O Serviço de Pediatria do Hospital de Braga tem vindo a desenvolver várias iniciativas no sentido dar a conhecer a Síndrome de Angelman, bem como promover a integração na sociedade das crianças portadoras desta síndrome. A realização de ações de sensibilização em escolas frequentadas por crianças com Síndrome de Angelman seguidas no Hospital de Braga teve início, recentemente, na Escola E.B.2 de Vila Verde.. A Síndrome de Angelman caracteriza-se, entre outros, pelo atraso severo no desenvolvimento, dificuldade na fala, distúrbios no sono, convulsões, movimentos desconexos e sorriso frequente. Apoiar as crianças com esta síndrome e as suas famílias é um dos propósitos dos profissionais de saúde do Serviço de Pediatria do Hospital de Braga, que têm vindo a desenvolver várias iniciativas nesse sentido. Uma delas é a promoção de ações de sensibilização nas escolas onde existem crianças portadoras desta síndrome e que são seguidas no Hospital de Braga. Das sete ...
Não há cura para a Síndrome de Angelman, mas, há alguns tratamentos para os seus sintomas. A epilepsia pode ser controlada através do uso de medicação, a fisioterapia é uma aliada importante para estimular as articulações prevenindo sua rigidez. Terapia ocupacional ajuda a melhorar a motricidade fina e controlar a conduta motoro-bucal. Terapias de comunicação e fonoaudiologia também são essenciais para se trabalhar a fala. A hidroterapia e musicoterapia também são muito utilizados na melhoria dos sintomas desta síndrome. ...
VARELA, Monica Castro; KOK, Fernando; OTTO, Paulo Alberto; KOIFFMANN, Célia Priszkulnik. Phenotypic variability in Angelman syndrome: comparison among different deletion classes and between deletion and UPD subjects. European Journal of Human Genetics, London, p. 987-992, 2004. Disponível em: < htpp://www.nature.com/ejhg > DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201264 ...
Afonso é uma criança de 6 anos que sofre de síndrome de Angelman. A doença só lhe foi diagnosticada ao fim de seis anos, em Inglaterra. Esta doença rara do foro neurológico e genético afeta 1 em cada 15 mil nascimentos. Os sintomas são muitas vezes confundidos com paralisia cerebral. ...
Crianças соm síndrome dе Angelman еѕtãо sempre sorrindoSíndrome dе Angelman é um distúrbio neurológico quе causa retardo mental, alterações dо comportamento е algumas características físicas distintas. Eѕѕе nome fоі baseado nо medico quе о descobriu, о Dr. Harry Angelman.
Conhecida como a Síndrome do Riso Fácil, foi identificada em 1965 pelo médico inglês Harry Angelman. Tem origem em deficiência genética, decorrente de dano no cromossomo 15 herdado da mãe. Foto de Pixabay Entre os principais sintomas já verificados estão: problemas alimentares, atraso em aprender a engatinhar, a sentar e a andar, dificuldade ou ausência de fala, dificuldade de aprendizado, epilepsia, convulsões, movimentos anormais, natureza afetuosa, alegre e com sorriso frequente (os médicos a
Cedeba) (1) (Sesab) (1) ´hábitos nocivos (1) ´hipertensão (5) ´varizes (1) 2015 (1) A Aventura do Antibiótico (1) A Niemann-Pick C (1) abandono (1) ABEN (1) aborto (1) ABRA (1) absorvente interno (1) abuso sexual (2) acalásia (1) acidente (1) ácido úrico (1) acne (1) açúcares (1) AD (1) administração (4) adoçante (1) adolescência (1) adolescente (1) adulteração (2) advertência (1) Aedes aegypti (2) Aedes aegypti Wolbachia (1) aferição (1) África (2) África do Sul (1) africano (1) agentes oportunistas (1) agorofobia (1) água (1) aguda (1) AIDS (8) Aids e Hepatites Virais (1) ajuda (1) Albert Einstein (1) alcóol (1) alcoolismo (2) álcoolismo (1) aleitamento materno (6) Alemanha (1) alerta (2) alimentação (9) alimento (20) Almir Sater (1) alongamentos (2) alopecia (2) Alphonsus Guimarães (1) alterações (1) Amazonas (2) AMB (1) amendoim (1) amizade (1) amnésia (1) amputação (1) Ana Beatriz Silva (1) anal (1) analgésicos (1) análise (1) Anderson Silva (1) ANDRÉ ...
