Adn polimerasa beta. Buscador médico. Definiciones

Enzima de reparación del ADN que cataliza la síntesis de ADN durante la reparación de la excisión de bases del ADN. EC 2.7.7.7.

ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrílicos y es activa tanto en la síntesis como en la reparación del ADN. EC 2.7.7.7.

ADN polimerasas dependientes de ADN, que se encuentran en bacterias, animales y vegetales. Durante el proceso de replicación, estas enzimas catalizan la adición de residuos de desoxirribonucleótidos al extremo de una cadena de ADN en presencia de ADN como modelo-iniciador. También poseen actividad exonucleasa y por lo tanto funcionan en la reparación del ADN.

ADN polimerasa dependiente de ADN, descrita en E. Coli y otros organismos inferiores. Puede estar presente en organismos superiores y tiene una actividad molecular intrínseca de sólo 5 por ciento de la de la ADN Polimerasa I. Esta polimerasa tiene actividad de exonucleasa 3'-5', actúa sólo en ADN de cadena doble con espacios, o en los terminales de cadena única menores de 100 nucleótidos como molde, y resulta inhibida por reactivos sulfidrílicos. EC 2.7.7.7.

ADN polimerasa dependiente de ADN, descrita en E. coli y otros organismos inferiores, aunque puede estar presente en organismos superiores. Se usa también para una forma más compleja de ADN polimerasa III designada como ADN polimerasa III* o pol III*, que es 15 veces más activa biológicamente que la ADN polimerasa I en la síntesis de ADN. Esta polimerasa tiene actividad de exonucleasa tanto 3'-5'como 5'-3',es inhibida por reactivos sulfhidrílos y tiene la misma dependencia del molde-iniciador que el pol II. EC 2.7.7.7.

La reconstrucción de una molécula de ADN de doble cadena continua sin defectos a partir de una molécula contenida en regiones dañadas. Los principales mecanismos de reparación son la reparación por extirpación, en la que las regiones defectuosas en una cadena son extirpadas y resintetizadas usando la información complementaria de pareamento de las bases que está en la cadena intacta.

Nucleótido de citosina que contiene desoxirribosa como la molécula de azúcar.

Los procesos mediante los cuales las dos cadenas de la doble hélice del ADN se separan, permitiendo que cada cadena actúe como plantilla para la síntesis de una cadena complementaria mediante el pareamiento de bases específicas. Comprende la replicación autónoma pero no la REPLICACION VIRAL.

Moldes macromoleculares para la síntesis de macromoléculas complementarias, como ocurre en la REPLICACIÓN DEL ADN, TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de ADN a ARN y la TRADUCCIÓN GENÉTICA de ARN a POLIPÉPTIDOS.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Enzima de reparación del ADN que cataliza la escisión de los residuos de ribosa en los sitios de ADN apurínicos y apirimidínicos que pueden resultar de la acción de los ADN GLICOSILASAS. La enzima cataliza una reacción de beta-eliminación en el cual el enlace COP 3 'al sitio apurínico o apirimidínico en el ADN se rompe, dejando un azúcar insaturado 3'-terminal y un producto con un terminal 5'-fosfato. Esta enzima fue listada anteriormente bajo EC 3.1.25.2.

Base purínica o pirimidínica unida a la DESOXIRRIBOSA y que contiene un enlace a un grupo fosfato.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Ester fosfato de TIMIDINA mediante un enlace N-glucosídico a ribosa o desoxirribosa, como ocurre en los ácidos nucleicos. (Dorland, 28a ed, p1340)

Enzima que sintetiza ADN en un molde de ARN. Es codificada por el gen pol de retrovirus y por ciertos elementos semejantes al retrovirus. EC 2.7.7.49.

Endonucleasas que eliminan secuencias 5' del ADN procedentes de una estructura de ADN denominada ADN flap (ADN solapado). Las estructuras del ADN flap aparece cuando un ADN bicatenario contene una rotura en una cadena, de modo que a partir de la posición 5' dicha cadena resulta demasiado larga, solapándose al extremo 3' de la porción proximal. Las endonucleasas flap cortan la porción distal de la estructura flap solapada precisamente después del primer par de bases de nucleótidos, creando una muesca apta para una unión.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Lesiones en el ADN que introducen distorsiones de su estructura normal intacta y que puede, si no se restaura, dar lugar a una MUTACIÓN o a un bloqueo de la REPLICACIÓN DEL ADN. Estas distorsiones pueden estar causadas por agentes físicos y químicos y se producen por circunstancias introducidas, naturales o no. Estas incluyen la introducción de bases ilegítimas durante la replicación o por desaminación u otra modificación de las bases; la pérdida de una base del ADN deja un lugar abásico; roturas de filamentos únicos; roturas de filamentos dobles; intrafilamentoso (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) o uniones cruzadas interfilamentosas. El daño con frecuencia puede ser reparado (REPARACIÓN DEL ADN). Si el daño es grande, puede inducir APOPTOSIS.

Nucleótidos de guanina que contienen desoxirribosa como la molécula de azúcar.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Poli(desoxirribonucleótido): poli(desoxirribonucleótido)ligasas. Enzimas que catalizan la unión de desoxirribonucleótidos preformados en la unión fosfodiéster durante la reparación de una ruptura de una cadena simple en el ADN de doble hebra. La clase incluye tanto a EC 6.5.1.1. (ATP) como a EC 6.5.1.2. (NAD).

Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).

Un antibiótico antiviral producido por la Cephalosporium aphidicola y otros hongos. Inhibe el crecimiento de las células eucariotas y ciertos virus animales al inhibir selectivamente la replicación celular de la ADN polimerasa II o de las ADN polimerasas inducidas por virus. Esta droga puede ser útil para controlar la proliferación celular excesiva en pacientes con cáncer, psoriasis, u otras dermatitis con poco o ningún efecto sobre células que no se multiplican.

Presencia de una base no complementaria en el ADN de doble cadena, causada por desaminación espontánea de la citosina o la adenina. El pareo incorrecto ocurre durante la recombinación homóloga o por errores en la replicación del ADN. Múltiples errores secuenciales de apareamiento llevan a la formación de un heterodúplex de ADN (ÁCIDOS NUCLEICOS HETERODÚPLEX).

Enzima que cataliza la escisión endonucleolítica de enlaces fosfodiéster en los sitios purínicas o apirimidínicos (sitios AP) para producir como productos finales 5'-Phosphooligonucleotidos. La enzima prefiere un solo ADN inmovilizado (ssADN) y fue anteriormente clasificado como EC 3.1.4.30.

Un agente alquilante en el tratamiento contra el cáncer que puede también actuar como un mutágeno interfiriendo y causando daño al ADN.

Enzimas que catalizan la liberación de mononucleótidos mediante la hidrólisis del enlace terminal de cadenas de desoxirribonucleótidos o ribonucleótidos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Propiedad característica de la actividad enzimática con relación a la clase de sustrato sobre el cual la enzima o molécula catalítica actúa.

Unidades monoméricas a partir de las cuales son construídos los polímeros de ADN o ARN. Están constituídas por una base de purina o pirimida, un azúcar pentosa y un grupo fosfato.

Desoxicitidina (dihidrógeno fosfato). Nucleótido de desoxicitosina que contiene un grupo fosfato esterificado a una molécula de desoxirribosa en las posiciones 2'-,3'- o 5.

Antígeno nuclear que juega un papel en la síntesis y reparación del ADN, y en la progresión del ciclo celular. El ANCP se requiere para la síntesis coordinada de las cadenas conducida y conductora en la horquilla de replicación durante la replicación del ADN. La expresión del ANCP se correlaciona con la actividad de proliferación de varios tipos celulares malignos y no malignos.

Grupo de nucléotidos de timina en el que los residuos de fosfato de cada nucleótido de timina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de desoxirribosa.

Nucleótidos de adenina que contienen desoxirribosa como la molécula de azúcar.

Familia de enzimas que catalizan la segmentación exonucleolítica del ADN. Incluye miembros de la clase EC 3.1.11 que forman 5'-fosfomonoésteres como produtos de la segmentación.

Ribosa sustituída en las posiciones 1, 3, o 5- por una parte de ácido fosfórico.

Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace fósforo-oxígeno por medios ajenos a la hidrólisis o la oxidación. EC 4.6.

Cadena única de desoxirribonucleótidos que se encuentra en algunas bacterias y virus. Usualmente existe como un círculo covalentemente cerrado.

Proceso de generación de una MUTACIÓN genética. Puede darse espontáneamente o ser inducida por MUTÁGENOS.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

ARN polimerasa dependiente de ADN, presente en células bacterianas, vegetales y animales. Funciona en la estructura nucleoplasmática y transcribe ADN en ARN. Tiene requerimientos diferentes para cationes y sal de la ARN polimerasa I y resulta fuertemente inhibica por la alfa-amanitina. EC 2.7.7.6.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos de ARN y ADN, que forma un par de bases con la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno.

Un componente de ácido nucleico, específicamente una base nitrogenada pirimidínica presente en ARN pero no en ADN. (Fuente: Stedman's Medical Dictionary)

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Una familia de enzimas reparadoras de ADN que reconocen las bases de nucleótidos dañados y los remueven por hidrolización del vínculo N-glicosídico que los adhiere a la médula del azúcar de la molécula de ADN. El proceso llamado REPARACION DE EXCISION BASE puede ser completada por ADN-(SITIO APURINICO O APIRIMIDINICO) LIASA el cual extirpa el azúcar RIBOSA sobrante del ADN.

Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace carbono-oxígeno por medios ajenos a la hidrólisis o la oxidación. EC 4.2.

Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.

Enzimas que catalizan la extensión dirigida por el molde de ADN, del terminal 3' de una cadena de ARN, un nucleótido cada vez. Pueden iniciar una cadena de nuevo. En eucariotes, se han distinguido tres formas de la enzima en base a la sensibilidad a la alfa-amanitina y al tipo de ARN sintetizado. (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992).

ADN polimerasa no dirigida por molde, presente normalmente en el timo y la médula ósea de vertebrados. Cataliza la elongación de las cadenas de oligo- o polidesoxinucleótidos y se usa ampliamente como herramienta en el diagnóstico diferencial de leucemias agudas en el hombre. EC 2.7.7.31.

ARN polimerasa de cadena simple, dependiente de ADN, que funciona para iniciar, o comenzar la síntesis de ADN, sintetizando un polímero de nucleótido de ARN. EC 2.7.7.-.

Especie de protozoos parásitos monogenéticos que se encuentran usualmente en los insectos.

Enzima que cataliza la HIDRÓLISIS del enlace N-glicosídico entre el esqueleto de azúcares y fosfatos y el residuo URACILO durante la síntesis de ADN.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Ésteres fosfato de DIDESOXINUCLEÓSIDOS.

La facilitación de una reacción química por material (catalizador) que no es consumida por la reacción.

Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.

Grupo de desoxirribonucleótidos (hasta 12) en los que los residuos de fosfato de cada desoxirribonucleótido actúan como puentes en la formación de uniones diéster entre las moléculas de desoxirribosa.

Enzimas que catalizan la incorporación de desoxirribonucleótidos a una cadena de ADN. EC 2.7.7. -.

Ordenamiento espacial de los átomos de un ácido nucleico o polinicleótido que produce su forma tridimensional característica.

Tipo de mutación en la que algunos NUCLEÓTICOS eliminados de o insertados en una secuencia codificadora de proteínas no es divisible por tres, lo que causa una alteración en los MARCOS DE LECTURA de toda la secuencia de codificación a partir de la mutación. Estas mutaciones pueden ser inducidas por ciertos tipos de MUTÁGENOS o pueden surgir espontáneamente.

El reemplazo que occurre natural o inducido experimentalmente de uno o más AMINOÁCIDOS en una proteína con otra. Si un amino ácido equivalente funcional se sustituye, la proteína puede mantener el acitividad tipo salvaje. La sustitución también puede disminuir, aumentar, o eliminar la función de la proteína. La sustitución inducida experimentalmente se utiliza con frecuencia para estudiar las actividades y enlaces de las enzimas.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Polímero constituido por pocos nucleótidos (de 2 a 20). En genética molecular, secuencia pequeña sintetizada para igualar a una región donde se sabe que ocurre una mutación y luego usada como detector (SONDA DE OLIGONUCLEÓTIDO). (Dorland, 28a ed)

Enzimas que catalizan la incorporación dirigida por molde de los ribonucleótidos a una cadena de ARN. EC 2.7.7.

Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.

Apareamiento de las bases de purinas y pirimidinas por ENLACES DE HIDRÓGENO en la molécula de doble cadena de ADN o ARN.

Ácido 5-timidílico. Nucleótido timina que contiene un grupo fosfato esterificado a la molécula de desoxirribosa.

Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.

Forma tridimensional característica de una proteína, incluye las estructuras secundaria, supersecundaria (motivos), terciaria (dominios) y cuaternaria de la cadena de péptidos. ESTRUCTURA DE PROTEINA, CUATERNARIA describe la conformación asumida por las proteínas multiméricas (agregados de más de una cadena polipeptídica).

La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

La parte del espectro electromagnético que está inmediatamente debajo del rango visible y se extiende hasta las frecuencias de rayos x. Las longitudes de ondas más largas (rayos cercanos a UV, o bióticos, o vitales) son necesarias para la síntesis endógena de la vitamina D y también son conocidos como rayos antirraquíticos; las longitudes de onda más cortas, ionizantes, (rayos lejanos de UV, o abióticos, o extravitales) son viricidas, bactericidas, mutagénicos y carcinogénicos y se emplean como desinfectantes.

Un derivado nitrosoguanidina con potentes propiedades mutagénicas y carcinogénicas.

Un glicósido cianogénico que se encuentra en las semillas de las Rosaceae.

La región de una enzima que interactúa con su substrato provocando una reacción enzimática.

Productos de reacciones químicas que conllevan la adición al ADN de grupos químicos exógenos.

La suma del peso de todos los átomos en una molécula.

Interrupciones en una de las cadenas de la columna de azúcar-forfato en ADN de doble cadena.

Compuestos químicos altamente reactivos que introducen radicales alquil en moléculas biológicamente activas evitando así su funcionamiento adecuado. Muchos se usan como antineoplásicos, pero la mayor parte son muy tóxicos, con acciones carcinogénicas, mutagénicas, teratogénicas e inmunosupresoras.También han sido usados como componentes de gases venenosos.

Una exodesoxirribonucleasa ATP dependiente que cliva en cualquier dirección, el 5'- a 3'- o el 3'- a 5' para dejar 5'-fosfooligonucleótidos. Se encuentra primariamente en la BACTERIA.

Enzimas que catalizan la transferencia de grupos ADP RIBOSA del dinucleótido nicotinamida-adenina (NAD) a proteínas diana, formando un homopolímero lineal o ramificado de unidades ADP ribosa repetidas, es decir, POLI ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSA.

Género de plantas de la familia CUPRESSACEAE. Las especies son árboles o arbustos coníferos de hoja perenne y de crecimiento lento.

Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.

Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.

Clase de enzimas implicadas en la hidrólisis de los enlaces N-glicosídicos de los azúcares unidos al nitrógeno.

Hidrolizado de ADN en el cual se han eliminado las bases purínicas.

Subtipo de interleucina-1 que es sintetizado como proproteína unida a la membrana inctiva. El procesamiento proteolítico de la forma precursora por la CASPASA 1 da lugar a la liberación de la forma activa de la interleucina-1beta de la membrana.

Compuestos y complejos moleculares consistentes en un gran número de átomos generalmente sobre 500 kD de tamaño. En los sistemas biológicos las substancias macromoleculares se pueden visualizar generalmente usando MICROSCOPIO ELECTRÓNICO y se distinguen de los ORGANELOS por la carencia de estructura membranosa.

Separación de partículas según la densidad, mediante el empleo de un gradiente de diversas densidades. En equilibrio cada partícula se sitúa en el gradiente equivalente a su densidad.

Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.

Organo linfoide bilateral simétrico situado en el mediastino anterior y superior. Cada uno de sus dos lóbulos consta de una zona externa, la corteza, relativamente rica en linfocitos (timocitos) y una zona interna, la médula, relativamente rica en células epiteliales. El timo es el lugar de producción de los linfocitos T. Este alcanza su máximo desarrollo alrededor de la pubertad y después experimenta un proceso gradual de involución que resulta en un lento descenso de la función inmune a lo largo de la vida adulta.(Dorland, 27th ed).

Clase de enzimas que catalizan la ruptura de C-C, C-O y C-N y otros enlaces por otros medios ajenos a la hidrólisis o la oxidación. EC 4.

Una ADN POLIMERASA DIRIGIDA POR ADN termoestable, de la bacteria Thermus aquaticus. Se emplea bastante para la amplificación de genes a través del proceso de REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. EC 2.7.7.-.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

Grupo de enzimas que catalizan la segmentación endonucleolítica del ADN. Incluyen miembros de EC 3.1.21.-, EC 3.1.22.-, EC 3.1.23.- (ENZIMAS DE RESTRICCION DEL ADN), EC 3.1.24. (ENZIMAS DE RESTRICCION DEL ADN). y EC 3.1.25.-.

Preparados de constituyentes celulares o de materiales, fracciones o sustancias subcelulares.

El estudio de la estructura del cristal empleando las técnicas de DIFRACCION POR RAYOS X.

MUTAGÉNESIS de ingeniería genética en un sitio específico de una molécula de ADN, que introduce una sustitución, una inserción o una delección de una base.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.

Pez del género ONCORHYNCHUS y Salmo en la familia SALMONIDAE. Son peces anadromos, que frecuentan las aguas costeras del Atlántico Norte y Pacífo. Son conocidos por su resistencia como peces para el deporte y por la calidad de su carne como pescado de mesa.

Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Compuestos de veinte carbonos derivados de ACIDO MEVALONICO o desoxixilulosa fosfato.

Serie de 7 fagos virulentos que infectan a la E. coli. Los fagos T-pares T2, T4 (BACTERIÓFAGO T4), y T6, y los fagos T5 se llaman "autónomamente virulentos" debido a que producen cese del metabolismo bacteriano durante la infección. Los fagos T1, T3 (BACTERIÓFAGO T3), y T7 (BACTERIÓFAGO T7) se les llama "virulento dependientes" debido a que dependen de la continuación del metabolismo bacteriano durante el ciclo lítico. Los fagos T-pares contienen 5-hidroximetilcitosina en lugar de la citosina ordinaria en su ADN.

Una tendencia creciente del GENOMA de adquirir MUTACIONES cuando varios procesos involucrados en la mantención y replicación del genoma son disfuncionales.

Polinucleótidos son largas cadenas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster, que constituyen la estructura básica de ácidos nucleicos como el ADN y ARN.

Moléculas biológicamente activas que se unen covalentemente a las enzimas o a los ligandos proteicos que actúan normalmente sobre ellos. La unión ocurre por la activación de la unión con la luz ultravioleta. Estos enlaces se usan fundamentalmente para identificar los sitios de enlaces en las proteínas.

Bacteriófago virulento y especie típica del género Fago T7-Semejante, en la familia PODOVIRIDAE, que infecta a la E. coli. Está constituido por ADN de doble hebra, terminalmente redundante, y no permutada.

Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.

Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Un compuesto organofosforafo simple que inhibe la ADN polimerasa, especialmente en virus y es utilizado como agente antiviral.

Extracto celular fraccionado que mantiene una función biológica. Fracción subcelular aislada por ultracentrifugación u otro medio con el uso de técnicas de separación; primero debe estar aislado para que el proceso pueda estudiarse libre de todas las reacciones complejas que ocurren en una célula. El sistema libre de células, por tanto, se utiliza mucho en la biología celular.

Reactivos con dos grupos reactivos, usualmente en extremos opuestos de la molécula, que son capaces de reaccionar y así formar puentes entre las cadenas laterales de los aminoácidos de las proteínas; las locaciones de las áreas naturalmente reactivas dentro de las proteínas pueden identificarse de esta forma; también pueden utilizarse para otras macromoléculas, como las glicoproteínas, ácidos nucleicos, u otros.

ARN polimerasa dependiente de ADN presente en células bacterianas, vegetales y animales. La enzima funciona en la estructura nucleolar y transcribe ADN a ARN, Tiene requerimientos diferentes para cationes y sales de la ARN polimerasa II y III, y no es inhibida por la alfa-amanitina. EC 2.7.7.6.

ARN polimerasa dependiente de ADN, presente em células bacterianas, vegetales y animales. Funciona en la estructura nucleoplasmática, donde transcribe ADN en ARN. Tiene requerimientos específicos para cationes y sal y ha mostrado sensibilidad intermedia a la alfa-amanitina en comparación con la ARN polimerasas I y II. EC 2.7.7.6.

Transcriptasa inversa codificada por el GEN POL del VIH. Consiste en un heterodímero formado por una subunidad de 66kDa y otra de 51 kDa que son derivadas de una proteína precursora común. El heterodímero también incluye una actividad de ARNsa H (RIBONUCLEASA H DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) que juega un rol esencial en el proceso de replicación viral.

Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.

Proteína de 11 kD asociada con la membrana externa de muchas células, incluídos los linfocitos. Es la subunidad pequeña de la molécula de MHC clase I. Generalmente se requiere la asociación con microglobulina-2 beta para el transporte de cadenas pesadas de clase I del retículo endoplasmático a la superficie celular. La microglobulina-2 beta está presente en pequeñas cantidades en el suero, csf y orina de individuos normales y en grado mucho mayor en la orina y plasma de pacientes con proteinemia tubular, insuficiencia renal o trasplantes de riñón.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.

Especie de POLYOMAVIRUS aislados a partir del tejido renal del mono Rhesus, que produce tumores malignos en humanos y en cultivos de células renales de hámsteres recién nacidos y tumores por inoculación en hámsteres recién nacidos.

Una prueba que se usa para determinar si tendrá lugar o no la complementación (compensación en forma de dominancia) en una célula con un fenotipo mutante dado cuando otro genoma mutante, que codifica el mismo fenotipo mutante, se introduce en dicha célula.

Especie de ALPHARETROVIRUS que causa anemia en aves de corral.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos químicos; comprende el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Supresión de secuencias de ácidos nucléicos del material genético de un individuo.

ADN presente en el tejido neoplásico.

Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.

Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.

Grupo de ribonucleótidos de adenina en los que los residuos de fosfato de cada ribonucleótido de adenina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.

Especie del género SACCHAROMYCES, familia Saccharomycetaceae, orden Saccharomycetales, conocido como levadura del 'panadero' o del 'cervecero'. La forma seca se usa como suplemento dietético.

Una técnica cromatográfica que utiliza la capacidad de moléculas biológicas de enlazarse a ciertos enlaces específicamente y reversiblemente. Se emplea en la bioquímica de las proteínas.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Un aminoácido esencial. A menudo se adiciona a la dieta animal.

Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.

Virus cuyo hospedero es un Bacillus. Los fagos bacilares frecuentemente se encuentran en los bacteriófagos phi 29 y bacteriófago phi 105.

Proteínas obtenidas de ESCHERICHIA COLI.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de los procesos o fenómenos genéticos. Incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otro equipamiento electrónico.

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Nucleósido constituido por una base de guanina y el azúcar desoxirribosa.

Un reactivo sulfidrílico que es ampliamente utilizado en estudios bioquímicos experimentales.

Bacteriófago virulento y especie típica del género fago semejante a T4, de la familia MYOVIRIDAE. Infecta a la E. coli y es el fago mejor conocido del par T. Su virión contiene ADN de doble hebra, con terminación redundante y permutado circularmente.

Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.

