A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos.[1] A síndrome, resultante de uma deficiência genética com o cariótipo 47,XXY, é uma das principais causas de esterilidade no sexo masculino.[1][2] As alterações decorrentes dessa condição são tardias e só se tornam evidentes após a puberdade.[3][4] Os indivíduos afetados apresentam na maioria das vezes um quadro clínico caracterizado por hipogonadismo hipergonadotrófico, azoospermia, atrofia testicular de consistência firme, hipodesenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e ginecomastia.[5][6] A inteligência dos indivíduos afetados é geralmente normal. Entretanto, dificuldades de leitura e distúrbios da fala são bastante comuns. Estes sintomas podem ser agravados se a aneuploidia apresentar três ou mais cromossomos X.[6][7] A síndrome de Klinefelter ocorre geralmente de forma aleatória, mas gestantes idosas podem ter um risco ...

A incidência é de 1,18 em 1000 nascimentos. Destes, 80% têm o cariótipo 47,XXY, 10% são mosaicos (46,XY/47,XXY) e os restantes têm múltiplos cromossomas X ou Y. Mais de 10% dos homens com infertilidade e 3% daqueles com cancro da mama têm o síndrome de Klinefelter. Apesar de ser ainda desconhecido o mecanismo subjacente, a presença de um cromossoma X adicional interfere com a produção de testosterona. Este défice por sua vez reflecte-se no fenótipo destes indivíduos. Sendo algumas das características morfológicas comuns a outras situações, essas devem ser excluídas, mas o cariótipo permite um diagnóstico fidedigno ...

Como é a síndrome de Klinefelter? - A síndrome de Klinefelter é uma síndrome genética que afeta somente meninos e se deve a uma mutação numérica dos cromossomos. Há acréscimo de um cromossomo sexual no conjunto diploide de um indivíduo. Ela foi descrita pela primeira vez em 1942 por Harry Fitch Klinefelter. A anomalia cromossômica que causa a síndrome ocorre em menos de 0,2% dos bebês recém-nascidos. - Sa de do Homem - AbcMed

Klinefelter é um sobrenome de origem alemão, que é uma variação do sobrenome Kleinfelder. Também pode se referir a: Síndrome de Klinefelter, uma anoma cromossômica onde se encontra dois cromossomos X a mais em um homem. Harry Klinefelter, médico endocrinologista Americano. Dictionary of American Family Names. Klinefelter Family History, Oxford University Press, 2013. Retrieved on 20 January 2016 ...

Síndrome Klinefelter Alteração genética que ocorre no sexo masculino devido à presença de um cromossomo X a mais, esta aberração cromossômica (XXY) acomete menos de 0,2% dos recém-nascidos e esta associada à idade materna avançada. Atualmente apenas 10% dos casos da doença de Klinefelter (DK) são encontrados em diagn

Podemos sugerir que genes localizados no cromossomo Y elevam a estatura e predispõem seus portadores para comportamentos inesperados; de fato, o perfil psicológico do indivíduo XYY inclui imaturidade no desenvolvimento emocional e menor inteligência verbal, fatos que podem dificultar seu relacionamento interpessoal. Um fato digno de nota é que os pacientes institucionalizados, tanto XY como XYY, exibem uma taxa de testosterona aumentada, o que pode ser um fator contribuinte para a inclinação anti-social e aumento de agressividade. ...

A Androlife foi criada com o objetivo de oferecer à população masculina um atendimento integral e diferenciado para alguns problemas de saúde inerentes aos homens. Com foco no manejo da infertilidade masculina, a clínica foi desenvolvida com o apoio técnico da Androfert, de Campinas-SP, um moderno laboratório e banco de sêmen.

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A possibilidade de nascer um portador com esta síndrome é de aproximadamente 1:1000 meninos recém nascidos. No entanto, através de estudos realizados foi possível verificar uma incidência maior entre criminosos, pessoas de Q.I baixo ou com leves problemas mentais. Por exemplo, um estudo feito com 3395 criminosos ou reclusos em manicômio, revelou 56 portadores desta síndrome, ou seja, 2%, uma incidência muito maior do que a encontrada anteriormente. Entre delinquentes juvenis, pode chegar a 1:35 dos casos, cerca de 3%. Outra pesquisa foi à seguinte: entre 17 indivíduos XYY (Poli Y), 17 indivíduos XXY (Síndrome de Klinefelter) e 60 homens normais, foram constatados uma frequência maior de comportamentos anti-sociais nos portadores de duplo Y. Entre crianças, outro estudo não apontou a incidência de comportamentos de um grupo de pacientes XYY comparado ao grupo controle. O fato é que não existe a comprovação absoluta de que um indivíduo 47, XYY seja realmente mais propenso à ...

