A Mariana tem 11 anos. É uma criança com sonhos e com um sorriso que derrete os nossos corações. A Mariana é portadora do síndrome de dravet ou epilepsia mioclónica grave do lactente, o que tem vindo a dificultar a sua mobilidade. A casa onde a Mariana vive (com os pais e irmão) não tem elevador e subir até ao 3º andar tem vindo a revelar-se uma tarefa árdua.. Porque queremos que a Mariana continue a sorrir, gostaríamos de ajudar os seus pais, Carla e Miguel, na aquisição de uma cadeira elevatória eléctrica, que será instalada no prédio, para permitir que a Mariana suba e desça até ao 3º andar com conforto e segurança. ...
A Mariana tem 11 anos. É uma criança com sonhos e com um sorriso que derrete os nossos corações. A Mariana é portadora do síndrome de dravet ou epilepsia mioclónica grave do lactente, o que tem vindo a dificultar a sua mobilidade. A casa onde a Mariana vive (com os pais e irmão) não tem elevador e subir até ao 3º andar tem vindo a revelar-se uma tarefa árdua.. Porque queremos que a Mariana continue a sorrir, gostaríamos de ajudar os seus pais, Carla e Miguel, na aquisição de uma cadeira elevatória eléctrica, que será instalada no prédio, para permitir que a Mariana suba e desça até ao 3º andar com conforto e segurança. ...
A Mariana tem 11 anos. É uma criança com sonhos e com um sorriso que derrete os nossos corações. A Mariana é portadora do síndrome de dravet ou epilepsia mioclónica grave do lactente, o que tem vindo a dificultar a sua mobilidade. A casa onde a Mariana vive (com os pais e irmão) não tem elevador e subir até ao 3º andar tem vindo a revelar-se uma tarefa árdua.. Porque queremos que a Mariana continue a sorrir, gostaríamos de ajudar os seus pais, Carla e Miguel, na aquisição de uma cadeira elevatória eléctrica, que será instalada no prédio, para permitir que a Mariana suba e desça até ao 3º andar com conforto e segurança. ...
Se ele precisasse tomar o remédio uma vez só, a gente daria um jeito, mas na verdade este será um tratamento contínuo, para o resto da vida, explica Iara.. Levantamento realizado junto a uma empresa que produz a medicação mostra que os valores do canabidiol variam em torno de R$ 280,00 (20 mg/ml); R$ 700,00 (50 mg/ml), podendo chegar a R$ 2.500,00 (200 mg/ml), isso para o tratamento mensal da criança.. Se ministrarmos o mais fraco, que custa menos, meu filho terá que tomar maior quantidade, o que elevaria os gastos, por outro lado, não temos condições de comprar o mais forte, então pedimos ajuda das pessoas de bom coração para que se solidarizem com a situação do Breno e ofereçam ajuda, pede Iara.. A mãe disse que tenda há anos conseguir a medicação pela Rede Pública de Saúde, tendo acionado, ainda em julho de 2019, a Promotoria de Justiça da Comarca de Nova Andradina, porém, até o momento, segundo ela, não houve resultado.. Além da necessidade da medicação e ...
Ele explica que a dieta com consumo excessivo de carboidratos é o principal fator para o desenvolvimento da doença.É importante lembrar que pais com grande incidência de cárie, doença periodontal, etc, e que não se preocupam em deter os processos destrutivos das doenças, não se previnem e não se cuidam, têm uma maior probabilidade de transmitirem isso por meio dos genes para seus filhos. Portanto, geneticamente falando, essa pré-disposição às doenças da cavidade bucal são transmissíveis, revela Flávio ...
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Sim, porque eu ainda me lembro das inúmeras cadernetas que tentei completar (sem sucesso) durante a minha infância (sim, porque não sei como ficava sempre a faltar uma boa meia-dúzia de cromos... ou isso, ou porque surgia uma outra colecção bem mais gira e que me fazia esquecer a anterior). ...
