O Ácido Clofíbrico é um fármaco hipolipemiante, ou seja, é utilizado no tratamento de dislipidemias, com o objetivo de reduzir os níveis elevados de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), colesterol total e triglicérides no sangue. Além disso, também aumenta os níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL), o chamado "colesterol bom".

Este fármaco atua inibindo a captura de lipoproteínas ricas em triglicérides pelos tecidos periféricos e promovendo sua oxidação no fígado, resultando na redução dos níveis plasmáticos de colesterol e triglicérides.

O Ácido Clofíbrico é frequentemente utilizado em combinação com outros medicamentos hipolipemiantes, como estatinas, para alcançar melhores resultados no controle dos níveis lipídicos séricos. É importante ressaltar que o uso deste fármaco deve ser acompanhado por mudanças no estilo de vida, como dieta equilibrada e exercícios físicos regulares, além da orientação médica especializada.

Os efeitos adversos mais comuns associados ao Ácido Clofíbrico incluem: distúrbios gastrointestinais (como diarreia, náuseas e vômitos), aumento do risco de desenvolver cálculos biliares, alterações no gosto e Dor muscular. Em casos raros, pode ocorrer pancreatite, hepatotoxicidade e neuropatia periférica.

Antes de iniciar o tratamento com Ácido Clofíbrico, é necessário avaliar cuidadosamente os benefícios esperados em relação aos riscos potenciais, especialmente em indivíduos com histórico de doenças hepáticas, pancreáticas ou renais, diabetes e problemas de coagulação. Além disso, é importante monitorar regularmente os níveis lipídicos séricos e a função hepática durante o tratamento.

Clofibrato é um fármaco hipolipemiante, pertencente à classe dos fibratos. É usado no tratamento de dislipidemias, particularmente em pacientes com hipertrigliceridemia e baixos níveis de HDL (colesterol de alta densidade). O clofibrato age reduzindo a produção de VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) no fígado, o que resulta em uma diminuição dos níveis séricos de triglicérides e um aumento leve do colesterol HDL. Além disso, o clofibrato também pode reduzir a agregação plaquetária e possui propriedades anti-inflamatórias.

Os efeitos adversos comuns associados ao uso de clofibrato incluem diarreia, náuseas, vômitos, cólicas abdominais, alterações no gosto e aumento do apetite. Além disso, o clofibrato pode causar problemas hepáticos e musculares, especialmente em doses altas ou quando usado em combinação com outros fármacos hipolipemiantes. O uso de clofibrato também está associado a um aumento do risco de desenvolver cálculos biliares e pancreatite aguda.

Embora o clofibrato seja eficaz no tratamento da hipertrigliceridemia, seu uso é limitado devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves. Atualmente, outros fibratos com perfis de segurança mais favoráveis são preferidos ao clofibrato para o tratamento da dislipidemia.

1-Acilglicerofoscolina O-Aciltransferase é uma enzima (EC 2.3.1.63) envolvida no metabolismo de lipídios. Também conhecida como lisofosfatidilcolina aciltransferase, esta enzima catalisa a transferência de um ácido graxo de uma acil-CoA para o grupo hidroxila do carbono 1 da glicerofosfocolina, formando diacilglicerofoscolina (também conhecida como fosfatidilcolina).

A reação catalisada pela enzima é a seguinte:

acil-CoA + glicerofosfocolina \[ \rightleftharpoons \] CoA + diacilglicerofoscolina

Esta reação desempenha um papel importante na biosíntese de fosfolipídios, que são componentes principais das membranas celulares. A deficiência ou disfunção desta enzima pode resultar em distúrbios lipídicos e doenças associadas ao metabolismo de lipoproteínas.

Genfibrozila é um medicamento utilizado no tratamento de níveis altos de colesterol e triglicérides em sangue. É classificado como um fibrato, uma classe de drogas que atua reduzindo a produção de colesterol no fígado e aumentando a eliminação dos lipoproteínas de baixa densidade (LDL) ou "colesterol ruim" do corpo. Além disso, o Genfibrozila também pode aumentar os níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL) ou "colesterol bom".

O Genfibrozila é frequentemente prescrito para pessoas que apresentam um risco elevado de doenças cardiovasculares, como aquelas com diabetes, hipertensão arterial e tabagismo. No entanto, o uso desse medicamento deve ser acompanhado por mudanças no estilo de vida, como dieta saudável e exercícios regulares, para obter os melhores resultados.

