Bloqueador de canais iônicos seletivos ao potássio. (Tradução livre do original: J Gen Phys 1994;104(1):173-90)
Tetraethylammonium compounds refer to a group of organic salts containing the tetraethylammonium ion (N(Et)4+), which consists of a central nitrogen atom surrounded by four ethyl groups, exhibiting positive charge and being widely used in research and medicinal applications due to their ability to block specific types of ion channels.
Um dos BLOQUEADORES DOS CANAIS DE POTÁSSIO com efeito secundário sobre o fluxo de cálcio, que é utilizado principalmente como ferramenta de pesquisa e para caracterizar subtipos de canais.
Classe de fármacos que atuam por inibição do efluxo de potássio através das membranas celulares. O bloqueio dos canais de potássio prolonga a duração dos POTENCIAIS DE AÇÃO. São usados como ANTIARRÍTMICOS e VASODILATADORES.
Glicoproteínas de membrana celular seletivas para os íons potássio. Há pelo menos oito grupos principais de canais de K formados por dezenas subunidades distintas.
Elemento no grupo dos metais alcalinos com o símbolo atômico K, número atômico 19 e peso atômico 39,10. É o principal cátion do líquido intracelular das células musculares, entre outras. O íon potássio é um eletrólito forte e desempenha um papel significativo na regulação do volume celular e na manutenção do EQUILÍBRIO HIDROELETROLÍTICO.
Diferenças de voltagem através da membrana. Nas membranas celulares são computados por subtração da voltagem medida no lado de fora da membrana da voltagem medida no interior da membrana. Resultam das diferenças entre as concentrações interna e externa de potássio, sódio, cloreto e outros íons difusíveis através das membranas celulares ou das ORGANELAS. Nas células excitáveis, o potencial de repouso de -30 a -100 mV. Estímulos físico, químico ou elétrico tornam o potencial de membrana mais negativo (hiperpolarização) ou menos negativo (despolarização).
Piridinas substituídas em qualquer posição por um grupo amino. Podem ser hidrogenadas, porém devem obrigatoriamente reter pelo menos uma dupla ligação.
Peptídeo com 37 aminoácidos isolado do escorpião Leiurus quinquestriatus hebraeus. É uma neurotoxina que inibe canais de potássio ativados pelo cálcio.
Família de proteínas envolvidas no transporte de cátions orgânicos. Desempenham um papel importante na eliminação de uma variedade de substâncias endógenas, xenobióticos e seus metabólitos do corpo.
Capacidade de um substrato permitir a passagem de ELÉTRONS.
Polipeptídeo altamente neurotóxico do veneno da abelha (Apis mellifera). Constituída de 18 aminoácidos com duas pontes dissulfeto, causa hiperexcitabilidade que resulta em convulsões e paralisia respiratória.
Elemento fundamental encontrado em todos os tecidos organizados. É um membro da família dos metais alcalinoterrosos cujo símbolo atômico é Ca, número atômico 20 e peso atômico 40. O cálcio é o mineral mais abundante no corpo e se combina com o fósforo para formar os fosfatos de cálcio presentes nos ossos e dentes. É essencial para o funcionamento normal dos nervos e músculos além de desempenhar um papel importante na coagulação do sangue (como o fator IV) e em muitos processos enzimáticos.
Elemento do grupo dos metais alcalino-terrosos. Possui símbolo atômico Ba, número atômico 56 e peso atômico 138. Todos os seus sais solúveis em ácido são venenosos.
Veneno aminoperidroquinazolínico encontrado principalmente no fígado e ovários de peixes da ordem TETRAODONTIFORMES, que são comestíveis. A toxina causa parestesia e paralisia por sua interferência na condução neuromuscular.
Glicoproteínas seletivas a íons com passagem controlada que atravessam a membrana. O estímulo para a ATIVAÇÃO DO CANAL IÔNICO pode ser uma variedade de estímulos, como LIGANTES, POTENCIAIS DA MEMBRANA, deformação mecânica ou por meio de PEPTÍDEOS E PROTEÍNAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR.
Transportador de cátion orgânico encontrado no rim. Está localizado na membrana basolateral e parece estar envolvido na secreção renal de cátions orgânicos.
Canais de potássio cuja ativação é dependente das concentrações de cálcio intracelulares.
Mudanças abruptas no potencial de membrana, que percorrem a MEMBRANA CELULAR de células excitáveis em resposta a estímulos excitatórios.
Estudo do comportamento e da geração de cargas elétricas nos organismos vivos, particularmente no sistema nervoso, e dos efeitos da eletricidade nos organismos vivos.
Técnica eletrofisiológica para estudo de células, membranas celulares e, ocasionalmente, organelas isoladas. Todos os métodos de patch-clamp contam com um selo de altíssima resistência entre uma micropipeta e uma membrana. O selo geralmente é atado por uma suave sucção. As quatro variantes mais comuns incluem patch na célula, patch de dentro para fora, patch de fora para fora e clamp na célula inteira. Os métodos de patch-clamp são comumente usados em voltage-clamp, que é o controle da voltagem através da membrana e medida do fluxo de corrente, mas métodos de corrente-clamp, em que a corrente é controlada e a voltagem é medida, também são utilizados.
Elemento químico membro dos metais alcalinos. Possui símbolo atômico Cs, número atômico 50 e peso atômico 132,91. O césio apresenta inumeras aplicações industriais, inclusive na construção de relógios atômicos baseados na sua frequência de vibração atômica.
Canais de potássio cuja permeabilidade aos íons é extremamente sensível à diferença do potencial transmembrana. A abertura destes canais é induzida pela despolarização de membrana do potencial de ação.
Antidiabético derivado da sulfonilureia com ações semelhantes às da clorpropamida.
Derivados de compostos de amônio (NH4+ Y-), em que todos os quatro átomos de hidrogênio (ligados ao nitrogênio) foram substituídos por grupos hidrocarbila (NR4+ Y-). São diferentes das IMINAS (RN=CR2).
Venenos de animais da ordem Scorpionida, classe Arachnida. Estes venenos contêm neuro e hemotoxinas, enzimas, e vários outros fatores que podem liberar acetilcolina e catecolaminas das terminações nervosas. Das várias toxinas proteicas que já foram caracterizadas, a maior parte é imunogênica.
Alcaloide extraído da casca da planta arbórea Cinchona. É usado como uma droga antimalárica, sendo o ingrediente ativo nos extratos da Cinchona usado para este fim desde antes de 1633. A quinina também é antipirética e analgésica e tem sido usada em preparações contra o resfriado comum com aquele propósito. Era de uso corrente como um agente amargo e flavorizante, e ainda é usada para o tratamento da babesiose. A quinina também é útil em alguns transtornos musculares, especialmente cãibras noturnas na perna e miotonia congênita, por causa dos seus efeitos diretos na membrana e nos canais de sódio do músculo. Os mecanismos dos seus efeitos antimaláricos não são bem compreendidos.
Átomos, radicais ou grupos de átomos carregados positivamente que se deslocam em direção ao catodo ou polo negativo durante a eletrólise.
Compostos inorgânicos que contêm bário como parte integral da molécula.
Isômero óptico da quinina, extraído da casca da árvore da CINCHONA e espécies similares de plantas. Este alcaloide deprime a excitabilidade dos músculos cardíaco e esquelético, bloqueando as correntes de sódio e de potássio através das membranas celulares. Prolonga os POTENCIAIS DE AÇÃO celulares, e diminui a automaticidade. A quinidina também bloqueia a neurotransmissão muscarínica e alfa-adrenérgica.
Membro do grupo de metais alcalinos. Possui o símbolo Na, o número atômico 11 e peso atômico 23.
Abertura e fechamento de canais iônicos devido a um estímulo. Este pode ser uma alteração no potencial de membrana (ativação por voltagem), drogas ou transmissores químicos (ativação por ligante), ou deformação mecânica. Acredita-se que a ativação envolve alterações conformacionais (do canal iônico) que alteram a permeabilidade seletiva.
Principal classe de canais de potássio ativados por cálcio cujos membros são dependentes de voltagem. Os canais maxiK são ativados tanto pela despolarização da membrana como pelo aumento de Ca(2+) intracelular. São os reguladores chave de cálcio e da sinalização elétrica em vários tecidos.
Venenos de cobras da família Elapidae, inclusive najas, kraits (cobras da Índia), mambas, serpentes corais, serpentes-tigre, e cobras australianas. Os venenos contêm toxinas polipeptídicas de vários tipos, fatores citolíticos, hemolíticos e neurotóxicos, porém menos enzimas que os venenos de víboras ou crotalídeos. Muitas das toxinas já foram caracterizadas.
Nome popular utilizado para o gênero Cavia. A espécie mais comum é a Cavia porcellus, que é o porquinho-da-índia, ou cobaia, domesticado e usado como bicho de estimação e para pesquisa biomédica.
Metal alcalino. Possui símbolo atômico Rb, número atômico 37 e peso atômico 85,47. É utilizado como reagente químico e na fabricação de células fotoelétricas.
Dilatação fisiológica de VASOS SANGUÍNEOS por um relaxamento do MÚSCULO LISO VASCULAR subjacente.
Subfamília de canais de potássio shaker que reparte a homologia com seu membro fundador, a proteína shab da Drosófila. Regulam as correntes de retificação tardia no SISTEMA NERVOSO da DROSÓFILA , MÚSCULO ESQUELÉTICO e CORAÇÃO dos VERTEBRADOS.
Subfamília 'shaker' expressa de modo marcante em NEURÔNIOS, e necessária para POTENCIAIS DE AÇÃO de alta frequência e disparo repetido.
Grupo de canais de potássio de abertura dependente da tensão da membrana cuja abertura e fechamento são lentos. Devido a sua tardia cinética de ativação, desempenham um papel importante no controle da duração do potencial de ação.
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Classe de drogas que agem inibindo seletivamente a entrada de cálcio através da membrana celular.
Vasodilatador que abre o canal de potássio e que tem sido investigado no tratamento da hipertensão. Também tem sido testado em pacientes com asma. (Tradução livre do original: (Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p352)
Um dos músculos dos órgãos internos, vasos sanguíneos, folículos pilosos etc. Os elementos contráteis são alongados, em geral células fusiformes com núcleos de localização central e comprimento de 20 a 200 micrômetros, ou ainda maior no útero grávido. Embora faltem as estrias transversais, ocorrem miofibrilas espessas e delgadas. Encontram-se fibras musculares lisas juntamente com camadas ou feixes de fibras reticulares e, com frequência, também são abundantes os nichos de fibras elásticas. (Stedman, 25a ed)
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Uso de correntes ou potenciais elétricos para obter respostas biológicas.
Neurotransmissor encontrado nas junções neuromusculares, nos gânglios autonômicos, nas junções efetoras parassimpáticas, em algumas junções efetoras simpáticas e em muitas regiões no sistema nervoso central.
Filo do reino Metazoa. Moluscos possuem corpos moles, não segmentados com cabeça anterior, massa visceral dorsal e pé ventral. A maioria é revestida por concha protetora calcárea. Composto por classes GASTROPODA, BIVALVIA, CEPHALOPODA, Aplacophora, Scaphopoda, Polyplacophora e Monoplacophora.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Compostos sintetizados endogenamente que podem influenciar fenômenos biológicos que não são classificados como ENZIMAS, HORMÔNIOS ou ANTAGONISTAS DE HORMÔNIOS.
Processo que leva ao encurtamento e/ou desenvolvimento de tensão no tecido muscular. A contração muscular ocorre por um mecanismo de deslizamento de miofilamentos em que os filamentos da actina [se aproximam do centro do sarcômero] deslizando entre os filamentos de miosina.
Fase do abalo (twitch) muscular durante a qual o músculo retorna a sua posição de repouso.
Subtipo de canais de potássio shaker de retificação tardia, normalmente mutado em episódios de ATAXIA e MIOQUIMIA em humanos.
Glicoproteínas de membrana celular dependentes de voltagem seletivamente permeáveis aos íons cálcio. São categorizados como tipos L-, T-, N-, P-, Q- e R-, baseados na cinética de ativação e inativação, especificidade ao íon, e sensibilidade à drogas e toxinas. Os tipo L- e T- encontram-se presentes em todo os sistemas cardiovascular e nervoso central e os tipos N-, P-, Q- e R- localizam-se no tecido neuronal.
Tecido muscular não estriado e de controle involuntário que está presente nos vasos sanguíneos.
Compostos inorgânicos derivados do ácido clorídrico que contêm o íon Cl-.
Oligoelemento componente da vitamina B12. Possui símbolo atômico Co, número atômico 27 e peso atômico 58,93. É utilizado em armamentos nucleares, ligas metálicas e pigmentos. Deficiência de cobalto em animais leva à anemia; em humanos, seu excesso pode levar à eritrocitose.
Fármacos usados para causar a dilatação dos vasos sanguíneos.
Movimento de íons através de membranas celulares transdutoras de energia. O transporte pode ser ativo, passivo ou facilitado. Os íons podem atravessar a membrana por eles mesmos (uniporte) ou como um grupo de dois ou mais íons na mesma estrutura (simporte), ou em direções opostas (antiporte).
Elemento químico cujo símbolo atômico é Cd, número atômico 48 e peso atômico 114. É um metal e sua ingestão levará ao INTOXICAÇÃO POR CÁDMIO.
Cristal branco ou pó cristalino utilizado em TAMPÕES, FERTILIZANTES, e EXPLOSIVOS. Pode ser usado para reabastecer ELETRÓLITOS e repor o EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO no tratamento de HIPOPOTASSEMIA.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
Espécie de "rã" com garras (Xenopus) mais comum e de maior abrangência na África. Esta espécie é utilizada intensamente em pesquisa científica. Há atualmente uma população significativa na Califórnia descendente de animais que escaparam de laboratórios.
Vasodilatador potente com ação antagonista de cálcio. É útil como agente antiangina que também abaixa a pressão sanguinea.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Agentes cuja ação principal é interromper a transmissão neural nos receptores nicotínicos dos neurônios autonômicos pós-ganglionares. Como suas ações são amplas (incluindo o bloqueio dos sistemas simpático e parassimpático) seu uso terapêutico foi muito superado por drogas mais específicas. Eles ainda podem ser usados para controlar a pressão sanguínea em pacientes com aneurisma aórtico dissecante agudo, e também para induzir hipotensão durante uma cirurgia.
[Conjunto de] propriedades (quality) das membranas celulares que permite a passagem de solventes e de solutos para dentro e para fora das células.
Compostos com um núcleo de anéis benzopirânicos ligados.
Fármacos que interrompem a transmissão [do impulso nervoso] na junção neuromuscular esquelética determinando uma despolarização contínua da placa motora terminal. São basicamente usados como adjuvantes na anestesia cirúrgica para causar relaxamento de músculos esqueléticos.
Glicosídeo cardioativo que consiste em ramnose e ouabagenina obtido de sementes de Strophanthus gratus e outras plantas da família Apocynaceae. Usada como DIGITALIS. É geralmente utilizada em estudos de biologia celular como inibidor da ATPASE CONVERSORA DE NA(+)-K(+).
Congênere da histamina, inibe competitivamente a ligação da HISTAMINA com os RECEPTORES DE HISTAMINA H2. A cimetidina possui várias ações farmacológicas. Inibe a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO, bem como a liberação de PEPSINA e GASTRINAS.
Canais de potássio contendo dois poros em tandem. São responsáveis pelas correntes basal ou de vazamento e podem ser os mais numerosos de todos os canais de K.
Reagente sulfidrila citotóxico que inibe vários sistemas metabólicos subcelulares e utilizado como ferramenta em fisiologia celular.
Células germinativas femininas derivadas dos OOGÔNIOS e denominados OÓCITOS quando entram em MEIOSE. Os oócitos primários iniciam a meiose, mas detêm-se durante o estágio diplóteno até a OVULAÇÃO na PUBERDADE para produzir oócitos ou óvulos secundários haploides (ÓVULO).
Movimento de materiais (incluindo substâncias bioquímicas e drogas) através de um sistema biológico no nível celular. O transporte pode ser através das membranas celulares e camadas epiteliais. Pode também ocorrer dentro dos compartimentos intracelulares e extracelulares.
Grupamentos de neurônios multipolares envolvidos por uma cápsula de TECIDO CONJUNTIVO frouxamente organizados localizados fora do SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
Molusco opistobrânquio da ordem Anaspidea. É usada frequentemente em estudos do desenvolvimento do sistema nervoso por causa de seus grandes e identificáveis neurônios. Toxina de Aplysia e seus derivados não são biossintetizados pela Aplysia, mas adquiridos pela ingestão de algas marinhas da espécie Lyngbya.
Canais de potássio de abertura dependente da tensão da membrana, cujas unidades primárias contêm seis segmentos transmembrana e formam tetrâmeros originando um poro com um sensor de voltagem. Estão relacionados com seu membro fundador, proteína shaker da Drosófila.
Precursor da epinefrina, secretado pela medula da adrenal. É um neurotransmissor muito difundido no sistema nervoso central e autonômico. A norepinefrina é o principal transmissor da maioria das fibras simpáticas pós-ganglionares e do sistema de projeção cerebral difusa originária do locus ceruleous. É também encontrada nas plantas e é utilizada farmacologicamente como um simpatomimético.
Introdução terapêutica de íons de sais solúveis nos tecidos por meio de corrente elétrica. Na literatura médica, geralmente é usado para indicar processos de aumento da penetração de drogas na superfície de tecidos pela aplicação de corrente elétrica. Não está relacionada com a TROCA IÔNICA, IONIZAÇÃO DO AR nem FONOFORESE, nenhuma delas necessita de corrente.
Eletrodo com uma ponta extremamente pequena, usado em uma pinça de voltagem ou como aparelho para estimular ou registrar potenciais bioelétricos de células isoladas, intra ou extracelularmente. (Dorland, 28a ed)
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Compostos contendo cátions polimetileno bis-trimetilamônio. Membros deste grupo frequentemente atuam como bloqueadores ganglionares e agentes despolarizantes neuromusculares.
Compostos ou agentes que se combinam com uma enzima de tal maneira a evitar a combinação substrato-enzima normal e a reação catalítica.
Quelante relativamente mais específico para o cálcio e menos tóxico que o ÁCIDO EDÉTICO.
Lantânio. O elemento protótipo da família de terras raras (lantanídeos). Possui símbolo atômico La, número atômico 57 e peso atômico 138,91. O íon lantanídeo é utilizado experimentalmente em biologia como um antagonista do cálcio; o óxido do lantânio melhora as propriedades ópticas do vidro.
Radical livre gasoso produzido endogenamente por várias células de mamíferos. É sintetizado a partir da ARGININA pelo ÓXIDO NÍTRICO SINTETASE. O óxido nítrico é um dos FATORES RELAXANTES DEPENDENTES DO ENDOTÉLIO liberados pelo endotélio vascular e medeia a VASODILATAÇÃO. Inibe também a agregação de plaquetas, induz a desagregação de plaquetas agregadas e inibe a adesão das plaquetas ao endotélio vascular. O óxido nítrico ativa a GUANILATO CICLASE citosólica, aumentando os níveis intracelulares de GMP CÍCLICO.
Normalidade de uma solução com relação a íons de HIDROGÊNIO, H+. Está relacionada com medições de acidez na maioria dos casos por pH = log 1/2[1/(H+)], onde (H+) é a concentração do íon hidrogênio em equivalentes-grama por litro de solução. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Tubo cartilaginoso e membranoso que desce a partir da laringe e ramifica-se em brônquios direito e esquerdo.
Subtipo de canais de potássio shaker, de retificação tardia, predominante em canais de potássio de permeabilidade iônica dependente da tensão da membrana de LINFÓCITOS T.
Principal classe de canais de potássio ativados por cálcio encontrados principalmente em CÉLULAS excitáveis. Desempenham importantes papéis na transmissão dos POTENCIAIS DE AÇÃO e geram hiperpolarização de longa duração conhecida como pós-hiperpolarização lenta.
Espécie da família Ranidae que ocorre em ampla variedade de habitats, desde o Círculo Ártico até a África do Sul, Austrália, etc.
Anestésico intravenoso de curta duração que pode ser usado na indução anestésica.
Ordem da classe Anfíbios que inclui diversas famílias de rãs e sapos. São caracterizados por patas traseiras bem desenvolvidas adaptadas para o salto, cabeça e tronco fundidos e dedos em nadadeira. O termo "sapo" é ambíguo e aplica-se propriamente apenas à família Bufonidae.
Venenos produzidos por rãs, sapos, salamandras, etc. As glândulas de veneno geralmente estão na pele das costas e contêm glicosídeos cardiotóxicos, colinolíticos, e vários outros materiais bioativos, muitos dos quais foram caracterizados. Os venenos (inclusive a bufogenina, a bufotoxina, a bufagina, a bufotalina, histrionicotoxinas, e a pumiliotoxina) têm sido usados em flechas.
Estreitamento fisiológico dos VASOS SANGUÍNEOS por contração do MÚSCULO LISO VASCULAR.
Inibidor da óxido nítrico sintetase que demonstra impedir a toxicidade mediada pelo glutamato. Estudos experimentais têm testado a capacidade da nitroarginina de impedir a toxicidade mediada pela amônia, bem como as alterações de energia e metabolismo cerebral da própria amônia.
Subtipo de canais de potássio de retificação tardia que conduz uma corrente de retificação tardia. Contribui para a repolarização do potencial de ação nos miócitos nos ÁTRIOS DO CORAÇÃO.
As menores ramificações das artérias. Estão localizadas entre as artérias musculares e os capilares.
Superordem de CEFALÓPODES composta por lula, siba e seus parentes. Sua característica diferencial é a modificação de seu quarto par de braços em tentáculos, resultando em 10 membros.
(T-4)-óxido de ósmio (OsO4). Um óxido de ósmio altamente tóxico e volátil utilizado na indústria como um agente oxidante. É também utilizado como fixador e corante histológico e como um agente de sinovectomia em articulações artríticas. Seu vapor pode causar lesões nos olhos, pele e pulmões.
Guanidina que abre CANAIS DE POTÁSSIO, produzindo vasodilatação periférica direta das ARTERÍOLAS. Reduz a PRESSÃO ARTERIAL e a resistência periférica, além de produzir retenção de líquido (Tradução livre do original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed).
Grupo de proteínas transportadoras de membrana que transportam derivados amino biogênicos do catecol através da MEMBRANA PLASMÁTICA. As proteínas transportadoras de catecolamina da membrana plasmática regula a transmissão neural, assim como o metabolismo e reciclagem da catecolamina.
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Anestésico local do tipo éster que apresenta uma ação de lento início e lenta duração. É principalmente utilizado para anestesias de infiltração, bloqueio do sistema nervoso periférico e bloqueio espinal. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1016).
Amida de glicina do ácido 4-aminobenzoico. Seu sal de sódio é utilizado como auxiliar de diagnóstico para medir o fluxo plasmático renal efetivo (FPRE) e sua capacidade excretora.
Artérias que nascem da aorta abdominal e irrigam uma grande parte dos intestinos.
Camada única de células que se alinham na superfície luminal em todo o sistema vascular e regulam o transporte de macromoléculas e componentes do sangue.
Vasodilatador coronário, análogo ao iproveratril (VERAPAMIL) com mais um grupo metoxi no anel benzeno.
Átomos, radicais ou grupo de átomos carregados positivamente com uma valência de mais 1, que se deslocam em direção ao catodo ou polo negativo durante a eletrólise.
Membrana seletivamente permeável (contendo lipídeos e proteínas) que envolve o citoplasma em células procarióticas e eucarióticas.
Metabólito neurotóxico ativo do 1-METIL-4-FENIL-1,2,3,6-TETRA-HIDROPIRIDINA. O composto reduz os níveis de dopamina, inibe a biossíntese de catecolaminas, consome a norepinefrina cardíaca e inativa a tirosina hidroxilase. Este e outros efeitos tóxicos levam à parada da fosforilação oxidativa, à depleção de ATP e à morte celular. O composto, que está relacionado ao PARAQUAT, também tem sido usado como herbicida.
Derivado do ácido antranílico com propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas. É utilizado em transtornos mioesqueléticos e articulares, podendo ser administrado oral e topicamente.
Gânglios do sistema nervoso simpático, incluindo os gânglios paravertebrais e pré-vertebrais. Entre estes estão a cadeia de gânglios simpáticos, os gânglios cervical superior, médio e inferior, os gânglios aórtico-renal, celíaco e estrelado.
Droga bloqueadora não despolarizante sintética. As ações do trietiodeto de galamina são similares àquelas da TUBOCURARINA, porém este agente bloqueia o nervo vago cardíaco e pode causar taquicardia sinusal e ocasionalmente hipertensão e aumento no débito cardíaco. Deve ser utilizado cautelosamente em pacientes de risco com aumento da frequência cardíaca, porém deve ser preferido em pacientes com bradicardia.
Movimento de materiais através de membranas celulares e camadas epiteliais contra um gradiente eletroquímico, exigindo uso de energia metabólica.
Gênero da família Protidae com cinco espécies identificadas que habitam as drenagens do Atlântico e do Golfo.
Vasodilatador potente de ação periférica direta (VASODILATADORES) que reduz a resistência periférica e produz queda da PRESSÃO ARTERIAL. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p371)
Bloqueador de canais de cálcio que é um antiarrítmico classe IV.
Médica e odontológica, a "tartaruga" refere-se à calcificação ou petrificação do cálculo dental (placa bacteriana mineralizada) nos dentes e gingivas, frequentemente resultando em inflamação e doença periodontal quando não tratada.
Alcaloide tóxico encontrado na Amanita muscaria (cogumelo mosca) e outros fungos da espécie Inocybe. É a primeira substância parassimpática a ser estudada e causa ativação parassimpática profunda que pode terminar em convulsões e morte. A atropina é o antídoto específico.
Superordem de CRUSTÁCEOS marinhos, que nadam livremente no estágio larval, mas permanentemente fixos durante a vida adulta. Há cerca de 800 espécies descritas, agrupadas em vários gêneros, entre eles as duas maiores ordens de cracas: pedunculadas (Pedunculata) e sésseis (Sessilia).
Fármacos que afetam a função do sistema nervoso autônomo, ou mimetizam as ações, tendo assim efeito em processos como a respiração, a circulação, a digestão, a regulação da temperatura corporal, as secreções de algumas glândulas endócrinas, etc.
Análoga da butirilcolina contendo enxofre, hidrolisada pela butirilcolinesterase em butirato e tiocolina. É utilizada como reagente na determinação da atividade da butirilcolinesterase.
Fibras nervosas capazes de conduzir impulsos rapidamente para fora do corpo da célula nervosa.
Família de canais de potássio de retificação tardia de abertura dependente da tensão da membrana que apresenta homologia com seu membro fundador, a proteína KCNQ1. Os canais de potássio KCNQ têm sido relacionados com várias doenças, entre as quais a SÍNDROME DO QT LONGO, SURDEZ e EPILEPSIA.
Canal de potássio de abertura dependente da tensão da membrana cuja abertura e fechamento são muito lentos. É expressado em NEURÔNIOS e intimamente relacionado com o CANAL DE POTÁSSIO KCNQ2. É normalmente mutado nas convulsões neonatais benignas familiares.
Inibidor não seletivo da óxido nítrico sintase. Tem sido utilizada experimentalmente na indução da hipertensão.
Alcaloide, originalmente de Atropa belladonna, mas encontradas em outras plantas, principalmente SOLANACEAE. Hiosciamina é o 3(S)-endo-isômero de atropina.
Constituinte de MÚSCULO ESTRIADO e FÍGADO. É derivado de aminoácido e um cofator essencial no metabolismo de ácidos graxos.
Linhagem de células renais epiteliais originalmente derivadas de rins de porco. Esta linhagem é utilizada em estudos farmacológicos e metabólicos.
Canais iônicos que permitem a passagem específica de íons SÓDIO. Uma quantidade variável de subtipos de canais de sódio está envolvida em desempenhar funções especializadas como sinalização nervosa, contração do MIOCÁRDIO e na função do RIM.
A sinapse entre um neurônio (pré-sináptico) e uma célula efetora ao invés de um outro neurônio (pós-sináptico). As junções neuroefetoras incluem as sinapses dos músculos e das células secretórias.
Anti-inflamatório não esteroide com propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas. É um inibidor da cicloxigenase.
A sinapse entre um neurônio e um músculo.
Guanosina 3'-5'-(hidrogênio fosfato) cíclico. Nucleotídeo guanina que contém um grupo fosfato que se encontra esterificado à molécula de açúcar em ambas as posições 3' e 5'. É um agente regulatório celular e tem sido descrito como um segundo mensageiro. Seus níveis se elevam em resposta a uma variedade de hormônios, incluindo acetilcolina, insulina e ocitocina, e tem-se verificado que ativa proteína quinases específicas. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Respostas elétricas registradas a partir do nervo, músculo, RECEPTORES SENSITIVOS ou área do SISTEMA NERVOSO CENTRAL seguida à estimulação. Sua intensidade varia de menos de um microvolt a vários microvolts. Os potenciais evocados podem ser auditivos (POTENCIAIS EVOCADOS AUDITIVOS), POTENCIAIS SOMATOSSENSORIAIS EVOCADOS ou POTENCIAIS EVOCADOS VISUAIS, ou POTENCIAIS EVOCADOS MOTORES, ou outras modalidades tenham sido descritas.
Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.
Analgésico e anti-inflamatório utilizado no tratamento de artrite reumática.
Canal de potássio de abertura dependente da tensão da membrana cuja abertura e fechamento são muito lentos. É expressado em NEURÔNIOS e é normalmente mutado nas convulsões neonatais benignas familiares.
Espécie da família Ranidae (rãs verdadeiras). O único anuro corretamente chamado pelo nome comum "rã touro gigante" é o maior anuro nativo da América do Norte.
Elemento da família dos metais alcalinoterrosos. Possui símbolo atômico Sr, número atômico 38 e peso atômico 87,62.
Encontra-se dentre os AGONISTAS COLINÉRGICOS, é lentamente hidrolisado e atua tanto sobre RECEPTORES MUSCARÍNICOS quanto RECEPTORES NICOTÍNICOS.
Metilxantina que ocorre naturalmente em algumas bebidas e também usada como agente farmacológico. O efeito farmacológico mais notável da cafeína é como estimulante do sistema nervoso central, aumentando o estado de alerta e produzindo agitação. Também relaxa o MÚSCULO LISO, estimula o MÚSCULO CARDÍACO, estimula a DIURESE e parece ser útil no tratamento de alguns tipos de dor na cabeça. Vários efeitos celulares da cafeína têm sido observados, mas não está completamente esclarecido como cada um contribui para o seu perfil farmacológico. Entre os mais importantes estão a inibição de FOSFODIESTERASES de nucleotídeos cíclicos, o antagonismo de RECEPTORES DA ADENOSINA e a modulação do processamento do cálcio intracelular.
Agentes que inibem as ações do sistema nervoso parassimpático. O principal grupo de drogas usadas terapeuticamente para essa finalidade é o dos ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS.
Oxidazenes are chemical compounds that contain one or more azo groups and undergo oxidative reactions, often used in dyes, pharmaceuticals, and explosives.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Quinoxalinas are a class of heterocyclic aromatic organic compounds formed by fusion of a benzene ring and a pyrazine ring, used in pharmaceuticals and dyes due to their antimicrobial, antifungal, and antimalarial properties.
Drogas usadas para causar constrição dos vasos sanguíneos.
Antiarrítmico de classe Ia que é relacionado estruturalmente à PROCAÍNA.
Hipoglicêmico sulfonilureia com ações e usos similares às da CLORPROPAMIDA.
Nucleotídeo de adenina contendo três grupos fosfatos esterificados à porção de açúcar. Além dos seus papéis críticos no metabolismo, o trifosfato de adenosina é um neurotransmissor.
Agonista alfa-1 adrenérgico usado como midriático, descongestionante nasal e agente cardiotônico.
Glicoproteínas de membrana celular que formam canais para a passagem seletiva de íons cloro. Entre os bloqueadores não seletivos estão FENAMATOS, ÁCIDO ETACRÍNICO, e TAMOXIFENO.
Comunicação de um NEURÔNIO com um alvo (músculo, neurônio ou célula secretora) através de uma SINAPSE. Na transmissão sináptica química, o neurônio pré-sináptico libera um NEUROTRANSMISSOR que se difunde através da fenda sináptica e se liga a receptores sinápticos específicos, ativando-os. Os receptores ativados modulam canais iônicos específicos e/ou sistemas de segundos mensageiros, influenciando a célula pós-sináptica. Na transmissão sináptica elétrica, os sinais elétricos estão comunicados como um fluxo de corrente iônico através de SINAPSES ELÉTRICAS.
Propagação do IMPULSO NERVOSO ao longo do nervo afastando-se do local do estímulo excitatório.
A porção distal e mais estreita do INTESTINO DELGADO, entre o JEJUNO e a VALVA ILEOCECAL do INTESTINO GROSSO.
Elemento da família dos metais alcalinos. Possui o símbolo atômico Li, número atômico 3 e peso atômico [6.938; 6.997]. Os sais de lítio são utilizados no tratamento do TRANSTORNO BIPOLAR.
Poderoso vasodilatador utilizado em emergências de pressão sanguinea baixa ou para melhorar a função cardíaca. Também é um indicador de grupos sulfidrilas livres em proteínas.
Mensageiro bioquímico e regulador, sintetizado a partir do aminoácido essencial L-TRIPTOFANO. Em humanos é geralmente encontrada no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas sanguíneas. A serotonina está envolvida em importantes funções fisiológicas, incluindo neurotransmissão, motilidade gastrointestinal, homeostase e integridade cardiovascular. Múltiplas famílias de receptores (RECEPTORES DE SEROTONINA) explicam o amplo espectro de ações fisiológicas e distribuição deste mediador bioquímico.
Espécie altamente variável da família Ranidae que ocorre no Canadá, Estados Unidos e América Central. É o anuro mais amplamente utilizado em pesquisa biomédica.
Potente inibidor do sistema de captação de alta afinidade da COLINA. Possui pouco efeito no sistema de captação de baixa afinidade. Uma vez que a colina é um dos componentes da ACETILCOLINA, o tratamento com hemicolínio pode depletar os estoques de acetilcolina dos terminais colinérgicos. Hemicolínio 3 é comumente utilizado como ferramenta experimental em animais e experimentos "in vitro".
Família de derivados da iminoureia. O primeiro composto foi isolado a partir de cogumelos, germes de milho, casca de arroz, mexilhões, minhocas e do suco de nabo. Seus derivados podem apresentar propriedades antivirais e antimicóticas.
Intervalos regularmente espaçados encontrados nas bainhas de mielina dos axônios periféricos. Os nós neurofibrosos permitem a condução saltatória, ou seja, saltos realizados pelos impulsos de um nó a outro, a qual se apresenta como uma condução mais rápida e mais energicamente favorável que a condução contínua.
Terminações especializadas das FIBRAS NERVOSAS, NEURÔNIOS sensoriais ou motores. As terminações dos neurônios sensoriais são o começo da via aferente para o SISTEMA NERVOSO CENTRAL. As terminações dos neurônios motores são as terminações dos axônios nas células musculares. As terminações nervosas que liberam neurotransmissores são chamadas TERMINAÇÕES PRÉ-SINÁPTICAS.
Peptídeo neuroativo de molusco que induz uma resposta despolarizante excitatória rápida devido a uma ativação direta dos CANAIS DE SÓDIO sensíveis ao amiloride. (Tradução livre do original: Nature 1995; 378(6558): 730-3)
Átomo ou grupo de átomos que têm uma carga elétrica positiva ou negativa devido a ganho (carga negativa) ou perda (carga positiva) de um ou mais elétrons. Átomos com carga positiva são conhecidos como CÁTIONS e, aqueles com carga negativa são ÂNIONS.
Gênero de caramujos terrestres predominantemente euro-asiáticos e africanos, incluindo os caramujos comestíveis assim como diversos tipos causadores de praga em plantas cultivadas.
Bloqueador neuromuscular e ingrediente ativo em CURARE; alcaloide baseado na planta Menispermaceae.
Enzima que catalisa o sistema de transporte ativo de íons sódio e potássio através da parede celular. Os íons sódio e potássio são intimamente acoplados à ATPase da membrana, que sofre fosforilação e desfosforilação, fornecendo dessa maneira energia para o transporte desses íons contra os gradientes de concentração.
Substâncias parácrinas produzidas pelo ENDOTÉLIO VASCULAR com atividades de relaxamento do MÚSCULO LISO VASCULAR (VASODILATAÇÃO). Vários fatores têm sido identificados, incluindo ÓXIDO NÍTRICO e PROSTACICLINA.
Aquaporina 1 forma um canal específico para a água. Constitutivamente expressada na MEMBRANA PLASMÁTICA de ERITRÓCITOS e nos TÚBULOS RENAIS PROXIMAIS. Confere a estas células uma alta permeabilidade à ÁGUA. Em humanos, os polimorfismos desta proteína resultam no antígeno Colton do grupo sanguíneo.
Constituinte básico da lecitina que pode ser encontrado em muitos órgãos vegetais e animais. É importante como precursor da acetilcolina, como doador do grupamento metil em vários processos metabólicos e no metabolismo lipídico.
Porção da aorta descendente que se estende do arco da aorta até o diafragma, eventualmente conectando-se com a AORTA ABDOMINAL.
Subtipo de canais de potássio shaker, de retificação tardia, seletivamente inibido por uma variedade de VENENOS DE ESCORPIÃO.
Principal classe de canais de potássio ativados por cálcio que foram originalmente descobertos nos ERITRÓCITOS. São encontrados principalmente em CÉLULAS não excitáveis e estabelecem os gradientes elétricos para o transporte passivo de íons.
Enzima dependente de NADPH que catalisa a conversão de L-ARGININA e OXIGÊNIO para produzir CITRULINA e ÓXIDO NÍTRICO.
Uma das duas redes ganglionares neurais que juntas formam o SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO. O plexo mientérico (de Auerbach) está localizado entre as camadas musculares longitudinal e circular do intestino. Seus neurônios projetam para o músculo circular, para outros gânglios mientéricos, para os gânglios da submucosa ou diretamente para o epitélio, e desempenham um importante papel na regulação e padronização da motilidade intestinal.
Propriedade das membranas e de outras estruturas que permitem a passagem de luz, calor, gases, líquidos, metabólitos, e íons minerais.
Órgão do corpo que filtra o sangue, secreta URINA e regula a concentração dos íons.
Minusculas projeções das membranas celulares que aumentam consideravelmente a área da superfície celular.
Células especializadas que detectam e transduzem sinal luminoso. São classificadas em dois tipos básicos de acordo com a estrutura de recepção de luz, os fotorreceptores ciliares e os fotorreceptores rabdoméricos com MICROVILOSIDADES. As células fotorreceptoras ciliares usam OPSINAS que ativam uma cascata de FOSFODIESTERASE. As células fotorreceptoras rabdoméricas usam opsinas que ativam uma cascata de FOSFOLIPASE C.
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Carboxilato de metilpirrol isolado da RYANIA, que rompe o CANAL DE LIBERAÇÃO DE CÁLCIO DO RECEPTOR DE RIANODINA, modificando a liberação de CÁLCIO a partir do RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO resultando na alteração da CONTRAÇÃO MUSCULAR. Foi previamente utilizado em INSETICIDAS. É utilizado experimentalmente em conjunto com a TAPSIGARGINA e outros inibidores de captação de cálcio pela ATPASE CÁLCICA no RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.
Enzima que catalisa a conversão de GTP a 3',5'-GMP cíclico e pirofosfato. Também age sobre ITP e dGTP. EC 4.6.1.2.
Compostos de piridínio referem-se a sais ou ésteres formados a partir da reação de piridina com ácidos ou halogênios de acila, respectivamente, onde o nitrogênio heterocíclico da piridina é protonado ou alquilado.
Elevação curva da SUBSTÂNCIA CINZENTA, que se estende ao longo de todo o assoalho no LOBO TEMPORAL do VENTRÍCULOS LATERAIS (ver também LOBO TEMPORAL). O hipocampo, subículo e GIRO DENTEADO constituem a formação hipocampal. Algumas vezes, os autores incluem o CÓRTEX ENTORRINAL na formação hipocampal.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Porção dos túbulos renais que se estende da CÁPSULA GLOMERULAR (no CÓRTEX RENAL) para dentro da MEDULA RENAL. O túbulo proximal consiste em um segmento contornado proximal no córtex, e um segmento reto distal que se aprofunda na medula, onde forma a ALÇA NEFRÔNICA (em forma de U).
Canais de potássio nos quais o fluxo de íons K+ no interior da célula é maior que o fluxo externo.
Tecidos contráteis que produzem movimentos nos animais.
Substâncias usadas por suas ações farmacológicas em qualquer aspecto dos sistemas de neurotransmissores. O grupo de agentes neurotransmissores inclui agonistas, antagonistas, inibidores da degradação, inibidores da recaptação, substâncias que esgotam (depleters) estoques [ou reservas de outras substâncias], precursores, e moduladores da função dos receptores.
Junções especializadas, nas quais um neurônio se comunica com uma célula alvo. Nas sinapses clássicas, a terminação pré-sináptica de um neurônio libera um transmissor químico armazenado em vesículas sinápticas que se difunde através de uma fenda sináptica estreita, ativando receptores na membrana pós-sináptica da célula alvo. O alvo pode ser um dendrito, corpo celular ou axônio de outro neurônio, ou ainda uma região especializada de um músculo ou célula secretora. Os neurônios também podem se comunicar através de acoplamento elétrico direto com SINAPSES ELÉTRICAS. Vários outros processos não sinápticos de transmissão de sinal elétrico ou químico ocorrem via interações mediadas extracelulares.
Benzoato-cevano encontrado em VERATRUM e Schoenocaulon. Ativa os CANAIS DE SÓDIO para permanecer abertos por mais tempo que o normal.
Os vasos que transportam sangue para fora do coração.
Amina derivada da descarboxilação enzimática de HISTIDINA. É um estimulante poderoso de secreção gástrica, constritor da musculatura lisa dos brônquios, vasodilatador e também neurotransmissor de ação central.
Azóis de um NITROGÊNIO e duas ligações duplas que possuem propriedades químicas aromáticas.
Qualquer animal da família Suidae, compreendendo mamíferos onívoros, robustos, de pernas curtas, pele espessa (geralmente coberta com cerdas grossas), focinho longo e móvel, e cauda pequena. Compreendem os gêneros Babyrousa, Phacochoerus (javalis africanos) e o Sus, que abrange o porco doméstico (ver SUS SCROFA)
Anti-inflamatório não esteroidal (NSAID) que inibe a enzima ciclo-oxigenase necessária para a formação de prostaglandinas e outros autacoides. Também inibe a motilidade de leucócitos polimorfonucleares.
Concentração de partículas osmoticamente ativas em solução, expressa em termos de osmoles de soluto por litro de solução. Osmolalidade é expressa em termos de osmoles de soluto por quilograma de solvente.

