Anemia aplásica. Buscador médico. Web

Reducción en el número de ERITROCITOS circulantes o en la cantidad de HEMOGLOBINA.

Forma de anemia en la que la médula ósea deja de producir el número adecuado de elementos sanguíneos periféricos.

Alteración de los eritrocitos circulantes (ANEMIA) o deficiencia de HEMOGLOBINAS como consecuencia de la destrucción prematura de las celulas de la serie roja de la sangre (ERITROCITOS).

Alteración congénita que afecta a todos los elementos de la médula ósea, dando lugar a ANEMIA, LEUCOPENIA y TROMBOPENIA y asociandose con malformaciones cardíacas, renales y de las extremidades, así como con cambios pigmentarios dérmicos. Una característica de esta enfermedad es la ROTURA CROMOSÓMICA espontánea, junto a una predisposición a la LEUCEMIA. Al menos hay 7 grupos complementarios en la anemia de Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG y FANCL (Adaptación del original: Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=227650, August 20, 2004).

Anemia hemolítica adquirida producida por la presencia de AUTOANTICUERPOS que aglutinan o producen lisis de los ERITROCITOS del propio paciente.

Anemia caracterizada por una disminución en la relación del peso de la hemoglobina con el volumen del eritrocito, es decir, la concentración hemoglobínica corpuscular media es inferior a lo normal; las células individuales contienen menos hemoglobina que la que podrían tener en condiciones óptimas. (Stedman, 25a ed)

Anemia que se caracteriza por eritrocitos mayores que los normales, volumen corpuscular medio elevado (VCM) e incremento de la hemoglobina corpuscular media (HCM).

Anemia megaloblástica que se observa en adultos mayores caracterizada por una absorción intestinal defectuosa de la vitamina B12 debida a la falta de disponiblidad de factor intrínseco; se caracteriza a menudo por palidez, aclorhidria, glositis, atrofia de la mucosa gástirca, debilidad, anticuerpos contra las células parietales gástricas o el factor intrínseco, y manifestaciones neurológicas. (Dorland, 28a ed)

Enfermedad que se caracteriza por anemia hemolítica crónica, crisis dolorosa episódica, y alteración patológica de muchos órganos. Es la expresión clínica de la homocigoticidad de la hemoglobina S.

Anemia que se caracteriza por la presencia de eritroblastos que contienen depósitos excesivos de hierro en la médula.

Enfermedad caracterizada por la presencia de ANEMIA, amplia anomalía de los eritrocitos (megalocitos o macrocitos) y MEGALOBLASTOS.

Especie de LENTIVIRUS, subgénero lentivirus equino (LENTIVIRUSES, EQUINO), causante de una infección aguda y crónica en caballos. Se transmite mecánicamente por picadura de moscas, mosquitos y jejenes e iatrogénicamente por medio de equipos no estériles. La infección crónica a menudo está constituida por episodios agudos con remisiones.

Proteínas portadoras de oxígeno de ERITROCITOS. Se encuentran en todos los vertebrados y algunos invertebrados. El número de subunidades de globina en la estructura cuaternaria de hemoglobina difiere entre especies. El rango de estructuras monoméricos a una variedad de arreglos multimérica.

Anemia crónica, algunas veces severa, que usualmente es de tipo macrocítica, y que no responde al tratamiento antianémico ordinario.

Anemia hemolítica producida por varios defectos intrínsecos del eritrocito.

Infección viral de caballos producida por el virus de la anemia infecciosa equina (EIAV; VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA EQUINA). Se caracteriza por fiebre intermitente, debilidad y anemia. La infección crónica consiste en episodios agudos con recaídas.

Hormona glicoproteica, secretada principalmente por el RIÑÓN en el adulto y por el HÍGADO en el FETO, y que actúa sobre las células madres eritroides de la MÉDULA ÓSEA para estimular su proliferación y diferenciación.

Especie típica de GYROVIRUS, virus ADN pequeño, sin cubierta, aislado originalmente de vacunas contaminadas, en Japón. Produce anemia infecciosa en los pollos y posiblemente tenga una función clave en el síndrome de la anemia hemolítica, anemia dermatitis y la enfermedad de las alas azules.

Trastorno familiar que se caracteriza por ANEMIA con ERITROBLASTOS multinucleares, cariorexis, asincronía de la maduración nuclear y citoplasmática y varias anomalías nucleares de los precursores de los eritrocitos de la médula ósea (CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES). El tipo II es el más común de los 3 tipos; a menudo se conoce como HEMPAS, debido al nombre en inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test (Eritroblastos Multinucleares Hereditarios con prueba Sérica Acidófila Positiva).

Anemia hipoplásica congénita, rara, que suele presentarse en la primera infancia. Esta enfermedad se caracteriza por una anemia macrocítica moderada o intensa, ocasionalmente acompañada de neutropenia o trombocitosis, una médula ósea normocelular con hipoplasia eritroidea, y un mayor riesgo de desarrollo de leucemia. (Curr Opin Hematol 2000 Mar;7(2):85-94)

Grupo diverso de proteínas cuyas MUTACIONES genéticas se han asociado al síndrome de inestabilidad cromosómica de la ANEMIA DE FANCONI. Muchas de estas proteínas desempeñan funciones importantes en la protección de las CÉLULAS frente al ESTRÉS OXIDATIVO.

Elemento metálico con el símbolo atómico Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.85. Es un constituyente esencial de las HEMOGLOBINAS.

Coaparición de embarazo y de enfermedad sanguínea (ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS), que implica a las CÉLULAS SANGUÍNEAS o a los FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA. La enfermedad hematológica puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN y puede o no tener un efecto perjudicial sobre la embarazada o el FETO.

Forma más ligera de eritroblastosis fetal en donde la anemia es la manifestación principal.

Agentes que mejoran la calidad de la sangre, al incrementar los niveles de hemoglobina y el número de eritrocitos. Se usan en el tratamiento de las anemias.

Anemia refractaria crónica con granulocitopenia, y/o trombocitopenia. Los mieloblastos y progranulocitos constituyen el 5 al 40 por ciento de las células medulares nucleadas.

Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi que regula las actividades de la CITOCROMO P450 REDUCTASA y la GLUTATIÓN S-TRANSFERASA. Se encuentra preferentemente en el CITOPLASMA, aunque puede emigrar hacia el NÚCLEO CELULAR como respuesta a la acción de la PROTEÍNA FANCE.

Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi, monoubiquitinizada por la PROTEÍNA FANCL como respuesta a un DAÑO DEL ADN. En respuesta a las RADIACIONES IONIZANTES puede sufrir FOSFORILACIÓN por la acción de la proteína mutada de la ataxia teleangiectasia. La proteína FANCD2 modificada interacciona con la PROTEÍNA BRCA2 en un complejo estable con CROMATINA, y está implicada en la REPARACIÓN DEL ADN mediante RECOMBINACIÓN homóloga.

Volumen de ERITROCITOS contenidos en una muestra de sangre. El volumen es medido por centrifugación en un tubo con marcas graduadas o con un contador automático de células sanguíneas. Es un indicador del estado eritrocítico en la enfermedad. Por ejemplo, la ANEMIA muestra un valor bajo y la POLICITEMIA un valor alto.

Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi que es la proteína que sufre más frecuentemente mutaciones en la ANEMIA DE FANCONI. Sometida a FOSFORILACIÓN por la PROTEINCINASA B, forma un complejo con la PROTEÍNA FANCC en el NÚCLEO CELULAR.

Producción de células rojas de la sangre (ERITROCITOS). En el ser humano, los eritrocitos son producidos por el SACO VITELINO en el primer trimestre; por el hígado en el segundo trimestre; y por la MÉDULA ÓSEA en el tercer trimestre y después del nacimiento. En individuos normales, el recuento de eritrocitos en la sangre periférica permanece relativamente constante, existiendo un equilibrio entre la tasa de producción y la tasa de destrucción de eritrocitos.

Cualquiera de un grupo de anemias hemolíticas congénitas en las que no hay hemoglobina anormal o esferocitosis y en las que existe un defecto en la glucólisis del eritrocito. Causas comunes incluyen deficiencias de GLUCOSA-6-FOSFATO ISOMERASA; PIRUVATO QUINASA; y GLUCOSA-6-FOSFATO DEHYDROGENASA.

Manifestación clínica constituída por una decoloración no natural de la piel.

Recuento del número de GLÓBULOS ROJOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa.

Complejo proteico que contiene hierro y que se forma por una combinación del hierro en estado férrico con la proteína APOFERRITINA.

Tamaño de los ERITROCITOS y contenido o concentración de hemoglobina (HEMOGLOBINAS), generalmente a partir del RECUENTO DE ERITROCITOS, la concentración de hemoglobina en SANGRE y el HEMATOCRITO. Los índices incluyen el volumen corpuscular medio (VCM), la hemoglobina corpuscular media (HCM) y la concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).

Determinación de la concentrción de hemoglobina en sangre.

Introducción de sangre total, o de un componente sanguíneo, directamente en la sangre de un sujeto. (Dorland, 28a ed)

Células rojas de la sangre. Los eritrocitos maduros no presentan núcleos y son discos bicóncavos que contienen HEMOGLOBINA, cuya función es transportar el OXÍGENO.

Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi que sufre FOSFORILACIÓN por la PROTEINCINASA CDC2 durante la MITOSIS. Forma un complejo con otras PROTEÍNAS DE LA ANEMIA DE FANCONI y contribuye a proteger a las CÉLULAS de los DAÑOS DEL ADN derivados de agentes genotóxicos.

Una prueba para detectar ANTICUERPOS no aglutinantes contra ERITROCITOS mediante el uso de anti-anticuerpos (reactivo de Coombs.) La prueba directa se aplica a la sangre recién extraída para detectar anticuerpo unido a eritrocitos circulantes. La prueba indirecta se aplica al suero para detectar la presencia de anticuerpos que pueden unirse a las células rojas de la sangre.

Determinación del número de RETICULOCITOS en un volumen medido de SANGRE. Los valores se expresan como por ciento del RECUENTO DE ERITROCITOS o en forma de un índice (llamado de "índice corregido de reticulocitos"), que trata de considerar el número de reticulocitos circulantes.

Hierro o compuetos de hierro utilizados en los alimentos o como alimentos. El hierro de la dieta es importanta para el transporte de oxígeno y para la síntesis de las proteínas hierro-porfirinas tales como hemoglobina, mioglobina, citocromos y citocromo oxidasa. Cantidades insuficientes de hierro de la dieta puede llevar a anemia por deficiencia de hierro.

Compuestos orgánicos e inorgánicos que contienen hierro como parte integrante de la molécula.

Formas de hepcidina, un péptido anfipático catiónico sintetizado en el hígado como un prepropéptido que se procesa primero en la prohepcidina y luego en las formas de hepcidina biológicamente activas, incluyendo las formas 20 -, 22 -, y 25 de residuos péptidos de aminoácidos. La hepcidina actúa como regulador homeostático del metabolismo del hierro y también posee actividad antimicrobiana.

Oxígeno-transportador de ERITROCITOS en mamíferos que son anormales en la estructura o función.

Transferencia de eritrocitos desde el donante a un receptor o reinfusión al donante.

Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)

Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de VITAMINA B 12 en la dieta, caracterizada por anemia megaloblástica. Como la vitamina B 12 no está presente en los vegetales, los humanos han obtenido su suministro de productos animales, de suplementos multivitamínicos en forma de tabletas, y como aditivos a preparados de alimentos. Por deficiencia de vitamina B 12 también se producen una amplia variedad de anormalidades neuropsiquiátricas que parecen deberse a un defecto indefinido relacionado con la síntesis de la mielina.

Senescencia de los ERITROCITOS. La falta de las organelas que posibilitan la síntesis de proteínas, hace que el eritrocito maduro sea incapaz de autorestauración, reproducción y realización de ciertas funciones que hacen otras células. Esto limita la vida media de un eritrocito a 120 días.

Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.

Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina A en la forma heterocigótica (talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica (talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia Mediterránea, anemia eritroblástica), puede producir complicaciones severas y aún la muerte, la síntesis de hemoglobina A está ausente.

Un género de la familia ORTOMIXOVIRUS que contiene una especie: Virus infeccioso de la anemia del salmón.

Deficiencia de los tres elementos celulares de la sangre, eritrocitos, leucocitos y plaquetas.

Grupo de anemias hemolíticas hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas dificilmente detectables hasta anemia severa y fatal.

Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi. Se trata del componente esencial de un complejo nuclear que protege al GENOMA de la INESTABILIDAD CROMOSÓMICA. Interacciona directamente con la PROTEÍNA FANCG y ayuda a estabilizar un complejo con la PROTEÍNA FANCA y la PROTEÍNA FANCC.

Derivado diazo de la anilina, que se emplea como reactivo de azúcares, cetonas y aldehídos. (Dorland, 28a ed)

Proteína del grupo de complementación de la anemia de Fanconi que interactúa con la PROTEÍNA FANCC y la PROTEÍNA FANCD2, favoreciendo la acumulación de proteína FANCC en el NÚCLEO CELULAR.

El principal componente de la hemoglobina en el feto. Esta HEMOBLOBINA tiene dos subunidades de polipéptidos alfa y dos gamma, en comparación a la hemoglobina del adulto normal, que tiene dos subunidades de polipéptidos alfa y dos beta. Las concentraciones de hemoglobina fetal pueden ser elevadas (generalmente por encima de 0.5 por ciento) en niños y adultos afectados por LEUCEMIA y diversos tipos de ANEMIA.

Enfermedad protozoaria producida en humanos por cuatro especies del género PLASMODIUM: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLASMODIUM VIVAX, PLASMODIUM OVALE y PLASMODIUM MALARIAE y que se trasmite por la picadura de un mosquito hembra infectado del género ANOPHELES. La malaria es endémica en partes de Asia, África, América Central y del Sur, Oceanía y ciertas islas del Caribe. Se caracteriza por cansancio extremo asociado con paroxismos de FIEBRE alta, SUDORACIÓN, ESCALOFRIOS con temblores y ANEMIA. La malaria en ANIMALES es producida por otras especies de plasmodios.

Número de LEUCOCITOS y ERITROCITOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa. Un recuento sanguíneo completo también incluye la medida de las HEMOGLOBINAS, el HEMATOCRITO y los ÍNDICES DE ERITROCITOS.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de ACIDO FOLICO en la dieta. Muchos tejidos vegetales y animales contienen ácido fólico, abundante en las hortalizas de hojas verdes, levadura, hígado y setas, pero que se destruye ante tiempos prolongados de cocción. El alcohol interfiere su metabolismo intermedio y absorción. La deficiencia de ácido fólico puede aparecer en casos de aplicación por largo tiempo de terapia anticonvulsiva o con el uso de anticonceptivos orales. Esta deficiencia causa anemia, anemia macrocítica y anemia megaloblástica. No es distinguible de la deficiencia de vitamina B 12 en los hallazgos en la médula ósea y en la sangre periférica, pero en la deficiencia de B-12 no se presentan lesiones neurológicas. (Traducción libre del original: Merck Manual, 16th ed)

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Un compuesto de coordinación que contiene cobalto producido por los micro-organismos intestinales y que se halla también en el suelo y en el agua. Los vegetales superiores no concentran la vitamina B 12 del suelo y por tanto son una pobre fuente de esta sustancia en comparación con los tejidos animales.

Grandes mamíferos con cascos de la familia EQUIDAE. Los caballos permanecen activos día y noche, durante gran parte del día se dedican a buscar y consumir alimentos. Los picos de alimentación se producen temprano en la mañana y al final de la tarde, y hay varios períodos diarios de reposo.

Crecimiento del bazo.

ERITROCITOS nucleados inmaduros, que se encuentran en la etapa de la ERITROPOYESIS posterior a la formación de CÉLULAS PROGENITORAS ERITROIDES y que precede a la formación de RETICULOCITOS. A las series normales se les llama normoblastos. A las series patológicas de eritoblastos son células llamadas MEGALOBLASTOS.

Sensibilidad de los GLÓBULOS ROJOS a cambios en la PRESIÓN OSMÓTICA. Cuando se exponen a una concentración hipotónica de sodio en solución, los eritrocitos toman más agua, se hinchan hasta que se excede la capacidad de la membrana celular y explotan.

ERITROCITOS inmaduros. En los seres humanos, estos son CÉLULAS ERITROIDES que apenas han sufrido la extrusión de su NÚCLEO CELULAR. Aún contienen algunas organelas que gradualmente disminuyen en número mientras las células maduran. Los RIBOSOMAS son los últimos en desaparecer. Ciertas técnicas de coloración hacen que los componentes de los ribosomas se precipiten en un "retículo" característico (no es lo mismo que el RETÍCULO ENDOPLÁSMICO)y por ello el nombre de reticulocitos.

Suero que contiene GAMMAGLOBULINAS que son anticuerpos para los ANTIGENOS linfocitarios. Se usa como prueba de HISTOCOMPATIBILIDAD y terapéuticamente en los TRASPLANTES.

Presencia de parásitos (en particular, los del paludismo) en la sangre. (Dorland, 28a ed)

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Compuestos orgánicos o inorgánicos que contienen hierro divalente.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Acumulación excesiva de hierro en el organismo que es producida por absorción de hierro mayor que lo normal en el tracto gastrointestinal o por la inyección parenteral. Esta puede producirse por hemocromatosis idiopática, consumo excesivo de hierro, alcoholismo crónico, ciertos tipos de anemias refractarias, o hemosiderosis transfusional.

Estadio final de la INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Se caracteriza por daño renal irreversible grave (según la medida del nivel de PROTEINURIA) y la reducción de la TASA DE FILTRACIÓN GLOMERULAR a menos de 15 ml por minuto (Adaptación del original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Estos pacientes generalmente requieren HEMODIÁLISIS o TRASPLANTE DE RIÑÓN.

Antibiótico antineoplásico producido por el Streptomyces caespitosus. Es uno de los AGENTES ALQUILANTES bi o trifuncional causante de enlaces cruzados del ADN y la inhibición de la síntesis de ADN.

Inclusiones intracelulares anormales, compuestas por hemoglobina desnaturalizada, que se encuentran en la membrana de los eritrocitos. Se observan en las talasemias, enzimopatías, hemoglobinopatías y después de la esplenectomía.

Infección de humanos o animales, con anquilostomas duodenales diferentes a la producida por el género Ancylostoma o Necator, para los que se dispone de los términos específicos ANQUILOSTOMIASIS y NECATORIASIS.

Glicoproteínas de la membrana que se encuentran en grandes concentraciones sobre las células que utilizan hierro. Ellas unen de forma específica la transferrina que transporta hierro, sufren endocitosis con su ligando y luego retornan a la superficie celular donde la transferrina se libera sin el hierro.

Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina.

Disminución anormal del número de PLAQUETAS SANGUÍNEAS.

Una hemoglobina anómala que es resultado de la sustitución de la valina por ácido glutámico en la posición 6 de la cadena beta de la parte de globina. El estado heterocigoto da lugar a un rasgo falciforme y el homocigoto da lugar a la anemia falciforme.

Malaria producida por el PLASMODIUM FALCIPARUM. Esta es la forma más severa de malaria y se asocia con los niveles más elevados de parásitos en la sangre. La enfermedad se caracteriza por paroxismos febriles con recurrencia irregular la que ocurre en casos extremos con manifestaciones cerebrales, renales y gastrointestinales agudas.

Glicoproteína segregada por las células de las GLÁNDULAS GÁSTRICAS y que se requieren para la absorción de la VITAMINA B 12 (cianobalamina). La deficiencia de factores intrínsecos produce DEFICIENCIA DE VITAMINA B 12 y ANEMIA PERNICIOSA.

Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas alfa de la hemoglobina. La severidad de este trastorno puede variar desde una anemia ligera hasta la muerte, dependiendo del número de genes que faltan.

Grupo de anemias hemolíticas congénitas familiares que se caracterizan por poseer eritrocitos con numerosas formas anómalas que generalmente son esferoidales. Los eritrocitos tienen incremento de la fragilidad osmótica y son anormalmente permeables a los iones sodio.

Proceso por el cual los eritrocitos Rh+ del feto entran ingresan a la circulación de la madre que es Rh-, lo que hace que ella sintetice anticuerpos INMUNOGLOBULINA G, los cuales pueden cruzar la placenta y destruir los eritrocitos Rh+ del feto. La isoinmunización Rh también puede ser causada por TRNSFUSIÓN SANGUÍNEA con sangre no compatible.

Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.

Pequeños péptidos catiónicos que son un componente importante en la mayoría de las especies, de las primeras defensas innatas e inducidas contra microbios invasores. En los animales se encuentran en las superficies mucosas, dentro de gránulos fagocíticos, y en la superficie del cuerpo. También se encuentran en insectos y plantas. Entre otros, este grupo incluye las DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, y tioninas. Desplazan a los CATIONES BIVALENTES de los grupos fosfato de LÍPIDOS DE LA MEMBRANA que conducen a la interrupción de la membrana.

Destrucción de ERITROCITOS por muchos agentes causales diferentes como anticuerpos, bacterias, productos químicos, temperatura, y cambios en tonicidad.

República de Africa oriental, al sur de UGANDA y norte de MOZAMBIQUE. su capital es Dar es Salaam. Se constituyó en 1964 por una fusión de los países de TANGANICA y ZANZÍBAR.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Serie de células madre eritroides, derivadas de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES o desde las CELULAS PROGENITORAS DE MEGACARIOCITOS Y ERITROCITOS las que eventualmente dan lugar a GLÓBULOS ROJOS maduros. Las células progenitoras eritroides se desarrollan en dos fases: unidades formadoras de erupción de eritroides (BFU-E, en inglés) seguida por unidades formadoras de colonias de eritroides (CFU-E, en inglés). Las BFU-E se diferencian en CFU-E mediante estimulación por la ERITROPOYETINA y continúan diferenciándose hasta convertirse en ERITROBLASTOS al ser estimuladas por otros factores.

Aparición de enfermedades parasitarias en el curso del embarazo. la infección parasitaria puede preceder o seguir a la FERTILIZACIÓN.

Sustancias que se utilizan para impedir o revertir los eventos patológicos que llevan a la falciformación de los eritrocitos en las enfermedades con células falciformes.

Especie única de ERYTHROVIRUS y agente etiológico del ERITEMA INFECCIOSO, enfermedad que se ve con mayor frecuencia en niños de edad escolar.

Un miembro de la familia de la vitamina B que estimula el sistema hematopoiético. Está presente en el hígado y riñón y se encuentra en hongos, espinaca, levadura, hojas verdes y gramíneas (POACEAE). El ácido fólico es utilizado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de folato y anemia megaloblástica.

La ingestión persistente de sustancias que no son nutritivas, por un período mínimo de un mes.

Estado del cuerpo en relación al consumo y utilización de nutrientes (MeSH). Condiciones corporales que resultan de la ingestión, absorción, utilización de alimentos y de factores patológicos significativos. Comparación entre el peso del niño o el perímetro braquial y los valores correspondientes a la estatura según la edad.

Hemoglobinas caracterizadas por alteraciones estructurales dentro de la molécula. La alteración puede ser la falta, adición o sustitución de uno o más aminoácidos en la parte de globina de la molécula en posiciones seleccionadas en las cadenas de polipéptidos.

Infecciones virales causadas por PARVOVIRIDAE.

Trastorno que se caracteriza por hemolisis intravascular y hemoglobinuria. Algunos casos ocurren por exposición al frío y son debidas a la presencia de una autohemolisina en el suero. Otros casos son más marcados durante o inmediatamente después del sueño y se considera que se producen por un defecto intracorpuscular adquirido.

Estado de desequilibrio nutricional resultante de la insuficiente ingestión de nutrientes para satisfacer los requerimientos fisiológicos normales.

Estudios epidemiológicos en los cuales la relación entre la posible causa y el efecto en estudio, es medida en un determinado momento.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Procedimiento quirúrgico que implica la remoción parcial o completa del bazo.

Enfermedad que producida por una deficiencia enzimática sujeta a muchas variantes, algunas de ellas produce deficiencia de la actividad de la GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA en los eritrocitos, lo que genera una anemia hemolítica.

Trastornos de la sangre y de los tejidos que la forman.

Una globulina beta 1 de unión al hierro que se sintetiza en el HÍGADO y secretada a la sangre. Desempeña un papel central en el transporte de HIERRO a través de la circulación. Una variedad de isoformas de la transferrina existen en los seres humanos, incluyendo algunos que se consideran marcadores de enfermedades específicas.

Un aumento en la circulación de RETICULOCITOS, el cual está entre los signos mas simples y mas relevantes de la producción acelerada de ERITROCITOS. La reticulocitosis ocurre durante la regeneración activa de la SANGRE (estimulación de la médula ósea roja) y en ciertos tipos de ANEMIA, particularmente en la ANEMIA HEMOLITICA CONGENITA.

Terapia para la purificación insuficiente de la SANGRE por los riñones, basada en la diálisis e incluyendo la hemodiálisis, la DIÁLISIS PERITONEAL y la HEMODIAFILTRACIÓN.

República de Africa oriental, situada al sur de ETIOPIA y al oeste de SOMALIA, con TANZANIA al su sur y con frontera en Oceano Indico. Su capital es Nairobi.

Las enfermedades de la médula ósea se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la producción y función anormales de las células sanguíneas en la médula ósea.

Pruebas utilizadas en el análisis del sistema hemático.

Estado de ser heterocigótico para la hemoglobina S.

Pez depredador comercialmente importante del orden Salmoniforme que se encuentra en el Atlántico Norte.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Transfusión uterina de SANGRE en el FETO para el tratamiento de ENFERMEDADES FETALES, como la ERITROBLASTOSIS FETAL.

Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.

Enzima de la clase transferasa que cataliza la condensación del grupo succinilo del succinil-coenzima A con glicina para formar delta-aminolevulinato. Es una proteína piridoxal-fosfato y la reacción se produce en la mitocondria como primer paso de la ruta biosintética del hem. La enzima es clave en la regulación de la biosíntesis del hem. En la retroelimentación en el hígado es inhibido por el hem. EC 2.3.1.37.

Productos en cápsulas, tabletas o en forma líquida que proporcionan los ingredientes de la dieta, y que están destinados a ingerirse por la boca para aumentar la ingesta de nutrientes. Los suplementos dietéticos pueden incluir macronutrientes, como proteínas, carbohidratos, y grasas; y / o MICRONUTRIENTES, tales como VITAMINAS, MINERALES, FITOQUÍMICOS.

Aumento exagerado de las plaquetas en la sangre periférica. (Dorland, 28a ed)

Hormoma sintética con propiedades anabólicas y androgénicas. Se emplea principalmente en el tratamiento de anemias. De acuerdo con el Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002), se puede prever razonablemente que este compuesto es un carcinógeno. (Traducción libre del original: Merck Index, 11th ed)

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Una hemoglobina anómala que es resultado de la sustitución de la lisina por ácido glutámico en la posición 26 de la cadena beta. Es en las poblaciones del sudeste asiático donde más se ha observado esta hemoglobina.

Supresión de la eritropoyesis con poca o ninguna anomalía en la producción de leucocitos o plaquetas.

Un azúcar derivado de la D-glucosa en la cual el átomo de carbono aldehídico y el átomo de carbono que porta el grupo hidroxilo primario son oxidados a grupos de ácido carboxílico.

Desarrollo y formación de varios tipos de CÉLULAS SANGUÍNEAS. La hematopoyesis puede producirse en la MÉDULA ÓSEA (medular) o fuera de la médula ósea (HEMATOPOYESIS EXTRAMEDULAR).

Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.

Estado caracterizado por presencia anormal de ERITROBLASTOS en la circulación del FETO o del RECIEN NACIDO. Es una alteración debida a INCOMPATIBILIDAD DE GRUPOS SANGUÍNEOS, como la aloinmunización materna por FACTOR RH de los antigenos fetales, dando lugar a HEMODIÁLISIS de los ERITROCITOS, ANEMIA HEMOLÍTICA, edema general (HIDROPS FETAL) e ICTERICIA NEONATAL grave.

Porfirinas con cuatro cadenas laterales de grupos metilo, dos de vinilo y dos de ácido propiónico unidas a los anillos pirrólicos. La protoporfirina IX está presente en la hemoglobina, la mioglobina y la mayoría de los citocromos.

Procesos patologicos del REÑON o de componentes de su tejidos.

Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.

Atomos estables de hierro que tienen el mismo número atómico que el elemento hierro pero que difieren en peso atómico. Fe-54, 57 y 58 son isótopos estables de hierro.

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Cualquier alimento suplementado con nutrientes esenciales, ya sea en cantidades que son mayores que los presentes normalmente o que no están presentes en el alimento normalmente. Los alimentos enriquecidos incluyen también alimentos a los que diversos nutrientes se han añadido para compensar aquellos eliminado por el refinamiento o procesamiento. (Traducción libre del original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Toma de muestra de médula ósea y evaluación de sus características histológicas.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

República de Africa occidental, al sur de BURKINA FASO y oeste de TOGO. Su capital es Accra.

La anemia es una afección en la que el número de glóbulos rojos (glóbulos sanguíneos responsables del transporte de oxígeno) en el cuerpo es insuficiente. Esto puede ocurrir como resultado de varias condiciones, como una disminución en la producción de glóbulos rojos en la médula ósea, una pérdida excesiva de glóbulos rojos debido a hemorragias o una destrucción acelerada de los glóbulos rojos.

Los síntomas más comunes de la anemia son fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones cardíacas y piel pálida. El diagnóstico generalmente se realiza mediante un análisis de sangre que mide el nivel de hemoglobina (una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno) y la cantidad de glóbulos rojos. El tratamiento depende de la causa subyacente de la anemia y puede incluir suplementos de hierro, cambios en la dieta o, en casos graves, transfusiones de sangre o medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos.