Una de las dos principales clases farmacológicamente definidas de receptores adrenérgicos. Los receptores beta adrenérgicos juegan un papel importante en la regulación de la contracción del MÚSCULO CARDÍACO, relajación del MÚSCULO LISO y la GLUCOGENÓLISIS.

Un oligoelemento que tiene por símbolo atómico Mn, número atómico 25 y peso atómico 54.94. Está concentrado en la mitocondria, principalmente en la glándula pituitaria, hígado, páncreas, riñón y hueso, influencia la síntesis de mucopolisacáridos, estimula la síntesis hepática de colesterol y ácidos grasos y es un cofactor de muchas enzimas incluyendo la arginasa y la fosfatasa alcalina en el hígado.

Subunidad beta de la integrina, de aproximadamente 85 kD de tamaño, que se ha encontrado en heterodímeros conteniendo GLICOPROTEINA IIB DE MEMBRANA PLAQUETARIA e INTEGRINA ALFAV. La integrina beta3 existe como tres isoformas unidas de forma alternativa, designada beta3A-C.

Proteína de unión al ADN que consta de 5 polipéptidos y desempeña una función importante en la REPLICACIÓN DEL ADN en los eucariotas. Se une a las uniones plantilla del CEBADOR DE ADN y aporta ANTÍGENO NUCLEAR DE CÉLULAS PROLIFERANTES y ADN POLIMERASAS al lugar donde se efectúa la síntesis de ADN.

LINEA CELULAR derivada del ovario del hámster chino, Cricetulus griseus (CRICETULUS). La especie es una favorita para los estudios citogenéticos debido a su pequeño número de cromosomas. La línea celular ha brindado sistemas modelos para el estudio de las alteraciones genéticas en células cultivadas de mamíferos.

Nivel de la estructura proteica en el cual las interacciones regulares del tipo de unión de hidrógeno en tramos contiguos de la cadena polipeptídica conduce a alfa hélices, cadenas beta (que se alínean formando las láminas beta) u otro tipo de enrollados. Este es el primer nivel de plegamiento de la conformación proteica.

Conversión de la forma inactiva de una enzima a una con actividad metabólica. Incluye 1) activación por iones (activadores); 2) activación por cofactores (coenzimas); y 3) conversión de un precursor enzimático (proenzima o zimógeno) en una enzima activa.

La ADN polimerasa beta es una enzima que desempeña un papel crucial en la reparación y mantenimiento del ADN en células humanas. Se encuentra en el núcleo celular y participa en el proceso de replicación y reparación del ADN, asegurando su integridad y estabilidad.

La función principal de la ADN polimerasa beta es corregir los errores que puedan ocurrir durante la replicación del ADN, mediante un proceso llamado "reparación por excisión de nucleótidos". Esta enzima puede detectar y eliminar nucleótidos incorrectamente incorporados en la cadena de ADN, y luego reemplazarlos con los nucleótidos correctos.

La ADN polimerasa beta también desempeña un papel importante en la reparación del ADN dañado por agentes externos, como los rayos ultravioleta o los productos químicos mutagénicos. La capacidad de esta enzima para corregir errores y reparar el ADN es fundamental para prevenir la acumulación de mutaciones que puedan conducir al desarrollo de enfermedades genéticas o cáncer.

La investigación sobre la ADN polimerasa beta ha proporcionado información valiosa sobre los mecanismos moleculares implicados en la replicación y reparación del ADN, y sigue siendo un área de interés activo en la biología molecular y la genética.

La ADN polimerasa I es una enzima que desempeña un papel importante en la replicación y reparación del ADN en las células. Es producida por el gen polA en *Escherichia coli* y se encuentra presente en la mayoría de los organismos.

La principal función de la ADN polimerasa I es participar en la reparación de daños en el ADN, mediante un proceso llamado excisión de nucleótidos. Esta enzima puede eliminar nucleótidos individuales o pequeños segmentos de ADN que contienen errores y luego reemplazarlos con los nucleótidos correctos.

Además, la ADN polimerasa I también participa en la replicación del ADN durante la fase S del ciclo celular. Durante este proceso, la enzima ayuda a sintetizar nuevas hebras de ADN utilizando una hebra de ADN como plantilla. La ADN polimerasa I agrega nucleótidos uno a uno a la nueva cadena de ADN, siguiendo la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN plantilla.

La ADN polimerasa I tiene una actividad exonucleasa 5'-3', lo que significa que puede eliminar nucleótidos de manera procesiva desde el extremo 5' al extremo 3' de un fragmento de ADN. Esta actividad es importante para la reparación del ADN, ya que permite a la enzima eliminar nucleótidos dañados o incorrectos y luego sintetizar una nueva cadena de ADN correcta.

En resumen, la ADN polimerasa I es una enzima importante que participa en la replicación y reparación del ADN en las células. Tiene actividades tanto polimerasa como exonucleasa y desempeña un papel crucial en la eliminación de nucleótidos dañados o incorrectos y su reemplazo por los nucleótidos correctos durante la reparación del ADN.

La ADN polimerasa dirigida por ADN es una enzima que crea una réplica de una hebra de ADN usando otra hebra de ADN como plantilla o guía. Durante el proceso de replicación del ADN, esta enzima agrega nucleótidos a la nueva cadena de ADN complementaria al molde, formando enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos. La especificidad y eficiencia de las ADN polimerasas dirigidas por ADN hacen que sean herramientas esenciales en biología molecular y genética, especialmente en técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el secuenciamiento del ADN.

En resumen, la 'ADN Polimerasa Dirigida por ADN' es una enzima que crea una copia exacta de una hebra de ADN utilizando otra como plantilla, jugando un rol fundamental en la replicación y diversas técnicas de laboratorio.

La ADN polimerasa II es una enzima que desempeña un papel fundamental en la replicación y reparación del ADN en eucariotas. Es responsable de catalizar la síntesis de la cadena de nueva hebra de ADN durante la replicación, utilizando la hebra de plantilla como guía. La ADN polimerasa II también está involucrada en la reparación de daños en el ADN, donde ayuda a reemplazar los nucleótidos dañados o incorrectos en la cadena de ADN.

La ADN polimerasa II es una enzima compleja formada por varias subunidades y tiene actividad exonucleasa, lo que significa que puede eliminar nucleótidos de la cadena de ADN para permitir la corrección de errores durante la síntesis. Esta enzima es altamente fidedigna y solo incorpora nucleótidos correctamente complementarios a la hebra de plantilla, lo que ayuda a garantizar la precisión de la replicación del ADN.

La ADN polimerasa II también está involucrada en la transcripción del ADN a ARN, ya que participa en el proceso de iniciación y elongación de la transcripción. Durante la transcripción, la ADN polimerasa II se une al complejo de pre-iniciación formado por el factor de transcripción general II y el ARN polimerasa II, y sintetiza una cadena complementaria de ARN a medida que la hebra de plantilla de ADN se desliza a través de la enzima.

En resumen, la ADN polimerasa II es una enzima crucial en la replicación, reparación y transcripción del ADN en eucariotas, y desempeña un papel importante en el mantenimiento de la integridad del genoma.

La ADN polimerasa III es una enzima que desempeña un papel clave en la replicación del ADN en bacterias. Es responsable de sintetizar nuevas hebras de ADN durante el proceso de replicación, utilizando una hebra de ADN existente como plantilla. La ADN polimerasa III agrega nucleótidos individuales a la nueva cadena de ADN, uno tras otro, en un proceso conocido como elongación. Esta enzima también tiene la capacidad de verificar y corregir errores durante el proceso de replicación, lo que ayuda a garantizar la precisión y fiabilidad de la nueva cadena de ADN. La ADN polimerasa III es una parte importante del complejo enzimático conocido como el replisoma, que se encarga de la replicación del ADN en bacterias.

En resumen, la ADN polimerasa III es una enzima que sintetiza nuevas hebras de ADN durante la replicación, utilizando una plantilla existente y corrigiendo errores para garantizar la precisión y fiabilidad de la nueva cadena de ADN.

La reparación del ADN es un proceso biológico fundamental que ocurre en las células, donde se identifican y corrigen los daños en la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN es el material genético hereditario de los organismos y está compuesto por dos cadenas de nucleótidos que forman una doble hélice. Está constantemente expuesto a factores internos y externos que pueden dañarlo, como la radiación ionizante, productos químicos mutagénicos y errores durante la replicación del ADN.

Existen varios tipos de reparación del ADN, cada uno de los cuales se encarga de corregir diferentes tipos de daños:

1. Excisión de nucleótidos: Este tipo de reparación se utiliza para corregir lesiones causadas por la pérdida o alteración de una base nitrogenada (adenina, timina, guanina, citosina). Las enzimas encargadas de este proceso reconocen el daño, cortan la cadena de ADN en los extremos del daño y eliminan el segmento dañado. Posteriormente, las enzimas polimerasa y ligasa rellenan y sellan el hueco resultante, restaurando así la secuencia correcta de nucleótidos.

2. Recombinación homóloga: Este mecanismo se utiliza para reparar roturas dobles de la cadena de ADN y se basa en el intercambio de información genética entre dos moléculas de ADN idénticas o muy similares. Las regiones homólogas de las dos moléculas de ADN se alinean, y las secuencias no dañadas se utilizan para reconstruir la región dañada en una de las moléculas.

3. Reparación por escisión de bases: Este tipo de reparación se utiliza para corregir lesiones causadas por la alteración química de las bases, como la desaminación o la alquilación. Las enzimas reconocen el daño y eliminan la base alterada junto con un segmento adyacente de la cadena de ADN. Posteriormente, las enzimas polimerasa y ligasa rellenan y sellan el hueco resultante, restaurando así la secuencia correcta de nucleótidos.

4. Reparación por unión no homóloga: Este mecanismo se utiliza para reparar roturas dobles de la cadena de ADN cuando las regiones homólogas no están disponibles. Las extremidades de las roturas se unen mediante enlaces covalentes, aunque este proceso puede resultar en la formación de uniones incorrectas y mutaciones.

5. Reparación por translesión: Este mecanismo implica la síntesis de ADN a través de lesiones que bloquean el avance normal de la polimerasa. Las polimerasas especializadas, llamadas polimerasas de reparación por translesión, pueden incorporar nucleótidos a pesar del daño, aunque este proceso puede resultar en la introducción de mutaciones.

La eficacia y la precisión de estos mecanismos de reparación varían según el tipo de lesión y la disponibilidad de secuencias homólogas o no homólogas para guiar el proceso de reparación. La acumulación de daños en el ADN y la incapacidad de repararlos adecuadamente pueden conducir al envejecimiento celular, a la muerte celular programada (apoptosis) o a la transformación cancerosa.

Los nucleótidos de desoxicitosina son componentes básicos de los ácidos nucleicos, como el ADN. Un nucleótido está formado por un azúcar pentosa (en este caso, desoxirribosa), una base nitrogenada (desoxicitosina) y un grupo fosfato. La desoxicitosina es una de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN, junto con la adenina, la timina y la guanina. Los nucleótidos de desoxicitosina se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar largas cadenas de ADN, donde las bases nitrogenadas se emparejan específicamente (A con T y C con G) para almacenar y transmitir información genética.

La replicación del ADN es el proceso por el cual células vivas crean dos réplicas idénticas de su material genético antes de dividirse en dos. Este proceso se produce en la mayoría de los organismos, desde las bacterias más simples hasta los mamíferos complejos. La replicación del ADN es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reproducción de todos los seres vivos.

El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula grande y compleja que contiene las instrucciones genéticas utilizadas en la síntesis de proteínas, los bloques de construcción de los cuerpos de todos los organismos vivos. La doble hélice del ADN consta de dos cadenas antiparalelas de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Cada cadena tiene una direccionalidad definida, y se dice que las cadenas tienen polos 5' y 3'.

La replicación del ADN comienza en lugares específicos del genoma llamados orígenes de replicación. La máquina molecular responsable de la replicación del ADN es el complejo de replicación, que incluye varias proteínas y enzimas. El proceso comienza con la helicasa, una enzima que despliega la doble hélice del ADN en el origen de la replicación, formando una horquilla de replicación. La topoisomerasa entonces relaja la tensión superenrollada resultante de la horquilla.

La ARN polimerasa primasa luego crea un breve segmento de ARN llamado "primer" en el molde de cada hebra, lo que permite a la ADN polimerasa agregar nucleótidos complementarios a la cadena molde. La ADN polimerasa solo puede agregar nucleótidos en el extremo 3' de una cadena, por lo que solo puede sintetizar cadenas en dirección 5' a 3'. Esto conduce al problema de cómo replicar la hebra molde lejana de la horquilla. La solución es la replicación bidireccional: una horquilla se mueve hacia el origen, mientras que la otra se mueve alejándose del origen.

La ADN polimerasa agrega nucleótidos a las cadenas molde en dirección 5' a 3', pero también necesita leer la secuencia de nucleótidos en el extremo 3' para seleccionar los nucleótidos correctos. Esto significa que solo puede sintetizar nuevas cadenas en el sentido 5' a 3'. La hebra molde lejana de la horquilla se replica mediante un proceso llamado replicación discontinua, en el que la ADN polimerasa crea pequeños segmentos de cadena llamados fragmentos de Okazaki. Después de que se sintetiza cada fragmento de Okazaki, una enzima llamada ligasa une los fragmentos para formar una sola hebra continua.

La replicación es un proceso crucial para la vida y tiene implicaciones importantes para la genética y la medicina. La replicación precisa garantiza que las células hijas tengan el mismo conjunto de genes que las células parentales, pero los errores en la replicación pueden conducir a mutaciones. Las mutaciones pueden ser benignas o dañinas, dependiendo de dónde ocurran y qué tan graves sean. Algunas mutaciones pueden causar enfermedades genéticas, mientras que otras pueden aumentar el riesgo de cáncer.

La replicación también es importante para la evolución. Las mutaciones son la fuente de variación genética en las poblaciones y pueden conducir a nuevas características que se seleccionan naturalmente. La replicación precisa garantiza que las mutaciones se hereden correctamente, pero también puede haber mecanismos adicionales para corregir los errores de replicación. Estos mecanismos pueden incluir la reparación del ADN y la selección natural.

En resumen, la replicación es un proceso fundamental para la vida que garantiza que las células hijas tengan el mismo conjunto de genes que las células parentales. Los errores en la replicación pueden conducir a mutaciones, que pueden ser benignas o dañinas. La replicación precisa es importante para la genética y la medicina, así como para la evolución.

En genética, el término "blueprints" o "molds genéticos" se refiere a la información hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. Esta información está contenida en las moléculas de ADN y determina muchas características físicas y rasgos de personalidad de un individuo.

El término "blueprint" se utiliza metafóricamente para describir la función del ADN, ya que contiene las instrucciones detalladas sobre cómo construir y mantener un organismo vivo. Los genes son segmentos específicos de ADN que codifican proteínas específicas o regulan la expresión de otros genes.

Los moldes genéticos pueden influir en una variedad de rasgos, como el color del cabello y los ojos, la altura, la forma del cuerpo, la predisposición a ciertas enfermedades y trastornos, y la personalidad. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los moldes genéticos no determinan completamente un rasgo, ya que factores ambientales también pueden desempeñar un papel importante en su expresión.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

Los desoxirribonucleótidos son las unidades básicas estructurales y funcionales de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN). Cada desoxirribonucleótido consta de una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T). La desoxirribosa es un pentósido de cinco carbonos, y el grupo fosfato está unido al carbono número 5 de la desoxirribosa. Los desoxirribonucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar largas cadenas de ADN, donde la secuencia de las bases nitrogenadas contiene la información genética.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

En bioquímica y genética, los nucleótidos de timina no son un término médico específico, pero sí se mencionan en el contexto de la estructura del ADN. Los nucleótidos son las unidades básicas que forman ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Cada nucleótido consta de un azúcar (desoxirribosa en el caso del ADN), al menos uno de los cuatro posibles grupos fosfato y una base nitrogenada.

Existen cuatro tipos de bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). La timina es una pirimidina, una clase de compuestos heterocíclicos aromáticos que contienen dos anillos fusionados de seis átomos cada uno. La timina forma un par de bases complementarias específico con la adenina, lo que significa que en la doble hélice del ADN, una timina siempre está emparejada con una adenina en el lado opuesto de la hebra a través de puentes de hidrógeno.

Por lo tanto, los nucleótidos de timina se refieren a los nucleótidos que contienen la base nitrogenada timina unida al azúcar desoxirribosa y al grupo fosfato. Estos nucleótidos desempeñan un papel fundamental en la estructura, replicación y expresión génica del ADN.

La ADN polimerasa dirigida por ARN, también conocida como transcriptasa inversa, es una enzima que sintetiza ADN utilizando ARN como plantilla. Esta enzima juega un papel crucial en la replicación y transcripción del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y otros retrovirus. También se utiliza en laboratorios para amplificar secuencias de ADN específicas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La ADN polimerasa dirigida por ARN también se puede encontrar en algunas células hospedadoras, donde desempeña un papel en la reparación del ADN y la expresión génica.

Las endonucleasas de ADN solapadas, también conocidas como enzimas de restricción modificadas (MRE), son enzimas de restricción que reconocen secuencias específicas de nucleótidos en el ADN y cortan el ADN dentro de esa secuencia. Lo que distingue a las endonucleasas de ADN solapadas de otras enzimas de restricción es su capacidad para reconocer y cortar secuencias de nucleótidos que se superponen o solapan entre sí.

Esto significa que la secuencia reconocida por la endonucleasa de ADN solapada no solo es el sitio de corte, sino también una región adyacente a ese sitio. Como resultado, las endonucleasas de ADN solapadas producen fragmentos de ADN con extremos sobresalientes compatibles entre sí, lo que permite la unión de fragmentos mediante mecanismos de recombinación.

Las endonucleasas de ADN solapadas se utilizan comúnmente en biología molecular y genética para el mapeo y el análisis de genes, así como para la ingeniería genética y la clonación de ADN. Algunos ejemplos de endonucleasas de ADN solapadas incluyen a EcoRV, SmaI y BstXI.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

El daño al ADN se refiere a cualquier alteración en la estructura o integridad del ácido desoxirribonucleico (ADN), que es el material genético presente en las células de los organismos vivos. El ADN puede sufrir diversos tipos de daños, incluyendo mutaciones, roturas simples o dobles hebras, adición o pérdida de grupos químicos (modificaciones postraduccionales), y cross-linking entre diferentes regiones del ADN o entre el ADN y proteínas.

Estos daños al ADN pueden ser causados por factores endógenos, como los procesos metabólicos normales de la célula, o exógenos, como la exposición a radiación ionizante, productos químicos tóxicos y agentes infecciosos. El daño al ADN puede ser reparado por diversas vías enzimáticas, pero si no se repara adecuadamente, puede conducir a la muerte celular, mutaciones genéticas y, en última instancia, a enfermedades como el cáncer.

La definición médica de daño al ADN es por lo tanto una descripción de las alteraciones que pueden ocurrir en la molécula de ADN y los posibles efectos adversos que estas alteraciones pueden tener en la célula y el organismo.

Los nucleótidos de desoxiguanina son biomoléculas que consisten en un azúcar desoxirribosa, un fosfato y la base nitrogenada desoxiguanina. Los nucleótidos son los bloques de construcción de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. La desoxiguanina es una forma desmetilada de la base nitrogenada adenina. En el ADN, la desoxiguanina se empareja con la timina a través de dos enlaces de hidrógeno. Los nucleótidos de desoxiguanina juegan un papel crucial en la replicación, transcripción y reparación del ADN. También están involucrados en varios procesos metabólicos y señalización celular.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

La ADN Lisasa es una enzima (más específicamente, una ligasa) que cataliza la formación de un enlace fosfodiester entre dos fragmentos de ADN complementarios, lo que permite su unión o reparación. Esta enzima juega un papel crucial en procesos como la replicación y recombinación del ADN, así como en la reparación de roturas de cadena simple o doble hebra. La acción de la ADN ligasa es especialmente importante en el mecanismo de reparación del ADN conocido como reparación por unión de extremos libres (Non-Homologous End Joining, NHEJ), en el que dos extremos rotos de una hebra de ADN son reunidos y unidos por la acción de esta enzima. Existen diferentes tipos de ADN ligasas, cada uno con preferencias específicas en términos de sustratos y condiciones de reacción, que desempeñan funciones particulares en el metabolismo del ADN dentro de la célula.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

La afidicolina es un compuesto tóxico derivado de hongos que inhibe la replicación del ADN al unirse a la subunidad B de la polimerasa alpha-DNA dependiente, una enzima esencial para la replicación del ADN. Se utiliza en investigación biomédica como herramienta de estudio de la replicación del ADN y también se ha explorado su uso en el tratamiento de infecciones virales y parasitarias, aunque aún no se ha aprobado para uso clínico en humanos. Los efectos secundarios de la afidicolina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal.

La disparidad de par base, en el contexto del análisis genético, se refiere a la diferencia en la cantidad o proporción de pares de bases (A-T y G-C) en una molécula de ADN. Normalmente, las moléculas de ADN tienen una proporción aproximadamente igual de estos dos pares de bases. Sin embargo, ciertas condiciones o factores ambientales pueden provocar un desequilibrio en esta proporción, lo que se conoce como disparidad de par base.

Este fenómeno puede observarse en diversas situaciones, como mutaciones genéticas, exposición a sustancias químicas dañinas o infecciones virales. Por ejemplo, algunos virus pueden introducir una cantidad desproporcionada de sus propias bases en el ADN de un huésped durante la replicación viral, lo que resulta en una disparidad de par base.

La detección y medición de la disparidad de par base pueden ser útiles en diversos campos, como la investigación genética, la medicina forense y el diagnóstico de enfermedades. Sin embargo, es importante tener en cuenta que otros factores, como la metilación del ADN o la presencia de secuencias repetitivas, también pueden afectar la proporción de pares de bases y, por lo tanto, deben considerarse al interpretar los resultados.

El metilmetanosulfonato, también conocido como MMS, es un compuesto químico con la fórmula CH3SO3Na. Es el sodio del ácido metilsulfónico. Se utiliza a veces como un agente desinfectante y lavandina. Sin embargo, su eficacia y seguridad como desinfectante son cuestionables y su uso puede implicar riesgos para la salud. No debe ser confundido con el clorito de sodio, que a veces también se denomina incorrectamente MMS. Es importante destacar que los productos etiquetados como MMS pueden contener diferentes compuestos y no necesariamente metilmetanosulfonato.

En un contexto médico, el término "metilmetanosulfonato" se refiere específicamente al compuesto químico CH3SO3Na. Sin embargo, dado que este compuesto no tiene un uso ampliamente aceptado o establecido en la medicina, es posible que no encuentre una definición médica detallada o generalmente aceptada para este término en los libros de texto o recursos médicos estándar.

El metilmetanosulfonato no debe confundirse con el clorito de sodio, que a veces también se etiqueta incorrectamente como MMS y tiene usos y riesgos significativamente diferentes. El clorito de sodio se ha promocionado como un supuesto tratamiento para una variedad de enfermedades, pero su seguridad y eficacia no están probadas y su uso puede implicar riesgos graves para la salud. La FDA ha advertido contra el uso del clorito de sodio como tratamiento médico.

Las exonucleasas son un tipo específico de enzimas que participan en el proceso de replicación y reparación del ADN y ARN. Estas enzimas tienen la capacidad de eliminar nucleótidos de forma secuencial desde los extremos de los polinucleótidos, es decir, son capaces de descomponer las cadenas de ácidos nucleicos partiendo de sus extremos.

