A síndrome de Fanconi é uma síndrome caracterizada por ser uma tubulopatia renal proximal complexa rara na qual se observa distúrbio na reabsorção de glicose, aminoácidos, fosfato, bicarbonato e potássio, além de proteinúria tubular, deficiente concentração urinária e distúrbios no processo de acidificação. A síndrome de Fanconi pode ser hereditária ou ela pode ser causada pelo uso de metais pesados ou de outros agentes químicos, pela deficiência de vitamina D, pelo transplante de rim, pelo mieloma múltiplo ou pela amiloidose. O uso de tetraciclina (um antibiótico) vencida também pode causar síndrome de Fanconi. Além disso, a Nefrite Intersticial Linfocitária que ocorre na Síndrome de Sjögren pode cursar com Fanconi. A síndrome de Fanconi pode, ainda, ser relacionada ao uso de tenofovir, medicação utilizada no tratamento da infecção pelo vírus HIV. Na síndrome de Fanconi hereditária, os sintomas normalmente iniciam durante a infância. A criança pode excretar ...

A Síndrome de Fanconi é uma doença rara dos rins e que leva ao acúmulo de glicose, bicarbonato, potássio, fosfatos e determinados aminoácidos em...

A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética que afeta crianças e adultos de todos os grupos étnicos. A doença foi nomeada pelo pediatra suíço que originalmente descreveu esta desordem, Guido Fanconi. Não deve ser confundida com a síndrome de Fanconi, uma desordem renal também nomeada por Fanconi. A AF é caracterizada por estatura baixa, anomalias no esqueleto (rádio e cúbito), incidência aumentada de tumores sólidos e leucemias, insuficiência da medula óssea progressiva (anemia aplástica), alterações renais (rim em ferradura, rim pélvico agenesia de ureter) e susceptibilidade celular para os agentes que afetam as ligações cruzadas do DNA, tal como a mitomicina C. Pelo menos 19 defeitos que causam AF foram descritos em diferentes genes: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ, FANCL, FANCM, FANCN, FANCO, FANCP, FANCQ, FANCR, FANCS, FANCT. FANCB está presente no cromossoma X, sendo portanto a única exceção descrita à doença ser ...

Valores aumentados: em processos de aumento de síntese de nucleoproteínas, catabolismo, ou diminuição na excreção do ácido úrico renal; gota, insuficiência renal, doenças mieloproliferativas (leucemias, linfomas, mielomas, policitemia), psoríase, síndrome de Lesch-Nyhan, nefropatia por chumbo, doença de estoque do colágeno tipo I, infecções, hipotireoidismo, hipoparatireoidismo, hiperparatireoidismo, diabetes insipidus nefrogênica, acidose láctica e diabética, toxemia da gravidez, aumento de risco cardiovascular, risco de litíase renal. Valores diminuídos: síndrome da secreção inapropriada do hormônio diurético, deficiência da enzima xantina oxidase, síndrome de Fanconi, doença de Wilson, doenças neoplásicas causadoras de aumento de excreção renal, doença hepática severa, porfiria intermitente, diabetes idiopática e familiar. ...

Uma equipa de investigadores do Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS) do Porto anunciou, em comunicado de imprensa, ter desenvolvido um estudo que abre caminho para travar a progressão da anemia de Fanconi.. A anemia de Fanconi é uma doença genética rara, de evolução progressiva e que origina uma maior predisposição para o aparecimento de cancro, principalmente a leucemia.. Manifesta-se maioritariamente em idade pediátrica. No entanto, muitas vezes, não é identificada logo à nascença, sobretudo se a criança não nasce com anomalias visíveis, principalmente do rosto, da pele e dos polegares.. Os investigadores do ICBAS demonstraram que o efeito de determinados antioxidantes pode reverter a frequência da instabilidade cromossómica associada às células dos doentes com anemia de Fanconi. É mais um passo na pesquisa de mecanismos que consigam atrasar a progressão e evolução para o cancro, numa doença que afecta maioritariamente crianças e cuja única forma ...

A cistinose é uma doença rara que pode afetar crianças e provocar lesões graves nos rins e olhos. Entenda quais os sintomas, porque acontece e como é feito o tratamento para melhorar a qualidade de vida

A dosagem de aminoácidos na urina é usada para triagem de doenças metabólicas incluindo as determinadas por herança genética. Estas doenças estão, muitas vezes, associadas...

