A epilepsia é uma condição neurológica crônica grave com alta frequência em crianças e adolescentes na fase escolar e, quando os mesmos passam por momentos de crise epilética generalizada do tipo ausência (EGA) em sala de aula, acabam sendo identificados por seus professores como em estado de desatenção, distração ou em devaneios. ...

A epilepsia é uma condição neurológica crônica grave com alta frequência em crianças e adolescentes na fase escolar e, quando os mesmos passam por momentos de crise epilética generalizada do tipo ausência (EGA) em sala de aula, acabam sendo identificados por seus professores como em estado de desatenção, distração ou em devaneios. ...

Novas descobertas revelam que o aparelho da Apple pode ter a capacidade de melhorar a deficiência visual cortical, uma doença neurológica grave resultante de danos cerebrais que impedem as crianças de interpretar a informação visual.. Um estudo estava sendo feito sobre como as crianças respondem a interruptores adaptáveis - uma ferramenta que ensina crianças com deficiência habilidades necessárias para o desenvolvimento de línguas - quando uma assistente pediu para usar um iPad para avaliar a interação.. Os pesquisadores deram a 15 crianças com deficiência visual cortical, entre três e quatro anos de idade, um iPad para brincar e ficaram completamente chocados com os resultados. Crianças com o transtorno geralmente não olham diretamente para as pessoas e objetos, mas elas ficaram completamente atraídas pela luz do iPad e puderam interagir com objetos na tela.. Crianças com essa deficiência visual muitas vezes trabalham usando uma caixa de luz - semelhante à caixa que um ...

A síndrome de Rett, é uma doença de causa genética causada por mutação no cromossomo X . Este gene, chamado MECP2 (do inglês methyl-CpG-binding protein 2). Ele codifica (produz) uma proteína (chamada MeCP2) que controla a expressão de vários genes importantes para o desenvolvimento dos neurônios em todos os vertebrados. nas pacientes afetadas pela síndrome de Rett, a MeCP2 não é capaz de funcionar corretamente e todo o desenvolvimento dos neurônios do embrião fica comprometido ...

A Síndrome de Rett se constitui em uma condição neuropsicomotora originada da mutação do gene MECP2 presente no cromossomo X. Acomete invariavelmente pessoas do sexo feminino e é a segunda causa de deficiência mental no gênero. Possui características clínicas médicas que por vezes dificultam o diagnóstico final, mas características odontológicas associadas à síndrome que precisam ser mais bem estudadas. Objetivo: Este trabalho visa relatar o caso de uma paciente portadora da Síndrome de Rett, mostrando características médicas e enfatizando as condições odontológicas presentes, confrontando com o que há na literatura encontrada. Metodologia: Foi aplicado um questionário com dezenove quesitos a serem respondidos de forma descritiva pelos pais da paciente que descrevem aspectos médico e odontológico. Somando-se a isso foram realizadas pesquisas bibliográficas, utilizando-se as bases de dados eletrônicas: Medline, Lilacs e Google Acadêmico sendo utilizadas as seguintes ...

Cerca de 30 pacientes com Síndrome de Rett participarão de um teste clínico (trial) do medicamento Anavex 2-73, que foi aprovado pelo Comitê Australiano de Ética em Pesquisa Humana. O estudo, um teste clínico duplo cego, randomizado, controlado por placebo, foi anunciado nesta semana - na tarde de 8 de maio de 2019 -, pela Associação de Síndrome de Rett da Austrália e a biofarmacêutica Anavex Life Sciences Corp., responsável pelo medicamento. - Leia mais!

Por Aline Voigt Nadolni (Colaboradora convidada). Outubro é o mês internacional de conscientização sobre a Síndrome de Rett, uma desordem neurológica e de causa genética. A maioria das pessoas com Rett não é capaz de falar, andar e ter uso funcional das mãos e, comumente, apresentam epilepsia e problemas gastrointestinais, respiratórios e ortopédicos. Sendo assim, essas pessoas parecem estar presas a um corpo que não responde às suas vontades.. Com o aumento do fluxo de informações sobre Rett que ocorre neste mês, é importante estarmos atentos para o fato de que algumas delas são equivocadas e capazes de impactar, de forma negativa, a maneira como é feita a atenção à pessoa com Rett. A informação que eu considero mais impactante - e que precisa ser corrigida com urgência - é a afirmativa de que a Síndrome de Rett é uma doença degenerativa.. Continue lendo Síndrome de Rett: Aceitar é perder. ...