Ele me avaliou, fez exame de vista, pediu o documento (o preenchido pela minha neuro) e me disse que marcaria a nova Junta Médica (JME) para me avaliar, e ver qual seria a adaptação necessária (pelo que entendi, só a JME para liberar). Eu fui bem sincera quanto às minhas dificuldades num carro normal, afinal se ele me olhasse sem muito cuidado veria que estou quase 100 ...
Abstract: A Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) é uma epilepsia generalizada idiopática geralmente associada à ausência de alterações estruturais. Estudos neuropsicológicos, com um número restrito de paradigmas, sugerem que indivíduos com EMJ apresentam pior desempenho nos testes que avaliam funções executivas. De maneira complementar, a descrição da personalidade nos pacientes com EMJ corrobora os estudos neuropsicológicos, uma vez que relata maior exacerbação da impulsividade nestes pacientes, o que refletiria uma possível disfunção de lobo frontal. Estes estudos baseiam-se ou em observações clínicas ou nos critérios de classificação categorial do DSM-IV. Não há até o momento, estudos sobre traços de personalidade assim como a correlação com a presença de disfunção executiva e traços de personalidade impulsivos nos pacientes com EMJ. Além disso, o impacto da EMJ sobre o funcionamento social não foi estudado. Os objetivos deste estudo foram: 1. verificar se ...
Autoria: Claudia da Costa Leite; Kette Dualibi Ramos Valente; Lia Arno Fiore; Maria Concepción García Otaduy Fonte: Radiologia Brasileira Tipo: Artigo Formato: PDF Ano: 2017 Idioma: Inglês Visualizar/ Abrir
Tratamento da epilepsia: crises parciais com ou sem generalização secundária, Epilepsia Mioclónica Juvenil, ou Epilepsia Idiopática Generalizada.
OOOOOOOOOOOOOO DE NOOOOOVO, DEIAAA ,3 Tuuuuudo bem, meu anjooo? Ai, gente, eu tava tãoooo ansiosa por essa resenha!! Tipo, fiquei doida por esse livro desde aquele seu post citando os motivos para adorar essa obra, hahahaha! Uau, essa comunidade é bem rígida, né? Ignorou totalmente os princípios de que uma criança não deve trabalhar, hahahah! Isso aqui no Brasil... E tem os aprendizes... Bom, mas você me entendeu, né? Hahahah :3 Caracaaaaaaa, que trabalho árduo esse, hein? Omg! :O Imagine guardar a memória do passado? Pelo amor de Deus, fiquei com dó do Jonas, sushauhauahs! Eu tenho uma memória fraquíssima devido à epilepsia mioclônica, por isso fiquei estupefata, hahahahha! Aaaaaaaaaaaaah, vai pras telonas mês que vem?????????? Oooooooooooomg *-----* Pirei, suhsushaushas ,3 Sua resenha ficou perfeitona, Deiaaaa ...
Leia o capítulo 4 da História Amigos de infância (Imagine Jimin (BTS) - História escrita por mulhe_dos_oppa3 - Meu nome é S/n tenho 18 anos, eu morava na Coréia do..
A Food and Drug Administration (FDA), agência responsável pela liberação de remédios dos EUA, aprovou na segunda-feira 25 o primeiro medicamento a base de canabidiol do mundo. O composto está presente na maconha, mas não causa alterações do estado mental e nem dependência. O Epidiolex é indicado para pacientes com mais de dois anos portadores das síndromes epiléticas Lennox-Gastaut e Dravet. A primeira manifesta os seus sinais a partir dos três anos. A segunda é uma condição rara que provoca sintomas em geral desde o primeiro ano de vida. É uma decisão histórica. Há pelo menos uma década as evidências de que o composto reduz as crises epiléticas vêm sendo fornecidas por estudos científicos que explicam por quais caminhos fisiológicos isto é possível e por meio de pesquisas envolvendo milhares de ...
