Sustancias que destruyen a los protozoos.
Subespecie hemoflagelada de protozoos parásitos que producen la enfermedad del sueño de Rhodesia en humanos. Es transmitida por la Glossina pallidipes, G. morsitans y, ocasionalmente, por otras especies de mosca tsetse que atacan a los animales de caza.
Agente antiprotozoario efectivo en el tratamiento de la tripanosomiasis, leishmaniasis y algunas infecciones por hongos; utilizado en el tratamiento de la neumonía por PNEUMOCYSTIS en pacientes infectados por VIH. Puede causar diabetes mellitus, daño en el sistema nervioso central y otros efectos tóxicos.
Pruebas que demuestran la eficacia relativa de agentes quimioterápicos contra parasitos específicos.
Parásito hemoflagelado del subgénero Leishmania leishmania que infecta al hombre y a los animales y produce la leishmaniasis visceral (LEISHMANIASIS, VISCERAL). Mosquitos de los géneros Phlebotomus y Lutzomyia son los vectores.
Infecciones por organismos unicelulares del subreino Protozoa.
Fármacos que destruyen los protozoos del suborden TRYPANOSOMATINA.
Género de plantas de la familia ASTERACEAE. Sus miembros contienen scandenolide (una lactona sesquiterpénica) y germacranólidos.
Agente de la tripanosomiasis en América del Sur, o ENERMEDAD DE CHAGAS. Su hospedero vertebrado es el hombre y varios animales domésticos y salvajes. Insectos de varias especies son sus vectores.
Género de protozoos flagelados que se encuentran en la sangre y la linfa de vertebrados e invertebrados, ambos hospederos son requeridos para completar el ciclo de vida.
Hemoflagelados parásitos del subgénero Leishmania leishmania que infectan al hombre y a los animales y producen la leishmaniasis visceral (LEISHMANIASIS, VISCERAL). Las infecciones humanas están confinadas casi sólo a niños. Este parásito se ve comúnmente en perros, otros Canidae, y puercoespines, los humanos se consideran sólo hospederos accidentales. La transmisión se realiza por el mosquito Phlebotomus.
Concentración de un compuesto necesaria para reducir in vitro el crecimiento poblacional de organismos, incluidas las células eucariotas, en un 50 por ciento. Aunque a menudo se expresa para denotar la actividad antibacteriana in vitro, se utiliza también como un patrón de citotoxicidad a las células eucariotas en cultivo.
Nitrofurano tiazina que se ha utilizado para el tratamiento de la TRIPANOSOMIASIS.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Nitrofuranos son un grupo de antibióticos sintéticos, derivados de la nitrofuranona, utilizados principalmente para tratar infecciones del tracto urinario bajas.
Nitroimidazoles are a class of antibacterial and antiprotozoal drugs, used to treat various infections, that contain a nitro group (-NO2) attached to an imidazole ring.
Infección del parasito protozoario TRYPANOSOMA CRUZI, una forma de TRIPANOSOMIASIS endémica de América Central y Sudamérica. Se le llamó así por el doctor brasileño Carlos Chagas, que descubrió el parásito. Se distingue la infección por el parásito (sólo resultado serológico positivo)de las manifestaciones clínicas que se desarrollan años después, como la destrucción de los GANGLIOS PARASIMPÁTICOS, CARDIOMIOPATÍA CHAGÁSICA y disfunción del ESÓFAGO o del COLON.

Los antiprotozoarios son un tipo de fármacos que se utilizan para tratar infecciones causadas por protozoos, que son organismos microscópicos unicelulares que pueden parasitar y multiplicarse dentro del cuerpo humano. Estos medicamentos funcionan interfiriendo con el crecimiento, reproducción o supervivencia de los protozoos, lo que ayuda a eliminar la infección y aliviar los síntomas asociados.

