A separação celular é um processo fundamental na divisão celular, no qual as duas células filhas resultantes são formadas após a citocinese, quando as membranas plasmáticas se alongam e invaginam, seguidas pela formação do septo e sua posterior abertura ou degradação.
Enzima autolítica ligada à superfície das paredes celulares bacterianas. Catalisa a hidrólise da ligação entre resíduos de N-acetilmuramoil e os resíduos de L-aminoácido em certos glicopeptídeos da parede celular, particularmente peptidoglicana. EC 3.5.1.28.
Técnica de separação celular, na qual microesferas ou contas magnetizáveis são primeiramente revestidas com anticorpo monoclonal, o que lhes permite ligar especificamente a células-alvo e, então, são removidas de maneira seletiva ao atravessarem um campo magnético. Entre outras aplicações, a técnica é geralmente utilizada para remover células tumorais da medula (PURGING DA MEDULA ÓSSEA) de pacientes que sofreram transplantes autólogos de medula óssea.
Endocelulase com especificidade para a hidrólise de ligações 1,3-beta-D-glucosídicas em 1,3-beta-D-glucanas, incluindo laminarina, paramilon e pachyman.
Camada mais externa de uma célula na maioria das PLANTAS, BACTÉRIAS, FUNGOS e ALGAS. Geralmente é uma estrutura rígida externa à MEMBRANA CELULAR, e oferece uma barreira protetora contra agentes físicos e químicos.
Processo pelo qual se divide o CITOPLASMA de uma célula.
Peptidoglicano é um polímero macromolecular composto por peptídeos e açúcares que forma a parede celular em bactérias, fornecendo suporte estrutural e proteção contra a pressão osmótica.
Enzima que degrada a parede celular encontrada em micro-organismos e vegetais superiores. Catalisa a hidrólise aleatória de ligações 1,4-alfa-D-galactosidurônicas no pectato e outros galacturonanos. EC 3.2.1.15.
Fissão de uma CÉLULA. Inclui a CITOCINESE quando se divide o CITOPLASMA de uma célula e a DIVISÃO DO NÚCLEO CELULAR.
Gênero de fungos do tipo ascomiceto (família Schizosaccharomycetaceae, ordem Schizosaccharomycetales).
Proteínas obtidas da espécie Schizosaccharomyces pombe. As funções específicas das proteínas deste organismo são objeto de intenso interesse científico e têm sido usadas para investigar o conhecimento básico do funcionamento de proteínas semelhantes em eucariontes superiores.
Ruptura de células bacterianas devido à força mecânica, ação química ou crescimento lítico de BACTERIÓFAGOS.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nos fungos.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Filamentos microscópicos dos FUNGOS que são preenchidos com uma camada de protoplasma. O conjunto das hifas constitui o MICÉLIO.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de fungos.
Métodos que utilizam os princípios da MICROFLUÍDICA para manipulação de amostras, mistura de reagentes e separação e detecção de componentes específicos em líquidos.
Reordenamento genético [que ocorre] através da perda de segmentos de DNA ou de RNA, trazendo sequências normalmente separadas para perto. Esta eliminação (deletion) pode ser detectada por técnicas citogenéticas e também inferida a partir do fenótipo, que indica eliminação em locus específico.
Unidades hereditárias funcionais dos FUNGOS.
Complexo proteico de actina e MIOSINAS presente no músculo. É a substância contrátil essencial do músculo.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Proteínas obtidas da espécie SACCHAROMYCES CEREVISIAE. A função de proteínas específicas deste organismo são objeto de intenso interesse científico e têm sido usadas para obter a compreensão básica sobre o funcionamento de proteínas semelhantes em eucariontes superiores.
Espécie do gênero SACCHAROMYCES (família Saccharomycetaceae, ordem Saccharomycetales) conhecida como levedura "do pão" ou "de cerveja". A forma seca é usada como suplemento dietético.
Gênero de fungos basidiomicetos que compreende os Ustilaginales desatados.
Polímero polivinílico de peso molecular variável. Utilizada como agente para suspensão e dispersão e serve de veículo para produtos farmacêuticos. Também é utilizada como dilatador do volume sanguíneo.
O estudo de canais e câmaras de líquido de dimensões diminutas de dezenas a centenas de micrômetros e volume de nanolitros ou picolitros. É de interesse na MICROCIRCULAÇÃO biológica e usado na MICROQUÍMICA e TÉCNICAS INVESTIGATIVAS.
Enzimas que degradam a quitina por meio da hidrólise das ligações beta (1,4). São encontradas em muitos organismos, desde bactérias, vírus e fungos, até plantas e animais, com atividades que dependem dos organismos. Nos fungos, possuem funções autolíticas, nutricionais e morfogênicas. Na bactérias, digerem a quitina para obter energia. Nas plantas, intervêm na defesa e no desenvolvimento. Em crustáceos e insetos, participam dos processos de muda. (Tradução livre do original: http://recursostic.javeriana.edu.co/wiki/index.php/Bioinformática_de_Quitinasas, 01-03-2009)
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Estudo dos FENÔMENOS MAGNÉTICOS.
Órgão reprodutivo das plantas.
Polissacarídeo linear de unidades de ACETILGLUCOSAMINA unidas por ligações beta-1,4. É o segundo biopolímero mais abundante na terra encontrado especialmente em INSETOS e FUNGOS. Quando desacetilado, é denominado QUITOSANA.
Derivados do etileno, um gás orgânico simples de origem biológica com muitos usos industriais e biológicos.
Ansiedade experimentada por um indivíduo quando se separa de uma pessoa ou objeto que lhe é particularmente significativo.
Propriedade de objetos que determina a direção do fluxo de calor quando eles são posicionados em contato térmico direto. A temperatura é a energia dos movimentos microscópicos (translacionais e de vibração) das partículas dos átomos.
Microscopia que utiliza um feixe de elétrons, em vez de luz, para visualizar a amostra, permitindo assim uma grande amplificação. As interações dos ELÉTRONS com as amostras são usadas para fornecer informação sobre a estrutura fina da amostra. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO, as reações dos elétrons transmitidas através da amostra são transformadas em imagem. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, um feixe de elétrons incide em um ângulo não normal sobre a amostra e a imagem é formada a partir de reações que ocorrem acima do plano da amostra.
Microscopia eletrônica em que os ELÉTRONS ou seus produtos de reação que atravessam a amostra são convertidos em imagem abaixo do plano da amostra.
Beta-N-Acetilhexosaminidase que catalisa a hidrólise de resíduos terminais, não redutores, de 2-acetamido-2-desoxi-beta-glucose na quitobiose e análogos maiores, bem como em glicoproteínas. Tem sido amplamente usada nos estudos estruturais das paredes celulares bacterianas e no estudo de doenças, como MUCOLIPIDOSES e vários transtornos inflamatórios do tecido muscular e conjuntivo.
Enzimas do grupo das hidrolases que catalisam a clivagem de ligações amidas, geralmente presentes em sistemas biológicos, produzindo um ácido carboxílico e uma amina.
Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.
Proteínas encontradas em qualquer espécie de bactéria.
Série complexa de fenômenos que ocorre entre o fim de uma DIVISÃO CELULAR e o fim da divisão seguinte, através da qual o material celular é duplicado, e então, dividido entre as duas células filhas. O ciclo celular inclui a INTERFASE que inclui a FASE G0, FASE G1, FASE S e FASE G2 e a FASE DE DIVISÃO CELULAR.
Forma de microscopia de interferência na qual variações do índice de refração no objeto são convertidas em variações de intensidade na imagem. Isto é alcançado pela ação de uma lâmina de fase.
Separação de partículas de acordo com a densidade, por empregar um gradiente de densidades variadas. No equilíbrio, cada partícula estabelece no gradiente, um ponto igual a sua densidade.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Proteínas que controlam o CICLO DE DIVISÃO CELULAR. Esta família de proteínas inclui uma ampla variedade de classes, entre elas as QUINASES CICLINA-DEPENDENTES, quinases ativadas por mitógenos, CICLINAS e FOSFOPROTEÍNAS FOSFATASES, bem como seus supostos substratos, como as proteínas associadas à cromatina, PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO e FATORES DE TRANSCRIÇÃO.
Tipo de divisão do NÚCLEO CELULAR, através do qual os dois núcleos das células filhas normalmente recebem complementos idênticos do número de CROMOSSOMOS das células somáticas da espécie.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de fungos.
Orientação de estruturas intracelulares especialmente em relação aos domínios apical e basolateral da membrana plasmática. Células polarizadas devem direcionar as proteínas do aparelho de Golgi para o domínio apropriado, pois as junções íntimas (tight junctions) impedem que as proteínas se difundam entre os dois domínios.
Enzima básica que está presente na saliva, lágrimas, clara de ovo e muitos fluidos animais. Funciona como agente antibacteriano. A enzima catalisa a hidrólise de ligações 1,4-beta entre os resíduos de ácido N-acetilmurâmico e a N-acetil-D-glucosamina na peptidoglicana, e entre resíduos de N-acetil-D-glucosamina na quitodextrina. EC 3.2.1.17.
Microscopia de amostras coradas com corantes fluorescentes (geralmente isotiocianato de fluoresceína) ou de substâncias naturalmente fluorescentes, que emitem luz quando expostas à luz ultravioleta ou azul. A microscopia de imunofluorescência utiliza anticorpos que são marcados com corante fluorescente.
Desenvolvimento das estruturas anatômicas para gerar a forma de um organismo uni- ou multicelular. A morfogênese fornece alterações de forma de uma ou várias partes ou do organismo inteiro.
Espécie de bactéria Gram-positiva que é um saprófita comum do solo e da água.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Proteínas que se originam de espécies de plantas do gênero ARABIDOPSIS. A espécie de Arabidopsis mais intensamente estudada é a Arabidopsis thaliana, comumente utilizada como modelo experimental.
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Fungo unicelular de brotamento que é a principal espécie patogênica causadora de CANDIDÍASE (monilíase).
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Gênero de plantas (família BRASSICACEAE) contendo PROTEÍNAS DE ARABIDOPSIS e PROTEÍNAS DE DOMÍNIO MADS. A espécie 'A. thaliana' é utilizada em experimentos em genética vegetal clássica, bem como em estudos de genética molecular em fisiologia, bioquímica e desenvolvimento de plantas.
Proteínas recombinantes produzidas pela TRADUÇÃO GENÉTICA de genes fundidos formados pela combinação de SEQUÊNCIAS REGULADORAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS de um ou mais genes com as sequências codificadoras da proteína de um ou mais genes.
Análogos e derivados proteicos da proteína fluorescente verde da [água viva] Aequorea victoria que emitem luz (FLUORESCÊNCIA) quando excitados com RAIOS ULTRAVIOLETA. São usadas em GENES REPÓRTER em procedimentos de TÉCNICAS GENÉTICAS. Numerosos mutantes têm sido fabricados para emitir outras cores ou ser sensíveis ao pH.
Grupo de enzimas que catalisa a fosforilação de resíduos de serina ou treonina nas proteínas, com ATP ou outros nucleotídeos como doadores de fosfato.
Processo de clivar um composto químico pela adição de uma molécula de água.
Técnica altamente sensível (da ordem de picomolar, que é 10.000 vezes mais sensível que a eletroforese convencional) e eficiente que permite a separação de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS e CARBOIDRATOS. (Tradução livre do original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Técnica de cromatografia líquida que se caracteriza por alta pressão de passagem, alta sensibilidade e alta velocidade.
Glicoproteínas encontradas em células hematopoiéticas imaturas e em células endoteliais. São as únicas moléculas, até hoje, cuja expressão no sistema sanguíneo está restrita a um número pequeno de células progenitoras na medula óssea.
Situação em que a prole fica separada da mãe por um período prolongado.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas plantas.
Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.
Células progenitoras das quais todas as células sanguíneas são derivadas.
Células vermelhas do sangue. Os eritrócitos maduros são anucleados, têm forma de disco bicôncavo e contêm HEMOGLOBINA, cuja função é transportar OXIGÊNIO.
Versão altamente miniaturizada de ELETROFORESE executada em um dispositivo microfluídico.
Células brancas do sangue, formadas no tecido linfoide do corpo. Seu núcleo é redondo ou ovoide com cromatina grosseira e irregularmente organizada, enquanto que o citoplasma é tipicamente azul pálido com grânulos azurófilos, se existirem. A maioria dos linfócitos pode ser classificada como T ou B (com subpopulações em cada uma dessas categorias) ou CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Proteínas e peptídeos envolvidos na TRANSDUÇÃO DE SINAL na célula. Estão incluídos os peptídeos e proteínas que regulam a atividade dos FATORES DE TRANSCRIÇÃO e os processos celulares em resposta aos sinais dos RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR. Os peptídeos e proteínas de sinalização intracelular podem fazer parte de uma cascata de sinalização enzimática ou atuar ligando-se a outros fatores de sinalização, modificando seus efeitos.
Bactérias potencialmente patogênicas encontradas em membranas nasais, pele, folículos pilosos e períneo de animais homeotermos. Podem causar diversos tipos de infecções e intoxicações.
Membrana seletivamente permeável (contendo lipídeos e proteínas) que envolve o citoplasma em células procarióticas e eucarióticas.
Proteínas filamentosas, principais constituintes dos delgados filamentos das fibras musculares. Os filamentos (também conhecidos como filamentos ou actina-F) podem ser dissociados em suas subunidades globulares. Cada subunidade é composta por um único polipeptídeo de 375 aminoácidos. Este é conhecido como actina-G ou globular. Em conjunção com a MIOSINA, a actina é responsável pela contração e relaxamento do músculo.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
LINFÓCITOS e MONÓCITOS maduros que são transportados pelo sangue até o espaço extravascular do corpo. São morfologicamente distinguíveis dos leucócitos granulocíticos maduros por meio de seus núcleos, grandes e não lobulares, e ausência de grânulos citoplasmáticos grosseiros e densamente corados.
Aderência de células a superfícies ou a outras células.
Órgão linfático encapsulado através do qual o sangue venoso é filtrado.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Células contidas na medula óssea, incluindo células adiposas (ver ADIPÓCITOS), CÉLULAS ESTROMAIS, MEGACARIÓCITOS e os precursores imediatos da maioria das células sanguíneas.
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Método de separação de duas ou mais substâncias pela distribuição repetida entre duas fases líquidas imiscíveis que se deslocam uma contra a outra, em direções opostas; uma forma de cromatografia líquido-líquido. (Stedman, 25a ed)
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas bactérias.
Unidades hereditárias funcionais das BACTERIAS.
Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Técnica cromatográfica na qual a fase móvel é um líquido.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Técnica de separação híbrida que combina princípios de separação cromatográfica e eletroforética. O método foi inventado para separar espécies neutras, mas pode também ser aplicado para moléculas carregadas, como pequenos peptídeos.
Processo eletroquímico no qual macromoléculas ou partículas coloidais com uma rede elétrica carregada migram em uma solução sob a influência de uma corrente elétrica.
Separação de uma mistura em estágios sucessivos, cada estágio remove da mistura alguma proporção de uma das substâncias, por exemplo, solubilidade diferencial em misturas de água e solventes. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
Método analítico usado para determinar a identidade de um composto químico com base em sua massa, empregando analisadores/espectrômetros de massa.
Técnica de separação na qual a fase estacionária consiste de resinas de troca iônica. As resinas contém pequenos íons livres que facilmente trocam de lugar com outros íons pequenos de igual carga, presentes na solução que banha a resina.
Separação técnica que combina cromatografia líquida e eletroforese capilar.
Propriedade de se obter resultados idênticos ou muito semelhantes a cada vez que for realizado um teste ou medida. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Cromatografia em camadas delgadas de adsorventes e não em colunas. O adsorvente pode ser alumina, sílica gel, silicatos, carvão vegetal ou celulose.
Cada um dos dois filamentos longitudinalmente adjacentes formados quando um cromossomo eucariótico se replica anteriormente à mitose. As cromátides permanecem unidas no centrômero. Cromátides irmãs são derivadas do mesmo cromossomo. (Tradução livre do original: Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)
Técnicas usadas para separar misturas de substâncias baseando-se nas diferenças das afinidades relativas das substâncias nas fases móvel e estacionária. A fase móvel (líquido ou gás) passa direto por uma coluna contendo uma fase estacionária de sólido poroso ou líquido revestindo um suporte sólido. O tratamento é tanto analítico para quantidades pequenas como preparatório para quantidades grandes.
Técnica de cromatografia em que a fase estacionária é composta por uma substância não polar e a fase móvel é polar, ao contrário da cromatografia de fase normal, em que a fase estacionária é uma substância polar e a fase móvel é não polar.
Técnica de espectrometria de massa usada para análise de compostos não voláteis tais como proteínas e macromoléculas. A técnica envolve preparação de gotas eletricamente carregadas das moléculas em análise dissolvidas em solvente. As gotas eletricamente carregadas entram em uma câmara de vácuo onde o solvente é evaporado. A evaporação de solvente reduz o tamanho da gota, através disso aumentando a repulsão coulombiana dentro da gota. Como as gotas carregadas se tornam menores, a carga excessiva dentro delas lhes faz desintegrar e liberar moléculas em teste. As moléculas volatilizadas são então analisados por espectrometria de massa.
Cristal transparente e insípido encontrado na natureza como ágata, ametista, calcedônia, cristobalita, pedra, areia, QUARTZO e tridimita. O composto é insolúvel em água ou ácidos, exceto o ácido fluorídrico.
Concentração ou quantidade derivada da menor medida que pode ser detectada com razoável grau de certeza para um dado procedimento analítico.
Série de etapas a adotadas para realizar uma pesquisa.
'Gêmeos unidos' é um termo médico para gêmeos siameses, que se referem a indivíduos geneticamente idênticos com partes do corpo fusionadas durante o desenvolvimento fetal.
Compostos em que um grupo metil está anexado à parte ciano.
Eletroforese na qual um gel de poliacrilamida é utilizado como meio de difusão.
Normalidade de uma solução com relação a íons de HIDROGÊNIO, H+. Está relacionada com medições de acidez na maioria dos casos por pH = log 1/2[1/(H+)], onde (H+) é a concentração do íon hidrogênio em equivalentes-grama por litro de solução. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Determinação do espectro de absorção ultravioleta por moléculas específicas em gases ou líquidos, por exemplo, Cl2, SO2, NO2, CS2, ozônio, vapor de mercúrio e vários compostos insaturados.
Fenômeno através do qual compostos cujas moléculas têm o mesmo número e tipo de átomos e o mesmo arranjo atômico, mas diferem nas relações espaciais.
Processo que utiliza uma máquina rotatória para gerar uma força centrífuga para separar substâncias de diferentes densidades, remover misturas ou simular efeitos gravitacionais. Emprega um grande aparelho movido a motor com um extenso braço, no final do qual sujeitos humanos e animais, espécimes biológicas ou equipamentos podem ser girados e rodados a várias velocidades para estudo dos efeitos gravitacionais.
Técnica de espectrometria de massa utilizada com dois (MS/MS) ou mais analisadores de massa. Com os dois em tandem, os íons precursores são selecionados primeiro por um analisador de massa e focados na região de colisão, na qual serão fragmentados, originando produtos iônicos que serão, então, caracterizados por um segundo analisador de massa. Várias técnicas são utilizadas para separar os compostos, ionizá-los e introduzí-los no primeiro analisador de massa. Por exemplo, no caso da GC-MS/MS, a CROMATOGRAFIA DE GASES E ESPECTROMETRIA DE MASSAS estão envolvidas na separação dos compostos relativamente pequenos, por meio da cromatografia gasosa, antes de injetá-los na câmara de ionização para a seleção por massa.
Substâncias usadas para detecção, identificação, análise, etc. de processos ou condições químicas, biológicas ou patológicas. Indicadores são substâncias que mudam sua aparência física (p.ex., cor) no ponto final de uma titulação química (ou dele se aproximando), p.ex., na passagem entre a acidez e a alcalinidade. Reagentes são substâncias usadas para detecção ou determinação (especialmente análise) de outra substância por meios químicos ou microscópicos. Os tipos de reagentes são precipitantes, solventes, oxidantes, redutores, fluxos, e reagentes colorimétricos.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Fenômeno através do qual determinados compostos químicos apresentam estruturas [espaciais] diferentes, embora possuam a mesma composição elementar.
Soma do peso de todos os átomos em uma molécula.
Cromatografia em géis não iônicos sem levar em consideração o mecanismo de discriminação do soluto.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Fase da divisão do núcleo celular após a METAFASE, em que as CROMÁTIDES se separam e migram para polos opostos do fuso.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Ruptura completa e legal do matrimônio.
Forma não cristalina de óxido de silicone que possui propriedades absortivas. É usado comumente como um agente desumidificador e como fase estacionária de CROMATOGRAFIA. A forma totalmente hidratada da sílica gel possui propriedades diferentes e é denominada ÁCIDO SILÍCICO.
Sistema químico que funciona controlando os níveis de íons específicos em solução. Quando o nível do íon hidrogênio em solução é controlado, o sistema é denominado tampão de pH.
Fracionamento de uma amostra vaporizada como uma consequência da partição entre uma fase móvel gasosa e uma fase estacionária presa em uma coluna. São de dois tipos, cromatografia gas-sólido, em que a fase estacionária é um sólido e gás-líquido, em que a fase estacionária é um líquido não volátil apoiado em uma matriz sólida inerte.
Eletroforese na qual um gradiente de pH é estabelecido em um meio de gel e proteínas migram até alcançarem um local (ou foco) no qual o pH é igual ao seu ponto isoelétrico.
Líquidos [usados para] dissolver outras substâncias (solutos), estas geralmente sólidas, sem que haja mudança em sua composição química [do soluto], como açúcar [soluto] [dissolvido] em água [solvente], [ou iodo (soluto) dissolvido em álcool (solvente)].
Separase é uma cisteína protease semelhante a caspase que desempenha um papel central para desencadear a ANÁFASE por meio da clivagem da subunidade SCC1/RAD21 do complexo coesina. A coesina mantém as duas CROMÁTIDES juntas durante a METÁFASE e sua clivagem resulta na segregação cromossômica.
Compostos formados pela combinação de unidades menores, geralmente repetitivas, unidas por ligações covalentes. Estes compostos frequentemente formam grandes macromoléculas (p.ex., BIOPOLÍMEROS, PLÁSTICOS).
Líquido transparente, inodoro e insípido que é essencial para a maioria dos animais e vegetais, além de ser um excelente solvente para muitas substâncias. A fórmula química é óxido de hidrogênio (H2O). (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)
Segregação ordenada dos CROMOSSOMOS durante a MEIOSE ou MITOSE.
Técnica cromatográfica que utiliza a habilidade das moléculas biológicas de se ligarem a certos ligantes especificamente e reversivelmente. É utilizada em bioquímica de proteínas.
Desenvolvimento e uso de técnicas e equipamentos para estudar ou executar reações químicas, usando pequenas quantidades de material, frequentemente menos que um miligrama ou mililitro.
Técnica usada para separar partículas conforme suas densidades em um gradiente de densidade contínua. A amostra é geralmente misturada com uma solução de materiais de gradientes conhecidos e submetida a centrifugação. Cada partícula sedimenta na posição em que o gradiente de densidade é igual a ela. A frequência do gradiente de densidade, geralmente é maior que o das partículas da amostra. É usada para a purificação biológica de materiais, como proteínas, ácidos nucleicos, organelas e tipos de células.
Estrutura composta por microtúbulos que se forma durante a DIVISÃO CELULAR. Consiste de dois POLOS DO FUSO, e conjuntos de MICROTÚBULOS que podem incluir os microtúbulos do áster, os microtúbulos polares e os microtúbulos do cinetocoro.
Deslocamento de um líquido através da membrana (ou tampão ou capilar) consequente à aplicação de um campo elétrico através da membrana. (Tradução livre do original: Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology, 2001)
A alteração de uma substância de uma forma ou de um estado a outro.
Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.
Metodologias usadas para o isolamento, identificação, detecção e quantificação de substâncias químicas.
Estudo sistemático do complexo completo de proteínas (PROTEOMA) dos organismos.
Estudo das transformações químicas resultantes da ação elétrica e, [também inversamente] da atividade elétrica resultante das transformações químicas.
Determinação, por medida ou comparação com um padrão, do valor correto de cada escala lida em um metro ou outro instrumento de medida; ou a determinação da calibragem de um dispositivo controle que corresponda a valores particulares de voltagem, corrente, frequência ou outra potência.
A securina está envolvida no controle da transição metáfase-anáfase durante a MITOSE. Promove o começo da anáfase por meio o bloqueio da função SEPARASE e da prevenção da proteólise da coesina e separação das CROMÁTIDES irmãs. A superexpressão de securina está associada com a TRANSFORMAÇÃO CELULAR NEOPLÁSICA e com a formação de tumor.
Adesão de gases, líquidos ou substâncias dissolvidas em superfícies. Inclui fenômenos adsortivos de bactérias e vírus a superfícies. A ABSORÇÃO da substância pode se seguir, mas não necessariamente.
Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).
Situação em que a prole fica separada do pai por um período prolongado.
Base [metodológica] com valores estabelecidos para se medir quantidade, massa, extensão ou qualidade, p.ex. padrões para massa, soluções, métodos, técnicas e procedimentos usados no diagnóstico e na terapêutica.
Técnicas para dividir vários componentes da célula em FRAÇÕES SUBCELULARES.
O centro celular que consiste de um par de CENTRÍOLOS, envolvidos por uma nuvem de material amorfo, chamada de região pericentriolar. Durante a interfase, os microtúbulos nucleados do centrossomo superam o crescimento. O centrossomo duplica e (durante a mitose) se separa para formar os dois polos do fuso mitótico (APARELHO FUSAL MITÓTICO).
Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos químicos; compreende o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Localização dos átomos, grupos ou íons, em relação um ao outro, em uma molécula, bem como o número, tipo e localização das ligações covalentes.
Misturas de muitos componentes em proporções não exatas, geralmente naturais, como EXTRATOS DE PLANTAS, VENENOS e ADUBOS. Estes se diferenciam de COMBINAÇÃO DE MEDICAMENTOS que tem só uns poucos componentes em proporções definidas.
Compostos orgânicos compostos que geralmente contêm um grupo amina (-NH2) e um carboxil (-COOH). Vinte aminoácidos diferentes são as subunidades que ao serem polimerizadas formam as proteínas.
Relacionamentos entre grupos de organismos em função de sua composição genética.
Método de extração que separa amostras a serem analisadas usando uma fase sólida e uma líquida. É utilizada para a purificação de uma amostra, antes de analisá-la por CROMATOGRAFIA e outros métodos analíticos.
Fenômeno físico que descreve a estrutura e as propriedades de átomos e moléculas, e seus processos de reação e interação.
Métodos de criação de máquinas e dispositivos.
Sais que descongelam abaixo de 100 graus C. Sua baixa volatização pode ser uma vantagem sobre os solventes orgânicos voláteis.
Estudo dos processos e FENÔMENOS QUÍMICOS em termos dos processos e FENÔMENOS FÍSICOS subjacentes.
Complemento proteico de um organismo codificado por seu genoma.
Medida da intensidade e qualidade da fluorescência.
Átomo ou grupo de átomos que têm uma carga elétrica positiva ou negativa devido a ganho (carga negativa) ou perda (carga positiva) de um ou mais elétrons. Átomos com carga positiva são conhecidos como CÁTIONS e, aqueles com carga negativa são ÂNIONS.
Integridade química e física de um produto farmacêutico.
Eletroforese na qual uma segunda condução eletroforética perpendicular é feita nos componentes separados resultantes da primeira eletroforese. Esta técnica é geralmente feita em géis de poliacrilamida.
Misturas homogêneas formadas ao se misturar uma substância (soluto) sólida, líquida ou gasosa em um líquido (solvente), do qual as substâncias dissolvidas podem ser recuperadas através de processos físicos.
Situação em que se tem poros ou espaços abertos. Refere-se frequentemente a ossos, implantes ósseos, ou cimentos ósseos, mas pode se referir ao estado poroso de qualquer substância sólida.
Polímeros de silicone que são constituídos de átomos de silício substituídos com grupos metil e ligados por átomos de oxigênio. Compreendem uma série de materiais biocompatíveis utilizados como líquidos, géis e sólidos; como filme para membranas artificiais, géis para implantes e líquidos como veículo de drogas; como agentes antiespumante.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Características ou atributos dos limites externos dos objetos, incluindo moléculas.
Técnica microanalítica que combina espectrometria de massas e cromatografia gasosa para determinação qualitativa e quantitativa de compostos.
Agentes que emitem luz após excitação luminosa. O comprimento de onda da luz emitida geralmente é maior que o da luz incidente. Os fluorocromos são substâncias que causam fluorescência em outras substâncias, ou seja, corantes usados para marcar ou diferenciar outros compostos com etiquetas fluorescentes.
Microdispositivos que combinam tecnologia microfluídica com funções elétricas e/ou mecânicas para analisar volumes de fluido muito pequenos. Consistem de microcanais encravados em substratos feitos de silicone, vidro ou polímeros usando processos semelhantes à fotolitografia. Os fluidos em teste nos canais podem, então, interagir com diferentes elementos tais como eletrodos, fotodetectores, sensores químicos, bombas e válvulas.
Desenvolvimento e emprego de técnicas para estudar fenômenos físicos e estruturas construídas em escala nanométrica ou menor.
Fase da divisão do núcleo celular após a PROMETÁFASE, em que os CROMOSSOMOS se alinham no plano equatorial do FUSO MITÓTICO antes da separação.
Preparação e análises de amostras em dispositivos miniaturizados.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Centrifugação utilizando uma câmara rotatória de grande capacidade na qual se separam organelas celulares por centrifugação de densidade do gradiente.
Membranas produzidas artificialmente, como as membranas semipermeáveis usadas na DIÁLISE RENAL artificial, membranas monomoleculares e bimoleculares usadas como modelos para simular MEMBRANAS CELULARES biológicas. Estas membranas também são usadas no processo da REGENERAÇÃO TECIDUAL GUIADA.
Remoção de um componente solúvel de uma mistura líquida por meio de contato com um segundo líquido, imiscível com o líquido de transporte, em que o componente é preferencialmente solúvel. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Técnica espectrométrica de massa que é utilizada para análise de grandes biomoléculas. Moléculas analíticas são enterradas em uma matriz excedente de pequenas moléculas orgânicas que mostram uma alta absorção ressonante ao comprimento de onda do laser usado. A matriz absorve a energia do laser, induzindo então uma desintegração suave da mistura amostra-matriz na matriz livre (fase gasosa) e as moléculas analíticas e íons moleculares. Em geral, somente os íons moleculares das moléculas analíticas são produzidos, e quase nenhuma fragmentação ocorre. Isto torna o método bem ajustado para determinações de peso molecular e análise de misturas.
Região clara de constrição do cromossomo, na qual as cromátides permanecem unidas e pela qual o cromossomo é preso ao fuso durante a divisão celular.
Procedimento constituído por uma sequência de fórmulas algébricas e/ou passos lógicos para se calcular ou determinar uma dada tarefa.
Ésteres e sais inorgânicos ou orgânicos do ácido bórico.
Interação termodinâmica entre uma substância e a ÁGUA.
Separação de moléculas e partículas por uma ação simultânea de um fluxo líquido transportador e enfoque de forças de campo (elétrica, sedimentação ou térmica) sem uma fase estacionária.
Representação feita por computador de sistemas físicos e fenômenos como os processos químicos.
Transferência de energia de uma dada forma entre diferentes escalas de movimento. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed). Inclui a transferência da energia cinética e a transferência de energia química. A transferência de energia química de uma molécula para outra depende da proximidade das moléculas, de forma que é usada com frequência em técnicas para medir distância (entre moléculas) como no uso de TRANSFERÊNCIA DE ENERGIA POR RESSONÂNCIA FORSTER.
Clorofilas das quais o magnésio foi removido por meio do tratamento com ácido fraco.
Serina endopeptidase formada a partir do TRIPSINOGÊNIO no pâncreas. É convertida na sua forma ativa pela ENTEROPEPTIDASE no intestino delgado. Catalisa a hidrólise do grupo carboxila de ambas, arginina ou lisina. EC 3.4.21.4.
Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.
Forma característica tridimensional de uma molécula.
Métodos para controle genético do SEXO da prole.
Derivado halogenado do ácido acético. É utilizado em reações catalisadas por ácidos, especialmente aquelas em que um éster é clivado na síntese peptídica.
Polímeros insolúveis de massa (weight) molecular elevada, contendo grupos funcionais capazes de realizar reações de troca (TROCA IÔNICA) [de seus próprios ligantes iônicos] com os cátions ou ânions [presentes no meio].

