Vasopressina
Esse gene possui três éxons, separados por dois íntrons. Cada éxon dá origem a um dos três domínios do pré-pró-hormônio ...
Minigene
doi:10.1016/0378-1119(77)90040-3 Clancy (2008). «RNA splicing: introns, exons and spliceosome». Nature Education. 1 Burge, ...
Gato
O gene ASIP felino consiste em três éxons de codificação. Três novos marcadores microssatélites ligados ao ASIP foram isolados ...
Polimorfismo de nucleotídeo único
... éxons, regiões intergênicas, promotores ou enhancers. A localização do SNP pode ter grande relevância, como por exemplo um SNP ...
Renina
O gene da renina humana tem dez exons e nove introns. O RNAm da renina é inicialmente transcrito em uma proteína com ...
Família de genes
As posições dos exons na sequência de codificação podem ser usadas para inferir ancestralidade comum. O conhecimento da ... A duplicação e a reprodução aleatória de éxons dão origem a variações e novos genes. Os genes são então duplicados para formar ... Na formação de famílias de genes, existem quatro níveis de duplicação: 1) duplicação e embaralhamento de exons, 2) duplicação ...
Mutação Sinônima
Nesse caso a mutação sinônima pode resultar na falha das proteínas de splicing para interagir com alguns éxons, sendo assim as ... E as proteínas que regulam o splicing atuam na extremidade dos éxons sinalizando as mutilações. ... éxons de grandes porções contendo posições sinônimas muito conservadas (Schattner & Diekhans, 2006; Parmley & Hurst, 2007¹). ...
Biblioteca de DNA
Estão presentes nessa biblioteca as regiões codificantes (Éxons), e também as regiões não codificantes (Íntrons). Portanto, ... uma vez que o mRNA só contém os exons. A construção de bibliotecas de cDNA passa pelas seguintes etapas, a extração do RNAm ...
Imunogenética
Os genes das regiões C de cadeia pesada são codificados por vários éxons (será discutido posteriormente). A sequência líder (L ...
Transposão
O embaralhamento de exons resulta na justaposição de 2 exons previamente não relacionados, usualmente ocorre por transposição e ... Considerava-se que apenas os inseridos em introns permaneceriam na população porque as inserções em éxons causariam mutações ... a reorganização dos exons e o reparo de quebras na dupla fita. Inserção e transposição também podem alterar regiões de ... Os elementos de transposição supostamente inserem-se tanto em exons quanto em introns. ...
Redes funcionais
Intrão
Os exons são então ligados por uma segunda proteína, a ligase de splicing do tRNA. Observe que os intrões autossplicáveis às ... Os íntrons pré-RNAm nucleares são frequentemente muito mais longos do que os exons circundantes. Embora os intrões não ... são caracterizados por sequências de intrões específicas localizadas nos limites entre os intrões e os exons. Essas sequências ... que contém o intrões pode reorganizar sua própria estrutura covalente de modo a remover com precisão o intrões e ligar os exons ...
Quinase do receptor beta adrenérgico
O gene possui aproximadamente 23 kilobases e é composto de 21 exons e 20 introns. O tamanho dos éxons varia de 52 bases (exon 7 ...
Doenças de repetição de trinucleotídeos
Estes são causados por uma expansão repetição CAG em porções de codificação de proteínas, ou éxons, de genes específicos. ... Expansões da categoria II também são encontrados em éxons e tendem a ser mais fenotipicamente diversos com expansões ... éxons. Alguns dos problemas nas síndromes de repetição de trinucleotídeos resultam de alterações na região de codificação do ...
Síndrome de Treacher Collins
Os éxons 4, 10, 15, 16, 23, 24 e 25 foram identificados como pontos importantes de mutações da TCOF1. As características das ...