La anemia aplástica es un trastorno en el que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas. Esto incluye glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los síntomas pueden incluir fatiga, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones recurrentes y piel pálida. La anemia aplástica puede ser causada por enfermedades, medicamentos, toxinas u exposure a la radiación, o puede ser idiopática, lo que significa que no se conoce la causa. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia de reemplazo de células madre y medicamentos inmunosupresores. Es una afección grave y potencialmente mortal que requiere atención médica especializada.

La anemia hemolítica es una afección en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) se destruyen prematuramente, lo que lleva a niveles bajos de glóbulos rojos y hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hacia el resto del cuerpo.

Existen diversas causas de anemia hemolítica, entre las que se incluyen:

1. Enfermedades hereditarias: Algunas enfermedades genéticas, como la esferocitosis hereditaria, el déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y la talasemia, pueden causar anemia hemolítica.
2. Infecciones: Algunas infecciones, como la malaria y la babesiosis, pueden destruir los glóbulos rojos y provocar anemia hemolítica.
3. Medicamentos: Ciertos medicamentos, como la quinina, los antibióticos sulfonamidas y la fenitoína, pueden dañar los glóbulos rojos y causar anemia hemolítica en algunas personas.
4. Reacciones transfusionales: En raras ocasiones, una reacción adversa a una transfusión sanguínea puede provocar la destrucción de glóbulos rojos y anemia hemolítica.
5. Enfermedades autoinmunitarias: Algunas enfermedades autoinmunitarias, como el lupus eritematoso sistémico (LES) y la artritis reumatoide, pueden causar la producción de anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos, resultando en anemia hemolítica.
6. Cáncer: Algunos tipos de cáncer, como el linfoma y la leucemia, pueden producir sustancias que dañan los glóbulos rojos y causan anemia hemolítica.
7. Otras causas: Otras causas menos comunes de anemia hemolítica incluyen enfermedades hepáticas, infecciones bacterianas y parásitos.

El tratamiento de la anemia hemolítica depende de la causa subyacente. Puede incluir transfusiones sanguíneas, medicamentos para reducir la producción de anticuerpos o tratamientos específicos para las enfermedades autoinmunitarias o los cánceres que estén causando la anemia. En algunos casos, se puede requerir un tratamiento a largo plazo o incluso una intervención quirúrgica.

La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que afecta la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas normales y mantener un sistema inmunológico saludable. Se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas, como malformaciones esqueléticas, piel pigmentada y defectos oculares, así como por una susceptibilidad aumentada a las infecciones y cánceres.

La anemia de Fanconi se produce cuando el DNA de las células sanguíneas sufre daño debido a la deficiencia en la reparación del ADN, lo que lleva a una producción anormal de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar fatiga, palidez, infecciones frecuentes, moretones y sangrado fácil.

El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y de laboratorio que evalúan la respuesta de las células sanguíneas al daño del ADN. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, terapia con factores de crecimiento y trasplante de médula ósea. La anemia de Fanconi no tiene cura actualmente, pero el manejo oportuno y adecuado puede mejorar la calidad de vida de los pacientes y aumentar su esperanza de vida.

La anemia hemolítica autoinmune es un tipo de anemia en la que los propios anticuerpos del cuerpo atacan y destruyen los glóbulos rojos sanos. Esto provoca una disminución en el número de glóbulos rojos, lo que lleva a una reducción en la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno adecuadamente.

Hay dos tipos principales de anemia hemolítica autoinmune:

1. Anemia hemolítica autoinmune adquirida: Esta forma ocurre cuando el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan y destruyen los glóbulos rojos. Puede ser causada por una infección, medicamentos, enfermedades del tejido conectivo o trastornos linfoproliferativos.
2. Anemia hemolítica autoinmune hereditaria: También conocida como anemia hemolítica familiar, es una afección genética que hace que los glóbulos rojos sean más vulnerables a la destrucción por los anticuerpos. Hay varios subtipos de esta enfermedad, cada uno con diferentes patrones de herencia y gravedad.

Los síntomas de la anemia hemolítica autoinmune pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, fiebre y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren evidencia de hemólisis (destrucción de glóbulos rojos) y la presencia de anticuerpos específicos en la sangre. El tratamiento puede incluir corticosteroides, inmunoglobulinas, terapia de intercambio de plasma y, en algunos casos, esplenectomía (extirpación del bazo).

La anemia hipocrómica es una forma de anemia en la que los glóbulos rojos son más pálidos de lo normal (hipocromía) como resultado de una deficiencia de hierro o hemoglobina. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo.

La anemia hipocrómica puede ser causada por varias condiciones médicas, incluyendo:

1. Deficiencia de hierro: El hierro es un componente importante de la hemoglobina y una deficiencia de hierro puede llevar a una producción insuficiente de hemoglobina y glóbulos rojos normales.
2. Enfermedad inflamatoria crónica: Las enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide o la enfermedad inflamatoria intestinal, pueden afectar la absorción de hierro y conducir a una anemia hipocrómica.
3. Enfermedad hepática: El hígado desempeña un papel importante en la producción de hemoglobina y una enfermedad hepática puede llevar a una anemia hipocrómica.
4. Anemia sideroblástica: Esta es una forma hereditaria de anemia hipocrómica en la que el cuerpo no puede procesar correctamente el hierro, lo que lleva a una producción insuficiente de hemoglobina.
5. Talasemia: La talasemia es un trastorno genético que afecta la producción de hemoglobina y puede causar anemia hipocrómica.

Los síntomas de la anemia hipocrómica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palidez, mareos y taquicardia. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, cambios en la dieta o transfusiones de sangre.

La anemia macrocítica es un tipo de anemia en la que los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos, son más grandes de lo normal. La medida del tamaño de los glóbulos rojos se realiza mediante el hematocrito o el volumen corpuscular medio (VCM). Un VCM superior a 100 fl (fL es la unidad de volumen para glóbulos rojos) indica glóbulos rojos de mayor tamaño, lo que se conoce como macrocitosis.

Existen diversas causas que pueden dar lugar a una anemia macrocítica, entre las que se incluyen:

1. Deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico: La falta de estas vitaminas impide la maduración normal de los glóbulos rojos en el bazo, resultando en glóbulos rojos más grandes.
2. Alcoholismo: El consumo excesivo de alcohol puede dañar la médula ósea y dificultar la producción de glóbulos rojos normales.
3. Enfermedades hepáticas: Las afecciones hepáticas graves pueden interferir con la producción normal de glóbulos rojos en el hígado.
4. Trastornos mielodisplásicos: Son trastornos de la médula ósea que afectan a la producción de células sanguíneas y pueden dar lugar a glóbulos rojos anormales de mayor tamaño.
5. Quimioterapia o radioterapia: El tratamiento del cáncer con quimioterapia o radioterapia puede dañar las células madre de la médula ósea y afectar a la producción de glóbulos rojos normales.
6. Enfermedad de miélodisplasia: Es un trastorno de la médula ósea en el que la médula ósea produce glóbulos sanguíneos anormales.
7. Leucemia mieloide aguda: Es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a la producción de células sanguíneas en la médula ósea.

El tratamiento de la anemia macrocítica dependerá de la causa subyacente. Si se identifica y trata la causa, normalmente desaparecerán los síntomas y el recuento de glóbulos rojos volverá a la normalidad. En algunos casos, puede ser necesario recibir transfusiones de sangre o tratamientos con medicamentos para estimular la producción de glóbulos rojos en la médula ósea.

La anemia perniciosa es un tipo específico de anemia megaloblástica, una afección en la que el cuerpo no es capaz de producir suficientes glóbulos rojos sanos. Esta forma de anemia se caracteriza por la falta de un factor intrínseco necesario para la absorción de vitamina B12 en el intestino delgado, generalmente debido a una gastritis autoinmune que destruye las células pariétales del estómago donde se produce dicho factor.

La falta de vitamina B12 impide que el cuerpo produzca glóbulos rojos normales y maduros, lo que lleva a la producción de glóbulos rojos grandes e inmaduros (megaloblastos). Estos glóbulos rojos tienen una vida útil más corta, por lo que el cuerpo necesita producir más de ellos para mantener niveles adecuados.

Los síntomas de la anemia perniciosa pueden incluir fatiga, debilidad, palidez, pérdida de apetito, pérdida de peso, entumecimiento o formación de hormigueo en las manos y los pies, problemas de equilibrio, cambios en la visión y un estado mental alterado. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre que muestren niveles bajos de vitamina B12 y ácido fólico, junto con evidencia de anticuerpos contra el factor intrínseco o las células pariétales estomacales.

El tratamiento suele implicar la administración regular de suplementos de vitamina B12 por vía intramuscular o inyección subcutánea, ya que la absorción oral puede ser insuficiente debido a la falta del factor intrínseco. Con un tratamiento adecuado, los síntomas suelen mejorar y la mayoría de las personas con anemia perniciosa pueden llevar una vida normal.

La anemia de células falciformes es una afección genética en la que la hemoglobina, una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno, está alterada. Esta anomalía provoca que los glóbulos rojos adquieran una forma anormal y se vuelvan rígidos y pegajosos. Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños, lo que puede provocar dolor severo y dañar órganos y tejidos.

Los síntomas suelen aparecer alrededor de los 4 a 6 meses de edad y pueden incluir fatiga, episodios recurrentes de dolor en huesos y articulaciones, infecciones frecuentes, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), retraso del crecimiento y desarrollo en los niños.

La anemia de células falciformes se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para tener la enfermedad. Existen diferentes tipos y grados de gravedad de esta afección, dependiendo de la mutación específica en el gen.

El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar los síntomas, como dolores de cabeza o infecciones, y terapias para tratar las complicaciones, como transfusiones sanguíneas o antibióticos preventivos. En algunos casos, un trasplante de médula ósea puede ser una opción de tratamiento. Además, se recomienda evitar factores desencadenantes del dolor y mantenerse hidratado.

La anemia sideroblástica es un tipo de anemia (un trastorno en el que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos sanos) que se caracteriza por la presencia de anillos de siderina alrededor del núcleo de los eritroblastos (precursores inmaduros de los glóbulos rojos) en la médula ósea. Estos anillos de siderina son depósitos de hierro no funcionales.

Hay dos tipos principales de anemia sideroblástica: congénita y adquirida. La anemia sideroblástica congénita es una enfermedad hereditaria rara, mientras que la anemia sideroblástica adquirida puede ser el resultado de diversas condiciones, como deficiencias nutricionales, exposición a tóxicos, enfermedades hematológicas o neurológicas, y efectos secundarios de algunos medicamentos.

Los síntomas de la anemia sideroblástica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones, piel pálida, uñas quebradizas y posiblemente problemas del sistema nervioso en los casos más graves. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre y una biopsia de médula ósea. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, vitaminas, cambios en la dieta o terapias específicas para tratar las afecciones subyacentes.

La anemia megaloblástica es un tipo de anemia (un trastorno sanguíneo en el que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos saludables) causada por una deficiencia en ácido fólico o vitamina B12, o por la interferencia con su absorción. Esta afección provoca la producción de glóbulos rojos grandes e inmaduros (megaloblastos) en la médula ósea.

La anemia megaloblástica puede presentarse en diversas condiciones, como el déficit de vitamina B12 y ácido fólico que pueden ocurrir en individuos con malabsorción (como en la enfermedad celíaca, la enfermedad de Crohn o la cirugía gastrointestinal), vegetarianos estrictos, alcoholismo, ancianos y durante el embarazo. También puede ser el resultado de ciertas enfermedades como la anemia perniciosa (una enfermedad autoinmune que afecta la absorción de vitamina B12), o los efectos secundarios de algunos medicamentos, quimioterapia y radioterapia.

Los síntomas de anemia megaloblástica pueden incluir fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones, piel pálida, lengua roja y lisa, dolor abdominal, pérdida de apetito, irritabilidad, confusión y problemas neurológicos en casos graves y prolongados. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento suele incluir suplementos de vitamina B12 y/o ácido fólico, junto con el tratamiento de la causa subyacente.

El Virus de la Anemia Infecciosa Equina (VAIE) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae y al género Laemosia. Es el agente causal de una enfermedad infecciosa grave que afecta principalmente a équidos, como caballos, burros y mulas. La anemia infecciosa equina se caracteriza por ser una enfermedad virémica aguda o crónica, con síntomas que incluyen fiebre, anemia, debilidad, pérdida de apetito y peso, edema y abortos en caso de las yeguas gestantes.

El virus se transmite principalmente a través de la picadura de mosquitos hematófagos del género Culicoides, aunque también puede transmitirse por vía vertical, desde madre a feto durante el embarazo, o por contacto directo con sangre infectada.

La enfermedad no tiene cura y puede ser letal en un gran porcentaje de los casos, especialmente en la forma aguda. Además, no existe vacuna disponible para su prevención, por lo que el control de la enfermedad se basa principalmente en la detección y eliminación de animales infectados, así como en la implementación de medidas de bioseguridad para prevenir la diseminación del virus.

La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos (eritrocitos) que transporta oxígeno desde los pulmones hasta las células y tejidos del cuerpo, y lleva dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones. Está formada por cuatro subunidades de proteínas globulares llamadas glóbulos, cada una de ellas contiene un grupo hemo unido que puede reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La estructura y función de la hemoglobina están íntimamente relacionadas. La hemoglobina normal adulta es una proteína tetramérica, compuesta por dos tipos de subunidades globulares, las cadenas alfa y beta, en proporciones iguales (α2β2). Cada cadena polipeptídica rodea un grupo hemo no proteináceo, que contiene un átomo de hierro (Fe2+) capaz de reversiblemente unir una molécula de oxígeno.

La hemoglobina desempeña un papel crucial en el transporte de gases en el cuerpo. En los pulmones, donde el oxígeno es alto y el dióxido de carbono es bajo, la hemoglobina se une al oxígeno para formar oxihemoglobina, que es luego transportada a los tejidos periféricos. A medida que la sangre fluye a través de los capilares, el oxígeno se difunde desde la oxihemoglobina hacia las células y tejidos del cuerpo, donde se utiliza en la producción de energía.

Mientras tanto, el dióxido de carbono producido como producto de desecho celular se difunde desde los tejidos hacia la sangre. En la sangre, el dióxido de carbono reacciona con el agua para formar ácido carbónico, que luego se disocia en iones de hidrógeno y bicarbonato. La hemoglobina se une a algunos de estos iones de hidrógeno, lo que ayuda a mantener el equilibrio ácido-base del cuerpo.

La cantidad de oxígeno unida a la hemoglobina está regulada por varios factores, incluido el pH, la temperatura y la concentración parcial de oxígeno. Por ejemplo, cuando el nivel de dióxido de carbono en la sangre es alto, el pH disminuye (lo que significa que el medio se vuelve más ácido), lo que hace que la hemoglobina libere oxígeno más fácilmente. Esto asegura que el oxígeno se entregue a los tejidos que lo necesitan, incluso cuando el nivel de oxígeno en la sangre es bajo.

Las mutaciones en los genes que codifican para las cadenas de hemoglobina pueden causar varias enfermedades hereditarias, como la anemia falciforme y la talasemia. Estas enfermedades a menudo se caracterizan por una producción deficiente o anormal de hemoglobina, lo que puede provocar anemia, infecciones recurrentes y otros problemas de salud. El tratamiento para estas enfermedades generalmente implica el uso de medicamentos, transfusiones de sangre y, en algunos casos, terapia génica.

La anemia refractaria es un tipo de anemia que es difícil de tratar o no responde a los tratamientos convencionales, como la suplementación con hierro, ácido fólico o vitamina B12, o el aumento de la producción de glóbulos rojos mediante la administración de eritropoyetina.

Existen varios tipos de anemia refractaria, pero en general se caracteriza por una disminución persistente y grave del recuento de glóbulos rojos y de la hemoglobina en la sangre, acompañada de síntomas como fatiga, debilidad, falta de aliento y palidez.

La anemia refractaria puede ser causada por diversas condiciones médicas subyacentes, como trastornos mielodisplásicos, enfermedades renales crónicas, cánceres hematológicos (como la leucemia o el linfoma), infecciones virales graves o enfermedades autoinmunes.

El tratamiento de la anemia refractaria depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, terapias de estimulación de la médula ósea, quimioterapia, inmunosupresión o trasplante de células madre. Sin embargo, en algunos casos, la anemia refractaria puede ser difícil de controlar y puede requerir cuidados paliativos para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

La anemia hemolítica congénita es un tipo de anemia que se presenta desde el nacimiento o durante la infancia temprana, y se caracteriza por una destrucción acelerada de los glóbulos rojos (hemólisis) en la sangre. Esto ocasiona una producción inadecuada de glóbulos rojos en la médula ósea para reemplazar a los que se destruyen, resultando en una deficiencia de glóbulos rojos y hemoglobina, lo que lleva a la anemia.

Existen diversas causas de anemia hemolítica congénita, siendo las más comunes:

1. **Esferocitosis hereditaria**: Es una enfermedad genética que causa glóbulos rojos con formas irregulares y más frágiles, lo que lleva a su rápida destrucción.
2. **Anemia hemolítica autoinmune congénita**: Ocurre cuando el sistema inmunológico del propio individuo produce anticuerpos que atacan y destruyen sus propios glóbulos rojos. Existen dos tipos principales: la **anemia hemolítica autoinmune neonatal (AHAN)** y el **síndrome de incompatibilidad Rh**.
* **AHAN**: También conocida como *anemia hemolítica del recién nacido*, se produce cuando los anticuerpos maternos cruzan la placenta y atacan los glóbulos rojos del feto. Por lo general, desaparece en las primeras semanas o meses de vida una vez que los anticuerpos maternos se eliminan del torrente sanguíneo del bebé.
* **Síndrome de incompatibilidad Rh**: Ocurre cuando el grupo sanguíneo de la madre (Rh-negativo) es incompatible con el del feto (Rh-positivo). La madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos fetales, lo que puede provocar anemia hemolítica en recién nacidos posteriores.

Los síntomas de la anemia hemolítica pueden incluir:

* Piel pálida
* Fatiga
* Debilidad
* Ictericia (color amarillento de la piel y los ojos)
* Dificultad para respirar
* Aumento del tamaño del bazo
* Infecciones frecuentes

El tratamiento depende de la gravedad de la anemia y puede incluir:

* Observación cuidadosa
* Transfusiones sanguíneas
* Medicamentos para suprimir el sistema inmunológico
* Intercambio de sangre (en casos graves)
* Exanguinotransfusión intrauterina (en casos graves y en bebés no nacidos)

La prevención del síndrome de incompatibilidad Rh implica la administración de inmunoglobulina Rh a las mujeres embarazadas con factores Rh negativos durante el tercer trimestre del embarazo y después del parto si el bebé tiene factores Rh positivos. También se recomienda la vacunación contra la hepatitis B en todos los recién nacidos para prevenir la transmisión de esta infección a través de las transfusiones sanguíneas.

La anemia infecciosa equina (AIE) es una enfermedad hemática contagiosa causada por un lentivirus que afecta principalmente a équidos, incluyendo caballos, burros y mulas. El virus se transmite generalmente a través de la sangre infectada, especialmente durante la reproducción o por picaduras de insectos hematófagos como moscas y tábanos.

Existen tres formas clínicas de presentación de la AIE: aguda, subaguda y crónica. La forma aguda es rápidamente progresiva y fatal, con síntomas que incluyen fiebre alta, debilidad, letargo, pérdida de apetito y anemia severa. La forma subaguda se caracteriza por una enfermedad menos grave pero aún potencialmente mortal, con síntomas similares a la forma aguda pero menos pronunciados. La forma crónica es la más común y puede manifestarse como anemia leve o moderada, pérdida de peso, aumento del ritmo cardíaco y esplenomegalia (agrandamiento del bazo).

No existe cura conocida para la AIE, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y prevenir la propagación de la enfermedad. Las medidas preventivas incluyen el control de vectores de insectos, el aislamiento de animales infectados y la eliminación de animales muertos o abortados. La prueba de diagnóstico más comúnmente utilizada es la prueba de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) para detectar anticuerpos contra el virus en la sangre del animal. En algunos casos, se puede realizar una prueba de Western blot o PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) para confirmar el diagnóstico.

La eritropoyetina (EPO) es una hormona glicoproteína que se produce principalmente en el riñón en respuesta a la hipoxia o falta de oxígeno. Es responsable de regular la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. Estimula la proliferación y diferenciación de los precursores eritroides, lo que lleva a un aumento en la producción de glóbulos rojos (eritropoyesis), mejorando así la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. La eritropoyetina también se puede sintetizar artificialmente y se utiliza en el tratamiento de anemias causadas por diversas afecciones, como insuficiencia renal crónica o quimioterapia oncológica. Sin embargo, el uso indebido de EPO para mejorar el rendimiento deportivo está prohibido y se considera dopaje.

El Virus de la Anemia del Pollo (PAv, por sus siglas en inglés) es un virus que causa anemia y otras enfermedades infecciosas en las aves de corral, particularmente en los pollos. Es un miembro del género Gammaparamyxovirus de la familia Paramyxoviridae.

El PAv se caracteriza por su capacidad para infectar y destruir los glóbulos rojos de las aves, lo que lleva a una anemia severa y, en algunos casos, a la muerte del ave infectada. Los síntomas clínicos más comunes incluyen letargia, falta de apetito, piel pálida o amarillenta, dificultad para respirar y diarrea.

El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con aves infectadas o sus excretas, aunque también puede transmitirse a través de la comida y el agua contaminadas. El PAv es resistente al calor y al frío, lo que facilita su supervivencia en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo.

El diagnóstico del Virus de la Anemia del Pollo se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la detección de anticuerpos específicos o la identificación directa del virus en muestras clínicas. El tratamiento es sintomático y de apoyo, ya que no existe un tratamiento específico para esta infección viral. Las medidas preventivas incluyen el control de las aves infectadas, la implementación de programas de vacunación y la mejora de las prácticas de manejo e higiene en las granjas avícolas.

La anemia diseritropoyética congénita (CDA, por sus siglas en inglés) es una forma rara y grave de anemia que se presenta desde el nacimiento o durante la infancia. Es un trastorno hereditario que afecta la producción de glóbulos rojos maduros y sanos en la médula ósea.

La CDA se caracteriza por una diseritropoyesis ineficaz, lo que significa que hay una producción insuficiente de glóbulos rojos maduros a pesar de niveles elevados de eritropoyetina (EPO), una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos. Esto conduce a una anemia hemolítica, en la que los glóbulos rojos tienen un corto tiempo de vida y se destruyen rápidamente.

Los síntomas de la CDA pueden variar en gravedad e incluyen: palidez, fatiga, debilidad, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), esplenomegalia (agrandamiento del bazo), hepatomegalia (agrandamiento del hígado) e incluso problemas cardíacos en casos graves.

Existen varios tipos de CDA, cada uno con diferentes causas genéticas y manifestaciones clínicas. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, suplementos de hierro y, en algunos casos, terapia con eritropoyetina recombinante o trasplante de médula ósea.

La anemia de Diamond-Blackfan es una forma rara y congénita de anemia que se caracteriza por la disminución del número de glóbulos rojos en la sangre. Normalmente, los glóbulos rojos son producidos en la médula ósea, pero en esta afección, la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos maduros. La anemia de Diamond-Blackfan suele presentarse durante el primer año de vida y se asocia con bajos niveles de hierro en sangre.

Esta afección es causada por mutaciones en los genes que controlan la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. En algunos casos, la anemia de Diamond-Blackfan puede estar asociada con defectos congénitos, como anomalías en el desarrollo de las manos y los brazos, y un mayor riesgo de cánceres sanguíneos.

El tratamiento suele incluir la administración de corticosteroides para estimular la producción de glóbulos rojos y transfusiones de sangre regulares para mantener los niveles adecuados de oxígeno en el cuerpo. En algunos casos, se puede considerar un trasplante de médula ósea como tratamiento definitivo.

Las proteínas del grupo de complementación de la anemia de Fanconi (FANC) son un conjunto de proteínas que desempeñan un papel crucial en la reparación del ADN dañado y en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Estas proteínas están involucradas en el mecanismo de reparación de roturas de doble hebra del ADN, conocido como recombinación homóloga.

La anemia de Fanconi es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la susceptibilidad al daño del ADN y un aumento del riesgo de desarrollar cáncer. La enfermedad se hereda de forma autosómica recesiva y está causada por mutaciones en genes que codifican para las proteínas FANC.

Hasta la fecha, se han identificado 23 genes FANC diferentes (FANCA a FANCU y FANCD1/BRCA2, FANCN/PALB2, FANCO/RAD51C, FANCP/SLX4, FANCR/RAD51, FANCS/BRCA1, FANT/UBE2T, FANCI/ERCC4, y FANCJ/BRIP1), y cada uno de ellos está asociado con un síndrome específico de anemia de Fanconi. Las proteínas FANC interactúan entre sí y con otras proteínas para formar el complejo de reparación del ADN FANC, que desempeña un papel fundamental en la detección y reparación del daño del ADN.

La deficiencia de cualquiera de las proteínas FANC puede conducir a una acumulación de daño en el ADN, lo que aumenta el riesgo de desarrollar anemia aplásica, leucemia y otros cánceres. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la función de las proteínas FANC puede proporcionar información importante sobre el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades relacionadas con el daño del ADN.

El hierro es un oligoelemento y un mineral esencial para el cuerpo humano. Se trata de un componente vital de la hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos corporales. También forma parte de la mioglobina, una proteína que almacena oxígeno en los músculos.

Existen dos formas principales de hierro en la dieta: el hierro hemo y el hierro no hemo. El hierro hemo se encuentra en alimentos de origen animal, como carnes rojas, aves, pescado y mariscos, y es más fácilmente absorbido por el cuerpo que el hierro no hemo, presente en los vegetales, frutas, nueces, semillas y granos enteros.

La deficiencia de hierro puede conducir a anemia ferropénica, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes y menos funcionales, lo que provoca fatiga, debilidad, palidez, dificultad para respirar y un mayor riesgo de infecciones. Por otro lado, el exceso de hierro puede ser tóxico y causar daño hepático, sobrecarga cardíaca e incluso la muerte en casos graves. El equilibrio adecuado de hierro en el cuerpo es crucial para mantener una buena salud.

Las complicaciones hematológicas del embarazo se refieren a una variedad de condiciones que pueden afectar la sangre y el sistema circulatorio durante el embarazo. Estas complicaciones pueden ser potencialmente graves y representan un riesgo significativo para la salud tanto de la madre como del feto.

Algunos de los trastornos hematológicos más comunes que pueden ocurrir durante el embarazo incluyen:

1. Anemia: La anemia es una afección en la que el cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos sanos. Durante el embarazo, el volumen de sangre de la madre aumenta, lo que puede provocar anemia si no se produce suficiente cantidad de glóbulos rojos para mantenerse al día con este aumento.
2. Trombocitopenia gestacional: La trombocitopenia gestacional es una afección en la que los niveles de plaquetas en la sangre disminuyen durante el embarazo. Aunque la mayoría de las mujeres con trombocitopenia gestacional no experimentan síntomas, en algunos casos puede aumentar el riesgo de hemorragia posparto.
3. Coagulopatías: Las coagulopatías son trastornos de la coagulación sanguínea que pueden hacer que la sangre sea más propensa a formar coágulos o más difícil de coagularse. Durante el embarazo, los cambios hormonales y fisiológicos pueden aumentar el riesgo de desarrollar coagulopatías, como la trombofilia.
4. Preeclampsia: La preeclampsia es una complicación grave del embarazo que se caracteriza por una presión arterial alta y daño a los órganos vitales, como el hígado y los riñones. La preeclampsia también puede aumentar el riesgo de coagulopatías y hemorragias posparto.
5. Hemorragia posparto: La hemorragia posparto es una complicación grave del parto que puede ocurrir cuando la sangre se acumula en el útero después del parto. Las causas más comunes de hemorragia posparto incluyen trastornos de la coagulación sanguínea y problemas con la placenta.

En general, las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo de desarrollar trastornos de la coagulación sanguínea y hemorragias posparto. Es importante que las mujeres embarazadas reciban atención prenatal adecuada y sean monitoreadas cuidadosamente durante el embarazo y el parto para minimizar el riesgo de complicaciones graves.

La anemia neonatal se refiere a una condición en la que un recién nacido tiene niveles bajos de glóbulos rojos o hemoglobina en su torrente sanguíneo. La hemoglobina es una proteína importante en los glóbulos rojos que ayuda a transportar oxígeno a los tejidos y órganos del cuerpo.

Hay varias causas posibles de anemia neonatal, incluyendo:

1. Hemorragia fetal o neonatal: La hemorragia puede ocurrir en el útero antes del nacimiento o después del nacimiento, lo que puede conducir a la pérdida de glóbulos rojos y una disminución en los niveles de hemoglobina.
2. Incompatibilidad sanguínea materno-fetal: Si la sangre de la madre y el feto son incompatibles, los anticuerpos maternos pueden destruir los glóbulos rojos del feto, lo que lleva a anemia.
3. Deficiencia de hierro: El hierro es un nutriente importante para la producción de hemoglobina. Si una madre tiene deficiencia de hierro durante el embarazo, el recién nacido también puede desarrollar anemia.
4. Infecciones congénitas: Algunas infecciones adquiridas antes del nacimiento pueden afectar la producción de glóbulos rojos y causar anemia.
5. Trastornos genéticos: Algunos trastornos genéticos, como la talasemia o la anemia falciforme, pueden causar anemia neonatal.

Los síntomas de anemia neonatal pueden variar, pero pueden incluir palidez, letargo, dificultad para alimentarse, respiración rápida y latidos cardíacos rápidos. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que miden los niveles de glóbulos rojos y hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, transfusiones de sangre o medicamentos.

Los hematínicos son un grupo de medicamentos que contienen hierro en su composición y se utilizan principalmente para tratar y prevenir la anemia ferropénica, que es un tipo de anemia causada por una deficiencia de hierro en el cuerpo. El término "hematínico" proviene de la palabra griega "haima", que significa sangre, y "tikos", que significa relativo a.

