A comunidade Docente da UFS. Prezado(a) Docente, solicitamos uma parte de seu tempo para a leitura atenta deste documento, em razão da preocupação da CPPD com comunicados emitidos pela UFS, referentes a progressão, promoção e afins, pois os mesmos foram emitidos sem nenhum diálogo com esta Comissão, que aproveita para alertar sobre os sérios prejuízos que esses procedimentos poderão trazer à comunidade docente.. Ressalta-se que a CPPD é o único órgão responsável pela avaliação das progressões, promoções e mudanças de regimes de trabalho docente, além das tratativas referentes à distribuição de vagas para concursos, entre outros, conforme estabelecido no Artigo 26 da Lei 12.772/2012. Assim, causou estranheza a divulgação de comunicado da Administração da UFS, criando a expectativa irreal de uma progressão automática, que não está prevista na legislação vigente.. A Comissão Permanente de Pessoal Docente (CPPD) foi estabelecida através do artigo 11 do ...

Muitas academias estão transformando os exercícios de Pilates em ginástica localizada. Entenda porque não se deve confundir pilates e ginástica.

MLPA Para os Genes SMN1 e SMN2 - Deleções e Duplicações Informações completas sobre o exame, orientações gerais, genes analisados e doenças relacionadas.

Sumário 1. Introdução Componentes Estratégicos Gestão de Pessoas O SERPRO e seus empregados Concurso público Progressão funcional Avaliação por competências...

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara, degenerativa, que interfere o corpo de fazer atividades vitais, como respirar.

A Sociedade Portuguesa de Neuropediatria tem como objectivo a promoção, aprofundamento e divulgação de conhecimentos relativos à neuropediatria, e propõe-se a investigação na respectiva área, cooperação com organismos afins, nacionais e estrangeiros, informação dos poderes públicos dos problemas da especialidade, e propor soluções.

Dito isto, tenho uma confissão a fazer ao Mundo (penso ser esse o nome do meu leitor)... neste momento estou mais mijadinho de medo do que o tavares em San Siro, com a diferença de que eu tenho razão para estar nestes aprontos... sinto que algo de estranho se prepara para ver a luz do dia na nossa visita à amoreira na proxima jornada campeonateira, conquanto a mesma só se ir realizar a horas de recolher obrigatório. Baseio este meu feeling em declarações de altos dignatarios corruptos nos últimos dias. Se por um lado o capitão da cafila corrupta veio dizer que deseja jogar na Luz em igualdade pontual com o Glorioso, sabendo nós que tal não depende das hostes cadastradas (apenas porque são a única equipa no mundo a poder cometer legalmente ilegalidades regulamentares), agora vem o homônimo do tipo do conselho de arbitragem colocar em causa a hipótese de alguém poder vir a derrotar os canarinhos na sua própria gaiola (olvidando tal espécime que este ano o SLB saiu vencedor de ...

Prezados,. Sobre notícia do Nusinersen de 1/8/16. Avançando para aprovação de comercialização no FDA.. Biogen junto com IONIS são as empresas responsáveis pelas pesquisas em seres humanos (ensaios clínicos) com o medicamento Nusinersen. Trata-se de uma substância que é injetada no líquido que circula dentro da coluna (onde fica a medula espinhal) e que demonstrou, inicialmente em ratos, ser capaa de atuar sobre o gene SMN2 e fazê-lo produzir a proteína de sobrevivência do neurônio motor mais estável e funcional (como é produzida pelo gene SMN1 nas pessoas que não tem Atrofia Muscular Espinhal).. Diferentes ensaios clínicos estão em andamento com esta medicação, para diferentes faixas etárias e estágios da Atrofia Muscular Espinhal (AME). Um destes ensaios, o ENDEAR, que compara de forma cega e randomizada(sem que os participantes saibam o que estão usando) o uso do Nusinersen em comparação a placebo, que começou em 2014, focado em crianças de até 7 meses já com ...

Hoje a Juju enfrenta uma corrida contra o tempo, pois o único tratamento capaz de curá-la é oferecido apenas nos Estados Unidos, no valor de R$ 9 milhões. A medicação Zolgensma® atua na raiz genética, fornecendo uma cópia do Gene SMN1 defeituoso ou ausente e interrompendo a progressão da doença ...

Saiba como Depilar, Epilar e Barbear Sem Provocar Lesões na Pele, manchas na Pele ou Foliculites. Aprenda o passo a passo correto.

Jornalismo sério, real, responsável e imparcial, contando com uma grande equipe de profissionais na área da Comunicação, que estão em diversos locais, trazendo notícias do Brasil e do Mundo diretamente para você ...

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética que afeta as células nervosas da medula espinhal que controlam os músculos bem como outras células presentes em todo o corpo.1 A AME pode acometer indivíduos de qualquer raça ou gênero ...

A pesquisa, publicada este mês na revista científica Frontiers in Neuroscience, foi liderada por Shulamit Levenberg, diretor da Faculdade de Engenharia Biomédica da Technion e Daniel Offen, da Faculdade de Medicina de Tel Aviv e chefe do laboratório de neurociências.. No passado, os cientistas conseguiram reabilitar a medula espinhal usando células-tronco, mas esta é a primeira vez que as células-tronco restauraram a sensibilidade nos membros e a capacidade motora complexa, incluindo a caminhada rápida, de forma significativa, dentro de apenas algumas semanas.. Os cientistas implantaram nas cobaias células-tronco humanas derivadas do revestimento da membrana da boca. As células foram diferenciadas em laboratório para que ficassem responsáveis pelo desenvolvimento neural.. Antes de aplicarem as células, foram adicionadas enzimas e proteínas humanas para estabilizar a interação celular com a rede de neurônios motores presentes na medula espinhal dos ratos.. Formada por tecido ...

A AME é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.