Existen dos tipos principales de exonucleasas: las exonucleasas 3'-5' y las exonucleasas 5'-3'. Las primeras actúan eliminando nucleótidos desde el extremo 3' hacia el interior de la cadena, mientras que las segundas lo hacen desde el extremo 5' hacia el interior.

Las exonucleasas desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como por ejemplo:

1. La reparación del ADN: cuando se produce un daño en la doble hélice de ADN, las exonucleasas pueden eliminar los nucleótidos dañados y permitir que sean sustituidos por nuevos nucleótidos intactos durante el proceso de reparación.
2. El mantenimiento del tamaño y la integridad de los telómeros: los telómeros son las regiones repetitivas de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas. Las exonucleasas ayudan a regular su longitud y evitar su acortamiento excesivo, lo que puede llevar a la senescencia celular o a la muerte celular programada.
3. El procesamiento de ARNm: antes de que los ARN mensajeros (ARNm) puedan ser traducidos en proteínas, necesitan ser procesados para eliminar las secuencias no deseadas. Las exonucleasas pueden participar en este proceso eliminando nucleótidos de los extremos del ARNm.
4. La inactivación de virus: algunos virus utilizan el ADN como material genético y, una vez dentro de la célula huésped, pueden integrarse en el genoma de la célula. Las exonucleasas pueden ayudar a desintegrar este ADN viral y prevenir su replicación.

En resumen, las exonucleasas son enzimas que desempeñan un papel crucial en diversos procesos celulares relacionados con el mantenimiento y la regulación del ADN y el ARN. Su actividad está controlada cuidadosamente para garantizar que funcionen de manera adecuada y no dañen innecesariamente las moléculas de ácido nucleico.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

La especificidad por sustrato en términos médicos se refiere a la propiedad de una enzima que determina cuál es el sustrato específico sobre el cual actúa, es decir, el tipo particular de molécula con la que interactúa y la transforma. La enzima reconoce y se une a su sustrato mediante interacciones químicas entre los residuos de aminoácidos de la enzima y los grupos funcionales del sustrato. Estas interacciones son altamente específicas, lo que permite que la enzima realice su función catalítica con eficacia y selectividad.

La especificidad por sustrato es una característica fundamental de las enzimas, ya que garantiza que las reacciones metabólicas se produzcan de manera controlada y eficiente dentro de la célula. La comprensión de la especificidad por sustrato de una enzima es importante para entender su función biológica y el papel que desempeña en los procesos metabólicos. Además, esta información puede ser útil en el diseño y desarrollo de inhibidores enzimáticos específicos para uso terapéutico o industrial.

Los nucleótidos son las unidades básicas estructurales y funcionales de los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Cada nucleótido consta de tres componentes: una molécula de azúcar pentosa (ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina, timina (en el ADN) o uracilo (en el ARN). Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar cadenas largas de ácidos nucleicos. La secuencia de estos nucleótidos codifica la información genética que es crucial para la síntesis de proteínas y otras funciones celulares importantes.

Deacuerdo a mi búsqueda en fuentes médibles y científicas, la definción de Desoxicitidina Monofosfato (dCMP) es la:

La desoxicitidina monofosfato es una nucleotida que se forma durante el proceso de replicación del ADN. Es un éster de ácido fosfórico con el nucleósido desoxicitidina. La dCMP está compuesta por un grupo fosfato, la pentosa desoxirribosa y la base nitrogenada citosina.

En el ciclo de replicación del ADN, la enzima timidilato sintasa cataliza la reacción que convierte la dCMP en desoxitimidina monofosfato (dUMP), que es un precursor importante para la síntesis de timidina trifosfato (dTTP). La dTTP es una molécula clave en el proceso de replicación del ADN, ya que se empareja con la adenina en la hebra complementaria de ADN.

La deficiencia de timidilato sintasa puede provocar un déficit de dTTP y una acumulación de dUMP, lo que lleva a una incorporación excesiva de uracilo en el ADN en lugar de timina. Esto puede resultar en daño al ADN y aumentar el riesgo de mutaciones y cáncer.

El antígeno nuclear de célula en proliferación, también conocido como PCNA (del inglés, Proliferating Cell Nuclear Antigen), es una proteína nuclear involucrada en la replicación y reparación del ADN durante el ciclo celular. Se produce en altos niveles en células que se encuentran en fase de crecimiento y división activa, y por lo tanto se utiliza como un marcador de proliferación celular en diversas técnicas de patología y biología celular.

La detección de este antígeno puede ser útil en el diagnóstico y pronóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos inflamatorios. En general, una mayor expresión de PCNA se asocia con un peor pronóstico y una mayor actividad proliferativa de las células tumorales.

La detección del antígeno nuclear de célula en proliferación puede realizarse mediante inmunohistoquímica, inmunofluorescencia o Western blotting, utilizando anticuerpos específicos contra la proteína PCNA. Estas técnicas permiten visualizar y cuantificar la expresión de PCNA en células y tejidos, lo que puede ser útil para evaluar la eficacia de diversos tratamientos oncológicos y monitorizar la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer.

No existe un término médico llamado 'Poli T'. Es posible que pueda haber habido un error en la escritura o puede estar referenciando a algún otro término médico. Por favor, verifique la ortografía y si sigue sin encontrar la respuesta, proporcione más contexto o detalles para poder ayudarlo mejor.

Los nucleótidos de desoxiadenosina son moléculas importantes en la biología molecular y forman parte de los ácidos nucleicos, como el ADN. Un nucleótido está compuesto por un azúcar, una base nitrogenada y un grupo fosfato. En el caso de los nucleótidos de desoxiadenosina, la base nitrogenada es desoxiadenina.

La desoxiadenina es una de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN, junto con la timina, la guanina y la citosina. La desoxiadenosina es el nucleósido de la desoxiadenina, formado por la unión de la desoxiadenina con un azúcar de cinco carbonos llamado desoxirribosa. Los nucleótidos de desoxiadenosina se forman cuando se agrega un grupo fosfato al nucleósido de desoxiadenosina.

Los nucleótidos de desoxiadenosina desempeñan un papel fundamental en la replicación y la transcripción del ADN, ya que se unen a otros nucleótidos mediante enlaces fosfodiéster para formar largas cadenas de ADN. La secuencia de estas bases nitrogenadas contiene la información genética que es necesaria para la síntesis de proteínas y otras funciones celulares importantes.

Exodeoxyribonucleases son enzimas que participan en el proceso de replicación y reparación del ADN. Estas enzimas catalizan específicamente la rotura hidrolítica de los enlaces fosfodiéster en los extremos 3'-OH de los nucleótidos de ADN, lo que resulta en la eliminación progresiva de desoxirribonucleótidos desde el extremo 3' del substrato de ADN.

Existen dos tipos principales de exodeoxyribonucleasas: exonucleasas 3'-5' y exonucleasas 5'-3'. Las exonucleasas 3'-5' eliminan nucleótidos desde el extremo 3' del substrato de ADN, mientras que las exonucleasas 5'-3' eliminan nucleótidos desde el extremo 5' del substrato.

Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la reparación de daños en el ADN, ya que ayudan a eliminar los nucleótidos dañados o incorrectamente emparejados durante la replicación y la reparación del ADN. Además, también se involucran en la eliminación de fragmentos de ADN durante la apoptosis, una forma programada de muerte celular.

La deficiencia o disfunción de estas enzimas puede estar asociada con diversas patologías, como trastornos neurodegenerativos y cáncer. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de las exodeoxyribonucleasas son importantes para entender los mecanismos moleculares que subyacen a la integridad del ADN y su relevancia clínica.

Los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la síntesis de proteínas. No son una entidad médica en sí mismos, sino más bien una categoría bioquímica. Los ribosomas, los orgánulos donde se produce la síntesis de proteínas, están compuestos por ribonucleoproteínas y contienen sitios activos donde se une el ARN mensajero (ARNm) para la traducción de secuencias de ARNm en cadenas polipeptídicas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades, una grande y una pequeña. Estas subunidades contienen sitios activos donde se unen los ribosomonofosfatos, que son los precursores de los nucleótidos que forman el ARN ribosómico (ARNr). El ARNr es sintetizado a partir de ARN de transferencia (ARNt) y ARNm en un proceso llamado transcripción.

Los ribosomonofosfatos se producen mediante la adición de un grupo fosfato a una molécula de ribosa, un azúcar simple que forma parte del esqueleto de los nucleótidos. Los ribosomonofosfatos más comunes son el adenosín monofosfato (AMP), guanosín monofosfato (GMP), citidín monofosfato (CMP) y uridín monofosfato (UMP). Estas moléculas se unen a las subunidades ribosómicas mediante enlaces fosfodiéster y desempeñan un papel crucial en la formación de los enlaces peptídicos durante la síntesis de proteínas.

En resumen, los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel importante en la síntesis de proteínas al participar en la formación del ARN ribosómico y en el proceso de traducción durante el cual se sintetizan las cadenas polipeptídicas.

La frase "Liasas de Fósforo-Oxígeno" se refiere a un tipo específico de enzimas que participan en la transferencia de grupos fosfato-oxígeno. Estas enzimas catalizan reacciones redox en las cuales el fósforo y el oxígeno están involucrados.

Las liasas de fósforo-oxígeno son clasificadas como una subclase de la clase EC 6 (liasas) en la clasificación de enzimas basada en la nomenclatura EC establecida por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular (IUBMB).

Un ejemplo bien conocido de una liasa de fósforo-oxígeno es la enzima fosfatasa, que cataliza la reacción de hidrólisis del grupo fosfato unido a moléculas orgánicas o inorgánicas. Otra enzima importante en esta categoría es la ADNasa, que participa en la replicación y reparación del ADN al catalizar la rotura de los enlaces fosfodiéster en la cadena de ADN.

En resumen, las liasas de fósforo-oxígeno son un grupo importante de enzimas que desempeñan funciones cruciales en diversos procesos metabólicos, incluyendo la hidrólisis de fosfatos y la replicación del ADN.

El ADN de cadena simple, también conocido como ADN de una sola hebra o ADN monocatenario, se refiere a una molécula de ADN que consta de una sola cadena de nucleótidos. A diferencia del ADN de doble cadena (dsDNA), que tiene dos cadenas de nucleótidos complementarias enrolladas en una estructura helicoidal, el ADN de cadena simple solo tiene una cadena de nucleótidos con un esqueleto de azúcar-fosfato.

El ADN de cadena simple se produce naturalmente en algunos virus y plásmidos, y también puede generarse experimentalmente mediante procesos como la desnaturalización o la replicación de ADN. La desnaturalización implica el uso de calor o químicos para separar las dos cadenas de una molécula de dsDNA, mientras que la replicación de ADN puede generar ADN de cadena simple como un intermedio en el proceso de duplicación del ADN.

El ADN de cadena simple se utiliza a menudo en técnicas de biología molecular, como la secuenciación de ADN y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ya que es más fácil de manipular y analizar que el ADN de doble cadena. Además, el ADN de cadena simple se puede convertir fácilmente en dsDNA mediante la hibridación con una molécula complementaria de ADN o ARN, lo que lo hace útil para aplicaciones como la terapia génica y la ingeniería genética.

La mutagénesis es un proceso por el cual la estructura del material genético, generalmente ADN o ARN, se altera de forma espontánea o inducida intencionalmente por agentes físicos o químicos. Estas modificaciones pueden dar lugar a cambios en la secuencia nucleotídica, que pueden variar desde pequeñas sustituciones, inserciones o deleciones hasta reordenamientos más complejos y extensos del genoma.

Existen diferentes tipos de mutagénesis, entre los que se incluyen:

1. Mutagénesis espontánea: Se refiere a las mutaciones que ocurren naturalmente sin la intervención de factores externos. Estas mutaciones pueden ser el resultado de errores durante la replicación del ADN, reparación ineficiente del daño en el ADN o procesos químicos espontáneos como la desaminación de las bases nitrogenadas.

2. Mutagénesis inducida: Se trata de mutaciones provocadas intencionalmente por agentes físicos, químicos o biológicos. Algunos ejemplos de estos agentes incluyen radiaciones ionizantes (como rayos X y gamma), productos químicos mutagénicos (como derivados del benceno, aflatoxinas y nitrosaminas) y virus oncogénicos o bacterias que producen toxinas mutagénicas.

3. Mutagénesis dirigida: Es un tipo de mutagénesis inducida en la que se utilizan técnicas específicas para introducir cambios deseados en el genoma con precisión y eficiencia. La mutagénesis dirigida puede implicar el uso de enzimas de restricción, ligasas, oligonucleótidos sintéticos o sistemas de recombinación basados en bacterias u hongos.

La mutagénesis tiene aplicaciones importantes en la investigación biomédica y biotecnológica, ya que permite el estudio de las funciones genéticas, el desarrollo de modelos animales para enfermedades humanas y la creación de organismos modificados geneticamente con propiedades mejoradas. Sin embargo, también plantea preocupaciones éticas y de seguridad, especialmente en relación con los posibles riesgos asociados con el uso de organismos genéticamente modificados en la agricultura y el medio ambiente.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La ARN polimerasa II es una enzima que desempeña un papel clave en la transcripción del ADN a ARN mensajero (ARNm) en los eucariotas. Durante el proceso de transcripción, esta enzima se une al ADN templado y sintetiza una molécula complementaria de ARN utilizando el ADN como plantilla. La ARN polimerasa II es responsable específicamente de transcribir los genes que codifican para la mayoría de las proteínas, lo que la convierte en un regulador fundamental de la expresión génica.

La estructura y función de la ARN polimerasa II son altamente conservadas en todos los eucariotas, desde levaduras hasta humanos. La enzima está compuesta por 12 subunidades diferentes que forman un complejo grande y multifuncional. Además de su función principal como catalizador de la síntesis de ARN, la ARN polimerasa II también participa en la modificación del ARN recién sintetizado y en el control de la precisión y eficiencia de la transcripción.

La regulación de la actividad de la ARN polimerasa II es un proceso complejo que implica la interacción de una variedad de factores de transcripción y coactivadores. Estos factores se unen a secuencias específicas de ADN en los promotores de los genes y ayudan a reclutar la ARN polimerasa II al lugar correcto en el gen. Una vez allí, la enzima puede iniciar la transcripción y sintetizar una molécula de ARN complementaria al sentido de lectura del gen.

La actividad de la ARN polimerasa II está sujeta a una regulación cuidadosa y precisa, ya que errores en la transcripción pueden dar lugar a la producción de proteínas anómalas o no funcionales. La enzima cuenta con mecanismos integrados de control de calidad, como la capacidad de detener la transcripción si se produce un error y la habilidad de retroceder y volver a intentar la síntesis de ARN en caso de fallo.

En resumen, la ARN polimerasa II es una enzima crucial que desempeña un papel fundamental en el proceso de transcripción del ADN a ARN. Su actividad está regulada cuidadosamente y participa en varias etapas del proceso, desde la iniciación hasta la terminación de la transcripción. La comprensión de los mecanismos que controlan la actividad de la ARN polimerasa II es fundamental para entender cómo se regula la expresión génica y cómo se producen las proteínas en las células.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos del ADN y ARN. Se trata de una purina, compuesta por un anillo de dos carbonos fusionado con un anillo de seis carbonos. En el ADN y ARN, la guanina forma parejas de bases específicas con la citosina, gracias a tres enlaces de hidrógeno entre ellas. Esta interacción es fundamental para la estructura y funcionamiento del ADN y ARN. La guanina también puede encontrarse en algunas moléculas de ARNm como parte del codón que especifica el aminoácido arginina.

El uracilo es un compuesto heterocíclico que forma parte de la estructura del ARN. Es una de las cuatro nucleobases que se encuentran en el ARN, junto con la adenina, la guanina y la citosina. La base uracilo se une al azúcar ribosa a través de un enlace glucosídico, formando una unidad llamada nucleósido uridina.

En el ARN, el uracilo forma parejas de bases Watson-Crick específicas con la adenina, lo que contribuye a la estabilidad de la estructura secundaria del ARN y desempeña un papel crucial en la transcripción y traducción del ADN al ARNm y las proteínas.

Aunque el uracilo no se encuentra normalmente en el ADN, su presencia en este ácido nucleico puede indicar daño o mutación, ya que puede reemplazar a la timina en las hebras de ADN durante los procesos de replicación y reparación. Esta sustitución puede llevar a errores en la codificación de genes y posiblemente a la aparición de mutaciones.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Las ADN glicosilasas son un grupo de enzimas que desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la integridad del ADN. Su función principal es corregir los daños en el ADN causados por diversos factores, como la radiación solar, los productos químicos y los procesos metabólicos normales.

Las glicosilasas actúan eliminando las bases nitrogenadas dañadas del esqueleto de azúcares del ADN. Una vez que la base dañada ha sido eliminada, se activa un proceso de reparación adicional para restaurar el ADN a su estado normal.

Existen varios tipos diferentes de glicosilasas, cada una especializada en la eliminación de diferentes tipos de bases dañadas. Algunas glicosilasas, por ejemplo, se especializan en la eliminación de bases oxidadas, mientras que otras se encargan de eliminar las bases alquiladas o desaminadas.

La deficiencia o disfunción de estas enzimas puede aumentar el riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer y otros trastornos relacionados con el ADN dañado. Por lo tanto, es importante mantener la actividad adecuada de las glicosilasas para garantizar la integridad del ADN y prevenir la acumulación de daños genéticos.

La frase "Liasas de Carbono-Oxígeno" no parece estar claramente definida en la literatura médica o científica. Sin embargo, en bioquímica y biología molecular, una liasa es un tipo de enzima que cataliza la eliminación de grupos moleculares, generalmente con la formación de un doble enlace entre dos átomos de carbono o carbono-oxígeno.

Por lo tanto, las "liasas de carbono-oxígeno" probablemente se refieran a enzimas que catalizan reacciones que involucran la formación de un doble enlace entre un átomo de carbono y un átomo de oxígeno. Estas enzimas desempeñan un papel importante en diversos procesos metabólicos, como el ciclo del ácido cítrico y la glucolisis.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta definición puede no ser exhaustiva o precisa, ya que depende del contexto específico en el que se use la frase "liasas de carbono-oxígeno". Si necesita información más detallada o específica, le recomiendo consultar recursos médicos y científicos especializados.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

La definición médica de "ARN polimerasas dirigidas por ADN" se refiere a un tipo de enzimas que sintetizan ARN (ácido ribonucleico) utilizando una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) como plantilla o molde.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son esenciales para la transcripción, el proceso mediante el cual el código genético contenido en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de ARN polimerasas dirigidas por ADN, cada una con funciones específicas y reguladas de manera diferente en la célula. Algunas de estas enzimas participan en la transcripción de genes que codifican proteínas, mientras que otras sintetizan ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos (ARNr) y los ARN de transferencia (ARNt), que desempeñan funciones estructurales y catalíticas en la síntesis de proteínas.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos antivirales, ya que muchos virus dependen de las ARN polimerasas virales para replicar su genoma y producir proteínas. Los inhibidores de la ARN polimerasa dirigidos por ADN pueden interferir con la replicación del virus y reducir su capacidad de infectar células huésped.

La ADN nucleotidilexotransferasa, también conocida como ADN polimerasa gamma o polgamma, es una enzima que desempeña un papel crucial en la replicación y reparación del ADN mitocondrial. Esta enzima está codificada por el gen POLG y se encuentra presente exclusivamente en las mitocondrias de las células eucariotas.

La función principal de la ADN nucleotidilexotransferasa es catalizar la adición de nucleótidos a la cadena de ADN durante el proceso de replicación y reparación del ADN mitocondrial. Esta enzima tiene una alta especificidad por los nucleótidos que contienen desoxirribosa, lo que garantiza que solo se incorporen los nucleótidos correctos durante la síntesis de ADN.

La deficiencia o mutaciones en el gen POLG pueden dar lugar a diversas enfermedades mitocondriales hereditarias, como la ataxia y neuropatía sensoriales combinadas tipo 1 (ANS1), la encefalomiopatía mitocondrial con deficiencia de la polimerasa gamma (MPV17) o el síndrome de Alpers-Huttenlocher, entre otras. Estas enfermedades se caracterizan por una amplia variedad de síntomas clínicos, como debilidad muscular, neuropatías periféricas, ataxia, convulsiones y deterioro cognitivo progresivo.

En resumen, la ADN nucleotidilexotransferasa es una enzima mitocondrial crucial para la replicación y reparación del ADN mitocondrial, y su deficiencia o mutaciones pueden causar diversas enfermedades mitocondriales hereditarias.

La ADN primasa es una enzima que juega un rol crucial en el proceso de replicación del ADN. Es responsable de sintetizar cortas cadenas de ARN, conocidas como "primeros", que se utilizan como puntos de inicio para la síntesis de nuevas hebras de ADN durante la replicación semiconservativa. Después de que las primeras son sintetizadas por la ADN primasa, la ADN polimerasa puede extender la nueva cadena de ADN utilizando los primeros como un molde. La ADN primasa es esencial para el proceso de replicación y su falta o disfunción puede llevar a diversas enfermedades genéticas.

Crithidia fasciculata es un protozoo flagelado perteneciente al género Crithidia, que se encuentra en el orden Trypanosomatida. Este organismo parasita a los insectos y se ha utilizado como modelo de estudio en la investigación biológica. No es patógeno para los seres humanos ni a otros mamíferos. Se reproduce por división binaria y se encuentra típicamente en el intestino medio de los mosquitos y otras especies de insectos. Es un organismo comúnmente utilizado en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y la biología celular.

Es importante destacar que esta definición médica se refiere a un organismo que no es considerado como una amenaza para la salud humana, pero su estudio puede arrojar luz sobre los procesos biológicos fundamentales y el funcionamiento de otros parásitos más dañinos.

La Uracil-ADN Glicosidasa (UDG) es una enzima que desempeña un papel crucial en la reparación del ADN. Su función principal es eliminar el uracilo, una base nitrogenada que se encuentra normalmente en el ARN pero no en el ADN, de la molécula de ADN. El uracilo puede incorporarse al ADN como resultado de la desaminación espontánea de la citosina o como un error durante la replicación del ADN.

La UDG elimina el grupo aminogrupo del anillo de uracilo en el ADN, lo que resulta en la formación de un sitio apurínico, es decir, un lugar en el ADN donde falta una base nitrogenada. Este sitio apurínico es luego reparado por otras enzimas, restaurando así la integridad del ADN.

La actividad de la UDG es especialmente importante para prevenir mutaciones, ya que el par de bases uracilo-adenina puede emparejar incorrectamente con el par de bases timina-guanina durante la replicación del ADN o la transcripción del ARN. Esto podría conducir a la sustitución de citosinas por timinas en el ADN, lo que alteraría la secuencia de nucleótidos y, potencialmente, la función de los genes. Por lo tanto, la UDG desempeña un papel fundamental en la prevención de mutaciones y en el mantenimiento de la estabilidad del genoma.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los didesoxinucleótidos son análogos sintéticos de nucleótidos que se utilizan en la secuenciación de DNA. Carecen del grupo 3'-OH en el azúcar desoxirribosa, lo que impide la formación de enlaces fosfodiéster adicionales durante la síntesis de DNA. Esto lleva a la terminación de la cadena en lugares específicos marcados por los didesoxinucleótidos, produciendo una serie de fragmentos de diferentes longitudes que pueden ser leídos como una secuencia de nucleótidos. Los didesoxinucleótidos se etiquetan con diferentes fluoróforos para permitir la detección y la identificación de los nucleótidos individuales en la cadena de DNA. La técnica de secuenciación de DNA utilizando didesoxinucleótidos fue desarrollada por Frederick Sanger y ganó el Premio Nobel de Química en 1980.

