... , doença de Anderson-Fabry ou deficiência de alfa-galactosidase A é uma doença genética rara associada ao ... Sem essa enzima ocorre o acúmulo do glicolipídeo Gb3 (globotriaosilceramida). A deficiência de Alfa-galactosidase A nos ... É causada pela deficiência de uma enzima lisossômica chamada alfa-galactosidase A e afeta entre 1 e 3 de cada 100.000 nascidos ... é responsável pela produção de uma enzima presente nos lisossomos conhecida como Alfa-Galactosidase A (α-Gal A), gerando sua ...
A rafinose pode ser hidrolisada em D-galactose e sacarose pela enzima α-galactosidase (α-GAL), uma enzima que não pode ser ... Os oligossacarídeos da família da rafinose (RO) é composta por derivados alfa-galactosil da sacarose. Os oligossacarídeos mais ...
A causa é o endurecimento da lente pela diminuição dos níveis de alfa-cristalina, um processo que pode ser acelerado por ... Julho de 2016). «Aging of mice is associated with p16(Ink4a)- and β-galactosidase-positive macrophage accumulation that can be ... Outro estudo mostra que esta questão está relacionada com o p16INK4a e β-galactosidase. Resultados significativos foram obtidos ...
... alfa-oxidação de ácido fitânico beta-oxidação dos ácidos gordos de cadeia longa/muita longa e polinsaturados biossíntese de ... como a β galactosidase. Além disso, foi demonstrado que a proliferação de peroxissomas e alta atividade antioxidante protegem ...