A cistinose é uma doença genética que se caracteriza pelo acúmulo no organismo de um aminoácido chamado cistina. Conheça mais sobre essa doença rara.

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Bem vindo ao Clube HPA. Este é o novo espaço de partilha, elo de ligação e de divulgação das atividades e iniciativas desenvolvidas pela Casa de Pessoal do Hospital Padre Américo - Vale do Sousa.

Introdução. Tamanho corporal e taxa de crescimento são determinados pelo genótipo do animal, que é caracterizado pela diferença na eficiência de digestão, na absorção de nutrientes e no metabolismo destes. Os aminoácidos obtidos da proteína da ração são usados pelos frangos, para inúmeras funções, como constituintes primários dos tecidos estruturais e de proteção, como pele, penas, matriz óssea, ligamentos e tecidos dos órgãos e músculos, além de serem precursores de inúmeros constituintes corporais não-protéicos. Com isso, a exigência de aminoácido e proteína para aves varia de acordo com o estádio de produção.. A idade da ave, bem como a proteína da ração, pode influir na exigência de aminoácidos. BOOMGAARDT e BAKER (1973) constataram que a exigência em proteína diminui com o avanço da idade e, com o incremento de proteína da ração, há aumento percentual da exigência de aminoácidos essenciais. No entanto, SILVA et al. (1995) observaram maior ...

O autor é titular dos direitos autorais dos documentos disponíveis neste repositório e é vedada, nos termos da lei, a comercialização de qualquer espécie sem sua autorização prévia ...

A dentística é uma das especialidades com espectro de atuação mais amplo na odontologia. Hoje, a atuação do especialista em dentística vai desde a prevenção da doença cárie até a reabilitação estética e funcional de casos complexos. De fato, com o desenvolvimento dos materiais adesivos, ao longo das últimas décadas, as fronteiras entre a dentística e a prótese se estreitaram, com a dentística assumindo a responsabilidade por casos mais extensos e complexos, que tradicionalmente eram destinados à prótese. Nosso objetivo, no curso de especialização em dentística da ZENITH Centro de Ensino e Tratamento Odontológico, é arrojado: fazer o melhor curso e formar os melhores especialistas do Brasil. Nossa equipe de professores é jovem, atualizada e 100% comprometida com o sucesso do curso e com o sucesso profissional de cada aluno. Além disso, em diversos módulos contaremos com professores convidados, que trarão enfoques diferentes e enriquecerão a formação de nossos ...

Cistina: O fabricante explica que a cistina é a principal componente da queratina do cabelo, promove o funcionamento natural da raiz capilar e tem efeito antioxidante, agindo como um depurador de radicais. A cistina é um derivado da cisteína, um aminoácido não essencial (significa que o nosso corpo é capaz de produzi-lo, não precisa obtê-lo através da alimentação). Ambas participam da formação das ligações químicas que determinam se o fio é liso ou cacheado (são essas ligações que a gente quebra e reconstrói quando faz algum alisamento químico ...

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Anemia de Fanconi Raro distúrbio sanguíneo que ocasiona falha na medula óssea, impedindo a fabricação suficiente de células brancas para o correto funcionamento do organismo, podendo resultar em sérios problemas de saúde, como a leucemia. Pode afetar muitos órgãos, tecidos e sistemas do corpo; sendo que crianças que herdam a Anemia de Fanconi (AF) têm risco maior para defeitos de nascença, também eleva o risco de alguns tipos de câncer e outros sérios problemas de saúde. Essa Anemia é uma doe

Acidose tubular renal - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD - Versão para Profissionais de Saúde.

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O tratamento da síndrome de Bartter consiste, basicamente, na correção dos distúrbios eletrolíticos e na administração de inibidores de síntese de prostaglandinas. Quando o tratamento é instituído precocemente, pode-se atenuar o déficit de crescimento. A evolução para insuficiência renal é rara e, normalmente, devida à nefrocalcinose. Apesar de o prognóstico ser favorável na maioria dos casos, é uma doença crônica que requer medicação sistemática o que muitas vezes torna a adesão difícil por parte das crianças e adolescentes. Para além da dieta com aportes adequados de água, sal e potássio, vários medicamentos têm sido utilizados na Síndrome de Bartter. Atualmente a terapêutica mais utilizada consiste em suplementos de potássio orais, que poderão chegar às centenas de milequivalentes por dia e indometacina oral . Os efeitos secundários gastrointestinais, em ambos os fármacos, são frequentes e por vezes graves, principalmente quando o potássio é utilizado ...