Tetraetilamónio, com a fórmula química N(C2H5)4, é um sólido incolor e inflamável à temperatura ambiente. É usado em algumas soluções tinturais como um agente redutor e também foi historicamente usado como um antidetonante em gasolina.

No contexto médico, a exposição ao tetraetilamónio pode ocorrer principalmente por inalação ou contato com a pele e os olhos. A intoxicação por tetraetilamónio é relativamente rara, mas quando ocorre, geralmente afeta o sistema nervoso central e pode causar sintomas como confusão, delírio, agitação, alucinações, convulsões e, em casos graves, coma. A exposição também pode causar irritação nos olhos, nariz, garganta e pulmões.

Em caso de exposição ao tetraetilamónio, é importante procurar imediatamente assistência médica. O tratamento geralmente inclui medidas de suporte, como oxigenoterapia e manutenção da pressão arterial, além de lavagem ocular e remoção de roupas contaminadas em caso de contato com a pele ou olhos. Em casos graves, pode ser necessária hospitalização e tratamento adicional, como ventilação mecânica e administração de medicamentos para controlar os sintomas.

Os compostos de tetraetilamônio (TEA) são compostos químicos organometálicos que contêm o íon de tetraetilamônio, [(CH3CH2)4N]+, como cátion. O tetraetilamônio é um catión orgânico com uma carga positiva +1, formado por um átomo de nitrogênio (N) rodeado por quatro grupos etila (-C2H5). A fórmula molecular geral dos compostos de tetraetilamônio é (CH3CH2)4NX, em que X representa um anião com carga negativa, geralmente halogênios como Cl-, Br- ou I-.

Embora os compostos de TEA sejam frequentemente usados em aplicações industriais e laboratoriais, eles também são conhecidos por sua toxicidade. O contato com essas substâncias pode causar irritação na pele, olhos e tratos respiratórios, e a inalação ou ingestão de grandes quantidades pode levar a danos ao fígado e rins, além de possíveis efeitos neurológicos. Por essas razões, é importante manipular esses compostos com cuidado e seguir as orientações de segurançidade adequadas.

A 4-aminopiridina é um composto orgânico que atua como estimulante do sistema nervoso central. É um derivado da piridina, com um grupo amino (-NH2) substituído na posição 4. Possui propriedades farmacológicas que afetam a transmissão de sinais nervosos, aumentando a liberação de neurotransmissores e inibindo sua recaptação.

Embora a 4-aminopiridina tenha sido estudada em várias áreas da medicina, incluindo o tratamento de doenças neurológicas como esclerose múltipla e lesões da medula espinhal, ela não está amplamente aprovada para uso clínico devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves. Entre esses efeitos adversos estão convulsões, hiperatividade, taquicardia e aumento da pressão arterial.

Como qualquer fármaco ou substância com propriedades farmacológicas, a 4-aminopiridina deve ser utilizada somente sob orientação médica e com estrita supervisão, devido ao seu potencial para causar efeitos adversos indesejados.

Os "Bloqueadores dos Canais de Potássio" são um tipo de fármaco que atua bloqueando os canais de potássio das células do coração e músculo liso. Esses canais são responsáveis pela regulação do fluxo iônico de potássio através da membrana celular, o que é crucial para a excitabilidade eletrofisiológica dessas células.

Existem diferentes classes de bloqueadores dos canais de potássio, cada uma com propriedades farmacológicas distintas e indicadas para o tratamento de diferentes condições clínicas. Algumas das mais comuns incluem:

* Bloqueadores dos Canais de Potássio a Curto Ação (Ia e Ib): são usados no tratamento de arritmias cardíacas, especialmente as que ocorrem durante ou após um infarto do miocárdio. Exemplos incluem a procainamida, a disopiramida e a fenitoína.
* Bloqueadores dos Canais de Potássio a Longo Ação (Ic e Idi): são usados no tratamento de arritmias cardíacas crónicas, como a fibrilação atrial e o flutter atrial. Exemplos incluem a flecainida, a propafenona e a moricizina.
* Bloqueadores dos Canais de Potássio do Grupo IIb: são usados no tratamento da hipertensão arterial e da angina de peito estável. Exemplos incluem o diltiazem e o verapamilo.

Os efeitos adversos mais comuns associados ao uso desses fármacos incluem bradicardia, hipotensão, náuseas, vômitos e constipação. Em casos graves, podem ocorrer arritmias cardíacas e insuficiência cardíaca congestiva. É importante que os pacientes sejam acompanhados por um médico durante o tratamento com esses fármacos, especialmente se houver história de doença cardiovascular ou outras condições de saúde subjacentes.

Os canais de potássio são proteínas integrales de membrana que formam pores na membrana celular, permitindo a passagem de íons de potássio (K+) para dentro e fora da célula. Eles desempenham um papel fundamental no equilíbrio eletrólito e no potencial de repouso das células. Existem diferentes tipos de canais de potássio, cada um com suas próprias características e funções específicas, como a regulação do ritmo cardíaco, a excitabilidade neuronal e a liberação de insulina. Algumas condições médicas, como a doença de Channelopatia, podem ser causadas por mutações nos genes que codificam esses canais, levando a desregulação iônica e possíveis problemas de saúde.

Potássio é um mineral essencial que desempenha um papel importante em várias funções corporais, especialmente no equilíbrio de fluidos e na atividade cardíaca e nervosa saudável. Ele é o terceiro cátion mais abundante no corpo humano, atrás de cálcio e sódio. O potássio está amplamente distribuído em tecidos corporais, com cerca de 98% encontrado dentro das células.

A concentração normal de potássio no soro sanguíneo é de aproximadamente 3.5-5.0 mEq/L. Níveis anormalmente altos ou baixos podem ser prejudiciais e até mesmo perigosos para a saúde. O potássio é um eletrólito importante que auxilia na condução de impulsos nervosos e musculares, incluindo o músculo cardíaco. Ele também desempenha um papel crucial no metabolismo de carboidratos e proteínas e na síntese de glicogênio.

O potássio é adquirido principalmente através da dieta, com alimentos ricos em potássio incluindo bananas, batatas, abacates, legumes verdes, carne, frutos do mar e laticínios. O corpo elimina o excesso de potássio através dos rins, mas também pode ser excretado pela pele e pelos intestinos.

Em termos de fisiologia e biofísica celular, "potenciais de membrana" referem-se a diferenças de carga elétrica ou potencial elétrico entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, especialmente aquelas encontradas nas células. Esses potenciais de membrana são gerados por desequilíbrios iônicos através da membrana e desempenham um papel fundamental no funcionamento das células, incluindo a comunicação celular, a propagação de sinais e o metabolismo.

O potencial de repouso é o potencial de membrana em condições basais, quando nenhum estímulo elétrico está presente. Em muitos tipos de células, como as neurônios, o potencial de repouso geralmente varia entre -60 e -70 milivoltios (mV), com o interior da célula negativamente carregado em relação ao exterior.

Quando uma célula é estimulada por um estímulo adequado, como a chegada de um neurotransmissor em sinapses, isso pode levar a alterações no potencial de membrana, resultando em um potencial de ação ou um potencial pós-sináptico. Um potencial de ação é uma rápida mudança no potencial de membrana, geralmente de alguns milisegundos de duração, que envolve uma despolarização inicial seguida por uma repolarização e, em seguida, por uma sobrepolarização ou hiperpolarização. Essas mudanças no potencial de membrana permitem a comunicação entre células e a propagação de sinais ao longo do tecido.

Em resumo, os potenciais de membrana são diferenças de carga elétrica entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, desempenhando um papel crucial na fisiologia celular, incluindo a comunicação entre células e a propagação de sinais.

As aminopiridinas são uma classe de compostos orgânicos que contêm um grupo funcional piridina unido a um ou mais grupos amino. Eles são estruturalmente relacionados à piridina, um anel heterocíclico básico com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio.

No contexto médico, as aminopiridinas mais frequentemente mencionadas são a 4-aminopiridina e a 3,4-diaminopiridina. Estes compostos têm sido estudados por seus potenciais efeitos neuroprotetores e no tratamento de doenças neurológicas, como a esclerose múltipla e lesões da medula espinal.

A 4-aminopiridina acting como um bloqueador dos canais de potássio voltajeados, o que pode ajudar a normalizar a condução nervosa e melhorar a função muscular em pacientes com doenças neurológicas. Da mesma forma, a 3,4-diaminopiridina também tem sido estudada por seus potenciais efeitos neuroprotetores e na melhora da condução nervosa.

No entanto, é importante notar que o uso de aminopiridinas em tratamentos médicos ainda está em fase de pesquisa e não são amplamente utilizados como medicamentos prescritos. Eles podem ter efeitos colaterais significativos e devem ser usados com cuidado, sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

A charibdotoxina é uma neurotoxina encontrada em venenos de aranhas, especificamente no gênero Phoneutria, que inclui a famosa "aranha-bananeira". Essa toxina bloqueia canais de potássio dependentes de voltagem nas membranas de células excitáveis, incluindo neurônios e músculos. Isso leva a uma paralisia dos músculos esqueléticos e respiratórios, podendo ser fatal em casos graves de picadas de aranha.

A charibdotoxina é um importante instrumento de pesquisa no estudo da fisiologia de canais iônicos e tem sido utilizada para investigar a função desses canais em diferentes tecidos e condições patológicas, como doenças neuromusculares e cardiovasculares.

As "Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos" (OTCPs, do inglês Organic Cation Transporter Proteins) são uma classe de proteínas de membrana que desempenham um papel crucial no transporte ativo ou facilitado de cátions orgânicos através das membranas celulares. Estes cátions orgânicos incluem uma variedade de compostos, tais como fármacos, neurotransmissores endógenos e toxinas.

Existem três famílias principais de OTCPs: a família OCT (Organic Cation Transporter), a família OCTN (Organic Cation/Carnitine Transporter) e a família MATE (Multidrug And Toxin Extrusion). Estas proteínas apresentam diferentes padrões de expressão tecidual, especificidades de substrato e mecanismos de transporte.

A família OCT inclui três membros humanos (OCT1, OCT2 e OCT3) que são expressos predominantemente em órgãos como o fígado, rins, coração e cérebro. Eles transportam uma variedade de substratos, incluindo fármacos como a morfina, codeína e procainamida, bem como neurotransmissores endógenos, tais como a dopamina e serotonina.

A família OCTN é composta por três membros (OCTN1, OCTN2 e OCTN3) que transportam cátions orgânicos, bem como a carnitina, um nutriente essencial para o metabolismo de ácidos graxos. A OCTN2 é particularmente importante na absorção intestinal e excreção renal de carnitina.

A família MATE inclui dois membros humanos (MATE1 e MATE2-K) que são responsáveis pelo transporte de cátions orgânicos para fora das células, especialmente no rins e fígado. Eles desempenham um papel importante na excreção renal de fármacos como a metformina, uma droga comum usada no tratamento da diabetes tipo 2.

Em resumo, as proteínas de transporte de cátions orgânicos desempenham um papel crucial em vários processos fisiológicos, incluindo o metabolismo e a excreção de drogas e neurotransmissores. A compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes ao transporte dessas moléculas pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e a prevenção de interações medicamentosas indesejadas.

Em termos médicos, a condutividade elétrica é a capacidade de tecidos ou fluidos do corpo humano permitirem o fluxo de corrente elétrica. É uma medida da facilidade com que um eléctrico pode fluir através de um material. A condutividade elétrica dos tecidos corporais varia significativamente e é importante em diversas aplicações médicas, como na eletrofisiologia cardíaca e no monitorização de traumatismos cerebrais.

A condutividade elétrica dos tecidos é influenciada por vários fatores, tais como a composição iônica, a estrutura celular e a umidade. Por exemplo, os tecidos com alto teor de água e elevada concentração iónica, como o sangue e o líquido cefalorraquidiano, tendem a apresentar uma condutividade elétrica maior do que outros tecidos menos aquosos ou com menor concentração iónica.

A medição da condutividade elétrica pode fornecer informações valiosas sobre o estado fisiológico e patológico dos tecidos, sendo utilizada em diversos exames diagnósticos, como a eletromiografia (EMG) para avaliar a atividade muscular e a eletrocardiografia (ECG) para monitorizar a atividade cardíaca. Além disso, alterações na condutividade elétrica podem estar associadas a diversas condições patológicas, como inflamação, lesão ou câncer, tornando-se um potencial biomarcador de doença.

A apamina é uma neurotoxina derivada do veneno da cobra-rei-da-califórnia (Crotalus helleri). É um peptídeo hexadecavalente que consiste em quatro anéis disulfeto. A apamina tem sido extensivamente estudada por seus efeitos sobre o sistema nervoso central, particularmente no que diz respeito às suas interações com os canais de potássio dependentes de voltagem.

A toxina é conhecida por se ligar especificamente aos receptores do canal de potássio Kv1.1 e Kv1.2, aumentando sua permeabilidade à potássio e inibindo a ativação dos canais. Isso leva a uma hiperpolarização da membrana e à redução da neurotransmissão, resultando em vários efeitos neurológicos, como convulsões, paralisia e até mesmo morte em altas concentrações.

A apamina é frequentemente usada em pesquisas neurobiológicas para entender melhor a função dos canais de potássio no sistema nervoso central e sua relação com doenças neurológicas, como epilepsia e esclerose múltipla. No entanto, devido à sua alta toxicidade, não há aplicações clínicas conhecidas para a apamina no tratamento de doenças humanas.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

Bário é um elemento químico com símbolo " Ba " e número atômico 56. No campo da medicina, bário é frequentemente usado como um material de contraste em exames de imagem, como uma série de raios X ou tomografias computadorizadas (TC).

Quando ingerido ou inalado sob a forma de um composto de bário, o bário opaca os tecidos moles do corpo, permitindo que as estruturas internas sejam vistas mais claramente em imagens médicas. Por exemplo, um líquido à base de bário pode ser usado para realçar a forma e a posição do trato digestivo superior durante uma exame de raio X.

Embora o uso de bário seja geralmente seguro quando realizado por profissionais treinados, ele pode causar reações alérgicas em algumas pessoas e pode ser perigoso se ingerido em grandes quantidades ou se inalado em forma de poeira. Portanto, o uso de bário em exames de imagem é cuidadosamente monitorado e controlado para minimizar quaisquer riscos potenciais.

Tetrodotoxin (TTX) é uma potente toxina paralizante encontrada em alguns animais marinhos, incluindo peixes-balão, estrelas-do-mar, caracóis-do-mar e salamandras. Essa toxina bloqueia os canais de sódio voltage-dependentes nas membranas celulares, inibindo a despolarização dos neurônios e músculos esqueléticos, o que pode levar ao parada respiratória e morte. A TTX é extremamente tóxica, sem antídoto conhecido, e mesmo pequenas quantidades podem ser fatalmente venenosas para humanos. É importante manter cautela extrema quando se trata de animais marinhos que possam conter essa toxina, evitando sua manipulação ou consumo.

Canais iônicos se referem a proteínas integrales de membrana especializadas que permitem o fluxo controlado e selectivo de íons em e sobre as membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no estabelecimento e manutenção do potencial de membrana, condução de impulsos nervosos, regulação do volume celular e outras funções importantes em células excitáveis e não excitáveis.

Existem diferentes tipos de canais iônicos que são específicos para determinados íons, como sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+) e cloro (Cl-). Cada tipo de canal iônico possui uma estrutura tridimensional distinta que lhe confere a selectividade para um determinado íon. Além disso, os canais iônicos podem ser ativados por diferentes estímulos, como variações no potencial de membrana, ligantes químicos ou mecânicos, e podem ser modulados por diversas substâncias, como drogas e neurotransmissores.