A crise convulsiva familiar benigna do neonato é uma síndrome epiléptica idiopática com transmissão autossômica dominante, alta penetrância e evolução favorável33. Na crise convulsiva familiar benigna do neonato, as crises iniciam-se principalmente no 2o e 3o dias de vida. Dois loci para a crise convulsiva familiar benigna do neonato (EBN1, EBN2) foram relatados: o primeiro, em 1989, no cromossoma 20q34 e, em 1993, no cromossoma 8q35. A crise convulsiva familiar benigna do neonato está associada a ...
Escritora e educadora, autora dos livros de poemas Orações, Oferenda e O que digo, o que me diz. Desenvolveu a Bolsa de Criação Literária Funarte em 2011 ...
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Hospital de Clinicas e Fraturas do Cariri atestou qualidade do sistema por carta de recomendação A JME Ceará recebeu do Hospital de Clinicas e Fraturas do
Ele me avaliou, fez exame de vista, pediu o documento (o preenchido pela minha neuro) e me disse que marcaria a nova Junta Médica (JME) para me avaliar, e ver qual seria a adaptação necessária (pelo que entendi, só a JME para liberar). Eu fui bem sincera quanto às minhas dificuldades num carro normal, afinal se ele me olhasse sem muito cuidado veria que estou quase 100 ...
PORTARIA SCTIE N. 30, DE 2 DE AGOSTO DE 2017. Torna pública a decisão de incorporar o levetiracetam para pacientes com epilepsia mioclônica juvenil resistentes à monoterapia, associando-se ao medicamento já utilizado, condicionado à negociação de preço e conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. O SECRETÁRIO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, no uso de suas atribuições legais e com base nos termos dos art. 20 e art. 23 do Decreto 7.646, de 21 de dezembro de 2011, resolve:. Art. 1º Fica incorporado o levetiracetam para pacientes com epilepsia mioclônica juvenil resistentes à monoterapia, associando-se ao medicamento já utilizado, condicionado à negociação de preço e conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.. Art. 2º Conforme determina o art. 25 do Decreto 7.646/2011, o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento ...
Cavalcanti, Alexandre B.; Berwanger, Otavio; Suzumura, Erica A.; Amato, Marcelo B. P.; Tallo, Fernando S.; Rezende, Ederlon A. C.; Telles, Jose M. M.; Romano, Edson; Guimaraes, Helio P.; Regenga, Marisa M.; Takahashi, Luzia N.; Teixeira, Cassiano; Oliveira, Roselaine P.; Carvalho, Vitor O.; Diaz-Quijano, Fredi A.; Carvalho, Carlos R. R.; Kodama, Alessandra A.; Ribeiro, Gisele F. M.; Abreu, Matheus O.; Oliveira, Ivonaldo M.; Guyatt, Gordon; Ferguson, Niall; Walter, Stephen; Vasconcelos, Marcia O. M.; Segundo, Valerio J.; Ferraz, Iris L.; Silva, Rosicley S.; Oliveira Filho, Wilson de; Silva, Nelson B.; Heirel, Debora C. B.; Takatani, Rodrigo R.; Sousa Neto, Jefferson A.; Neto, Jeronimo C. B.; Almeida, Samara D.; Chamy, Gauco; Goncalves Neto, Graciliano J. L.; Dias, Alysson P.; Silva, Rozangela R.; Tavares, Roberta C.; Souza, Marcia L. V. D.; Decio, Janaina C.; Lima, Cyntia M. L. S.; Ferreira Neto, Fleury; Oliveira, Katia R.; Dias, Polyana P. L. C.; Brandao, Andre L. S. B.; Ramos, Joroastro E.; ...