Existen diferentes tipos de antiprotozoarios, cada uno diseñado para tratar diferentes especies de protozoos. Algunos ejemplos comunes incluyen:

* Metronidazol: se utiliza para tratar infecciones causadas por protozoos como Giardia lamblia y Entamoeba histolytica.
* Clotrimazol: se usa para tratar infecciones vaginales causadas por el protozoo Candida albicans.
* Pentamidina: se utiliza para tratar la enfermedad del sueño, una infección grave causada por el protozoo Trypanosoma brucei.
* Quinina: se usa para tratar la malaria, una enfermedad parasitaria grave causada por el protozoo Plasmodium falciparum.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación y administración del médico al tomar antiprotozoarios, ya que cada medicamento tiene diferentes propiedades farmacológicas y efectos secundarios potenciales. Además, es fundamental completar el curso completo de tratamiento para asegurarse de eliminar por completo la infección y prevenir una recaída.

'Trypanosoma brucei rhodesiense' es un parásito protozoario flagelado que causa la enfermedad del sueño o tripanosomiasis africana oriental aguda. Esta forma de la enfermedad se distingue de la forma crónica causada por Trypanosoma brucei gambiense y generalmente se encuentra en el este y sur de África.

El parásito se transmite al ser humano a través de la picadura de la glossina, también conocida como mosca tsé-tsé. Después de la infección inicial, los parásitos se multiplican en el torrente sanguíneo y pueden invadir tejidos corporales, incluidos el sistema nervioso central, lo que provoca una variedad de síntomas graves si no se trata.

Los primeros síntomas de la infección por Trypanosoma brucei rhodesiense incluyen fiebre, dolores musculares y articulares, hinchazón de los ganglios linfáticos y erupciones cutáneas. A medida que la enfermedad avanza, pueden ocurrir síntomas neurológicos graves, como confusión, convulsiones y coma. Sin tratamiento, la infección por Trypanosoma brucei rhodesiense es a menudo fatal.

La pentamidina es un fármaco antimicrobiano que se utiliza principalmente para tratar y prevenir infecciones causadas por organismos protozoarios, como el Pneumocystis jirovecii (anteriormente conocido como P. carinii), que pueden ocurrir en personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellas con SIDA o en transplantes de órganos. También se puede usar para tratar algunas infecciones causadas por tripanosomas, como la enfermedad del sueño africana.

La pentamidina pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes aromáticos antiprotozoarios. Funciona matando a los organismos que causan la infección. Es importante seguir las instrucciones del médico cuidadosamente al tomar este medicamento, ya que se administra por vía intravenosa o intramuscular y requiere supervisión médica.

Los efectos secundarios comunes de la pentamidina incluyen náuseas, vómitos, dolor en el sitio de inyección, diarrea, mareos y cambios en el sentido del gusto. Los efectos secundarios más graves pueden incluir problemas renales, anemia, disminución de las plaquetas sanguíneas, bajos niveles de potasio en la sangre y reacciones alérgicas.

Las pruebas de sensibilidad parasitaria, también conocidas como pruebas de susceptibilidad a los antiparasitarios o pruebas de eficacia de los fármacos antiparasitarios, son procedimientos de laboratorio utilizados para determinar la susceptibilidad de un parásito específico a diferentes fármacos antiparasitarios. Estas pruebas se realizan en cultivos in vitro de los parásitos aislados del paciente o en modelos animales de infección parasitaria.

El objetivo principal de estas pruebas es identificar el fármaco antiparasitario más efectivo y la dosis óptima para tratar una infección parasitaria específica, especialmente en casos donde los tratamientos convencionales han fallado o cuando existe un riesgo de desarrollar resistencia a los fármacos.

Las pruebas de sensibilidad parasitaria suelen implicar la exposición del parásito a diferentes concentraciones de fármacos antiparasitarios y el monitoreo de la respuesta del parásito a esa exposición. La respuesta se evalúa mediante diversos métodos, como la observación microscópica de la motilidad o la reproducción del parásito, la medición de la actividad enzimática o la detección de marcadores genéticos asociados con la resistencia a los fármacos.

