos solo son eficaces contra ciertas clases de bacterias, mientras que otros pueden actuar contra una gama más amplia de microorganismos.

Es importante destacar que el uso excesivo o inadecuado de los antibacterianos puede conducir al desarrollo de resistencia bacteriana, lo que hace que las cepas sean más difíciles de tratar con medicamentos existentes. Por esta razón, es crucial seguir las recomendaciones del médico en cuanto a su uso y duración del tratamiento.

Tratamientos de la artralgia, Dr. Ananya Mandal, 2019 Dolor en múltiples articulaciones, Alexandra Villa-Forte, MD, MPH, ... Artralgia (del griego αρθρω- arthro-, articulación + -αλγος -algos, dolor) significa literalmente dolor de articulaciones;[1][ ... "artralgia" debería usarse únicamente si la afección es debida a un proceso no-inflamatorio, y el término "artritis" cuando se ...

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Artralgia. Artritis. Osteoartritis. La Sociedad Internacional de Cefaleas, clasifica este trastorno como una cefalea secundaria ...

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Criterios menores Fiebre.[1] Artralgia. Fiebre reumática o cardiopatías reumáticas previas. Reacciones de fase aguda: ...

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Artritis-Artralgia. Prologamiento del segmento PR. Pancarditis (es cuando el ataque agudo afecta las tres capas del corazón). ...

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Generales: fiebre, adenopatías, artralgia, hepatoesplenomegalia. Pulmonares: tos, expectoración, bronquitis, asma, neumonía con ...

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Fiebre alta: 40 °C. Dolor articular (artralgia). Luces que aparecen muy brillantes y pueden lastimar los ojos (fosfenos). ...

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Musculoesqueléticos: artralgia, desórdenes articulares y dolor de cuello. Respiratorios: broncoespasmo, asma, disnea, epistaxis ...

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Sistema musculosquelético: En ocasiones: artralgia, tumefacción articular, mialgia. Piel y anexos: Raras veces: eritemas. ...

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Un estudio de casos importados de Francia informó que el 59% de la gente todavía sufría de artralgia dos años después de la ... Esta condición se ha denominado artralgia crónica inducida por el virus chikunguña. Síntomas a largo plazo no son una ...

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Mialgia, artralgia y edema doloroso: Medicamentos antinflamatorios no esteroideos (AINES), si son tolerados. Analgésicos ...

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Otros síntomas asociados son: malestar general, artralgia, mialgia, conjuntivitis y, ocasionalmente, compromiso renal. Según ...

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Los principales síntomas del trastorno incluyen:[7] artritis hasta en un 75 % o artralgia. Por lo general oligo- o ...

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... artrosis y artralgia). • Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y fracturas (específicamente fracturas de la espina, ...

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Se ha descrito casos de artritis y artralgias siendo más frecuente la artralgia en TRAPS. Pacientes pueden presentar ...

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La fiebre Sindbis en los seres humanos incluye síntomas como artralgia, erupción cutánea y malestar general. Es más frecuente ...

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En el setenta por ciento de los pacientes hay artralgia, sobre todo de las grandes articulaciones.[40] El diagnóstico es ... erupción cutánea y artralgia migratoria que por lo general ocurre en niños o adultos jóvenes sanos. La fiebre puede ser en ... erupción cutánea vasculítica y artralgia de las grandes articulaciones en una persona con buen estado general. Se debe ...

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También se describieron fatiga, calambres musculares, mialgia, artralgia, alopecia, impotencia, polifagia con el aumento de ...

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El 10% de los pacientes reportan erupciones en la piel (como máculas y pápulas), urticaria, dermatitis, fiebre y artralgia. El ...

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Está indicado para el alivio de cefaleas, dolores musculares, dolor articular -tanto para artralgia como artritis-, dolor de ...

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... artralgia y epistaxis. Si la enfermedad es crónica el paciente puede desarrollar síntomas con el tiempo.[15] La ...

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Se ha publicado efectos secundarios como glositis, náuseas, vómitos, diarrea, gastroenteritis, urticaria, prurito, artralgia, ...