A síndrome de Rett atípica (RTT atípico) é um distúrbio neurológico que é diagnosticada quando uma criança se apresenta com uma síndrome de Rett-like, mas não preenche todos os critérios de diagnóstico para a síndrome de Rett típica (classic / típica RTT; ver este termo). Com base em relatos de que até 32% dos casos RTT mostram um fenótipo atípico, a prevalência de RTT atípico é estimado em cerca de 1/45, 000. Como RTT clássico, síndrome atípica RTT afeta predominantemente meninas. Formas atípicas podem apresentar tanto uma imagem mais suave ou clínico mais grave do que a observada em RTT típico. Subvariantes vários RTT atípica foram definidos. i) O tipo de crise de início precoce (Hanefeld variante) é caracterizada por convulsões nos primeiros meses de vida, com posterior desenvolvimento de recursos RTT. É frequentemente causada por mutações no X-lig CDKL5 gene (Xp22). A translocação envolvendo o NTNG1 gene (1p13.2-p13.1) foi também identificada em um ...

Qual é o conhecimento dos profissionais da saúde de Sete Lagoas/Mg e região acerca da Síndrome de Rett? Para responder a questão foi realizada uma pesquisa quantitativa, de natureza descritiva em que foi aplicado um questionário estruturado em uma amostra de trinta e cinco profissionais da saúde de três clínicas de reabilitação. Os resultados apontam que, de modo geral, os profissionais da saúde têm pouco conhecimento sobre a Síndrome de Rett. Observou-se que 51% da amostra não conhece a síndrome estudada. Além disso, o estudo aponta a necessidade de divulgação dos critérios diagnósticos deste quadro, necessidade também relatada por muitos dos profissionais que participaram da pesquisa. Conclui-se que a criação de um instrumento que aborde os sinais e sintomas da síndrome será de suma importância para esse público, podendo assim, aumentar o número de meninas diagnosticadas corretamente. Afinal, sem conhecimento não é possível oferecer um diagnóstico e um ...

A nova vacina da gripe H1N1 pode provocar uma doença neurológica grave, síndrome Guillain-Barré, que causa paralisia, insuficiência respiratória e pode levar à morte. 85 Total […]. ...

Explique que ainda não há cura para a SR, mas que devemos fazer de tudo para postergar ao máximo o surgimento de tantas perdas, e preservar as meninas e mulheres com a SR para que possam se beneficiar dos avanços da ciência, uma vez que se sabe que, em modelos animais da SR, já existem evidências de que o curso da doença pode ser alterado em ratos ...

O autismo tem uma vasta gama de sintomas e tipos, e os investigadores pensam que pelo menos 100 genes desempenham algum papel. Os cientistas que conduziram o mais recente trabalho, publicado em 25 de janeiro na revista Nature (Z. Liu et al. Nature http://doi.org/bb3k; 2016), voltaram-se para o gene MECP2, relacionado com o autismo: muitos dos seus sintomas são encontrados em pessoas que têm cópias extras do gene (síndrome da duplicação do MECP2), bem como em pessoas que têm certas mutações neste gene (síndrome de Rett). Os pesquisadores já tinham criado anteriormente macacos para ter genes relacionados com o autismo (H. Liu et al. Cell Stem Cell 14, 323-328; 2014), mas esta é a primeira demonstração publicada de uma ligação entre os genes e o comportamento dos animais ...

A triose-fosfato isomerase é uma enzima que catalisa a interconversão reversível de diidroxiacetona fosfato e D-Gliceraldeído-3-fosfato Esta enzima desempenha um papel importante na glicólise, sendo essencial para uma produção eficiente de energia. Tem sido encontrada em todos os organismos em que se fez rastreio de enzimas, incluindo mamíferos, insectos, e também em fungos, plantas e bactérias. Em humanos, a deficiência nesta enzima está associada a uma grave enfermidade neurológica, progressiva, denominada deficiência de triose-fosfato isomerase. A enzima é um dímero composto de duas subunidades idênticas, cada uma com cerca de 250 aminoácidos. A estrutura tridimensional de cada subunidade é composta por oito hélices-alfa (azul e vermelho) do lado exterior e oito folhas-beta paralelas no interior (violeta e amarelo). Este motivo estrutural é denominado barril-αβ, ou barril-TIM. O sítio activo da enzima localiza-se no centro do barril. Um resíduo de ácido glutâmico ...