Glicosúria (do grego glykos, açúcar e -uria, urina) é a presença de glicose(um tipo de açúcar) na urina. É uma condição comum aos pacientes que apresentam diabetes mellitus não-controlada. É igualmente comum em grávidas, pela diminuição do limiar de excreção, podendo ser neste caso um processo fisiológico. A glicosúria pode ser devida à saturação da capacidade reabsortiva de glicose pelos túbulos proximais renais em situação de hiperglicemia (aumento na concentração da glicose no sangue) ou secundária a danos nos referidos túbulos (glicosúria de origem renal). É muito importante para o diabético monitorar seus níveis de glicose no sangue. O exame de glicosúria é uma forma indireta de estimar um aumento de glicemia (glicose no sangue). Esta prática é mais adotada em decorrência de seu baixo custo, por ser menos invasiva e dolorosa se comparada à medição direta da glicemia que requer a perfuração, geralmente do dedo, para a obtenção do sangue a ser ...

O Glicopan Pet é um complexo veterinário muito concentrado por diversas vitaminas, aminoácidos, glicose e complexo B, é indicado para tratar anemia, anorexia, ganho de peso e massa muscular em animais. É composto por um alto teor de cistina, lisina, purina, glicina. Quando utilizado nos cabelos, promete atuar como um agente reconstrutor, assim tratando de cabelo elástico, espigado, pontas duplas, ressecadas, ideal para cuidar dos fios pós utilização de química e também faz o cabelo crescer... milagroso, né? ...

Ao longo do tempo os cabelos sofrem mudanças e agressões constantes, que provocam o envelhecimento dos fios. A Botulínica Capilar da cadiveu é rico em acido hialuronico e argila branca e ativos reparadores, que preenchem precisamente as falhas dos fios. Seu sistema intercelular cria uma ponte natural de cistina, entre as falhas da fibra, completando-as e deixando a superfície mais uniforme e resistente. Sensação de cabelos com peso recuperado, balanço e visivelmente rejuvenescidos. Feito através de uma tecnologia exclusiva para realinhamento térmico dos fios, que permite de maneira segura e eficaz, a alteração gradativa da estrutura dos cabelos, além de promover um efeito nutri-selante da fibra capilar. Proporciona a redução das ondas e do volume, tem ação anti-frizz e facilita a modelagem dos fios, os cabelos se tornam mais recuperados e disciplinados, progressivamente à cada nova aplicação. É indicado para todos os tipos de cabelo, feito especialmente para cabelos ...

"Glicosúria" . Flor de Neve. . Na Fitoterapia o Chionanthus é indicado nas doenças hepáticas, na coleocistite, na duodenite na glicosúria de origem hepática ou alimentar no aumento esplênico e na hipertensão portal. Interação Medicamentosa

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Suicídio O comportamento suicida pode ser entendido como todo ato pelo qual o indivíduo causa lesão a si mesmo, qualquer que seja o grau de intenção letal e de conhecimento do verdadeiro motivo desse ato. (Werlang e Botega, 2004) Esta noção permite conceber o comportamento suicida como um continuum que inicia com pensamentos de autodestruição, passa das ameaças e gestos às tentativas de suicídio e, finalmente, consuma o ato suicida.

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O primeiro transplante com células-tronco do sangue de cordão umbilical foi realizado em 1988, no Hospital St Louis, em Paris, em uma criança de três anos de idade portadora de uma Anemia de Fanconi. O procedimento foi um sucesso e um marco para a medicina, a ciência e as inúmeras pesquisas que ainda hoje estão em desenvolvimento. A CordCell, a mais completa empresa de terapia celular do país, acompanha a evolução dessas pesquisas desde então. ...

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Ola. Por acaso hoje não foi á imaginarium do marshopping? É q atraves do pouco q vai mostrando aqui tive o feeling q era a NM q estava mesmo ali ao lado com o junior. O baby estava cá fora com o pai. Ou entao sou eu q ando a imaginar coisas ...

Todos os produtos estão sujeitos a rotura de stock. As imagens apresentadas são meramente ilustrativas. A imagem final do produto pode não corresponder. Devido a possíveis alterações de embalagens e/ou rótulos, deverá considerar sempre a informação que acompanha o produto que recebe ...