Cromossomos humanos 16 18. Pesquisa médica. Resumos sites

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Anatomia66

Cromossomos Cromossomo X Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Cromossomos Bacterianos Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos Par 6 Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 22 Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos 13-15 Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos em Anel Cromossomos Humanos 4-5 Centrômero Cromossomos de Insetos Células Híbridas Estruturas Cromossômicas Cromossomos Humanos 19-20 Cromossomos Artificiais Humanos Cinetocoros Telômero Fuso Acromático Cromátides Cromossomos Politênicos Cromatina Espermatócitos Cromossomo Filadélfia Linhagem Celular Cromossomos de Archaea Núcleo Celular Cromatina Sexual Cromossomos Artificiais Microtúbulos Eucromatina Espermatozoides Células HeLa Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Linfócitos Oócitos

Organismos12

Drosophila melanogaster Saccharomyces cerevisiae Escherichia coli Drosophila Triticum Animais Congênicos Cricetinae Secale cereale Muridae Schizosaccharomyces Camundongos Endogâmicos Ornitorrinco

Doenças29

Aberrações Cromossômicas Deleção Cromossômica Transtornos Cromossômicos Quebra Cromossômica Cromossomos em Anel Inversão Cromossômica Translocação Genética Aneuploidia Trissomia Não Disjunção Genética Instabilidade Cromossômica Fragilidade Cromossômica Duplicação Cromossômica Anormalidades Múltiplas Poliploidia Transtornos dos Cromossomos Sexuais Monossomia Predisposição Genética para Doença Cromossomo Filadélfia Deficiência Intelectual Síndrome Síndrome de Down Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual Dissomia Uniparental Síndrome de Turner Infertilidade Masculina Síndrome de Klinefelter Síndrome de Prader-Willi Instabilidade Genômica

Compostos Químicos e Drogas28

Marcadores Genéticos DNA Proteínas Cromossômicas não Histona DNA Satélite Sondas de DNA Proteínas de Ciclo Celular Proteínas de Ligação a DNA Proteínas Nucleares Cromatina DNA Bacteriano Elementos de DNA Transponíveis Corantes Azur Primers do DNA DNA de Neoplasias Histonas DNA Fúngico Eucromatina DNA de Plantas Aurora Quinases DNA Complementar Enzimas de Restrição do DNA Fatores de Transcrição Proteínas de Saccharomyces cerevisiae Proteínas de Bactérias Proteínas de Drosophila RNA Mensageiro Proteínas Serina-Treonina Quinases Aurora Quinase B

Técnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e Terapêuticos26

Mapeamento Cromossômico Bandeamento Cromossômico Coloração Cromossômica Cariotipagem Hibridização In Situ Fluorescente Linhagem Cruzamentos Genéticos Clonagem Molecular Hibridização de Ácido Nucleico Passeio de Cromossomo Southern Blotting Modelos Genéticos Análise de Sequência de DNA Reação em Cadeia da Polimerase Análise Citogenética Mapeamento de Sequências Contíguas Hibridização Genética Alinhamento de Sequência Mapeamento de Híbridos Radioativos Hibridização Genômica Comparativa Análise Mutacional de DNA Teste de Complementação Genética Microscopia de Fluorescência Análise para Determinação do Sexo Mutagênese Insercional Estudo de Associação Genômica Ampla