Algunos ejemplos de pruebas de sensibilidad parasitaria incluyen las pruebas de sensibilidad a los antimalariales, que se utilizan para determinar la susceptibilidad de Plasmodium spp., el parásito que causa la malaria, a diferentes fármacos antimalariales; y las pruebas de sensibilidad a los antibióticos en protozoos intestinales como Giardia lamblia o Cryptosporidium spp., que pueden ayudar a guiar el tratamiento de infecciones por estos parásitos.

Aunque las pruebas de sensibilidad parasitaria pueden ser útiles en la evaluación y el manejo de infecciones parasitarias, su disponibilidad y accesibilidad varían considerablemente en diferentes regiones del mundo. Además, los resultados de estas pruebas deben interpretarse con precaución y en el contexto clínico general del paciente, ya que factores como la inmunidad adquirida, las comorbilidades y la farmacocinética individual pueden influir en la eficacia del tratamiento.

'Leishmania donovani' es un protozoo flagelado que causa la forma visceral o sistémica de la enfermedad de Leishmaniasis. Esta especie se transmite al ser humano a través de la picadura de mosquitos flebotomos infectados (conocidos también como "jejenes") y afecta principalmente a los órganos internos como el bazo, hígado, médula ósea e sistema linfático.

La enfermedad puede presentarse con una variedad de síntomas que incluyen fiebre prolongada, pérdida de peso, anemia, agrandamiento del bazo e hígado, y debilitamiento general. En casos graves, puede ser fatal si no se diagnostica y trata a tiempo.

El diagnóstico de 'Leishmania donovani' generalmente se realiza mediante el examen microscópico de muestras de tejido o sangre del paciente, aunque también se pueden utilizar pruebas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para confirmar la infección. El tratamiento suele implicar el uso de medicamentos antiprotozoarios específicos, como el pentavalente de antimonio o la anfotericina B, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la resistencia a los fármacos en la región donde se adquirió la infección.

Las infecciones por protozoos son infecciones causadas por un tipo de organismos microscópicos llamados protozoos, que pertenecen al grupo de los protistas. Los protozoos pueden ser unicelulares o coloniales y poseen movilidad gracias a flagelos, cilios o pseudópodos. Pueden sobrevivir en diferentes entornos, incluyendo agua dulce, salada y suelo húmedo, así como dentro de otros organismos vivos donde causan infecciones.

Las infecciones por protozoos pueden afectar a humanos y animales, y algunos tipos específicos de protozoos se transmiten entre humanos o entre animales y humanos. La transmisión puede ocurrir a través del consumo de agua o alimentos contaminados, contacto directo con un huésped infectado o mediante la picadura de insectos vectores como mosquitos o garrapatas.

Algunos ejemplos comunes de infecciones por protozoos en humanos incluyen:

1. Malaria: Una enfermedad causada por el parásito Plasmodium, que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados.
2. Giardiasis: Una infección intestinal causada por el protozoo Giardia lamblia, que se transmite al consumir agua o alimentos contaminados con heces humanas.
3. Amebiasis: Una enfermedad intestinal causada por el protozoo Entamoeba histolytica, que se transmite al consumir agua o alimentos contaminados con heces humanas.
4. Cryptosporidiosis: Una infección intestinal causada por el protozoo Cryptosporidium parvum, que se transmite al consumir agua o alimentos contaminados con heces de animales o humanos.
5. Toxoplasmosis: Una enfermedad causada por el protozoo Toxoplasma gondii, que se transmite al ingerir carne cruda o poco cocida de animales infectados o al entrar en contacto con heces de gatos infectados.

El tratamiento de las infecciones por protozoos depende del tipo de parásito y de la gravedad de la enfermedad. Puede incluir medicamentos antiparasitarios, reposición de líquidos y electrolitos perdidos, y medidas de apoyo para aliviar los síntomas.

