Substâncias tóxicas formadas nas bactérias (ou elaboradas por elas). Geralmente são proteínas de massa molecular e antigenicidade elevadas, sendo algumas usadas como antibióticos e outras em testes cutâneos para detectar a presença de doenças ou para avaliar a susceptibilidade a elas.
ENTEROTOXINA do VIBRIO CHOLERAE constituída por dois protômeros principais, a subnidade pesada (H) ou A, e o protômero B formado por 5 subunidades leves (L) ou subunidades B. A subunidade catalítica A é proteoliticamente clivada nos fragmentos A1 e A2. O fragmento A1 é Mono(ADP-Ribose) Transferase. O protômero B fixa a toxina da cólera às células epiteliais do intestino e facilita a captação do fragmento A1. O A1 catalisado se transfere de ADP-Ribose para as subunidades alfa das proteínas heterotriméricas G ativando a produção de AMP CÍCLICO. Acredita-se que níveis elevados de AMP cíclico modulem a liberação de líquido e eletrólitos das células da cripta intestinal.
Enzima que transfere o grupo ADP-RIBOSE de NAD ou NADP para proteínas ou outras pequenas moléculas. A transferência do ADP-ribose para a água (i. é, hidrólise) é catalisada pelas NADASES. As mono(ADP-ribose)transferases transferem um único ADP-ribose. As POLI(ADP-RIBOSE) POLIMERASES transferem várias unidades de ADP-ribose para as proteínas alvo, construindo POLI ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSE em cadeias lineares ou ramificadas.
Exotoxinas produzidas por certas linhagens de estreptococos, particularmente do grupo A (STREPTOCOCCUS PYOGENES) que causam HEMÓLISE.
Substâncias tóxicas para as células: podem estar envolvidas na imunidade ou podem estar contidas em venenos. São diferentes dos CITOSTÁTICOS por causa da intensidade do efeito. Algumas delas são usadas como ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS. O mecanismo de ação de muitas delas são os ALQUILANTES ou os MODULADORES DE MITOSE.
Potente micotoxina produzida em alimentos para animais por várias espécies do gênero FUSARIUM. Provoca uma reação inflamatória grave em animais e apresentam efeitos teratogênicos.
Substâncias que são tóxicas para o trato intestinal, causando vômitos, diarreia, etc. As enterotoxinas mais comuns são produzidas por bactérias.
Proteínas de BACTÉRIAS e FUNGOS, suficientemente solúveis para serem secretadas em ERITRÓCITOS alvo, e se inserem na membrana formando poros com estrutura em barril beta. A biossíntese pode ser regulada por FATORES DE HEMOLISINA.
Substâncias químicas específicas, caracterizáveis e venenosas (frequentemente PROTEÍNAS) com propriedades biológicas específicas (inclusive imunogenicidade), produzidas por micróbios, plantas superiores (PLANTAS TÓXICAS) ou ANIMAIS.
Toxinas produzidas (especialmente por células bacterianas ou fúngicas) e liberadas nos meios de cultura ou no ambiente.
Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.
Proteína sintetizada pelo CLOSTRIDIUM TETANI como cadeia única de cerca de 150 kDa, com 35 por cento de identidade com a TOXINA BOTULÍNICA que é clivada em uma cadeia leve e outra pesada, ligadas entre si por uma única ponte dissulfeto. A tetanolisina é o fator hemolítico e a tetanospasmina, o neurotóxico. A toxina causa ruptura dos mecanismos inibitórios do SNC, permitindo, assim, atividade nervosa descontrolada que leva a CONVULSÕES fatais.
Éster formado entre o carbono aldeído da RIBOSE e o fosfato terminal da DIFOSFATO DE ADENOSINA. É produzido pela hidrólise da nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) por várias enzimas, algumas das quais transferem um grupo ADP-ribosil às proteínas alvo.
Polipeptídeo que ribolisa o ADP produzido por CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE, causadora de sinais e sintomas de DIFTERIA. A toxina pode ser quebrada em dois domínios desiguais: o menor, o domínio catalítico A é o fragmento letal que contém a MONO(ADP RIBOSE) TRANSFERASE que transfere a ADP RIBOSE ao FATOR 2 DE ELONGAÇÃO DE PEPTÍDEOS, inibindo, deste modo, a síntese proteica; e o domínio B maior, que é necessário para entrar nas células.
Antissoro de animais imunizados, purificado e usado como agente imunizante passivo contra TOXINAS BACTERIANAS específicas.
Um dos fatores de virulência produzidos por organismos BORDETELLA virulentos. É uma proteína bifuncional com os componentes ADENILIL CICLASES e de hemolisina.
Proteínas obtidas de ESCHERICHIA COLI.
Sorotipo de toxina botulínica com especificidade para clivagem da PROTEÍNA 25 ASSOCIADA A SINAPTOSSOMA.
Substâncias tóxicas ou venenosas elaboradas pela flora ou fauna marinhas, compreendendo venenos ou toxinas específicos e caracterizados, para as quais não há mais título específico (como as de PEIXES venenosos).
Proteínas tóxicas produzidas pela espécie CLOSTRIDIUM BOTULINUM. As toxinas são sintetizadas como uma única cadeia peptídica que é então processada em uma proteína madura consistindo de uma cadeia pesada e uma leve, unidas por ligação dissulfeto. A cadeia leve da toxina botulínica é uma protease dependente de zinco que é liberada da cadeia pesada por ENDOCITOSE em TERMINAÇÕES PRÉ-SINÁPTICAS. Uma vez dentro da célula, a cadeia leve da toxina botulínica cliva proteínas SNARE específicas que são essenciais para a secreção de ACETILCOLINA por VESÍCULAS SINÁPTICAS. Esta inibição da liberação de acetilcolina resulta em PARALISIA muscular.
Componentes de um organismo que determinam sua capacidade para provocar doença, mas não são necessários para sua viabilidade. Tem sido caracterizadas duas classes: TOXINAS BIOLÓGICAS e moléculas de adesão de superfície que executam a capacidade do micro-organismo invadir e colonizar um hospedeiro. (Tradução livre do original: From Davis et al., Microbiology, 4th ed. p486)
Espécie de bactéria que causa ANTRAZ em humanos e animais.
Grande família de PROTEÍNAS MONOMÉRICAS DE LIGAÇÃO AO GTP envolvidas na regulação da organização da actina, expressão gênica e progressão do ciclo celular. EC 3.6.1.-. Esta enzima foi classificada anteriormente como EC 3.6.1.47.
Classe de toxinas que inibem a síntese de proteínas bloqueando a interação do RNA RIBOSSÔMICO com FATORES DE ALONGAMENTO DE PEPTÍDEOS. Elas incluem a TOXINA SHIGA produzida por SHIGELLA DYSENTERIAE e várias toxinas similares a shiga que são produzidas por linhagens patológicas de ESCHERICHIA COLI, como ESCHERICHIA COLI O157.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Pró-proteína convertase com especificidade para as pró-proteínas da PROALBUMINA, COMPLEMENTO C3C e o FATOR DE VON WILLEBRAND. Tem especificidade para clivar próximo a resíduos pares de ARGININA que estão separados por dois aminoácidos.
Bacteriocinas elaboradas por sepas de Escherichia coli e espécies relacionadas. São proteínas ou complexos lipopolissacarídeos proteicos letais para outras cepas das mesmas espécies.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Toxina produzida por certas cepas patogênicas de ESCHERICHIA COLI, como ESCHERICHIA COLI O157. Compartilha 50-60 por cento da homologia com a TOXINA SHIGA e TOXINA I TIPO SHIGA.
Um dos fatores de virulência produzido por BORDETELLA PERTUSSIS. É uma proteína multimérica composta por cinco subunidades S1-S5. A subunidade S1 possui atividade mono ADPribose transferase.
Toxina produzida por certas cepas patogênicas de ESCHERICHIA COLI tais como ESCHERICHIA COLI O157. Está intimamente relacionada a TOXINA SHIGA produzida por SHIGELLA DYSENTERIAE.
Proteínas secretadas de um organismo que formam poros através da membrana das células alvos para destruí-las. Diferem das PORINAS e PROTEÍNAS DE MEMBRANA TRANSPORTADORAS que atuam no organismo sintetizador e nas proteínas imunes do COMPLEMENTO. As proteínas citotóxicas formadoras de poros são uma forma primitiva de defesa celular também encontrada nos LINFÓCITOS humanos.
Antígenos microbianos que têm em comum um efeito ativador extremamente potente sobre as células T que apresentam uma região variável específica. Os superantígenos fazem ligação cruzada (cross-link) entre a região variável e as proteínas MHC classe II, independentemente da ligação do peptídeo no pocket do receptor da célula T. O resultado é uma expansão transitória e morte subsequente, e anergia das células T com as regiões variáveis apropriadas.
Conjugados semissintéticos de várias moléculas tóxicas, incluindo ISÓTOPOS RADIOATIVOS e toxinas de bactérias ou de plantas, com substâncias imunitárias específicas como IMUNOGLOBULINAS, ANTICORPOS MONOCLONAIS e ANTÍGENOS. O agente imunitário antitumoral ou antiviral transporta a toxina para o tumor ou para a célula infectada onde a toxina exerce seu efeito tóxico.
Agente etiológico mais comum da GANGRENA GASOSA. É diferenciável em diversos tipos distintos baseado na distribuição de doze toxinas diferentes.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Grupo de ADESINAS BACTERIANAS e TOXINAS BIOLÓGICAS produzidas por espécimes de BORDETELLA que determinam a patogênese das INFECÇÕES POR BORDETELLA, como a COQUELUXE. Abrangem os filamentos de hemaglutinina, PROTEÍNAS DE FÍMBRIAS, pertactina, TOXINA PERTUSSIS, TOXINA ADENILATO CICLASE, toxina dermonecrótica, citotoxina traqueal, LIPOPOLISSACARÍDEOS de Bordetella e fator de colonização traqueal.
Toxina produzida por SHIGELLA DYSENTERIAE. É o protótipo da classe de toxinas que inibem a síntese proteica por bloqueio da interação de RNA RIBOSSÔMICO com FATORES DE ALONGAMENTO DE PEPTÍDEOS.
Membrana seletivamente permeável (contendo lipídeos e proteínas) que envolve o citoplasma em células procarióticas e eucarióticas.
Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.
Destruição de ERITRÓCITOS por muitos agentes causais diferentes, como anticorpos, bactérias, químicos, temperatura e alterações na tonicidade.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Substâncias elaboradas pelas bactérias, que apresentam atividade antigênica.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.
Bactérias potencialmente patogênicas encontradas em membranas nasais, pele, folículos pilosos e períneo de animais homeotermos. Podem causar diversos tipos de infecções e intoxicações.
Proteínas reguladoras que atuam como interruptores moleculares. Controlam uma vasta gama de processos biológicos que incluem sinalização do receptor, vias de transdução de sinal intracelular e síntese proteica. Sua atividade é regulada pelos fatores que controlam a sua capacidade de se ligar e hidrolisar o GTP a GDP. EC 3.6.1.-.
Coenzima composta de nicotinamida monoculeotídeo (NMN) acoplada à adenosina monofosfato (AMP) por ligação pirofosfato. É encontrada amplamente na natureza e está envolvida em numerosas reações enzimáticas nas quais serve como portador de elétrons sendo alternadamente oxidada (NAD+) e reduzida (NADH). (Dorland, 28a ed)
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Forma tridimensional característica de uma proteína, incluindo as estruturas secundária, supersecundária (motivos), terciária (domínios) e quaternária das cadeias peptídicas. A ESTRUTURA QUATERNÁRIA DE PROTEÍNA descreve a conformação assumida por proteínas multiméricas (agregados com mais de uma cadeia polipeptídica).
Processo de movimento de proteínas de um compartimento celular (incluindo extracelular) para outro por várias separações e mecanismos de transporte, tais como transporte de comporta, translocação proteica e transporte vesicular.
A primeira LINHAGEM CELULAR humana maligna continuamente cultivada, derivada do carcinoma cervical de Henrietta Lacks. Estas células são utilizadas para a CULTURA DE VÍRUS e em ensaios de mapeamento de drogas antitumorais.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Proteínas recombinantes produzidas pela TRADUÇÃO GENÉTICA de genes fundidos formados pela combinação de SEQUÊNCIAS REGULADORAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS de um ou mais genes com as sequências codificadoras da proteína de um ou mais genes.
PROTEÍNA RHO DE LIGAÇÃO AO GTP envolvida na regulação das vias de transdução de sinal que controlam a associação das adesões focais e das fibras de estresse da actina. Esta enzima foi anteriormente classificada como EC 3.6.1.47.
Relação entre a estrutura química de um composto e sua atividade biológica ou farmacológica. Os compostos são frequentemente classificados juntos por terem características estruturais em comum, incluindo forma, tamanho, arranjo estereoquímico e distribuição de grupos funcionais.
Proteínas filamentosas, principais constituintes dos delgados filamentos das fibras musculares. Os filamentos (também conhecidos como filamentos ou actina-F) podem ser dissociados em suas subunidades globulares. Cada subunidade é composta por um único polipeptídeo de 375 aminoácidos. Este é conhecido como actina-G ou globular. Em conjunção com a MIOSINA, a actina é responsável pela contração e relaxamento do músculo.
Um dos três domínios da vida, também denominado Eubacterias (os outros são Eukarya e ARCHAEA). São micro-organismos procarióticos, unicelulares, com parede celular geralmente rígida. Multiplicam-se por divisão celular e apresentam três formas principais: redonda (cocos), bastonete (bacilos) e espiral (espiroquetas). Podem ser classificadas pela resposta ao OXIGÊNIO (aeróbicas, anaeróbicas, ou anaeróbicas facultativas), pelo modo de obter energia: quimiotróficas (via reação química) ou PROCESSOS FOTOTRÓFICOS (via reação com luz), quimiotróficas, pela fonte de energia química. As quimiolitotróficas (a partir de compostos inorgânicos) ou CRESCIMENTO QUIMIOAUTOTRÓFICO (a partir de compostos orgânicos), e pela fonte de CARBONO, NITROGÊNIO, etc. PROCESSOS HETEROTRÓFICOS (a partir de fontes orgânicas) e PROCESSOS AUTOTRÓFICOS (a partir de DIÓXIDO DE CARBONO). Podem também ser classificadas por serem coradas ou não (com base na estrutura da PAREDE CELULAR) pelo CRISTAL VIOLETA: Gram-positivas ou Gram-negativas.
Subfamília (família MURIDAE) que compreende os hamsters. Quatro gêneros mais comuns são: Cricetus, CRICETULUS, MESOCRICETUS e PHODOPUS.
Venenos de animais da ordem Scorpionida, classe Arachnida. Estes venenos contêm neuro e hemotoxinas, enzimas, e vários outros fatores que podem liberar acetilcolina e catecolaminas das terminações nervosas. Das várias toxinas proteicas que já foram caracterizadas, a maior parte é imunogênica.
Proteínas de superfície celular que ligam moléculas externas de sinalização à célula com alta afinidade e convertem este evento extracelular em um ou mais sinais intracelulares que alteram o comportamento da célula alvo.
Habitante comum da flora do colo em crianças e às vezes em adultos. Produz uma toxina que causa ENTEROCOLITE PSEUDOMEMBRANOSA em pacientes recebendo antibioticoterapia.
Espécie de CERCOPITHECUS composta por três subespécies (C. tantalus, C. pygerythrus e C. sabeus) encontrada em florestas e savanas da África. O macaco-tota-verde (C. pygerythrus) é o hospedeiro natural do Vírus da Imunodeficiência em Símios e é usado em pesquisas sobre AIDS.
Captação celular de materiais extracelulares para o interior de vacúolos ou microvesículas limitadas por membranas. Os ENDOSSOMOS desempenham papel central na endocitose.
Compostos tóxicos produzidos por FUNGOS.
Aspecto característico [(dependência)] da atividade enzimática em relação ao tipo de substrato com o qual a enzima (ou molécula catalítica) reage.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
LINHAGEM CELULAR derivada do ovário do hamster Chinês, Cricetulus griseus (CRICETULUS). Esta espécie é a favorita para estudos citogenéticos por causa de seu pequeno número de cromossomos. Esta linhagem celular tem fornecido modelos para o estudo de alterações genéticas em células cultivadas de mamíferos.
Camadas de moléculas lipídicas que são duplas. Os sistemas de bicamadas são frequentemente estudados como modelos de membranas biológicas.
Nucleotídeo de adenina contendo um grupo fosfato esterificado para ambas posições 3' e 5' da metade do açúcar. É um mensageiro secundário e um regulador intracelular chave que funciona como mediador da atividade de vários hormônios, incluindo epinefrina, glucagon e ACTH.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Vesículas artificiais, simples ou multilamelares (preparadas a partir de lecitina ou outros lipídeos), usadas para liberar uma variedade de moléculas ou complexos moleculares biológicos em células, por exemplo, liberação de drogas e transferência de genes. Usados também para estudar membranas e proteínas de membranas.
Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.
Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.
Componente principal da parede celular das bactérias Gram-negativas; os lipopolissacarídeos são endotoxinas e importantes antígenos grupo-específicos (antígenos O). A molécula de lipopolissacarídeo consiste em três partes. O LIPÍDEO A, um glicolipídeo responsável pela atividade endotóxica, é ligado covalentemente a uma cadeia de heteropolissacarídeo que tem duas partes, o polissacarídeo central, que é constante dentro de raças relacionadas, e a cadeia O-específica, que é altamente variável. O lipopolissacarídeo de Escherichia coli é um mitógeno (ativador policlonal) para células B, comumente usado em imunologia laboratorial. Abrevia-se como LPS. (Dorland, 28a ed)
Espécie de bactérias em bastonete, gram-negativas e aeróbias, comumente isoladas de amostras clínicas (feridas, queimaduras e infecções do trato urinário). Também é amplamente distribuída no solo e na água. P. aeruginosa é um dos principais agentes de infecção hospitalar.
Nível da estrutura proteica em que, ao longo de uma sequência peptídica, há interações por pontes de hidrogênio; [estas interações se sucedem] regularmente [e envolvem] segmentos contíguos dando origem a alfa hélices, filamentos beta (que se alinham [lado a lado] formando folhas [pregueadas] beta), ou outros tipos de espirais. Este é o primeiro nível de dobramento [da cadeia peptídica que ocorre] na conformação proteica.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Fármacos usados por suas ações sobre o músculo esquelético. Entre eles estão os fármacos que agem diretamente na musculatura esquelética, os que alteram a transmissão neuromuscular (BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES), e aqueles que agem centralmente como relaxantes musculares esqueléticos (RELAXANTES MUSCULARES CENTRAIS). Os fármacos usados no tratamento de transtornos motores são os ANTIDISCINÉTICOS.
Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.
MUTAGÊNESE geneticamente construída em um ponto específico na molécula de DNA que introduz uma substituição, inserção ou deleção de uma base.
Conversão da forma inativa de uma enzima a uma que possui atividade metabólica. Este processo inclui 1) ativação por íons (ativadores), 2) ativação por cofatores (coenzimas) e 3) conversão de um precursor enzimático (pró-enzima ou zimógeno) a uma enzima ativa.
Normalidade de uma solução com relação a íons de HIDROGÊNIO, H+. Está relacionada com medições de acidez na maioria dos casos por pH = log 1/2[1/(H+)], onde (H+) é a concentração do íon hidrogênio em equivalentes-grama por litro de solução. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Artrópodes da ordem Scorpiones, da qual 1.500 a 2.000 espécies foram descritas. Os mais comuns vivem em áreas tropicais ou subtropicais. São noturnos e se alimentam principalmente de insetos e outros artrópodes. São aracnídeos grandes, mas não atacam o homem espontaneamente. Possuem uma picada venenosa. Sua importância médica varia consideravelmente e é dependente mais dos seus hábitos e potência do veneno do que de seu tamanho. No máximo, sua picada é equivalente à da vespa, mas certas espécies possuem um veneno altamente tóxico e potencialmente fatal aos seres humanos. (Tradução livre do original: Dorland, 27th ed; Smith, Insects and Other Arthropods of Medical Importance, 1973, p417; Barnes, Invertebrate Zoology, 5th ed, p503).
Estudo da estrutura dos cristais utilizando técnicas de DIFRAÇÃO POR RAIOS X.
Fototoxina proteica derivada das sementes de Ricinus communis, a planta do óleo de rícino. Aglutina células, é proteolítica e causa inflamação letal e hemorragia se ingerida.
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Substâncias tóxicas (produzidas por microrganismos, plantas ou animais) que interferem nas funções do sistema nervoso. A maioria dos venenos contém substâncias neurotóxicas. As miotoxinas estão incluídas neste conceito.
Espécie de bactérias (família Clostridiaceae) Gram-positivas, anaeróbicas (forma de bastonete), que produzem proteínas com neurotoxicidade característica. Agente etiológico do BOTULISMO em humanos, patos selvagens, CAVALOS e BOVINOS. Há sete subtipos (muitas vezes chamados de tipos ou linhagens antigênicas), cada um produzindo uma toxina botulínica diferente (TOXINAS BOTULÍNICAS). Este organismo e seus esporos estão amplamente distribuídos na natureza.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Espécie de bactéria Gram-positiva que pode ser patogênica a certos insetos. É utilizada para controle biológico da mariposa cigana.
Venenos de artrópodes da ordem Araneida dos ARACNÍDEOS. Os venenos geralmente contêm várias frações proteicas, inclusive ENZIMAS hemolíticas e neurolíticas, além de outras TOXINAS BIOLÓGICAS.
Venenos de águas-vivas, corais, anêmonas marinhas, etc. Estes venenos contêm substâncias hemo, cardio, dermato e neurotóxicas (e provavelmente ENZIMAS). Entre elas estão a palitoxina, a sarcofina, e a antopleurina.
Um dos mecanismos pelos quais ocorre a MORTE CELULAR (compare com NECROSE e AUTOFAGOCITOSE). A apoptose é o mecanismo responsável pela remoção fisiológica das células e parece ser intrinsecamente programada. É caracterizada por alterações morfológicas distintas no núcleo e no citoplasma, clivagem da cromatina em locais regularmente espaçados e clivagem endonucleolítica do DNA genômico (FRAGMENTAÇÃO DE DNA) em sítios internucleossômicos. Este modo de morte celular serve como um equilíbrio para a mitose no controle do tamanho dos tecidos animais e mediação nos processos patológicos associados com o crescimento tumoral.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Preparações de organismos patogênicos ou seus derivados, tornados não tóxicos para uso em profilaxia imunológica ativa. Estas preparações contêm toxinas desativadas. Anatoxinas toxoides são diferentes das anatoxinas TROPANOS encontradas em CYANOBACTERIA.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Agente etiológico da CÓLERA.
Biossíntese de PEPTÍDEOS e PROTEÍNAS que ocorre nos RIBOSSOMOS, dirigida pelo RNA MENSAGEIRO, via RNA DE TRANSFERÊNCIA, que é carregado com AMINOÁCIDOS proteinogênicos padrão.
Exotoxinas proteicas do Staphylococcus aureus (fago do tipo II), que causam a necrólise da epiderme. São proteínas com massa molecular de 26 a 32 kDa. Elas causam uma doença conhecida por vários nomes: pele escamosa, síndrome de Lyell ou Ritter, doença exfoliativa da epiderme, necrólise epidérmica tóxica, etc.
Fatores proteicos liberados de uma espécie de LEVEDURA que são seletivamente tóxicos para outra espécie de levedura.
Toxinas estreitamente associadas com o citoplasma vivo ou com a parede celular de certos micro-organismos, e que não se difundem rapidamente para o meio de cultura, sendo liberados apenas com a lise celular.
Espécie de bactéria gram-negativa aeróbia que é o agente causador da COQUELUCHE. Suas células são minusculos cocobacilos que são envolvidos por bainha de muco.
Ordem Actiniaria (classe ANTHOZOA) composta de grandes pólipos solitários. Todas as espécies são carnívoras.
Infecção aguda causada pela forma esporocítica da bactéria BACILLUS ANTHRACIS. Em geral, afeta animais com casco como os ovinos e cabras. As infecções em humanos envolvem, frequentemente, pele (antraz cutâneo), pulmões (antraz inalado) ou o trato gastrointestinal. O antraz não é contagioso e pode ser tratado com antibióticos.
Envenenamento por toxinas presentes em moluscos bivalves que foram ingeridos. Reconhecem-se quatro tipos distintos de intoxicação por mexilhões, de acordo com a toxina envolvida.
A inflamação aguda da MUCOSA INTESTINAL caracterizada pela presença de placas ou pseudomembranas no INTESTINO DELGADO (enterite pseudomembranosa) e no INTESTINO GROSSO (colite pseudomembranosa). Ela é normalmente associada com tratamentos por antibiótico e colonização por CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
As infecções por bactérias do gênero CLOSTRIDIUM.
Quantidade de substância venenosa ou tóxica ou dose de radiação ionizante necessária para matar 50 por cento da população testada.
Glicoesfingolipídeos que contêm como cabeça polar uma molécula de trissacarídeo (galactose-galactose-glucose) ligada a um grupo hidroxil da ceramida através de uma ligação glicosídica. Seu acúmulo no tecido, devido a um defeito na ceramida tri-hexosidase, é a causa do angioceratoma corpóreo difuso (DOENÇA DE FABRY).
Uso de organismos que ocorrem naturalmente ou que são produtos de engenharia genética para reduzir ou eliminar populações de pragas.
Espécie de bactéria Gram-positiva e asporogênica em que três tipos de cultura são reconhecidos. Estes tipos (grave, intermediário e ameno) foram originalmente denominados de acordo com a severidade clínica dos casos dos quais se isolaram as diferentes linhagens mais frequentemente. Esta espécie é o agente causador da DIFTERIA.
Espécie de bactéria Gram-negativa, facultativamente anaeróbia e em forma de bastonete, que é extremamente patogênica e causa disenteria severa. Frequentemente a infecção com este organismo leva à ulceração do epitélio intestinal.
Monosialogangliosídeo específico que se acumula anormalmente no sistema nervoso devido à deficiência de GM1-b-galactosidase, o que provoca gangliosidose GM1.
Geralmente 12,13-epoxitricotecenos, produzidos por Fusaria, Stachybotrys, Trichoderma e outros fungos, além de algumas plantas superiores. Podem contaminar os alimentos e grãos destinados a alimentação, induzindo emese e hemorragia nos pulmões e cérebro. Pode causar ainda lesão à medula óssea devido a inibição da síntese proteica e de DNA.
Gênero de bactérias (família Clostridiaceae) Gram-positivas, móveis ou imóveis, com várias espécies identificadas, sendo algumas patogênicas. Ocorrem na água, solo e trato intestinal de humanos e de animais inferiores.
Venenos de cobras da família Elapidae, inclusive najas, kraits (cobras da Índia), mambas, serpentes corais, serpentes-tigre, e cobras australianas. Os venenos contêm toxinas polipeptídicas de vários tipos, fatores citolíticos, hemolíticos e neurotóxicos, porém menos enzimas que os venenos de víboras ou crotalídeos. Muitas das toxinas já foram caracterizadas.
Família de cobras extremamente venenosas, compreendendo a coral, najas, mambas, kraits e serpentes marinhas. São amplamente distribuídos, sendo encontrados no sul dos Estados Unidos, América do Sul, África, sul da Ásia, Austrália e ilhas do Pacífico. Os elapídeos incluem três subfamílias: Elapinae, Hydrophiinae e Lauticaudinae. Como os viperídeos, possuem ferrões venenosos na parte frontal da mandíbula superior. As mambas da África são as mais perigosas de todas as cobras por seu tamanho, velocidade e veneno altamente tóxico.
Método de medida dos efeitos de uma substância biologicamente ativa utilizando um modelo de tecido ou célula intermediários in vivo ou in vitro sob condições controladas. Inclui estudos de virulência em fetos animais no útero, bioensaios de convulsão por insulina em camundongo, sistemas de quantificação de iniciador de tumor em pele de camundongo, cálculo dos efeitos de potenciação de um fator hormonal em uma faixa isolada de músculo estomacal contrátil, etc.
Composto que contém um sistema de anel de purina reduzido, mas que não é biossinteticamente relacionado aos alcaloides purínicos. É um veneno encontrado em determinados moluscos comestíveis e em determinadas épocas. São elaborados por GONYAULAX e consumidos por moluscos, peixes, etc, sem efeitos sobre a saúde. É neurotóxico e causa PARALISIA RESPIRATÓRIA e outros efeitos em MAMÍFEROS, conhecida por intoxicação paralisante por FRUTOS DO MAR.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS.