Na biologia celular, a separação celular refere-se ao processo final da divisão celular, no qual as duas células filhas resultantes de uma única célula original são fisicamente separadas. Isto é alcançado por um processo complexo envolvendo a modificação do citoesqueleto e a formação de uma estrutura chamada fuso mitótico, que garante que os cromossomos sejam igualmente distribuídos entre as células filhas. A separação celular é controlada por uma série de proteínas e enzimas que coordenam a divisão do citoplasma e a formação da membrana celular. Desregulações neste processo podem levar a diversas condições médicas, incluindo câncer e anormalidades congénitas.

A N-acetylmuramyl-L-alanine amidase é uma enzima que desempenha um papel importante na hidrólise da ligação amida entre a N-acetilmuramic acid (MurNAc) e o L-alanina no peptidoglicano, um componente estrutural essencial da parede celular de bactérias gram-positivas e gram-negativas.

Esta enzima é produzida pelo sistema imune dos mamíferos como parte do mecanismo de defesa contra infecções bacterianas. A N-acetylmuramyl-L-alanine amidase atua cortando a ligação entre o peptidoglicano e os pentapéptidos ligados a ele, levando à libertação de pequenos fragmentos de peptidoglicano. Esses fragmentos são então reconhecidos pelos receptores do sistema imune inato, desencadeando uma resposta imune e contribuindo para a destruição das bactérias invasoras.

Além disso, a N-acetylmuramyl-L-alanine amidase também é produzida por algumas bactérias como parte de seu próprio metabolismo e pode desempenhar um papel na regulação da síntese do peptidoglicano e no processo de divisão celular.

A separação imunomagnética é um método de isolamento e purificação de células ou partículas biológicas que utiliza a ligação específica entre anticorpos e seus antígenos, combinada com a força magnética para capturar e separar esses elementos. Neste processo, as células ou partículas de interesse são marcadas com um anticorpo conjugado a micropartículas magnéticas. Em seguida, essa mistura é colocada em contato com um campo magnético forte, o que permite a separação das células ou partículas marcadas do restante da amostra. Após a remoção do campo magnético, as células ou partículas isoladas podem ser recuperadas para análises adicionais ou outros propósitos laboratoriais. Esse método é amplamente utilizado em diversas áreas da biologia e medicina, como no diagnóstico de doenças, pesquisa em imunologia, genética e citometria de fluxo.

Glucano endo-1,3-β-D-glucosidase, também conhecido como licheninase, é um tipo de enzima que catalisa a hidrólise específica dos ligações β-glicosídicas em posições 1,3 em polissacarídeos β-D-glucanos. Essa enzima é encontrada naturalmente em alguns fungos e bactérias.

A glucano endo-1,3-β-D-glucosidase cliva a ligação glicosídica entre dois resíduos de glicose no polissacarídeo, produzindo oligossacarídeos menores com diferentes graus de polimerização. Essa enzima desempenha um papel importante na decomposição e digestão de β-glucanos em organismos que a produzem.

Em aplicações industriais, a glucano endo-1,3-β-D-glucosidase é usada para produzir oligossacarídeos com propriedades funcionais úteis, como agentes de prevenção da formação de gelo e estabilizantes de emulsões. Além disso, essa enzima tem sido estudada no contexto de sua possível aplicação na terapia de doenças associadas às beta-glucanos, como algumas formas de câncer e infecções fúngicas invasivas.

Na biologia celular, a parede celular é uma estrutura rígida e porosa que serve de proteção a muitos tipos de células, especialmente as encontradas em plantas, fungos e bacterias. Ela se localiza imediatamente fora da membrana plasmática e desempenha diversas funções importantes, como dar suporte estrutural à célula, protegê-la de lesões mecânicas, regular seu crescimento e divisão, e participar do reconhecimento e sinalização celular.

A composição da parede celular varia consideravelmente entre diferentes grupos de organismos. Por exemplo, a parede celular das plantas é composta principalmente por celulose, um polissacarídeo complexo formado por unidades de glicose, enquanto que as bactérias gram-positivas possuem uma parede celular rica em peptidoglicano, um polímero hibrido de açúcares e aminoácidos. Já as bactérias gram-negativas apresentam uma parede celular mais fina e complexa, contendo duas membranas externas e uma camada intermediária de peptidoglicano.

Em fungos, a parede celular é composta por diversos polissacarídeos, como a quitina, o manano e o β-glucano, que lhe conferem rigidez e proteção. Além disso, a composição da parede celular pode variar entre diferentes espécies de fungos e em diferentes estágios do seu ciclo de vida.

Em resumo, a parede celular é uma estrutura fundamental para a integridade e funcionamento das células de diversos organismos, sendo sua composição e propriedades únicas a cada grupo.

Citocinese é um processo mitótico durante a divisão celular em eucariontes (organismos com células nucleadas) que resulta na equalização dos conteúdos citoplasmáticos entre duas células filhas. É o último estágio da divisão celular, após a separação dos cromossomos iguais em anafase e antes do desmembramento da célula madre em duas células filhas durante a telofase.

Durante a citocinese, um anel contrátil de actina e miosina forma uma estrutura chamada "anel de constriction" na região equatorial da célula, onde os cromossomos se separaram. A constrição do anel resulta na divisão do citoplasma em duas células filhas distintas, cada uma com um núcleo e um conjunto igual de organelos.

A citocinese pode ser dividida em duas categorias principais: citocinese celular (ou citocinese externa) e citocinese nuclear (ou citocinese interna). A citocinese celular ocorre nas células animais, onde a membrana plasmática se invagina e forma uma estrutura chamada "vesícula fagocítica" que se fecha para formar duas células filhas. Já a citocinese nuclear ocorre em células vegetais e fungos, onde a parede celular é modificada para permitir a formação de uma nova parede celular entre as células filhas.

A citocinese desempenha um papel importante no crescimento e desenvolvimento dos organismos, bem como na manutenção da integridade e funcionalidade dos tecidos.

Peptidoglicano é um tipo específico de polímero presente nas paredes celulares de bactérias. É composto por longas cadeias de aminoácidos e açúcares, formando uma estrutura reticulada resistente que fornece suporte e proteção à célula bacteriana.

A parte proteica do peptidoglicano é derivada de pequenos péptidos cruzados, enquanto a parte sacarídea é composta principalmente por N-acetilglucosamina (GlcNAc) e ácido N-acetilmurâmico (MurNAc). Estes açúcares estão ligados entre si por ligações glicosídicas, formando longas cadeias lineares.

A estrutura do peptidoglicano varia entre diferentes espécies bacterianas, mas geralmente inclui uma camada densa e rígida na parede celular gram-positiva e uma camada mais fina e flexível em bactérias gram-negativas.

Devido à sua importância estrutural e unicidade em bactérias, o peptidoglicano é um alvo importante para muitos antibióticos, como a penicilina, que interferem no processo de síntese da parede celular bacteriana.

Poligalacturonase é uma enzima que catalisa a degradação do polímero de ácido galacturônico, a poligalacturonana, um componente importante da parede celular das plantas. Essa enzima hidrolisa os ligações β-1,4 entre as moléculas de ácido galacturônico, o que resulta na decomposição do polímero em oligossacarídeos menores e, finalmente, em monômeros de ácido galacturônico.

Poligalacturonases são classificadas como enzimas hidrolíticas e são produzidas por vários organismos, incluindo plantas, fungos, bactérias e insetos. Em algumas aplicações industriais, essa enzima é utilizada no processamento de frutas e vegetais para amolecer as paredes celulares e facilitar a extração de sucos e outros produtos. No entanto, em contextos agrícolas, poligalacturonases produzidas por patógenos das plantas podem causar danos às paredes celulares das plantas hospedeiras, levando a doenças e a redução da produtividade.

Na medicina e biologia, a divisão celular é o processo pelo qual uma célula madre se divide em duas células filhas idênticas. Existem dois tipos principais de divisão celular: mitose e meiose.

1. Mitose: É o tipo mais comum de divisão celular, no qual a célula madre se divide em duas células filhas geneticamente idênticas. Esse processo é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos e órgãos em organismos multicelulares.

2. Meiose: É um tipo especializado de divisão celular que ocorre em células reprodutivas (óvulos e espermatozoides) para produzir células gametas haploides com metade do número de cromossomos da célula madre diplóide. A meiose gera diversidade genética através do processo de crossing-over (recombinação genética) e segregação aleatória dos cromossomos maternos e paternos.

A divisão celular é um processo complexo controlado por uma série de eventos regulatórios que garantem a precisão e integridade do material genético durante a divisão. Qualquer falha no processo de divisão celular pode resultar em anormalidades genéticas, como mutações e alterações no número de cromossomos, levando a condições médicas graves, como câncer e outras doenças genéticas.

Schizosaccharomyces é um gênero de fungos da divisão Ascomycota, que inclui leveduras verdadeiras. Esses organismos unicelulares são encontrados em diferentes habitats, como solo, plantas e ambientes aquáticos. Eles têm uma importância significativa no setor industrial, principalmente na produção de bebidas alcoólicas, como cerveja e sake, graças à sua capacidade de fermentar açúcares em álcool etílico e dióxido de carbono.

A espécie mais conhecida do gênero Schizosaccharomyces é o Schizosaccharomyces pombe, que tem sido amplamente estudado como um organismo modelo no campo da biologia celular e molecular. O genoma desse organismo foi sequenciado em 2002, tornando-se um recurso valioso para a pesquisa científica.

Apesar de compartilharem o nome com a doença mental "esquizofrenia", não há relação etiológica ou mecanismos patológicos entre os dois. A semelhança no termo é simplesmente coincidência.

Desculpe, meu conhecimento é baseado em dados até 2021 e não tenho a capacidade de acessar informações além dessa data. Até onde sei, "Proteínas de Schizosaccharomyces pombe" se referem às proteínas identificadas no fungo unicelular Schizosaccharomyces pombe, também conhecido como fission yeast. Este organismo modelo é amplamente estudado em biologia celular e molecular devido à sua alta homologia com as células de mamíferos em termos de mecanismos regulatórios e processos celulares.

Embora eu não tenha uma definição médica específica para "Proteínas de Schizosaccharomyces pombe", posso dizer que o estudo dessas proteínas pode ajudar no entendimento de diversas funções e processos celulares, como ciclo celular, reparo do DNA, transcrição, tradução e resposta ao estresse, entre outros. Alterações nestes processos podem estar relacionadas a diversas condições médicas e doenças, incluindo câncer e doenças genéticas. No entanto, é importante notar que a maioria dos estudos sobre essas proteínas são de natureza básica e não necessariamente direcionados ao contexto clínico ou médico.

Bacteriolysis é o processo no qual bactérias são destruídas ou dissolvidas por agentes naturais ou sintéticos. Este termo geralmente se refere à destruição de bactérias por meios químicos, fisicamente ou por outros microrganismos, como bacteriófagos (vírus que infectam e se multiplicam em bactérias).

Em um contexto clínico, a bacteriolise geralmente é associada ao uso de antibióticos ou outras terapias antimicrobianas. Alguns antibióticos, como a penicilina e as cefalosporinas, podem causar a lise bacteriana por interferência na síntese da parede celular bacteriana. Isso leva à fragilização da célula bacteriana e, posteriormente, à sua ruptura. No entanto, é importante notar que a libertação de conteúdo celular como resultado da lise bacteriana pode induzir uma resposta inflamatória aguda em alguns casos.

A regulação fúngica da expressão gênica refere-se aos mecanismos moleculares e celulares que controlam a ativação ou desativação dos genes em fungos. Esses processos regulatórios permitem que os fungos se adaptem a diferentes condições ambientais, como fonte de nutrientes, temperatura, pH, estresse oxidativo e presença de substâncias antifúngicas.

Existem vários mecanismos envolvidos na regulação fúngica da expressão gênica, incluindo modificações epigenéticas, ligação de fatores de transcrição a elementos regulatórios no DNA e modificação dos próprios fatores de transcrição. Além disso, outros mecanismos, como o processamento do RNA e a degradação do mARN, também desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica em fungos.

A compreensão dos mecanismos moleculares que regulam a expressão gênica em fungos é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e agrícolas, uma vez que muitos fungos são patógenos humanos ou causadores de doenças em plantas.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Em medicina e biologia, a palavra "hifas" refere-se aos filamentos finos e tubulares que constituem o micélio de fungos (incluindo bolores e leveduras). Esses organismos unicelulares geralmente se reproduzem assexuadamente por gemação ou sexualmente por esporos. As hifas são geralmente classificadas em duas categorias: hifas septadas, que possuem septos (paredes transversais) entre as células individuais; e hifas aseptadas, que não têm essas divisões internas.

As hifas crescem e se reproduzem por extensão do seu ápice, secretando enzimas no meio ambiente para decompor matéria orgânica e absorver nutrientes. Além disso, elas podem formar redes complexas de filamentos interconectados chamadas micélio, que pode penetrar em substratos sólidos ou flutuar livremente no meio aquoso.

Em resumo, as hifas são estruturas fundamentais dos fungos, desempenhando um papel crucial em sua nutrição, crescimento e reprodução.

As proteínas fúngicas referem-se a um vasto conjunto de proteínas encontradas em fungos, incluindo leveduras, bolores e outros tipos de fungos. Essas proteínas desempenham diversas funções importantes no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência dos fungos. Elas estão envolvidas em processos metabólicos, como a catabolismo e anabolismo de nutrientes, resposta ao estresse ambiental, reconhecimento e defesa contra patógenos, entre outras funções. Algumas proteínas fúngicas também podem estar envolvidas em interações com outros organismos, incluindo plantas e animais. A compreensão das proteínas fúngicas é crucial para o estudo da biologia dos fungos, bem como para o desenvolvimento de estratégias de controle de doenças fúngicas e a produção de biofármacos e enzimas industriais.

Microfluidic analytical techniques refer to a group of technologies and methods that manipulate and analyze small volumes of fluids, typically in the order of microliters or picoliters, in channels with dimensions ranging from tens to hundreds of micrometers. These techniques combine microfabrication technology with chemical, biochemical, and physical analysis methods to create miniaturized analytical systems.

The main advantages of microfluidic analytical techniques include low sample and reagent consumption, rapid analysis times, high sensitivity and resolution, automation, and potential for integration with other technologies. They have found applications in various fields such as biomedicine, genomics, proteomics, diagnostics, environmental monitoring, and chemical analysis.

Examples of microfluidic analytical techniques include microchip electrophoresis, digital microfluidics, lab-on-a-chip devices, bead-based assays, and surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) in microfluidic channels. These techniques enable the development of point-of-care diagnostic devices, portable analytical systems, and high-throughput screening platforms for various applications.

A deleção de genes é um tipo de mutação genética em que uma parte ou a totalidade de um gene desaparece do cromossomo. Isto pode ocorrer devido a erros durante a recombinação genética, exposição a agentes mutagénicos ou por motivos aleatórios. A deleção de genes pode resultar em uma proteína anormal, insuficiente ou inexistente, levando a possíveis consequências fenotípicas, como doenças genéticas ou características físicas alteradas. A gravidade da deleção depende da função do gene afetado e do tamanho da região deletada. Em alguns casos, a deleção de genes pode não causar nenhum efeito visível se outras cópias do gene existirem e puderem cumprir suas funções normalmente.

Os genes fúngicos referem-se aos segmentos de DNA presentes no genoma dos fungos que carregam informação genética e instruções para sintetizar proteínas específicas ou produzir outros produtos genéticos essenciais às suas funções vitais e adaptativas. Esses genes são transcritos em moléculas de RNA mensageiro (mRNA) antes de serem traduzidos em cadeias de aminoácidos que formam as proteínas. Os fungos possuem um grande número de genes únicos, além de genes comuns a outros organismos vivos, como bactérias e plantas. O estudo dos genes fúngicos é crucial para entender sua biologia, evolução, interações ecológicas, e potenciais aplicações em áreas como biotecnologia, medicina e bioenergia.

A actomiosina é uma proteína filamentosa encontrada no tecido muscular, formada pela associação de duas moléculas: a miosina e o actina. A interação funcional entre essas duas proteínas permite a geração de força e deslizamento dos filamentos durante a contração muscular.

A miosina é uma proteína motor que possui cabeças globulares, responsáveis por se ligar à actina e hidrolisar ATP (adenosina trifosfato) para fornecer energia para o movimento dos filamentos. Já a actina é uma proteína fibrosa que forma os filamentos finos do citoesqueleto, servindo como pista para a ação da miosina.

A interação entre a actina e a miosina é regulada por outras proteínas, como a tropomiosina e a troponina, que cobrem as regiões de ligação da actina à miosina em repouso. Quando o sinal de ativação é dado, essas proteínas se deslocam, permitindo que as cabeças da miosina se liguem à actina e iniciem a contração muscular.

Em resumo, a actomiosina é uma importante proteína responsável pela geração de força e movimento nos músculos esqueléticos, cardíacos e lisos.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

"Proteínas de Saccharomyces cerevisiae" se referem a proteínas extraídas da levedura de cerveja comum, Saccharomyces cerevisiae, que é amplamente utilizada em processos industriais, alimentícios e de pesquisa científica. Essa levedura é um organismo modelo muito importante na biologia molecular e genética, sendo sua proteoma (conjunto completo de proteínas) bem estudado e caracterizado.

As proteínas de Saccharomyces cerevisiae desempenham diversas funções importantes no ciclo celular, metabolismo, resposta ao estresse, transporte de membrana, e outros processos biológicos essenciais. Estudar essas proteínas pode ajudar na compreensão dos fundamentos da biologia celular e em potenciais aplicações em bioengenharia, biotecnologia e medicina.

Alguns exemplos de proteínas de Saccharomyces cerevisiae incluem:

1. Proteínas de choque térmico (HSPs) - Ajudam na resposta às mudanças de temperatura e outros estressores ambientais.
2. Enzimas metabólicas - Catalisam reações químicas envolvidas no metabolismo energético, como a glicose e a oxidação do álcool.
3. Proteínas de transporte membranares - Participam do transporte ativo e passivo de moléculas através das membranas celulares.
4. Fatores de transcrição - Regulam a expressão gênica ao se ligarem a sequências específicas de DNA.
5. Proteínas estruturais - Fornecem suporte e estabilidade à célula, bem como participam da divisão celular.

Em resumo, as proteínas de Saccharomyces cerevisiae são um vasto conjunto de moléculas com diferentes funções que desempenham papéis cruciais no funcionamento e sobrevivência das células de levedura.

"Saccharomyces cerevisiae" é uma espécie de levedura unicelular, facultativamente anaeróbia, encontrada em ambientes como a casca de frutas e vegetais em decomposição. É também conhecida como "levedura de padeiro" ou "levedura de cerveja", pois é amplamente utilizada na indústria alimentícia para fermentação alcoólica e produção de pão.

A levedura S. cerevisiae tem um genoma relativamente pequeno e bem estudado, o que a tornou uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular, genética e bioquímica. Seu uso como organismo modelo permitiu avanços significativos no entendimento dos processos celulares básicos, incluindo o ciclo celular, reparo do DNA, expressão gênica e mecanismos de doenças humanas.

Além disso, a levedura S. cerevisiae é utilizada em aplicações industriais e biotecnológicas, como a produção de proteínas recombinantes, vacinas, fármacos e biocombustíveis. É também empregada no tratamento de doenças humanas, especialmente na terapia de substituição enzimática para tratar distúrbios metabólicos hereditários.

De acordo com a literatura médica, Ustilago é um gênero de fungos da classe Basidiomycetes, ordem Ustilaginales e família Ustilaginaceae. Esses fungos são conhecidos por causarem uma doença em plantas chamada "carvão" ou "carvão-do-milho", que afeta principalmente gramíneas, como milho, trigo, centeio e aveia.

A infecção ocorre quando os esporos do fungo infectam as plantas hospedeiras através de feridas ou aberturas naturais nas superfícies das plantas. O ciclo de vida do Ustilago inclui estágios de reprodução sexuada e assexuada, com a formação de estruturas reprodutivas chamadas teliósporos, que são capazes de sobreviver em condições adversas por longos períodos.

Quando as condições ambientais são favoráveis, os teliósporos germinam e produzem basídios, que por sua vez formam esporos infectantes. A infecção resultante pode causar a formação de tumores ou galhas nas plantas hospedeiras, além de reduzir o rendimento e a qualidade dos cultivos afetados.

Embora a doença seja principalmente uma preocupação agrícola, algumas espécies de Ustilago podem ter potencial como agentes de biocontrole de pragas ou para a produção de enzimas e metabólitos secundários de interesse industrial.

Povidona é um polímero sintético, também conhecido como PVP ou polivinilpirrolidona, que é amplamente utilizado na indústria farmacêutica como excipiente em medicamentos. É uma substância inativa que serve como veículo para os principios ativos dos medicamentos, ajudando-os a se dissolver, desagregar ou dispersar uniformemente.

Em contextos médicos, povidona é frequentemente encontrada em formulações tópicas, como soluções e cremes antissépticos, devido à sua capacidade de aderir à pele e tecidos mucosos, proporcionando assim uma ação prolongada. A forma jélida de povidona iodada (PVP-I) é comumente usada como desinfetante prévio à cirurgia e para o tratamento de feridas e queimaduras superficiais.

Embora a própria povidona não tenha atividade antimicrobiana, a forma jélida de povidona iodada é capaz de liberar iodo, o que confere à formulação propriedades antissépticas e desinfetantes. É importante notar que a povidona não deve ser ingerida ou inalada em grande quantidade, pois pode causar efeitos adversos.

Microfluidica é um ramo da ciência que se concentra no estudo e manipulação de fluidos em escalas muito pequenas, geralmente em canais ou dispositivos com dimensões na ordem de micrômetros (1 micrômetro = 1 micra = 1 milímetro/1000 = 10^-6 metros). Neste campo, os cientistas e engenheiros estudam e desenvolvem sistemas para controlar e manipular fluidos em escala microscópica, o que pode incluir a movimentação, mistura, separação, detecção e análise de diferentes substâncias.

A microfluidica tem uma variedade de aplicações em diferentes campos, como biologia, química, física, engenharia e medicina. Em particular, tem desempenhado um papel importante no desenvolvimento de dispositivos de diagnóstico rápido e portátil, como os chamados "lab-on-a-chip", que permitem a realização de análises complexas em pequenas quantidades de amostra.

Alguns exemplos de técnicas e fenômenos estudados em microfluidica incluem:

* Capilaridade, forças de superfície e tensão interfacial
* Mistura e transporte difusivo
* Fluxo laminar e turbulento
* Reações químicas e bioquímicas em escala microscópica
* Separação de partículas, células ou moléculas
* Detecção e análise de biomoléculas (DNA, proteínas, etc.)

A microfluidica é um campo interdisciplinar que combina conhecimentos de diferentes áreas, como física, química, engenharia e biologia. Assim, sua pesquisa e desenvolvimento requer uma abordagem colaborativa e integrada, envolvendo equipes multidisciplinares de especialistas em diferentes domínios.

Quitinase é uma enzima (tipicamente produzida por alguns microorganismos, plantas e animais) que catalisa a decomposição do quitina, um polímero de N-acetilglucosamina encontrado em exoesqueletos de artrópodes (insetos, crustáceos etc.) e algumas outras estruturas biológicas, como as paredes celulares de fungos. A quitinase desempenha um papel importante na reciclagem da quitina no ambiente natural e também é estudada por sua possível aplicação em áreas como o controle de pragas (por exemplo, degradação do exoesqueleto de insetos) e biotecnologia (por exemplo, produção de biocombustíveis).

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Em termos médicos, "magnetismo" geralmente se refere à aplicação terapêutica do campo magnético gerado por imãs ou dispositivos elétricos para fins terapêuticos. Essa prática é conhecida como magnetoterapia. No entanto, é importante ressaltar que o uso de campos magnéticos em medicina ainda não tem comprovação científica conclusiva sobre sua eficácia para além do alívio do dolor. Portanto, é considerado uma forma de terapia alternativa ou complementar.

A magnetoterapia pode envolver o uso de imãs colocados diretamente sobre a pele ou dispositivos que geram campos magnéticos fracos posicionados perto do corpo. A teoria por trás dessa terapia é que os campos magnéticos podem influenciar negativamente as células do corpo, promovendo a cura e o alívio do dolor. No entanto, como mencionado anteriormente, essas afirmações ainda não são amplamente aceitas ou comprovadas pela comunidade científica e médica.

Em resumo, 'magnetismo' na medicina refere-se à prática da magnetoterapia, que utiliza campos magnéticos para fins terapêuticos, embora a sua eficácia ainda não tenha sido plenamente demonstrada ou amplamente aceita.

Desculpe por qualquer confusão, mas "flores" geralmente se refere ao produto da floração de plantas com flor e não tem uma definição médica direta. No entanto, em um contexto médico ou farmacológico, "flores" podem referir-se a partes específicas de algumas plantas que contêm compostos medicinais ou bioativos usados em terapias naturais ou como ingredientes em produtos farmacêuticos.

Em outros contextos, "flores" podem ser mencionadas em referência a fenômenos relacionados à saúde, como o termo "flora intestinal", que se refere aos microrganismos benéficos que vivem no trato gastrointestinal e desempenham um papel importante na digestão, no sistema imunológico e em outras funções corporais.

Confio em que essa informação seja útil. Se tiver outras perguntas, não hesite em me fazer partícipe.

Quitina é um biopolímero que faz parte da classe dos polissacarídeos. É o segundo polímero orgânico mais abundante na natureza, sendo superado apenas pela celulose. A quitina está presente em grande quantidade nas paredes celulares de fungos e em exoesqueletos de diversos grupos de animais, como crustáceos, insectos e outros artrópodes.

A estrutura química da quitina é semelhante à da celulose, sendo formada por unidades de N-acetilglucosamina ligadas por ligações β(1→4). No entanto, diferentemente da celulose, que é constituída apenas por grupos hidroxila, a quitina possui um grupo acetamida em cada unidade de N-acetilglucosamina.

A presença de quitina confere rigidez e proteção às estruturas em que está presente, como o exoesqueleto dos crustáceos e insectos. Além disso, a quitina também desempenha um papel importante na manutenção da forma e integridade das paredes celulares de fungos.

