A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos). Todas são caracterizadas por lesões neurológicas e dermatológicas. Este agrupamento é realmente um artefacto do tempo em que a medicina ainda não dispunha de informação de base genética para a compreensão das doenças em causa. O seu estudo será feito com base na componente genética. Neurofibromatose Joseph Merrick / O Homem Elefante (filme) Esclerose tuberosa (Doença de Bourneville) (CID: Q85.1) Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da APNF - Associação Portuguesa de Neurofibromatose Site da Associação Mineira de Apoio à Neurofibromatose e do Centro de Referência em ...

Friedrich Daniel von Recklinghausen (Gütersloh, 2 de dezembro de 1833 - Estrasburgo, 26 de agosto de 1910) foi um patologista alemão. Von Recklinghausen foi filho do professor de escola primária e sacristão Friedrich Christoph von Recklinghausen (1805 - 1849) e de Friederike Charlotte. Seu pai descende de uma família aristocrática antiga. Sua mãe morreu logo após seu nascimento. Friedrich Daniel von Recklinghausen frequentou a escola primária em Gütersloh, onde seu pai lecionou, depois foi para uma escola secundária em Bielefeld, onde completou o ensino secundário em 1852. De 1852 a 1855, estudou medicina na Universidade de Bonn, onde foi membro da Fraternidade Alemannia Bonn, na Universidade de Würzburgo e na Universidade Humboldt de Berlim. Em agosto 1855, com apenas 22 anos, doutorou-se com uma tese sobre As teorias de pyemia, um envenenamento do sangue. Ele então estudou durante três semestres Anatomia Patológica na Rudolf Virchow. Em 1858 seguiu a sua habilitação. Entre ...

A doença do Von Recklinghausen atualmente é classificada exclusivamente tais como neurofibromatose Género 1, que possui diferenças genfoiticas demonstradas em relaçãeste à neurofibromatose Genero 2. É uma doença autossômica dominante por penetrância variável de que incide em aproximadamente 1:3.000 nascimentos e cerca do metade é devida a novas mutações. ESTES sinais mais característicos são os neurofibromas associados a manchas café-utilizando-leite na pele. 6 ou Ainda mais dessas manchas, superiores qual 5 mm antes da puberdade ou 15 mm após, são características dessa doença talvez possa ainda ser acompanhada de gliomas (tumores do sistema nervoso central) ou alterações ósseas ...

oi gente tudo bem eu tenho 24 anos moro em betim tenho neurofibromatose e as manchas chamadas cafe com leite a unica coisa q me incomoda e + pela estetica tem vezes q choro muito qndo olho no espelho pq tenho no corpo todo as minhas sao pequenas algumas manchas sao grandes fico me perguntando o pq eu tenho isso ñ queria ter + fazer o q ne, tenho uma vida mormal namoro danço trabalho faço tudo sou saudavel + o q + me incomoda e pela estetica mesmo vou fazer uma cirugia p/ tira-las depois q eu fazer venho conta p/ voces fiquem com DEUS beijos ...

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O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.. ...

Autoria: Marcos Pontes Muniz; João Ricardo Maltez de Almeida; Severino Aires de Araújo Neto; Fabrício Corrêa de França; Eny Maria Goloni-Bertollo Fonte: Radiologia Brasileira Tipo: Artigo Formato: PDF Ano: 2002 Idioma: Português Visualizar/ Abrir

Depois deste episódio, passaram-se 5 anos e o tumor foi diagnosticado. Li muito sobre câncer. No livro de biologia Molecular Uma célula Renegada, do Dr. Robert A. Weinberg, compreendi sobre os passos necessários para um tumor iniciar-se. Há os oncogenes, que podem ser promotores de tumor ou mutagênicos e os supressores tumorais, que tentam evitar que os oncogenes atinjam seu objetivo. É muito provável que o Vitor tenha uma desordem genética chamada neurofibromatose (ele tem as características físicas), que é um defeito no cromossomo 17... Essa desordem genética causa nos afetados deficiência de neurofibromina, que atua como supressor tumoral e que por causa disso, portadores de neurofibromatose tem 4 X mais chances de desenvolver tumores do que pessoas que não tem neurofibromatose. No livro Agrotóxicos Mutações, câncer e reprodução (Cesar Koppe Grisolia, Prof. de Genética da Universidade de Brasilia), pag 52, diz sobre os riscos da exposição infantil aos ...