Los tripanocidas son un grupo de medicamentos que se utilizan específicamente para tratar enfermedades causadas por tripanosomas, protozoarios flagelados que infectan los tejidos corporales y provocan diversas patologías. Existen dos géneros principales de tripanosomas que afectan a los humanos: Trypanosoma brucei gambiense y Trypanosoma brucei rhodesiense, responsables del sueño letargico o enfermedad del sueño africana.

Los fármacos tripanocidas más comunes incluyen pentamidina e inhibidores de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHOH), como el eflornitina y el nifurtimox. Estos medicamentos funcionan mediante diferentes mecanismos para interrumpir el ciclo vital de los tripanosomas o dañar su membrana celular, lo que resulta en la muerte del parásito.

Es importante destacar que el tratamiento con estos fármacos debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, ya que presentan diversas contraindicaciones y efectos secundarios adversos. Además, la resistencia a los medicamentos tripanocidas es una preocupación creciente en las regiones endémicas de la enfermedad del sueño, lo que requiere un monitoreo constante y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

'Mikania' no es un término médico comúnmente utilizado. Mikania es un género de plantas perteneciente a la familia Asteraceae, también conocida como la familia de las margaritas o las compuestas. Algunas especies de Mikania son invasoras y pueden causar problemas en ciertos ecosistemas. No hay ninguna condición médica o patología directamente relacionada con 'Mikania'. Si experimenta algún tipo de reacción adversa o problema de salud que usted cree que puede estar relacionado con la exposición a una especie de Mikania, debe buscar asesoramiento médico profesional para obtener un diagnóstico y tratamiento apropiados.

'Trypanosoma cruzi' es un protozoo flagelado que causa la enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana. Esta enfermedad es endémica en América Latina pero puede ocurrir en cualquier parte del mundo debido a la migración. El parásito se transmite principalmente por la picadura de insectos hemátofagos llamados triatominos (o "vinchucas") durante su fase reductora, cuando el insecto defeca cerca de la herida de la picadura y el parásito entra en el torrente sanguíneo a través de las membranas mucosas o lesiones de la piel. También puede transmitirse congénitamente, por transfusiones de sangre contaminada, trasplantes de órganos, consumo de alimentos contaminados o accidentalmente en laboratorios.

El ciclo de vida del parásito incluye diferentes formas: epimastigotes y tripomastigotes en el insecto vector, y tripomastigotes y amastigotes en el huésped humano. Los síntomas iniciales pueden ser leves o asintomáticos, como fiebre, inflamación local en el sitio de la inoculación, dolor de cabeza, linfadenopatías y esplenomegalia. Sin embargo, si no se trata a tiempo, la enfermedad puede causar complicaciones graves, como insuficiencia cardíaca, megacolon o megafaringe décadas después de la infección. El diagnóstico se realiza mediante técnicas microscópicas, detección de anticuerpos específicos o PCR. El tratamiento recomendado consiste en dos fármacos benznidazol o nifurtimox, que son eficaces para eliminar el parásito en las etapas tempranas de la infección, aunque presentan efectos secundarios y su eficacia disminuye con el tiempo.

Los Trypanosomas son protozoos flagelados que pertenecen al género Trypanosoma. Se trata de parásitos encontrados en la sangre y los tejidos de los vertebrados, incluidos los seres humanos. Causan diversas enfermedades graves, como la enfermedad del sueño en África y la enfermedad de Chagas en América Latina. Se transmiten al ser humano a través de la picadura de insectos hematófagos infectados, como la mosca tsetsé o el vinchuca. Los Trypanosomas presentan un ciclo de vida complejo y se caracterizan por su morfología única, con un flagelo que sobresale del extremo celular y una membrana ondulante.

