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Nesta edição, a professora Mayana Zatz traz informações do All of Us (todos nós, em inglês), um projeto audacioso que pretende sequenciar o genoma de um grande número de pessoas. Um dos objetivos é dar ao paciente informações sobre as mutações genéticas e predisposições a doenças.. Angelina Jolie, por exemplo, é portadora de uma mutação no gene BRCA1, que aumenta a probabilidade de desenvolver tumores na mama e câncer de ovário. Em 2013, a atriz se submeteu a uma dupla mastectomia. Dois anos depois, retirou os ovários. Os procedimentos foram preventivos.. "Fazer um teste é cada vez mais fácil, mas interpretar os resultados não é trivial", diz a geneticista do Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL) da USP. Ela alerta que portadores de alterações genéticas nem sempre vão desenvolver doenças. Quais benefícios teria, então, o paciente ao saber que possui uma variante certamente patogênica?. Clique no áudio acima para ouvir a íntegra ...
Espécie possui um número maior de proteínas codificadoras de genes que os humanos, com cerca de 33 mil, comparados aos 25 mil do Homo sapiens
Os carrapatos são um dos transmissores mais importantes de patógenos que afetam os seres humanos e os animais no mundo todo, e as doenças que transmitem só aumentam.
Em nossas vidas aceleradas, nós nos esquecemos de aproveitar as lições oferecidas pela Mãe Natureza. Isto está mudando agora com o reconhecimento de que dois terços de todos os medicamentos prescritos se originaram de fontes naturais," diz ela. ...
O genoma do cavalo foi seqüenciado pela primeira vez em 2006. O Projeto Genoma do cavalo mapeou 2,7 bilhões de pares de bases de DNA, e em 2009 publicou um mapa completo contendo essas informações. O genoma do cavalo é maior que o genoma do cão, mas menor que o genoma humano ou o genoma bovino. Ele abrange 31 autossomos e dois cromossomos sexuais. Como cavalos compartilham mais de 90 doenças hereditárias semelhantes às encontradas em humanos, o seqüenciamento do genoma do cavalo tem potenciais aplicações para equinos e para a saúde humana. Além disso, quase a metade dos cromossomos do genoma do cavalo apresenta sintenia conservada com um cromossoma humano, muito mais do que entre cães e seres humanos. Este alto grau de sintenia conservada pode ajudar pesquisadores a compreenderem questões de ambas as espécies. Além disso, o mapeamento do genoma do cavalo também pode auxiliar no desenvolvimento de microarranjos de DNA para melhorar questões como o tratamento de doenças ...
Análise Pan-Câncer de genomas completos: uma coleção de pesquisas sobre sequenciamento de genomas completos e análise integrativa do câncer - O câncer é impulsionado por mudanças genéticas, e o advento do sequenciamento paralelo massivamente permitiu a documentação sistemática dessa variação na escala de todo o genoma. Uma coleção de artigos publicada na revista Nature mostra o sequenciamento de genomas completos e faz uma análise integrativa do câncer. - Medical Journal - news.med.br
Então, gene corresponde a uma sequência de nucleotídeos (T,C,G,A) do DNA, capaz de produzir RNA que forma uma proteína. Já o genoma é toda informação genética, ou seja, é uma sequência DNA completa com os genes e as regiões não codificadoras (Não produzem RNA nem proteínas).No ser humano o genoma é constituído de 23 cromossomos diferentes, para o projeto genoma humano foram analisados 24 cromossomos porque o cromossomo Y do homem é um pouco diferente do cromossomo X. ...
Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA. Mais precisamente, o genoma de um organismo é uma sequência de DNA completa de um conjunto de cromossomos.Quando nasce um ser humano, muitas prospecções podem ser feitas quanto ao seu futuro. O futuro será determinado, naturalmente, pela maneira como ele vai gerir suas próprias ações, mas será grandemente influenciado pelo ambiente ao redor. Sabe-se hoje, também, que muito do seu "destino" já está predisposto antes mesmo de seu nascimento.O genoma da criança traz codificadas no DNA dos seus 46 cromossomos as instruções que irão afetar, não apenas sua estrutura, seu tamanho, sua cor e outros atributos físicos, como também sua inteligência, sua suscetibilidade a doenças, seu tempo de vida e até aspectos de seu comportamento." Veja neste documentário as 38 pessoas portadoras de um gene que as tornam imunes ao colesterol e não adquirem a arterioesclerose." (texto copiado ...