A Prefeitura de Paracatu divulgou uma nota de repúdio contra a reportagem do CQC da TV BAND exibida nesta segunda-feira, dia 09.03.2015. Um dos pontos repudiados foi o caso de um paciente com múltiplas lesões de pele sugestivas de neurofibromatose. Na entrevista, o paciente entrevistado associa a piora da intensidade das lesões à contaminação ambiental causada pela mineradora Kinross. O repórter da TV BAND tomou o depoimento do paciente e levou o caso ao conhecimento do Prefeito de Paracatu. O repórter não é médico nem cientista, portanto não pode ser acusado de erro de diagnóstico ou sensacionalismo, como quer a Prefeitura de Paracatu na sua nota de repúdio. O papel dos médicos e cientistas é investigar se no caso retratado pela reportagem haveria a participação do arsênio na manifestação das lesões de pele sugestivas de neurofibromatose. A neurofibromatose é uma neoplasia geralmente benigna causada por uma mutação genética herdada. Sabemos que todo cancer é ...

Yang Jianbin tem uma doença genética que compromete o crescimento e o desenvolvimento dos tecidos celulares. Um chinês teve um tumor de 110 quilos removido das pernas, informou o jornal Metro.. Yang Jianbin, da província de Shanxi, nasceu com uma marca na parte inferior das costas, que cresceu ao longo dos anos e acabou se transformando em um tumor, impedindo-o de de se levantar da cama.. A doença, de caráter genético, é chamada neurofibromatose, e afeta o crescimento e o desenvolvimento dos tecidos celulares.. Jianbin fez sua primeira cirurgia aos 12 anos, mas o tumor continuou a crescer. Nós já tratamos de pacientes com neurofibromatose antes, mas esse é o maior tumor que nós já vimos, disse o cirurgião-chefe Chen Minliang.. Ele foi submetido a uma nova cirurgia nesta quarta-feira, aos 37 anos. Durante o procedimento, que durou 16 horas, o chinês recebeu cinco litros de sangue, quantidade superior à detida pelo corpo de um adulto.. Jianbin se recupera bem e deve receber alta ...

om 25 cancers in 1990. Int J Cancer 83:18, 1999. 27. Harvard report on cancer prevention. Vol. 1: Causes of human cancer. Cancer Causes Control 7:S5, 1996. 28. Smoking and Health. A Report of the Surgeon General. U.S. Department of Health Education and Welfare. Government Printing Office, Washington, DC, 1979. 29. Rigotti NA, Lee JE, Wechsler H. U.S. college students use of t....... Ver Índice ...

Oi pessoal... Esta vaquinha está destinada a nossa amiga Loyanny Fernandes, nossa colega no curso de Odontologia em Francisco Beltrão, aluna muito dedicada, humilde querida e esforçada, sempre obtendo as melhores notas e se destacando. Recentemente ela descobriu que possui 7 tumores na cabeça e 3 na medula, um deles é Neurofibromatose tipo 2 no nervo acústico e os outros são Neurofibromas. Esses tumores estão avançando rapidamente, ou seja, está afetando a vida dela de forma significativa, acarretando perda da visão e audição. Para retirada desses tumores, a cirurgia precisa ser feita a laser, caso contrário o risco de vida é muito alto. No entanto essa cirurgia só é feita em dois lugares do Brasil e ela precisa fazer um de cada vez. Cada cirurgia para paralizar o tumor custa 50.000,00. O tratamento dela é todo particular pois o SUS só disponibiliza esse procedimento em São Paulo onde a fila é extremamente grande e o caso da Loyanny é urgente! Por isso pedimos que vocês ...

