Anemia Sideroblástica
5-Aminolevulinato Sintetasa
Anemia Refractaria
Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
Piridoxina
Miopatías Mitocondriales
Anemia Aplásica
Eritroblastos
Anemia Refractaria con Exceso de Blastos
Cromosoma X
Acidosis Láctica
Glutarredoxinas
Anemia Hemolítica
Preleucemia
Hierro
Hidroliasas
Anemia de Fanconi
Ataxia
Médula Ósea
Anemia Hemolítica Autoinmune
Anemia Hipocrómica
Linaje
Fosfato de Piridoxal
Anemia Macrocítica
Anemia Perniciosa
Hemo
Transfusión Sanguínea
Eritropoyesis
Anemia de Células Falciformes
Ligamiento Genético
Prusia
Hemosiderina
Enciclopedias como Asunto
Síndromes Mielodisplásicos
La anemia sideroblástica es un tipo de anemia (un trastorno en el que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos sanos) que se caracteriza por la presencia de anillos de siderina alrededor del núcleo de los eritroblastos (precursores inmaduros de los glóbulos rojos) en la médula ósea. Estos anillos de siderina son depósitos de hierro no funcionales.
Hay dos tipos principales de anemia sideroblástica: congénita y adquirida. La anemia sideroblástica congénita es una enfermedad hereditaria rara, mientras que la anemia sideroblástica adquirida puede ser el resultado de diversas condiciones, como deficiencias nutricionales, exposición a tóxicos, enfermedades hematológicas o neurológicas, y efectos secundarios de algunos medicamentos.
Los síntomas de la anemia sideroblástica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones, piel pálida, uñas quebradizas y posiblemente problemas del sistema nervioso en los casos más graves. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre y una biopsia de médula ósea. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, vitaminas, cambios en la dieta o terapias específicas para tratar las afecciones subyacentes.
La 5-aminolevulinato sintetasa (ALAS) es una enzima mitocondrial clave que cataliza la primera y limitante etapa de la biosíntesis de porfirina, específicamente la conversión de glicina y succinil-CoA a 5-aminolevulinato (ALA). Existen dos isoformas de ALAS: ALAS1 y ALAS2.
ALAS1 es una enzima constitutiva expresada en la mayoría de los tejidos, especialmente en el hígado, pero también en los riñones, el corazón, el cerebro y los glóbulos rojos inmaduros. Por otro lado, ALAS2 se expresa principalmente en las células precursoras de los eritrocitos y su actividad está regulada por el factor de inducción de la eritropoyesis (EPO).
Las mutaciones en el gen que codifica ALAS2 causan una enfermedad rara conocida como anemia de déficit de protoporfirina de IX o anemia de Erlenmeyer-Kosak, caracterizada por la acumulación de protoporfirina IX y otros intermediarios de la biosíntesis de porfirina en los glóbulos rojos. Por otro lado, las inhibiciones químicas o toxinas que afectan a ALAS1 pueden desencadenar diversas formas de intoxicación por porfirina, como el síndrome neurocutáneo porfírico agudo y la porfiria cutánea tarda.
En resumen, la 5-aminolevulinato sintetasa es una enzima crucial en la biosíntesis de porfirina, cuya alteración genética o inhibición química puede conducir a diversas enfermedades porfíricas.
La anemia es una afección en la que el número de glóbulos rojos (glóbulos sanguíneos responsables del transporte de oxígeno) en el cuerpo es insuficiente. Esto puede ocurrir como resultado de varias condiciones, como una disminución en la producción de glóbulos rojos en la médula ósea, una pérdida excesiva de glóbulos rojos debido a hemorragias o una destrucción acelerada de los glóbulos rojos.
Los síntomas más comunes de la anemia son fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones cardíacas y piel pálida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un análisis de sangre que mide el nivel de hemoglobina (una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno) y la cantidad de glóbulos rojos. El tratamiento depende de la causa subyacente de la anemia y puede incluir suplementos de hierro, cambios en la dieta o, en casos graves, transfusiones de sangre o medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos.
La anemia refractaria es un tipo de anemia que es difícil de tratar o no responde a los tratamientos convencionales, como la suplementación con hierro, ácido fólico o vitamina B12, o el aumento de la producción de glóbulos rojos mediante la administración de eritropoyetina.
Existen varios tipos de anemia refractaria, pero en general se caracteriza por una disminución persistente y grave del recuento de glóbulos rojos y de la hemoglobina en la sangre, acompañada de síntomas como fatiga, debilidad, falta de aliento y palidez.
La anemia refractaria puede ser causada por diversas condiciones médicas subyacentes, como trastornos mielodisplásicos, enfermedades renales crónicas, cánceres hematológicos (como la leucemia o el linfoma), infecciones virales graves o enfermedades autoinmunes.
El tratamiento de la anemia refractaria depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, terapias de estimulación de la médula ósea, quimioterapia, inmunosupresión o trasplante de células madre. Sin embargo, en algunos casos, la anemia refractaria puede ser difícil de controlar y puede requerir cuidados paliativos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
Las Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X (X-Linked Diseases) se refieren a un grupo de trastornos genéticos causados por genes mutados en el cromosoma X. Los hombres suelen ser más afectados que las mujeres, ya que los hombres tienen una sola copia del cromosoma X y una copia del cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X.
Si un gen en el cromosoma X de un hombre tiene una mutación que causa una enfermedad, él desarrollará la enfermedad porque no tiene otra copia funcional del gen para compensar. Las mujeres que hereden la misma mutación tienen otra copia normal del gen en su otro cromosoma X, por lo que generalmente son menos afectadas o no presentan síntomas en absoluto.
Ejemplos de enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X incluyen la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne, el daltonismo y la enfermedad de Fragile X. Estas condiciones pueden afectar gravemente la vida y tienen diferentes grados de severidad. La herencia de estas enfermedades se produce siguiendo un patrón recesivo ligado al cromosoma X, lo que significa que para que un hombre desarrolle la enfermedad, solo necesita heredar el gen anormal de su madre. Las mujeres, por otro lado, necesitan heredar el gen anormal de ambos padres para desarrollar la enfermedad.
La piridoxina es la forma alcaloide natural de vitamina B6, que se encuentra en muchos alimentos. Es vital para el metabolismo de proteínas, carbohidratos y grasas, así como para el funcionamiento normal del sistema nervioso. La deficiencia de piridoxina puede causar anemia, confusión, convulsiones y otros trastornos neurológicos. Se utiliza en el tratamiento y la prevención de deficiencias de vitamina B6. También se utiliza en el tratamiento de diversas condiciones, como las náuseas matutinas durante el embarazo, los trastornos del sueño relacionados con la edad y la enfermedad de Parkinson. Se administra por vía oral, generalmente en forma de suplemento dietético o multivitamínico. Los efectos secundarios graves son raros, pero pueden incluir reacciones alérgicas y trastornos neurológicos. La intoxicación con piridoxina es posible si se toma en dosis muy altas durante un largo período de tiempo.
Las miopatías mitocondriales son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares mitocondriales debidas a anomalías en el ADN mitocondrial o en el ADN nuclear que afectan la síntesis y función normal de las mitocondrias. Las mitocondrias son los orgánulos celulares responsables de la producción de energía en forma de ATP (adenosín trifosfato) mediante un proceso llamado fosforilación oxidativa.
Estas enfermedades se caracterizan por una amplia gama de síntomas clínicos, dependiendo de la edad de inicio, los músculos afectados y la gravedad de la afección. Los síntomas más comunes incluyen debilidad muscular progresiva, especialmente en los músculos proximales (cercanos al tronco), fatiga, intolerancia al ejercicio, pérdida de coordinación y equilibrio (ataxia), problemas de visión y oído, y trastornos del sistema nervioso central.
Las miopatías mitocondriales pueden ser el resultado de mutaciones en los genes que codifican para las proteínas estructurales y enzimáticas mitocondriales, así como para los factores que regulan la replicación, transcripción y traducción del ADN mitocondrial. La herencia de estas enfermedades es a menudo materna, ya que las mitocondrias se transmiten predominantemente a través del ovulo materno.
El diagnóstico de las miopatías mitocondriales puede ser difícil y requiere una evaluación clínica cuidadosa, pruebas de laboratorio especializadas, como la biopsia muscular y el análisis del ADN mitocondrial y nuclear. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no existe una cura conocida para estas enfermedades. Los objetivos del tratamiento incluyen mejorar la función muscular y neurológica, prevenir las complicaciones y mantener la calidad de vida.