Não há cura para a Síndrome de Angelman, mas, há alguns tratamentos para os seus sintomas. A epilepsia pode ser controlada através do uso de medicação, a fisioterapia é uma aliada importante para estimular as articulações prevenindo sua rigidez. Terapia ocupacional ajuda a melhorar a motricidade fina e controlar a conduta motoro-bucal. Terapias de comunicação e fonaudiologia também são essenciais para se trabalhar a fala. A hidroterapia e musicoterapia também são muito utilizados na melhoria dos sintomas desta síndrome. Modificação da conduta tanto em casa, quanto no colégio, podem permitir que a criança possa desenvolver, ela mesma, a capacidade de realizar a maioria das tarefas relacionadas com o comer, o vestir e realizar inclusive atividades de casa, neste caso a ajuda, compreensão e paciência dos familiares é essencial para essa conduta. ...
Não há cura para a Síndrome de Angelman, mas, há alguns tratamentos para os seus sintomas. A epilepsia pode ser controlada através do uso de medicação, a fisioterapia é uma aliada importante para estimular as articulações prevenindo sua rigidez. Terapia ocupacional ajuda a melhorar a motricidade fina e controlar a conduta motoro-bucal. Terapias de comunicação e fonaudiologia também são essenciais para se trabalhar a fala. A hidroterapia e musicoterapia também são muito utilizados na melhoria dos sintomas desta síndrome. Modificação da conduta tanto em casa, quanto no colégio, podem permitir que a criança possa desenvolver, ela mesma, a capacidade de realizar a maioria das tarefas relacionadas com o comer, o vestir e realizar inclusive atividades de casa, neste caso a ajuda, compreensão e paciência dos familiares é essencial para essa conduta ...
O livro, retrata a SA a partir dos olhos de um menino chamado Rafael e é de fácil leitura e interpretação, sendo uma forma leve e didática de explicar a diferença aos nossos filhos. A Síndrome de Angelman é uma doença genético-neurológica que se estima que afete um em cada 15 mil bebés. Descoberta em meados da década de 60 pelo médico Harry Angelman, esta síndrome é causada, na maioria dos casos, pela ausência ou imperfeição do cromossoma 15 herdado da mãe. A doença manifesta-se por volta do sexto mês de vida, ao verificar-se um atraso severo no desenvolvimento psicomotor, dificuldade na fala, distúrbios no sono, convulsões, movimentos desconexos e sorriso frequente, razão pela qual os portadores desta síndrome são conhecidas como anjos ...
Clarissa - Blog Papo de Mãe: Qual a importância da união entre famílias de portadores das síndromes raras? Fale um pouco sobre a ACSA. Adriana Ueda: Apesar de cada criança ser diferente da outra, em algumas coisas eles são idênticos, seja no problema, seja no comportamento. A SA só foi descoberta na década de 60 e ficou sem ser estudada até os anos 80. Então, além de ser muito recente ainda é uma doença rara. São poucas as informações e especialistas para a SA, sendo que, na maioria das vezes, os maiores progressos são obtidos pelo esforço dos pais. É quando o contato entre famílias com um Angelman é importante. O benefício para as mães (principalmente) é incrível - ela deixa de se sentir excluída, pois o que ela sente e diz, não é novidade para ninguém. A mãe que se sentia culpada pelo problema do filho percebe que não há de se falar em culpa; ela percebe que não é apenas o seu filho (a) que não consegue fazer determinada coisa. Outras mães dão incentivo, ...
A norma altera a lei estadual 9.040/2020, que já prevê a prioridade na imunização para diferentes grupos, como profissionais da saúde, segurança pública, assistência social, educação, indígenas e quilombolas.. As pessoas com deficiência intelectual possuem dificuldades alimentares e de funções de estruturas orgânicas, como o trato respiratório e sistema imunológico, por isso é importante imunizar as pessoas que estão por perto e cuidam delas, afirma o deputado Rodrigo Amorim (PSL), autor da lei assinada por outros 24 deputados.. Ainda de acordo com a Lei 9.040/2021, são consideradas doenças intelectuais: Síndrome de Down, Síndrome do X-Frágil, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman, Síndrome de Williams, Alzheimer, Transtorno do Espectro do Autismo (TEA), doenças incapacitantes, temporárias ou permanentes; qualquer outra descrita pelo médico.. São pessoas que possuem doenças que necessitam de plena assistência diária, então é natural e justo que a ...