Devido à sua importância biológica e à sua ampla distribuição na natureza, a quitina tem sido objeto de estudos científicos com o objetivo de desenvolver novas aplicações tecnológicas, como na produção de materiais biocompatíveis e na remoção de poluentes do meio ambiente.

De acordo com a definição médica, etilenos referem-se a um grupo de compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais etileno (-C=C-). No entanto, o termo "etilenos" geralmente é usado em um contexto específico, referindo-se ao gás medicinal etileno (C2H4), também conhecido como gasolina de frutas ou etileno oxido.

O etileno é um gás incolor, insípido e sem odor, com uma massa molecular baixa e um ponto de ebulição próximo ao do ponto de fusão. É produzido naturalmente por certas frutas e vegetais em decomposição e também pode ser sintetizado industrialmente.

No contexto médico, o etileno é usado como um gás anestésico leve e analgésico para aliviar a dor durante procedimentos cirúrgicos menores. Também é usado em terapia de maturação de frutas para acelerar a maturação e melhorar a qualidade dos frutos, especialmente no caso de bananas, maçãs e abacates.

Embora o etileno seja considerado seguro quando usado em pequenas doses, a exposição prolongada ou em altas concentrações pode causar efeitos adversos na saúde humana, como irritação nos olhos, nariz e garganta, dor de cabeça, náusea e confusão mental. Portanto, é importante manusear o etileno com cuidado e seguir as orientações do fabricante para garantir a segurança durante o uso.

A ansiedade de separação é um transtorno emocional que ocorre quando uma pessoa tem medo ou evita situações em que eles estão separados de pessoas importantes em suas vidas. Este medo ou evitação geralmente ocorre em crianças pequenas quando estão separadas de seus cuidadores principais, como os pais, mas também pode acontecer em adultos que têm medo de serem separados de um parceiro amoroso ou de outras figuras significativas.

A ansiedade de separação geralmente se manifesta por sintomas como:

* Muita preocupação com a possibilidade de algo ruim acontecendo com a pessoa ausente;
* Relutância em sair do lar ou ir para a escola;
* Choramingamentos, histeria ou raiva quando a separação ocorre;
* Pesadelos relacionados à separação;
* Recusar-se a dormir sem a presença da pessoa amada;
* Sintomas físicos como dores de cabeça, náuseas ou vômitos.

Em adultos, a ansiedade de separação pode manifestar-se como medo excessivo de ser traído ou abandonado, medo de perder uma pessoa amada ou medo de estar sozinho. Em casos graves, a ansiedade de separação pode interferir na vida diária da pessoa e causar problemas significativos em suas relações pessoais e profissionais.

'Temperatura ambiente' não tem uma definição médica específica, pois é um termo geral usado para descrever a temperatura do ar em um ambiente ou local em particular. No entanto, em alguns contextos relacionados à saúde e ciências biológicas, a temperatura ambiente geralmente se refere à faixa de temperatura entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit), que é considerada uma temperatura confortável para a maioria das pessoas e organismos.

Em outros contextos, como em estudos ou experimentos científicos, a temperatura ambiente pode ser definida com mais precisão, dependendo do método de medição e da escala de temperatura utilizada. Por exemplo, a temperatura ambiente pode ser medida usando um termômetro de mercúrio ou digital e pode ser expressa em graus Celsius, Fahrenheit ou Kelvin.

Em resumo, 'temperatura ambiente' é um termo genérico que refere-se à temperatura do ar em um determinado local ou ambiente, geralmente variando entre 20 e 25 graus Celsius (68-77 graus Fahrenheit) em contextos relacionados à saúde e ciências biológicas.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

A Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET ou TEM, do inglês Transmission Electron Microscopy) é uma técnica de microscopia avançada que utiliza um feixe de elétrons para produzir imagens altamente detalhadas e resolução de amostras biológicas, materiais ou outros espécimes. Ao contrário da microscopia óptica convencional, que usa luz visível para iluminar uma amostra, a MET acelera os elétrons a altas velocidades e os faz passar através de uma amostra extremamente fina.

No processo, as interações entre o feixe de elétrons e a amostra geram diferentes sinais de contraste, como difração de elétrons, absorção e emissão secundária, que são captados por detectores especializados. Estes sinais fornecem informações sobre a estrutura, composição química e propriedades físicas da amostra, permitindo assim obter imagens com resolução lateral e axial muito alta (até alguns angstroms ou 0,1 nanômetros).

A MET é amplamente utilizada em diversas áreas de investigação, incluindo biologia celular e molecular, ciências dos materiais, nanotecnologia, eletroinformática e outras. Ela permite a visualização direta de estruturas celulares e subcelulares, como organelas, vesículas, fibrilas, proteínas e vírus, além de fornecer informações sobre as propriedades físicas e químicas dos materiais a nanoscala.

Acetylglucosaminidase (AGA) é uma enzima que desempenha um papel importante no processo de degradação do glicano, uma macromolécula formada por carboidratos. A AGA catalisa a remoção de resíduos de N-acetilglucosamina (uma forma modificada de glicose) dos extremos terminais dos glicanos.

Esta enzima é encontrada em vários tecidos e órgãos do corpo humano, incluindo o fígado, rins, cérebro e sistema imunológico. Dentro das células, a AGA está localizada no lisossomo, um orgânulo responsável pela degradação de macromoléculas.

Alterações na atividade da Acetylglucosaminidase podem estar relacionadas com várias doenças genéticas, como a doença de Tay-Sachs e a doença de Sandhoff, que são causadas por deficiências nesta enzima. Essas doenças resultam em acúmulo de glicanos não degradados nos lisossomos, levando à degeneração dos tecidos e órgãos afetados.

Ami dodrolases são um grupo de enzimas que catalisam a hidrólise de ligações amida em compostos orgânicos. Elas desempenham um papel importante na biodegradação e metabolismo de proteínas, péptidos e outros compostos que contêm ligações amida. Existem diferentes tipos de amidodrolases, incluindo peptidases, esterases e lipases, cada uma das quais é específica para um tipo particular de ligação amida. Essas enzimas são encontradas em diversos organismos, desde bactérias a humanos, e desempenham funções importantes em processos fisiológicos, como digestão, sinalização celular e resposta imune.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

O ciclo celular é o processo ordenado e controlado de crescimento, replicação do DNA e divisão celular que ocorre nas células eucarióticas. Ele pode ser dividido em quatro fases distintas:

1. Fase G1: Nesta fase, a célula cresce em tamanho, sintetiza proteínas e outros macromoléculas, e se prepara para a replicação do DNA.
2. Fase S: Durante a fase S, ocorre a replicação do DNA, ou seja, as duas cópias do genoma da célula são syntetizadas.
3. Fase G2: Após a replicação do DNA, a célula entra na fase G2, onde continua a crescer em tamanho e se prepara para a divisão celular. Nesta fase, as estruturas que irão permitir a divisão celular, como o fuso mitótico, são sintetizadas.
4. Fase M: A fase M é a dividida em duas subfases, a profase e a citocinese. Na profase, o núcleo se desorganiza e as cromatides irmãs (as duas cópias do DNA replicado) se condensam e alinham no centro da célula. Em seguida, o fuso mitótico é formado e as cromatides irmãs são separadas e distribuídas igualmente entre as duas células filhas durante a citocinese.

O ciclo celular é controlado por uma complexa rede de sinais e mecanismos regulatórios que garantem que as células se dividam apenas quando estiverem prontas e em condições adequadas. Esses mecanismos de controle são essenciais para a manutenção da integridade do genoma e para o crescimento e desenvolvimento normal dos organismos.

A microscopia de contraste de fase é um tipo de microscopia opticamente modificada que permite a observação e o estudo de amostras transparentes ou translúcidas, como células vivas, aumentando o contraste da imagem formada. A técnica consiste em alterar a fase da luz que passa através da amostra antes de atingir o sistema óptico do microscópio. Isso é conseguido através do uso de um filtro de contraste de fase, que divide a luz incidente em dois feixes: um não desviado e outro desviado, que passam por diferentes comprimentos ópticos antes de serem recombinados.

A diferença de caminho óptico entre os dois feixes resulta em uma interferência da luz, gerando um padrão de contraste na imagem observada. As áreas com maior índice de refração (como as estruturas celulares) causam um desvio adicional da luz, aumentando ainda mais o contraste e facilitando a visualização desses detalhes.

Essa técnica é particularmente útil em estudos biológicos, pois permite observar células vivas em seu estado natural, sem a necessidade de colorir ou fixar as amostras, o que pode alterar suas propriedades e funcionamento. Além disso, a microscopia de contraste de fase é uma técnica não invasiva, simples e econômica, tornando-a uma ferramenta essencial em diversos campos da biologia e medicina.

A centrifugação com gradiente de concentração é um método de separação de partículas ou células em suspensão, baseado na diferença de densidade entre as partículas e os componentes do líquido em que estão suspedidas. Neste processo, um gradiente de concentração é criado dentro de um tubo de centrifugação por meio da adição de soluções de diferentes densidades, com a solução de menor densidade no topo e a de maior densidade em bottom. A amostra contendo as partículas ou células é então delicadamente colocada sobre o gradiente pré-formado.

Quando a amostra é centrifugada, as forças centrífugas agem sobre as partículas, fazendo com que elas migrem através do gradiente em direção à região do tubo que corresponde à sua própria densidade. As partículas mais leves se movem para a parte superior do gradiente, enquanto as partículas mais densas deslocam-se para a parte inferior. Dessa forma, os componentes da amostra são separados com base em suas diferenças de densidade, resultando em bandas claras e distintas ao longo do gradiente.

Este método é amplamente utilizado em laboratórios para a purificação e isolamento de diversos tipos de células, organelas, vírus, e outras partículas biológicas, bem como no estudo da caracterização de proteínas e DNA. Algumas aplicações comuns incluem a separação de linhagens leucocitárias, fraçãoção de ribossomas, isolamento de exosomas, e purificação de ARN mensageiro (mRNA) e DNA.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

As proteínas do ciclo celular são um grupo de proteínas intracelulares que desempenham papéis fundamentais na regulação e coordenação do ciclo celular, processo fundamental para o crescimento, desenvolvimento e divisão das células. O ciclo celular é composto por quatro fases principais: G1 (fase de preparação), S (fase de síntese do DNA), G2 (fase de preparação para a mitose) e M (mitose e citocinese).

Existem diferentes classes de proteínas de ciclo celular, incluindo cinases reguladoras, fosfatases, inibidores e reguladores transcripcionais. Estes controlam a progressão do ciclo celular por meio da regulação da expressão gênica, modificação das proteínas e sinalização intracelular. Algumas das principais proteínas de ciclo celular incluem as cinases dependentes de ciclina (CDKs), que são heterodímeros formados por uma subunidade reguladora, a ciclina, e uma subunidade catalítica, a CDK. A atividade das CDKs é controlada pela expressão e degradação das ciclinas ao longo do ciclo celular, bem como pela fosforilação e desfosforilação das CDKs por cinases e fosfatases específicas.

A regulação dos níveis de proteínas de ciclo celular é crucial para garantir a precisão e o controle do ciclo celular, evitando erros na replicação e segregação do DNA que poderiam levar ao desenvolvimento de anormalidades genéticas e cancerígenas. Dисрурсiões nas proteínas de ciclo celular e nas vias de sinalização associadas têm sido relacionadas a diversos transtornos, incluindo câncer, doenças neurodegenerativas e envelhecimento prematuro.

Mitose é um processo fundamental em biologia que ocorre durante a divisão celular, onde a célula-mãe se divide em duas células-filhas geneticamente idênticas. Isso é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos em organismos vivos.

Durante a mitose, o núcleo da célula-mãe se desfaz e os cromossomos duplos (compostos por DNA e proteínas) condensam e alinham no centro da célula. Em seguida, um mecanismo complexo de fibras microtubulares separa as cópias dos cromossomos para cada lado do centro da célula. Finalmente, a membrana nuclear se reconstitui em torno de cada conjunto de cromossomos, resultando em duas células-filhas com o mesmo número e arranjo de genes que a célula-mãe original.

A mitose é um processo altamente controlado e regulado, envolvendo uma série de eventos moleculares complexos. Ela desempenha um papel crucial em diversos processos biológicos, como o crescimento e desenvolvimento dos tecidos, a reparação de feridas e a manutenção do equilíbrio celular. No entanto, quando os mecanismos regulatórios da mitose falham ou são desregulados, isso pode levar ao câncer e outras doenças.

Desculpe por o mal-entendido, mas não há uma definição médica específica para "DNA fúngico". O DNA é a molécula da herança presente em todos os organismos vivos, incluindo fungos. Portanto, quando se refere ao DNA de fungos, geralmente isso significa o material genético que constitui o genoma dos diferentes tipos de fungos.

Entretanto, às vezes as pessoas podem usar a expressão "DNA fúngico" em um contexto forense ou criminalístico, referindo-se a uma técnica de identificação de restos humanos ou evidências biológicas através da análise do DNA mitocondrial extraído de fungos que crescem em amostras de tecidos em decomposição. Essa abordagem é útil quando outros métodos de identificação, como a análise do DNA nuclear, não são viáveis devido às condições de decomposição avançada.

Por favor, me forneça mais contexto se estiver procurando por informações específicas sobre "DNA fúngico".

Em termos de fisiologia celular, a polaridade celular refere-se à existência e manutenção de diferentes domínios ou regiões funcionalmente distintas dentro duma célula. Esses domínios possuem propriedades e composições moleculares únicas que desempenham um papel crucial em diversos processos celulares, como a divisão celular, diferenciação, migração e transporte de substâncias.

A polaridade celular é frequentemente observada em células epiteliais, que formam barreiras entre diferentes compartimentos do corpo, como a superfície externa do corpo, as vias respiratória e digestiva, e os túbulos renais. Nestas células, a polaridade é estabelecida e mantida por uma série de proteínas e lipídios que se organizam em complexos macromoleculares especializados, como as junções estreitas (tight junctions), aderentes (adherens junctions) e comunicação (gap junctions).

A polaridade celular é geralmente definida por duas características principais: a orientação apical-basal e a distribuição assimétrica de proteínas e lipídios. A orientação apical-basal refere-se à existência de duas faces distintas na célula, a face apical (que está em contato com o ambiente exterior ou luminal) e a face basal (que está em contato com a membrana basal e a matriz extracelular). A distribuição assimétrica de proteínas e lipídios inclui a localização diferencial de canais iônicos, transportadores e receptores nas duas faces celulares, o que permite a regulação espacial dos processos celulares.

Em resumo, a polaridade celular é um conceito fundamental em biologia celular que descreve a existência e manutenção de domínios funcionalmente distintos dentro da célula, definidos pela orientação apical-basal e a distribuição assimétrica de proteínas e lipídios. Essa organização espacial permite a regulação precisa dos processos celulares e é essencial para o funcionamento adequado das células em tecidos e órgãos.

Muramidase, também conhecida como lisozima, é uma enzima que catalisa a hidrólise de glicosídico entre N-acetilmuramoil e N-acetilglucosamina em peptidoglicano, um componente estrutural da parede celular de bactérias gram-positivas. A muramidase é encontrada em vários tecidos e fluidos corporais, incluindo lágrimas, saliva, suor e muco respiratório, e desempenha um papel importante na defesa do hospedeiro contra infecções bacterianas. Além disso, a muramidase é amplamente utilizada em pesquisas biológicas como uma ferramenta para estudar a estrutura e função da parede celular bacteriana.

A microscopia de fluorescência é um tipo de microscopia que utiliza a fluorescência dos materiais para gerar imagens. Neste método, a amostra é iluminada com luz de uma determinada longitude de onda, à qual as moléculas presentes na amostra (chamadas fluoróforos) absorvem e posteriormente emitem luz em outra longitude de onda, geralmente de maior comprimento de onda (e portanto menor energia). Essa luminescência pode ser detectada e utilizada para formar uma imagem da amostra.

A microscopia de fluorescência é amplamente utilizada em diversas áreas, como na biologia celular e molecular, pois permite a observação de estruturas específicas dentro das células, bem como a detecção de interações moleculares. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outros métodos, como a imunofluorescência, para aumentar ainda mais sua sensibilidade e especificidade.

Morfogênese é um termo da biologia do desenvolvimento que se refere ao processo pelo qual tecidos adquirem suas formas e estruturas específicas durante o crescimento e desenvolvimento de um organismo. É o resultado da interação complexa entre genes, células e meio ambiente. A morfogênese envolve uma série de eventos, como a proliferação celular, morte celular programada (apoptose), migração celular, diferenciação celular e reorganização tecidual. Esses processos são controlados por moléculas chamadas morfógenos, que atuam como sinais para induzir a formação de padrões específicos em um organismo em desenvolvimento. A morfogênese é crucial para a formação de órgãos e tecidos, e sua interrupção pode levar a defeitos congênitos ou doenças.

'Bacillus subtilis' é uma bactéria gram-positiva, aeróbia e em forma de bastonete que é frequentemente encontrada no solo e na vegetação. É um organismo fácil de cultivar e estudar em laboratórios devido à sua capacidade de formar endosporos resistentes à calor, desidratação e radiação. Essas propriedades a tornam amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, incluindo estudos sobre o desenvolvimento de antibióticos e outros produtos bioativos.

Embora 'Bacillus subtilis' seja geralmente considerado um organismo inofensivo para os humanos, ela pode causar infecções ocasionalmente em pessoas com sistemas imunológicos comprometidos. No entanto, é frequentemente usada como probiótico em alimentos e suplementos devido à sua capacidade de produzir enzimas digestivas e antibióticos naturais.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

As proteínas de Arabidopsis referem-se a proteínas específicas encontradas em Arabidopsis thaliana, uma planta modelo amplamente estudada em biologia molecular e genética. A Arabidopsis thaliana tem um pequeno genoma e um curto ciclo de vida, o que a torna uma espécie ideal para estudos genéticos e experimentais.

Proteínas de Arabidopsis são identificadas e estudadas por meio de técnicas de biologia molecular, como análise de expressão gênica, sequenciamento do genoma e proteômica. Esses estudos fornecem informações valiosas sobre a função, estrutura e interação das proteínas, além de ajudar a elucidar processos biológicos importantes em plantas, como o crescimento, desenvolvimento, resposta a estressores ambientais e defesa contra patógenos.

Algumas proteínas de Arabidopsis bem estudadas incluem:

1. ARP (Proteína de Ativação da Resposta às Plantas): essas proteínas desempenham um papel crucial na resposta imune das plantas contra patógenos, auxiliando no reconhecimento e sinalização de infecções.

2. Rubisco (RuBP Carboxylase/Oxigenase): é uma enzima chave na fotossíntese, responsável pela fixação do dióxido de carbono e conversão em glicose.

3. HD-Zip (Homeodomain Leucine Zipper): essas proteínas transcriçãois desempenham um papel importante no desenvolvimento e diferenciação das células vegetais, além de regular a resposta à luz e à seca.

4. Aquaporinas: são proteínas integrantes de membrana que facilitam o transporte de água e outras moléculas pequenas através das membranas celulares, desempenhando um papel crucial na regulação da homeostase hídrica nas plantas.

5. Transportadores de nutrientes: existem vários tipos de transportadores de nutrientes em Arabidopsis, como nitrato, fosfato e potássio, que desempenham um papel crucial na absorção e distribuição de nutrientes essenciais para o crescimento e desenvolvimento das plantas.

Em resumo, as proteínas de Arabidopsis são muito importantes no estudo da biologia vegetal, fornecendo informações valiosas sobre processos fisiológicos, moleculares e celulares em plantas. O conhecimento adquirido através do estudo dessas proteínas pode ser aplicado ao desenvolvimento de cultivares mais resistentes às pragas, à seca e a outros fatores abióticos, além de contribuir para o avanço da biotecnologia vegetal.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

"Candida albicans" é uma espécie de fungo que normalmente é encontrada na pele e mucosas saudáveis de humanos, particularmente no trato digestivo, boca e genitais. Em condições normais, eles existem em equilíbrio com outras formas de vida microbiológica e não causam problemas de saúde.

No entanto, quando as defesas do corpo estão abaixo do normal ou o equilíbrio microbiológico é interrompido, "Candida albicans" pode crescer excessivamente e causar infecções fúngicas, conhecidas como candidíases. Essas infecções podem ocorrer em diferentes partes do corpo, incluindo a pele, boca (muguet), garganta, genitais (vaginite ou balanite) e sistemicamente em indivíduos com sistema imunológico comprometido.

Os sintomas de uma infecção por "Candida albicans" variam conforme a localização da infecção, mas podem incluir vermelhidão, inchaço, coceira, desconforto e descamação na pele; brancura ou placas brancas em língua ou boca; dor e coceira durante as relações sexuais; e descarga anormal de cor branca ou amarela das genitais.

Em casos graves, especialmente em pessoas com sistema imunológico debilitado, "Candida albicans" pode disseminar-se por todo o corpo causando uma infecção sistêmica chamada candidemia, que pode ser fatal se não for tratada adequadamente.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

"Arabidopsis" é um género de plantas com flor da família Brassicaceae, que inclui a espécie modelo "Arabidopsis thaliana". Esta espécie é amplamente utilizada em pesquisas biológicas devido ao seu pequeno genoma diploide e curto ciclo de vida. A "Arabidopsis" tem um tamanho pequeno, cresce como uma planta anual ou bienal e produz flores amarelas características. É nativa da Europa e Ásia, mas foi introduzida em outras partes do mundo. O genoma de "Arabidopsis thaliana" foi sequenciado completamente, o que tornou-a uma ferramenta valiosa para a compreensão dos processos biológicos das plantas e para a pesquisa em genética e biologia molecular.

Proteínas recombinantes de fusão são proteínas produzidas em laboratório por meio de engenharia genética, onde duas ou mais sequências de genes são combinadas para formar um único gene híbrido. Esse gene híbrido é então expresso em um organismo hospedeiro, como bactérias ou leveduras, resultando na produção de uma proteína recombinante que consiste nas sequências de aminoácidos das proteínas originais unidas em uma única cadeia polipeptídica.

A técnica de produção de proteínas recombinantes de fusão é amplamente utilizada na pesquisa biomédica e na indústria farmacêutica, pois permite a produção em grande escala de proteínas que seriam difíceis ou impraticáveis de obter por outros métodos. Além disso, as proteínas recombinantes de fusão podem ser projetadas para conter marcadores específicos que facilitam a purificação e detecção da proteína desejada.

As proteínas recombinantes de fusão são utilizadas em diversas aplicações, como estudos estruturais e funcionais de proteínas, desenvolvimento de vacinas e terapêuticas, análise de interações proteína-proteína e produção de anticorpos monoclonais. No entanto, é importante ressaltar que a produção de proteínas recombinantes pode apresentar desafios técnicos, como a necessidade de otimizar as condições de expressão para garantir a correta dobramento e função da proteína híbrida.

As proteínas de fluorescência verde, também conhecidas como GFP (do inglês Green Fluorescent Protein), são proteínas originárias da medusa Aequorea victoria que emitem luz verde brilhante quando expostas à luz ultravioleta ou azul. Elas fluorescem devido à presença de um cromóforo, formado por um tripeptídeo único (Ser65-Tyr66-Gly67), no seu interior.

A GFP é frequentemente utilizada em pesquisas biológicas como marcador fluorescente para estudar a expressão gênica, localização celular e interações proteicas em organismos vivos. Ela pode ser geneticamente modificada para emitir diferentes comprimentos de onda de luz, o que permite a observação simultânea de vários processos biológicos dentro da mesma célula ou tecido.

A descoberta e o uso da GFP como marcador fluorescente revolucionaram a biologia celular e molecular, pois fornecem uma ferramenta poderosa para visualizar eventos bioquímicos e celulares em tempo real, sem a necessidade de fixação ou coloração de amostras.

As Proteínas Serina- Treonina Quinases (STKs, do inglés Serine/Threonine kinases) são um tipo de enzima que catalisa a transferência de grupos fosfato dos nucleotídeos trifosfatos (geralmente ATP) para os resíduos de serina ou treonina em proteínas, processo conhecido como fosforilação. Essa modificação post-traducional é fundamental para a regulação de diversas vias bioquímicas no organismo, incluindo o metabolismo, crescimento celular, diferenciação e apoptose.

As STKs desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos e patológicos, como por exemplo na transdução de sinais celulares, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse oxidativo e na ativação ou inibição de diversas cascatas enzimáticas. Devido à sua importância em diversos processos biológicos, as STKs têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novas terapias contra doenças como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

Hidrólise é um termo da química que se refere a quebra de uma molécula em duas ou mais pequenas moléculas ou ions, geralmente acompanhada pela adição de grupos hidroxila (OH) ou hidrogênio (H) e a dissociação do composto original em água. Essa reação é catalisada por um ácido ou uma base e ocorre devido à adição de uma molécula de água ao composto, onde o grupo funcional é quebrado. A hidrólise desempenha um papel importante em diversos processos biológicos, como a digestão de proteínas, carboidratos e lipídios.

A eletroforese capilar é um método analítico que separa, identifica e quantifica diferentes espécies iônicas, como proteínas, DNA ou outras biomoléculas carregadas, baseado no princípio da migração dessas espécies em um campo elétrico. Neste método, as amostras são injectadas em pequenos capilares recheados com um meio de eletroforese, geralmente um buffer, e então uma diferença de potencial elétrico é aplicada. As espécies iônicas migram através do capilar devido à força eletromotriz, que é diretamente proporcional à carga da espécie e à força do campo elétrico, e inversamente proporcional ao seu tamanho e forma. Como resultado, as diferentes espécies são separadas com base em suas propriedades físicas e químicas, como tamanho, carga e forma, permitindo assim a sua detecção e quantificação. A eletroforese capilar é amplamente utilizada em diversas áreas, como na genética forense, no diagnóstico clínico e na pesquisa biomédica.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) é um método analítico e preparativo versátil e potente usado em química analítica, bioquímica e biologia para separar, identificar e quantificar compostos químicos presentes em uma mistura complexa. Nesta técnica, uma amostra contendo os compostos a serem analisados é injetada em uma coluna cromatográfica recheada com um material de enchimento adequado (fase estacionária) e é submetida à pressão elevada (até 400 bar ou mais) para permitir que um líquido (fase móvel) passe através dela em alta velocidade.

A interação entre os compostos da amostra e a fase estacionária resulta em diferentes graus de retenção, levando à separação dos componentes da mistura. A detecção dos compostos eluídos é geralmente realizada por meio de um detector sensível, como um espectrofotômetro UV/VIS ou um detector de fluorescência. Os dados gerados são processados e analisados usando software especializado para fornecer informações quantitativas e qualitativas sobre os compostos presentes na amostra.

HPLC é amplamente aplicada em diversos campos, como farmacêutica, ambiental, clínica, alimentar e outros, para análises de drogas, vitaminas, proteínas, lipídeos, pigmentos, metabólitos, resíduos químicos e muitos outros compostos. A técnica pode ser adaptada a diferentes modos de separação, como partição reversa, exclusão de tamanho, interação iônica e adsorção normal, para atender às necessidades específicas da análise em questão.

Os antígenos CD34 são marcadores proteicos encontrados na superfície das células da medula óssea. Eles são amplamente utilizados como um indicador para identificar e isolar células hematopoéticas progenitoras (HPCs), também conhecidas como células-tronco sanguíneas. Essas células têm a capacidade de se diferenciar em vários tipos de células sanguíneas, incluindo glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

A proteína CD34 é expressa principalmente nas células-tronco hematopoéticas imaturas e desaparece à medida que as células amadurecem. Portanto, os antígenos CD34 são frequentemente usados em transplantes de medula óssea para selecionar e purificar células-tronco sanguíneas imaturas para uso no tratamento de doenças hematológicas, como leucemia e linfoma.

Além disso, os antígenos CD34 também são usados em pesquisas científicas para estudar a biologia das células-tronco sanguíneas e desenvolver novas terapias celulares. No entanto, é importante notar que a expressão de CD34 pode variar entre indivíduos e diferentes doenças, o que pode influenciar na eficácia dos tratamentos baseados nessas células.

'Privação materna' é um termo usado em psicologia e saúde mental para descrever as consequências adversas no desenvolvimento social, emocional e cognitivo de um indivíduo devido à falta de cuidados adequados, amor e atenção por parte da mãe ou figura materna durante a infância. Essa privação pode ocorrer devido a diferentes fatores, como abandono, negligência, morte da mãe ou institucionalização em orfanatos com baixo índice de cuidados individuais.

A privação materna pode manifestar-se em vários problemas de comportamento e desenvolvimento, tais como atrasos no desenvolvimento cognitivo e linguístico, dificuldades na formação de laços afetivos, baixa autoestima, problemas de regulação emocional, aumento do risco de depressão e ansiedade, e, em casos graves, transtornos de personalidade.

É importante ressaltar que a privação materna não se refere exclusivamente à falta de cuidados por parte da mãe biológica, mas sim à figura materna primária que desempenha um papel crucial no cuidado e desenvolvimento do indivíduo durante a infância.