Os 20 grupos colaboradores do projeto: EUA, Reino Unido, Japão, França, Alemanha e China. Criação de um mapa físico que cobre 96% da eucromatina. Cobertura do genoma Humano: % cobertura 90% 10% meses 15
LONDRES (Reuters) - Cientistas de todo o mundo estão somando forças para buscar as principais mutações genéticas envolvidas no câncer. O Consórcio Internacional do Genoma do Câncer (CIGC), lançado na terça-feira, vai examinar até 50 tipos diferentes de câncer, o que os especialistas esperam que contribua futuramente no diagnóstico, tratamento e prevenção.
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O sobreiro, declarado árvore nacional no final de 2011, viu agora o seu genoma ser revelado ao mundo por um grupo de investigadores portugueses.
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Já foram descritos mais de 50 tipos de câncer hereditário. Casos de câncer hereditário são diagnosticados pelo histórico familiar e pelo teste genético molecular capaz de detectar mutações nos genes previamente associados às doenças. Essa análise é importante para estabelecer diagnóstico, determinar prognóstico e selecionar o melhor tratamento para pacientes, assim como avaliar riscos para outros membros da família de afetados. Na maioria dos casos a doença tem padrão de herança autossômico dominante no qual há risco de 50% de filhos herdarem a variante patogênica.. ...
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... Modelo: DNA Genoma Metal: Prata 925 Largura Aro: 5,5mm Acabamento: Polido a mão Peso: 2,3 gramas (Apro...
Elementos transponíveis (TEs) são sequências de DNA presentes em praticamente todos os organismos com genoma sequenciado que foram avaliados e apresentam como característica marcante a capacidade de se mobilizarem ou serem mobilizados. Essa mobilização normalmente reflete efeitos negativos para os genomas hospedeiros, o que gera uma tendência de que esses elementos sejam eliminados dos genomas. No entanto, a presença de TEs também podem representar vantagens adaptativas e estes podem ser mantidos nos genomas hospedeiros quando assumem alguma função biológica. A superfamília hAT de TEs é amplamente distribuída em plantas, animais e fungos. Apesar de ser uma das superfamílias de TEs mais estudadas, análises que avaliam atividade e interação desses TEs com os genomas onde estão hospedados ainda são escassos. Neste sentido, o objetivo geral desta tese foi contribuir para o entendimento estrutural, funcional e os processos evolutivos dos elementos hATs (hobo e Herves-like) ...
Agostinho Antunes, Professor da Faculdade de Ciências da Universidade do Porto (FCUP) e coordenador do Grupo de Genómica Evolutiva e Bioinformática do Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental (CIIMAR) fez perte de um estudo inédito que permitiu descodificar o genoma dos pangolins malaio e chinês. Nas pesquisas - publicadas recentemente nas revistas científicas Genome Research, Scientific Reports e Molecular Ecology - a equipa de 45 investigadores de vários países revela também a existência de seis novas espécies destes mamíferos de escamas.. Os pangolins são os únicos mamíferos placentários ainda sem um mapa inteiro do genoma conhecido. São uma espécie muito ameaçada - pelo tráfico sobretudo na zona da Ásia - não só para consumo, como também pelas características das escamas, usadas na medicina tradicional, como afrodisíaco e outras aplicações.. "Uma das descobertas que foi bastante interessante na sequenciação do genoma do pangolim malaio e do ...
O Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL) é um centro de pesquisa aplicado ao estudo do genoma humano, doenças genéticas e células-tronco ligado ao Intituto de Biociências da USP. Criado em 2000, faz parte dos 17 CEPIDs da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). Entretando, o centro tem seu financiamento partilhado pela Universidade de São Paulo, a FAPESP e o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). O Centro tem experiência notória em pesquisas para localização de genes causadores de doenças hereditárias e é referência nas pesquisas com células-tronco. Os cientistas pesquisadores são todos professores da USP e da UNIFESP O projeto 80+ foi iniciado em 2010 e se trata, de um banco de dados público com genomas de idosos que tem como objetivo, segundo Michel Naslavsky, coordenador do 80+, entender os componentes genéticos que contribuem para o envelhecimento saudável das pessoas. O projeto, em ...
Interessante post sobre o Genoma dos Gorilas. Copiei daqui. Com os rápidos avanços na tecnologia de sequenciação do genoma, os pesquisadores aumentaram de modo dramático o número de genomas já sequenciados. Esta informação genómica aumentou de forma considerável o nosso conhecimento em torno dos organismos vivos. Recentemente, os pesquisadores reportaram terem concluído a sequência integral…
Uma hipótese alternativa diz respeito aos fenômenos de splicing alternativo que podem ter algum poder explicativo quando se trata de contabilização do genoma humano. Embora os evolucionistas não acreditem, pesquisas têm demonstrado que a maioria dos genes humanos produz várias cópias funcionais de mRNA por splicing alternativo.[8-9] Por exemplo, o nível de splicing alternativo exibido em humanos (mais do que 90%, com uma média de 2 ou 3 por transcritos de genes) é muito maior do que para C. elegans (cerca de 22%, com menos do que 2 por transcrição de genes), e isso pode, em parte, explicar por que os seres humanos têm apenas marginalmente mais genes do que C. elegans, que é outra forma aparentemente paradoxal, dada a complexidade dos seres humanos em relação à lombriga. Enfim, os evolucionistas não entendem o ponto desse argumento, uma vez que não são as células de cebola que exibem mais splicing alternativo, mas os humanos (daí a explicação por que seu tamanho do genoma ...
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As quinases são responsáveis por catalisar uma reação química conhecida como fosforilação, que é a transferência de um grupo fosfato de moléculas de alta energia, como o ATP (adenosina trifosfato), para proteínas-alvo (substratos).. Essa reação pode fazer, dependendo do caso, com que a proteína-alvo seja ativada, desativada ou, ainda, sinalizar para que a molécula seja degradada. Dessa forma, as quinases regulam processos como divisão, proliferação e diferenciação celular, entre outros.. "Das mais de 500 quinases descritas no genoma humano, estima-se que entre cinco e dez tenham o papel de orquestrar a defesa celular contra eventuais problemas na replicação do DNA", contou Smolka.. Esses erros costumam ocorrer momentos antes de a célula se dividir, quando as fitas de DNA existentes no núcleo se abrem para que o código genético possa ser copiado.. "Da fecundação de um óvulo à formação de um organismo adulto, o genoma precisa ser replicado mais de 10 trilhões de ...
Esse comportamento chamou a atenção dos cientistas da Universidade de Rochester e do Instituto J. Craig Venter, nos Estados Unidos, que suspeitaram que as trocas de genes entre hospedeiro e parasita pudessem ser mais profundas do que pareciam. No trabalho publicado na revista "Science" desta semana, eles investigaram espécies normalmente parasitadas pela Wolbachia e encontraram genes da bactéria introduzidos no genoma da mosca-de-fruta Drosophila ananassae. Como se fossem parte de um só genoma ...
O genoma humano contém entre 26.383 e 39.114 genes, de acordo com a codificação realizada com um 99,96% de confiabilidade dos cientistas da empresa privada
O genoma do lótus é muito antigo, e agora conhecemos seu ABC," disse Jane Shen-Miller, da Universidade da Califórnia em Los Angeles (EUA). "Os biólogos moleculares agora poderão estudar mais facilmente a forma como os seus genes são ligados e desligados durante períodos de estresse, e porque as sementes desta planta podem viver por 1.300 anos. Este é um passo para aprender o segredo anti-envelhecimento que o lótus sagrado pode nos revelar." ...