La anemia aplástica es un trastorno en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas. Esto incluye glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los síntomas pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones recurrentes y piel pálida. La anemia aplástica puede ser causada por enfermedades, medicamentos, toxinas u exposure a la radiación, o puede ser idiopática, lo que significa que no se conoce la causa. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia de reemplazo de células madre y medicamentos inmunosupresores. Es una afección grave y potencialmente mortal que requiere atención médica especializada.
Los eritroblastos, también conocidos como normoblastos, son las células sanguíneas inmaduras que se convierten en glóbulos rojos maduros en la médula ósea. Durante el proceso de eritropoyesis, los eritroblastos pasan por varias etapas de desarrollo y maduración antes de ser liberados al torrente sanguíneo como glóbulos rojos funcionales.
Los eritroblastos se clasifican en diferentes estados de madurez, incluidos los proeritroblastos, basofilos eritroblastos, policromatófilos eritroblastos y orthochromatic eritroblasts. A medida que los eritroblastos maduran, disminuyen de tamaño, su núcleo se encoge y finalmente se desprende, y aumenta la cantidad de hemoglobina dentro de la célula.
La presencia de un gran número de eritroblastos en la sangre periférica puede ser indicativa de una enfermedad de la médula ósea o una respuesta a una hemorragia aguda o crónica. Un recuento elevado de eritroblastos se denomina eritroblastosis y puede observarse en trastornos como anemia hemolítica, leucemia y síndrome mielodisplásico.
La anemia refractaria con exceso de blástos (AREB) es un tipo de trastorno mielodisplásico (TMD) en el que la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos sanos y maduros. También hay un aumento en el número de células inmaduras o blástos en la médula ósea. Estas células inmaduras pueden acumularse y eventualmente convertirse en leucemia mieloide aguda (LMA).
La AREB se caracteriza por una anemia grave que no responde al tratamiento con esteroides o transfusiones de sangre. Los pacientes con AREB también pueden tener neutropenia (bajo recuento de glóbulos blancos) y trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas).
Los síntomas de la AREB incluyen fatiga, debilidad, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones frecuentes y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de médula ósea y un análisis de sangre.
El tratamiento de la AREB puede incluir quimioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para el tipo de TMD. Sin embargo, el pronóstico es generalmente pobre y la supervivencia a largo plazo es limitada.
El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales en humanos (el otro es el cromosoma Y), que juegan un papel fundamental en la determinación del sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X (llamadas genotipo XX) y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (genotipo XY).
Los cromosomas X contienen alrededor de 155 millones de pares de bases y representan aproximadamente el 5% del ADN total en las células somáticas. Contiene entre un 1,5 y un 2 por ciento más de genes que el cromosoma Y y codifica para alrededor de 1.500 proteínas diferentes.
El cromosoma X también contiene una gran cantidad de ADN repetitivo y pseudogenes, así como regiones no codificantes reguladoras importantes que controlan la expresión génica. Además, el cromosoma X presenta un fenómeno llamado inactivación del cromosoma X, en el que uno de los dos cromosomas X se comprime y silencia en cada célula somática femenina, lo que garantiza que las mujeres expresen cantidades aproximadamente iguales de genes del cromosoma X que los hombres.
Las mutaciones en los genes del cromosoma X pueden causar una variedad de trastornos genéticos, como la hemofilia, el daltonismo y la distrofia muscular de Duchenne. Estos trastornos se denominan a menudo enfermedades ligadas al cromosoma X porque los hombres, que solo tienen un cromosoma X, tienen más probabilidades de desarrollarlas que las mujeres, quienes tienen dos copias del cromosoma X y por lo tanto una copia de respaldo en caso de que haya una mutación.
La acidosis láctica es una condición médica causada por un nivel anormalmente alto de ácido láctico en la sangre. El ácido láctico se produce naturalmente en el cuerpo y desempeña un papel importante en la producción de energía durante los períodos de ejercicio intenso o cuando el suministro de oxígeno al cuerpo es limitado. Sin embargo, niveles elevados de ácido láctico en la sangre pueden ser peligrosos y pueden causar una variedad de síntomas graves.
La acidosis láctica puede ocurrir como resultado de varias afecciones médicas diferentes, incluyendo enfermedades hepáticas, insuficiencia renal, diabetes, anemia falciforme, intoxicación alcohólica y algunos tipos de infección. También puede ser causada por la deshidratación severa, la hipoxia (falta de oxígeno en el cuerpo) o el uso de ciertos medicamentos.
Los síntomas de la acidosis láctica pueden incluir dolor abdominal, náuseas, vómitos, letargo, dificultad para respirar y confusión. En casos graves, puede causar convulsiones, coma e incluso la muerte. El tratamiento de la acidosis láctica generalmente implica tratar la causa subyacente de la afección, así como administrar líquidos y electrolitos para ayudar a restaurar el equilibrio ácido-base del cuerpo. En algunos casos, también puede ser necesario recibir tratamiento con bicarbonato de sodio para neutralizar los niveles elevados de ácido en la sangre.
Las glutarredoxinas (Grx) son un tipo de proteínas que contienen un dominio catalítico de aproximadamente 50 aminoácidos y participan en la reducción de peróxidos y la homeostasis del glutatión. Pertenecen a la familia de las proteínas de tiorredoxina y desempeñan un papel importante en la defensa contra el estrés oxidativo y la regulación redox.
Las glutarredoxinas utilizan glutatión reducido (GSH) como donante de electrones para reducir diversos sustratos, incluidos peróxidos orgánicos e inorgánicos, desulfurados y grupos disulfuro proteicos. La reacción característica catalizada por las glutarredoxinas implica la transferencia de un átomo de hidrógeno desde el glutatión reducido al sustrato, seguida de una reorganización de los enlaces disulfuro y la posterior regeneración del glutatión reducido mediante la acción de la glutatión reductasa.
Las glutarredoxinas se encuentran ampliamente distribuidas en diferentes organismos, desde procariotas hasta eucariotas, y desempeñan diversas funciones fisiológicas importantes, como la regulación de la expresión génica, la respuesta al estrés, el metabolismo y la señalización celular.
La anemia hemolítica es una afección en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) se destruyen prematuramente, lo que lleva a niveles bajos de glóbulos rojos y hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hacia el resto del cuerpo.
Existen diversas causas de anemia hemolítica, entre las que se incluyen:
1. Enfermedades hereditarias: Algunas enfermedades genéticas, como la esferocitosis hereditaria, el déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y la talasemia, pueden causar anemia hemolítica.
2. Infecciones: Algunas infecciones, como la malaria y la babesiosis, pueden destruir los glóbulos rojos y provocar anemia hemolítica.
3. Medicamentos: Ciertos medicamentos, como la quinina, los antibióticos sulfonamidas y la fenitoína, pueden dañar los glóbulos rojos y causar anemia hemolítica en algunas personas.
4. Reacciones transfusionales: En raras ocasiones, una reacción adversa a una transfusión sanguínea puede provocar la destrucción de glóbulos rojos y anemia hemolítica.
5. Enfermedades autoinmunitarias: Algunas enfermedades autoinmunitarias, como el lupus eritematoso sistémico (LES) y la artritis reumatoide, pueden causar la producción de anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos, resultando en anemia hemolítica.
6. Cáncer: Algunos tipos de cáncer, como el linfoma y la leucemia, pueden producir sustancias que dañan los glóbulos rojos y causan anemia hemolítica.
7. Otras causas: Otras causas menos comunes de anemia hemolítica incluyen enfermedades hepáticas, infecciones bacterianas y parásitos.
El tratamiento de la anemia hemolítica depende de la causa subyacente. Puede incluir transfusiones sanguíneas, medicamentos para reducir la producción de anticuerpos o tratamientos específicos para las enfermedades autoinmunitarias o los cánceres que estén causando la anemia. En algunos casos, se puede requerir un tratamiento a largo plazo o incluso una intervención quirúrgica.
La preleucemia, también conocida como síndrome mielodisplásico (SMD), es un grupo de trastornos en los que la médula ósea produce células sanguíneas inmaduras o anormales. Estas células no funcionan correctamente y pueden acumularse en la sangre. Aunque preleucemia no es cancerosa en sí, puede evolucionar a leucemia en algunos casos.
Existen varios tipos de SMD, cada uno con diferentes características y riesgos de progresión a leucemia. Los factores de riesgo para desarrollar preleucemia incluyen la edad avanzada, exposición a ciertos químicos o radiación, y antecedentes de tratamiento con quimioterapia o radioterapia.