A regulação da expressão gênica em plantas refere-se aos processos complexos e controlados que regulam a transcrição, processamento, transporte e tradução dos genes nas células vegetais. Isso inclui mecanismos epigenéticos, como metilação do DNA e modificações das histonas, que podem afetar a acessibilidade do gene ao complexo do fator de transcrição e, assim, controlar sua expressão. Além disso, existem mecanismos de regulação transcripcional, como ativação ou repressão da transcrição por proteínas reguladoras, que se ligam a elementos cis-regulatórios no DNA. A regulação pós-transcricional também é importante em plantas e pode ocorrer através de processamento alternativo do RNA mensageiro (RNAm), modificações na estabilidade do RNAm ou tradução regulada do RNAm em proteínas. Esses mecanismos permitem que as plantas regulem a expressão gênica em resposta a diferentes estímulos ambientais, como luz, temperatura e patógenos, bem como durante o desenvolvimento e diferenciação celular.

Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.

Hematopoietic stem cells (HSCs) are a type of adult stem cell found in the bone marrow, bloodstream, and umbilical cord blood. They have the ability to differentiate into all types of blood cells, including red blood cells, white blood cells, and platelets. HSCs are responsible for maintaining and replenishing the body's blood cell supply throughout a person's lifetime.

These stem cells are characterized by their capacity for self-renewal, which means they can divide and create more hematopoietic stem cells, as well as differentiate into specialized blood cells. HSCs are essential for the regeneration of the hematopoietic system after injury, disease, or medical treatments such as chemotherapy or radiation therapy that can damage or destroy the bone marrow.

Hematopoietic stem cell transplantation is a medical procedure that involves transferring these cells from a healthy donor to a patient in need, with the goal of reestablishing a functional hematopoietic system. This procedure has been used to treat various diseases and disorders, including leukemia, lymphoma, sickle cell anemia, and immune deficiencies.

Eritrócitos, também conhecidos como glóbulos vermelhos, são células sanguíneas que desempenham um papel crucial no transporte de oxigênio em organismos vivos. Eles são produzidos na medula óssea e são as células sanguíneas mais abundantes no corpo humano.

A função principal dos eritrócitos é o transporte de oxigênio a partir dos pulmões para os tecidos periféricos e o transporte de dióxido de carbono dos tecidos periféricos para os pulmões, onde é eliminado. Isso é possível graças à presença de hemoglobina, uma proteína que contém ferro e dá aos eritrócitos sua cor vermelha característica.

Os eritrócitos humanos são discóides, sem núcleo e flexíveis, o que lhes permite passar facilmente pelos capilares mais pequenos do corpo. A falta de um núcleo também maximiza a quantidade de hemoglobina que podem conter, aumentando assim sua capacidade de transporte de oxigênio.

A produção de eritrócitos é regulada por vários fatores, incluindo o nível de oxigênio no sangue, a hormona eritropoietina (EPO) e outros fatores de crescimento. A anemia pode resultar de uma produção inadequada ou perda excessiva de eritrócitos, enquanto a polycythemia vera é caracterizada por níveis elevados de glóbulos vermelhos no sangue.

A eletroforese em microchip, também conhecida como eletroforesé em dispositivos microfluidos ou lab-on-a-chip, refere-se a uma técnica analítica miniaturizada que combina a manipulação de fluidos microfluídicos com a separação eletroforetica de moléculas carregadas elétricamente.

Neste método, amostras são introduzidas em canais microscópicos, geralmente feitos de vidro ou silício, que têm dimensões na ordem de micrômetros a milímetros. Uma vez que as amostras são introduzidas nos canais, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas carregadas se movam através dos canais devido à força eletromotriz.

A velocidade de migração das moléculas depende da sua carga líquida, tamanho e forma, bem como das condições do buffer eléctrico e do campo elétrico aplicado. Assim, diferentes espécies moleculares podem ser separadas com base em suas diferenças de mobilidade eletroforetica.

A eletroforese em microchip oferece várias vantagens em comparação com os métodos tradicionais de eletroforese, incluindo a possibilidade de realizar análises rápidas e automatizadas, a redução do consumo de reagentes e amostras, e a capacidade de integrar diferentes etapas analíticas em um único dispositivo.

Esta técnica tem encontrado aplicações em diversos campos, como a genética, a proteômica, a diagnóstica clínica e a análise ambiental, entre outros.

Os linfócitos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel central no sistema imunológico, especialmente na resposta adaptativa imune. Existem dois tipos principais de linfócitos: linfócitos B e linfócitos T. Os linfócitos B são responsáveis pela produção de anticorpos e desempenham um papel importante na resposta imune humoral, enquanto que os linfócitos T estão envolvidos em células mediadas a respostas imunes, como a ativação de outras células do sistema imunológico e a destruição direta de células infectadas ou tumorais. Os linfócitos são produzidos no medula óssea e amadurecem no timo (para os linfócitos T) ou nos tecidos linfoides (para os linfócitos B).

Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular são moléculas responsáveis por transmitir sinais químicos dentro da célula, desencadeando respostas específicas que regulam diversas funções celulares. Eles atuam como intermediários em cascatas de sinalização, processos bioquímicos complexos envolvendo uma série de proteínas que transmitem e amplificam sinais recebidos por receptores localizados na membrana celular ou no citoplasma.

Esses peptídeos e proteínas podem sofrer modificações químicas, como fosforilação e desfosforilação, para alterar suas atividades e permitir a comunicação entre diferentes componentes da cascata de sinalização. A sinalização intracelular controla diversos processos celulares, incluindo metabolismo, crescimento, diferenciação, proliferação, morte celular programada (apoptose) e respostas a estressores ambientais.

Algumas importantes classes de peptídeos e proteínas de sinalização intracelular incluem:

1. Segundos mensageiros: moléculas que transmitem sinais dentro da célula, como cAMP (adenosina monofosfato cíclico), IP3 (inositol trifosfato) e diacilglicerol (DAG).
2. Quinases e fosfatases: enzimas que adicionam ou removem grupos fosfato em outras proteínas, modulando sua atividade. Exemplos incluem a PKA (proteína quinase A), PKC (proteína quinase C) e fosfatases como a PP1 e a PP2A.
3. Proteínas adaptadoras: moléculas que se ligam a outras proteínas para formar complexos, desencadeando cascatas de sinalização. Exemplos incluem a GRB2 e a Shc.
4. Canais iônicos regulados por sinalização: proteínas que controlam o fluxo de íons através da membrana celular em resposta a estímulos, como canais de cálcio e potássio.
5. Fatores de transcrição: proteínas que se ligam ao DNA e regulam a expressão gênica. Exemplos incluem o fator nuclear kappa B (NF-kB) e o fator de transcrição específico do ciclo celular E2F.

A desregulação da sinalização intracelular pode levar a diversas doenças, como câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na sinalização intracelular é fundamental para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas eficazes.

Staphylococcus aureus (S. aureus) é um tipo comum de bactéria gram-positiva que normalmente é encontrada na pele e nas membranas mucosas de nossos narizes, garganta e genitais. Embora seja uma bactéria normalmente presente em humanos, o S. aureus pode causar uma variedade de infecções, desde infecções cutâneas leves como furúnculos e impetigo, até infecções graves como pneumonia, meningite, endocardite e sepse. Algumas cepas de S. aureus são resistentes a diversos antibióticos, incluindo a meticilina, e são chamadas de MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). Essas infecções por MRSA podem ser particularmente difíceis de tratar.

A membrana celular, também conhecida como membrana plasmática, é uma fina bicamada lipídica flexível que rodeia todas as células vivas. Ela serve como uma barreira seletivamente permeável, controlantingresso e saída de substâncias da célula. A membrana celular é composta principalmente por fosfolipídios, colesterol e proteínas integrais e periféricas. Essa estrutura permite que a célula interaja com seu ambiente e mantenha o equilíbrio osmótico e iónico necessário para a sobrevivência da célula. Além disso, a membrana celular desempenha um papel crucial em processos como a comunicação celular, o transporte ativo e a recepção de sinais.

As actinas são proteínas globulares que desempenham um papel fundamental no processo de contrato muscular e também estão envolvidas em outros processos celulares, como a divisão celular, transporte intracelular e mudanças na forma das células. Existem vários tipos diferentes de actinas, mas as duas principais são a actina F (filamentosa) e a actina G (globular). A actina F é responsável pela formação dos feixes de actina que deslizam uns sobre os outros durante a contração muscular, enquanto a actina G está presente em pequenas concentrações em todas as células e pode se associar a outras proteínas para formar estruturas celulares. A actina é uma proteína muito conservada evolutivamente, o que significa que é semelhante em diferentes espécies, desde bactérias até humanos.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Os leucócitos mononucleares (LMN) são um tipo de glóbulos brancos que possuem um núcleo simples em forma de bastão ou irregular. Eles desempenham um papel importante no sistema imunológico, envolvidos na defesa do corpo contra infecções e outras condições patológicas. Existem dois principais tipos de leucócitos mononucleares: linfócitos e monócitos.

1. **Linfócitos**: São os glóbulos brancos mais comuns no sangue periférico, representando cerca de 20% a 40% do total de leucócitos. Os linfócitos desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa, envolvidos em processos como reconhecer e destruir células infectadas ou tumorais, produzir anticorpos e regular a atividade do sistema imunológico. Existem três principais subtipos de linfócitos: linfócitos T (ou células T), linfócitos B (ou células B) e linfócitos NK (ou células NK natural killer).

2. **Monócitos**: São os maiores glóbulos brancos no sangue periférico, representando cerca de 3% a 8% do total de leucócitos. Eles desempenham um papel importante na resposta imune inata, envolvidos em processos como fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, produção de citocinas e apresentação de antígenos a células T. Após amadurecerem no sistema reticuloendotelial, os monócitos circulam no sangue por cerca de 24 a 36 horas antes de migrarem para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas.

A contagem e análise das células sanguíneas, incluindo linfócitos e monócitos, são importantes na avaliação da saúde geral de um indivíduo e no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como infecções, inflamações, imunodeficiências, neoplasias hematológicas e outras doenças.

A adesão celular é um processo biológico em que as células interagem e se ligam umas às outras ou a uma matriz extracelular por meio de moléculas de adesão específicas. Essas moléculas de adesão incluem proteínas de superfície celular, como as chamadas integrinas, e ligantes presentes na matriz extracelular, como a fibronectina e a laminina. A adesão celular desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a manutenção da integridade tecidual, a migração celular, a proliferação celular e a diferenciação celular. Além disso, a adesão celular também está envolvida em processos patológicos, como o câncer e a inflamação.

O baço é um órgão em forma de lente localizado no canto superior esquerdo do abdômen, próximo à parede estomacal. Ele faz parte do sistema reticuloendotelial e desempenha várias funções importantes no corpo humano.

A principal função do baço é filtrar o sangue, removendo células sanguíneas velhas ou danificadas, bactérias e outras partículas indesejáveis. Ele também armazena plaquetas, que são essenciais para a coagulação sanguínea, e libera-as no sangue conforme necessário.

Além disso, o baço desempenha um papel na resposta imune, pois contém células imunes especializadas que ajudam a combater infecções. Ele também pode armazenar glóbulos vermelhos em casos de anemia ou durante períodos de grande demanda física, como exercícios intensos.

Em resumo, o baço é um órgão vital que desempenha funções importantes na filtração do sangue, no armazenamento e liberação de células sanguíneas e na resposta imune.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

As "Células da Medula Óssea" referem-se às células que são encontradas no tecido mole e vascular do interior dos ossos, especificamente nas cavidades alongadas das diáfises de longos ossos alongados (como fêmur e úmero) e também nas superfícies planas dos ossos planos (como os ossos do crânio e da pélvis). A medula óssea é responsável por produzir células sanguíneas maduras, incluindo glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

Existem dois tipos principais de tecido medular: a medula óssea vermelha ( hematopoética ) e a medula óssea amarela (adiposa). A medula óssea vermelha é predominantemente encontrada em recém-nascidos e crianças, enquanto a medula óssea amarela é mais comum em adultos.

As células da medula óssea incluem:

1. Hematopoietic stem cells (HSCs): Células-tronco hematopoiéticas que podem se diferenciar em diferentes tipos de células sanguíneas maduras, como glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
2. Linhagem mieloide: Células progenitoras que dão origem a glóbulos vermelhos, monócitos (que se diferenciam em macrófagos e células dendríticas) e granulócitos (neutrófilos, eosinófilos e basófilos).
3. Linhagem linfoide: Células progenitoras que dão origem a diferentes tipos de glóbulos brancos, como linfócitos T, linfócitos B e células NK (natural killer).
4. Adipócitos: Células adiposas presentes na medula óssea que armazenam gordura e desempenham um papel importante no metabolismo energético.
5. Endotélio vascular: Células que revestem os vasos sanguíneos na medula óssea e desempenham um papel crucial na homeostase hematopoiética e no recrutamento de células imunes.
6. Células estromais: Células não hematopoiéticas que fornecem suporte estrutural à medula óssea e desempenham um papel importante na regulação da hematopoese.
7. Osteoblastos e osteoclastos: Células responsáveis pela formação e resorção do osso, respectivamente. Eles trabalham em conjunto para manter a integridade estrutural do esqueleto.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

Em fisiologia e engenharia bioquímica, a distribuição contracorrente refere-se a um processo em que duas substâncias fluem em direções opostas, geralmente em meio à um compartimento ou leito de fluxo. No contexto da fisiologia humana, é frequentemente usado para descrever o processo de difusão de gases entre o sangue e os tecidos, particularmente nos pulmões e na musculatura.

Nos pulmões, a distribuição contracorrente ocorre quando o ar inspirado rico em oxigênio flui através dos brônquios e passa por alvéolos sucessivos enquanto o sangue venoso desoxigenado é bombeado em direção oposta pelos capilares. Isso permite que a difusão de oxigênio ocorra ao longo de uma maior distância e aumente a eficiência do processo de troca gasosa.

Da mesma forma, nos músculos, a distribuição contracorrente ocorre quando o sangue rico em oxigênio flui pelos capilares enquanto o dióxido de carbono produzido pelo metabolismo muscular é liberado e difunde-se para fora dos tecidos. Isso permite que a concentração de gases no sangue e nos tecidos seja mantida em equilíbrio, garantindo que o suprimento de oxigênio continue sendo entregue às células musculares enquanto o dióxido de carbono é removido.

Em resumo, a distribuição contracorrente refere-se ao processo em que duas substâncias fluem em direções opostas, aumentando a eficiência da difusão entre elas e desempenhando um papel importante no transporte de gases nos pulmões e músculos.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

A regulação bacteriana da expressão gênica refere-se a um conjunto complexo de mecanismos biológicos que controlam a taxa e o momento em que os genes bacterianos são transcritos em moléculas de RNA mensageiro (mRNA) e, posteriormente, traduzidos em proteínas. Esses mecanismos permitem que as bactérias se adaptem a diferentes condições ambientais, como fonte de nutrientes, temperatura, pH e presença de substâncias químicas ou outros organismos, por meio da modulação da atividade gênica específica.

Existem vários níveis e mecanismos de regulação bacteriana da expressão gênica, incluindo:

1. Regulação a nível de transcrição: É o processo mais comum e envolve a ativação ou inibição da ligação do RNA polimerase (a enzima responsável pela síntese de mRNA) ao promotor, uma região específica do DNA onde a transcrição é iniciada.
2. Regulação a nível de tradução: Esse tipo de regulação ocorre no nível da síntese de proteínas e pode envolver a modulação da ligação do ribossomo (a estrutura responsável pela tradução do mRNA em proteínas) ao sítio de iniciação da tradução no mRNA.
3. Regulação pós-transcricional: Esse tipo de regulação ocorre após a transcrição do DNA em mRNA e pode envolver processos como modificações químicas no mRNA, degradação ou estabilização do mRNA.
4. Regulação pós-traducional: Esse tipo de regulação ocorre após a tradução do mRNA em proteínas e pode envolver modificações químicas nas proteínas, como a fosforilação ou glicosilação, que alteram sua atividade enzimática ou interações com outras proteínas.

Existem diversos mecanismos moleculares responsáveis pela regulação gênica, incluindo:

1. Fatores de transcrição: São proteínas que se ligam a sequências específicas do DNA e regulam a expressão gênica por meio da modulação da ligação do RNA polimerase ao promotor. Alguns fatores de transcrição ativam a transcrição, enquanto outros a inibem.
2. Operons: São clusters de genes que são co-transcritos como uma única unidade de mRNA. A expressão dos genes em um operon é controlada por um único promotor e um único sítio regulador, geralmente localizado entre os genes do operon.
3. ARNs não codificantes: São moléculas de RNA que não são traduzidas em proteínas, mas desempenham funções importantes na regulação da expressão gênica. Alguns exemplos incluem microRNAs (miRNAs), pequenos ARNs interferentes (siRNAs) e ARNs longos não codificantes (lncRNAs).
4. Epigenética: É o estudo dos mecanismos que controlam a expressão gênica sem alterações no DNA. Inclui modificações químicas do DNA, como a metilação do DNA, e modificações das histonas, as proteínas que compactam o DNA em nucleossomas. Essas modificações podem ser herdadas através de gerações e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento e a diferenciação celular.
5. Interação proteína-proteína: A interação entre proteínas pode regular a expressão gênica por meio de diversos mecanismos, como a formação de complexos proteicos que atuam como repressores ou ativadores da transcrição, a modulação da estabilidade e localização das proteínas e a interferência na sinalização celular.
6. Regulação pós-transcricional: A regulação pós-transcricional é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica após a transcrição do DNA em RNA mensageiro (mRNA). Inclui processos como a modificação do mRNA, como a adição de um grupo metilo na extremidade 5' (cap) e a poliadenilação na extremidade 3', o splicing alternativo, a tradução e a degradação do mRNA. Esses processos podem ser controlados por diversos fatores, como proteínas reguladoras, miRNAs e siRNAs.
7. Regulação pós-tradução: A regulação pós-tradução é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica após a tradução do mRNA em proteínas. Inclui processos como a modificação das proteínas, como a fosforilação, a ubiquitinação e a sumoilação, o enovelamento e a degradação das proteínas. Esses processos podem ser controlados por diversos fatores, como enzimas modificadoras, chaperonas e proteases.
8. Regulação epigenética: A regulação epigenética é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica sem alterar a sequência do DNA. Inclui processos como a metilação do DNA, a modificação das histonas e a organização da cromatina. Esses processos podem ser herdados durante a divisão celular e podem influenciar o desenvolvimento, a diferenciação e a função das células.
9. Regulação ambiental: A regulação ambiental é o processo pelo qual as células respondem a estímulos externos, como fatores químicos, físicos e biológicos. Inclui processos como a sinalização celular, a transdução de sinais e a resposta às mudanças ambientais. Esses processos podem influenciar o comportamento, a fisiologia e o destino das células.
10. Regulação temporal: A regulação temporal é o processo pelo qual as células controlam a expressão gênica em diferentes momentos do desenvolvimento ou da resposta às mudanças ambientais. Inclui processos como os ritmos circadianos, os ciclos celulares e a senescência celular. Esses processos podem influenciar o crescimento, a reprodução e a morte das células.

A regulação gênica é um campo complexo e dinâmico que envolve múltiplas camadas de controle e interação entre diferentes níveis de organização biológica. A compreensão desses processos é fundamental para o entendimento da biologia celular e do desenvolvimento, além de ter implicações importantes para a medicina e a biotecnologia.

Eu sou désolé, mais a expressão "genes bacterianos" não é exatamente uma definição médica em si. No entanto, posso fornecer-lhe informação sobre os genes bacterianos em um contexto científico.

Em termos simples, os genes bacterianos referem-se aos segmentos de DNA presentes em bactérias que contêm as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas e RNAs específicos. Esses genes desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento, e sobrevivência das bactérias.

Alguns fatos interessantes sobre os genes bacterianos incluem:

1. Estrutura geral: A maioria dos genes bacterianos é composta por sequências de DNA que codificam proteínas (genes estruturais) e outras sequências reguladoras que controlam a expressão gênica.
2. Plasmídeos: Algumas bactérias podem conter pequenos cromossomos extracromossômicos chamados plasmídeos, que também carregam genes adicionais. Esses genes podem codificar características benéficas ou prejudiciais para a bactéria hospedeira, como resistência a antibióticos ou toxinas produzidas por patógenos.
3. Transmissão horizontal de genes: Em ambientes bacterianos, os genes podem ser transferidos entre diferentes espécies através de mecanismos como a conjugação, transdução e transformação. Isso permite que as bactérias adquiram rapidamente novas características, o que pode levar ao desenvolvimento de resistência a antibióticos ou à evolução de novas cepas patogênicas.
4. Expressão gênica: A expressão dos genes bacterianos é controlada por uma variedade de fatores, incluindo sinais químicos e ambientais. Esses fatores podem ativar ou inibir a transcrição e tradução dos genes, o que permite que as bactérias se adaptem rapidamente a diferentes condições.
5. Genômica bacteriana: O advento da genômica bacteriana permitiu o mapeamento completo de vários genomas bacterianos e revelou uma grande diversidade genética entre as espécies. Isso tem fornecido informações valiosas sobre a evolução, fisiologia e patogênese das bactérias.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

Em termos médicos, a cromatografia líquida (CL) é um método analítico utilizado para separar, identificar e quantificar diferentes componentes em amostras líquidas. Este processo baseia-se na distinta capacidade de retenção dos diferentes compostos sobre uma fase estacionária (geralmente um sólido) enquanto uma fase móvel (um líquido) flui através dela.

A amostra a ser analisada é dissolvida na fase móvel e então passa pela fase estacionária. A interação entre os componentes da amostra com a fase estacionária varia de acordo com as propriedades químicas dos compostos, levando a diferentes velocidades de migração e, consequentemente, à separação dos componentes.

Existem diversos tipos de cromatografia líquida, tais como a cromatografia líquida de alta performance (CLAP), que é amplamente utilizada em laboratórios clínicos e de pesquisa para análises qualitativas e quantitativas de compostos presentes em amostras biológicas, como sangue, urina e tecidos.

Em resumo, a cromatografia líquida é uma técnica analítica que permite separar, identificar e quantificar diferentes componentes em amostras líquidas, baseada na diferença nas interações entre os compostos e as fases estacionária e móvel.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Cromatografia Capilar Eletrocinética Micelar (CE-MEKC ou CEC-MEKC) é uma técnica analítica que combina a eletroforese capilar com a cromatografia de capilares para separar, identificar e quantificar diferentes espécies químicas em uma amostra. Nesta técnica, um buffer micelar é usado como meio móvel, o que permite a separação de analitos com diferentes propriedades hidrofóbicas e cargas elétricas.

As micelas são agregados de moléculas anfifílicas, geralmente detergentes aniônicos como o sulfato de sódio dodecilbencileno (SDS), que se formam em solução aquosa acima da concentração crítica de micelização (CMC). Essas micelas possuem uma carga negativa na superfície e uma parte hidrofóbica no interior, o que as permite interagir com analitos tanto hidrofóbicos quanto carregados.

Durante a CE-MEKC, uma amostra contendo os analitos é injectada em um capilar cheio com o buffer micelar. Ao aplicar um campo elétrico, as espécies carregadas migram através do capilar e são separadas com base em suas interações com as micelas. Analitos mais hidrofóbicos e/ou com cargas opostas às das micelas tendem a interagir fortemente com elas, resultando em uma migração mais lenta (retardada) em relação aos analitos menos hidrofóbicos ou com cargas semelhantes às das micelas.

A CE-MEKC é particularmente útil para a separação e análise de compostos neutros, bem como de misturas complexas contendo espécies iônicas e não iônicas. Além disso, a técnica pode ser combinada com diferentes métodos de detecção, como fluorescência, absorbância UV-Vis ou espectrometria de massa, para aumentar a sensibilidade e a especificidade da análise.

Eletroforese é um método de separação e análise de macromoléculas carregadas, como proteínas, DNA ou RNA, com base em suas diferenças de mobilidade iônica em um campo elétrico. O princípio básico da eletroforese é que as moléculas carregadas migram sob a influência de um campo elétrico, movendo-se em direção ao êlectrodo oposto ao seu próprio carregamento. A velocidade de migração dessas moléculas depende da sua carga líquida, tamanho, forma e das condições do meio em que estão inseridas, como pH e força iônica do buffer.

Existem diferentes tipos de eletroforese, incluindo a eletroforese em gel, onde as amostras são separadas em um suporte de gel (geralmente de agarose ou poliacrilamida), e a eletroforese capilar, na qual as amostras são injetadas em pequenos tubos capilares cheios de líquido tamponado. Ambos os métodos permitem a separação e visualização de moléculas carregadas com alta resolução, tornando-se uma ferramenta essencial em diversas áreas da biologia molecular, genética e bioquímica.

Em termos médicos, "fraccionamento químico" refere-se a um processo laboratorial que consiste em separar e isolar diferentes componentes ou frações de uma mistura complexa, geralmente um fluido biológico como sangue ou urina. Isto é frequentemente alcançado através do uso de técnicas cromatográficas, como cromatografia de líquidos ou cromatografia de gases, que aproveitam as diferenças nas propriedades físico-químicas dos componentes da mistura, como tamanho molecular, carga elétrica e hidrofobicidade, para separá-los. O fracionamento químico é uma ferramenta essencial em diversos campos da medicina e biologia, incluindo a pesquisa farmacológica, diagnóstico clínico e desenvolvimento de terapias.

A espectrometria de massas é um método analítico que serve para identificar e determinar a massa de moléculas e ions. Neste processo, as moléculas são ionizadas e fragmentadas em unidades menores, formando iões de diferentes massas. Esses iões são então separados e detectados com base em sua razão massa-carga (m/z), fornecendo um espectro de massa distinto para cada composto. A técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como química, biologia, medicina e criminalística, para análises qualitativas e quantitativas de misturas complexas e compostos desconhecidos.

Chromatography by Ionic Exchange é um método de cromatografia que separa compostos com base em suas propriedades iônicas. É frequentemente usado para a purificação e separação de proteínas, DNA e outras biomoléculas carregadas.

Neste processo, as amostras são aplicadas a uma coluna preenchida com um meio de cromatografia que contém grupos funcionais capazes de se ligar iônicamente a moléculas com cargas opostas. Esses grupos funcionais são chamados de grupos de troca iônica e podem ser positivamente carregados (cátions) ou negativamente carregados (ânions).

Quando uma amostra é aplicada à coluna, as moléculas com cargas opostas aos grupos de troca iônica se ligam ao meio de cromatografia. A força da ligação depende da força iônica da solução do eluente, geralmente uma solução salina, que flui através da coluna. À medida que a força iônica da solução do eluente é reduzida, as moléculas se desligam do meio de cromatografia e são eluídas (separadas) da coluna em diferentes momentos, dependendo de suas propriedades iônicas.

Este método permite a separação de misturas complexas em fracionamentos individuais que podem ser coletados e analisados adicionalmente. Além disso, o meio de cromatografia pode ser regenerado e reutilizado, tornando-o um método eficaz e economicamente viável para a purificação e separação de biomoléculas.

Electrochromatography (EC) is a type of chromatography that combines the principles of electrophoresis and chromatography to separate, identify, and quantify different components in a mixture. In capillary electrochromatography (CEC), this process occurs in a narrow-bore fused-silica capillary tube, which serves as both the separation medium and the electrode for applying an electric field.

In CEC, the sample mixture is injected into the capillary, followed by the application of an electric field. This field drives the analytes through the capillary, where they interact with the stationary phase coated on the inner wall of the capillary. The differential migration of these components, based on their electrophoretic mobility and interactions with the stationary phase, results in their separation.

CEC offers several advantages over traditional chromatographic techniques, such as high resolution, efficiency, and speed. It is commonly used for the analysis of small molecules, peptides, proteins, and nucleic acids in various fields, including pharmaceuticals, biotechnology, environmental monitoring, and forensics.

Reprodutibilidade de testes, em medicina e ciências da saúde, refere-se à capacidade de um exame, procedimento diagnóstico ou teste estatístico obter resultados consistentes e semelhantes quando repetido sob condições semelhantes. Isto é, se o mesmo método for aplicado para medir uma determinada variável ou observação, os resultados devem ser semelhantes, independentemente do momento em que o teste for realizado ou quem o realiza.

A reprodutibilidade dos testes é um aspecto crucial na validação e confiabilidade dos métodos diagnósticos e estudos científicos. Ela pode ser avaliada por meio de diferentes abordagens, como:

1. Reproduzibilidade intra-observador: consistência dos resultados quando o mesmo examinador realiza o teste várias vezes no mesmo indivíduo ou amostra.
2. Reproduzibilidade inter-observador: consistência dos resultados quando diferentes examinadores realizam o teste em um mesmo indivíduo ou amostra.
3. Reproduzibilidade temporal: consistência dos resultados quando o mesmo teste é repetido no mesmo indivíduo ou amostra após um determinado período de tempo.

A avaliação da reprodutibilidade dos testes pode ser expressa por meio de diferentes estatísticas, como coeficientes de correlação, concordância kappa e intervalos de confiança. A obtenção de resultados reprodutíveis é essencial para garantir a fiabilidade dos dados e as conclusões obtidas em pesquisas científicas e na prática clínica diária.

Na medicina e nas ciências biológicas, a cromatografia em camada delgada (CCD) é um método analítico e preparativo para separar, identificar e purificar diferentes componentes de uma mistura. Neste processo, a amostra mixta é aplicada sobre uma fina camada (camada delgada) de adsorvente, geralmente um material à base de sílica ou alumina, que está fixado em uma placa de suporte rígida.

Após a aplicação da amostra, ocorre a migração dos componentes da mistura através da camada delgada devido ao desenvolvimento (elução) com um solvente ou uma mistura de solventes, chamados de fase móvel. A interação diferencial entre os componentes da amostra e o adsorvente resulta em diferenças nas velocidades de migração, levando assim à separação dos componentes.