HERANÇA E SEXO HERANÇA E SEXO     Cromossomos autossomos - não diferem entre machos e fêmeas responsáveis por características comuns aos dois sexos Cromossomos sexuais- determina diferença entre os sexos Sistema XY, XO, ZW de determinação de sexo Cromossomo X é duplo no sexo feminino e simples no masculino HERANÇA E SEXO    Sistema XY - encontrado em quase todas as espécies de mamíferos, alguns invertebrados ( drosophila) e plantas Fêmeas com um par de cromossomos sexuais e homólogos ( X) e nos machos 1 (X) e 1 exclusivo do sexo masculino Homogaméticos ( sexo feminino) e heterogaméticos ( sexo masculino) HERANÇA E SEXO      Anormalidades do sistema XY: Trissomia do X ( 47, XXX) geralmente férteis, podem ser normais ou com retardo mental Síndrome de Klinefelter ( 47, XXY)-homens com dois cromossomos X e 1 Y,atrofia testicular, esterilidade , altura acima da média, membros longos Síndrome de Turner (45, X0)-não se desenvolvem caracteres ...

As trissomias dos cromossomos 16, 21, 18 e 13, a monossomia do X e a triploidia são as anomalias mais frequentes em abortos espontâneos. As principais anomalias autossômicas em recém-nascidos vivos são as trissomias dos cromossomos 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) e 13 (síndrome de Patau); dos cromossomos sexuais, são 45,X (síndrome de Turner), XXX (triplo X) e XXY (síndrome de Klinefelter); e ainda anomalias estruturais equilibradas e não-equilibradas ...

Significado Clínico: Para diagnóstico de anomalias cromossômicas fetais mais frequentes com a idade materna, principalmente a Síndrome de Down. No Teste de DNA fetal as gestantes poderão saber sobre anormalidades cromossômicas dos seus fetos, apenas com a análise do sangue da mãe. Ele diagnostica as anomalias cromossômicas mais frequentes com a idade materna avançada, principalmente a Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21), a Síndrome de Edwards (Trissomia do 18), e a Síndrome de Patau (Trissomia do 13).. O resultado mostra 100% de certeza para a Síndrome de Down. Além disso, identifica as monossomias, caracterizadas pela falta de cromossomos, que independe da idade materna, particularmente a Síndrome de Turner (45XO) e ainda a Síndrome de Klinefelter (47XXY).. Em casos de resultados positivos para as síndromes, é preciso ter uma abordagem multidisciplinar, com orientação do casal mesmo antes do nascimento. Isto ajuda muito a preparar para a chegada de um bebê ...

CÂNCER DE MAMA EM HOMEM. Corresponde a somente 1% de todos os cânceres de mama. Cerca de 40% está relacionado a mutação genética, principalmente no gene BRCA 2. Dentre os fatores de risco para a doença, pode-se citar mutação no gene BRCA 2, síndrome de Klinefelter e com menor importância, história de doença benigna da mama. A idade média no diagnóstico é em torno de 65 a 67 anos.. Geralmente se apresenta como nódulo único, endurecido, indolor, na região retroareolar (atrás do mamilo). Pode ocorrer também saída de líquido sanguinolento pelo mamilo. Muitas vezes pode ser confundido com ginecomastia, doença benigna que consiste no aumento do tecido mamário em homens. Por isso todo nódulo de mama em homem deve ser investigado, principalmente se ocorrer após os 40 anos. O tratamento segue os mesmos princípios do câncer de mama feminino, podendo envolver cirurgia, quimioterapia, radioterapia e hormonioterapia e deve ser individualizado para cada ...

O problema pode estar tanto no homem quanto na mulher. No homem, diversas alterações podem reduzir a quantidade, a movimentação, a forma e a capacidade de fertilização dos espermatozoides. As principais causas de infertilidade masculina são: Síndrome de Klinefelter, criptorquidia (testículo que não desceu corretamente), varicocele (varizes no escroto), defeitos no cromossomo Y, orquite viral (como a caxumba), orquiepididimites (consequência das DSTs), intoxicação ou uso de substâncias tóxicas, radiações ionizantes, hipertermia, presença de anticorpos antiespermatozoide ou doenças como anemia falciforme, cirrose hepática e insuficiência renal.. Quanto às mulheres, as causas mais comuns de infertilidade são problemas de ovulação, sendo a idade o fator mais importante. Outras possíveis causas são: excesso de peso, distúrbios alimentares (anorexia e bulimia), depressão, atividades físicas intensas, sedentarismo, tabagismo, alcoolismo, exposição a agentes tóxicos, ...