Los síntomas de la preleucemia pueden ser leves o inexistentes en las etapas iniciales, pero con el tiempo pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes, piel pálida y aumento del tamaño del bazo. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad y puede incluir observación cuidadosa, terapia de soporte, quimioterapia o trasplante de células madre.
El hierro es un oligoelemento y un mineral esencial para el cuerpo humano. Se trata de un componente vital de la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos corporales. También forma parte de la mioglobina, una proteína que almacena oxígeno en los músculos.
Existen dos formas principales de hierro en la dieta: el hierro hemo y el hierro no hemo. El hierro hemo se encuentra en alimentos de origen animal, como carnes rojas, aves, pescado y mariscos, y es más fácilmente absorbido por el cuerpo que el hierro no hemo, presente en los vegetales, frutas, nueces, semillas y granos enteros.
La deficiencia de hierro puede conducir a anemia ferropénica, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes y menos funcionales, lo que provoca fatiga, debilidad, palidez, dificultad para respirar y un mayor riesgo de infecciones. Por otro lado, el exceso de hierro puede ser tóxico y causar daño hepático, sobrecarga cardíaca e incluso la muerte en casos graves. El equilibrio adecuado de hierro en el cuerpo es crucial para mantener una buena salud.
Las hidrolasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la reacción de hidrólisis, donde las moléculas se dividen en otras más pequeñas mediante la adición de una molécula de agua. La palabra "hidrolasas" proviene del griego "hydro", que significa agua, y "lysis", que significa ruptura o separación.
En el contexto médico, las hidrolasas desempeñan un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, como la digestión de macromoléculas complejas en componentes más simples y utilizables por el organismo. Por ejemplo, las amilasas son hidrolasas que descomponen los almidones en azúcares simples; las lipasas dividen las grasas en glicerol y ácidos grasos; y las proteasas descomponen las proteínas en péptidos y aminoácidos.
Las hidrolasas también participan en la degradación y reciclaje de diversas biomoléculas dentro de la célula, así como en la activación o inactivación de otras enzimas y hormonas mediante la escisión o adición de grupos funcionales.
En algunos casos, las mutaciones en los genes que codifican para estas enzimas pueden dar lugar a trastornos genéticos y metabólicos graves, como la fibrosis quística (debido a una deficiencia de la enzima CFTR), la fenilcetonuria (debido a una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa) o la enfermedad de Gaucher (debido a una deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa).
La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que afecta la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas normales y mantener un sistema inmunológico saludable. Se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas, como malformaciones esqueléticas, piel pigmentada y defectos oculares, así como por una susceptibilidad aumentada a las infecciones y cánceres.
La anemia de Fanconi se produce cuando el DNA de las células sanguíneas sufre daño debido a la deficiencia en la reparación del ADN, lo que lleva a una producción anormal de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar fatiga, palidez, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.
El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y de laboratorio que evalúan la respuesta de las células sanguíneas al daño del ADN. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia con factores de crecimiento y trasplante de médula ósea. La anemia de Fanconi no tiene cura actualmente, pero el manejo oportuno y adecuado puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y aumentar su esperanza de vida.
La ataxia es un término médico que se utiliza para describir una serie de síntomas relacionados con la pérdida de coordinación y control muscular. La palabra "ataxia" proviene del griego y significa "sin orden o sin coordinación".
La ataxia puede afectar a diferentes partes del cuerpo, pero generalmente se manifiesta como una dificultad para coordinar movimientos voluntarios, especialmente aquellos que requieren precisión y control fine. Los síntomas comunes de la ataxia incluyen:
* Inestabilidad y caídas frecuentes
* Dificultad para caminar o mantener el equilibrio
* Movimientos musculares involuntarios o temblores
* Problemas al hablar o con la articulación de palabras
* Dificultad para coordinar los movimientos oculares
* Hipermetría (sobrepasar el objetivo al realizar un movimiento)
La ataxia puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo enfermedades genéticas, lesiones cerebrales o daño al sistema nervioso periférico. Algunas de las causas más comunes de ataxia incluyen:
* Enfermedad de Friedreich: es una enfermedad genética que afecta al sistema nervioso y causa ataxia, entre otros síntomas.
* Lesión cerebral: lesiones en el cerebelo o en los trayectos nerviosos que conectan el cerebro con la médula espinal pueden causar ataxia.
* Intoxicación etílica: el consumo excesivo de alcohol puede dañar el cerebelo y causar ataxia.
* Enfermedades degenerativas del sistema nervioso: enfermedades como la esclerosis múltiple, la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer pueden causar ataxia.
El tratamiento de la ataxia depende de la causa subyacente. En algunos casos, el tratamiento puede incluir fisioterapia, medicamentos para controlar los síntomas o cirugía. En otros casos, como en la enfermedad de Friedreich, no existe un tratamiento curativo y el objetivo del tratamiento es mejorar la calidad de vida del paciente.
La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.
Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.
La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.
La anemia hemolítica autoinmune es un tipo de anemia en la que los propios anticuerpos del cuerpo atacan y destruyen los glóbulos rojos sanos. Esto provoca una disminución en el número de glóbulos rojos, lo que lleva a una reducción en la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno adecuadamente.
Hay dos tipos principales de anemia hemolítica autoinmune:
1. Anemia hemolítica autoinmune adquirida: Esta forma ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos. Puede ser causada por una infección, medicamentos, enfermedades del tejido conectivo o trastornos linfoproliferativos.
2. Anemia hemolítica autoinmune hereditaria: También conocida como anemia hemolítica familiar, es una afección genética que hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables a la destrucción por los anticuerpos. Hay varios subtipos de esta enfermedad, cada uno con diferentes patrones de herencia y gravedad.
Los síntomas de la anemia hemolítica autoinmune pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, fiebre y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren evidencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) y la presencia de anticuerpos específicos en la sangre. El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunoglobulinas, terapia de intercambio de plasma y, en algunos casos, esplenectomía (extirpación del bazo).
La anemia hipocrómica es una forma de anemia en la que los glóbulos rojos son más pálidos de lo normal (hipocromía) como resultado de una deficiencia de hierro o hemoglobina. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo.
La anemia hipocrómica puede ser causada por varias condiciones médicas, incluyendo:
1. Deficiencia de hierro: El hierro es un componente importante de la hemoglobina y una deficiencia de hierro puede llevar a una producción insuficiente de hemoglobina y glóbulos rojos normales.
2. Enfermedad inflamatoria crónica: Las enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal, pueden afectar la absorción de hierro y conducir a una anemia hipocrómica.
3. Enfermedad hepática: El hígado desempeña un papel importante en la producción de hemoglobina y una enfermedad hepática puede llevar a una anemia hipocrómica.
4. Anemia sideroblástica: Esta es una forma hereditaria de anemia hipocrómica en la que el cuerpo no puede procesar correctamente el hierro, lo que lleva a una producción insuficiente de hemoglobina.
5. Talasemia: La talasemia es un trastorno genético que afecta la producción de hemoglobina y puede causar anemia hipocrómica.
Los síntomas de la anemia hipocrómica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palidez, mareos y taquicardia. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, cambios en la dieta o transfusiones de sangre.
Los genes ligados al cromosoma X, también conocidos como genes ligados al sexo, se refieren a los genes que se encuentran en el cromosoma X y que muestran un patrón de herencia diferente al de los genes autosómicos (los que no están en los cromosomas sexuales).
En humanos, las mujeres tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). Debido a esta diferencia en el número de cromosomas X, los genes ligados al cromosoma X pueden mostrar un patrón de herencia distinto en hombres y mujeres.
Los genes ligados al cromosoma X se transmiten de padres a hijos de manera diferente a como se transmiten los genes autosómicos. En general, los hombres solo reciben su cromosoma X de su madre, por lo que si un gen ligado al cromosoma X presenta una mutación dañina, el hombre la heredará directamente de su madre. Las mujeres, por otro lado, pueden heredar genes ligados al cromosoma X de ambos padres, lo que puede reducir la probabilidad de que desarrollen enfermedades causadas por mutaciones en estos genes.
Las enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X pueden afectar tanto a hombres como a mujeres, pero su expresión clínica y gravedad pueden ser diferentes entre los dos sexos. Algunos ejemplos de enfermedades ligadas al cromosoma X incluyen la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne, el daltonismo y la enfermedad de Fragile X.
En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.
En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.
Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.
El fosfato de piridoxal es la forma activa de la vitamina B6, también conocida como piridoxina. Es un cofactor vital en muchas reacciones bioquímicas en el cuerpo humano, especialmente en el metabolismo de aminoácidos y la síntesis de neurotransmisores.