A CCD é amplamente utilizada em laboratórios clínicos, farmacêuticos, químicos e de pesquisa para a análise de drogas, metabolitos, toxinas, pigmentos, proteínas, lipídeos e outros compostos. Além disso, é um método simples, rápido e econômico para fins analíticos e preparativos em pesquisas científicas e no desenvolvimento de novos medicamentos.

Na terminologia médica e científica, particularmente em genética, as cromátides referem-se a cada uma das duas partes idênticas de uma cromossomos que estão unidas no meio por uma região chamada centômero. As cromátides são geralmente formadas durante a replicação do DNA antes da divisão celular, resultando em duas cópias geneticamente idênticas de um cromossomo. Cada cromátide contém uma única molécula de DNA altamente enrolada e organizada em estruturas chamadas nucleossomos. Após a divisão celular, as cromátides separadas são distribuídas igualmente entre as duas células filhas, garantindo assim que cada célula herde uma cópia completa do material genético original.

Cromatografia é um método analítico ou preparativo amplamente utilizado em química e bioquímica para separar, identificar e purificar compostos ou misturas de compostos. O princípio básico da cromatografia envolve a partição ou adsorção diferencial dos componentes da mistura entre duas fases: uma fase móvel (também chamada de eluente) e uma fase estacionária (suporte cromatográfico).

Existem vários tipos de cromatografia, incluindo cromatografia em camada delgada (TLC), cromatografia em coluna, cromatografia gasosa (GC), cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), e outras técnicas avançadas. Cada tipo utiliza diferentes princípios físicos e químicos para realizar a separação, como por exemplo: adsorção, partição, ion-exchange, affinity e size-exclusion.

A cromatografia é uma ferramenta essencial em diversas áreas, incluindo pesquisa acadêmica, indústria farmacêutica, biofarmacêutica, química analítica, criminalística e outras. Ela permite a análise complexa de misturas e a obtenção de informações quantitativas e qualitativas sobre os constituintes presentes nelas.

Na medicina e nas ciências biológicas, a cromatografia de fase reversa é um método específico de cromatografia líquida de alta performance (HPLC) usado para separar, identificar e purificar compostos químicos. Neste processo, o meio estacionário é uma fase não polar (geralmente baseada em silica modificada ou polímeros orgânicos), enquanto o solvente móvel (eluente) é uma mistura de água e um componente orgânico, geralmente miscível com a água, como metanol ou acetonitrila.

Os compostos químicos a serem separados são injetados no sistema e interagem com as fases móvel e estacionária. Os compostos mais polares interagem fortemente com a fase aquosa do eluente e, portanto, se movem mais lentamente através da coluna cromatográfica. Por outro lado, os compostos menos polares interagem mais fortemente com a fase estacionária não polar e, assim, se movem mais rapidamente. Isso resulta em diferentes compostos sendo separados ao longo do tempo, conforme cada um elua (saia) da coluna em diferentes momentos.

A cromatografia de fase reversa é amplamente utilizada em várias aplicações, incluindo a análise farmacêutica e bioquímica, a pesquisa ambiental e a indústria alimentar, para separar, identificar e quantificar diferentes compostos químicos presentes em amostras complexas.

A espectrometria de massas por ionização por electrospray (ESI-MS) é um tipo específico de técnica de espectrometria de massas que envolve a vaporização e ionização de moléculas em solução, geralmente em uma fase líquida. Nesta técnica, uma amostra é introduzida em um tubo capilar, onde é nebulizada por um fluxo de gás e submetida a um campo elétrico forte, o que resulta na formação de um aerosol carregado. As partículas desse aerosol então passam por um processo de evaporação e desolvatação, levando à formação de íons em fase gasosa. Esses íons são posteriormente detectados e mensurados com base em sua razão massa-carga, fornecendo informações sobre a massa molecular das moléculas presentes na amostra inicial.

A ESI-MS é particularmente útil para o estudo de biomoléculas, como proteínas e pêptidos, pois permite a análise de compostos iônicos e neutros em solução aquosa sem a necessidade de derivatizações químicas prévias. Além disso, essa técnica pode ser configurada para operar em diferentes modos, como o modo positivo ou negativo, dependendo da natureza das moléculas a serem analisadas e fornecer informações estruturais detalhadas sobre as espécies iônicas formadas.

O dióxido de silício, também conhecido como sílica ou sílice, é um composto químico com a fórmula SiO2. É um dos mais abundantes minerais encontrados na Terra e pode ser encontrado em areias, rochas e minerais.

Na forma pura, o dióxido de silício é um sólido branco inodoro e insípido com uma textura similar ao vidro. É resistente à maioria dos ácidos, exceto os fluorídricos, e é usado em diversas aplicações industriais, como a produção de vidros, cerâmicas, betões, adesivos e borrachas.

No corpo humano, o dióxido de silício pode ser encontrado naturalmente em alguns alimentos e água potável. No entanto, a exposição excessiva ao pó de sílica pode ser perigosa, pois as partículas extremamente finas podem penetrar profundamente nos pulmões e causar danos à saúde, incluindo fibrose pulmonar e câncer de pulmão. Portanto, é importante tomar precauções ao manipular pó de sílica em ambientes ocupacionais.

Em medicina e ciências laboratoriais, o "limite de detecção" (LOD) refere-se à menor concentração ou amplitude de um alvo (como uma substância química, bactéria ou marcador biológico) que pode ser distinguido de zero com um grau específico de confiança. É o nível mais baixo de medição em que a presença de um alvo pode ser detectado, mas não necessariamente quantificado com precisão.

O limite de detecção é frequentemente expresso como uma faixa de valores em vez de um único valor, porque diferentes métodos e experimentos podem ter diferentes graus de sensibilidade e precisão. A determinação do LOD geralmente envolve a medição repetida de amostras contendo quantidades muito pequenas do alvo, juntamente com a análise estatística dos resultados para estabelecer um ponto em que a detecção se torna confiável.

É importante notar que o limite de detecção não deve ser confundido com o limite de quantificação (LOQ), que é o nível mais baixo no qual uma medição pode ser feita com precisão e repetibilidade aceitáveis.

Em um contexto médico, "métodos" geralmente se referem a técnicas ou procedimentos sistemáticos e bem estabelecidos usados ​​para realizar diagnósticos, tratamentos ou pesquisas. Esses métodos podem incluir uma variedade de abordagens, como exames físicos, análises laboratoriais, procedimentos cirúrgicos, intervenções terapêuticas e estudos clínicos controlados. A escolha do método apropriado depende frequentemente da natureza do problema de saúde em questão, dos recursos disponíveis e dos melhores princípios evidências baseadas no conhecimento médico atual.

'Gêmeos unidos' é um termo médico usado para descrever gêmeos siameses, que são gêmeos idênticos que estão ligados ao nascimento. A ligação pode variar de leve a séria e pode envolver qualquer parte do corpo. Alguns gêmeos unidos podem ser capazes de serem separados cirurgicamente, enquanto outros não. A causa exata dos gêmeos unidos ainda é desconhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a uma divisão incompleta do óvulo no início do desenvolvimento embrionário.

Em resumo, 'gêmeos unidos' são gêmeos idênticos que nascem ligados entre si e podem apresentar diferentes graus de ligação física.

Na medicina, "acetonitriles" geralmente se refere a uma classe de compostos orgânicos que contêm o grupo funcional acetonitrilo (-C≡N). No entanto, o termo especificamente "acetonitrila" (sem o sufixo "-os") é raramente usado em um contexto médico ou clínico.

Em um contexto clínico, a presença de acetonitrila pode ser significativa porque alguns compostos que contêm esse grupo funcional podem ser tóxicos ou carcinogênicos. Além disso, o acetonitrilo é às vezes usado como um solvente em procedimentos médicos e industriais, então a exposição ocupacional a essas substâncias pode ser uma preocupação.

No entanto, é importante notar que os "acetonitriles" não são frequentemente mencionados na prática clínica diária, exceto em situações específicas onde a exposição ou a toxicidade podem ser uma preocupação.

A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).

Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.

Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.

A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.

A concentração de íons de hidrogênio, geralmente expressa como pH, refere-se à medida da atividade ou concentração de íons de hidrogênio (H+) em uma solução. O pH é definido como o logaritmo negativo da atividade de íons de hidrogênio:

pH = -log10[aH+]

A concentração de íons de hidrogênio é um fator importante na regulação do equilíbrio ácido-base no corpo humano. Em condições saudáveis, o pH sanguíneo normal varia entre 7,35 e 7,45, indicando uma leve tendência alcalina. Variações nesta faixa podem afetar a função de proteínas e outras moléculas importantes no corpo, levando a condições médicas graves se o equilíbrio não for restaurado.

A espectrofotometria ultravioleta (UV) é um tipo específico de espectrofotometria que se refere à medição da absorvência ou transmissão de radiação ultravioleta por uma substância. A radiação UV tem comprimento de onda entre aproximadamente 100 e 400 nanómetros (nm), sendo que a faixa mais comumente usada em espectrofotometria UV vai de 200 a 400 nm.

Neste método, um feixe de luz monocromática (de comprimento de onda único) é direcionado para uma amostra, e a intensidade da luz transmitida ou refletida pela amostra é então medida por um detector. A quantidade de luz absorvida pela amostra pode ser calculada subtraindo a intensidade da luz transmitida ou refletida da intensidade inicial do feixe de luz.

A espectrofotometria UV é amplamente utilizada em várias áreas, como na química analítica, bioquímica e ciências dos materiais, para determinar a composição, estrutura e propriedades das amostras. Por exemplo, pode ser usado para identificar e quantificar diferentes compostos orgânicos em uma mistura, estudar as propriedades ópticas de materiais ou investigar a estrutura molecular de biopolímeros como proteínas e ácidos nucleicos.

'Estereoisomerismo' é um conceito em química e, especificamente, na química orgânica que se refere a um tipo de isomeria (ou seja, a existência de diferentes formas moleculares de uma mesma fórmula molecular) em que as moléculas possuem a mesma fórmula estrutural e sequência de átomos, mas diferem na orientação espacial dos seus átomos.

Existem dois tipos principais de estereoisomerismo: o estereoisomerismo geométrico (ou cis-trans) e o estereoisomerismo óptico (ou enantiomerismo). No primeiro, as moléculas diferem na maneira como os átomos estão dispostos em torno de um eixo duplo ou anel; no segundo, as moléculas são imagens especulares uma da outra, impossíveis de serem sobrepostas.

Aqueles que possuem atividade óptica são chamados enantiômeros e podem interagir diferentemente com substâncias que são capazes de distinguir entre eles, como certos receptores biológicos ou outras moléculas quirais. Essa propriedade é importante em diversas áreas, como farmacologia, bioquímica e perfumaria.

Centrifugação é um processo laboratorial que consiste em uma técnica de separação de misturas heterogêneas, geralmente líquidas, utilizando força centrífuga. A amostra a ser analisada é colocada em um tubo e introduzida em um centrifugador, que acelera a amostra em alta velocidade, fazendo com que as partículas se separem de acordo com suas características físico-químicas, como tamanho, forma e densidade.

No fundo do tubo, as partículas mais densas e maiores sedimentam, enquanto as partículas menos densas e menores ficam em suspensão no topo da amostra. Dessa forma, é possível observar e recuperar separadamente os diferentes componentes da mistura, facilitando o estudo e análise deles.

A centrifugação é amplamente utilizada em diversas áreas do conhecimento, como na medicina, bioquímica, química, genética e outras ciências relacionadas à saúde e à pesquisa científica. No entanto, é importante ressaltar que a técnica de centrifugação deve ser realizada com cuidado e rigor, seguindo as normas e padrões recomendados, para garantir a confiabilidade e a precisão dos resultados obtidos.

A espectrometria de massas em tandem (MS/MS) é uma técnica avançada de análise que envolve a utilização de dois ou mais analisadores de massa em sequência, combinados com um ou mais dispositivos de fragmentação de íons. Essa técnica permite a obtenção de informações estruturais detalhadas sobre moléculas desconhecidas ou conhecidas, através da análise das suas respectivas massas e fragmentos iônicos gerados durante o processo de medição.

O MS/MS geralmente consiste em três etapas principais: ionização, fragmentação e detecção dos íons. Primeiro, as moléculas são ionizadas, ou seja, adicionam ou removem elétrons para gerar íons carregados positiva ou negativamente. Em seguida, esses íons passam por um processo de fragmentação controlada, geralmente induzido por colisões com outras moléculas (colisão induzida por energia cinética - CID) ou por meio de métodos baseados em radiação. Essa etapa resulta na formação de fragmentos iônicos, cujas massas podem ser medidas e analisadas para obter informações sobre a estrutura molecular da substância original.

A vantagem do MS/MS em relação à espectrometria de massas simples é a capacidade de obter dados mais específicos e sensíveis, reduzindo assim a interferência de outros compostos presentes no meio analisado. Isso torna o MS/MS uma ferramenta poderosa em diversas áreas, como química analítica, biologia estrutural, proteômica e metabolômica, entre outras.

'Indicadores' e 'Reagentes' são termos usados no campo da química e medicina para descrever diferentes tipos de substâncias utilizadas em procedimentos diagnósticos e experimentais.

1. Indicadores: São substâncias químicas que mudam suas propriedades, geralmente a cor, em resposta a alterações nos parâmetros ambientais como pH, temperatura ou concentração iônica. Essas mudanças podem ser usadas para medir e monitorar esses parâmetros. Um exemplo comum de um indicador é o papel de tornassol, que muda de cor em resposta a variações no pH. Outro exemplo é a fenolftaleína, que é incolor em solução à neutralidade, mas assume uma tonalidade rosa quando exposta a soluções básicas.

2. Reagentes: São substâncias químicas que participam ativamente de reações químicas, geralmente resultando em um produto ou mudança observável. Eles são usados para detectar, identificar ou quantificar outras substâncias através de reações químicas específicas. Por exemplo, o reagente de Fehling é usado na qualidade de teste para a presença de açúcares redutores em uma amostra. Quando este reagente é adicionado a um açúcar reduzido, forma-se um precipitado vermelho-laranja, indicando a presença do açúcar.

Em resumo, indicadores são substâncias que mudam de propriedades em resposta a alterações ambientais, enquanto reagentes participam ativamente de reações químicas para detectar ou quantificar outras substâncias.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

Isomerismo é um conceito fundamental em química que se refere à existência de duas ou mais moléculas com a mesma fórmula molecular, mas com arranjos atômicos diferentes nos seus átomos constituintes. Isto significa que as suas estruturas químicas são diferentes, apesar da igualdade da sua fórmula molecular.

Existem dois tipos principais de isomerismo: o isomerismo estrutural e o isomerismo espacial (ou estereoisomerismo). O isomerismo estrutural refere-se a moléculas com diferentes conectividades entre os átomos, enquanto que no isomerismo espacial as ligações entre os átomos são as mesmas, mas a disposição espacial dos átomos é diferente.

O isomerismo tem implicações importantes na química médica, uma vez que isômeros podem ter propriedades físicas e químicas diferentes, incluindo atividade biológica. Por exemplo, alguns fármacos podem existir em forma de isômeros que têm diferentes efeitos farmacológicos, o que pode ser importante no desenvolvimento e aplicação de medicamentos.

Peso molecular (também conhecido como massa molecular) é um conceito usado em química e bioquímica para expressar a massa de moléculas ou átomos. É definido como o valor numérico da soma das massas de todos os constituintes atômicos presentes em uma molécula, considerando-se o peso atômico de cada elemento químico envolvido.

A unidade de medida do peso molecular é a unidade de massa atômica (u), que geralmente é expressa como um múltiplo da décima parte da massa de um átomo de carbono-12 (aproximadamente 1,66 x 10^-27 kg). Portanto, o peso molecular pode ser descrito como a massa relativa de uma molécula expressa em unidades de massa atômica.

Este conceito é particularmente útil na área da bioquímica, pois permite que os cientistas comparem e contraste facilmente as massas relativas de diferentes biomoléculas, como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos. Além disso, o peso molecular é frequentemente usado em cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) e outras técnicas experimentais para ajudar a determinar a massa molecular de macromoléculas desconhecidas.

Na medicina e nas ciências biológicas, a cromatografia em gel é um método de separação e análise de macromoléculas, como proteínas, DNA ou ARN, com base em suas diferenças de tamanho, forma e carga. Este método utiliza uma matriz de gel como fase estacionária, enquanto a amostra é transportada através do gel por um solvente, chamado de fase móvel.

A matriz de gel pode ser feita de diferentes materiais, como agarose ou poliacrilamida, e sua estrutura permite que as moléculas sejam separadas com base em suas propriedades biofísicas. Por exemplo, as moléculas maiores se movem mais lentamente através do gel do que as moléculas menores, o que resulta em uma separação baseada no tamanho das moléculas. Além disso, a carga e a forma das moléculas também podem influenciar a sua mobilidade no gel, contribuindo para a separação.

Existem diferentes tipos de cromatografia em gel, como a electroforese em gel (GE), que é amplamente utilizada na análise e purificação de DNA, ARN e proteínas. A técnica de GE envolve a aplicação de um campo elétrico para movimentar as moléculas através do gel. Outro tipo de cromatografia em gel é a cromatografia de exclusão por tamanho (SEC), que separa as moléculas com base no seu tamanho e forma, sem o uso de um campo elétrico.

Em resumo, a cromatografia em gel é uma técnica analítica e preparativa importante para a separação e análise de macromoléculas biológicas, fornecendo informações valiosas sobre as propriedades físicas e químicas das moléculas.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Em medicina e biologia, a anáfase é uma fase crucial no processo de divisão celular durante a mitose ou meiose. Nesta etapa, as duas cópias das cromátides sororadas (estruturas que contêm DNA) em cada cromossoma se separam completamente uma da outra e migram para polos opostos da célula. Essa separação é facilitada por proteínas motoras, como a cinase do complexo bipolar ou a dineína, que se ligam às fibrilas do fuso acromático (uma estrutura formada por microtúbulos) e puxam as cromátides para os polos opostos. A anáfase é seguida pela telofase, na qual as membranas nucleares se reconstituem em torno de cada conjunto de cromátides separadas, marcando o final da divisão nuclear e a preparação para a divisão citoplasmática (citocinese), que irá dividir a célula em duas células filhas distintas.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

O divórcio é o processo legal pelo qual um casamento ou união civil é dissolvido. É uma forma de terminação do status marital, que libertia ambos os parceiros dos compromissos e obrigações legais um para com o outro. O divórcio geralmente envolve a separação dos bens conjugais e a determinação das responsabilidades financeiras pós-divórcio, incluindo pensão alimentícia e custódia de filhos, se houver. A legislação em torno do divórcio varia de acordo com a jurisdição, mas geralmente requer que um ou ambos os parceiros estabeleçam residência na região e provem motivos legais para o pedido de divórcio. Motivos comumente aceitos incluem adultério, abandono, maus-tratos e diferenças irreconciliáveis.

De acordo com a Merriam-Webster, a definição médica de "sílice gel" é:

"Uma forma de dióxido de silício (SiO2) usada como um dessecante e em filtros para radiação; também: uma forma coloidal do mesmo que pode ser injetada no corpo humano para reforçar tecidos moles ou substituir massa óssea perdida."

A sílica gel é frequentemente usada como um agente dessecante porque tem a capacidade de absorver e manter a água, mantendo assim um ambiente seco. Em medicina, às vezes é usado em procedimentos cirúrgicos para ajudar a reforçar tecidos moles ou substituir massa óssea perdida. No entanto, o uso de sílica gel injetável em humanos tem sido objeto de controvérsia e debate, com algumas preocupações sobre sua segurança e eficácia.

Gas Chromatography (GC) é um método de separação e análise dos componentes de uma mistura volátil ou termicamente estável. Neste processo, as amostras são vaporizadas e transportadas através de uma coluna cromatográfica por um fluxo constante de gás portador (geralmente hélio, nitrogênio ou argônio).

A coluna contém uma fase estacionária, que interage com os componentes da amostra de diferentes maneiras, resultando em diferenças na velocidade de migração e, consequentemente, na separação dos componentes. A detecção e quantificação dos componentes separados são então realizadas por um detector, como um detector de fotoíonização (PID) ou um espectrómetro de massa (MS).

GC é amplamente utilizado em várias áreas, incluindo química analítica, bioquímica, engenharia de processos e criminalística, para a análise de uma variedade de amostras, como gases, líquidos e sólidos. É particularmente útil na identificação e quantificação de compostos orgânicos voláteis ou termicamente estáveis, como drogas, solventes, hidrocarbonetos e compostos aromáticos policíclicos (CAPs).

A focalização isoelétrica (FI) é um método utilizado em processos de separação e purificação de proteínas e outras biomoléculas. Neste método, as proteínas são carregadas eletricamente e submetidas a um campo elétrico em uma placa de gel com propriedades especiais, denominada gel de focalização isoelétrica.

A característica principal do gel FI é sua gradiente de pH, que varia ao longo da sua extensão. Dessa forma, cada proteína migra até a região do gel onde o pH seja igual ao seu ponto isoelétrico (pI), ou seja, o pH no qual a proteína tem carga líquida zero e, portanto, não é mais atraída pelo campo elétrico. Assim, cada proteína focaliza em uma posição específica do gel, dependendo de seu pI.

A focalização isoelétrica permite a separação de proteínas com base em suas propriedades elétricas e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas para purificar e caracterizar proteínas, bem como estudar sua estrutura e função.

Em termos médicos, solventes não se referem especificamente a um conceito médico em si, mas sim a um conceito da química geral. Um "solvente" é uma substância que dissolve outra substância, chamada soluto, para formar uma solução homogênea. No entanto, em algumas situações clínicas ou laboratoriais, o termo pode ser usado para descrever substâncias que dissolvem ou diluem outras substâncias para preparação de formulações farmacológicas, perfusões ou propósitos diagnósticos. Alguns exemplos de solventes comuns incluem água, etanol, dimetil sulfóxido (DMSO) e clorofórmio. É importante ressaltar que alguns solventes podem apresentar toxicidade ou riscos para a saúde, portanto seu uso deve ser cuidadosamente controlado e monitorado.

Em biologia celular, Separase é uma protease crucial durante a divisão celular em organismos que se reproduzem assexuadamente. Ela desempenha um papel fundamental no processo de anafase, que ocorre durante a mitose e a meiose. A separase é responsável por cortar as proteínas chamadas coesinas, que ligam as cromátides irmãs (as duas cópias da mesma cromossomos) durante a fase de profase do ciclo celular.

A ativação da separase permite que as cromátides irmãs sejam separadas e migrarem para os pólos opostos da célula, resultando em duas células filhas geneticamente distintas. A regulação precisa da atividade da separase é essencial para garantir a integridade do material genético e a estabilidade do genoma durante a divisão celular.

Em resumo, Separase é uma enzima proteolítica que desempenha um papel fundamental no processo de segregação dos cromossomos durante a divisão celular, garantindo assim a distribuição correta do material genético para as células filhas.

Polímeros são grandes moléculas ou macromoléculas formadas pela união de muitas subunidades menores, chamadas monômeros, por meio de reações químicas de polimerização. Eles podem ser naturais ou sintéticos e desempenham um papel importante em muitos aspectos da nossa vida diária.

Existem dois tipos principais de polímeros: polímeros naturais e polímeros sintéticos. Polímeros naturais são encontrados na natureza, como proteínas, DNA, celulose e borracha natural. Por outro lado, polímeros sintéticos são produzidos por humanos através de processos químicos, como o polietileno, policloreto de vinila (PVC) e nylon.

Os polímeros podem ser classificados em outras categorias com base em suas propriedades físicas e químicas, tais como:

* Termoplásticos: Polímeros que podem ser derretidos e moldeados repetidamente. Eles incluem polietileno, policloreto de vinila (PVC) e polipropileno.
* Termorrígidos: Polímeros que se solidificam após a polimerização e não podem ser derretidos novamente. Eles incluem borracha natural e fenólicos.
* Elastômeros: Polímeros com propriedades elásticas, como borracha sintética e silicone.
* Conjugados: Polímeros que contêm ligações químicas conjugadas, o que confere propriedades condutoras de eletricidade, como poliacetileno e policianoato de p-fenileno vinileno (PPV).

As aplicações dos polímeros são vastas e variam desde materiais de embalagem, roupas, equipamentos esportivos, dispositivos médicos, até componentes eletrônicos.

Medical Definition of 'Water'

In the medical field, water is often referred to as a vital nutrient and is essential for various bodily functions. It is a colorless, odorless, and tasteless liquid that makes up around 60% of an adult human body. Water helps regulate body temperature, lubricate joints, and transport nutrients throughout the body.

In a clinical context, water balance is crucial for maintaining good health. Dehydration, or excessive loss of water from the body, can lead to various medical issues such as electrolyte imbalances, kidney damage, and even cognitive impairment. On the other hand, overhydration, or consuming too much water, can dilute the concentration of electrolytes in the blood, leading to a condition called hyponatremia, which can also have serious health consequences.

Healthcare professionals often recommend drinking at least eight 8-ounce glasses of water per day, although individual needs may vary based on factors such as age, sex, weight, activity level, and overall health status. It is important to note that all fluids, not just water, contribute to this daily intake recommendation. Additionally, many foods, particularly fruits and vegetables, have high water content and can help meet daily fluid needs.

Segregação de cromossomos é um processo fundamental que ocorre durante a divisão celular, especificamente na mitose e meiose. Neste processo, os cromossomos duplos, que consistem em duas cópias idênticas chamadas cromátides irmãs, são separados em caminhos independentes para que cada célula filha receba um conjunto completo de cromossomos.

Na mitose, a segregação dos cromossomos ocorre após a replicação do DNA e a condensação dos cromossomos em uma fase chamada anáfase. A enzima chamada citocinase entra em ação para dividir o citoplasma da célula em duas partes iguais, enquanto os filamentos do fuso acromático se contraiem e puxam as cromátides irmãs para polos opostos da célula. Isso resulta na formação de duas células filhas geneticamente idênticas com o mesmo número e tipo de cromossomos que a célula original.

Na meiose, a segregação dos cromossomos é um pouco mais complexa, pois ocorre em dois eventos separados durante a meiose I e meiose II. Na meiose I, os cromossomos homólogos são separados, resultando em células filhas com apenas metade do número normal de cromossomos. Na meiose II, as cromátides irmãs são separadas, assim como na mitose, resultando em quatro células filhas haploides com um único conjunto completo de cromossomos cada.

A segregação dos cromossomos é controlada por uma série de eventos regulados geneticamente e mediados por proteínas específicas, como as quinasas do fuso acromático e a proteína coesina. A falha na segregação dos cromossomos pode resultar em aneuploidia, uma condição genética caracterizada pela presença de um número anormal de cromossomos em uma célula, o que pode levar a doenças genéticas graves e até mesmo à morte celular.

Chamada de "cromatografia de afinidade", esta é uma técnica de separação cromatográfica que consiste na utilização de interações específicas entre um analito e um ligante unido a uma fase estacionária. Neste processo, o analito (a substância a ser analisada ou separada) se liga ao ligante com base em princípios de reconhecimento molecular, como anticorpos, enzimas, receptores ou outras moléculas com alta especificidade e afinidade.

A fase móvel, geralmente um líquido ou um gás, flui através da coluna contendo a fase estacionária e o ligante, permitindo que os analitos sejam separados com base em suas afinidades relativas pelos ligantes. Aqueles com maior afinidade permanecem mais tempo unidos à fase estacionária, enquanto aqueles com menor afinidade são eluídos (desligados) mais rapidamente.

Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como bioquímica, farmacologia e biotecnologia, para a purificação e análise de proteínas, peptídeos, DNA, RNA, anticorpos, entre outros biomoléculas. Além disso, é também empregada no desenvolvimento de métodos analíticos altamente específicos e sensíveis para a detecção e quantificação de compostos em diferentes matrizes.

La microquímica é un mètode d'anàlisi química que consiste a estudiar reaccions químiques en una escala micromètrica o ambient localitzat, típicament utilitzant una tècnica anomenada "reacció a bola de foc" (reaction drop method). Aquest mètode implica la deposició d'una gota molt petita de reactiu sobre un punt específic d'una mostra, i després l'observació de les reaccions químiques que tenen lloc en aquesta zona.

La microquímica es pot utilitzar per identificar i analitzar components individuals en una varietat de matrius, incloent-hi materials biològics, geològics i sintètics. Aquest mètode és particularment útil quan les mostres són massa petites o fràgils per a ser subministrades en quantitats més grans.

Aquesta tècnica pot proporcionar informació valuosa sobre la composició, l'estructura i les propietats de les mostres, i s'utilitza àmpliament en diversos camps, com ara la química analítica, la mineralogia, la petrologia, la ciència forense i la biologia.

A centrifugação isopícnica é um método de separação utilizado em laboratórios, especialmente em bioquímica e biologia molecular. Neste processo, uma mistura homogênea de partículas com diferentes densidades é submetida a forças centrífugas em meio à um líquido de densidade conhecida e uniforme, chamado gradiente de densidade.

A palavra "isopícnica" refere-se ao fato de que as partículas na amostra são separadas com base em suas diferenças de densidades, não em suas massas ou tamanhos. Assim, as partículas com densidade menor tenderão a concentrar-se mais próximo do topo do gradiente de densidade, enquanto as partículas com densidade maior tenderão a migrar para o fundo do tubo de centrifugação.