El hierro es un mineral esencial para la producción de hemoglobina, una proteína presente en los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los pulmones hasta las células del cuerpo. Cuando el cuerpo no tiene suficiente hierro, no puede producir suficientes glóbulos rojos sanos y puede desarrollarse anemia ferropénica.

Los hematínicos más comunes incluyen sulfato de hierro, gluconato de hierro, fumarato de hierro y carbonato de hierro. Estos medicamentos están disponibles en forma de comprimidos, cápsulas, líquidos o polvos para mezclar con alimentos o bebidas.

Es importante tomar los hematínicos según las indicaciones de un profesional médico, ya que el exceso de hierro puede ser tóxico y causar efectos secundarios graves. Además, es recomendable tomar los hematínicos con alimentos para reducir la irritación gastrointestinal y mejorar la absorción del hierro.

La anemia refractaria con exceso de blástos (AREB) es un tipo de trastorno mielodisplásico (TMD) en el que la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos sanos y maduros. También hay un aumento en el número de células inmaduras o blástos en la médula ósea. Estas células inmaduras pueden acumularse y eventualmente convertirse en leucemia mieloide aguda (LMA).

La AREB se caracteriza por una anemia grave que no responde al tratamiento con esteroides o transfusiones de sangre. Los pacientes con AREB también pueden tener neutropenia (bajo recuento de glóbulos blancos) y trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas).

Los síntomas de la AREB incluyen fatiga, debilidad, falta de aliento, moretones o sangrado fácil, infecciones frecuentes y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de médula ósea y un análisis de sangre.

El tratamiento de la AREB puede incluir quimioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicas para el tipo de TMD. Sin embargo, el pronóstico es generalmente pobre y la supervivencia a largo plazo es limitada.

La proteína del grupo de complementación C (CGCP, por sus siglas en inglés) de la anemia de Fanconi es una proteína codificada por el gen FANCC en humanos. La anemia de Fanconi es un trastorno genético hereditario que afecta la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado y aumenta el riesgo de desarrollar cáncer.

La proteína CGCP forma parte del complejo de complementación E3 ubiquitina ligasa, que desempeña un papel importante en la reparación del ADN dañado mediante el proceso de recombinación homóloga. Cuando el ADN se daña, este complejo ayuda a identificar y marcar las proteínas dañadas con ubiquitina, lo que señala su destrucción y el inicio del proceso de reparación del ADN.

Las mutaciones en el gen FANCC pueden provocar una disfunción en la proteína CGCP y, por lo tanto, una alteración en la capacidad del cuerpo para reparar adecuadamente el ADN dañado. Esto puede conducir a los síntomas característicos de la anemia de Fanconi, como la anemia, las malformaciones congénitas y un mayor riesgo de desarrollar cáncer.

La proteína CGCP también se ha relacionado con otros procesos celulares importantes, como la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la respuesta al estrés oxidativo, lo que sugiere que desempeña un papel más amplio en el mantenimiento de la integridad genómica y la homeostasis celular.

La proteína del grupo de complementación D2 (D2-CGP) en el contexto de la anemia de Fanconi es una proteína específica que forma parte del complejo de reparación del ADN responsable de la corrección de los daños en el ADN causados por agentes genotóxicos. La mutación o deficiencia de esta proteína se ha asociado con la anemia de Fanconi, una enfermedad genética rara que afecta al sistema hematopoyético y aumenta el riesgo de cáncer.

La D2-CGP es codificada por el gen FANCD2 y desempeña un papel crucial en la reparación de roturas de doble cadena del ADN mediante el mecanismo de recombinación homóloga. Cuando el ADN se daña, el complejo de complementación del grupo de Fanconi (FANC), que incluye a la D2-CGP, es activado y participa en la reparación del daño. La deficiencia o mutación de esta proteína puede conducir a una acumulación de daños en el ADN, lo que lleva a la muerte celular y a la disfunción hematopoyética característica de la anemia de Fanconi.

En resumen, la D2-CGP es una proteína importante en el mecanismo de reparación del ADN y su deficiencia o mutación se ha asociado con la anemia de Fanconi, una enfermedad genética rara que afecta al sistema hematopoyético.

El hematocrito es un término medico que se refiere a la proporción o fracción de volumen de glóbulos rojos (eritrocitos) en relación con el volumen total de sangre. Se mide mediante un análisis de sangre y los valores normales pueden variar ligeramente dependiendo del género y la edad, pero generalmente se encuentran entre el 40-54% en hombres y 36-48% en mujeres. Un hematocrito alto puede ser un signo de deshidratación, policitemia o enfermedades cardiovasculares, mientras que un hematocrito bajo puede indicar anemia, deficiencia de hierro, talasemia o leucemia.

La proteína del grupo de complementación A (CFAP412, también conocida como ACOM1 o PALB2) es un factor de reparación del ADN que desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad genómica. En el contexto de la anemia de Fanconi (FA), una enfermedad genética rara caracterizada por defectos en la reparación del ADN, se ha identificado a CFAP412 como un componente importante del complejo de reparación del ADN FA/BRCA.

Las mutaciones en el gen que codifica para CFAP412 (FANCN/PALB2) han sido implicadas en la patogénesis de la anemia de Fanconi, grupo A. Los individuos afectados por esta forma de FA presentan una mayor sensibilidad a los agentes que dañan el ADN y tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer, especialmente leucemias y tumores sólidos.

CFAP412 actúa como un puente entre las proteínas FANCD2 y BRCA1/BRCA2, facilitando la formación del complejo de reparación del ADN y promoviendo la recombinación homóloga, un mecanismo crucial para la reparación de roturas de doble hebra en el ADN. Las mutaciones en CFAP412 pueden perturbar esta interacción y dar lugar a una acumulación de daños en el ADN, lo que conduce a los fenotipos clínicos asociados con la anemia de Fanconi.

En resumen, CFAP412 es una proteína del grupo de complementación A implicada en la reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Las mutaciones en el gen que codifica para esta proteína han sido vinculadas a la anemia de Fanconi, una enfermedad caracterizada por un aumento en la susceptibilidad al daño del ADN y un mayor riesgo de cáncer.

La eritropoyesis es un proceso fisiológico que ocurre en la médula ósea y se refiere a la producción y maduración de los glóbulos rojos, también conocidos como eritrocitos o hematíes. Estas células sanguíneas tienen como función principal transportar el oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, así como llevar dióxido de carbono desde los tejidos hacia los pulmones para ser expulsado.

El proceso de eritropoyesis está controlado por diversas hormonas y factores de crecimiento, siendo la eritropoyetina (EPO) una de las más importantes. La EPO es producida principalmente por el riñón en respuesta a bajos niveles de oxígeno en los tejidos, estimulando así la formación y maduración de los precursores eritroides en la médula ósea.

El proceso de eritropoyesis puede dividirse en varias etapas:

1. Proliferación: Durante esta etapa, las células madre hematopoyéticas se dividen y diferencian en células progenitoras eritroides (ERPs). Estos ERPs continúan multiplicándose y diferenciándose en eritroblastos.

2. Maduración: Los eritroblastos van perdiendo su núcleo y orgánulos citoplasmáticos, transformándose en reticulocitos. Estas células aún contienen algunos ribosomas y mitocondrias, pero ya no tienen núcleo.

3. Ensamblaje y expulsión: Los reticulocitos maduran en glóbulos rojos maduros en un proceso que involucra la síntesis, ensamblaje y transporte de hemoglobina, así como la eliminación de los últimos orgánulos citoplasmáticos. Una vez completado este proceso, los glóbulos rojos son liberados a la circulación sanguínea.

La duración del ciclo eritrocitario completo es de aproximadamente 7 días, y la vida media de los glóbulos rojos en circulación es de alrededor de 120 días. El proceso de eritropoyesis está regulado por diversos factores, incluyendo la eritropoyetina (EPO), el hierro, la vitamina B12 y el ácido fólico. Las deficiencias en estos nutrientes o en la producción de EPO pueden dar lugar a anemias, como la anemia ferropénica o la anemia por déficit de EPO.

La anemia hemolítica congénita no esferocítica (AHCE) es un término general que se utiliza para describir un grupo de trastornos hereditarios del eritrocito (glóbulo rojo) en los que hay una producción y vida más corta de lo normal de los glóbulos rojos, lo que lleva a anemia. A diferencia de la anemia hemolítica congénita esferocítica, en la que los glóbulos rojos tienen una forma esférica y se destruyen fácilmente, en la AHCE, los glóbulos rojos no son esféricos sino ovalados o en forma de huso.

Existen varios subtipos de AHCE, cada uno causado por diferentes mutaciones genéticas que afectan la estructura y función de las proteínas de la membrana eritrocitaria. Los subtipos más comunes son el déficit de proteína banda 3 (conocida como AHCE tipo Stuttgart) y el déficit de anquirina (AHCE tipo Vancouver).

Los síntomas de la AHCE varían en gravedad, dependiendo del subtipo y la cantidad de proteínas afectadas. Los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), anemia crónica, esplenomegalia (agrandamiento del bazo), fatiga, dificultad para respirar y crecimiento lento en los niños. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre, suplementos de ácido fólico y, en algunos casos, esplenectomía (extirpación del bazo).

La palidez es una condición clínica caracterizada por un aspecto pálido o carente de color en la piel, los labios y las membranas mucosas. Esta apariencia se debe generalmente a una disminución del flujo sanguíneo en la superficie de la piel y a una reducción en el suministro de oxígeno a estas áreas. La palidez puede ser localizada, afectando solo a pequeñas áreas de la piel, o generalizada, involucrando grandes extensiones del cuerpo.

La causa más común de palidez es la anemia, una afección en la que el número de glóbulos rojos o la cantidad de hemoglobina en la sangre se reduce, lo que dificulta el transporte de oxígeno a los tejidos. Otras causas pueden incluir trastornos cardiovasculares, neurológicos, endocrinos y psicológicos, así como reacciones adversas a ciertos medicamentos o sustancias tóxicas.

La evaluación de la palidez generalmente implica una exploración física completa, incluida la observación cuidadosa de la piel, las membranas mucosas y el estado general del paciente. También pueden ser necesarias pruebas adicionales, como análisis de sangre o estudios cardiovasculares, para determinar la causa subyacente de la palidez. El tratamiento dependerá de la afección subyacente que cause la palidez.

El recuento de eritrocitos, también conocido como hemograma completo o conteo sanguíneo total (CST), es un examen de laboratorio que mide el número de glóbulos rojos (eritrocitos) en una muestra de sangre. Los glóbulos rojos son células sanguíneas importantes que transportan oxígeno desde los pulmones hasta los tejidos del cuerpo y llevan dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones.

El recuento de eritrocitos se expresa en unidades de mil/mcL (milésimas por microlitro) o millones/µL (millones por microlitro). Un recuento normal de glóbulos rojos varía según el género y la edad, pero generalmente se encuentra entre 4,2 y 5,9 millones/µL en los hombres y entre 3,6 y 5,0 millones/µL en las mujeres.

Un recuento bajo de glóbulos rojos se denomina anemia y puede causar síntomas como fatiga, debilidad, falta de aliento y palidez. Por otro lado, un recuento alto de glóbulos rojos se conoce como policitemia y puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos y otros problemas de salud.

Es importante recordar que un recuento anormal de glóbulos rojos no siempre indica una enfermedad subyacente, ya que los niveles pueden verse afectados por varios factores, como la altitud, el tabaquismo y ciertos medicamentos. Por lo tanto, es importante interpretar los resultados del recuento de eritrocitos junto con otros hallazgos clínicos y pruebas diagnósticas.

La ferritina es una proteína que almacena hierro en forma ferrosa dentro de las células. Es soluble y presente en el citoplasma. La medición de los niveles séricos de ferritina se utiliza como un indicador del estado de hierro del cuerpo. Los niveles altos pueden indicar hemocromatosis, hepatitis, alcoholismo o leucemia, mientras que los niveles bajos pueden sugerir anemia ferropénica. Sin embargo, los niveles también pueden estar influenciados por varios factores, como la inflamación y el cáncer, incluso cuando los niveles de hierro corporal total son normales. Por lo tanto, los niveles de ferritina deben interpretarse junto con otros resultados de pruebas de laboratorio y los hallazgos clínicos del paciente.

Los índices eritrocíticos son parámetros computados a partir de los valores de hemoglobina (Hb), hematocrito (Hct) y volumen corpuscular medio (VCM), que se utilizan en medicina laboral para evaluar diferentes aspectos de las células rojas sanguíneas o eritrocitos. Estos índices incluyen:

1. Hemoglobina Corpuscular Media (HCM): Es la cantidad media de hemoglobina presente en un glóbulo rojo. Se calcula dividiendo la concentración de hemoglobina (en g/dL) por el hematocrito (en L/L). La fórmula es: HCM = Hb/Hct.

2. Concentración Corpuscular Media de Hemoglobina (CHCM): También conocida como hemoglobina media corpuscular, representa la concentración promedio de hemoglobina dentro de un glóbulo rojo. Se calcula dividiendo la hemoglobina total (en g/dL) por el recuento eritrocitario total (en millones/µL). La fórmula es: CHCM = Hb/RBC.

3. Volumen Corpuscular Medio (VCM): Representa el tamaño promedio de los glóbulos rojos y se mide en femtolitros (fL). Se calcula dividiendo el hematocrito (en L/L) por el recuento eritrocitario total (en millones/µL). La fórmula es: VCM = Hct/RBC.

Estos índices ayudan a diagnosticar y clasificar diferentes trastornos hematológicos, como anemias microcíticas, normocíticas o macrocíticas, y a determinar la causa subyacente de estas condiciones.

La hemoglobinometría es un término médico que se refiere a la medición cuantitativa de la hemoglobina (Hb) en la sangre. La hemoglobina es una proteína importante presente en los glóbulos rojos, responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo.

La medición de la hemoglobina se realiza mediante un análisis de sangre y proporciona información valiosa sobre la salud general de un individuo, particularmente en lo que respecta a la producción de glóbulos rojos y la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno. Los rangos normales de hemoglobina varían ligeramente según el género y la edad, pero generalmente se consideran normales entre 13,5 y 17,5 g/dL en hombres y entre 12,0 y 15,5 g/dL en mujeres.

Una hemoglobinometría baja puede indicar anemia, una afección en la que los glóbulos rojos son insuficientes o no funcionan correctamente, lo que puede provocar fatiga, debilidad y dificultad para respirar. Por otro lado, niveles altos de hemoglobina pueden ser un signo de diversas afecciones, como enfermedades cardiovascularas, pulmonares o renales, así como trastornos hematológicos.

En resumen, la hemoglobinometría es una prueba de laboratorio que mide la cantidad de hemoglobina en la sangre y ayuda a evaluar la salud general del sistema circulatorio y la capacidad del cuerpo para transportar oxígeno.

La transfusión sanguínea es un procedimiento médico en el que se introducen componentes sanguíneos o sangre entera en la circulación del paciente, a través de vías intravenosas. Esta terapia se utiliza para reemplazar elementos perdidos debido a hemorragias, trastornos hemáticos o quirúrgicos, y para proveer factores de coagulación en caso de déficits adquiridos o congénitos.

Los componentes sanguíneos que se pueden transfundir incluyen glóbulos rojos (concentrado eritrocitario), plasma sanguíneo, plaquetas (concentrado plaquetario) y crioprecipitados (rico en factores de coagulación). Es fundamental realizar pruebas de compatibilidad entre la sangre del donante y receptor previo a la transfusión, con el objetivo de minimizar el riesgo de reacciones adversas transfusionales.

Las indicaciones médicas para una transfusión sanguínea pueden variar desde anemias severas, hemorragias masivas, trastornos onco-hematológicos, cirugías extensas, hasta enfermedades congénitas relacionadas con la coagulación. A pesar de ser una intervención vital y generalmente segura, existen riesgos potenciales asociados a las transfusiones sanguíneas, como reacciones alérgicas, infecciones transmitidas por transfusión o sobrecargas de volumen.

Los eritrocitos, también conocidos como glóbulos rojos, son células sanguíneas que en los humanos se producen en la médula ósea. Son las células más abundantes en la sangre y su función principal es transportar oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, y CO2 (dióxido de carbono) desde los tejidos hacia los pulmones.

Los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite maximizar la superficie para intercambiar gases, y no contienen núcleo ni orgánulos internos, lo que les permite almacenar más hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. La vida media de los eritrocitos es de aproximadamente 120 días.

La anemia es una afección común que ocurre cuando el número de eritrocitos o la cantidad de hemoglobina en la sangre es insuficiente, lo que puede causar fatiga, falta de aliento y otros síntomas. Por otro lado, las condiciones que provocan un aumento en la producción de eritrocitos pueden dar lugar a una afección llamada policitemia, que también puede tener consecuencias negativas para la salud.

La proteína del grupo de complementación G (CG) en el contexto de la anemia de Fanconi es un componente crucial de un importante camino molecular de reparación del ADN. La anemia de Fanconi es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por una susceptibilidad aumentada a los daños en el ADN y una predisposición elevada a desarrollar cáncer.

La proteína CG, también conocida como FANCG, es codificada por el gen FANCG y forma parte del complejo de reparación del ADN llamado "proteínas de unión al núcleo de Fanconi" (FA/BRCA). Este complejo está involucrado en la reparación de roturas de doble hebra en el ADN, especialmente aquellas que resultan de lesiones causadas por agentes genotóxicos como los radicales libres y los rayos ultravioleta.

Las mutaciones en el gen FANCG pueden conducir a una disfunción del complejo FA/BRCA, lo que lleva a un aumento de la sensibilidad al daño del ADN y a un mayor riesgo de desarrollar anemia aplásica, leucemia mieloide aguda y otros cánceres. Por lo tanto, la proteína CG desempeña un papel fundamental en la preservación de la integridad del genoma y en la prevención de enfermedades oncológicas asociadas con la anemia de Fanconi.

La prueba de Coombs, también conocida como prueba de antiglobulina directa (DAT) o indirecta (IAT), es un examen de laboratorio utilizado en medicina clínica y transfusión de sangre. Su propósito es detectar la presencia de anticuerpos séricos que se adhieren a los glóbulos rojos, lo que puede indicar diversas condiciones médicas relacionadas con la inmunidad y la hemólisis (destrucción de glóbulos rojos).

Existen dos tipos principales de pruebas de Coombs:

1. Prueba de Coombs directa (DAT): Esta prueba se realiza en una muestra de sangre del paciente. Se agrega un reactivo llamado suero de Coombs a la muestra de sangre y se mezcla. Si hay anticuerpos unidos a los glóbulos rojos, el suero de Coombs los unirá y formará una aglutinación visible, lo que indica una reacción positiva. Una reacción negativa significa que no se encontraron anticuerpos unidos a los glóbulos rojos.

2. Prueba de Coombs indirecta (IAT): Esta prueba se realiza en una muestra de suero o plasma del paciente, y no directamente en los glóbulos rojos. Se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos libres en el suero que pueden reaccionar con glóbulos rojos extraños. Primero, se exponen los glóbulos rojos a la muestra de suero y, si hay anticuerpos presentes, se unirán a ellos. A continuación, se agrega el suero de Coombs, que une estos anticuerpos y forma una aglutinación visible, indicando una reacción positiva. Una reacción negativa significa que no se encontraron anticuerpos libres en el suero capaces de unirse a los glóbulos rojos extraños.

Las pruebas de Coombs se utilizan en diversas situaciones clínicas, como:

- Prueba de compatibilidad sanguínea antes de una transfusión o trasplante de órganos.
- Diagnóstico y seguimiento de enfermedades autoinmunes, como la anemia hemolítica autoinmune.
- Diagnóstico de reacciones adversas a las transfusiones sanguíneas, como la enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN).
- Detección de anticuerpos irregulares en el suero de los pacientes antes de una cirugía o durante el embarazo.

El recuento de reticulocitos es una prueba de laboratorio que mide la cantidad de reticulocitos, o glóbulos rojos inmaduros, en la sangre. Los reticulocitos son células sanguíneas producidas en la médula ósea y luego liberadas al torrente sanguíneo, donde maduran en glóbulos rojos funcionales.

Un recuento de reticulocitos se utiliza para evaluar la capacidad de la médula ósea para producir glóbulos rojos y ayudar a diagnosticar y monitorear diversas condiciones de salud, como anemias, enfermedades de la médula ósea y deficiencias nutricionales.

El recuento de reticulocitos se expresa generalmente como un porcentaje del total de glóbulos rojos o como un recuento absoluto (número por mililitro de sangre). Un valor normal de reticulocitos en adultos sanos es de aproximadamente 0.5-2.5% del total de glóbulos rojos o un recuento absoluto de 25,000-100,000 células/ml de sangre. Sin embargo, estos valores pueden variar según la edad, el sexo y otros factores.

El hierro en la dieta se refiere al consumo de este mineral esencial a través de los alimentos que ingerimos. El hierro desempeña un papel vital en el transporte y almacenamiento de oxígeno en el cuerpo, contribuyendo así al desarrollo y funcionamiento adecuado de nuestros tejidos, glóbulos rojos y sistema inmunológico.

Existen dos tipos principales de hierro en los alimentos:

1. Hierro Hematírico o Hemo: Se encuentra en las proteínas que contienen hierro, como la hemoglobina y la mioglobina, presentes en carnes rojas, aves, pescado y mariscos. Este tipo de hierro es más fácilmente absorbido por el cuerpo.

2. Hierro No Hematírico o No Hemo: Se encuentra en vegetales de hojas verdes, frutos secos, legumbres, cereales integrales y algunos productos fortificados con hierro. La absorción de este tipo de hierro puede variar y generalmente es menor que la del hierro hematírico, aunque se puede mejorar mediante la combinación con alimentos ricos en vitamina C o ácido ascórbico (como los cítricos, pimientos rojos y brócoli).

La deficiencia de hierro puede conducir a anemia ferropénica, una afección caracterizada por la falta de glóbulos rojos suficientes en la sangre y síntomas como fatiga, debilidad, palidez y dificultad para concentrarse. Por otro lado, un consumo excesivo de hierro también puede ser perjudicial, ya que el exceso se almacena en los tejidos corporales y puede provocar toxicidad por hierro, especialmente en personas con trastornos genéticos como la hemocromatosis.

Es importante mantener un equilibrio adecuado de hierro en la dieta mediante la combinación de alimentos ricos en hierro y vitamina C, evitando el consumo excesivo de suplementos de hierro a menos que estén prescritos por un profesional médico.

Los compuestos de hierro son formulaciones químicas que contienen iones de hierro. El hierro es un elemento esencial para la vida, desempeñando un papel vital en el transporte de oxígeno en la sangre humana a través de la hemoglobina y la mioglobina. También está involucrado en varias funciones enzimáticas y metabólicas importantes.

Existen diferentes tipos de compuestos de hierro, clasificados según su estado de oxidación o número de oxígenos unidos al átomo de hierro. Los dos estados de oxidación más comunes son Fe2+ (ion ferroso) y Fe3+ (ion férrico).

Algunos ejemplos de compuestos de hierro incluyen:

1. Cloruro de Hierro(II): FeCl2 - Un compuesto que contiene iones de hierro en estado de oxidación +2. Se utiliza a veces como suplemento dietético de hierro.

2. Cloruro de Hierro(III): FeCl3 - Un compuesto que contiene iones de hierro en estado de oxidación +3. Tiene propiedades desecantes y se utiliza en diversas aplicaciones industriales, como tratamiento de aguas residuales y blanqueo de la pulpa de papel.

3. Sulfato de Hierro(II): FeSO4 - También conocido como sulfato ferroso, se emplea en agricultura como fertilizante y en medicina como astringente y hemostático.

4. Sulfato de Hierro(III): Fe2(SO4)3 - Un compuesto que contiene iones de hierro en estado de oxidación +3, utilizado en diversas aplicaciones industriales, como pigmentos y tintes.

5. Carbonato de Hierro(II): FeCO3 - Se encuentra naturalmente como la piedra mineral siderita y se utiliza en la fabricación de acero y pigmentos.

6. Óxido de Hierro(III): Fe2O3 - Conocido como óxido férrico o hematites, es un pigmento natural de color rojo-marrón utilizado en pinturas, tintes y cosméticos.

En resumen, los compuestos de hierro se presentan en diversas formas con diferentes estados de oxidación, cada uno con propiedades y usos específicos.

La hepcidina es una peptid hormona que juega un papel crucial en la regulación del hierro en el cuerpo. Es producida principalmente por las células hepáticas y su función primaria es regular la absorción de hierro a nivel intestinal y la liberación de hierro almacenado en las células del sistema retículo endotelial, como los macrófagos.

La hepcidina regula el transporte de hierro mediante la unión a la proteína de flujo de hierro ferroporterina en la membrana celular, lo que provoca su internalización y degradación, reduciendo así la cantidad de ferroporterinas funcionales disponibles para transportar hierro.

La producción de hepcidina está regulada por varios factores, incluyendo los niveles séricos de hierro, la inflamación y la eritropoyesis (la producción de glóbulos rojos en la médula ósea). Durante la inflamación o enfermedades crónas, los niveles de hepcidina aumentan, lo que lleva a una disminución de la absorción intestinal y liberación de hierro almacenado, resultando en un estado de deficiencia funcional de hierro. Por otro lado, durante la eritropoyesis activa, los niveles de hepcidina disminuyen, permitiendo una mayor absorción y liberación de hierro para satisfacer las necesidades de la producción de glóbulos rojos.

La deficiencia de hepcidina se asocia con enfermedades como la hemocromatosis hereditaria, mientras que los niveles elevados de hepcidina se observan en enfermedades inflamatorias crónas y anemia por deficiencia de hierro secundaria a la inflamación.

Los eritrocitos anormales, también conocidos como glóbulos rojos anormales, se refieren a cualquier tipo o variación de los glóbulos rojos que difiere significativamente de su tamaño, forma u otras características normales. Estas anormalidades pueden ser el resultado de una variedad de condiciones médicas, como trastornos genéticos, enfermedades adquiridas o efectos secundarios de ciertos medicamentos.

Algunos ejemplos comunes de eritrocitos anormales incluyen:

1. Anemia drepanocítica (o anemia de células falciformes): Los glóbulos rojos tienen una forma de hoz y pueden obstruir los vasos sanguíneos, causando dolor e isquemia en diversas partes del cuerpo.

2. Esferocitosis hereditaria: Los eritrocitos tienen una forma esférica en lugar de la forma biconcava normal, lo que los hace más susceptibles a la hemólisis (destrucción).

3. Elipocitosis: Los glóbulos rojos tienen formas elípticas u ovaladas y pueden presentarse en diversas condiciones genéticas o adquiridas.

4. Anulocitosis: Los eritrocitos carecen de centro y tienen una apariencia de "donut" o anular, lo que puede ser un signo de deficiencia de piruvato kinasa o enfermedad de células falciformes.

5. Talasemia: Los glóbulos rojos contienen niveles anormalmente bajos de hemoglobina y pueden tener una vida útil más corta, lo que lleva a la anemia.

6. Eritrocitosis (policitemia): Un recuento excesivo de glóbulos rojos en la sangre, que puede ser causado por diversas condiciones médicas o exposición a altitudes más altas.

7. Dianocitosis: Los eritrocitos tienen un diámetro anormalmente grande y pueden presentarse en diversas condiciones genéticas o adquiridas.

El diagnóstico de estas condiciones generalmente se realiza mediante el examen microscópico de la sangre periférica, junto con pruebas de laboratorio para evaluar los niveles de hemoglobina, hematocrito y otros parámetros sanguíneos. El tratamiento depende de la afección subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos o, en algunos casos, intervenciones quirúrgicas.

La transfusión de eritrocitos, también conocida como transfusión de glóbulos rojos, es un procedimiento médico en el que se introducen eritrocitos (glóbulos rojos) sanos en el torrente sanguíneo de un paciente. Este procedimiento se realiza generalmente para reemplazar los glóbulos rojos perdidos o dañados en situaciones como una hemorragia aguda, anemias graves, trastornos hematológicos o quimioterapia. Los eritrocitos se obtienen de un donante compatible y se transfunden al paciente a través de un catéter colocado en una vena. La transfusión de eritrocitos puede ayudar a mejorar el suministro de oxígeno a los tejidos del cuerpo, reducir la fatiga y mejorar la calidad de vida del paciente.

En medicina y epidemiología, la prevalencia se refiere al número total de casos de una enfermedad o condición particular que existen en una población en un momento dado o durante un período específico. Es una medida de frecuencia que describe la proporción de individuos en los que se encuentra la enfermedad en un momento determinado o en un intervalo de tiempo.

La prevalencia se calcula como el número total de casos existentes de la enfermedad en un momento dado (puntual) o durante un período de tiempo (periódica), dividido por el tamaño de la población en riesgo en ese mismo momento o período. Se expresa generalmente como una proporción, porcentaje o razón.

Prevalencia = Número total de casos existentes / Tamaño de la población en riesgo

La prevalencia puede ser útil para estimar la carga de enfermedad en una población y planificar los recursos de salud necesarios para abordarla. Además, permite identificar grupos específicos dentro de una población que pueden tener un riesgo más alto de padecer la enfermedad o condición en estudio.

La deficiencia de vitamina B12, también conocida como hipocobalaminemia, es un trastorno electrolítico en el que se presentan niveles séricos bajos de vitamina B12. Esta vitamina es esencial para la síntesis de ADN, la formación de glóbulos rojos y la mantención del sistema nervioso central.

La deficiencia de vitamina B12 puede causar diversos síntomas, como fatiga, debilidad, pérdida de apetito y peso, anemia megaloblástica (caracterizada por glóbulos rojos grandes e inmaduros), problemas neurológicos (como entumecimiento o adormecimiento en las manos y los pies, problemas de equilibrio, depresión, demencia), entre otros.

La deficiencia de vitamina B12 puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo una dieta vegetariana o vegana sin suplementos adecuados, enfermedades intestinales que impiden la absorción de la vitamina (como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o la resección quirúrgica del estómago o del íleon), la falta de intrínseco factor (una proteína necesaria para la absorción de la vitamina B12), el uso de ciertos medicamentos (como los inhibidores de la bomba de protones y los metformin) o enfermedades hepáticas graves.