Cavalcanti, Alexandre B.; Berwanger, Otavio; Suzumura, Erica A.; Amato, Marcelo B. P.; Tallo, Fernando S.; Rezende, Ederlon A. C.; Telles, Jose M. M.; Romano, Edson; Guimaraes, Helio P.; Regenga, Marisa M.; Takahashi, Luzia N.; Teixeira, Cassiano; Oliveira, Roselaine P.; Carvalho, Vitor O.; Diaz-Quijano, Fredi A.; Carvalho, Carlos R. R.; Kodama, Alessandra A.; Ribeiro, Gisele F. M.; Abreu, Matheus O.; Oliveira, Ivonaldo M.; Guyatt, Gordon; Ferguson, Niall; Walter, Stephen; Vasconcelos, Marcia O. M.; Segundo, Valerio J.; Ferraz, Iris L.; Silva, Rosicley S.; Oliveira Filho, Wilson de; Silva, Nelson B.; Heirel, Debora C. B.; Takatani, Rodrigo R.; Sousa Neto, Jefferson A.; Neto, Jeronimo C. B.; Almeida, Samara D.; Chamy, Gauco; Goncalves Neto, Graciliano J. L.; Dias, Alysson P.; Silva, Rozangela R.; Tavares, Roberta C.; Souza, Marcia L. V. D.; Decio, Janaina C.; Lima, Cyntia M. L. S.; Ferreira Neto, Fleury; Oliveira, Katia R.; Dias, Polyana P. L. C.; Brandao, Andre L. S. B.; Ramos, Joroastro E.; ...
A epilepsia mioclônica com fibras rotas vermelhas, também conhecida como síndrome MERRF (do inglês: Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers) é uma doença mitocondrial que provoca alterações do metabolismo energético celular e atinge tanto homens como mulheres. Promove o desequilíbrio entre a necessidade de energia e a eficiência da oxidação e fosforilação da fibra muscular e também atinge o sistema nervoso central. Foi descrita pela primeira vez por N. Fukuhara em 1980 (conhecida também como Síndrome de Fukuhara) por meio de biópsia muscular em pacientes com convulsões generalizadas, problemas mentais, atrofia muscular e deformação dos pés. Estudos epidemiológicos demonstram uma estimativa desta doença em 100.000 pessoas afetadas no mundo. Estima-se que a frequência de doenças mitocondriais seja de aproximadamente 1:10.000 nascidos vivos. A mitocôndria é a organela responsável pela produção de energia - adenosina trifosfato (ATP), através do processo de ...
O Ministério da Saúde decidiu incorporar à lista do Sistema Único de Saúde (SUS) o medicamento levetiracetam para tratamento de convulsões em pacientes com microcefalia. De acordo com portaria publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (4), o prazo máximo para que a oferta seja efetivada é de 180 dias. Também conhecido pelo nome comercial Keppra, o medicamento controla convulsões em pacientes com anomalias decorrentes de infecção pelo vírus da zika. O levetiracetam deve ser prescrito também para pacientes com epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) resistentes à monoterapia, em associação ao medicamento já utilizado. Em relatório de recomendação, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias ao SUS (Conitec) pontua que a recomendação, unânime, é baseada em um ensaio clínico duplo-cego que apresentou redução significante de 50% no número de dias por semana com crises convulsivas. Entre as evidências científicas, o documento ressalta também que ...
O Sistema Único de Saúde (SUS) incorporou a oferta do medicamento Levetiracetam para o tratamento de convulsões em pacientes com microcefalia. O governo publicou na edição de hoje (4) do Diário Oficial da União a portaria que regulamenta a oferta do fármaco na rede pública de saúde.. O medicamento, também conhecido pelo nome comercial Keppra, contém convulsões em pacientes com anomalias decorrentes de infecção pelo vírus da zika.. O Keppra também foi adotado para o tratamento coadjuvante (associado a outras terapias) em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil (EMJ), tipo de epilepsia crônica comum na adolescência.. O prazo máximo para que o medicamento esteja disponível no SUS é de 180 dias, a partir da publicação da portaria.. O governo brasileiro decretou Emergência Nacional em Saúde Pública em novembro de 2015 devido ao vírus Zika e sua associação com microcefalia e outas alterações neurológicas.. Transmitido pelo mosquito Aedes aegypti, o vírus Zika ...