Toxinas bacterianas se referem a substâncias químicas nocivas produzidas e secretadas por algumas bactérias. Essas toxinas podem causar danos a células ou tecidos dos organismos hospedeiros, levando a diversas doenças infecciosas. Existem basicamente dois tipos de toxinas bacterianas: endotoxinas e exotoxinas.

As endotoxinas estão ligadas à membrana externa de algumas bactérias gram-negativas, como a Escherichia coli e a Salmonella. Elas são liberadas durante o crescimento bacteriano ou após a morte da bactéria, desencadeando respostas imunológicas no hospedeiro que podem variar de febre e inflamação a choque séptico em casos graves.

As exotoxinas, por outro lado, são produzidas e secretadas por bactérias vivas e podem ser altamente tóxicas para os organismos hospedeiros. Existem diferentes tipos de exotoxinas, como a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum, que causa paralisia flácida e pode ser fatal em humanos; a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae, responsável pela infecção da garganta e doença cardíaca grave; e a toxina tetânica produzida pela bactéria Clostridium tetani, que causa rigidez muscular e espasmos.

Em resumo, as toxinas bacterianas são substâncias químicas nocivas produzidas por algumas bactérias, podendo ser classificadas em endotoxinas (ligadas à membrana externa de bactérias gram-negativas) e exotoxinas (produzidas e secretadas por bactérias vivas). Elas podem causar diversos sintomas e doenças graves em humanos e outros animais.

A toxina da cólera é uma enterotoxina produzida pelo serogrupo O1 da bactéria Vibrio cholerae, a qual é responsável pela causa da doença diarreica aguda conhecida como cólera. Essa toxina é composta por duas subunidades: a subunidade A, que possui atividade enzimática e é responsável pela fosforilação de proteínas Gs alfa, levando à abertura dos canais de cloro nas membranas das células intestinais; e a subunidade B, que se liga aos receptores gangliósidos da membrana celular, facilitando a entrada da subunidade A na célula.

Após internalização, a toxina da cólera induz a secreção de água e íons (principalmente cloro) nas células do intestino delgado, resultando em diarreia aquosa profusa, desidratação e, em casos graves, choque e morte. A toxina é um dos principais fatores patogênicos envolvidos no desenvolvimento da cólera, uma doença que ainda hoje afeta milhares de pessoas em todo o mundo, especialmente em regiões com condições sanitárias precárias e escassez de água potável.

ADP-ribose transferases são uma classe de enzimas que catalisam a transferência do ADP-ribose (um derivado da nicotinamida adenina dinucleótido, ou NAD) para proteínas ou outras moléculas aceitadoras. Este processo é conhecido como ADP-ribosilação e pode desempenhar um papel importante em uma variedade de processos celulares, incluindo a regulação da expressão gênica, resposta ao estresse oxidativo e reparo do DNA.

Existem duas principais famílias de ADP-ribose transferases: as sirtuínas e as poli(ADP-ribose) polymerases (PARPs). As sirtuínas utilizam o NAD como cofator para remover grupos acetila dos resíduos de lisina em proteínas, além de transferirem o ADP-ribose. Já as PARPs são responsáveis pela adição de cadeias poliméricas de ADP-ribose (PAR) a proteínas, geralmente em resposta a danos no DNA.

A atividade das ADP-ribose transferases pode ser modulada por diversos fatores, como a disponibilidade de NAD e a presença de outras moléculas que servem como aceitadores do ADP-ribose. Dysregulações nessas enzimas têm sido associadas a várias condições patológicas, incluindo câncer, diabetes, e doenças neurodegenerativas.

Estreptolisinas são enzimas produzidas e secretadas por alguns tipos de bactérias do gênero Streptococcus, especialmente o Streptococcus pyogenes (estreptococo beta-hemolítico do grupo A). Existem dois principais tipos de estreptolisinas: estreptolisina O e estreptolisina S.

1. Estreptolisina O (SLO): É uma exotoxina termoestável que sofre lise dos glóbulos vermelhos (hemólise) em placas de sangue em temperatura corporal. A produção de estreptolisina O é um fator importante na patogênese das infecções streptocócicas, pois desencadeia a resposta imune do hospedeiro, levando à produção de anticorpos e, em alguns casos, à doença autoimune.

2. Estreptolisina S (SLS): É uma exotoxina termolábil que também causa hemólise, mas sua atividade é mais pronunciada a temperaturas mais baixas (por exemplo, em placas de sangue refrigeradas). A estreptolisina S desencadeia menos frequentemente respostas imunes e raramente está associada à doença autoimune.

A detecção de anticorpos contra a estreptolisina O (titulação de anticorpos anti-estreptolisina O, ou ASO) pode ser útil no diagnóstico diferencial de infecções streptocócicas agudas e crônicas, como faringite estreptocócica e febre reumática. No entanto, a interpretação dos resultados deve levar em consideração outros fatores clínicos e laboratoriais, pois a presença de anticorpos anti-ASO pode persistir por meses ou anos após a infecção inicial.

Citotoxinas são substâncias químicas tóxicas que podem causar danos ou morte a células vivas. Elas são produzidas por alguns organismos, como bactérias e fungos, como uma forma de defesa ou para atacar e matar outras células durante a infecção. Algumas citotoxinas podem se ligar a receptores específicos nas membranas celulares e iniciar processos que levam à morte celular, enquanto outras podem entrar na célula e interferir no metabolismo celular ou desencadear apoptose, uma forma programada de morte celular. Além disso, algumas citotoxinas também podem ativar o sistema imune, levando a uma resposta inflamatória. A exposição a citotoxinas pode causar diversos sintomas e danos teciduais, dependendo do tipo e da quantidade da toxina e da localização em que ela está presente no corpo.

A toxina T-2 é um tipo de micotoxina produzida por fungos do gênero Fusarium, especialmente Fusarium sporotrichioides. Essa toxina pode ser encontrada em certos alimentos e ração para animais, como cereais armazenados em condições favoráveis à proliferação de fungos, como um ambiente úmido e quente.

A exposição à toxina T-2 pode ocorrer através da ingestão de alimentos contaminados ou inalação de partículas contaminadas no ar. A intoxicação por toxina T-2 é conhecida como "envenenamento por consumo de alimentos contaminados com micotoxinas" e pode causar uma variedade de sintomas, dependendo da dose e da duração da exposição.

Os sintomas mais comuns de intoxicação por toxina T-2 incluem vômitos, diarreia, dor abdominal, perda de apetite, desidratação e febre. Em casos graves, a exposição à toxina T-2 pode causar danos ao sistema imunológico, sangramento interno, danos ao fígado e rins, e em alguns casos, até mesmo a morte.

A prevenção da intoxicação por toxina T-2 inclui a manutenção de condições adequadas de armazenamento de alimentos e ração para animais, a monitoração regular dos níveis de contaminação em alimentos e a implementação de medidas de controle de infestação por fungos. Além disso, é importante manter uma dieta equilibrada e variada, evitando o consumo excessivo de certos alimentos que podem ser mais propensos à contaminação por toxinas.

Enterotoxinas são tipos especiais de toxinas produzidas por algumas bactérias que possuem a capacidade de causar diarréia e outros sintomas gastrointestinais ao intoxicar o sistema digestivo. Essas toxinas agem diretamente sobre as células do intestino delgado, particularmente as células da mucosa intestinal, afetando sua permeabilidade e capacidade de transporte de íons e fluidos.

Existem diferentes tipos de enterotoxinas produzidas por diversas bactérias patogénicas, mas as mais conhecidas são a estafilocócica enterotoxina A (SEA) e a enterotoxina B (SEB), produzidas pelo Staphylococcus aureus, e a enterotoxina de Escherichia coli (ETEC), produzida por algumas cepas do E. coli.

As enterotoxinas exercem seus efeitos tóxicos através da ativação de vias de sinalização intracelular, levando à secreção excessiva de fluidos e eletrólitos pelas células intestinais. Isso resulta em diarreia aquosa, que pode ser grave e potencialmente levar a desidratação e outras complicações, especialmente em indivíduos vulneráveis, como crianças, idosos e pessoas com sistemas imunológicos debilitados.

A intoxicação por enterotoxinas geralmente ocorre quando as bactérias produzem a toxina no alimento ou no trato digestivo e, em seguida, a toxina é absorvida pelas células do intestino delgado. Alguns sintomas comuns da intoxicação por enterotoxinas incluem diarreia aquosa, crampos abdominais, náuseas, vômitos e, em casos graves, desidratação e choque. O tratamento geralmente consiste em reidratar o paciente e controlar os sintomas, enquanto a intoxicação por enterotoxinas costuma ser autolimitada e resolver-se em alguns dias.

Hemolysinas são tipos específicos de toxinas produzidas por alguns organismos, como bactérias e vírus, que causam a lise ou destruição dos glóbulos vermelhos (hemácias) no sangue. Essas proteínas interrompem a integridade da membrana dos glóbulos vermelhos, levando à liberação do conteúdo deles, incluindo a hemoglobina. Isso pode resultar em anemia e outros distúrbios sanguíneos. Algumas bactérias comumente associadas à produção de hemolisinas incluem Streptococcus pyogenes (estreptococo do grupo A) e Staphylococcus aureus. Existem diferentes tipos de hemolisinas, classificados com base em suas propriedades e mecanismos de ação.

Biological toxins are poisonous substances that are produced by living organisms, such as bacteria, plants, and animals. They can cause a wide range of harmful health effects in humans, including allergic reactions, respiratory problems, neurological damage, and even death, depending on the type and amount of toxin and the route of exposure. Biological toxins can be found in various environments, such as food, water, soil, and air, and they can also be used as weapons in bioterrorism attacks. Examples of biological toxins include botulinum toxin, produced by the bacterium Clostridium botulinum, which causes botulism; ricin, extracted from the seeds of the castor oil plant Ricinus communis; and saxitoxin, produced by marine dinoflagellates and responsible for paralytic shellfish poisoning.

Exotoxinas são tipos específicos de toxinas secretadas por bactérias que possuem a capacidade de causar danos a células ou tecidos vivos, à distância do local de infecção. Elas são sintetizadas dentro da bactéria e subsequentemente libertadas para o meio ambiente circundante. Uma vez no corpo hospedeiro, as exotoxinas podem se ligar a receptores específicos em células alvo e intoxicá-las, levando a diversos efeitos adversos, dependendo do tipo de exotoxina. Algumas exotoxinas têm atividade enzimática que pode levar à lesão celular ou morte celular, enquanto outras podem desregular vias de sinalização celular e resultar em alterações patológicas. Exemplos de doenças associadas a exotoxinas incluem: difteria, causada pela exotoxina produzida por Corynebacterium diphtheriae; pneumonia estafilocócica, causada pela exotoxina produzida por Staphylococcus aureus; e botulismo, causado pela exotoxina produzida por Clostridium botulinum.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

A toxina tetânica é produzida pelo bacterio Clostridium tetani e é a causa da doença conhecida como tétano. Essa toxina afeta o sistema nervoso, levando a sintomas como espasmos musculares involuntários, rigidez dos músculos, dificuldade para engolir e respirar, entre outros. A toxina tetânica atua inibindo a liberação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico) nos neurônios encarregados da transmissão de sinais para os músculos, resultando em hiperatividade muscular e tetania. A intoxicação por toxina tetânica pode ser fatal se não for tratada a tempo, geralmente com soro antitetânico e antibióticos.

Adenosine diphosphate ribose (ADP-ribose) é um molécula importante em vários processos bioquímicos que ocorrem nas células. É derivada do nucleotídeo ATP e consiste em uma molécula de ribose unida a dois grupos fosfato.

A ADP-ribose desempenha um papel fundamental na regulação de diversas vias de sinalização celular, incluindo a resposta ao estresse oxidativo e às lesões do DNA. Além disso, é também envolvida no processo de adição de grupos ADP-ribose a proteínas, um processo conhecido como modificação ADP-ribosilação.

Em geral, a ADP-ribose desempenha um papel importante na manutenção da integridade celular e na resposta às diversas perturbações que as células podem experimentar.

A toxina diftéria é uma exotoxina produzida por determinadas cepas do Corinebacterium diphtheriae, a bactéria responsável pela infecção chamada difteria. Essa toxina pode causar graves danos às células humanas, particularmente nas vias respiratórias superiores e no coração. A infecção por C. diphtheriae geralmente ocorre através de gotículas de secreções respiratórias infectadas ou contato direto com pessoas doentes ou portadoras assintomáticas.

A toxina diftéria é composta por duas subunidades: a subunidade A, responsável pela atividade enzimática tóxica, e a subunidade B, que se liga às células hospedeiras e facilita a entrada da toxina. Após internalização pelas células, a subunidade A é transportada para o retículo endoplasmático rugoso, onde é clivada em duas partes: a fragmento A1, uma ADP-ribosiltransferase que inativa a proteína GEF e impede a síntese de proteínas; e o fragmento A2, responsável pela translocação da toxina para o citoplasma celular.

A atividade enzimática da toxina diftéria leva à inativação do fator de elongação de proteínas (EF), levando ao bloqueio da síntese de proteínas e, consequentemente, à morte celular. Isso pode resultar em lesões necróticas nas membranas mucosas das vias respiratórias superiores, formando uma pseudomembrana que pode obstruir as vias aéreas e causar complicações graves, como miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e neuropatia periférica.

A vacinação contra a difteria é crucial para prevenir essas complicações, pois gera imunidade protetora contra a toxina diftéria e previne a infecção por Corynebacterium diphtheriae, o agente etiológico da doença.

Antitoxinas são anticorpos proteicos produzidos pelo sistema imune em resposta à exposição a uma toxina. Elas se ligam especificamente à toxina, neutralizando-a e impedindo que causem danos às células do corpo. As antitoxinas podem ser naturalmente produzidas pelo próprio organismo ou podem ser administradas como medida terapêutica em casos de envenenamento por toxinas, geralmente obtidas a partir de animais imunizados com a toxina específica. Também são conhecidas como antisérums ou soro antitóxico. A administração de antitoxinas pode ser uma medida importante para prevenir complicações e salvar vidas em casos graves de envenenamento por toxinas.