A doença do sono ataca o sistema nervoso central, causando distúrbios neurológicos graves. Se não tratada, é fatal. Veja ações de MSF no combate à doença!

O LCR tem como objectivo proteger os elementos do sistema nervoso (cérebro e espinal medula), actuando como amortizador contra golpes e transportando as substâncias necessárias ao seu funcionamento. Ele passa de um ventrículo para o seguinte (quatro no total) através de canais estreitos, circulando depois na superfície do cérebro uma pequena parte desce pela espinal-medula e é absorvido no sistema sanguíneo. O que faz com que o LCR deslize para ao espinal medula, são umas veias especializadas dentro do crânio, as quais têm uma superfície semelhante a uma peneira, que nas crianças com hidrocefalia não existe, daí a acumulação de líquido que provoca esta grave patologia neurológica. Apesar de muito mais lentamente que a circulação do sangue, o LCR, à semelhança deste, está em constante produção, circulação e reabsorção. ...

A raiva é uma zoonose, tipo de virose que acomete humanos e animais e que pode ser evitada com vacina. É causada por vírus do gênero Lyssavirus, que tem preferência pelo tecido nervoso e provoca encefalite - inflamação aguda e fatal do cérebro. Ele pode ficar incubado por dias e até anos, mas quando se manifesta, passa rapidamente de sintomas iniciais inespecíficos, como febre, mal-estar, mialgia e prostração, para uma fase neurológica grave, com paralisias, espasmos nos músculos da deglutição e hidrofobia (medo de água). Também podem ocorrer delírio, convulsões, coma e óbito. Quando transmitida por morcegos a evolução pode ser mais lenta. A literatura médica registra apenas alguns casos de sobrevivência, todos com graves sequelas.. A raiva só não é encontrada na Antártida. A Organização Mundial da Saúde (OMS) registra mais de 50 mil mortes por ano em função da doença, a maioria em crianças asiáticas e africanas com menos de 15 anos. No Brasil, ela ocorre em ...

Segundo Muotri, tanto o autismo clássico como a Síndrome de Rett apresentam como sintomas problemas sociais e de linguagem. Além disso, os neurônios desses dois tipos de autismo apresentam número reduzido de sinapses e número reduzido de espinhas neuronais, o que sugeria vias moleculares comuns, confirmadas pelo estudo. Drogas usadas ajustar o numero de sinapses em neurônios derivados de pacientes com a síndrome de Rett também funcionaram em alguns pacientes com autismo clássico. Estamos num nível em que os experimentos precisam ser reproduzidos em humanos, em ensaios clínicos. Existem grupos que atuam nos EUA e Itália que já estão iniciando esses experimentos, comenta o cientista. Segundo Muotri, esses pesquisadores já têm a intenção de realizar testes em crianças com outras síndromes além da de Rett ...

Alysson não gosta de comentar trabalhos ainda não publicados, porém me revelou com exclusividade que seu próximo trabalho é exatamente o mesmo feito com síndrome de Rett, porém utilizando pacientes com autismo clássico, que deverá ser publicado em algum momento de 2011. E ainda adiantou que os resultados de um subgrupo dessa pesquisa foi o mesmo que conseguiu com os Rett: os sintomas são similares aos de Rett, mas ainda não tentamos a reversão propriamente dita, mas acreditamos que deva funcionar da mesma forma; os experimentos estão incubando; tudo isso é muito recente ainda. E a filosofia é a mesma: se curar um neurônio, ele acredita que poderá curar o cérebro todo. Quando perguntei se ele já sabe onde será publicado esse trabalho e se tinha mais detalhes, a resposta foi imediata: Não, ainda é muito cedo, precisamos terminar uma serie de experimentos. Essa nova pesquisa envolveu vinte pacientes com autismo clássico. Em alguns casos conseguimos descobrir a causa ...