O acondicionamento genético, quer dizer a predisposição a aparecer crises, o predominante exclusivo, são as epilepsias idiopáticas em os factores ambientais jogão um papel menor, é evidente, a explicação Nas epilepsias à dois factores implicados, um genético e outro adquirido. Em algumas epilepsias o de que em uma família concreta, uma pessoa padeça crises e outras não. Nos últimos anos pôde-se identificar os genes de alguns síndromes epilépticos idiopáticos, como o das convulsões neonatais familiares benignas no cromossoma 20, na epilepsia mioclónica progressiva e epilepsias mioclonicas juvenis no cromossoma 6 ...
O termo Mioclonia descreve um sintoma e geralmente não constitui um diagnóstico de uma doença, referindo-se a contrações repentinas, incontroláveis e involuntárias de um músculo ou grupo de músculos. Os puxões mioclônicos geralmente resultam de contrações musculares repentinas chamadas mioclonia positiva ou de um relaxamento muscular chamado mioclonia negativa. As convulsões mioclônicas podem ocorrer sozinhas ou em seqüência, com ou sem padrão determinado. O soluço, por exemplo, é uma contração seguida de um relaxamento do músculo. Outro exemplo é a mioclonia noturna, que são sobressaltos que pessoas têm enquanto estão dormindo. Em casos mais extremos, a mioclonia pode distorcer o movimento e limitar a capacidade de comer, falar e caminhar. Este tipo de mioclonia indicaria um transtorno relacionado ao cérebro ou nervos. Mioclonias (etimologia mi(o)- + clon- (gr. klónos agitação, tumulto) + -ia) podem resultar de muitas causas: reação a uma infecção, lesão na ...
Está a ver todas as soluções relacionadas com Encefalopatia epiléptica precoce da 1ª infância com supressão de convulsão. ...
Atire o primeiro tablet a mãe/pai que nunca ouviu sua cria reclamar que não tem nada para fazer. Semana passada estávamos em casa, era domingo, dia oficial
Pois o meu pai que fez 92 anos em dezembro tem andado assim: ele fica quase sempre olhando lá para trás ou para baixo - será que o passado seria isso? Algo abaixo do presente? - para o passado mais distante, aquele que é quase invisível de tão longínquo... E, então ele vai contando seus causos: de quando tinha sete anos e gostava de ouvir a avó contando... causos (e a vida não é mesmo um ciclo retorcido, deslumbrante e sempre surpreendente?), de quando o padre da cidade em que nasceu fez com que uma árvore centenária se partisse ao meio porque ficava em frente da igreja e ocultava o esplendor da dita cuja, de quando ele caçava passarinhos pelos campos, despreocupado como a gente só consegue ser na infância (quer dizer em tempos de politicamente correto, nem na infância ...
Caso um dia Sílvio se torne, para a história, o que o Collor se tornou, ninguém vai querer dizer que participou de programa dele. Maísa tentará apagar esse seu passado negro. Caso Maísa não seja instruída pelos pais e pelo próprio Silvio e sua equipe, no sentido de que ela pode não ser atriz no futuro, que pode terminar como o Pedrinho do Sítio do Pica Pau Amarelo (que a Rede Globo deixou na mão), aí sim as coisas irão seguir um caminho ruim. Portanto, é quanto ao fato de ver se Maísa agüenta ou não o mundo da competição, que todos deveriam estar preocupados. Mas, a preocupação com o comportamento de Maísa ou a preocupação com possíveis abusos contra ela no programa, isso não conta - não é algo que se deva levar a sério. Aliás, uma preocupação desse tipo nem deveria estar ocorrendo. Pois, quando se coloca isso em questão, o que está contando é antes o conceito de infância (que temos na cabeça) do que a criança Maísa ...
Aprendi qeu as situações menos esperadas ou imaginadas podem e acontecem quando você menos espera : Você pode estar no terminal com sua AMIGAS DE INFÂNCIA (às 23:30 +/-) MUITO FELIZ esperando seu onibus pra ir pra casa,e o seu onibus quebra,em quanto espera vir um onibus inteiro pra te levar embora fica fazendo piadinhas ENGRAÇADÉRRIMAS com suas amigas a respeito do transporte publico e virar pro lado dando AQUELA gargalhada verdadeiramente descontraída e alegre e ver AQUELE garoto que você já ficou,mas ainda tem um tombo por ele, se pegando com outra garota em banco,e o PIOR você conhece ela e eles são um tanto quanto presentes todos os dias em sua vida ...