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También se puede observar afectación de las articulaciones (artralgia/artritis), inflamación de los nódulos linfáticos, ... artralgia y afectación cutánea). Fue descripta en 1984 por el internista Jos van der Meer,[1] Se desconoce su prevalencia; ...

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En los humanos, los síntomas son fiebre, artralgia, conjuntivitis, diarrea, epistaxis, escalofríos, leucopenia,[3] y en ...

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Los signos y síntomas suelen ser los siguientes: anquilosis, artritis, artralgia, dolor alrededor de la articulación, y rubor a ...

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Un ejemplo de tríada es la tríada de Meltzer que presenta púrpura una erupción, artralgia articulaciones dolorosas y mialgia ...

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... artralgia y fatiga. Suele haber anemia y elevación en la sedimentación de eritrocitos. A esta fase le sigue otra caracterizada ...

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... artralgia/artritis y mialgia. En menores de 15 años, el término está en desuso y se prefiere utilizar artritis juvenil ...

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... artralgia, mialgia y alopecia. . Datos: Q415259 Multimedia: Terbinafine / Q415259 (Wikipedia:Artículos que necesitan ...

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... náuseas y artralgia. En la mayoría de los afectados la aparición de diaforesis precede la desaparición de los síntomas y signos ...

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... artralgia y pirexia los más frecuentes con dabrafenib.[11][12] En un 40 % de casos se da un desarrollo de resistencia al ... con artralgia, fatiga, erupción cutánea y fotosensibilidad siendo los eventos adversos más frecuentes con vemurafenib e ... los efectos adversos más frecuentes fueron artralgia en el 58 % de los sujetos, erupción cutánea en el 52 % y fotosensibilidad ...

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La artralgia es un dolor agudo en las articulaciones que puede ser originado por alguna lesión. Para el tratamiento se ... Tratamiento de artralgia de mano. El tratamiento de artralgia depende de la causa del dolor articular, de modo que aunque se ... Definición, síntomas, causas y tratamiento de artralgia , Teyder. Artralgia es un dolor articular agudo o punzante que puede ... Tipos de artralgia. Hay diferentes tipologías de artralgia: el dolor monoarticular agudo, que perjudica a solo una articulación ...

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Asociación entre Bloqueo Cerrado y la Artralgia de la Articulación Temporomandibular. . Reyes López, Juan; Saavedra García, ...

https://redbiblio.unne.edu.ar/pergamo/opac.php?a=bsqMateria&n=ARTRALGIA

... artralgia; también presentan conjuntivitis no purulenta, una leve hiperemia conjuntival, ojos un poco rojo; dolor de cabeza y ...

https://emergency.cdc.gov/coca/transcripts/2016/call-transcript-110116_esp.asp

Artralgia (dolor en las articulaciones). *Conjuntivitis. *Dolor de cabeza. Solamente una de cada cinco personas infectadas ...

https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/zika/virus-del-zika

Artralgia. 101. 7%. Tabla 7. Listado de los diez acontecimientos adversos más notificados tras la administración de Spikevax ...

https://www.aemps.gob.es/informa/16o-informe-de-farmacovigilancia-sobre-vacunascovid-19/

Cefalea, mareo; prolongación del intervalo QT en ECG; náuseas, vómitos, diarrea; elevación de las transaminasas; artralgia, ...

https://www.vademecum.es/amp/principios-activos-bedaquilina-j04ak05

... artralgia; amenorrea. Por vía IM además: hiperprolactinemia; hiperglucemia, aumento de triglicéridos en sangre; erupción ...

https://www.vademecum.es/medicamento-paliperidona+alter+6+mg+comp.+de+liberacion+prolongada_47276

Achaques o dolores articulares (artralgia). *Pérdida de peso. Los síntomas cutáneos pueden incluir:. *Pérdida del cabello ...