En su forma fosforilada, el fosfato de piridoxal actúa como un coenzima que desempeña un papel crucial en más de 100 reacciones enzimáticas diferentes en el cuerpo. Estas reacciones incluyen la transaminación, la decarboxilación y la descarboxilación de aminoácidos, así como la síntesis de ácidos grasos, esteroides y neurotransmisores.
El fosfato de piridoxal se produce en el hígado a partir de la piridoxina, que se obtiene a través de la dieta. Los alimentos ricos en piridoxina incluyen carnes, pescado, nueces, granos enteros y verduras de hoja verde.
En resumen, el fosfato de piridoxal es una forma activa de la vitamina B6 que actúa como un cofactor en muchas reacciones enzimáticas importantes en el cuerpo humano.
La anemia macrocítica es un tipo de anemia en la que los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos, son más grandes de lo normal. La medida del tamaño de los glóbulos rojos se realiza mediante el hematocrito o el volumen corpuscular medio (VCM). Un VCM superior a 100 fl (fL es la unidad de volumen para glóbulos rojos) indica glóbulos rojos de mayor tamaño, lo que se conoce como macrocitosis.
Existen diversas causas que pueden dar lugar a una anemia macrocítica, entre las que se incluyen:
1. Deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico: La falta de estas vitaminas impide la maduración normal de los glóbulos rojos en el bazo, resultando en glóbulos rojos más grandes.
2. Alcoholismo: El consumo excesivo de alcohol puede dañar la médula ósea y dificultar la producción de glóbulos rojos normales.
3. Enfermedades hepáticas: Las afecciones hepáticas graves pueden interferir con la producción normal de glóbulos rojos en el hígado.
4. Trastornos mielodisplásicos: Son trastornos de la médula ósea que afectan a la producción de células sanguíneas y pueden dar lugar a glóbulos rojos anormales de mayor tamaño.
5. Quimioterapia o radioterapia: El tratamiento del cáncer con quimioterapia o radioterapia puede dañar las células madre de la médula ósea y afectar a la producción de glóbulos rojos normales.
6. Enfermedad de miélodisplasia: Es un trastorno de la médula ósea en el que la médula ósea produce glóbulos sanguíneos anormales.
7. Leucemia mieloide aguda: Es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a la producción de células sanguíneas en la médula ósea.
El tratamiento de la anemia macrocítica dependerá de la causa subyacente. Si se identifica y trata la causa, normalmente desaparecerán los síntomas y el recuento de glóbulos rojos volverá a la normalidad. En algunos casos, puede ser necesario recibir transfusiones de sangre o tratamientos con medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos en la médula ósea.
La anemia perniciosa es un tipo específico de anemia megaloblástica, una afección en la que el cuerpo no es capaz de producir suficientes glóbulos rojos sanos. Esta forma de anemia se caracteriza por la falta de un factor intrínseco necesario para la absorción de vitamina B12 en el intestino delgado, generalmente debido a una gastritis autoinmune que destruye las células pariétales del estómago donde se produce dicho factor.
La falta de vitamina B12 impide que el cuerpo produzca glóbulos rojos normales y maduros, lo que lleva a la producción de glóbulos rojos grandes e inmaduros (megaloblastos). Estos glóbulos rojos tienen una vida útil más corta, por lo que el cuerpo necesita producir más de ellos para mantener niveles adecuados.
Los síntomas de la anemia perniciosa pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, pérdida de apetito, pérdida de peso, entumecimiento o formación de hormigueo en las manos y los pies, problemas de equilibrio, cambios en la visión y un estado mental alterado. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren niveles bajos de vitamina B12 y ácido fólico, junto con evidencia de anticuerpos contra el factor intrínseco o las células pariétales estomacales.
El tratamiento suele implicar la administración regular de suplementos de vitamina B12 por vía intramuscular o inyección subcutánea, ya que la absorción oral puede ser insuficiente debido a la falta del factor intrínseco. Con un tratamiento adecuado, los síntomas suelen mejorar y la mayoría de las personas con anemia perniciosa pueden llevar una vida normal.
'Hemo-' es un prefijo en la terminología médica que se deriva del término griego 'haima' o 'haimatos', el cual significa 'sangre'. Este prefijo se utiliza en términos médicos para referirse a sangre o relacionados con la sangre. Por ejemplo, los términos "hemoglobina", "hemodinámica" y "hemorragia" contienen el prefijo 'hemo-', lo que indica su relación con la sangre.
1. Hemoglobina: Una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y desecha dióxido de carbono.
2. Hemodinámica: Se refiere al flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos y el corazón, incluyendo la resistencia vascular y la presión arterial.
3. Hemorragia: Es un término médico que se utiliza para describir una pérdida excesiva o anormal de sangre, ya sea interna o externamente, debido a una lesión o enfermedad.
La transfusión sanguínea es un procedimiento médico en el que se introducen componentes sanguíneos o sangre entera en la circulación del paciente, a través de vías intravenosas. Esta terapia se utiliza para reemplazar elementos perdidos debido a hemorragias, trastornos hemáticos o quirúrgicos, y para proveer factores de coagulación en caso de déficits adquiridos o congénitos.
Los componentes sanguíneos que se pueden transfundir incluyen glóbulos rojos (concentrado eritrocitario), plasma sanguíneo, plaquetas (concentrado plaquetario) y crioprecipitados (rico en factores de coagulación). Es fundamental realizar pruebas de compatibilidad entre la sangre del donante y receptor previo a la transfusión, con el objetivo de minimizar el riesgo de reacciones adversas transfusionales.
Las indicaciones médicas para una transfusión sanguínea pueden variar desde anemias severas, hemorragias masivas, trastornos onco-hematológicos, cirugías extensas, hasta enfermedades congénitas relacionadas con la coagulación. A pesar de ser una intervención vital y generalmente segura, existen riesgos potenciales asociados a las transfusiones sanguíneas, como reacciones alérgicas, infecciones transmitidas por transfusión o sobrecargas de volumen.
La eritropoyesis es un proceso fisiológico que ocurre en la médula ósea y se refiere a la producción y maduración de los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos o hematíes. Estas células sanguíneas tienen como función principal transportar el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, así como llevar dióxido de carbono desde los tejidos hacia los pulmones para ser expulsado.
El proceso de eritropoyesis está controlado por diversas hormonas y factores de crecimiento, siendo la eritropoyetina (EPO) una de las más importantes. La EPO es producida principalmente por el riñón en respuesta a bajos niveles de oxígeno en los tejidos, estimulando así la formación y maduración de los precursores eritroides en la médula ósea.
El proceso de eritropoyesis puede dividirse en varias etapas:
1. Proliferación: Durante esta etapa, las células madre hematopoyéticas se dividen y diferencian en células progenitoras eritroides (ERPs). Estos ERPs continúan multiplicándose y diferenciándose en eritroblastos.
2. Maduración: Los eritroblastos van perdiendo su núcleo y orgánulos citoplasmáticos, transformándose en reticulocitos. Estas células aún contienen algunos ribosomas y mitocondrias, pero ya no tienen núcleo.
3. Ensamblaje y expulsión: Los reticulocitos maduran en glóbulos rojos maduros en un proceso que involucra la síntesis, ensamblaje y transporte de hemoglobina, así como la eliminación de los últimos orgánulos citoplasmáticos. Una vez completado este proceso, los glóbulos rojos son liberados a la circulación sanguínea.
La duración del ciclo eritrocitario completo es de aproximadamente 7 días, y la vida media de los glóbulos rojos en circulación es de alrededor de 120 días. El proceso de eritropoyesis está regulado por diversos factores, incluyendo la eritropoyetina (EPO), el hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico. Las deficiencias en estos nutrientes o en la producción de EPO pueden dar lugar a anemias, como la anemia ferropénica o la anemia por déficit de EPO.
La anemia de células falciformes es una afección genética en la que la hemoglobina, una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno, está alterada. Esta anomalía provoca que los glóbulos rojos adquieran una forma anormal y se vuelvan rígidos y pegajosos. Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños, lo que puede provocar dolor severo y dañar órganos y tejidos.
Los síntomas suelen aparecer alrededor de los 4 a 6 meses de edad y pueden incluir fatiga, episodios recurrentes de dolor en huesos y articulaciones, infecciones frecuentes, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), retraso del crecimiento y desarrollo en los niños.
La anemia de células falciformes se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para tener la enfermedad. Existen diferentes tipos y grados de gravedad de esta afección, dependiendo de la mutación específica en el gen.