Janine testou também os efeitos dos PBDEs em ratos com a mutação genética associada à síndrome de Rett, cujos sintomas são muito semelhantes aos do autismo - como problemas no desenvolvimento da linguagem verbal, movimentos repetitivos e compulsivos e deformidades físicas como mãos e cabeça pequenas, e bem mais comuns em meninas. Ratos que receberam doses diárias de PBDEs, equivalentes à exposição humana média, tiveram fêmeas com déficit de habilidades sociais e comportamentais semelhantes aos sintomas de Rett. Segundo a microbióloga, isso ocorre por causa de uma metilação (modificação química) do DNA. Distribuídos sobre cada fita de DNA em nossas células, grupos metila influenciam a expressão de nossos genes - por exemplo, ligando genes que constroem neurônios no cérebro. Janine observou que o tecido cerebral de pessoas com autismo é significativamente submetilado - bem como o de filhotes de ratas expostas a PBDEs ...

A associação ANPAR - Associação Nacional de Pais e Amigos Rett, foi constituída em 04 de Fevereiro de 2002, pelos esforços conjuntos dos pais das meninas portuguesas portadoras de Síndroma de Rett.. ...

Alves, R. S. C., Kok, F., Tavares, S. M. A., Mahado, L. R., Silva, R. S., & Diament, A. J. (1992). Sindrome de rett: achados clinicos e polissonograficos em 2 irmas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo ...

Descrição e implementação de uma MIB para sistemas MASIF Rui Pedro Lopes 1, José Luis Oliveira 2 1 Instituto Politécnico de Bragança, ESTiG, 5300 Bragança 2 Universidade de Aveiro, DET-IEETA,

Uma ponta de grande esperança. Em 23 de fevereiro de 2007 foi publicado um artigo considerado um dos marcos recentes na pesquisa sobre a Síndrome de Rett. O artigo relata os resultados da pesquisa chefiada pelo Dr. Adrian Bird, que demonstrou que os sintomas da Síndrome de Rett são reversíveis em camundongos. O trabalho consistiu, resumidamente, no uso de uma linhagem de camundongos geneticamente modificada, que teve um trecho de DNA introduzido na região do gene MECP2, o qual teve sua expressão bloqueada, e por consequência os animais apresentavam sintomas da Síndrome de Rett. A remoção deste trecho de DNA foi induzida quando os animais receberam injeções de uma droga chamada tamoxifeno e após algumas semanas eles deixaram de apresentar os sintomas. Estes resultados causaram grande furor entre os pais de pacientes, pois muitos pensaram que havia sido descoberta uma droga para curar a doença. Na verdade, o tamoxifeno fez parte do protocolo experimental do estudo e não é uma ...

Em dezembro de 2015, os pais do bebê ingressaram com ação contra a União, a Universidade Estadual de São Paulo (USP) e o Estado de São Paulo afirmando que a criança teria sido submetida a uma cirurgia para retirada de parte de um tumor e colocação de válvula de derivação ventrículo-peritoneal. Segundo informaram, ela teria sido diagnosticada com meduloblastoma, e exames teriam demonstrado a persistência e o crescimento progressivo da doença mesmo após o procedimento. O relatório médico apresentado teria apontado a presença de grave seqüela neurológica e poucas alternativas terapêuticas capazes de acrescentar real benefício à garota. ...

Uma dilatação fora do comum das artérias cerebrais que podem se romper a qualquer momento em todo o cérebro, é uma forma denominada de aneurisma cerebral, e é responsável por um grande número de derrames sanguíneos e hemorragias cerebrais.. Os derrames cerebrais podem passar se mascarar e acabar passando despercebidos por todos, causando apenas alguns pequenos incômodos, tais como: como dor de cabeça, náuseas e vômitos, mas podem chegar a causar danos muito mais severos ao cérebro, produzindo quadros neurológicos importantes como hemiplegias (paralisia de todo um lado do corpo), coma (perda da consciência) e até mesmo uma morte súbita.. Dos 70% dos pacientes que padecem da forma grave a consulta neurológica deve ser imediata e normalmente hospitalar, o diagnóstico deve ser precoce e o tratamento especializado e oportuno, para evitar conseqüências maiores e preservar a vida.. Agende sua consulta comigo, Urgente. ...

Nesta edição, a matéria foco é sobre o estudo do neurocientista brasileiro e a Síndrome de Rett. Baixe gratuitamente a revista e confira!