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Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y de los huesos: dolor de espalda, artralgia, dolor óseo. ... Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia, artralgia, dolor de espalda, en las extremidades, cuello, ... Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: artralgia, dolor en las extremidades. Trastornos renales y urinarios: ... Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: artralgia. Trastornos renales y urinarios: alteración renal. ...

https://www.aeped.es/category/pediamecum/onco-hematologia?page=7

Artralgia inducida por inhibidores de la aromatasa. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/hp/acupuncture-pdq ...

https://www.elsevier.es/es-revista-revista-internacional-acupuntura-279-articulo-sintesis-evidencia-cientifica-acupuntura-S1887836918300711

Artralgia monoarticular Artralgia poliarticular Cefalea Congestión nasal y rinorrea Congestión ocular Debilidad muscular ...

https://www.medicapanamericana.com/ar/libro/manual-merck-de-signos-y-sintomas-del-paciente?listPosition=1&listUrl=%2Far%2Fautor%2Fjustin-l-kaplan

Los hallazgos clínicos característicos son la aparición repentina de fiebre con erupción maculopapular, artralgia o ...

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26 Artralgia posvacunal / Xavier Uriarte. 28 Reacciones Adversas a las Vacunas (RAV) en el mundo / Xavier Uriarte ...

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Los síntomas incluyen artralgia, prurito, fiebre, fatiga y rash. En raras ocasiones se han comunicado reacciones de ...

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... artralgia fuera de los procesos de eritema nudoso. En el examen con lámpara de hendidura se comprobó la existencia de ...

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Fiebre, mialgia, artralgia, cefalea, fatiga y malestar general) (30) (31) (32). En un estudio de adultos se dan alergia y ... Los síntomas locales fueron dolor (más común) e inflamación local y los generales artralgia, fatiga, fiebre, gastrointestinales ...

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1988-348X2015000300006&lng=es&nrm=iso

Estos síntomas de dolor se llaman artralgia. El dolor en las articulaciones suele ser leve. La intensidad del dolor puede ...

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Fiebre y artralgia (dolor en las articulaciones).. *Depresión, euforia y reacciones psicóticas. ...

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/34388/P_34388.html

Artralgia, "Urgências Pediátricas";, "Enfermagem Pediátrica", Apoio à Família ...

https://bvsalud.org/es/direve/?q=ginecologia+OR+neonatologia&filter=event_type:en^Scientific+Conference|es^Jornada|pt-br^Jornada+AND+descriptor:Servicios+de+Salud+del+Ni%C3%B1o+AND+descriptor:Atenci%C3%B3n+a+la+Salud

El sobre esfuerzo de los huesos nos puede ocasionar una artralgia. Conoce más a detalle sobre esta enfermedad: https://www. ...

https://www.todoellas.com/salud/pirosis/

Reacciones en el lugar de la inyección, cefalea, artralgia.. Las reacciones adversas más serias son microangiopatía trombótica ...

https://dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5596204&fecha=06/07/2020

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: artralgia, calambres musculares, dolor en las extremidades, dolor de ...

https://www.aeped.es/category/pediamecum/reumatologia?page=3

Puede requerir atención médica si presenta los siguientes efectos secundarios: Artralgia, sensación de dolor en los huesos, ...

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El dolor en las articulaciones (denominado artralgia) puede o no estar relacionado con la inflamación articular (artritis). La ...

https://www.msdmanuals.com/es-ar/hogar/trastornos-de-los-huesos,-articulaciones-y-m%C3%BAsculos/s%C3%ADntomas-de-los-trastornos-musculoesquel%C3%A9ticos/dolor-musculoesquel%C3%A9tico

Todas tienen en común síntomas como la fiebre, dolor de cabeza y artralgia. ...