A "toxina adenilato ciclase" é um tipo de toxina produzida por algumas bactérias, especialmente por estirpes do gênero Bordetella. Essa toxina é capaz de modificar a membrana plasmática das células alvo, ativando a enzima adenilato ciclase e levando à produção excessiva de AMP cíclico (cAMP). Isso pode desencadear uma série de respostas celulares prejudiciais, como alterações no metabolismo e na permeabilidade da membrana, que podem levar à morte celular. Essa toxina é um fator importante na patogênese de algumas doenças bacterianas, como a coqueluche causada pela Bordetella pertussis.

As proteínas de Escherichia coli (E. coli) se referem a um vasto conjunto de proteínas produzidas pela bactéria intestinal comum E. coli. Estudos sobre essas proteínas têm sido fundamentais na compreensão geral dos processos bioquímicos e moleculares que ocorrem em organismos vivos, visto que a bactéria E. coli é relativamente fácil de cultivar em laboratório e tem um genoma relativamente simples. Além disso, as proteínas desse organismo possuem estruturas e funções semelhantes às de muitos outros organismos, incluindo os seres humanos.

Existem diferentes tipos de proteínas de E. coli, cada uma com sua própria função específica. Algumas delas estão envolvidas no metabolismo e na produção de energia, enquanto outras desempenham funções estruturais ou regulatórias. Algumas proteínas de E. coli são essenciais à sobrevivência da bactéria, enquanto outras podem ser produzidas em resposta a certos sinais ou condições ambientais.

As proteínas de E. coli têm sido alvo de intenso estudo devido ao seu papel crucial no funcionamento da célula bacteriana e à sua relevância como modelo para o estudo de processos bioquímicos e moleculares mais gerais. Além disso, as proteínas de E. coli têm aplicação prática em diversas áreas, incluindo biotecnologia, engenharia de tecidos e medicina.

As toxinas botulínicas do tipo A são neurotoxinas produzidas por determinadas bactérias chamadas Clostridium botulinum, Clostridium butyricum e Clostridium baratii. Essas toxinas são extremamente tóxicas e podem causar uma condição rara, mas grave e às vezes fatal, conhecida como botulismo. O botulismo é caracterizado por paralisia muscular flácida, que pode afetar os músculos respiratórios e tornar a ventilação assistida necessária para manter a vida.

No entanto, as toxinas botulínicas do tipo A também são usadas em pequenas doses como medicamentos prescritos para tratar uma variedade de condições musculares e nervosas, incluindo espasticidade excessiva, blefarospasmo (espasmos nos músculos ao redor dos olhos), torticoli (torção do pescoço) e hiperidrose (excesso de suor). O medicamento é injetado diretamente no músculo afetado, onde a toxina bloqueia temporalmente a liberação de um neurotransmissor chamado acetilcolina, o que leva à relaxamento muscular.

A forma farmacêutica dessas toxinas é conhecida como Botox (R) e Dysport (R), entre outros nomes comerciais, e seu uso deve ser prescrito e aplicado por um médico devidamente treinado.

As toxinas marinhas são compostos químicos naturalmente produzidos por organismos aquáticos, como algas, dinoflagelados, bactérias e moluscos, que podem ser prejudiciais ou letais a outros organismos, incluindo humanos. Essas toxinas podem acumular-se em animais marinhos, especialmente moluscos filtradores como ostras, mexilhões e caracóis, que consomem as algas ou dinoflagelados produtores de toxinas. A intoxicação por toxinas marinhas pode ocorrer através do consumo de alimentos contaminados ou exposição à água contaminada, e pode causar uma variedade de sintomas, dependendo do tipo de toxina. Os exemplos mais comuns de intoxicação por toxinas marinias incluem a intoxicação paralítica por moluscos (PSP), a intoxicação diarréica por moluscos (DSP), a intoxicação neurotoxica amnésica por moluscos (NSP) e a intoxicação respiratória por fitoplancton (PRSP).

As toxinas botulínicas são neurotoxinas produzidas por determinadas bactérias do gênero Clostridium, especificamente as espécies Clostridium botulinum, Clostridium butyricum e Clostridium baratii. Existem sete tipos de toxinas botulínicas (designados A-G), sendo as toxinas tipo A, B, E e, em menor extensão, F, as que mais comumente causam doenças em humanos.

Essas toxinas funcionam impedindo a liberação de acetilcolina no space axonal (gap sináptico) na junção neuromuscular, o que leva a uma paralisia flácida dos músculos afetados. A intoxicação por toxinas botulínicas pode ocorrer através da ingestão de alimentos contaminados com as bactérias ou suas esporos, resultando na doença conhecida como botulismo. Os sinais e sintomas do botulismo geralmente incluem fraqueza muscular, visão dupla, visão turva, dificuldade em falar, dificuldade em engolir e paralisia. O botulismo é uma condição grave que requer tratamento imediato, geralmente com antitoxinas e, em alguns casos, ventilação mecânica para manter a respiração.

No entanto, é importante ressaltar que as toxinas botulínicas também são utilizadas no campo da medicina estética e terapêutica em doses controladas e seguras. O uso clínico mais comum das toxinas botulínicas é o tratamento da doença de Botox, um tipo de distonia focal que afeta os músculos da face, resultando em blefarospasmos (contratura involuntária dos músculos ao redor dos olhos) e espasticidade facial. Além disso, as toxinas botulínicas também são usadas para tratar outras condições, como hiperidrose (excesso de suor), dor neuropática e migraña.

Em medicina e microbiologia, fatores de virulência referem-se a características ou propriedades específicas que microrganismos patogénicos (como bactérias, fungos, vírus ou parasitas) possuem e que contribuem para sua capacidade de infectar um hospedeiro, causar doença e evadir as defesas do sistema imune. Esses fatores podem ser estruturais ou químicos e ajudam o microrganismo a aderir, invadir e danificar tecidos hospedeiros, além de promover sua sobrevivência e disseminação. Alguns exemplos de fatores de virulência incluem:

1. Adesinas: proteínas presentes na superfície de bactérias que permitem a aderência às células hospedeiras, facilitando a colonização e invasão dos tecidos.
2. Exotoxinas: proteínas secretadas por bactérias que podem danificar ou destruir células hospedeiras, levando a sintomas clínicos específicos da doença.
3. Endotoxinas: componentes da membrana externa de bactérias gram-negativas que podem desencadear respostas inflamatórias agudas quando liberadas durante a replicação ou lise bacteriana.
4. Cápsulas e outras estruturas de polissacarídeos: protegem as bactérias contra o sistema imune do hospedeiro, dificultando a fagocitose e promovendo a sobrevivência da bactéria no ambiente hospedeiro.
5. Hidrolases e outras enzimas: bactérias podem secretar enzimas que degradam tecidos hospedeiros, como colagenase, hialuronidase e proteases, contribuindo para a disseminação da infecção.
6. Sistemas de secreção: alguns patógenos bacterianos possuem sistemas especializados de secreção que permitem a entrega de efeitores virulentos diretamente nas células hospedeiras, alterando sua fisiologia e favorecendo a infecção.
7. Fatores de evasão imune: bactérias podem produzir fatores que inibem ou interferem com as respostas imunes do hospedeiro, como a interleucina-1 beta (IL-1β) e o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α).

A compreensão dos mecanismos pelos quais as bactérias promovem infecções é crucial para o desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção, diagnóstico e tratamento.

'Bacillus anthracis' é a bactéria responsável pela doença conhecida como Anthrax, ou Carvão. Essa bactéria é gram-positiva, aeróbia e forma esporos resistentes, o que lhe permite sobreviver em ambientes hostis durante longos períodos de tempo. Os esporos podem ser inalados, ingeridos ou entrar em contato com a pele, causando diferentes formas clínicas da doença: inalação (pulmonar), intestinal e cutânea. A forma mais grave é a inalação, que pode resultar em pneumonia e choque séptico, podendo ser fatal se não for tratada adequadamente com antibióticos. É também conhecida por ser uma possível arma bioterrorista devido à sua capacidade de causar doenças graves e facilidade de disseminação em forma de esporos.

As proteínas Rho (Rho GTPases) são uma subfamília de proteínas de ligação a GTP que desempenham um papel importante na regulação do citoesqueleto de actina e, portanto, desempenham um papel crucial em processos celulares como a organização da membrana plasmática, a manutenção da polaridade celular, o transporte vesicular e a divisão celular.

Estas proteínas funcionam como interruptores moleculares, alternando entre uma forma ativa, ligada ao GTP, e uma forma inativa, ligada ao GDP. A ligação de GTP ativa as Rho GTPases, permitindo-lhes interagir com outras proteínas e desencadear respostas celulares específicas. Por outro lado, a hidrolise do GTP para GDP inativa as Rho GTPases, o que impede as suas interações com outras proteínas e encerra a resposta celular.

Existem vários membros da família de Rho GTPases, incluindo RhoA, RhoB, RhoC, Rac1, Rac2, Rac3, Cdc42 e outros. Cada um destes membros tem funções específicas e desempenha papéis importantes em diferentes processos celulares.

As proteínas Rho de ligação ao GTP estão envolvidas em várias doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e inflamatórias. Assim, o entendimento da regulação e funções das proteínas Rho de ligação ao GTP pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas doenças.

As toxinas Shiga são um tipo de toxina produzida por algumas bactérias, especialmente as do gênero Shigella e alguns tipos de Escherichia coli (E. coli), como a E. coli enterohemorrágica (EHEC). Essas toxinas são chamadas de "Shiga" em homenagem ao bacteriologista japonês Kiyoshi Shiga, que as descobriu no final do século XIX.

Existem duas principais variantes das toxinas Shiga: a toxina Shiga (Stx1) e a toxina Shiga-like (Stx2). Ambas são proteínas poderosamente tóxicas que podem causar danos graves a células do organismo humano, especialmente as células endoteliais que revestem os vasos sanguíneos.

A intoxicação por toxinas Shiga pode ocorrer quando uma pessoa ingere alimentos ou bebidas contaminados com bactérias produtoras de tais toxinas. Os sintomas mais comuns incluem diarreia grave, crônica ou sangrenta, cólicas abdominais, náuseas e vômitos. Em casos graves, a intoxicação por toxinas Shiga pode levar ao desenvolvimento de complicações potencialmente fatais, como síndrome hemolítico-urêmica (SHU) e insuficiência renal aguda.

A prevenção da intoxicação por toxinas Shiga inclui a adoção de medidas adequadas de higiene alimentar, como lavar cuidadosamente frutas e verduras, cozinhar carne completamente antes de consumi-la e evitar o contato com fezes humanas ou animais. Além disso, é importante manter uma boa higiene pessoal, como lavar as mãos regularmente com água e sabão, especialmente após usar o banheiro e antes de preparar ou consumir alimentos.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

La "furina" é una protease endógena, o que significa que é uma enzima que corta outras proteínas em pequenos pedaços. É encontrada em quase todas as células dos mamíferos e participa de vários processos fisiológicos importantes, como a coagulação sanguínea, a resposta imune e o crescimento celular.

A furina é uma serina protease, o que significa que utiliza um resíduo de serina na sua estrutura para realizar as reacções de clivagem das proteínas. Tem como alvo proteínas que contêm sequências específicas de aminoácidos chamadas "sítios de reconhecimento". Quando a furina encontra um sítio de reconhecimento, corta a proteína em dois fragmentos.

A atividade da furina é regulada por mecanismos complexos que envolvem a sua localização celular, a interacção com outras moléculas e o pH. A desregulação da actividade da furina pode contribuir para doenças como o cancro, as infecções virais e as doenças cardiovasculares.

Em resumo, a furina é uma protease endógena importante que participa em vários processos fisiológicos e cuja actividade está fortemente regulada.

Colicinas são proteínas tóxicas produzidas por alguns grupos de bactérias do gênero Escherichia coli (E. coli). Essas proteínas têm atividade antibiótica, ou seja, podem matar outras bactérias em concentrações específicas. A produção de colicinas é um mecanismo de defesa dos bacteriófagos (vírus que infectam bactérias) e também pode ser induzida por certos fatores ambientais, como a presença de certos metais ou radiação ultravioleta.

Existem diferentes tipos de colicinas, cada uma com um mecanismo de ação específico. Algumas destruem a membrana plasmática das bactérias alvo, enquanto outras interrompem a síntese de DNA ou proteínas. A atividade antibiótica das colicinas é altamente específica, o que significa que cada tipo de colicina só afeta determinados grupos de bactérias.

Embora as colicinas sejam produzidas naturalmente por algumas bactérias, elas também podem ser produzidas em laboratório e utilizadas como ferramentas para estudar a biologia das bactérias e o mecanismo de ação dos antibióticos. Além disso, as colicinas têm potencial como agentes antimicrobianos alternativos no tratamento de infecções bacterianas resistentes aos antibióticos convencionais. No entanto, é necessário mais pesquisa para determinar sua eficácia e segurança em humanos.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

La toxina Shiga-II, também conhecida como citotoxina de Shigella dysenteriae tipo 1 ou toxina verotrópica (VT2), é uma potente enterotoxina produzida por algumas cepas da bactéria Shigella dysenteriae série 1 e alguns outros enterobacteriáceos, como Escherichia coli (E. coli). Essa toxina é um importante fator de virulência que contribui para a patogênese da disenteria bacilar e outras doenças diarreicas invasivas.

A toxina Shiga-II é uma proteína AB5, composta por uma subunidade A catalítica e cinco subunidades B ligantes ao receptor. A subunidade A possui atividade N-glicosidase, que remove especificamente a adenina do nucleotídeo GDF498 (um resíduo de diftamida modificado na ribossomo) da subunidade α de proteínas G (GPα), levando à inativação irreversível das GPα e consequente interrupção da sinalização celular. Isso resulta em lesões citopáticas e desencadeia uma cascata de eventos que podem levar a diarreia, cólicas abdominais e, em casos graves, síndrome hemolítico-urêmica (SHU), uma complicação potencialmente fatal caracterizada por trombocitopenia, insuficiência renal e anemia hemolítica microangiopática.

A toxina Shiga-II é altamente tóxica e sua exposição pode ocorrer através da ingestão de alimentos ou água contaminados com bactérias produtoras de toxinas, como algumas soçobras de E. coli (STEC) e Shigella dysenteriae série 1. A prevenção e o tratamento dessas infecções geralmente envolvem medidas de higiene adequadas, antibióticos e terapia de suporte para gerenciar os sintomas e complicações associadas à exposição à toxina Shiga-II.

La toxina pertussis, también conocida como toxina whooping cough o toxina Bordetella pertussis, es una potente exotoxina producida por la bacteria Bordetella pertussis, que causa la enfermedad de la tos ferina. La toxina pertussis está compuesta por varias subunidades proteicas y desempeña un papel importante en la patogénesis de la tos ferina al interferir con diversas funciones celulares del huésped.

La toxina pertussis se une a los receptores específicos en las células epiteliales respiratorias y es internalizada por endocitosis. Una vez dentro de la célula, la subunidad A de la toxina se activa y modifica una proteína reguladora de la fosforilación, lo que lleva a una serie de eventos celulares que resultan en la inhibición de la síntesis de proteínas y la activación de la producción de citocinas proinflamatorias. Esto conduce a la inflamación y el daño tisular en los pulmones, lo que provoca los síntomas característicos de la tos ferina, como la tos paroxismal y el sonido distintivo "silbido" al inspirar profundamente.

La toxina pertussis también puede inducir la producción de anticuerpos protectores en respuesta a la infección, lo que hace que sea una diana importante para las vacunas contra la tos ferina. Las vacunas actuales contra la tos ferina contienen componentes de la toxina pertussis que han sido modificados genéticamente o inactivados químicamente para eliminar su toxicidad, pero conservar su capacidad para inducir una respuesta inmunitaria protectora. Estas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención de la tos ferina y la diseminación de la enfermedad.

A toxina Shiga ou toxina Shiga-like é um tipo de enterotoxina produzida por algumas bactérias do gênero Shigella e por alguns sorovares do Escherichia coli (E. coli), especialmente o serotipo O157:H7. Essa toxina é nomeada em homenagem ao bacteriologista japonês Kiyoshi Shiga, que a descobriu em 1898.

A toxina Shiga causa danos às células do revestimento do intestino delgado, levando a diarreia sanguinolenta e crônica. Além disso, pode ser absorvida pelo sangue e causar danos a outros órgãos, especialmente os rins, levando a um quadro clínico conhecido como síndrome hemolítico-urêmica (SHU).

A toxina Shiga é uma proteína que se liga às células do hospedeiro e entra nelas, inibindo a síntese de proteínas e levando à morte celular. Ela tem duas subunidades: a subunidade A, responsável pela atividade tóxica, e a subunidade B, responsável pela ligação às células do hospedeiro.

A intoxicação por toxina Shiga pode ser tratada com antibióticos específicos e soro fisiológico para prevenir a desidratação. Em casos graves, pode ser necessária hospitalização e diálise renal. A prevenção da intoxicação por toxina Shiga inclui a higiene adequada de alimentos e água, especialmente na manipulação e consumo de carne bovina mal cozida ou produtos lácteos não pasteurizados.

As proteínas citotóxicas formadoras de poros são um tipo de proteína que forma poros transmembranares nas membranas celulares, levando à lise (ou morte) da célula alvo. Essas proteínas são secretadas por certos tipos de células do sistema imune, como os linfócitos citotóxicos T e os natural killers (NK), e desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra vírus, bactérias e outras células infectadas ou tumorais.

Existem diferentes tipos de proteínas citotóxicas formadoras de poros, mas os mais bem estudados são os complexos de proteínas perforina/granzime encontrados em linfócitos citotóxicos T e NK. A perforina forma um poro na membrana celular da célula alvo, permitindo que as granzimas entrem na célula. As granzimas são proteases que induzem a apoptose (morte celular programada) da célula alvo, levando à sua destruição.

Outro exemplo de proteínas citotóxicas formadoras de poros é o complexo máquina de morte (death-inducing signaling complex - DISC), que é formado durante a apoptose mediada por receptores da morte (death receptor). O DISC recruta e ativa a caspase-8, uma protease que induz a apoptose. A formação do DISC pode ser induzida por ligação de ligandos às moléculas de morte, como o FasL (ligante da molécula de morte Fas) e o TNF-α (fator de necrose tumoral alfa).

Em resumo, as proteínas citotóxicas formadoras de poros são proteínas que desempenham um papel importante no sistema imune ao destruir células infectadas ou tumorais. Elas podem induzir a apoptose das células alvo por meio da formação de complexos que ativam proteases, levando à morte celular programada.

Superantígenos são toxinas bacterianas que podem causar uma resposta imune exagerada no corpo. Eles diferem dos antígenos comuns porque estimulam diretamente um grande número de células do sistema imunológico, o chamado linfócitos T, ao invés de serem processados e apresentados por células apresentadoras de antígenos. Isso pode levar a uma liberação excessiva de citocinas, moléculas envolvidas na resposta imune, o que pode resultar em sintomas graves como febre alta, erupções cutâneas, vômitos e diarreia, inflamação grave dos tecidos e, em casos mais graves, choque e falha de órgãos. Alguns exemplos de bactérias que produzem superantígenos incluem estafilococos e estreptococos.

Imunotoxinas são moléculas híbridas produzidas pela combinação de um fragmento de anticorpo (que pode ser monoclonal ou policlonal) com uma toxina. O fragmento do anticorpo é projetado para reconhecer e se ligar a uma célula-alvo específica, enquanto a toxina é responsável por intoxicar e destruir essa célula-alvo após internalização.

O processo de geração de imunotoxinas envolve a modificação da região variável do anticorpo, que é responsável pela ligação específica à superfície das células-alvo, com uma toxina bacteriana ou vegetal altamente tóxica. A maioria das imunotoxinas são derivadas de toxinas diptericas (por exemplo, da mosca do vinagre) ou de plantas (por exemplo, ricina).

As imunotoxinas têm sido estudadas como possíveis terapias para o tratamento de vários tipos de câncer e outras doenças, uma vez que podem ser projetadas para se ligar a células-alvo específicas com alta afinidade. No entanto, o uso clínico de imunotoxinas ainda é limitado devido às preocupações com a toxicidade sistêmica e a resistência à terapia.

Clostridium perfringens é um tipo de bactéria anaeróbia gram-positiva que pode ser encontrada no solo, intestinos de humanos e animais saudáveis. No entanto, em certas condições, ela pode causar doenças graves em humanos. É uma das principais causas de infecções alimentares em todo o mundo. A bactéria produz várias toxinas potentemente tóxicas que podem causar uma variedade de sintomas, dependendo da parte do corpo afetada.

A intoxicação alimentar por C. perfringens geralmente ocorre após a ingestão de alimentos contaminados, especialmente carnes e frutos do mar, que foram cozinhados e então mantidos em temperatura ambiente por um longo período de tempo, permitindo que as bactérias se multipliquem. Os sintomas geralmente começam dentro de 6 a 24 horas após a ingestão do alimento contaminado e incluem diarreia aquosa, crampos abdominais e náuseas. A maioria das pessoas se recupera em menos de 24 horas, mas em casos graves, a doença pode durar vários dias.

Além disso, C. perfringens também pode causar infecções nos tecidos musculares (miosites), especialmente após ferimentos profundos ou cirurgias. Essas infecções podem ser graves e potencialmente fatais se não forem tratadas adequadamente.