La catálisis es un proceso químico en el que una sustancia, conocida como catalizador, aumenta la velocidad o tasa de reacción de una determinada reacción química sin consumirse a sí misma. Esto sucede al disminuir la energía de activación necesaria para iniciar la reacción y estabilizar los intermediarios reactivos que se forman durante el proceso.

En el contexto médico, la catálisis juega un papel importante en diversas funciones biológicas, especialmente en las relacionadas con las enzimas. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores naturales y aceleran reacciones químicas específicas dentro de los organismos vivos. Estas reacciones son esenciales para la supervivencia y el funcionamiento adecuado del cuerpo humano, ya que intervienen en procesos metabólicos como la digestión de nutrientes, la síntesis de moléculas complejas y la eliminación de desechos.

Las enzimas funcionan mediante la unión a sus sustratos (las moléculas sobre las que actúan) en sitios específicos llamados sitios activos. Esta interacción reduce la energía de activación requerida para que la reacción ocurra, lo que permite que el proceso se lleve a cabo más rápidamente y con menor consumo de energía. Después de facilitar la reacción, la enzima se libera y puede volver a unirse a otro sustrato, haciendo que este proceso sea altamente eficiente y efectivo.

En resumen, la catálisis es un fenómeno químico fundamental que involucra el uso de catalizadores para acelerar reacciones químicas. En el campo médico, las enzimas son ejemplos importantes de catalizadores biológicos que desempeñan funciones vitales en diversos procesos metabólicos y fisiológicos.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

Los oligodesoxirribonucleótidos (ODNs) son cortas cadenas sintéticas de desoxirribonucleótidos, que son los componentes básicos de ácidos nucleicos como el ADN. Los ODNs generalmente contienen entre 12 y 30 nucleótidos y difieren del ADN normal en que tienen un esqueleto de azúcar desoxirribosa pero con un grupo hidroxilo (-OH) menos en el carbono 2' de cada azúcar. Esta modificación confiere a los ODNs propiedades únicas, como una mayor resistencia a las enzimas que degradan el ADN y una capacidad mejorada para interactuar con moléculas de ARN complementarias.

Los oligodesoxirribonucleótidos se utilizan ampliamente en la investigación biomédica como herramientas de análisis y terapéuticas. Por ejemplo, los ODNs antisentido se diseñan para ser complementarios a secuencias específicas de ARN mensajero (ARNm) y pueden utilizarse para inhibir la expresión génica al unirse e impedir la traducción del ARNm en proteínas. Los ODNs también se han investigado como posibles agentes antivirales y antitumorales, ya que pueden interactuar con secuencias específicas de ADN o ARN víricos o cancerosos y bloquear su replicación o expresión.

Sin embargo, el uso clínico de los ODNs se ha visto limitado por varios factores, como la dificultad para entregarlos específicamente a las células diana y la activación de respuestas inmunes no deseadas. Por lo tanto, siguen siendo un área activa de investigación en el campo de la terapia génica y nanomedicina.

Las ADN nucleotidiltransferasas son un tipo específico de enzimas (clase de transferasas) que transfieren nucleótidos a una cadena de ADN, lo que puede ser parte de los procesos de reparación y replicación del ADN. Estas enzimas utilizan nucleósido trifosfatos (dNTPs) como donantes de grupos para agregar nucleótidos a la cadena de ADN, generalmente en sitios dañados o durante la síntesis de nuevas hebras de ADN. Hay varias subfamilias de estas enzimas, cada una con diferentes mecanismos y funciones específicas en el metabolismo del ADN.

La conformación del ácido nucleico se refiere a la estructura tridimensional que adopta el ácido nucleico, ya sea ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico), una vez que se ha producido su doble hélice. La conformación de estas moléculas puede variar dependiendo de factores como la secuencia de nucleótidos, el entorno químico y físico, y las interacciones con otras moléculas.

Existen dos conformaciones principales del ADN: la forma B y la forma A. La forma B es la más común en condiciones fisiológicas y se caracteriza por una hélice dextrógira con un paso de rotación de 34,3 Å (ångstroms) y un diámetro de 20 Å. Los nucleótidos se disponen en forma de pirámide con el azúcar en la base y las bases apiladas en la cima. La forma A, por otro lado, tiene una hélice más corta y ancha, con un paso de rotación de 27,5 Å y un diámetro de 23 Å. Esta conformación se presenta en condiciones deshidratadas o con altas concentraciones de sales.

El ARN también puede adoptar diferentes conformaciones, dependiendo del tipo de molécula y de las condiciones ambientales. El ARN mensajero (ARNm), por ejemplo, tiene una conformación similar a la forma A del ADN, mientras que el ARN de transferencia (ARNt) adopta una estructura más compacta y globular.

La conformación del ácido nucleico es importante para su reconocimiento y unión con otras moléculas, como las proteínas, y desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la replicación del ADN.

La mutación del sistema de lectura no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura clínica o científica. Sin embargo, en el contexto de la neurobiología y la psicolingüística, se puede referir a una alteración en el sistema cerebral responsable del procesamiento del lenguaje escrito.

Este sistema incluye varias regiones cerebrales que trabajan juntas para permitir la lectura, como las áreas de Broca y Wernicke en el lóbulo temporal y parietal respectivamente. Una mutación en este sistema podría significar una disfunción o alteración en alguna de estas regiones debido a una lesión cerebral, un trastorno neurológico o una enfermedad mental, lo que podría resultar en dificultades para leer.

Sin embargo, es importante destacar que el término 'mutación' generalmente se utiliza en el contexto de la genética para referirse a un cambio en la secuencia de ADN. Por lo tanto, su uso en este contexto podría ser inapropiado o confuso. Los trastornos específicos del procesamiento del lenguaje escrito se describen mejor utilizando términos más precisos y ampliamente aceptados, como dislexia.

La sustitución de aminoácidos en un contexto médico se refiere a un tipo de mutación genética donde ocurre un cambio en la secuencia de aminoácidos en una proteína. Esto sucede cuando un codón (una secuencia específica de tres nucleótidos en el ADN que codifica para un aminoácido particular) es reemplazado por otro codón, lo que resulta en la incorporación de un diferente aminoácido en la cadena de proteínas durante el proceso de traducción.

La sustitución de aminoácidos puede tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas, dependiendo del tipo de aminoácido que sea reemplazado y su ubicación en la cadena de proteínas. Algunas sustituciones pueden no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si los aminoácidos involucrados tienen propiedades químicas similares. Sin embargo, otras sustituciones pueden alterar la estructura tridimensional de la proteína, interferir con su capacidad para interactuar con otras moléculas o afectar su estabilidad y, en última instancia, resultar en una disfunción o enfermedad.

Las sustituciones de aminoácidos son comunes en las mutaciones genéticas y pueden ser la causa subyacente de varias enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, anemia falciforme y algunos trastornos neurológicos. El estudio de estas sustituciones es crucial para comprender los mecanismos moleculares de las enfermedades y desarrollar posibles tratamientos y terapias.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

Los oligonucleótidos son cortas cadenas de nucleótidos, que son las unidades básicas que constituyen el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T) en el ADN, o adenina (A), guanina (G), citosina (C) y uracilo (U) en el ARN. Los oligonucleótidos se utilizan en una variedad de aplicaciones de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y la terapia génica.

En la definición médica, los oligonucleótidos se utilizan a menudo en el contexto de fármacos o therapeutics, donde se diseñan específicamente para unirse a secuencias de ARN específicas y modular su actividad. Por ejemplo, los antisentidos son oligonucleótidos sintéticos que se unen al ARN mensajero (ARNm) y previenen su traducción en proteínas. Los oligonucleótidos también se utilizan como marcadores moleculares en diagnóstico molecular, donde se unen a secuencias específicas de ADN o ARN para detectar la presencia de patógenos o mutaciones genéticas.

Las ARN nucleotidiltransferasas son enzimas (específicamente, transferasas) que catalizan la transferencia de un grupo nucleótido desde una molécula donadora a una molécula aceptora, específicamente durante la síntesis del ARN. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la adición de nucleótidos al extremo 3' de los ARNs en crecimiento durante la transcripción y otras etapas del metabolismo del ARN.

Existen diferentes tipos de ARN nucleotidiltransferasas, cada una con su propia función específica en el procesamiento y modificación del ARN. Algunos ejemplos incluyen la ARN polimerasa, que sintetiza nuevas cadenas de ARN durante la transcripción, y las enzimas que añaden grupos metilo al ARNm para estabilizarlo y regular su traducción.

Las mutaciones o disfunciones en estas enzimas pueden estar asociadas con diversas enfermedades genéticas y trastornos del desarrollo, como la deficiencia de nucleótidos de ARN y algunos tipos de anemia. Por lo tanto, el correcto funcionamiento de las ARN nucleotidiltransferasas es esencial para mantener la homeostasis celular y garantizar la salud y desarrollo normales.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

En términos médicos, el "emparejamiento base" se refiere al emparejamiento o asociación específica entre dos moléculas que se unen estrechamente debido a interacciones intermoleculares. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, fuerzas iónicas y puentes salinos. El emparejamiento base es especialmente relevante en el campo de la bioquímica y genética, donde se utiliza para describir la interacción entre pares de bases en el ADN y ARN.

En el ADN, los pares de bases que forman el emparejamiento base son adenina (A) con timina (T) y guanina (G) con citosina (C). Esto significa que la adenina siempre se une a la timina mediante dos enlaces de hidrógeno, mientras que la guanina se une a la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno. Este patrón específico de emparejamiento base es fundamental para la replicación y transcripción del ADN, ya que garantiza que la información genética se copie y transmita con precisión a las generaciones futuras.

En resumen, el "emparejamiento base" en un contexto médico se refiere a la unión específica y fuerte entre dos moléculas debido a interacciones intermoleculares, especialmente en el campo de la bioquímica y genética donde describe la interacción entre pares de bases en el ADN y ARN.

La timidina monofosfato (TMP) es un éster de ácido fosfórico de la nucleósido timidina. Es un ester de acidez débil, formado por la unión de un grupo fosfato a la hidroxilo del carbono 5' de la timidina. La timidina está compuesta por la desoxirribosa (un azúcar pentosa) y el nucleobásico timina.

En términos bioquímicos, la TMP es una molécula importante en el metabolismo de los nucleótidos y en la biosíntesis de ADN. Se sintetiza a partir de la unión de timidina con un grupo fosfato, gracias a la acción de la enzima timidilato sintasa. Posteriormente, puede ser convertida en timidina difosfato (TDP) y timidina trifosfato (TTP), los precursores directos de las unidades de timidina que se incorporan a la molécula de ADN durante su replicación.

La TMP también puede ser reciclada a partir del ácido úrico, gracias a la acción de la enzima timidina fosforilasa. Esta ruta metabólica es especialmente importante en los tejidos que experimentan un alto ritmo de replicación celular, como las células sanguíneas y del tracto gastrointestinal.

En medicina, la TMP se utiliza en el tratamiento de determinadas deficiencias enzimáticas hereditarias, como la deficiencia de timidina fosforilasa y la deficiencia de timidilato sintasa. También puede ser utilizada en el diagnóstico diferencial de algunas enfermedades genéticas, como el síndrome de Lesch-Nyhan.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

La conformación proteica se refiere a la estructura tridimensional que adquieren las cadenas polipeptídicas una vez que han sido sintetizadas y plegadas correctamente en el proceso de folding. Esta conformación está determinada por la secuencia de aminoácidos específica de cada proteína y es crucial para su función biológica, ya que influye en su actividad catalítica, interacciones moleculares y reconocimiento por otras moléculas.

La conformación proteica se puede dividir en cuatro niveles: primario (la secuencia lineal de aminoácidos), secundario (estructuras repetitivas como hélices alfa o láminas beta), terciario (el plegamiento tridimensional completo de la cadena polipeptídica) y cuaternario (la organización espacial de múltiples cadenas polipeptídicas en una misma proteína).

La determinación de la conformación proteica es un área importante de estudio en bioquímica y biología estructural, ya que permite comprender cómo funcionan las proteínas a nivel molecular y desarrollar nuevas terapias farmacológicas.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación electromagnética con longitudes de onda más cortas que la luz violeta, pero más largas que las de los rayos X. Se dividen en tres categorías según su longitud de onda: UVA (315-400 nm), UVB (280-315 nm) y UVC (100-280 nm).

En el contexto médico, la exposición a los rayos UV, especialmente UVB, se ha relacionado con el desarrollo de cáncer de piel, envejecimiento prematuro de la piel y daño ocular. Por otro lado, la radiación UV también se utiliza en terapias médicas, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas y algunos tipos de neoplasias cutáneas.

Es importante protegerse adecuadamente contra los efectos nocivos de la exposición excesiva a los rayos UV, especialmente durante las horas de mayor intensidad solar, utilizando protectores solares, ropa adecuada, gafas de sol y limitando la exposición al sol durante las horas pico.

La metilnitronitrosoguanidina (MNNG) es un compuesto químico que se utiliza principalmente en estudios de laboratorio como agente alquilante y carcinógeno. Es una sustancia de color amarillo pálido con un olor desagradable, soluble en agua y etanol.

En términos médicos, la MNNG se utiliza a veces en investigaciones sobre el cáncer y la mutagénesis (la capacidad de una sustancia para causar mutaciones genéticas). Se sabe que la MNNG daña el ADN y puede provocar cambios en el material genético que conducen al desarrollo de células cancerosas.

La exposición a la MNNG puede ocurrir accidentalmente en entornos laborales, como la industria química o los laboratorios de investigación, si no se manejan adecuadamente los equipos de protección personal y las medidas de seguridad. La inhalación, el contacto dérmico o la ingestión accidental pueden causar efectos adversos en la salud, como irritación de los ojos, la piel y las vías respiratorias, náuseas, vómitos y diarrea. Además, se ha asociado con un mayor riesgo de cáncer en estudios con animales de laboratorio.

Sin embargo, es importante destacar que la MNNG no se utiliza como fármaco o tratamiento médico en humanos y su uso está restringido a los entornos de investigación controlados.

La amigdalina es un glucósido cianogénico que se encuentra en algunas plantas, incluyendo las almendras amargas y los kernels de durazno. Tiene la propiedad de liberar cianuro cuando se hidroliza. En el contexto médico, a veces se ha explorado su uso como un tratamiento alternativo para el cáncer, aunque no hay evidencia científica sólida y ampliamente aceptada que respalde su eficacia o seguridad en este rol. De hecho, el consumo de amigdalina puede ser peligroso, ya que el cianuro es una toxina sistémica potencialmente letal.

El dominio catalítico es una región estructural y funcional específica en una proteína, enzima o biomolécula similar, que contiene los residuos activos necesarios para la catálisis, es decir, para acelerar y facilitar las reacciones químicas. Este dominio es responsable de unir al sustrato (la molécula sobre la que actúa la enzima) y de estabilizar los estados de transición durante el proceso enzimático, reduciendo así la energía de activación y aumentando la velocidad de reacción. A menudo, el dominio catalítico se conserva entre diferentes miembros de una familia enzimática, lo que refleja su importancia fundamental en el mantenimiento de la función catalítica esencial. Además, algunas enzimas pueden tener múltiples dominios catalíticos, cada uno especializado en la catálisis de diferentes reacciones o pasos dentro de un proceso metabólico más amplio.

Los aductos de ADN son daños en el ADN que ocurren cuando grupos químicos reactivos se unen a las moléculas de ADN. Estos grupos químicos pueden provenir de una variedad de fuentes, incluyendo la contaminación ambiental, los productos del tabaquismo y los subproductos del metabolismo normal del cuerpo.

La formación de aductos de ADN puede alterar la estructura del ADN y puede interferir con la replicación y transcripción del ADN, lo que lleva a mutaciones genéticas y posiblemente al desarrollo de enfermedades. Algunos aductos de ADN se han asociado con un mayor riesgo de cáncer.

El cuerpo tiene mecanismos para reparar los aductos de ADN, pero si el daño es extenso o la reparación es ineficaz, las mutaciones genéticas pueden acumularse y aumentar el riesgo de enfermedades. La investigación sobre los aductos de ADN y su papel en el desarrollo de enfermedades puede ayudar a identificar nuevas estrategias para la prevención y el tratamiento de enfermedades relacionadas con el daño al ADN.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

Las roturas de cadena simple (CSS) del ADN se refieren a un tipo de daño en el ADN que ocurre cuando solo una de las dos hebras que forman la doble hélice del ADN sufre una ruptura. Esto puede ser causado por diversos factores, como la exposición a radiación ionizante, productos químicos mutágenos o incluso procesos naturales dentro de la célula.

Las roturas de cadena simple pueden activar diferentes respuestas en la célula, dependiendo de su localización y del número de roturas presentes. En la mayoría de los casos, las CSS son reparadas por una vía conocida como reparación por escisión de nucleótidos. Esta ruta implica el corte de los nucleótidos a ambos lados de la rotura, seguido de la eliminación del segmento dañado y su sustitución por una nueva secuencia sintetizada utilizando la hebra intacta como molde.

Sin embargo, en situaciones de estrés celular severo o cuando el número de roturas es muy elevado, las CSS pueden dar lugar a la activación de rutas de reparación alternativas, como la unión de extremos microhomólogos (MHEJ) o la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Estas vías pueden conducir a la formación de uniones erróneas entre los extremos rotos, lo que puede dar lugar a reordenamientos cromosómicos y mutaciones genéticas.

En resumen, las roturas de cadena simple del ADN son un tipo común de daño en el ADN que pueden ser reparadas eficazmente por la célula en condiciones normales. Sin embargo, en situaciones de estrés celular severo o cuando el número de roturas es muy elevado, las CSS pueden dar lugar a errores de reparación y contribuir al desarrollo de enfermedades genéticas y cáncer.

Los alquilantes son un grupo de fármacos utilizados en quimioterapia que actúan mediante la alteración del ADN celular. Estos agentes químicos transfieren grupos alquilo a las moléculas de ADN, formando enlaces cruzados entre diferentes hebras o dentro de la misma hebra de ADN. Esta interferencia con la replicación y división celular lleva a la muerte de células en rápida proliferación, como las células cancerosas.

Sin embargo, los alquilantes también pueden dañar células sanas que se dividen rápidamente, como las del sistema digestivo, médula ósea y sistema inmunológico, lo que puede causar efectos secundarios graves, como náuseas, vómitos, diarrea, anemia, infecciones y mayor riesgo de desarrollar cánceres secundarios.

Algunos ejemplos comunes de alquilantes incluyen la ciclofosfamida, clorambucil, ifosfamida y melphalan. Estos fármacos se utilizan en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como leucemias, linfomas, mielomas múltiples y algunos tumores sólidos.

Exodesoxirribonucleasa V, también conocida como Exodeoxyribonuclease V o EXO5, es una enzima que participa en los procesos de reparación del ADN. Más específicamente, desempeña un papel crucial en el mecanismo de recombinación homóloga, una vía importante para la reparación de roturas de doble hebra en el ADN.

La Exodesoxirribonucleasa V actúa mediante el proceso de exonucleolisis, eliminando nucleótidos de los extremos de las hebras de ADN de forma secuencial y progresiva. Esta enzima se especializa en la degradación de los extremos 5' recortados de las roturas de doble hebra, generando fragmentos de ADN con extremos libres simples y poliadesina en el extremo 3'.

La actividad exonucleasa de Exodesoxirribonucleasa V requiere la presencia de una endodesoxirribonucleasa IV (EndoIV) para generar un corte inicial en las hebras de ADN. Una vez que se produce este corte, EXO5 actúa sobre el extremo 5' liberando nucleótidos y permitiendo la recombinación con una plantilla homóloga, lo que facilita la corrección del daño en el ADN.

En resumen, Exodesoxirribonucleasa V es una enzima importante en los procesos de reparación del ADN, especialmente en la recombinación homóloga, donde actúa mediante la exonucleolisis para eliminar nucleótidos en los extremos 5' recortados de las roturas de doble hebra y facilitar la corrección del daño en el ADN.

"Juniperus" es un género botánico que incluye varias especies de plantas pertenecientes a la familia Cupressaceae. Estos arbustos o árboles pequeños son nativos de regiones templadas y frías del hemisferio norte, aunque también se encuentran en algunas partes de América del Sur y África.

Las bayas de algunas especies de "Juniperus", como la sabina o el enebro común ("Juniperus communis"), se han utilizado en medicina herbal para tratar diversas afecciones, como problemas digestivos, inflamaciones y enfermedades urinarias. Sin embargo, es importante señalar que el uso de estas bayas debe ser controlado y bajo la supervisión médica, ya que su consumo excesivo puede resultar tóxico.

En un contexto médico, se pueden mencionar "Juniperus" en relación con alergias, irritaciones dérmicas o reacciones adversas a los componentes de estas plantas. También hay que tener precaución en personas con enfermedad renal crónica o insuficiencia renal, ya que las bayas contienen compuestos químicos (como la nefrotoxina podofilotoxina) que pueden empeorar su condición.

En definitiva, "Juniperus" es un género botánico con diversas aplicaciones medicinales, pero también puede presentar riesgos y efectos secundarios adversos en caso de un uso inadecuado o incontrolado.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

Las N-glicosil hidrolasas, también conocidas como enzimas desglosantes de glicanos, son un tipo específico de enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces glucosídicos en oligosacáridos unidos a proteínas (glicoproteínas) mediante un enlace N-glucosídico. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el procesamiento y la degradación de glicanos, que son cadenas complejas de carbohidratos unidos a proteínas o lípidos.

Existen diferentes clases de N-glicosil hidrolasas, como las glucosaminidasas, las galactosidasas y las mannosidasas, entre otras, que se especializan en el corte de diversos enlaces glucosídicos. Estas enzimas tienen aplicaciones importantes en la investigación biomédica y en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades, como las deficiencias congénitas del procesamiento de glicanos y algunos trastornos neurodegenerativos.

El ácido apurínico es un compuesto químico que se forma como resultado del proceso de degradación del ácido ribonucleico (ARN) en el organismo. Más específicamente, se produce cuando el nucleótido adenina, presente en el ARN, se descompone. El ácido apurínico no tiene un papel conocido en las funciones normales del cuerpo y se elimina a través de los procesos metabólicos regulares. No se considera una molécula normalmente presente en el cuerpo humano en cantidades significativas, y su presencia puede estar asociada con ciertas condiciones patológicas relacionadas con la descomposición anormal del ARN.

La interleucina-1β (IL-1β) es una citocina proinflamatoria importante involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es producida principalmente por macrófagos activados y células dendríticas, pero también puede ser sintetizada por una variedad de otras células, incluyendo células endoteliales, células musculares lisas y células epiteliales.

IL-1β desempeña un papel crucial en la activación y regulación de respuestas inmunes e inflamatorias. Contribuye al desarrollo de fiebre, estimula la producción de otras citocinas proinflamatorias y promueve la diferenciación de células T helper 1 (Th1). También juega un papel en la destrucción del tejido durante procesos inflamatorios y autoinmunes.

La IL-1β es producida como un precursor inactivo, que es procesado y activado por una proteasa específica, la caspasa-1, dentro de los complejos multiproteicos llamados inflamasomas. La actividad de IL-1β está regulada cuidadosamente para evitar una respuesta inflamatoria excesiva o no deseada. Sin embargo, un desequilibrio en la producción y regulación de IL-1β ha sido implicado en varias enfermedades, incluyendo artritis reumatoide, gota, psoriasis, esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer.

En términos médicos, las sustancias macromoleculares se refieren a moléculas grandes y complejas que desempeñan diversas funciones importantes en los sistemas vivos. Estas moléculas están formadas por la combinación de varias subunidades más pequeñas llamadas monómeros, unidos mediante enlaces covalentes.