O setor de Biologia Molecular está equipado para realizar diagnóstico das principais mutações nas doenças genéticas, tais como: Leucemias, Síndrome do X-Frágil, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, Infertilidade Masculina, Doenças Celíacas, Intolerância a Lactose, Doenças Cardiovasculares e Hipertensão arterial, Trombofilias, Hemocromatose Hereditária, Surdez Neurosensorial Não Sindrômica e outras doenças genéticas que estão sendo implantadas em nosso Laboratório.. ...
Eles estão tentando ativar o gene UBE3A paterno que está silenciado introduzindo Zinc Fingers que se unem à uma parte específica do DNA. Juntando domínios de ativação ou supressão ao Zinc Finger gera um Fator de Transcrição Artificial, o que pode melhorar o suprimir a atividade de tanscrição. Dois métodos estão sendo utilizados. O primeiro, conhecido como direto, tenta ativar o alelo paterno na região do UBE3A, aumentando sua transcrição (expressão do gene). O outro método, conhecido como indireto, usa um repressor para silenciar a transcrição existente do UBE3A paterno. Em línguagem mais coloquial este método tenta reprimir o comando de silenciamento que existe no alelo paterno do UBE3A. Volto a repetir que esta é a minha interpretação do estudo, não sou geneticista nem médica. Esta é mais uma alternativa para uma futura terapia para a Síndrome de Angelman, mas ainda está em estágio inicial também ...
Síndrome de Angelman - distúrbio neurológico que causa deficiência intelectual, comprometimento ou ausência de fala, epilepsia, atraso psicomotor, andar desequilibrado, com as pernas afastadas e esticadas, sono entrecortado e difícil, alterações no comportamento, entre outras. • Síndrome Williams - alteração genética que causa deficiência intelectual de leve a moderada. A pessoa apresenta comprometimento maior da capacidade visual e espacial em contraste com um bom desenvolvimento da linguagem oral e na música.. • Erros Inatos de Metabolismo (Fenilcetonúria, Hipotireoidismo congênito etc.) - alterações metabólicas, em geral enzimáticas, que normalmente não apresentam sinais nem sintomas sugestivos de doenças. São detectados pelo Teste do Pezinho, e quando tratados adequadamente, podem prevenir o aparecimento de deficiência intelectual. Alguns achados clínicos ou laboratoriais que sugerem esse tipo de distúrbio metabólico: falha de crescimento adequado, doenças ...
Não há cura para a Síndrome de Angelman, mas, há alguns tratamentos para os seus sintomas. A epilepsia pode ser controlada através do uso de medicação, a fisioterapia é uma aliada importante para estimular as articulações prevenindo sua rigidez. Terapia ocupacional ajuda a melhorar a motricidade fina e controlar a conduta motoro-bucal. Terapias de comunicação e fonaudiologia também são essenciais para se trabalhar a fala. A hidroterapia e musicoterapia também são muito utilizados na melhoria dos sintomas desta síndrome. Modificação da conduta tanto em casa, quanto no colégio, podem permitir que a criança possa desenvolver, ela mesma, a capacidade de realizar a maioria das tarefas relacionadas com o comer, o vestir e realizar inclusive atividades de casa, neste caso a ajuda, compreensão e paciência dos familiares é essencial para essa conduta. ...
Orgulho define! Taylor Lautner, participou do evento The FAST Summit and Gala - Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics, que aconteceu nesse último sábado (23), em Chicago. Junto a outros artistas, Taylor, discursou brevemente sobre a doença e a importância da ajuda financeira para a fundação. O evento conseguiu arrecadar um total de quatro milhões de dólares.. CONFIRA FOTOS DO EVENTO:. ...
Alterações de distintas regiões do cromossoma 15 são as causas das Síndrome de Prader-Willi (região PW na figura) e Angelman (região A na figura).. As síndromes se diferenciam também pela origem do cromossomo alterado. Na síndrome de Prader-Willi, esse cromossomo é em geral de origem paterna, enquanto que na síndrome de Angelman é de origem materna.. Essa característica decorre do chamado fenômemo de imprinting, através do qual um gene ou cromossômo originário de um dos parentes domina sobre o outro. Acredita-se que tal fenômeno dependa do grau de metilação de região definida do cromossoma 15 (região IC na figura).. Outro mecanismo genético que interfere na gênese das síndromes causadas pelo cromossomo 15 é o chamado dissomia uniparental, pelo qual o feto herda seus dois cromossomos de um único parente. Por isso, quando o cromossomo alterado da síndrome de Prade-Willi tem origem materna, os dois cromossomos tiveram a mesma origem. O mesmo vale para síndrome de ...