Como qualquer outro medicamento, o Genfibrozila pode causar efeitos colaterais, como dores musculares, problemas estomacais, tonturas e cansaço. Em casos raros, ele também pode causar problemas hepáticos ou renais, então é importante que os pacientes sejam monitorados regularmente por um médico enquanto tomam esse medicamento. Além disso, o Genfibrozila pode interagir com outros medicamentos, portanto, é essencial informar ao médico todos os medicamentos que estão sendo usados antes de começar a tomar Genfibrozila.

Stearoil-CoA Desaturase é um tipo de enzima que desatura, ou adiciona um ou mais doubles bonds a, os ácidos graxos saturados de cadeia longa, resultando em ácidos graxos insaturados. Especificamente, a Stearoil-CoA Desaturase (SCD) introduce um double bond em uma posição específica (delta-9) da cadeia de carbono do ácido graxo stearoyl-coenzima A (estearato), convertendo-o em oleato.

Existem diferentes isoformas dessa enzima, sendo a SCD1 a mais estudada e expressa em tecidos como o fígado, rim e tecido adiposo. A atividade da SCD desempenha um papel importante na regulação do perfil de ácidos graxos corporais, influenciando assim processos metabólicos como a síntese de lipoproteínas, o metabolismo de glicose e a sensibilidade à insulina.

Alterações no nível de expressão da SCD têm sido associadas a diversas condições clínicas, incluindo obesidade, diabetes do tipo 2, síndrome metabólica e doenças cardiovasculares. Portanto, a Stearoil-CoA Desaturase é um alvo terapêutico potencial para o tratamento de tais condições.

La palmitoil coenzima A (também conhecida como palmityl-CoA) é um tipo de coenzima que desempenha um papel importante em vários processos metabólicos no corpo humano. É formada durante o processo de oxidação dos ácidos graxos e atua como um intermediário neste caminho metabólico.

A palmitoil coenzima A é composta por uma molécula de coenzima A unida a uma cadeia de 16 carbonos, que é derivada do ácido palmítico, um ácido graxo saturado de comprimento médio. Essa molécula desempenha um papel fundamental no metabolismo dos lipídios e na síntese de colesterol, entre outras funções importantes.

Em resumo, a palmitoil coenzima A é uma molécula essencial para o metabolismo energético e a síntese de lipídios no corpo humano.

Microcorpo é um termo médico usado para descrever um tipo específico de inclusão citoplasmática (material presente no citoplasma da célula) que contém materiais bothargados, incluindo DNA e proteínas. Eles são geralmente encontrados em células infectadas com vírus, como o vírus do herpes simplex. Os microcorpos têm um diâmetro de aproximadamente 0,5 a 1 micrômetro (um milésimo de um milímetro) e são visíveis apenas sob um microscópio eletrônico.

Embora os microcorpos sejam frequentemente associados a infecções virais, eles também podem ser encontrados em células normais em certas situações, como em células do sistema imunológico ou em células que estão passando por processos de degeneração ou morte celular programada (apoptose). No entanto, a presença de microcorpos em grandes quantidades pode indicar uma infecção viral ativa.

É importante notar que o termo "microcorpo" não é universalmente aceito e alguns pesquisadores podem usar outros termos para descrever estruturas semelhantes, como "corpúsculos de inclusão". Além disso, a presença de microcorpos em células pode ser um achado incidental e não necessariamente indicativo de doença ou infecção.

Bezafibrato é um tipo de medicamento chamado fibrato, que é usado principalmente para tratar níveis altos de colesterol e triglicérides no sangue. Ele funciona reduzindo a produção de colesterol no fígado e aumentando a eliminação dos lipoproteínas de baixa densidade (LDL), ou "colesterol ruim", e dos triglicérides do corpo, enquanto aumenta os níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL), ou "colesterol bom".

Além disso, o bezafibrato também pode ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e proteger contra doenças cardiovasculares. No entanto, ele pode causar alguns efeitos colaterais, como dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, cansaço, aumento dos níveis de creatinina no sangue e alterações nos testes de função hepática. Em casos raros, pode causar problemas musculares graves, especialmente se usado em conjunto com estatinas.

