A Biblioteca Pública terá um estande onde também ocorrerão oficinas de fantoches e dedoches com sucata, montagem de livro com materiais alternativos e origami. De acordo com a gerente da Biblioteca, Ubiracy Cota, além de promover rodas literárias e hora do conto, também ofereceremos oficinas que irão proporcionar momentos de brincadeiras e descontração, sem deixar que essas atividades percam seu caráter educativo e de incentivo à criatividade ...

Se você é um caso como o meu em que tem de tomar cortisona, e lhe apetece comer e comer, saiba que o segredo está na boca:) Eu emagreci 7 quilos, levei algum tempo.

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11β-hidroxiesteroide desidrogenase tipo 1 ou cortisona redutase é uma enzima NADPH-dependente com grau elevado de expressão em tecidos metabólicos chave como o fígado, o tecido adiposo e no sistema nervoso central. Nestes tecidos, HSD11B1 reduz a cortisona para a hormona activa cortisol, que activa os receptores de glicocorticoides. É inibida pela carbenoxolona, uma droga tipicamente usada para o tratamento de úlceras pépticas. Para além do mais, o ácido 18-α glicirrízico, da raiz da espécie Glycyrrhiza glabra foi descoberta como sendo um inibidor. Um estudo de 2014 descobriu que o galato de epigalocatequina do chá verde pode potencialmente inibir esta reacção, que pode parcialmente descrever as propriedades anti-estresse do consumo de chá verde. Classen-Houben, D; Schuster, D; Da Cunha, T; Odermatt, A; Wolber, G; Jordis, U; Kueenburg, B (fevereiro de 2009). «Selective inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 by 18alpha-glycyrrhetinic acid but not ...

P11B1 até hoje descritas ver referência 11.. HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA POR DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 3b-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENASE TIPO 2. A hiperplasia adrenal congênita decorrente da deficiência da enzima 3b-hidroxiesteróide desidrogenase (3bHSD) é uma doença autossômica recessiva rara, descrita em 1962 por Bongiovanni (32). O gene 3bHSD encontra-se no cromossomo 1p13.1 e possui 4 exons, 3 introns e uma região 5 flanqueadora (33). Os genes 3bHSD do tipo 1 (HSD3B1) e do tipo 2 (HSD3B2) são os responsáveis pela codificação das isoenzimas 3bHSD do tipo 1 e do tipo 2, que possuem 93,5% de homologia (33). A enzima 3bHSD1 é expressa nos tecidos periféricos, principalmente na pele, glândulas mamárias e na placenta e a 3bHSD2 é expressa na adrenal, nos testículos e ovário (34). A enzima 3bHSD catalisa a conversão dos D5 esteróides, tais como pregnenolona, 17OH-pregnenolona (17-Preg), deidroepiandrostenediona (DHEA) e androstenediol (D5-diol) em seus respectivos D4 ...

A Síndrome de Cushing é uma condição clínica resultante do excesso de cortisona no organismo. Também chamada de Hiperadrenocorticismo, costuma…. Continuar leitura → ...

A medicina avança, em conjunto com a evolução das tecnologias, proporcionando maior qualidade de vida e mais eficácia no tratamento de variadas doenças. A cortisona é um exemplo do quanto os medicamentos podem ser benéficos, se usados corretamente. No entanto, por ser um remédio poderoso é necessário ter bastante cuidado …. Leia Mais ...