A abertura e fechamento dos canais iônicos são controlados por mudanças conformacionais nas proteínas que formam os canais. Essas mudanças podem ser desencadeadas por diferentes mecanismos, como a ligação de ligantes à proteína do canal ou a interação com outras proteínas reguladoras. A regulação dos canais iônicos é essencial para a homeostase celular e o funcionamento adequado das células em diferentes tecidos e órgãos.

Em resumo, os canais iônicos são proteínas integrantes da membrana celular que permitem o fluxo selectivo de íons através dela, desempenhando um papel fundamental no funcionamento das células e nos processos fisiológicos do organismo.

O Transportador 1 de Cátions Orgânicos (TOC ou OCT, do inglês Organic Cation Transporter) é um tipo de proteína que atua como uma bomba de transporte para cátions orgânicos. Estes cátions são íons carregados positivamente que contêm carbono em sua estrutura química, como a neurotransmissor dopamina e serotonina, e muitos fármacos.

TOCs estão presentes em membranas celulares e desempenham um papel crucial no transporte ativo de cátions orgânicos através delas. Existem três principais famílias de TOCs conhecidas: OCT1, OCT2 e OCT3, cada uma com diferentes padrões de expressão tecidual e afinidade por substratos específicos.

A atividade dos Transportadores 1 de Cátions Orgânicos pode influenciar a farmacocinética e a farmacodinâmica de muitos fármacos, afetando sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Assim, o entendimento da função e regulação dos TOCs é importante no desenvolvimento e uso seguro e eficaz de medicamentos.

Os Canais de Potássio Cálcio-Ativados (CPCA, do inglês "Calcium-Activated Potassium Channels") são canais iónicos que permitem o fluxo seletivo de íons potássio através da membrana celular. Eles são ativados por níveis elevados de cálcio intracelular e desempenham um papel importante na regulação do potencial de repouso e excitabilidade das células.

Existem dois tipos principais de CPCA: os canais de potássio grandes (BK) e os canais de potássio intermediários (IK). Os canais BK são ativados tanto por cálcio quanto por voltagem, enquanto os canais IK são principalmente ativados por cálcio.

Os CPCA estão presentes em uma variedade de tecidos, incluindo o sistema nervoso central e periférico, músculo liso e glândulas endócrinas. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do tônus vascular, a liberação de hormônios e neurotransmissores, e a modulação da excitabilidade neuronal.

Alterações nos CPCA têm sido associadas a várias condições patológicas, como hipertensão arterial, diabetes, epilepsia e doenças neurológicas degenerativas. Portanto, eles são alvos terapêuticos potenciais para o tratamento de essas condições.

Em fisiologia, Potenciais de Ação (PA) referem-se a sinais elétricos que viajam ao longo da membrana celular de um neurônio ou outra célula excitável, como as células musculares e cardíacas. Eles são geralmente desencadeados por alterações no potencial de repouso da membrana celular, levando a uma rápida despolarização seguida de repolarização e hiperpolarização da membrana.

PA's são essenciais para a comunicação entre células e desempenham um papel crucial no processamento e transmissão de sinais nervosos em organismos vivos. Eles são geralmente iniciados por estímulos que abrem canais iônicos na membrana celular, permitindo a entrada ou saída de íons, como sódio (Na+) e potássio (K+), alterando assim o potencial elétrico da célula.

A fase de despolarização do PA é caracterizada por uma rápida influxo de Na+ na célula, levando a um potencial positivo em relação ao exterior da célula. Em seguida, a célula rapidamente repolariza, expulsando o excesso de Na+ e permitindo a entrada de K+, restaurando assim o potencial de repouso da membrana. A fase final de hiperpolarização é causada por uma maior permeabilidade à K+, resultando em um potencial negativo mais pronunciado do que o normal.

PA's geralmente viajam ao longo da membrana celular em ondas, permitindo a propagação de sinais elétricos através de tecidos e órgãos. Eles desempenham um papel crucial no controle de diversas funções corporais, incluindo a contração muscular, a regulação do ritmo cardíaco e a transmissão de sinais nervosos entre neurônios.

Eletrofisiologia é uma subspecialidade da cardiologia que se concentra no estudo das propriedades elétricas do coração e do sistema de condução cardíaca. Ele envolve o registro, análise e interpretação dos sinais elétricos do coração usando técnicas invasivas e não invasivas. A eletrofisiologia clínica geralmente se concentra no diagnóstico e tratamento de arritmias cardíacas, que são perturbações do ritmo cardíaco. Isso pode incluir a ablação por cateter, um procedimento em que se usa calor ou frio para destruir tecido cardíaco anormal que está causando uma arritmia, e o implante de dispositivos como marcapassos e desfibriladores cardioversores implantáveis. A eletrofisiologia também pode envolver pesquisa básica em fisiologia elétrica cardíaca e desenvolvimento de novas terapias para doenças cardiovasculares.

As técnicas de Patch-Clamp são um conjunto de métodos experimentais utilizados em eletrôfisiologia para estudar a atividade iônica e as propriedades elétricas das células, especialmente as correntes iónicas que fluem através de canais iónicos em membranas celulares. Essa técnica foi desenvolvida por Ernst Neher e Bert Sakmann nos anos 80, o que lhes rendeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1991.

A técnica básica do Patch-Clamp envolve a formação de um "patch" (ou parche) hermeticamente selado entre uma micropipeta de vidro e a membrana celular. A pipeta, preenchida com solução fisiológica, é pressionada contra a membrana celular, formando um contato gigaseal (seal de ~10 GigaOhms) que isola uma pequena parte da membrana dentro da pipeta. Isolar essa pequena porção da membrana permite que os cientistas estudem as propriedades elétricas e iónicas deste microdomínio com alta resolução temporal e espacial.

Existem quatro configurações principais de técnicas de Patch-Clamp:

1. **Configuração Celular Acoplada (Cell-Attached):** Nesta configuração, a pipeta está conectada à membrana externa da célula intacta. A corrente elétrica é medida entre a pipeta e o meio extracelular, fornecendo informações sobre as correntes iónicas unidirecionais através de canais iónicos individuais na membrana celular.
2. **Configuração de Whole-Cell (Célula Inteira):** Após a formação do gigaseal, a membrana é brevemente rompida mecanicamente ou por pulso de alta tensão, conectando a pipeta diretamente com o citoplasma da célula. Nesta configuração, as correntes iónicas podem ser medidas entre a pipeta e o meio extracelular, fornecendo informações sobre as atividades dos canais iónicos em todo o plasma membrana.
3. **Configuração de Interior da Célula (Inside-Out):** Nesta configuração, a pipeta é retirada da célula após a formação do gigaseal, invertendo a orientação da membrana isolada. A face interna da membrana fica exposta ao meio intracelular simulado dentro da pipeta, enquanto o meio extracelular está presente no exterior da pipeta. Isto permite que os cientistas estudem as propriedades iónicas e regulatórias das faces internas dos canais iónicos.
4. **Configuração de Exterior da Célula (Outside-Out):** Após a formação do gigaseal, a pipeta é retirada da célula e retraída para expor a face externa da membrana isolada ao meio extracelular. Nesta configuração, os cientistas podem estudar as propriedades iónicas e regulatórias das faces externas dos canais iónicos.

## Aplicações

A Patch-clamp é uma técnica extremamente sensível que pode ser usada para medir a atividade de um único canal iônico em células vivas ou mesmo em fragmentos de membrana isolados (vesículas). Além disso, a técnica também pode ser usada para controlar o ambiente intracelular e extracelular, permitindo que os cientistas estudem as respostas das células a diferentes condições experimentais.

A Patch-clamp é amplamente utilizada em pesquisas de neurociência, farmacologia e biologia celular para investigar a função e a regulação dos canais iónicos em diferentes tipos de células. A técnica tem sido usada para estudar a fisiologia de células nervosas, incluindo neurônios, glóbulos, células musculares e células endócrinas. Além disso, a Patch-clamp também é usada para investigar os mecanismos moleculares subjacentes às doenças associadas a defeitos nos canais iónicos, como a fibrose cística, a epilepsia e as doenças cardiovasculares.

A Patch-clamp também tem sido usada em estudos de farmacologia para investigar os efeitos dos fármacos sobre a atividade dos canais iónicos. A técnica pode ser usada para identificar novos alvos terapêuticos e para desenvolver drogas com maior especificidade e eficácia. Além disso, a Patch-clamp também é usada em estudos de toxicologia para investigar os efeitos dos tóxicos sobre a função celular.

A Patch-clamp também tem sido usada em estudos de biologia molecular para investigar a estrutura e a função dos canais iónicos. A técnica pode ser usada para identificar os genes que codificam os canais iónicos e para estudar as interações entre os diferentes componentes dos canais iónicos. Além disso, a Patch-clamp também é usada em estudos de neurociência para investigar os mecanismos celulares subjacentes às funções cognitivas e comportamentais.

Em resumo, a Patch-clamp é uma técnica poderosa que permite a medição da atividade dos canais iónicos em células vivas. A técnica tem sido usada em estudos de fisiologia, farmacologia, toxicologia, biologia molecular e neurociência para investigar os mecanismos celulares subjacentes às funções fisiológicas e patológicas. A Patch-clamp é uma técnica essencial para a pesquisa em biologia celular e molecular e tem contribuído significativamente para o nosso entendimento dos processos fisiológicos e patológicos em nossos corpos.

Cesium é um elemento químico com símbolo "Cs" e número atômico 55. É um metal alcalino macio, brilhante, dourado-prateado, altamente reactivo que se oxida rapidamente na presença de ar e água. Cesium é o elemento químico mais volátil e tem o ponto de ebulição mais baixo entre todos os metais.

Em um contexto médico, cesium pode ser encontrado em pequenas quantidades em órgãos humanos e no sangue. No entanto, altas doses de cesium podem ser perigosas para a saúde humana. É um elemento radioativo que pode ser produzido artificialmente em reatores nucleares ou geradores de neutrões. A exposição a altas doses de radiação de cesium pode causar danos ao DNA e aumentar o risco de câncer.

O uso terapêutico de cesium no tratamento do câncer tem sido estudado, mas seus benefícios ainda não são claros e sua segurança e eficácia ainda precisam ser melhor estabelecidas por meio de ensaios clínicos adicionais. Além disso, o uso de cesium em suplementos dietéticos e medicamentos alternativos não é regulado pela FDA e pode apresentar riscos para a saúde.

Os Canais de Potássio de Aberta Dependente da Tensão da Membrana (CVTC, do inglês Voltage-gated potassium channels) são canais iónicos específicos que se encontram nas membranas celulares de vários tipos de células, incluindo as neurónias e as células musculares.

Estes canais são sensíveis a variações no potencial eléctrico da membrana celular, ou seja, abrem e fecham em resposta a alterações na tensão eléctrica através da membrana. Quando a tensão eléctrica alcança um determinado valor (o chamado potencial de ativação), o canal muda de conformação e abre, permitindo assim que os íons potássio (K+) se movimentem para fora da célula.

A atividade dos CVTC desempenha um papel fundamental em vários processos fisiológicos, como a regulação do potencial de repouso celular, a propagação do impulso nervoso e a contração muscular. Além disso, alterações no funcionamento destes canais têm sido associadas a diversas patologias, incluindo doenças cardiovasculares, neurológicas e epilepsia.

Glibenclamida, também conhecida como gliburida, é um fármaco antidiabético oral que pertence à classe das sulfonilureas. Trabalha estimulando as células beta do pâncreas para secretar insulina e ajudar no controle da glicemia (nível de açúcar no sangue).

Glibenclamida é frequentemente usada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2, especialmente em indivíduos cujos níveis de insulina endógena (produzidos pelo próprio corpo) ainda são suficientes. Além disso, o medicamento pode ser usado em combinação com outros fármacos antidiabéticos ou insulina, dependendo da necessidade do paciente.

Como qualquer medicamento, a glibenclamida pode ter efeitos colaterais, como hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), aumento de peso, diarreia, náuseas e erupções cutâneas. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas graves ou danos hepáticos. É importante que os pacientes sigam as orientações do médico em relação à dose, horário de administração e monitoramento dos níveis de glicemia durante o tratamento com glibenclamida.

Los compuestos de amonio cuaternario (también conocidos como quats) son sales cationicas formadas por la cuaterizacion del nitrogeno de un grupo amino primario. Esto significa que el nitrógeno en el extremo de la cadena lateral está unido a cuatro grupos, uno de los cuales es un grupo orgánico y los otros tres son iones hidroxilo (OH-) o haluro (como cloruro, Cl-, bromuro, Br- o yoduro, I-). La cuaterizacion se logra mediante la alquilación o arilación del grupo amino primario.

Un ejemplo común de un compuesto de amonio cuaternario es la cloruro de benzalconio, que se utiliza como desinfectante y conservante en una variedad de productos, incluyendo cosméticos, farmacéuticos y productos de limpieza.

En medicina, los compuestos de amonio cuaternario se utilizan a menudo como agentes antimicrobianos y desinfectantes en diversas aplicaciones clínicas, como la descontaminación de la piel y las membranas mucosas antes de la cirugía o procedimientos invasivos, el tratamiento de infecciones de la piel y las heridas, y la desinfección del equipo médico y los entornos hospitalarios. Sin embargo, también se ha demostrado que algunos compuestos de amonio cuaternario tienen efectos tóxicos sobre el sistema respiratorio y cardiovascular, por lo que su uso debe ser supervisado cuidadosamente.

Os venenos de escorpiões referem-se a misturas tóxicas produzidas pelas glândulas de veneno das caudas dos escorpiões. Estes venenos geralmente contêm uma combinação de proteínas, neurotoxinas e outros compostos bioativos que podem causar variedade de sintomas em humanos e outros animais, dependendo do tipo de escorpioão e da quantidade de veneno injetada. A gravidade dos sintomas pode variar de leve a grave, ou mesmo fatal, dependendo da espécie do escorpião e da sensibilidade individual da vítima.

Os venenos de escorpiões são frequentemente classificados em dois tipos principais: ionóforos e neurotoxinas. Os ionóforos aumentam a permeabilidade das membranas celulares, levando à desregulação dos íons e à excitação dos nervos e músculos. As neurotoxinas, por outro lado, interagem com os receptores de neurotransmissores, afetando a transmissão de sinais no sistema nervoso.

Algumas espécies de escorpiões, como o escorpião-verde (*Centruroides exilicauda*), possuem venenos que contêm tanto ionóforos quanto neurotoxinas. Estes venenos podem causar sintomas graves, incluindo dor intensa, inflamação, espasmos musculares, paralisia e problemas cardiovioasculars. Em casos raros, a exposição ao veneno de escorpiões pode ser fatal, especialmente em crianças, idosos ou pessoas com sistemas imunológicos fracos.

No entanto, é importante notar que apenas um pequeno número de espécies de escorpiões têm venenos capazes de causar sintomas graves ou fatais em humanos. A maioria das espécies de escorpiões possui venenos relativamente fracos, cujos efeitos são semelhantes a uma picada de inseto leve.

Quinina é um alcaloide natural encontrado principalmente na casca da árvore cinchona. Foi historicamente importante no tratamento da malária, uma doença causada pelo parasita Plasmodium, que é transmitido ao ser humano pela picada de mosquitos infectados. A quinina interfere na fase sanguínea da malária, matando o parasita presente nos glóbulos vermelhos.

Atualmente, a forma sintética da quinina, a hidroxicloroquina, é mais comumente usada no tratamento da malária, pois tem menos efeitos colaterais do que a quinina natural. A quinina também foi usada no passado para tratar outras condições, como artrite reumatoide e febre reumática, mas atualmente seu uso é limitado devido aos seus efeitos adversos potencialmente graves, incluindo problemas cardiovasculares, audição e visuais, entre outros.

Em suma, a quinina é um alcaloide natural usado historicamente no tratamento da malária, mas seu uso atual é limitado devido aos seus efeitos colaterais potencialmente graves.

Simbolizados como "cationes", esses são íons carregados positivamente que resultam da perda de um ou mais elétrons por átomos ou moléculas. Em soluções aquosas, os cátions são atraídos e se movem em direção ao ônio (polo negativo) durante o processo de eletrólise ou na presença de um campo elétrico. Exemplos comuns de cátions incluem íons de sódio (Na+), potássio (K+), magnésio (Mg2+) e cálcio (Ca2+).

Os compostos de bário são substâncias ou misturas químicas que contêm o elemento bário (símbolo químico: Ba) combinado com um ou mais outros elementos ou grupos funcionais. O bário é um metal alcalino-terroso macio e argentado que possui propriedades químicas semelhantes aos de cálcio e estrôncio. É altamente reativo e nunca é encontrado na natureza em sua forma elementar, mas ocorre geralmente como óxidos, silicatos e sulfatos de bário em minérios como a barita (bario sulfato) e witerita (bario carbonato).

Os compostos de bário são frequentemente utilizados em aplicações industriais e médicas. Em indústria, eles são usados em pigmentos brancos, tintas, papel, vidro, cerâmica, borracha, plástico, lubrificantes e outros produtos. Eles também são empregados em dispositivos eletrônicos, como detectores de fumaça e válvulas eletrônicas.

Na medicina, os compostos de bário, geralmente em forma de suspensão líquida ou pasta, são usados como um meio de contraste radiológico para realizar exames de imagem, tais como estudos de deglutição, fluoroscopia e tomografia computadorizada (TC) do trato gastrointestinal. Isto ocorre porque os raios-X são absorvidos de forma diferente pelos tecidos corporais e compostos de bário, tornando as estruturas internas visíveis em imagens radiográficas. No entanto, é importante ressaltar que o uso de compostos de bário em procedimentos diagnósticos deve ser realizado com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado, visto que o bário pode ser tóxico se ingerido em excesso ou inalado.

Quinidina é um fármaco antiarrítmico classe Ia, que actua principalmente bloqueando os canais de sódio cardíacos, o que tem como consequência a redução da velocidade de condução e excitabilidade do músculo cardíaco. É utilizado no tratamento de diversos tipos de arritmias, incluindo fibrilação auricular e flutter auricular, taquicardia ventricular e fibrilação ventricular.

Além disso, a quinidina também possui propriedades antipiréticas (contra a febre) e analgésicas (contra a dor). No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos, como diarreia, náuseas, vômitos, problemas gastrointestinais, tonturas, zumbidos auriculares e, em casos graves, reações alérgicas e alterações da visão, a sua utilização é hoje bastante restrita.

A quinidina é obtida a partir da casca da cinchona, uma árvore originária da América do Sul, e foi um dos primeiros fármacos a serem utilizados no tratamento de doenças cardiovasculares.

Sódio (Na, número atômico 11) é um elemento essencial encontrado em sais inorgânicos dissolvidos em fluidos corporais e é vital para a regulação do volume e pressão dos líquidos corporais, transmissão de impulsos nervosos e função muscular normal. O sódio é um eletrólito importante que funciona como um cátion primário no equilíbrio iônico das células. É absorvido no intestino delgado e excretado principalmente pelos rins. A homeostase do sódio é controlada pela hormona antidiurética (ADH), aldosterona e renina-angiotensina. O sódio pode ser encontrado em uma variedade de alimentos, incluindo alimentos processados, refrigerantes e alimentos enlatados. Consumo excessivo de sódio está associado a hipertensão arterial, doença renal crônica e outras condições médicas.

A ativação do canal iónico é um processo biofísico e bioquímico que ocorre em células vivas, no qual canais proteicos específicos se abrem ou se fecham permitindo a passagem de íons através da membrana celular. Esses canais iónicos são responsáveis por regular o fluxo de íons como sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+) e cloro (Cl-), entre outros, que desempenham papéis vitais em diversos processos celulares, tais como a propagação de impulsos nervosos, contração muscular, secreção e reabsorção de hormônios e neurotransmissores, além da manutenção do equilíbrio osmótico e eletrólito.

A ativação dos canais iónicos pode ser desencadeada por diversos estímulos, como variações no potencial de membrana, ligantes químicos específicos (como neurotransmissores ou drogas), mudanças na concentração de íons ou mesmo alterações mecânicas e térmicas. Esses estímulos promovem a abertura ou fechamento dos canais, geralmente por meio de reações conformacionais nas proteínas que formam esses canais.

A ativação desses canais pode ser classificada em dois tipos principais:

1. Ativação dependente de voltagem (VDC): Nesse tipo, a abertura dos canais é controlada por variações no potencial elétrico da membrana celular. Canais iónicos desse tipo são sensíveis à diferença de cargas elétricas entre os lados intracelular e extracelular da membrana, o que faz com que eles se abram ou fechem em resposta a alterações no potencial de membrana.
2. Ativação dependente de ligante (LDC): Nesse tipo, a abertura dos canais é controlada por ligantes químicos específicos que se ligam à proteína do canal, promovendo uma reação conformacional que resulta em sua abertura ou fechamento. Esses ligantes podem ser neurotransmissores, drogas ou outras moléculas presentes no ambiente extracelular ou intracelular.

A ativação dos canais iónicos desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos, como a condução de impulsos nervosos, a regulação do potencial de membrana e o equilíbrio iônico nas células. Além disso, alterações na atividade desses canais estão associadas a diversas patologias, como epilepsia, diabetes, hipertensão arterial, fibrose cística e doenças neurodegenerativas, o que torna seu estudo de extrema importância na compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a essas condições e no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Os Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Alta, frequentemente abreviados como "BKCa" (do inglês Big Conductance Calcium-Activated Potassium channels), são canais de potássio dependentes de cálcio presentes em células excitares, especialmente nos neurônios e no músculo liso.

Esses canais são geralmente inativos à concentração normal de cálcio intracelular, mas quando a concentração de cálcio aumenta, eles se abrem e permitem que o íon potássio saia da célula. Isso resulta em uma hiperpolarização da membrana celular, o que torna mais difícil a geração de um potencial de ação.

A ativação dos canais BKCa desempenha um papel importante na regulação do potencial de repouso e da frequência de descarga de neurônios, além de controlar o tônus do músculo liso. Diversas doenças estão associadas a mutações nesses canais, incluindo epilepsia, hipertensão e transtornos neurológicos.

Os venenos elapídicos referem-se aos venenos produzidos por cobras da família Elapidae. Essa família inclui diversas espécies conhecidas, como a mamba-negra, o taipan, a cobra-coral e o croto. Os venenos elapídicos são compostos predominantemente por potentes neurotoxinas, que podem causar paralisia muscular, dificuldade respiratória e, em casos graves, insuficiência cardíaca e morte. A rapidez com que os sintomas se desenvolvem e a gravidade da intoxicação dependem de vários fatores, como a espécie da cobra, a quantidade de veneno inoculada e a localização da mordida. O tratamento para envenenamentos por cobras elapídicas geralmente inclui a administração de soro antilóbio específico para a espécie envolvida, além de cuidados de suporte intensivo em unidades de terapia intensiva.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

Rubidium é um elemento químico leve, altamente reactivo e metálico que tem o símbolo químico Rb. Pertence ao grupo dos alcalinos na tabela periódica e sua posição atómica é 37. O rubídio não tem um papel significativo em nenhuma função biológica conhecida, mas é frequentemente usado em pesquisas científicas.

Em medicina, o composto de rubídio-82 (um isótopo radioactivo do rubídio) é por vezes utilizado em procedimentos de imagem médica, como a tomografia por emissão de pósitrons (TEP), para avaliar a função cardíaca. O rubídio-82 é injetado no paciente e então o coração é escaneado para detectar áreas com fluxo sanguíneo reduzido, o que pode indicar doença coronária ou outros problemas cardiovasculares.

No entanto, é importante notar que o rubídio em si não tem nenhuma definição médica específica, sendo apenas um elemento químico usado como um meio de contraste em exames médicos especializados.

Vasodilatação é o processo em que os vasos sanguíneos se dilatam, ou se expandem, resultando em um aumento do diâmetro dos lumens dos vasos. Isso leva à diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, à queda da pressão arterial. A vasodilatação pode ser causada por vários fatores, incluindo certos medicamentos (como nitrato de sorbitol e nitroglicerina), hormônios (como óxido nítrico e prostaciclina) e condições fisiológicas (como exercício físico e aquecimento). A vasodilatação desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, o fluxo sanguíneo para órgãos específicos e a termorregulação. No entanto, uma vasodilatação excessiva ou inadequada pode estar associada a diversas condições patológicas, como hipotensão, insuficiência cardíaca congestiva e doença arterial periférica.

Os Canais de Potássio Shab são tipos específicos de canais de potássio dependentes de voltagem encontrados nas membranas celulares de neurônios e outras células excitáveis. Eles desempenham um papel crucial no processo de repolarização da ação do potencial, que é a fase em que a célula retorna ao seu estado de repouso após uma despolarização causada por um estímulo.

A abreviatura "Shab" refere-se aos nomes dos cientistas que descreveram este tipo de canal de potássio pela primeira vez: Shaw, Papazian e Brown. Estes canais são sensíveis à voltagem e se abrem em resposta a uma despolarização da membrana celular. A ativação dos Canais de Potássio Shab resulta em um fluxo líquido de íons potássio para fora da célula, o que ajuda a restaurar o equilíbrio iônico e a repolarizar a membrana.

A regulação adequada dos Canais de Potássio Shab é fundamental para a função normal do sistema nervoso, pois desempenham um papel importante no controle da frequência de disparo de potenciais de ação e na sincronização da atividade elétrica entre as células nervosas.

Os Canais de Potássio Shaw, também conhecidos como canais de potássio dependentes de voltagem com inativação lenta, são um tipo específico de canal iônico de potássio encontrado nas membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no manejo da excitabilidade elétrica das células, especialmente nos miocárdios e no sistema nervoso central.

Esses canais são chamados de "Shaw" em homenagem a Susan Shaw, uma cientista que contribuiu significativamente para o seu estudo e compreensão.

Os Canais de Potássio Shaw são ativados por potenciais de membrana positivos e inativados por potenciais de membrana negativos. Eles se inactivam lentamente durante a despolarização, o que significa que eles ficam menos propensos a se abrir à medida que a célula é excitada. Isso resulta em uma redução da corrente de potássio, o que prolonga a duração do potencial de ação e afeta a excitabilidade celular.

Alterações nos Canais de Potássio Shaw têm sido associadas a várias condições patológicas, incluindo arritmias cardíacas e epilepsia. Portanto, eles representam um alvo terapêutico importante para o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento dessas condições.

Os Canais de Potássio de Retificação Tardia, também conhecidos como canais de potássio dependentes de voltagem com inativação lenta (SV channels), são um tipo específico de canal iônico que desempenham um papel crucial no processo de repolarização do potencial de ação cardíaco.

Esses canais são permeáveis ao íon potássio e suas características distintivas incluem:

1. Dependência de voltagem: Os canais se abrem em resposta a uma mudança na voltagem, geralmente durante a fase de despolarização do potencial de ação.
2. Inativação lenta: Após a ativação inicial, os canais levam um tempo relativamente longo para se inativar completamente, mantendo-se abertos por mais tempo do que outros tipos de canais de potássio dependentes de voltagem.
3. Retificação tardia: Devido à sua inativação lenta, esses canais permitem um fluxo contínuo de íons potássio para fora da célula durante a fase de repolarização, o que resulta em uma "retificação" ou correção do potencial de membrana em direção ao potencial de equilíbrio do íon potássio.

Em condições normais, os Canais de Potássio de Retificação Tardia ajudam a garantir uma repolarização adequada e uniforme dos miocárdios ventriculares, o que é essencial para a manutenção do ritmo cardíaco normal. No entanto, em certas condições patológicas, como doenças cardiovasculares e uso de drogas, esses canais podem ser afetados, levando a arritmias graves, como a síndrome do QT longo.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Os bloqueadores dos canais de cálcio são uma classe de fármacos que atuam bloqueando os canais de cálcio dependentes de voltagem em células musculares lisas e cardíacas, bem como em células do sistema nervoso. Esses canais permitem que o cálcio entre nas células quando são excitadas elétricamente, desencadeando uma série de eventos que levam à contração muscular ou à liberação de neurotransmissores.

Existem diferentes gerações e tipos de bloqueadores dos canais de cálcio, cada um com propriedades farmacológicas distintas. Em geral, eles são classificados como di-hidropiridínicos, fenilalquilaminas, benzotiazepinas e difenilpiperazinas. Cada subgrupo tem diferentes efeitos sobre os canais de cálcio em diferentes tecidos, o que resulta em propriedades farmacológicas únicas e indicações clínicas específicas.

Alguns exemplos de bloqueadores dos canais de cálcio incluem a nifedipina, amlodipina, verapamilo e diltiazem. Esses fármacos são frequentemente usados no tratamento de doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial, angina de peito e arritmias cardíacas. Além disso, eles também podem ser usados no tratamento de outras condições, como espasmos vasculares cerebrais, glaucoma de ângulo fechado e doença de Parkinson.

Como qualquer medicamento, os bloqueadores dos canais de cálcio podem ter efeitos adversos e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que sejam usados sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Cromakalim é um fármaco que pertence a uma classe conhecida como dilatadores de canal de potássio. Ele atua relaxando os músculos lisos das paredes dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial. Cromakalim também tem propriedades antiarrítmicas e é usado em pesquisas para tratar doenças cardiovasculares e pulmonares. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos efeitos colaterais adversos, como taquicardia e rubor.