Como qualquer medicamento, o bezafibrato deve ser usado sob a supervisão de um médico e seguindo as instruções prescritas. É importante informar ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, bem como sobre qualquer histórico de doenças hepáticas, renais ou musculares.

Nafenopina é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) derivado do ácido fenilpropiónico. Foi amplamente utilizado no passado como analgésico e agente antipirético, mas hoje em dia seu uso é bastante restrito devido aos seus efeitos colaterais graves, especialmente em relação ao fígado. A nafenopina foi retirada do mercado em vários países por causa de sua hepatotoxicidade.

Em termos médicos, a nafenopina atua inibindo as enzimas ciclooxigenase (COX), o que resulta na redução da formação de prostaglandinas, mediadores inflamatórios importantes. No entanto, diferentemente de outros AINEs, a nafenopina também é um agonista do receptor nuclear farnesoide X receptor (FXR), o que pode contribuir para seus efeitos hepatotóxicos.

Em resumo, a nafenopina é um AINE com propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas, mas seu uso clínico é bastante limitado devido ao risco de danos hepáticos graves.

Na medicina, a expressão "ácidos fíbricos" refere-se a um tipo específico de ácidos graxos que são considerados essenciais para o organismo humano. Eles são chamados de "fíbricos" porque eles contêm uma cadeia longa e flexível de átomos de carbono, o que lhes confere propriedades físicas semelhantes às fibras.

Existem dois tipos principais de ácidos fíbricos:

1. Ácido alfa-linolénico (ALA): é um ácido graxo omega-3 que o corpo não consegue produzir por si só, portanto, deve ser obtido através da dieta. O ALA é encontrado em alimentos como nozes, sementes e óleos vegetais (como o óleo de linhaça e o óleo de canola).
2. Ácido linoléico (LA): é um ácido graxo omega-6 que também é essencial para a dieta humana. O LA é encontrado em alimentos como carne, aves, ovos, óleos vegetais (como o óleo de girassol e o óleo de milho) e alguns tipos de nozes e sementes.

Os ácidos fíbricos desempenham um papel importante na saúde do corpo humano, especialmente no que diz respeito à função cardiovascular, à inflamação e ao metabolismo geral. Eles são importantes para a formação de membranas celulares, a produção de hormônios e a regulação da pressão arterial e do colesterol.

Uma dieta equilibrada que inclua fontes adequadas de ácidos fíbricos é essencial para manter a saúde geral do corpo humano. É importante notar, no entanto, que um excesso de ácidos graxos omega-6 em relação aos ácidos graxos omega-3 pode estar associado a um risco aumentado de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde. Portanto, é recomendável manter uma proporção adequada desses ácidos graxos em sua dieta.

Acil-CoA oxidase é uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de beta-oxidação, que é a via metabólica principal para a degradação de ácidos graxos em células. A acil-CoA oxidase está localizada na membrana mitocondrial interna e catalisa a primeira etapa da beta-oxidação, na qual o acil-CoA é oxidado a 2-enoyl-CoA, produzindo também duas moléculas de equivalente redutor (em forma de FADH2) e ácido trans-Δ²-enóico. Este processo é essencial para a geração de energia na forma de ATP nas células, especialmente em tecidos que dependem fortemente da oxidação de ácidos graxos como fonte de energia, como o músculo cardíaco e o fígado. Além disso, a acil-CoA oxidase também está envolvida no metabolismo de drogas e xenobióticos, desempenhando um papel importante na detoxificação celular.

Fenofibrato é um fármaco hipolipemiante, o que significa que é usado para tratar níveis altos de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), ou colesterol "ruim", e níveis elevados de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL), bem como para aumentar os níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL), ou colesterol "bom". Ele pertence a uma classe de medicamentos chamados fibratos. Fenofibrato atua reduzindo a produção de VLDLs no fígado e aumentando a eliminação dos LDLs do corpo, o que resulta em níveis mais baixos de colesterol total e triglicérides no sangue. Além disso, fenofibrato também pode ajudar a aumentar os níveis de HDL no sangue. É usado principalmente para tratar a hiperlipidemia e prevenir doenças cardiovasculares em pessoas com alto risco de desenvolvê-las.