Hay cuatro clases principales de sustancias macromoleculares:

1. Proteínas: Son polímeros de aminoácidos y desempeñan una variedad de funciones estructurales, catalíticas, reguladoras y transportadoras en el cuerpo.

2. Ácidos nucleicos: Son polímeros de nucleótidos y comprenden el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico). El ADN almacena información genética, mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas.

3. Polisacáridos: Son polímeros de monosacáridos o azúcares simples y desempeñan funciones estructurales y de almacenamiento de energía. La celulosa, el almidón y el glucógeno son ejemplos de polisacáridos.

4. Lipidos: Aunque no son estrictamente polímeros, los lípidos son moléculas grandes que desempeñan funciones importantes en la membrana celular y como fuente de energía. Incluyen grasas, colesterol y fosfolípidos.

En resumen, las sustancias macromoleculares son moléculas grandes y complejas formadas por la combinación de subunidades más pequeñas, desempeñando diversas funciones vitales en los sistemas vivos.

La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.

Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

El timo es un órgano importante del sistema inmunológico situado en la parte superior del tórax, debajo del esternón y justo por encima del corazón. Normalmente, el timo es más grande en los niños y disminuye de tamaño a medida que las personas envejecen.

La función principal del timo es producir linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ayudar a proteger el cuerpo contra infecciones y enfermedades. Los linfocitos T maduros se encargan de reconocer y destruir células extrañas o dañadas, como las células infectadas por virus o bacterias y las células cancerosas.

El timo también desempeña un papel en la tolerancia inmunológica, que es la capacidad del sistema inmunológico para distinguir entre las propias células y moléculas del cuerpo y los invasores extraños, como bacterias y virus. Esto ayuda a prevenir que el sistema inmunológico ataque a las células y tejidos sanos del propio cuerpo, lo que puede conducir a enfermedades autoinmunes.

Es importante tener un timo sano y funcional para mantener un sistema inmunológico fuerte y saludable. Algunas condiciones médicas, como la timomegalia (tamaño anormalmente grande del timo) o el timoma (un tipo de cáncer que afecta al timo), pueden afectar negativamente a la función del timo y debilitar el sistema inmunológico.

Después de investigar, no pude encontrar un término médico llamado "liasas". Es posible que haya habido un error en la ortografía o puede referirse a algo específico en el contexto de una determinada especialidad médica. Por favor, verifique la ortografía y si sigue teniendo dificultades para encontrar la información que necesita, proporcione más contexto sobre a qué se refiere "liasas" en su consulta. Estoy aquí para ayudarlo con información precisa y confiable.

La polimerasa Taq, también conocida como Taq polimerasa, es una enzima termoestable aislada por primera vez de la bacteria termofílica Thermus aquaticus. Esta enzima se utiliza ampliamente en biología molecular, especialmente en técnicas de amplificación de ácidos nucleicos como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

La Taq polimerasa cataliza la síntesis de nuevas cadenas de ADN a partir de un molde de ADN, mediante la adición de nucleótidos complementarios al extremo 3'-OH de la cadena existente. Su termoestabilidad permite que sobreviva y siga siendo funcional durante los ciclos repetitivos de calentamiento y enfriamiento necesarios en la PCR, lo que la hace invaluable para este propósito.

Además de su uso en PCR, la Taq polimerasa se utiliza a menudo en otras técnicas de biología molecular, como la secuenciación de ADN y la construcción de bibliotecas genómicas. Sin embargo, tiene una fidelidad relativamente baja en la replicación del ADN, lo que significa que introduce mutaciones con mayor frecuencia que otras polimerasas, pero esto a menudo se puede mitigar mediante el uso de mezclas de nucleótidos modificadas.

La estructura terciaria de una proteína se refiere a la disposición tridimensional de sus cadenas polipeptídicas, incluyendo las interacciones entre los diversos grupos químicos de los aminoácidos que la componen (como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, enlaces ionícos y fuerzas hidrofóbicas). Esta estructura es responsable de la función biológica de la proteína, ya que determina su actividad catalítica, reconocimiento de ligandos o interacciones con otras moléculas. La estructura terciaria se adquiere después de la formación de la estructura secundaria (alfa hélices y láminas beta) y puede ser stabilizada por enlaces covalentes, como los puentes disulfuro entre residuos de cisteína. La predicción y el análisis de la estructura terciaria de proteínas son importantes áreas de investigación en bioinformática y biología estructural.

Las Endodesoxirribonucleasas son un tipo específico de enzimas que catalizan la rotura de los enlaces fosfodiéster en el ácido desoxirribonucleico (ADN), lo que resulta en su degradación. Estas enzimas cortan las cadenas de ADN en posiciones específicas, dependiendo del tipo de endodesoxirribonucleasa. Algunas endodesoxirribonucleasas cortan el ADN de forma aleatoria, mientras que otras son más selectivas y cortan en sitios particulares de la molécula de ADN.

Estas enzimas desempeñan un papel importante en muchos procesos biológicos, como la reparación del ADN, la recombinación genética y la apoptosis (muerte celular programada). También se utilizan ampliamente en aplicaciones de biotecnología y ciencias forenses para diversas tareas, como la detección y cuantificación de ADN, el mapeo de sitios de restricción y la eliminación de ADN contaminante.

Existen diferentes tipos de endodesoxirribonucleasas, cada una con propiedades y funciones específicas. Algunos ejemplos son las exonucleasas, que eliminan nucleótidos del extremo de la cadena de ADN, y las endonucleasas, que cortan dentro de la molécula de ADN. Las endodesoxirribonucleasas también se clasifican según su especificidad de unión al ADN y su mecanismo de acción catalítica.

En resumen, las Endodesoxirribonucleasas son enzimas que catalizan la rotura de los enlaces fosfodiéster en el ADN, desempeñando un papel crucial en diversos procesos biológicos y aplicaciones tecnológicas.

Los extractos celulares son preparaciones líquidas que contienen componentes citoplasmáticos y nucleares liberados de células después de una interrupción controlada de la membrana celular. Estos extractos se utilizan en diversas aplicaciones de investigación científica, como el estudio de la expresión génica, la actividad enzimática y las vías de señalización celular. Pueden prepararse a partir de una variedad de tipos de células, incluidas células animales, vegetales o microbianas, y su composición depende del método de extracción y purificación utilizado. Los extractos celulares no contienen las estructuras celulares intactas, como la membrana plasmática o los orgánulos, y por lo tanto, no son considerados como células vivas.

La cristalografía de rayos X es una técnica de investigación utilizada en el campo de la ciencia de materiales y la bioquímica estructural. Se basa en el fenómeno de difracción de rayos X, que ocurre cuando un haz de rayos X incide sobre un cristal. Los átomos del cristal actúan como centros de difracción, dispersando el haz de rayos X en diferentes direcciones y fases. La difracción produce un patrón de manchas de intensidad variable en una placa fotográfica o detector, que puede ser analizado para determinar la estructura tridimensional del cristal en el nivel atómico.

Esta técnica es particularmente útil en el estudio de las proteínas y los ácidos nucleicos, ya que estas biomoléculas a menudo forman cristales naturales o inducidos. La determinación de la estructura tridimensional de estas moléculas puede arrojar luz sobre su función y mecanismo de acción, lo que a su vez puede tener implicaciones importantes en el diseño de fármacos y la comprensión de enfermedades.

La cristalografía de rayos X también se utiliza en la investigación de materiales sólidos, como los metales, cerámicas y semiconductores, para determinar su estructura atómica y propiedades físicas. Esto puede ayudar a los científicos a desarrollar nuevos materiales con propiedades deseables para una variedad de aplicaciones tecnológicas.

La mutagénesis sitio-dirigida es un proceso de ingeniería genética que implica la introducción específica y controlada de mutaciones en un gen o segmento de ADN. Este método se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de genes y proteínas, así como para crear variantes de proteínas con propiedades mejoradas.

El proceso implica la utilización de enzimas específicas, como las endonucleasas de restricción o los ligases de ADN, junto con oligonucleótidos sintéticos que contienen las mutaciones deseadas. Estos oligonucleótidos se unen al ADN diana en la ubicación deseada y sirven como plantilla para la replicación del ADN. Las enzimas de reparación del ADN, como la polimerasa y la ligasa, luego rellenan los huecos y unen los extremos del ADN, incorporando así las mutaciones deseadas en el gen o segmento de ADN diana.

La mutagénesis sitio-dirigida es una herramienta poderosa en la investigación biomédica y se utiliza en una variedad de aplicaciones, como la creación de modelos animales de enfermedades humanas, el desarrollo de fármacos y la investigación de mecanismos moleculares de enfermedades. Sin embargo, también existe el potencial de que este método se use inadecuadamente, lo que podría dar lugar a riesgos para la salud y el medio ambiente. Por lo tanto, es importante que su uso esté regulado y supervisado cuidadosamente.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

En términos médicos, el término "salmón" se refiere a un tipo de pez que pertenece a la familia Salmonidae. Existen varias especies de salmones, como el salmón del Atlántico y diversas especies de salmón del Pacífico (como el salmón rojo, chinook, coho, y sockeye).

El salmón es conocido por su carne nutritiva y rica en ácidos grasos omega-3, que son beneficiosos para la salud cardiovascular. Algunas personas pueden experimentar reacciones alérgicas al consumir salmón u otros pescados relacionados.

Además, el salmón es un recurso importante en la pesca comercial y deportiva en muchas partes del mundo. El ciclo de vida del salmón incluye una fase de desove en agua dulce seguida de su migración al mar para crecer y madurar, y finalmente regresa a los ríos de agua dulce para desovar, lo que se conoce como un comportamiento anádromo.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los diterpenos son un tipo de compuestos orgánicos naturales que se encuentran en una variedad de plantas y animales. Se definen médicamente como terpenos de cuatro unidades isoprenoides, lo que significa que están formados por ocho unidades de isopreno.

Los diterpenos pueden tener una amplia gama de estructuras químicas y propiedades farmacológicas. Algunos diterpenos han demostrado tener actividad biológica, como propiedades antiinflamatorias, antivirales, antibacterianas y anticancerígenas. Por lo tanto, se han investigado ampliamente en el campo de la medicina y la farmacología para su potencial uso como fármacos terapéuticos.

Un ejemplo bien conocido de diterpeno es el ácido cafeico, que se encuentra en el café y otras plantas y ha demostrado tener propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Otro ejemplo es el taksano, un compuesto químico que se encuentra en la yew tree y se utiliza en la terapia del cáncer para tratar el cáncer de mama y ovario avanzado.

Sin embargo, es importante señalar que aunque los diterpenos tienen potencial como fármacos terapéuticos, también pueden ser tóxicos en dosis altas. Por lo tanto, se necesita una investigación adicional para determinar su seguridad y eficacia antes de su uso clínico generalizado.

Los fagos T, también conocidos como bacteriófagos T, son virus que infectan exclusivamente a ciertas cepas de bacterias del género Bacillus. Los fagos T se unen a la superficie de las bacterias huésped mediante la interacción específica entre los receptores presentes en el fago y las moléculas objetivo en la superficie bacteriana. Después de la unión, el fago inyecta su material genético (ADN) dentro de la bacteria huésped. El ADN del fago se integra entonces en el genoma bacteriano, donde puede permanecer como un profago o replicarse y producir nuevos fagos, lo que resulta en la lisis y muerte de la bacteria huésped.

Los fagos T han sido ampliamente estudiados desde su descubrimiento en la década de 1950 y han desempeñado un papel importante en el avance de nuestra comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la infección viral, la genética bacteriana y la biología del virus. Además, debido a su especificidad para ciertas cepas de bacterias, los fagos T se han explorado como posibles agentes terapéuticos para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a los antibióticos.

La inestabilidad genómica es un término utilizado en genética y oncología para describir una condición en la cual el ADN de una célula sufre alteraciones o mutaciones a gran escala, involucrando segmentos largos del cromosoma o incluso múltiples cromosomas. Estas alteraciones pueden manifestarse como deleciones, duplicaciones, inversiones o translocaciones cromosómicas.

La inestabilidad genómica puede ser consecuencia de diversos factores, incluyendo defectos en los mecanismos de reparación del ADN, exposición a agentes genotóxicos o incluso ser heredada. Es comúnmente observada en diversos tipos de cáncer, donde las células neoplásicas presentan un número anormal de copias de genes y regiones cromosómicas, lo que puede llevar al descontrol del crecimiento celular y a la progresión tumoral.

La inestabilidad genómica se ha relacionado con una peor pronóstico en diversos tipos de cáncer, ya que las células cancerosas con esta condición pueden desarrollar resistencia a los tratamientos y mostrar una mayor capacidad de invasión y metástasis. Sin embargo, también puede ofrecer nuevas oportunidades terapéuticas, ya que los cambios genómicos específicos asociados con la inestabilidad genómica pueden ser objetivos para el desarrollo de fármacos dirigidos.

Los polinucleótidos son cadenas largas de nucleótidos, los componentes básicos de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Cada nucleótido consta de un azúcar (desoxirribosa en el ADN o ribosa en el ARN), una base nitrogenada (adenina, timina, guanina, citosina en el ADN; adenina, uracilo, guanina, citosina en el ARN) y un grupo fosfato.

En los polinucleótidos, los grupos fosfato de nucleótidos adyacentes se unen mediante enlaces fosfodiéster, creando una cadena lineal con un esqueleto de azúcar-fosfato. Las secuencias específicas de bases nitrogenadas en los polinucleótidos almacenan y transmiten información genética, lo que permite la síntesis de proteínas y la regulación de los procesos celulares.

El ADN y el ARN desempeñan papeles cruciales en la herencia, la expresión génica, la replicación y la transcripción, y su estructura y función se ven afectadas por las propiedades de los polinucleótidos.

En bioquímica y farmacología, las "etiquetas de fotoafinidad" se refieren a moléculas pequeñas que contienen un grupo fotorreactivo o una sonda de imagen, capaz de formar un enlace covalente con un residuo específico de aminoácido en una proteína diana después de la activación por luz. Esto permite la visualización y el estudio cuantitativo de las interacciones proteína-ligando, la determinación de la estructura tridimensional de las proteínas y la localización subcelular de las proteínas en células vivas. Las etiquetas de fotoafinidad se utilizan a menudo en combinación con técnicas espectroscópicas o microscopía de fluorescencia para monitorizar los eventos bioquímicos y celulares en tiempo real.

El bacteriófago T7 es un tipo específico de virus que infecta exclusivamente a ciertas bacterias, particularmente la bacteria Escherichia coli (E. coli). Los bacteriófagos, también conocidos como fagos, son organismos que se replican dentro de las células huésped bacterianas y finalmente causan su lisis o muerte.

El bacteriófago T7 es un fago dsDNA (double-stranded DNA), lo que significa que contiene una molécula de ADN de doble hebra en su genoma. Una vez que el fago T7 infecta a la bacteria huésped, apropiándose de sus mecanismos celulares para producir nuevas partículas virales, se produce un proceso conocido como replicación lítica. Durante este proceso, el genoma del fago T7 se introduce en la bacteria y utiliza los sistemas de transcripción y traducción bacterianos para sintetizar sus propias proteínas estructurales y enzimáticas.

El ciclo de replicación del fago T7 es relativamente rápido, con una duración aproximada de 25 minutos desde la infección hasta la lisis bacteriana. Durante este tiempo, el genoma del fago se replica y transcripciona en múltiples copias, y las proteínas necesarias para el ensamblaje de nuevas partículas virales se sintetizan. Una vez que se han producido suficientes partículas virales, la bacteria huésped se lisa o explota, liberando los nuevos bacteriófagos T7 en el medio ambiente, listos para infectar a otras células bacterianas susceptibles.

El fago T7 es un objeto de estudio interesante y bien caracterizado en la virología y la biología molecular, ya que su ciclo de replicación y sus mecanismos genéticos son relativamente sencillos y bien entendidos. Además, el fago T7 ha demostrado ser un sistema útil para aplicaciones biotecnológicas, como la expresión de proteínas recombinantes y la terapia génica.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

El ácido fosfonoacético es un compuesto químico con la fórmula H2PO3A, que se utiliza en algunas aplicaciones industriales y de investigación. Sin embargo, no tiene un uso médico significativo como fármaco o medicamento. Por lo tanto, no hay una definición médica específica para este compuesto.

El ácido fosfonoacético es un ácido débil que se puede utilizar en la síntesis de otros compuestos químicos y en la investigación biológica. En el cuerpo humano, se metaboliza rápidamente y no se acumula en tejidos o órganos específicos.

En resumen, el ácido fosfonoacético es un compuesto químico que no tiene una definición médica específica, ya que no se utiliza como fármaco o medicamento en la práctica médica.

El término "Sistema Libre de Células" no está reconocido como una definición médica específica en la literatura médica o en los campos clínicos. Sin embargo, en el contexto de la patología y la citopatología, a veces se utiliza el término "fondo libre de células" para describir un área en una muestra examinada que no contiene células epiteliales o inflamatorias visibles. Esto puede ser relevante en el diagnóstico diferencial de ciertos procesos patológicos, como la neoplasia o la inflamación.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la ausencia de células no siempre indica la ausencia de enfermedad, y otros métodos de investigación pueden ser necesarios para llegar a un diagnóstico preciso. Siempre consulte a un profesional médico o a un especialista en patología para obtener interpretaciones y recomendaciones clínicas precisas.

Los reactivos de enlaces cruzados, también conocidos como reactivos de detección de anticuerpos contra enlaces cruzados o reactivos de unión cruzada, se utilizan en pruebas serológicas para detectar la presencia de anticuerpos que pueden unirse a varios antígenos no relacionados entre sí. Esto sucede porque los anticuerpos desarrollados en respuesta a una infección o vacunación específica pueden, en algunos casos, mostrar reactivos cruzados con antígenos de otras especies o patógenos no relacionados.

La prueba de reactivos de enlaces cruzados generalmente implica la incubación de una muestra de suero del paciente con diferentes antígenos marcados, seguida de la detección de la unión anticuerpo-antígeno. Si se observa una reacción entre el suero y más de un antígeno, se dice que los reactivos de enlaces cruzados están presentes.

Es importante tener en cuenta que la presencia de reactivos de enlaces cruzados no siempre indica una infección activa o una respuesta inmunitaria a un patógeno específico. Puede ser el resultado de diversos factores, como infecciones previas, vacunaciones o incluso procesos autoinmunitarios. Por lo tanto, los resultados de las pruebas de reactivos de enlaces cruzados deben interpretarse con precaución y en el contexto clínico del paciente.

La ARN polimerasa I es una enzima que desempeña un papel crucial en la transcripción del ADN a ARN en el núcleo de las células. Más específicamente, participa en la síntesis del ARN ribosomal (ARNr), que es un componente fundamental de los ribosomas, donde ocurre la síntesis de proteínas.

La ARN polimerasa I se encuentra principalmente en el núcleo de las células eucariotas y está involucrada en la transcripción de genes ubicados en los nucleolos, regiones especializadas del núcleo donde se sintetiza el ARNr. La ARN polimerasa I transcribe un precursor grande de ARNr (pre-ARNr) que posteriormente se procesa y se divide en tres ARNs ribosomales distintos: el ARNr 5S, el ARNr 5,8S y el ARNr 28S o 18S, según el organismo.

La regulación de la actividad de la ARN polimerasa I es un proceso complejo que involucra a varias proteínas reguladoras y factores de transcripción. La actividad de esta enzima está relacionada con el crecimiento celular, la proliferación y la diferenciación celular. Por lo tanto, su disfunción puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como cánceres y trastornos genéticos.

La ARN polimerasa III es una enzima que desempeña un papel crucial en la transcripción del ADN al ARN. Más específicamente, participa en la síntesis de los tipos de ARN pequeños y altamente estructurados, como el ARN de transferencia (tRNA) y los ARN ribosomales 5S. Esta enzima es capaz de reconocer y unirse a promotores específicos en el ADN, lo que permite la iniciación de la transcripción en los lugares correctos de la molécula de ADN. La ARN polimerasa III también desempeña un papel importante en la reparación del ADN y en la regulación de la expresión génica. En humanos, se han identificado al menos 14 subunidades proteicas diferentes que forman parte de la ARN polimerasa III compleja. Mutaciones o disfunciones en los genes que codifican estas subunidades pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y neurológicas.

La transcriptasa inversa del VIH es una enzima viral crucial para la réplicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La transcriptasa inversa permite que el VIH, un retrovirus, convierta su ARN en ADN, un proceso conocido como transcripción inversa.

Esta capacidad de convertir ARN en ADN es única entre los virus y distingue a los retrovirus de otros virus. Después de la conversión, el ADN viral puede integrarse en el genoma del huésped, lo que permite que el VIH persista y se replique dentro de las células infectadas, incluso después de que el virus haya sido eliminado del torrente sanguíneo.

La transcriptasa inversa del VIH es un objetivo primario para los fármacos antirretrovirales (ARV), ya que inhibirla puede prevenir la replicación viral y la progresión de la infección por el VIH al SIDA. De hecho, muchas terapias antirretrovirales combinadas (TAR) utilizan inhibidores de la transcriptasa inversa para controlar la infección por el VIH.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

La microglobulina-2 beta, también conocida como Beta-2-microglobulina (β2M), es un componente proteico pequeño y ligero de los complejos mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I). Los MHC de clase I son moléculas que presentan antígenos en la superficie celular y desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. La β2M se une a las cadenas pesadas alpha del MHC de clase I para formar un heterotrímero estable que participa en la presentación de péptidos endógenos al receptor de células T.

La β2M también se encuentra como componente de otras proteínas no relacionadas con el MHC, como las neonatales Fc receptores (FcRn), que participan en la homeostasis de las inmunoglobulinas y el transporte de péptidos a través de células.

La concentración sérica de β2M se utiliza como un marcador bioquímico de la disfunción renal, especialmente en la enfermedad renal crónica (ERC). Esto se debe a que el riñón es responsable de eliminar la β2M del torrente sanguíneo. Por lo tanto, un aumento en los niveles séricos de β2M puede indicar una disminución en la función renal o una sobrecarga antigénica. Además, altos niveles de β2M se asocian con un peor pronóstico y supervivencia en pacientes con ERC.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

El Virus 40 de los Simios (SV40), es un tipo de poliomavirus que fue identificado por primera vez en células renales de monos macacos (Hep2) que se utilizaban para la producción de vacunas contra la polio. El SV40 está presente naturalmente en muchas especies de simios, pero no en humanos.

Sin embargo, debido al uso de células renales de monos en la producción de vacunas entre 1955 y 1963, se estima que entre 10 y 30 millones de personas en los Estados Unidos recibieron vacunas contra la polio contaminadas con SV40. Desde entonces, ha habido preocupación sobre si la exposición al SV40 podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer en humanos.

Sin embargo, la mayoría de los estudios no han encontrado una asociación clara entre la exposición al SV40 y el riesgo de cáncer en humanos. Aunque algunos estudios han detectado ADN de SV40 en tumores humanos, otros estudios no han podido confirmar estos hallazgos. Además, no se ha demostrado que el SV40 cause directamente la formación de tumores en humanos.

En resumen, el Virus 40 de los Simios es un poliomavirus que puede contaminar vacunas contra la polio producidas en células renales de monos. Si bien ha habido preocupaciones sobre una posible asociación entre la exposición al SV40 y el cáncer en humanos, la mayoría de los estudios no han encontrado evidencia sólida que apoye esta teoría.

