Afeta os olhos e geralmente ocorre antes dos 4 anos de idade. A principal manifestação é um reflexo brilhante no olho doente, parecido com o brilho que apresentam os olhos de um gato quando iluminados à noite.. As crianças podem ainda ficar estrábicas (vesgas), ter dor nos olhos ou perder a visão. Alguns retinoblastomas são hereditários. Se outras pessoas da família já tiveram o tumor, as crianças devem ser examinadas por um oftalmologista experiente desde a hora do nascimento para que o diagnóstico seja o mais precoce possível.. Os retinoblastomas são diagnosticados por médicos experientes através do exame do fundo de olho, com a pupila bem dilatada. Em geral, não se deve realizar biópsias. Os tumores pequenos podem ser tratados com métodos especiais, que permitem que a criança continue a enxergar normalmente. Nos casos adiantados, o olho pode precisar ser retirado e a criança pode precisar de quimioterapia e/ou radioterapia.. DOENÇA DE ...
Na semana passada, escrevi aqui na Folha sobre uma pesquisa que está usando um método inovador contra retinoblastomas, cânceres que costumam afetar a retina de crianças pequenas. Trata-se de um vírus geneticamente modificado para atacar apenas as células do retinoblastoma, tirando partido de modificações específicas na biologia molecular dos componentes tumorais. A pesquisa é coordenada por […]. Leia Mais ...
RETINOBLASTOMA - O QUE É? RETINOBLASTOMA é um tumor malígno originário de celúlas da retina, que é a membrana do olho sensível à luz. A apresentação mais comum do Retinoblastoma é o reflexo pupilar branco ou o reflexo do olho de gato. O retinoblastoma pode ser congênito ou aparecer durantes os 3 primeiros anos de vida; pode afetar os dois olhos ou apenas um olho.
O retinoblastoma se desenvolve na retina, localizada na parte posterior de olho. A doença é mais comum em bebês e crianças pequenas. Raramente é diagnosticado em crianças com idade acima de 6 anos. Se diagnosticada precocemente, as chances de cura são de 90%.. No entanto, se a doença já estiver disseminada no olho esse percentual cai de forma acentuada. De caráter hereditário ou não, ocorre por meio de mutação em um gene no cromossomo 13. Pode afetar os dois olhos ou apenas um deles.. O principal sintoma do retinoblastoma é a leucocoria, presente em 90% dos casos. A leucocoria é caracterizada por um reflexo branco na pupila, conhecido como reflexo do olho de gato. Essa mancha esbranquiçada indica que uma fonte luminosa está incidindo sobre a superfície do tumor e impede a passagem de luz. Sem a passagem de luz, as vias óticas para o centro da visão no cérebro não se desenvolvem e atrofiam.. Esse reflexo branco, muitas vezes, só é notado sob luz artificial, quando a ...
O diagnóstico precoce é considerado o ponto mais importante no tratamento. O problema é que os pediatras nem sempre detectam o retinoblastoma em consultas de rotina ou pelo próprio teste feito nos dias seguintes ao nascimento do bebé.. Além disso, os sintomas passam despercebidos, impossibilitando o encaminhamento imediato a um médico especialista. O oftalmologista observa que o sintoma mais evidente é a leucocoria, um reflexo branco que se evidencia quando a pupila é submetida à luz artificial.. Segundo o médico, quanto mais se demora na identificação do problema, mais comprometida fica a visão, porque o tumor metastiza rapidamente.. Quanto antes for diagnosticado, melhor o prognóstico. A possibilidade de cura do retinoblastoma é alta, chega aos 90%, afirma. Mas infelizmente, muitos pacientes chegam com o tumor em estadio avançado. Em casos críticos, é preciso remover o olho. Salvar a vida é sempre a nossa prioridade. Depois, tentamos preservar o olho e a ...
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O retinoblastoma é um tumor maligno da retina desenvolvido a partir dos retinoblastos que são células precursoras dos fotorreceptores da retina. Esta doença pode ser hereditária, nesse caso é mais comum que afete ambos olhos, mas a maioria não tem familiares com retinoblastoma. É causado por uma mutação congênita na proteína Rb definida pelo gene 13q14. Um estudo estatístico efectuado por Alfred G. Knudson conduziu a uma hipótese acerca da razão porque alguns retinoblastomas são hereditários e outros aparecem por casualidade. Esta hipótese conduziu à primeira identificação de um gene supressor de tumores . Knudson ganhou o Prêmio Lasker para a investigação médica, por este trabalho. O tumor pode ter início em um ou em ambos os olhos. Geralmente, o retinoblastoma limita-se aos olhos, embora possa estender-se a outras zonas do crânio. O retinoblastoma presente em só um olho não é hereditária e afecta sobretudo crianças com mais idade. Quando a enfermidade se ...