Músculo liso é um tipo de tecido muscular que se encontra em paredes de órgãos internos e vasos sanguíneos, permitindo a contração involuntária e a movimentação dos mesmos. Esses músculos são controlados pelo sistema nervoso autônomo e suas fibras musculares não possuem estruturas transversais distintivas como os músculos esqueléticos. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do trânsito intestinal, a contração da útero durante o parto e a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

A estimulação elétrica é um procedimento médico que utiliza correntes elétricas para stimular as células do corpo, geralmente os nervos e músculos. Essa técnica pode ser usada em diversas situações clínicas, como no tratamento de doenças neurológicas ou ortopédicas, na reabilitação funcional, alívio da dor crônica ou mesmo em pesquisas científicas. A estimulação elétrica pode ser aplicada por meio de eletrodos colocados sobre a pele (estimulação elétrica transcutânea) ou, em casos mais invasivos, por meio de eletrodos implantados cirurgicamente no interior do corpo. A intensidade, frequência e duração da estimulação são controladas cuidadosamente para obter os melhores resultados clínicos e minimizar os riscos associados ao procedimento.

A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ela atua nos neurônios e nos músculos esqueléticos, sendo responsável por contrair as fibras musculares quando é liberada no espaço sináptico (lugar onde dois neurônios se encontram).

A acetilcolina é sintetizada a partir da colina e ácido acético, graças à enzima colina acetiltransferase. Após ser libertada no espaço sináptico, ela se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos, localizados nas membranas pós-sinápticas dos neurônios ou células musculares.

Este neurotransmissor desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, como a regulação da atividade cardiovascular, respiratória e gastrointestinal, além de estar envolvido no processo de aprendizagem e memória.

Distúrbios no sistema colinérgico (sistema que utiliza a acetilcolina como neurotransmissor) podem resultar em diversas condições clínicas, como a doença de Alzheimer, miastenia gravis e síndrome de Down.

Moluscos são invertebrados do filo Mollusca, um dos phyla mais diversificados do reino animal. Eles incluem uma grande variedade de animais, como caracóis, búzios, lulas, polvos e vieiras. Moluscos têm uma concha dura externa ou interna (embora alguns deles não tenham conchas), um pé muscular para se locomoverem e um manto que secreta a concha e protege os órgãos internos. Alguns moluscos são herbívoros, enquanto outros são detritívoros ou carnívoros. Eles podem ser encontrados em uma variedade de habitats, incluindo água do mar, água doce e ambientes terrestres.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Biological factors refer to the elements related to a person's biology, genetics, or physiology that can contribute to the development, manifestation, or course of a medical condition or behavior. These factors may include genetic predispositions, chromosomal abnormalities, hormonal influences, infections, exposure to toxins, and physical trauma. They can interact with environmental and psychological factors to shape an individual's health outcomes. In the context of mental health, biological factors might encompass genetic vulnerabilities, brain chemistry imbalances, or structural abnormalities in the brain.

Em termos médicos, uma contração muscular ocorre quando as fibras musculares encurtam e se engrossam devido à interação entre actina e miosina, duas proteínas filamentosas presentes no sarcômero, a unidade básica da estrutura do músculo. Essa contração gera força e causa movimento, permitindo que o nosso corpo se desloque, mantenha a postura e realize diversas outras funções. A contração muscular pode ser classificada em três tipos: isotônica (gera movimento ao longo de uma articulação), isométrica (gera força sem alterar o comprimento do músculo) e auxotônica (combinação dos dois anteriores). O controle da contração muscular é realizado pelo sistema nervoso, que envia sinais elétricos para as células musculares através de neurônios motores, desencadeando a liberação de neurotransmissores e a subsequente ativação do processo contrátil.

Em termos médicos, o relaxamento muscular refere-se ao processo de redução ou liberação da tensão e do tónus dos músculos esqueléticos. Pode ser alcançado por meios naturais, como exercícios de relaxamento, meditação e terapias corporais, ou por meio de intervenções farmacológicas, como relxaantes musculares. O relaxamento muscular pode ajudar a aliviar a dor, diminuir a ansiedade e melhorar o sono e a qualidade de vida geral.

O canal de potássio Kv1.1 é um tipo específico de canal iônico de potássio que pertence à classe de canais voltage-dependentes. Ele é codificado pelo gene KCNA1 e desempenha um papel importante no controle da excitabilidade neuronal, particularmente nos nodos de Ranvier das fibras nervosas mielinizadas.

A função principal do canal de potássio Kv1.1 é regular a repolarização do potencial de ação e controlar a frequência de descarga dos neurônios. Alterações no gene KCNA1 ou nos canais de potássio Kv1.1 podem resultar em várias condições neurológicas, incluindo epilepsia, paralisia periódica hipercalêmica e transtornos do movimento.

A regulação adequada da atividade desses canais é crucial para o funcionamento normal do sistema nervoso central e periférico.

Os canais de cálcio são proteínas integrales de membrana found in a variety of cell types, including excitable and nonexcitable cells. Eles desempenham um papel crucial na regulação de vários processos celulares, tais como a excitabilidade da célula, contraction muscular, neurotransmitter release, e diferenciação celular.

Existem diferentes tipos de canais de cálcio, cada um com suas próprias características distintivas e padrões de expressão. Alguns dos principais tipos incluem:

1. Canais de cálcio voltajage-dependente (VDCC): Estes canais são ativados por variações no potencial de membrana da célula. Eles são encontrados principalmente em células excitáveis, tais como neurônios e músculos, onde eles desempenham um papel importante na geração e propagação de potenciais de ação.

2. Canais de cálcio de receptor-operado (ROCC): Estes canais são ativados por ligandos específicos, tais como neurotransmitters ou hormônios. Eles são encontrados em uma variedade de células e estão envolvidos em processos como a liberação de neurotransmissores e a regulação da secreção hormonal.

3. Canais de cálcio de segunda mensageiro-operado: Estes canais são ativados por segundos mensageiros intracelulares, tais como IP3 (inositol trifosfato) ou diacylglycerol (DAG). Eles estão envolvidos em processos de sinalização celular e regulação da expressão gênica.

4. Canais de cálcio de vazamento: Estes canais são sempre parcialmente abertos, permitindo a passagem contínua de íons de cálcio através da membrana celular. Eles estão envolvidos na manutenção dos níveis basais de cálcio intracelular.

Os canais de cálcio desempenham um papel crucial em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a contração muscular, a liberação de neurotransmissores, a regulação da secreção hormonal e a expressão gênica. Portanto, é importante entender como eles são regulados e como as disfunções nos canais de cálcio podem contribuir para doenças e condições patológicas.

Os músculos lisos vasculares são tipos específicos de tecido muscular involuntário que se encontram nas paredes das principais estruturas vasculares, como artérias e veias. Eles desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e no controle da pressão arterial.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, os músculos lisos vasculares são controlados involuntariamente pelo sistema nervoso autônomo. Eles podem se contrairem e relaxar para regular o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que afeta a velocidade do fluxo sanguíneo e a pressão arterial.

Quando os músculos lisos vasculares se contraem, eles diminuem o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que aumenta a resistência ao fluxo sanguíneo e eleva a pressão arterial. Por outro lado, quando os músculos lisos vasculares se relaxam, eles aumentam o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que diminui a resistência ao fluxo sanguíneo e reduz a pressão arterial.

Além disso, os músculos lisos vasculares também desempenham um papel importante na regulação da temperatura corporal, pois podem se contrair ou relaxar em resposta às mudanças de temperatura para ajudar a manter o equilíbrio térmico do corpo.

Cloretos são compostos químicos que contêm o ânion cloreto (Cl-). O cloreto é um anião monoatômico formado quando o Cloro, um elemento do grupo dos halogênios na tabela periódica, ganha um elétron adicional para completar sua camada de valência e obter estabilidade.

Os cloretos podem ser encontrados em diferentes sais, como o cloreto de sódio (NaCl), também conhecido como sal de cozinha, ou o cloreto de potássio (KCl). Também existem compostos orgânicos que contêm o grupo funcional cloreto, como os clorofenóis e os clorometanos.

Em um contexto médico, os cloretos geralmente se referem a sais de cloreto, especialmente o cloreto de sódio, que é essencial para a manutenção da homeostase hídrica e eletrolítica no corpo humano. O cloreto de sódio desempenha um papel fundamental na regulação do volume de fluidos corporais, no equilíbrio ácido-base e no funcionamento normal dos nervos e músculos. As soluções de cloreto de sódio também são frequentemente usadas como soluções isotônicas para reidratar pacientes desidratados ou com baixos níveis de eletrólitos no sangue.

O cobalto é um metal de transição que é frequentemente encontrado em combinações com outros elementos. Na medicina, o composto mais comum de cobalto é o cloridrato de cobalto(II), que é usado na formação de vitaminas B12 sintéticas para tratar anemias causadas por deficiência de vitamina B12. Além disso, alguns dispositivos médicos, como próteses articulares e implantes cardíacos, contêm cobalto devido à sua resistência à corrosão e força. No entanto, é importante notar que altas concentrações de cobalto podem ser tóxicas e causar problemas de saúde, especialmente no sistema nervoso central.

Vasodilatadores são substâncias ou medicamentos que causam a dilatação dos vasos sanguíneos, resultando em um aumento do fluxo sanguíneo e uma diminuição da pressão arterial. Eles funcionam relaxando a musculatura lisa nas paredes dos vasos sanguíneos, o que permite que os vasos se abram ou dilatem, reduzindo assim a resistência vascular periférica e aumentando o débito cardíaco.

Existem diferentes tipos de vasodilatadores, cada um com mecanismos de ação específicos. Alguns exemplos incluem:

1. Inibidores da fosfodiesterase (PDE) - como o sildenafil (Viagra), vardenafil (Levitra) e tadalafil (Cialis) - que causam a relaxação da musculatura lisa dos vasos sanguíneos, especialmente nos tecidos eréteis do pênis.
2. Nitrato - como a nitroglicerina - que causa a liberação de óxido nítrico (NO), um potente vasodilatador que atua relaxando a musculatura lisa dos vasos sanguíneos.
3. Calcium antagonists - como o verapamil, nifedipine e diltiazem - que inibem a entrada de cálcio nas células musculares lisas, levando à relaxação dos vasos sanguíneos.
4. Alpha-blockers - como a prazosin e doxazosin - que bloqueiam os receptores alfa-adrenérgicos na musculatura lisa dos vasos sanguíneos, causando sua relaxação e dilatação.
5. Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors e angiotensin II receptor blockers (ARBs) - que interferem no sistema renina-angiotensina-aldosterona, reduzindo a vasoconstrição e o crescimento das células musculares lisas dos vasos sanguíneos.

A escolha do tipo de vasodilatador depende da condição clínica do paciente e dos objetivos terapêuticos desejados. É importante que a prescrição seja feita por um médico qualificado, pois o uso indevido ou excessivo pode causar hipotensão arterial grave e outros efeitos adversos graves.

O transporte de íons é um processo biológico fundamental envolvido no movimento ativo de íons, como sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+), e cloro (Cl-), através das membranas celulares. Esse processo é essencial para uma variedade de funções celulares, incluindo a manutenção do equilíbrio iônico, a geração de potenciais de ação nos neurônios e miocárdio, e o funcionamento adequado dos canais iónicos e bombas de transporte associadas às membranas.

Existem dois tipos principais de transporte de íons:

1. Transporte passivo ou difusão facilitada: Nesse tipo de transporte, os íons se movem através da membrana celular seguindo o gradiente eletroquímico, isto é, do local de maior concentração para o local de menor concentração. Esse processo pode ser facilitado por proteínas de transporte específicas, como os co-transportadores e antiportadores, que auxiliam no movimento dos íons em conjunto com outras moléculas ou íons.
2. Transporte ativo: Nesse tipo de transporte, os íons são movidos contra o gradiente eletroquímico, exigindo energia metabólica adicional fornecida geralmente pela hidrólise do ATP (adenosina trifosfato). Esse processo é catalisado por bombas de transporte especializadas, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), que movem ativamente os íons sódio para fora e potássio para dentro da célula, mantendo assim o equilíbrio iônico e o potencial de membrana adequado.

A compreensão do transporte de íons é fundamental para a compreensão de diversos processos fisiológicos e patológicos, como a neurotransmissão, a regulação da pressão arterial, a secreção e absorção de fluidos e eletrólitos em órgãos como os rins e o intestino delgado, e a excitação celular em geral.

O cádmio é um metal pesado, suave e tóxico que ocorre naturalmente no ambiente. É frequentemente encontrado associado a outros metais como o zinco, chumbo e cobre em minérios. Em sua forma pura, o cádmio tem um brilho prateado característico, mas tende a escurecer-se quando exposto ao ar devido à formação de uma camada de óxido na superfície.

A exposição ao cádmio pode ocorrer por meio da ingestão ou inalação de partículas ou vapores contendo esse metal. Fontes comuns de exposição incluem a fumaça do tabaco, alimentos cultivados em solo contaminado, água potável contaminada e produtos fabricados com cádmio, como baterias recarregáveis, pigmentos e tintas.

A intoxicação por cádmio pode causar vários efeitos adversos na saúde humana, incluindo danos renais, osteoporose, anemia e distúrbios do sistema nervoso central. Além disso, o cádmio é classificado como um carcinógeno humano conhecido, o que significa que ele tem a capacidade de causar câncer em humanos.

Devido à sua toxicidade, o uso de cádmio está regulamentado em muitos países, e a exposição ocupacional ao metal é controlada por meio de limites de exposição recomendados. Além disso, os esforços para reduzir a contaminação ambiental por cádmio estão em andamento, com o objetivo de proteger a saúde humana e o meio ambiente.

Cloreto de potássio é um composto iónico formado por cátions de potássio (K+) e ânions de cloro (Cl-). É uma importante fonte de potássio, um mineral essencial para o bom funcionamento do corpo humano. O cloreto de potássio é amplamente utilizado em medicina como suplemento dietético e no tratamento de diversas condições, como desequilíbrios eletrólitos, baixos níveis de potássio no sangue (hipopotassemia) e certas formas de arritmias cardíacas.

Em termos de sua estrutura química, o cloreto de potássio é composto por um íon de potássio, que tem carga +1, e um íon de cloro, que tem carga -1. Esses dois íons se atraem eletricamente um ao outro, formando um composto iónico estável com uma ligação iônica. A fórmula química do cloreto de potássio é KCl.

O cloreto de potássio é um sólido branco e inodoro, com um ponto de fusão relativamente baixo em torno de 770°C (1420°F). É facilmente solúvel em água e tem um gosto salgado característico. Além de seu uso em medicina, o cloreto de potássio é amplamente utilizado na indústria alimentícia como conservante e agente saborizante, bem como no processamento de outros produtos químicos e materiais.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

"Xenopus laevis" é o nome científico de uma espécie de rã africana conhecida como rã-da-África-do-Sul ou rã-comum-africana. É amplamente utilizada em pesquisas biomédicas, especialmente na área da genética e embriologia, devido às suas características reprodutivas únicas e facilidade de manuseio em laboratório. A rã-da-África-do-Sul é originária dos lagos e riachos do sul e leste da África. É uma espécie adaptável que pode sobreviver em diferentes habitats aquáticos e terrestres, o que a torna um modelo ideal para estudos ecológicos e evolutivos. Além disso, seu genoma foi sequenciado, fornecendo informações valiosas para a compreensão da biologia molecular e celular dos vertebrados.

Nifedipino é um fármaco do grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio, usado no tratamento de várias condições médicas relacionadas ao sistema cardiovascular. Ele age relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial e melhora o fluxo sanguíneo.

O nifedipino é frequentemente prescrito para tratar hipertensão arterial (pressão alta), angina de peito (dor no peito causada por um fluxo sanguíneo insuficiente para o coração) e determinados tipos de arritmias (batimentos cardíacos irregulares).

Como qualquer medicamento, o nifedipino pode ter efeitos colaterais e interações com outros fármacos. Portanto, é importante que seja utilizado apenas sob orientação médica e com prescrição facultativa.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Os bloqueadores ganglionares são fármacos que atuam bloqueando a transmissão de impulsos nervosos em certos gânglios do sistema nervoso autônomo, o qual controla funções involuntárias do corpo, como frequência cardíaca, pressão arterial e digestão. Eles são frequentemente usados no tratamento de diversas condições clínicas, como dor crônica, hipertensão arterial e transtornos da glândula suprarrenal. Alguns exemplos de bloqueadores ganglionares incluem a trimetafana e a hexametônio. O efeito desejado desses fármacos é alcançado através da inibição da liberação de neurotransmissores, como a acetilcolina, no local do gânglio. No entanto, o uso de bloqueadores ganglionares pode resultar em efeitos colaterais significativos, como boca seca, constipação, tontura, visão turva e dificuldades respiratórias, por isso seu uso é frequentemente restrito a situações clínicas específicas e deve ser sempre supervisionado por um profissional de saúde qualificado.

Em termos médicos, a permeabilidade da membrana celular refere-se à capacidade de substâncias solúveis em líquidos de passarem através da membrana plasmática das células. Essa membrana é seletivamente permeável, o que significa que ela permite o trânsito de alguns tipos de moléculas enquanto restringe ou impede a passagem de outras.

A permeabilidade da membrana celular é regulada por diversos fatores e mecanismos, incluindo proteínas transportadoras (como canais iônicos e bombas de sódio-potássio), lipídios e a estrutura geral da bicamada lipídica. A permeabilidade seletiva é crucial para manter o equilíbrio osmótico, controlar o ambiente interno da célula (homeostase) e permitir a comunicação e sinalização celular.

Alterações na permeabilidade da membrana celular podem resultar em diversas disfunções e doenças, como desequilíbrios iônicos, alterações no pH intracelular, estresse oxidativo e morte celular.

Benzo[a]pyrene é um composto orgânico que pertence à classe dos hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs). É um sólido incolor, derivado do petróleo e carvão vegetal, que geralmente existe como um mistura de vários isômeros.

Benzopiranos são estruturas químicas que contêm um anel benzóico fundido com um anel pirano. Eles ocorrem naturalmente em alguns alimentos, tais como frutas e vegetais, mas também podem ser formados durante a preparação de alimentos, especialmente quando se cozinham a altas temperaturas, como por exemplo, a geração de compostos benzopirânicos durante o processo de torrefação do café.

No entanto, é importante ressaltar que os benzopiranos não são os mesmos que o benzo[a]pireno, um HAP com propriedades cancerígenas conhecidas. A confusão pode ocorrer porque ambos compartilham uma estrutura similar, mas diferem na composição química e nas suas consequências toxicológicas.

Os fármacos neuromusculares despolarizantes são agentes medicamentosos que atuam nos receptores da placa motora na junção neuromuscular, causando a contração dos músculos esqueléticos. Eles funcionam imitando a ação do neurotransmissor acetilcolina, levando à despolarização inicial da membrana muscular e, consequentemente, à ativação de canais de sódio dependentes de voltagem. Isso resulta em uma contração muscular involuntária e geralmente transitória.

O suxametónio é um exemplo bem conhecido desses fármacos. Ele é frequentemente utilizado durante a anestesia geral para produzir paralisia temporária dos músculos esqueléticos, facilitando a intubação endotraqueal e a ventilação mecânica. No entanto, o uso prolongado desse tipo de fármaco pode levar a uma série de efeitos adversos, incluindo mioglobinúria, hipercalemia e insuficiência renal. Portanto, é essencial que os profissionais da saúde monitorem cuidadosamente os pacientes tratados com fármacos neuromusculares despolarizantes.

A ouabaína é um glicosídeo cardiotônico, o que significa que tem efeitos farmacológicos no músculo cardíaco. É derivado da planta Strophanthus gratus, originária da África tropical. A ouabaína atua como uma toxina para insetos, mas em humanos, é usada como um fármaco para tratar insuficiência cardíaca congestiva e arritmias cardíacas.

Ela funciona ao inibir a enzima Na+/K+ ATPase no miocárdio, aumentando assim a concentração de cálcio intracelular no músculo cardíaco. Isso resulta em um aumento da força de contração cardíaca e também pode ajudar a regular o ritmo cardíaco. No entanto, devido aos seus efeitos significativos sobre o coração, a ouabaína é geralmente administrada sob estrita supervisão médica e em doses cuidadosamente controladas.

Como qualquer medicamento, a ouabaína pode ter efeitos colaterais indesejáveis e interações com outros medicamentos. Portanto, é importante que sua utilização seja discutida e monitorada por um profissional de saúde qualificado.

A cimetidina é um fármaco anti-histamínico H2, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva secreção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também é empregado na prevenção de úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e no tratamento de certos tipos de câncer. A cimetidina atua inibindo a bomba de prótons, reduzindo assim a produção de ácido gástrico.

Em termos médicos, a definição de cimetidina seria: "Um antagonista dos receptores H2 da histamina, frequentemente empregado no tratamento de condições associadas à hipersecreção de ácido gástrico, como úlceras pépticas e esofagite por refluxo. Além disso, é também utilizado na profilaxia de úlceras induzidas por AINEs e no tratamento de certos tumores."

Os Canais de Potássio de Domínios Poros em Tandem (em inglês, "Tandem Pore Domain Potassium Channels") são canais iónicos específicos que desempenham um papel crucial no controle do fluxo de íons potássio através das membranas celulares. Eles são compostos por quatro subunidades idênticas ou semelhantes, cada uma delas possuindo dois domínios de poro em tandem (um após o outro).

Cada par de domínios de poro forma um poro funcional que permite a passagem de íons potássio. A estrutura em tandem dos domínios de poro confere às essas proteínas canais propriedades únicas, como a regulação do fluxo iônico dependente da tensão e da voltagem.

Esses canais são expressos em diferentes tecidos, incluindo o sistema nervoso central e periférico, o coração e os músculos esqueléticos, onde desempenham funções importantes na regulação da excitabilidade celular e no equilíbrio iônico.

Devido à sua complexa estrutura e função, a pesquisa sobre os Canais de Potássio de Domínios Poros em Tandem continua a ser uma área ativa de investigação na fisiologia e patofisiologia celular.

O 4-Cloromercuriobenzenosulfonato, também conhecido como cloromercuribenzoato de sódio ou mercurobenzoato de sódio, é um composto químico com a fórmula C6H5HgClO3S. É um sólido branco cristalino que é facilmente solúvel em água e é frequentemente usado como um agente antisséptico e desinfetante.

Na medicina, o 4-Cloromercuriobenzenosulfonato foi historicamente utilizado como um tratamento para a sífilis antes do advento da penicilina. No entanto, devido aos seus efeitos tóxicos e a disponibilidade de opções de tratamento mais seguras e eficazes, seu uso clínico foi descontinuado.

O composto contém mercúrio, um metal pesado que pode ser tóxico em altas doses. A exposição ao 4-Cloromercuriobenzenosulfonato pode causar efeitos adversos graves, como danos renais, neurológicos e cardiovasculares. Portanto, seu uso é altamente regulamentado e sua manipulação deve ser realizada com cuidado para minimizar a exposição ao mercúrio.

Os oócitos são células germinativas femininas imaturas que se encontram no ovário e contêm todo o material genético necessário para a formação de um óvulo maduro. Durante o desenvolvimento embrionário, as células germinativas primordiais migram para os rins fetais e, posteriormente, para os ovários em desenvolvimento. As células germinativas primordiais se transformam em oócitos durante a infância e permanecem inactivos até à puberdade.

Existem dois tipos principais de oócitos: os oócitos primários e os oócitos secundários. Os oócitos primários são as células germinativas imaturas que ainda não sofreram a divisão meiótica completa, enquanto que os oócitos secundários já completaram a primeira divisão meiótica e contêm apenas metade do número normal de cromossomas.

Durante cada ciclo menstrual, um oócito secundário é recrutado para começar a segunda divisão meiótica, processo que resulta na formação de um óvulo maduro e um corpúsculo polar. O óvulo maduro é libertado do ovário durante a ovulação e pode ser fecundado por um espermatozoide para formar um zigoto, enquanto que o corpúsculo polar degenera-se e é reabsorvido pelo organismo.

Os oócitos são células extremamente sensíveis e vulneráveis ao estresse oxidativo, radiação ionizante e outros fatores ambientais adversos, o que pode levar à sua degeneração e reduzir a reserva ovárica de uma mulher. A diminuição da reserva ovárica está associada à menopausa precoce e à infertilidade feminina.

O transporte biológico refere-se aos processos envolvidos no movimento de substâncias, como gases, nutrientes e metabólitos, através de meios biológicos, como células, tecidos e organismos. Esses processos são essenciais para manter a homeostase e suportar as funções normais dos organismos vivos. Eles incluem difusão, ósmose, transporte ativo e passivo, fluxo sanguíneo e circulação, além de outros mecanismos que permitem o movimento de moléculas e íons através das membranas celulares e entre diferentes compartimentos corporais. A eficiência do transporte biológico é influenciada por vários fatores, incluindo a concentração de substâncias, a diferença de pressão parcial, o gradiente de concentração, a permeabilidade das membranas e a disponibilidade de energia.

Gânglios referem-se a aglomerados de células nervosas localizados ao longo do sistema nervoso periférico, principalmente nos nervos espinhais e cranianos. Eles atuam como estações de processamento e transmissão de sinais nervosos entre o cérebro e o corpo. Cada gânglio contém vários corpos neuronais (células nervosas) alongados, chamados de axônios, que são envoltos por uma camada de tecido conjuntivo. Esses axônios transmitem informações em forma de impulsos elétricos para outras partes do corpo ou para o cérebro. Além disso, os gâganglios desempenham um papel importante no sistema imunológico, pois contêm células do sistema imune chamadas macrófagos, que ajudam a proteger contra infecções e inflamações.

"Aplysia" é um género de lesmas-do-mar, também conhecidas como "búzios-do-mar", que pertencem à família Aplysiidae. Estes organismos são gastrópodes marinhos de tamanho médio a grande, comuns em habitats costeiros e rasos, como estuários, zonas intertidais e recifes de coral.

As lesmas-do-mar do género "Aplysia" são herbívoras e alimentam-se principalmente de algas. São conhecidas pela sua capacidade de alterar a coloração da pele, o que lhes permite camuflar-se com o ambiente circundante.

Além disso, os membros do género "Aplysia" são frequentemente utilizados em estudos científicos devido à sua relativa simplicidade neurológica e à grande dimensão dos seus neurónios, que facilitam o registo de atividade eléctrica. O mais conhecido é o "Aplysia californica", cujo sistema nervoso tem servido como modelo para estudar os mecanismos da aprendizagem e memória em animais invertebrados.

A superfamília Shaker de canais de potássio é um grupo de proteínas transmembranares que atuam como canais iônicos específicos para o transporte de potássio através da membrana celular. Esses canais são chamados de "Shaker" devido à sua propriedade de "abalar" ou se mover em resposta a estimulação elétrica.

A superfamília Shaker de canais de potássio é dividida em várias subfamílias, incluindo Kv1 a Kv4, Kv6 a Kv9, e K2P. Cada subfamília tem suas próprias características distintivas e funções específicas.

Esses canais desempenham um papel crucial em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo a regulação do potencial de repouso da membrana, a propagação do impulso nervoso, a secreção de hormônios e a liberação de neurotransmissores.

As disfunções desses canais podem estar associadas a várias condições patológicas, como epilepsia, arritmias cardíacas, hipertensão e doenças neurológicas degenerativas. Portanto, o estudo dos canais de potássio da superfamília Shaker é importante para a compreensão da fisiologia normal e patológica e pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas terapias para essas condições.

A norepinefrina, também conhecida como noradrenalina, é um neurotransmissor e hormona catecolamina que desempenha um papel importante no sistema nervoso simpático, responsável pela resposta "luta ou fuga" do corpo.

Como neurotransmissor, a norepinefrina é libertada por neurónios simpáticos e actua nos receptores adrenérgicos localizados no cérebro e no sistema nervoso periférico, modulando a atividade de vários sistemas fisiológicos, como o cardiovascular, respiratório, metabólico e cognitivo.

Como hormona, é secretada pela glândula adrenal em resposta a situações estressantes e actua no corpo aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial, o débito cardíaco e a libertação de glicose no sangue, entre outras ações.

Desequilíbrios na produção ou metabolismo da norepinefrina podem estar associados a várias condições clínicas, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, doença de Parkinson e disfunções cardiovasculares.

Iontoforese é um método não invasivo de administração de medicamentos que utiliza a aplicação de corrente elétrica para facilitar a absorção de iões de determinados fármacos através da pele. Essencialmente, o processo envolve a colocação de um eletrodo carregado eletricamente na pele, geralmente em forma de gel ou pomada, que contém o medicamento desejado. Em seguida, uma pequena corrente elétrica é passada através da pele, atraindo os iões do fármaco para dentro dos tecidos subjacentes.

Este método é frequentemente empregado em fisioterapia e tratamentos clínicos para aliviar a dor, inflamação e edema, bem como no tratamento de feridas e cicatrizes. Além disso, a iontoforese pode ser usada para fins cosméticos, como promover a penetração de cremes anti-envelhecimento e outros produtos de beleza na pele.

Embora seja geralmente considerado seguro e eficaz quando realizado por profissionais qualificados, a iontoforese pode causar reações adversas em indivíduos sensíveis à corrente elétrica ou a determinados fármacos. Portanto, é importante consultar um médico antes de submeter-se a este tratamento e seguir as instruções do profissional de saúde para garantir seu uso adequado e seguro.