El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, como dolores de cabeza o infecciones, y terapias para tratar las complicaciones, como transfusiones sanguíneas o antibióticos preventivos. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede ser una opción de tratamiento. Además, se recomienda evitar factores desencadenantes del dolor y mantenerse hidratado.
El ligamiento genético, en términos médicos, se refiere al fenómeno en el que dos o más loci (regiones específicas del ADN) en un cromosoma tienden a heredarse juntos durante la reproducción porque están demasiado próximos entre sí para ser separados por el proceso de recombinación genética. La medida de cuán a menudo se heredan juntos se expresa como una unidad llamada "unidades de mapa centimorgan" (cM), que refleja la probabilidad de recombinación entre ellos. Cuanto más cerca estén los loci uno del otro en un cromosoma, mayor será su ligamiento y menor será la probabilidad de recombinación entre ellos. Por lo tanto, el ligamiento genético proporciona información importante sobre la ubicación relativa y la organización de los genes en un cromosoma.
Desde un punto de vista médico, "Prusia" no tiene ninguna definición específica o relevante. El término "Prusia" se refiere a un antiguo estado en Europa Central, que existió desde el siglo XIII hasta el siglo XX, y no está relacionado directamente con la medicina o la salud.
Sin embargo, es posible que te refieras al "método de Prusia" o "prueba de Prusia", que son términos utilizados en el campo de la química clínica y la toxicología forense. El método de Prusia se utiliza para detectar y cuantificar cianuro en muestras biológicas, como sangre o tejidos. La prueba implica la formación de un complejo coloreado de color azul intenso entre el cianuro y el hierro (III), que se produce al mezclar una solución de hierro (III) con una muestra sospechosa de cianuro en presencia de un ácido débil.
Aunque este método no es exclusivamente médico, ya que se utiliza principalmente en contextos forenses y toxicológicos, puede estar relacionado indirectamente con la medicina en situaciones donde sea necesario determinar la exposición al cianuro en un paciente.
La hemosiderina es un pigmento proteico de color marrón-rojizo que se forma como resultado de la descomposición y procesamiento del grupo hemo en la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos. Cuando los glóbulos rojos se descomponen o destruyen, el grupo hemo se libera y se descompone en un compuesto llamado biliverdina, que luego se convierte en bilirrubina. La bilirrubina se une a una proteína, la albúmina, y viaja hacia el hígado para su procesamiento y eliminación del cuerpo.
Sin embargo, parte de la biliverdina puede ser convertida directamente en hemosiderina en lugar de seguir el camino normal de conversión a bilirrubina. La hemosiderina se acumula principalmente en los macrófagos (un tipo de glóbulos blancos) y se almacena en forma de gránulos dentro de estas células. Las células que contienen hemosiderina se denominan células de sideroblasto.
La acumulación excesiva de hemosiderina puede ocurrir en diversas condiciones médicas, como la anemia hemolítica (una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente), la enfermedad hepática, la intoxicación por alcohol y algunos trastornos pulmonares. La presencia de hemosiderina en tejidos corporales puede detectarse mediante pruebas de laboratorio, como el examen histopatológico de biopsias o muestras de tejido, y puede ser un indicador útil de diversas afecciones médicas.
No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.
Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.
Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".
Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) son un grupo de trastornos heterogéneos de la médula ósea en los que la producción de células sanguíneas maduras está disminuida y las células inmaduras en la sangre o en la médula ósea pueden tener anomalías citogenéticas o morfológicas. Estos síndromes se caracterizan por displasia (desarrollo anormal) de uno o más linajes hematopoyéticos, lo que conduce a una cytopenia (disminución en el número de células sanguíneas) en la sangre periférica.
Existen varios tipos de SMD, incluyendo la anemia refractaria con exceso de blastos (AREB), la anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (AREBT), la síndrome mielodisplásico sin displasia multilineal (SM-SLD), la síndrome mielodisplásico con displasia multilineal leve (SM-MLD) y la síndrome mielodisplásico con displasia multilineal grave (SM-GMD).
La causa de los SMD es a menudo desconocida, pero se han identificado factores de riesgo como la exposición a quimioterapia y radioterapia, exposición a productos químicos tóxicos, tabaco y algunas enfermedades hereditarias.
El diagnóstico de SMD se realiza mediante una evaluación clínica completa, incluidos los antecedentes médicos, un examen físico y análisis de sangre completos. Se pueden necesitar estudios adicionales, como biopsia de médula ósea y citogenética, para confirmar el diagnóstico y determinar el tipo y grado de la enfermedad.
El tratamiento de los SMD depende del tipo y grado de la enfermedad, así como de la edad y estado de salud general del paciente. Los tratamientos pueden incluir terapia de soporte, quimioterapia, trasplante de células madre y terapias dirigidas. La esperanza de vida y el pronóstico varían ampliamente según el tipo y grado de la enfermedad.
Anemia sideroblástica
Anemia microcítica
Sideroblasto
Hemosiderosis
Deficiencia de cobre
Vitamina B6
Hemocromatosis hereditaria
Amalio Rodríguez Telenti
Anemia
Anemia hipocrómica
Ferritina
Cromosoma X
Transportador ABC
Hemo
Piridoxina
Síndrome de Pearson
Anemia sideroblástica - Wikipedia
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Anemias | PPT
Talasemia9
- Otras causas de anemia microcítica incluyen trastornos genéticos como la talasemia, donde hay una producción anormal de hemoglobina, y la anemia sideroblástica, que se caracteriza por una incapacidad para utilizar el hierro de manera adecuada. (pireca.com)
- Esta prueba puede ayudar a descartar otras causas de anemia, como la talasemia, que también puede causar glóbulos rojos más pequeños. (pireca.com)
- La anemia microcítica se caracteriza por tener glóbulos rojos más pequeños de lo normal y puede ser causada por deficiencia de hierro, talasemia, enfermedad crónica, entre otras condiciones. (pireca.com)
- Cuando la microcitosis se asocia a aumento de glóbulos rojos, sobre todo si es mantenida, pensar en talasemia. (laboratoriomledesma.com)
- Pacientes con déficit de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hemocromatosis, anemia sideroblástica y talasemia. (imedi.es)
- Si sufres de una condición médica asociada a la retención de hierro, como hemocromatosis, talasemia o anemia sideroblástica. (farmacialospabellones.com)
- Asimismo es característico de padecer algún tipo de talasemia como la beta talasemia intermedia con valores entre 16 y 24 pg (hemoglobina entre 7 y diez g/dl y VCM entre 50 y 80 fl) o la patología de la hemoglobina H. (armycamp.es)
- No se recomienda en situaciones de sobrecarga de hierro (hemocromatosis, hemosiderosis), perturbaciones de la utilización del hierro (anemia de saturnismo, anemia sideroblástica, talasemia), y anemias no provocadas por deficiencia del hierro (anemias hemolíticas). (azalealives.com)
- Esto puede verse en la anemia por deficiencia de hierro, talasemia, anemia sideroblástica, intoxicación por plomo, deficiencia de piridoxina y anemia falciforme. (arribasalud.com)
Tipo de anemia7
- La anemia sideroblástica es un tipo de anemia que se caracteriza por una producción anormal de glóbulos rojos. (saludybelleza.net)
- Además, la concentración de transferrina en la sangre también puede estar disminuida en la anemia de la enfermedad crónica, que es un tipo de anemia que normalmente se presenta en personas hospitalizadas y que tienen infecciones crónicas, inflamación o neoplasias. (tuasaude.com)
- La anemia perniciosa es un tipo de anemia que se produce debido a la falta de vitamina B12 en el cuerpo. (pireca.com)
- La anemia microcítica es un tipo de anemia caracterizada por la presencia de glóbulos rojos más pequeños de lo normal en la sangre. (pireca.com)
- Es el tipo de anemia más frecuente en la población general. (laboratoriomledesma.com)
- Es un término genérico para cualquier tipo de anemia caracterizada por glóbulos rojos pequeños. (ecured.cu)