O tratamento geralmente consiste em antibióticos, reidratação e repouso. A prevenção inclui a prática de boas práticas de manipulação e armazenamento de alimentos, especialmente carnes e frutos do mar, e a rápida refrigeração dos alimentos após a cozinha.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

Bordetella é um gênero de bactérias gram-negativas que inclui várias espécies patogênicas para humanos e animais. A espécie mais conhecida é Bordetella pertussis, o agente etiológico da coqueluche, uma doença respiratória grave e altamente contagiosa em humanos.

Os fatores de virulência de Bordetella são mecanismos pelos quais essas bactérias causam doenças em seus hospedeiros. Eles desempenham um papel crucial na patogênese das infecções por Bordetella, permitindo que as bactérias evitam a resposta imune do hospedeiro, aderam e invadam tecidos, e causem danos ao sistema respiratório.

Alguns dos principais fatores de virulência de Bordetella incluem:

1. Fimbrias: proteínas de superfície que permitem a adesão das bactérias às células epiteliais do trato respiratório.
2. Toxinas: Bordetella produz várias toxinas, como a toxina pertussis (PT), uma protease que afeta a função celular e causa sintomas da coqueluche; a adenilato ciclase toxina (ACT), que aumenta as taxas de cAMP nas células hospedeiras, levando à desregulação da resposta imune; e a dermonecrotizante toxina (DNT), que causa necrose tecidual.
3. Factores de adesão: proteínas que medeiam a interação entre as bactérias e as células hospedeiras, como a hemaglutinina filamentosa (FHA) e a fimbria 2/3 (Fim2/3).
4. Proteases: enzimas que degradam proteínas da matriz extracelular e facilitam a disseminação das bactérias no trato respiratório.
5. Sistema de secreção tipo III: um complexo molecular que injeta proteínas bacterianas nas células hospedeiras, alterando sua função e favorecendo a infecção.
6. Fator de virulência BvgA/S: um sistema regulador de dois componentes que controla a expressão gênica em resposta às mudanças ambientais, como o pH ou a presença de certos íons metálicos.

Estes fatores contribuem para a patogênese de Bordetella e permitem que as bactérias causem infecções graves no trato respiratório.

A toxina Shiga é um tipo de toxina produzida por algumas bactérias, especialmente as espécies de Shigella e alguns tipos de Escherichia coli (E. coli), como a E. coli produtora de toxina Shiga (STEC) ou a E. coli enterohemorrágica (EHEC). Essa toxina é nomeada em homenagem ao bacteriologista japonês Kiyoshi Shiga, que a descobriu no final do século XIX.

A toxina Shiga possui uma estrutura complexa e é altamente tóxica para as células do organismo. Ela funciona inibindo a síntese de proteínas nas células alvo, particularmente nos glóbulos vermelhos e no revestimento interno dos vasos sanguíneos. Isso pode levar a diversos sintomas graves, como diarreia sangrenta, cólicas abdominais intensas, vômitos e, em casos mais graves, insuficiência renal (síndrome hemolítico-urêmica - SHU).

A intoxicação por toxina Shiga geralmente ocorre após a ingestão de alimentos ou água contaminados com as bactérias produtoras da toxina. É importante buscar atendimento médico imediato em caso de suspeita de intoxicação por toxina Shiga, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir complicações graves e reduzir os riscos de desenvolver SHU.

A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.

Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.

Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:

1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.

2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.

3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.

4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.

Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.

Hemolyse, também grafado como hemolise ou haemolysis (do grego haima, "sangue" e lysis, "ruptura"), é o processo ou resultado da destruição dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e a libertação de sua hemoglobina no plasma sanguíneo. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como doenças, medicamentos, exposição a extremos de temperatura ou pH, entre outros. A hemólise leva à anemia e, em casos graves, pode resultar em insuficiência renal devido ao excesso de hemoglobina no sangue. Os sintomas mais comuns são: fadiga, falta de ar, urina escura (hemoglobinúria) e icterícia (coloração amarela da pele e olhos). O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir transfusões de sangue, medicação ou, em casos graves, diálise renal.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Antígenos bacterianos se referem a substâncias presentes em superfícies de bactérias que podem ser reconhecidas pelo sistema imunológico do hospedeiro como estrangeiras e desencadear uma resposta imune. Esses antígenos são geralmente proteínas, polissacarídeos ou lipopolissacarídeos que estão presentes na membrana externa ou no capsular das bactérias.

Existem diferentes tipos de antígenos bacterianos, incluindo:

1. Antígenos somáticos: São encontrados na superfície da célula bacteriana e podem desencadear a produção de anticorpos que irão neutralizar a bactéria ou marcá-la para destruição por células imunes.
2. Antígenos fimbriais: São proteínas encontradas nas fimbrias (pelos) das bactérias gram-negativas e podem desencadear uma resposta imune específica.
3. Antígenos flagelares: São proteínas presentes nos flagelos das bactérias e também podem induzir a produção de anticorpos específicos.
4. Antígenos endóxicos: São substâncias liberadas durante a decomposição bacteriana, como peptidoglicanos e lipopolissacarídeos (LPS), que podem induzir uma resposta imune inflamatória.

A resposta imune a antígenos bacterianos pode variar dependendo do tipo de bactéria, da localização da infecção e da saúde geral do hospedeiro. Em alguns casos, essas respostas imunes podem ser benéficas, auxiliando no combate à infecção bacteriana. No entanto, em outras situações, as respostas imunológicas excessivas ou inadequadas a antígenos bacterianos podem causar doenças graves e danos teciduais.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.

Staphylococcus aureus (S. aureus) é um tipo comum de bactéria gram-positiva que normalmente é encontrada na pele e nas membranas mucosas de nossos narizes, garganta e genitais. Embora seja uma bactéria normalmente presente em humanos, o S. aureus pode causar uma variedade de infecções, desde infecções cutâneas leves como furúnculos e impetigo, até infecções graves como pneumonia, meningite, endocardite e sepse. Algumas cepas de S. aureus são resistentes a diversos antibióticos, incluindo a meticilina, e são chamadas de MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). Essas infecções por MRSA podem ser particularmente difíceis de tratar.

Proteínas de ligação ao GTP (Guanosina trifosfato) são um tipo específico de proteínas intracelulares que se ligam e hidrolisam moléculas de GTP, desempenhando funções importantes em diversos processos celulares, como sinalização celular, tradução, transporte ativo e regulação do ciclo celular.

Essas proteínas possuem um domínio de ligação ao GTP que muda de conformação quando se ligam ao GTP ou quando ocorre a hidrólise do GTP em GDP (difosfato de guanosina). Essas mudanças conformacionais permitem que as proteínas de ligação ao GTP atuem como interruptores moleculares, alternando entre estados ativados e inativados.

Algumas proteínas de ligação ao GTP desempenham papéis importantes em vias de sinalização celular, como as Ras e Rho GTPases, que transmitem sinais de receptores de membrana para a célula e regulam diversos processos, como crescimento, diferenciação e morte celular. Outras proteínas de ligação ao GTP, como as G proteínas, estão envolvidas no processo de transdução de sinal em cascatas de fosforilação e desfosforilação, regulando a atividade de diversas enzimas intracelulares.

Em resumo, as proteínas de ligação ao GTP são moléculas fundamentais na regulação de diversos processos celulares, atuando como interruptores moleculares que desencadeiam uma variedade de respostas intracelulares em função da ligação e hidrólise do GTP.

NAD, ou mais formalmente conhecido como Nicotinamida adenina dinucleótido, é uma coenzima fundamental envolvida em diversas reações redox no corpo humano. É um importante transportador de elétrons e participa ativamente em processos metabólicos, tais como a produção de energia (no complexo I da cadeia respiratória), síntese de moléculas essenciais e manutenção do DNA.

Existem duas formas principais de NAD: NAD+ (oxidado) e NADH (reduzido). Durante as reações redox, os elétrons são transferidos entre essas duas formas, desempenhando um papel crucial no metabolismo energético e na regulação de diversos processos celulares. Além disso, o NAD também atua como substrato em reações que envolvem a adição ou remoção de grupos químicos, como a adenilação e desadenilação de proteínas, o que pode influenciar a atividade enzimática e a estabilidade estrutural das proteínas.

Em resumo, NAD é uma coenzima vital para diversos processos metabólicos e regulatórios no corpo humano, sendo fundamental para a produção de energia, síntese de moléculas essenciais e manutenção da integridade celular.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

Na medicina e biologia molecular, a conformação proteica refere-se à estrutura tridimensional específica que uma proteína adota devido ao seu enovelamento ou dobramento particular em nível molecular. As proteínas são formadas por cadeias de aminoácidos, e a sequência destes aminoácidos determina a conformação final da proteína. A conformação proteica é crucial para a função da proteína, uma vez que diferentes conformações podem resultar em diferentes interações moleculares e atividades enzimáticas.

Existem quatro níveis de organização estrutural em proteínas: primária (sequência de aminoácidos), secundária (formação repetitiva de hélices-α ou folhas-β), terciária (organização tridimensional da cadeia polipeptídica) e quaternária (interações entre diferentes subunidades proteicas). A conformação proteica refere-se principalmente à estrutura terciária e quaternária, que são mantidas por ligações dissulfite, pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas e outras forças intermoleculares fracas. Alterações na conformação proteica podem ocorrer devido a mutações genéticas, variações no ambiente ou exposição a certos fatores estressantes, o que pode levar a desregulação funcional e doenças associadas, como doenças neurodegenerativas e câncer.

O Transporte Proteico é um processo biológico fundamental em que as células utilizam proteínas específicas, denominadas proteínas de transporte ou carreadoras, para movimentar moléculas ou íons através das membranas celulares. Isso permite que as células mantenham o equilíbrio e a homeostase dos componentes internos, além de facilitar a comunicação entre diferentes compartimentos celulares e a resposta às mudanças no ambiente externo.

Existem vários tipos de transporte proteico, incluindo:

1. Transporte passivo (ou difusão facilitada): Neste tipo de transporte, as moléculas se movem através da membrana celular acompanhadas por uma proteína de transporte, aproveitando o gradiente de concentração. A proteína de transporte não requer energia para realizar este processo e geralmente permite que as moléculas polares ou carregadas atravessem a membrana.
2. Transporte ativo: Neste caso, a célula utiliza energia (geralmente em forma de ATP) para movimentar as moléculas contra o gradiente de concentração. Existem dois tipos de transporte ativo:
a. Transporte ativo primário: As proteínas de transporte, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), utilizam energia diretamente para mover as moléculas contra o gradiente.
b. Transporte ativo secundário: Este tipo de transporte é acionado por um gradiente de concentração pré-existente de outras moléculas. As proteínas de transporte aproveitam esse gradiente para mover as moléculas contra o seu próprio gradiente, geralmente em conjunto com o transporte de outras moléculas no mesmo processo (co-transporte ou anti-transporte).

As proteínas envolvidas no transporte através das membranas celulares desempenham um papel fundamental na manutenção do equilíbrio iônico e osmótico, no fornecimento de nutrientes às células e no processamento e eliminação de substâncias tóxicas.

As células HeLa são uma linhagem celular humana imortal, originada a partir de um câncer de colo de útero. Elas foram descobertas em 1951 por George Otto Gey e sua assistente Mary Kubicek, quando estudavam amostras de tecido canceroso retiradas do tumor de Henrietta Lacks, uma paciente de 31 anos que morreu de câncer.

As células HeLa são extremamente duráveis e podem se dividir indefinidamente em cultura, o que as torna muito úteis para a pesquisa científica. Elas foram usadas em milhares de estudos e descobertas científicas, incluindo o desenvolvimento da vacina contra a poliomielite e avanços no estudo do câncer, do envelhecimento e de várias doenças.

As células HeLa têm um genoma muito complexo e instável, com muitas alterações genéticas em relação às células sadias humanas. Além disso, elas contêm DNA de vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo de útero.

A história das células HeLa é controversa, uma vez que a família de Henrietta Lacks não foi consultada ou informada sobre o uso de suas células em pesquisas e nem obteve benefícios financeiros delas. Desde então, houve debates éticos sobre os direitos das pessoas doadas em estudos científicos e a necessidade de obter consentimento informado para o uso de amostras biológicas humanas em pesquisas.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Proteínas recombinantes de fusão são proteínas produzidas em laboratório por meio de engenharia genética, onde duas ou mais sequências de genes são combinadas para formar um único gene híbrido. Esse gene híbrido é então expresso em um organismo hospedeiro, como bactérias ou leveduras, resultando na produção de uma proteína recombinante que consiste nas sequências de aminoácidos das proteínas originais unidas em uma única cadeia polipeptídica.

A técnica de produção de proteínas recombinantes de fusão é amplamente utilizada na pesquisa biomédica e na indústria farmacêutica, pois permite a produção em grande escala de proteínas que seriam difíceis ou impraticáveis de obter por outros métodos. Além disso, as proteínas recombinantes de fusão podem ser projetadas para conter marcadores específicos que facilitam a purificação e detecção da proteína desejada.

As proteínas recombinantes de fusão são utilizadas em diversas aplicações, como estudos estruturais e funcionais de proteínas, desenvolvimento de vacinas e terapêuticas, análise de interações proteína-proteína e produção de anticorpos monoclonais. No entanto, é importante ressaltar que a produção de proteínas recombinantes pode apresentar desafios técnicos, como a necessidade de otimizar as condições de expressão para garantir a correta dobramento e função da proteína híbrida.

RhoA (Ras Homólogo Membro da Família A) é uma proteína que pertence à família de proteínas RhoGTPases. É uma proteína de ligação a GTP (guanosina trifosfato) que alterna entre dois estados funcionais, um estado ativado quando se ligar ao GTP e um estado inativo quando se ligar ao GDP (guanosina difosfato).

A proteína RhoA desempenha um papel importante na regulação de diversos processos celulares, incluindo a organização do citoesqueleto, a formação de adesões focais, a migração celular e a divisão celular. Ela atua como um interruptor molecular que controla a ativação de diferentes caminhos de sinalização dependendo do seu estado de ligação ao GTP ou GDP.

Quando a proteína RhoA está ativada (ligada ao GTP), ela ativa vários efetores que desencadeiam a reorganização do citoesqueleto de actina, levando à formação de estruturas celulares como filopódios e lamelipódios. Além disso, a proteína RhoA também ativa a via de sinalização ROCK (Rho-associated protein kinase), que desencadeia uma série de eventos que levam à contração do actomiócino e à reorganização da matriz extracelular.

Em resumo, a proteína RhoA de ligação ao GTP é uma importante molécula reguladora envolvida em diversos processos celulares, incluindo a organização do citoesqueleto e a sinalização celular.

A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.

A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.

Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.

As actinas são proteínas globulares que desempenham um papel fundamental no processo de contrato muscular e também estão envolvidas em outros processos celulares, como a divisão celular, transporte intracelular e mudanças na forma das células. Existem vários tipos diferentes de actinas, mas as duas principais são a actina F (filamentosa) e a actina G (globular). A actina F é responsável pela formação dos feixes de actina que deslizam uns sobre os outros durante a contração muscular, enquanto a actina G está presente em pequenas concentrações em todas as células e pode se associar a outras proteínas para formar estruturas celulares. A actina é uma proteína muito conservada evolutivamente, o que significa que é semelhante em diferentes espécies, desde bactérias até humanos.

Bacterias são organismos unicelulares, procariontes, que geralmente possuem forma irregular e variam em tamanho, desde 0,1 a 10 micrômetros de diâmetro. Elas estão presentes em quase todos os ambientes do mundo, incluindo água, solo, ar e corpos de animais e plantas. Existem milhões de diferentes espécies de bactérias, algumas das quais são benéficas para outros organismos, enquanto outras podem ser prejudiciais à saúde humana.

As bactérias possuem várias estruturas importantes, incluindo um único cromossomo circular contendo o DNA bacteriano, plasmídeos (pequenos anéis de DNA extra-cromossômico), ribossomos e uma parede celular rígida. Algumas bactérias também possuem flagelos para movimento ativo e fimbrias para aderência a superfícies.

As bactérias podem reproduzir-se rapidamente por fissão binária, em que uma célula bacteriana se divide em duas células idênticas. Algumas espécies de bactérias também podem reproduzir-se por conjugação, transferindo DNA entre células bacterianas através de um ponte de DNA.

As bactérias desempenham papéis importantes em muitos processos naturais, como a decomposição de matéria orgânica, o ciclo de nutrientes e a fixação de nitrogênio no solo. Algumas bactérias também são benéficas para os seres humanos, auxiliando na digestão e produzindo antibióticos naturais. No entanto, algumas espécies de bactérias podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

Em resumo, as bactérias são organismos unicelulares que desempenham papéis importantes em muitos processos naturais e podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres humanos. Eles se reproduzem rapidamente por fissão binária ou conjugação e podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

Cricetinae é uma subfamília de roedores da família Cricetidae, que inclui vários gêneros e espécies conhecidas popularmente como hamsters. Esses animais são originários de diferentes partes do mundo, especialmente da Eurásia. Geralmente, eles possuem um corpo alongado, com pernas curtas e uma cauda curta. Além disso, apresentam bolsas guarnecidas de pêlos em suas bochechas, que utilizam para armazenar e transportar alimentos.

A subfamília Cricetinae é dividida em diversos gêneros, como Cricticus (hamsters-comuns), Phodopus (hamsters-anões), y Cansumys (hamsters-chinês). Esses animais variam em tamanho e aparência, mas geralmente possuem hábitos noturnos e são onívoros, alimentando-se de sementes, frutas, insetos e outros itens disponíveis em seu habitat natural.

Além disso, os hamsters são animais populares como animais de estimação, devido à sua natureza dócil e à facilidade de cuidado em cativeiro. No entanto, é importante ressaltar que eles precisam de um ambiente adequado para viver, com uma gaiola espaçosa, rica em brinquedos e outros estímulos, além de uma dieta balanceada e cuidados regulares de saúde.

Os venenos de escorpiões referem-se a misturas tóxicas produzidas pelas glândulas de veneno das caudas dos escorpiões. Estes venenos geralmente contêm uma combinação de proteínas, neurotoxinas e outros compostos bioativos que podem causar variedade de sintomas em humanos e outros animais, dependendo do tipo de escorpioão e da quantidade de veneno injetada. A gravidade dos sintomas pode variar de leve a grave, ou mesmo fatal, dependendo da espécie do escorpião e da sensibilidade individual da vítima.

Os venenos de escorpiões são frequentemente classificados em dois tipos principais: ionóforos e neurotoxinas. Os ionóforos aumentam a permeabilidade das membranas celulares, levando à desregulação dos íons e à excitação dos nervos e músculos. As neurotoxinas, por outro lado, interagem com os receptores de neurotransmissores, afetando a transmissão de sinais no sistema nervoso.

Algumas espécies de escorpiões, como o escorpião-verde (*Centruroides exilicauda*), possuem venenos que contêm tanto ionóforos quanto neurotoxinas. Estes venenos podem causar sintomas graves, incluindo dor intensa, inflamação, espasmos musculares, paralisia e problemas cardiovioasculars. Em casos raros, a exposição ao veneno de escorpiões pode ser fatal, especialmente em crianças, idosos ou pessoas com sistemas imunológicos fracos.

No entanto, é importante notar que apenas um pequeno número de espécies de escorpiões têm venenos capazes de causar sintomas graves ou fatais em humanos. A maioria das espécies de escorpiões possui venenos relativamente fracos, cujos efeitos são semelhantes a uma picada de inseto leve.

Receptores de superfície celular são proteínas integrales transmembranares que se encontram na membrana plasmática das células e são capazes de detectar moléculas especificas no ambiente exterior da célula. Eles desempenham um papel fundamental na comunicação celular e no processo de sinalização celular, permitindo que as células respondam a estímulos químicos, mecânicos ou fotoquímicos do seu microambiente.

Os receptores de superfície celular podem ser classificados em diferentes tipos, dependendo da natureza do ligante (a molécula que se liga ao receptor) e do mecanismo de sinalização intracelular desencadeado. Alguns dos principais tipos de receptores de superfície celular incluem:

1. Receptores acoplados a proteínas G (GPCRs): Estes receptores possuem um domínio extracelular que se liga a uma variedade de ligantes, como neurotransmissores, hormonas, e odorantes. A ligação do ligante desencadeia uma cascata de sinalização intracelular envolvendo proteínas G e enzimas secundárias, levando a alterações na atividade celular.
2. Receptores tirosina quinases (RTKs): Estes receptores possuem um domínio extracelular que se liga a ligantes como fatores de crescimento e citocinas, e um domínio intracelular com atividade tirosina quinase. A ligação do ligante induz a dimerização dos receptores e a autofosforilação das tirosinas, o que permite a recrutamento e ativação de outras proteínas intracelulares e a desencadeio de respostas celulares, como proliferação e diferenciação celular.
3. Receptores semelhantes à tirosina quinase (RSTKs): Estes receptores não possuem atividade intrínseca de tirosina quinase, mas recrutam e ativam quinasas associadas à membrana quando ligados aos seus ligantes. Eles desempenham um papel importante na regulação da atividade celular, especialmente no sistema imunológico.
4. Receptores de citocinas e fatores de crescimento: Estes receptores se ligam a uma variedade de citocinas e fatores de crescimento e desencadeiam respostas intracelulares através de diferentes mecanismos, como a ativação de quinasas associadas à membrana ou a recrutamento de adaptadores de sinalização.
5. Receptores nucleares: Estes receptores são transcrições fatores que se ligam a DNA e regulam a expressão gênica em resposta a ligantes como hormonas esteroides e vitaminas. Eles desempenham um papel importante na regulação do desenvolvimento, da diferenciação celular e da homeostase.