Microeletródo é um termo utilizado em eletrônica e biomedicina para se referir a um tipo específico de eletrodo com dimensões muito pequenas, geralmente com tamanho na ordem de micrômetros ou menos. Eles são usados em uma variedade de aplicações, incluindo registro de sinais elétricos no cérebro (por exemplo, no registro de unidade única) e estimulação de tecidos biológicos (como no tratamento da doença de Parkinson).

Microeletródeos podem ser feitos de diferentes materiais, como metais, óxidos metálicos ou carbono, e sua superfície pode ser modificada com diferentes revestimentos para aprimorar suas propriedades elétricas e biológicas. A fabricação de microeletródeos geralmente requer técnicas avançadas de microfabricação, como litografia de feixe de elétrons ou fotolitografia.

Devido às suas pequenas dimensões, os microeletródeos podem fornecer informações detalhadas sobre a atividade elétrica de células individuais e tecidos circundantes, o que é especialmente útil em estudos neurocientíficos. Além disso, eles podem ser usados para estimular tecidos com alta precisão espacial, o que tem atraído interesse na sua aplicação em terapias neuromoduladoras e no tratamento de doenças neurológicas e psiquiátricas.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Os compostos de bis-trimetilamônio são substâncias químicas que contêm dois grupos trimetilamônio (N(CH3)3+) unidos a um átomo central. Eles geralmente apresentam fortes propriedades básicas e são utilizados em diversas áreas, como na fabricação de detergentes, cosméticos e farmacêuticos. Um exemplo bem conhecido é a cloreto de bis-trimetilamônio ([N(CH3)3]2Cl), também chamado de cloreto de bismetrila, um composto sólido branco e inodoro utilizado em diversas aplicações industriais.

No entanto, é importante ressaltar que alguns compostos de bis-trimetilamônio podem ser tóxicos ou perigosos se ingeridos, inalados ou entrarem em contato com a pele, especialmente em altas concentrações. Portanto, é fundamental manuseá-los com cuidado e seguir as orientações de segurança adequadas.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

O ácido egtázico, também conhecido como ácido 2-amino-2-(etoxicarbonil)propanoico, é um composto químico utilizado em alguns medicamentos como um agente antiplaquetário, ou seja, ele ajuda a impedir a formação de coágulos sanguíneos. Ele funciona inibindo a agregação de plaquetas no sangue.

Este ácido é um sólido branco ou quase branco com um ponto de fusão entre 152-154°C. É solúvel em água e levemente solúvel em etanol. O ácido egtázico é um dos metabólitos ativos do medicamento dipiridamol, que é frequentemente usado na prevenção de trombose recorrente em pacientes com fibrilação atrial ou prótese valvar cardíaca.

Embora o ácido egtázico seja um componente importante de alguns medicamentos, ele também pode ter efeitos adversos, como náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, cefaleia e erupções cutâneas. Em casos raros, ele pode causar trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) ou neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos). Se você tiver alguma preocupação sobre o uso do ácido egtázico ou qualquer outro medicamento, é importante que consulte um profissional médico para obter orientação adequada.

Lantânio é um elemento químico com símbolo "La" e número atômico 57, na tabela periódica. É um metal raro, prateado, macio, maleável e dúctil que pertence à série de lantanídios. O lantânio é quimicamente similar aos outros lantanídios e à cerícia (elemento 21, cério), e geralmente é encontrado em minerais mistos com outros lantanídios.

Embora o lantânio não tenha um papel significativo na medicina humana, ele tem aplicação em dispositivos médicos, como baterias e fontes de luz usadas em cirurgia e terapia. Além disso, compostos de lantânio têm sido estudados em pesquisas biomédicas por suas propriedades magnéticas e fluorescentes, que podem ser úteis em imagens médicas e tratamentos terapêuticos.

É importante ressaltar que a exposição excessiva ao lantânio pode causar efeitos adversos na saúde humana, como irritação nos pulmões e outros órgãos, assim como efeitos tóxicos em alguns tecidos. Portanto, o uso de compostos de lantânio deve ser feito com cuidado e sob a orientação de profissionais qualificados.

Óxido nítrico (NO) é uma molécula pequena e altamente reactiva que desempenha um papel importante como mediador na regulação de diversos processos fisiológicos no corpo humano. É produzida naturalmente em vários tipos de células, incluindo neurônios e células endoteliais que revestem o interior dos vasos sanguíneos.

No sistema cardiovascular, o óxido nítrico desempenha um papel crucial na regulação da pressão arterial e fluxo sanguíneo. Ele causa a dilatação dos vasos sanguíneos, o que reduz a resistência vascular periférica e diminui a pressão arterial. Além disso, o óxido nítrico também desempenha um papel na modulação da função plaquetária, inflamação e imunidade.

No cérebro, o óxido nítrico atua como neurotransmissor e é importante para a plasticidade sináptica, memória e aprendizagem. No entanto, excesso de produção de óxido nítrico pode ser prejudicial e desempenhar um papel na patogênese de doenças neurológicas, como doença de Alzheimer e dano cerebral causado por isquemia.

Em resumo, o óxido nítrico é uma molécula importante com múltiplos papéis fisiológicos e patológicos no corpo humano.

A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:

pH = -log10[aH+]

A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

A tráqueia é um órgão do sistema respiratório que serve como uma via aérea para o fluxo de ar entre as vias aéreas superiores e os brônquios. É um tubo membranoso e flexível, alongado e em forma de cone invertido, com cerca de 10 a 12 cm de comprimento e 1,5 a 2,5 cm de diâmetro em adultos. Localiza-se na parte anterior do pescoço e superior do tórax, imediatamente abaixo da cartilagem tireoide e por cima do osso hióide.

A tráqueia é composta por 15 a 20 anéis de cartilagens incompletos e fibro-elásticos, que a mantêm aberta durante a respiração. O lúmen (luz) da tráqueia se divide em dois brônquios primários no nível da quarta cartilagem traqueal, um para cada pulmão.

A parede traqueal é composta por músculos lisos, tecido conjuntivo e mucosa respiratória, que contém glândulas produtoras de muco e cílios. Esses cílios ajudam a movimentar o muco e as partículas inaladas para cima, para serem expelidas pelos pulmões durante a tosse ou a expectoração.

A tráqueia pode estar sujeita a várias condições patológicas, como edema (inchaço), estenose (estreitamento), traqueomalácia (deformação) e neoplasias benignas ou malignas, que podem comprometer o fluxo de ar e causar sintomas respiratórios.

O canal de potássio Kv1.3 é um tipo específico de canal de potássio que pertence à família de canais de potássio voltage-dependente. Ele é codificado pelo gene KCNA3 e é expresso em vários tipos de células, incluindo células do sistema nervoso central, células imunes e células endoteliais.

O canal Kv1.3 é um tetramero formado por quatro subunidades idênticas ou semelhantes que se unem para formar uma estrutura de condução iônica altamente selectiva para íons potássio (K+). Ele desempenha um papel importante na regulação do potencial de repouso e da excitabilidade celular, especialmente em células com alta atividade elétrica, como as células nervosas.

Além disso, o canal Kv1.3 também desempenha um papel crucial no funcionamento do sistema imune, particularmente nas células T activadas. A ativação do canal Kv1.3 em células T reguladoras pode inibir a resposta imune e promover a tolerância imunológica, enquanto a ativação do canal em células T efectoras pode aumentar a sua capacidade de migrar e destruir células alvo.

Devido à sua importância funcional, o canal Kv1.3 tem sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novos fármacos que possam modular a sua atividade em diferentes contextos patológicos, como na doença autoimune e no câncer.

Os Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Baixa, também conhecidos como SK (Small Conductance Calcium-Activated Potassium) channels, são canais iónicos que permitem o fluxo de íons potássio através da membrana celular. Eles são ativados por níveis elevados de cálcio intracelular e têm uma condutância relativamente baixa, o que significa que a corrente elétrica que passa por esses canais é relativamente pequena.

Esses canais desempenham um papel importante na regulação da excitabilidade celular e no controle do potencial de repouso das células excitatórias, como as neurônios e as células musculares lisas. Eles ajudam a modular a frequência e a duração dos potenciais de ação, bem como a amplitude e a duração do potencial pós-sináptico excitatório.

A ativação desses canais pode levar à hiperpolarização da membrana celular, o que torna as células menos propensas a dispararem potenciais de ação adicionais. Isso pode ser particularmente importante em situações em que é necessário reduzir a excitabilidade celular, como durante a fase de repolarização do potencial de ação ou em resposta a estímulos contínuos ou excessivos.

Além disso, os canais SK também desempenham um papel importante na regulação da pressão arterial e no controle da função urinária, entre outras funções fisiológicas importantes.

"Rana temporaria" é o nome científico de uma espécie de sapo comum na Europa, também conhecido como sapo-comum ou sapo-verde. Este anfíbio pertence à família Ranidae e é encontrado em habitats aquáticos e terrestres em grande parte do continente europeu.

Os adultos de "Rana temporaria" normalmente medem entre 6 a 9 cm de comprimento, com uma coloração variável que vai do verde ao marrom-amarelado ou cinzento. Eles possuem glândulas parótidas grandes e visíveis nas costas, que secretam substâncias tóxicas para defesa contra predadores.

A reprodução ocorre durante a primavera, quando os machos chamam as fêmeas através de sons guturais e produzem um espermatóforo, um pacote contendo espermatozoides, que é posteriormente recolhido pela fêmea para fecundar os óvulos. As larvas resultantes, conhecidas como girinos, se desenvolvem em águas paradas ou lentamente fluindo e passam por metamorfose após alguns meses, transformando-se em sapos juvenis.

Embora a população de "Rana temporaria" seja considerada estável em geral, ela enfrenta algumas ameaças, como a perda e fragmentação do habitat, poluição das águas e mudanças climáticas.

Metohexital é um fármaco sedativo e hipnótico, pertencente à classe dos barbitúricos. É usado em procedimentos diagnósticos e terapêuticos que requerem sedação, como endoscopias e cirurgias menores. Também pode ser utilizado no tratamento de convulsões em doses altas. O Metohexital atua no sistema nervoso central, depressor do sistema reticular activador e aumenta a atividade do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico), levando ao efeito sedativo e hipnótico.

Em termos médicos, Metohexital é classificado como um agente de ação ultracurta, com início rápido dos efeitos (em torno de 30 a 60 segundos) e durando aproximadamente 5 a 15 minutos. Devido ao curto período de ação, o Metohexital é frequentemente escolhido para procedimentos que requerem um rápido retorno à consciência e à capacidade de interação com os cuidados pós-procedimento.

Como outros barbitúricos, o Metohexital pode apresentar efeitos adversos, como depressão respiratória, hipotensão, taquicardia e reações alérgicas. Seu uso deve ser cuidadosamente monitorado, especialmente em pacientes com histórico de doenças cardiovasculares, pulmonares ou hepáticas, para minimizar os riscos associados ao tratamento.

"Anuro" é um termo da classificação biológica que se refere a um grupo de anfíbios sem cauda, incluindo sapos e rãs. A palavra "anuro" vem do grego "an-", significando "sem", e "oura", significando "cauda".

Além disso, os anuros são caracterizados por suas fortes pernas traseiras, adaptadas para saltar e nadar. Eles passam a maior parte de suas vidas em ambientes terrestres ou aquáticos, dependendo da espécie, mas precisam retornar à água para se reproduzirem.

A pele dos anuros é úmida e permeável, o que lhes permite respirar e regular sua temperatura corporal por meio da evaporação. Eles também têm glândulas na pele que secretam substâncias químicas para fins de defesa e comunicação.

A maioria das espécies de anuros são predadores, alimentando-se de insetos e outros artrópodes. No entanto, alguns deles também servem como presa para outros animais, especialmente aves e répteis.

Os venenos de anfíbios referem-se a substâncias tóxicas produzidas e secretadas por algumas espécies de anfíbios, como rãs, sapos e salamandras. Estes venenos podem ser encontrados em diferentes partes do corpo do animal, como na pele, glândulas parotoides (localizadas na cabeça de alguns sapos) ou em secreções das glândulas situadas nas suas pernas ou costas.

A composição química dos venenos de anfíbios varia consideravelmente entre as diferentes espécies e pode incluir uma grande variedade de compostos tóxicos, como alcaloides, bufotoxinas, batrachotoxinas, histaminas, serotonina e péptidos. Algumas destas toxinas podem causar sintomas graves ou até mesmo resultar em morte, dependendo da dose, rota de exposição e sensibilidade individual da vítima.

Os efeitos dos venenos de anfíbios no organismo podem variar desde irritação local e dor, até paralisia muscular, convulsões, alterações cardiovasculares e respiratórias, e, em casos mais graves, insuficiência orgânica e morte. O contato com esses venenos pode ocorrer por meio de mordidas, picadas, ou simplesmente por tocar ou manipular a pele ou outras partes do corpo dos anfíbios que os produzem.

Embora a maioria dos anfíbios não seja venenosa e apresente baixo risco de causar danos à saúde humana, é importante manuseá-los com cuidado, especialmente as espécies conhecidas por serem venenosas ou terem potentes secreções tóxicas. Além disso, o contato acidental com esses animais deve ser tratado imediatamente, buscando assistência médica e informando adequadamente os profissionais de saúde sobre a natureza do envenenamento.

Vasoconstrição é um termo médico que se refere à constrição ou narrowing dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição do fluxo sanguíneo nessas áreas. Isso acontece quando as paredes musculares das artérias e arteríolas se contraem, levando a um estreitamento do lumen (o interior do vaso sanguíneo).

Existem vários fatores que podem desencadear a vasoconstrição, incluindo:

1. Resposta do sistema nervoso simpático: Em situações de stress ou perigo, o corpo se prepara para uma resposta "luta ou fuga". Nesse processo, as glândulas suprarrenais secretam hormônios como a adrenalina e noradrenalina, que causam vasoconstrição em várias partes do corpo, auxiliando no aumento da pressão arterial e direcionando o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos.

2. Hormônios: Além dos hormônios relacionados à resposta "luta ou fuga", outros hormônios, como a angiotensina II e a aldosterona, também podem desencadear vasoconstrição. A angiotensina II é produzida pela renina, uma enzima liberada pelos rins em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal. A aldosterona é secretada pelas glândulas suprarrenais e promove a retenção de líquidos e sódio, aumentando o volume sanguíneo e, consequentemente, a pressão arterial.

3. Fatores locais: Substâncias químicas liberadas em resposta à inflamação ou dano tecidual, como as prostaglandinas e leucotrienos, podem causar vasoconstrição local. Isso pode ajudar a conter hemorragias e promover a cura de feridas.

4. Doenças: Algumas doenças, como a hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e diabetes, podem levar ao desenvolvimento de vasoconstrição crônica. Isso pode contribuir para o agravamento dos sintomas e complicações associadas a essas condições.

A vasoconstrição desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos. No entanto, uma vasoconstrição excessiva ou prolongada pode levar a complicações graves, como hipertensão arterial, dano tecidual e insuficiência cardíaca congestiva. Portanto, é crucial manter um equilíbrio adequado entre a vasoconstrição e a vasodilatação para garantir a saúde cardiovascular e a integridade dos tecidos.

A nitroarginina é um fármaco que pertence a uma classe de medicamentos chamados inhibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA). Ele funciona relaxando e dilatando os vasos sanguíneos, o que reduz a pressão arterial alta. A nitroarginina também é usada em situações clínicas específicas, como no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva grave ou choque circulatório, para promover a vasodilatação e aumentar o fluxo sanguíneo. Além disso, às vezes é usado em procedimentos diagnósticos, como testes de função cardíaca, para avaliar a capacidade do coração de bombear sangue de forma eficaz.

Em termos médicos, a nitroarginina age como um relaxante vasodilatador, principalmente por meio da produção de monóxido de nitrogênio (NO), um gás que desempenha um papel importante na regulação da dilatação e constrição dos vasos sanguíneos. A nitroarginina é metabolizada em arginina-nitroxi, que então se dissocia em NO e citrulina, levando à relaxação do músculo liso vascular e à dilatação dos vasos sanguíneos.

Como qualquer medicamento, a nitroarginina pode ter efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. É importante que seja usada sob orientação médica e que o paciente informe ao profissional de saúde quaisquer sintomas ou preocupações relacionados à sua terapêutica.

O canal de potássio Kv1.5 é um tipo específico de canal de potássio que desemplaya um papel crucial no controle da frequência cardíaca e na manutenção do ritmo sinusal normal. Ele pertence à família de canais de potássio dependentes de voltagem, e sua ativação ocorre em resposta a alterações na voltagem da membrana celular.

Na célula cardíaca, o canal Kv1.5 é expresso predominantemente na membrana celular dos miocitos do nódulo sinusal e das fibras de Purkinje. Ele contribui para a corrente de potássio de repolarização tardia (IKur), que desemplaya um papel fundamental no processo de remodelação elétrica cardíaca associada à doença cardiovascular, especialmente na fibrilação atrial.

A regulação e a modulação das propriedades funcionais dos canais Kv1.5 são complexas e envolvem diversos mecanismos, incluindo a fosforilação por proteínas quinases, a interação com proteínas reguladoras e a expressão gênica. Diversas drogas e compostos naturais têm demonstrado atividade moduladora sobre os canais Kv1.5, o que tem despertado grande interesse na comunidade científica para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas no tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente as relacionadas à fibrilação atrial.

As arteríolas são pequenas ramificações terminais das artérias que se encontram no sistema circulatório. Elas têm diâmetros que variam entre 10 a 100 micrômetros e desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e na pressão arterial sistêmica, devido à sua capacidade de contrair e relaxar em resposta a estímulos nervosos e hormonais.

As paredes das arteríolas são compostas por uma camada única de células musculares lisas, que podem se contrairem para reduzir o diâmetro do lumen (o espaço interno da artéria) e, assim, restringir o fluxo sanguíneo. Ao mesmo tempo, essa ação causa um aumento na resistência vascular periférica, o que leva a um aumento na pressão arterial sistêmica.

Em condições de repouso ou quando é necessário reduzir a pressão arterial, as células musculares lisas das arteríolas podem relaxar, dilatando o lumen e diminuindo a resistência vascular periférica, resultando em uma diminuição da pressão arterial.

As arteríolas também desempenham um papel importante no processo de troca gasosa entre o sangue e os tecidos circundantes, pois são as principais estruturas que regulam a quantidade de sangue que é fornecida aos diferentes órgãos e tecidos do corpo.

Em resumo, as arteríolas são pequenas artérias que desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo, pressão arterial e no processo de troca gasosa entre o sangue e os tecidos circundantes.

Desculpe, "Decapodiformes" não é um termo médico. É um termo taxonómico usado em biologia e zoologia para se referir a um grupo de crustáceos que inclui lulas, polvos e chocos. Membros deste grupo são caracterizados por terem 10 patas, duas das quais modificadas como cirros tácteis ou "bigodes". No entanto, devido à natureza especializada da sua pergunta, é possível que tenha confundido a terminologia; se precisar de informação sobre um assunto médico, por favor, não hesite em perguntar.

De acordo com a nomenclatura sistemática de substâncias químicas, o composto tetróxido de ósmio é chamado de ósmio(VIII) oxido. Sua fórmula química é OsO4.

Tetróxido de ósmio é um sólido inorgânico volátil, vermelho-acastanhado e pesado, com um odor muito forte e desagradável. É produzido naturalmente durante eventos naturais, como incêndios florestais e erupções vulcânicas, mas também pode ser produzido sinteticamente em laboratórios ou indústrias.

Em termos médicos, o tetróxido de ósmio é extremamente tóxico e perigoso quando inalado, ingerido ou entra em contato com a pele ou olhos. Pode causar irritação grave dos olhos, nariz, garganta e pulmões, dificuldade para respirar, vômitos, diarréia, danos ao sistema nervoso central e, em casos graves, pode levar à morte.

Além disso, o tetróxido de ósmio também é um potente oxidante e catalisador, o que significa que pode causar reações químicas violentas ou explosivas quando misturado com outras substâncias. Por isso, sua manipulação deve ser feita com extrema cautela, usando equipamentos de proteção individual apropriados e em ambientes devidamente ventilados.

Pinacidil é um fármaco sulfonilurea não clássico que atua como um agonista do receptor ATP-sensível da calmodulina (CAMKK2), levando à ativação da AMP-activated protein kinase (AMPK) e à estimulação da síntese de óxido nítrico. Isso resulta em vasodilatação e redução da resistência vascular periférica, o que pode ser benéfico no tratamento da hipertensão arterial. Além disso, o pinacidil também pode melhorar a tolerância à glicose e a sensibilidade à insulina em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2. No entanto, devido aos seus efeitos hipotensivos significativos, o pinacidil é geralmente considerado como um tratamento de segunda ou terceira linha para a hipertensão arterial e raramente é usado como uma opção de primeira linha.

As proteínas de membrana plasmática de transporte de catecolaminas são tipos específicos de proteínas transmembranares que se localizam na membrana plasmática das células e desempenham um papel crucial no processo de recaptação de neurotransmissores catecolaminérgicos, tais como a dopamina, norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina).

Essas proteínas são responsáveis por regular a concentração de catecolaminas no espaço sináptico, um pequeno intervalo entre as células nervosas onde ocorre a transmissão do sinal nervoso. Após a liberação de neurotransmissores nos sinais sinápticos, as proteínas de transporte de catecolaminas retornam os neurotransmissores ao citoplasma da célula pré-sináptica, um processo conhecido como recaptação. Isso ajuda a desativar o sinal sináptico e preparar a célula para outra liberação de neurotransmissores.

Existem dois principais tipos de proteínas de transporte de catecolaminas: o transportador de dopamina (DAT) e o transportador de noradrenalina (NET). O DAT é exclusivo para a recaptação de dopamina, enquanto o NET é responsável pela recaptação de norepinefrina e, em menor extensão, epinefrina. Essas proteínas são alvos terapêuticos importantes no tratamento de vários transtornos neurológicos e psiquiátricos, como a doença de Parkinson e o transtorno depressivo maior.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

A procaína é um anestésico local de curta duração, o que significa que é usado para adormecer temporariamente a área afetada e controlar a dor durante procedimentos médicos e odontológicos. É derivado da droga cumarina e foi sintetizado pela primeira vez em 1905 por Alfred Einhorn, um químico alemão.

A procaína funciona inibindo os canais de sódio voltage-dependentes nas membranas dos neurônios, o que impede a geração e propagação dos potenciais de ação, responsáveis pela transmissão do sinal doloroso ao cérebro. Isso resulta em uma perda temporária da sensação na área onde é injetado.

A procaína é frequentemente administrada por injeção local e sua duração de ação geralmente varia de 30 minutos a 1 hora, dependendo da dose e do local de injeção. Além disso, também é usado em alguns países como um tratamento para a neuropatia diabética devido à sua capacidade de regenerar tecidos nervosos danificados.

Embora seja geralmente seguro e bem tolerado, os efeitos adversos da procaína podem incluir reações alérgicas, rubor, suores, dificuldade para respirar, aumento do batimento cardíaco ou baixa pressão arterial. Em casos raros, a procaína pode causar convulsões e parada cardíaca se administrada em excesso ou por via intravenosa acidental.

O Ácido p-Aminoipúrico (também conhecido como Ácido Aminobenzoico ou PABA) é um composto orgânico que ocorre naturalmente no corpo humano e em outros mamíferos. Ele desempenha um papel importante na síntese de aminoácidos essenciais, como a fenilalanina e a tiramina, e também atua como um fotoprotector natural contra os raios UV do sol.

Na medicina, o Ácido p-Aminoipúrico é por vezes usado como um suplemento dietético ou em cremes para a pele com a finalidade de prevenir a queimadura solar e acelerar a cicatrização de feridas. No entanto, seu uso como medicamento é controverso e não há consenso sobre sua eficácia clínica.

Em resumo, o Ácido p-Aminoipúrico é um composto orgânico natural que desempenha um papel importante na síntese de aminoácidos essenciais e atua como um fotoprotector natural contra os raios UV do sol. Ele pode ser usado como suplemento dietético ou em cremes para a pele, mas seu uso como medicamento é controverso.

As artérias mesentéricas são três artérias localizadas no abdômen que desempenham um papel importante no suprimento sanguíneo do intestino delgado e outros órgãos abdominais. Existem três artérias mesentéricas: a artéria mesentérica superior, a artéria mesentérica inferior e a artéria mesentérica reta.

1. Artéria Mesentérica Superior (AMS): É a maior das três artérias mesentéricas e é uma das principais artérias que suprem o intestino delgado. Origina-se diretamente da aorta abdominal, imediatamente abaixo do nível da artéria renal esquerda, e desce pela curvatura da coluna vertebral antes de se bifurcar em duas ramificações: a artéria cólica direita e a artéria jejunal. A artéria cólica direita suprimenta o ceco e o apêndice, enquanto a artéria jejunal fornece sangue ao jejuno e parte do íleo.
2. Artéria Mesentérica Inferior (AMI): É a segunda maior das três artérias mesentéricas e é responsável pelo suprimento sanguíneo da porção distal do intestino delgado (parte inferior do íleo) e todo o intestino grosso, exceto o ceco e a parte proximal do colôn direito. A AMI origina-se da aorta abdominal, aproximadamente 2,5 cm acima da bifurcação aórtica, e desce pela parede posterior do corpo até se dividir em três ramos: a artéria cólica esquerda, as artérias sigmoideais e as artérias rectais superiores.
3. Artéria Mesentérica Reta (AMR): É a menor das três artérias mesentéricas e é responsável pelo suprimento sanguíneo da parte terminal do intestino grosso, ou seja, o reto e o canal anal. A AMR origina-se diretamente da aorta abdominal, aproximadamente 1 cm acima da bifurcação aórtica, e desce pela parede posterior do corpo até alcançar o intestino grosso, onde se divide em duas artérias: a artéria reto-suprafundíca e a artéria reto-sigmoideal.

Ao conjunto das três artérias mesentéricas é dado o nome de Tríplice Artéria, que é um termo utilizado para descrever as principais fontes de sangue arterial do sistema digestivo. A importância clínica da Triple Artery reside no fato de que a sua obstrução pode resultar em isquemia intestinal aguda, infecção e necrose, o que pode levar à sepse e morte se não for tratado adequadamente.

O endotélio vascular refere-se à camada de células únicas que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos. Essas células endoteliais desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a modulação do fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular, inflamação e coagulação sanguínea. Além disso, o endotélio vascular também participa ativamente em processos fisiológicos como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a vasocontração/vasodilatação (contração ou dilatação dos vasos sanguíneos). Devido à sua localização estratégica, o endotélio vascular é um alvo importante para a prevenção e o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, como aterosclerose, hipertensão arterial e diabetes.

Galopamil é um fármaco betabloqueador cardioselectivo, também conhecido como D 600, que tem propriedades anti-anginal e antiarrítmicas. É usado no tratamento de angina de peito e arritmias cardíacas. Ele atua bloqueando os receptores beta-1 adrenérgicos nos miocárdios, o que resulta em uma redução da frequência cardíaca, diminuição do consumo de oxigênio do miocárdio e aumento do tempo de condução elétrica no nó AV. Além disso, Galopamil também tem propriedades vasodilatadoras periféricas, o que pode ajudar a reduzir a pressão arterial. No entanto, é importante notar que o uso de Galopamil deve ser feito sob orientação médica e seu uso excessivo ou indevido pode resultar em efeitos adversos graves.

Cátions monovalentes são ions carregados positivamente que possuem uma carga +1. O termo "monovalente" refere-se ao fato de que esses íons têm apenas um único grau de oxidação ou podem se combinar com outros elementos ou iões para formar compostos com apenas um átomo ou ião do elemento sendo ligado por meio de uma valência (ou ligação) única.

Exemplos comuns de cátions monovalentes incluem o íon sódio (Na+), potássio (K+), hidrogênio (H+) e cobre (Cu+). Esses cátions são frequentemente encontrados em soluções aquosas e desempenham um papel importante em várias funções biológicas, como a manutenção do equilíbrio iônico nas células e a transmissão de sinais nervosos.

A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.

O 1-Metil-4-fenilpiridínio, também conhecido como 1-Me-4-PHP ou Catinona-4-fenil, é uma substância química sintética e estimulante da classe das catinonas. Foi desenvolvida como um análogo sintético da catinona natural, que é encontrada na planta Catha edulis (conhecida como khat ou qat).

Apesar de ser frequentemente vendido como uma droga sintética para consumo humano, a pesquisa médica sobre os efeitos do 1-Metil-4-fenilpiridínio é limitada. No entanto, acredita-se que atue como um estimulante do sistema nervoso central, podendo causar efeitos semelhantes aos da cocaína ou da anfetamina, tais como aumento da energia, alerta, euforia, falta de apetite e excitação.

Como outras drogas sintéticas, o 1-Metil-4-fenilpiridínio pode apresentar riscos significativos para a saúde, incluindo aumento da frequência cardíaca, hipertensão arterial, agitação, paranoia, alucinações e convulsões. O uso prolongado ou em doses altas pode levar a dependência física e psicológica, bem como a complicações graves de saúde, como derrames cerebrais, insuficiência cardíaca e morte.

Devido à falta de pesquisas médicas e às incertezas sobre sua composição química exata, o 1-Metil-4-fenilpiridínio não é considerado um medicamento e seu uso é altamente desencorajado.

O Ácido Flufenâmico é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de dores leves a moderadas, febres e inflamações. Ele atua inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que resulta na redução da produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas no processo de inflamação e dor.