El tratamiento de la deficiencia de vitamina B12 generalmente implica la administración de suplementos de vitamina B12 por vía oral o inyección, junto con el tratamiento de cualquier condición subyacente que pueda estar contribuyendo a la deficiencia.

El envejecimiento eritrocítico, también conocido como hemólisis intravascular senil o hemolisis intravascular espontánea, es un proceso natural que implica el deterioro y la eliminación gradual de los glóbulos rojos (eritrocitos) en el cuerpo humano. A medida que los eritrocitos envejecen, se vuelven menos flexibles, más frágiles y más susceptibles a sufrir daños, lo que finalmente conduce a su ruptura y eliminación por parte del sistema reticuloendotelial.

Este proceso de envejecimiento eritrocítico está regulado por una serie de factores, incluyendo la exposición a especies reactivas de oxígeno (ERO), el estrés oxidativo y la activación de vías de señalización intracelular. La hemoglobina liberada durante este proceso se convierte en bilirrubina, que es eliminada por el hígado a través de la bilis.

En condiciones normales, el envejecimiento eritrocítico ocurre a un ritmo lento y constante, lo que permite que el cuerpo mantenga un suministro adecuado de glóbulos rojos y garantice una oxigenación adecuada de los tejidos. Sin embargo, en algunas condiciones patológicas, como la anemia hemolítica, este proceso puede acelerarse, lo que lleva a una producción excesiva de bilirrubina y a un aumento del riesgo de complicaciones, como la ictericia y la insuficiencia hepática.

La médula ósea es el tejido esponjoso y graso que se encuentra en el interior de la mayoría de los huesos largos del cuerpo humano. Es responsable de producir células sanguíneas rojas, blancas y plaquetas. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas, que son las células madre inmaduras capaces de diferenciarse en todos los tipos de células sanguíneas maduras.

Existen dos tipos principales de médula ósea: la médula ósea roja y la médula ósea amarilla. La médula ósea roja es el sitio activo de producción de células sanguíneas, mientras que la médula ósea amarilla está compuesta principalmente por tejido adiposo (grasa). En los recién nacidos y en los niños, la mayor parte del esqueleto contiene médula ósea roja. A medida que las personas envejecen, el cuerpo va reemplazando gradualmente la médula ósea roja con médula ósea amarilla, especialmente en los huesos largos y planos como las costillas, el cráneo y el esternón.

La médula ósea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como anemia, leucemia, linfoma y mieloma múltiple. También puede ser dañada por tratamientos médicos, como la quimioterapia y la radioterapia. En algunos casos, se pueden realizar trasplantes de médula ósea para reemplazar el tejido dañado y restaurar la producción normal de células sanguíneas.

La talasemia beta es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. Este trastorno se debe a mutaciones o cambios en el gen de la hemoglobina beta, lo que resulta en una disminución o ausencia total de la producción de cadenas de hemoglobina beta.

Existen diferentes tipos y grados de talasemia beta, dependiendo del tipo y número de genes afectados:

1. Talasemia beta cero (β0): No se produce ninguna cadena de hemoglobina beta debido a mutaciones en ambos genes de la hemoglobina beta. Esto conduce a una forma grave de anemia, conocida como anemia de Cooley o talasemia major.

2. Talasemia beta plus (β+): Al menos uno de los dos genes de la hemoglobina beta produce cadenas de hemoglobina beta en cantidades reducidas. Esto resulta en una forma más leve de anemia, llamada talasemia intermedia o minor.

Los síntomas de la talasemia beta varían desde casos asintomáticos hasta formas graves con anemia severa, ictericia, crecimiento deficiente, fatiga y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, suplementos de hierro y, en casos graves, un trasplante de médula ósea. La prevención implica la detección y el asesoramiento genético antes del inicio de una familia planificada.

Desde un punto de vista médico o científico, Isavirus no es una terminología relevante. El término "Isavirus" se refiere a un tipo específico de virus que infecta a los crustáceos, particularmente a los mariscos. Fue descubierto en 1985 y nombrado Isavirus Crassostreae, ya que causa una enfermedad mortal en las ostras (Crassostrea gigas). Por lo tanto, no es directamente relevante para la medicina humana, aunque el estudio de tales virus puede tener implicaciones más amplias en nuestra comprensión de los virus y las enfermedades infecciosas en general.

La pancitopenia es un término médico que describe la presencia de una cuenta baja simultánea de todos los tipos de células sanguíneas en la sangre periférica. Esto incluye glóbulos rojos (que transportan oxígeno), glóbulos blancos (que combaten infecciones) y plaquetas (que ayudan a la coagulación de la sangre).

La pancitopenia puede ser el resultado de diversas condiciones, que van desde deficiencias nutricionales hasta enfermedades graves del sistema inmunológico o médula ósea. Los síntomas pueden variar dependiendo de los niveles específicos de cada tipo de célula sanguínea, pero generalmente incluyen fatiga, aumento de la susceptibilidad a las infecciones y moretones o hemorragias fáciles. El tratamiento dependerá de la causa subyacente.

La talasemia es un trastorno genético que afecta la producción de hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. Hay varios tipos de talasemia, pero todos involucran algún nivel de anormalidad o deficiencia en la producción de las cadenas de globina alfa o beta que forman la molécula de hemoglobina.

Esto puede resultar en una cantidad insuficiente de hemoglobina y una producción reducida de glóbulos rojos, lo que lleva a anemia. La anemia severa puede causar síntomas como fatiga, debilidad, palidez y un ritmo cardíaco acelerado. En casos graves, la talasemia puede causar problemas de crecimiento, ictericia persistente y daño a los órganos.

La gravedad de la talasemia varía ampliamente, desde casos leves que no requieren tratamiento hasta formas graves que pueden ser mortales en la infancia sin un tratamiento adecuado, como transfusiones regulares de sangre y/o un trasplante de médula ósea.

La talasemia se hereda de los padres y está presente desde el nacimiento. Es más común en personas de ascendencia mediterránea, del sur de Asia, sureste asiático y africana subsahariana. Se recomienda realizar pruebas de detección prenatal o neonatal para las personas con alto riesgo de talasemia.

La proteína del grupo de complementación F (FANCG, según sus siglas en inglés) es un componente importante en el mecanismo de reparación del ADN conocido como unión de grupos de complementación (CG). Esta vía se relaciona con la anemia de Fanconi (FA), una enfermedad genética rara que causa deficiencias en la reparación del ADN y aumenta el riesgo de cáncer.

Las mutaciones en el gen FANCG pueden causar una forma particular de anemia de Fanconi, llamada tipo FA-G. Los pacientes con esta afección tienen un sistema inmunitario debilitado y una mayor susceptibilidad a desarrollar cáncer, especialmente leucemia y tumores sólidos.

La proteína FANCG desempeña un papel crucial en la detección y reparación de los daños en el ADN, particularmente aquellos causados por agentes genotóxicos como los radicales libres y los productos químicos mutagénicos. Al formar parte del complejo FA, FANCG ayuda a estabilizar la estructura del ADN y facilita la reparación de roturas de doble hebra en el ácido desoxirribonucleico.

En resumen, la proteína del grupo de complementación F (FANCG) es un componente clave en el mecanismo de reparación del ADN y está asociada con la anemia de Fanconi tipo FA-G. Las mutaciones en este gen pueden causar deficiencias en la reparación del ADN, lo que aumenta el riesgo de desarrollar cáncer y otras afecciones relacionadas con el sistema inmunitario.

Las fenilhidrazinas son compuestos orgánicos derivados de la hidrazina, donde un grupo hidrógeno (-H) ha sido reemplazado por el grupo fenilo (-C6H5). En química médica, las fenilhidrazinas se utilizan a menudo en experimentos de laboratorio como inhibidores de enzimas o reactivos para pruebas químicas.

Sin embargo, es importante mencionar que no existen fenilhidrazinas específicas con un uso médico directo como fármacos o medicamentos. Algunos compuestos relacionados con las fenilhidrazinas han mostrado potencial terapéutico en la investigación, pero su desarrollo y uso clínico pueden estar limitados por su toxicidad o efectos secundarios adversos.

En resumen, las fenilhidrazinas son compuestos químicos que se utilizan en contextos de investigación médica, pero no tienen un uso directo como fármacos o medicamentos en la práctica clínica.

La proteína del grupo de complementación E de la anemia de Fanconi, también conocida como FANCE o proteína E de Fanconi, es una proteína que desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado. Es parte del complejo de complementación de Fanconi (FCC), un grupo de proteínas que trabajan juntas para reparar el ADN interstrand cruzado, un tipo específico de daño en el ADN que puede conducir a la inestabilidad genómica y aumentar el riesgo de cáncer.

Las mutaciones en los genes que codifican las proteínas del FCC se han asociado con la anemia de Fanconi, una enfermedad hereditaria rara que afecta a la médula ósea y aumenta el riesgo de leucemia y otros cánceres. La proteína FANCE desempeña un papel importante en la activación del complejo FCC y en la reparación del ADN dañado. Las mutaciones en el gen FANCE pueden impedir que el complejo FCC funcione correctamente, lo que lleva al daño acumulativo del ADN y a los síntomas de anemia de Fanconi.

En resumen, la proteína del grupo de complementación E de la anemia de Fanconi es una proteína involucrada en la reparación del ADN dañado y es parte del complejo de complementación de Fanconi, que está asociado con la anemia de Fanconi, una enfermedad hereditaria rara que aumenta el riesgo de cáncer.

La hemoglobina fetal (HbF) es una forma específica de hemoglobina que se encuentra en los glóbulos rojos de un feto y recién nacido. Está compuesta por dos cadenas alfa y dos gamma, en lugar de las cadenas beta que se encuentran en la hemoglobina adulta (HbA). La HbF es funcionalmente más eficiente que la HbA en el transporte de oxígeno, especialmente en condiciones de baja oxigenación.

La producción de HbF comienza alrededor de la sexta semana de gestación y alcanza su punto máximo alrededor del séptimo mes de embarazo, después de lo cual disminuye rápidamente hasta que casi desaparece en los primeros meses de vida. Sin embargo, algunas células sanguíneas siguen produciendo pequeñas cantidades de HbF durante la vida adulta.

En ciertas condiciones médicas, como la talasemia y la anemia drepanocítica, la producción de HbF puede persistir en niveles más altos en la edad adulta, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas de estas enfermedades. Esto se conoce como persistencia de la hemoglobina fetal (PHF).

La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, que se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados del género Anopheles. Existen varias especies de Plasmodium que pueden causar la enfermedad en humanos, siendo las más comunes P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale.

La infección se produce cuando los parásitos ingresan al torrente sanguíneo después de una picadura de mosquito infectado. Los parásitos viajan hasta el hígado, donde se multiplican asexualmente durante un período de tiempo variable según la especie del Plasmodium. Posteriormente, los parásitos se liberan en el torrente sanguíneo y penetran en los glóbulos rojos, donde continúan su ciclo reproductivo, causando la lisis de los eritrocitos y la liberación de nuevas formas parasitarias infecciosas.

Los síntomas de la malaria suelen aparecer entre 10 días y un mes después de la exposición al mosquito infectado, dependiendo de la especie del Plasmodium. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, escalofríos, sudoración profusa, dolores musculares y articulares, dolor de cabeza intenso (conocido como "dolor de cerebro"), náuseas y vómitos. En casos graves, especialmente aquellos causados por P. falciparum, la malaria puede provocar anemia severa, insuficiencia renal, convulsiones, coma e incluso la muerte.

El diagnóstico de la malaria se realiza mediante el examen microscópico de sangre periférica, en busca de los parásitos dentro de los glóbulos rojos. También existen pruebas rápidas de detección de antígenos parasitarios que pueden proporcionar resultados más rápidamente y con menor equipamiento especializado.

El tratamiento de la malaria depende de la gravedad de los síntomas, la especie del Plasmodium involucrada y el estado inmunológico del paciente. En casos leves, se pueden utilizar combinaciones de fármacos antipalúdicos como la cloroquina, la hidroxicloroquina o la artemisinina. Sin embargo, en casos graves y aquellos causados por P. falciparum resistente a los fármacos, se requieren tratamientos más intensivos con combinaciones de medicamentos antipalúdicos de acción rápida, como la artesunato y la mefloquina.

La prevención de la malaria implica el uso de medidas de protección personal contra los mosquitos, como repelentes de insectos, ropa protectora y mosquiteras impregnadas con insecticidas. Además, se recomienda tomar medicamentos profilácticos antes, durante y después del viaje a zonas de riesgo. La quimioprofilaxis puede implicar el uso de fármacos como la cloroquina, la hidroxicloroquina o la mefloquina, según las recomendaciones específicas para cada área geográfica y el estado inmunológico del viajero.

El recuento de células sanguíneas es un análisis de laboratorio que mide el número total de diferentes tipos de glóbulos en la sangre. Estos incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Un recuento bajo o alto de cualquiera de estos componentes puede ser un signo de varias condiciones médicas, desde infecciones hasta trastornos sanguíneos y cáncer.

1. Glóbulos Rojos (Eritrocitos): Son los encargados de transportar oxígeno a las células del cuerpo. Un bajo recuento se conoce como anemia, mientras que un alto recuento se denomina policitemia.

2. Glóbulos Blancos (Leucocitos): Ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Un aumento en el número de glóbulos blancos puede indicar una infección, inflamación o incluso leucemia. Por otro lado, un bajo recuento puede sugerir problemas con la médula ósea o enfermedades que afectan la capacidad del cuerpo para producir glóbulos blancos.

3. Plaquetas (Trombocitos): Ayudan a controlar el sangrado al ayudar a formar coágulos sanguíneos. Un bajo recuento de plaquetas se denomina trombocitopenia, lo que aumenta el riesgo de hemorragias e incluso sangrados graves. Por otro lado, un alto recuento se llama trombocitemia, lo que puede conducir a coágulos sanguíneos no deseados.

El recuento de células sanguíneas es una prueba rutinaria y crucial en la medicina, ya que ayuda a diagnosticar diversas patologías y monitorizar el tratamiento de ciertas condiciones médicas.

El término 'Resultado del Tratamiento' se refiere al desenlace o consecuencia que experimenta un paciente luego de recibir algún tipo de intervención médica, cirugía o terapia. Puede ser medido en términos de mejoras clínicas, reducción de síntomas, ausencia de efectos adversos, necesidad de nuevas intervenciones o fallecimiento. Es un concepto fundamental en la evaluación de la eficacia y calidad de los cuidados de salud provistos a los pacientes. La medición de los resultados del tratamiento puede involucrar diversos parámetros como la supervivencia, la calidad de vida relacionada con la salud, la función física o mental, y la satisfacción del paciente. Estos resultados pueden ser evaluados a corto, mediano o largo plazo.

La deficiencia de ácido fólico, también conocida como deficiencia de folato, es un trastorno nutricional que ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente ácido fólico. El ácido fólico es una vitamina B soluble en agua que desempeña un papel crucial en la producción y mantenimiento de células nuevas. Ayuda al cuerpo a hacer nuevos glóbulos rojos y protege contra los cambios celulares anormales en el cuerpo, como los que conducen al cáncer.

La deficiencia de ácido fólico puede causar anemia megaloblástica, una afección en la que la médula ósea produce glóbulos rojos grandes y menos eficientes. Los síntomas de la anemia megaloblástica incluyen fatiga, debilidad, falta de aliento, palpitaciones cardíacas, piel pálida, encías hinchadas y lengua suave y sensible.

La deficiencia de ácido fólico durante el embarazo también puede aumentar el riesgo de defectos del tubo neural en el bebé nonato, como la espina bífida y el anencefalia.

Las causas más comunes de la deficiencia de ácido fólico son una dieta pobre en alimentos ricos en folatos (como verduras de hoja verde, frutas cítricas y legumbres), problemas de absorción intestinal y el uso de medicamentos que interfieren con la absorción o metabolismo del ácido fólico.

El tratamiento de la deficiencia de ácido fólico generalmente implica suplementos orales de ácido fólico y una dieta mejorada que incluya alimentos ricos en folatos. En casos graves, se puede administrar ácido fólico por vía intramuscular o intravenosa.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

La vitamina B12, también conocida como cobalamina, es una vitamina soluble en agua que desempeña un papel crucial en el mantenimiento del sistema nervioso saludable, la formación de glóbulos rojos y la síntesis del ADN. Es una de las ocho vitaminas B. Es producida naturalmente por bacterias y se puede encontrar en alimentos de origen animal, como carne, aves, pescado, huevos y productos lácteos.

La vitamina B12 contiene un ion de cobalto y por lo tanto todas sus formas coenzimáticas activas se llaman cobamidas. Es una de las vitaminas más complejas en su estructura molecular. La cianocobalamina es la forma sintética más común de vitamina B12, utilizada en los suplementos y como agente de fortificación de alimentos.

La deficiencia de vitamina B12 puede conducir a diversos problemas de salud, como anemia megaloblástica, neuropatía periférica, demencia y depresión. Las personas con mayor riesgo de deficiencia de vitamina B12 incluyen a los vegetarianos estrictos y a las personas mayores de 50 años, debido a una disminución en la producción de ácido gástrico que es necesario para la absorción de la vitamina.

No existe una definición médica específica para la palabra "caballos". Puede haber confusión con el término, ya que podría referirse a dos situaciones diferentes:

1. En un contexto clínico, "caballos" se utiliza a veces como una abreviatura para "caballitos de cocaína", que son pequeñas cantidades de cocaína empaquetadas en forma de dátiles o bolas para su consumo por vía nasal.

2. En otro contexto, "equinos" se refiere a los caballos como animales y puede haber referencias médicas relacionadas con la salud o el cuidado de los caballos.

Si está buscando información sobre cómo tratar a un caballo enfermo o herido, consulte a un veterinario u otra fuente confiable de atención veterinaria. Si sospecha que alguien está usando drogas ilícitas como los "caballitos de cocaína", busque asesoramiento y apoyo médicos o de salud mental inmediatos.

La esplenomegalia es un término médico que se refiere al aumento del tamaño del bazo más allá de sus límites normales. El bazo es un órgano situado en el lado superior izquierdo del abdomen, debajo de las costillas, que desempeña un papel importante en la función inmunológica y en la eliminación de glóbulos rojos viejos o dañados.

La esplenomegalia puede ser causada por diversas condiciones médicas, como infecciones (por ejemplo, mononucleosis infecciosa, endocarditis bacteriana), enfermedades hematológicas (por ejemplo, anemia de células falciformes, leucemia), trastornos del hígado (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), afecciones malignas (por ejemplo, linfoma, cáncer de médula ósea) y enfermedades autoinmunes (por ejemplo, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico).

Los síntomas asociados con la esplenomegalia pueden variar dependiendo del tamaño del bazo y de la causa subyacente. Algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma, mientras que otros pueden experimentar dolor o molestias en el lado izquierdo superior del abdomen, sensación de plenitud después de comer pequeñas cantidades de alimentos, fatiga, anemia, infecciones frecuentes y dificultad para respirar (si el bazo agrandado comprime los pulmones).

El diagnóstico de esplenomegalia generalmente se realiza mediante un examen físico, seguido de estudios de imágenes, como ecografías o tomografías computarizadas, para confirmar y evaluar la gravedad del agrandamiento del bazo. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, cambios en el estilo de vida o, en casos graves, una intervención quirúrgica para extirpar el bazo (esplenectomía).

Los eritroblastos, también conocidos como normoblastos, son las células sanguíneas inmaduras que se convierten en glóbulos rojos maduros en la médula ósea. Durante el proceso de eritropoyesis, los eritroblastos pasan por varias etapas de desarrollo y maduración antes de ser liberados al torrente sanguíneo como glóbulos rojos funcionales.

Los eritroblastos se clasifican en diferentes estados de madurez, incluidos los proeritroblastos, basofilos eritroblastos, policromatófilos eritroblastos y orthochromatic eritroblasts. A medida que los eritroblastos maduran, disminuyen de tamaño, su núcleo se encoge y finalmente se desprende, y aumenta la cantidad de hemoglobina dentro de la célula.

La presencia de un gran número de eritroblastos en la sangre periférica puede ser indicativa de una enfermedad de la médula ósea o una respuesta a una hemorragia aguda o crónica. Un recuento elevado de eritroblastos se denomina eritroblastosis y puede observarse en trastornos como anemia hemolítica, leucemia y síndrome mielodisplásico.

La fragilidad osmótica es un término médico que se refiere a la susceptibilidad aumentada de los glóbulos rojos (eritrocitos) a sufrir hemólisis (ruptura) en respuesta a cambios en la osmolaridad del medio ambiente que les rodea. Los glóbulos rojos normales pueden soportar ciertas variaciones en la osmolaridad, pero aquellos con fragilidad osmótica son más propensos a sufrir daños estructurales y funcionales, lo que puede llevar a anemia y otros trastornos relacionados.

La fragilidad osmótica se mide mediante pruebas de laboratorio en las que los glóbulos rojos se exponen a diferentes concentraciones de soluciones hipotónicas (de baja osmolaridad) o hipertónicas (de alta osmolaridad). La hemólisis inducida por el cambio de osmolaridad se mide y se compara con la respuesta normal, lo que permite evaluar el grado de fragilidad osmótica.

Este fenómeno puede estar asociado con diversas condiciones clínicas, como enfermedades hemolíticas congénitas (como la esferocitosis hereditaria), deficiencias en la membrana eritrocitaria, exposición a tóxicos o medicamentos, deshidratación severa y algunas infecciones. El tratamiento de la fragilidad osmótica depende de la causa subyacente y puede incluir medidas de soporte, corrección de los déficits nutricionales, evitación de factores desencadenantes y, en casos graves, transfusiones de glóbulos rojos.

Los reticulocitos son precursores inmaduros de los eritrocitos (glóbulos rojos) que se encuentran en la sangre periférica. Son células jóvenes producidas en la médula ósea, donde el proceso de eritropoyesis tiene lugar. Después de la salida de la médula ósea al torrente sanguíneo, los reticulocitos maduran en glóbulos rojos completos en un plazo de aproximadamente 24 a 48 horas.

Los reticulocitos contienen restos de ARN ribosomal y proteínas residuales, que les dan un aspecto reticular o una apariencia granular al microscopio, de ahí su nombre. La presencia de reticulocitos en la sangre periférica indica la producción reciente de glóbulos rojos y se utiliza como un indicador del estado eritropoyético de la médula ósea.

Un aumento en el recuento de reticulocitos (reticulocitosis) puede ser observado en condiciones que estimulan la producción de glóbulos rojos, como anemia hemolítica, pérdida de sangre aguda o crónica, y algunas neoplasias malignas. Por otro lado, una disminución en el recuento de reticulocitos (reticulopenia) puede ser indicativa de diversas afecciones, como anemia aplásica, deficiencia de vitamina B12 o ácido fólico, y enfermedades renales crónicas.

El suero antilinfocítico (ALS) es un tipo de suero que contiene anticuerpos contra los linfocitos, un tipo de glóbulos blancos que forman parte del sistema inmunológico. Este suero se obtiene de animales que han sido inmunizados con linfocitos humanos u otros animales. Cuando se inyecta en un individuo, el ALS puede provocar una disminución temporal en el número de linfocitos en la sangre, lo que se conoce como linfopenia.

Este fenómeno es útil en ciertas situaciones clínicas, como el tratamiento de enfermedades autoinmunes o trasplantes de órganos, donde se necesita suprimir la respuesta inmune para prevenir el rechazo del injerto u otros daños tisulares. Sin embargo, también conlleva riesgos, como una mayor susceptibilidad a infecciones y posibles efectos secundarios adversos. Por lo tanto, su uso debe ser cuidadosamente monitoreado y controlado por profesionales médicos.

La parasitemia es un término médico que se refiere a la presencia y multiplicación de parásitos en la sangre. Este término se utiliza comúnmente en el diagnóstico y monitoreo de enfermedades parasitarias, como la malaria. La cantidad de parásitos en la sangre a menudo se cuantifica mediante un recuento de parásitos por microlitro de sangre, lo que puede ayudar a evaluar la gravedad de la infección y la respuesta al tratamiento. Es importante notar que diferentes parásitos tienen diferentes rangos de parasitemia considerados clínicamente significativos.

En medicina, un factor de riesgo se refiere a cualquier atributo, característica o exposición que incrementa la probabilidad de desarrollar una enfermedad o condición médica. Puede ser un aspecto inherente a la persona, como su edad, sexo o genética, o algo externo sobre lo que la persona tiene cierto control, como el tabaquismo, la dieta inadecuada o la falta de ejercicio.

Es importante notar que un factor de riesgo no garantiza que una persona contraerá la enfermedad en cuestión, solo aumenta las posibilidades. Del mismo modo, la ausencia de factores de iesgo no significa inmunidad a la enfermedad.

Es común hablar de factores de riesgo en relación con enfermedades cardiovasculares, cáncer y diabetes, entre otras. Por ejemplo, el tabaquismo es un importante factor de riesgo para las enfermedades pulmonares y cardiovasculares; la obesidad y la inactividad física son factores de riesgo para la diabetes y diversos tipos de cáncer.

Los compuestos ferrosos son formulaciones que contienen hierro en su estado elemental, es decir, no combinado con otros elementos. Estos compuestos se utilizan a menudo en medicina para tratar y prevenir deficiencias de hierro, como la anemia ferropénica. El sulfato de hierro es un ejemplo común de un compuesto ferroso que se utiliza con este fin. Es importante tener en cuenta que los compuestos ferrosos pueden causar efectos secundarios desagradables, como malestar estomacal, estreñimiento o diarrea, si no se toman correctamente. Siempre es recomendable consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier tratamiento con compuestos ferrosos.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

La sobrecarga de hierro, también conocida como hemocromatosis adquirida, es un trastorno en el que se acumula excesivamente hierro en los órganos corporales. El cuerpo humano normalmente absorbe solo una pequeña cantidad del hierro presente en los alimentos para su uso y almacenamiento. Sin embargo, ciertas afecciones o prácticas pueden hacer que el cuerpo absorba demasiado hierro.

Cuando hay un exceso de hierro en el cuerpo, este se acumula principalmente en el hígado, pero también puede afectar al corazón, el páncreas y el cerebro. La sobrecarga de hierro puede dañar estos órganos y provocar diversas complicaciones de salud, como enfermedad hepática, diabetes, problemas cardíacos e incluso insuficiencia orgánica.

La causa más común de sobrecarga de hierro es la ingesta excesiva de suplementos de hierro o la transfusión sanguínea repetida en personas con trastornos sanguíneos hereditarios como la talasemia o la anemia de células falciformes. Otras causas pueden incluir enfermedades hepáticas, alcoholismo y algunas afecciones genéticas raras que afectan la capacidad del cuerpo para regular la absorción de hierro.

El tratamiento de la sobrecarga de hierro generalmente implica la terapia de eliminación de hierro, que consiste en extraer sangre periódicamente para reducir los niveles de hierro en el cuerpo. También pueden recetarse medicamentos que se unen al exceso de hierro y lo eliminan a través de las heces. En casos graves, puede ser necesaria una terapia de quimioterapia o una cirugía para extirpar parte del hígado dañado.

El fracaso renal crónico (CRF, por sus siglas en inglés) es un término médico que se utiliza para describir la pérdida progresiva e irreversible de la función renal. Generalmente, esto significa que los riñones han perdido más del 50% de su capacidad funcional y no pueden eliminar adecuadamente los desechos y líquidos del cuerpo.

La CRF se caracteriza por una serie de complicaciones, como la acumulación de toxinas en la sangre, desequilibrios electrolíticos, hipertensión arterial no controlada, anemia y trastornos mineralósidos óseos. Estas complicaciones pueden afectar gravemente la calidad de vida del paciente e incluso poner en peligro su vida si no se tratan adecuadamente.

La CRF es una enfermedad progresiva que puede tardar años en desarrollarse y que generalmente es irreversible. Sin embargo, con un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, es posible ralentizar su avance y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento suele incluir cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable y control del peso, así como medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. En etapas avanzadas, puede ser necesaria la diálisis o un trasplante de riñón.

La mitomicina es un agente antineoplásico, específicamente un alcaloide de la naturaleza cuaternaria, aislado originalmente de Streptomyces caespitosus. Se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer gastrointestinal, pulmón, mama y vejiga. Funciona mediante la introducción de daño en el ADN del agente canceroso, lo que inhibe su capacidad para dividirse y crecer. También se utiliza a veces en combinación con la radioterapia, ya que puede aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a la radiación. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea y supresión de la médula ósea. La mitomicina se administra generalmente por inyección en una vena o en la vejiga directamente en el caso del cáncer de vejiga.

Los Cuerpos de Heinz son agregados intracelulares pequeños, granulados y brillantes que se observan en los glóbulos rojos (eritrocitos) cuando se tiñen con ciertos colorantes. Se forman como resultado de la degeneración y precipitación de la hemoglobina denaturada. Su presencia es típica en pacientes con anemia hemolítica, especialmente en aquellos con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), una condición hereditaria que afecta a los glóbulos rojos y puede causar su destrucción prematura. Los cuerpos de Heinz reciben este nombre en honor al patólogo alemán Robert Heinz, quien los describió por primera vez en 1890.

Las infecciones por Uncinaria se refieren a la infestación parasitaria causada por nematodos (gusanos redondos) del género Uncinaria, siendo el más común U. stenocephala, que es un parásito intestinal de los perros y gatos. La infección se adquiere cuando los huevos o las larvas del parásito son ingeridos accidentalmente, a menudo a través del contacto con tierra o agua contaminada.

Después de la ingestión, las larvas se desplazan hacia el intestino del huésped y eclosionan en adultos, que se aparean y producen más huevos, continuando así el ciclo de vida del parásito. Los síntomas clínicos en los animales domésticos pueden incluir diarrea, vómitos, pérdida de apetito y, en casos graves, anemia. El tratamiento generalmente implica la administración de medicamentos antiparasitarios específicos recetados por un veterinario.