Caros amigos, Recentemente criei um blog que é ao mesmo tempo auto biográfico e informativo, cujo tema é a Síndrome de Angelman. Meu filho (Guille) de 12 anos tem a SA e esta é apenas mais uma forma que encontrei para divulgar esta síndrome tão rara. O Blog ainda é recente e contém poucas postagens, mas é mais uma ferramenta para esclarecer pais e profissionais sobre a realidade e a luta por nossas crianças. Gostaria muito de contar com seu apoio, no sentido de divulgar o blog, inclusive com críticas e sugestões de pauta. O endereço do blog é: www.sindromedosanjos.blogspot.com Conto com o apoio de todos em mais esta iniciativa em prol de portadores de síndromes raras! Obrigada! Adriana Akemi. R. Ueda Presidente da ACSA Associação Comunidade Síndrome de ...
Decisão do TJ-SP obriga a Bradesco Saúde a fornecer canabidiol para uma criança com Síndrome de Angelman, doença associada à epilepsia.
Por que eu acho bom o jogo de sinuca? Ele está aprendendo as cores das bolas, trabalhando a sintonia fina das mãos ao controlar a força nas tacadas, a questão de espaço, dimensão, causa e efeito, etc. Outro jogo que ele gosta muito é o simples Jogo da Velha. Claro que ele geralmente perde, mas o importante é que ele pense aonde pode colocar o X. Tem também os jogos de escolher e vestir roupas, o labirinto, o de fazer bolos; O que derruba o galinheiro e as galinhas se estabacam no chão e quebram os ovos, ele morre de rir... São tantas opções que só indo de uma por uma para saber. Eu acredito que cada criança tenha seu modo preferido e que considera mais confortável de se comunicar. O importante é tentar todos eles e achar qual o que se adapta melhor às necessidades da criança e daqueles que a cercam. E uma coisa que é importantíssima: observe atentamente seu filho - eles mesmos criam seus gestos, sinais e expressões faciais. É vital entender o que eles significam e usá-las ...
Dentre os principais tipos de deficiência intelectual com causas genéticas estão as Síndromes de Down, X Frágil, Angelman e Prader-Willi. Apesar...
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OUTRAS SÍNDROMES (X-FRÁGIL, PRADER-WILLI, ANGELMAN, WILLIAMS, MICROCEFALIA): 40H. PERÍODO OFERTADO: 27/07 A 24/08. Docente Responsável: Profa. Dr. Joana Darc Teixeira.. Conteúdo Programático: Histórico das síndromes, incidência e causas orgânicas, comprometimentos intelectuais, características principais, métodos de ensino e adaptação curricular.. Referências Bibliográficas:. BOY, R. CORREIA, P. S.et al. Síndrome do X-Frágil: Estudo caso-controle envolvendo pacientes pré e pós-puberais com diagnóstico confirmado por análise molecular. Disponível em:. http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2001000100017. LIMA, L.; FERREIRA, P. L. F. T; LEITE, I. R.Síndrome de Prader-Willi: uma revisão atualizada. Disponível em:. http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5135. PEÑAS, J. J. G.; ANDÚJAR, F. R. Alteraciones del perímetro craneal: microcefalia y macrocefalia. Disponível ...
Microdeleção, em genética, refere-se à perda de uma pequena parte do DNA de um cromossomo, não detectável na cariotipagem usual. Para a sua detecção são necessárias outras técnicas, tais como cariótipo com bandas em alta resolução, FISH ou PCR. Exemplos de doenças onde ocorrem microdeleções são a síndrome de Angelman, síndrome de DiGeorge e síndrome de Prader-Willi. Microdeleções do cromossomo Y podem estar associadas à infertilidade ...