La prueba de complementación genética es un tipo de prueba de laboratorio utilizada en genética molecular para determinar si dos genes mutantes que causan la misma enfermedad en diferentes individuos son defectivos en la misma función génica o no. La prueba implica la combinación de material genético de los dos individuos y el análisis de si la función genética se restaura o no.

En esta prueba, se crean células híbridas al fusionar las células que contienen cada uno de los genes mutantes, lo que resulta en un solo organismo que contiene ambos genes mutantes. Si la función genética defectuosa se restaura y el fenotipo deseado (comportamiento, apariencia u otras características observables) se produce en el organismo híbrido, entonces se dice que los genes complementan entre sí. Esto sugiere que los dos genes están involucrados en la misma vía bioquímica o proceso celular y son funcionalmente equivalentes.

Sin embargo, si no se produce el fenotipo deseado en el organismo híbrido, entonces se dice que los genes no complementan entre sí, lo que sugiere que están involucrados en diferentes vías bioquímicas o procesos celulares.

La prueba de complementación genética es una herramienta importante en la identificación y caracterización de genes mutantes asociados con enfermedades genéticas y puede ayudar a los científicos a comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a las enfermedades.

El Virus de la Mieloblastosis Aviar (AMLV, por sus siglas en inglés) es un virus que pertenece a la familia Retroviridae y al género Gammaretrovirus. Es un agente oncogénico conocido por causar leucemia mieloide aguda en aves, especialmente en pollos. El virus se transmite horizontalmente entre las aves, a menudo a través del contacto con sangre contaminada o por vía respiratoria.

El AMLV contiene un material genético de ARN y posee una enzima reverse transcriptasa, la cual permite que el ARN del virus sea transcrito a ADN, el cual luego puede integrarse al genoma de la célula huésped. Este proceso es crucial para la replicación del virus y también puede resultar en la activación o interrupción de genes celulares, llevando a transformaciones celulares malignas.

El gen v-myb del AMLV es el oncogén responsable de la leucemia mieloide aguda inducida por este virus. El producto proteico de este gen, v-Myb, interactúa con el DNA y regula la expresión génica, descontrolada en células infectadas, lo que lleva a una proliferación celular anormal y a la aparición del cáncer.

Es importante mencionar que el Virus de la Mieloblastosis Aviar no representa un riesgo para los seres humanos o otros mamíferos, ya que es específico de aves.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Los inhibidores enzimáticos son sustancias, generalmente moléculas orgánicas, que se unen a las enzimas y reducen su actividad funcional. Pueden hacerlo mediante diversos mecanismos, como bloquear el sitio activo de la enzima, alterar su estructura o prevenir su formación o maduración. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la farmacología y la terapéutica, ya que muchos fármacos actúan como inhibidores enzimáticos para interferir con procesos bioquímicos específicos asociados con enfermedades. También se utilizan en la investigación biomédica para entender mejor los mecanismos moleculares de las reacciones enzimáticas y su regulación. Los inhibidores enzimáticos pueden ser reversibles o irreversibles, dependiendo de si la unión con la enzima es temporal o permanente.

En la medicina y la farmacología, los modelos químicos se utilizan para representar, comprender y predecir el comportamiento y las interacciones de moléculas, fármacos y sistemas biológicos. Estos modelos pueden variar desde representaciones simples en 2D hasta complejos simulacros computacionales en 3D. Los modelos químicos ayudan a los científicos a visualizar y entender las interacciones moleculares, predecir propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de fármacos, optimizar la estructura de los ligandos y receptores, y desarrollar nuevas terapias. Algunas técnicas comunes para crear modelos químicos incluyen la estereoquímica, la dinámica molecular y la química cuántica. Estos modelos pueden ser particularmente útiles en el diseño de fármacos y la investigación toxicológica.

La eliminación en secuencia, también conocida como "sequential elimination" en inglés, no es un término médico específico que se utilice generalmente en el campo de la medicina. Sin embargo, en algunos contextos clínicos especializados, particularmente en estudios de farmacología y toxicología, se puede referir a una serie de pruebas o procedimientos eliminatorios realizados en un orden específico para identificar o descartar la presencia de sustancias tóxicas, fármacos u otras moléculas de interés.

En este contexto, la eliminación secuencial implica el uso de diferentes métodos analíticos y técnicas de prueba, cada uno con diferentes grados de especificidad y sensibilidad, para reducir gradualmente las posibilidades de identificar la sustancia en cuestión. Esto puede ser útil en situaciones en las que se sospecha una intoxicación o exposición a una variedad de sustancias y es necesario priorizar los análisis y las intervenciones terapéuticas.

Sin embargo, fuera de este contexto específico, la eliminación en secuencia no tiene una definición médica generalmente aceptada.

El ADN de neoplasias se refiere al material genético que constituye el material genético anormal en una célula cancerosa o neoplásica. Las mutaciones en el ADN pueden causar un crecimiento y división celular descontrolado, lo que lleva al desarrollo de una neoplasia o tumor.

Las neoplasias se clasifican como benignas o malignas, según su capacidad para invadir tejidos circundantes y metastatizar a otros órganos. Las mutaciones en el ADN pueden ocurrir espontáneamente, ser heredadas o estar asociadas con factores ambientales, como la exposición a radiación ionizante o productos químicos cancerígenos.

El análisis del ADN de neoplasias puede proporcionar información valiosa sobre el tipo y origen del cáncer, así como sobre las posibles opciones de tratamiento y pronóstico. La secuenciación del genoma completo o la detección de mutaciones específicas en genes particulares pueden ayudar a determinar la sensibilidad de un tumor a ciertos fármacos, lo que permite una terapia dirigida más precisa y eficaz.

Los fibroblastos son células presentes en la mayoría de los tejidos conectivos del cuerpo humano. Se encargan de producir y mantener las fibras de colágeno, elástina y otras proteínas que forman la matriz extracelular, proporcionando estructura, fuerza y resistencia a los tejidos.

Además de sintetizar y secretar componentes de la matriz extracelular, los fibroblastos también desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria, la cicatrización de heridas y la remodelación tisular. Cuando el tejido está dañado, los fibroblastos se activan y migran al sitio lesionado para producir más fibras de colágeno y otras proteínas, lo que ayuda a reparar el daño y restaurar la integridad estructural del tejido.

Los fibroblastos son células muy versátiles y pueden mostrar propiedades diferenciadas dependiendo del entorno en el que se encuentren. Por ejemplo, en respuesta a ciertas señales químicas o mecánicas, los fibroblastos pueden transformarse en miofibroblastos, células con propiedades contráctiles similares a las de las células musculares lisas. Esta transformación es particularmente relevante durante la cicatrización de heridas y la formación de tejido cicatricial.

En resumen, los fibroblastos son células clave en el mantenimiento y reparación de los tejidos conectivos, gracias a su capacidad para sintetizar y remodelar la matriz extracelular, así como a su participación en procesos inflamatorios y regenerativos.

El ADN bacteriano se refiere al material genético presente en las bacterias, que están compuestas por una única molécula de ADN circular y de doble hebra. Este ADN contiene todos los genes necesarios para la supervivencia y reproducción de la bacteria, así como información sobre sus características y comportamiento.

La estructura del ADN bacteriano es diferente a la del ADN presente en células eucariotas (como las de animales, plantas y hongos), que generalmente tienen múltiples moléculas de ADN lineal y de doble hebra contenidas dentro del núcleo celular.

El ADN bacteriano también puede contener plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular adicionales que pueden conferir a la bacteria resistencia a antibióticos u otras características especiales. Los plásmidos pueden ser transferidos entre bacterias a través de un proceso llamado conjugación, lo que puede contribuir a la propagación de genes resistentes a los antibióticos y otros rasgos indeseables en poblaciones bacterianas.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

"Poli A" es un término que se refiere a la porción "A" o adenina en las cadenas de ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y cDNA (ADN complementario) durante el proceso de reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés). La "A" se refiere a la adenina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los nucleótidos del ARN y ADN.

En el contexto de la biología molecular y la investigación genética, "Poli A" se utiliza a menudo para describir la cola de poliadenina, una secuencia repetitiva de adeninas que se agrega al extremo 3' del ARNm durante la transcripción. Esta cola desempeña un papel importante en la estabilidad y traducción del ARNm.

En el contexto de una PCR, "Poli A" puede referirse a un conjunto específico de primers que se utilizan para amplificar selectivamente secuencias con colas de poliadenina en sus extremos 3'. Estos primers suelen estar diseñados con una secuencia complementaria a la cola de poliadenina seguida de una secuencia de identificación específica del gen o transcrito deseado.

En resumen, "Poli A" es un término utilizado en biología molecular y genética para describir las secuencias de adeninas repetitivas en ARNm y cDNA, así como los primers específicos utilizados en la PCR para amplificar selectivamente estas secuencias.

"Saccharomyces cerevisiae" es una especie de levadura comúnmente utilizada en la industria alimentaria y panadera para la fermentación del azúcar en dióxido de carbono y alcohol. También se conoce como "levadura de cerveza" o "levadura de pan". En un contexto médico, a veces se utiliza en investigaciones científicas y medicinales como organismo modelo debido a su fácil cultivo, bien conocido genoma y capacidad para expresar genes humanos. Es un hongo unicelular que pertenece al reino Fungi, división Ascomycota, clase Saccharomycetes, orden Saccharomycetales y familia Saccharomycetaceae.

La cromatografía de afinidad es una técnica de separación y análisis muy específica que se basa en la interacción entre un analito (la sustancia a analizar) y un ligando (una molécula que se une al analito) unido a una matriz sólida.

En esta técnica, el analito y el ligando tienen una afinidad específica por unirse entre sí, como si fueran llave y cerradura. Esta interacción puede deberse a enlaces químicos débiles o a fuerzas intermoleculares como puentes de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals o interacciones electrostáticas.

El proceso comienza cuando el analito se introduce en la columna cromatográfica, que contiene la matriz sólida con los ligandos unidos a ella. El analito se une al ligando y queda retenido en la columna, mientras que otras moléculas que no tienen afinidad por el ligando pasan a través de la columna sin ser retenidas.

La separación del analito se realiza mediante un disolvente o una mezcla de disolventes que fluyen a través de la columna y desplazan al analito unido al ligando. Cuando el disolvente tiene suficiente fuerza para desplazar al analito del ligando, se produce la separación y el analito es eluido (eliminado) de la columna.

La cromatografía de afinidad es una técnica muy útil en diversas aplicaciones, como la purificación de proteínas, la detección de moléculas específicas en mezclas complejas, o el análisis de interacciones moleculares. Sin embargo, requiere una cuidadosa selección y preparación del ligando para garantizar una alta especificidad y selectividad en la unión con el analito.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

Las proteínas nucleares se refieren a un grupo diversificado de proteínas que se localizan en el núcleo de las células e interactúan directa o indirectamente con el ADN y/u otras moléculas de ARN. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones cruciales en la regulación de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN, el mantenimiento de la integridad del genoma y la organización de la cromatina.

Las proteínas nucleares se clasifican en diferentes categorías según su función y localización subnuclear. Algunos ejemplos de proteínas nucleares incluyen histonas, factores de transcripción, coactivadores y corepresores, helicasas, ligasas, polimerasas, condensinas y topoisomerasas.

La mayoría de las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma y luego se importan al núcleo a través del complejo de poros nuclear (NPC) mediante un mecanismo de reconocimiento de señales de localización nuclear. Las proteínas nucleares suelen contener secuencias consenso específicas, como el dominio de unión a ADN o la secuencia de localización nuclear, que les permiten interactuar con sus socios moleculares y realizar sus funciones dentro del núcleo.

La disfunción o alteración en la expresión y función de las proteínas nucleares se ha relacionado con varias enfermedades humanas, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las miopatías. Por lo tanto, comprender la estructura, la función y la regulación de las proteínas nucleares es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los procesos celulares y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar diversas afecciones médicas.

La lisina, cuya fórmula química es C6H14N2O2, es un aminoácido esencial que el cuerpo humano no puede sintetizar por sí solo y debe obtenerse a través de la dieta. Es un componente fundamental de las proteínas y desempeña varias funciones importantes en el organismo.

Entre los papeles más relevantes de la lisina se encuentran:

1. Síntesis de proteínas: La lisina es un bloque de construcción para las proteínas, contribuyendo a su estructura y funcionalidad.

2. Formación del colágeno: Es un componente clave en la producción de colágeno, una proteína que forma fibras fuertes y elásticas que dan soporte y estructura a los tejidos conectivos, huesos, tendones, piel y cartílagos.

3. Absorción de calcio: La lisina ayuda en la absorción y retención del calcio en el cuerpo, lo que resulta beneficioso para la salud ósea y dental.

4. Funciones inmunológicas: Contribuye al fortalecimiento del sistema inmunitario, ya que participa en la producción de anticuerpos y células blancas de la sangre (leucocitos).

5. Metabolismo de los hidratos de carbono: La lisina puede desempeñar un papel en el metabolismo de los hidratos de carbono, ayudando a regular los niveles de glucosa en sangre y reduciendo la cantidad de grasa corporal.

Los alimentos ricos en lisina incluyen carnes rojas, aves, pescado, huevos, productos lácteos, legumbres (como las lentejas y los garbanzos) y algunas semillas y frutos secos (como las semillas de calabaza y las nueces de Brasil). Las personas con deficiencias de lisina pueden experimentar fatiga, debilidad muscular, falta de apetito, irritabilidad y problemas cutáneos.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

Los fagos de Bacillus, también conocidos como bacteriófagos de Bacillus, son virus que infectan exclusivamente a las bacterias del género Bacillus. Estos bacteriófagos se utilizan en diversas áreas de investigación y aplicaciones biotecnológicas, incluyendo la tipificación bacteriana, el control de contaminantes bacterianos y como vectores de clonación en ingeniería genética. Un ejemplo bien conocido de fago de Bacillus es el fago φ29, que ha sido ampliamente estudiado por su eficiente mecanismo de replicación del ADN y su potencial como vector de clonación.

Las proteínas de Escherichia coli (E. coli) se refieren a las diversas proteínas producidas por la bacteria gram-negativa E. coli, que es un organismo modelo comúnmente utilizado en estudios bioquímicos y genéticos. Este microorganismo posee una gama amplia y bien caracterizada de proteínas, las cuales desempeñan diversas funciones vitales en su crecimiento, supervivencia y patogenicidad. Algunas de estas proteínas están involucradas en la replicación del ADN, la transcripción, la traducción, el metabolismo, el transporte de nutrientes, la respuesta al estrés y la formación de la pared celular y la membrana.

Un ejemplo notable de proteína producida por E. coli es la toxina Shiga, que se asocia con ciertas cepas patógenas de esta bacteria y puede causar enfermedades graves en humanos, como diarrea hemorrágica y síndrome urémico hemolítico. Otra proteína importante es la β-galactosidasa, que se utiliza a menudo como un marcador reportero en experimentos genéticos para medir los niveles de expresión génica.

El estudio y la caracterización de las proteínas de E. coli han contribuido significativamente al avance de nuestra comprensión de la biología celular, la bioquímica y la genética, y siguen siendo un área de investigación activa en la actualidad.

Los Modelos Genéticos son representaciones simplificadas y teóricas de sistemas genéticos complejos que se utilizan en la investigación médica y biológica. Estos modelos ayudan a los científicos a entender cómo las interacciones entre genes, ambiente y comportamiento contribuyen a la manifestación de características, trastornos o enfermedades hereditarias.

Los modelos genéticos pueden adoptar diversas formas, desde esquemas matemáticos y computacionales hasta diagramas y mapas que ilustran las relaciones entre genes y sus productos. Estos modelos permiten a los investigadores hacer predicciones sobre los resultados de los experimentos, identificar posibles dianas terapéuticas y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en poblaciones específicas.

En medicina, los modelos genéticos se utilizan a menudo para estudiar la transmisión de enfermedades hereditarias dentro de las familias, analizar la variación genética entre individuos y comprender cómo los factores ambientales y lifestyle pueden influir en la expresión de genes asociados con enfermedades.

Es importante tener en cuenta que los modelos genéticos son representaciones aproximadas y simplificadas de sistemas biológicos reales, por lo que siempre están sujetos a limitaciones y pueden no capturar toda la complejidad y variabilidad de los sistemas vivos.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

La desoxiguanosina es un nucleósido formado por la desoxirribosa (un azúcar pentosa) y la guanina (una base nitrogenada). Se trata de un componente fundamental de los ácidos nucléicos, como el ADN, donde desempeña un importante rol estructural y funcional.

En condiciones fisiológicas, la desoxiguanosina se encuentra generalmente en forma de monofosfato, conocida como desoxiguanosín monofosfato (dGMP). Este compuesto participa en diversas reacciones bioquímicas y metabólicas dentro de la célula.

Cabe mencionar que, bajo ciertas circunstancias patológicas o como resultado de procesos degenerativos, la desoxiguanosina puede acumularse en tejidos y fluidos corporales, lo cual ha sido asociado con diversas afecciones, incluyendo enfermedades neurodegenerativas y trastornos mitocondriales. No obstante, se requiere de mayor investigación para establecer claramente los mecanismos y las implicaciones clínicas de esta acumulación.

La etilmaleimida es un compuesto químico que se utiliza en ensayos de laboratorio para investigar diversas funciones biológicas, especialmente relacionadas con la investigación de proteínas. Es un agente alquilante que reacciona específicamente con grupos sulfhidrilos (-SH) de las proteínas, lo que puede llevar a cambios en su estructura y función.

En medicina, la etilmaleimida se ha utilizado en el diagnóstico de trastornos del sistema nervioso periférico, como la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), mediante un ensayo de conducción nerviosa con estimulación repetitiva. Sin embargo, el uso de este compuesto en diagnóstico y tratamiento es limitado debido a sus posibles efectos secundarios, como reacciones alérgicas y daño renal.

Es importante mencionar que el uso de etilmaleimida debe ser supervisado por profesionales médicos y su administración debe ser controlada, ya que un uso inadecuado puede causar efectos adversos graves en la salud.

El bacteriófago T4, también conocido como fago T4, es un tipo específico de virus que infecta exclusivamente a la bacteria Escherichia coli (E. coli). Pertenece al grupo de los bacteriófagos más grandes y complejos que se conocen.

El bacteriófago T4 consta de una cabeza icosaédrica, un collar y una cola larga y delgada con fibras en su extremo. La cabeza contiene el material genético del virus, es decir, su ADN de doble cadena. Cuando el bacteriófago T4 infecta a una bacteria E. coli, inyecta su ADN dentro de la célula huésped.

Una vez dentro de la bacteria, el ADN del bacteriófago T4 se replica y utiliza la maquinaria celular de la bacteria para producir nuevas partículas virales. Finalmente, las nuevas partículas virales se ensamblan y rompen (lisan) la membrana celular de la bacteria, liberando cientos de bacteriófagos T4 infecciosos que pueden infectar a otras células bacterianas.

El ciclo de vida del bacteriófago T4 es lítico, lo que significa que causa la lisis (rotura) de la bacteria huésped durante su replicación y liberación. El bacteriófago T4 ha sido ampliamente estudiado como modelo en la investigación de la biología molecular y se utiliza en aplicaciones biotecnológicas, como la terapia fágica para el tratamiento de infecciones bacterianas.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

Los receptores adrenérgicos beta son un tipo de receptor acoplado a proteínas G que se activan por las catecolaminas, como la adrenalina y noradrenalina. Existen tres subtipos principales de receptores adrenérgicos beta: beta-1, beta-2 y beta-3.

Estos receptores desempeñan un papel importante en una variedad de procesos fisiológicos, incluyendo la regulación del ritmo cardíaco, la contractilidad miocárdica, la relajación del músculo liso bronquial y vascular, y la lipólisis.

La estimulación de los receptores adrenérgicos beta-1 aumenta la frecuencia cardíaca y la contractilidad miocárdica, mientras que la estimulación de los receptores adrenérgicos beta-2 causa la relajación del músculo liso bronquial y vascular. Por otro lado, la activación de los receptores adrenérgicos beta-3 promueve la lipólisis en el tejido adiposo.

Los agonistas de los receptores adrenérgicos beta se utilizan en el tratamiento de diversas afecciones médicas, como el asma, la insuficiencia cardíaca y la hipertensión arterial. Por otro lado, los antagonistas de estos receptores, también conocidos como bloqueadores beta, se emplean en el manejo de enfermedades cardiovasculares, como la angina de pecho y la fibrilación auricular.

El manganeso es un oligoelemento y un nutriente esencial para el cuerpo humano. Se trata de un metal que se encuentra en pequeñas cantidades en los tejidos del cuerpo y desempeña un papel importante en varias funciones corporales, como el metabolismo de los carbohidratos, la formación de huesos fuertes, el mantenimiento de una piel sana, el equilibrio de los niveles de azúcar en la sangre y la neutralización de los radicales libres.

El manganeso también es un componente importante de varias enzimas y proteínas importantes, como la superóxido dismutasa, que ayuda a proteger las células del daño oxidativo. La deficiencia de manganeso es rara, pero puede causar síntomas como debilidad ósea, articulaciones dolorosas, piel arrugada y decoloración de la pigmentación de la piel.

El manganeso se encuentra naturalmente en una variedad de alimentos, como las nueces, las semillas, los cereales integrales, el té verde, las espinacas y otras verduras de hoja verde. La dosis diaria recomendada de manganeso para los adultos es de 1,8 a 2,3 miligramos al día. Las dosis altas de manganeso pueden ser tóxicas y causar síntomas como temblores, rigidez muscular, problemas cognitivos y trastornos del movimiento.

La integrina beta-3, también conocida como ITGB3 o CD61, es un tipo de proteína integrina que se une a varios ligandos, incluyendo la vitronectina y el fibrinógeno. Las integrinas son heterodímeros transmembrana formados por una subunidad alpha y una subunidad beta. En el caso de la integrina beta-3, forma un complejo con las subunidades alfa-IIb o alfa-v para formar integrinas funcionales.

La integrina beta-3 desempeña un papel importante en la hemostasis y la trombosis, ya que media la adhesión de las plaquetas a la matriz extracelular y promueve la agregación plaquetaria en respuesta a lesiones vasculares. También está involucrada en la regulación de la angiogénesis y la migración celular.

Las mutaciones en el gen que codifica para la integrina beta-3 se han asociado con trastornos bleeding disorders, como la enfermedad de Glanzmann, una afección caracterizada por una disfunción plaquetaria grave y hemorragias espontáneas. Además, la integrina beta-3 es un objetivo terapéutico para el tratamiento de trastornos trombóticos y cardiovasculares, como la enfermedad arterial coronaria y los accidentes cerebrovasculares.

La proteína de replicación C, también conocida como PCNA (del inglés, proliferating cell nuclear antigen), es una proteína nuclear que desempeña un papel crucial en la replicación y reparación del ADN en las células. Se une al ADN durante el proceso de replicación y actúa como una estructura de andamio para otras proteínas involucradas en la síntesis de nuevas cadenas de ADN.

La PCNA forma un anillo que se desliza alrededor del ADN, funcionando como un regulador y facilitador de la actividad de las polimerasas delta y epsilon, las enzimas responsables de sintetizar nuevas cadenas de ADN durante la replicación. Además, también participa en la reparación del ADN mediante la coordinación de diversos procesos de reparación, como la recombinación homóloga y la reparación por escisión.

La PCNA se une a las regiones de ADN donde hay una rotura simple o doble hebra, actuando como un sensor de daño en el ADN y reclutando otras proteínas para participar en su reparación. La regulación de la PCNA es fundamental para garantizar la estabilidad del genoma y prevenir la acumulación de mutaciones que podrían conducir al desarrollo de enfermedades, como el cáncer.