https://misanimales.com/por-que-mosquitos-pican-unas-personas-otras-no/

La artralgia es una condición médica que se caracteriza por el dolor en las articulaciones. (todoellas.com)
El término artralgia es utilizado por los profesionales en el área de la salud para referirse al dolor articular que suele aparecer como parte de la sintomatología de alguna otra patología subyacente (1). (todoellas.com)
La artralgia es un término médico que describe el dolor en una o más articulaciones del cuerpo. (todoellas.com)
Esta es una enfermedad de junta degenerativa, en la cual se ve afectado el cartílago que se encuentra situado a los extremos de los huesos, en las juntas, para facilitar la realización de movimientos suaves y sin dolor (3). (todoellas.com)
El dolor que se manifiesta por este tipo de artralgia suele venir dado al final del día o después de la actividad física. (todoellas.com)
El tratamiento de la artralgia inflamatoria suele implicar medicamentos para controlar la inflamación y el dolor, así como fisioterapia para ayudar a mantener la movilidad de las articulaciones (4). (todoellas.com)
Es crucial que cualquier persona que experimente dolor en las articulaciones busque atención médica para un diagnóstico y tratamiento adecuados. (todoellas.com)
La artralgia neuropática es un tipo de dolor que resulta de la disfunción o daño de los nervios. (todoellas.com)
Es diferente del dolor nociceptivo (el dolor que sentimos con una lesión tisular como un corte o un esguince), y a menudo es más difícil de tratar con los métodos tradicionales de control del dolor. (todoellas.com)
La artralgia se entiende como presencia de dolor en las articulaciones, la cual es una afección que pudiera ayudar a diagnosticar algunas enfermedades cuando se descubre la verdadera causa de aquel dolor punzante. (maestrillo.net)
Según la gravedad de la afección, se recomendarán los tratamientos necesarios para tratar la artralgia o el dolor en las articulaciones. (maestrillo.net)
Artralgia es un dolor articular agudo o punzante que puede aparecer de repente e irse agravando con el paso del tiempo. (teyder.com)
Hay diferentes tipologías de artralgia: el dolor monoarticular agudo, que perjudica a solo una articulación y que puede deberse a un trastorno que causa malestar poli articular (polialtralgia), que supone múltiples articulaciones y puede ser la manifestación inicial de una poliartritis. (teyder.com)
El tratamiento de artralgia depende de la causa del dolor articular, de modo que aunque se necesite un diagnóstico personalizado , es importante aliviar el dolor articular con analgésicos o anti-inflamatorios que no sean narcóticos, además de utilizar ortesis apropiadas para evitar agravar la lesión e incluir masajes terapéuticos en el tratamiento de artralgia. (teyder.com)
Muchas médico y pacientes utilizan cualquiera de los términos para cualquier tipo de dolor en las articulaciones, artritis , se refiere al dolor articular acompañado de inflamación y a rtralgia es el dolor articular sin evidencias inflamatorias. (saludintegraldelamujer.com)
Por otro lado, la artralgia se refiere específicamente al dolor en las articulaciones. (saludintegraldelamujer.com)
Se define artralgia como «dolor o dolor en las articulaciones (sin hinchazón). (saludintegraldelamujer.com)
Se definen artritis y artralgia como condiciones separadas, se distinguen entre si sus síntomas implican dolor o inflamación. (saludintegraldelamujer.com)
Usted debe buscar atención médica inmediata si una lesión causa dolor en las articulaciones, especialmente si es intensa y viene con hinchazón repentina de las articulaciones. (saludintegraldelamujer.com)
Los acontecimientos notificados con más frecuencia siguen siendo los trastornos generales (fiebre y dolor en la zona de vacunación), del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia). (gob.es)
El dolor reumático es una de las quejas más comunes de las personas con reumático. (anadyspharma.com)
El dolor es el síntoma principal en la mayoría de los trastornos musculoesqueléticos. (msdmanuals.com)
El dolor óseo es habitualmente profundo, penetrante o sordo. (msdmanuals.com)
El dolor muscular (denominado mialgia) es con frecuencia menos intenso que el dolor óseo, pero puede ser muy molesto. (msdmanuals.com)
es un trastorno que causa dolor intenso y rigidez en el cuello, los hombros, la zona superior e inferior de la espalda y las caderas. (msdmanuals.com)
Todas tienen en común síntomas como la fiebre, dolor de cabeza y artralgia. (misanimales.com)
El síntoma fundamental de la enfermedad de Crohn es la diarrea y el dolor abdominal generalmente localizado en el lado derecho. (symptoma.es)
Remedios para el dolor de articulaciones marihuana posición de las manos del técnico, es necesario un diagnóstico correcto para que el resultado sea el mejor posible. (johnsongencdentistry.com)
Remedio para dolor en articulaciones y talones la autoeficacia es la visión que desarrolla el paciente sobre sí mismo con respecto a su potencial para superar la enfermedad o lesión que padece, es decir. (johnsongencdentistry.com)
En Alemania, por ejemplo, la Comisión y el Ministerio de Salud ha aprobado el uso de harpagofito para enfermedades tales como el tratamiento de artralgia (dolor de articulaciones), artritis (inflamación de las articulaciones), o dispepsia (trastorno digestivo causa muy común náuseas, peso, dolor de estómago, ardor y flatulencia). (viviendosanos.com)