Durante mais de 25 anos, Libby Huffer sofreu com a neurofibromatose, uma doença que lhe provocou cerca de 6000 tumores por todo o corpo. Há meio ano, fez u

O indiano Kanai Das é considerado um Deus por conta de uma condição rara. Ele possui uma espécie de tromba no rosto devido a neurofibromatose.

O trabalho foi distinguido pelo júri pela sua novidade e inovação, que resultaram da combinação de um complexo conjunto de técnicas e métodos existentes no ICNAS, desde o Ciclotrão até à imagem PET (tomografia por emissão de positrões) e Ressonância Magnética, aplicados à investigação clínica numa doença neurológica humana, a neurofibromatose, esclarece o coordenador ...

A história de John Merrick (John Hurt), um desafortunado cidadão da Inglaterra vitoriana que era portador do caso mais grave de neurofibromatose múltipla registrado, tendo 90% do seu corpo deformado. Esta situação tendia fazer com que ele passasse toda a sua existência se exibindo em circos de variedades como um monstro. Inicialmente era considerado um débil mental pela sua dificuldade de falar, até que um médico, Frederick Treves (Anthony Hopkins), o descobriu e o levou para um hospital. Lá Merrick se liberou emocionalmente e intelectualmente, além de se mostrar uma pessoa sensível ao extremo, que conseguiu recuperar sua dignidade. Neste momento da sua vida Sra. Kendal (Anne Bancroft), uma grande atriz, foi bem importante para Merrick, que por motivos óbvios tinha um grande problema em ver seu rosto, tanto que no hospital era terminantemente proibido que houvesse qualquer espelho próximo a John. Sra. Kendal soube como poucos fazer Merrick recuperar sua auto-estima, pois ela era ...

As neurofibromatoses são representadas por três doenças genéticas apresentam-se nas formas clínicas de Neurofibromatose Tipo 1 (NF1), Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) e Schwannomatose, autossômicas...

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Muitas pessoas perguntam se por terem nascido com neurofibromatose tem direito à aposentadoria por invalidez. Esta é uma pergunta importante e precisa ser respondida tendo em vista as leis existentes.. Por exemplo, ontem comentei sobre o Projeto de Lei Federal que está tramitando no Congresso Nacional em relação às pessoas com neurofibromatoses, encaminhado por um deputado federal pelo Espírito Santo, Sergio Vidigal (PDT). É um projeto bastante semelhante à lei que já está em vigor em Minas Gerais, segundo a qual as pessoas acometidas por neurofibromatoses já são consideradas portadoras de necessidades especiais (Lei 21.459, de 2014, fruto do PL 3.037/12, sancionada pelo governador de Minas Gerais em 2014).. A Lei mineira inclui no grupo de pessoas com deficiência aquelas acometidas com neurofibromatose, doença incurável e degenerativa, também chamada de síndrome de Von Recklinghausen, que causa dores crônicas e desfiguração de partes do corpo. A norma assegura às pessoas ...

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As informações médicas sobre as Neurofibromatoses neste blog são da responsabilidade do Dr. Luiz Oswaldo Carneiro Rodrigues, Coordenador Clínico do Centro de Referência em Neurofibromatoses do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, criado pelo Professor Nilton Alves de Rezende em 2004.. As informações fornecidas neste blog devem servir de orientação geral e jamais substituem a consulta realizada por um (a) médico(a) com experiência no diagnóstico e tratamento das neurofibromatoses.. Será omitida a identidade de todas as pessoas que realizam as perguntas, mesmo que elas não se importem com isso.. Imagens somente serão publicadas se forem absolutamente necessárias para o interesse coletivo e, caso sejam fotos de pessoas, não poderão permitir a identificação da pessoa fotografada.. ...