Na palestra do Dr. Calculator, ele falou sobre inclusão e comunicação alternativa. Mostrou dados que comprovam que quanto mais robusto for sistema de comunicação e linguagem, maior é a chance de sucesso no uso por crianças com síndrome de angelman. Ele diz que devemos focar a educação das crianças especiais naquilo que vai lhes ser útil na vida adulta, como ler, entender os números, habilidades que os tornem mais independentes. Mas nunca devemos assumir que por causa da deficiência eles não tem condições de aprender, e ficar tratando-os como bebes o resto da vida. Se você ensinar o seu filho a amarrar aos sapatos e ao 30 anos ele ainda precisar de ajuda, tudo bem. Mas de que serve ensinarmos nossos filhos a empilhar blocos se aos 30 anos isso não vai ter serventia nenhuma a eles? Temos que ensinar-los a ler, a mexer com números e coisas assim. Que serão úteis na vida adulta, Devemos tratar nossos filhols de acordo com a idade cronológica deles, e não de acordo com a ...
No evento, o tesoureiro da associação, Rodrigo Castelan Carlson, apresentou brevemente a doença e suas demandas, comuns com outras mucopolissacaridoses e com outras doenças raras. Também foram apresentadas demandas da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), Síndrome cri-du-chat, Epidermólise bolhosa, Amiotrofia Muscular Espinhal (AME), Síndrome de Angelman e Polineuropatia. Também tiveram a palavra, o Presidente da Casa Hunter e da Casa dos Raros, Antoine Daher, e uma representate da doença de Niemann-Pick.. Durante o evento a Ministra Damares Alves anunciou a criação da Coordenação Nacional dos Raros no âmbito da Secretaria Nacional dos Direitos da Pessoa com Deficiência, vinculada ao Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos (MMFDH) e à Secretaria Nacional dos Diretos da Pessoa com Deficiência. Este evento e o anúncio da nova coordenação foi um grande passo para os portadores de doenças raras e suas famílias. O ministério comprometeu-se a criar um grupo de ...
A Síndrome de Prader-Willi é uma doença genética causada por uma alteração do cromossomo 15 paterno no momento da concepção. O distúrbio...
A síndrome de Prader-Willi é uma anomalia neurogenética que afeta o hipotálamo e provoca uma fome insaciável, que leva seus portadores à obesidade. Entenda.
Os pais de M.C.D.S., criança de apenas 4 anos, procuraram a DPU para tentar garantir o tratamento de saúde de sua filha, portadora de epilepsia, associada a retardo do desenvolvimento fisiológico e possível portadora da síndrome rara Angelman, que provoca convulsões, dificuldades na comunicação e movimentos físicos, atraso mental, transtornos de sono entre outros problemas de saúde, que afetam diretamente a qualidade de vida da criança ...
UTFPR - Na História do Brasil, em relação ao ciclo minerador, pode-se afirmar que: I) A capital da colônia foi transferida de Salvador para a cidade do Rio ...
No ano passado fiz a prova dos 18k e adorei os trilhos. Este ano sabia que iam haver muitos trilhos novos, e a expectativa era enorme. Depois de cerca de 1k de alcatrão, entramos finalmente nos trilhos. Sem grandes desníveis que ofereçam grandes paredes, entramos num autêntico carrossel, um sobe e desce constante que, como se costuma dizer, não mata mas mói!! Apesar de ter abrandado um pouco o ritmo de treinos nos últimos tempos devido à entorse, e estar mais fraco por causa do dia antes, ia a sentir-me bem e rápido ...
Entre o Homes Place de Miraflores a o estacionamento da Carris, ao pé do centro de inspecções, no prédio da Oney.. Chegar de ...
Divida a massa em 3 partes e reserve uma para cobrir a torta. Junte as outras 2 partes coloque entre 2 folhas de papel-filme. Abra a massa com o auxílio de um rolo e, com a ajuda do papel-filme, transfira para uma forma de 22 cm de fundo removível forrando as laterais e o fundo ...
Precisa de um roteiro pela Califórnia? Aqui você encontra dicas de hotéis, quando ir, o que fazer, quantos dias ficar em cada cidade e muito mais!
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estou muda,cest quoi ca?tentrée dans mon âme????????????on diré,sai comme ke je me sent a ce moment.Merci pou ecrir telment bien,tarrive a entré dans mon esprit,tarrete jamais de ecrire.BISU ...
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Coloque em um recipiente, o óleo, a pinga e o 1/2 copo de açúcar, mexa bem e vá adicionando a farinha até dar o ponto de enrolar - aproximadamente 1 kg. Faça as rosquinhas, coloque em uma forma e asse até ficarem levemente douradas; não se preocupe, a pinga evapora toda, não fica nem gosto ...