Psiquiatria e Psicologia1

Deficiência Intelectual

Fenómenos e Processos170

Cromossomos Cromossomo X Aberrações Cromossômicas Cromossomos Sexuais Cromossomos Humanos Par 1 Cromossomos Humanos Cromossomos Bacterianos Segregação de Cromossomos Cromossomos Humanos Par 7 Cromossomos Humanos Par 11 Cromossomos Humanos Par 17 Cromossomos Humanos Par 6 Deleção Cromossômica Cromossomos Humanos Par 9 Cromossomos Humanos Par 21 Cromossomos de Plantas Cromossomos Fúngicos Cromossomos Humanos 6-12 e X Cromossomos Humanos Par 2 Cromossomos Humanos Par 16 Cromossomos Humanos Par 22 Pareamento Cromossômico Cromossomos de Mamíferos Cromossomos Humanos Par 13 Cromossomos Humanos Par 4 Cromossomos Humanos Par 10 Cromossomos Humanos Y Cromossomos Humanos Par 8 Cromossomos Humanos Par 19 Cromossomos Artificiais Bacterianos Cromossomos Humanos X Cromossomos Humanos 1-3 Cromossomos Humanos Par 12 Cromossomos Humanos Par 5 Cromossomos Humanos Par 15 Cromossomos Humanos Par 14 Cromossomos Humanos Par 18 Cromossomos Humanos 16-18 Cromossomos Humanos Par 20 Cromossomos Artificiais de Levedura Cromossomos Humanos 13-15 Ligação Genética Quebra Cromossômica Cromossomos Humanos 21-22 e Y Cromossomos em Anel Inversão Cromossômica Marcadores Genéticos Posicionamento Cromossômico Cromossomos Humanos 4-5 Inativação do Cromossomo X Centrômero Sequência de Bases Cromossomos de Insetos Translocação Genética Meiose Estruturas Cromossômicas Cromossomos Humanos 19-20 Aneuploidia Metáfase Mitose Recombinação Genética Escore Lod Mutação Repetições de Microssatélites Fenótipo Alelos Trissomia Não Disjunção Genética Cromossomos Artificiais Humanos Cinetocoros Hibridização de Ácido Nucleico Telômero Sequência de Aminoácidos Instabilidade Cromossômica Fragilidade Cromossômica Genótipo Locos de Características Quantitativas Haplotipos Duplicação Cromossômica DNA Satélite Genes Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Diploide Evolução Molecular Cromátides Mosaicismo Heterozigoto Cromossomos Politênicos Família Multigênica Poliploidia Replicação do DNA Deleção de Genes Prófase Interfase Dosagem de Genes Perda de Heterozigosidade Genoma Humano Variação Genética Cariótipo Polimorfismo Genético Cosmídeos Sítios Frágeis do Cromossomo Rearranjo Gênico Cromatina Monossomia Plasmídeos Genes Ligados ao Cromossomo X Sitios de Sequências Rotuladas Polimorfismo de Fragmento de Restrição Genes Dominantes Especificidade da Espécie Polimorfismo de Nucleotídeo Único Elementos de DNA Transponíveis Predisposição Genética para Doença Cromossomo Filadélfia Genes Recessivos Cromossomos de Archaea Homologia de Sequência do Ácido Nucleico Pontos de Quebra do Cromossomo Genoma Ploidias Homozigoto Haploidia Filogenia Homologia de Sequência de Aminoácidos Loci Gênicos Cromatina Sexual Impressão Genômica Duplicação Gênica Hibridização Genética Amplificação de Genes Genes Letais Transcrição Genética Genes Bacterianos Genoma de Planta Cromossomos Artificiais Troca de Cromátide Irmã Estágio Paquíteno Éxons Genes Ligados ao Cromossomo Y Eucromatina Genes Supressores de Tumor Processos de Determinação Sexual Genes de Insetos Prófase Meiótica I Característica Quantitativa Herdável Biblioteca Gênica Heterogeneidade Genética Desequilíbrio de Ligação Biblioteca Genômica Ciclo Celular Dissomia Uniparental Deleção de Sequência Evolução Biológica Cromossomos Artificiais de Bacteriófago P1 Íntrons Pseudogenes Genes Fúngicos Genes de Plantas Ordem dos Genes Consanguinidade Frequência do Gene Origem de Replicação Regulação da Expressão Gênica Expressão Gênica Mutagênese Insercional Espermatogênese Genoma Bacteriano Fases de Leitura Aberta Instabilidade Genômica

Disciplinas e Ocupações1

Tecnologia, Indústria, Agricultura2

Triticum Secale cereale

Ciência da Informação4

Dados de Sequência Molecular Sequência de Bases Sequência de Aminoácidos Filogenia

Assistência Saúde1

Estudo de Associação Genômica Ampla

Workshop sobre Trissomia 21

O evento, com entrada gratuita e aberto ao público em geral, criado com o objetivo de sensibilizar a sociedade para a questão da inclusão destas pessoas «diferentes», visa promover um espaço de debate e esclarecimento sobre a patologia e formas de lidar com a mesma ...

http://algarvepelavida.blogspot.com/2012/11/workshop-sobre-trissomia-21.html

ReP USP - Detalhe do registro: Trissomia 13 ou sídrome de Patau

Gonzalez, C. H., Brock, R., Zaba, M., Corradini, H. B., Ramos, J. L. de A., & Wajntal, A. (1980). Trissomia 13 ou sídrome de Patau. Pediatria (São Paulo), 2, 82-85 ...

https://repositorio.usp.br/item/001269259

Trissomia 21 - Campanha

Caso assim o queira, ajudamo-la também a dar o seu bébé para adopção, com discrição e relativa facilidade, a casais que lhe darão tudo o que ele precisa. ...

http://algarvepelavida.blogspot.com/2013/06/trissomia-21-campanha.html

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