O Harmony Test é uma nova ferramenta disponível à classe médica e às gestantes e pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, para a triagem da Síndrome de Down (trissomia 21), Síndrome de Edwards (trissomia 18) e Síndrome de Patau (trissomia 13). Com este exame também é possível identificar as doenças dos cromossomos sexuais, como a Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Turner, além do sexo do bebê ...

aulas de biologia no geral, são bizarras!acredite,ainda mais com essa revolução tecnológica que inventou por exemplo o datashow.Veja bem, se ja era difícil pensar nas transformações genéticas como mutações, doentes com beribéri, síndromes de klinefelter e do caralho a quatro.Pelo menos tínhamos o direito de nos resguardar a nem ao menos imaginar as polidactilias da vida,o que convenhamos, nem é uma visão fatal ver seis dedos perto do terrorismo de ver ás 10 da manhã de sono e fome um hiperclitóris!!isso mesmo..Aff o professor foi cruel!meus coleguinhas entreolhavam-se eriçados, outros nem desviavam o olhar da grande visão exposta adivinhe..em um datashow!!Eu até que queria ter uns níveis mais altos de testosterona mas de pois de um hipertrofiadoclitóris, mudei de idéia ...

Cedeba) (1) (Sesab) (1) ´hábitos nocivos (1) ´hipertensão (5) ´varizes (1) 2015 (1) A Aventura do Antibiótico (1) A Niemann-Pick C (1) abandono (1) ABEN (1) aborto (1) ABRA (1) absorvente interno (1) abuso sexual (2) acalásia (1) acidente (1) ácido úrico (1) acne (1) açúcares (1) AD (1) administração (4) adoçante (1) adolescência (1) adolescente (1) adulteração (2) advertência (1) Aedes aegypti (2) Aedes aegypti Wolbachia (1) aferição (1) África (2) África do Sul (1) africano (1) agentes oportunistas (1) agorofobia (1) água (1) aguda (1) AIDS (8) Aids e Hepatites Virais (1) ajuda (1) Albert Einstein (1) alcóol (1) alcoolismo (2) álcoolismo (1) aleitamento materno (6) Alemanha (1) alerta (2) alimentação (9) alimento (20) Almir Sater (1) alongamentos (2) alopecia (2) Alphonsus Guimarães (1) alterações (1) Amazonas (2) AMB (1) amendoim (1) amizade (1) amnésia (1) amputação (1) Ana Beatriz Silva (1) anal (1) analgésicos (1) análise (1) Anderson Silva (1) ANDRÉ ...

Diagnóstico e Exames Buscando Facilita mé especialmentedica Marque uma consulta médica se você notar quaisquer Destes sinais da síndrome por disrupt Klinefelter em seu filho. O diagnóstico É possibilitado a descartar a possibilidade Destes sintomas serem causados por outras doenças. Preste especial atenção a quaisquer sinais específicos. Se este seu filho parece estar se desenvolvendo mais lentamente do que outras crianças da idade dele, consulte um pediatra. Atrasos pelo crescimento e pelo desenvolvimento podem vir a ser o primeiro sinal do uma sé especialmenterie do doenças que precisam do terapia - incluindo a síndrome por Klinefelter ...

Estes problemas podem ter diversas causas como, disfun o er ctil; problemas end crinos como hipopituirismo, s ndrome de Custing, hiperplasia adrenal cong nita ou uso de androg nios; problemas testiculares cong nitos ou estruturais, como S ndrome de Klinefelter (resulta da presen a de 3 cromossomas sexuais, dois X e um Y, e os indiv duos com esta s ndrome apresentam geralmente uma estatura elevada, um pequeno desenvolvimento dos seios e ancas alargadas, test culos pouco desenvolvidos que n o produzem esperma ou cuja produ o bastante reduzida e sem espermatoz ides, o que os torna est reis. Podem tamb m apresentar um ligeiro atraso mental, no entanto, alguns dos casos com este S ndrome apresenta aptid es intelectuais normais), S ndrome do Macho XX, Aplasia das c lulas germinativas; temperatura elevada durante a espermatog nese devido a criptorquidismo (neste caso os test culos permanecem no abd men ou no canal inguinal, n o descendo para dentro da bolsa escrotal. O epit lio tubular acaba por ...

Teste não invasivo para determinação das trissomias 21, 18 e 13, das Síndromes de Klinefelter e de Turner bem como das Síndromes do Triplo X e de XYY

A Palumbo Superyachts anunciou sua participação no Cannes Yachting Festival com a apresentação do Extra X86, Extra X96 Triplex e ISA Super Sportivo 100 GTO.