Além disso, o Ácido Flufenâmico também possui propriedades analgésicas, antipiréticas e antiplaquetárias. No entanto, seu uso prolongado ou em doses altas pode estar associado a efeitos adversos como úlceras gastrointestinais, sangramentos, perda de apetite, náuseas, vômitos, diarreia, constipação, tontura, zumbido nos ouvidos, erupções cutâneas e reações alérgicas.

Como qualquer medicamento, o Ácido Flufenâmico deve ser utilizado apenas sob orientação médica, e sua prescrição deve levar em consideração os benefícios esperados e os riscos potenciais para cada paciente individual.

Os gânglios simpáticos são aglomerados de neurônios localizados ao longo da cadeia simpática, que é uma parte do sistema nervoso autônomo (SNA) ou involuntário. O SNA regula as respostas do corpo a estressores emocionais e físicos, como lutar ou fugir.

Existem dois gânglios simpáticos principais: o gânglio cervical superior e o gânglio estrelado (ou gânglio estrellado). Além disso, há outros gânglios menores que se alongam ao longo da coluna vertebral, chamados de gânglios parassimpáticos.

Os neurônios nos gânglios simpáticos enviam axônios para diversos órgãos e tecidos do corpo, como o coração, pulmões, glândulas sudoríparas e vasos sanguíneos. Esses axônios libertam neurotransmissores, como a noradrenalina, que desencadeiam respostas fisiológicas específicas, como aumentar a frequência cardíaca, dilatar os brônquios e contração dos músculos lisos dos vasos sanguíneos.

Em resumo, os gânglios simpáticos desempenham um papel crucial no sistema nervoso autônomo, auxiliando a regular as funções corporais involuntárias e mantendo a homeostase do organismo em situações de estresse.

A Triiodeto de Galamina, também conhecida como triyodotironina (T3), é uma hormona produzida pela glândula tireoide. É responsável por regular o metabolismo, crescimento e desenvolvimento do corpo. A T3 é formada a partir da conversão da tetraiodotironina (T4) na maioria das células do corpo. Em sua forma ativa, a T3 se liga a receptores nucleares específicos nas células, desencadeando assim uma cascata de eventos que resultam em um aumento no metabolismo celular e no consumo de energia. A triiodeto de galamina pode também ser usada como medicamento para tratar distúrbios da tireoide.

O Transporte Biológico Ativo refere-se a um processo em que substâncias, como moléculas ou íons, são ativamente movidos através de uma membrana celular por meio do consumo de energia. Este tipo de transporte é mediado por proteínas de membrana específicas, conhecidas como transportadores ou bombas de membrana.

Existem dois tipos principais de Transporte Biológico Ativo:

1. Transporte primário ativo: Neste tipo de transporte, a energia é fornecida diretamente pela hidrólise de ATP (trifosfato de adenosina) catalisada por enzimas chamadas ATPases. Um exemplo bem conhecido é a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), que move sódio para fora e potássio para dentro da célula, mantendo assim o gradiente de concentração iônica através da membrana.

2. Transporte secundário ativo: Neste tipo de transporte, a energia é obtida indiretamente por meio do gradiente de concentração iônica gerado pelo transporte primário ativo. O gradiente é usado para mover outras moléculas contra seu gradiente de concentração. Um exemplo disso é o cotransporte simultâneo (ou symport) de glucose e sódio, no qual a entrada de sódio na célula impulsiona a entrada de glucose.

Em resumo, o Transporte Biológico Ativo é um processo essencial para a manutenção da homeostase celular, permitindo que as células controlem ativamente a composição iônica e molecular do seu citoplasma.

"Necturus" é um gênero de anfíbios caudados da família Proteidae. Esses animais são comumente conhecidos como "tritões-da-mato" ou "salamandras-de-lama". Eles são encontrados principalmente no leste da América do Norte e são caracterizados por sua pele lisa, corpo alongado e cauda longa. Alguns membros desse gênero, como o *Necturus maculosus*, são frequentemente usados em pesquisas científicas devido à sua capacidade de regenerar tecidos danificados. No entanto, é importante notar que "Necturus" não é um termo médico geralmente utilizado na prática clínica ou nos estudos médicos, mas sim um termo taxonômico usado em biologia e zoologia.

Minoxidil é um medicamento prescrito para o tratamento da calvície em homens e mulheres. Originalmente, minoxidil foi desenvolvido como um medicamento oral para tratar a hipertensão (pressão alta), mas os médicos observaram que um dos seus efeitos colaterais era o crescimento excessivo de cabelo. Posteriormente, uma formulação tópica foi desenvolvida para aproveitar este efeito secundário e ajudar no tratamento da perda de cabelo.

Minoxidil solution (2% and 5%) e minoxidil foam (5%) são disponíveis por prescrição médica ou sem receita, dependendo do país e da força do medicamento. A solução e a espuma de minoxidil devem ser aplicadas diretamente sobre o couro cabeludo afetado, normalmente uma vez ou duas vezes ao dia, conforme orientado pelo médico. O mecanismo exato de como minoxidil promove o crescimento do cabelo não é totalmente compreendido, mas acredita-se que estimule o crescimento dos folículos pilosos em fase de restinga (telógena) para a fase de crescimento ativa (anágena).

É importante ressaltar que os resultados podem variar entre indivíduos e geralmente demoram alguns meses para serem observados. Além disso, se o tratamento for interrompido, o crescimento adicional de cabelo pode parar e o cabelo previamente perdido pode voltar a cair. Minoxidil pode causar efeitos colaterais leves, como irritação da pele, coceira ou prurido no couro cabeludo, mas esses sintomas geralmente são toleráveis e desaparecem com o tempo.

Minoxidil deve ser usado sob a orientação e supervisão médica, especialmente em indivíduos com histórico de doenças cardiovasculares ou hipertensão arterial, pois minoxidil pode causar retenção de líquidos e alterações na pressão arterial.

Verapamil é um fármaco do grupo dos bloqueadores dos canais de cálcio, utilizado no tratamento de diversas condições médicas como hipertensão arterial, angina (dor no peito causada por problemas cardiovasculares), taquicardia (batecoraçãos rápidos) e pré-eclâmpsia (condição grave que pode ocorrer durante a gravidez).

Atua bloqueando os canais de cálcio no músculo liso vascular, o que resulta em relaxamento dos vasos sanguíneos e redução da pressão arterial. Também tem efeitos na regulação do ritmo cardíaco e na condução elétrica do coração.

Como qualquer medicamento, Verapamil pode ter efeitos colaterais e interações com outros fármacos, por isso deve ser utilizado apenas sob orientação médica.

Na medicina, "tartarugas" é um termo informal e não médico que às vezes é usado para descrever a pele endurecida ou escamosa, especialmente no rosto. No entanto, este termo geralmente se refere ao acúmulo de placa na boca, particularmente nos dentes, que é chamada de cálculo dental em um contexto médico. A placa é uma substância pegajosa e incolora que se forma naturalmente na boca e contém bactérias. Quando a placa não é regularmente removida por meio do brushings de dentes e uso de fio dental, ela pode endurecer-se e mineralizar-se, formando cálculos ou "tartarugas". Esses depósitos podem amarelar os dentes, causar mau hálito e aumentar o risco de doenças periodontais. Portanto, é importante manter boas práticas de higiene bucal para prevenir a formação de tartarugas.

A muscarina é uma substância química natural que se encontra em alguns tipos de fungos, especialmente nos géneros Inocybe e Clitocybe. É um alcaloide terciário com a fórmula química C9H15NO3 e atua como agonista dos receptores muscarínicos da acetilcolina no sistema nervoso parasimpático, o que significa que estimula as respostas do parasimpático.

Em medicina, a muscarina é usada raramente devido à sua alta toxicidade e pequena margem de segurança. No entanto, os seus derivados sintéticos são amplamente utilizados em medicamentos para tratar várias condições médicas, como glaucoma, úlcera péptica, doença de Parkinson e síndrome da boca seca.

A intoxicação por muscarina pode causar uma variedade de sintomas, incluindo náuseas, vómitos, diarréia, sudorese, lágrimas, salivação excessiva, visão turva, bradicardia, broncoconstrição e baixa pressão arterial. Em casos graves, a intoxicação pode ser fatal se não for tratada rapidamente.

'Thoracica' é um termo que se refere a uma classificação taxonômica de organismos, especificamente à subclasse dos crustáceos cirripedes (um tipo de crustáceo que inclui as ostras-do-mar e os percebes). A subclasse Thoracica consiste em organismos que possuem uma carapaça calcificada, dividida em duas valvas, e um corpo segmentado. Alguns gêneros notáveis nesta subclasse incluem *Balanus*, *Conchoderma* e *Semibalanus*.

No entanto, 'Thoracica' não é um termo usado em medicina ou patologia. Em anatomia humana, a caixa torácica (também conhecida como tórax) refere-se à região do corpo que inclui os pulmões, o coração, os grandes vasos sanguíneos e outros órgãos e tecidos importantes. No entanto, este termo não está relacionado ao termo 'Thoracica' usado em biologia e taxonomia.

Os fármacos do Sistema Nervoso Autônomo (SNA) são medicamentos que interagem com o sistema nervoso autônomo, que é a parte involuntária do sistema nervoso responsável por regular várias funções corporais, como frequência cardíaca, pressão arterial, respiração, digestão e outras. Esses fármacos podem ser usados para tratar uma variedade de condições médicas, desde doenças cardiovasculares e pulmonares até transtornos gastrointestinais e urinários.

Existem diferentes classes de fármacos que afetam o SNA, incluindo:

1. Agonistas adrenérgicos: estimulam os receptores adrenérgicos do SNA, aumentando a atividade simpática e causando efeitos como vasoconstrição, broncodilatação e taquicardia. Exemplos incluem fenilefrina, noradrenalina e clonidina.
2. Antagonistas adrenérgicos: inibem os receptores adrenérgicos do SNA, diminuindo a atividade simpática e causando efeitos como vasodilatação, bradicardia e broncoconstrição. Exemplos incluem propranolol, atenolol e prazosin.
3. Agonistas colinérgicos: estimulam os receptores colinérgicos do SNA, aumentando a atividade parasimpática e causando efeitos como bradicardia, vasodilatação e broncoconstrição. Exemplos incluem pilocarpina, bethanechol e cevimeline.
4. Antagonistas colinérgicos: inibem os receptores colinérgicos do SNA, diminuindo a atividade parasimpática e causando efeitos como taquicardia, vasodilatação e midriase. Exemplos incluem atropina, escopolamina e difenidramina.
5. Agentes muscarínicos: atuam especificamente nos receptores muscarínicos do SNA, causando efeitos como bradicardia, vasodilatação e broncoconstrição. Exemplos incluem pilocarpina, bethanechol e cevimeline.
6. Agentes nicotínicos: atuam especificamente nos receptores nicotínicos do SNA, causando efeitos como taquicardia, vasodilatação e broncodilatação. Exemplos incluem nicotina, suxametonium e pancurônio.

A escolha do agente a ser usado depende da situação clínica específica e dos objetivos terapêuticos desejados. É importante que o profissional de saúde tenha conhecimento detalhado sobre os mecanismos de ação, farmacocinética e farmacodinâmica desses agentes para poder fazer uma escolha adequada e evitar possíveis interações medicamentosas ou efeitos adversos indesejados.

Butyltiocolina é um composto orgânico que pertence à classe das tiocolinas. É formado pela combinação de butiraldeído com a L-tirosina, um aminoácido essencial. No entanto, atualmente não há descrições ou definições médicas específicas associadas ao termo "butyltiocolina". Não se encontra listado em nenhum dicionário médico como um composto de interesse farmacológico, metabólico ou patológico. Portanto, não há informações relevantes sobre a sua relação com a saúde humana ou animal.

Na medicina e neurociência, um axónio é a extensão citoplasmática alongada de uma neurona (célula nervosa) que conduz os sinais elétricos, chamados potenciais de ação, em distâncias relativamente longas do corpo celular (soma ou perikário) para outras células. Esses sinais podem ser transmitidos para outras neuronas, geralmente através de sinapses, ou para outros tipos de células alvo, como células musculares ou glândulas.

Os axónios variam em tamanho, desde alguns micrômetros a vários metros de comprimento, e geralmente são revestidos por uma bainha de mielina formada por células de Schwann no sistema nervoso periférico ou óligodendrócitos no sistema nervoso central. Essa bainha isolante ajuda a acelerar a propagação dos potenciais de ação ao longo do axônio, um processo conhecido como condução saltatória.

Além disso, os axónios podem ser classificados em diferentes categorias com base em sua estrutura e função, como mielinizados ou amielínicos, alongados ou ramificados, e contendo vesículas sinápticas ou não. Essas características desempenham um papel importante no tipo de sinal que cada axônio transmite e na forma como esse sinal é processado e integrado pelos sistemas nervoso central e periférico.

Os canais de potássio KCNQ são um tipo específico de canal iônico que permite a passagem de íons de potássio através da membrana celular. A sigla "KCNQ" refere-se ao nome da família genética que codifica esses canais, também conhecidos como canais de potássio dependentes de voltagem lentos.

Esses canais desempenham um papel crucial em diversas funções celulares, especialmente no controle da excitabilidade elétrica das células do coração e do sistema nervoso. Eles ajudam a regular o potencial de repouso e a propagação dos sinais elétricos nas membranas celulares.

Algumas mutações nos genes KCNQ podem levar a distúrbios do ritmo cardíaco, como a síndrome do QT longo, ou à perda de audição em indivíduos com síndrome de Usher. Portanto, o estudo e a compreensão dos canais de potássio KCNQ têm importância significativa na pesquisa médica e biológica.

O canal de potássio KCNQ3 é um tipo específico de canal iónico que permite a passagem de íons de potássio através da membrana celular. Ele pertence à família de canais de potássio voltados para o retorno, que são responsáveis por regular a repolarização das células após a ativação dos canais de sódio dependentes de voltagem durante o potencial de ação.

O canal de potássio KCNQ3 é codificado pelo gene KCNQ3 e é altamente expresso no sistema nervoso central, particularmente nos neurônios do cérebro e da medula espinhal. Ele forma heteromultímeros com outros canais de potássio relacionados, como o KCNQ2, para formar os chamados canais M despolarizantes (M-channels).

Esses canais desempenham um papel crucial na regulação da frequência e sincronização dos potenciais de ação nos neurônios, o que é essencial para a transmissão adequada de sinais nervosos. Além disso, o canal KCNQ3 tem sido associado a várias funções fisiológicas importantes, como a modulação da liberação de neurotransmissores e a regulação do ritmo cardíaco.

Diversas mutações no gene KCNQ3 têm sido identificadas em indivíduos com epilepsia e transtornos do movimento, o que sugere um papel importante desse canal na função cerebral normal.

A NG-Nitroarginina Metil Éster (L-NAME, por sua sigla em inglês) é um inibidor da enzima nitric oxide sintase. Ele impede a produção de óxido nítrico (NO), um importante mediador no sistema cardiovascular, sendo usado em pesquisas científicas para investigar os efeitos fisiológicos e farmacológicos da diminuição da síntese do NO. A L-NAME é frequentemente utilizada em estudos como modelo experimental de hipertensão arterial, pois sua administração causa um aumento na pressão arterial sistêmica. Além disso, a L-NAME também pode ser usada para estudar a fisiopatologia da disfunção endotelial e outras condições relacionadas ao sistema cardiovascular.

Atropina é um fármaco anticolinérgico, alcalóide natural que é derivado da planta belladonna (atropa belladonna), também conhecida como "hera venenosa". A atropina bloqueia os efeitos do neurotransmissor acetilcolina nos receptores muscarínicos, localizados em tecidos excitáveis como o músculo liso, coração e glândulas.

A atropina tem vários usos clínicos, incluindo:

1. Tratamento de bradicardia (batimentos cardíacos lentos)
2. Prevenção e tratamento de vômitos e diarreia
3. Dilatação da pupila para exames oftalmológicos
4. Tratamento de intoxicação por pesticidas organofosforados ou carbamatos
5. Controle de secreções em pacientes com lesões do sistema nervoso central ou durante a anestesia.

No entanto, o uso da atropina também pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como:

1. Secamento da boca, garganta e pele
2. Visão embaçada ou corrida
3. Aumento da pressão intraocular
4. Taquicardia (batimentos cardíacos rápidos)
5. Confusão mental, agitação ou excitação
6. Náuseas e vômitos
7. Retenção urinária
8. Constipação.

A atropina deve ser usada com cuidado em pacientes idosos, crianças e indivíduos com doenças cardiovasculares ou glaucoma de ângulo fechado, pois esses grupos podem ser mais susceptíveis aos efeitos adversos da droga.

Carnitina é uma substância natural que ocorre no corpo humano e está envolvida no metabolismo dos ácidos graxos. Ela desempenha um papel importante na produção de energia, pois ajuda a transportar os ácidos graxos longos das membranas mitocondriais para o interior do mitocôndrio, onde eles podem ser queimados para produzir energia.

A carnitina pode ser obtida através da dieta, particularmente de alimentos ricos em proteínas como carne vermelha, frango, peixe e laticínios. Ela também está disponível como suplemento dietético para aqueles que podem ter deficiências de carnitina, tais como pessoas com doenças genéticas ou aquelas que seguem dietas vegetarianas ou veganas restritivas.

Além disso, a carnitina tem sido estudada por seus possíveis benefícios para a saúde, incluindo a melhora do desempenho físico e mental, a redução da fadiga e o aumento da perda de peso. No entanto, é importante notar que os resultados dos estudos sobre esses benefícios são mistos e ainda não há consenso geral sobre sua eficácia.

LLC-PK1 é uma linha celular contínua derivada do revestimento epitelial dos túbulos contorcidos proximais do porco. Foi originalmente isolado e estabilizado em 1974 na Universidade de Cornell. Essas células são frequentemente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da nefrologia (estudo dos rins) e toxicologia renal, porque eles mantêm a morfologia e função dos túbulos proximais renais. Eles podem ser usados para estudar a absorção, secreção e transporte de substâncias através da membrana epitelial, além de permitir o estudo de citotoxicidade e lesões renais induzidas por drogas ou toxinas.

Na medicina e fisiologia, "canais de sódio" se referem a proteínas integrales de membrana que formam poros transmembranares específicos para permitir a passagem de íons de sódio (Na+) através da membrana celular. Esses canais desempenham um papel crucial no processo de geração e propagação do potencial de ação em células excitáveis, como neurônios e músculos cardíacos e esqueléticos.

Existem diferentes tipos de canais de sódio, classificados com base em suas características funcionais, estruturais e moleculares. Alguns deles são controlados por voltagem (Canais de Sódio Voltage-Dependente, ou VDSCs), enquanto outros podem ser ativados por ligação a ligantes químicos específicos (Canais Iônicos Controlados por Ligante, ou LICs).

Os canais de sódio voltagem-dependentes são os mais estudados e bem caracterizados. Eles possuem quatro subunidades idênticas ou semelhantes, cada uma contendo um domínio de ligação à voltagem e um poro seletivo para sódio. A ativação desses canais geralmente ocorre em resposta a um aumento na voltagem membranares, levando à rápida influxo de íons Na+ na célula e despolarização da membrana. Esse processo é essencial para a iniciação e propagação do potencial de ação.

Doenças associadas a canais de sódio incluem a miopatia hipercaliêmica, a paraplegia espástica familiar e a síndrome do QT longo, entre outras. Além disso, alguns fármacos e toxinas podem afetar o funcionamento dos canais de sódio, levando a alterações na excitabilidade celular e possíveis efeitos adversos ou intoxicação.

A junção neuroefetora é a região especializada na extremidade dos neurônios (células nervosas) onde os impulsos nervosos são transmitidos a outras células, como células musculares ou glândulas. Essa junção é também conhecida como placa motora nos músculos esqueléticos e sinapse nas glândulas.

Na junção neuroefetora, o terminal do neurônio libera neurotransmissores (mensageiros químicos) em uma fenda sináptica estreita que separa o neurônio da célula alvo. Os neurotransmissores atravessam a fenda e se ligam a receptores específicos na membrana da célula alvo, gerando uma resposta fisiológica adequada, como a contração muscular ou a secreção de hormônios.

A junção neuroefetora é um local crucial para a comunicação entre neurônios e outras células e desempenha um papel fundamental no controle dos processos fisiológicos do corpo, como o movimento, a respiração, a digestão e as respostas emocionais.

O Ácido Mefenâmico é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de dores leves a moderadas, febres e inflamações. Ele funciona inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias que desempenham um papel importante na ocorrência de dor e inflamação no corpo.

Além disso, o Ácido Mefenâmico também possui propriedades analgésicas e antipiréticas, o que significa que ele pode ajudar a aliviar a dor e reduzir a febre. Ele é frequentemente usado para tratar condições como artrite reumatoide, osteoartrite, dismenorréa (dor menstrual) e outras dores musculoesqueléticas.

Como outros AINEs, o Ácido Mefenâmico pode causar efeitos colaterais como dor de estômago, diarréia, vômitos, constipação, flatulência, erupções cutâneas, tontura, sonolência e vertigem. Em casos mais graves, ele pode também causar danos no revestimento do estômago, sangramento gastrointestinal, problemas renais e aumento de pressão arterial.

Como qualquer medicamento, o Ácido Mefenâmico deve ser usado sob orientação médica e a dose deve ser ajustada com base na idade, peso, estado de saúde geral e outros fatores individuais do paciente.

Uma junção neuromuscular, também conhecida como placa motora ou união neuro-muscular, é a região anatômica especializada onde um neurônio (geralmente um axônio de uma célula nervosa motoressoma) se conecta à fibra muscular esquelética e estabelece comunicação sináptica para sua ativação. Essa junção é responsável por transmitir os sinais elétricos do sistema nervoso central ao tecido muscular, permitindo que as células musculares contraiam e se movimentem.

A junção neuromuscular é composta por uma terminália axonal enovelada (botão sináptico) rica em vesículas sinápticas contendo neurotransmissores (principalmente acetilcolina), que, quando estimulados, são liberados e se difundem através do pequeno espaço sináptico até atingirem os receptores colinérgicos pós-sinápticos na membrana da fibra muscular. A ligação entre o botão sináptico e a fibra muscular é mantida por proteínas de adesão, como a rapsina.

Após a liberação dos neurotransmissores e sua interação com os receptores na membrana muscular, ocorre uma despolarização da membrana (potencial de ação), levando à abertura de canais iônicos dependentes de voltagem e à entrada de íons sódio (Na+) e cálcio (Ca2+). Isso gera um potencial de placa que, se atinge um limiar específico, leva ao influxo de íons cálcio no retículo sarcoplasmático, desencadeando a liberação de calcios e a subsequente contração muscular.

Portanto, a junção neuromuscular é fundamental para o controle do movimento e da postura, bem como para outras funções fisiológicas que envolvem a atividade muscular esquelética e lisa.

GMP cíclico, abreviado para "guanosina monofosfato cíclico," é uma molécula mensageira que desempenha um papel importante na transdução de sinal em células vivas. É formada a partir da decomposição do GTP (guanosina trifosfato) por enzimas chamadas "guildenases" durante processos celulares específicos, como a resposta à luz em retinas ou durante a transdução de sinal em células do sistema imunológico. O GMP cíclico atua como um segundo mensageiro, desencadeando uma cascata de reações que resultam em alterações nas atividades celulares, como a abertura de canais iônicos ou a ativação de proteínas cinases. Após cumprir sua função, o GMP cíclico é convertido de volta ao GDP (guanosina difosfato) por enzimas chamadas "fosfodiesterases," encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em medicina e neurologia, "potenciais evocados" referem-se a respostas elétricas enregistradas em diferentes partes do sistema nervoso central (SNC), geralmente no cérebro ou medula espinhal, em resposta a estímulos específicos aplicados a outros sentidos ou órgãos. Estes potenciais evocados são usados clinicamente como ferramentas diagnósticas para avaliar o funcionamento dos nervos e do cérebro, especialmente no que diz respeito à velocidade de condução nervosa e integridade das vias nervosas.

Existem diferentes tipos de potenciais evocados, dependendo do tipo de estímulo utilizado:

1. Potenciais Evocados Somes térmicos ou elétricos (PES): são obtidos após a aplicação de um estímulo doloroso ou não doloroso em um nervo periférico, geralmente no membro superior ou inferior. A resposta é registada sobre o couro cabeludo e fornece informações sobre a integridade do trato sensitivo e da velocidade de condução nervosa dos nervos periféricos e da medula espinhal.
2. Potenciais Evocados Visuais (PEV): são obtidos após a exposição a um estímulo luminoso, geralmente uma luz intermitente ou um padrão visual específico. A resposta é registada sobre o couro cabeludo e fornece informações sobre a integridade do sistema visual e da via óptica, incluindo a velocidade de condução nervosa dos neurónios responsáveis pela transmissão dos sinais visuais.
3. Potenciais Evocados Auditivos (PEA): são obtidos após a exposição a um estímulo sonoro, geralmente um clique ou uma série de cliques. A resposta é registada sobre o couro cabeludo e fornece informações sobre a integridade do sistema auditivo e da via auditiva, incluindo a velocidade de condução nervosa dos neurónios responsáveis pela transmissão dos sinais sonoros.
4. Potenciais Evocados Somatossensoriais (PESS): são obtidos após a exposição a um estímulo táctil, geralmente uma vibração ou um choque eléctrico leve. A resposta é registada sobre o couro cabeludo e fornece informações sobre a integridade do sistema somatossensorial e da via sensitiva, incluindo a velocidade de condução nervosa dos neurónios responsáveis pela transmissão dos sinais tácteis.

Os potenciais evocados são técnicas diagnósticas úteis no estudo das vias sensoriais e da integridade do sistema nervoso periférico e central. Podem ser utilizados na avaliação de lesões neurológicas, incluindo neuropatias periféricas, compressões nervosas, lesões da medula espinal e do tronco encefálico, e no estudo dos processos desmielinizantes, como a esclerose múltipla. Também podem ser utilizados na avaliação da função cognitiva e na pesquisa científica.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

O ácido niflúmico é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) derivado do ácido arilcarboxílico. Possui propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias, sendo utilizado no tratamento de diversas condições dolorosas e inflamatórias, como artrose, artrite reumatoide e tendinite. Além disso, o ácido niflúmico também exerce um efeito antitussígeno (supressor da tosse) e é por isso que costuma ser encontrado em alguns medicamentos combinados para tratamento de tosse seca.

Como outros AINEs, o ácido niflúmico atua inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), responsável pela formação de prostaglandinas, mediadores do processo inflamatório. No entanto, seu uso prolongado ou em doses altas pode estar associado a efeitos adversos como gastrite, úlceras gastrointestinais, sangramentos gástricos e danos renais.

Antes de utilizar qualquer medicamento contendo ácido niflúmico, é importante consultar um profissional de saúde para avaliar os riscos e benefícios do tratamento, especialmente em indivíduos com histórico de problemas gastrointestinais, cardiovasculares ou renais.

O canal de potássio KCNQ2 é um tipo específico de canal iônico que permite a passagem de íons de potássio através da membrana celular. Esses canais desempenham um papel crucial no processo de geração e propagação do potencial de ação nas células do sistema nervoso, incluindo as neurônios do cérebro e da medula espinhal.

A proteína KCNQ2 é codificada pelo gene homônimo (KCNQ2) e forma um complexo heteromérico com outra subunidade de canal de potássio, a KCNQ3, para formar o canal de potássio KCNQ2/3. Esses canais são permeáveis ao íon potássio e desempenham um papel importante na regulação da excitabilidade neuronal.

Mutações no gene KCNQ2 podem resultar em uma variedade de condições neurológicas, incluindo epilepsia benigna do início da infância (BIFS), síndrome de West e transtornos do desenvolvimento neurológico. Essas mutações geralmente levam a uma disfunção dos canais de potássio KCNQ2/3, o que pode resultar em uma maior excitabilidade neuronal e predisposição à convulsões e outras manifestações clínicas associadas às condições neurológicas mencionadas.

A "Rana catesbeiana" é o nome científico da rã-touro-americana, um anfíbio da família Ranidae nativo da América do Norte. Essa espécie de rã é conhecida por sua tamanho grande, com adultos geralmente medindo entre 10 a 15 centímetros de comprimento e podendo pesar até 1 quilogramas. A rã-touro-americana tem uma coloração variada, mas normalmente é verde oliva ou marrom com manchas escuras.

Essa espécie é encontrada em uma variedade de habitats aquáticos e semi-aquáticos, incluindo pântanos, lagos, riachos e rios. Elas são predadoras e se alimentam de uma grande variedade de presas, como insetos, pequenos peixes, anfíbios e répteis.

A rã-touro-americana é conhecida por seu bramido característico, que pode ser ouvido a grandes distâncias e é usado para atrair parceiros durante a época de reprodução. As fêmeas depositam milhares de ovos em ninhos flutuantes, e as larvas se desenvolvem em água antes de se transformarem em rãs adultas.

Embora a rã-touro-americana seja nativa da América do Norte, ela tem sido introduzida acidentalmente ou intencionalmente em outras partes do mundo, onde pode causar impactos negativos no ecossistema local. Por exemplo, elas podem competir com espécies locais de anfíbios por recursos e habitat, e também podem transmitir doenças a outras espécies.