CHO son las siglas en inglés de "Chinese Hamster Ovary", que se traduce al español como "Ovario de hurón chino". Las células CHO son células derivadas del ovario de un hurón chino y son ampliamente utilizadas en la investigación científica y biomédica, especialmente en el campo de la ingeniería de proteínas recombinantes.

Las células CHO fueron originalmente aisladas y cultivadas en 1957 por Theodore T. Puck y sus colegas en la Universidad de Colorado. Desde entonces, han sido ampliamente utilizadas como sistema de expresión para la producción de proteínas recombinantes debido a su capacidad de crecer en cultivo celular, estabilidad genética y facilidad de manipulación genética.

Las células CHO se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo la producción de vacunas, anticuerpos monoclonales, factores de coagulación sanguínea y otras proteínas terapéuticas. Además, las células CHO también se utilizan en la investigación básica para estudiar procesos celulares y moleculares, como la expresión génica, el tráfico intracelular y la señalización celular.

La estructura secundaria de las proteínas se refiere a los patrones locales y repetitivos de enlace de hidrógeno entre los grupos amino e hidroxilo (-NH y -CO) del esqueleto polipeptídico. Los dos tipos principales de estructura secundaria son las hélices alfa (α-hélice) y las láminas beta (β-lámina).

En una hélice alfa, la cadena lateral de cada aminoácido sobresale desde el eje central de la hélice. La hélice alfa es derecha, lo que significa que gira en el sentido de las agujas del reloj si se mira hacia abajo desde el extremo N-terminal. Cada vuelta completa de la hélice contiene 3,6 aminoácidos y tiene una distancia axial de 0,54 nm entre residuos adyacentes.

Las láminas beta son estructuras planas formadas por dos o más cadenas polipeptídicas unidas lateralmente a través de enlaces de hidrógeno. Las cadenas laterales de los aminoácidos se alternan por encima y por debajo del plano de la lámina beta. Las láminas beta pueden ser paralelas, donde las direcciones N- y C-terminales de todas las cadenas polipeptídicas son aproximadamente paralelas, o antiparalelas, donde las direcciones N- y C-terminales de las cadenas alternan entre arriba y abajo.

La estructura secundaria se deriva de la conformación local adoptada por la cadena polipeptídica y es influenciada por los tipos de aminoácidos presentes en una proteína particular, así como por las interacciones entre ellos. Es importante destacar que la estructura secundaria se establece antes que la estructura terciaria y cuaternaria de las proteínas.

La activación enzimática es el proceso por el cual una enzima se activa para llevar a cabo su función biológica específica. Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores, acelerando reacciones químicas en el cuerpo. Sin embargo, muchas enzimas se producen inactivas y requieren de un proceso de activación para que puedan realizar su función.

Existen diferentes mecanismos de activación enzimática, pero uno de los más comunes es la fosforilación, que consiste en la adición de un grupo fosfato a la molécula de la enzima. Este proceso puede ser reversible y está regulado por otras proteínas llamadas quinasas y fosfatasas, que añaden o eliminan grupos fosfato, respectivamente.

Otro mecanismo de activación enzimática es la eliminación de un inhibidor natural o la unión de un activador específico a la molécula de la enzima. En algunos casos, la activación enzimática puede requerir de una combinación de diferentes mecanismos.

La activación enzimática es un proceso crucial en muchas vías metabólicas y señalizaciones celulares, y su regulación adecuada es esencial para el mantenimiento de la homeostasis y la salud celular. La disfunción en la activación enzimática se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo cáncer, diabetes y enfermedades neurodegenerativas.

Activa la transcripción de la transcriptasa inversa de la telomerasa y los genes beta de la ADN polimerasa. La proteína se ha ... y se colocaliza con beta-COPI y ERGIC53. La caída de la proteína mediada por ARNip interrumpió el flujo retrógrado del receptor ... un dominio de quinasa N-terminal divergente que se cree que es catalíticamente inactivo y puede unirse a secuencias de ADN ...

https://es.wikipedia.org/wiki/SCYL1

A partir de ese momento, la transcripción da comienzo y la polimerasa avanza a lo largo de la hebra de ADN, dejando a TFIID y a ... TBP se une al ADN de un modo inusual ya que lo hace en el surco menor, por medio de una beta-lámina. La caja TATA también suele ... TBP desenrolla el ADN y lo pliega unos 80°. La secuencia rica en AT de la caja TATA facilita dicho desenrollamiento (debido a ... Un ejemplo de región de ADN estimulante de BTC en la caja CAAT. La mayoría de genes no poseen caja TATA y utilizan en su lugar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Caja_TATA

Las polimerasas de la familia X contienen la polimerasa eucariota pol β (beta) bien conocida, así como otras polimerasas ... Los virus de ADN sintetizan una gran variedad de ADN polimerasas, que en su mayoría no están emparentadas con las ADN ... Las ADN polimerasas se utilizan ampliamente en experimentos de biología molecular. Las ADN polimerasas tienen una estructura ... Familia X: Incluye las ADN polimerasas eucariotas β, σ, λ, μ, TDT y la procariota III. Familia Y: Incluye las ADN polimerasas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/ADN_polimerasa

Codifican respectivamente para la región larga de copia única de la subunidad alfa y la beta doble prima de la ARN polimerasa ... mientras que el ADN núcleo se hereda de forma biparental (como el ADN del núcleo de los animales), el ADN de las mitocondrias y ... lo que sí pueden hacer las librerías de ADN). Por razones históricas la mayor cantidad de caracteres del ADN pertenecen al ADN ... Por eso, el ADN de los cloroplastos es el más utilizado en los análisis moleculares de ADN, ya que en ellos, los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Análisis_moleculares_de_ADN

Las ARN polimerasas dependientes de ARN, junto con muchas polimerasas dirigidas por ADN de subunidad única, emplean un pliegue ... Solo el subdominio de la palma, compuesto por una hoja beta antiparalela de cuatro hebras con dos hélices alfa, está bien ... últimamente a las restantes polimerasas como las ADN polimerasas. De esta manera las transcriptasas inversas y los elementos ... Esto contrasta con las típicas ARN polimerasas dependientes de ADN, que todos los organismos celulares utilizan para catalizar ...

https://es.wikipedia.org/wiki/ARN_polimerasa_dependiente_de_ARN

La familia "X" representada por la ADN polimerasa beta tiene solo una forma vaga de "palma" y, a veces, se considera una ... ADN polimerasa) y en la transcripción del ADN (ARN polimerasa).[1] La ADN polimerasa y la ARN polimerasa se utilizan para ... ADN-dependiente ADN polimerasa (DDDP) Familia A: Incluye las ADN polimerasas eucariotas γ, θ, ν y la procariota I. Familia B: ... Familia X: Incluye las ADN polimerasas eucariotas β, σ, λ, μ, TDT y la procariota III. Familia Y: Incluye las ADN polimerasas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Polimerasa

La ARN polimerasa tiene menor fidelidad (precisión) y velocidad que la ADN polimerasa. La ADN polimerasa tiene un mecanismo de ... La ARN polimerasa está formada por 4 subunidades, que incluyen dos alfas, una beta y una beta principal (α, α, β y β'). Una ... El movimiento del complejo ARN-ADN es esencial para el mecanismo catalítico de la ARN polimerasa. Además, la ARN polimerasa ... se une al ADN promotor. La ARN polimerasa genera una burbuja de transcripción, que separa las dos hebras de la hélice del ADN. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Transcripción_genética

... se trata de un elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para ... Dichos genes estructurales tienen la información necesaria para traducir 3 proteínas: Beta-galactosidasa, permeasa y la ... Abreviadamente se le designa por la letra P. El operador (O): se trata de otro elemento de control que es una región del ADN ... Abreviadamente se le designa por la letra O. El gen regulador (i): secuencia de ADN que codifica para la proteína reguladora ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Operón

El complejo 9-1-1 estimula:[2] La actividad de la ADN polimerasa beta (POLB) incrementando su afinidad por el final 3'-OH del ... El complejo 9-1-1 es reclutado por el complejo RAD17-factor de replicación C (RFC) a raíz de una lesión en el ADN. Actúa como ... El complejo 9-1-1 es necesario para reclutar C12orf32/RHINO a los sitios en donde durante la fase S la doble hélice del ADN se ... La isoforma 1 posee actividad ADN exonucleasa en la dirección 3'→5'. El complejo 9-1-1 también interacciona con la histona ...

https://es.wikipedia.org/wiki/RAD1

... en la escisión del ADN así permitiendo su reparación y mantenimiento junto con otras proteínas como la beta ADN polimerasa, con ... Dos formas de la ADN ligasa III son generadas por el gen LIG3: alfa-ADN ligasa III y beta-ADN ligasa III. Estas enzimas se ... La ADN ligasa no puede unir dos moléculas de ADN de cadena sencilla (ADN con una sola cadena) ni formar un ADN circular de ... la ADN polimerasa I, que elimina y reconstruye el fragmento de ADN, y la ADN ligasa, que realiza la unión de los fragmentos ...

https://es.wikipedia.org/wiki/ADN_ligasa

Tanto TFIIH como TFIIE son necesarios para el reconocimiento del promotor por parte de la ARN polimerasa.[2] TFIIE está ... Es un tetrámero de dos cadenas alfa y dos beta e interactúa con TAF6/TAFII80, ATF7IP y la proteína IE63 del virus varicela- ... contiene un motivo de cinta de zinc que puede unirse al ADN monocatenario.[7] TFIIA TFIIB TFIID TFIIF TFIIH Lewin, Benjamin ( ... TFIIE recluta a TFIIH al complejo de iniciación y activa tanto el dominio quinasa del extremo C-terminal de la ARN polimerasa ...

https://es.wikipedia.org/wiki/TFIIE

Las proteínas beta incluyen las enzimas que se requieren para la replicación del genoma viral: una ADN polimerasa, una proteína ... Transcripción tardía La síntesis de ADN viral comienza poco después de la aparición de las proteínas beta y la expresión génica ... El ADN se transcribe gracias a la acción de la ARN pol II, la cual genera ARNα, que se transcribirá a proteínas alfa. ... Una vez que haya entrado al núcleo, el ADN vírico pasa de ser lineal a circular. El genoma vírico va acompañado de la proteína ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Herpesviridae

... como una señal para las otras enzimas de reparación de ADN como ADN ligasa III (LigIII), beta del ADN polimerasa (polβ), y ... Se une a sitios con monocatenarias a través de sus dedos de zinc N-terminal y reclutan XRCC1, ADN ligasa III, ADN polimerasa ... En presencia de ADN dañado (base par-suprimido), el dominio de unión a ADN se unen el ADN e inducir un cambio conformacional. ... Las polimerasas PARP se componen de cuatro dominios de interés: un dominio de unión al ADN, un dominio caspasa-hendida (véase ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Poli_ADP_ribosa_polimerasa

Algunas de las dianas finales de las caspasas incluyen las láminas nucleares, el sistema de fragmentación de ADN ICAD/DFF45, la ... julio de 1994). «Structure and mechanism of interleukin-1 beta converting enzyme». Nature 370 (6487): 270-5. PMID 8035875. doi: ... poli-ADP-ribosa polimerasa (PARP) y la kinasa PAK2. La contribución exacta de las diferentes caspasas y el procesamiento de sus ... 3 de abril de 1992). «Molecular cloning of the interleukin-1 beta converting enzyme». Science 256 (5053): 97-100. PMID 1373520 ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Caspasa

... y los que tienen funciones estructurales poseen enlaces beta (ejemplo: celulosa).[2][14] El ácido desoxirribonucléico (ADN) y ... Este enlace es formado a través de la ayuda de un tipo de enzimas llamadas polimerasas. En estas reacciones enzimáticas, todos ... Un ejemplo de esto es la sacarosa (azúcar de mesa), que contiene un enlace alfa a la glucosa y beta a la fructosa. Generalmente ... Las bases sobresalen de la cadena pentosa-fosfato en el ADN y se unen mediante puentes de hidrógeno en pares con su pareja ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cadena_principal

Ácido acético Acetilcolina Actina Actinomicina D ADN ADN polimerasa ADN ligasa Adenina Adenosmema Adenosín difosfato (ADP) ... Ácido beta-hidroxi beta-metilbutírico Ácido beta-hidroxibutírico Bicuculina Bilirrubina Biopolímero Biotina (Vitamina H) ... Ácido ribonucleico ARN polimerasa RuBisCO ARN ribosómico Safrol Salicilaldehído Ácido salicílico Salvinorina-A - C23 H28O8 ... ADN) Dextrano Dextrina Dicer Dihidrotestosterona Dimetilarginina asimétrica Dopamina Efedrina Endonucleasa Enzima Epinefrina - ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Biomoléculas

Añadir 1 µl de cada cebador (1 unidad de DO / ml). Añadir 0,05 ml de Taq ADN polimerasa (5U / l). Cuando se realiza más de una ... Aunque existen muchas mutaciones del gen beta-globina en la población multiétnica de Irán, estas técnicas parecen mucho trabajo ... Dos unidades de Thermus aquaticus de ADN polimerasa (Taq) se añadieron a cada muestra. Las muestras se cubrieron con aceite ... Que se extrajera el ADN de las muestras con el fin de llevar a cabo una PCR-ARMS. Después de la extracción del ADN, las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_de_Mutación_Refractario_a_la_Amplificación_por_PCR

Juntas, las cintas beta de cada monómero se unen para formar una hoja beta antiparalela que se une al operador de ADN («caja ... Un represor de unión al ADN bloquea la unión de la ARN polimerasa al promotor, evitando así la transcripción de los genes en ... Dentro del genoma eucariota hay regiones de ADN conocidas como silenciadores. Estas secuencias de ADN se unen a represores para ... La ARN polimerasa luego puede transcribir el mensaje (que expresa el gen). Un correpresor es una molécula que puede unirse al ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Represor_(genética)

... en el ADN para activar la transcripción del ADN a ARN mensajero. Los FTG, la ARN polimerasa y el mediador (un complejo de ... la ARN polimerasa completa tiene 6 subunidades: la subunidad sigma (σ), dos subunidades alfa (α), una subunidad beta (β), una ... La ARN polimerasa II y TFIIF se ensamblan para formar el complejo de la polimerasa II. TFIIB ayuda al complejo polimerasa II a ... TFIIH: desenrolla el ADN en el punto de inicio de la transcripción, fosforila el residuo Ser5 de la ARN polimerasa CCTD, y ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Factor_de_transcripción_general

Se clasifican en las siguientes subclases:[3] Canales tipo α (alfa). Porinas barril β (beta). Toxinas formadoras de poros ( ... Canales de inyección de fagos de ADN. Nanotubos tunelizados, TNTs. Los transportadores primarios activos (conocidos como bombas ... Exportadores sintetasa polisacárido Translocadores de grupo canalizado por polimerasa polifosfato vacuolar. De un electrón. De ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Proteína_transportadora_de_membrana

... que forma parte de la polimerasa del ADN mitocondrial. También se mencionan como causas las mutaciones del TYMP (thymidine ... Una mutación habitual en esta forma de MDS se relaciona con la mutación en el gen SUCLA2, que codifica la subunidad-beta del ... Síndrome de Agotamiento de ADN Mitocondrial (MDS -Mitochondrial DNA depletion Syndrome- por sus siglas en inglés), hace ... subunidad-beta), si coexiste afectación cerebral y muscular[2][3] Actualmente no existe ningún tratamiento curativo para ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_depleción_de_ADN_mitocondrial

CAK también desempeña un papel en la respuesta al daño del ADN.[1] La actividad de la CAK asociada con TFIIH disminuye cuando ... La hélice L12 se convierte en una hebra beta. Esto permite que el glutamato 51 interactúe con la lisina 33. Aspartate 145 ... La CAK asociada con TFIIH fosforila las proteínas implicadas en la transcripción, incluida la ARN polimerasa II. Más ... En las células leucémicas, donde el ADN está dañado, la capacidad de CAK para fosforilar el ácido retinoico y los receptores de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cinasa_activadora_de_CDK

Este paso de calentamiento también inactivaba la ADN polimerasa (el fragmento de Klenow de la ADN polimerasa I proveniente de E ... 1985). «Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell ... ADN polimerasa replicación de ADN Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Polimerasa Taq. Chien A, Edgar DB, ... La polimerasa Taq es un tipo de ADN polimerasa termoestable, nombrada de esta forma debido a que es producida por la bacteria ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Polimerasa_Taq

... general IIA o TFIIA es una proteína nuclear involucrada en la transcripción del ADN dependiente de la ARN polimerasa II.[1] El ... TFIIA es un heterodímero con dos subunidades: una grande sin procesar (subunidad 1 o alfa/beta; nombre del gen GTF2A1) y una ... beta (p19) y gamma (p12). En los seres humanos, los tamaños de las proteínas codificadas son de aproximadamente 55 kD y 12 kD. ... y sus productos proteicos interactúan para formar un complejo compuesto por un dominio de barril beta y un dominio de haz alfa ...

https://es.wikipedia.org/wiki/TFIIA

L] ADN girasa inversa y lípidos éter isoprenoides. [M] Fagotrofia. Según Cavalier-Smith los subgrupos son los siguientes:[10] ... F] Cuatro insecciones: un aminoácido en Hsp60 y FtsZ y un dominio en las ARN polimerasas β y σ. [G] Endosporas. [H] Bacterias ... y un dominio en alfa y otro en beta ARNP. En este último sentido abarca: Spirochaetes, Sphingobacteria sensu Cavalier-Smith ( ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gracilicutes

Una ADN polimerasa rellena los huecos generados por los extremos cohesivos y una ADN ligasa restablece los enlaces fosfodiéster ... Forma parte del ADN de los centrómeros cromosómicos. Satélite beta: secuencia básica de 68 nucleótidos. Aparece en torno al ... Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95 % corresponde a ADN no codificante: pseudogenes, ... Un 70 % está compuesto por ADN extragénico y un 30% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragénico, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano

En el fondo de la ZMW se fija una ADN polimerasa con una molécula de ADN molde. La ZMW permite el estudio de un único ... Pacific Biosciences comercializó la secuenciación SMRT en 2011,[5] después del lanzar una versión beta del secuenciador a ... Dentro de cada una de ellas se encuentran fijas una ADN polimerasa activa y una molécula de ADN molde de cadena sencilla. La ... La señal procedente de la incorporación de un nucleótido por parte de la ADN polimerasa se detecta durante la síntesis de ADN, ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Secuenciación_SMRT

... último se originarían las ADN polimerasas, virus de ADN, satélites de ADN, los cromosomas, transposones, plásmidos, ... Noyes ha demostrado que la desintegración beta provocaba la destrucción de la D-leucina en una mezcla racémica y que la ... El primer paso en la aparición del ADN fue la formación de ADN-U (ADN que contiene uracilo), algunos virus ADN bicatenario ( ... Algunos virus de ADN bicatenario (principalmente bacteriófagos) tienen uracilo en su ADN denominado ADN-U, el uracilo es ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Abiogénesis

Todos los priones conocidos inducen la formación de amiloides plegado, en los que actúan polimerasas formando un agregado que ... ya sea ADN, ARN, o ambos), un prion solamente está compuesto por aminoácidos y no presenta material genético. En comparación ... de tal modo que el porcentaje de hélice alfa disminuye de las PrPc a las PrPSc y aumenta considerablemente el de lámina beta. A ... nucleasas para ADN y ARN), a radiación UV o a la modificación con hidroxilamina, las partículas no perdían su infectividad. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Prion

La ADN polimerasa del huésped convierte el ADN monocatenario en ADN bicatenario. 6. Los genes tardíos ahora son transcritos por ... El motivo de plegamiento principal de la proteína F es el barril beta antiparalelo de ocho hebras común a muchas proteínas de ... La proteína A * inhibe la replicación del ADN del huésped. A diferencia de la proteína A, es capaz de escindir el ADN viral phi ... la proteína de unión al ADN pequeña (J) tiene de 25 a 40 aminoácidos y la proteína piloto de ADN (H) tiene 328 aminoácidos. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Microviridae

https://es.wikipedia.org/wiki/SCYL1

polimerasa IV del ADN polimerasa beta del ADN Nota de alcance:. Enzima de reparación del ADN que cataliza la síntesis de ADN ... ADN Polimerasa beta - Concepto preferido UI del concepto. M0029624. Nota de alcance. Enzima de reparación del ADN que cataliza ... Enzima de reparación del ADN que cataliza la síntesis de ADN durante la reparación de la excisión de bases del ADN.. ... ADN Polimerasa beta Término(s) alternativo(s). Polimerasa IV del ADN Polimerasa beta del ADN ...

https://decs.bvsalud.org/es/ths/resource/?id=33463

Translocadores de grupo canalizado por polimerasa polifosfato vacuolar.. Acarreadores de electrones transmembrana[editar]. *De ... Canales de inyección de fagos de ADN.. *Nanotubos tunelizados, TNTs.. Transportadores primarios activos[editar]. Ejemplo de ... Porinas barril β (beta).. *Toxinas formadoras de poros (proteínas y péptidos). *Canales sintetizados no ribosomales. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADna_transportadora_de_membrana

Con este fin, dos enzimas de alto potencial, una retrotranscriptasa termoestable y una ADN polimerasa con actividad hot start, ... ARN de Beta Actina humana, entre otros. ... EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE ADN/ARN * REACTIVOS PCR Y ...

http://biotools.eu/es/qrt-pcr/445-high-scriptools-quantimix-easy-probes-master-mix-high-sqep-master-mix-.html

1.Sadeeq R, Tariq A, Ijaz A, Nazir AK, Bo H, Jian G. The Growing Genetic and Functional Diversity of Extended Spectrum Beta- ... La detección genotípica de BLEE tipo CTX-M se realizó a partir de ADN total, mediante amplificaciones de PCR. Los cebadores ... Para la detección genotípica se puede emplear la amplificación del gen codificante por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR ... The CTX-M beta-lactamase pandemic. Current Opinion in Microbiology. 2006; 9(5):466 475. [ Links ]. ...