Este método é particularmente útil na purificação e separação de macromoléculas como DNA, RNA e proteínas, pois permite a obtenção de amostras homogêneas e livres de contaminações indesejadas. Além disso, a centrifugação isopícnica pode ser usada para estimar a densidade de partículas desconhecidas, comparando-as com as posições de bandagem de partículas de densidades conhecidas adicionadas à amostra como marcadores.

O fuso acromático é uma região da célula do cone no olho responsável pela percepção e discriminação de cores. Ao contrário do fuso pigmentado, que contém os pigmentos visuais vermelhos e longos (L), verdes e médios (M) e azuis e curtos (S), o fuso acromático não contém esses pigmentos e é insensível à luz colorida. Em vez disso, ele é responsável pela visão em preto e branco e pela percepção de contraste, forma e detalhes finos da imagem visual.

A estrutura do fuso acromático inclui os cones M e L, que são frequentemente agrupados juntos e denominados cones de comprimento de onda médio (MW), bem como uma população menor de cones S especializados em detectar comprimentos de onda mais curtos. Essas células nervosas respondem a diferentes comprimentos de onda da luz, mas não possuem os pigmentos necessários para distinguir as cores. Em vez disso, eles enviam sinais ao cérebro que são processados em combinação com outras informações visuais para permitir a percepção de cores.

Em resumo, o fuso acromático é uma região da célula do cone no olho responsável pela percepção e discriminação de cores, mas não contém os pigmentos necessários para distinguir as cores. Em vez disso, ele é responsável pela visão em preto e branco e pela percepção de contraste, forma e detalhes finos da imagem visual.

Electro-osmosis é um fenômeno em que o movimento de íons carregados através de uma membrana ou material poroso resulta no fluxo de líquido associado. Em outras palavras, é o movimento de líquidos devido a um campo elétrico aplicado. Esse fenômeno é importante em vários campos, incluindo biologia, engenharia e física.

Na medicina, o conceito de electro-osmosis tem sido utilizado em algumas terapias alternativas, no entanto, a sua eficácia e segurança ainda são objeto de debate e estudos científicos rigorosos. Além disso, é importante ressaltar que o uso de tais terapias deve ser evitado sem a orientação e supervisão de profissionais de saúde qualificados.

Em física e química, uma transição de fase é o processo em que um sistema experimenta um cambo súbito na sua estrutura ou propriedades quando uma variável, geralmente a temperatura ou pressão, é alterada. Durante esta transição, as forças intermoleculares entre as partículas do sistema mudam, levando a uma reorganização da matéria.

Existem diferentes tipos de transições de fase, mas as mais comuns são as que ocorrem nos estados da matéria:

1. Fusão (transição de sólido para líquido): Acontece quando um sólido é aquecido e atinge a temperatura de fusão, fazendo com que suas partículas ganhem energia e passam a se movimentar mais livremente, formando um líquido.
2. Ebulição (transição de líquido para gás): Quando um líquido é aquecido e atinge a temperatura de ebulição, as suas partículas recebem energia suficiente para vencer as forças intermoleculares, transformando-se em gás.
3. Solidificação (transição de líquido para sólido): Acontece quando um líquido é resfriado e atinge a temperatura de solidificação, fazendo com que as suas partículas percam energia e se reorganizem em uma estrutura ordenada, formando um sólido.
4. Condensação (transição de gás para líquido): Quando um gás é resfriado e atinge a temperatura de condensação, as suas partículas perdem energia e se aproximam mais unas das outras, formando líquidos.

Em medicina, as transições de fase podem ser relevantes em processos como a cristalização de substâncias no corpo humano (por exemplo, cálculos renais) ou na formação e dissolução de placas amiloides relacionadas com doenças neurodegenerativas.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

As técnicas de química analítica são métodos científicos utilizados para identificar, quantificar e avaliar a composição de materiais ou substâncias em uma amostra. Essas técnicas envolvem procedimentos laboratoriais e instrumentais que permitem a separação, purificação, detecção e medição dos componentes da amostra. Algumas das técnicas de química analítica mais comuns incluem cromatografia (como cromatografia em fase gasosa e líquida), espectroscopia (como espectroscopia de absorção atômica, espectroscopia de emissão óptica e espectroscopia de ressonância magnética nuclear), espectrometria de massa e análise térmica. Essas técnicas são amplamente utilizadas em diversos campos, como na indústria farmacêutica, alimentícia, ambiental, clínica e em pesquisas científicas, para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos produtos e processos, bem como para diagnosticar doenças e estudar as propriedades e reações químicas das substâncias.

Proteómica é um campo interdisciplinar da ciência que envolve o estudo em grande escala dos proteomas, que são os conjuntos completos de proteínas produzidas ou modificadas por um organismo, tecido ou célula em particular. A proteômica combina métodos e técnicas de biologia molecular, bioquímica, estatística e informática para analisar a expressão das proteínas, suas interações, modificações pós-traducionais, função e estrutura.

Este campo tem como objetivo fornecer uma visão abrangente dos processos biológicos, melhorando o entendimento de doenças complexas e ajudando no desenvolvimento de novas terapias e diagnósticos mais precisos. Algumas das técnicas utilizadas em proteômica incluem espectrometria de massa, cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Western blotting, ELISA e microscopia de fluorescência, entre outras.

Electrochemistry is a branch of chemistry that deals with the interconversion of electrical energy and chemical energy. It involves the study of chemical processes that cause electrons to move, resulting in the transfer of electrical charge, and electrical processes that cause chemicals to change. This field encompasses various phenomena such as the flow of electric current through electrolytes, the generation of electricity from chemical reactions (as in batteries), and the use of electricity to bring about chemical changes (as in electroplating or electrolysis). The principles of electrochemistry are applied in many areas, including energy storage and conversion, environmental science, materials science, and biomedical engineering.

Em medicina, calibração geralmente se refere ao processo de estabelecer e ajustar a precisão e exatidão de um instrumento ou dispositivo de medição. É o ato de comparar os resultados de um determinado aparelho com os de outro que é conhecido por ser preciso e confiável, geralmente um padrão de referência aceito. A calibração garante a exactidão e repetibilidade das medições, permitindo que os profissionais de saúde tomem decisões clínicas informadas com base em dados precisos.

Por exemplo, um equipamento para medição da pressão arterial pode ser calibrado comparando-se os seus resultados com os obtidos por um dispositivo conhecido por fornecer medições precisas. Se houver discrepâncias entre os dois, as definições de valor no equipamento a ser calibrado poderão ser ajustadas para que correspondam às do padrão de referência.

A calibração regular é essencial em ambientes clínicos e de pesquisa para garantir a fiabilidade dos resultados e a segurança dos pacientes.

La Securina é una proteína presente nei procarioti e negli eucarioti che svolge un ruolo importante nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare durante l'apoptosi (morte cellulare programmata) e la divisione cellulare. Esistono diversi tipi di securine, ma la più studiata è la securina-Pttg1, che è stata identificata per la prima volta nei vermi nematodi Caenorhabditis elegans.

Durante l'apoptosi, la securina-Pttg1 viene degradata da specifiche proteasi, come le caspasi, portando alla separazione dei cromosomi e alla morte cellulare. Inoltre, la securina-Pttg1 è stata anche associata al cancro, poiché livelli elevati di questa proteina possono promuovere la proliferazione cellulare incontrollata e l'invasione tumorale.

In sintesi, la securina è una proteina regolatrice del ciclo cellulare che svolge un ruolo cruciale nella divisione cellulare e nell'apoptosi, e può essere associata allo sviluppo di alcune forme di cancro.

Em medicina e biologia, a adsorção é o processo pelo qual átomos, iões ou moléculas se fixam à superfície de um material sólido. Isso ocorre devido às forças intermoleculares entre as partículas do soluto e as superfícies do adsorvente. A adsorção é distinta da absorção, na qual as moléculas são incorporadas no volume do material sólido.

A adsorção tem uma variedade de aplicações em medicina, incluindo o uso em filtros para remover toxinas e outras substâncias nocivas do sangue ou dos gases inspirados. Também é usada em processos de purificação de drogas e em dispositivos médicos como cateteres e stents revestidos com materiais adsorventes para reduzir a formação de coágulos sanguíneos.

Além disso, a adsorção também desempenha um papel importante na interação entre as células vivas e suas superfícies circundantes, influenciando processos como a adesão celular e a resposta imune.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

A privação paterna é um termo usado em psicologia e campo da saúde mental para descrever a falta ou perda prematura de uma figura paterna significativa na vida de um indivíduo, particularmente durante a infância e adolescência. Essa privação pode ocorrer devido a diversos fatores, como morte, divórcio, abandono, encarceramento ou ausência física ou emocional do pai.

A privação paterna pode ter impactos significativos no desenvolvimento social, emocional e cognitivo de um indivíduo. Pode levar a problemas como baixa autoestima, dificuldades na formação de relacionamentos saudáveis, problemas de comportamento, ansiedade, depressão e outras questões de saúde mental.

É importante notar que a privação paterna não é uma condição inevitavelmente prejudicial e que o impacto varia de pessoa para pessoa. Alguns indivíduos podem superar esses desafios com suporte adequado e intervenções terapêuticas, enquanto outros podem enfrentar desafios mais significativos e duradouros.

Em medicina, padrões de referência, também conhecidos como normas ou valores de referência, são intervalos ou faixas estabelecidas de resultados de exames laboratoriais, imagiológicos ou outros procedimentos diagnósticos que são geralmente considerados como consistentes com a saúde e/ou ausência de doença em indivíduos saudáveis. Eles representam os valores esperados em uma população normal e servem como um ponto de comparação para a interpretação dos resultados de pacientes individuais.

Os padrões de referência podem variar dependendo de vários fatores, incluindo idade, sexo, raça/etnia, gravidez e outras condições clínicas. É importante notar que os padrões de referência não são absolutos e podem sofrer alterações ao longo do tempo à medida que novas pesquisas e informações sejam descobertas. Além disso, resultados individuais fora dos limites de referência não necessariamente indicam a presença de doença, assim como resultados dentro dos limites de referência não excluem a possibilidade de patologia subjacente. Portanto, os padrões de referência devem ser utilizados em conjunto com outras informações clínicas para ajudar na interpretação e no diagnóstico adequado dos pacientes.

Em medicina, o termo "fracionamento celular" refere-se a um processo em que as células são divididas ou separadas em partes menores ou frações. Isto pode ser realizado com diferentes propósitos, tais como a análise do conteúdo celular, a pesquisa de doenças ou o desenvolvimento de terapias.

Existem vários métodos para realizar o fracionamento celular, dependendo do tipo de célula e da finalidade desejada. Alguns exemplos incluem:

1. Fracionamento subcelular: É um método que permite a separação de diferentes componentes intracelulares, como mitocôndrias, ribossomos, lisossomas e nucleos. Isto é conseguido através da centrifugação em gradientes de densidade, onde as diferentes frações celulares se sedimentam em camadas distintas com base na sua densidade e tamanho.

2. Fracionamento nuclear: Consiste em isolarmos o núcleo das células, separando-o do citoplasma. Isto é útil para estudar a composição e função dos cromossomos, DNA e proteínas associadas ao núcleo.

3. Fracionamento de membranas: Este método permite a separação das diferentes membranas celulares, como a membrana plasmática, membrana nuclear, membrana mitocondrial e outras. Isto é conseguido através do uso de detergentes ou soluções hipotónicas que fazem as membranas se dissolverem ou se romperem, permitindo assim a separação das diferentes frações.

Em resumo, o fracionamento celular é um processo importante em biologia e medicina, pois permite a análise detalhada dos componentes celulares e sua interação, contribuindo para a compreensão de diversos processos fisiológicos e patológicos.

O centrómero é uma região central e condensada da cromatina em um cromossomo, que desempenha um papel importante na divisão celular. Durante a mitose e meiose, as fibras do fuso mitótico se ligam aos centrômeros de cada cromátide irmã, permitindo que os cromossomos se alinhem e se separem corretamente. O centróluro, um par de centriolos alongados rodeados por material pericentriolar denso, está localizado no centrósomo e desempenha um papel na organização do fuso mitótico durante a divisão celular.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

Modelos químicos são representações gráficas ou físicas de estruturas moleculares e reações químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e prever o comportamento e as propriedades das moléculas e ions. Existem diferentes tipos de modelos químicos, incluindo:

1. Modelos de Lewis: representam a estrutura de ligação de uma molécula usando símbolos de elementos químicos e traços para mostrar ligações covalentes entre átomos.
2. Modelos espaciais: fornecem uma representação tridimensional da estrutura molecular, permitindo que os químicos visualizem a orientação dos grupos funcionais e a forma geral da molécula.
3. Modelos de orbital moleculares: utilizam diagramas de energia para mostrar a distribuição de elétrons em uma molécula, fornecendo informações sobre sua reatividade e estabilidade.
4. Modelos de superfície de energia potencial: são usados para visualizar as mudanças de energia durante uma reação química, ajudando a prever os estados de transição e os produtos formados.
5. Modelos computacionais: utilizam softwares especializados para simular a estrutura e o comportamento das moléculas, fornecendo previsões quantitativas sobre propriedades como energia de ligação, polaridade e reatividade.

Em resumo, modelos químicos são ferramentas essenciais na compreensão e no estudo da química, fornecendo uma representação visual e quantitativa dos conceitos químicos abstratos.

Em termos médicos e científicos, a estrutura molecular refere-se à disposição espacial dos átomos que compõem uma molécula e das ligações químicas entre eles. Ela descreve como os átomos se organizam e interagem no espaço tridimensional, incluindo as distâncias e ângulos entre eles. A estrutura molecular é crucial para determinar as propriedades físicas e químicas de uma molécula, como sua reactividade, estado físico, polaridade e função biológica. Diferentes técnicas experimentais e computacionais podem ser usadas para determinar e prever a estrutura molecular de compostos, fornecendo informações valiosas sobre suas interações e reatividade em sistemas biológicos e outros contextos.

Em termos médicos, "misturas complexas" geralmente se referem a soluções ou sistemas que contêm dois ou mais componentes químicos diferentes, onde as interações entre esses componentes podem resultar em propriedades físicas ou químicas distintas e não previsíveis pela simples adição das propriedades dos componentes individuais. Essas misturas podem ser encontradas em diversos contextos clínicos, farmacológicos e diagnósticos.

Um exemplo comum de mistura complexa é a formulação de um medicamento, que pode conter o princípio ativo (o componente terapêutico), excipientes (substâncias inertes usadas para estabilizar, preservar ou dar forma ao medicamento) e, em alguns casos, outros aditivos. A interação entre esses componentes pode influenciar a solubilidade, biodisponibilidade, estabilidade e absorção do princípio ativo, afetando assim a eficácia terapêutica e a segurança do medicamento.

Outro exemplo é o soro fisiólogo, uma mistura complexa de eletrólitos (como sódio, cloro e potássio) dissolvidos em água que serve para reequilibrar os níveis de fluidos e eletrólitos no corpo. A composição exata e a osmolaridade da mistura são cuidadosamente controladas para garantir a eficácia e a segurança do tratamento.

Em suma, as misturas complexas em contextos médicos e clínicos referem-se a sistemas que contêm duas ou mais substâncias interagentes, com propriedades distintas das dos componentes individuais, o que pode influenciar sua aplicação terapêutica, diagnóstica ou preventiva.

Aminoácidos são compostos orgânicos que desempenham um papel fundamental na biologia como os blocos de construção das proteínas. Existem 20 aminoácidos padrão que são usados para sintetizar proteínas em todos os organismos vivos. Eles são chamados de "padrão" porque cada um deles é codificado por um conjunto específico de três nucleotídeos, chamados de códons, no ARN mensageiro (ARNm).

Os aminoácidos padrão podem ser classificados em dois grupos principais: aminoácidos essenciais e não essenciais. Os aminoácidos essenciais não podem ser sintetizados pelo corpo humano e devem ser obtidos através da dieta, enquanto os aminoácidos não essenciais podem ser sintetizados a partir de outras moléculas no corpo.

Cada aminoácido é composto por um grupo amino (-NH2) e um grupo carboxílico (-COOH) unidos a um carbono central, chamado de carbono alpha. Além disso, cada aminoácido tem uma cadeia lateral única, também chamada de radical ou side chain, que pode ser polar ou não polar, neutra ou carregada eletricamente. A natureza da cadeia lateral determina as propriedades químicas e a função biológica de cada aminoácido.

Além dos 20 aminoácidos padrão, existem outros aminoácidos não proteicos que desempenham papéis importantes em processos biológicos, como a neurotransmissão e a síntese de pigmentos.

Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.

A extração em fase sólida (SFE, do inglês Solid-Phase Extraction) é um método de pré-concentração e purificação de analitos em amostras líquidas. Consiste na adsorção dos componentes de interesse a partir de uma solução sobre um material sólido (fase estacionária), seguida por lavagem para remover impurezas e, finalmente, desorção do analito utilizando um solvente adequado. O extrato resultante contém o analito em alta concentração, facilitando sua detecção e quantificação em análises químicas e bioquímicas. A fase estacionária pode ser selecionada com base na interação específica entre o analito e o material sólido, como por exemplo, atração iônica, hidrofobicidade ou ligação covalente. Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, incluindo química analítica, ambiental, farmacêutica e biomédica.

"Fenômenos Físico-Químicos" referem-se a eventos ou processos que ocorrem na interface entre a física e a química, envolvendo a interação e transformação de matéria e energia. Esses fenômenos podem incluir reações químicas desencadeadas por fatores físicos (como temperatura, pressão ou luz), mudanças de estado da matéria, difusão e transporte de materiais, eletroquímica, mecânica dos fluidos e outros. Eles descrevem a maneira como as propriedades físicas das substâncias estão relacionadas com sua estrutura química e como os processos físicos podem influenciar a velocidade e o caminho das reações químicas.

Desenho de equipamento, em termos médicos ou de engenharia biomédica, refere-se ao processo de projetar e desenvolver dispositivos, instrumentos ou sistemas que sejam seguros, eficazes e ergonômicos para uso em contextos clínicos ou hospitalares. Isso pode incluir uma ampla gama de produtos, desde equipamentos simples como seringas e bisturis até dispositivos complexos como monitores cardíacos, ressonâncias magnéticas e sistemas de imagem médica.

O processo de design de equipamento envolve uma série de etapas, incluindo a pesquisa de necessidades dos usuários, definição do problema, geração de ideias, prototipagem, testes e avaliação. A segurança e a eficácia são considerações fundamentais em todos os aspectos do design, e os designers devem seguir as normas e regulamentos relevantes para garantir que o equipamento seja adequado ao seu propósito e não cause danos aos pacientes ou operadores.

Além disso, o design de equipamento também deve levar em conta considerações ergonômicas, tais como a facilidade de uso, a acessibilidade e a comodidade do usuário. Isso pode envolver a seleção de materiais adequados, a criação de interfaces intuitivas e a minimização da fadiga relacionada ao uso do equipamento.

Em resumo, o design de equipamento é um processo complexo e multidisciplinar que envolve uma combinação de ciência, engenharia, arte e design centrado no usuário para criar soluções inovadoras e eficazes para as necessidades dos pacientes e dos profissionais de saúde.

Líquidos iônicos referem-se a um tipo específico de líquido que consiste em íons positivos (cátions) e íons negativos (anions) dissolvidos em água. Esses líquidos são formados quando um sólido iónico, como sal, se dissocia completamente em íons quando dissolvido em um solvente polar, como a água.

Ao contrário dos compostos covalentes, que consistem em átomos unidos por ligações químicas, os compostos iônicos são mantidos junto por atracção eletrostática entre os íons com cargas opostas. Quando um sólido iónico é dissolvido em água, as moléculas de água interagem com os íons, solvatando-os e permitindo que se movam livremente no líquido.

Os líquidos iônicos têm aplicação em várias áreas da ciência, incluindo química, física e biologia. Eles são frequentemente usados como eletrólitos em baterias, células a combustível e dispositivos eletrônicos devido à sua condutividade iónica e estabilidade térmica. Além disso, os líquidos iônicos também têm potencial como solventes alternativos para substituir solventes orgânicos voláteis e perigosos em reações químicas.

A Química-Física é uma especialidade na ciência que aborda a intersecção entre química e física. Ela se concentra no estudo das propriedades, estruturas e transformações da matéria, com um foco particular em entender esses fenômenos em termos de princípios fundamentais da física.

Isso inclui o estudo dos processos que ocorrem nas escalas moleculares e atômicas, como reações químicas, equilíbrios, cinética, termodinâmica, mecânica estatística, eletroquímica, fotoquímica e espectroscopia. A Química-Física é frequentemente aplicada em áreas como engenharia de materiais, energia renovável, nanotecnologia, química ambiental e biologia estrutural.

Em resumo, a Química-Física pode ser definida como o ramo da ciência que estuda as propriedades, comportamentos e transformações da matéria, baseando-se em princípios físicos fundamentais.

O proteoma refere-se ao conjunto completo de proteínas produzidas ou presentes em um organismo, tipo celular específico ou sistema biológico em um dado momento. É um termo geral que abrange todo o espectro deproteínas, desde as mais abundantes até às menos abundantes, e inclui proteínas que estão envolvidas em diferentes processos bioquímicos e funções celulares. O estudo do proteoma, conhecido como proteómica, pode fornecer informações importantes sobre a expressão gênica, regulação das vias metabólicas, resposta às mudanças ambientais e patologia de doenças, entre outros aspectos.

A espectrometria de fluorescência é um método analítico que envolve a excitação de um fluorocromo (ou sonda fluorescente) com luz de uma certa longitude de onda, seguida pela emissão de luz de outra longitude de onda mais longa. A intensidade e o comprimento de onda da radiação emitida são medidos por um detector, geralmente um espectrômetro, para produzir um espectro de fluorescência.

Este método é amplamente utilizado em análises químicas e biológicas, uma vez que permite a detecção e quantificação de moléculas fluorescentes com alta sensibilidade e especificidade. Além disso, a espectrometria de fluorescência pode fornecer informações sobre a estrutura molecular, interações moleculares e ambiente molecular das moléculas fluorescentes estudadas.

Existem diferentes técnicas de espectrometria de fluorescência, como a espectroscopia de fluorescência de tempo de vida, a microscopia de fluorescência e a fluorimetria, que variam na sua complexidade e aplicação. No entanto, todas elas se baseiam no princípio da excitação e emissão de luz por moléculas fluorescentes.

Íons são átomos ou moléculas com carga elétrica. Essa carga geralmente é o resultado de ganho ou perda de um ou mais elétrons do que os prótons presentes no núcleo. Se um átomo ou molécula perde um ou mais elétrons, fica com carga positiva e é chamado de "cátion". Por outro lado, se ganha um ou mais elétrons, adquire carga negativa e é denominado "ânion". A medida que os íons possuem cargas elétricas, eles são atraídos uns aos outros e a outras partículas com cargas opostas, o que é fundamental em diversos processos químicos e fisiológicos, como a formação de sais e a transmissão nervosa.

Em termos médicos, a estabilidade de medicamentos refere-se à capacidade de um medicamento ou fármaco manter as suas propriedades fisicoquímicas e terapêuticas inalteradas ao longo do tempo, em condições específicas de armazenamento e manipulação. Isto inclui a integridade da sua forma farmacêutica (por exemplo, comprimidos, cápsulas, soluções injetáveis), a pureza do princípio ativo e a ausência de degradação em componentes que possam afetar a sua eficácia ou segurança.

A estabilidade dos medicamentos é um aspecto crucial na garantia da qualidade, eficácia e segurança dos mesmos ao longo de todo o seu ciclo de vida, desde a sua fabricação até à utilização clínica. A avaliação da estabilidade dos medicamentos envolve testes em diferentes condições de temperatura, umidade e exposição à luz, entre outros fatores, a fim de determinar o prazo de validade e as condições adequadas de armazenamento e conservação.

A estabilidade dos medicamentos é regulada por autoridades sanitárias nacionais e internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) e a European Medicines Agency (EMA), que estabelecem diretrizes e boas práticas de manufatura para as indústrias farmacêuticas. O objetivo é garantir que os medicamentos sejam seguros, eficazes e de qualidade consistente ao longo do tempo, proporcionando assim a melhor assistência possível aos pacientes e protegendo a saúde pública em geral.

A 'Eletroforese em Gel Bidimensional' é um método avançado e especializado de eletroforese utilizado na análise de proteínas ou ácidos nucléicos (como DNA ou RNA). Neste processo, as amostras são primeiramente submetidas a uma eletroforese em um gel unidimensional, seguida por uma segunda eletroforese em um gel perpendicular ao primeiro.

O objetivo deste método é separar as moléculas de acordo com duas propriedades físicas diferentes, geralmente tamanho e carga elétrica. Isso permite uma resolução muito maior e uma análise mais precisa das misturas complexas de proteínas ou ácidos nucléicos.

A eletroforese em gel bidimensional é particularmente útil em estudos de proteoma, onde é usada para identificar e quantificar as proteínas presentes em uma célula ou tecido. Também é amplamente utilizada em genômica funcional e outras áreas da biologia molecular e bioquímica.

Em medicina, uma solução é um tipo específico de mistura homogênea de duas ou mais substâncias, composta por um solvente e um soluto. O solvente é a substância que faz a maior parte da mistura e na qual o soluto se dissolve. Já o soluto é a substância que se dissolve no solvente. A quantidade de soluto que pode ser dissolvida em um solvente depende da temperatura e outros fatores, e quando essa capacidade máxima é atingida, dizemos que a solução está saturada.

As soluções são classificadas de acordo com as propriedades do soluto dissolvido. Se o soluto for um gás, temos uma solução gasosa; se for um líquido, chamamos de solução líquida; e se for um sólido, denominamos de solução sólida. Além disso, as soluções também podem ser classificadas como aquosas (quando o solvente é a água) ou anidras (quando o solvente não é a água).

As soluções são amplamente utilizadas em medicina, tanto no preparo de remédios quanto no diagnóstico e tratamento de doenças. Por exemplo, uma solução salina é frequentemente usada para reidratar pacientes desidratados ou injetar medicamentos, enquanto que soluções tampão são utilizadas para manter o pH fisiológico em exames laboratoriais.

Porosidade é um termo usado em medicina e biologia para se referir à presença de poros ou aberturas microscópicas em tecidos ou superfícies. Essas porosidades podem ser naturais, como os poros da pele que permitem a transpiração, ou resultantes de processos patológicos, como a necrose ou a formação de pus em um tecido inflamado.

Em histologia, a porosidade é uma característica estrutural dos tecidos que permite o intercâmbio de gases, líquidos e nutrientes entre os espaços intersticiais e o sistema vascular. Por exemplo, os pulmões têm uma alta porosidade para facilitar a difusão de oxigênio e dióxido de carbono.

Em dermatologia, a porosidade da pele pode ser alterada por fatores genéticos, idade, exposição solar ou outros fatores ambientais, o que pode afetar a aparência e a função da pele. Uma pele com alta porosidade pode ter aspecto oleoso e propenso a acne, enquanto uma pele com baixa porosidade pode estar seca e desidratada.

Em resumo, a porosidade refere-se à presença de poros ou aberturas em tecidos ou superfícies, que podem ter diferentes implicações clínicas e estruturais dependendo do contexto em que são encontrados.

Dimetilpolisiloxanos (DMPS) são um tipo específico de polímeros organossilíquicos, mais especificamente, silicones lineares ou ciclícos. Eles são compostos por unidades repetitivas de -(CH3)2SiO-, conhecidas como grupos dimetilsiloxano.

Esses compostos são frequentemente usados em uma variedade de aplicações industriais e comerciais, incluindo lubrificantes, agentes anti-espumantes, fluidos hidráulicos, cosméticos, cremes solares e silicones de contato com alimentos.

Embora geralmente considerados seguros em concentrações típicas de exposição, os dimetilpolisiloxanos podem ter potenciais efeitos adversos para a saúde humana em altas concentrações ou em exposições prolongadas. Alguns estudos sugeriram que eles podem ter propriedades hormonais fracas, embora essa área continue sendo objeto de pesquisa atual.