'Leishmania infantum' es un protozoo flagelado que causa la leishmaniasis, una enfermedad tropical desatendida. Se transmite al ser humano a través de la picadura de mosquitos hembras infectadas del género Phlebotomus (en el Viejo Mundo) o Lutzomyia (en el Nuevo Mundo). Existen tres formas clínicas principales de esta enfermedad: cutánea, mucocutánea y visceral (también conocida como kala-azar), siendo esta última la más grave y letal si no se trata adecuadamente.

La leishmaniasis visceral, causada por 'Leishmania infantum' en el Mediterráneo, el norte de África y Asia del Sur, se caracteriza por fiebre prolongada, pérdida de apetito, pérdida de peso, anemia, agrandamiento del bazo e hígado, y, en casos avanzados, inmunosupresión que puede conducir a infecciones oportunistas. El diagnóstico se realiza mediante técnicas de detección directa (como la observación microscópica de amastigotes en muestras clínicas) o indirecta (detección de anticuerpos específicos o DNA del parásito en sangre, tejidos u orina). El tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad y puede incluir antimoniales pentavalentes, anfotericina B, miltefosina o combinaciones de estos fármacos.

La prevención se basa en el control del vector (mosquito transmisor), la detección y tratamiento precoces de los casos humanos e infectados caninos (ya que son reservorios importantes de la enfermedad), y la promoción de medidas de protección individual, como el uso de repelentes y mosquiteras impregnadas con insecticidas.

La Concentración 50 Inhibidora, también conocida como IC50 (Inhibitory Concentration 50), es un término utilizado en farmacología y toxicología para describir la concentración de un fármaco o tóxico en la que se inhibe el 50% de la actividad biológica de interés.

En otras palabras, la IC50 es la dosis o concentración del fármaco o tóxico que es necesaria para reducir la mitad de la respuesta de un sistema biológico en comparación con el control sin exposición al fármaco o tóxico.

La medición de la IC50 se utiliza a menudo como una forma de evaluar la potencia y eficacia de un fármaco o tóxico, ya que permite comparar diferentes compuestos entre sí y determinar cuál es el más efectivo para inhibir la actividad biológica de interés.

Es importante tener en cuenta que la IC50 puede variar dependiendo del sistema biológico específico que se esté evaluando, por lo que es necesario especificar claramente cuál es el sistema de interés al informar los resultados de una medición de IC50.

Nifurtimox es un fármaco antiparasitario que se utiliza principalmente para tratar la enfermedad del sueño, también conocida como tripanosomiasis africana o enfermedad de Chagas aguda. La enfermedad del sueño es causada por el parásito Trypanosoma brucei y se transmite al ser humano a través de la picadura de la mosca tsé-tsé infectada. Por otro lado, la enfermedad de Chagas aguda es causada por el parásito Trypanosoma cruzi y se transmite principalmente a través de la picadura de las chinches infectadas.

Nifurtimox funciona mediante la interrupción del ciclo vital del parásito, impidiendo que se multiplique y dañe los tejidos del huésped. El medicamento contiene un nitrofurano, que se metaboliza dentro de las células parasitarias para producir radicales libres altamente reactivos. Estos radicales dañan el ADN del parásito y provocan su muerte.

El tratamiento con nifurtimox generalmente dura entre 90 a 120 días, y los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, pérdida de apetito, mareos, cansancio y dolores musculares. En algunos casos, se pueden presentar reacciones adversas más graves, como convulsiones, trastornos neurológicos o psiquiátricos, y anemia. Por lo tanto, es fundamental que el tratamiento con nifurtimox sea supervisado por un profesional médico capacitado para monitorear la respuesta al medicamento y gestionar cualquier efecto secundario adversos.