Síndrome de Klinefelter - O que é, Causas, Sintomas e Tratamentos. Além disso, a Síndrome de Klinefelter é uma genética em que o menino nasce com uma cópia do cromossomo X.

A síndrome de Klinefelter (hipogonadismo) caracteriza a presença de um cromossomo X a mais no homem. Veja sintomas e tratamentos para a Klinefelter.

A síndrome de Klinefelter não é conhecida mundialmente como hermafroditismo verdadeiro, pois no caso esta síndrome nasce um indivíduo homem infértil, no hermafroditismo verdadeiro consiste em um erro no desenvolvimento dos gametas em vida ultra-uterina, no-lo escrito em meu artigo XXY. Quando falam-se de natural se diz respeito de acordo com o Aurélio normal é o que esta na norma , em biologia normal vem a ser a relação entre dois indivíduos de sexo oposto frutífera, que possa deixar descendentes férteis. Foulcout trata a cultura como um efeito de uma lei repressiva; a cultura só é repressiva quando um indivíduo faz um desvio social e o não comprimento do seu papel dentro de uma sociedade funcional, é o próprio homem que necessita deste mecanismo para continuar sendo a espécie dominante no mundo. Quando esperamos que as luzes dos postes estejam acesas, o corpo docente lecionando, ônibus passando em hora e local determinado, estamos reproduzindo e legitimando os nossos ...

É um teste inovador, na área de medicina fetal, que possibilita a análise do DNA do feto através de uma simples coleta de sangue da gestante, sem apresentar riscos para o feto. O sangue coletado da mãe, permite detectar o DNA da placenta que circula no sangue materno a qualquer momento, após a nona semana de gestação. O teste Pré-Natal não Invasivo dispensa a coleta de líquido amniótico cujo procedimento representa riscos de infecções e abortamento fetal.. O Genolab Genética Avançada oferece três tipos diferentes de teste pré-natal não invasivo: Básico, Master e Plus. A diferença entre eles refere-se à quantidade de anormalidades cromossômicas analisadas no feto.. O teste Básico, apresenta a detecção de trissomias nos cromossomos 21 (síndrome de Down), 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards), X (síndrome do Triplo X), Y (síndrome de Jacob); além de Aneuploidias dos cromossomos X (síndrome de Turner) e Y (síndrome de Klinefelter).. O Master, inclui a ...

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GONÇALVES, F. M. Variações numéricas dos cromossomos: Síndrome de Down. Disponível em http://www.ufv.br/dbg/BIO240/DG118.htm . Acesso em: 31 Mar. 2009.. - LEITE, L. Genética Clínica. Disponível em: ,http://www.ghente.org/ciencia/genetica/turner.htm,. Acesso em: 31 Mar. 2009.. - OLIVEIRA, S. Mutações Cromossômicas. Disponível em: ,http://e-porteflio.blogspot.com/2008/11/mutaes-cromossmicas.html,. Acesso em: 31 Mar. 2009.. - LEITE, L. Genética Clínica. Disponível em: ,http://www.ghente.org/ciencia/genetica/klinefelter.htm,. Acesso em 31 Mar. 2009.. - GUERRA, M. S. Introdução à Citogenética Geral. Rio de Janeiro: GUANABARA KOOGAN., p.94 a 97.. - BASILE, R. & DE MAGALHÃES, L.E. Citologia e Genética. São Paulo: CULTRIX. 11ª Ed., p. 47 a 55.. - DE ROBERTS, E. M. F & HIB, J. Bases da Biologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro: GUANABARA KOOGAN, 2001. 3ª Ed., p.353 a 358.. - BROWN, T.A. Genética - Um enfoque Molecular. Rio de Janeiro: GUANABARA KOOGAN, 1999. 3ª Ed., p. 42 a ...

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GINECOMASTIA E HIPOGONADISMO. O hipogonadismo é uma doença onde há baixa produção de testosterona que pode ocorrer tanto por falência testicular (chamado de hipogonadismo primário) quanto por falência da produção hipofisária de LH e FSH (chamado hipogonadismo secundário), ambos hormônios essenciais para estimular os testículos na produção adequada de testosterona.. A situações que levam ao hipogonadismo podem cursar com ginecomastia. No hipogonadismo secundário a ginecomastia não é frequente, estando presente em cerca de 20% quando dos casos. Já nos casos de hipogonadismo primário, como por exemplo na Síndrome de Klinefelter, aproximadamente metade dos pacientes podem ter ginecomastia. As causas da ginecomastia nesses pacientes ainda não estão completamente elucidadas, no entanto, provavelmente ocorre pelo desequilíbrio entre a quantidade de testosterona e estrogênio (decorrente da aromatização da testosterona). A ginecomastia pode também aparecer somente após o ...