Mas a paixão pelas Artes Decorativas já vem da minha mais tenrinha infância (Quem não se lembra daqueles quadros feitos com azulejos e aplicações de Bonecos em papel em 3D?!)... ...
Antes de vocês correrem lá no chocolatria pra olhar a receita, deixa eu falar uma coisa: conheci a chocolateira Simone Izumi num bazar há mais de ano e fiquei encantada. A moça tem aquele carisma, aquela queridice que me faz pensar que, por sorte, não moro em SP... senão eu ficaria no pé dela até virarmos amigas de infância (stalker feelings!), se possível, vizinhas ...
Unverricht-Lundborg disease is the most common form of progressive myoclonic epilepsy (PME). It is due to cystatin B gene (CSTB) mutations. Several mutations in CSTB gene have been published, but few in homozygosity. We describe a patient with a new splicing alteration. Mutation Gln22Gln leads to abnormal splicing and partial inclusion of intronic sequence. This is one of the few cases of homozygosity for a non-classic mutation and adds to mutational heterogeneity of CSTB ...
Mapa de Doença de Unverricht-Lundborg - Conectar as pessoas com Doença de Unverricht-Lundborg perto de você e ajudar uns aos outros. | Diseasemaps
Ao palestrar durante o XIII Encontro Nacional de Epilepsia, realizado na sexta-feira (27/3/15), em Porto Velho, a médica neurologista do Estado do Paraná, Ana Crystina Crippa, afirmou que o uso do canabidiol no tratamento da epilepsia pode ser classificado como promissor. A substância, encontrada na maconha, tem sido utilizada como medicação para casos de epilepsias chamadas refratárias, de difícil controle, e síndromes de Dravet, Droose e Lennox Gastaut. O uso do canabidiol já foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) como produto médico importado, o que põe o Brasil à frente de outros países no tratamento da epilepsia. ...
Conselho Regional de Medicina do Paraná promove simpósio sobre o uso do canabidiol em crianças com epilepsia. Entrevistas com o conselheiro do CRM-PR, Donizetti Dimer Giamberardino Filho, a médica neurologista e palestrante, Ana Chrystina Crippa, e a médica mãe de um menino que sofre da Síndrome de Dravet, Maria Angelica Telles.. ...
As pessoas com autismo, trissomia 21, Dravet, paralisias ou outras condições tidas como deficiências, são pessoas como todos nós. Isto parece uma conversa algo idiota, mas faz sentido clarificar, dado que me parece que ainda há muito quem deusifique ou diabolize estas condições. É como as pessoas com escoliose, reumático, diabetes, tensão alta etç… São PESSOAS, com uma personalidade, com defeitos e qualidades, que comem, bebem, defecam, urinam, fazem a digestão, procriam, amam, odeiam, etç… mais ou menos como toda a gente. Não são extraterrestres , ou seres iluminados, não são pessoas superiores nem inferiores. São PESSOAS - Podem portanto ser mais ou menos meigos, mais ou menos calmos mais ou menos pacientes, mais ou menos amorosos, mais ou menos bonitos, mais ou menos… como todos nós. São pessoas com vontades, com gostos. São PESSOAS! Por exemplo, as pessoas com autismo, apresentam características comuns à condição de autismo, embora cada uma de forma ...
