Las anomalías de la boca, también conocidas como defectos de labio y paladar, son afecciones congénitas que ocurren durante el desarrollo fetal. Estas anormalidades pueden variar desde pequeñas hendiduras en el labio o el paladar hasta fusiones completas de los lados de la cara.

Existen tres tipos principales de anomalías de la boca:

1. Fisura labial: Esta es una abertura en el labio superior, que puede extenderse desde la base del nariz hasta la comisura de los labios. Puede afectar un lado (unilateral) o ambos lados (bilateral) del labio.

2. Fisura palatina: Esta es una abertura en el techo de la boca (paladar), que puede extenderse desde la parte posterior de la boca hasta el borde frontal del paladar duro. Puede ocurrir con o sin fisura labial.

3. Síndrome de Pierre Robin: Esta es una combinación de anomalías, incluyendo un paladar hendido, una mandíbula inferior pequeña (micrognatia) y una lengua grande que puede bloquear las vías respiratorias (glosoptosis).

Las causas de estas anomalías no se conocen completamente, pero se cree que son el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. El consumo de alcohol, el uso de ciertos medicamentos y la exposición a sustancias químicas durante el embarazo pueden aumentar el riesgo de anomalías de la boca.

El tratamiento de las anomalías de la boca generalmente implica cirugía para cerrar la hendidura y restaurar la apariencia y la función normal de la boca. La cirugía suele realizarse durante los primeros meses de vida, aunque el momento exacto depende del tipo y la gravedad de la anomalía. Después de la cirugía, se pueden necesitar otros tratamientos, como terapia del habla y audiología, para ayudar al niño a desarrollarse normalmente.

La boca, también conocida como cavidad oral o cavum oris, es la abertura corporal que permite el paso del aire inspirado y espirado, así como la introducción de alimentos y líquidos. Desde un punto de vista anatómico, se define como la región comprendida entre la cara y el cuello, limitada por encima por las fosas nasales, por los lados por las mejillas y por debajo por el mentón.

La boca está formada por varias estructuras, incluyendo los labios, la lengua, los dientes, las encías, el paladar duro y blando, y las glándulas salivales. La mucosa que recubre su interior contiene numerosas papilas gustativas, responsables del sentido del gusto.

La boca desempeña un papel fundamental en la función de la deglución, el habla y la respiración, además de ser esencial para la nutrición y la comunicación social. La salud bucal se considera un indicador importante del estado general de salud de una persona, ya que diversas afecciones sistémicas pueden manifestarse en la boca, como por ejemplo la diabetes o las enfermedades cardiovasculares.

La disostosis mandibulofacial, también conocida como síndrome de Treacher Collins, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de los huesos faciales y las estructuras circundantes. Se caracteriza por una serie de anomalías craneofaciales distintivas.

Los signos y síntomas pueden variar de leves a graves, pero generalmente incluyen:

1. Una mandíbula inferior pequeña (micrognatia) y/o una barbilla prominente (retrognatia).
2. Pómulos aplanados o poco desarrollados (maxilar hipoplásico).
3. Ojos hundidos (enofthalmos) o caída del párpado inferior (ptosis palpebral).
4. Fisuras palpebrales inclinadas y estrechas.
5. Ausencia o subdesarrollo de los conductos auditivos externos, lo que puede causar sordera.
6. Paladar hendido o labio leporino en algunos casos.
7. Anomalías dentales, como dientes ausentes o desalineados.
8. Problemas de respiración y alimentación en los casos más graves.

Este trastorno es causado por mutaciones en el gen TCOF1, POLR1C o POLR1D y se hereda con un patrón autosómico dominante, aunque muchos casos surgen de nuevas mutaciones. El tratamiento generalmente implica una combinación de intervenciones quirúrgicas, terapias de apoyo y dispositivos auditivos si es necesario.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El acné queloide es una afección de la piel que ocurre cuando el tejido cicatricial se sobrecrece y forma protuberancias duras y gruesas en el sitio de una lesión cutánea previa, como un grano o espinilla. A diferencia de las cicatrices regulares del acné, que son depresiones en la piel, las cicatrices queloideas son elevaciones.

Las cicatrices queloideas se producen cuando el cuerpo produce demasiado tejido colágeno durante la fase de curación de una lesión cutánea. El exceso de tejido colágeno hace que la cicatriz se eleve por encima de la superficie de la piel y adquiera un aspecto rosado o púrpura.

Las cicatrices queloideas pueden ser dolorosas, sensibles al tacto y limitar el movimiento si se forman en áreas como las articulaciones. También pueden causar picazón, ardor o dolor. En algunos casos, las cicatrices queloideas pueden afectar la autoestima y la confianza en uno mismo.