- Debido a que los síntomas pueden confundirse con los de otras patologías e incluso con otro tipo de anemia, es necesario realizar un análisis completo de sangre para evaluar las características de los glóbulos rojos y poder diagnosticar correctamente la microcitosis. (ecured.cu)
Anemias5
- Sideroblastic Anemias: Anemias Caused by Deficient Erythropoiesis at Merck Manual of Diagnosis and Therapy Professional Edition X-linked sideroblastic anemia at NLM Genetics Home Reference Camaschella C (septiembre de 2008). (wikipedia.org)
- Las anemias sideroblasticas conforman un grupo heterogeneo de trastornos en los cuales la sintesis de la hemoglobina se reduce porque es imposible incorporar el hem en la protoporfirina para formar hemoglobina. (medicinalife.com)
- 3º) Anemia hemolítica, talasemica, anemias inmunohemolíticas. (laboratoriomledesma.com)
- Como estos síntomas son similares a los de las anemias, es primordial llevar a cabo un análisis de la Concentración de Hemoglobina Corpuscular Media para comprender cuál es nuestro padecimiento. (armycamp.es)
- La CHCM es alta en las anemias hipercrómicas de la misma en enfermedades como la esferocitosis de tipo hereditaria, la enfermedad de la hemoglobina C en homocigotas y la enfermedad de células falciformes. (armycamp.es)
Hierro34
- Por lo general, el volumen corpuscular medio es normal o ligeramente aumentado, pero en ocasiones disminuye y se confunde con deficiencia de hierro. (medicinalife.com)
- Los síntomas de la anemia sideroblástica pueden ser similares a los de otras formas de anemia, como la anemia por deficiencia de hierro. (saludybelleza.net)
- La transferrina es una proteína producida principalmente por el hígado, la cual tiene como función transportar el hierro hacia la médula, bazo, hígado y músculos, manteniendo el buen funcionamiento del organismo. (tuasaude.com)
- En el caso de la anemia ferropénica, por ejemplo, el índice de saturación de transferrina se encuentra bajo debido a la poca concentración de hierro disponible en la sangre. (tuasaude.com)
- Es decir, el organismo pasa a producir más transferrina en el intento de captar el máximo de hierro posible para llevar a los tejidos, pero cada transferrina transporta menos hierro del que debería. (tuasaude.com)
- Es importante que el resultado de los exámenes sea interpretado por el médico, ya que además de la concentración de hierro, transferrina y ferritina, es necesario analizar otros exámenes para que sea posible verificar el cuadro clínico general del paciente. (tuasaude.com)
- La transferrina alta normalmente se observa en la anemia por falta de hierro, conocida como anemia ferropénica, en el embarazo y en el tratamiento con reposición hormonal, principalmente estrógeno. (tuasaude.com)
- La anemia microcítica puede ser causada por varias razones, siendo la deficiencia de hierro la causa más común. (pireca.com)
- El hierro es un mineral esencial para la producción de hemoglobina, la proteína responsable de transportar el oxígeno en los glóbulos rojos. (pireca.com)
- La anemia microcítica a menudo está asociada con niveles bajos de hierro en el cuerpo. (pireca.com)
- La ferritina es una proteína que almacena hierro en el cuerpo. (pireca.com)
- Los niveles bajos de ferritina pueden indicar una deficiencia de hierro y, por lo tanto, una posible anemia microcítica. (pireca.com)
- Se trata de una anemia caracterizada por la disminución o ausencia de los depósitos de hierro, baja concentración de hierro sérico, baja saturación de transferrina y baja concentración de la Hb o del hematocrito. (laboratoriomledesma.com)
- El nivel de ferritina sérico bajo es indicativo de una situación de depleción de hierro y es la prueba definitiva de la existencia de anemia por déficit de hierro (AF). (laboratoriomledesma.com)
- La transferrina es la proteína encargada del transporte de hierro por la sangre y valores altos expresan por tanto una sobrecarga de hierro en el organismo. (tuotromedico.com)
- Cuando la sobrecarga de hierro es muy significativa se pueden alcanzar valores superiores al 90% en el índice de saturación de la transferrina . (tuotromedico.com)
- La absorción del cobre es del orden del 30% y es disminuida por altas ingestas alimentarias de hierro, molibdeno y zinc. (pascualmartinez.com)
- Se usa primordialmente para el diagnóstico de la anemia, enfermedad que se caracteriza por un déficit de hierro en la sangre. (armycamp.es)
- Si bien el tratamiento de la anemia microcítica dependerá de la causa que la provoque, generalmente, se basa en aumentar el hierro o los nutrientes que se encuentren bajos en el organismo. (ecured.cu)
- Generalmente, se aconseja ingerir 120 miligramos de hierro por día y es posible que el médico recomiende también añadir ácido ascórbico y vitamina C para incrementar los efectos de los beneficios y, de esta forma, mejorar la sintomatología del paciente de forma rápida y eficaz. (ecured.cu)
- Pero es importante no automedicarse ni alterar la dosis recetada por el especialista, ya que un exceso de hierro puede generar otros problemas. (ecured.cu)
- Hay deficiencia temprana de hierro, deficiencia temprana de vitamina B12, deficiencia temprana de ácido fólico, enfermedad hepática crónica, enfermedad de células falciformes, síndrome mielodisplásico, anemia dimórfica. (arribasalud.com)
- Una de las observaciones comunes durante el embarazo es la anemia, principalmente anemia por deficiencia de hierro o anemia por deficiencia de ácido fólico. (arribasalud.com)
- El hierro es un componente esencial de cientos de proteínas y enzimas que soportan funciones biológicas esenciales, como el transporte de oxígeno, la producción de energía, y la síntesis de ADN . (oregonstate.edu)
- La anemia microcítica ocurre cuando las reservas de hierro del cuerpo son tan bajas que la síntesis de la hemoglobina y la formación de glóbulos rojos están severamente deterioradas. (oregonstate.edu)
- La deficiencia de hierro es la deficiencia nutricional más común mundialmente, afectando principalmente niños, mujeres en edad de procrear, mujeres embarazadas, donantes de sangre frecuentes, e individuos con ciertas condiciones médicas. (oregonstate.edu)
- Mucho de nuestro requerimiento de hierro es satisfecho a través del reciclaje de glóbulos rojos senescentes. (oregonstate.edu)
- La ingesta diaria recomendada ( IDR ) del hierro es de 8 mg/día para hombres y mujeres postmenopáusicas, 18 mg/día para mujeres premenopáusicas, y 27 mg/día para mujeres embarazadas. (oregonstate.edu)
- La deficiencia de hierro con o sin anemia en niños ha sido asociada con un desarrollo cognitivo pobre, un rendimiento escolar pobre, y patrones de comportamiento anormales. (oregonstate.edu)
- Evidencia limitada sugiere que la suplementación con hierro no tiene efecto en el desarrollo psicomotor y la función cognitiva de infantes anémicos deficientes de hierro menores de tres años, pero puede mejorar atención y concentración en niños mayores, adolescentes, y mujeres con anemia y/o deficiencia de hierro. (oregonstate.edu)
- Sin embargo, debido a que es mejor absorbido que el hierro no hemo encontrado en ambas fuentes de origen animal y vegetal, el hierro hemo contribuye hasta un 40% del hierro total absorbido. (oregonstate.edu)
- El hierro es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre y uno de los micronutrientes mejor estudiados en la ciencia de la nutrición (1, 2) . (oregonstate.edu)
- El hierro es un componente esencial de cientos de proteínas y enzimas que soportan funciones biológicas esenciales, como el transporte de oxígeno, la producción de energía, la síntesis de ADN , y la replicación y crecimiento celular. (oregonstate.edu)
- El grupo hemo es un compuesto que contiene hierro encontrado en un cierto número de moléculas biológicamente importantes ( Figura 1 ). (oregonstate.edu)
Hemocromatosis1
- Lo primero que debe sospecharse es la posibilidad de padecer hemocromatosis y para confirmarlo se debería realizar un test genético que detecta las mutaciones de los genes afectados en esta enfermedad. (tuotromedico.com)
Enfermedad17
- Por lo general, la enfermedad es adquirida y muy a menudo corresponde a un subtipo de mielodisplasia. (medicinalife.com)
- La anemia sideroblástica es una enfermedad poco común en la que la médula ósea produce glóbulos rojos anormales. (saludybelleza.net)
- El tratamiento depende de la causa subyacente de la enfermedad y la prevención también depende de la causa subyacente, si es una deficiencia de vitamina B6 se puede prevenir y tratar con suplementos, pero si es una enfermedad genética no es posible prevenir la enfermedad. (saludybelleza.net)