Tal como referi anteriormente, no passado dia 20 de fevereiro, realizei um exame para o despiste da epilepsia o que, infelizmente, se veio a confirmar uma semana mais tarde. Já estou medicada e segundo o Doutor, este fármaco demora algum tempo a produzir o seu efeito, cerca de três semanas. A epilepsia é uma das patologias que também está associada à síndrome de Rett, constituindo por isso um maior risco de retrocesso ao meu desenvolvimento. Os ataques epiléticos, como se costumam chamar, são eventos resultantes de disfunções temporárias da atividade elétrica no cérebro e que podem conduzir a algum sofrimento nesse órgão. Crises muito frequentes podem interferir com o normal desenvolvimento de algumas funções cerebrais, ou seja, são como um apagão na minha cabecinha. O Doutor explicou aos meus pais que nós as crianças, aprendemos com as memórias dos acontecimentos que ocorrem durante o dia e que é durante o sono que os assimilamos. Mas quando acontece algum episódio ...

Salas de Atendimento Educacional Especializado (A.E.E.) já estão funcionando nas Escolas Maria Aglaê (bairro Santa Luzia), Adauto Bezerra (Alto Guaramiranga) e João Amaro de Sousa (distrito de Salitre) e no Centro de Educação Infantil Viva Criança, todas mantidas pela Prefeitura de Canindé.. As salas de A.E.E. são adequadas para o atendimento de crianças e adolescentes de 6 a 14 anos, equipadas com computadores, notebooks e materiais específicos para trabalhar as necessidades especiais de alunos portadores de deficiência visual, auditiva, física, mental, ou ainda com transtornos globais do desenvolvimento, como autismo, Síndrome de Down, Rett, e outros.. Outras nove salas em escolas da sede e da zona rural do município já estão em fase de instalação.. (Clara Moura Da/Assessoria de Comunicação). ...

A ANPAR tem sido alvo de constantes solicitações, por parte das famílias que não encontram com quem deixar os seus filhos dependentes, ou então muitas vezes acabam por deixar de trabalhar para ficar em casa a prestar esse apoio. Quando têm familiares (avós ou tios) acabam por deixar os seus dependentes em permanência nos domicílios, provocando graves retrocessos nos seus processos motores e cognitivos, por falta de estimulação.. Um ambiente sensorial snoezelen é um local feito de luz, sons, cores, texturas, onde os objectos são coloridos e disponibilizados para serem tocados e admirados. Os sentidos primários são estimulados proporcionando uma sensação de prazer e bem-estar. (Amcip 2009). Dado o nível elevado de dependência das pessoas portadoras de deficiência atendidas diariamente no Centro de Competências da ANPAR, em especial as características exibidas pelos portadores de Síndrome de Rett, torna-se indispensável encontrar alternativas e complementos à fisioterapia, ...

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Aproveitamos para acrescentar que as queixas de dores localizadas no braço, febre e dores musculares são relativamente comuns em quase todos os tipos de vacinas. Também é importante referir que a 2ª dose está associada a mais queixas.. A própria vacina da gripe tem sido associada em casos extremamente raros (2 por milhão de vacinados) a uma doença neurológica grave -síndroma de Guillain-Barré- sem que alguma vez fosse provado um nexo de causalidade.. A vacina do sarampo/papeira/rubéola tem sido associada raramente a perdas de plaquetas que são um componente essencial do sangue e que poderia em teoria levar também a coágulos e tromboses.. Referimos também que uma substância utilizada em vacinas, thimerosal, foi durante anos associada por muitas pessoas ao aparecimento de autismo em algumas crianças sem que nunca tivesse sido provada qualquer associação.. Em suma, todas as vacinas ao longo do tempo são passíveis de causar efeitos laterais menores e o mesmo se aplica às ...

Otto Warmbier, de 22 anos, está de volta à sua terra natal, Cincinnati, Ohio, depois de ter sido condenado a 15 anos de trabalhos forçados, em Março do ano passado, por ter roubado um cartaz de propaganda num hotel em Pyongyang, na Coreia do Norte, durante uma excursão. Otto Warmbier estava em coma há mais de 1 ano, depois de ter contraído botulismo. O pai disse não acreditar nas explicações fornecidas pela Coreia do Norte de que o coma foi resultado de botulismo e pílulas para dormir.. Quando chegou a Cincinnati foi logo hospitalizado. A condição de Otto Warmbier é estável e parece ter sofrido uma grave lesão neurológica.. Uma história triste que parece vir a terminar bem mas ainda há outros 3 cidadãos norte-americanos que estão ainda detidos na Coreia do Norte.. ...