Em resumo, dimetilpolisiloxanos são polímeros organossilíquicos usados em várias aplicações industriais e comerciais, mas podem ter potenciais efeitos adversos para a saúde humana em altas concentrações ou exposições prolongadas.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

As propriedades de superfície referem-se aos fenômenos físicos e químicos que ocorrem na interface entre duas fases, geralmente uma fase sólida e outra líquida ou gasosa. Essas propriedades emergem devido às diferenças nas forças intermoleculares e à estrutura atômica ou molecular dos materiais nos dois lados da interface. Algumas das principais propriedades de superfície incluem:

1. Energia Superficial: A energia superficial é a quantidade de energia armazenada na superfície de um material. É geralmente maior do que a energia interna do material, pois as ligações entre as moléculas na superfície estão incompletas. A medida da mudança na energia superficial durante a adsorção ou reação de uma substância em uma superfície é chamada de calor de adsorção ou calor de reação de superfície.
2. Tensão Superficial: A tensão superficial é a força de atracção entre as moléculas na superfície líquida, que tenta minimizar a área da superfície em contato com o ar ou outro fluido. Isso resulta em uma "tensão" na superfície do líquido, fazendo-o se comportar como um elástico fino. A tensão superficial é medida em newtons por metro (N/m) ou dynes por centímetro (dyne/cm).
3. Adsorção: A adsorção é o processo de acumulação de átomos, íons ou moléculas na superfície de um sólido ou líquido. Existem dois tipos principais de adsorção: física (por forças intermoleculares) e química (por ligações químicas). A adsorção é importante em processos como catálise, purificação de gases e líquidos, e fabricação de materiais compósitos.
4. Catalise: A catalise é o aceleração de uma reação química por um material chamado catalisador, que permanece inalterado no final da reação. Os catalisadores funcionam alterando a energia de ativação necessária para que as moléculas reajaem, geralmente reduzindo-a e aumentando a velocidade da reação. A catálise é importante em processos industriais como produção de polímeros, refino de petróleo e síntese de medicamentos.
5. Fricção e Lubrificação: As superfícies sólidas em contato podem experimentar atrito ou fricção, que pode resultar no desgaste e aquecimento dos materiais. A lubrificação é o processo de reduzir a fricção entre as superfícies em contato por meio da aplicação de um fluido lubrificante, como óleo ou graxa. O estudo das propriedades de atrito e lubrificação é importante no desenvolvimento de materiais e sistemas tribológicos, como engrenagens, rolamentos e juntas.
6. Colagem: A colagem é o processo de unir duas ou mais superfícies por meio da aplicação de um adesivo ou cola. Os adesivos podem ser baseados em polímeros, proteínas ou outros materiais e podem variar em propriedades como resistência à temperatura, resistência à água e resistência ao desgaste. A colagem é importante em aplicações como fabricação de dispositivos eletrônicos, construção civil e reparo de equipamentos.
7. Corrosão: A corrosão é o processo de deterioração de um material devido à exposição ao meio ambiente ou a outras condições adversas. A corrosão pode ser causada por fatores químicos, eletricamente ou mecânicos e pode resultar em falhas estruturais, perda de função ou segurança. O estudo da corrosão é importante no desenvolvimento de materiais resistentes à corrosão e na previsão de vida útil dos sistemas e componentes.
8. Biocompatibilidade: A biocompatibilidade refere-se à capacidade de um material ou dispositivo médico interagir com o corpo humano sem causar danos ou reações adversas. O estudo da biocompatibilidade é importante no desenvolvimento de materiais e dispositivos médicos seguros e eficazes, como próteses, implantes e cateteres.
9. Nanotecnologia: A nanotecnologia refere-se ao uso de técnicas de engenharia para manipular materiais e sistemas em escala nanométrica (1 a 100 nm). A nanotecnologia pode ser usada para criar materiais com propriedades únicas, como alta condutividade elétrica, resistência mecânica ou capacidade de autolimpeza. O estudo da nanotecnologia é importante no desenvolvimento de novos materiais e tecnologias avançadas.
10. Polímeros: Os polímeros são materiais formados por longas cadeias moleculares compostas por unidades repetitivas chamadas monômeros. Os polímeros podem ser naturais ou sintéticos e apresentam propriedades variadas, como alta resistência mecânica, flexibilidade, transparência ou biocompatibilidade. O estudo dos polímeros é importante no desenvolvimento de novos materiais e tecnologias avançadas em diversas áreas, como engenharia, medicina, eletrônica e meio ambiente.

A Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (CG-EM) é um método analítico combinado que consiste em dois processos separados, mas interconectados: cromatografia gasosa (CG) e espectrometria de massas (EM).

A CG é usada para separar diferentes componentes de uma mistura. Neste processo, as amostras são vaporizadas e passam por uma coluna cromatográfica cheia de um material inerte, como sílica ou óxido de silício. As moléculas interagem com a superfície da coluna em diferentes graus, dependendo de suas propriedades físicas e químicas, o que resulta em sua separação espacial.

Os componentes separados são então introduzidos no espectômetro de massas, onde são ionizados e fragmentados em iões de diferentes cargas e massas. A análise dos padrões de massa desses iões permite a identificação e quantificação dos componentes da mistura original.

A CG-EM é amplamente utilizada em análises químicas e biológicas, como no rastreamento de drogas e metabólitos, na análise de compostos orgânicos voláteis (COVs), no estudo de poluentes ambientais, na investigação forense e na pesquisa farmacêutica.

Fluorescent dyes are substances that emit light after absorbing radiation, typically in the form of ultraviolet or visible light. This process, known as fluorescence, occurs because the absorbed energy excites electrons within the dye molecule to a higher energy state. When these electrons return to their ground state, they release the excess energy as light, often at a longer wavelength than the absorbed light.

Fluorescent dyes have numerous applications in medicine and biology, particularly in diagnostic testing, research, and medical imaging. For example, fluorescent dyes can be used to label cells or proteins of interest, allowing researchers to track their movement and behavior within living organisms. In addition, certain fluorescent dyes can be used to detect specific molecules or structures within biological samples, such as DNA or damaged tissues.

One common type of fluorescent dye is called a fluorophore, which is a molecule that exhibits strong fluorescence when excited by light. Fluorophores can be attached to other molecules, such as antibodies or nucleic acids, to create fluorescent conjugates that can be used for various applications.

Fluorescent dyes are also used in medical imaging techniques, such as fluorescence microscopy and flow cytometry, which allow researchers to visualize and analyze cells and tissues at the molecular level. These techniques have revolutionized many areas of biomedical research, enabling scientists to study complex biological processes with unprecedented precision and detail.

Overall, fluorescent dyes are powerful tools for medical diagnosis, research, and imaging, providing valuable insights into the structure and function of living organisms at the molecular level.

Los dispositivos Lab-on-a-Chip, también conocidos como LOC o micrototal analysis systems (µTAS), son pequeños dispositivos microfluidos que integran una o más funciones de laboratorio en un solo chip del tamaño de una moneda. Estos dispositivos combinan varias tecnologías, como la microfabricación, los sensores y los actuadores, para realizar análisis químicos, bioquímicos y biológicos precisos y rápidos.

Los LOC pueden contener canales, cámaras y compartimentos microscópicos que permiten el manejo, manipulación y detección de fluidos y muestras en volúmenes extremadamente pequeños, típicamente en el rango de nanolitros a picolitros. Esto permite una serie de ventajas, como la reducción del consumo de muestra y reactivos, el tiempo y los costos de análisis, así como la portabilidad y la automatización de los ensayos.

Algunas aplicaciones comunes de los dispositivos Lab-on-a-Chip incluyen el diagnóstico médico y el control de enfermedades, la detección de productos químicos y biológicos peligrosos, el análisis ambiental y agrícola, y la investigación científica.

De acordo com a National Nanotechnology Initiative (NNI), a nanotecnologia é definida como a manipulação de materiais em escala atômica, molecular e macromolecular para construir estruturas, dispositivos e sistemas que exibam novos propriedades e funcionalidades devido à sua pequena dimensão. Em termos numéricos, a nanotecnologia é geralmente considerada como o trabalho com materiais no tamanho de 1 a 100 nanômetros (nm). Um nanômetro é um bilionésimo de um metro (10^-9 m). Para colocar isso em perspectiva, um fio de cabelo humano tem um diâmetro de aproximadamente 80.000 a 100.000 nanômetros.

A nanotecnologia abrange uma ampla gama de campos, incluindo física, química, biologia, eletrônica, materiais e engenharia. Ela tem o potencial de impactar muitas indústrias e áreas da vida cotidiana, como medicina, energia, computação, meio ambiente e defesa. No entanto, também é importante notar que a nanotecnologia ainda está em sua infância e enfrenta desafios significativos em termos de segurança, regulamentação e implicações éticas.

Em biologia celular e medicina, a metáfase é uma fase crucial do ciclo celular durante a mitose ou meiose, na qual os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula antes de serem separados em duas células filhas. Durante a metáfase, as cromátides sororas (as duas cópias de cada cromossomo resultantes da replicação) estão maximamente condensadas e são unidas nas suas extremidades por proteínas chamadas coesinas. Além disso, o fuso mitótico, uma estrutura formada por microtúbulos, estabelece ligações entre as cromátides sororas em diferentes pares de cromossomos, alinhando-os no plano equatorial da célula. A seguir, a enzima separase é ativada e corta as coesinas, permitindo que as cromátides sororas sejam separadas e distribuídas igualmente entre as duas células filhas durante a anáfase.

Os Procedimentos Analíticos em Microchip, também conhecidos como Lab-on-a-Chip ou Micro Total Analysis Systems (µTAS), referem-se a um campo tecnológico que integra diversas funções laboratoriais, tais como amostragem, preparação de amostras, separação, detecção e análise, em um único dispositivo microfabricado, geralmente com dimensões na escala de micrômetros a milímetros. Esses sistemas combinam técnicas de microfluidica, eletrônica e bioquímica para miniaturizar e automatizar processos analíticos, proporcionando diversas vantagens em comparação a métodos tradicionais, incluindo:

1. Baixo consumo de reagentes e amostras;
2. Maior velocidade e produtividade devido às distâncias curtas e ao alto grau de integração;
3. Melhor controle sobre as condições experimentais, permitindo a manipulação precisa de volumes extremamente pequenos de líquidos;
4. Maior sensibilidade e especificidade devido à proximidade entre os componentes e à possibilidade de realizar múltiplas detecções em série ou em paralelo;
5. Redução dos custos associados ao equipamento, manutenção e geração de resíduos;
6. Maior portabilidade e integração com sistemas eletrônicos para a aquisição e análise de dados em tempo real.

Os Procedimentos Analíticos em Microchip têm aplicações em diversos campos, como diagnóstico clínico, monitoramento ambiental, segurança alimentar, farmacologia e biotecnologia, entre outros. Alguns exemplos de dispositivos incluem sistemas para análise de DNA, proteínas, células e metabolitos, além de sensores para a detecção de substâncias químicas e biológicas.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

A centrifugação zonal é um método especializado de centrifugação utilizado em laboratórios para separar partículas ou moléculas com diferentes densidades e tamanhos em uma amostra. Neste processo, a amostra é colocada em uma solução de alta densidade, como o sucrase ou o cesio coloidal, e então é carregada em um rotor especial que gira a alta velocidade.

A força centrífuga resultante cria gradientes de densidade zonais dentro da solução, com as áreas de maior densidade mais próximas do centro do rotor e as de menor densidade mais próximas da borda. As partículas ou moléculas na amostra migram através dos gradientes de densidade em direção às zonas com densidades correspondentes, permitindo assim a separação das diferentes frações.

A centrifugação zonal é particularmente útil para a separação de partículas virais, ribossomas, membranas e outras estruturas celulares complexas, bem como para a purificação de DNA, RNA e proteínas de alto peso molecular. No entanto, este método requer equipamentos especializados e técnicas avançadas, tornando-o menos comum em laboratórios clínicos gerais do que outros métodos de centrifugação.

Membranas artificiais, em um contexto médico ou biomédico, referem-se a materiais sintéticos ou produzidos pelo homem que são projetados e fabricados para imitar as propriedades e funções de membranas naturais encontradas em organismos vivos. Essas membranas artificiais podem ser utilizadas em diversas aplicações, como por exemplo:

1. Hemodialise: Nesse processo, as membranas artificiais são usadas para substituir a função renal, permitindo a filtração do sangue de pacientes com insuficiência renal crônica ou aguda. Elas são projetadas para permitir o fluxo de pequenas moléculas, como água e resíduos metabólicos, enquanto retém proteínas maiores, como albumina.

2. Cirurgia reconstrutiva: Em cirurgias plásticas e reconstrutivas, membranas artificiais podem ser usadas para fornecer uma barreira temporária ou permanente entre tecidos danificados ou para servir como suporte à regeneração tecidual.

3. Engenharia de tecidos: Neste campo, as membranas artificiais são utilizadas como matrizes para o crescimento e diferenciação de células em culturas in vitro, com o objetivo de desenvolver substitutos funcionais para tecidos danificados ou ausentes.

4. Liberação controlada de fármacos: Membranas artificiais podem ser usadas como sistemas de liberação controlada de medicamentos, permitindo a administração contínua e gradual de drogas para um determinado período de tempo.

Exemplos de materiais comumente utilizados na fabricação de membranas artificiais incluem poliamida, poliester sulfônico, celulose acetato, politetrafluoretileno (PTFE), e policloreto de vinila (PVC). A escolha do material depende das propriedades desejadas, como porosidade, permeabilidade, biocompatibilidade, e estabilidade química.

Extração Líquido-Líquido é um método de separação e purificação de misturas homogêneas de dois ou mais líquidos imiscíveis, geralmente realizado em uma coluna de extração ou ampola de extração. Neste processo, um dos componentes da mistura é solúvel no segundo líquido, enquanto o outro componente não é. Através do contato entre as duas fases líquidas e da agitação suave, o componente solúvel se distribui entre as duas fases, de acordo com a sua constante de partição ou coeficiente de distribuição.

Após a separação das fases, uma delas contém uma concentração maior do componente desejado em relação à outra fase. A extração líquido-líquido pode ser realizada em várias etapas sucessivas para aumentar o grau de separação e purificação do componente desejado.

Este método é amplamente utilizado em laboratórios químicos e farmacêuticos, bem como na indústria, para a separação e purificação de substâncias orgânicas e inorgânicas, como óleos essenciais, drogas, vitaminas, pigmentos, entre outros.

A espectrometria de massas por ionização e dessorção a laser assistida por matriz (MALDI, do inglês Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization) é uma técnica de análise utilizada em química analítica e bioquímica para identificar e determinar a massa molecular de moléculas biológicas grandes, como proteínas e polímeros.

Nesta técnica, o analito (a substância a ser analisada) é misturado com uma matriz, geralmente um composto orgânico aromático, que absorve energia de um laser de alta potência. A energia do laser causa a dessorção e ionização dos analitos, gerando íons carregados que são direcionados para o espectrômetro de massas, onde são separados com base em seu rapport de massa-carga (m/z) e detectados.

A matriz desempenha um papel crucial na ionização suave dos analitos, permitindo a formação de íons estáveis em grande quantidade, mesmo para moléculas de alto peso molecular que são difíceis de ionizar por outros métodos. Além disso, a técnica MALDI é particularmente útil para análises de misturas complexas, como extratos proteicos ou amostras clínicas, fornecendo informações valiosas sobre a composição e estrutura molecular dos analitos presentes.

O centrômero é a região central e constricta de um cromossomo, onde as duas cromátides irmãs estão unidas por proteínas do centrômero durante a divisão celular. Durante a mitose e a meiose, o fuso mitótico se forma no centrômero e facilita a segregação dos cromossomos duplicados para as células filhas. O centrômero é essencial para a integridade estrutural do cromossomo e desempenha um papel fundamental na divisão celular precisa e igual.

Algoritmo, em medicina e saúde digital, refere-se a um conjunto de instruções ou passos sistemáticos e bem definidos que são seguidos para resolver problemas ou realizar tarefas específicas relacionadas ao diagnóstico, tratamento, monitoramento ou pesquisa clínica. Esses algoritmos podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas decisiomais, ou programação computacional, e são frequentemente utilizados em processos de tomada de decisão clínica, para ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados seguros, eficazes e padronizados aos pacientes.

Existem diferentes tipos de algoritmos utilizados em diferentes contextos da medicina. Alguns exemplos incluem:

1. Algoritmos diagnósticos: Utilizados para guiar o processo de diagnóstico de doenças ou condições clínicas, geralmente por meio de uma série de perguntas e exames clínicos.
2. Algoritmos terapêuticos: Fornecem diretrizes para o tratamento de doenças ou condições específicas, levando em consideração fatores como a gravidade da doença, história clínica do paciente e preferências individuais.
3. Algoritmos de triagem: Ajudam a identificar pacientes que necessitam de cuidados adicionais ou urgentes, baseado em sinais vitais, sintomas e outras informações clínicas.
4. Algoritmos de monitoramento: Fornecem diretrizes para o monitoramento contínuo da saúde dos pacientes, incluindo a frequência e os métodos de avaliação dos sinais vitais, funções orgânicas e outras métricas relevantes.
5. Algoritmos de pesquisa clínica: Utilizados em estudos clínicos para padronizar procedimentos, coletar dados e analisar resultados, garantindo a integridade e a comparabilidade dos dados entre diferentes centros de pesquisa.

Os algoritmos clínicos são frequentemente desenvolvidos por organizações profissionais, sociedades científicas e agências governamentais, com base em evidências científicas e consensos de especialistas. Eles podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas ou softwares, e são frequentemente incorporados a sistemas de informação clínica e às práticas clínicas diárias para apoiar a tomada de decisões e melhorar os resultados dos pacientes.

Boratos são compostos químicos que contêm ânions de boro. O ânion bórico, B(OH)4-, é o mais simples dos boratos e é encontrado em águas naturais em todo o mundo. Outros boratos comuns incluem o tetraborato, B4O5(OH)4-, e o pentabórate, B4O6(OH)2-.

Esses compostos são amplamente utilizados na indústria, especialmente em produtos de higiene pessoal, como sabão em pó e pasta de dente. Também são usados em cerâmicas, vidros, detergentes, extintores de incêndio e outras aplicações industriais.

No corpo humano, o boro é encontrado em pequenas quantidades e pode desempenhar um papel na manutenção da saúde óssea e no metabolismo do cálcio. No entanto, a exposição excessiva ao boro pode ser tóxica e causar problemas renais, gastrointestinais e neurológicos.

Em resumo, os boratos são compostos químicos que contêm ânions de boro, amplamente utilizados na indústria e presentes em pequenas quantidades no corpo humano, mas podem ser tóxicos em exposições excessivas.

As interações hidrofóbicas e hidrofílicas são termos usados para descrever como certos átomos, moléculas ou substâncias se comportam em relação ao água e outros solventes polares.

Interações hidrofóbicas (do grego "phobos", que significa medo) ocorrem quando grupos químicos não polarizados, também chamados de hidrofóbicos, tendem a se agrupar ou se associar uns aos outros para evitar o contato com moléculas d'água. Isso acontece porque as moléculas d'água formam uma estrutura ordenada em torno dos grupos hidrofóbicos, aumentando a energia livre de Gibbs do sistema. Portanto, para minimizar essa energia, os grupos hidrofóbicos tendem a se afastar da água e se aproximar uns dos outros, formando agregados ou estruturas secundárias como as membranas lipídicas.

Por outro lado, interações hidrofílicas (do grego "philos", que significa amizade) ocorrem quando grupos químicos polares ou carregados, também chamados de hidrofílicos, se associam facilmente com moléculas d'água devido à formação de ligações de hidrogênio e outras interações eletromagnéticas. Isso resulta em uma diminuição da energia livre de Gibbs do sistema.

Em resumo, as interações hidrofóbicas descrevem a tendência de grupos químicos não polares se afastarem da água e se agruparem juntos, enquanto as interações hidrofílicas descrevem a tendência de grupos químicos polares ou carregados se associarem facilmente com moléculas d'água devido à formação de ligações de hidrogênio e outras interações eletromagnéticas. Essas forças desempenham um papel fundamental na estabilidade das estruturas biológicas, como as proteínas e as membranas celulares.

'Campo e fluxo' (em inglês, 'Field-Flow Fractionation', ou FFF) é um método de separação e análise de misturas que consiste em forçar uma suspensão ou solução a fluir através de um canal estreito com o auxílio de um campo externo, como por exemplo, um campo gravitacional, centrífugo ou elétrico.

O princípio básico do FFF é que as partículas ou moléculas em uma mistura são separadas com base em suas propriedades difusivas e sedimentação, que são afetadas pelo campo aplicado. As partículas de diferentes tamanhos, formas ou propriedades químicas experimentam diferentes taxas de migração no campo aplicado, o que resulta em sua separação espacial ao longo do canal.

Existem vários tipos de FFF, incluindo a sedimentação por fluxo de campo (Flow Field-Flow Fractionation, or Fluidic FFF), a elutrição por fluxo de campo (Flow Field-Flow Fractionation, or Flow FFF) e a eletricidade por fluxo de campo (Electricity Field-Flow Fractionation, or Electric FFF).

O FFF é amplamente utilizado em diversas áreas da ciência e engenharia, como na análise de polímeros, proteínas, coloides, partículas nanométricas e outras misturas complexas. Ele oferece uma alta resolução, capacidade de separação em um amplo intervalo de tamanhos de partícula, e a possibilidade de ser integrado com outros métodos analíticos, como a detecção por espectroscopia ou cromatografia.

Computer Simulation, em um contexto médico ou de saúde, refere-se ao uso de modelos computacionais e algoritmos para imitar ou simular processos, fenômenos ou situações clínicas reais. Essas simulações podem ser utilizadas para testar hipóteses, avaliar estratégias, treinar profissionais de saúde, desenvolver novas tecnologias ou terapêuticas e prever resultados clínicos. Ao utilizar dados reais ou derivados de estudos, as simulações permitem a análise de cenários complexos e a obtenção de insights que poderiam ser difíceis ou impraticáveis de obter através de métodos experimentais tradicionais. Além disso, as simulações por computador podem fornecer um ambiente seguro para o treinamento e avaliação de habilidades clínicas, minimizando os riscos associados a práticas em pacientes reais.

Em um contexto médico ou fisiológico, a "transferência de energia" geralmente se refere ao processo pelo qual a energia é movida ou transferida de um local para outro dentro do corpo ou entre o corpo e seu ambiente. Isso pode ocorrer através de diferentes formas de energia, como mecânica, térmica, elétrica, química ou radiante.

Um exemplo comum de transferência de energia no corpo humano é a condução de calor. Quando as partes do corpo estão em contato próximo umas às outras, a energia térmica se move do local mais quente para o local mais frio, através do processo conhecido como condução. Isso ajuda a manter a homeostase térmica do corpo, mantendo a temperatura interna constante.

Outro exemplo é a transferência de energia mecânica durante a contração muscular. Quando um músculo se contrai, ele gera força e movimento, que são formas de energia mecânica. Essa energia é então transmitida através dos tecidos do corpo para produzir o movimento desejado.

Em resumo, a transferência de energia em um contexto médico refere-se ao processo pelo qual diferentes formas de energia são movidas ou transferidas dentro do corpo ou entre o corpo e seu ambiente, desempenhando funções importantes no mantimento da homeostase e no funcionamento normal dos sistemas corporais.

Feofitinas são pigmentos fotosintéticos encontrados em cianobactérias, algas e plantas. Elas pertencem à classe de compostos organometálicos conhecidos como clorins, que também inclui a clorofila. A estrutura química das feofitinas é semelhante à da clorofila, mas sem o grupo farnesilo e com magnésio substituído por hidrogênio no centro do anel.

Feofitinas desempenham um papel importante na fotosíntese ao transferirem energia para a clorofila durante a captura de luz solar. Elas também atuam como aceitadores de elétrons na fase fosforylação do processo fotossintético, auxiliando na produção de ATP (adenosina trifosfato), uma molécula energética fundamental para as células vivas.

Em resumo, as feofitinas são pigmentos fotosintéticos essenciais que contribuem para a eficiência da captura de luz solar e para o processo de produção de energia nas plantas, algas e cianobactérias.

Tripsina é uma enzima proteolítica importante, que é secretada pelo pâncreas como um proenzima inactivo chamado tripsinogênio. É ativada no duodeno do intestino delgado pela enzima enteropeptidase, convertendo-a em tripsina ativa.

A tripsina desempenha um papel crucial na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas. Ela quebra as ligações peptídicas entre os aminoácidos específicos, levando à formação de peptídeos menores e, finalmente, à libertação de aminoácidos individuais. Estes aminoácidos podem então ser absorvidos pelo intestino para serem utilizados na síntese de proteínas e outras moléculas importantes no organismo.

Além disso, a tripsina também atua como uma enzima activadora para outros proenzimas pancreáticos, incluindo a quimotripsinogênio (que se torna quimotripsina) e a procarboxipeptidases (que se tornam carboxipeptidases A e B). Essa cascata de ativação permite que o sistema digestivo funcione eficientemente para desdobrar as macromoléculas complexas dos alimentos em nutrientes mais simples, facilitando a absorção e utilização no nosso corpo.

Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.

Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:

1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.

2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.

3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.

4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.

Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.

Em termos médicos e bioquímicos, a "conformação molecular" refere-se à disposição tridimensional específica que as moléculas adotam em função da flexibilidade de suas ligações químicas. Isto é, diferentes arranjos espaciais dos átomos constituintes são possíveis, e cada um desses arranjos pode conferir propriedades distintas à molécula.

A conformação molecular desempenha um papel fundamental em diversos processos biológicos, inclusive no reconhecimento e interação entre biomoléculas (como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos). A compreensão detalhada das conformações moleculares é crucial para a elucidação de mecanismos envolvidos em reações bioquímicas, além de ser essencial no design e desenvolvimento de fármacos e terapêuticas.

O estudo da conformação molecular pode ser realizado experimentalmente por técnicas como cristalografia de raios-X, espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e difração de elétrons, entre outras. Além disso, métodos computacionais também são amplamente empregados para predizer e analisar conformações moleculares, fornecendo informações valiosas sobre a estrutura e função das biomoléculas.

A "Pré-seleção do sexo" é um termo usado em medicina e genética para se referir a uma técnica que aumenta as chances de ter um filho do sexo desejado, antes da concepção. Isso geralmente é alcançado por meios como a seleção de esperma ou ovócitos (óvulos) com base no cromossomo X ou Y, dependendo se o objetivo é ter uma menina (XX) ou um menino (XY).

Este processo pode ser realizado através de várias técnicas laboratoriais, incluindo a centrifugação em gradientos de densidade, que separa os espermatozoides com base no peso e tamanho; ou a fluorescência in situ hibridização (FISH), que identifica os cromossomos X e Y usando sondas específicas.

A pré-seleção do sexo é distinta da pós-concepção, na qual o sexo do embrião é determinado após a fecundação, geralmente durante a fertilização in vitro (FIV). Em alguns países, a pré-seleção do sexo pode ser restrita por leis e regulamentos éticos devido à preocupação com a seleção genética e o potencial abuso para fins não terapêuticos, como a seleção de gênero para propósitos sociais ou culturais.

O ácido trifluoroacético é um ácido carboxílico fortemente fluorado com a fórmula chimica CF3CO2H. É um líquido incolor e oleoso com um cheiro pungente e irritante. É miscível em água e laçados orgânicos, e é amplamente utilizado como um reagente em síntese orgânica. O ácido trifluoroacético é um ácido forte, mais forte do que o ácido acético devido à presença dos átomos de flúor eletronegativos adjacentes ao grupo carboxila. É bastante corrosivo e pode causar queimaduras graves na pele e olhos.

Em termos médicos, resinas de troca iônica são materiais sintéticos insolúveis que possuem grupos funcionais capazes de se dissociar em íons quando em solução aquosa. Elas são amplamente utilizadas na terapêutica de diversas condições clínicas, especialmente no tratamento de intoxicações por metais pesados e no controle do equilíbrio hídrico e eletrólitico em pacientes com insuficiência renal.

As resinas de troca iônica possuem uma estrutura tridimensional reticulada, na qual existem grupos funcionais capazes de se combinar reversivelmente a íons presentes em soluções aquosas. Essa propriedade permite que as resinas sejam carregadas com íons específicos ou que elas se comportem como um "sais líquidos sólidos", capturando íons presentes na solução e substituindo-os por outros de carga oposta.

No contexto clínico, as resinas de troca iônica são frequentemente empregadas no tratamento de intoxicações por metais pesados, como chumbo, mercúrio e cádmio. Nesses casos, a resina é administrada por via oral ou por via enteral (através de sonda nasogástrica), onde ela se combina com os íons metálicos tóxicos no trato gastrointestinal, reduzindo assim a absorção e favorecendo sua excreção fecal.

Além disso, as resinas de troca iônica também são empregadas no controle do equilíbrio hídrico e eletrólitico em pacientes com insuficiência renal, particularmente aqueles que apresentam hiperpotassemia (elevados níveis séricos de potássio). Nesses casos, a resina captura o excesso de íons potássio no trato gastrointestinal, reduzindo assim os níveis séricos e prevenindo complicações cardiovasculares associadas à hiperpotassemia.

Em suma, as resinas de troca iônica são um importante recurso terapêutico no contexto clínico, particularmente no tratamento de intoxicações por metais pesados e na gestão do equilíbrio hídrico e eletrólitico em pacientes com insuficiência renal.

As fosfatidilcolinas são um tipo específico de fosfolipídios, que são importantes componentes estruturais das membranas celulares. Eles são compostos por ácido fosfórico, colina e duas cadeias de ácidos graxos.

A fosfatidilcolina é particularmente abundante nas membranas plasmáticas das células e desempenha um papel crucial na integridade e fluidez da membrana celular. Além disso, a colina contida nessa molécula é um precursor importante do neurotransmissor acetilcolina, o que torna as fosfatidilcolinas importantes para a função nervosa e cognitiva saudável.

As fosfatidilcolinas também são encontradas em elevadas concentrações no plasma sanguíneo, onde desempenham um papel na regulação da homeostase lipídica e na remoção de colesterol das células. Além disso, elas estão envolvidas no metabolismo dos lípidos e no transporte de gorduras nas células.

Em resumo, as fosfatidilcolinas são moléculas importantes para a integridade e função das membranas celulares, bem como para a regulação do metabolismo lipídico e da homeostase corporal em geral.

Poliestirenos são polímeros sintéticos termoplásticos produzidos por polimerização do estireno. Existem dois tipos principais de poliestireno: poliestireno cristalino (cPS) e poliestireno impacto (PS-I), também conhecido como poliestireno expandido (EPS).