O quadro clínico da Síndrome de von HippelLindau é variável e, raramente, os pacientes têm todas as manifestações da doença. Aproximadamente 50% dos pacientes só terão uma manifestação (3). Não existe diferença entre homens e mulheres na apresentação clínica. As manifestações iniciais mais freqüentes são hemangioblastomas de retina e cerebelo, seguidos do carcinoma de rim (2). A expectativa média de vida é de 49 anos (1), sendo as principais causas de morte o carcinoma renal e os tumores de sistema nervoso central (3). Nós vamos discorrer agora sobre as diversas manifestações da síndrome. Hemangiblastomas de sistema nervoso central Esses tumores correspondem a 2% dos tumores cerebrais e a 7 a 12% daqueles de fossa posterior. São associados à Síndrome de von Hippel-Lindau em 20% e esporádicos em 80% dos casos (5). Ocorrem em 44% dos casos de von Hippel-Lindau. Os tumores são múltiplos em 42% dos casos e, em todas essas ocasiões, sempre estão associados a von ...
Diagnóstico precoce do retinoblastoma e prevenção da cegueira infantil. O retinoblastoma é o câncer intraocular mais comum na infância. Acomete cerca de um em cada 20 mil nascidos vivos, com maior incidência nas crianças com menos de cinco anos de idade. Por iniciativa da Associação para Crianças e Adolescentes com Câncer (TUCCA), a lei Nº 12.637 estabeleceu que 18 de setembro é Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma.. Esse tumor pode ocorrer em um olho ou em ambos, sendo que os bilaterais são sempre hereditários. A maioria dos casos de retinoblastoma ocorrem esporadicamente.. A apresentação mais comum da doença é a do reflexo ocular branco ou sinal do olho do gato. Outras manifestações da doença incluem o estrabismo, o eritema conjuntival e a diminuição da acuidade visual. Menos comumente pode se manifestar por celulite periorbitária, dilatação unilateral da pupila, heterocromia, nistagmos e atraso do ...
Referência internacional no tratamento desse tumor ocular, o mais comum na infância, a TUCCA (Associação para Crianças e Adolescentes com Câncer) promove campanha em prol do diagnóstico precoce do retinoblastoma, que tem cura em até 100% dos casos. Comemorado em 18 de setembro, o Dia Nacional de Conscientização e Incentivo ao Diagnóstico Precoce do Retinoblastoma foi instituído pela TUCCA (Associação para Crianças e Adolescentes com Câncer) para educar a população brasileira e os profissionais da saúde sobre a importância do diagnóstico precoce do câncer ocular mais comum na infância. O objetivo da campanha é salvar a visão e a vida de centenas de pequenos Brasil afora. Isso porque o retinoblastoma pode causar cegueira e até levar a criança à morte.. Além disso, o número de crianças identificadas tardiamente com o problema, quando a doença já está em um estágio avançado, ainda é muito alto no país, cerca de 50%, o que reduz as chances de tratamento e cura do ...
O tratamento do retinoblastoma depende do seu estágio de evolução. Tumores pequenos, em geral são tratados por laser. Tumores médios são tratados por quimioterapia, braquiterapia e laser e tumores grandes, geralmente só podem ser tratados pela remoção do globo ocular. Quando há invasão do sistema nervoso central ou metástases à distância usa-se quimioterapia e radioterapia no tratamento. Os resultados são tanto melhores quando menos avançado é o estágio da doença ...
Alguns dos principais tumores do olho são melanoma e retinoblastoma. Novos tratamentos médicos têm permitido preservar a visão em pacientes com melanoma ocular, mas às vezes o câncer é diagnosticado somente em estágios muito avançados. Teste genético podem estimar em mais de 90% dos casos se o melanoma tem alto risco de se espalhar para outras partes do corpo, particularmente para o fígado. Em casos de retinoblastoma, teste genético permite estimar qual o risco dos irmãos ou futuros filhos dos pacientes de desenvolver o tumor.. ...
Fica obrigat ria a realiza o do Teste do Olhinho nos rec m-nascidos em maternidades e servi os hospitalares da rede p blica ou conveniados com o Sistema nico de Sa de (SUS), para o diagn stico de doen as oculares, inclusive o retinoblastoma (c ncer). Esta a reda o do parecer do relator do Projeto de Lei 4090/15, deputado Hiran Gon alves (PP/RR), aprovado pela Comiss o de Seguridade Social e Fam lia (CSSF).