Em geral, os receptores são proteínas integradas nas membranas celulares ou localizadas no citoplasma que se ligam a moléculas específicas (ligantes) e desencadeiam respostas intracelulares que alteram a atividade da célula. Essas respostas podem incluir a ativação de cascatas de sinalização, a modulação da expressão gênica ou a indução de processos celulares como a proliferação, diferenciação ou apoptose.

'Clostridium difficile' é um tipo de bactéria gram-positiva anaeróbia sporulada que pode ser encontrada no ambiente e no trato gastrointestinal saudável de alguns indivíduos. No entanto, em certas circunstâncias, especialmente após o uso de antibióticos de largo espectro que podem alterar a microbiota intestinal normal, essas bactérias podem crescer em excesso e produzir toxinas, levando ao desenvolvimento da doença conhecida como colite por *Clostridium difficile* (CDAD) ou diarreia associada a antibióticos.

A CDAD pode variar em gravidade, desde casos leves de diarreia até formas graves e potencialmente perigosas para a vida, como colite pseudomembranosa, que é caracterizada pela formação de placas brancas ou amareladas nos revestimentos do intestino grosso. Sinais e sintomas comuns da CDAD incluem diarreia aquosa frequente, crônica ou explosiva, febre, dor abdominal, náuseas e perda de apetite.

Além disso, algumas cepas de *C. difficile* têm desenvolvido resistência a múltiplos antibióticos e podem produzir quantidades maiores de toxinas, tornando-se mais difíceis de tratar e associadas a taxas mais altas de recidiva. A infecção por *C. difficile* pode ocorrer em qualquer idade, mas os idosos e pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos estão em maior risco.

"Cercopithecus aethiops" é o nome científico da espécie de primatas conhecida como "macaco-vervet" ou "macaco-de-cauda vermelha". Esses macacos são nativos da África e possuem uma pelagem característica de cor verde-oliva a cinza, com uma cauda longa e vermelha. Eles têm hábitos diurnos e vivem em grupos sociais complexos. São onívoros, mas sua dieta é predominantemente herbívora, consistindo de frutas, folhas, sementes e insetos. Além disso, os macacos-vervet são conhecidos por sua inteligência e capacidade de aprender a realizar tarefas simples.

Endocitose é um processo fundamental em células vivas que envolve a internalização de macromoleculas e partículas do meio extracelular por invaginação da membrana plasmática, seguida da formação de vesículas. Existem três tipos principais de endocitose: fagocitose, pinocitose e receptor-mediada endocitose.

A fagocitose é o processo em que células especializadas, como macrófagos e neutrófilos, internalizam partículas grandes, como bactérias e detritos celulares. A pinocitose, por outro lado, refere-se à ingestão de líquidos e moléculas dissolvidas em pequenas vesículas, também conhecidas como "gutters" ou "pits".

A receptor-mediada endocitose é um processo altamente específico que envolve a internalização de ligandos (moléculas que se ligam a receptores) por meio de complexos receptor-ligando. Este tipo de endocitose permite que as células regulem a concentração de certas moléculas no ambiente extracelular e também desempenha um papel importante na sinalização celular e no processamento de hormônios e fatores de crescimento.

Após a formação das vesículas, elas são transportadas para dentro da célula e fundidas com endossomas, que são compartimentos membranosos responsáveis pelo processamento e direcionamento dos conteúdos internalizados. O pH ácido nos endossomas permite a liberação de ligandos dos receptores e o tráfego posterior para lisossomas, onde os conteúdos são degradados por enzimas hidrolíticas.

Em resumo, a endocitose é um processo importante que permite que as células internalizem macromoleculas e partículas do ambiente extracelular, regulando assim sua composição e desempenhando funções importantes na sinalização celular, no metabolismo e no processamento de hormônios e fatores de crescimento.

Micotoxinas são compostos químicos tóxicos produzidos por alguns tipos de fungos (moldes). Essas toxinas podem crescer em alimentos e forrageiras, especialmente sob condições de ar aquecido e úmido. A exposição a micotoxinas pode ocorrer através da ingestão, inalação ou contato com a pele. Algumas micotoxinas são capazes de causar uma variedade de efeitos adversos à saúde em humanos e animais, incluindo danos ao fígado e rins, supressão do sistema imunológico e, em casos graves, morte. Algumas das micotoxinas mais comuns incluem a aflatoxina, ocrelatoxina A, fumonisinas, tricotecenos e zearalenona. É importante manter as condições de ar fresco e seco para minimizar o crescimento de fungos e a produção de micotoxinas em alimentos e forrageiras.

'Especificidade do substrato' é um termo usado em farmacologia e bioquímica para descrever a capacidade de uma enzima ou proteína de se ligar e catalisar apenas determinados substratos, excluindo outros que são semelhantes mas não exatamente os mesmos. Isso significa que a enzima tem alta especificidade para seu substrato particular, o que permite que as reações bioquímicas sejam reguladas e controladas de forma eficiente no organismo vivo.

Em outras palavras, a especificidade do substrato é a habilidade de uma enzima em distinguir um substrato de outros compostos semelhantes, o que garante que as reações químicas ocorram apenas entre os substratos corretos e suas enzimas correspondentes. Essa especificidade é determinada pela estrutura tridimensional da enzima e do substrato, e pelo reconhecimento molecular entre eles.

A especificidade do substrato pode ser classificada como absoluta ou relativa. A especificidade absoluta ocorre quando uma enzima catalisa apenas um único substrato, enquanto a especificidade relativa permite que a enzima atue sobre um grupo de substratos semelhantes, mas com preferência por um em particular.

Em resumo, a especificidade do substrato é uma propriedade importante das enzimas que garante a eficiência e a precisão das reações bioquímicas no corpo humano.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

As células CHO (do inglês, Chinese Hamster Ovary) são células ováricas de camundongo-chinês que são amplamente utilizadas em pesquisas científicas e biotecnologia. Elas são facilmente cultivadas em laboratório e possuem a capacidade de expressar altos níveis de proteínas, tornando-as úteis para a produção de vacinas, anticorpos e outros produtos terapêuticos recombinantes. Além disso, as células CHO são frequentemente usadas em estudos de toxicologia e farmacologia, bem como na pesquisa de doenças genéticas e no desenvolvimento de novos medicamentos.

Desculpe, a expressão "bicamadas lipídicas" não parece ser um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado na literatura científica ou médica. É possível que você tenha se referido a algum outro conceito relacionado a lípidos ou biologia celular, mas neste momento específico, não consigo fornecer uma definição médica para "bicamadas lipídicas".

Os lípidos às vezes podem formar estruturas chamadas bicamadas em membranas celulares. Nessas bicamadas, as cadeias de gordura dos lípidos se orientam de forma a ter as cabeças polar (hidrofílicas) voltadas para o ambiente aquoso, enquanto as caudas apolares (hidrofóbicas) ficam voltadas para dentro da bicamada. No entanto, não estou certo se isso é o que você está procurando, pois a expressão "bicamadas lipídicas" em si não é um termo médico padrão. Se puder fornecer mais contexto ou esclarecer o que deseja saber, posso tentar oferecer uma resposta mais precisa.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Lipossomas são vesículas sintéticas ou naturais compostas por uma camada dupla de fosfolípidos, que se assemelham à membrana celular natural. Eles variam em tamanho, geralmente entre 50-450 nanômetros de diâmetro. Lipossomas são amplamente utilizados como sistemas de entrega de fármacos, pois podem encapsular tanto drogas hidrofílicas quanto hidrofóbicas em sua estrutura, protegendo-as do meio ambiente e facilitando a absorção e transporte através das membranas celulares. Além disso, os lipossomas podem ser modificados com diferentes grupos funcionais para atingir objetivos específicos, como aumentar a biodisponibilidade ou reduzir a clearance imune.

O alinhamento de sequências é um método utilizado em bioinformática e genética para comparar e analisar duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteínas. Ele consiste em ajustar as sequências de modo a maximizar as similaridades entre elas, o que permite identificar regiões conservadas, mutações e outras características relevantes para a compreensão da função, evolução e relação filogenética das moléculas estudadas.

Existem dois tipos principais de alinhamento de sequências: o global e o local. O alinhamento global compara as duas sequências em sua totalidade, enquanto o alinhamento local procura por regiões similares em meio a sequências mais longas e divergentes. Além disso, os alinhamentos podem ser diretos ou não-diretos, dependendo da possibilidade de inserção ou exclusão de nucleotídeos ou aminoácidos nas sequências comparadas.

O processo de alinhamento pode ser realizado manualmente, mas é mais comum utilizar softwares especializados que aplicam algoritmos matemáticos e heurísticas para otimizar o resultado. Alguns exemplos de ferramentas populares para alinhamento de sequências incluem BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), Clustal Omega, e Muscle.

Em suma, o alinhamento de sequências é uma técnica fundamental em biologia molecular e genética, que permite a comparação sistemática de moléculas biológicas e a análise de suas relações evolutivas e funções.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

Lipopolissacarídeos (LPS) são um tipo de molécula encontrada na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Eles desempenham um papel importante na patogenicidade das bactérias, pois estão envolvidos em processos como a ligação à célula hospedeira e a ativação do sistema imune.

A molécula de LPS é composta por três regiões distintas: o lipídeo A, o núcleo polar core e o antígeno O. O lipídeo A é uma grande região hidrofóbica que se anexa à membrana externa da bactéria e é responsável pela ativação do sistema imune. O núcleo polar core é uma região menos bem definida, composta por carboidratos e lipídeos, enquanto o antígeno O é uma região altamente variável de polissacarídeos que é responsável pela especificidade da espécie bacteriana.

Quando as bactérias gram-negativas são lisadas, a liberação de LPS no sangue pode desencadear uma resposta inflamatória sistêmica aguda, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e coagulação intravascular disseminada (CID). Além disso, a exposição prolongada à LPS pode resultar em danos teciduais e disfunção orgânica.

"Pseudomonas aeruginosa" é um tipo de bactéria gram-negativa, aeróbia e móvel que é encontrada em ambientes aquáticos e do solo. É conhecida por causar infecções nos seres humanos, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou em pacientes hospitalizados. A bactéria produz uma variedade de virulências, como exotoxinas e enzimas, que contribuem para sua capacidade de causar doenças. As infecções por Pseudomonas aeruginosa podem variar de infecções nos tecidos moles e no trato respiratório a infecções osteoarticulares e sanguíneas graves. A bactéria também é notável por sua resistência a muitos antibióticos comuns, o que pode dificultar o tratamento das infecções que ela causa.

Em bioquímica e biologia molecular, a "estructura secundária de proteína" refere-se ao arranjo espacial dos átomos que resulta directamente das interaccións locais entre os átomos da cadea polipeptídica. A estrutura secundária é formada por enrolamentos e/ou dobramentos regulares de unha ou dous segmentos da cadea polipeptídica, mantidos por interaccións intramoleculares débes como pontes de hidróxeno entre grupos carboxilo (-COOH) e amino (-NH2) dos resíduos de aminoácidos.

Existen tres tipos principais de estructura secundária: hélice alfa (α-hélice), folha beta (β-folha) e formas desorganizadas ou coil (sem estructura). A hélice alfa é unha espiral regular em que a cadea polipeptídica gira ao redor dun eixo central, mantendo unha relación específica entre os átomos de carbono α dos resíduos de aminoácidos. A folha beta consiste en un arrollamento plano da cadea polipeptídica, com resíduos de aminoácidos alternados dispostos aproximadamente no mesmo plano e conectados por pontes de hidróxeno entre grupos laterais compatíbeis. As formas desorganizadas ou coil non presentan un enrolamento regular e están formadas por segmentos da cadea polipeptídica que adoptan conformacións flexibles e cambiantes.

A combinación e a organización destes elementos de estructura secundária forman a estructura terciaria das proteínas, que determina as propiedades funcionais da molécula.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Os fármacos neuromusculares são um grupo de medicamentos que interagem com a junção neuromuscular, que é a área onde o nervo se conecta ao músculo esquelético. Eles modulam a transmissão do sinal nervoso para o músculo, afetando assim a contração muscular. Existem diferentes tipos de fármacos neuromusculares, incluindo relaxantes musculares e agentes bloqueadores neuromusculares.

Relaxantes musculares são frequentemente usados durante procedimentos cirúrgicos para ajudar a relaxar os músculos esqueléticos e facilitar a intubação endotraqueal e outros procedimentos cirúrgicos. Existem dois principais tipos de relaxantes musculares: agentes de bloqueio não-depolarizante e agentes de bloqueio depolarizante.

1. Agentes de bloqueio não-depolarizante: Esses medicamentos impedem a ligação do neurotransmissor acetilcolina ao receptor nicotínico na junção neuromuscular, o que impede a contração muscular. Eles incluem drogas como pancurônio, vecurônio, rocurônio e atracúrio.
2. Agentes de bloqueio depolarizante: Esses medicamentos imitam a acetilcolina e se ligam ao receptor nicotínico na junção neuromuscular, causando uma contração muscular seguida por paralisia. O agente mais comum nessa categoria é a succinilcolina.

Outros fármacos neuromusculares incluem agentes que prolongam o bloqueio neuromuscular, como a neostigmina e a edrofônio, que são usados para revertar os efeitos dos relaxantes musculares não-depolarizantes. Além disso, alguns antibióticos, como a tubocurarina e a aminoglicosídeos, podem ter efeitos adversos sobre a transmissão neuromuscular e causar paralisia.

Em resumo, os fármacos neuromusculares são uma classe de medicamentos usados para interromper a transmissão neuromuscular e causar paralisia muscular temporária. Eles têm várias indicações clínicas, como facilitar a intubação endotraqueal, prevenir o movimento durante procedimentos cirúrgicos e tratar condições musculares hiperactivas. No entanto, esses medicamentos também podem ter efeitos adversos graves, especialmente se usados em doses inadequadas ou em pacientes com condições subjacentes especiais, como doenças neuromusculares ou insuficiência renal ou hepática.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

A "Mutagênese Sítio-Dirigida" é um termo utilizado em biologia molecular para descrever um processo específico de introdução intencional de mutações em um gene ou segmento específico do DNA. A técnica envolve a utilização de enzimas conhecidas como "mutagenases sítio-dirigidas" ou "endonucleases de restrição com alta especificidade", que são capazes de reconhecer e cortar sequências de DNA específicas, criando assim uma quebra no DNA.

Após a quebra do DNA, as células utilizam mecanismos naturais de reparo para preencher o espaço vazio na cadeia de DNA, geralmente através de um processo chamado "recombinação homóloga". No entanto, se as condições forem controladas adequadamente, é possível que a célula insira uma base errada no local de reparo, o que resultará em uma mutação específica no gene ou segmento desejado.

Esta técnica é amplamente utilizada em pesquisas científicas para estudar a função e a estrutura dos genes, bem como para desenvolver modelos animais de doenças humanas com o objetivo de melhorar o entendimento da patogênese e avaliar novas terapias. Além disso, a mutagênese sítio-dirigida também tem aplicação em engenharia genética para a produção de organismos geneticamente modificados com propriedades desejadas, como a produção de insulina humana em bactérias ou a criação de plantas resistentes a pragas.

Em termos médicos, a ativação enzimática refere-se ao processo pelo qual uma enzima é ativada para exercer sua função catalítica específica. As enzimas são proteínas que aceleram reações químicas no corpo, reduzindo a energia de ativação necessária para que as reações ocorram. No estado inativo, a enzima não consegue catalisar essas reações eficientemente.

A ativação enzimática geralmente ocorre através de modificações químicas ou conformacionais na estrutura da enzima. Isso pode incluir a remoção de grupos inibidores, como fosfatos ou prótons, a quebra de pontes dissulfeto ou a ligação de ligantes alostéricos que promovem um cambalhota na estrutura da enzima, permitindo que ela adote uma conformação ativa.

Um exemplo bem conhecido de ativação enzimática é a conversão da proenzima ou zimogênio em sua forma ativa, geralmente por meio de proteólise (corte proteico). Um exemplo disso é a transformação da enzima inativa tripsina em tripsina ativa através do corte proteolítico da proteína precursora tripsinogênio por outra protease, a enteropeptidase.

Em resumo, a ativação enzimática é um processo crucial que permite que as enzimas desempenhem suas funções catalíticas vitais em uma variedade de processos biológicos, incluindo metabolismo, sinalização celular e homeostase.

A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:

pH = -log10[aH+]

A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.

Scorpions são aracnídeos, o que significa que eles pertencem à mesma classe de animais que as aranhas. Eles são conhecidos por sua longa cauda segmentada, que termina em um aguilhão venenoso. Scorpions são predadores e geralmente são ativos à noite. Seu veneno pode ser perigoso para os humanos, dependendo da espécie de escorpião; algumas picadas podem causar sintomas graves ou até mesmo ser fatal, especialmente em crianças e idosos ou em pessoas com sistemas imunológicos fracos. No entanto, a maioria das espécies de escorpiões não é particularmente perigosa para os humanos e suas picadas geralmente causam sintomas leves, como vermelhidão, inchaço e dor no local da picada.

A cristalografia por raios X é um método analítico e estrutural importante na ciência dos materiais, química e biologia estrutural. Ela consiste em utilizar feixes de raios X para investigar a estrutura cristalina de materiais, fornecendo informações detalhadas sobre a disposição atômica e molecular neles. Quando um feixe de raios X incide sobre um cristal, as ondas electromagnéticas são difratadas (ou seja, desviadas) pelos átomos do material, criando um padrão de difração que pode ser captado por detectores especializados. A análise dos dados obtidos permite a determinação da posição e tipo dos átomos no cristal, assim como das distâncias e ângulos entre eles. Essa informação é essencial para compreender as propriedades físicas e químicas do material em estudo e tem aplicações em diversas áreas, desde a descoberta de novos medicamentos até ao desenvolvimento de materiais avançados com propriedades específicas.

Ricina é uma toxina proteica naturalmente presente no extrato do bagaço da semente da planta Ricinus communis, também conhecida como mamona ou rícino. Existem dois tipos principais de ricina: a ricina toxina A (RTA), que é uma lectina com atividade enzimática que inibe a síntese proteica; e a ricina toxina B (RTB), que funciona como um receptor ligante específico para células. Quando as duas partes se combinam, a ricina pode entrar nas células e causar danos significativos, levando potencialmente à morte celular.

A ricina é uma das toxinas mais tóxicas conhecidas e pode ser letal em quantidades muito pequenas. É resistentemente resistente ao calor e a proteases, o que facilita sua disseminação e permite que sobreviva por longos períodos no ambiente. Além disso, a ricina é capaz de induzir uma variedade de respostas imunológicas adversas, incluindo inflamação, choque séptico e falha orgânica em humanos e animais.

Embora a ricina tenha sido estudada como um possível agente de guerra biológica ou terrorismo, não há evidências conclusivas de que ela tenha sido usada nesses contextos. No entanto, o uso acidental ou intencional de ricina pode ser extremamente perigoso e requer cuidadosos protocolos de manipulação e tratamento.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Neurotoxinas são substâncias químicas que são tóxicas para o sistema nervoso. Eles podem danificar, destruir ou interromper o funcionamento dos neurônios, células do sistema nervoso responsáveis por receber, processar e transmitir informações no corpo. A exposição a neurotoxinas pode resultar em uma variedade de sintomas, dependendo da área do sistema nervoso afetada. Esses sintomas podem incluir problemas cognitivos, memória prejudicada, alterações de humor, dificuldades de coordenação, convulsões e paralisia. Algumas neurotoxinas comuns incluem chumbo, mercúrio, organofosfatos (usados em pesticidas) e certos tipos de algas azuis tóxicas. A exposição a essas toxinas pode ocorrer por meio da ingestão, inalação ou contato com a pele.

'Clostridium botulinum' é um bacilo gram-positivo, anaeróbio, formador de esporos, que ocorre no solo e em ambientes aquáticos. Ele produz uma potente neurotoxina chamada toxina botulínica, que é responsável por causar a doença conhecida como botulismo. Existem sete tipos de toxina botulínica (A-G), sendo as formas A, B e E as mais comumente associadas à doença em humanos.

A intoxicação por toxina botulínica ocorre quando as pessoas ingerem alimentos contaminados com a neurotoxina ou com esporos de C. botulinum que germinam e produzem a toxina no intestino. A toxina afeta o sistema nervoso, inibindo a liberação do neurotransmissor acetilcolina nas junções neuromusculares, levando a paralisia flácida dos músculos.

Os sintomas do botulismo incluem fraqueza muscular, visão dupla, visão borrada, dificuldade em falar e engolir, e paralisia que pode se espalhar para os músculos respiratórios, causando insuficiência respiratória. O botulismo é uma doença grave que requer hospitalização e tratamento imediato com antitoxina botulínica e suporte ventilatório, se necessário.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Bacillus thuringiensis (Bt) é um tipo específico de bactéria gram-positiva que ocorre naturalmente no ambiente, especialmente no solo. Ela é amplamente conhecida por sua capacidade de produzir toxinas proteicas cristalinas, chamadas delta-endotoxinas ou Cry toxins, que são tóxicas para certos insetos quando ingeridas. Essas toxinas se dissolvem no ambiente alcalino do intestino dos insetos, se ligam a receptores específicos nas membranas celulares e criam poros, levando à lise (ou morte) das células do inseto.