El tratamiento del acné queloide puede ser desafiante y puede requerir una combinación de diferentes opciones de tratamiento, como corticosteroides inyectables, terapia con láser, crioterapia, cirugía y terapia con presión. En algunos casos, las cicatrices queloideas pueden ser resistentes al tratamiento y requerir múltiples sesiones de tratamiento. Es importante buscar atención médica temprana si se sospecha de acné queloide para prevenir la progresión y minimizar el daño a la piel.

El Síndrome de Pierre Robin es un trastorno congénito poco frecuente que involucra una combinación de características faciales distintivas. Los principales rasgos incluyen:

1. Retrognatia o micrognatia: La mandíbula está en una posición más atrás de lo normal (retrognatia) o es anormalmente pequeña (micrognatia).
2. Glosoptosis: La base de la lengua se encuentra ubicada hacia atrás, a menudo bloqueando parcial o completamente las vías respiratorias superiores.
3. Fisura palatina: Hay una abertura en el paladar (techo de la boca), lo que puede causar dificultades para alimentarse y hablar, así como problemas auditivos debido a la conducción del sonido alterada.

Estos rasgos faciales distintivos suelen provocar problemas respiratorios y dificultad para alimentarse en los recién nacidos. Algunos bebés con este síndrome también pueden tener baja estatura, orejas de implantación baja y anomalías oculares leves. El Síndrome de Pierre Robin no es hereditario en la mayoría de los casos, aunque se ha informado que ocurre en familias en algunas ocasiones.

El tratamiento del Síndrome de Pierre Robin generalmente implica atención médica y de especialistas, como cirujanos maxilofaciales, otorrinolaringólogos (especialistas en problemas de nariz, garganta y oídos) y ortodoncistas. El tratamiento puede incluir dispositivos orales para ayudar a mantener las vías respiratorias abiertas, cirugía para corregir la retrognatia o fisura palatina, y terapia del habla y del lenguaje para abordar los problemas de comunicación.

La rehabilitación bucal es un proceso multidisciplinario y global que tiene como objetivo restaurar la función, la estética, la salud y el bienestar general del paciente con problemas dentomaxilofaciales complejos o extensos. Estos problemas pueden ser el resultado de enfermedades periodontales avanzadas, caries dental severa, traumatismos, maloclusiones, desgastes producidos por bruxismo, trastornos temporomandibulares o defectos congénitos y adquiridos.

La rehabilitación bucal puede incluir una variedad de procedimientos, tales como: restauraciones dentales (como coronas, puentes y prótesis), endodoncia, periodoncia, ortodoncia, cirugía oral y maxilofacial, y tratamientos protésicos. Todos estos procedimientos se coordinan e integran en un plan de tratamiento individualizado para cada paciente, con el fin de mejorar su calidad de vida.

Este proceso no solo implica la intervención directa sobre los dientes y las estructuras orales, sino también una cuidadosa evaluación médica y dental del paciente, así como una educación y motivación para el autocuidado y mantenimiento de la salud oral. Por lo tanto, la rehabilitación bucal es un proceso activo y colaborativo entre el equipo de profesionales de la salud oral y el propio paciente.

El mentón, en términos médicos, se refiere a la prominencia inferior de la mandíbula humana. Es el área pronunciada y puntiaguda debajo de los labios y constituye la parte más baja y anterior de la cara. El desarrollo y la forma del mentón pueden variar considerablemente entre las personas, y algunas características del mentón pueden tener implicaciones en la salud oral y general. Por ejemplo, un mentón retraído o prominente puede estar asociado con ciertos trastornos dentales o maxilofaciales.

Los cromosomas humanos del par 5, también conocidos como cromosomas 5, son uno de los 23 pares de cromosomas presentes en cada célula humana. Un ser humano normal tiene dos copias de cada autosoma, un heredado de la madre y uno del padre, para un total de 46 cromosomas en todas las células somáticas.

El par 5 está formado por dos cromosomas homólogos, largo y pequeño, que contienen aproximadamente 182 millones de pares de bases (el material genético) y representan alrededor del 6% del total de ADN en las células.

El cromosoma humano 5 contiene entre 700 y 900 genes, que proporcionan las instrucciones para fabricar proteínas y realizar otras funciones importantes en el cuerpo. Algunas condiciones genéticas están asociadas con cambios en la estructura o número de copias de genes en el cromosoma 5, como la anemia de Fanconi, la parálisis supranuclear progresiva y la síndrome de Williams.

El cromosoma humano 5 también contiene regiones centroméricas y teloméricas importantes para la estabilidad y división celular adecuadas. El centrómero es una región estrecha y densa de ADN que une los dos brazos del cromosoma, mientras que los telómeros son secuencias repetitivas de ADN en los extremos de los cromosomas que protegen contra el daño y la degradación del ADN.