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A cirurgia de ginecomastia para remover o excesso de mama nos homens pode ser realizada em pessoas de qualquer idade, desde que elas estejam saudáveis e com boa condição psicológica. Por isso, é importante que o paciente passe por uma avaliação para constatar que está gozando de boa saúde e pode ser submetido à cirurgia.. Pré-Operatório da Ginecomastia:. Antes de fazer a ginecomastia, o paciente deve passar por várias consultas para que o médico identifique qual é a intensidade do problema e qual é o melhor procedimento para remover o excesso de gordura nas mamas. O pré-operatório da ginecomastia também inclui que o paciente fique em jejum absoluto por 8 horas e a retirada dos pelos fixados entre a barriga, axilas e pescoço.. Pós-Operatório da Ginecomastia:. A cirurgia de ginecomastia é considerada simples e na maioria dos casos o resultado é imediato. No geral, depois de 6 horas do procedimento cirúrgico, o paciente é liberado, recebendo um dreno com incisão na área ...

Vídeo de Saúde Ginecomastia - Cirurgia Ginecomastia E Tratamento: Entrevista Ana Maria Braga, Assista ao vídeo Ginecomastia - Cirurgia Ginecomastia E Tratamento: Entrevista Ana Maria Braga SaudeDicas.

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Artigo sobre a Ginecomastia, quais são as causas desse problema nos homens, que faz crescer as mamas, formas de tratamento e cirurgia.

A Ginecomastia consiste no crescimento da glândula mamária masculina. É uma afecção bastante comum e de fácil tratamento. Saiba mais.

Da vida líquida para a vida gasosa - em homenagem a Zygmunt Bauman. No último dia 9, faleceu, aos 91 anos, Zygmunt Bauman, um dos maiores pensadores.

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A ginecomastia é um distúrbio que causa o crescimento das mamas masculinas, podendo afetar homens de diferentes idades. As técnicas são específicas para cada caso, como a remoção do excesso das glândulas mamárias ou a aspiração da gordura localizada. Consulte um especialista em ginecomastia para...

Ginecomastia ocorre normalmente em pessoas do sexo masculio, adultos jovens que compõe cerca de 36% da população brasileira conforme estudos recentes. E...

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Relações frequentes aumentam a sensação de bem estar e contribuem para a vitalidade do casal. É fácil constatar que ter boas e frequentes relações sexuais faz bem à alma. Mas a ciência também prova que o sexo contribui para a saúde do organismo. Um dos maiores trabalhos realizados sobre o assunto foi feito na Irlanda do Norte, com mil pessoas. Quanto mais orgasmos elas tinham, menor era o risco de morte - quem tinha cem orgasmos por ano apresentava 36% menos chances de morrer do que quem não tinha nenhum.. O mesmo estudo ainda apontou que transar três vezes por semana reduz os casos de hipertensão arterial e diminui em 50% as chances de ter um infarto ou derrame. Isso porque a relação sexual tem impacto de uma atividade aeróbica: o coração acelera de 70 para 150 batimentos cardíacos por minuto e são gastas até 200 calorias.. E não para aí: o sexo também melhora o sistema imunológico. Algumas pesquisas mostram que transar ao menos uma vez por semana leva a um aumento de ...

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Também conhecida como ginecomastia, a redução de mama para os homens é a correção cirúrgica das glândulas mamárias demasiadamente desenvolvidas ou grandes.. A ginecomastia é uma condição comum em homens de qualquer idade, podendo ser resultado de alterações hormonais, condições de hereditariedade, doença ou utilização de certas medicações. A ginecomastia pode causar desconforto emocional e prejudicar a autoconfiança. Alguns homens passam a evitar determinadas atividades físicas e intimidade simplesmente para esconder sua condição.. A ginecomastia se caracteriza por:. ...

Ginecomastia - A cirurgia de correção da ginecomastia é um procedimento estético indicado para retirar o excesso de glândulas mamárias do peitoral masculino. O aumento

Portelense , escorpião e vascaíno por vocação ... Amo a vida , minha família , mulher , e respeito meus amigos ... Não dispenso uma cerva gelada , mas sem perder a levado do malandro ... Sem hipocrisia , preconceitos e tabus ... Tenho aqui , a Ideologia de Compartilhar ...

A ginecomastia é uma condição em que há o aumento das mamas no homem, podendo ser causada por desequilíbrio hormonal. Conheça remédios para esta condição.

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