Devido à sua atividade insecticida, Bt tem sido amplamente utilizada em vários produtos de controle de pragas, como póderes e sprays para a proteção de culturas agrícolas (como vegetais, soja e milho) e também em aplicações de biocontrole para o manejo de mosquitos e lagartas de lepidópteros que podem ser pragas em florestas e áreas urbanas. Além disso, algumas variedades geneticamente modificadas de plantas (GM) possuem genes de Bt incorporados em seu DNA, o que confere às plantas uma resistência intrínseca a certos insetos-praga.

Embora as toxinas de Bt sejam específicas para insetos e relativamente seguras para outros organismos, incluindo humanos e animais não-alvo, é importante seguir as orientações de uso adequadas para minimizar quaisquer potenciais impactos ambientais ou saúde.

Os venenos de aranha referem-se a substâncias tóxicas produzidas e injetadas pelas espécies de aranhas através de suas picadas. A composição química dos venenos varia entre as diferentes espécies de aranhas, mas geralmente contém uma mistura de proteínas, peptídeos e enzimas.

Os efeitos toxicológicos do veneno de aranha podem variar desde reações locais leves, como dor e inflamação, até reações sistêmicas graves, como necrose tecidual, paralisia muscular, coagulopatias e insuficiência cardiorrespiratória. A gravidade desses efeitos depende de vários fatores, tais como a quantidade de veneno injetada, a sensibilidade individual da vítima ao veneno e a localização da picada.

Algumas espécies de aranhas, como a viúva negra e a reclusa marrom, são conhecidas por possuir venenos particularmente potentes e podem causar sintomas graves ou até mesmo fatal em humanos, especialmente em crianças, idosos ou pessoas com sistemas imunológicos fragilizados. No entanto, é importante ressaltar que a maioria das espécies de aranhas possui venenos relativamente inofensivos para os humanos e as picadas geralmente causam sintomas leves ou moderados que podem ser tratados com cuidados domésticos simples.

Os venenos de cnidários referem-se a substâncias tóxicas produzidas e secretadas por animais marinhos pertencentes à classe Cnidaria, que inclui medusas, corais, anémonas-do-mar e physics. Esses venenos contêm uma variedade de compostos bioativos, como proteínas, peptídeos e neurotoxinas, que podem causar diversos sintomas em humanos, dependendo do tipo de cnidário e da quantidade de veneno injectada. Os sintomas mais comuns incluem dor, vermelhidão, inflamação e inchaço na área afetada, mas em casos graves podem ocorrer paralisia muscular, problemas cardiovasculares e respiratórios, e até mesmo a morte. O tratamento para envenenamentos por cnidários geralmente inclui medidas de suporte, como oxigênio suplementar e fluidoterapia, além de possível administração de antivenenos específicos para determinados tipos de cnidário.

Apoptose é um processo controlado e ativamente mediado de morte celular programada, que ocorre normalmente durante o desenvolvimento e homeostase dos tecidos em organismos multicelulares. É um mecanismo importante para eliminar células danificadas ou anormais, ajudando a manter a integridade e função adequadas dos tecidos.

Durante o processo de apoptose, a célula sofre uma série de alterações morfológicas e bioquímicas distintas, incluindo condensação e fragmentação do núcleo, fragmentação da célula em vesículas membranadas (corpos apoptóticos), exposição de fosfatidilserina na superfície celular e ativação de enzimas proteolíticas conhecidas como caspases.

A apoptose pode ser desencadeada por diversos estímulos, tais como sinais enviados por outras células, falta de fatores de crescimento ou sinalização intracelular anormal. Existem dois principais caminhos que conduzem à apoptose: o caminho intrínseco (ou mitocondrial) e o caminho extrínseco (ou ligado a receptores de morte). O caminho intrínseco é ativado por estresses celulares, como danos ao DNA ou desregulação metabólica, enquanto o caminho extrínseco é ativado por ligação de ligandos às moléculas de superfície celular conhecidas como receptores de morte.

A apoptose desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase dos tecidos e a resposta imune. No entanto, a falha na regulação da apoptose também pode contribuir para doenças, como câncer, neurodegeneração e doenças autoimunes.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Toxoide é um termo usado em medicina para descrever uma toxina bacteriana que foi modificada quimicamente para perder sua toxicidade, mas ainda mantém a capacidade de induzir uma resposta imune. Os toxoides são frequentemente usados como vacinas para prevenir doenças infecciosas causadas por bactérias que produzem toxinas.

Ao serem injetados no corpo, os toxoides estimulam o sistema imune a produzir anticorpos contra a toxina original, o que confere proteção ao indivíduo caso ele venha a ser exposto à bactéria real. Algumas vacinas comuns que contêm toxoides incluem a vacina contra o tétano e a difteria.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

'Vibrio cholerae' é uma bactéria gram-negativa, em forma de bastonete, que é o agente etiológico da cólera, uma doença diarreica aguda e grave. Essas bactérias são geralmente encontradas em ambientes aquáticos costeiros e podem ser transmitidas aos humanos através de alimentos ou água contaminados. Existem muitos serotipos de 'Vibrio cholerae', mas apenas alguns deles, particularmente os serogrupos O1 e O139, são associados à cólera epidêmica e endémica. A infecção por 'Vibrio cholerae' geralmente ocorre quando as pessoas ingerem alimentos ou água contaminados com fezes de pessoas infectadas. Isso pode resultar em diarreia aquosa severa, vômitos e desidratação grave, que podem ser fatais se não forem tratados adequadamente. O tratamento geralmente consiste em reidratação oral ou intravenosa e antibióticos, se a infecção for grave ou o paciente estiver em risco de complicações. A prevenção inclui melhores práticas de saneamento básico, como o tratamento adequado da água e dos esgotos, a higiene das mãos e a educação do público sobre os riscos e a prevenção da cólera.

Biossíntese de proteínas é o processo pelo qual as células produzem proteínas. É uma forma complexa de biossíntese que consiste em duas etapas principais: transcrição e tradução.

1. Transcrição: Durante a transcrição, o DNA do gene que codifica a proteína desejada é transcrito em uma molécula de ARN mensageiro (ARNm). Isso é feito por enzimas chamadas RNA polimerases, que "lerem" a sequência de nucleotídeos no DNA e sintetizam uma cópia complementar em ARN.

2. Tradução: Durante a tradução, o ARNm é usado como um modelo para sintetizar uma cadeia polipeptídica (a sequência de aminoácidos que formam a proteína). Isso ocorre em um organelo chamado ribossomo, onde os anticódons do ARN mensageiro se combinam com os codões correspondentes no ARN de transferência (ARNt), levando à adição dos aminoácidos certos à cadeia polipeptídica em uma ordem específica.

A biossíntese de proteínas é um processo altamente controlado e regulado, envolvendo muitos fatores diferentes, incluindo a regulação da transcrição gênica, modificação pós-tradução das proteínas e o processamento do ARN.

De acordo com a maioria dos recursos médicos confiáveis, não há uma definição ou termo médico específico chamado "exfoliatinas". É possível que você esteja procurando informações sobre "exfoliantes", que são substâncias ou tratamentos que removem as células mortas da pele. Os exfoliantes podem ser classificados em dois tipos principais: químicos e físicos.

* Exfoliantes químicos: São compostos que dissolvem as ligações que mantêm unidas as células mortas da pele, permitindo que elas se desprendam facilmente. Os exfoliantes químicos mais comuns incluem ácidos alfa-hidroxi (como glicólico e lático) e ácidos beta-hidroxi (como salicílico).

* Exfoliantes físicos: São substâncias ou tratamentos que fisicamente removem as células mortas da pele por meio de massagem ou atrito. Alguns exemplos incluem esponjas exfoliantes, luvas de escova, pinceis e produtos cosméticos com partículas abrasivas, como o sal marinho ou o açúcar.

Espero que tenha ajudado a esclarecer sua dúvida. Caso tenha outras perguntas ou necessite de mais informações, não hesite em perguntar.

'Fatores Matadores de Levedura' são substâncias ou condições que inibem o crescimento e causam a morte de leveduras, um tipo de fungo unicelular. Existem diferentes fatores matadores de leveduras dependendo da espécie de levedura em questão. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Calor: A maioria das leveduras é incapaz de crescer a temperaturas acima de 60°C (140°F), e temperaturas mais altas podem ser letais.
2. Ácidos: Alguns ácidos, como o ácido acético e o ácido láctico, podem inibir o crescimento das leveduras em concentrações suficientemente altas.
3. Solventes: Solventes orgânicos, como etanol e acetona, podem dissolver a membrana celular da levedura e causar sua morte.
4. Radiação: A radiação ionizante, como raios X e raios gama, pode danificar o DNA das leveduras e impedir seu crescimento.
5. Antifúngicos: Existem vários compostos químicos que são especificamente projetados para inibir o crescimento de fungos, incluindo leveduras. Alguns exemplos comuns incluem clotrimazol, miconazol e nistatina.
6. Baixo pH: A maioria das leveduras prefere um ambiente ligeiramente alcalino, e baixos níveis de pH podem inibir seu crescimento.
7. Falta de nutrientes: As leveduras precisam de certos nutrientes, como carboidratos, vitaminas e minerais, para crescer e se reproduzirem. A falta de qualquer um desses nutrientes pode impedir o seu crescimento.

É importante notar que a resistência às diferentes condições varia entre as espécies de leveduras e mesmo entre as células individuais da mesma espécie. Além disso, algumas leveduras podem desenvolver resistência aos antifúngicos com o tempo, tornando-os menos eficazes no controle do crescimento de fungos.

As endotoxinas são componentes tóxicos encontrados na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Elas são liberadas quando as bactérias morrem ou se dividem, e podem causar uma variedade de respostas inflamatórias no corpo humano. A parte tóxica das endotoxinas é o lipopolissacarídeo (LPS), que pode desencadear a libertação de citocinas e outros mediadores pro-inflamatórios, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e, em casos graves, choque séptico. É importante notar que as endotoxinas são diferentes das exotoxinas, que são proteínas tóxicas secretadas por algumas bactérias durante o seu crescimento e metabolismo.

Bordetella pertussis é uma bactéria gram-negativa, aeróbia, flagelada e intracelular facultativa que causa a doença conhecida como coqueluche ou tosse convulsa. Essa bactéria possui diversos fatores de virulência que lhe permitem aderir às células ciliadas da mucosa respiratória, inibir a resposta imune do hospedeiro e produzir toxinas que contribuem para os sintomas característicos da coqueluche.

A infecção por B. pertussis geralmente ocorre por via respiratória, através de gotículas de Pessoa-a-Pessoa. Após a infecção, podem ocorrer três fases clínicas: catarral, paroxismal e convalescente. A fase catarral é geralmente leve e semelhante a um resfriado comum, seguida pela fase paroxismal, caracterizada por episódios de tosse violentos e repetitivos, que podem ser seguidos por vômitos ou apneia. A fase convalescente é marcada pela diminuição gradual dos sintomas, mas a tosse pode persistir por semanas ou meses.

A coqueluche afeta principalmente crianças pequenas, embora possa ocorrer em pessoas de qualquer idade. A vacinação é uma estratégia eficaz para prevenir a infecção e as complicações associadas à doença. Existem vacinas disponíveis que contêm antígenos da B. pertussis, geralmente combinados com outras vacinas contra doenças infantis, como difteria e tétano. A vacinação de rotina é recomendada para crianças e adolescentes, e também é recomendada a adultos que trabalham em contato com crianças ou estão em grupos de risco mais elevado de infecção.

As anémonas-do-mar são animais invertebrados marinhos do filo Cnidaria, classe Anthozoa e subclasse Hexacorallia. Elas estão relacionadas a corais, hidras e águas-vivas. A maioria das anémonas-do-mar vive em ambientes de água salgada, mas algumas espécies podem ser encontradas em água doce.

As anémonas-do-mar apresentam simetria radial e um corpo formado por uma parte basal aderida ao substrato (pedúnculo) e uma parte oral, onde se localiza a boca rodeada de tentáculos urticantes. Os tentáculos contêm células urticantes (nematocistos) que utilizam para capturar e paralisar suas presas, geralmente pequenos crustáceos e peixes.

Existem diversas espécies de anémonas-do-mar, variando em tamanho, forma e cor. Algumas espécies podem formar associações simbióticas com outros organismos, como peixes-palhaço, que se abrigam entre os tentáculos da anémona e obtém proteção em troca de alimentar a anémona com restos de suas refeiçoes.

Apesar de serem animais fascinantes e coloridos, as anémonas-do-mar também podem apresentar venenos potentes e causar irritação ou reações alérgicas na pele humana ao entrarem em contato ou serem tocadas.

A definição médica de "Antraz" é uma doença infecciosa causada pela bactéria Bacillus anthracis. Pode ocorrer em três formas clínicas: cutânea, respiratória e intestinal. A forma cutânea é a mais comum e manifesta-se como uma pápula pruriginosa que evolui para vesícula e posteriormente para uma úlcera necrótica preta rodeada por edema. A forma respiratória, também conhecida como pneumonia antráxica, é menos comum mas tem alta taxa de mortalidade. Os sintomas incluem febre, tosse e dificuldade em respirar. A forma intestinal causa diarreia sanguinolenta e náuseas. O antraz é geralmente adquirido por contato com animais infectados ou seus produtos, como a lã de ovelhas ou peles de bovinos. Também pode ser transmitido por meio de materiais contaminados, como o solo. A vacinação e os antibióticos podem prevenir e tratar a doença, respectivamente.

Intoxicação por frutos do mar é uma condição que ocorre quando alguém ingere frutos do mar contaminados com toxinas produzidas por algas nocivas. Essas intoxicações podem ser divididas em quatro tipos principais, dependendo dos sintomas:

1. Intoxicação paralítica por moluscos (PSP): É causada pelo consumo de bivalves contaminados com a toxina saxitóxina. Os sintomas geralmente começam entre 30 minutos e três horas após o consumo e incluem fraqueza, entorpecimento, dificuldade para falar, respirar e, em casos graves, paralisia e morte.

2. Intoxicação diarréica por frutos do mar (DSP): É causada pelo consumo de bivalves contaminados com toxinas okadaíca e dinof Flagelados produzem essas toxinas. Os sintomas geralmente começam entre 30 minutos e alguns dias após o consumo e incluem diarreia, náusea, vômitos, crampas abdominais e desidratação.

3. Intoxicação neurotoxica por frutos do mar (NSP): É causada pelo consumo de peixes contaminados com a toxina ciguatoxina, produzida por algas dinoflageladas. Os sintomas geralmente começam entre 30 minutos e 6 horas após o consumo e incluem formigueiro, prurido, dor abdominal, vômitos, diarreia, paralisia e alterações na sensação térmica.

4. Intoxicação amnésica por frutos do mar (ASP): É causada pelo consumo de moluscos bivalves contaminados com a toxina domoíca. Os sintomas geralmente começam entre 30 minutos e algumas horas após o consumo e incluem confusão, desorientação, perda de memória, dificuldade em falar, convulsões e coma.

O tratamento para essas intoxicações geralmente consiste em suporte clínico, como reidratação e controle dos sintomas. Em casos graves, pode ser necessário tratamento específico, como anticonvulsivantes ou ventilação mecânica. Para prevenir essas intoxicações, é importante evitar o consumo de frutos do mar provenientes de águas poluídas ou com floração algal excessiva. Além disso, é recomendado seguir as orientações das autoridades sanitárias locais sobre o consumo seguro de frutos do mar.

A Enterocolite Pseudomembranosa é uma doença inflamatória do intestino grosso e delgado, frequentemente observada como complicação após o uso de antibióticos de largo espectro. É causada por infecção por Clostridioides difficile (antiga nomenclatura: Clostridium difficile), uma bactéria que produz toxinas e causa diarreia aquosa, crampes abdominais, náuseas e, em casos graves, megacólon tóxico e peritonite.

A infecção por C. difficile ocorre geralmente em indivíduos cuja microbiota intestinal foi alterada devido ao uso de antibióticos, permitindo que a bactéria se multiplique livremente no trato gastrointestinal. A infecção pode também ser adquirida através do contato com superfícies ou objetos contaminados com fezes infectadas.

A característica distintiva da enterocolite pseudomembranosa é a formação de placas (pseudomembranas) nas paredes do intestino, compostas por leucócitos, mucus e bactérias mortas. Essas placas podem ser observadas durante endoscopia ou na autópsia.

O tratamento geralmente consiste em antibioticoterapia específica contra C. difficile, como metronidazol ou vancomicina, além de medidas de suporte para manter a hidratação e nutrição do paciente. Em casos refratários, podem ser necessárias intervenções adicionais, como transplante fecal.

As infecções por Clostridium referem-se a um tipo específico de infecção bacteriana causada pelo gênero de bactérias anaeróbicas chamado Clostridium. Existem mais de 100 espécies de bactérias Clostridium, e muitas delas são parte normal da flora intestinal humana. No entanto, algumas espécies podem ser patogênicas e causar uma variedade de infecções, dependendo do local de invasão e fatores relacionados à saúde do hospedeiro.

Algumas infecções notáveis por Clostridium incluem:

1. Tetanus (Clostridium tetani): Essa é uma infecção grave que afeta o sistema nervoso, causando rigidez muscular e espasmos dolorosos. A bactéria entra geralmente no corpo através de feridas sujas ou cortes e produz uma toxina potente que afeta o sistema nervoso.

2. Botulismo (Clostridium botulinum): Essa infecção rara, mas grave, é causada pela neurotoxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. Os sintomas incluem paralisia muscular flácida, visão dupla e dificuldade em falar e engolir. A infecção pode ser adquirida por ingerir alimentos contaminados com a toxina ou por exposição a esporos da bactéria em feridas de contaminação.

3. Colite pseudomembranosa (Clostridium difficile): Essa infecção ocorre geralmente em indivíduos que receberam antibióticos por longos períodos, levando a alterações na flora intestinal e permitindo que C. difficile se multiplique. Os sintomas variam de diarreia leve a colite grave, com possível desidratação e complicações sistêmicas.

4. Infecções miogénicas (Clostridium perfringens): C. perfringens é uma bactéria comum no ambiente e pode ser encontrada em alimentos mal processados ou armazenados inadequadamente. A infecção geralmente ocorre após a ingestão de grandes quantidades de bactérias, resultando em sintomas gastrointestinais agudos, como diarreia e dor abdominal. Em casos graves, pode ocorrer mioglobalinemia (liberação de mioglobina nos rins), insuficiência renal aguda e morte.

5. Infecções cutâneas e teciduais (Clostridium spp.): As infecções cutâneas e teciduais por Clostridium spp., como C. tetani, C. septicum e outros, geralmente ocorrem em indivíduos com feridas profundas ou imunossuprimidos. Os sintomas podem incluir dor, vermelhidão, inchaço e necrose tecidual localizada, bem como possíveis complicações sistêmicas.

Em resumo, as infecções por Clostridium spp. são graves e podem causar diversas manifestações clínicas, dependendo do tipo de bactéria envolvida e da localização da infecção. O tratamento geralmente inclui antibioticoterapia adequada e, em alguns casos, cirurgia para remover o tecido necrosado. A prevenção é crucial e pode ser alcançada através de medidas adequadas de higiene, processamento e armazenamento de alimentos, bem como cuidados com feridas e imunização contra tetanos.

La dose letale mediana (DL50) é um conceito em toxicologia que refere-se à dose de uma substância ou radiação que é suficiente para causar a morte de metade (50%) de uma população testada durante um determinado período de tempo. A população testada geralmente consiste em animais, como ratos ou camundongos, e a dose letal mediana é expressa como a quantidade da substância por unidade de peso corporal (por exemplo, miligramas por quilograma de massa corporal). A DL50 é frequentemente usada como um indicador geral da toxicidade de uma substância e pode ser usada para avaliar os riscos associados à exposição à substância. No entanto, é importante notar que a DL50 pode variar significativamente entre diferentes espécies e pode não prever precisamente a toxicidade em humanos.

As triexosilceramidas são um tipo específico de ceramida, que é uma classe de lipídios (gorduras) encontrados nas membranas celulares. As ceramidas são compostas por esfingosina e ácidos graxos. As triexosilceramidas, em particular, contêm três grupos de ácido graxo ligados à esfingosina.

Esses lipídios desempenham um papel importante na estrutura e função das membranas celulares, especialmente no sistema nervoso central. Elas são particularmente abundantes no cérebro e têm sido associadas ao desenvolvimento e manutenção da mielina, a bainha protetiva em torno de fibras nervosas.

Alterações nas triexosilceramidas e outras ceramidas têm sido implicadas em várias condições médicas, incluindo doenças neurodegenerativas como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, bem como certos distúrbios genéticos raros que afetam o sistema nervoso.

O Controle Biológico de Vetores é uma estratégia de gestão de pragas que utiliza organismos vivos, geralmente predadores, parasitas ou patógenos naturais do vetor ou da praga alvo, para reduzir sua população e impacto nocivo. Neste método, agentes biológicos específicos são liberados intencionalmente em um ambiente para controlar a população de vetores, como mosquitos que transmitem doenças, ou pragas, como insetos que causam danos às culturas agrícolas. Ao contrário dos métodos químicos e genéticos de controle de pragas, o controle biológico geralmente é considerado mais seguro e ambientalmente amigável, pois tem menos impacto sobre os ecossistemas locais e não deixa resíduos tóxicos. Além disso, os organismos benéficos utilizados no controle biológico tendem a se estabelecer naturalmente em seu ambiente, fornecendo controle contínuo ao longo do tempo.