Quanto? Ingresso Antecipado R$20 - Na hora do evento R$25. Forró de Santa: Conterrâneos / Trio Juazeiro (BA) / Trio Dona Zefa (SP) / DJ Sérgio Feijó ...
Significado do número 262: Interpretação da numerologia - Na numerologia do nome, ter o número 262 como destino significa continuar com a vida desenvolvendo autodisciplina e eficiência, a fim de alcançar resultados concretos em atividades importantes.
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O mês de maio foi escolhido para conscientizar a população sobre a síndrome de Prader-Willi (SPW), doença genética rara e não hereditária que acomete pacientes de ambos os sexos. O Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE) oferece atendimento para portadores da síndrome e organizou pela primeira vez um simpósio voltado para esses pacientes, suas famílias e profissionais de saúde da unidade. O evento aconteceu nesta quinta-feira, 18/05, no auditório.. Das 8h às 9h30, uma equipe formada por geneticistas, endocrinologistas, terapeuta de família e psiquiatras se reuniu para acolher as famílias dos pacientes tratados no IEDE e esclarecer suas dúvidas. Integrantes da Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi, entidade recém-criada com o apoio do IEDE, apresentaram um vídeo informativo sobre o tema. Das 10h às 12h30, o evento foi voltado para alunos e profissionais do IEDE. Atualmente, 48 pacientes portadores da síndrome são atendidos no ...
Blyk Tchutchi - Na paz de Deus - 1986 Cover: Info: Artist - Blyk Tchutchi Album - Na paz de Deus Year - 1986 Genre - Morna/Coladeira/Funaná/Reggae Full Siz
Em 1993, Holm e col. chegaram a um consenso com relação aos critérios diagnósticos, dividindo os achados em maiores e menores (1). Os critérios maiores valem um ponto cada, enquanto que os critérios menores valem ½ ponto cada. Para crianças com menos de três anos de idade são requeridos cinco pontos para o diagnóstico, quatro dos quais devem ser critérios maiores. Para indivíduos com mais de três anos de idade, oito pontos são requeridos para o diagnóstico, pelo menos cinco dos quais sejam critérios maiores. Os achados de suporte apenas aumentam ou diminuem o nível de suspeita diagnóstica ...
✅ Responda: 3 ✅ para a pergunta ✅ 01 - Na aula, você estudou sobre as diferenças entre a notícia televisiva e a radiofônica, ou seja, aquela que passa no aparelho de TV e aquela que se pode ouvi
UFAL 2010 - Na hora do crepúsculo, quando o sol se põe, a cor do céu vai ficando alaranjada e depois vermelha, até que escurece. Este fenômeno ocorre,
Oi, Nathalia. Sou bem-resolvido com o tamanho do meu pau, mas já ouvi dizer que a grossura importa mais na hora de satisfazer uma mulher. Qual a circunferência. ...
Dá o dedo que eu te provo, disse a moça do estande da Intt, marca de cosméticos sensuais presente na última edição da Erótika Fair. Oi?, respondi, ainda sem. ...
Tóquio: o que fazer em 2, 3 e 4 dias Onde ficar hospedado, o que fazer, como circular na cidade e como fazer bate-e-voltas de trem.
Após vários dias de discussões tanto em São Paulo quanto em cidades vizinhas em relação ao aumento da passagem de ônibus, desta vez Guarulhos anunciou o seu reajuste. Nesta Sexta-feira, dia 13, foi publicado no Diário Oficial do Município, um decreto que passa de R$3,80 para R$4,15 a tarifa dos ônibus municipais de Guarulhos. Vale…. Read more ...
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Na festa do Corinthians, massagista a baixa e sai carregado Cear sofreu uma contus o no joelho enquanto corria para atender o goleiro Felipe
Na semana passada eu não consegui escrever. Como de costume, eu gostaria de abordar assuntos que fossem motivadores e inspiradores para nós, mulheres, mas a morte da menina Naiara atormentava meus pensamentos, e naquele momento eu resisti falar a respeito de tamanha brutalidade, sobre algo tão triste e degradante sobre nossa raça: tão desumana. Mas…
Hospedagem do site e do e-mail separados? Para muitas empresas, no momento em que estão construindo sua presença on-line, contratam um serviço de hospedagem
Questões de Concursos Públicos - Na Demonstração das Origens e Aplicações de Recursos, as depreciações de ativos realizadas durante o exercício soci...