Em estágios muito avançados (III e IV) aparece uma alteração dos neurônios motores pequenos que só se manifestam por uma atrofia muscular mais distonia e afeta igualmente a medula (mielopática). Entre um ano e meio perde-se a motricidade fina. Deteriora-se as capacidades intelectuais e a comunicação em questão de meses ou dias, onde é marcado por desinteresse pelo meio incluindo pelos pais. Igualmente se instala o estágio II da enfermidade, consolidando-se a enfermidade.Desaparece a finalidade funcional das mãos, transformando-se em um padrão de movimentos característicos para cada menina. Perde-se a habilidades práxico-manuais, as verbo-orais e instaura-se o retardo mental grave e passa-se a suspeitar de patologia cortical das áreas frontoparietais secundárias e terciárias implicadas no processo de integração motoras. ...

Artigo de Neuropsicopedagogia. Maria Vera Lúcia Tavares Mendes (Pedagoga, Psicopedagoga Clínica e Neuropsicopedagoga). RESUMO A cada dia que passa nos deparamos com dificuldades quanto a questões que se referem a dificuldades de aprendizagem, e na maioria das vezes estas dificuldades têm relação como algum tipo de distúrbio psicológicos, como também neurológicos, porém para que se encontre a causa para estas dificuldades é através de observações quanto às características apresentadas e assim tentar chegar à uma hipótese diagnóstica identificando o que podereá estar acontecendo. Desta forma, dependendo de testes e observações pode-se chegar a uma hipótese de TGD - Transtorno Global do Desenvolvimento, o qual engloba não apenas uma síndrome mas diversas que são autismo, síndrome de asperger e síndrome de rett, que têm características semelhantes mas cada uma com suas particularidades. A neuropsicopedagogia tem a possibilidade de contribuir para que pessoas acometidas ...

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O que é o AUTISMO?. Autismo é uma complexa desordem neurobiológica que tipicamente dura a vida inteira ( tipicamente porque tem sido relatados casos com tratamentos intensivos em que algumas crianças conseguiram sair do espectro). É parte de um grupo de desordens conhecido como Desordens do Espectro Autista. As outras quatro desordens do espectro são: a Síndrome de Asperger, a Síndrome de Rett (conforme novas informações do VII Congresso Brasileiro de Autismo, esta síndrome já está sendo retirada do espectro por apresentar características muito próprias), a Desordem Invasiva do Desenvolvimento e a Disordem Desintegrativa da Infância. O Autismo acontece em todas as raças, etnias e grupos sociais e é quatro vezes mais comum em meninos do que meninas. Hoje, 1 em cada 166 indivíduos é diagnosticado com autismo nos EUA, tornando essa desordem mais comum do que o câncer infantil, a diabetes e a AIDS reunidos.. Embora não se conheça ao certo as origens, sabe-se que a ...

O Zé Moleza facilita sua vida acadêmica ajudando você em suas pesquisas, e a economizar o seu tempo e o seu dinheiro nos seus trabalhos de faculdade. São mais de 26144 pesquisa acadêmicas entre elas, monografia, temas de monografias, TCC, modelos de monografias, trabalhos de universidades, resenha, Paper, Ensaio, Bibliografia, Trabalhos Escolares.. Dicas de como fazer: Capa de Monografia, capa de TCC, Regras da ABNT, como fazer monografia, como fazer Projeto Final, como fazer seminário, como fazer capas, referências bibliográficas, modelo de monografia.. O Zé Moleza NÃO faz a venda de monografia e É TOTALMENTE CONTRA a compra de monografia pronta e trabalhos prontos. O Zé Moleza NÃO auxilia a quem compra monografia, NÃO apóia a quem quer comprar Trabalhos Prontos, e NÃO APROVA a quem quer comprar TCC prontos, dando dicas de formatação, regras da ABNT, dando sugestões de temas para monografia, resumo de livros, projeto de pesquisa, projeto de mestrado, projeto de ...