Resenha: O livro nos mostra a história de Jane McBee(mais conhecida como Lola) dos seus 11 até 15 anos de idade e devido a idade nós temos contato com assuntos comuns que acontecem nesse período,o que achei bem bacana! Lola passa por problemas na escola em que estuda,já que as garotas não a aceitam,então,ela muda de escola duas vezes antes de encontrar uma em que seja possível fazer amizades,aceitá-la como ela é,mesmo tendo manchinhas café-com-leite(devido ser portadora de uma doença bem incomum que é a neurofibromatose e uma das características da doença é exatamente essa) e mesmo diante dessa situação Lola consegue aceitar a si mesma e nunca deixar de acreditar que não é esse problema de neurofibromatose que a irá impedir de conquistar e lutar pelo que sempre sonhou. Outra coisa legal é que vemos Lola errando,mas errando no intuito de acertar e isso passa a ser muito útil no amadurecimento dela,no decorrer do livro a vemos crescendo,é muito legal observar isso. Mas,nem ...

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É uma iniciativa que abrange vários temas na área da saúde e que surgiu da necessidade de responder de forma simplificada e clara às dúvidas e questões dos cidadãos

Paciente sexo masculino, 5 anos, portador de neurofibromatose tipo 1 (NF1), veio à emergência com quadro de tosse, sem outras queixas.

Você conhece a cafeà-na microencapsulada? Obtida através de processos fà-sico-quà-micos que conferem propriedades distintas à s da cafeà-na comum, a encapsulada é composta pela cafeà-na anidra. As suas diferenças estão em seus efeitos: a biodisponibilidade aumentada, que prolonga o està-mulo do organismo, é provavelmente o principal! Ou seja, é mais disposição para você. O importante também é que por ser encapsulada, a sua dosagem é feita de forma correta e menos prejudicial para o organismo. ...

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É interessante notar que suas duas perguntas iniciais estão relacionadas com objetivos estéticos, que vão além da remoção de neurofibromas cutâneos ou outras complicações das neurofibromatoses, como geralmente acontece com as pessoas com neurofibromatoses que nos procuram. Creio que suas perguntas demonstram que o fato de possuir algum tipo de neurofibromatose não a impede de sonhar em atingir os padrões estéticos que têm sido estabelecidos em nossa sociedade ...

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Borra de cafe e mestruaçao ou nao?: Oi maezinhas minha ultima mestruaçao foi dia 13/07 sendo q no primeiro dia veio a borra de cafe,começo a contar desde ai ou tenho q contar a parti do sangue vermelho?conto desde a borra o q vc acham?pq talves pode dar alguma alteraçao nas semanas ...eu acho - BabyCenter

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Sob a direção sensível e experiente de David Lynch o expectador é capturado pela história de Jonh Merrick (John Hurt). Portador de neurofibromatose múltipla, que lhe deforma a face e quase todo o corpo, John Merrick é apresentado nos espetáculos e circos de Londres como uma aberração, sujeito a curiosidade dos espectadores e a constantes privações e espancamentos pelo seu dono. O estigma que carrega faz com que todos o vejam como um débil mental, um monstro. Sua deformação desperta o interesse do médico Frederick Treves (Anthony Hopkins), que o leva para um hospital, para estudá-la. Com a convivência a barreira posta pela condição estigmatizante é rompida e o médico passa a ter um interesse genuíno pelo seu paciente. Nasce daí uma relação especial e transformadora que revela quem é a pessoa por trás da face deformada: alguém capaz de falar e de falar com grande acuidade, uma pessoa extremamente sensível e doce. Ao lado do médico e de Kendal (Anne Bancroft), uma ...

Percurso começa em 45739 Oer-Erkenschwick, Recklinghausen, Reg.-Bez. Münster, Nordrhein-Westfalen, Alemanha. Hiking trail, Nordic walking trail, Running route, Comprimento: 6.59 km (Percurso com início e fim no mesmo local).

Percurso começa em 45739 Oer-Erkenschwick, Recklinghausen, Reg.-Bez. Münster, Nordrhein-Westfalen, Alemanha. Hiking trail, Nordic walking trail, Comprimento: 6.12 km (Percurso com início e fim no mesmo local).

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