"Corynebacterium diphtheriae" é um bacilo gram-positivo, anaeróbio facultativo, que causa a doença infecciosa conhecida como difteria. Este patógeno possui a capacidade de produzir uma potente exotoxina, a toxina diftéria, que é responsável pelos sintomas graves associados à infecção, incluindo inflamação do nariz e garganta, formação de pseudomembranas nas vias respiratórias superiores e complicações cardiovasculares e neurológicas em casos graves. A transmissão ocorre principalmente por meio de gotículas de secreções respiratórias ou contato direto com indivíduos infectados. A vacinação é uma estratégia eficaz para prevenir a infecção por Corynebacterium diphtheriae e as consequências graves da doença.

'Shigella dysenteriae' é um tipo específico de bactéria que pertence ao gênero Shigella. Essa bactéria é conhecida por causar uma forma grave de disenteria, também chamada de dissenteria bacilar, que se manifesta clinicamente com diarreia aquosa aguda com muco e sangue, febre, calafrios, dolor abdominal e, em alguns casos, desidratação severa. A infecção por Shigella dysenteriae é geralmente transmitida através da ingestão de alimentos ou água contaminados com matéria fecal humana. Algumas das complicações associadas à infecção por Shigella dysenteriae incluem convulsões, hemolítico-urêmico síndrome (HUS) e morte em casos graves e não tratados. A bactéria produz a enterotoxina Shiga, que é responsável por danificar as células do revestimento intestinal e causar os sintomas associados à infecção.

Los tricotecenos son una clase de micotoxinas (tóxicos producidos por hongos) que se pueden encontrar en algunos alimentos y forrajes contaminados con moho. Estas toxinas se producen principalmente por especies del género Fusarium y están compuestas por una variedad de subtipos, incluyendo T-2 toxina, HT-2 toxina, diacetoxiscirpenol (DAS), y néosolaniol.

La exposición a tricotecenos puede ocurrir a través de la ingesta de alimentos contaminados o por inhalación en entornos laborales donde se manipulan productos contaminados, como granjas, molinos y fábricas de piensos. La intoxicación aguda por tricotecenos puede causar una variedad de síntomas gastrointestinales, incluyendo náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y, en casos graves, shock y muerte.

La exposición crónica a niveles bajos de tricotecenos también se ha asociado con efectos adversos en la salud, como supresión del sistema inmunológico, daño hepático y renal, y posible carcinogenicidad. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos efectos a largo plazo.

Es importante destacar que los tricotecenos son resistente al calor y a la mayoría de los métodos de procesamiento y cocción, lo que hace difícil eliminarlos completamente de los alimentos contaminados. Por lo tanto, se recomienda evitar el consumo de alimentos que puedan estar contaminados con moho o hongos, especialmente en regiones donde la contaminación por tricotecenos es común.

"Clostridium" é um gênero de bactérias gram-positivas, anaeróbicas, sporuladas e móveis que ocorrem em solo e matéria fecal. Algumas espécies desse gênero são patogênicas para humanos e animais, causando doenças como botulismo, tétano, gangrena gasosa e infecções intestinais. As bactérias Clostridium produzem toxinas potentes que podem levar a sintomas graves ou até mesmo fatais em humanos e animais. A identificação dessas bactérias geralmente é feita por meio de técnicas microbiológicas, como cultura e testes bioquímicos, bem como por métodos moleculares, como PCR e sequenciamento de genes. O tratamento das infecções causadas por Clostridium geralmente inclui antibióticos e, em alguns casos, cirurgia.

Os venenos elapídicos referem-se aos venenos produzidos por cobras da família Elapidae. Essa família inclui diversas espécies conhecidas, como a mamba-negra, o taipan, a cobra-coral e o croto. Os venenos elapídicos são compostos predominantemente por potentes neurotoxinas, que podem causar paralisia muscular, dificuldade respiratória e, em casos graves, insuficiência cardíaca e morte. A rapidez com que os sintomas se desenvolvem e a gravidade da intoxicação dependem de vários fatores, como a espécie da cobra, a quantidade de veneno inoculada e a localização da mordida. O tratamento para envenenamentos por cobras elapídicas geralmente inclui a administração de soro antilóbio específico para a espécie envolvida, além de cuidados de suporte intensivo em unidades de terapia intensiva.

Elapidae é uma família de serpentes venenosas que inclui cobras bastonete, mambas, taipans, corais e urutus. Essas serpentes são encontradas principalmente em regiões tropicais e subtropicais do mundo, especialmente na África, Ásia, Austrália e Américas.

As espécies de Elapidae possuem glândulas venenosas localizadas na parte frontal da cabeça, conectadas a um par de presas ovoides (chamadas dentes fixos) que são usados para injectar o veneno durante a mordida. O veneno dessas serpentes é composto por uma mistura de neurotoxinas e citotoxinas, o que pode causar paralisia muscular, dificuldade respiratória e danos teciduais graves.

Algumas espécies de Elapidae são consideradas particularmente perigosas para os humanos, como a mamba-negra-de-áfrica-oriental (Dendroaspis polylepis), que é uma das serpentes mais venenosas do mundo. Outras espécies, como as cobras bastonete, são capazes de "spitting" o veneno, atirando-o em direção aos olhos de suas vítimas, podendo causar cegueira temporária ou permanente se não forem tratadas rapidamente.

A prevenção e o tratamento de mordidas de serpentes Elapidae geralmente envolvem a administração de antiveneno específico para a espécie em questão, juntamente com medidas de suporte para manter as funções vitais enquanto o veneno é metabolizado e eliminado do corpo.

Em medicina, "bioensaio" refere-se a um método de laboratório para detectar e medir substâncias químicas, bactérias, vírus ou outros agentes biológicos em amostras como sangue ou tecido. Ele utiliza uma resposta biológica específica para identificar e quantificar a substância procurada.

Existem diferentes tipos de bioensaios, incluindo:

1. Testes imunológicos: Utilizam anticorpos específicos para detectar e medir a presença de antígenos em uma amostra. Exemplos incluem testes de ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) e Western blot.
2. Testes genéticos: Utilizam técnicas como PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para detectar e medir a presença de DNA ou ARN específicos em uma amostra. Exemplos incluem testes de diagnóstico de doenças genéticas e detecção de patógenos.
3. Testes celulares: Utilizam células vivas para detectar e medir a presença de substâncias químicas ou fatores ambientais que afetam sua saúde ou funcionamento. Exemplos incluem testes de toxicidade e citotoxicidade.
4. Testes de bactérias e fungos: Utilizam organismos vivos para detectar e medir a presença de substâncias químicas ou fatores ambientais que afetam seu crescimento ou sobrevivência. Exemplos incluem testes de antibiograma e sensibilidade a drogas.

Em geral, os bioensaios são técnicas sensíveis e específicas que podem ser usadas para detectar e quantificar uma variedade de substâncias e agentes biológicos em diferentes matrizes.

Saxitoxina é uma potente neurotoxina que pode ser encontrada em alguns tipos de mariscos, como ostras, berbigões e mexilhões, assim como em algas vermelhas do gênero Alexandrium. Ela é produzida por certas espécies de dinoflagelados, microorganismos unicelulares que são responsáveis por florações algais nocivas (FANs) ou "flores de água" tóxicas.

A saxitoxina impede a abertura dos canais de sódio dependentes de voltagem nas membranas das células nervosas e musculares, levando assim à paralisia. A intoxicação por saxitoxina pode ocorrer através do consumo de mariscos contaminados com a toxina ou por ingestão direta de água contaminada com dinoflagelados tóxicos.

Os sintomas da intoxicação por saxitoxina, também conhecida como intoxicação paralítica por mariscos (IPM), geralmente começam entre os 30 minutos e as 3 horas após a exposição e podem incluir: formigueiro em torno da boca, língua e face; dificuldade em falar, engolir ou respirar; fraqueza muscular; tontura; desmaio; paralisia; e, em casos graves, pode levar à morte por insuficiência respiratória.

A saxitoxina é extremamente tóxica e não há antídoto específico para tratar a intoxicação por ela. O tratamento geralmente consiste em suporte ventilatório, monitorização cardiovascular e manutenção da pressão arterial, além de cuidados gerais de suporte vital. Prevenir a exposição à saxitoxina é a melhor estratégia para se proteger contra os efeitos tóxicos dela.

Anticorpos antibacterianos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de uma bactéria estrangeira no corpo. Eles são específicos para determinados antígenos presentes na superfície da bactéria invasora e desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções bacterianas.

Os anticorpos antibacterianos se ligam a esses antígenos, marcando assim a bactéria para ser destruída por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. Além disso, os anticorpos também podem neutralizar diretamente as toxinas bacterianas, impedindo que causem danos ao corpo.

Existem diferentes tipos de anticorpos antibacterianos, incluindo IgG, IgM e IgA, cada um com funções específicas no combate à infecção bacteriana. A produção desses anticorpos é estimulada por vacinas ou por infecções naturais, proporcionando imunidade adquirida contra determinadas bactérias.