Es importante señalar que las infecciones por Uncinaria rara vez representan una amenaza para la salud humana, ya que los seres humanos no suelen ser huéspedes adecuados para este parásito. Sin embargo, se han reportado casos excepcionales de infecciones en personas con sistemas inmunológicos debilitados o en aquellos que manipulan frecuentemente tierra o arena contaminada sin un lavado adecuado de manos.

Los receptores de transferrina son proteínas que se encuentran en la membrana celular y desempeñan un papel crucial en el proceso de absorción de hierro en el cuerpo humano. La transferrina es una proteína plasmática que se une al hierro y lo transporta a través del torrente sanguíneo. Los receptores de transferrina reconocen y se unen a la transferrina con hierro unida, lo que resulta en la endocitosis de este complejo y, posteriormente, en la liberación de hierro dentro de la célula. Este mecanismo es especialmente importante en las células que requieren grandes cantidades de hierro, como las células responsables de la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. La regulación adecuada de los receptores de transferrina y la absorción de hierro son esenciales para mantener niveles adecuados de este nutriente en el cuerpo y prevenir trastornos relacionados con su deficiencia o exceso.

Las hemoglobinopatías son trastornos genéticos que afectan la estructura y función de la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo. La hemoglobina está compuesta por cuatro subunidades: dos alfa (α) y dos beta (β) globinas. Las mutaciones en los genes que codifican estas subunidades pueden dar lugar a diferentes tipos de hemoglobinopatías, como la anemia de células falciformes (SCD) y la talasemia.

En la anemia de células falciformes, se produce una mutación en el gen de la globina beta que hace que la hemoglobina se agrupe en forma de varillas rígidas, distorsionando la forma de los glóbulos rojos y haciéndolos más frágiles. Esto puede conducir a episodios recurrentes de dolor, anemia y complicaciones graves como infecciones, accidentes cerebrovasculares e incluso falla orgánica.

Por otro lado, la talasemia es un trastorno hereditario que se caracteriza por una producción deficiente o ausente de cadenas globínicas alfa o beta. Esto resulta en una cantidad insuficiente de hemoglobina normal y una sobreproducción de hemoglobinas anómalas, lo que lleva a la destrucción prematura de los glóbulos rojos y anemia. La gravedad de la talasemia varía desde formas leves hasta graves, dependiendo del tipo y número de genes afectados.

El diagnóstico de hemoglobinopatías generalmente se realiza mediante pruebas de detección de hemoglobina, como el electroforesis de hemoglobina o la HPLC (cromatografía líquida de alta resolución). El tratamiento puede incluir transfusiones regulares de glóbulos rojos, terapia con hierro y, en algunos casos, trasplante de médula ósea. La prevención y el manejo precoz son importantes para minimizar las complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados por estas condiciones.

La trombocitopenia es un trastorno sanguíneo en el que hay un recuento bajo de plaquetas o trombocitos en la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas importantes que desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea y ayudan a detener el sangrado cuando se produce una lesión en los vasos sanguíneos. Una persona se considera trombocitopenia cuando su recuento de plaquetas es inferior a 150,000 por microlitro (mcL) de sangre. Los síntomas de la trombocitopenia pueden incluir moretones y sangrados fáciles, incluidos sangrados nasales, encías sanguinolentas e incluso hemorragias internas en casos graves.

La trombocitopenia puede ser causada por diversos factores, como enfermedades que afectan la médula ósea (donde se producen las plaquetas), reacciones adversas a ciertos medicamentos, infecciones virales o bacterianas y trastornos autoinmunitarios. En algunos casos, la causa de la trombocitopenia puede no estar clara y se denomina idiopática. El tratamiento de la trombocitopenia depende de la causa subyacente y puede incluir corticosteroides, terapias inmunosupresoras o, en casos graves, trasplante de médula ósea.

La hemoglobina falciforme, también conocida como hemoglobina S o HbS, es una forma anormal de la proteína hemoglobina encontrada en los glóbulos rojos. Esta anomalía se produce por una mutación en el gen que codifica la cadena beta de la hemoglobina. La hemoglobina S tiene una estructura molecular diferente a la hemoglobina normal (HbA), lo que hace que los glóbulos rojos adquieran una forma de hoz o falciforme, en lugar de ser redondos y flexibles.

Estas células falciformes pueden bloquear los vasos sanguíneos pequeños y privar a los tejidos del oxígeno, lo que lleva a los episodios dolorosos característicos de la anemia de células falciformes, una enfermedad hereditaria asociada con la presencia de hemoglobina S. Además, las células falciformes son más frágiles y tienen una vida útil más corta que las células normales, lo que resulta en anemia. La detección de hemoglobina S se realiza generalmente mediante pruebas de sangre, como el electroforesis de hemoglobina.

La malaria falcíparum es una enfermedad grave, causada por el parásito plasmodium falciparum y transmitida al ser humano por la picadura de mosquitos infectados del género anopheles. Es la especie más letal de plasmodium, responsable del mayor número de muertes asociadas a la malaria.

El ciclo de vida complejo del parásito incluye etapas en el hígado humano y en los glóbulos rojos. La infección puede causar una amplia gama de síntomas, que varían desde fiebre leve y dolores de cabeza hasta graves complicaciones como anemia severa, convulsiones, insuficiencia renal e incluso coma o la muerte.

La malaria falcíparum es endémica en gran parte del continente africano subsahariano y también se encuentra en partes de Asia, América Latina y el Medio Oriente. El control de la enfermedad implica medidas preventivas como el uso de mosquiteros tratados con insecticidas, la fumigación de espacios interiores y la profilaxis farmacológica en viajeros internacionales. El tratamiento temprano y oportuno con medicamentos antipalúdicos efectivos es crucial para prevenir complicaciones y reducir la mortalidad asociada a esta enfermedad.

En la terminología médica, un Factor Intrínseco se refiere a una sustancia proteica especializada producida en el estómago que desempeña un papel crucial en la digestión y absorción de la vitamina B12. Esta proteína, también conocida como factor intrínseco gástrico (GIF), se secreta por las células parietales del estómago.

La vitamina B12 es una vitamina esencial que el cuerpo necesita pero no puede producir por sí solo. Por lo tanto, debe adquirirse a través de la dieta, principalmente de los alimentos de origen animal. Después de la absorción, la vitamina B12 desempeña un papel vital en la formación de glóbulos rojos y en el mantenimiento del sistema nervioso central.

Sin el factor intrínseco, la vitamina B12 no puede ser absorbida correctamente por el cuerpo, lo que puede dar lugar a una deficiencia de esta vitamina. Las condiciones que dañan las células parietales del estómago o interfieren con su función, como la gastritis atrófica y la cirugía gástrica, pueden provocar un déficit de factor intrínseco y, en última instancia, una deficiencia de vitamina B12. Los síntomas de esta deficiencia pueden incluir anemia, fatiga, debilidad, pérdida de apetito, entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies, problemas de equilibrio y deterioro cognitivo.

La talasemia alfa, también conocida como anemia de Cooley o anemia mediterránea, es un trastorno genético que afecta la producción de la cadena alfa de la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. La talasemia alfa se hereda cuando ambos padres transmiten un gen anormal para la síntesis de la cadena alfa de la hemoglobina.

Existen diferentes tipos y grados de gravedad de talasemia alfa, dependiendo del número de genes afectados:

1. Talasemia alfa-plus (HbH): Se presenta cuando hay una disminución en la producción de cadenas alfa, pero no es completamente ausente. Los individuos con talasemia alfa-plus pueden tener síntomas leves a moderados, como anemia microcítica e ictericia.

2. Talasemia alfa-más grave (Hb Bart's hidrops fetal): Se produce cuando no hay producción de cadenas alfa en absoluto. Este tipo es incompatible con la vida fuera del útero y causa hidropesía fetal, una acumulación anormal de líquido en varias partes del cuerpo del feto.

3. Talasemia alfa-mayor (Hb Barts): Se presenta cuando un feto hereda dos copias del gen beta-talasémico y dos copias del gen alfa-talasémico. Esto resulta en la producción exclusiva de hemoglobina tetramérica Hb Barts, que no es funcional. Los fetos con talasemia alfa-mayor generalmente mueren antes o poco después del nacimiento.

Los síntomas más comunes de la talasemia alfa incluyen anemia severa, ictericia, crecimiento deficiente, esplenomegalia (agrandamiento del bazo), hepatomegalia (agrandamiento del hígado) y fatiga. El tratamiento puede incluir transfusiones de sangre regulares, terapia con hierro y, en algunos casos, un trasplante de médula ósea. La prevención implica la detección y el asesoramiento genético antes del embarazo para las parejas con alto riesgo de transmitir esta afección hereditaria.

La Esferocitosis Hereditaria es una afección genética del sangre en la que los glóbulos rojos (eritrocitos) tienen una forma más redonda o esférica de lo normal, en lugar de ser discoides o biconcavos. Esta condición se debe a mutaciones en los genes que codifican las proteínas responsables de mantener la forma y flexibilidad de los eritrocitos.

Como resultado de su forma anormal, los glóbulos rojos se vuelven más rígidos y frágiles, lo que hace que se rompan fácilmente durante su paso por el bazo, donde normalmente se eliminan las células dañadas. Cuando los eritrocitos se destruyen prematuramente, liberan hemoglobina en el torrente sanguíneo, lo que puede conducir a anemia hemolítica, ictericia y aumento de la producción de bilirrubina.

Los síntomas de la esferocitosis hereditaria varían desde casos asintomáticos hasta formas graves con anemia crónica, fatiga, ictericia y esplenomegalia (agrandamiento del bazo). El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre que muestran glóbulos rojos esféricos y pruebas especializadas como osmosis de eosina-5-malonato (EMA) y test de hemoglobina A2 elevada. El tratamiento puede incluir suplementos de ácido fólico, vacunación contra infecciones bacterianas y, en casos graves, esplenectomía (extirpación quirúrgica del bazo).

La isoinmunización Rh es un proceso en el que una persona desarrolla anticuerpos contra los glóbulos rojos del factor Rh sanguíneo, específicamente el antígeno D, al que no es naturalmente immune. Esto ocurre más comúnmente cuando una mujer Rh-negativa (que no tiene el antígeno D en su sangre) está embarazada de un feto Rh-positivo (que sí tiene el antígeno D).

Durante el embarazo, si pequeñas cantidades de la sangre fetal se mezclan con la sangre materna, la madre puede producir anticuerpos contra los glóbulos rojos Rh-positivos del feto. Esto generalmente no causa problemas durante el primer embarazo, pero si la madre queda nuevamente embarazada de un feto Rh-positivo, los anticuerpos que desarrolló durante el primer embarazo pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos rojos del feto, lo que puede provocar anemia hemolítica, ictericia grave e incluso muerte fetal.

Este proceso se puede prevenir mediante la administración de inmunoglobulina Rh (RhIg) a la madre durante el embarazo y después del parto si el feto es Rh-positivo. La RhIg contiene anticuerpos contra el antígeno D que neutralizan cualquier glóbulo rojo fetal Rh-positivo que pueda haber entrado en la sangre materna, evitando así la producción de anticuerpos maternos contra los glóbulos rojos fetales.

La medicina define una enfermedad crónica como una afección de larga duración y generalmente progresiva. No se refiere a una enfermedad específica, sino más bien a un patrón con el que varias enfermedades pueden presentarse. Las enfermedades crónicas suelen ser tratables pero incurables, lo que significa que una vez desarrollada la afección, el paciente la tendrá de por vida.

Las enfermedades crónicas a menudo están asociadas con síntomas recurrentes o persistentes que pueden interferir con las actividades diarias normales y disminuir la calidad de vida. A menudo requieren un manejo continuo y posiblemente una terapia de rehabilitación a largo plazo. Algunos ejemplos comunes de enfermedades crónicas son la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer, la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y la esclerosis múltiple.

Es importante destacar que el término 'crónico' no debe confundirse con 'grave'. Aunque algunas enfermedades crónicas pueden ser graves, otras pueden ser controladas relativamente bien con el tratamiento y la gestión adecuados. Además, muchas personas con enfermedades crónicas llevan vidas productivas y activas.

Los péptidos catiónicos antimicrobianos (PCAs) son moléculas peptídicas pequeñas que poseen carga neta positiva y desempeñan un importante papel en la defensa del huésped contra microorganismos patógenos. Estos péptidos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, particularmente en tejidos epiteliales expuestos al medio externo, como la piel y las mucosas.

Los PCAs muestran actividad antimicrobiana contra una amplia gama de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos, virus y parásitos. Su mecanismo de acción implica principalmente la interacción con las membranas citoplasmáticas de los microorganismos, lo que provoca un aumento en la permeabilidad y la eventual lisis celular. Además, algunos PCAs también pueden interactuar con componentes intracelulares, tales como ácidos nucleicos y proteínas, inhibiendo procesos vitales para los microorganismos.

La característica común de los PCAs es su estructura de cadena corta, compuesta por aminoácidos con carga neta positiva, tales como arginina y lisina. Esta carga positiva permite a los péptidos interactuar electrostáticamente con las membranas microbianas, que suelen tener una carga negativa en su superficie. La secuencia de aminoácidos y la estructura tridimensional de los PCAs también desempeñan un papel crucial en su actividad antimicrobiana.

Debido a su amplio espectro de actividad antimicrobiana y a la dificultad cada vez mayor para combatir infecciones causadas por microorganismos resistentes a los antibióticos, los PCAs han despertado un gran interés en la investigación biomédica como posibles alternativas terapéuticas. Sin embargo, se necesitan más estudios para evaluar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos antes de que puedan ser aprobados como agentes antimicrobianos en humanos.

La hemólisis es un término médico que se refiere a la destrucción o ruptura de los glóbulos rojos (eritrocitos), lo que libera hemoglobina en el plasma sanguíneo. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo.

Esta destrucción puede ocurrir por diversas razones, como infecciones, trastornos genéticos, reacciones adversas a medicamentos, problemas hepáticos o renales, y enfermedades autoinmunes. Los síntomas de la hemólisis pueden variar desde fatiga, debilidad y coloración amarillenta de la piel (ictericia) hasta complicaciones más graves como insuficiencia renal o cardíaca. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos para tratar infecciones o enfermedades autoinmunes, o incluso un trasplante de médula ósea en casos severos.

Lo siento por la confusión, pero "Tanzania" no es un término médico. Es el nombre de un país en África Oriental, oficialmente conocido como la República Unida de Tanzania. Si está buscando información médica sobre un tema específico relacionado con Tanzania, estaría encantado de ayudarlo si me proporciona más detalles.

De acuerdo con la definición médica establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un recién nacido es un individuo que tiene hasta 28 días de vida. Este período comprende los primeros siete días después del nacimiento, que se conocen como "neonatos tempranos", y los siguientes 21 días, denominados "neonatos tardíos". Es una etapa crucial en el desarrollo humano, ya que durante este tiempo el bebé está adaptándose a la vida fuera del útero y es especialmente vulnerable a diversas condiciones de salud.

Los estudios retrospectivos, también conocidos como estudios de cohortes retrospectivas o estudios de casos y controles, son un tipo de investigación médica o epidemiológica en la que se examina y analiza información previamente recopilada para investigar una hipótesis específica. En estos estudios, los investigadores revisan registros médicos, historiales clínicos, datos de laboratorio o cualquier otra fuente de información disponible para identificar y comparar grupos de pacientes que han experimentado un resultado de salud particular (cohorte de casos) con aquellos que no lo han hecho (cohorte de controles).

La diferencia entre los dos grupos se analiza en relación con diversas variables de exposición o factores de riesgo previamente identificados, con el objetivo de determinar si existe una asociación estadísticamente significativa entre esos factores y el resultado de salud en estudio. Los estudios retrospectivos pueden ser útiles para investigar eventos raros o poco frecuentes, evaluar la efectividad de intervenciones terapéuticas o preventivas y analizar tendencias temporales en la prevalencia y distribución de enfermedades.

Sin embargo, los estudios retrospectivos también presentan limitaciones inherentes, como la posibilidad de sesgos de selección, información y recuerdo, así como la dificultad para establecer causalidad debido a la naturaleza observacional de este tipo de investigación. Por lo tanto, los resultados de estudios retrospectivos suelen requerir validación adicional mediante estudios prospectivos adicionales antes de que se puedan extraer conclusiones firmes y definitivas sobre las relaciones causales entre los factores de riesgo y los resultados de salud en estudio.

Las células precursoras eritroides, también conocidas como eritroblastos o células progenitoras eritroides, son un tipo de célula sanguínea inmadura que se encuentra en la médula ósea. Se originan a partir de las células madre hematopoyéticas y se diferencian gradualmente en glóbulos rojos maduros, o eritrocitos, durante el proceso de eritropoyesis.

A medida que las células precursoras eritroides maduran, experimentan una serie de cambios morfológicos y funcionales. Inicialmente, tienen un núcleo grande y visible, y luego van perdiendo el núcleo a medida que maduran. También aumenta su producción de hemoglobina, la proteína que transporta oxígeno en la sangre, y disminuye su tamaño y contenido de ADN.

Las células precursoras eritroides desempeñan un papel crucial en la producción de glóbulos rojos, que son esenciales para el transporte de oxígeno a los tejidos y órganos del cuerpo. La anemia y otras condiciones médicas pueden ocurrir cuando hay una disminución en la producción de células precursoras eritroides o una interrupción en su diferenciación y maduración.

Las complicaciones parasitarias del embarazo se refieren a las infecciones y enfermedades causadas por parásitos que pueden ocurrir durante el embarazo y que pueden poner en riesgo la salud de la madre y el feto. Algunos de los parásitos más comunes que pueden causar complicaciones durante el embarazo incluyen:

1. Toxoplasmosis: Es una infección causada por el parásito Toxoplasma gondii, que se encuentra en la tierra contaminada con heces de gatos infectados, carne cruda o mal cocida, y jardines. La toxoplasmosis puede causar parto prematuro, bajo peso al nacer, y defectos de nacimiento si el feto se infecta.
2. Malaria: Es una enfermedad causada por el parásito Plasmodium, que se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados. La malaria puede causar anemia, insuficiencia hepática y renal, y parto prematuro.
3. Giardiasis: Es una infección intestinal causada por el parásito Giardia lamblia, que se encuentra en agua contaminada. La giardiasis puede causar diarrea, dolor abdominal y desnutrición.
4. Cryptosporidiosis: Es una infección intestinal causada por el parásito Cryptosporidium, que también se encuentra en agua contaminada. La cryptosporidiosis puede causar diarrea grave y deshidratación.
5. Chagas: Es una enfermedad tropical causada por el parásito Trypanosoma cruzi, que se transmite a través de la picadura de insectos infectados. La chagas puede causar insuficiencia cardíaca y problemas digestivos.

El tratamiento de las complicaciones parasitarias del embarazo depende del tipo de parásito y de la gravedad de la infección. Algunos medicamentos antiparasitarios pueden ser seguros durante el embarazo, pero otros no lo son. Por lo tanto, es importante que las mujeres embarazadas consulten a su médico antes de tomar cualquier medicamento. Además, las medidas preventivas, como la higiene adecuada y el uso de repelentes de mosquitos, pueden ayudar a reducir el riesgo de infección por parásitos durante el embarazo.

Los antidrepanocíticos son medicamentos que se utilizan para tratar y prevenir complicaciones en personas con anemia drepanocítica, también conocida como anemia falciforme. La anemia drepanocítica es una enfermedad genética en la que los glóbulos rojos tienen forma de media luna en lugar de ser redondos. Esto hace que sean más rígidos y frágiles, lo que puede causar episodios de dolor intenso (crisis), infecciones y daño a los órganos.

Los antidrepanocíticos funcionan aumentando la flexibilidad de los glóbulos rojos y disminuyendo la formación de células en forma de media luna. Esto ayuda a prevenir las crisis dolorosas, reducir el riesgo de infecciones y disminuir la probabilidad de daño a los órganos.

El fármaco más comúnmente utilizado como antidrepanocítico es la hidroxiurea. La hidroxiurea funciona aumentando la producción de una proteína llamada hemoglobina F, que ayuda a mantener los glóbulos rojos en forma redonda y flexibles. Otra opción de tratamiento son los agonistas de la tripsina, como el L-glutamil-arginina-glutamato (L-GAG) y el molgramostim, que también aumentan los niveles de hemoglobina F y mejoran la flexibilidad de los glóbulos rojos.

Es importante recalcar que el tratamiento con antidrepanocíticos debe ser supervisado por un médico especialista en enfermedades hemáticas, ya que estos medicamentos pueden tener efectos secundarios y su uso requiere un seguimiento cuidadoso.

El Parvovirus B19 Humano, también conocido simplemente como Parvovirus B19, es un virus pequeño y ADN-dependiente que pertenece a la familia Parvoviridae. Es el agente causante de la enfermedad exantémica conocida como "Quinta enfermedad" o "Enfermedad del sarampión de las manos, pies y boca", una infección común en los niños. El virus se transmite generalmente a través del contacto respiratorio, como la tos o los estornudos, aunque también puede propagarse por vía fecal-oral o por contacto con sangre u otros fluidos corporales infectados.

La infección por Parvovirus B19 provoca una respuesta inmunitaria que produce anticuerpos protectores contra futuras infecciones. Sin embargo, en individuos con sistemas inmunitarios debilitados o en personas con ciertas condiciones de salud subyacentes, como anemia falciforme o trastornos del sistema inmunológico, la infección por Parvovirus B19 puede causar complicaciones más graves, como anemia severa o incluso fallo cardíaco.

El diagnóstico de la infección por Parvovirus B19 se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos específicos en la sangre o a través de la detección directa del virus en muestras clínicas, como hisopos nasales o sangre. El tratamiento suele ser sintomático y dirigido a aliviar los síntomas desagradables asociados con la infección, aunque en casos graves o en personas inmunodeprimidas puede requerirse un tratamiento más específico, como la administración de inmunoglobulinas intravenosas o transfusiones de sangre.

La prevención de la infección por Parvovirus B19 se basa en medidas generales de higiene y salud pública, como el lavado regular de manos, la limpieza y desinfección de superficies y objetos contaminados, y el aislamiento de personas infectadas. Aunque no existe una vacuna específica contra el Parvovirus B19, las personas con alto riesgo de complicaciones pueden beneficiarse de medidas adicionales de protección, como la administración profiláctica de inmunoglobulinas o la evitación de contactos cercanos con personas infectadas.

El ácido fólico, también conocido como folato o vitamina B9, es una vitamina soluble en agua que desempeña un papel crucial en la producción y mantenimiento de células nuevas. Es especialmente importante durante los períodos de rápido crecimiento celular, como el desarrollo fetal, la infancia y la adolescencia.

El ácido fólico es fundamental para la síntesis del ADN y el ARN, los materiales genéticos de las células. También ayuda en la producción de glóbulos rojos y en la prevención de defectos del tubo neural en el feto durante el embarazo.

El ácido fólico se encuentra naturalmente en alimentos como las verduras de hoja verde, los cítricos, los granos enteros y los frijoles. También está disponible como suplemento dietético y se agrega a muchos cereales fortificados.

La deficiencia de ácido fólico puede causar anemia megaloblástica, una enfermedad en la que los glóbulos rojos son grandes y no maduran correctamente. También se ha relacionado con un mayor riesgo de defectos del tubo neural en el feto durante el embarazo, como la espina bífida y la anencefalia. Por esta razón, se recomienda que las mujeres embarazadas o en edad fértil tomen suplementos de ácido fólico antes y durante el embarazo.

La Pica es un trastorno alimentario poco común pero potencialmente grave, reconocido en el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5). Se caracteriza por la ingestión repetida y persistente de sustancias que no son consideradas como alimentos y carecen de nutrición, durante un período de al menos un mes. Estas sustancias pueden incluir tierra, arcilla, yeso, pintura, jabón, cenizas, bicarbonato de sodio, hielo, almidón o incluso heces (coprofagia).

La Pica suele observarse en personas con deficiencias nutricionales, durante el embarazo, en individuos con discapacidad intelectual y en niños pequeños, especialmente entre los 18 meses y los 6 años de edad. Sin embargo, cuando ocurre en adultos sin condiciones subyacentes que lo justifiquen, puede indicar un trastorno mental más grave.

Es importante distinguir la Pica de otras prácticas culturalmente aceptadas como el consumo ritual de arcilla (geofagia) en algunas culturas. El diagnóstico de Pica requiere una evaluación clínica exhaustiva y puede implicar pruebas de laboratorio para detectar posibles deficiencias nutricionales o intoxicaciones.

El tratamiento de la Pica generalmente involucra intervenciones conductuales, educativas y, si es necesario, cambios en la dieta o suplementos nutricionales. En casos graves o persistentes, se pueden considerar medicamentos o hospitalización.

El estado nutricional se refiere al nivel y la calidad de los nutrientes que están presentes en el cuerpo en un momento dado. Esto incluye elementos como las reservas de energía (generalmente medidas en términos de grasa corporal), proteínas musculares, vitaminas, minerales y agua. El estado nutricional se ve afectado por una variedad de factores, que incluyen la dieta, los problemas médicos subyacentes, los medicamentos, el estilo de vida y los factores ambientales.

La evaluación del estado nutricional generalmente implica una combinación de métodos, como la historia clínica, el examen físico, las pruebas de laboratorio y, en algunos casos, procedimientos especializados como la absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) para medir la masa grasa y muscular. El estado nutricional se puede clasificar como normal, bajo o alto riesgo de desnutrición o malnutrición.

Es importante evaluar el estado nutricional porque una deficiencia o un exceso de nutrientes puede tener efectos negativos en la salud. Por ejemplo, la falta de suficientes proteínas y calorías puede conducir a la pérdida de masa muscular y grasa, mientras que una dieta alta en grasas y azúcares puede aumentar el riesgo de obesidad y enfermedades relacionadas. Los profesionales médicos utilizan información sobre el estado nutricional para planificar dietas y tratamientos personalizados, así como para monitorear la efectividad del tratamiento a lo largo del tiempo.

Las hemoglobinas anormales se refieren a variantes estructurales o funcionales de la molécula de hemoglobina que pueden resultar en diversas condiciones patológicas. La hemoglobina es una proteína presente en los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono en el cuerpo. Bajo condiciones normales, la hemoglobina está formada por cuatro subunidades: dos cadenas alfa y dos cadenas beta. Sin embargo, debido a mutaciones genéticas, pueden producirse cambios en la estructura o función de la hemoglobina, resultando en diferentes tipos de hemoglobinas anormales.

Existen diversos tipos de hemoglobinas anormales, entre las que se incluyen:

1. Hemoglobina S (HbS): Es una forma anormal de la cadena beta de la hemoglobina, causada por una mutación puntual en el gen HBB. La sustitución de un aminoácido provoca que las moléculas de hemoglobina se agrupen y formen fibrillas, dando lugar a la anemia de células falciformes o drepanocitosis.

2. Hemoglobina C (HbC): Otra variante de la cadena beta de la hemoglobina, también causada por una mutación puntual en el gen HBB. Las moléculas de hemoglobina C tienen una afinidad ligeramente mayor por el oxígeno, lo que puede provocar un aumento en la viscosidad sanguínea y anemia hemolítica leve.

3. Hemoglobina E (HbE): Esta variante de la cadena beta de la hemoglobina se debe a una mutación puntual en el gen HBB, similar a las anteriores. Las moléculas de hemoglobina E tienen una estabilidad reducida y pueden descomponerse más rápidamente, lo que lleva a una anemia hemolítica leve o moderada.

4. Hemoglobina S (HbS): Es la variante de la cadena beta de la hemoglobina causante de la anemia de células falciformes, como se mencionó anteriormente. Sin embargo, en algunos casos, la mutación puntual en el gen HBB puede ocurrir en la cadena alfa, dando lugar a la hemoglobina S-alfa (HbS-alfa). Esta variante no causa anemia de células falciformes pero puede contribuir a otras enfermedades hemolíticas.

5. Hemoglobina Bart (Hb Bart): Es una forma anormal de la cadena gamma de la hemoglobina, presente en los fetos y recién nacidos. La hemoglobina Bart se produce cuando las cadenas gamma no se combinan con las cadenas alfa para formar la hemoglobina F (HbF). En su lugar, se unen entre sí, formando tetrámeros que no pueden transportar oxígeno eficazmente. La hemoglobina Bart es una causa común de anemia hemolítica en los recién nacidos y puede requerir tratamiento médico.

En resumen, existen diversas variantes de la hemoglobina que pueden causar diferentes tipos de anemias hemolíticas. Algunas de estas variantes incluyen HbS, HbC, HbE, HbH y Hb Bart. Cada variante tiene sus propias características y puede manifestarse de manera diferente en los pacientes. El diagnóstico y el tratamiento adecuados requieren un conocimiento profundo de estas variantes y su impacto en la salud del paciente.

Las infecciones por Parvoviridae se refieren a un grupo de enfermedades causadas por virus pertenecientes a la familia Parvoviridae. Estos virus son pequeños y no tienen envoltura, lo que les permite ser resistentes a diversas condiciones ambientales y difíciles de eliminar.

El género más clínicamente relevante es Parvovirus, el cual incluye al Parvovirus B19 humano, responsable de la conocida "enfermedad del quinto día" o paperas rojas en niños, y diversos parvovirus animales que pueden causar enfermedades en sus huéspedes específicos.

La infección por Parvovirus B19 humano se caracteriza por fiebre baja, erupción cutánea (generalmente en forma de manchas en las mejillas), artralgias y, en ocasiones, complicaciones más graves como anemia aplásica aguda en individuos inmunocomprometidos o hidropesía fetal en mujeres embarazadas infectadas durante el primer trimestre.

Los parvovirus animales pueden causar diversas enfermedades, dependiendo del huésped involucrado. Por ejemplo, el parvovirus canino es una causa común de gastroenteritis hemorrágica en perros jóvenes, mientras que el parvovirus felino puede provocar enfermedad sistémica con síntomas gastrointestinales y neurológicos en gatos.