A definição médica de fenofibrato é: "Um agente hipolipemiante, derivado da fibrato, usado no tratamento da hiperlipidemia e na prevenção de doenças cardiovasculares. O fenofibrato age reduzindo a produção de VLDLs no fígado e aumentando a eliminação dos LDLs do corpo, o que resulta em níveis mais baixos de colesterol total e triglicérides no sangue. Além disso, fenofibrato também pode ajudar a aumentar os níveis de HDL no sangue."

Os ácidos graxos desidratases são enzimas que catalisam a remoção de átomos de hidrogênio (desidratação) em moléculas de ácidos graxos, resultando na formação de ligações duplas carbono-carbono. Essa reação introduz desaturação nos ácidos graxos saturados, convertendo-os em ácidos graxos insaturados.

A desidratação geralmente ocorre entre dois átomos de carbono adjacentes que possuem dois ou três átomos de hidrogênio ligados a cada um deles, criando uma ligação dupla e formando um ácido graxo monoinsaturado. Em alguns casos, essas enzimas podem catalisar a formação de mais de uma ligação dupla, produzindo ácidos graxos poliinsaturados.

Existem dois tipos principais de desidratases de ácidos graxos: delta-9 e delta-12. A desidrataase delta-9 atua em ácidos graxos saturados com 16 ou 18 carbonos, introduzindo uma ligação dupla no carbono 9, produzindo ácido palmítico e ácido esteárico, respectivamente. A desidrataase delta-12 atua em ácidos graxos monoinsaturados com 18 carbonos (ácido oleico), introduzindo uma ligação dupla no carbono 12, resultando no ácido linoléico, um ácido graxo essencial.

As desidratases de ácidos graxos são encontradas em diversos organismos, desde bactérias a humanos, e desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos, como o metabolismo lipídico e a sinalização celular.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

Acyl-CoA desidrogenase é uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de beta-oxidação de ácidos graxos de cadeia longa e média dentro das mitocôndrias. Existem vários tipos de acyl-CoA desidrogenases, cada uma específica para o tipo de ácido graxo que irá descompor. Essas enzimas ajudam a catalisar a remoção de dois átomos de hidrogênio de uma molécula de acil-CoA, um passo essencial na oxidação dos ácidos graxos. A deficiência dessa enzima pode levar a condições médicas graves, como a doença da oxidação dos ácidos graxos de cadia longa.

Hipolipemiantes são medicamentos ou substâncias que servem para reduzir os níveis de lipoproteínas de baixa densidade (conhecidas como "colesterol ruim") e/ou triglicérides no sangue. Eles são frequentemente usados em conjunto com mudanças no estilo de vida, como dieta saudável e exercício regular, para gerenciar os níveis elevados de lipídios séricos (colesterol e triglicérides) e ajudar a prevenir doenças cardiovasculares.

Existem diferentes classes de hipolipemiantes, incluindo estatinas, fibratos, niacina (ácido nicotínico), sequestrantes de ácidos biliosos e inhibidores da PCSK9. Cada classe atua em diferentes pontos do metabolismo lipídico para alcançar a redução dos níveis séricos de lipoproteínas de baixa densidade e/ou triglicérides. O uso e a escolha da terapia hipolipemiante dependem da avaliação individual do risco cardiovascular, níveis de lipídios e outros fatores de risco associados, como diabetes, tabagismo e história familiar de doenças cardiovasculares.

As "cetona oxirredutases" são um grupo de enzimas que catalisam a redução de compostos cetónicos em compostos alcoólicos, utilizando NADH ou NADPH como cofatores. Essas enzimas desempenham um papel importante em várias vias metabólicas, incluindo o metabolismo de drogas e xenobióticos, a biossíntese de colesterol e outros esteroides, e a biossíntese de ácidos graxos insaturados. A redução da cetona é realizada por meio de uma reação de hidroxilação, na qual o grupo cetônico é convertido em um grupo hidroxila, resultando no correspondente álcool. As cetone oxirredutases são encontradas em diversos organismos, desde bactérias a humanos, e apresentam diferentes especificidades de substrato e mecanismos catalíticos.

Microssomos hepáticos referem-se a um tipo específico de organelas celulares encontradas no retículo endoplasmático rugoso (RER) das células do fígado. Eles são responsáveis por metabolizar uma variedade de substâncias, incluindo drogas, toxinas e hormônios.