23 de Junho de 2003. Depois de receber uma doação de US$ 100 milhões, a Universidade Harvard e o MIT (Instituto de Tecnologia de Massachusetts) pretendem estabelecer um centro de pesquisas voltado para a aplicação do conhecimento do genoma humano na prática da medicina.. A idéia é tentar determinar as causas moleculares de várias doenças, examinando genes e proteínas. Segundo os idealizadores, o projeto ajudará a identificar novas maneiras de prevenir e diagnosticar moléstias e de tratar suas causas.. Fonte:... ...
Após dois anos de estudo, a equipe liderada pelo pesquisador da Embrapa Renato Andreotti concluiu o genoma funcional do carrapato ou transcriptoma, um banco de dados que expressa o funcionamento do metabolismo desse artrópode, abrindo caminho para a elaboração de novos antígenos para o desenvolvimen...
O genoma encontra-se envolvido por uma membrana nuclear (carioteca). Aspectos comuns: Interrupções nas sequências de genes(éxons-íntrons); Abundância de sequências repetidas; Grandes porções do genoma sem função codificante ou regulatória. Os genomas eucarióticos são consideravelmente maiores que os procarióticos, variando de tamanho conforme a espécie.
Para fazer o sequenciamento do novo coronavírus, Jaqueline e os colegas usaram uma técnica que a professora Ester trouxe para o Brasil há quatro anos, durante a epidemia do vírus da zika.
A predisposição genética é a probabilidade aumentada de se desenvolver uma determinada doença de acordo com os marcadores genéticos de um indivíduo.
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Pela primeira vez, cientistas criaram vida a partir do zero - bem, mais ou menos. A equipe de Craig Venter criou um genoma bacterial a partir de pedaços menores de DNA e então transplantou tudo para outra célula.. Craig Venter e sua equipe do Instituto J. Craig Venter em Rockville, Maryland (EUA) e San Diego, Califórnia, já tinham alcançado os dois feitos - criar um genoma sintético e transplantar um genoma de uma bactéria para outra - mas desta vez eles combinaram os dois.. Os marcadores também contêm a chave do código. A célula na qual o genoma sintético foi transplantado continha suas próprias proteínas, lipídios e outras moléculas.. O próprio Venter diz que não criou vida. "Nós criamos a primeira célula sintética", diz ele. Ellington também acredita que as bactérias sintéticas têm potencial como ferramenta científica. Os pesquisadores do J. Craig Venter Institute, nos Estados Unidos, acreditam que a técnica vai permitir criar bactérias programadas para resolver ...
O Projeto Genoma Humano sugere que poss vel introduzir no embri o humano um chip-vacina diferencial de modo que o beb fique curado, vacinado e selado para se formar com plena sa de mental, emocional e espiritual. O beb fique preparado para, quando chegar idade da raz o, ser revivificado pelo sopro do Esp rito divino, confessar e crer no dom gratuito da Vida Eterna, o Cristo-Cordeiro.
O barbeiro só sobrevive comendo sangue", explica Mesquita, que já descreve algumas consequências evolutivas disso no genoma do animal. "Encontramos amplificações, maiores números de membros de famílias de genes correlacionadas com essa dieta.". Os cientistas também relatam que o inseto possui moléculas do sistema imune - a linha de defesa do organismo - muito diferente do de outros insetos, o que explica em parte sua tolerância à presença do Trypanosoma. "Já estamos com outro estudo em curso, usando os dados do genoma para ver se a presença do parasita interfere na expressão [ativação] dos genes", conta.. Encontrar características singulares no genoma do organismo, diz Mesquita, é importante para estudos aplicados no futuro. "A identificação de qualquer família gênica que seja única desse organismo pode ser muito interessante como ponto de inibição [de algum gene ou proteína] para tentar controlar o inseto", explica.. Nos casos de outras doenças com insetos vetores, ...