El tratamiento de las infecciones por Parvoviridae depende de la gravedad de los síntomas y del estado inmunológico del paciente. En algunos casos, el manejo puede ser sintomático, mientras que en otros se requieren medidas más agresivas, como transfusiones de sangre o quimioterapia antiviral. La prevención incluye medidas de higiene adecuadas y la vacunación en animales susceptibles.

La hemoglobinuria paroxística no es realmente una definición médica en sí misma, sino más bien un término que se utiliza a veces para describir un trastorno específico de la sangre conocido como "hemoglobinuria paroxística nocturna" (HPN). La HPN es una enfermedad rara y grave del sistema inmunológico que causa la destrucción prematura de los glóbulos rojos sanos, lo que lleva a anemia, fatiga y otros síntomas.

La hemoglobinuria paroxística nocturna ocurre cuando el cuerpo produce anticuerpos que atacan erróneamente a los glóbulos rojos sanos, causando su rotura y la liberación de hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es luego filtrada por los riñones y excretada en la orina, dándole al líquido un color rojizo o marrón característico.

Los síntomas de la HPN pueden incluir fatiga, debilidad, dolores de cabeza, palidez, ritmo cardíaco irregular y dificultad para respirar. La enfermedad también puede aumentar el riesgo de coágulos sanguíneos y otros problemas de salud graves.

El diagnóstico de la hemoglobinuria paroxística nocturna generalmente se realiza mediante análisis de sangre y orina, así como pruebas adicionales para confirmar la presencia de anticuerpos autoinmunes y la destrucción de glóbulos rojos. El tratamiento puede incluir medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones, así como terapias más especializadas, como la transfusión de sangre o la eliminación quirúrgica del bazo, que puede ayudar a reducir la destrucción de glóbulos rojos.

La desnutrición es un término médico que describe una condición en la que el cuerpo no recibe los nutrientes suficientes y necesarios para mantener un funcionamiento adecuado. Esto puede deberse a varios factores, como una dieta insuficiente o desequilibrada, problemas digestivos o absorción, aumento de las demandas metabólicas (como en el crecimiento, la actividad física intensa o durante la recuperación de una enfermedad) o afecciones médicas subyacentes graves.

La desnutrición puede manifestarse de varias maneras, como pérdida de peso y masa muscular, debilidad, fatiga, deficiencias inmunológicas, retrasos en el crecimiento y desarrollo en niños, y trastornos mentales en casos graves. También puede aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones de salud.

Existen diferentes tipos de desnutrición, incluyendo la desnutrición proteico-energética (que se produce cuando una persona no consume suficientes calorías y proteínas), la deficiencia de micronutrientes (que ocurre cuando falta alguno de los nutrientes esenciales como vitaminas o minerales) y la obesidad (que también puede considerarse una forma de desnutrición, ya que implica un desequilibrio en la ingesta de nutrientes).

El tratamiento de la desnutrición generalmente implica mejorar la dieta y, si es necesario, proporcionar suplementos nutricionales. En casos graves, puede requerir hospitalización y atención médica especializada.

Los estudios transversales, también conocidos como estudios de prevalencia o estudios de corte transversal, son diseños de investigación epidemiológicos en los que la exposición y el resultado se miden al mismo tiempo en un grupo de personas. No hay seguimiento en el tiempo. Estos estudios proporcionan información sobre la asociación entre factores de riesgo y enfermedades en un momento dado y son útiles para estimar la prevalencia de una enfermedad o un factor de riesgo en una población. Sin embargo, no permiten establecer relaciones causales debido a la falta de información sobre la secuencia temporal entre la exposición y el resultado.

Los estudios prospectivos, también conocidos como estudios de cohortes, son un tipo de diseño de investigación epidemiológica en el que se selecciona una población en riesgo y se sigue durante un período de tiempo para observar la aparición de un resultado o evento de interés. A diferencia de los estudios retrospectivos, donde los datos se recopilan de registros existentes o por medio de entrevistas sobre eventos pasados, en los estudios prospectivos, los datos se recopilan proactivamente a medida que ocurren los eventos.

Este tipo de estudio permite la recogida de datos estandarizados y actualizados, minimiza los problemas de rememoración y mejora la precisión en la medición de variables de exposición e intermedias. Además, los estudios prospectivos pueden permitir la evaluación de múltiples factores de riesgo simultáneamente y proporcionar una mejor comprensión de la relación causal entre la exposición y el resultado. Sin embargo, requieren un seguimiento prolongado y costoso, y pueden estar sujetos a sesgos de selección y pérdida a follow-up.

La esplenectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa el bazo. El bazo es un órgano situado en la parte superior izquierda del abdomen, detrás del estómago y junto al diafragma. Desempeña varias funciones importantes en el cuerpo, como filtrar los glóbulos rojos viejos y dañados, almacenar glóbulos rojos y plaquetas adicionales, y combatir infecciones.

Existen diversas razones por las que se puede realizar una esplenectomía, entre ellas:

1. Trauma: Si el bazo sufre lesiones graves debido a un traumatismo abdominal, como en un accidente de coche o durante un contacto deportivo, se puede requerir una esplenectomía para detener las hemorragias internas y prevenir complicaciones.

2. Enfermedades hematológicas: Algunas afecciones que afectan la producción y función de los glóbulos rojos, como las anemias hemolíticas (como la esferocitosis hereditaria o la talasemia), pueden justificar una esplenectomía para reducir la destrucción de glóbulos rojos y mejorar los síntomas.

3. Cáncer: En algunos casos, se puede extirpar el bazo como parte del tratamiento quirúrgico del cáncer, especialmente si el cáncer se ha extendido al bazo (metástasis).

4. Infecciones: Las infecciones recurrentes o graves por bacterias que el bazo normalmente ayuda a combatir, como Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae, pueden requerir una esplenectomía para prevenir futuras infecciones.

Tras la esplenectomía, el cuerpo pierde parte de su capacidad para combatir ciertos tipos de infección, lo que aumenta el riesgo de desarrollar sepsis por estas bacterias. Por esta razón, se recomienda a los pacientes que hayan sido esplenectomizados recibir vacunas contra Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae, así como tomar antibióticos profilácticos antes de procedimientos dentales o quirúrgicos invasivos.

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético que afecta los glóbulos rojos. La G6PD es una enzima que ayuda a proteger a estas células de ciertos daños.

Cuando la actividad de esta enzima es baja, los glóbulos rojos se vuelven más vulnerables y pueden ser destruidos cuando entran en contacto con ciertos activadores, como algunos medicamentos, alimentos o infecciones. Esta destrucción de glóbulos rojos se denomina anemia hemolítica.

Los síntomas de la deficiencia de G6PD pueden variar ampliamente, desde casos asintomáticos hasta episodios graves de anemia hemolítica que requieren hospitalización. Los síntomas suelen aparecer después de exponerse a un activador y pueden incluir fatiga, palidez, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, confusión y dificultad para respirar.

El tratamiento generalmente se centra en evitar los activadores y proporcionar apoyo médico durante los episodios agudos de anemia hemolítica. La deficiencia de G6PD es heredada de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que los hombres suelen presentar síntomas más graves que las mujeres.

Las enfermedades hematológicas se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la formación y función de las células sanguíneas. Esto incluye glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, así como el sistema de coagulación de la sangre.

Ejemplos de enfermedades hematológicas incluyen anemia (un déficit en glóbulos rojos o hemoglobina), leucemia (cáncer de las células sanguíneas), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas), y trastornos de la coagulación como la hemofilia.

Estas condiciones pueden ser adquiridas o heredadas, y pueden variar en gravedad desde leve a potencialmente mortal. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, quimioterapia, radioterapia, trasplante de médula ósea o cirugía.

La atención médica para las enfermedades hematológicas generalmente es proporcionada por especialistas conocidos como hematólogos.

La transferrina es una proteína transportadora de hierro presente en el plasma sanguíneo. Ayuda en el transporte y el almacenamiento seguro del hierro en el cuerpo. Se produce principalmente en el hígado. La transferrina se une reversiblemente con el ion hierro ferroso (Fe2+) para formar la compleja transferrina-hierro, que luego es transportada a las células diana donde el hierro se utiliza o almacena. La concentración de transferrina en suero se utiliza como un indicador del estado nutricional del hierro en el cuerpo y puede ayudar en el diagnóstico de diversas condiciones médicas relacionadas con el metabolismo del hierro, como la anemia.

La reticulocitosis es un término médico que se refiere a un recuento elevado de reticulocitos en la sangre. Los reticulocitos son células inmaduras de glóbulos rojos, o eritrocitos, que todavía están en proceso de maduración en el bazo y la médula ósea.

En condiciones normales, solo un pequeño porcentaje de reticulocitos se encuentran en la circulación sanguínea, ya que la mayoría de ellos se han madurado completamente en glóbulos rojos funcionales antes de ser liberados al torrente sanguíneo. Sin embargo, cuando hay una producción acelerada de glóbulos rojos en respuesta a una hemorragia aguda o a una anemia severa, se liberan más reticulocitos inmaduros al torrente sanguíneo, lo que resulta en un recuento elevado de reticulocitos.

La reticulocitosis puede ser una respuesta fisiológica normal a la pérdida de sangre o a la anemia, pero también puede ser el resultado de trastornos subyacentes, como trastornos mieloproliferativos, enfermedades de la médula ósea, deficiencias nutricionales o intoxicaciones. Por lo tanto, es importante evaluar la causa subyacente de la reticulocitosis para garantizar un tratamiento adecuado.

La diálisis renal, también conocida como terapia de reemplazo renal, es un procedimiento médico que se utiliza para filtrar los desechos y líquidos del torrente sanguíneo cuando los riñones ya no son capaces de hacerlo eficazmente por sí solos. Esta condición puede ser el resultado de una enfermedad renal crónica avanzada o de una insuficiencia renal aguda grave.

Existen dos tipos principales de diálisis:

1. Hemodiálisis: Durante la hemodiálisis, la sangre se extrae del cuerpo y se hace pasar a través de una máquina especial (llamada dializador o riñón artificial) que elimina los desechos y el exceso de líquido. Luego, la sangre limpia se devuelve al cuerpo. Este proceso generalmente se realiza en un centro de diálisis tres veces por semana y cada sesión dura aproximadamente cuatro horas.

2. Diálisis peritoneal: En la diálisis peritoneal, una solución especial se introduce en el abdomen a través de un catéter. La solución absorbe los desechos y el exceso de líquido del cuerpo a medida que circula por la cavidad abdominal. Después de un período de tiempo determinado (generalmente entre 4 y 6 horas), la solución se drena y se descarta, y se introduce una nueva solución. Este proceso se repite varias veces al día o durante la noche, dependiendo del tipo de diálisis peritoneal que se esté utilizando (diálisis ambulatoria continua o ciclo nocturno automatizado).

La diálisis renal es una terapia de soporte vital importante para aquellos pacientes con falla renal aguda o crónica, y puede ayudar a mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia. Sin embargo, también conlleva riesgos e inconvenientes, como infecciones, desequilibrios electrolíticos y disminución de la función renal residual. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes reciban educación y apoyo adecuados para manejar su enfermedad y minimizar las complicaciones asociadas con la diálisis.

Lo siento por la confusión, pero "Kenia" no es un término médico. Kenia es en realidad el nombre de un país en África Oriental, famoso por su vida silvestre y paisajes naturales diversos, incluyendo parques nacionales, reservas de caza y bosques. El Monte Kenia, una de las montañas más altas de África, también se encuentra allí.

Si está buscando un término médico, por favor verifique si ha cometido un error al escribir la palabra o proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

Las enfermedades de la médula ósea se refieren a un grupo diverso de trastornos que afectan la capacidad de la médula ósea para producir células sanguíneas saludables. La médula ósea se encuentra dentro de los huesos y es responsable de producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

Existen varias categorías de enfermedades de la médula ósea, incluyendo:

1. Anemia: Esta es una afección en la que la médula ósea no produce suficientes glóbulos rojos sanos. Esto puede deberse a una variedad de causas, como deficiencias nutricionales, enfermedades crónicas o trastornos genéticos.

2. Leucemia: Esta es un tipo de cáncer que se origina en las células madre de la médula ósea. Afecta a la producción de glóbulos blancos anormales que no funcionan correctamente para combatir infecciones.

3. Linfoma: Aunque el linfoma generalmente se considera un cáncer del sistema linfático, algunos tipos pueden originarse en la médula ósea.

4. Mielodisplasia: Esta es una afección en la que la médula ósea produce glóbulos sanguíneos anormales y no suficientes. A menudo, estas células mueren antes de salir de la médula ósea y entrar al torrente sanguíneo.

5. Mieloma múltiple: Esta es una forma de cáncer en la que las células plasmáticas (un tipo de glóbulo blanco) se multiplican descontroladamente en la médula ósea. Estas células cancerosas acaban por desplazar a las células sanas, lo que lleva a una disminución en la producción de glóbulos rojos y plaquetas.

6. Síndrome mieloproliferativo: Este grupo de trastornos se caracteriza por la sobreproducción de células sanguíneas maduras (glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas) en la médula ósea.

7. Leucemia: Es un tipo de cáncer que comienza en las células sanguíneas formadas en la médula ósea. Los síntomas pueden incluir fiebre, fatiga, moretones y sangrados fáciles, infecciones recurrentes y pérdida de peso sin causa aparente.

El tratamiento de estas afecciones dependerá del tipo y gravedad de la enfermedad. Puede incluir quimioterapia, radioterapia, trasplante de células madre o terapias dirigidas específicamente a las células cancerosas. En algunos casos, se pueden usar combinaciones de estos tratamientos.

Las pruebas hematológicas son análisis de laboratorio realizados en una muestra de sangre con el objetivo de evaluar la salud y función de los componentes celulares de la sangre, que incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Estas pruebas pueden proporcionar información valiosa sobre diversas condiciones clínicas, como anemia, infecciones, coagulopatías, enfermedades del sistema inmunológico, cánceres hematológicos y trastornos metabólicos.

Algunas pruebas hematológicas comunes incluyen:

1. Recuento sanguíneo completo (CSC o CBC): mide el número total de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre. También proporciona información sobre la hemoglobina y el hematocrito, que son indicadores del oxígeno transportado por los glóbulos rojos.

2. Diferencial de leucocitos: analiza el tipo y la proporción de diferentes tipos de glóbulos blancos (neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos) en la sangre.

3. Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa): miden los tiempos de coagulación de la sangre, lo que ayuda a evaluar la función de la coagulación y detectar trastornos hemorrágicos o trombóticos.

4. Recuento de plaquetas: mide el número de plaquetas en la sangre, lo que es importante para diagnosticar trastornos de la coagulación y evaluar el riesgo de sangrado.

5. Pruebas de hemoglobina A1c (HbA1c) y glucosa en ayunas: se utilizan para evaluar el control del azúcar en la sangre en personas con diabetes.

6. Perfil lipídico: mide los niveles de colesterol total, colesterol LDL ("malo"), colesterol HDL ("bueno") y triglicéridos en la sangre, lo que ayuda a evaluar el riesgo de enfermedad cardiovascular.

7. Pruebas hepáticas: evalúan la función del hígado mediante la medición de enzimas hepáticas como la alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y fosfatasa alcalina.

8. Pruebas renales: evalúan la función renal mediante la medición de creatinina, urea y electrolitos en la sangre.

9. Pruebas de tiroides: miden los niveles de hormonas tiroideas (T3, T4 y TSH) en la sangre para evaluar la función tiroidea.

10. Vitamina D: mide el nivel de vitamina D en la sangre, especialmente importante durante los meses de invierno o en personas con factores de riesgo para la deficiencia de vitamina D.

El rasgo drepanocítico, también conocido como talasemia Drepanocita o anemia de células falciformes en forma de media luna, es un trastorno genético de la hemoglobina que se caracteriza por la producción anormal de glóbulos rojos. Esta afección está asociada con la presencia de hemoglobina S (HbS), una forma anormal de la proteína de la hemoglobina, que puede causar que los glóbulos rojos se deformen y adquieran una forma de media luna o de hoz (drepanocítica).

La hemoglobina es una molécula compleja presente en los glóbulos rojos, responsable del transporte de oxígeno a las células y tejidos del cuerpo. La hemoglobina está formada por dos tipos de subunidades: alfa (α) y beta (β). El gen que codifica para la subunidad beta en individuos con rasgo drepanocítico contiene mutaciones que resultan en la producción de hemoglobina S en lugar de hemoglobina A normal.

Las personas afectadas por el rasgo drepanocítico pueden experimentar síntomas leves o incluso no presentar ningún síntoma, ya que generalmente solo una copia del gen defectuoso está presente (rasgo heterocigoto). Los individuos con rasgo drepanocítico suelen tener glóbulos rojos deformes y menos flexibles, lo que puede provocar un aumento en la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) y una anemia leve. Sin embargo, este trastorno no es tan grave como la anemia drepanocítica, una afección más severa que ocurre cuando ambas copias del gen beta están mutadas (rasgo homocigoto).

El rasgo drepanocítico es más común en personas de ascendencia africana y mediterránea. Aunque el trastorno puede causar anemia leve y otros síntomas menores, la mayoría de las personas con rasgo drepanocítico tienen una esperanza de vida normal y no requieren tratamiento específico. Sin embargo, es importante que aquellos diagnosticados con este trastorno se mantengan hidratados, eviten el frío extremo y reciban vacunas contra las infecciones bacterianas, ya que son más susceptibles a ellas. Además, los individuos con rasgo drepanocítico deben informar a sus parejas y a su médico antes de quedar embarazadas, ya que existe un riesgo de tener hijos con anemia drepanocítica si ambos padres son portadores del gen defectuoso.

La expresión "salmón salar" no tiene una definición médica específica, ya que no se refiere a un término médico o condición de salud. Sin embargo, el salmón salar es un tipo de pez que pertenece a la familia de los salmónidos y al género Oncorhynchus. Es nativo del Pacífico Norte y se distingue por su coloración característica, con una parte superior del cuerpo azul-verdosa, flancos rojizos y vientre blanquecino.

Aunque no existe una definición médica directa de "salmón salar", consumir pescado, como el salmón, puede tener beneficios para la salud debido a su contenido de ácidos grasos omega-3, proteínas y vitaminas. Estos nutrientes pueden contribuir al mantenimiento de la salud cardiovascular, la función cognitiva y el sistema inmunológico, entre otros aspectos. No obstante, es importante tener en cuenta las recomendaciones dietéticas y los posibles riesgos relacionados con el consumo excesivo de pescado, como la acumulación de contaminantes ambientales en los tejidos del pez.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La transfusión de sangre intrauterina (TIU) es un procedimiento médico en el que se transfunde sangre a un feto a través de la placenta y dentro del útero materno, con el objetivo de tratar diversas condiciones que puedan poner en riesgo su vida o causar daño fetal. Esta técnica se utiliza principalmente cuando el feto presenta anemia severa, generalmente debido a hemorragias, incompatibilidad Rh entre madre e hijo, o infecciones que afectan la médula ósea fetal.

El procedimiento implica la introducción de una aguja especial (aguja de Chorionic Villus Sampling o CVS) en el útero materno, guiada por ecografía, hasta alcanzar los vasos sanguíneos del cordón umbilical fetal. Luego, se inyecta la sangre donante compatible con el feto, y se extrae una cantidad equivalente de su propia sangre para mantener un volumen adecuado dentro del útero. La transfusión puede repetirse en intervalos regulares si es necesario.

La TIU es una intervención relativamente invasiva y conlleva ciertos riesgos, como infección, lesión fetal o pérdida del embarazo. Sin embargo, cuando se realiza en centros especializados y por profesionales capacitados, puede salvar la vida del feto y mejorar significativamente su pronóstico.

El Índice de Severidad de la Enfermedad (ISD) es una herramienta de medición clínica utilizada para evaluar el grado de afectación o discapacidad de un paciente en relación con una determinada enfermedad o condición. Este índice se calcula mediante la combinación de varios factores, como los síntomas presentados, el impacto funcional en la vida diaria del paciente, los resultados de pruebas diagnósticas y la evolución clínica de la enfermedad.

La puntuación obtenida en el ISD permite a los profesionales sanitarios clasificar a los pacientes en diferentes grados de gravedad, desde leve hasta grave o extremadamente grave. Esto facilita la toma de decisiones clínicas, como la elección del tratamiento más adecuado, el seguimiento y control de la evolución de la enfermedad, y la predicción del pronóstico.

Cada especialidad médica tiene su propio ISD adaptado a las características específicas de cada patología. Algunos ejemplos son el Índice de Severidad de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (IPF), el Índice de Gravedad de la Insuficiencia Cardiaca (IGIC) o el Índice de Actividad de la Artritis Reumatoide (IAR).

En definitiva, el Índice de Severidad de la Enfermedad es una herramienta objetiva y estandarizada que ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar, monitorizar y gestionar el estado clínico de sus pacientes, mejorando así la calidad asistencial y el pronóstico de las enfermedades.

La 5-aminolevulinato sintetasa (ALAS) es una enzima mitocondrial clave que cataliza la primera y limitante etapa de la biosíntesis de porfirina, específicamente la conversión de glicina y succinil-CoA a 5-aminolevulinato (ALA). Existen dos isoformas de ALAS: ALAS1 y ALAS2.

ALAS1 es una enzima constitutiva expresada en la mayoría de los tejidos, especialmente en el hígado, pero también en los riñones, el corazón, el cerebro y los glóbulos rojos inmaduros. Por otro lado, ALAS2 se expresa principalmente en las células precursoras de los eritrocitos y su actividad está regulada por el factor de inducción de la eritropoyesis (EPO).

Las mutaciones en el gen que codifica ALAS2 causan una enfermedad rara conocida como anemia de déficit de protoporfirina de IX o anemia de Erlenmeyer-Kosak, caracterizada por la acumulación de protoporfirina IX y otros intermediarios de la biosíntesis de porfirina en los glóbulos rojos. Por otro lado, las inhibiciones químicas o toxinas que afectan a ALAS1 pueden desencadenar diversas formas de intoxicación por porfirina, como el síndrome neurocutáneo porfírico agudo y la porfiria cutánea tarda.

En resumen, la 5-aminolevulinato sintetasa es una enzima crucial en la biosíntesis de porfirina, cuya alteración genética o inhibición química puede conducir a diversas enfermedades porfíricas.

De acuerdo con la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos, los suplementos dietéticos son definidos bajo la Ley de Modernización de Medicamentos de 1990 como una categoría de artículos alimentarios, no como medicamentos. Se les describe como productos destinados a ser consumidos por masticar, tragar, oler, saborear, u otras vías, intencionalmente ingeridos, y que contienen uno o más de los siguientes ingredientes:

a) Una vitamina
b) Un mineral
c) Una herbolaria u otra sustancia botánica
d) Un aminoácido
e) Una dieta concentrada, extracto, metabolito, constituyente, combinación, enzima, o cualquiera de los productos bioquímicos que se supone que complementan la dieta.

Estos ingredientes pueden utilizarse, ya sea individualmente o en combinación, pero deben estar etiquetados como un suplemento dietético.

Los suplementos dietéticos no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir enfermedades y a menudo vienen en forma de cápsulas, pastillas, tabletas, líquidos o polvos. Sin embargo, es importante señalar que algunos productos etiquetados como suplementos dietéticos pueden no cumplir con esta definición legal.

Como siempre, se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier nuevo régimen de suplementos dietéticos.

La trombocitosis es un trastorno caracterizado por un conteo anormalmente alto de plaquetas (también conocidas como trombocitos) en la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas pequeñas sin núcleo que desempeñan un papel crucial en la coagulación sanguínea y la prevención de hemorragias.

En condiciones normales, el recuento promedio de plaquetas se encuentra entre 150,000 y 450,000 por microlitro de sangre. Cuando el conteo de plaquetas es superior a 450,000 por microlitro de sangre, se considera trombocitosis.

La trombocitosis puede ser primaria o secundaria. La trombocitosis primaria, también conocida como síndrome mieloproliferativo crónico, es una afección en la que el cuerpo produce un exceso de plaquetas debido a un trastorno en la médula ósea. La trombocitosis secundaria o reactiva se desarrolla como resultado de otras condiciones médicas, como infecciones, anemia, inflamación, trauma, cáncer u otros trastornos hematológicos.

La trombocitosis puede ser asintomática y descubierta accidentalmente durante un examen de sangre rutinario. Sin embargo, en algunos casos, los pacientes pueden experimentar síntomas como moretones fáciles, hemorragias nasales o gingivales, dolores de cabeza, visión borrosa, vértigo y, en raras ocasiones, accidentes cerebrovasculares.

El tratamiento de la trombocitosis depende de su causa subyacente. Si se debe a una afección subyacente, el objetivo principal es tratar esa condición. En casos de trombocitosis secundaria grave o trombocitosis primaria, pueden utilizarse diversos medicamentos y procedimientos para reducir los niveles de plaquetas y prevenir complicaciones.

La oximetolona es un esteroide anabólico androgénico sintético que se utiliza en el tratamiento médico de diversas condiciones. Tiene propiedades similares a la testosterona, la hormona masculina natural, y se usa principalmente para estimular el crecimiento muscular y aumentar la resistencia.

En un contexto médico, la oximetolona puede recetarse para tratar enfermedades que causan pérdida de masa muscular, como el cáncer o el sida. También se ha utilizado en el tratamiento de la anemia y la osteoporosis.

Sin embargo, el uso de este fármaco también está asociado con una serie de efectos secundarios graves, especialmente cuando se utiliza en dosis más altas o durante periodos prolongados. Estos efectos secundarios pueden incluir acné, crecimiento excesivo del vello corporal, cambios de humor, presión arterial alta, daño hepático y disfunción eréctil. El uso indebido o recreativo de la oximetolona puede ser particularmente peligroso y está prohibido en muchos deportes.

Como con cualquier medicamento, el uso de la oximetolona debe supervisarse estrechamente por un profesional médico capacitado para garantizar su seguridad y eficacia.

Los estudios de seguimiento en el contexto médico se refieren a los procedimientos continuos y regulares para monitorear la salud, el progreso o la evolución de una condición médica, un tratamiento o una intervención en un paciente después de un período determinado. Estos estudios pueden incluir exámenes físicos, análisis de laboratorio, pruebas de diagnóstico por imágenes y cuestionarios de salud, entre otros, con el fin de evaluar la eficacia del tratamiento, detectar complicaciones tempranas, controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. La frecuencia y el alcance de estos estudios varían dependiendo de la afección médica y las recomendaciones del proveedor de atención médica. El objetivo principal es garantizar una atención médica continua, personalizada y oportuna para mejorar los resultados del paciente y promover la salud general.

La hemoglobina E, representada como HbE o HgbE, es una variante estructural de la molécula de hemoglobina, que es la proteína principal responsable del transporte de oxígeno en los glóbulos rojos. La hemoglobina E se produce por una mutación puntual en el gen de la hemoglobina, específicamente en el codón 26 de la cadena beta de la globina, donde se reemplaza la timidina (T) por una citidina (C). Esto resulta en un cambio en el aminoácido glutamato por ácido glucámico.

La hemoglobina E en sí misma no causa anemia, pero cuando se combina con otras mutaciones de la hemoglobina, como la hemoglobina S (en la enfermedad de células falciformes) o la hemoglobina C, puede contribuir a un tipo más grave de anemia. La presencia de hemoglobina E también puede provocar una alteración en la forma y función de los glóbulos rojos, lo que lleva a su destrucción prematura (hemólisis).

La detección de la hemoglobina E se realiza mediante pruebas de laboratorio especializadas, como el electroforesis de hemoglobinas o la HPLC (cromatografía líquida de alta resolución), que permiten identificar y cuantificar las diferentes variantes de hemoglobina en una muestra de sangre.

La aplasia pura de células rojas (APCR) es una enfermedad extremadamente rara del sistema hematopoyético, que se caracteriza por la producción insuficiente o ausente de glóbulos rojos en la médula ósea. A diferencia de la anemia aplásica, donde hay una disminución generalizada en la producción de todas las células sanguíneas, en la APCR el déficit es específico para los glóbulos rojos.

La causa exacta de la APCR es desconocida en la mayoría de los casos, aunque se han informado algunas asociaciones con infecciones virales, fármacos y trastornos autoinmunes. En aproximadamente la mitad de los pacientes, la enfermedad está asociada con anticuerpos contra las células progenitoras eritroides, lo que sugiere un mecanismo autoinmune.

Los síntomas de la APCR incluyen fatiga, debilidad, palidez y disnea (falta de aire) incluso con esfuerzo leve. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de médula ósea, que revela una marcada disminución o ausencia de precursores eritroides.

El tratamiento de la APCR puede ser desafiante y a menudo requiere la combinación de varias estrategias, incluyendo transfusiones de glóbulos rojos, terapia inmunosupresora y, en algunos casos, trasplante de células madre hematopoyéticas. El pronóstico es variable y depende de la edad del paciente, la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

El ácido glucárico es un compuesto químico que se produce durante el metabolismo normal del azúcar o glucosa en el cuerpo. Es un intermediario en la vía de la glucólisis, que es el proceso por el cual las células convierten la glucosa en energía.

El ácido glucárico se forma cuando la glucosa se oxida y pierde un grupo hidroxilo (-OH) y un protón (H+), lo que resulta en la formación de un grupo carboxilo (-COOH). Este proceso ocurre en la sexta etapa de la glucólisis, donde el enzima glucosa-6-fosfato isomerasa convierte la glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato. Luego, el enzima fosfohexoisomerasa lo convierte en fructosa-1,6-bisfosfato, que se divide en dos moléculas de triosafosfato, una de las cuales se convierte en ácido glucárico.

El ácido glucárico también puede producirse durante la oxidación de la glucosa en la vía de la pentosa fosfato y en la vía del ciclo de Krebs. Una vez formado, el ácido glucárico se convierte rápidamente en otras moléculas importantes para el metabolismo energético, como el piruvato y el lactato.