Pode ver a felicidade em seus olhos? Sabe por que há tanta felicidade transbordando desse lago cristalino e radiante que é a alma de Victoria? E consegue imaginá-la feliz apesar de eu estar escrevendo isto no dia de seu aniversário sem ter lhe dado um único presente que o dinheiro pode comprar?. Explico: porque, para Victoria, é inútil dar presentes materiais. Ela nem dá bola. Você está lá com o pacote envolto em papel de presente todo brilhante e decorado e esperando para extrair dela uma aprovação ao seu esforço em agradá-la e percebe que ela não olha o pacote, mas você.. Quando dão presentes à minha filha, ela fica olhando, maravilhada e sorridente, para o rosto da pessoa, exatamente como na foto acima. Ela não se maravilha com que o seu bem-intencionado dinheiro comprou, maravilha-se com a intenção que você teve, com o amor que lhe está oferecendo. ...

INTRODUÇÃO. Os anestésicos locais são fármacos que bloqueiam, de forma reversível, os canais de sódio da membrana celular, impedindo, dessa forma, a condução dos impulsos dos tecidos excitáveis 1.. A lidocaína, anestésico do grupo aminoamida, é muito utilizada em decorrência de seu rápido início de ação, sua potência e seu moderado tempo de ação 2. Sintetizada em 1948 por Löfgren, foi utilizada pela primeira vez pela via subaracnóidea na concentração de 2% 3. Na concentração de 5%, foi introduzida em anestesia em meados de 1950. A partir de então, passou a ser empregada sem que se tivesse realizado pesquisa que avaliasse os riscos de possíveis lesões neurológicas desencadeadas pela sua administração no espaço subaracnóideo. Em 1969, foi publicado resultado de estudo multicêntrico, envolvendo 10.440 pacientes, a maioria da clínica obstétrica, nas quais não foi observada nenhuma lesão neurológica grave 4.. Entretanto, na década de 1990 foram descritos ...

Há mais de dois anos guardo uma revolta dentro do peito que diante do cinismo e da vilania da direita tucano-midiática não posso mais conter. Melhor do que ninguém, sei o que faz gente como José Serra quando chega ao poder e sinto que tenho obrigação de contar por quê.. Para quem não me conhece, devo explicar que tenho uma filha de 12 anos, Victoria, que sofre de paralisia cerebral (Síndrome de Rett). No início de 2008, a doença de minha filha começou a se agravar. Sintomas como escoliose e crises epilépticas começaram a se pronunciar.. Os médicos nos orientaram a colocar a nossa filha em uma dessas clínicas em que crianças como ela - que, então, tinha dez anos - recebem terapias e estímulos pelo menos 5 dias por semana durante todo o período diurno.. Essas instituições, se privadas, são caríssimas, além da capacidade financeira da minha família. E como os médicos diziam que ou Victoria recebia esse tratamento intensivo ou a sua doença passaria a progredir com maior ...

Licenciatura em Educação de Infância na Escola Superior de Educação Jean Piaget, em Almada, Mestrado em Musicoterapia na Universidade Lusíada de Lisboa. É doutoranda em Ciências da Educação, na especialidade Necessidades Educativas Especiais no ISPA, na Universidade Nova de Lisboa/ FCT/ISPA.. De 2002 a 2011 trabalhou como educadora de infância. Atualmente é musicoterapeuta em Lisboa. Trabalhou como musicoterapeuta em lar de acolhimento de crianças e jovens institucionalizadas; em projetos de inclusão social de adultos na área da saúde mental e demência; com idosos institucionalizados com demência, Alzheimer e problemas associados. Atualmente, trabalha na área da intervenção precoce, com crianças com Síndrome de Rett; e em contexto escolar com crianças e jovens com necessidades educativas especiais e com multideficiência. ...

Autism Spectrum Disorders (ASDs) are a group of neurodevelopmental disorders that influence social skills, involving communication, interaction, and behavior, usually with repetitive and restrictiv...

Entre a Vingança e o Perdão, Dirigido por: Bill McAdams Jr., Estrelando Bill McAdams Jr., Brent Anderson, Denise Lee, Ernie Hudson, Kevin Sorbo, Marcus M. Mauldin, Mary Jean Bentley, Rett Terrell - Sinopse: Um ato de maldade leva a vida da esposa e filhos de um homem. Desesperado, ele se isola do mundo. Ele se vira contra Deus e os homens, até que duas crianças o descobrem e a amizade delas começa a penetrar em sua alma. Poderá ele subir acima das cinzas e aprender a perdoar, ou ele irá se vingar?