En resumen, Nifurtimox es un fármaco antiparasitario que se utiliza en el tratamiento de la enfermedad del sueño (tripanosomiasis africana) y otras infecciones causadas por parásitos protozoarios. Su mecanismo de acción implica la producción de radicales libres dentro de las células parasitarias, lo que resulta en daños al ADN y muerte del parásito. El tratamiento con nifurtimox requiere una estrecha supervisión médica para garantizar su eficacia y seguridad.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

Los nitrofuranos son un grupo de antibióticos sintéticos que se utilizan principalmente para tratar infecciones del tracto urinario. Su mecanismo de acción implica la interferencia con el metabolismo bacteriano de las piruvatos, lo que inhibe la síntesis de ADN bacteriano y conduce a la muerte celular bacteriana.

Los nitrofuranos se absorben parcialmente en el tracto gastrointestinal y se excretan principalmente por los riñones, donde alcanzan concentraciones urinarias mucho más altas que en la sangre. Esta propiedad hace que sean particularmente eficaces para tratar infecciones del tracto urinario causadas por bacterias sensibles, como Escherichia coli, Staphylococcus saprophyticus y Klebsiella pneumoniae.

Algunos ejemplos comunes de nitrofuranos incluyen la nitrofurantoin (Macrobid, Furadantin) y la nitrofural (Furanace, Nitro-Bid). Aunque los nitrofuranos han demostrado ser eficaces para tratar infecciones del tracto urinario, su uso se ha limitado en los últimos años debido a preocupaciones sobre la resistencia bacteriana y la seguridad relacionada con el uso a largo plazo.

Como con cualquier medicamento, los nitrofuranos pueden causar efectos secundarios y pueden interactuar con otros medicamentos. Algunos de los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. En raras ocasiones, los nitrofuranos también se han asociado con trastornos pulmonares y hepáticos, daño nervioso periférico y reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, antes de prescribir nitrofuranos, los médicos deben considerar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales del medicamento para cada paciente individual.

Los nitroimidazoles son un grupo de fármacos antimicrobianos que se caracterizan por poseer un núcleo de imidazol con un grupo nitro (-NO2) unido. Estos medicamentos tienen actividad antibacteriana y antiprotozoaria, especialmente contra organismos anaerobios o microaerofílicos.

Algunos ejemplos de nitroimidazoles incluyen metronidazol, tinidazol, secnidazol y ornidazol. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversas infecciones, como la giardiasis, amebiasis, tricomoniasis, vaginosis bacteriana y algunas infecciones anaerobias.

El mecanismo de acción de los nitroimidazoles se basa en su capacidad para ser reducidos por las enzimas de los microorganismos, lo que resulta en la formación de radicales libres que dañan el ADN y otros componentes celulares esenciales. Esto conduce a la muerte del microorganismo y la erradicación de la infección.

Es importante tener en cuenta que los nitroimidazoles pueden interactuar con alcohol, lo que puede provocar efectos secundarios desagradables como náuseas, vómitos, rubor, taquicardia y dolores de cabeza (síndrome de antabuso). Por esta razón, se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con estos fármacos.

La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana, es una afección tropical causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Este parásito se transmite generalmente a los humanos a través de la picadura de las chinches infectadas, aunque también puede propagarse por contacto con heces de insectos, durante el consumo de alimentos o bebidas contaminados, o de madre a feto.

Los síntomas iniciales pueden incluir una inflamación temporal en el sitio de la picadura, seguida de fiebre, fatiga, hinchazón de los ganglios linfáticos y dolores musculares y articulares. Sin embargo, en etapas más avanzadas de la enfermedad, que pueden ocurrir décadas después de la infección inicial, los síntomas pueden ser graves e incluso fatales. Estos pueden incluir problemas cardíacos, como latidos irregulares del corazón o insuficiencia cardíaca, y problemas digestivos, como dificultad para tragar o estreñimiento severo.

El tratamiento temprano con medicamentos específicos puede ayudar a controlar la enfermedad y prevenir complicaciones graves. Sin embargo, el diagnóstico y el tratamiento precoces son clave, ya que la enfermedad de Chagas a menudo no presenta síntomas durante muchos años, lo que dificulta su detección y tratamiento.

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