En resumen, el ácido glucárico es un intermediario importante en el metabolismo de la glucosa y desempeña un papel clave en la producción de energía en las células del cuerpo.

La hematopoyesis es el proceso biológico mediante el cual se producen células sanguíneas. También se conoce como hemopoyesis o formación de elementos figurados de la sangre. Este proceso ocurre principalmente en la médula ósea roja, aunque algunas células sanguíneas también se producen en la médula ósea amarilla y en el bazo durante el desarrollo fetal.

La hematopoyesis da como resultado diferentes tipos de células sanguíneas, incluyendo glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos) y plaquetas (trombocitos). Cada uno de estos tipos celulares desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis del organismo. Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde los pulmones a los tejidos y llevan dióxido de carbono desde los tejidos a los pulmones. Los glóbulos blancos participan en la respuesta inmunitaria y ayudan a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades. Las plaquetas desempeñan un papel importante en la coagulación sanguínea y ayudan a detener el sangrado cuando se produce una lesión vascular.

El proceso de hematopoyesis está controlado por diversos factores de crecimiento y citocinas, que regulan la proliferación, diferenciación y supervivencia de las células sanguíneas precursoras. Los trastornos en la hematopoyesis pueden dar lugar a diversas enfermedades, como anemias, leucemias y trastornos de la coagulación.

Un trasplante de médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae células madre sanguíneas (generalmente de la médula ósea) de un donante y se introducen en el cuerpo del receptor. Este proceso permite que el sistema inmunitario del receptor se reconstituya con células sanas.

Este procedimiento se utiliza a menudo para tratar enfermedades en las que el sistema inmunológico está deprimido o dañado, como la leucemia, el linfoma y algunos trastornos genéticos. El objetivo es reemplazar las células dañadas con células sanas del donante, lo que puede ayudar a combatir la enfermedad y mejorar la salud del paciente.

Es importante mencionar que existen diferentes tipos de trasplantes de médula ósea, dependiendo de quién sea el donante de las células madre sanguíneas. Pueden ser autólogos, cuando las propias células del paciente son recolectadas y almacenadas antes del tratamiento que dañará su sistema inmunológico, para luego reinfundirlas después del tratamiento; allelo-transplantes, cuando las células provienen de un donante genéticamente compatible, generalmente un hermano o hermana; y transplantes de médula ósea no relacionados, cuando las células provienen de un donante no familiar, generalmente seleccionado a través de un registro de donantes de médula ósea.

El proceso de trasplante de médula ósea puede ser complicado y conlleva riesgos, como reacciones adversas del sistema inmunológico, infecciones y otros problemas de salud. Sin embargo, en muchos casos, el beneficio potencial de tratar una enfermedad grave puede superar los riesgos asociados con el procedimiento.

La eritroblastosis fetal es una afección que puede ocurrir durante el embarazo cuando la sangre de la madre contiene anticuerpos Rh incompatibles con los glóbulos rojos del feto. Estos anticuerpos se producen si la madre tiene sangre tipo Rh negativo y el feto tiene sangre tipo Rh positivo, lo que generalmente ocurre cuando el padre tiene sangre tipo Rh positivo.

Durante el embarazo, algunas células sanguíneas fetales pueden cruzar la placenta y entrar en la circulación materna. Si la madre no ha tenido exposición previa al Rh positivo, su sistema inmunológico tratará estas células como extrañas y producirá anticuerpos contra ellas. Durante un embarazo subsiguiente con un feto Rh positivo, estos anticuerpos pueden cruzar la placenta y atacar los glóbulos rojos fetales, causando anemia, ictericia e incluso daño a otros órganos.

La eritroblastosis fetal puede ser grave y requerir tratamiento prenatal o posnatal, incluida la transfusión de sangre intrauterina o después del nacimiento. También se puede prevenir mediante la administración de inmunoglobulina Rh (RhIg) a la madre durante el embarazo y después del parto para evitar la producción de anticuerpos Rh.

Las protoporfirinas son un tipo de porfirina, que es una clase de compuestos orgánicos que contienen átomos de nitrógeno en un anillo formado por cuatro grupos de pirrole. Las protoporfirinas específicamente contienen un anillo de porfirina con cuatro grupos metilenos y dos grupos vinilo.

En el contexto médico, las protoporfirinas son importantes porque desempeñan un papel crucial en la formación del grupo hemo en la hemoglobina, una proteína importante en los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo. La protporfirina se combina con un ion de hierro para formar el grupo hemo.

Sin embargo, cuando hay un problema en el proceso de formación del grupo hemo, como en ciertas enfermedades genéticas, los niveles de protoporfirinas pueden aumentar en la sangre y otras sustancias corporales. Esto puede llevar a una serie de síntomas, como dolor abdominal, fatiga, debilidad y problemas del sistema nervioso.

La más común de estas enfermedades es la porfiria aguda intermitente, que se caracteriza por ataques recurrentes de dolor abdominal intenso, vómitos, convulsiones y otros síntomas neurológicos. Otra enfermedad relacionada es la protoporfiria eritropoyética congénita, que se caracteriza por un aumento de las protoporfirinas en la sangre y la piel, lo que puede llevar a una sensibilidad extrema a la luz solar y lesiones cutáneas.

Las Enfermedades Renales se refieren a cualquier condición o trastorno que cause daño a uno o ambos riñones y disminuya su capacidad para funcionar correctamente. Los riñones desempeñan un papel vital en mantener la salud general del cuerpo, ya que ayudan a filtrar los desechos y líquidos sobrantes de la sangre, producen hormonas importantes y regulan los niveles de electrolitos.

Existen diversas categorías de enfermedades renales, incluyendo:

1. Enfermedad Renal Aguda (ERA): Ocurre cuando los riñones sufren un daño repentino e intensivo, lo que puede llevar a una disminución grave o falla total de la función renal. La ERA puede ser reversible si se diagnostica y trata a tiempo. Algunas causas comunes incluyen infecciones severas, deshidratación, trauma, insuficiencia cardíaca congestiva, obstrucción del tracto urinario y exposición a ciertos medicamentos tóxicos.

2. Enfermedad Renal Crónica (ERC): Se caracteriza por un deterioro gradual y progresivo de la función renal durante un período prolongado, generalmente meses o años. La ERC puede resultar de diversas afecciones subyacentes, como diabetes, hipertensión arterial, enfermedades glomerulares, enfermedades poliquísticas renales y pielonefritis recurrente. A medida que la enfermedad avanza, los riñones pueden perder su capacidad de filtrar adecuadamente los desechos y líquidos, lo que puede conducir a complicaciones graves, como insuficiencia renal, anemia, hiperpotasemia e hiperfosfatemia.

3. Enfermedades Glomerulares: Estas enfermedades afectan los glomérulos, unidades funcionales del riñón responsables de la filtración de sangre. Las enfermedades glomerulares pueden ser primarias (afectar exclusivamente al riñón) o secundarias (resultado de otras afecciones sistémicas). Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la glomerulonefritis rápidamente progresiva y el síndrome nefrótico.

4. Enfermedades Renales Hereditarias: Existen varias enfermedades renales hereditarias que pueden causar daño renal progresivo, como la enfermedad poliquística autosómica dominante (ADPKD), la enfermedad poliquística autosómica recesiva (ARPKD) y la nefropatía hereditaria de von Hippel-Lindau.

5. Enfermedades Renales Infecciosas: Las infecciones del tracto urinario (ITU) son comunes y, en la mayoría de los casos, se pueden tratar con éxito con antibióticos. Sin embargo, las ITU recurrentes o complicadas pueden provocar daño renal permanente. Otras infecciones renales incluyen la pielonefritis y la glomerulonefritis postinfecciosa.

6. Enfermedades Renales Inmunológicas: Las enfermedades renales inmunológicas son causadas por una respuesta anormal del sistema inmunitario que daña el riñón. Algunos ejemplos incluyen la glomerulonefritis membranosa, la glomerulonefritis membrano-proliferativa y la nefropatía lúpica.

7. Enfermedades Renales Toxicas: La exposición a sustancias tóxicas, como los medicamentos nefrotóxicos o el envenenamiento por metales pesados, puede causar daño renal agudo o crónico.

8. Enfermedades Renales Vasculares: Las enfermedades renales vasculares afectan el suministro de sangre al riñón y pueden ser causadas por hipertensión arterial, diabetes mellitus o enfermedades del tejido conectivo. Algunos ejemplos incluyen la nefropatía diabética, la nefrosclerosis y la glomeruloesclerosis focal segmentaria.

9. Enfermedades Renales Congénitas: Las enfermedades renales congénitas son aquellas que están presentes al nacer y pueden incluir anomalías estructurales, como el riñón poliquístico o la agenesia renal.

10. Enfermedades Renales Neoplásicas: Las enfermedades renales neoplásicas son aquellas que involucran el crecimiento anormal de células cancerosas en el riñón. Algunos ejemplos incluyen el carcinoma renal, el sarcoma renal y el linfoma renal.

En conclusión, existen diversas causas de enfermedades renales que pueden afectar la función renal y provocar complicaciones graves si no se tratan a tiempo. Es importante conocer los factores de riesgo y acudir al médico regularmente para detectar cualquier problema renal a tiempo.

Los inmunosupresores son fármacos, medicamentos o sustancias químicas que se utilizan para suprimir o reducir la respuesta del sistema inmunitario. Se emplean en diversas situaciones clínicas, pero especialmente después de un trasplante de órganos para prevenir el rechazo del injerto al disminuir la capacidad del cuerpo de montar una respuesta inmunitaria contra el tejido extraño. También se utilizan en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunitarias y procesos inflamatorios crónicos, donde el propio sistema inmune ataca los tejidos del cuerpo.

Los inmunosupresores actúan a diferentes niveles del sistema inmunitario, como la inhibición de la producción o función de células T y B, la disminución de la activación de macrófagos, la reducción de la secreción de citocinas o la interferencia con la respuesta humoral (inmunoglobulinas). Algunos ejemplos comunes de inmunosupresores incluyen glucocorticoides, ciclosporina, tacrolimús, micofenolato mofetilo, azatioprina y diversos agentes biológicos.

Debido a que los inmunosupresores disminuyen la capacidad del organismo de combatir infecciones y enfermedades, su uso conlleva un mayor riesgo de desarrollar complicaciones infecciosas y neoplásicas (cáncer). Por esta razón, se busca utilizar las dosis más bajas posibles y combinarlos con otros tratamientos cuando sea necesario.

No hay una definición específica de "isótopos de hierro" en la medicina, ya que el término "isótopos" se relaciona más con la física y química. Sin embargo, puedo proporcionarte información sobre isótopos y hierro por separado.

Isótopos: Son átomos de un mismo elemento que tienen diferente número de neutrones en su núcleo, lo que significa que tienen diferentes masas atómicas. Algunos isótopos son estables y otros son radiactivos, es decir, se desintegran espontáneamente emitiendo radiación para convertirse en otros átomos.

Hierro: El hierro es un elemento químico esencial para los seres vivos, incluyendo los humanos. Se encuentra en la hemoglobina y mioglobina, proteínas que transportan oxígeno en nuestro cuerpo. También forma parte de varias enzimas y participa en procesos metabólicos importantes.

Existen isótopos estables e inestables (radiactivos) del hierro. Los isótopos estables más comunes son Fe-54, Fe-56, y Fe-57. Por otro lado, los isótopos radiactivos de hierro, como Fe-55, Fe-59, e Isótopos exóticos como Fe-45 y Fe-43, se utilizan en investigación médica y científica, especialmente en el campo de la medicina nuclear. Estos isótopos radiactivos pueden ayudar a diagnosticar y tratar diversas enfermedades al proporcionar información sobre la estructura y función de los tejidos y órganos, o mediante la terapia radiactiva.

Un esquema de medicación, también conocido como plan de medicación o régimen de dosificación, es un documento detallado que especifica los medicamentos prescritos, la dosis, la frecuencia y la duración del tratamiento para un paciente. Incluye información sobre el nombre del medicamento, la forma farmacéutica (como tabletas, cápsulas, líquidos), la dosis en unidades medidas (por ejemplo, miligramos o mililitros), la frecuencia de administración (por ejemplo, tres veces al día) y la duración total del tratamiento.

El esquema de medicación puede ser creado por un médico, enfermero u otro profesional sanitario y se utiliza para garantizar que el paciente reciba los medicamentos adecuados en las dosis correctas y en el momento oportuno. Es especialmente importante en situaciones en las que el paciente toma varios medicamentos al mismo tiempo, tiene condiciones médicas crónicas o es vulnerable a efectos adversos de los medicamentos.

El esquema de medicación se revisa y actualiza periódicamente para reflejar los cambios en el estado de salud del paciente, las respuestas al tratamiento o la aparición de nuevos medicamentos disponibles. Además, es una herramienta importante para la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, ya que ayuda a garantizar una comprensión clara y precisa del tratamiento médico.

Los alimentos fortificados son aquellos a los que se han agregado nutrientes esenciales durante su procesamiento, con el fin de mejorar su valor nutricional y prevenir deficiencias nutricionales en la población. La fortificación puede involucrar la adición de vitaminas, minerales o otros componentes nutricionales a los alimentos que normalmente no contienen esos nutrientes en cantidades significativas.

Algunos ejemplos comunes de alimentos fortificados incluyen:

1. Harina de trigo y cereales para el desayuno: La harina de trigo está fortificada con hierro, ácido fólico, y otras vitaminas del complejo B como la tiamina, riboflavina y niacina. De manera similar, muchos cereales para el desayuno están enriquecidos con vitaminas y minerales adicionales.
2. Leche: La leche está fortificada con vitamina D, que ayuda al cuerpo a absorber el calcio. En algunos países, la leche también puede estar fortificada con vitamina A.
3. Jugo de naranja: El jugo de naranja suele estar enriquecido con calcio y vitamina D.
4. Sal yodada: La sal iodada es un ejemplo de fortificación a gran escala, ya que el yodo se agrega durante la producción para ayudar a prevenir deficiencias de yodo en todo el mundo.

Es importante tener en cuenta que los alimentos fortificados no deben reemplazar una dieta equilibrada y variada, sino servir como complemento para garantizar un aporte adecuado de nutrientes esenciales. Siempre se debe leer la etiqueta de información nutricional para conocer los detalles sobre los nutrientes agregados y las cantidades presentes en los alimentos fortificados.

Un examen de la médula ósea es un procedimiento médico en el que se extrae tejido de la médula ósea, generalmente desde el hueso de la cadera o del esternón, y se analiza en un laboratorio. Este tipo de examen se realiza con fines diagnósticos para identificar una variedad de trastornos y enfermedades, como cánceres (como leucemia o mieloma múltiple), anemias, infecciones, enfermedades genéticas y otras afecciones que pueden afectar la médula ósea y la producción de células sanguíneas.

El procedimiento implica la introducción de una aguja hueca en el hueso para extraer una pequeña cantidad de líquido y tejido medular. La muestra se examina luego bajo un microscopio para evaluar la estructura y composición celular, así como la presencia de células anormales o infecciosas. Además, las pruebas especiales, como el cultivo de tejidos o la citogenética, pueden realizarse en la muestra para obtener información adicional sobre posibles trastornos subyacentes.

Es importante mencionar que este procedimiento requiere anestesia local o general y puede causar cierto grado de incomodidad e incluso complicaciones, como sangrado, infección o daño a los tejidos circundantes. Sin embargo, los beneficios potenciales de un diagnóstico preciso y oportuno suelen superar los riesgos asociados con el procedimiento.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Lo siento por la confusión, pero "Ghana" no es un término médico. Ghana es en realidad el nombre de un país en África occidental, conocido oficialmente como la República de Ghana. Se independizó del Reino Unido en 1957 y es conocida por su rica historia y cultura. Su economía se basa principalmente en la extracción de recursos naturales como el oro, los diamantes y el petróleo, así como en la agricultura y la industria manufacturera.

Si está buscando un término médico que pueda haber confundido con "Ghana", podría estar pensando en "gammaglobulina". La gammaglobulina, también conocida como inmunoglobulina G (IgG), es un tipo de anticuerpo que desempeña un papel importante en el sistema inmunitario. Ayuda a proteger al cuerpo contra las infecciones y las toxinas.

Si tiene más preguntas o necesita aclaración sobre algún otro término médico, no dude en preguntarme. Estoy aquí para ayudarlo.

La anemia aplásica está también asociada a la exposición de diversas toxinas, como por ejemplo el benceno, o con el uso de ... La anemia aplásica también se observa en enfermedades virales, sobre todo en aquellas que tienen efecto a nivel del sistema ... La anemia aplásica viene del término [modern. ‑plasia 'formación celular'];[1] es el desarrollo incompleto o defectuoso de las ... Anemia aplásica. Diccionario médico. Clínica Universidad de Navarra.». www.cun.es. Consultado el 20 de diciembre de 2021. Moore ...

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Anemia de células falciformes. Anemia de Fanconi. Errores congénitos el metabolismo. Anemia aplásica grave. Inmunodeficiencias ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Inmunohematología

Disfunción de médula ósea - anemia aplásica. Enfermedades infecciosas - virales (SIDA, SARS, encefalitis del Nilo, hepatitis, ... Esto puede ocurrir en la anemia hemolítica y la púrpura trombocitopénica idiopática. La cuenta eosinofílica normal es ... Disfunción de células sanguíneas - anemia megaloblástica, mielodisplasia, fallo medular, reemplazo medular, leucemia aguda. ...

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Hemáticas: anemia aplásica, anemia hipoplásica, granulocitopenia y trombocitopenia. sistema nervioso central: cefalea, ... Puede conducir a anemia aplásica, y es irreversible. El otro tipo de depresión medular sí depende de la dosis y se relaciona ... El cloranfenicol está fuertemente relacionado con anemia aplásica. Además, no debe asociarse al antihelmíntico levamisol, del ...

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La anemia provocada por aplasia medular se conoce como anemia aplásica. La aplasia medular es un trastorno poco frecuente, pues ... Las congénitas se deben habitualmente a trastornos genéticos, como la anemia de Fanconi y el Síndrome de Shwachman-Diamond. Las ... que causa anemia y dificulta la llegada de oxígeno a los distintos órganos del cuerpo. ...

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Se ha demostrado que causa anemia aplásica, agranulocitosis y reacciones alérgicas. Los efectos secundarios más frecuentes que ... limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los glóbulos blancos y la anemia aplásica ...

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Otros usos pueden incluir el síndrome mielodisplásico y la anemia aplásica .[1] La globulina antitimocítica se administra ...

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Crisis anémicas como la anemia aplásica por lisis de precursores de células eritrocíticas. Es de distribución mundial, se ...

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En abril, Demetrio Stratos fue diagnosticado con un caso severo de anemia aplásica. El 2 de abril fue hospitalizado en la ... b) In April 1979, Demetrio Stratos had been diagnosed with a severe case of aplastic anemia. He was 34 years old. His condition ...

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El parvovirus B19 es responsable por anemia aplásica, también transmitida durante el parto. El Mycobacterium tuberculosis casi ...

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... pueden transcurrir varios años entre la intoxicación y la aparición de la anemia aplásica.[cita requerida] Es el metanol o ... Produce una anemia importante al inhibir la formación de los hematíes por parte de la médula; ... La intoxicación crónica o «saturnismo» da lugar a polineuritis con parálisis de la mano, anemia, dolores abdominales ... en individuos con carencia congénita de un enzima preciso en la hematopoyesis y cursa con anemia, ictericia y hemoglobinuria. M ...

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... anemia aplásica y anemia hemolítica. Cefaclor está contraindicado en caso de hipersensibilidad (alergia) a cefalosporinas. Con ...

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... anemia aplásica. Embarazo y lactancia. Discrasias sanguíneas, en especial anemia megaloblástica. Porfiria. Deberá emplearse con ... Raras: glositis, anemia megaloblástica, agranulocitosis y púrpura. Muy raras: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis ...

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Entre sus efectos secundarios destacan el riesgo de agranulocitosis y de anemia aplásica. El 3 de junio de 2009, la ...

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... incluyendo anemia aplásica, son poco frecuentes; sin embargo, son la causa de la mayoría de las muertes atribuibles a la ... doi:10.1016/S0140-6736(10)60396-0. Sanders, SW; Zone, JJ; Foltz, RL; Tolman, KG; Rollins, DE (1982 Apr). «Hemolytic anemia ... 1984 Jul). «Incidence of anemia in leprosy patients treated with dapsone». J Med Assoc Thai 67 (7): 404-7. PMID 6512448. ... Foucauld, J; Uphouse, W; Berenberg, J (1985 Jan). «Dapsone and aplastic anemia». Ann Intern Med 102 (1): 139. PMID 3966740. ...

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Anemias como la anemia ferropénica, anemia megaloblástica, anemia de Fanconi, anemia aplásica y anemia hemolítica. Neoplasias ... Los resultados de un hemograma pueden diagnosticar enfermedades como la anemia, infecciones y otros trastornos. El recuento de ...

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Los pacientes con HHS también suelen presentar síntomas como microcefalia, anemia aplásica y retraso mental.[1] Knight, S. W ...

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Dill sirvió en Washington hasta su muerte por anemia aplásica en noviembre de 1944. Sus arreglos funerarios reflejaron el gran ...

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El metotrexato puede suprimir la hematopoyesis y provocar anemia, anemia aplásica, leucopenia, neutropenia y/o trombocitopenia ...

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Entre sus aportaciones destacan sus estudios sobre la etiopatogenia de los insecticidas en la anemia aplásica. Murió el 22 de ...

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Su principal ventaja sobre el cloranfenicol es que nunca se ha asociado a la anemia aplásica. El tianfenicol también se utiliza ...

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... anemia aplásica). En caso de ser detectadas tardíamente, estos padecimientos pueden ser una amenaza contra la vida y ser de ...

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En algunos casos muy raros, se ha asociado la clorfeniramina a disfunciones hematológicas como agranulocitosis, anemia aplásica ...

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Marie Curie murió de anemia aplásica como resultado de los altos niveles de exposición que sufrió durante sus investigaciones. ...

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Serios: Dermatológico: Trastorno de la piel, síndrome de Stevens-Johnson Hematológico: Agranulocitosis, anemia aplásica, ... depresión o euforia y en raras ocasiones trastornos de la sangre como agranulocitosis y anemia aplásica. Los fármacos que son ...

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Mathias sufrió una anemia aplásica y se vio obligado a someterse a un trasplante de médula ósea. Durante su hospitalización ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Mathias_Malzieu

Vergara sufría desde primeros de 2017 de pancitopenia, una enfermedad que está relacionada con la anemia aplásica y la leucemia ...

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Anemia aplásica, puede ser primaria como en la anemia de Fanconi o secundaria. Infiltración de la médula ósea provocada por ... ósea se incluyen la anemia aplásica y la leucemia. Otras causas posibles son la destrucción periférica de todas las líneas ...

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... anemia aplásica, agranu-locitosis, panci-topenia, depresión de la médula ósea, trombocitopenia, leuco-citosis, eosinofilia y ...

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Anemia aplásica - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para ... Etiología de la anemia aplásica La anemia aplásica verdadera (más frecuente en adolescentes y adultos jóvenes) es idiopática ... Síntomas y signos de la anemia aplásica El comienzo de la anemia aplásica suele ser insidioso, a menudo semanas o meses después ... Se sospecha anemia aplásica en pacientes, en particular jóvenes, con pancitopenia. La anemia aplásica grave se define por una ...

https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/hematolog%C3%ADa-y-oncolog%C3%ADa/anemias-causadas-por-deficiencia-de-la-eritropoyesis/anemia-apl%C3%A1sica

Si su institución se suscribe a este recurso y usted no tiene un perfil Access, por favor póngase en contacto con el departamento de referencia de su biblioteca para obtener información sobre cómo acceder a este recurso desde fuera del campus.. Leer más ...

https://accessmedicina.mhmedical.com/updatescontent.aspx?gbosid=578085

Cuadro 13-10.Causas de anemia aplásica.. Ver cuadro,,Descargar (.pdf). Cuadro 13-10. Causas de anemia aplásica. ... de tal forma que se le llama anemia aplásica "idiopática". Se han identificado en algunos casos de dicha forma de anemia, ... La anemia aplásica es un trastorno en que hay insuficiencia medular, producto de lesión a las células madre hematopoyéticas o ... La anemia aplásica tiene diversas causas (cuadro 13-10). La lesión directa a las células madre hematopoyéticas puede deberse a ...

https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?sectionid=254798763&bookid=3002

Anemia aplásica. *Síndromes de insuficiencia de la médula ósea. *Leucemia crónica. *Hemoglobinopatías ...

https://www.mayoclinic.org/es/tests-procedures/bone-marrow-transplant/about/pac-20384854

... como anemia aplásica, neutropenia congénita, enfermedades graves del sistema inmunitario, anemia drepanocítica o talasemia ... Anemia aplásica - trasplante de médula ósea; Leucemia - trasplante de médula ósea; Linfoma - trasplante de médula ósea; Mieloma ...

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003009.htm

Anemia Aplásica. · Cáncer Gástrico. .fadeout { position: relative; bottom: 14em; height: 14em; background: -webkit-linear- ...

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Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave. Este estudio se lleva a cabo en ... Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica ... Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave que todavía no ha recibido ... Este estudio analiza si el medicamento sirolimus ayuda a prevenir la recurrencia de la anemia aplásica después de interrumpir ...

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Anemia Aplasica ¿En qué consiste la enfermedad?. La anemia aplásica es un trastorno de la sangre poco común pero grave. Si la ... Anemia ¿Qué es esta enfermedad? La anemia se define por la cantidad de Hemoglobina (Hb), que es la proteína que hay en el ...

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Raras: anemia hemolítica y aplásica, leucopenia, linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia colestásica, hepatosis; aumento ... Deficiencia de G6PDH, riesgo de anemia hemolítica. Seguridad y eficacia no evaluadas en niños y adolescentes, no se recomienda ...

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Areas of expertise: anemia aplásica, anemia de Diamond-Blackfan, hemofilia. Dr. Michael Jeng, está certificada en hematología y ... Areas of expertise: edición de genes para anemia drepanocítica, trasplante de células madre hematopoyéticas para enfermedades ... Areas of expertise: insuficiencia medular, anemia de Fanconi, terapia génica de células madre para enfermedades genéticas ...

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tener una afección llamada "anemia aplásica" (cuando la médula ósea no fabrica suficientes células sanguíneas) ... Los niños con leucemia mieloide aguda pueden tener anemia, que es una afección en la que el cuerpo tiene muy pocos glóbulos ...

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Igualmente el síndrome mielodisplásico, la anemia aplásica y la mielofibrosis casan niveles de neutrófilos bajos. ... Deficiencias de vitaminas. La llamada anemia megaloblástica causada por deficiencia de vitamina B12 o folato puede crear una ...

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Descripción general de la anemia. ¿Qué es la anemia?. La anemia es un trastorno frecuente de la sangre. Se produce cuando tiene ... Cuáles son las causas de la anemia?. La anemia suele ser un síntoma de otra enfermedad. La anemia suele aparecer cuando tiene ... Anemia de Cooley (beta talasemia). * Anemia aplásica. * Anemia por enfermedad inflamatoria crónica ... Vivir con anemia. Algunos tipos de anemia no tienen cura. Trabaje con el proveedor de atención médica para elaborar un plan de ...

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Ejemplos de ello son la anemia aplásica, el síndrome mielodisplásico o algunos tipos de cáncer. ... Si tienes anemia, sudoración, ganglios inflamados en inglés o axilas, pérdida de peso o erupciones, consulta a tu médico. ...

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... anemia de células falciformes, anemia de Fanconi, errores congénitos del metabolismo, anemia aplásica grave, inmunodeficiencias ... febrero de 2004). ««Successful hematopoietic stem cell transplantation for Fanconi anemia from an unaffected HLA-genotype- ...

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Leucopenia, trombocitopenia y anemia aplásica, afectación de las células de la sangre (disminución del número de leucocitos o ... Agranulocitosis, granulocitopenia, anemia hemolítica, anemia megaloblástica, anemia por deficiencia de glucosa-6-fosfato ...

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ANEMIA APLASICA], [ANEMIA HEMOLITICA]. - Cardiovasculares: Parece existir una mayor predisposición por parte de los pacientes ... Zidovudina: Posible alteración de los reticulocitos, apareciendo anemia grave una semana después del inicio de la ... podría ser causa de anemia y de [HEMATEMESIS]. - Dermatológicas/Hipersensibilidad: (1-10%): [ERUPCIONES EXANTEMATICAS]. (0.1-1 ...

https://salud.es/medicamento/oberdol-400-mg-20-compr-bucodisp/

Anemia aplásica * Cáncer infantil * Cuidados paliativos en pacientes pediátricos * Diabetes Mellitus * Instituto nacional de ...

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... con bevacizumab frente a bevacizumab en monoterapia incluyeron síndrome mielodisplásico/leucemia mieloide aguda/anemia aplásica ... anemia (40%), diarrea (35%), artralgias (29%), estreñimiento (28%), dolor abdominal (26%), dolor de cabeza (23%), neutropenia ( ...