Strontium é um elemento químico levemente alcalino terroso com o símbolo químico "Sr" e número atômico 38. Em medicina, o composto de estrôncio-89, Sr-89 chamado strontium clorossulfato, é às vezes usado como um radiofármaco para tratar a dor óssea em pacientes com câncer ósseo metastático. Ele funciona emitindo radiação beta de curto alcance que se concentra no tecido ósseo afetado, reduzindo assim a dor e o uso de opioides. No entanto, é importante notar que o tratamento com estrôncio-89 está associado a certos riscos e efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarréia e aumento do risco de infecção. Portanto, ele só é indicado em casos selecionados e após uma cuidadosa avaliação dos benefícios e riscos potenciais.

Carbacol é um fármaco parasimpaticomimético, o que significa que estimula o sistema nervoso parasimpático. Ele age como agonista dos receptores muscarínicos, causando contração da musculatura lisa e aumento da secreção de glândulas. Carbacol é usado em diversas aplicações clínicas, como no tratamento de glaucoma (por sua ação em contrair o músculo ciliar e diminuir a pressão intra-ocular), na urologia (para tratar disfunções urinárias) e em procedimentos diagnósticos (como no teste de retoxicidade para pacientes com lesões da medula espinal).

É importante ressaltar que o carbacol não deve ser usado em pessoas com doenças cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca congestiva ou bradicardia severa, devido ao risco de efeitos colaterais graves. Além disso, o carbacol pode interagir com outros medicamentos, portanto, é crucial que os profissionais de saúde sejam informados sobre quaisquer outras medicações que estejam sendo usadas antes do início da terapia com carbacol.

A cafeína é uma substância estimulante, um alcaloide natural que pertence à classe das metilxantinas. É encontrada principalmente em plantas como café, chá, guaraná e cacau. A cafeína atua como um estimulante do sistema nervoso central, aumentando a vigilância, a capacidade de concentração e a motivação, além de reduzir a sensação de fadiga.

Apesar de sua popularidade como um ingrediente em bebidas energéticas, café e chá, é importante ressaltar que o consumo excessivo de cafeína pode causar efeitos adversos, tais como insônia, nervosismo, taquicardia, hipertensão arterial e transtornos gastrointestinais. Além disso, a dependência da cafeína é uma realidade para muitas pessoas, o que pode levar a sintomas de abstinência desagradáveis quando a ingestão é interrompida abruptamente.

Em resumo, a cafeína é uma substância estimulante comum encontrada em várias plantas e bebidas, que pode oferecer benefícios cognitivos em doses moderadas, mas também traz riscos para a saúde quando consumida em excesso ou de forma dependente.

Parasimpaticolíticos são drogas ou substâncias que bloqueiam o sistema nervoso parasimpático, inibindo a atividade do neurotransmissor acetilcolina nos receptores muscarínicos. Isso resulta em efeitos farmacológicos como a diminuição da secreção exócrina, aumento do ritmo cardíaco, midríase (dilatação da pupila), relaxamento da musculatura lisa e redução da motilidade gastrointestinal. Exemplos de fármacos parasimpaticolíticos incluem agentes anticolinérgicos como escopolamina, difenhidramina e atropina. Essas drogas são frequentemente usadas no tratamento de condições como náuseas, vômitos, diarreia, bradicardia sinusal e espasmos da musculatura lisa. No entanto, devido aos seus potenciais efeitos adversos, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e ajustado para minimizar os riscos associados.

Os oxidazais são compostos químicos que contêm um grupo funcional com a estrutura R-N=N-O-R, em que R representa um radical orgânico. Eles são derivados da nitrosamina pela oxidação do grupo N-H. Os oxidazais têm propriedades oxidantes fortes e são usados como agentes oxidantes em síntese química.

No contexto médico, os oxidazais podem ser usados como drogas ou fármacos, especialmente no tratamento de infecções causadas por bactérias resistentes a antibióticos convencionais. Exemplos de oxidazais usados em medicina incluem a azitromicina e a claritromicina, que são macrólidos com atividade antibacteriana.

No entanto, é importante notar que os oxidazais também podem ser tóxicos e causar danos a células saudáveis, especialmente às células do fígado. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e controlado para minimizar os riscos associados ao tratamento com esses compostos.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Quinoxalina é um composto heterocíclico formado por um sistema benzene fusionado com um sistema pirazina. Em termos médicos, as quinoxalinas não têm um significado específico ou uma definição direta. No entanto, alguns compostos de quinoxalina são usados em medicina e pesquisa médica.

Alguns derivados de quinoxalina exibem atividade biológica e são utilizados como agentes antibacterianos, antifúngicos, antivirais, e antitumorais. Por exemplo, a clinafloxacina é um antibiótico fluoroquinolónico derivado de quinoxalina, usado no tratamento de infecções bacterianas. Além disso, alguns compostos de quinoxalina são utilizados como marcadores fluorescentes em estudos bioquímicos e biofísicos.

Em resumo, as quinoxalinas não têm uma definição médica específica, mas alguns de seus derivados possuem propriedades farmacológicas importantes e são utilizados em diversas aplicações medicinais e de pesquisa.

Vasoconstrictores são substâncias ou medicamentos que causam a constrição dos vasos sanguíneos, resultando em uma diminuição do diâmetro dos vasos e um aumento na resistência vascular periférica. Esse efeito leva a uma redução do fluxo sanguíneo e um consequente aumento na pressão arterial. Alguns exemplos de vasoconstrictores naturais incluem a noradrenalina e a angiotensina II, enquanto que alguns exemplos de vasoconstrictores medicamentosos incluem a fenilefrina e a oxedrinA. Essas substâncias são frequentemente usadas no tratamento de hipotensão ou choque, mas seu uso excessivo ou indevido pode levar a efeitos adversos graves, como hipertensão arterial, dor de cabeça, náuseas e palpitações.

Procainamida é um fármaco antiarrítmico da classe Ia, geralmente usado no tratamento de arritmias ventriculares graves e taquicardia supraventricular. Funciona inibindo os canais de sódio cardíacos, o que resulta em uma redução da velocidade de condução e excitabilidade do músculo cardíaco.

A procainamida pode ser administrada por via oral ou intravenosa, dependendo da situação clínica. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão náuseas, vômitos, diarreia, erupções cutâneas e alterações na contagem de glóbulos brancos. Em casos raros, a procainamida pode causar reações imunológicas graves, como lúpus eritematoso sistêmico induzido por drogas.

Como qualquer medicamento, a procainamida deve ser usada com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado, especialmente devido ao seu potencial para causar arritmias cardíacas mais graves se não for administrada corretamente.

Tolbutamida é um fármaco antidiabético oral da classe das sulfonilureias de primeira geração. Ele atua aumentando a liberação de insulina das células beta do pâncreas, o que resulta em uma diminuição dos níveis de glicose no sangue.

A tolbutamida é indicada para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 (não insulino-dependente) em pacientes que não conseguem controlar seus níveis de glicose apenas com dieta e exercício físico.

Como qualquer medicamento, a tolbutamida pode causar efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça, tontura, erupções cutâneas e prurido. Em casos mais graves, podem ocorrer reações alérgicas, hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) ou hiperglicemia (altos níveis de açúcar no sangue).

Antes de tomar tolbutamida, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que se está tomando, pois ela pode interagir com outras drogas e afetar seu nível no sangue. Além disso, é importante seguir as instruções do médico quanto à dose e frequência de administração do medicamento para obter os melhores resultados terapêuticos e minimizar os riscos de efeitos adversos.

Adenosine trisphosphate (ATP) é um nucleótido fundamental que desempenha um papel central na transferência de energia em todas as células vivas. É composto por uma molécula de adenosina unida a três grupos fosfato. A ligação entre os grupos fosfato é rica em energia, e quando esses enlaces são quebrados, a energia libertada é utilizada para conduzir diversas reações químicas e processos biológicos importantes, como contração muscular, sinalização celular e síntese de proteínas e DNA. ATP é constantemente synthesized and broken down in the cells to provide a source of immediate energy.

A definição médica de 'trifosfato de adenosina' refere-se especificamente a esta molécula crucial, que é fundamental para a função e o metabolismo celulares.

La fenilefrina è un farmaco simpaticomimetico utilizzato come vasocostrittore e decongestionante nelle preparazioni oftalmiche e nasali. Agisce principalmente sui recettori adrenergici α-1, causando la costrizione dei vasi sanguigni e l'aumento della pressione sanguigna. Viene anche utilizzato in anestesia per mantenere la pressione arteriosa durante procedure che richiedono una vasodilatazione significativa.

In ambito oftalmico, viene utilizzato come midriatico (per dilatare la pupilla) e nelle preparazioni oftalmiche per ridurre l'edema congiuntivale e il rossore oculare. Nelle formulazioni nasali, è comunemente usato come decongestionante per alleviare la congestione nasale associata ai raffreddori e alle allergie.

Gli effetti indesiderati possono includere aumento della frequenza cardiaca, ipertensione, mal di testa, ansia, nausea, vomito e aritmie cardiache. L'uso prolungato o improprio può portare a rinofaringite atrofica cronica (rinite medicamentosa), una condizione caratterizzata da congestione nasale persistente e infiammazione della mucosa nasale.

Os canais de cloreto são proteínas integrales de membrana que formam poros ou canais na membrana celular, permitindo a passagem de íons de cloreto (Cl-) através dela. Eles desempenham um papel importante em várias funções celulares, incluindo a regulação do volume e da acidez intracelular, a transmissão de impulsos nervosos e a secreção de hormônios e outras substâncias. Existem diferentes tipos de canais de cloreto, cada um com sua própria estrutura e função específicas. Algumas condições médicas, como a fibrose cística, podem estar associadas a mutações nos genes que codificam esses canais, levando a desequilíbrios iônicos e outras complicações de saúde.

Na neurobiologia, a transmissão sináptica refere-se ao processo de comunicação entre dois neurônios (células nervosas) ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular. Este processo ocorre na sinapse, a junção especializada entre as duas células, onde a informação é transmitida através da libertação e detecção de neurotransmissores.

A transmissão sináptica pode ser dividida em dois tipos principais: elétrica e química. A transmissão sináptica elétrica ocorre quando as diferenças de potencial elétrico entre os neurôios pré- e pós-sinápticos são passadas diretamente por meio de conexões especializadas chamadas uniões gap.

No entanto, a maioria das sinapses utiliza a transmissão sináptica química, que envolve a libertação de neurotransmissores armazenados em vesículas sinápticas na terminália axonal (extremidade do neurônio pré-sináptico). Quando um potencial de ação alcança a terminália axonal, isto desencadeia o processo de exocitose, no qual as vesículas sinápticas se fundem com a membrana plasmática e libertam os neurotransmissores no espaço sináptico.

Em seguida, os neurotransmissores difundem-se através do espaço sináptico e ligam-se a receptores específicos na membrana plasmática do neurônio pós-sináptico. Isto pode resultar em alterações no potencial de membrana da célula pós-sináptica, levando potencialmente a um novo potencial de ação se os limiares forem atingidos. Após a transmissão, os neurotransmissores são reciclados ou degradados, preparando o sistema para a próxima ronda de sinalização sináptica.

Em resumo, a transmissão sináptica é um processo fundamental na comunicação entre neurônios e é essencial para a função cerebral normal. A disfunção neste processo pode contribuir para diversas condições neurológicas e psiquiátricas, incluindo doenças neurodegenerativas, transtornos de humor e transtornos do espectro autista.

A condução nervosa é um termo usado em neurologia para descrever a transmissão de impulsos nervosos por meio de fibras nervosas. Essas fibras são cobertas por uma membrana chamada mielina, que permite a propagação rápida e eficiente dos sinais elétricos ao longo delas.

Em condições saudáveis, a condução nervosa é responsável por permitir que os sinais viajem entre diferentes partes do sistema nervoso central e periférico, permitindo a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. No entanto, em algumas condições neurológicas, a condução nervosa pode ser afetada, resultando em sintomas como fraqueza muscular, formigamento, dormência ou perda de sensibilidade em diferentes partes do corpo.

A avaliação da condução nervosa é uma técnica amplamente utilizada em neurologia clínica para ajudar no diagnóstico de várias condições neurológicas, como neuropatias periféricas, compressões nervosas e doenças musculares. Essa avaliação geralmente envolve a estimulação elétrica das fibras nervosas e a gravação dos sinais resultantes em diferentes pontos ao longo do nervo, permitindo a medição da velocidade e amplitude dos impulsos nervosos.

Íleo é um termo médico que se refere a um bloqueio ou obstrução completa no lumen (lumina) do íleo, que é a parte final do intestino delgado. Essa obstrução pode ser causada por vários fatores, como tumores, aderências, trombose da artéria mesentérica superior ou dois fecais.

Quando ocorre esse bloqueio, a matéria fecal, os sucos digestivos e gases não podem seguir sua passagem normal pelo intestino delgado, o que pode levar a sintomas como náuseas, vômitos, distensão abdominal, constipação e diminuição do apetite. Em casos graves, o ileo pode causar isquemia intestinal (redução do fluxo sanguíneo para o intestino) ou perforação intestinal, o que pode resultar em sepse e outras complicações potencialmente fatais.

O tratamento do ileo geralmente requer hospitalização e podem incluir medidas conservadoras, como reidratação intravenosa, decompressão intestinal com sonda nasogástrica e antibioticoterapia profilática. Em casos graves ou em que a obstrução não se resolva com tratamento conservador, pode ser necessária cirurgia para remover o bloqueio e corrigir a causa subjacente.

Lithium é um medicamento usado principalmente no tratamento de doenças mentais, especialmente transtorno bipolar (maníaco-depressivo) e episódios maníacos. Também pode ser usado em casos selecionados de depressão resistente ao tratamento.

O lítio funciona principalmente balanceando os níveis de sais no sangue e no cérebro, o que contribui para a regulação do humor e dos pensamentos. Ele é único entre os medicamentos psiquiátricos porque atua diretamente sobre as células do cérebro em vez de afetar neurotransmissores específicos.

Como qualquer outro medicamento, o lítio pode ter efeitos colaterais. Alguns dos mais comuns incluem tremores leves nas mãos, aumento da micção, fome ou sede excessiva, fraqueza e tontura. Em casos raros, pode haver problemas renais ou tireoidianos.

Para garantir a segurança e eficácia do tratamento com lítio, é essencial que os pacientes mantenham níveis terapêuticos de lítio no sangue, o que normalmente requer frequentes controle de sangue e ajustes na dose.

Embora o lítio seja um tratamento eficaz para muitas pessoas com transtorno bipolar, não é apropriado para todos. Os indivíduos devem discutir os riscos e benefícios com seus profissionais de saúde mental antes de decidirem se o lítio é adequado para eles.

O nitroprussiato é um fármaco vasodilatador potente, derivado do cianeto, usado no tratamento de emergência de crises hipertensivas graves e na avaliação hemodinâmica durante cirurgias cardiovasculares. Sua ação é mediada pela conversão em nitrito e cianeto, que por sua vez induzem a liberação de óxido nítrico (NO), um potente vasodilatador.

No entanto, devido ao risco associado à liberação de cianeto, o uso do nitroprussiato é limitado e geralmente restrito a situações clínicas específicas em que os benefícios potenciais superem os riscos. É importante ressaltar que o nitroprussiato deve ser administrado com cuidado e sob estrita monitoração médica, especialmente em relação à pressão arterial e à função renal do paciente.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

"Rana pipiens" é o nome científico de uma espécie de rã nativa da América do Norte, também conhecida como rã-comum ou rã-leite. Essa rã é encontrada em habitats aquáticos e terrestres, com preferência por águas paradas ou lentamente fluindo, como pântanos, lagos e riachos.

A rã-leite é descrita como uma rã de tamanho médio, com machos geralmente medindo entre 5 a 8 centímetros de comprimento e fêmeas entre 7 a 12 centímetros. Sua coloração varia do verde ao marrom, às vezes apresentando manchas escuras em seu dorso.

Essa espécie é conhecida por sua capacidade de reprodução prolífica, com fêmeas pondo milhares de ovos em cordões gelatinosos que são depositados em massa na água. Os girinos eclodem dos ovos após alguns dias e passam por várias mudas antes de se transformarem em rãs adultas.

A rã-leite é uma espécie importante no ecossistema, servindo como presa para diversos predadores e também como controladora natural de pragas, alimentando-se de insetos e outros pequenos animais. No entanto, a população da rã-leite tem enfrentado desafios devido à perda de habitat, contaminação de água e mudanças climáticas, o que levou à sua inclusão em listas de espécies ameaçadas em alguns estados dos Estados Unidos.

Hemocyanin 3, também conhecido como hemocianina de arêa-marrom, é uma proteína transportadora de oxigênio presente em alguns grupos de moluscos e crustáceos. Ela pertence à classe das hemoproteínas, assim como a hemoglobina encontrada nos vertebrados. A hemocianina 3 contém dois centros de cobre que se combinam reversivelmente com o oxigênio, dando à proteína uma cor azul característica quando oxigenada.

A hemocianina 3 desempenha um papel importante na respiração e transporte de oxigênio nos animais que a possuem. Ela é responsável por captar o oxigênio dos tecidos e transportá-lo para as brânquias, onde é liberado e difunde para a água circundante. Além disso, a hemocianina 3 também pode atuar como um sistema de defesa imune em alguns organismos, auxiliando na neutralização de agentes patogênicos.

A estrutura e função da hemocianina 3 têm sido objeto de estudos científicos devido à sua importância biológica e à sua potencial aplicação em diversas áreas, como na biotecnologia e na medicina.

Guanidinas são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional guanidina, com a fórmula química NH2(=NH)NH2. Embora não sejam muito comuns em seres vivos, eles desempenham funções importantes quando presentes. Um exemplo é a arginina, um dos 20 aminoácidos proteinogênicos que contém um grupo guanidina em seu lado.

Em um contexto médico ou bioquímico, as guanidinas podem ser mencionadas em relação à sua associação com certas condições de saúde. Por exemplo, níveis elevados de guanidina no sangue (guanidinemia) podem ser um sinal de doenças renais ou outras condições metabólicas subjacentes. Além disso, certos fármacos usados ​​no tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA) contêm guanidina como parte de sua estrutura química. No entanto, é importante notar que a guanidina em si não é um medicamento ou tratamento para qualquer condição.

Em resumo, as guanidinas são compostos orgânicos com um grupo funcional guanidina e podem ser encontradas como parte de certos aminoácidos e outras moléculas em seres vivos. Eles podem estar associados a certas condições médicas, mas não são tratamentos ou medicamentos por si mesmos.

Neurofibrous nodes são aglomerados anormais de tecido nervoso e células de suporte que se desenvolvem ao longo dos nervos periféricos. Esses nódulos são compostos por fibras nervosas, células de Schwann, fibroblastos e outros elementos celulares. Eles geralmente ocorrem em indivíduos com a doença genética neurofibromatose tipo 1 (NF1), mas também podem ser observados em outras condições ou como um achado isolado.

Em pessoas com NF1, os nós neurofibrosos geralmente começam a se desenvolver na infância ou adolescência e podem aumentar de tamanho e número ao longo do tempo. Embora esses nódulos sejam benignos em sua maioria, eles podem causar sintomas desagradáveis, como dor, formigamento, ardência ou sensação de choque elétrico, especialmente quando os nervos são comprimidos ou estimulados. Além disso, em alguns casos raros, esses nódulos podem se transformar em tumores malignos, como neurofibrosarcomas.

O tratamento dos nós neurofibrosos geralmente é sintomático e pode incluir medicações para aliviar a dor ou outros sintomas desagradáveis. Em casos graves ou em que os nódulos causam complicações significativas, a cirurgia pode ser considerada para remover os tecidos afetados. No entanto, essa abordagem pode ser arriscada e não garante a eliminação completa dos sintomas ou prevenção da recorrência dos nódulos.

Em termos médicos, as terminações nervosas referem-se às extremidades dos neurónios, ou células nervosas, que permitem a comunicação entre o sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) e outras partes do corpo. Essas terminações nervosas são responsáveis por captar estímulos do ambiente externo e interno, tais como temperatura, dor, toque, pressão, sabor e cheiro, e transmitirem essas informações ao cérebro para que sejam processadas e geradas respostas adequadas.

As terminações nervosas podem ser classificadas em dois tipos:

1. Terminações nervosas aférentes: São responsáveis por transmitir informações dos órgãos sensoriais e receptores para o sistema nervoso central. Elas detectam estímulos como dor, temperatura, toque, vibração, posição e movimento dos músculos e articulações.

2. Terminações nervosas eferentes: São responsáveis por transmitir sinais do sistema nervoso central para os órgãos e músculos efectores, como músculos esqueléticos e glândulas, desencadeando respostas motoras ou hormonais.

As terminações nervosas podem variar em sua estrutura e função dependendo da modalidade sensorial que detectam. Algumas terminações nervosas possuem estruturas complexas, como os corpúsculos de Pacini e Meissner, especializados em detectar vibração e toque leve, enquanto outras podem ser simples e alongadas, como as terminações livres que detectam dor e temperatura.

Em resumo, as terminações nervosas desempenham um papel fundamental na nossa percepção do mundo ao captar estímulos e transmitir informações para o cérebro, permitindo-nos interagir com nosso ambiente e tomar decisões baseadas em nossas experiências sensoriais.

FMRFamide é um neuropeptídeo que foi inicialmente identificado no sistema nervoso do polvo-da-baía (Aplysia californica), e seu nome deriva das quatro primeiras resíduos de aminoácidos na sua sequência, fenilalanina-metionina-arginina-fenilalanina-amida. FMRFamide atua como um neurotransmissor ou modulador neuronal em invertebrados, desempenhando papéis importantes em diversas funções fisiológicas, incluindo a regulação do sistema cardiovascular, controle da locomoção e modulação do comportamento reprodutivo. Além disso, FMRFamide-relacionados peptídeos (FMRFamide-like peptides - FLPs) foram identificados em uma variedade de espécies, desde invertebrados até vertebrados, sugerindo que este sistema neuropeptidérgico tem um ancestral comum e conservado ao longo da evolução. No entanto, o papel funcional dos FLPs em vertebrados ainda é objeto de investigação e pode variar entre diferentes espécies.

Íons são átomos ou moléculas com carga elétrica. Essa carga geralmente é o resultado de ganho ou perda de um ou mais elétrons do que os prótons presentes no núcleo. Se um átomo ou molécula perde um ou mais elétrons, fica com carga positiva e é chamado de "cátion". Por outro lado, se ganha um ou mais elétrons, adquire carga negativa e é denominado "ânion". A medida que os íons possuem cargas elétricas, eles são atraídos uns aos outros e a outras partículas com cargas opostas, o que é fundamental em diversos processos químicos e fisiológicos, como a formação de sais e a transmissão nervosa.

A tubocurarina é um alcaloide paralítico derivado da planta *Chondrodendron tomentosum*, nativa do Brasil e da América do Sul. É usada em anestesiologia como um agente bloqueador neuromuscular, o que significa que ela interfere na transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, causando paralisia muscular flácida.

A tubocurarina funciona competindo com a acetilcolina pelos receptores nicotínicos da junção neuromuscular, impedindo assim que ocorra a ativação dos canais de cálcio dependentes de voltagem e a subsequente contração muscular.

É importante notar que a tubocurarina é um fármaco muito potente e sua administração deve ser realizada por profissionais de saúde treinados, pois pode causar paralisia respiratória se não for adequadamente monitorada e gerenciada. Além disso, a tubocurarina tem sido amplamente substituída por outros agentes bloqueadores neuromusculares mais seguros e previsíveis em uso clínico moderno.

A "Na+/K+-ATPase" ou "ATPase trocadora de sódio-potássio" é uma proteína integral de membrana que funciona como uma bomba iônica transportando ativamente sódio (Na+) para fora e potássio (K+) para dentro das células. Ela é essencial para a manutenção do equilíbrio de solutos e cargas elétricas através da membrana celular, o que é crucial para a excitabilidade eletroquímica das células, especialmente nas células musculares e nervosas.

A bomba Na+/K+-ATPase utiliza energia derivada da hidrólise de ATP (adenosina trifosfato) para transportar os íons contra seus gradientes de concentração, processo conhecido como "pumpagem ativa". Por cada molécula de ATP que é hidrolisada, a bomba transloca duas moléculas de sódio para fora da célula e três moléculas de potássio para dentro. Isso gera um gradiente de concentração iônica ao longo da membrana celular, com níveis mais altos de sódio no exterior e níveis mais altos de potássio no interior.

A atividade da Na+/K+-ATPase é fundamental para a manutenção do potencial de repouso das membranas celulares, o que é essencial para a transmissão de sinais elétricos ao longo dos neurônios e a contração dos músculos. Além disso, a bomba Na+/K+-ATPase também desempenha um papel importante no controle do volume celular e na regulação da pressão arterial.

Fatores Relaxantes Dependentes do Endotélio (FRDE) se referem a substâncias químicas liberadas pelas células endoteliais que causam a relaxação dos músculos lisos das paredes vasculares, levando assim à dilatação dos vasos sanguíneos. O mais conhecido e estudado é o óxido nítrico (NO), mas outros FRDE incluem prostaciclina (PGI2) e óxido de hidrogênio/peróxido de hidrogênio (H2O2/H2O2). Estes fatores desempenham um papel crucial na regulação do tônus vascular e na manutenção da homeostase hemodinâmica. A disfunção endotelial, caracterizada por uma redução na produção de FRDE ou aumento de sua inativação, é considerada um fator de risco importante para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.

Aquaporina 1 (AQP1) é uma proteína integral de membrana que atua como um canal de água específico. É expresso em diversos tecidos corporais, incluindo rins, glândulas salivares, pulmões e eritrócitos. Nos rins, a AQP1 é encontrada nas membranas das células do túbulo contorcido proximal e na parede dos capilares peritubulares, onde facilita a reabsorção de água a partir do filtrado glomerular. Além disso, a AQP1 também desempenha um papel importante no transporte de glicerol e ureia em alguns tecidos.

A estrutura da aquaporina 1 é composta por seis hélices alfa transmembranares dispostas em forma de barril, com as extremidades N- e C-terminais localizadas no citoplasma. Duas moléculas da proteína se associam para formar um poro aquoso funcional na membrana celular. A água é transportada através deste poro em uma maneira selectiva, ou seja, apenas a água pode passar pelo canal enquanto outras moléculas são excluídas.

A regulação da expressão e atividade da aquaporina 1 pode ser influenciada por diversos fatores, como hormônios, neurotransmissores e substâncias químicas. A disfunção da aquaporina 1 tem sido associada a várias condições patológicas, tais como edema cerebral, diabetes insípido nefrogênico e doenças pulmonares.

Em termos anatômicos, uma colina é uma elevação natural do terreno menor que um monte. No entanto, o termo "colina" também é usado em contextos médicos para se referir a uma parte específica de alguns órgãos do corpo.

Em particular, a coluna é uma estrutura do olho que se encontra no canto interno do olho, entre a pálpebra superior e o globo ocular. A colina é formada por um pequeno tecido adiposo (gorduroso) e é coberta por conjuntiva. Ela desempenha um papel importante na proteção do olho e no movimento dos cílios.

Em resumo, a definição médica de "colina" pode se referir tanto a uma estrutura anatômica natural do terreno como a uma pequena elevação de tecido adiposo no olho.

A "Aorta Torácica" é o segmento da aorta, a maior artéria do corpo humano, que passa pelo tórax. Ela se origina no ventrículo esquerdo do coração e se estende até à região abdominal, onde é denominada aorta abdominal. A aorta torácica desce posteriormente ao mediastino, a região central do tórax que contém o coração, os grandes vasos sanguíneos e parte do sistema nervoso simpático.

A aorta torácica fornece ramificações que se distribuem para os tecidos e órgãos do tórax, incluindo as artérias intercostais, artéria subclávia esquerda, artéria mamária interna esquerda e artérias bronquiais. Além disso, a aorta torácica também dá origem à artéria carótida comum esquerda, que se divide em artéria carótida interna e artéria carótida externa, responsáveis por fornecer sangue para o cérebro e cabeça, respectivamente.

Devido à sua importância na circulação sanguínea, qualquer dano ou doença que afete a aorta torácica pode resultar em graves consequências para a saúde, incluindo insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral e morte. Portanto, é crucial que qualquer sintoma ou sinal de doença da aorta torácica seja avaliado e tratado por um profissional médico qualificado o mais rapidamente possível.

O canal de potássio Kv1.2 é um tipo específico de canal iônico de potássio que está presente em diferentes tipos de células, incluindo neurônios e outras células excitáveis. Ele pertence à família de canais de potássio dependentes de voltagem, o que significa que sua ativação é controlada pela mudança no potencial de membrana da célula.

Este canal desempenha um papel importante na regulação do potencial de repouso e na propagação do impulso nervoso ao longo das membranas celulares. O Kv1.2 é permeável ao íon potássio, o que significa que ele permite que os íons potássio se movam para fora da célula quando ativado. Isso resulta em uma hiperpolarização da membrana celular, o que torna mais difícil a geração de um novo impulso nervoso.

Alterações no funcionamento dos canais Kv1.2 podem estar associadas a diversas condições patológicas, como epilepsia, doenças neurodegenerativas e transtornos psiquiátricos. Portanto, o estudo desses canais pode fornecer informações importantes sobre os mecanismos subjacentes a essas condições e pode ajudar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Os Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Intermediária, também conhecidos como "Intermediate-conductance Calcium-activated Potassium Channels" em inglês, são um tipo específico de canal iônico que se encontram nas membranas celulares.