Anticódon
... éxons. A cada três nucleotídeos então, determina-se um códon, que vai corresponder a um aminoácido (código genético). Os ... éxons) e não codificadores (íntrons). Após processamento deste pré-RNAm (splicing), obtém-se o RNAm propriamente dito, cujas ...
Pseudogene
No entanto, essas inserções ocasionalmente contribuem com éxons para genes existentes, geralmente por meio de transcritos com ... éxons. Foi proposto que a identificação de pseudogenes processados pode ajudar a melhorar a precisão dos métodos de predição de ...
Gene
Da mesma forma, os íntrons de um gene podem ser muito maiores do que seus exons. As regiões regulatórias podem até estar em ... éxons), que são traduzidos. O conceito de gene continua a ser refinado à medida que novos fenômenos são descobertos. Por ... e as regiões codificantes podem ser divididas em vários exons. Alguns vírus armazenam seu genoma em ARN em vez de ADN, e alguns ...
Quadro de Leitura
Outra forma de identificar ORF e éxons (sequências de bases transcritas e traduzidas) é por meio da análise da expressão de ... O alinhamento dos cDNA, com a sequência de genes a qual ele corresponde, delineia claramente os éxons e, portanto, os íntrons ( ... Vale relembrar que éxons são sequências de bases transcritas e traduzidas, enquanto os íntrons são sequências transcritas e não ... sequências de bases apenas transcritas) são revelados como as regiões que se situam entre os éxons. Na sequência de cDNA, o ORF ...
Ribozima
Muitas ribozimas são intrões com capacidade de autoprocessamento, isto é, são capazes de se autoeliminar unindo os dois éxons ...
DNA complementar
... exons e introns. «COMPLEMENTARY DNA (cDNA)». Keith Redway, University of Westminster. Página acedida em 19 de julho de 2011. ...
Dogma central da biologia molecular
O processo de remoção de íntrons e união dos éxons é denominado de recomposição (do inglês: splicing) e é realizado por uma ... Tal processo se repetirá até que todos os éxons tenham sido devidamente excisados e, posteriormente, o RNAm emendado passa por ... Na transcrição do RNAm, todo o gene é transcrito, incluindo esses segmentos intrônicos, mas somente os éxons são codificantes ...
Evolução molecular
... éxons irão ocorrer. O gene eucariota atual tem a estrutura (Fig.1) composta por éxons (exão) e íntrons (iintrão), enquanto ... A recombinação desses domínios pode ser resultado da recombinação entre os éxons correspondentes, evento que ocorre durante o ... embaralhamento de éxons. Nesse processo, os íntrons, por corresponderem a maior parte do genoma, representam os sítios ...
Alfamanosidase
O MAN2B1 está localizado no cromossomo 19 e é composto por 24 exons que abrangem 21,5 kb. Seu mRNA codifica um polipeptídeo de ...
Exoma
As regiões do DNA genômico que codificam os aminoácidos de cada gene são os exons, daí o termo "exoma". Cada vez mais o ...
Peptídeo natriurético atrial
O gene NPR-A humano está localizado no cromossomo 1q21-22 e consiste em 22 exons e 21 introns em 16 quilobases. O gene NPR-A ... O gene humano NPR-C está localizado no cromossomo 5p13-14 e contém 8 exons e 7 introns abrangendo mais de 65 kilobases. Npr3, a ...
Genética médica
Em geral, apenas as partes do gene que codificam a proteína expressa (éxons) e pequenas quantidades das regiões não traduzidas ...
Síntese proteica
Algumas porções do RNA transcrito, "íntrons", vão ser removidas e as porções não removidas, "éxons", ligam-se entre si, ...
Titirídeos
Basal phylogeny of the Tyrannoidea based on comparisons of cytochrome b and exons of nuclear c-myc and RAG-1 genes». Auk. 119: ...
BRCA2
O gene BRCA2 localiza-se no braço longo do cromossomo 13 na posição 13.1 (13q13.1) e é composto por 27 exons. Suas coordenadas ...