Es una condición que implica rigidez de las articulaciones durante un período mayor a una hora (4). (todoellas.com)
Aunque las causas principales de la artralgia son las anteriores, hay otros factores que influyen en la posibilidad de padecer artralgia, como por ejemplo la edad, obesidad, antiguas lesiones de articulaciones o el esfuerzo o sobrecarga en las articulaciones. (teyder.com)
La artritis es una afección médica que se caracteriza por la inflamación de las articulaciones. (saludintegraldelamujer.com)
La artralgia, por otra parte, se caracteriza principalmente por los demás síntomas sin inflamación de las articulaciones es decir sin enrojecimiento y aumento de volumen. (saludintegraldelamujer.com)

Cuál es el tratamiento para el Zika? (hopkinsmedicine.org)
En la mayoría de los casos, el tratamiento de un síntoma es más adecuado, si se trata la enfermedad que lo causa. (medicapanamericana.com)
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. (aemps.es)
Si los s íntomas persisten, es fundamental consultar a un profesional médico para un diagnóstico y tratamiento adecuados (5). (todoellas.com)
Tocilizumab puede ser administrado como monoterapia (en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado) o en combinación con metotrexato ( A ). (aeped.es)
El tratamiento de la fiebre Q crónica es más complejo y depende de los síntomas que se presentan. (rarediseases.org)
El ensayo clínico de fase III FALCON ha demostrado que la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) con fulvestrant (Faslodex) 500 mg es mejor que con anastrozol (Arimidex) 1 mg en el tratamiento de primera línea de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico. (jano.es)
Debido al apoyo del flujo sanguíneo periférico, rara vez ocurre el enfriamiento de las extremidades, que es característico del tratamiento con bloqueadores β. (addictednot.com)

A diferencia de la osteoartritis, que afecta las juntas de los tobillos y los codos considerando una sola cara del cuerpo, la artralgia inflamatoria afecta las juntas más pequeñas que se encuentran presentes en las manos y en los pies, y se ven implicadas las juntas ubicadas a ambos lados del cuerpo (4). (todoellas.com)
Cuando la Sarcoidosis afecta el corazón, es posible que necesite un desfibrilador cardioversor implantable ( DCI ) para tratar los problemas de ritmo cardíaco. (medlineplus.gov)
La enfermedad de Crohn es un trastorno crónico autoinmune que afecta todo el tracto gastrointestinal (GI) de una persona. (healthline.com)
El sarampión es una enfermedad vírica muy contagiosa que afecta sobre todo a los niños y se transmite por gotículas procedentes de la nariz, boca y faringe de las personas infectadas. (bvsalud.org)

Recuerda que, aunque la artralgia puede ser dolorosa y limitante , existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas y a mejorar la calidad de vida (2). (todoellas.com)
La estética es un sector en alza y son muchas las personas que buscan alternativas a tratamientos más agresivos. (quiromasajistas.net)

Existen varios tipos de artralgia, incluyendo artralgia inflamatoria, osteoartralgia y artralgia neuropática. (todoellas.com)
Uno de los tipos más comunes de artralgia es la osteoartritis (3). (todoellas.com)
Como se puede apreciar, ambos tipos de artralgia son condiciones delicadas que pueden afectar significativamente la calidad de vida de quien las padece. (todoellas.com)
Artritis de distintos tipos: es la causa más común. (teyder.com)
La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y ﬁbroblastos, que participa en numerosos procesos ﬁsiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inﬂamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
En estos tipos de masaje es habitual utilizar productos estéticos que contribuyan a reforzar el efecto de las maniobras y manipulaciones que efectúa el masajista. (quiromasajistas.net)

Si los síntomas de la artralgia se agravan, sangra o tiene fiebre alta, llame a urgencias. (teyder.com)
El Zika es un virus que se transmite por los mosquitos, parecido al dengue, a la fiebre amarilla o al virus del Nilo Occidental. (hopkinsmedicine.org)
La fiebre Q es una enfermedad infecciosa que se propaga por la inhalación o ingestión de una bacteria conocida como Coxiella burnetii , que pertenece a un grupo mayor de bacterias que se conoce como la orden de las Legionellales. (rarediseases.org)
No tiene artralgia, síntomas digestivos ni genitourinarios, fiebre ni escalofríos. (medscape.com)