Esses canais são geralmente ativados por níveis elevados de cálcio intracelular e suas correntes iónicas apresentam uma condutância intermediária, o que significa que a velocidade de fluxo dos íons de potássio através deles é menor do que a dos canais de potássio de alta condutância, por exemplo.

Esses canais desempenham um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do tônus vascular, a secreção de hormônios e a excitabilidade neuronal. Além disso, alterações na função desses canais têm sido associadas a diversas patologias, como hipertensão arterial, diabetes e doenças neurológicas.

Óxido nítrico sintase (NOS) é uma enzima que catalisa a produção de óxido nítrico (NO) a partir da arginina. Existem três isoformas distintas desta enzima: NOS1 ou nNOS (óxido nítrico sintase neuronal), NOS2 ou iNOS (óxido nítrico sintase induzida por citocinas) e NOS3 ou eNOS (óxido nítrico sintase endotelial).

A nNOS está presente em neurônios e outras células do sistema nervoso e desempenha um papel importante na regulação da neurotransmissão, sinaptogênese e plasticidade sináptica. A iNOS é expressa em macrófagos e outras células imunes em resposta a estímulos inflamatórios e produz grandes quantidades de NO, que desempenham um papel importante na defesa do hospedeiro contra infecções e neoplasias. A eNOS está presente em células endoteliais e é responsável pela regulação da dilatação vascular e homeostase cardiovascular.

A disfunção da óxido nítrico sintase tem sido implicada em várias doenças, incluindo hipertensão arterial, diabetes, aterosclerose, doença de Alzheimer, e doenças neurodegenerativas.

O plexo mientérico, também conhecido como plexo de Auerbach, é um plexo nervoso localizado no tecido muscular liso do trato gastrointestinal. Ele se estende desde o esôfago até o reto e desempenha um papel importante na regulação da motilidade intestinal.

O plexo mientérico é composto por neurônios ganglionares que estão dispostos em grupos entre as camadas longitudinais e circulares do músculo liso do trato gastrointestinal. Esses neurônios são responsáveis pela inervação dos músculos lisos e desempenham um papel crucial na regulação da atividade motora do trato gastrointestinal, incluindo a contração e relaxamento dos músculos.

Além disso, o plexo mientérico também contém neurônios sensoriais que detectam estímulos mecânicos e químicos no lumen do trato gastrointestinal. Esses neurônios enviam informações ao sistema nervoso central, permitindo que o corpo responda a alterações no ambiente interno.

Em resumo, o plexo mientérico é um importante componente do sistema nervoso entérico e desempenha um papel fundamental na regulação da motilidade intestinal e na detecção de estímulos mecânicos e químicos no trato gastrointestinal.

Em medicina e fisiologia, a permeabilidade refere-se à capacidade de um tecido ou membrana biológica de permitir o passe de gases, líquidos ou substâncias químicas. É uma propriedade importante dos vasos sanguíneos, glândulas endócrinas e outros órgãos e tecidos. A permeabilidade pode ser alterada por vários fatores, como doenças, lesões ou medicamentos, o que pode resultar em diversas consequências clínicas, dependendo do local e da extensão da alteração. Por exemplo, um aumento na permeabilidade capilar pode causar inchaço (edema) devido à fuga de líquidos dos vasos sanguíneos para o tecido circundante. Da mesma forma, uma diminuição na permeabilidade da membrana celular pode afetar a capacidade das células de absorver nutrientes e eliminar resíduos, o que pode levar a desequilíbrios metabólicos e outros problemas de saúde.

O rim é um órgão em forma de feijão localizado na região inferior da cavidade abdominal, posicionado nos dois lados da coluna vertebral. Ele desempenha um papel fundamental no sistema urinário, sendo responsável por filtrar os resíduos e líquidos indesejados do sangue e produzir a urina.

Cada rim é composto por diferentes estruturas que contribuem para seu funcionamento:

1. Parenchima renal: É a parte funcional do rim, onde ocorre a filtração sanguínea. Consiste em cerca de um milhão de unidades funcionais chamadas néfrons, responsáveis pelo processo de filtragem e reabsorção de água, eletrólitos e nutrientes.

2. Cápsula renal: É uma membrana delgada que envolve o parenquima renal e o protege.

3. Medulha renal: A parte interna do rim, onde se encontram as pirâmides renais, responsáveis pela produção de urina concentrada.

4. Cortical renal: A camada externa do parenquima renal, onde os néfrons estão localizados.

5. Pelvis renal: É um funil alongado que se conecta à ureter, responsável pelo transporte da urina dos rins para a bexiga.

Além de sua função na produção e excreção de urina, os rins também desempenham um papel importante no equilíbrio hidroeletrólito e no metabolismo de alguns hormônios, como a renina, a eritropoietina e a vitamina D ativa.

Microvilosidades são projeções fingerlike minúsculas da membrana plasmática found on the apical surface of many types of cells, including epithelial cells. They aumentar o área superficial da célula, facilitando assim processos como a absorção e a secreção.

Em termos mais técnicos, as microvilosidades são estruturas actin-based que possuem uma espessura de cerca de 0.1 micra e uma comprimento de até 2 micras. Eles contêm um esqueleto de actina core along with a variety of membrane-associated proteins, such as myosin-I, villin, and fimbrin.

As microvilosidades são particularmente importantes no intestino delgado, onde eles aumentam a área de superfície disponível para a absorção de nutrientes. Defeitos em microvilosidades podem levar a condições como a doença da mucoviscidose e a sprue tropical.

As células fotorreceptoras são tipos especiaizados de células que convertem a luz em sinais elétricos, desempenhando um papel fundamental na visão. Existem dois tipos principais de células fotorreceptoras: cones e bastonetes.

Os cones são responsáveis pela percepção dos detalhes visuais, reconhecimento de cores e visão em condições de luz brilhante. Existem três subtipos de cones, cada um sensível a diferentes comprimentos de onda da luz (cor vermelha, verde ou azul). A capacidade de distinguir entre diferentes cores e detalhes finos é devido à resposta dos cones a diferentes comprimentos de onda.

Os bastonetes, por outro lado, são mais sensíveis à luz fraca do que os cones e desempenham um papel crucial na visão periférica e na detecção de movimento. Eles não contribuem significativamente para a discriminação de cores, pois geralmente contêm um único pigmento fotossensível que é sensível à luz azul-verde.

A degeneração ou perda das células fotorreceptoras pode resultar em condições como a retinite pigmentosa e a degenerescência macular relacionada à idade, levando a deficiências visuais graves ou cegueira completa.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

A rianodina é um fármaco que atua como agonista e antagonista dos receptores de ryanodina, canais de cálcio dependentes de voltagem encontrados no retículo sarcoplasmático das células musculares. Esses receptores desempenham um papel importante na liberação de cálcio das reservas intracelulares durante a contração muscular.

A rianodina foi originalmente identificada e isolada a partir da planta Ryania speciosa, que tem propriedades insecticidas. No entanto, mais tarde, foi sintetizada em laboratório para uso em pesquisas biomédicas.

Em doses baixas, a rianodina atua como agonista, aumentando a liberação de cálcio e levando à contração muscular. No entanto, em doses mais altas, a rianodina pode se comportar como antagonista, inibindo a liberação de cálcio e levando à relaxação muscular.

A rianodina tem sido objeto de pesquisas como um possível tratamento para doenças cardiovasculares e neurológicas, incluindo insuficiência cardíaca congestiva, arritmias cardíacas e distrofia muscular. No entanto, seu uso clínico ainda não foi aprovado devido a preocupações com sua toxicidade e eficácia limitada.

A guanilato ciclase é uma enzima que catalisa a conversão da guanosina trifosfato (GTP) em guanosina monofosfato cíclico (cGMP). Existem duas principais classes de guanilato ciclases: as solúveis e as ligadas à membrana. As guanilato ciclases solúveis estão presentes no citoplasma celular e são ativadas por diversos estimuladores, como luz, oxigênio e nitric oxídeo. Já as guanilato ciclases ligadas à membrana são encontradas na membrana plasmática e são ativadas por hormônios e neurotransmissores. O cGMP é uma importante segunda mensageira em diversos processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, a transdução de sinal nos rins e no olho, e a modulação da excitação neuronal.

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres del catión de piridinio, C5H6N+. El catión de piridinio es formado cuando el nitrógeno en la piridina, un compuesto heterocíclico básico, se protona y acepta un ion hidrógeno (H+). La fórmula molecular general para los ésteres de piridinio es C5H5N(R)XY, donde R es un grupo alquilo o arilo, y X e Y pueden ser cualquier par de grupos que confieren naturaleza iónica al compuesto. Estos compuestos se utilizan a menudo como intermedios en la síntesis de otros compuestos orgánicos y desempeñan un papel importante en diversas áreas de química, incluyendo catálisis, farmacología y materiales.

O hipocampo é uma estrutura do cérebro em forma de bota com duas projeções curvadas localizadas no lobo temporal medial, parte do sistema límbico. Possui um papel fundamental na memória e nas funções cognitivas, particularmente na formação de memórias declarativas e espaciais a longo prazo. Além disso, o hipocampo desempenha um papel importante no processamento da nossa experiência emocional e no estabelecimento do contexto em que essas experiências ocorrem.

Lesões ou danos no hipocampo podem resultar em déficits na memória, como no caso de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, e também estão associados à depressão clínica e outros transtornos mentais. O hipocampo é um dos primeiros locais afetados pela doença de Alzheimer, o que explica por que os pacientes com essa doença frequentemente apresentam problemas de memória a curto prazo.

Apesar de sua importância no funcionamento cognitivo e emocional, o hipocampo é um dos poucos locais do cérebro onde as novas células nervosas (neurônios) podem se formar durante a vida adulta, um processo chamado neurogênese adulta. Essa capacidade de regeneração pode ser estimulada por meio de exercícios físicos regulares e outras atividades que promovem o bem-estar geral do indivíduo.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Os túbulos renais proximais são a primeira parte do túbulo contorcido do néfron, a unidade funcional dos rins. Eles estendem-se da porção dilatada inicial do néfron, chamada de glomérulo, até o túbulo contorcido distal.

Os túbulos renais proximais desempenham um papel crucial na reabsorção dos fluidos corporais e da maioria dos solutos filtrados no glomérulo. Além disso, eles também secretam alguns compostos no líquido tubular, ajudando a manter o equilíbrio ácido-base e a eliminar resíduos metabólicos do organismo.

A parede dos túbulos renais proximais é composta por células altamente especializadas, com uma alta taxa de transporte ativo, o que permite a reabsorção eficiente de substâncias como glicose, aminoácidos, íons de sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+) e bicarbonato (HCO3-).

A reabsorção desses solutos é essencial para manter a homeostase do organismo, evitando perda excessiva de água e substâncias importantes. Além disso, o túbulo renal proximais também participa no processo de concentração da urina, através da reabsorção seletiva de água e outros solutos.

Em resumo, os túbulos renais proximais são uma parte fundamental do néfron, responsáveis pela reabsorção eficiente de fluidos corporais e solutos, bem como pela secreção de certos compostos no líquido tubular. Sua função é essencial para manter o equilíbrio hidroeletrolítico e a homeostase do organismo.

Os canais de potássio corretores do fluxo de internalização, também conhecidos como canais de potássio sensíveis ao fluxo (IKCs), são canais de potássio dependentes de voltagem que desempenham um papel importante na regulação da excitabilidade celular. Eles são chamados "corretores do fluxo" porque sua ativação pode ser induzida por um aumento no fluxo iônico através da membrana plasmática, o que resulta em uma diminuição adicional no fluxo iônico e, consequentemente, na hiperpolarização da membrana.

Esses canais são expressos predominantemente em células excitatórias, como neurônios e células musculares lisas, onde eles desempenham um papel crucial na regulação do potencial de ação e na modulação da excitabilidade celular. A ativação dos canais IKCs pode ser induzida por uma variedade de estímulos, incluindo aumentos no fluxo de cálcio, alongamento mecânico e mudanças na tensão transmembrana.

A abertura dos canais IKCs resulta em um influxo de potássio para fora da célula, o que leva a uma hiperpolarização da membrana e à inibição do potencial de ação. Isso pode ser particularmente importante em situações em que a excitabilidade celular precisa ser reduzida, como durante a fase de repolarização do potencial de ação ou em resposta a estímulos excessivos.

Em resumo, os canais de potássio corretores do fluxo de internalização são canais de potássio dependentes de voltagem que desempenham um papel crucial na regulação da excitabilidade celular, particularmente em células excitatórias. A sua ativação resulta em uma hiperpolarização da membrana e à inibição do potencial de ação, o que pode ser importante para reduzir a excitabilidade celular em situações específicas.

Músculos são tecidos biológicos especializados no movimento corporal e geração de força. Eles estão presentes em animais com sistemas nervosos complexos, permitindo que esses organismos se movimentem de forma controlada e precisa. Existem três tipos principais de músculos no corpo humano: esqueléticos, lisos e cardíacos.

1. Músculos Esqueléticos: Esses músculos se conectam aos ossos e permitem que o esqueleto se mova. Eles são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e geralmente funcionam em pares antagonistas, permitindo que os movimentos sejam finamente ajustados.

2. Músculos Lisos: Esses músculos estão presentes nos órgãos internos, como o trato digestivo, vasos sanguíneos e brônquios. Eles são involuntários e controlados pelo sistema nervoso autônomo, permitindo que os órgãos se contraiam e relaxem para realizar funções específicas, como a contração do músculo liso uterino durante o parto.

3. Músculo Cardíaco: Esse tipo de músculo é exclusivo do coração e permite que ele se contrai e relaxe para bombear sangue pelo corpo. O músculo cardíaco é involuntário e funciona automaticamente, embora possa ser influenciado por hormônios e outros sinais nervosos.

Em geral, os músculos são compostos de células alongadas chamadas fibras musculares, que contêm proteínas contráteis como actina e miosina. Quando essas proteínas se ligam e deslizam uma em relação à outra, a fibra muscular se contrai, gerando força e movimento.

Neurotransmitters são substâncias químicas que transmitem sinais entre células nervosas (neurônios) em nosso sistema nervoso. Eles desempenham um papel crucial na regulação de muitos processos fisiológicos, incluindo humor, stress, sono, apetite, memória e aprendizagem, além de controlar funções corporais importantes como frequência cardíaca, pressão arterial e resposta ao dolor.

Quando um neurônio é estimulado ele libera neurotransmissores no espaço sináptico (uma pequena fenda entre duas células nervosas), onde esses sinais químicos podem se ligar a receptores específicos na membrana da célula seguinte, influenciando assim sua atividade elétrica. Dependendo do tipo de neurotransmissor e dos receptores envolvidos, essa ligação pode resultar em excitação ou inibição da célula postsináptica.

Existem vários tipos diferentes de neurotransmissores no corpo humano, sendo os mais conhecidos: glutamato (principal neurotransmissor excitatório), GABA (inibe a atividade dos neurônios), acetilcolina (importante em processos cognitivos e memória), serotonina (regula humor, sono e apetite), noradrenalina (associada à resposta de luta ou fuga) e dopamina (relacionada ao prazer e recompensa).

Distúrbios no equilíbrio dos neurotransmissores têm sido associados a diversas condições médicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares, doença de Parkinson, Alzheimer e esquizofrenia.

Na neurobiologia, uma sinapse é a junção funcional entre dois neurônios (ou entre um neurônio e outro tipo de célula, como uma célula muscular) na qual o sinal elétrico gerado pelo potencial de ação no neurôio presináptico é convertido em um sinal químico. Isso ocorre através da liberação de neurotransmissores que se ligam a receptores específicos no neurônio pós-sináptico, desencadeando uma resposta elétrica nesta célula. A sinapse permite assim a comunicação e transmissão de sinais entre diferentes neurônios e é fundamental para a organização e funcionamento do sistema nervoso central.

A veratridina é um alcaloide encontrado em várias espécies de plantas do gênero *Veratrum*, como a raiz da sálvia-branca (*Veratrum album*) e a sálvia-negra (*Veratrum nigrum*). É conhecida por sua ação estimulante sobre o sistema nervoso periférico, particularmente em relação aos canais de sódio dependentes de voltagem.

A veratridina se liga e ativa os canais de sódio, levando a uma entrada excessiva de sódio nas células e despolarização do potencial de repouso da membrana. Isto pode resultar em excitação nervosa contínua, spasmos musculares e, em doses altas, paralisia e morte por parada cardiorrespiratória.

Em um contexto médico, a veratridina é raramente usada diretamente devido a seus efeitos tóxicos. No entanto, ela pode ser empregada em pesquisas científicas para estudar os canais de sódio e sua função em sistemas biológicos.

As artérias são vasos sanguíneos que conduzem o sangue do coração aos tecidos e órgãos do corpo. Elas transportam o sangue rico em oxigênio, nutrientes e outras substâncias vitais para as células e tecidos periféricos. A parede das artérias é mais espessa e resistente do que a dos veios, pois precisa suportar a pressão sanguínea mais alta gerada pelo batimento cardíaco.

A artéria principal que sai do coração é a aorta, a maior artéria do corpo humano. A partir da aorta, as artérias se dividem em ramos menores e progressivamente mais pequenos, formando uma árvore vascular que alcança todos os tecidos e órgãos. As artérias terminam em capilares, onde ocorre a troca de gases, nutrientes e resíduos metabólicos entre o sangue e as células circundantes.

Algumas doenças comuns que afetam as artérias incluem aterosclerose (endurecimento e engrossamento das paredes arteriais), hipertensão arterial (pressão sanguínea alta) e aneurismas (dilatação excessiva de um segmento da artéria, o que pode levar a rupturas e hemorragias graves). É importante manter estilos de vida saudáveis, como se alimentar bem, praticar atividade física regularmente e evitar tabagismo e consumo excessivo de álcool, para reduzir o risco de desenvolver essas condições.

Histamina é uma substância química endógena (que ocorre naturalmente no corpo) que atua como neurotransmissor e neuropeptídeo em animais. Ela desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, incluindo a resposta imune, a regulação da pressão arterial e o controle do apetite.

Quando o corpo detecta algo estranho, como uma substância alérgica ou um patógeno, as células imunes liberam histamina como parte da resposta inflamatória. A histamina dilata os vasos sanguíneos e aumenta a permeabilidade capilar, o que permite que as células imunes migrem para o local da infecção ou irritação. Além disso, a histamina estimula as terminações nervosas sensoriais, causando coceira, vermelhidão e inflamação no local da reação alérgica.

A histamina também pode ser encontrada em alguns alimentos e bebidas, como vinho tinto, queijos fermentados e preservados, e é responsável por algumas das reações adversas associadas ao consumo desses itens. Além disso, certos medicamentos, como antidepressivos tricíclicos e alguns anti-histamínicos, podem aumentar os níveis de histamina no corpo.

Em resumo, a histamina é uma substância química importante que desempenha um papel crucial na resposta imune e em outras funções do organismo. No entanto, quando presente em excesso, como em reações alérgicas ou devido ao consumo de certos alimentos ou medicamentos, a histamina pode causar sintomas desagradáveis, como vermelhidão, coceira e inflamação.

Desculpe, parece que houve um pequeno erro de ortografia em sua pergunta. Suponho que você esteja se referindo a "pupilas" em vez de "pirróis". Se for isso, vou estar feliz em fornecer uma definição médica para você.

As pupilas são as aberturas circulares localizadas no centro do olho, localizadas no meio do iris (a parte colorida do olho). As pupilas regulam a quantidade de luz que entra no olho, diminuindo de tamanho em ambientes iluminados e aumentando em ambientes escuros. Além disso, as pupilas podem dilatar ou contraí-las em resposta a estímulos emocionais ou mentais, como medo, surpresa ou excitação sexual. A anormalidade no tamanho, forma ou reação das pupilas pode ser um sinal de várias condições médicas, incluindo lesões cerebrais, doenças neurológicas e uso de drogas.

"Suíno" é um termo que se refere a animais da família Suidae, que inclui porcos e javalis. No entanto, em um contexto médico, "suíno" geralmente se refere à infecção ou contaminação com o vírus Nipah (VND), também conhecido como febre suína. O vírus Nipah é um zoonose, o que significa que pode ser transmitido entre animais e humanos. Os porcos são considerados hospedeiros intermediários importantes para a transmissão do vírus Nipah de morcegos frugívoros infectados a humanos. A infecção por VND em humanos geralmente causa sintomas graves, como febre alta, cefaleia intensa, vômitos e desconforto abdominal. Em casos graves, o VND pode causar encefalite e respiração complicada, podendo ser fatal em alguns indivíduos. É importante notar que a infecção por VND em humanos é rara e geralmente ocorre em áreas onde há contato próximo com animais infectados ou seus fluidos corporais.

Indometacina é um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) utilizado no tratamento de diversas condições que envolvem inflamação e dor, como a artrite reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, dismenorréia primária (dor menstrual), espontâneas ou pós-operatórias.

Atua inibindo as enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela formação de prostaglandinas, mediadores importantes na resposta inflamatória do organismo. Além disso, a indometacina também exerce um efeito antipirético (diminui a febre) e analgésico (alivia a dor).

Como outros AINEs, a indometacina pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente em doses elevadas ou quando utilizada por longos períodos. Outros efeitos colaterais podem incluir:

* Cefaleia (dor de cabeça)
* Vertigem (tontura)
* Sonolência (sono excessivo)
* Náusea e vômito
* Diarreia ou constipação
* Retenção de líquidos e edema (inchaço)
* Aumento da pressão arterial
* Alterações no ritmo cardíaco

Em casos raros, a indometacina pode causar reações alérgicas graves, como anafilaxia, e problemas renais ou hepáticos. Seus níveis plasmáticos podem ser afetados pela concomitância com outros fármacos, como anticoagulantes orais, diuréticos, inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECAs) e corticosteroides.

A indometacina é um medicamento disponível apenas com prescrição médica e deve ser utilizada sob a orientação de um profissional de saúde qualificado, que avaliará os benefícios e riscos do tratamento em cada caso particular.

Em medicina e fisiologia, a concentração osmolar refere-se à medida da concentração de partículas osmoticamente ativas, geralmente moléculas ou íons, em uma solução. A unidade de medida mais comumente utilizada é o osmole por litro (osmol/L).

A osmolaridade é uma propriedade coloidal de uma solução que reflete a concentração de partículas capazes de exercer força osmótica, ou seja, a tendência de solvente (água) se mover através de uma membrana semi-permeável para equalizar as concentrações de solutos em ambos os lados da membrana.

Em outras palavras, a concentração osmolar é uma medida da pressão osmótica gerada por diferentes soluções, que pode afetar o equilíbrio hídrico e a distribuição de fluidos corporais em organismos vivos. É particularmente relevante no contexto médico para avaliar o estado de hidratação e a função renal, entre outros.

A artéria basilar é uma artéria importante no sistema circulatório do cérebro. Ela é formada pela fusão das duas artérias vertebrais anteriores na base do crânio e é responsável por fornecer sangue a grande parte do tronco encefálico e cerebelo, que são regiões críticas do cérebro responsáveis pelo controle de funções vitais, como a respiração e a frequência cardíaca, além da coordenação dos movimentos. A artéria basilar também fornece sangue a partes do cérebro que controlam as funções sensoriais e cognitivas superiores. Doenças ou lesões na artéria basilar podem causar sérios problemas de saúde, como acidente vascular cerebral (AVC).

Os vasos coronários são os vasos sanguíneos que fornecem sangue oxigenado ao miocárdio, a musculatura do coração. Eles se originam a partir da aorta e inclui duas artérias principais: a artéria coronária direita e a artéria coronária esquerda. A artéria coronária direita fornece sangue ao ventrículo direito e à parede lateral do ventrículo esquerdo, enquanto a artéria coronária esquerda se divide em duas ramificações, a artéria circunflexa que fornece o lado posterior do coração e a artéria descendente anterior que fornece o septo interventricular e a parede anterior do ventrículo esquerdo. A obstrução dos vasos coronários por aterosclerose ou trombose leva a doença cardíaca isquémica, incluindo angina de peito e infarto do miocárdio (ataque cardíaco).

Neurônios motores são um tipo específico de neurônios encontrados no sistema nervoso central (SNC) que desempenham um papel fundamental na transmissão dos sinais elétricos para as células musculares e glandulares, permitindo assim a movimentação do corpo e outras respostas fisiológicas.

Eles possuem duas principais partes: o corpo celular (ou pericário) e os axônios. O corpo celular contém o núcleo da célula, enquanto o axônio é a extensão alongada que transmite os impulsos nervosos para as células alvo.

Existem dois tipos principais de neurônios motores: os upper motor neurons (UMNs) e os lower motor neurons (LMNs). Os UMNs têm seus corpos celulares localizados no cérebro, principalmente na área motora da cortex cerebral e no tronco encefálico. Eles enviam suas axônios através dos tratos descendentes para se conectar aos LMNs no SNC.

LMNs, por outro lado, têm seus corpos celulares localizados nas regiões do SNC como a medula espinal e os gânglios da base. Eles enviam suas axônios através dos nervos periféricos para se conectar diretamente às células musculares esqueléticas, permitindo assim a contração muscular e o movimento voluntário.

Lesões ou doenças que afetam os neurônios motores podem resultar em diversos sintomas, como fraqueza muscular, espasticidade, fasciculações e atrofia muscular. Exemplos de condições que envolvem a degeneração dos neurônios motores incluem a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e a Atrofia Muscular Espinal (AME).

O córtex renal refere-se à camada externa do rim, que é responsável pela filtração inicial de sangue e secreção de urina. É a parte mais exterior dos rins e contém glomérulos alongados e tubos contorcidos, que trabalham juntos para reabsorver água, eletrólitos e nutrientes no sangue, enquanto eliminam resíduos e toxinas como urina. O córtex renal é rico em vasculatura e nefronas, que são as unidades funcionais dos rins responsáveis pela filtração do sangue. Lesões ou doenças no córtex renal podem afetar a capacidade dos rins de filtrar o sangue e manter o equilíbrio hidroeletrolítico do corpo.

"Xenopus" é um género de anfíbios anuros da família Pipidae, que inclui várias espécies de rãs africanas conhecidas vulgarmente como "rãs-de-lago". A espécie mais comum e estudada é a Xenopus laevis, originária da África Austral. Estes anfíbios são utilizados frequentemente em pesquisas científicas, particularmente em biologia do desenvolvimento, devido à sua fertilização externa e óvulos grandes que facilitam o estudo. Além disso, o seu genoma foi sequenciado, tornando-os ainda mais úteis para a investigação científica.

Em suma, "Xenopus" refere-se a um género de rãs africanas de grande utilidade em pesquisas biológicas, devido às suas características reprodutivas e genéticas.

Os "bloqueadores dos canais de sódio" são um tipo de fármaco que atua bloqueando os canais de sódio dependentes de voltagem nas membranas celulares. Esses canais desempenham um papel crucial no processo de despolarização e repolarização das células excitáveis, como as células musculares e nervosas.

Quando os canais de sódio estão bloqueados, o fluxo de sódio para dentro da célula é reduzido, o que impede ou diminui a capacidade da célula de se despolarizar completamente. Isso, por sua vez, interfere na geração e propagação dos potenciais de ação, o que pode resultar em uma variedade de efeitos fisiológicos, dependendo do tipo e localização dos canais bloqueados.

Existem diferentes classes de bloqueadores dos canais de sódio, cada uma com suas próprias propriedades farmacológicas e indicadas para o tratamento de diferentes condições clínicas. Alguns exemplos incluem:

* Antiarrítmicos: utilizados no tratamento de arritmias cardíacas, como a fibrilação atrial e a taquicardia ventricular. Exemplos incluem a procainamida, a flecainida e a sotalol.
* Antiepiléticos: utilizados no tratamento de convulsões e outras formas de epilepsia. Exemplos incluem a fenitoína, a carbamazepina e a lamotrigina.
* Analgésicos: utilizados no tratamento do dolor de cabeça em migrâncias e cluster headaches. Exemplos incluem a topiramato e o valproato.

Como qualquer medicamento, os bloqueadores dos canais de sódio podem causar efeitos adversos e interações com outros fármacos, por isso é importante que sejam utilizados apenas sob orientação médica.

Substance P é um neuropeptídeo, o que significa que é uma pequena proteína usada por neurônios (células nervosas) para se comunicar entre si. Ele foi descoberto em 1931 pelo cientista norueguês Ulf von Euler e recebeu o nome de "substância Powdery" devido à sua natureza branca e polvorosa.

Substance P é composta por onze aminoácidos e está presente em todo o sistema nervoso central e periférico. Ela atua como neurotransmissor, ou seja, participa da transmissão de sinais elétricos entre neurônios. Substance P é conhecida por desempenhar um papel importante na modulação do doloroso, sendo responsável pela sensação de dor aguda e crônica. Além disso, está envolvido em diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema imunológico, a resposta ao estresse e a memória.

Em condições patológicas, como asma, alergias, infecções e inflamações, os níveis de Substance P podem aumentar, contribuindo para a sintomatologia associada a essas doenças. Por isso, é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de novos tratamentos para o manejo da dor e outras condições clínicas.

Tetraetilamônio (TEA): bloqueia os canais de potássio, interferindo na corrente de saída, prejudicando a repolarização. Outras ...
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SódioPotássioCardanolídeosCanais IônicosPronaseCompostos de TetraetilamônioTetrodotoxinaCálcioCloraminasArsenazo IIIIsótopos de ...
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