1º lançamento em Benguela a 17/09/10, com apresentação do Dr. Francisco Soares. Edição: União dos Escritores Angolanos, capa de Miguel Dafranca, impresso no Brasil. Inclui 7 contos. A última ouvinte possui, como aqueles poemas, a virtude de uma linguagem simples sem deixar de ser poética. Não se trata apenas de desfilar estórias que intriguem, suspendam e surpreendam o leitor. As estórias são boas, tiradas ao quotidiano, sobressaindo de situações facilmente identificáveis no quotidiano de muitas pessoas. Atravessa-as um sentido de humanidade e de dignidade que asseguram a função social e política dos contos. O autor recorre ainda a ambientes rurais e urbanos, não para retratá-los na fixidez dos quadros tradicionais, mas observando e posicionando-se nas dinâmicas culturais trazidas pelo choque, pela colaboração, pela interação entre ruralidade e urbanidade, que inevitavelmente vai despoletar uma série incontrolável de processos de transformação de hábitos, esquemas ...
Diagnóstico de Epilepsia é algo que deve ser feito pelo médico e através de exames específicos. Para o diagnóstico de epilepsia o médico necessita saber várias informações. Diagnóstico de Epilepsia Para relaizar convenientemente o diagnóstico de epilepsia o médico necessita de saber, detalhadamente, o início, a
Conheça a definição de epilepsia. O autor descreve como é feito o diagnóstico e tratamento da doença. Em casos de crises epiléticas generalizadas, não é possível proceder o socorro médico, pois elas são passageiras, destaca o autor.
A família exerce uma influência enorme sobre o desenvolvimento da linguagem de seus filhos. Por isso, o ambiente familiar, sobretudo durante a primeira infância (de 0 a 6 anos de idade), é decisivo para o futuro escolar das crianças.. Crianças criadas em lares onde os pais promovem a Literacia Familiar se tornam melhores leitores e estudantes mais bem-sucedidos.. Pesquisas mostram que, entre as famílias pobres e as famílias de classe média alta, há um abismo tanto na qualidade quanto na quantidade das interações verbais entre pais e filhos.. ...
Como o espaço adequado à capoeira fosse pequeno, a roda se organizou com crianças jogando com crianças ou crianças com cuidadosos adultos. Além disso, os mestres tiveram a sensibilidade de puxar músicas de infância (Os Escravos de Jô, Atirei o Pau no Gato, por exemplo) no ritmo da capoeira. O som dos atabaques, berimbaus e vozes mantiveram a alta energia que o Curumimbatuque havia trazido. As pessoas, que à esta altura eram muitas, se aproximaram formando a roda e era muito bom observar os sorrisos que surgiam quando as crianças, algumas muito pequeninas, jogavam e brincavam, com seriedade e alegria, dentro do círculo ...
Site voltado para conscientizar as pessoas a respeito da epilepsia e poder mostrar à todos que é possível viver com epilepsia e com qualidade de vida.
Site voltado para conscientizar as pessoas a respeito da epilepsia e poder mostrar à todos que é possível viver com epilepsia e com qualidade de vida.
Saúde ANO III - EDIÇÃO Nº 5 ABRIL , 2011 EPILEPSIA Introdução Epilepsia é uma doença caracterizada por muitos sintomas resultantes de uma variedade de desorden…
A epilepsia é uma doença convulsivante em que há de repente uma alteração temporária do funcionamento do cérebro. Um cérebro saudável é constituído po...
O tratamento da epilepsia é indicado a partir da segunda crise e tem o objetivo de bloqueá-las, eliminando a atividade anormal do cérebro. Saiba mais.
Entenda por que você precisa ir além do Design Responsivo e adotar o quanto antes o conceito de Mobile First em seus projetos WordPress
No mês de fevereiro comemoramos o Dia Internacional da Epliepsia e, por causa disso, queríamos fazer um pequeno post sobre a relação entre a epilepsia ...
Descubra através deste artigo as chances do desenvolvimento da Epilepsia em pacientes que tem pais com a doença. Os percentuais são consideráveis, confira aqui
O aprendizado infantil est relacionado com a forma que as disciplinas s o ensinadas. Quando a crian a se diverte enquanto aprende, a capacidade de fixa o muito maior.
Devido ao design responsivo e à tecnologias modernas implementadas em nosso aplicativo, você pode acessa-lo de qualquer dispositivo. ...