Qué es la Artralgia de rodilla? (misarticulaciones.com)
Enzo Pérez , Emanuel Mammana (ambos con sinovitis en la rodilla izquierda) y Paulo Díaz (artralgia en el tobillo derecho). (yahoo.com)
En principio, Micho no contaría con Paulo Díaz (artralgia en el tobillo), Emanuel Mammana (sinovitis en la rodilla) y Enzo Díaz (esguince de rodilla). (diariopopular.com.ar)
Enzo Pérez (sinovitis en rodilla izquierda), Paulo Díaz (artralgia en tobillo derecho) y Mammana (sinovitis rodilla izquierda) se entrenaron de manera diferenciada durante la semana y hoy fueron exigidos en el entrenamiento, pero no respondieron de la manera esperada. (diariopopular.com.ar)

Algunas de las condiciones autoinmunes que pueden dar lugar a la artralgia inflamatoria son la artritis reumatoide, la enfermedad eritematosa de lupus sistémico y la enfermedad mezclada del tejido conectivo (5). (todoellas.com)

Es una enfermedad en la cual se produce una inflamación en los ganglios linfáticos, los pulmones, el hígado, los ojos, la piel y otros tejidos. (medlineplus.gov)
Lo que se sabe es que cuando una persona tiene esta enfermedad, se forman pequeñas masas de tejido anormal (granulomas) en ciertos órganos del cuerpo. (medlineplus.gov)
La enfermedad es más frecuente en personas afroamericanas y blancas de ascendencia escandinava. (medlineplus.gov)
Si bien en el ejercicio de la medicina es esencial conocer la enfermedad, los pacientes acuden a la consulta con síntomas o signos, los cuales son el punto de partida para su correcta evaluación y posterior terapéutica. (medicapanamericana.com)
La diferencia clave entre las dos es que la colitis ulcerosa incluye solo al colon, mientras que la enfermedad de Crohn incluye todo el tracto digestivo desde la boca hasta el ano, lo que hace a las personas con la enfermedad de Crohn susceptibles a enfrentar muchas complicaciones distintas, físicas y emocionales. (healthline.com)
Aunque la causa principal de la enfermedad de Crohn no es emocional, los ataques pueden ocurrir en momentos en los que existen más complicaciones emocionales. (healthline.com)
Enfrentar una enfermedad crónica grave ya es difícil, por lo que es importante controlar las emociones y los niveles de estrés. (healthline.com)
3 Es bien conocida la asociación de la enfermedad con el antígeno de histocompatibilidad HLA B51. (sld.cu)
Si le han diagnosticado una enfermedad de la sangre llamada: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que es una sustancia que necesitan los glóbulos rojos para que funcionen correctamente. (aemps.es)
La pirosis es una enfermedad digestiva , que comúnmente se conoce como acidez estomacal . (todoellas.com)
La distinción de esta enfermedad, es el daño que produce a los líquidos gastro-esofáticos, pero los síntomas de la enfermedad pueden ser un tanto atípicos. (todoellas.com)
La enfermedad de Whipple es una enfermedad sistémica rara causada por la bacteria Tropheryma whipplei . (msdmanuals.com)
La enfermedad no tratada es progresiva y fatal. (msdmanuals.com)
El diagnóstico definitivo es mediante la histopatología en biopsias, pero resulta ser casi imposible de realizar y actualmente su diagnóstico se establece mediante el análisis de la sintomatología clínica, los antecedentes epidemiológicos del paciente y el uso de pruebas hematológicas e inmunológicas de laboratorio que son las que finalmente ayudan a confirmar la sospecha clínica de la enfermedad. (scielo.org.pe)
Reino Unido , el primer país donde la enfermedad no es endémica que registró positivos, ha notificado 71 casos confirmados. (elperiodicomediterraneo.com)
La viruela símica, como también se conoce, es una enfermedad endémica en la República Democrática del Congo y en África occidental. (elperiodicomediterraneo.com)
No se considera una enfermedad particularmente contagiosa entre personas y el contagio es limitada. (elperiodicomediterraneo.com)
Aunque es importante aclarar que no se trata de una enfermedad de transmisión sexual . (elperiodicomediterraneo.com)