Atualmente, os sequenciadores de nova geração baratearam muito a prática do sequencimento de genomas. Desta forma, hoje em dia é possível sequenciar também o genoma de organismos que não são famosos modelos de estudo, como os meus invertebrados aquáticos, mas que são tão interessantes quanto! É importante entender que quanto mais genomas sequenciados e estudados de espécies que estão entre as bactérias e o homem na linhagem evolutiva, mais fácil se tornará entendermos nossa estrutura molecular e o quanto ela interfere em quem realmente somos. É como num desenho de um rosto que se faz em etapas: se você simplesmente desenhar um circulo, poderá concluir que aquele desenho é muita coisa. Um sol, uma bola de futebol. Mas se, aos poucos, você incluir círculos menores formando os olhos, um rabisco no centro, indicando o nariz e incluir por fim uma linha arredondada formando um sorriso, você estará cada dia mais próximo de entender que aquele é realmente o desenho de um rosto. ...
VELANDIA-HUERTO, CRISTIAN A.... Automated detection of ncRNAs in the draft genome sequence of a colonial tunicate: the carpet sea squirt Didemnum vexillum. BMC Genomics 17 n. p. AUG 30 2016. Artigo Científico.
Biologia Enem: Em 2012 cientistas alemães compararam o Genoma dos humanos com os macacos bonobos, que compartilham 8,8% do nosso DNA.
Um estudo publicado na revista "Nature" afirma que pesquisadores dos Estados Unidos desvendaram o genoma do lagarto anole-verde, fato que vai ajudar a descobrir o que há de semelhante entre o genoma humano e dos répteis, desde que os ancestrais dos dois grupos se separaram, com a evolução das espécies, há 320 milhões de anos. Os elementos "não codificados" do genoma humano são um dos principais pontos da pesquisa. São regiões que permaneceram inalteradas por milênios, mas que não possuem genes codificadores de proteínas, ficando inativos. Uma das grandes dúvidas dos cientistas é de onde surgiram esses elementos no DNA dos humanos. Uma das hipóteses é que eles sejam resquícios de "elementos de transposição", trechos do DNA que são capazes de se movimentar de uma região para outra dentro do genoma de uma célula. Nos seres humanos, muitos desses genes perderam sua capacidade de salto, ou seja, de transposição. Porém, em lagartos anoles eles continuam ativos. "Os anoles ...
15 de Fevereiro de 2001 Bibliomed Os cientistas que estudam o genoma humano ficaram surpresos ao descobrir que um ser humano tem somente o dobro ...
Sequenciamento completo de plasmídeos carreando genes de resistência a antibióticos em bactérias de interesse e análise do genoma de linhagens de Pseudomonas aeruginosa produtoras de SPM-1 e de KPC-2 por sequenciamento em larga escala. Bolsas no Brasil Pós-Doutorado. Renata Galetti. Ciências Biológicas
Desenvolvimento e padronização da reação da polimerase em cadeia para a identificação do genoma dp BHV-1 em secreções nasais de bovino ...
Dia 4/5, às 12h, no Anfiteatro Leitão da Cunha Será realizado, no dia 4 de maio, o primeiro seminário do grupo de Medicina de Precisão BIPMed-Unifesp,...
Mudanças trazidas pelo desenvolvimento dessa ciência e pela implantação do Centro de Medicina Genômica em Ribeirão Preto serão abordadas no USP Analisa desta sexta
Poderia uma cura para o HIV estar à vista? Uma nova pesquisa revelou como uma seqüência de dois tratamentos poderia remover completamente o vírus em camundongos.
SÃO PAULO - O dólar engata a segunda alta consecutiva ante o real nesta quarta-feira, operando na faixa de R$ 2,09. A alta da moeda aqui fica em linha com a observada no exterior, depois que líderes europeus e o Fundo Monetário Internacional (FMI) não chegaram a um acordo sobre temas relacionados à dívida grega.
Como podemos ver, o genoma do mexilhão dourado é muito menor que o humano. Parece lógico, não é? Uma vez que os seres humanos são mais derivados (não é complexo, é derivado o termo correto!) que os mexilhões! Mas não é tão lógico assim não: depois que muitos genomas foram sequenciados ficou claro que o tamanho do genoma não está relacionado à complexidade do organismo. Por exemplo, o maior genoma conhecido na natureza pertence a uma planta, chamada Paris japonica que possui 15% de DNA a mais que o antigo recordista, que adivinha quem era? Um peixe! Nada de ser humano! (reportagem: http://goo.gl/CDiIDR). ...