- La anemia sideroblástica es una enfermedad rara, que afecta a menos de 1 de cada 100,000 personas. (saludybelleza.net)
- Los síntomas de la anemia sideroblástica pueden variar, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. (saludybelleza.net)
- El tratamiento de la anemia sideroblástica depende de la causa subyacente de la enfermedad. (saludybelleza.net)
- Si la causa es una enfermedad genética, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. (saludybelleza.net)
- Si la causa es una enfermedad genética, no es posible prevenir la enfermedad. (saludybelleza.net)
- La anemia perniciosa es una enfermedad crónica y autoinmune que afecta principalmente a los glóbulos rojos y se caracteriza por una deficiencia de vitamina B12. (pireca.com)
- La anemia perniciosa es una enfermedad autoinmune que causa una deficiencia de vitamina B12 debido a la destrucción de las células del estómago que producen el factor intrínseco. (pireca.com)
- La anemia perniciosa es una enfermedad en la cual el cuerpo no puede absorber adecuadamente la vitamina B12, lo que lleva a una disminución en la producción de glóbulos rojos. (pireca.com)
- Los demás parámetros no permiten diferenciar con seguridad la AF de la anemia por enfermedad crónica. (laboratoriomledesma.com)
- La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara, de herencia autosómica o ligada al X, caracterizada por inestabilidad genómica e hipersensibilidad a los agentes de entrecruzamiento del ADN, como el diepoxibutano y la mitomicina C (MMC). (sld.cu)
- Desde el punto de vista clínico, cuatro mostraban anemia aplásica y dos exhibían únicamente rasgos dismórficos típicos de la enfermedad. (sld.cu)
- La aplasia medular adquirida grave es una enfermedad hematológica infrecuente caracterizada por una disminución o ausencia de precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo cual se expresa con distintos grados de citopenias. (sld.cu)
- Por lo tanto, es necesario que una toma bacteriológica de finalidad diagnóstica permita el aislamiento de algún microorganismo que se pueda considerar como responsable de la enfermedad. (candidiasisweb.com)
- La anisocitosis en sí misma no es una enfermedad, sino una expresión de una condición anormal subyacente. (arribasalud.com)
Enfermedades4
- Anemia sideroblástica en Oficina NIH de Enfermedades Raras Archivado el 11 de mayo de 2009 en Wayback Machine. (wikipedia.org)
- Otras causas de la anemia son la destrucción acelerada de glóbulos rojos (debido a diversas patologías) o algunas enfermedades crónicas. (laboratoriomledesma.com)
- Los pacientes con enfermedades del riñón, del pulmón, del estómago y los pacientes con anemia. (farmaciagemacalderon.com)
- La vitamina B6 es una de las tres vitaminas que regulan tu homocisteína, evitando enfermedades cardiovasculares, al estar asociadas a niveles altos de homocisteína. (wada.cl)
Autoinmune4
- La anemia hemolítica autoinmune es un trastorno poco común, caracterizado por hemólisis mediada por autoanticuerpos dirigidos contra los glóbulos rojos. (sld.cu)
- Se determinó la especificidad e isotipo de los autoanticuerpos eritrocitarios en el eluido de 109 muestras de sangre de pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente, mediante la técnica de MAIEA y el uso de anticuerpos monoclonales que reconocieron 11 sistemas de grupos sanguíneos y la proteína CD47. (sld.cu)
- La técnica MAIEA es un método sensible que puede usarse para determinar las especificidades e isotipos de autoanticuerpos en pacientes con anemia hemolítica autoinmune caliente. (sld.cu)
- Anemia hemolítica autoinmune. (slideshare.net)
Perniciosa9
- Qué es anemia perniciosa? (pireca.com)
- La anemia perniciosa se desarrolla cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca y destruye las células del estómago que producen una proteína llamada factor intrínseco. (pireca.com)
- Los síntomas de la anemia perniciosa pueden variar, pero generalmente incluyen fatiga, debilidad, palidez, falta de aire, mareos, dificultad para concentrarse, irritabilidad y sensación de hormigueo o entumecimiento en las extremidades. (pireca.com)
- El diagnóstico de la anemia perniciosa se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de vitamina B12 y ácido fólico, así como para detectar la presencia de anticuerpos contra las células parietales del estómago y el factor intrínseco. (pireca.com)
- El tratamiento de la anemia perniciosa implica la administración de suplementos de vitamina B12, ya sea por vía oral o mediante inyecciones intramusculares. (pireca.com)
- Algunas personas con anemia perniciosa pueden experimentar una disminución en el apetito y una pérdida de peso inexplicada. (pireca.com)
- El médico puede realizar pruebas de sangre para medir los niveles de vitamina B12 y determinar si tienes anemia perniciosa. (pireca.com)
- 2º) Anemia megaloblastica, Anemia perniciosa. (laboratoriomledesma.com)
- Tener un nivel prominente de HCM puede ser síntoma de algunas patologías como la anemia megaloblástica, la anemia perniciosa, la hepatitis C o la cirrosis hepática. (armycamp.es)
Sideroblastic anemia1
- 2021). Sideroblastic Anemia. (saludybelleza.net)
Puede ser1
- Esto puede ser un signo de anemia, una condición en la que los niveles de glóbulos rojos en la sangre son bajos. (cascaraamarga.es)
Causa9
- Esta anemia se divide típicamente en subtipos sobre la base de su causa. (wikipedia.org)
- 4] Adquirida, o secundaria, esta anemia sideroblástica se desarrolla después de nacer, y dividida de acuerdo a su causa. (wikipedia.org)
- La principal causa de la anemia sideroblástica es una mutación genética que afecta a la producción de glóbulos rojos. (saludybelleza.net)
- Si la causa es una deficiencia de vitamina B6, se puede tratar con suplementos de esta vitamina. (saludybelleza.net)
- Si la causa es una deficiencia de vitamina B6, se puede prevenir consumiendo suficiente cantidad de esta vitamina en la dieta o mediante suplementos. (saludybelleza.net)
- Además, se pueden realizar pruebas adicionales para determinar la causa subyacente de la anemia. (pireca.com)
- Lo primero es determinar la causa de la anemia microcítica a través de un análisis de sangre completo, que incluye un hemograma completo y pruebas adicionales según sea necesario. (pireca.com)
- El índice de Mentzer es una herramienta utilizada para identificar la causa de la anemia microcítica. (ecured.cu)
- Para diagnosticar correctamente la causa de la anemia, utilizamos RDW junto con el volumen corpuscular medio. (arribasalud.com)
Ácido4
- si es diabético, por el contenido de este medicamento en ácido ascórbico, cabe la posibilidad de que origine resultados erróneos en las pruebas de glucosa en orina, incluyendo las pruebas por tiras reactivas. (aemps.es)
- AAS: Ácido acetilsalicílico // Anemia aplásica severa. (laboratoriomledesma.com)
- No debe ingerirse alcohol ya que incrementa los efectos adversos gastrointestinales del ácido acetilsalicílico, y es un factor desencadenante en la irritación crónica producida por el ácido acetilsalicílico. (imedi.es)
- Esta elemento es la sal, bien sea orgánica o mineral que yace en el ácido sulfúrico, conocido también como o H2SO4. (sulfato.top)
Deficiencia de vitamina2
- Estos suplementos ayudan a corregir la deficiencia de vitamina B12 y a aliviar los síntomas de la anemia. (pireca.com)
- Se calcula que el ingreso diario es menor a 60 mg/día en 20-30% de los adultos americanos2, menor a 45 mg/día en 25% de las niñas americanas de 9 a 10 años3, y que un 88% de ancianos tienen una deficiencia de vitamina C, especialmente aquellos que viven en asilos 4. (medicamentosplm.com)
Vitamina9
- Como la vitamina B6 está presente en la mayoría de los alimentos, la deficiencia dietética es rara. (msdmanuals.com)
- La vitamina B12 es necesaria para la producción normal de glóbulos rojos y para el funcionamiento adecuado del sistema nervioso. (pireca.com)
- El factor intrínseco es esencial para la absorción de la vitamina B12 en el intestino delgado. (pireca.com)
- Qué es la vitamina B6? (libroestilodevidasaludable.com)
- Esta vitamina es necesaria para que el organismo transforme los hidratos de carbono, grasas y proteínas en compuestos más simples como aminoácidos, ácidos grasos y energía. (libroestilodevidasaludable.com)
- El 80% de esta vitamina se encuentra en el tejido muscular y su presencia es necesaria para estimular la síntesis de proteínas musculares. (libroestilodevidasaludable.com)