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generalidad El dolor detrás de la rodilla es un síntoma relacionado con diferentes condiciones. Entre las causas de dolor detrás de la rodilla, de hecho, se encuentran: la tendinopatía de los músculos isqui-crurales, el quiste de Baker, la tendinopatía del músculo gastrocnemio, la pierna de tenis, las lesiones en el ángulo postero-lateral de la rodilla, Lesiones del ligamento cruzado posterior, trombosis venosa profunda, lesiones de los cuernos posteriores del menisco y la tendinopatía del músculo poplíteo. Breve rec

https://energymedresearch.com/10973-pain-behind-the-knee-of-a.griguolo

... la anemia aplásica, los casos graves de anemia falciforme (o drepanocítica) y la inmunodeficiencia combinada grave. ... los niños que padecen anemia grave a causa del paludismo y la malnutrición; los pacientes con trastornos hematológicos y de ...

https://www.bubok.es/autores/andresmanuelmartinez

Se han visto casos de mielotoxicidad grave, como agranulocitosis, pancitopenia y anemia aplásica en circunstancias que ... Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anemia, leucopenia, trombocitopenia, leucocitosis, análisis de hematíes ... Con menos frecuencia puede producirse anemia, hipopotasemia, hipofosfatemia, aumento de colesterol y triglicéridos. ... anemia). No se recomienda el tratamiento concomitante con alopurinol. Cuando sea imprescindible, reducir la dosis de ...

https://www.aeped.es/category/pediamecum/reumatologia?page=3

... la anemia aplásica crea.. *La enfermedad de los pequeños se materializó podivínnost, impaciencia, trastornos del sueño, dolores ...

https://www.autismoava.org/flexio/

El tratamiento dependerá del tipo de anemia, así como de sus síntomas, edad y estado general de salud. (awomansview.com)
Por otro lado, la anemia aplásica o no regenerativa es un tipo de anemia que se produce cuando la médula ósea no puede producir suficientes glóbulos rojos. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Desde una perspectiva de manejo, el tratamiento de la anemia dependerá del tipo de anemia y de la causa subyacente. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Cada tipo de anemia tiene causas y tratamientos distintos. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Cada tipo de anemia es originada por una causa concreta. (misanimales.com)
Pese que es el principal examen para diagnosticar anemia, es necesario complementarlo con otros análisis de sangre que permitan identificar el tipo de anemia para que, de esta forma, sea posible iniciar el tratamiento más adecuado. (tuasaude.com)
En este tipo de anemia los glóbulos rojos tienen forma de hoz o de medialuna, se vuelven rígidos y pegajosos, lo que puede retrasar o bloquear el flujo sanguíneo. (revistaquiubo.com)

Anemia falciforme o drepanocítica. (articulo.org)
De esta manera, es posible contribuir al diagnóstico de la anemia falciforme, talasemia, anemia megaloblástica y otras alteraciones hematológicas. (tuasaude.com)
Este análisis tiene como objetivo identificar los diferentes tipos de hemoglobina encontrados circulantes en la sangre de la persona, siendo útil para identificar la anemia falciforme y la talasemia, por ejemplo, que también se conoce como anemia mediterránea. (tuasaude.com)

Existen diferentes tipos, incluyendo la anemia de Fanconi. (fesemi.org)
Hay varios tipos diferentes de anemia. (awomansview.com)
Ejemplos de ello son la anemia aplásica, el síndrome mielodisplásico o algunos tipos de cáncer. (cuerpomente.com)
[ 3 ] En los mamíferos, existen diversos tipos de células madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia celular , [ 4 ] es decir, el número de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. (wikipedia.org)
Es decir, pueden formar todos los tipos celulares. (wikipedia.org)
La IL-6 es una citocina producida por diversos tipos celulares, como células T y B, monocitos y ﬁbroblastos, que participa en numerosos procesos ﬁsiológicos relacionados con la activación del sistema inmunológico y está implicada en la patogenia de enfermedades inﬂamatorias, osteoporosis y neoplasias. (aeped.es)
Existen distintos tipos de anemia en los perros que pueden clasificarse en base a diversos factores. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Junto con la anemia hemolítica, son por lo general tipos de anemia regenerativa. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Entender los diferentes tipos de anemia en perros es crucial para poder identificar los síntomas y buscar atención médica a tiempo. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Existen diferentes tipos de anemia, que varían según la causa y la gravedad. (misanimales.com)
Existe otra clasificación de los tipos de anemia en perros. (misanimales.com)
Sin embargo, si los valores de ferritina están normales, puede ser necesario hacer más exámenes como la electroforesis de la hemoglobina o el conteo de los niveles de vitamina B12 y ácido fólico, que ayudan a identificar otros tipos de anemia. (tuasaude.com)
Existen diferentes tipos de anemia, cada una con su propia causa. (revistaquiubo.com)

También pueden causar anemia aplásica las respuestas inmunitarias complejas de deterioro ante virus. (mhmedical.com)
La anemia leve puede no causar problemas. (awomansview.com)
En cuanto a los síntomas, hay que tener en cuenta que una bajada puntual en los leucocitos no tiene por qué causar ninguna alteración o molestia significativa y es muy posible que pase desapercibida. (cuerpomente.com)

Los niños con leucemia mieloide aguda pueden tener anemia , que es una afección en la que el cuerpo tiene muy pocos glóbulos rojos. (rchsd.org)
Debe capacitarse al personal que dará atención al paciente, sea trabajador de salud o familiar, en la elaboración de aspectos específicos del cuidado paliativo, haciendo hincapié en que el cuidado paliativo es parte del cuidado de un niño portador de una enfermedad aguda o crónica. (deseos-compartidos.org)
Los acontecimientos adversos de interés especial con el fármaco en combinación con bevacizumab frente a bevacizumab en monoterapia incluyeron síndrome mielodisplásico/leucemia mieloide aguda/anemia aplásica (1,7% frente a 2,2%), nuevas neoplasias malignas primarias (4,1% frente a 3,0%) y neumonitis/enfermedad pulmonar intersticial/bronquiolitis (1,3% frente a 0,7%) en el seguimiento a los siete años del ensayo de fase III SOLO-1. (msd.es)

Por ejemplo, en algunos estudios se ha detectado 1/24.000 pacientes bajo tratamiento con cloranfenicol que han desarrollado anemia aplásica, la frecuencia del resto de medicamentos es incluso menor. (wikipedia.org)
Se sospecha anemia aplásica en pacientes, en particular jóvenes, con pancitopenia. (msdmanuals.com)
Este registro busca recabar información de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan (DBA) a fin de ayudar a los investigadores y a los médicos a aprender más sobre la afección. (nih.gov)
El objetivo de este estudio es monitorear a largo plazo la salud de los pacientes que han recibido un trasplante de células madre de donante en el Centro Clínico de los NIH. (nih.gov)
En pacientes adultos con trombocitopenia e infección crónica por el virus de la hepatitis C, cuando el grado de la trombocitopenia es el principal factor que impide el inicio o limita la capacidad de mantener un tratamiento basado en interferón de forma óptima. (vademecum.es)
En pacientes adultos con anemia aplásica grave adquirida que han sido refractarios a un tratamiento inmunosupresor previo o muy pretratados y que no son candidatos a un trasplante de progenitores hematopoyéticos. (vademecum.es)
Lo más usual es que los pacientes con neutropenia sean propensos a infecciones en la piel causadas por bacterias como el Staphylococcus aureus. (elcosmonauta.es)
La información de este sitio es con fines académicos, no nos hacemos responsables de su aplicación en el tratamiento de pacientes. (homomedicus.com)
Realizar el abordaje terapéutico general de la anemia en pacientes con cáncer. (euroinnovaformacion.com.ve)
Pulmonar: si bien se cree que hasta 25% de los pacientes que toman metotrexato pudiera desarrollarla, actualmente se ha visto que este porcentaje es mucho más bajo, y de hecho en ocasiones se utiliza como tratamiento para la actividad pulmonar de ciertas enfermedades reumatológicas. (medscape.com)
De cualquier manera, es muy importante tener seguimiento bastante frecuente en pacientes, sobre todo en aquellos que aparecen con síntomas como tos y sibilancias. (medscape.com)
Asimismo, se ha observado que después de la administración de metotrexato la tasa de filtrado glomerular puede disminuir algunas horas, restableciéndose rápidamente, pero en pacientes que tienen afección renal es importante ajustar la dosis de metotrexato y en la mayoría de las ocasiones se debe evitar su uso si hay falla renal. (medscape.com)
Tal como se describe en el Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N.° 054-SDEPFyOTS-DETS IETSI-2017, la psoriasis o psoriasis vulgar es una enfermedad sistémica que, en casos severos, o en la presencia de artritis psoriásica, puede llegar a reducir la funcionalidad de los pacientes y limitar su desempeño social, disminuyendo la calidad de vida de los que la padecen. (bvsalud.org)

Hematológico: puede incluir depresión de la médula ósea, anemia aplásica, pancitopenia, neutropenia o trombocitopenia. (medscape.com)

La anemia aplásica es un trastorno de la célula madre hematopoyética que provoca la pérdida de precursores de las células sanguíneas, hipoplasia o aplasia de la médula ósea y citopenias en dos o más líneas celulares (eritrocitos, leucocitos y/o plaquetas). (msdmanuals.com)
Aplasia pura de glóbulos rojos La aplasia eritrocítica pura adquirida es un trastorno de los precursores eritroides que da como resultado una anemia normocítica aislada. (msdmanuals.com)
La anemia aplásica es un trastorno en que hay insuficiencia medular, producto de lesión a las células madre hematopoyéticas o supresión de las mismas. (mhmedical.com)
La anemia aplásica es un trastorno de la sangre poco común pero grave. (fesemi.org)
La anemia es un trastorno frecuente de la sangre. (awomansview.com)
Es el tipo más frecuente de anemia, trastorno en el cual la sangre no tiene la cantidad suficiente de glóbulos rojos sanos, y como su nombre lo dice es por falta de hierro. (revistaquiubo.com)

2] En muchos casos, la etiología es considerada idiopática (es decir, no se puede determinar), pero una de las causas conocidas de mayor relevancia corresponde a aquellos desórdenes autoinmunes en los cuales los linfocitos atacan directamente a las células de la médula ósea. (wikipedia.org)
La anemia aplásica tiene diversas causas ( cuadro 13-10 ). (mhmedical.com)
Causas de anemia aplásica. (mhmedical.com)
Cuáles son las causas de la anemia? (awomansview.com)
Las causas del dolor detrás de la rodilla es una cuestión para los médicos ortopédicos , es decir, los médicos que se especializan en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades que pueden afectar el sistema musculoesquelético. (energymedresearch.com)
El dolor detrás de la rodilla es un síntoma que puede depender de muchas causas diferentes. (energymedresearch.com)
Como las causas que pueden provocarla son varias, es recomendable informarse sobre esta enfermedad. (misanimales.com)
Entre las causas que pueden provocar la anemia se encuentran los sangrados. (misanimales.com)
Estas pruebas suelen ser solicitadas junto con el hemograma, pues la deficiencia de hierro es una de las principales causas de la disminución de la concentración de hemoglobina y, por ende, de la anemia. (tuasaude.com)

Qué es la leucemia? (rchsd.org)
La leucemia es un tipo de cáncer que afecta principalmente a los glóbulos blancos. (rchsd.org)
La leucemia es el tipo de cáncer más frecuente en los niños. (rchsd.org)
Cuando no tienen suficientes plaquetas, es posible que los niños con leucemia tengan moretones con facilidad, sufran sangrados nasales o sangren durante mucho tiempo después de un pequeño corte. (rchsd.org)
Como sus glóbulos blancos no pueden combatir las infecciones, es más probable que los niños con leucemia tengan infecciones virales o bacterianas. (rchsd.org)
Los médicos no saben exactamente cuál es la causa de la leucemia. (rchsd.org)
El Trasplante de Médula Ósea, es un procedimiento que se lleva a cabo con la intención de recuperar la producción de células madres a través dela médula ósea, para sustituir aquellas células que se encuentran destruidas y eliminadas de nuestro organismo a causa de enfermedades tales como la leucemia, asimismo de carcinomas entre otras. (tucuerpohumano.com)

Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave. (nih.gov)
Este estudio analiza si el agregado del medicamento eltrombopag a los tratamientos estándar es una mejor manera de tratar la anemia aplásica grave. (nih.gov)
Los participantes de este estudio deben tener 2 años o más, además de anemia aplásica grave que todavía no ha recibido tratamiento. (nih.gov)
Anemia aplásica grave: 50 mg/día. (vademecum.es)
La anemia aplásica inducida por radiación es una afección médica grave derivada de la exposición a radiación ionizante, originada por diversas fuentes como tratamientos de radioterapia o eventos nucleares. (homomedicus.com)

Debilidad o parálisis en un lado del cuerpo (hasta en el 94% de los casos) si es de tipo isquémico. (articulo.org)
Los síntomas de la anemia pueden incluir debilidad, letargo, aumento de la frecuencia cardíaca o pérdida de apetito. (xn--perrosrazapequea-lub.com)

Los participantes de este estudio deben tener 3 años o más, deben tener enfermedad de los telómeros y signos de anemia aplásica, enfermedad pulmonar como fibrosis pulmonar o enfermedad hepática. (nih.gov)

Se ha reportado también la presencia de anemia aplásica en el uso de una gran cantidad de otras drogas, teniendo una baja frecuencia como efecto adverso. (wikipedia.org)
Sin embargo, la presencia de anemia en sí misma es una señal de que algo más profundo podría estar ocurriendo con la salud del perro, ya que la anemia normalmente es un síntoma de otro problema de salud subyacente. (xn--perrosrazapequea-lub.com)

La anemia aplásica verdadera (más frecuente en adolescentes y adultos jóvenes) es idiopática casi en la mitad de los casos. (msdmanuals.com)
Se han identificado en algunos casos de dicha forma de anemia, defectos en la conservación de la longitud de la telómera de blastos hematopoyéticos (disqueratosis congénita) o en las vías de reparación de DNA (anemia de Fanconi) y es posible que estén vinculados con el comienzo de la insuficiencia de médula ósea y la propensión a la evolución ulterior hasta la forma de mielodisplasia, PNH o AML. (mhmedical.com)
Hay aparentes excepciones de mayor o menor entidad que, en su gran mayoría, derivan de procesos azarosos, y sin embargo, incluso en estos casos y por muy tenue que sea el vínculo, la desconexión con el camino recorrido hasta el momento nunca es absoluta. (jotdown.es)
En gran parte de los casos, previamente al procedimiento de trasplante es requerido, eliminar aquella médula ósea , perteneciente al receptor, a través de tratamientos como la radioterapia o la quimioterapia e incluso ambas a la vez. (tucuerpohumano.com)
En la mayoría de los casos la anemia tiene más de una causa. (revistaquiubo.com)

Un trasplante de médula ósea es un procedimiento que infunde células madre sanas que forman sangre en tu cuerpo para reemplazar médula que no produce suficientes células sanguíneas sanas. (mayoclinic.org)
Se hacen exámenes de sangre para determinar si un donante es compatible con usted. (medlineplus.gov)
El proceso es similar a recibir una transfusión de sangre. (medlineplus.gov)
Si el recuento en sangre de los neutrófilos es muy inferior a lo antes mencionado, se habla de una enfermedad o condición denominada neutropenia. (elcosmonauta.es)
Los leucocitos o glóbulos blancos son las células que combaten enfermedades, un nivel bajo de ellos en sangre es denominado leucopenia. (elcosmonauta.es)
La neutropenia es entonces una forma de leucopenia asociada a nivel en sangre de neutrófilos bajos. (elcosmonauta.es)
El Ministerio de Salud recuerda que es esencial la donación durante todo el año , principalmente porque la demanda de sangre es permanente para atender la salud de la comunidad en los distintos centros sanitarios. (cba.gov.ar)
Los síntomas de la anemia pueden parecerse a los de otros trastornos de la sangre o problemas de salud. (awomansview.com)
La anemia suele confirmarse mediante análisis de sangre. (awomansview.com)
Si le han diagnosticado una enfermedad de la sangre llamada: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, que es una sustancia que necesitan los glóbulos rojos para que funcionen correctamente. (aemps.es)
El banco de sangre es la sección de los laboratorios clínicos encargada de procesar, analizar y distribuir la sangre y sus componentes. (bubok.es)
El suministro de sangre y productos sanguíneos es una necesidad universal, por ello los bancos de sangre cumplen con un papel fundamental dentro del área de la salud. (bubok.es)
La sangre es imprescindible para operaciones, tratamientos y urgencias. (bubok.es)
Oxigenación: Es prudente mantener niveles normales de oxígeno y de CO2 en sangre. (articulo.org)
La anemia por pérdida de sangre es otro tipo común generado principalmente por traumas físicos o enfermedades internas que provocan sangrado, como las úlceras gástricas o los problemas de coagulación de la sangre. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Para diagnosticar la anemia es necesario realizar un examen de sangre para evaluar la cantidad de glóbulos rojos y de hemoglobina, siendo normalmente un indicador de anemia cuando los valores de hemoglobina están por debajo de 12 g/dL en el caso de las mujeres y 14 g/dL en los hombres. (tuasaude.com)
Una vez que la anemia por deficiencia de hierro es la más común, el médico comienza por evaluar la cantidad de ferritina en la sangre, ya que cuando esta sustancia está en poca cantidad significa que existe poco hierro en el organismo. (tuasaude.com)
El frotis de sangre normalmente es realizado junto con el hemograma y tiene como objetivo evaluar el aspecto de las células de la sangre, incluyendo los glóbulos rojos, bajo un microscopio para determinar el tamaño, la forma, el número y el aspecto de los mismos. (tuasaude.com)
Es importante que el resultado de la electroforesis de hemoglobina sea evaluado por el médico y complementado con el resultado del hemograma, del frotis sanguíneo y de otros exámenes de sangre, además de la observación de los signos y síntomas presentados por la persona. (tuasaude.com)
El objetivo de este estudio es determinar si las exanguinotransfusiones (extracción de la sangre y reemplazo por glóbulos rojos transfundidos) mensuales pueden mejorar la salud y prevenir o reducir la cantidad de crisis de dolor. (nih.gov)
Por su parte, las células madres hematopoyéticas que son multipotentes generalmente provienen de la médula ósea, asimismo, de lo que es la sangre periférica o incluso la sangre del cordón umbilical. (tucuerpohumano.com)
La anemia es una afección que se desarrolla cuando la sangre produce una cantidad inferior a la normal de glóbulos rojos sanos para transportar un nivel adecuado de oxígeno a los tejidos del cuerpo. (revistaquiubo.com)
Este tipo de trasplante es cuando se realiza para la misma persona de la que se estrajo su sangre de cordón cuando nació. (sanitas.es)
Cuándo es posible obtener la muestra de sangre del cordón? (sanitas.es)
Solo es posible obtener la cantidad adecuada de sangre del cordón umbilical cuando el parto es a término y el peso del bebé es normal. (sanitas.es)

Le diagnosticaron a usted o a su hijo anemia de Diamond-Blackfan? (nih.gov)

Normalmente, el tratamiento se determina una vez que se ha conocido la causa de la anemia. (misanimales.com)
Según la causa de la anemia, es posible que no tengas síntomas. (revistaquiubo.com)

La medición de los niveles de hierro , ferritina y transferrina es importante para el diagnóstico de la anemia ferropénica, también conocida como anemia por deficiencia de hierro. (tuasaude.com)

Es fundamental también asegurar unos niveles suficientes de vitamina D , esencial para una función inmunológica óptima. (cuerpomente.com)

La anemia suele ser un síntoma de otra enfermedad. (awomansview.com)
La anemia suele ser un síntoma relacionado con otra enfermedad. (awomansview.com)

2021). Anemia aplásica. (mhmedical.com)

El riesgo de contraer la enfermedad de injerto contra huésped es un poco mayor si las células madre provienen de un donante no relacionado genéticamente. (mayoclinic.org)
La Demencia no es una enfermedad específica. (fesemi.org)
La amiloidosis es una enfermedad poco frecuente que se produce cuando una sustancia llamada «amiloide» se acumula en los órganos. (fesemi.org)
Qué es esta enfermedad? (fesemi.org)
El dengue es una enfermedad infecciosa muy común en países tropicales y subtropicales, aunque en los últimos años se ha extendido también a regiones como Estados Unidos o Canadá aumentando su propagación a nivel mundial. (onsalus.com)
El principal objetivo médico durante las etapas iniciales de cualquier padecimiento es lograr el control o la curación de la enfermedad, lo cual implica, en muchas ocasiones, tratamientos muy agresivos. (deseos-compartidos.org)
La talasemia (Tl) es un enfermedad hereditaria. (saluddiez.com)
La anemia es una enfermedad en la que disminuye la producción de glóbulos rojos. (misanimales.com)
Es necesario que la persona donadora no haya padecido alguna enfermedad crónica como diabetes, cáncer, presión arterial alta, enfermedad renal o cardíaca. (rastreator.mx)

Congénitos: defectos en el mantenimiento de la longitud del telómero o en la reparación de DNA (disqueratosis congénita, anemia de Fanconi, etc. (mhmedical.com)

Neutropenia La neutropenia es una reducción del recuento de neutrófilos sanguíneos. (msdmanuals.com)
El resultado más evidente de la neutropenia es la susceptibilidad a las infecciones bacterianas. (elcosmonauta.es)
La terapia de radiación contra el cáncer también es causa de neutropenia. (elcosmonauta.es)

Este estudio analiza si dosis bajas del medicamento danazol ayudan a prevenir el acortamiento de los telómeros y a reducir los signos de daño por la anemia aplásica o afecciones relacionadas. (nih.gov)

Si tiene anemia leve, es posible que no presente muchos síntomas. (awomansview.com)

La producción disminuida de eritrocitos produce anemia. (wikipedia.org)

La anemia aplásica está también asociada a la exposición de diversas toxinas, como por ejemplo el benceno, o con el uso de ciertas drogas, incluyendo cloranfenicol, carbamazepina, felbamato, quinina, y fenilbutazona. (wikipedia.org)

Identificar en el mercado farmacéutico argentino (MFA) la presencia de medicamentos retirados en otros países por problemas de seguridad, es de interés a fin de analizar información sobre sus riesgos y proponer recomendaciones. (unc.edu.ar)
Problemas o enfermedades en la médula ósea , que es donde se producen los leucocitos. (cuerpomente.com)
El control del dolor y otros síntomas y de los problemas psicológicos, sociales y espirituales es primordial. (deseos-compartidos.org)
El uso indebido y el abuso de drogas ilícitas por parte de culturistas y atletas para alcanzar su físico ideal es uno de los problemas preocupantes en la industria de la salud y el fitness. (spotlightonstage.com)
Uno de los problemas más graves es el uso ilegal de esteroides anabolizantes como Winstrol o Stanozolol. (spotlightonstage.com)

Si es severa, aumentan el riesgo y la gravedad de las infecciones bacterianas y micóticas. (msdmanuals.com)
Tiene entre 15 y 40 años y anemia de células falciformes severa? (nih.gov)

Talasemia, ¿que es la talasemia? (saluddiez.com)

El hemograma es el principal examen realizado para diagnosticar la anemia, en el cual se observa principalmente los niveles de hemoglobina. (tuasaude.com)

Busque estudios para enfermedades y afecciones y vea si usted o un ser querido es elegible para participar. (nih.gov)

Los síntomas se deben a anemia, trombocitopenia (petequias, hemorragia) o leucopenia (infecciones). (msdmanuals.com)

La anemia aplásica también se observa en enfermedades virales, sobre todo en aquellas que tienen efecto a nivel del sistema inmune (VIH, sarampión, etc. (wikipedia.org)

En primer lugar, es importante evitar los alimentos y actitudes que perjudiquen el sistema inmunitario . (cuerpomente.com)

También es común observar infecciones del tracto gastrointestinal y urinario. (elcosmonauta.es)

Su detección temprana es vital para tratar la causa subyacente y aliviar los síntomas. (xn--perrosrazapequea-lub.com)

La anemia se define por la cantidad de Hemoglobina (Hb), que es la proteína que hay en el interior de los glóbulos rojos. (fesemi.org)

Cerrada en la superficie (antes de la piel) por la llamada banda poplítea (continuación de la fascia lata ), la cavidad poplítea aloja varios ganglios linfáticos (ganglios linfáticos poplíticos) y es el sitio de paso de importantes vasos sanguíneos (vasos poplíticos) y nervios (las ramas del nervio ciático conocido como el nervio tibial y el nervio peroneo común). (energymedresearch.com)

La hemoglobina es la proteína rica en hierro de los glóbulos rojos. (awomansview.com)
La anemia ferropénica y el papel del hierro en la dieta. (saluddiez.com)

Conocer la epidemiología y fisiopatología de la anemia relacionada con el cáncer. (euroinnovaformacion.com.ve)

Anemia por falta de Vitaminas. (revistaquiubo.com)

La mayoría de los síntomas de la anemia se producen porque llega menos oxígeno a las células y los tejidos del organismo (hipoxia). (awomansview.com)

Igualmente el síndrome mielodisplásico, la anemia aplásica y la mielofibrosis casan niveles de neutrófilos bajos. (elcosmonauta.es)

Deficiencia de G6PDH, riesgo de anemia hemolítica. (vademecum.es)
Quiénes están en riesgo de padecer anemia? (awomansview.com)

Explora en esta entrada el intrigante mundo de la anemia en perros . (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Un tipo común de anemia en perros es la anemia hemolítica , la cual sucede cuando el sistema inmunológico del perro ataca sus propios glóbulos rojos. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
La detección temprana de la anemia en perros es crucial para su pronóstico. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
Nuestro objetivo es brindarte información de calidad sobre perros de raza pequeña. (xn--perrosrazapequea-lub.com)
La anemia en perros es una patología habitual que implica una disminución del número de glóbulos rojos en el organismo. (misanimales.com)

También es más frecuente durante el embarazo, la lactancia y en los adultos mayores. (awomansview.com)
La incidencia de accidentes cerebrales vascu- lares (ACV) en la infancia es baja compara- tivamente a la de los adultos aunque ha au- mentado recientemente, probablemente porque se diagnostican más (de 2,5 a 2,7 por 100.000 niños por año en los años 90 a 10,7 por 100.000 niños por año en el año 2002). (articulo.org)
A pesar de que la incidencia del ictus en la infancia es baja en comparación con la de los adultos, ésta se ha más que duplicado con respecto a la década anterior (DeVeber, Roach, Riela & Wiznitzer, 2000). (articulo.org)
Su presentación es distinta a la de los adultos. (articulo.org)

Los trasplantes de médula ósea consiguen aportar sus beneficios a individuos que presentan diversas enfermedades de origen cancerosas, (es decir malignas) como también de aquellas enfermedades que no son cancerosas (es decir benignas). (tucuerpohumano.com)

Este es un tipo de trasplante alogénico en el que el donante no es totalmente compatible con el receptor. (medlineplus.gov)
El trasplante de médula ósea, es un método médico que se lleva a cabo con el fin de quitar o eliminar la médula ósea del paciente la que se encuentra dañada o incluso destruida y sustituirla por células madre perteneciente a la médula ósea sana. (tucuerpohumano.com)

Este estudio analiza si el medicamento sirolimus ayuda a prevenir la recurrencia de la anemia aplásica después de interrumpir el uso de ciclosporina. (nih.gov)
Siendo estrictos -quizá demasiado, pero no es el momento adecuado para ahondar en el tema-, Marie Curie contribuyó con sus experimentos al estudio de la radiactividad y a su vez descubrió el polonio y el radio -que también aisló- a finales del siglo XIX. (jotdown.es)

Este Curso en Oncología: Anemia y Cáncer le ofrece una formación especializada en la materia. (euroinnovaformacion.com.ve)
Si dedica su labor profesional al área de sanidad y quiere conocer los aspectos esenciales sobre la anemía y el cáncer a nivel general y específico este es su momento, con el Curso en Oncología: Anemia y Cáncer podrá adquirir los conocimientos oportunos para desempeñar esta función con éxito. (euroinnovaformacion.com.ve)
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Hay ocasiones en las que la anemia se debe a un déficit de nutrientes . (misanimales.com)

Anatomía8

Organismos6

Enfermedades53

Compuestos Químicos y Drogas37

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos25

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos16

Tecnología, Industria, Agricultura2

Ciencia de la Información1

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud9

Denominaciones Geográficas3

Anemia

Anemia Aplásica

Anemia Hemolítica

Anemia de Fanconi

Anemia Hemolítica Autoinmune

Anemia Hipocrómica

Anemia Macrocítica

Anemia Perniciosa

Anemia de Células Falciformes

Anemia Sideroblástica

Anemia Megaloblástica

Virus de la Anemia Infecciosa Equina

Hemoglobinas

Anemia Refractaria

Anemia Hemolítica Congénita

Anemia Infecciosa Equina

Eritropoyetina

Virus de la Anemia del Pollo

Anemia Diseritropoyética Congénita

Anemia de Diamond-Blackfan

Proteínas del Grupo de Complementación de la Anemia de Fanconi

Hierro

Complicaciones Hematológicas del Embarazo

Anemia Neonatal

Hematínicos

Anemia Refractaria con Exceso de Blastos

Proteína del Grupo de Complementación C de la Anemia de Fanconi

Proteína del Grupo de Complementación D2 de la Anemia de Fanconi

Hematócrito

Proteína del Grupo de Complementación A de la Anemia de Fanconi

Eritropoyesis

Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica

Palidez

Recuento de Eritrocitos

Ferritinas

Índices de Eritrocitos

Hemoglobinometría

Transfusión Sanguínea

Eritrocitos

Proteína del Grupo de Complementación G de la Anemia de Fanconi

Prueba de Coombs

Recuento de Reticulocitos

Hierro en la Dieta

Compuestos de Hierro

Hepcidinas

Eritrocitos Anormales

Transfusión de Eritrocitos

Prevalencia

Deficiencia de Vitamina B 12

Envejecimiento Eritrocítico

Médula Ósea

Talasemia beta

Isavirus

Pancitopenia

Talasemia

Proteína del Grupo de Complementación F de la Anemia de Fanconi

Fenilhidrazinas

Proteína del Grupo de Complementación E de la Anemia de Fanconi

Hemoglobina Fetal

Malaria

Recuento de Células Sanguíneas

Resultado del Tratamiento

Deficiencia de Ácido Fólico

Embarazo

Vitamina B 12

Caballos

Esplenomegalia

Eritroblastos

Fragilidad Osmótica

Reticulocitos

Suero Antilinfocítico

Parasitemia

Factores de Riesgo

Compuestos Ferrosos

Proteínas Recombinantes

Sobrecarga de Hierro

Fallo Renal Crónico

Mitomicina

Cuerpos de Heinz

Infecciones por Uncinaria