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000400005

POLIMERASA DE ARN DIRIGIDO POR ADN. Polimerasas de ARN Dirigido por ADN. ... ESTEROIDE 11 BETA-MONOOXIGENASA. Esteroide 11-beta-Hidroxilasa. ESTEROIDE 12-MONOOXIGENASA. Esteroide 12-alfa-Hidroxilasa. ...

https://decs2011.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2019.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2016.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2015.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2020.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2007.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2012.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2018.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2010.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2013.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

https://decs2014.bvsalud.org/E/rep_e2003.htm

Un ejemplo de gen viral sería BALF5 . Este gen produce una subunidad de la proteína ADN polimerasa en el virus de Epstein-Barr. ... Un ejemplo de un gen bacteriano es blaOXA-2 , que codifica una proteína que contribuye a la producción de beta-lactamasa. El ... Esto le da al ADN dentro de los plásmidos el nombre de ADN extracromosómico. Si bien los cromosomas bacterianos suelen tener ... Pueden ser virus de ARN o ADN . Los genes que se encuentran dentro del virus son pocos, desde unos pocos hasta un máximo de ...

https://www.elgencurioso.com/diccionario/gen/

Las pruebas ERIC y REP PCR (reacción en cadena de la polimerasa), están basadas en la amplificación de las secuencias de ADN a ... Activity of beta-lactam beta-lactamase inhibitor combinations against extended spectrum Beta-lactamase producing ... y ADN, adicionalmente se optimizó con MgCl2 (1 mM) y Taq Polimerasa Gentaq (0,375 U). Las condiciones termodinámicas para ambas ... Clonality pattern assessed by ERIC-PCR and REP-PCR in extended-spectrum beta- lactamase-producing Escherichia coli and ...

https://www.horizontemedico.usmp.edu.pe/index.php/horizontemed/article/download/724/492?inline=1

El método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se considera la prueba estándar para el diagnóstico de enfermedades, sin ... El kit de prueba detectó con éxito el ADN y el ARN del SARS-CoV-2 y el VIH [6]. ... 2S)-Eriodictyol 7-O-(6″-O-galloyl)-beta-D-glucopyranoside. Grosella espinosa india(Phyllanthus emblica). ... Estos son timoquinona, salvinorina A, bilobalida, citral, mentol, noscapina, forscolina, beta selineno y ginkgólido A, que ...

https://www.chilebio.cl/2020/05/14/esfuerzos-de-tratamiento-para-covid-19-utilizando-plantas-e-ingenieria-genetica/

Secuencias de ADN implicadas en regulación de la expresión génica REGULACIÓN TRANSCRIPCIONAL Y REGULACIÓN POSTRANSCRIPCIONAL DE ... Práctica 1: Clonación del cDNA de la isoforma beta (DÂÂÂÂ 9-14) del gen MCPH1 en el vector de expresión pcDNA3.1 ... ARN polimerasas de procariotas y eucariotas * Factores de transcripción (factores generales y específicos) ... ADN recombinante: introducción a la ingeniería genética James D. Watson, John Tooze, David T. Kurtz. Edición: 1ª ed., 1ª reimp ...

https://uvirtual.ujaen.es/pub/es/informacionacademica/catalogoguiasdocentes/p/2022-23/205/767A/76712003/es/2022-23-76712003_es.html

En el núcleo, la ADN polimerasa vírica convierte la ADN vírica en un ADNds circular completo. La cadena negativa de ADN ... El estado de portador del virus puede acabarse mediante dosis masivas de interferón alfa y beta. ... y es encapsulada en el núcleo con la polimerasa ADN vírica. La cadena de ARN positiva se utiliza entonces para sintetizar ... de la cadena de ARN positiva inicia Ia síntesis de toda la cadena de ADN positiva menos aproximadamente un tercio. Por tanto ...

http://microbiologiamedica.web16.top/virologia/hepadnavirus

En condiciones normales las ADN polimerasas se encargan de corregir estos errores. Los virus ARN no tienen estas polimerasas, ... Se llama beta oxidación. Es la oxidación de los AG para obtener moléculas de disponibilidad energética. ... Esto es que la única cadena que tiene el virus es idéntica al ARMm (ARN mensajero) que es lo que se introduce en el ADN de la ... Las PCR es una técnica de bilogía molecular cuya misión es generar copias del ADN original. En este caso del ARN viral. La ...

https://invametd.com/tag/roturas-musculares-valencia/

https://invametd.com/tag/pinzamiento-de-cadera-tipo-cam-valencia/

Aunque la versión beta original se distribuyó a desarrolladores individuales, no estuvo disponible públicamente hasta junio de ... El ADN genómico se aisló de sangre periférica y se analizó mediante PCR seguido de electroforesis en gel. Los resultados se ... de 22 líneas celulares de donantes positivos para antígeno ABO se analizaron mediante la reacción en cadena de la polimerasa ( ...

https://snackchallenge.nl/2022/06/21/autodesk-autocad-crack-vida-util-codigo-de-activacion-2022-ultimo/

Las moléculas de ADN de las células son excesivamente grandes para avanzar a través de un gel de electroforesis normal, pero ... Análisis de los productos de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) verificando si ocurrió o no amplificación. ... un disacárido formado por las galactosas alfa y beta. ... Separación de ADN por electroforesis horizontal en geles de ... La creación de la electroforesis como un método de separación de ADN bicatenario de cadenas simples se remonta al año 1962, ...

https://maxprecisionlab.com/la-agarosa-y-sus-usos-en-biologia-molecular/

N, P ,L junto con M2-1 y M2-2 forman el complejo ARN polimerasa ARN dependiente. M2-1 es esencial para la síntesis de ARN viral ... Son virus compuestos por ácido desoxirribonucleico ADN que pertenecen al género Mastadenovirus. Representa el 3-5% de los ... NS1 y NS2 antagonizan la respuesta al interferón alfa/beta (IFN a/b) de manera especifica. ... La proteína L se considera ARN-polimerasa viral y requiere para funcionar de la presencia de las proteínas N y P. ...

https://epidemiologiamolecular.com/etiologia-bronquiolitis/

ADN Polimerasa • Taq ADN polimerasa enzima mas empleada • Polimeriza una cadena tomando un molde. • 95º C se tienen que ... Sesión Académica del CRAIC Hipersensibilidad a Beta lactámicos. Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología•49. ... óptima para el funcionamiento de la ADN polimerasa empleada. Taq polimerasa, la más utilizada es de 72°C, según la longitud del ... de la desoxirribosa Se incorporan a una cadena de ADN en crecimiento por medio de la ADN pol se aísla y se clona el ADN que se ...

https://es.slideshare.net/karenyarelihernandezarteaga39/tecnicas-de-hibridacion-pcr-mlpa-eq5

Estas nuevas tecnologías incluyen las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que implican la amplificación y ... Beta-lactámicos. Tratamiento oral con betalactámicos o trimetoprima-sulfametoxazol: 7-14 días. ... detección de ADN específico. No sólo se detectan los patógenos de la orina (organismos causantes de enfermedades) mediante PCR ...

https://realtimelab.com/es/panel-de-infecciones-del-tracto-urinario/

... no implican alteraciones en la secuencia del ADN, sino en la expresión del ADN y de varios micro-ARN) y el microquimerismo de ... en aquellos cuya enfermedad ha debutado en edades más tardía y los que poseen anticuerpos ARN polimerasa III o Pm-Scl, aunque ... principalmente del factor de crecimiento transformante tipo beta (TGF-ß) que se produce en grandes cantidades, aumenta la ... anemia reciente inexplicable y presencia de anti-RNA polimerasa III. Consiste en la instauración abrupta de hipertensión ...

https://revistasanitariadeinvestigacion.com/esclerodermia-aspectos-conceptuales-epidemiologicos-etiopatogenicos-y-clinicos-articulo-monografico/

la detección fenotípica de BLEE se hizo por el método de Jarlier y la detección genotípica de CTX-M mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR). (scielo.org.pe)
El método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se considera la prueba estándar para el diagnóstico de enfermedades, sin embargo, requiere un equipo costoso y mano de obra bien informada. (chilebio.cl)
La cadena negativa de ADN estranscrita por la polimerasa ARN celular para formar una cadena ARN sencilla, que se traslada al citoplasma, se transcribe en una proteína, y es encapsulada en el núcleo con la polimerasa ADN vírica. (web16.top)
La cadena de ARN positiva se utiliza entonces para sintetizar cadenas negativas de ADN (actividad de transcriptasa inversa). (web16.top)
Un pequeño fragmento del extremo 5' de la cadena de ARN positiva inicia Ia síntesis de toda la cadena de ADN positiva menos aproximadamente un tercio. (web16.top)
Análisis de los productos de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) verificando si ocurrió o no amplificación. (maxprecisionlab.com)
Estas nuevas tecnologías incluyen las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que implican la amplificación y detección de ADN específico. (realtimelab.com)
El diagnóstico se realiza por métodos moleculares y se basa en la amplificación e identificación de fragmentos de ADN específico de MG mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a partir de muestras clínicas. (farestaie.com.ar)
Disponemos de pruebas rápidas para la detección de Anticuerpos IgG e IgM anti-SARS-CoV2 (COVID-19) y tests de PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), para la confirmación de la presencia del ARN viral. (analisisclinicostorrevieja.com)
La producción de una copia de ARN de una cadena de ADN se llama la transcripción , y se lleva a cabo por las ARN polimerasas , que añaden una ribo nucleótido a la vez a un ARN creciente hebra como por la complementariedad ley de las bases de nucleótidos. (hmong.es)
Este ARN es complementario de la cadena de ADN molde 3 '→ 5', [7] con la excepción de que las timinas (T) se reemplazan con uracilos (U) en el ARN. (hmong.es)
El diagnóstico se realiza mediante pruebas de antígeno o PCR (reacción en cadena de lad polimerasa) de las secreciones de las vías aéreas superiores o inferiores. (msdmanuals.com)

Activa la transcripción de la transcriptasa inversa de la telomerasa y los genes beta de la ADN polimerasa. (wikipedia.org)
Los genes se forman a partir de ácido desoxirribonucleico ( ADN ) y, en el caso de algunos virus , polímeros de ácido ribonucleico (ARN). (elgencurioso.com)
Cuanto más complejo es el organismo , más complejo es su genoma y mayor es el número de genes. (elgencurioso.com)
TECNOLOGÍA: Belzutifan es un inhibidor del HIF-2α, donde al bloquear la posibilidad de interacción con otros factores provoca una reducción de la transcripción y expresión de los genes que estarían implicados en la proliferación tumoral. (bvsalud.org)
El cáncer de mama triple negativo (CMTN) presenta frecuentemente una elevada tasa de proliferación, alteración en genes de reparación del ADN y mayor inestabilidad genómica 3 . (conicyt.cl)
La ARN polimerasa I es responsable de la transcripción de genes de ARN ribosómico (ARNr). (hmong.es)
3 , 4 Los cambios epigenéticos pueden ser reversibles y consisten en mecanismos como la metilación de las regiones ricas en citocinas (CpG) del ADN o islas CpG que al ser metiladas inhiben la expresión de genes, el bloqueo del ARN mensajero por moléculas de micro-ARN (miARN) y la desacetilación de histonas. (scielo.org.mx)
Esto permite la eliminación funcional de genes o la introducción de mutaciones (tras la reparación del corte realizado por la maquinaria celular de reparación del ADN) para estudiar sus efectos. (kiddle.co)

Separación de los fragmentos de ADN después de su digestión con enzimas de restricción. (maxprecisionlab.com)
CRISPR + fragmentos de ADN de E.Coli. (kiddle.co)
Las secuencias contienen fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias. (kiddle.co)
Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de nuevos ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos. (kiddle.co)

La expresión génica es el proceso mediante el cual la información de un gen se utiliza en la síntesis de un producto génico funcional que le permite producir productos finales, proteína o ARN no codificante , y finalmente afectar un fenotipo , como efecto final. (hmong.es)
El proceso de transcripción lo lleva a cabo la ARN polimerasa (RNAP), que utiliza ADN (negro) como plantilla y produce ARN (azul). (hmong.es)
El procedimiento combina las ventajas de PrimPol con la ya conocida excelente capacidad de amplificación de la ADN polimerasa del fago fi29 , que ya se utiliza en cientos de laboratorios de todo el mundo desde hace varias décadas", añade Blanco. (blogspot.com)

Enzima de reparación del ADN que cataliza la síntesis de ADN durante la reparación de la escisión de bases del ADN. (bvsalud.org)
El producto final es una enzima que se sabe que aumenta la resistencia de muchas bacterias, incluida Escherichia Coli , a los antibióticos betalactámicos. (elgencurioso.com)

El que es Clean Forte y para que sirve examen histológico determina las sensaciones de hiperqueratosis (aumento de la queratinización, es decir, envejecimiento celular). (pandemicimpactreport.com)
Carecen de pared celular, por lo cual son resistentes a los antimicrobianos activos sobre la misma (beta-lactámicos, glicopéptidos). (farestaie.com.ar)
El hierro es un componente esencial de cientos de proteínas y enzimas que soportan funciones biológicas esenciales, como el transporte de oxígeno, la producción de energía, la síntesis de ADN , y la replicación y crecimiento celular. (oregonstate.edu)

4] La proteína tiene un dominio de quinasa N-terminal divergente que se cree que es catalíticamente inactivo y puede unirse a secuencias de ADN específicas a través de su dominio C-terminal. (wikipedia.org)

ADN complementario. (enfermeria.top)

La funciona displasia (neoplasia) se desarrolla a lo largo de la integración (aplicación) del ADN de la infección en el genoma de la célula. (pandemicimpactreport.com)
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado con la empresa hispano alemana Sygnis AG para desarrollar un nuevo método capaz de amplificar ADN a partir del genoma de una sola célula. (blogspot.com)

Con este fin, dos enzimas de alto potencial, una retrotranscriptasa termoestable y una ADN polimerasa con actividad hot start, son las encargadas de llevar a cabo las dos reacciones de la RT-PCR. (biotools.eu)

Al mismo tiempo, el virus es de tipo episómico (la partícula de ADN de la infección no está incrustada en la partícula de ADN de la célula) y no Clean Forte produce modificaciones patológicas en las células. (pandemicimpactreport.com)
5 Cada histona tiene una cola en el amino terminal rica en aminoácidos básicos como la lisina, blanco de modificaciones postraduccionales, de tal forma que la accesibilidad al ADN es en parte controlada por cambios en esta estructura. (scielo.org.mx)
Es concebible sospechar el VIH cuando el análisis de pigmento rojizo es inusual, si hay modificaciones, protogrado de, debilidad, neutropenia, tomocitopenia, es decir, Bicitopenias, y esta es la razón por la cual las células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea (evidentes por sí mismas) asaltado. (superatuenfermedad.com)

La creación de la electroforesis como un método de separación de ADN bicatenario de cadenas simples se remonta al año 1962, elaborado por Matsubara y Takagi, cuando se utilizaba al almidón como gel de corrimiento. (maxprecisionlab.com)

M2-1 es esencial para la síntesis de ARN viral. (epidemiologiamolecular.com)
En la cara interna de la membrana las glicoproteínas interactúan con la proteína de la matriz (M). La proteína L se considera ARN-polimerasa viral y requiere para funcionar de la presencia de las proteínas N y P. (epidemiologiamolecular.com)
El aciclovir inhibirá la replicación del ADN viral, y se usara tanto como tratamiento, como para la prevención. (tucuerpohumano.com)
Una persona sintomática es más contagiosa durante los días previos y posteriores a la aparición de los síntomas, momento en el cual la carga viral en las secreciones respiratorias es mayor. (msdmanuals.com)

Los CRISPR (en inglés clustered regularly interspaced short palindromic repeats , en español repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas ) son familias de secuencias de ADN en bacterias . (kiddle.co)
En términos más técnicos son loci de ADN que contienen repeticiones cortas de secuencias de bases . (kiddle.co)

8 Las acetiltransferasas de histonas transfieren acetilos a las lisinas de las colas de histonas, lo que elimina la carga positiva de las lisinas, disminuyendo la unión con el ADN. (scielo.org.mx)

La clave de este nuevo procedimiento es una ADN primasa recién descubierta, PrimPol, que se encarga de sintetizar las moléculas iniciadoras necesarias para disparar el proceso de amplificación de ADN. (blogspot.com)

Separación de moléculas de ácidos nucleicos (ADN/ARN) antes de su transferencia a membranas para análisis posteriores. (maxprecisionlab.com)

por lo tanto, el enfoque de epidemiológico molecular es importante para desarrollar más y mejores estrategias de control y manejo de estos patógenos en nuestro país. (scielo.org.pe)
Es usada frecuentemente en biología molecular para la separación de moléculas por electroforesis, especialmente de ADN y ARN. (maxprecisionlab.com)

N, P ,L junto con M2-1 y M2-2 forman el complejo ARN polimerasa ARN dependiente. (epidemiologiamolecular.com)
El ADN se enrolla en los octámeros de histonas (H2A, H2B, H3 y H4) que forman el nucleosoma, que cuando se condensan integran la cromatina. (scielo.org.mx)

Ahora sabemos que un gen es capaz de proporcionar múltiples unidades de transcripción diferentes de ARN mensajero ( ARNm ), dependiendo de dónde comience el proceso de replicación. (elgencurioso.com)
La biosíntesis es un proceso de múltiples pasos, catalizado por enzimas , en el que los sustratos se convierten en productos más complejos en los organismos vivos. (wikipedia.org)

este ADN compactado no permite la entrada de factores de transcripción ni de la ARN polimerasa. (scielo.org.mx)
Prescindir de moléculas iniciadoras sintéticas evita amplificaciones erróneas que contaminen el producto y permite amplificar cantidades mínimas del ADN de interés. (blogspot.com)

El hierro es un componente esencial de cientos de proteínas y enzimas que soportan funciones biológicas esenciales, como el transporte de oxígeno, la producción de energía, y la síntesis de ADN . (oregonstate.edu)

La carga eléctrica de una molécula de DNA o RNA depende de sus grupos fosfato, y el número de éstos es igual al doble del número de pares de bases (pb). (maxprecisionlab.com)
Y estas 30,000 pares de bases comparadas con nuestros 3 billones de pares de bases es muy pequeño, muy pequeño físicamente. (ucdavis.edu)

El mecanismo que lesiona el compartimento interno es importante, ya que una u otra estructura se puede ver más o menos afectada. (invametd.com)

La agarosa es un polisacárido obtenido de algas rojas marinas, el cual está conformado por unidades de agarobiosa, un disacárido formado por las galactosas alfa y beta. (maxprecisionlab.com)
NS1 y NS2 antagonizan la respuesta al interferón alfa/beta (IFN a/b) de manera especifica. (epidemiologiamolecular.com)

La Master Mix ha sido optimizado con ARN de diferentes orígenes incluyendo ARNs virales: ARN del virus de la Hepatitis C, ARN del virus del SIDA, ARN de Beta Actina humana, entre otros. (biotools.eu)
Este gen produce una subunidad de la proteína ADN polimerasa en el virus de Epstein-Barr. (elgencurioso.com)
La diversidad antigénica en el VRS humano se asocia con un alto grado de heterogeneidad de aminoácidos en la secuencia de la proteina G, con sólo 53% de similitud entre los dos subgrupos A y B. La proteína de la matriz M está asociada a la envoltura y es necesaria para el ensamblaje del virus. (epidemiologiamolecular.com)
Hasta el día de hoy no ha aparecido ningún tratamiento curativo, ni es posible que se elimine de forma total el virus del organismo. (tucuerpohumano.com)
Dr. Díaz-Muñoz ayudó a establecer el ritmo para el resto de los ayuntamientos al proporcionar un fondo básico de lo que es un virus y COVID-19. (ucdavis.edu)
Y creo que no es una escala del todo correcta, pero el virus es 1,000 veces más pequeño que un cabello humano. (ucdavis.edu)
Otra forma es que nuestro sistema inmune reacciona y, a veces, reacciona exageradamente al daño causado por el virus. (ucdavis.edu)
Vía de transmisión es a través de gotitas respiratorias y por contacto con personas contagiadas o fómites con el virus. (bvsalud.org)
Vacuna contro la COVID-19 Las vacunas contra la COVID-19 proporcionan protección contra la COVID-19 es la enfermedad causada por la infección por el virus SARS-CoV-2. (msdmanuals.com)
En general, cuanto más estrecha y prolongada es la interacción con una persona infectada, mayor es el riesgo de transmisión del virus. (msdmanuals.com)

Clonality pattern assessed by ERIC-PCR and REP-PCR in extended-spectrum beta- lactamase-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates from patients with nosocomial urinary tract infections. (edu.pe)
Objective: To determine the clonality pattern assessed by ERIC-PCR and REP-PCR in extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolates from patients with urinary tract infections at the Hospital Regional Lambayeque (HRL) from July to November 2015. (edu.pe)

Es un elemento clave en el metabolismo de todos los organismos vivos. (oregonstate.edu)

hormona coriónica humana beta. (enfermeria.top)

El tratamiento tras la exposición es posible con inmunoglobulina hiperinmune humana. (web16.top)

AutoCAD LT es un producto menos costoso que también está disponible para todas las mismas plataformas y ofrece una funcionalidad limitada. (snackchallenge.nl)

El tipo 1 de SCY1 (S. cerevisiae), también conocido como SCYL1, es un gen humano que se ha conservado a lo largo de la evolución. (wikipedia.org)
Un ejemplo de este tipo de proteína transportadora es la bomba sodio-potasio . (wikipedia.org)
Este tipo de informe sirve para demostrar con nombres y apellidos el parentesco entre dos individuos y es válido para casos judiciales. (analisisclinicostorrevieja.com)

Se realiza un barrido para reconocer la lesión que en este caso es amplia contiene material hemático. (invametd.com)
Un nuevo procedimiento permitirá amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por la sangre para secuenciar ese material genético e identificar mutaciones. (blogspot.com)
El sistema, ya patentado por Sygnis, podría amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por el torrente sanguíneo, para posteriormente secuenciar ese material genético e identificar posibles mutaciones relevantes desde un punto de vista diagnóstico o terapéutico . (blogspot.com)

sin embargo, recientemente terapias moleculares con inhibidores de puntos de control inmune e inhibidores de la poli-adenosina difosfato ribosa polimerasa, han mostrado eficacia en pacientes seleccionados, y se han agregado al arsenal terapéutico para CMTN. (conicyt.cl)
Ello le confiere mayor sensibilidad a la quimioterapia (QT), a drogas que tienen como blanco defectos en la reparación del DNA (inhibidores de la poli-adenosina difosfato ribosa polimerasa: PARPi) y a inhibidores de puntos de control ( checkpoint ) inmunes. (conicyt.cl)

Anatomía8

Organismos13

Enfermedades1

Compuestos Químicos y Drogas85

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos15

Fenómenos y Procesos39

Ciencia de la Información3

Atención de Salud1

ADN Polimerasa beta

ADN Polimerasa I

ADN Polimerasa Dirigida por ADN

ADN Polimerasa II

ADN Polimerasa III

Reparación del ADN

Nucleótidos de Desoxicitosina

Replicación del ADN

Moldes Genéticos

Secuencia de Bases

ADN

ADN-(Sitio Apurínico o Apirimidínico) Liasa

Desoxirribonucleótidos

Datos de Secuencia Molecular

Nucleótidos de Timina

ADN Polimerasa Dirigida por ARN

Endonucleasas de ADN Solapado

Cinética

Daño del ADN

Nucleótidos de Desoxiguanina

Reacción en Cadena de la Polimerasa

ADN Ligasas

Escherichia coli

Afidicolina

Disparidad de Par Base

Desoxirribonucleasa IV (Fago T4-Inducido)

Metilmetanosulfonato

Exonucleasas

Mutación

Especificidad por Sustrato

Nucleótidos

Desoxicitidina Monofosfato

Antígeno Nuclear de Célula en Proliferación

Poli T

Nucleótidos de Desoxiadenina

Exodesoxirribonucleasas

Ribosamonofosfatos

Liasas de Fósforo-Oxígeno

ADN de Cadena Simple

Mutagénesis

Cartilla de ADN

ARN Polimerasa II

Sitios de Unión

Guanina

Uracilo

Secuencia de Aminoácidos

ADN Glicosilasas

Liasas de Carbono-Oxígeno

Modelos Moleculares

ARN Polimerasas Dirigidas por ADN

ADN Nucleotidilexotransferasa

ADN Primasa

Crithidia fasciculata

Uracil-ADN Glicosidasa

ADN Viral

Línea Celular

Didesoxinucleótidos

Catálisis

Proteínas Recombinantes

Oligodesoxirribonucleótidos

ADN Nucleotidiltransferasas

Conformación de Ácido Nucleico

Mutación del Sistema de Lectura

Sustitución de Aminoácidos

Unión Proteica

Proteínas de Unión al ADN

Oligonucleótidos

ARN Nucleotidiltransferasas

Clonación Molecular

Emparejamiento Base

Timidina Monofosfato

Plásmidos

Conformación Proteica

Células HeLa

Transcripción Genética

Rayos Ultravioleta

Metilnitronitrosoguanidina

Amigdalina

Dominio Catalítico

Aductos de ADN