La obra se encuentra estructurada de tal manera que permite interpretar los síntomas fácilmente: cada síntoma comienza con una lista de causas en la que se mencionan, siempre que es posible, aquéllas que son más frecuentes, resultan más peligrosas, o ambas cosas. (medicapanamericana.com)

Esto ayuda a prevenir la aterosclerosis, artralgia , y el reumatismo (en el caso de la osteoartritis, es necesario c ombinar el consumo de harpagofito con ácido hialurónico para un efecto aún más beneficioso). (viviendosanos.com)

Las complicaciones mortales no son frecuentes en la artralgia, pero más vale prevenir que curar. (teyder.com)
El objetivo de este masaje es mejorar el tono muscular y el tejido cutáneo para evitar la flacidez, por lo que es muy demandado para trabajar brazos, abdomen, glúteos, muslos y piernas y prevenir o paliar el descolgamiento de los tejidos por su propio peso. (quiromasajistas.net)

A continuación le damos unas opciones para tratar la artralgia. (teyder.com)
Es el masaje utilizado para tratar las acumulaciones adiposas localizadas y la celulitis mejorando el drenaje del tejido graso infiltrado y fibrosis en el tejido conjuntivo. (quiromasajistas.net)
Es adecuado para tratar edemas, celulitis, obesidad, trastornos de la circulación de la sangre y la linfa y recuperación post quirúrgica tras una intervención médico-estética. (quiromasajistas.net)
Aunque conocida como una planta para tratar sobre todo la artritis, lo cierto es que tiene muchas más propiedades si bien se han descubierto en ella más de 40 componentes activos , entre los que predominan los monotérpenos glucósidos que pertenecen a los irinoides. (viviendosanos.com)
Es hora de diagnosticar, tratar y curar / Hepatite. (bvsalud.org)

Este régimen es seguido por un curso de terapia oral a largo plazo con trimetoprima/sulfametoxazol (160/800 mg 2 veces al día durante 1 año) o una combinación de doxiciclina (100 mg 2 veces al día durante 1 año) e hidroxicloroquina (200 mg 3 veces al día durante 1 año). (msdmanuals.com)

Todos los masajes estéticos tienen un componente de relajación, pues se busca el bienestar de la persona que lo recibe e, independientemente del tipo de problema estético que busque solucionar, es primordial ofrecer la atención y el confort que espera encontrar. (quiromasajistas.net)

Si bien aún resulta un misterio la causa específica de la afección, lo más recomendado siempre es tomar medicamentos anti-inflamatorios, algunos analgésicos no narcóticos, y posiblemente, recomendar al paciente incluir rutinas saludables en su día a día, como caminadas o ejercicios. (maestrillo.net)

Al fin y al cabo, el cuerpo humano es una enorme estructura formada por órganos y sistemas interrelacionados. (anadyspharma.com)
Por otro lado, la idea del cuerpo técnico es que Matías Kranevitter sume minutos, ya que lo piensan como una alternativa para jugar de arranque ante Fluminense. (diariopopular.com.ar)
La actividad de la renina plasmática disminuye y la retención de líquidos en el cuerpo es rara. (addictednot.com)

1][2] es un síntoma de lesión, infección, enfermedades como las reumáticas (particularmente artritis y artrosis) o reacción alérgica a medicamentos. (wikipedia.org)
Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos? (jano.es)

El Zika durante el embarazo se ha relacionado con la microcefalia-trastorno en el cual la cabeza de un bebé es considerablemente más pequeña de lo esperado y que es conducente a problemas del desarrollo-y otras anomalías neurológicas. (hopkinsmedicine.org)

A diferencia de la artritis, la artralgia no siempre implica inflamación o daño en la articulación. (saludintegraldelamujer.com)