Existem dois tipos principais de microssomos hepáticos: o sistema do citocromo P450 e as UDP-glucuronosiltransferases (UGTs). O sistema do citocromo P450 é composto por enzimas que desintoxicam drogas e outras substâncias através da oxidação, redução ou hidrólise. As UGTs, por outro lado, adicionam grupos funcionais a moléculas, o que permite que elas sejam excretadas mais facilmente.

As células do fígado contêm uma grande quantidade de microssomos hepáticos devido à sua função como órgão central no metabolismo e na eliminação de substâncias tóxicas do corpo. A capacidade dos microssomos hepáticos em metabolizar drogas é particularmente importante, uma vez que eles podem alterar a farmacocinética das drogas, afetando sua biodisponibilidade, taxa de absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

No entanto, é importante notar que o uso excessivo ou indevido de drogas pode levar a um sobrecarregamento dos microssomos hepáticos, resultando em danos ao fígado e outros órgãos. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar qualquer medicação ou suplemento dietético.

Em termos médicos, a indução enzimática refere-se ao aumento da síntese e atividade de determinadas enzimas em resposta à exposição de um organismo ou sistema biológico a certos estimulantes ou indutores. Esses indutores podem ser compostos químicos, fatores ambientais ou mesmo substâncias endógenas, que desencadeiam uma resposta adaptativa no corpo, levando à produção de maior quantidade de determinadas enzimas.

Esse processo é regulado por mecanismos genéticos e metabólicos complexos e desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos e patológicos, como a detoxificação de substâncias nocivas, o metabolismo de drogas e xenobióticos, e a resposta ao estresse oxidativo. Além disso, a indução enzimática pode ser explorada terapeuticamente no tratamento de diversas condições clínicas, como doenças hepáticas e neoplásicas.

O Sistema Enzimático do Citocromo P-450 é um complexo enzimático encontrado em grande parte no retículo endoplasmático rugoso de células, especialmente nos hepatócitos (células do fígado). Ele desempenha um papel crucial na biotransformação e detoxificação de uma variedade de substâncias exógenas e endógenas.

Este sistema é composto por várias enzimas, com o citocromo P450 sendo a principal. A designação "P-450" refere-se à sua absorção característica da luz à comprimento de onda de 450 nm quando se encontra na forma reduzida e ligado a monóxido de carbono.

As enzimas do citocromo P450 catalisam reações de oxidação, principalmente hidroxilação, de uma ampla gama de substratos, incluindo drogas, toxinas, esteroides e outros compostos endógenos. Este processo é essencial para a conversão de muitas drogas em formas que possam ser facilmente excretadas pelos rins ou pelo fígado.

No entanto, este sistema também pode ativar certas drogas e toxinas, tornando-as mais tóxicas do que sua forma original. Além disso, variações genéticas no sistema P450 podem levar a diferenças individuais na resposta a determinados medicamentos, o que pode resultar em efeitos adversos ou falta de eficácia terapêutica.

Los ácidos grasos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Se caracterizan por tener una cadena de átomos de carbono de longitud variable, que pueden ser saturados (sin dobles enlaces) o insaturados (con uno o más dobles enlaces). Los ácidos grasos son componentes importantes de las grasas y aceites, y desempeñan un papel fundamental en la nutrición y el metabolismo.

En la terminología médica, los ácidos grasos se clasifican según su longitud de cadena en:

* Ácidos grasos de cadena corta (AGCC): tienen menos de 6 átomos de carbono.
* Ácidos grasos de cadena media (AGCM): tienen entre 6 y 12 átomos de carbono.
* Ácidos grasos de cadena larga (AGCL): tienen más de 12 átomos de carbono.

Además, se pueden clasificar en:

* Ácidos grasos saturados: no tienen dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen estar sólidos a temperatura ambiente.
* Ácidos grasos insaturados: tienen uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen estar líquidos a temperatura ambiente. Los ácidos grasos insaturados se clasifican además en monoinsaturados (un solo doble enlace) e poliinsaturados (dos o más dobles enlaces).

Los ácidos grasos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las membranas celulares, en la producción de energía y en la regulación hormonal. Una dieta equilibrada debe contener una mezcla adecuada de diferentes tipos de ácidos grasos para mantener una buena salud.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.