... é uma condição causada por toxinas bacterianas. Os sintomas incluem febre, erupções cutâneas, ...
As bactérias produzem diversas toxinas que podem ser identificadas no local; A cor do catarro (esputo) costuma ser mais escuro ... A principal diferença entre infecções bacterianas e as virais é que as bacterianas podem ser tratadas com antibióticos (ATB). ... Dentre as infecções bacterianas mais comuns estão: Meninges Meningites bacterianas: Por Haemophilus influenzae, Neisseria ... Diferenças entre infecção bacteriana e viral A dor tende a ser mais localizadas (como em apenas uma orelha, apenas um olho, ...
Entre outras possíveis causas estão infeções bacterianas, alguns medicamentos, toxinas e doenças autoimunes. Os meios de ... Difteria: Em algumas pessoas que têm difteria, uma toxina (veneno) feita pelas bactérias na garganta pode causar uma inflamação ...
É provável que toxinas bacterianas ou fúngicas presentes na água produzam esta doença. Outra hipótese é uma resposta imune a um ... Seu período de incubação varia de 12 a 36 horas , ou seja, é muito curto para permitir a infecção e multiplicação bacteriana. ...
Ela caracterizou as toxinas bacterianas de B. paratyphosus, Streptococcus scarlatina e Salmonella ssp., e conduziu a primeira ...
Papel de toxinas como fatores determinantes da alta virulência bacteriana; De que a habilidade dessas toxinas em formar poros ... Aureus, toxinas, produzidos por E. Coli, V. Cholerae, B. Antracite, e ets. Foi dada ênfase ao estudo α- toxina do Estafilococo ... Neste laboratório, continuou a estudar a viabilidade de várias toxinas na formação de canais iônicos em membrana lipídicas. E ... Essas descobertas levaram ao entendimento: Da existência de toxinas formadoras de poros em membranas; ...
... apontam uma origem bacteriana para estas toxinas. É comum bactérias associarem-se à animais marinhos. Se confirmados, esses ... Esta toxina liga-se aos canais de sódio dependentes da voltagem NaV dos músculos e dos nervos e bloqueia-os. A ligação da ... Esta toxina e a saxitoxina são dois venenos dos mais potentes conhecidos, sendo a dose letal mínima de cada uma delas, no ... Esta toxina causa morte por paralisia dos músculos respiratórios. O mecanismo de toxicidade da TTX está relacionado com o seu ...
As toxinas bacterianas dificultam o acesso dos antibióticos nas partes afetadas podendo exigir amputações. Eventuais atrasos na ...
Em 1951 foi lançado um programa focado na toxina botulínica. Mais tarde, na década de 1970, o interesse neste último cessou e ... Em 1974, a instalação foi renomeada como Instituto de pesquisa científica de preparações de vacinas bacterianas.[carece de ... A pesquisa foi iniciada em Sverdlovsk em patógenos bacterianos, incluindo o Bacillus anthracis. ... processamento de carne foi localizada nas proximidades com o objetivo de fornecer componentes de meios nutrientes bacterianos. ...
Metanal é usado em concentrações muito baixas para inativas toxinas virais e bacterianas usadas em vacinas. Quantidades baixas ... Como um exemplo mais modesto, infecções causadas pela Haemophilus influenzae (Hib), uma grande causa de meningite bacteriana e ... Por exemplo, uma infecção natural de varicela (catapora) carrega um risco maior de superinfecção bacteriana com Streptococcus ... a Academia Nacional de Medicina dos Estados Unidos favoreceu a rejeição de uma ligação causal entre da tríplice bacteriana e a ...
Dentro da subaracnóidea, as bactérias se replicam e causam inflamação a partir de toxinas liberadas, como o peróxido de ... Acredita-se que a meningite bacteriana seja causada por bactérias que entram no sistema nervoso central pela corrente sanguínea ... Efeitos neuropsicológicos incapacitantes são observados em até metade dos sobreviventes de meningite bacteriana. A pesquisa ... hidrogênio ( H 2 O 2 ). Essas toxinas danificam as mitocôndrias e produzem uma resposta imune em larga escala. Cefaleia e ...
É causada pela verotoxina (toxina shiga e similares) produzida por uma infecção bacteriana. Não confundir com síndrome urêmica ...
... dependente de zinco - uma família de enzimas bacterianas EC 3.1.4.3 que inclui as toxinas alfa. ...
São toxinas encontradas na parede celular bacteriana, que são liberadas quando a célula desintegra-se. Não são encontradas em ... Endotoxina é uma toxina que é parte integrante da membrana externa de algumas bactérias e só é libertada após a destruição da ... São também chamadas toxinas intracelulares. Causam febre e são moderadamente tóxicas. É um lipopolissacarídio componente da ...
Toxinas. As causas podem ser dividas entre centrais, por problemas no sistema nervoso central como depressão e insônia, ou ... bacterianas, parasitárias ou fúngicas); Insuficiência respiratória; Problemas endócrinos; Problemas renais; Pressão baixa; ...
São toxinas bacterianas produzidas por espécies do género Clostridium, extremamente potentes, responsáveis por doenças como o ... Batracotoxina: é uma toxina alcalóide que combina os efeitos das alfa e beta-toxinas. É produzida por algumas rãs da América do ... Beta-toxinas: altera a diferença de potencial nas quais os canais de sódio são ativados (abertos), diminuindo drasticamente ... A α-bungarotoxina (proteína do veneno da cobra) e o curare (toxina de algumas plantas) são drogas que bloqueiam os canais de ...
... toxinas bacterianas). Plasmídeos degradativos, que permitem a digestão de substâncias pouco habituais, como o toluol ou o ácido ... A sua única função é a iniciação da conjugação bacteriana. Plasmídeos de resistência (R), que contém genes que os tornam ... Cromossoma artificial bacteriano Engenharia genética Lipps G., ed. (2008). Plasmids: Current Research and Future Trends. ... é um problema no tratamento de doenças bacterianas: com a utilização generalizada de antibióticos, os plasmídeos evoluiram de ...
O tétano e o botulismo são infeções bacterianas em que toxinas bacterianas fazem respectivamente aumentar ou diminuir o tónus ...
Nesse caso, o gene que codifica a toxina é transportada pelo fago, não pela bactéria. Vibrio cholerae é uma cepa não tóxica que ... A esporulação produz endósporos, que são formas bacterianas metabolicamente dormentes com alto grau de resistência à ... Certas cepas de Clostridium botulinum, que causa botulismo, expressa a toxina botulínica de genes do vírus. Bactérias não ... Shigella dysenteriae, que causa disenteria, apresenta toxinas pertencentes a dois grupos principais, Stx1 e Stx2, cujos genes ...
... bacteriocinas são toxinas proteináceas ou peptídicas produzidas por bactérias para inibir o crescimento de estirpes bacterianas ... doi:10.1039/c2np20085f (!CS1 inglês-fontes em língua (en), Toxinas, Bioquímica). ...
Estas incluem a toxina zot e a toxina ace, ligadas aos genes ctxA e ctxB no cromossomo bacteriano. O crescimento desse ... Estudos indicaram que uma cepa defectiva na produção desta toxina poderia ser utilizada na produção de vacinas; entretanto, em ... estudos com voluntários estas cepas foram capazes de produzir diarréia, levando a crer que o V. cholerae produz outras toxinas ...
A mancha característica da doença é causada pela toxina eritrogénica, uma substância produzida por alguns tipos de bactérias. O ... diagnóstico é geralmente confirmado com cultura bacteriana de material recolhido na garganta. Não existe vacina para a ...
... sem motilidade e a produzem toxina Shiga. Não fermenta lactose. Além de disenteria bacteriana em humanos e outros primatas, em ... Shigellose é um tipo de infecção intestinal que causa febre, cólicas e diarreia com sangue e muco (disenteria bacteriana). S. ...
Os anticorpos intestinais anti-toxina impedem que a toxina da cólera se ligue à superfície da mucosa intestinal, evitando assim ... Estirpes bacterianas de ambos sorotipos Inaba e Ogawa e dos biotipos de El Tor e Clássico são incluídos na vacina. Dukoral é ... Os anticorpos anti-bacterianos intestinais impedem as bactérias de se fixar a parede intestinal, impedindo assim a colonização ... A vacina atua através da indução de anticorpos contra ambos os componentes da bactéria e da toxina da cólera. ...
... sem motilidade e produzem a toxina Shiga. Altamente contagiosa que pode causa disenteria bacteriana severa (subtipo C) e ...
Toxinas são venenos produzidos por organismos na natureza, e peçonhas são toxinas injetadas por uma mordida ou ferroada (isso é ... como as proteínas bacterianas que causam o tétano e o botulismo. Uma distinção entre os dois termos nem sempre é observada, ... Seus principais usos são para tratar a ingestão de drogas de liberação sustentada, toxinas não absorvidas pelo carvão ativado ( ... Os campos da medicina (particularmente veterinária) e zoologia freqüentemente distinguem um veneno de uma toxina e de uma ...
A perda de atividade em tais toxinas e enzimas é provavelmente devido à mudança na estrutura tridimensional da proteína da ... Por exemplo, muitas exotoxinas bacterianas são termolábeis e podem ser facilmente inativadas pela aplicação de calor moderado. ... toxina durante a exposição ao calor. Em compostos farmacêuticos, o calor gerado durante a moagem pode levar à degradação de ...
... são extrudadas da célula incluem componentes de superfície da célula bacteriana, proteínas envolvidas na patogênese, toxinas, ... Os transportadores bacterianos ABC são essenciais para a viabilidade, virulência e patogenicidade das células. Os sistemas de ... funcionam como bombas que expelem toxinas e drogas para fora da célula. Em bactérias gram-negativas, os exportadores ...
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Risco de intoxicação por toxinas fúngicas ou bacterianas - é um risco para os animais que consomem os produtos de uma ensilagem ...
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Toxinas bacterianas. Capítulo 32. Intoxicação produzida por algas de água doce. Capítulo 33. Intoxicação por metais. Capítulo ...
Genômica comparativa de toxinas bacterianas associadas ao sistema secretório do tipo IV. Auxílio à Pesquisa Regular. Robson ... Genômica comparativa de toxinas bacterianas associadas ao sistema secretório do tipo IV. Processo:. 16/09047-8 ... Genômica comparativa Evolução molecular Bactérias Toxinas bacterianas Domínios proteicos Análise de sequência ... Como observado em outros sistemas envolvidos em conflitos biológicos, as toxinas bacterianas são caracterizadas pela rápida ...
Neste caso pode haver lesão e morte celular mediada por toxinas bacterianas ou fúngicas ou então devido ao processo ...
... é uma toxina bacteriana... leia mais , incluindo COVID-19 COVID-19 A COVID-19 é uma doença respiratória aguda, às vezes grave, ...
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É uma enterotoxemia (infecção bacteriana com produção de toxinas intestinais) com um período de doença clínica muito curto s… ... A enterite necrótica (EN) é uma doença bacteriana causada por Clostridium perfringens (CP) que afeta os frangos de corte entre ...
Toxinas Bacterianas (1) * Fatores de Transcrição (1) * Anormalidades Múltiplas (1) * Catarata (1) ...
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Toxinas producidas especialmente por células bacterianas o micóticas, y que se liberan en el medio de cultivo o en el medio ... Toxinas produzidas (especialmente por células bacterianas ou fúngicas) e liberadas nos meios de cultura ou no ambiente. ... Toxinas produzidas (especialmente por células bacterianas ou fúngicas) e liberadas nos meios de cultura ou no ambiente.. ... toxinas bacterianas ou fúngicas; /antag permitido mas veja também ANTITOXINAS: coord como primário com fonte de exotoxina (como ...
Branqueiam os dentes, removem as manchas que a pasta de dentes diária não consegue, e ainda toxinas, impurezas e a placa ... Uma boa higiene oral remove a placa bacteriana, constituída por saliva, restos alimentares e múltiplas bactérias. A formação ... local onde se acumula mais placa bacteriana. Escove também a parte superior dos dentes.. A Organização Mundial da Saúde (OMS) ... bacteriana, dissolvem bactérias e a placa dos dentes e da boca e ajudam a aclarar "até nove tons". Estas são as promessas de ...
Essas bactérias, então, produzem toxinas que não podem ser desativadas pelo cozimento ou reaquecimento; essas toxinas podem ... Cozinhar arroz não mata os esporos bacterianos de um patógeno chamado Bacillus cereus. Se o arroz molhado ou cozido for mantido ... Lavar o arroz não terá efeito no conteúdo bacteriano do arroz cozido, pois as altas temperaturas de cozimento matam todas as ... em temperatura ambiente, isso pode ativar os esporos bacterianos e eles começam a crescer. ...
... patógenos e toxinas, podemos afirmar que se trata de um dos mais importantes ambientes dentro do animal. ... desequilíbrio da flora bacteriana, baixa digestão e absorção de nutrientes, menor consumo e desempenho, e comprometimento do ... desequilíbrio da população bacteriana entérica, restrição alimentar, entre muitos outros. E como consequência deste intestino ...
... desmielinização do nervo facial por toxinas bacterianas ou isquemia do nervo facial. Pode haver destruição óssea devido à ... As causa mais comuns de infecção bacteriana é o Streptococcus pneumoniae, sendo os sorotipos 19 e 14F os mais frequentes. ... com coinfecção viral e bacteriana ocorrendo entre 45 e 66% das amostras. O vírus sincicial respiratório é o mais comum, mas o ...
... alterações estas que em geral são devidas a uma infecção bacteriana ou viral, a toxinas alimentares, etc. ... 20 Fígado: Órgão que transforma alimento em energia, remove álcool e toxinas do sangue e fabrica bile. A bile, produzida pelo ... 79 Estomatite: Inflamação da mucosa oral produzida por infecção viral, bacteriana, micótica ou por doença auto-imune. É ... Sua causa mais freqüente é a infecção bacteriana, apesar de que pode ser produzida por outros microorganismos. Manifesta-se por ...
A criança pode ter um quadro de amigdalite bacteriana, infeccção que causa febre e dor de garganta, ou mesmo evoluir para a ... A bactéria causadora da doença libera uma toxina: algumas pessoas têm uma reação à substância, por predisposição genética. Por ... A infecção bacteriana pode ser facilmente tratada com antibióticos, especialmente no início. A dificuldade, segundo os médicos ... Para Kfouri, a pandemia tem desencadeado alguns cenários diferentes em relação aos agentes bacterianos. Temos visto mais casos ...
e-Book exclusivo para você conhecer todos os benefícios da toxina butulínica e utilizar no conforto da sua casa. ... cAPÍTULO 2: a TOXINA BOTULÍNICA E SEUS PEPTÍDEOS. Conheça o Botulismo: uma doença bacteriana grave ... Afinal, o que são Peptídeos da Toxina Botulínica?. Os peptídeos derivados da toxina botulínica têm se destacado como uma nova ... Você sabia que existe um método para usar Toxina Botulínica sem injeções e sem causar paralização muscular?. ...
toxina da difteria, e Mn contendo superóxido dismutase ( Mn-SOD). Mn-SOD é o tipo de SOD presente na mitocôndria eucariótica, e ... também na maioria das bactérias (este facto está em consonância com a teoria bacteriana origem das mitocôndrias). A enzima Mn- ...
Esse dano pode ser causado por lesões mecânicas, toxinas bacterianas, vírus ou reações imunes. ...
Soriano et al relata que o HF pode atenuar a atividade das toxinas bacterianas. ... de eficácia para morte do agente bacteriano. ...
Esporos bacterianos morrem muito devagar durante o armazenamento. De fato, esporos viáveis têm sido recuperados de amostras de ... Pode não ser considerado como uma espécie única, e sim como um conjunto de grupos distintos que produzem toxinas de ação ... produtos químicos ou toxinas. Os sintomas são náuseas, vômitos, diarreia e dores abdominais. Na maior parte dos casos, os ...
Além destas propriedades o colargol exerce ação oxidativa sobre as toxinas bacterianas reduzindo-as a substâncias inócuas ao ... O colargol exerce ação oxidativa sobre as toxinas bacterianas reduzindo as substâncias inócuas ao organismo. ...
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Em primeiro lugar (fase inicial), as toxinas liberadas pela atividade bacteriana inflamam a gengiva (gengivite). A então ... Ela ocorre em virtude da perda de inserção da gengiva, que desse modo abre um espaço para ação bacteriana em uma região que ... A doença periodontal é uma doença crônica de origem bacteriana que afeta as estruturas de suporte dos dentes. O portador da ... O tratamento consiste em uma limpeza profissional com raspagem e remoção da placa bacteriana e do tártaro acumulados nos dentes ...
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  • A placa bacteriana é fator primário na formação de gengivite, cálculo dentário, halitose e doença periodontal. (scielo.br)
  • Objetivou-se avaliar a quantidade de placa bacteriana dental removida pela escova dental e dedeira. (scielo.br)
  • O índice Logan & Boyce foi utilizados para quantificar a placa bacteriana antes e após a escovação. (scielo.br)
  • 0,05) na remoção da placa bacteriana antes e após escovação. (scielo.br)
  • Uma boa higiene oral remove a placa bacteriana, constituída por saliva, restos alimentares e múltiplas bactérias. (proteste.pt)
  • Escove a parte interior e exterior dos dentes, inclinando a escova a 45⁰ junto da gengiva, local onde se acumula mais placa bacteriana. (proteste.pt)
  • A doença periodontal surge em consequência do acúmulo de placa bacteriana na superfície dentária. (implart.com.br)
  • A forma de tratamento se diferencia de acordo com o estágio da doença, ou seja, se ela está em fase inicial (gengivite, acúmulo de placa bacteriana e tártaro) ou avançada ( mobilidade dentária e bolsas periodontais). (implart.com.br)
  • O tratamento consiste em uma limpeza profissional com raspagem e remoção da placa bacteriana e do tártaro acumulados nos dentes e na borda das gengivas. (implart.com.br)
  • É importante que, mesmo nessa fase, a doença seja controlada com a eliminação qualquer foco de infecção (placa bacteriana, tártaro, cálculos) e controle da gengivite. (implart.com.br)
  • O tártaro, também conhecido como cálculo, é a placa bacteriana que se fixou e endureceu nos dentes. (blogspot.com)
  • O tártaro garante uma superfície maior e mais aderente para que a placa bacteriana possa crescer, o que pode levar a situações mais sérias como a cárie dentária e a formação de doenças gengivais como a gengivite e a periodontite. (blogspot.com)
  • Somente a escovação correta, especialmente se feita com a ajuda de um creme dental antitártaro e o uso do fio dental podem reduzir a formação da placa bacteriana e do tártaro. (blogspot.com)
  • Este é o primeiro estágio da inflamação gengival causada pela placa bacteriana que se forma na margem da gengiva. (blogspot.com)
  • Ao redor da sua gengiva pode começar a se formar uma bolsa que avança para baixo da gengiva e onde ficam armazenados os detritos e a placa bacteriana. (blogspot.com)
  • Limpeza e raspagem dentárias têm, até um certo ponto, um objetivo em comum: manter a saúde dos dentes e das gengivas, por meio da remoção da placa bacteriana (massa de bactérias) e do tártaro dental (placa bacteriana endurecida) que se aderem às superfícies dentárias. (odontoapeles.com.br)
  • A placa bacteriana, portanto, é definida como uma crosta ou massa mole e pegajosa, invisível, composta por milhões de bactérias bucais, a qual que se forma continuamente sobre as superfícies dos dentes. (odontoapeles.com.br)
  • Torna-se evidente que a formação da placa bacteriana sobre os dentes é constante e inevitável. (odontoapeles.com.br)
  • A placa bacteriana é, portanto, considerada a grande inimiga da saúde bucal, pois, caso não seja removida diariamente dos dentes, produzirá substâncias tóxicas que resultarão no aparecimento da cárie dentária e da doença periodontal. (odontoapeles.com.br)
  • O tártaro dental, também conhecido como cálculo dental, surge em função da calcificação (endurecimento) da placa bacteriana que permaneceu aderida aos dentes, como resultado da higiene bucal precária. (odontoapeles.com.br)
  • O tártaro, na realidade, infelizmente é formado a partir da deposição dos minerais existentes na própria saliva, como o cálcio e o fosfato (importantes na proteção do esmalte dental) sobre a massa mole da placa bacteriana. (odontoapeles.com.br)
  • A superfície porosa e áspera do tártaro é um excelente meio para o acúmulo e proliferação de mais bactérias, resultando na formação de quantidades adicionais de placa bacteriana e numa agressão muito maior aos dentes e gengivas. (odontoapeles.com.br)
  • Síndrome do choque tóxico é uma condição causada por toxinas bacterianas. (wikipedia.org)
  • A enterite necrótica (EN) é uma doença bacteriana causada por Clostridium perfringens (CP) que afeta os frangos de corte entre 2 e 5 semanas de idade. (aviagen.com)
  • Intoxicação alimentar é qualquer doença causada pela ingestão de alimentos ou bebidas contaminados com certos tipos de bactérias, parasitas, vírus ou toxinas. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O choque tóxico é uma síndrome rara, mas grave, causada por uma infecção bacteriana. (mercola.com)
  • Este ensaio baseia-se no processo de resposta imune causada pelos LPS na hemolinfa do caranguejo ferradura, semelhante aos efeitos que a presença de toxinas tem nos mamíferos. (wakopyrostar.com)
  • Ainda que ocorra naturalmente, a pressão seletiva causada pelo uso indiscriminado de antibióticos acelera a resistência bacteriana, originando as chamadas bactérias multirresistentes, que apresentam novos mecanismos de resistência. (bvsalud.org)
  • Os usos cosméticos para a toxina botulínica tipo A incluem o tratamento de linhas de expressão fortes, como as linhas de expressão nos cantos dos olhos (pés de galinha), as linhas verticais entre as sobrancelhas (também conhecidas como linhas glabelares ou sulcos na testa), bem como dobras nasolabiais ao redor da boca. (biotulin.com)
  • A maior concentração de endotoxinas bacterianas durante o tratamento da sépsis deve-se à lise bacteriana provocada pelo antibiótico, que por sua vez liberta para o meio os lipossacáridos (LPS) que constituem a parede celular das bactérias. (wakopyrostar.com)
  • A resistência bacteriana aos antibióticos é um problema de saúde pública que origina con- sequências clínicas e econômicas, reduzindo as chances de cura e, consequentemente, elevando os custos de tratamento e a taxa de mortalidade. (bvsalud.org)
  • Como a bromidrose geralmente resulta da decomposição bacteriana do suor e da queratina, o tratamento consiste principalmente em reduzir a proliferação das bactérias e/ou diminuir a quantidade de suor das áreas afetadas. (bvs.br)
  • Nas pessoas sensíveis à ação das toxinas do S. pyogenes ocorre uma reação inflamatória na pele que manifesta-se tipicamente com exuberantes manchas vermelhas por todo o corpo, sinal mais típico da escarlatina. (mdsaude.com)
  • O medicamento que é injectado sob a pele chama-se toxina botulínica tipo A. Trata-se de uma toxina bacteriana. (biotulin.com)
  • Para Kfouri, a pandemia tem desencadeado alguns cenários diferentes em relação aos agentes bacterianos. (globo.com)
  • Diferentes produtos da linha com peptídeos da toxina Botulínica. (esteticistacomovoce.com.br)
  • Porém, mesmo sabendo-se que na cavidade bucal existem centenas de diferentes espécies bacterianas,e que também é grande a variedade de espécies que compõem a lesão de cárie(principal razão da necrose pulpar),restrito e pequeno é o número de microrganismos que ganham o espaço do canal radicular,que aí sobrevivem e constituem a infecção endodôntica. (bvsalud.org)
  • Produzida pelo processo de fermentação da bactéria anaeróbia Clostridium botulinum, a toxina botulínica é dentre as toxinas bacterianas uma das mais potentes. (fisioanimal.com)
  • A toxina botulínica é um medicamento feito a partir de uma toxina produzida pela bactéria clostridium botulinum. (biotulin.com)
  • Fatos semelhantes, observados por Kellaway (3) e por Feldberg e Kellaway (4) constituem a base para a interpretação de inúmeros envenenamentos produzidos pelos venenos de cobra e de abelha, toxinas bacterianas, fermentos proteolíticos do tipo da tripsina (5) e ainda o curioso fenômeno da anafilaxia, sôbre o qual não entraremos aqui em detalhes. (bvs.br)
  • A toxina botulínica tipo A enfraquece e até paralisa os músculos e também é capaz de bloquear os nervos, para que os músculos não possam mais ser contraídos. (biotulin.com)
  • Por vezes, o ácido hialurónico e a toxina botulínica tipo A são utilizados em combinação para combater rugas particularmente pronunciadas. (biotulin.com)
  • No entanto, leva cerca de 1-2 semanas para que a toxina botulínica tipo A desdobre todo o seu efeito, atingindo um pico aos 10 dias. (biotulin.com)
  • As bactérias patogênicas são capazes de produzir toxinas que vão provocar em nosso organismo algum dano, podendo ser variável, dependendo do tipo de bactéria e do nosso perfil de bactérias benéficas, isto é, depende da imunidade do indivíduo que vai ter essa contaminação. (constancezahn.com)
  • Com esses cuidados, as chances de contaminação com qualquer tipo de infecção bacteriana são minimizadas. (constancezahn.com)
  • A Sociedade Brasileira de Imunização e a Sociedade Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia recomendam que a gestante seja vacinada com a dTpa (tríplice bacteriana acelular do tipo adulto) a partir da 20ª semana de gestação. (bvs.br)
  • Frequentemente produzem toxinas prejudiciais ao hospedeiro, causadoras de patologia. (abiaids.org.br)
  • Os produtos contendo peptídeos da toxina botulínica. (esteticistacomovoce.com.br)
  • Como e onde adquirir os produtos com os Peptídeos da Toxina Botulínica. (esteticistacomovoce.com.br)
  • Mas você sabia que esses produtos podem ser uma importante fonte de exposição a toxinas? (mercola.com)
  • As causas para este desequilíbrio podem ser várias, desde stress emocional, exposição a certos produtos químicos, ou até demasiada exposição ao sol, infecções bacterianas, toxinas em excesso no nosso corpo, e nas mulheres temos ainda alterações hormonais pré-menstruais. (terapiasdalma.pt)
  • O leite é rico em probióticos que conseguem produzir toxinas que anulam os efeitos deletérios de bactérias patogênicas, que podem causar gases no neném. (ecologiamedica.net)
  • A escarlatina é um quadro que surge devido a uma reação tardia do organismo a toxinas produzidas pela S. pyogenes , geralmente 2 a 7 dias após o início de um episódio de faringite ou amigdalite bacteriana. (mdsaude.com)
  • As endotoxinas lipopolissacáridas ou endotoxinas bacterianas são as moléculas de lipopolissacarídeos que constituem a membrana externa das bactérias Gram negativas e que são libertadas para o meio quando ocorre lise da célula. (wakopyrostar.com)
  • A FUJIFILM Wako Chemicals U.S.A. Corporation representada por sua Divisão LAL, com sede em Richmond, Virginia, EUA, produz reagentes LAL para detectar endotoxinas bacterianas gram-negativas. (wakopyrostar.com)
  • As terapêuticas com antibióticos, quando a sépsis foi provocada por bactérias Gram negativas, tem o inconveniente de elevar os níveis de endotoxinas bacterianas no plasma sanguíneo dos pacientes. (wakopyrostar.com)
  • O método mais utilizado, tanto nos laboratórios de investigação como a nível clínico para a detecção de endotoxinas bacterianas é o ensaio de LAL ( lisado de ambócitos de Limulus ). (wakopyrostar.com)
  • Ressalta-se que, apesar do uso estético ser extremamente difundido, este efeito é secundário da toxina, sendo que a aplicação terapêutica o real motivo de sua pesquisa e desenvolvimento. (fisioanimal.com)
  • S o respir veis, o que evita a transpira o e o sufoco, anti-bacterianas, prevenindo o desenvolvimento de odores. (nae-vegan.com)
  • Infecções bacterianas, como cinomose, meningite, botulismo e raiva: nos casos de cinomose e raiva, ambos são originados por vírus que podem chegar no cérebro, causando a paralisia. (soscaopanheiros.com.br)
  • Antitoxinas, também conhecidas como proteínas de imunidade, são proteínas especializadas em neutralizar as toxinas correspondentes, evitando a morte da célula produtora. (fapesp.br)
  • imunoglobulinas, antitoxinas) Um toxoide é uma toxina bacteriana. (msdmanuals.com)
  • Em primeiro lugar (fase inicial), as toxinas liberadas pela atividade bacteriana inflamam a gengiva (gengivite). (implart.com.br)
  • Toxinas produzidas (especialmente por células bacterianas ou fúngicas) e liberadas nos meios de cultura ou no ambiente. (bvsalud.org)
  • O óleo se transforma em um líquido fino e esbranquiçado, resultado da combinação da gordura do óleo com a saliva e as toxinas liberadas. (vegmag.com.br)
  • A escarlatina só ocorre em cerca de 10% das faringites por Streptococcus pyogenes porque nem todas as pessoas apresentam sensibilidade às toxinas produzidas pela bactéria. (mdsaude.com)
  • A doença periodontal é uma doença crônica de origem bacteriana que afeta as estruturas de suporte dos dentes. (implart.com.br)
  • O colargol exerce ação oxidativa sobre as toxinas bacterianas reduzindo as substâncias inócuas ao organismo. (brasafrica.com)
  • As causa mais comuns de infecção bacteriana é o Streptococcus pneumoniae, sendo os sorotipos 19 e 14F os mais frequentes. (medicinanet.com.br)
  • Entre os adolescentes, mais de 80% já tiveram contato com a bactéria e possuem anticorpos contra as toxinas, motivo pelo qual a escarlatina é pouco comum nos adultos e não costuma surgir mais de uma vez na vida. (mdsaude.com)
  • Ao se engajarem nesses conflitos, uma das ferramentas mais usadas pelas bactérias é a produção e secreção de toxinas de natureza proteica, que possuem domínios especializados em gerar o efeito tóxico. (fapesp.br)
  • No caso em questão, a toxina do veneno não constitue o agente primário da ação farmacológica sôbre a musculatura lisa, mas age indiretamente liberando, do próprio intestino isolado, um princípio ativo (auto-farmacológico) o qual constitue o agente do efeito observado, isto é, da contração da musculatura lisa do intestino isolado. (bvs.br)
  • Lavar o arroz não terá efeito no conteúdo bacteriano do arroz cozido, pois as altas temperaturas de cozimento matam todas as bactérias presentes. (jornalciencia.com)
  • O ensaio de LAL (lisado de amebócitos de Limulus ) é o método aceite pelos órgãos internacionais encarregues do controlo de toxinas nos alimentos, medicamentos e no meio ambiente. (wakopyrostar.com)
  • Ela ocorre em virtude da perda de inserção da gengiva, que desse modo abre um espaço para ação bacteriana em uma região que deveria estar protegida: os tecidos de suporte dos dentes. (implart.com.br)
  • O bruxismo (ato de ranger os dentes durante o sono), bem como o apertamento dental (geralmente praticado durante o dia) fazem com que os músculos entrem em função de forma contínua, levando à dor, por acúmulo de toxinas provenientes da hiperfunção. (bvs.br)
  • Toxinas producidas especialmente por células bacterianas o micóticas, y que se liberan en el medio de cultivo o en el medio ambiente. (bvsalud.org)
  • O bochecho com óleos vegetais se trata de uma técnica milenar indiana, conhecida como oil pulling (extração de óleo, em tradução literal do inglês), para eliminar bactérias e toxinas armazenadas na boca e na garganta de forma 100% natural. (vegmag.com.br)
  • manter o bom funcionamento intestinal é um passo importante para eliminar as toxinas do corpo. (terapiasdalma.pt)
  • Embora se afirme frequentemente que a toxina botulínica é um veneno de cobra, isso não passa de um mito. (biotulin.com)
  • Emprega-se a unidade internacional UI para considerar a dosificação, sendo que a UI da toxina em si foi determinada pela sua DL 50 (dose capaz de matar a metade da população em experimentos com ratos). (fisioanimal.com)
  • Você sabia que existe um método para usar Toxina Botulínica sem injeções e sem causar paralização muscular? (esteticistacomovoce.com.br)
  • Esse dermocosmético é reconhecido como o único produto a utilizar a primeira toxina Botulínica dérmica apresentada no Brasil de uso tópico e que não causa paralisia muscular. (esteticistacomovoce.com.br)
  • Aplicação de toxina botulínica para dor muscular em paciente canino com displasia coxofemoral. (fisioanimal.com)
  • As infecções bacterianas são, então, as patologias desencadeadas por esses agentes, que se desenvolvem e se multiplicam, produzindo toxinas e invadindo tecidos. (drconsulta.com)
  • Se a escovação e o uso do fio dental diariamente não forem suficientes para remover esta placa, ela produzirá toxinas (venenos) que podem irritar o tecido gengival, causando a gengivite. (blogspot.com)
  • 6,7) A existên- te externo, capaz de alterar características estruturais e cia de tais microrganismos faz com que seja necessário o funcionais inerentes às espécies bacterianas. (bvsalud.org)
  • A microbiologia das OMAs foi determinada por exames de culturas de orelha média, que foram positivas para vírus em 48 a 70% dos casos, com coinfecção viral e bacteriana ocorrendo entre 45 e 66% das amostras. (medicinanet.com.br)
  • Em casos graves de bromidrose axilar, resistentes aos tratamentos acima, deve-se considerar o encaminhamento para atenção especializada, para avaliar a possibilidade de tratamentos mais invasivos, tais como aplicação de toxina botulínica e simpatectomia. (bvs.br)