El Manual Merck de Signos y Síntomas del Paciente es una guía compacta y práctica que les permite a los profesionales de la salud evaluar a los pacientes con precisión y orientar el difícil arte del proceso diagnóstico. (medicapanamericana.com)
Aun así la vacunación es esencial dentro de la Salud Pública por su acción preventiva. (isciii.es)
Es por ello necesario conocerlos y evitar estos alimentos para cuidar nuestra salud (4). (todoellas.com)

El objetivo general del presente estudio es describir los principales efectos adversos de la vacunación en el grupo de personas que presenta VIH / SIDA. (isciii.es)
Si el documento se presenta incompleto en el margen derecho, es que contiene tablas que rebasan el ancho predeterminado. (gob.mx)
La serie de Casos Clínicos presenta enfermedades difíciles de diagnosticar, algunas de las cuales la mayoría de los médicos verá con poca frecuencia, pero que es importante reconocer con precisión. (medscape.com)

El motor de b squeda de Google abajo es para buscar contenido dentro de las p ginas. (dechile.net)

La Artralgia puede estar vinculada a muchas condiciones. (saludintegraldelamujer.com)
La infección por C. bunetti es considerada como una posible arma biológica porque la bacteria se puede transmitir por la vía área y es muy resistente a las condiciones ambientales como el calor y la presión. (rarediseases.org)

Es raro que se requiera hospitalización a causa de la infección por el virus del Zika. (hopkinsmedicine.org)
La EM es el trastorno principal dentro de las enfermedades desmielinizantes del Sistema Nervioso Central (SNC) y supone la primera causa de discapacidad no traumática de origen neurológico en adultos jóvenes con una incidencia en aumento, secundariamente. (johnsongencdentistry.com)

Si es el caso, haga click aquí para visualizarlo correctamente. (gob.mx)
La dosificación varía según el caso individual, y es aconsejable consumirla después de las comidas. (viviendosanos.com)

Por lo general, es el resultado de un traumatismo. (msdmanuals.com)

Organismos4

Enfermedades44

Compuestos Químicos y Drogas16

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos9

Psiquiatría y Psicología3

Fenómenos y Procesos3

Antropología, Educación, Sociología y Fenómenos Sociales1

Atención de Salud7

Denominaciones Geográficas1

Artralgia

Infecciones por Alphavirus

Virus Chikungunya

Reunión

Tenosinovitis

Inhibidores de la Aromatasa

Crioglobulinemia

Virginiamicina

Enfermedad de Whipple

Artritis

Enfermedad de Still del Adulto

Enfermedades Cutáneas Vasculares

Artropatías

Enfermedades Musculares

Disomnias

Alphavirus

Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea

Síntomas Prodrómicos

Artritis Infecciosa

Púrpura de Schoenlein-Henoch

Tropheryma

Síndrome de la Disfunción de Articulación Temporomandibular

Síndromes Periódicos Asociados a Criopirina

Eritema Infeccioso

Brucelosis

Fiebre

Factor Reumatoide

Dolor Facial

Exantema

Fiebre Mediterránea Familiar

Artritis Reactiva

Parvovirus B19 Humano

Resultado del Tratamiento

Paclitaxel

Trastornos de la Articulación Temporomandibular

Miositis

Inmunoglobulina M

Viaje

Brotes de Enfermedades

Dolor

Condrocalcinosis

Urticaria

Estudios Prospectivos

Sinovitis

Enfermedades Musculoesqueléticas

Enfermedades Reumáticas

Péptidos Cíclicos

Vasculitis

Síndrome

Neoplasias de la Mama

Infecciones por Bacterias Grampositivas

Antineoplásicos Hormonales

Estudios Retrospectivos

Prednisolona

Esquema de Medicación

Osteoartritis

Enfermedades de las Vías Biliares

Dengue

Posmenopausia

Artritis Reumatoide

Autoanticuerpos

Inmunosupresores

Quimioterapia Combinada

Esclerodermia Sistémica

Estudios de Seguimiento

Corticoesteroides

Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico

Carboplatino

Lupus Eritematoso Sistémico

Antineoplásicos

Inmunoglobulina G

Factores de Riesgo

Estudios de Cohortes

Enfermedad Aguda

Antiinflamatorios

Antibacterianos

Artralgia

Trastornos de la articulación temporomandibular

Corea de Sydenham

Fiebre reumática