A síndrome de von Hippel Lindau ou VHL é uma angioblastomose cerebelorretiniana, autossômica dominante com 100% de penetrância. A Síndrome de von Hippel-Lindau é uma doença genética rara que envolve o crescimento anormal de tumores em partes do corpo particularmente irrigadas por sangue. É caracterizada pela presença de hemangioblastomas e carcinoma renal (carcinoma renal de células claras), anormalidades adrenais, pancreáticas e escrotais. Afeta igualmente homens e mulheres. O início da doença ocorre na 2ª e 3ª décadas de vida. O Dr. Eugen Von Hippel descreveu os angiomas dos olhos em 1904. O seu nome é geralmente associado a manifestações do VHL na retina. O Dr. Arvid Lindau descreveu os angiomas do cérebro e da medula espinhal em 1926. O seu nome é geralmente associado às manifestações de VHL no sistema nervoso central. Uma vez diagnosticado VHL em alguma parte do corpo, é muito importante realizar um exame exaustivo para detectar outras possíveis manifestações da ...
De acordo com informações do Inca, o câncer é a segunda causa de morte por doenças entre as crianças. Para lembrar importância do diagnóstico precoce, já que não existem maneiras de prevenir a doença nesta fase da vida, foi instituído o Dia Nacional de Luta Contra o Câncer Infantil em 15 de fevereiro.. Um dos tipos de câncer comuns na infância é o retinoblastoma, que afeta a retina. De acordo com a oftalmologista Ana Paula Canto, da Clínica Canto, esse tumor é altamente maligno, mas que tem grandes chances de cura com o diagnóstico precoce. Cerca de 90% dos casos de retinoblastoma detectados no início, conseguem ser curados. Porém, se for tardio, pode haver complicações, como perda do olho ou até falecimento da criança, explica.. As causas do retinoblastoma são hereditárias ou por mutações de genes. Por isso, o acompanhamento oftalmológico desde o nascimento da criança é essencial, principalmente, se existirem casos da doença na família. O Teste do Olhinho, ...
A doença em questão é o retinoblastoma; um raro tumor na retina, parte nervosa dos olhos responsável pela detecção de luz e cores. Ocorre em todas as idades, mas é mais comum na infância e mais raramente afetando os dois olhos; como aconteceu com Ben Underwood. O retinoblastoma afeta 1 em cada 15.000 a 20.000 nascidos vivos e 250 crianças são diagnósticas por ano nos EUA. Representa 3 por cento de todos os cânceres em menores de 15 anos. Está relacionado a uma mutação no gene RB1, localizado no cromossomo 13. Este gen impede o crescimento desordenado das células da retina. Alterações no cromossaoma 13 como deleções de uma parte que contem o gene, muitas delas na região 13q14, resultam na formação de tumores. Mutações do gene RB1 são herdadas de forma autossômica dominante. Se uma pessoa desenvolveu retinoblastoma em ambos os olhos, provavelmente um gen RB1 mutante estará presente em todas as suas células, inclusive óvulos e espermatozóides; podendo transmitir a ...
O retinoblastoma foi o primeiro c ncer a ser descrito como uma doen a gen tica. Se confirmado o diagn stico, o paciente iniciar o tratamento com os profiss
Baixe ou leia a visualização prévia do ebook em pdf Expressão das proteínas ciclina D1, c-jun e do retinoblastoma e pesquisa do HPV em carcinomas...
A Oncologia Ocular lida com formações tumorais que ocorrem nos olhos e na órbita. O tumor pode ter origem no olho ou ser uma metástase. São classificados como benignos ou malignos, sendo que ambos os tipos podem estar localizados dentro (tumor intraocular) ou fora do olho (tumor extraocular). O diagnóstico…
Enquanto isso, Kaelin realizou trabalhos mostrando que um gene chamado de VHL também parecia estar envolvido em como as células respondem aos níveis de oxigênio molecular, através do estudo de uma síndrome genética chamada Doença de von Hippel-Lindau. Famílias afetadas pela síndrome carregam mutações no gene em questão e a condição aumenta o risco para certos cânceres. Nesse caminho, Ratcliffe e seu time descobriram mais tarde que a proteína expressa pelo VHL interage com um dos componentes do HIF, desligando respostas às condições de baixos níveis de oxigênio molecular ao marcar o componente HIF para destruição assim que ocorre um aumento nos níveis de oxigênio ...
Daniela ( São Paulo ) Disse:. Estava procurando lembrancinhas para o nascimento da minha filha quando encontrei o blog da A Festa dos meus Sonhos..... Achei o máximo os livros de maternidade e não tive duvidas, pedi para a Andressa fazer um para o nascimento da minha pequena Valentina e ela simplesmente arrasou, ficou lindo, lindo, lindo, as paginas parecem papel de parede, meu filho de 7 anos ficou encantado mostra para todas as pessoas antes mesmo da irmãzinha chegar.... Andressa, parabéns, parabéns. Voce arrasou e tenho certeza que minhas visita irão amar!!!. Super recomendo seu trabalho!!!!!!!!. Daniela. 02/03/2011. ...