- La vitamina C es un cofactor de 8 enzimas involucradas en la oxidación y síntesis del colágeno, síntesis de carnitina y norepinefrina, metabolismo de tirosina y aminación de hormonas peptídicas como oxitocina, ADH y colecistocinina2,5. (medicamentosplm.com)
- La vitamina C es considerado un antioxidante poderoso que no produce intermediarios reactivos2,4,6. (medicamentosplm.com)
- La vitami-na C protege a la LDL de la oxidación2,4, reduce los oxidantes peligrosos del estómago2, promueve la absorción de hierro2, y a nivel tisular, la función más importante de la vitamina C es la síntesis de colágeno, proteoglicanos y otros constituyentes orgánicos de la matriz intercelular de dientes, huesos y endotelio capilar5. (medicamentosplm.com)
Suele2
- FRENADOL Complex es una asociación de paracetamol que reduce la fiebre y alivia el dolor, dextrometorfano que es un antitusivo, clorfenamina que ayuda a reducir la secreción nasal y los estornudos y cafeína que contrarresta el decaimiento que suele acompañar al resfriado común. (farmacialospabellones.com)
- En consecuencia, el aumento de la anisocitosis suele estar presente en la anemia regenerativa, pero puede estar presente en algunos casos de anemia no regenerativa resultante de la diseritropoyesis. (arribasalud.com)
Sangre10
- El análisis de sangre es una herramienta importante para controlar la salud de una persona. (cascaraamarga.es)
- La medición de los niveles de VCM es una parte importante de cualquier análisis de sangre. (cascaraamarga.es)
- El VCM es una sigla para volumen corpuscular medio, que es una medición de los componentes de la sangre. (cascaraamarga.es)
- La VCM o volumen corpuscular medio, es una medición de la concentración de los glóbulos rojos en la sangre. (cascaraamarga.es)
- Si tienes la VCM alta, lo primero que debes hacer es acudir a un médico para que realice un examen de sangre para medir la cantidad de glóbulos rojos en tu sangre. (cascaraamarga.es)
- El diagnóstico de la anemia microcítica se realiza mediante análisis de sangre que incluyen la medición de los niveles de hemoglobina, hematocrito y el tamaño de los glóbulos rojos. (pireca.com)
- Analizar roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C en linfocitos de sangre periférica de pacientes cubanos con sospecha de anemia de Fanconi. (sld.cu)
- Se realizó estudio de roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C a diferentes concentraciones en cultivos de linfocitos T provenientes de sangre venosa periférica en 32 pacientes con sospecha clínica de anemia de Fanconi e igual cantidad de sujetos controles. (sld.cu)
- Esta medición se acostumbra integrar en cualquier análisis de sangre, o sea, es un parámetro estándar. (armycamp.es)
- El volumen corpuscular medio no es el volumen de un solo RBC, pero es el volumen promedio de RBC en la muestra de sangre dada. (arribasalud.com)
Trastorno1
- La anemia sideroblástica es un trastorno en el que la médula ósea produce sideroblastos anillados en vez de glóbulos rojos sanos. (wikipedia.org)
Fatiga1
- En caso de anemia, refuerza las defensas, reduce cansancio y fatiga. (azalealives.com)
Pacientes4
- Muchos pacientes solo muestran las caracteristicas de la anemia. (medicinalife.com)
- ACG: Adjusted clinical groups (es un siste-ma de clasificación de pacientes ambulatorios) \\ Ambulatory care groups (es un sistema de clasificación de pacientes ambulatorios) // Angiocar-diografía//Arteritis de células gigan-tes. (laboratoriomledesma.com)
- Al finalizar el análisis seis pacientes (20 %) fueron diagnosticados con anemia de Fanconi. (sld.cu)
- El ensayo de roturas cromosómicas inducidas por la mitomicina C permitió el diagnóstico definitivo de anemia de Fanconi en pacientes con antecedentes de anemia aplásica, aún sin anomalías congénitas. (sld.cu)
Piridoxina1
- Cualquier relación entre la piridoxina y la ansiedad o la depresión es incierta. (msdmanuals.com)
Dosis2
- Gracias a esta etapa es posible adaptar las dosis de antibióticos, revisar los espectros clínicos de los mismos y adoptar ciertas decisiones sanitarias como establecimiento de programas de prevención en hospitales. (candidiasisweb.com)
- Es posible lograr efecto curativo adecuado en ciertas condiciones, por ejemplo, ante dosis concentradas. (candidiasisweb.com)
Niveles altos1
- Las causas más comunes de niveles altos de VCM y HCM son la anemia ferropénica, la anemia megaloblástica, la anemia sideroblástica y la policitemia vera. (cascaraamarga.es)
Embarazo1
- Aborto diferido: Es la muerte fetal antes de completarse las 22 semanas del embarazo con retención del feto muerto. (laboratoriomledesma.com)
Volumen corpuscular medio2
- ANEMIA Y VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO Ginder GD. (slideshare.net)
- La estimación de RDW y volumen corpuscular medio es la estancia principal para un diagnóstico correcto. (arribasalud.com)
Cuerpo1
- Elagua de mar es una herramienta útil para dar minerales a nuestro cuerpo, especialmente cuando observamos que la dieta occidental se está conservando como conducta cotidiana, reduciéndose el número de productos integrales ricos en minerales. (armycamp.es)
Determinar1
- El antibiograma es una prueba microbiológica que se realiza en un laboratorio para determinar la sensibilidad o resistencia de una bacteria a un grupo de antibióticos con el fin de decidir el tratamiento adecuado para dicha cepa de bacterias. (candidiasisweb.com)
Convulsiones1
- produce varios síntomas, entre ellos convulsiones, discapacidad intelectual y anemia. (msdmanuals.com)
Ocurre1
- Su descomposición ocurre a temperaturas muy altas, por lo que casi siempre es posible trabajar con ellos sin importar las temperaturas. (sulfato.top)
Eritrocitos3
- La demostración de la especificidad de los anticuerpos es un procedimiento muy difícil, ya que los autoanticuerpos en general no son específicos de los antígenos y reaccionan con todos los eritrocitos analizados. (sld.cu)
- En la anemia microcítica, los glóbulos rojos (eritrocitos) son por lo general también hipocrómicos, lo que significa que los glóbulos rojos (que deben su color a la hemoglobina) son más pálido que de costumbre. (ecured.cu)
- Es similar a la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM), que da la cantidad de hemoglobina por volumen de eritrocitos (normalmente de unos 320-360 g/l, o 32-36 g/dl). (ecured.cu)
Personas1
- Es más común en hombres que en mujeres y se presenta con mayor frecuencia en personas mayores de 60 años. (saludybelleza.net)
Laboratorio1
- Laboratorio M. Ledesma: Anemia y pruebas de diagnostico. (laboratoriomledesma.com)
Aumento3
- En raras ocasiones, la deficiencia secundaria es el resultado de un aumento de la demanda metabólica (p. ej. (msdmanuals.com)
- El porcentaje de saturación de la transferrina es muy alto y debe consultarlo con su médico para saber los motivos de este aumento. (tuotromedico.com)
- Como resultado, cuando existe en el agua altas cantidades de sulfato, es probable que su consumo produzca un aumento en la frecuencia de ir al aseo dado que tiene características laxantes. (sulfato.top)
Contenido1
- Incluso en carnes y pescados el contenido en Fe es relativamente bajo. (laboratoriomledesma.com)
Rojos6
- La anemia microcítica se caracteriza por tener glóbulos rojos más pequeños de lo normal. (pireca.com)
- Es producción de glóbulos rojos más pequeños de lo normal. (ecured.cu)
- La importancia de la anisocitosis depende del número de glóbulos rojos de tamaño variable y la morfología específica de los glóbulos rojos que constituyen la anisocitosis (es decir, esferocitos, policromatófilos, entre otros). (arribasalud.com)
- Si este valor es alto, eso significa que la diferencia en el tamaño de los glóbulos rojos es mayor. (arribasalud.com)
- Es importante recordar que «Ancho» en el término RDW no significa el ancho o el diámetro de los glóbulos rojos, sino el ancho de la curva de volumen. (arribasalud.com)
- Esta área es aproximadamente un tercio del área total de los glóbulos rojos. (arribasalud.com)
Transferrina2
- Sin embargo, la concentracion serica de este metal se incrementa y la saturacion de transferrina es excesiva. (medicinalife.com)
- Cómo se denomina si el porcentaje de saturación de la transferrina es alto? (tuotromedico.com)
Microcitosis1
- Lo habitual es que el eritrocito o hematíe sea mucho más pequeño de lo normal, denominándose microcitosis. (armycamp.es)
Peso1
- Pérdida de peso y anemia. (libroestilodevidasaludable.com)
Produce1
- Su deficiencia produce anemia, neutropenia y desmineralización ósea, mientras que la ingestión en exceso es tóxica. (pascualmartinez.com)