O cPS é um material duro, transparente, quebradiço e resistente à temperatura. É usado em aplicações como utensílios de cozinha, recipientes de alimentos e componentes eletrônicos.

Por outro lado, o PS-I é um material leve e espumoso com propriedades de absorção de choque. Ele é amplamente usado em embalagens protectoras, isolamento térmico e flutuação. O PS-I é produzido por expansão de perles de poliestireno com a adição de um agente espumante e calor.

Em resumo, os poliestirenos são materiais plásticos versáteis usados em uma variedade de aplicações devido às suas propriedades únicas, como resistência à temperatura, durabilidade e leveza.

Tensoativos são substâncias ou medicamentos que têm como efeito farmacológico principal a capacidade de reduzir a dor ao interferirem no processo inflamatório. Eles fazem isso por meio da inibição da ciclooxigenase (COX), uma enzima que desempenha um papel crucial na síntese de prostaglandinas, mediadores importantes da inflamação e dor. Existem dois tipos principais de tensoactivos: os inibidores seletivos da COX-2 (coxibs) e os inibidores não seletivos da COX. Os exemplos incluem ibuprofeno, naproxeno, celecoxib e diclofenaco. Além de seus efeitos anti-inflamatórios, tensoactivos também podem apresentar propriedades analgésicas (dorrelieves) e antipiréticas (diminuem a febre). No entanto, o uso prolongado ou em doses elevadas pode resultar em efeitos colaterais gastrointestinais, renais e cardiovasculares indesejáveis.

Solubility is a fundamental concept in the field of medicine and pharmacology, which refers to the maximum amount of a substance (solute) that can be dissolved in a given quantity of solvent (usually water) at a specific temperature to form a stable solution. Solvents are often liquids, but they can also be gases or supercritical fluids.

The process of solubilization occurs when the solute particles disperse and mix uniformly with the solvent molecules, forming a homogeneous mixture. The solubility of a substance depends on various factors, including its chemical nature, molecular structure, particle size, temperature, and pressure.

In medical contexts, understanding solubility is crucial for designing drug delivery systems, formulating medications, and predicting the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) properties of drugs within the human body. For instance, a drug with high aqueous solubility will dissolve easily in water-based bodily fluids, facilitating its absorption and bioavailability. Conversely, low solubility can hinder drug absorption and lead to poor therapeutic outcomes or require the use of specialized formulations like nanoparticles, liposomes, or solid dispersions to enhance solubilization and improve drug efficacy.

In summary, solubility is a critical parameter in medical and pharmaceutical sciences that influences various aspects of drug development, administration, and therapeutic outcomes.

Polietilenoglicóis (PEG) são um grupo de compostos sintéticos feitos de cadeias de polímeros de óxido de etileno. Eles têm uma variedade de aplicações em medicina, incluindo como excipientes em medicamentos e como agentes de contraste em imagens médicas. PEGs também são usados em produtos de cuidado pessoal e cosméticos devido à sua natureza inerte e propriedades solventes.

Em termos médicos, PEGs são frequentemente usados como veículos para administrar fármacos por via oral ou intravenosa. Eles também podem ser modificados para se ligarem a proteínas terapêuticas, permitindo que elas sejam administradas por via subcutânea ou intravenosa com uma vida mais longa no sangue. Além disso, PEGs são usados como laxantes suaves e emenagogos para tratar estreitamento do cólon e constipação.

Em resumo, Polietilenoglicóis (PEG) são um grupo de compostos sintéticos com propriedades úteis em uma variedade de aplicações médicas, incluindo como veículos para fármacos, agentes terapêuticos modificados e laxantes suaves.

'Gel' não é especificamente uma definição médica, mas em um contexto geral, um gel é uma substância que se comporta como um líquido quando está sendo deformada por força, mas mantém sua forma solidária quando a força é removida. Existem diferentes tipos de géis utilizados na medicina e em procedimentos cirúrgicos, tais como géis de aquecimento, géis refrigerantes e géis de contraste. Estes géis são frequentemente usados para proteger tecidos circundantes durante a terapia ou cirurgia, ajudar a manter uma posição desejada de um órgão ou tecido, fornecer um contraste radiológico ou fornecer calor ou resfriamento terapêutico.

Ação capilar é um termo utilizado na fisiologia e descreve o movimento de líquidos através de tubos muito finos, como os vasos sanguíneos e linfáticos, ou entre duas substâncias com diferentes graus de atratividade para a água (hidrofobia/hidrofilia).

Em um nível mais específico, a ação capilar refere-se à capacidade dos pequenos vasos sanguíneos, chamados capilares, de permitir que as moléculas de líquido se movam entre as suas paredes devido às forças intermoleculares. Isto é possível graças à presença de poros e espaços intersticiais na parede capilar, que permitem a passagem de moléculas e íons.

A ação capilar é influenciada pela tensão superficial do líquido, o diâmetro dos vasos e as forças adesivas entre as moléculas do líquido e as paredes do vaso. Geralmente, os líquidos com alta tensão superficial, como a água, têm uma maior ação capilar, o que facilita a sua passagem através dos capilares.

Em resumo, a ação capilar é um fenômeno fisiológico fundamental para a distribuição de nutrientes e oxigênio aos tecidos corporais, bem como para a remoção de resíduos metabólicos.

A espectroscopia de ressonância magnética (EMR, do inglês Magnetic Resonance Spectroscopy) é um método de análise que utiliza campos magnéticos e ondas de rádio para estimular átomos e moléculas e detectar seu comportamento eletrônico. Nesta técnica, a ressonância magnética de certos núcleos atômicos ou elétrons é excitada por radiação electromagnética, geralmente no formato de ondas de rádio, enquanto o campo magnético está presente. A frequência de ressonância depende da força do campo magnético e das propriedades magnéticas do núcleo ou elétron examinado.

A EMR é amplamente utilizada em campos como a química, física e medicina, fornecendo informações detalhadas sobre a estrutura e interação das moléculas. Em medicina, a espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) é usada como uma técnica de diagnóstico por imagem para examinar tecidos moles, especialmente no cérebro, e detectar alterações metabólicas associadas a doenças como o câncer ou transtornos neurológicos.

Em resumo, a espectroscopia de ressonância magnética é um método analítico que utiliza campos magnéticos e ondas de rádio para estudar as propriedades eletrônicas e estruturais de átomos e moléculas, fornecendo informações valiosas para diversas áreas do conhecimento.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

Desculpe, a expressão "bicamadas lipídicas" não parece ser um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado na literatura científica ou médica. É possível que você tenha se referido a algum outro conceito relacionado a lípidos ou biologia celular, mas neste momento específico, não consigo fornecer uma definição médica para "bicamadas lipídicas".

Os lípidos às vezes podem formar estruturas chamadas bicamadas em membranas celulares. Nessas bicamadas, as cadeias de gordura dos lípidos se orientam de forma a ter as cabeças polar (hidrofílicas) voltadas para o ambiente aquoso, enquanto as caudas apolares (hidrofóbicas) ficam voltadas para dentro da bicamada. No entanto, não estou certo se isso é o que você está procurando, pois a expressão "bicamadas lipídicas" em si não é um termo médico padrão. Se puder fornecer mais contexto ou esclarecer o que deseja saber, posso tentar oferecer uma resposta mais precisa.

Beta-ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos formados por seis a oito moléculas de glicose unidas em uma estrutura anelar em forma de toroides. Elas são produzidas naturalmente por certos tipos de bactérias, mas também podem ser sintetizadas artificialmente.

A estrutura única da beta-ciclodextrina permite que ela forme complexos inclusivos com uma variedade de compostos orgânicos hidrofóbicos, como aromáticos e alifáticos, através de interações hidrofóbicas e van der Waals. Isso confere à beta-ciclodextrina propriedades de solubilização e estabilização de compostos hidrofóbicos em meio aquoso, o que é particularmente útil em aplicações farmacêuticas e de formulação de cosméticos.

Além disso, as beta-ciclodextrinas também têm sido estudadas por suas propriedades antimicrobianas e como agentes de entrega de fármacos. Elas podem ser modificadas quimicamente para alterar suas propriedades fisicoquímicas e aumentar sua seletividade em relação a certos compostos ou sistemas biológicos.

Em resumo, as beta-ciclodextrinas são moléculas cíclicas formadas por glicose que podem formar complexos inclusivos com compostos hidrofóbicos e têm aplicação em diversas áreas, como farmacologia, cosmética e química.

Em medicina, a expressão "análise espectral" refere-se a um método de análise de sinais elétricos ou fisiológicos, como um eletrocardiograma (ECG) ou eletroencefalograma (EEG), para identificar padrões ou componentes específicos da sinalização. A análise espectral é usada para quantificar a distribuição de energia em diferentes frequências do sinal, o que pode fornecer informações sobre as propriedades fisiológicas subjacentes à geração do sinal.

A análise espectral é frequentemente realizada usando técnicas de transformada de Fourier ou outras técnicas matemáticas relacionadas, como a transformada wavelet, para converter o sinal no domínio do tempo para o domínio da frequência. Isso permite que os componentes de frequência do sinal sejam visualizados e analisados separadamente.

Em um ECG, por exemplo, a análise espectral pode ser usada para identificar e quantificar diferentes ritmos cardíacos ou arritmias com base na frequência dos sinais elétricos do coração. Da mesma forma, em um EEG, a análise espectral pode ser usada para identificar padrões de atividade cerebral anormais associados a diferentes condições neurológicas ou psiquiátricas.

Em resumo, a análise espectral é uma ferramenta poderosa para analisar sinais fisiológicos complexos e fornecer informações quantitativas sobre as propriedades frequenciais do sinal, o que pode ser útil na diagnose e monitorização de várias condições médicas.

Fosfolipídios são um tipo de lipídio complexo e essenciais para a estrutura e função das membranas celulares. Eles são formados por uma cabeça polar, que contém um grupo fosfato, e duas caudas apolares, compostas por ácidos graxos. Essa estrutura amfifílica permite que os fosfolipídios se organizem em duas camadas na membrana celular, com as cabeças polarizadas para o meio aquoso e as caudas apolares para o interior da bicapa lipídica. Além disso, os fosfolipídios desempenham um papel importante na sinalização celular e no transporte de moléculas através das membranas.

A eletroforese em gel de ágar é um método de separação e análise de macromoléculas, como DNA, RNA ou proteínas, baseado no princípio da eletroforese. Neste método, uma matriz de gel é formada por meio de derretimento e solidificação de ágar em uma solução aquosa. A ágar é um polissacarídeo extraído de algas marinhas que possui propriedades únicas quando derreto e resfriado, criando poros alongados e uniformes na matriz sólida.

Após a formação do gel, as amostras contendo macromoléculas são carregadas em poços no topo do gel. Um campo elétrico é então aplicado ao sistema, fazendo com que as moléculas se movem através dos poros do gel devido à sua carga líquida e tamanho. As moléculas menores e mais carregadas se movem mais rapidamente através dos poros do que as moléculas maiores e menos carregadas, resultando em uma separação baseada no tamanho e carga das moléculas.

A eletroforese em gel de ágar é frequentemente usada em laboratórios de biologia molecular e genética para a análise de fragmentos de DNA ou RNA, como no caso da análise do DNA restritivo ou da detecção de mutações. Além disso, também pode ser utilizada na purificação e concentração de amostras, bem como no estudo das propriedades elétricas de biomoléculas.

Em resumo, a eletroforese em gel de ágar é uma técnica analítica que separa macromoléculas com base em seu tamanho e carga, através da migração dessas moléculas em um campo elétrico dentro de uma matriz de gel de ágar.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

Isotachophoresis é um método de separação e análise de iões em soluções. Neste processo, uma amostra contendo diferentes espécies iônicas é submetida a um campo elétrico entre dois eletrólitos tampão com diferentes velocidades de mobilidade iônica. Como resultado, as espécies iônicas na amostra migram através da coluna tampão em ordem decrescente de suas velocidades de mobilidade eletrolítica, formando zonas discretas chamadas isotachofóros. Cada zona contém uma única espécie iônica e é precedida por um eletrólito líder e seguida por um eletrólito traseiro. O processo continua até que todas as espécies iônicas estejam completamente separadas e ordenadas em zonas distintas.

Isotachophoresis é frequentemente usada em aplicações analíticas, como na análise de amostras biológicas e ambientais, para separar, identificar e quantificar diferentes espécies iônicas presentes. Também pode ser combinado com outros métodos de detecção, como espectrometria de massa, para obter informações adicionais sobre as espécies iônicas separadas.

Na medicina e biologia, as "substâncias macromoleculares" se referem a moléculas grandes e complexas que desempenham um papel crucial em muitos processos fisiológicos e patológicos. Essas substâncias geralmente são formadas por unidades menores, chamadas de monômeros, que se combinam para formar estruturas maiores, as macromoléculas. Existem quatro classes principais de substâncias macromoleculares: proteínas, carboidratos, lipídios e ácidos nucléicos (DNA e RNA).

1. Proteínas: São formadas por aminoácidos e desempenham diversas funções no organismo, como atuar como enzimas, hormônios, anticorpos e componentes estruturais de tecidos e órgãos.

2. Carboidratos: Também conhecidos como açúcares ou hidratos de carbono, são formados por monômeros chamados monossacarídeos (glicose, frutose e galactose). Eles podem ser simples, como o açúcar de mesa (sacarose), ou complexos, como amido e celulose.

3. Lipídios: São formados por ácidos graxos e álcoois, e incluem gorduras, óleos, fosfolipídios e colesterol. Eles desempenham funções estruturais, energéticas e de sinalização celular.

4. Ácidos nucléicos: DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico) são formados por nucleotídeos e armazenam e transmitem informações genéticas, bem como desempenham um papel na síntese de proteínas.

Substâncias macromoleculares podem sofrer alterações em suas estruturas devido a fatores genéticos ou ambientais, o que pode resultar em doenças e desordens. Estudos da biologia molecular e bioquímica são dedicados ao entendimento das funções e interações dessas moléculas para desenvolver estratégias de prevenção e tratamento de doenças.

Em termos médicos, a "precipitação química" refere-se a um processo em que um sólido insolúvel se forma quando duas substâncias químicas reativas estão presentes em uma solução. Esse sólido é chamado de "precipitado". Essa reação pode ser resultado de um excesso de concentração de um dos reagentes ou por mudanças nas condições do meio, como variação de pH ou temperatura.

Em contextos clínicos, a precipitação química pode ser observada em processos relacionados à formação de cálculos renais, nos quais os minerais presentes na urina se combinam e formam cristais insolúveis que podem agregar-se e formar um cálculo. Além disso, a precipitação química também pode ser importante em processos relacionados à formação de biofilmes e à interação entre drogas e proteínas no organismo.

Em um contexto médico, o termo "glass" geralmente se refere a um material transparente e fragil utilizado em diversos dispositivos e equipamentos médicos. A definição mais comum é:

Glass (médico): Um material inorgânico e não metálico, frequentemente sintetizado a partir de materiais como sílica, óxidos e outros compostos. É transparente, fragil e possui propriedades termorrefractárias distintas. É amplamente utilizado na fabricação de itens como lentes oftálmicas, tubos de ensaio, seringas, ampolas e outros equipamentos médicos desnecessários.

Além disso, o termo "glass" também pode se referir a um tipo específico de lesão, conhecida como fratura por estresse ou fadiga, geralmente observada em ossos longos e caracterizada por microcracks no tecido ósseo. No entanto, este uso do termo é menos comum em contextos médicos.

Resinas sintéticas são polímeros ou oligómeros (moléculas grandes formadas por unidades repetitivas menores) produzidos por processos químicos sintéticos. Elas podem ser classificadas em diferentes tipos, dependendo do seu método de polimerização e da sua composição química. Algumas resinas sintéticas comuns incluem:

1. Resinas termoendurecidas: São resinas que precisam ser aquecidas para endurecerem completamente. Elas são frequentemente usadas em adesivos, revestimentos e materiais compósitos.

2. Resinas termoplásticas: Podem ser derretidas e moldeadas várias vezes, sem sofrer degradação química. Elas são amplamente utilizadas em embalagens, dispositivos médicos e peças automotivas.

3. Resinas reativas: São resinas que podem polimerizar em contato com um agente catalisador ou acelerador. Elas são frequentemente usadas em adesivos, revestimentos e materiais compósitos.

4. Elastômeros sintéticos: São resinas com propriedades elásticas semelhantes a borracha natural. Eles são amplamente utilizados em pneus, correias transportadoras e isolamento elétrico.

5. Resinas de fenóis e aldeídos formaldeído: São resinas termoendurecidas que são frequentemente usadas como adesivos para madeira e materiais compósitos.

6. Resinas epóxi: São resinas reativas que podem ser usadas como revestimentos, adesivos e materiais compósitos. Elas têm excelente resistência à temperatura, químicos e choque.

7. Resinas acrílicas: São resinas termoplásticas ou termoendurecidas que são frequentemente usadas em revestimentos, adesivos e materiais compósitos. Elas têm excelente resistência à exposição à luz UV e clima.

8. Resinas de poliéster: São resinas reativas ou termoplásticas que são frequentemente usadas em revestimentos, adesivos e materiais compósitos. Elas têm excelente resistência à temperatura e químicos.

Filtração é um processo utilizado na medicina e em outras ciências que consiste em separar partículas sólidas ou líquidos com diferentes graus de pureza, por meio de um meio filtrante. Esse meio, geralmente feito de papel, tecido, cerâmica ou outros materiais porosos, permite o passamento das partículas menores e/ou líquidos, enquanto retém as partículas maiores ou impurezas. Isso é especialmente útil em procedimentos médicos como a dialise renal, onde a filtração é usada para remover resíduos e excesso de fluidos do sangue. Também é comumente utilizado em laboratórios científicos para purificar amostras ou remover impurezas de soluções.

Metanol, também conhecido como álcool metílico, é um tipo de álcool que é utilizado industrialmente como solvente e anticongelante. É um líquido incolor e volátil com um odor característico.

Em termos médicos, a exposição ao metanol pode ser perigosa ou até mesmo fatal, dependendo da quantidade inalada, ingerida ou absorvida através da pele. A intoxicação por metanol pode causar sintomas como dor de cabeça, tontura, confusão, visão turva e dificuldade em respirar.

A exposição ao metanol deve ser evitada a todo o custo e, em caso de suspeita de intoxicação, é importante procurar assistência médica imediatamente. O tratamento pode incluir a administração de etanol ou fomegraphe para ajudar a prevenir a formação de ácido fórmico no corpo, que é uma das principais causas dos efeitos tóxicos do metanol.

Fluorescência é um fenômeno óptico em que substâncias, chamadas fluoróforos, absorvem luz de determinada longitude de onda (geralmente ultravioleta ou visível) e em seguida emitem luz com uma longitude de onda diferente e geralmente alongada. Isso ocorre devido à excitação de elétrons nessas moléculas, que retornam ao seu estado fundamental liberando energia na forma de luz. Esse fenômeno é amplamente utilizado em diversas áreas, como no diagnóstico e pesquisa médica, análises químicas e biológicas, e até mesmo em aplicações industriais e de segurança.

A contaminação de medicamentos refere-se à presença de contaminantes indesejados ou estrangeiros em medicamentos, que podem incluir microorganismos, partículas estranhas, materiais orgânicos ou inorgânicos. Essa contaminação pode ocorrer durante o processo de fabricação, armazenamento, distribuição ou preparação dos medicamentos e pode resultar em efeitos adversos na saúde dos pacientes que os consumem. A contaminação pode comprometer a eficácia do medicamento ou até mesmo torná-lo perigoso, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos fragilizados. Portanto, é essencial que sejam implementadas medidas rigorosas de controle de qualidade e higiene durante todo o processo de produção e distribuição dos medicamentos para minimizar o risco de contaminação.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a química é definida como o ramo da ciência natural que se ocupa do estudo da estrutura, propriedades, composição e reações de substâncias materiais. A química desempenha um papel fundamental em muitas áreas da medicina e da saúde humana, incluindo farmacologia (o estudo dos medicamentos e suas ações na química do corpo), bioquímica (o estudo das substâncias químicas e reações que ocorrem no corpo vivo), toxicologia (o estudo da natureza, dos efeitos adversos e do tratamento das substâncias tóxicas) e patologia (o estudo das causas e progressão de doenças).

Em um nível mais básico, a química é o estudo da forma como as diferentes substâncias se combinam ou reagem uma com a outra. Isso pode incluir desde a formação de novos compostos até a liberação ou absorção de energia. A química é uma ciência fundamental que nos ajuda a entender o mundo à nossa volta e como as coisas funcionam ao nível molecular.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Na genética, cromossomos são estruturas localizadas no núcleo das células que contêm a maior parte do material genético da célula, ou DNA. Eles são constituídos por duas longas moléculas de DNA em forma de bastão, chamadas cromatide, que são torcidas em torno de um eixo central. Os cromossomos ocorrem em pares, com cada par contendo uma cópia da mesma informação genética herdada de cada pai.

Os cromossomos desempenham um papel fundamental na transmissão de características hereditárias e na regulagem da atividade dos genes. Em humanos, por exemplo, existem 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos em cada célula do corpo, exceto os óvulos e espermatozoides que contém apenas 23 cromossomos. A variação no número de cromossomos pode resultar em anormalidades genéticas e condições de saúde.

Ultracentrifugação é um método de separação e análise utilizado em bioquímica e química que consiste em aplicar forças centrífugas extremamente altas em amostras, permitindo a separação de partículas ou moléculas com base em suas diferenças de massa, tamanho, forma e densidade. A ultracentrifugação é frequentemente usada para purificar e caracterizar macromoléculas, como proteínas, ácidos nucleicos (DNA e RNA) e lipoproteínas.

Existem dois principais tipos de ultracentrifugação: a ultracentrifugação analítica e a ultracentrifugação preparativa. A ultracentrifugação analítica é usada para medir as propriedades físicas das partículas, como o tamanho molecular, forma, peso molecular, distribuição de tamanho e associação/dissociação de subunidades. A ultracentrifugação preparativa, por outro lado, é usada para separar e purificar diferentes frações de uma amostra, geralmente com o objetivo de obter uma amostra homogênea ou purificar proteínas ou outras macromoléculas.

A ultracentrifugação utiliza centrífugas especiais, denominadas ultracentrífugas, que podem gerar forças centrífugas de até vários milhões de vezes a força da gravidade (g). As amostras são colocadas em tubos especialmente projetados e centrifugadas em alta velocidade. A força centrífuga resultante faz com que as partículas mais densas e/ou maiores se movam para a parte externa do tubo, enquanto as partículas menos densas e/ou menores ficam mais próximas do eixo de rotação. A separação das diferentes frações pode ser monitorada ao longo do tempo, permitindo a coleta de amostras individuais para análise adicional ou purificação posterior.

Existem vários métodos e técnicas diferentes usados em ultracentrifugação, dependendo dos objetivos da pesquisa e do tipo de amostra a ser analisada. Alguns dos métodos mais comuns incluem a sedimentação analítica, a sedimentação diferencial, a equilíbrio de sacarose e a ultracentrifugação zonal. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens e pode ser usado em diferentes situações para obter informações específicas sobre as propriedades das macromoléculas ou partículas presentes na amostra.

A Microscopia Eletrônica de Varredura (Scanning Electron Microscope - SEM) é um tipo de microscópio eletrônico que utiliza feixes de elétrons para produzir imagens ampliadas e detalhadas de superfícies e estruturas de amostras. Ao contrário da microscopia óptica convencional, que usa luz visível para iluminar e visualizar amostras, a SEM utiliza feixes de elétrons gerados por um cátodo eletrônico. Esses feixes são direcionados e varridos sobre a superfície da amostra, que é coberta por uma fina camada de ouro ou platina para aumentar a condutividade elétrica.

Quando os elétrons colidem com a amostra, eles causam a emissão secundária e backscatter de elétrons, que são detectados por um conjunto de detectores e convertidos em sinais elétricos. Esses sinais são processados e amplificados para gerar uma imagem detalhada da superfície da amostra, fornecendo informações sobre a topografia, composição química e estrutura das amostras analisadas. A SEM é amplamente utilizada em diversas áreas da ciência, como biologia, medicina, física, química e engenharia, para análises de materiais, células, tecidos e outros sistemas micro e nanométricos.

Na física, ímãs são objetos que produzem campos magnéticos e atrair ou repelem outros ímãs ou materiais ferromagnéticos. Um ímã tem dois pólos magnéticos: norte e sul. Os pólos opostos de diferentes ímãs atraem-se, enquanto os mesmos pólos repelem-se. A força da atração ou repulsão depende da distância entre os ímãs e da intensidade de seus campos magnéticos.

Em um contexto médico, ímãs são por vezes utilizados em terapias alternativas, como a magnetoterapia. No entanto, é importante notar que a eficácia dessas terapias ainda não foi plenamente comprovada por estudos científicos rigorosos e amplamente aceites pela comunidade médica.

Os fenômenos químicos referem-se a alterações na composição ou estrutura molecular das substâncias que ocorrem quando elas interagem entre si. Essas mudanças resultam na formação de novas substâncias ou produtos, com propriedades e características distintas em relação às substâncias de origem.

Existem quatro tipos principais de fenômenos químicos: combustão, oxidação, síntese e análise. A combustão é um processo rápido que envolve uma reação entre um combustível e um oxidante, geralmente o oxigênio do ar, resultando na formação de calor, luz e produtos de combustão, como dióxido de carbono e água. A oxidação é um processo em que uma substância cede elétrons a outra, podendo ou não envolver o oxigênio como oxidante. A síntese é a formação de novas substâncias a partir da combinação de duas ou mais substâncias, enquanto a análise é o processo inverso, no qual uma substância é desconstruída em suas partes constituintes.

Os fenômenos químicos são governados por leis e princípios da química, como a lei de conservação da massa, a lei das proporções definidas e a teoria atômica. Eles desempenham um papel fundamental em diversas áreas do conhecimento, incluindo a biologia, a física, a medicina, a engenharia e a indústria, entre outras.

Flow Injection Analysis (FIA) é um método analítico que envolve a injeção de uma pequena quantidade de amostra em um fluxo contínuo de líquido. A amostra é transportada através de uma tubulação para um detector, onde ocorre a medição da resposta do analito. O princípio básico da FIA consiste na injeção periódica de amostras em um fluxo contínuo e uniforme de líquido, geralmente um corante ou reagente, chamado de manipulador.

A vantagem do método FIA é a sua alta taxa de amostragem, precisão e sensibilidade analítica, além da possibilidade de automação e miniaturização dos equipamentos. A análise por FIA pode ser aplicada em diferentes áreas, como na química clínica, ambiental, farmacêutica e biotecnológica, para determinação quantitativa de diversos analitos, tais como íons, metais, compostos orgânicos e bioquímicos.

Em resumo, a Análise de Injeção de Fluxo é um método analítico automatizado e sensível que permite a detecção e quantificação de diferentes analitos em amostras líquidas, com alta precisão e rapidez.

Termodinâmica é a área da física que estuda as propriedades e transformações de energia em sistemas físicos, com foco especial no conceito de entropia e nas leis que governam essas transformações. A termodinâmica fornece um framework para descrever como a energia se move e se transforma em diferentes situações e como esses processos estão relacionados com as propriedades térmicas, mecânicas e químicas dos sistemas.

Existem quatro leis fundamentais da termodinâmica:

1. A primeira lei da termodinâmica estabelece que a energia não pode ser criada ou destruída, mas apenas convertida de uma forma para outra. Diz-se também que a variação na energia interna de um sistema fechado é igual à diferença entre o calor transferido para o sistema e o trabalho realizado sobre o sistema.
2. A segunda lei da termodinâmica estabelece que a entropia de um sistema isolado tende a aumentar ao longo do tempo. A entropia é uma medida do grau de desordem ou de aleatoriedade de um sistema e sua variação está relacionada com o fluxo de calor entre sistemas e com a realização de trabalho.
3. A terceira lei da termodinâmica estabelece que a entropia de um cristal perfeito puro tenderá a zero quando a temperatura do sistema se aproximar do zero absoluto.
4. A quarta lei da termodinâmica é uma generalização das três primeiras leis e estabelece que, em um processo reversível, a variação na entropia de um sistema mais a variação na entropia do seu ambiente será sempre igual ou superior a zero.

A termodinâmica tem aplicação em diversas áreas da ciência e da engenharia, como na química, física, biologia, astronomia, engenharia mecânica, elétrica e química, entre outras.

Desnaturação de Ácido Nucleico refere-se a um processo que ocorre quando a estrutura tridimensional do ácido nucleico (DNA ou RNA) é alterada devido à ruptura de ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, resultando em uma perda de sua capacidade de replicação e transcrição funcionais. Isto normalmente ocorre quando os ácidos nucleicos são expostos a altas temperaturas, agentes desnaturantes químicos ou variações no pH. A desnaturação é frequentemente usada em técnicas laboratoriais, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) e o Western blot, para separar as duplas hélices de DNA ou RNA em cadeias simples, facilitando sua análise e manipulação.

Os Métodos Analíticos de Preparação de Amostras referem-se aos procedimentos laboratoriais utilizados para preparar amostras de diferentes matrizes (como sangue, urina, tecidos, água, solo, alimentos, entre outros) antes da análise em métodos analíticos químicos, bioquímicos ou biológicos. O objetivo principal desses métodos é extrair, separar, concentrar e purificar os componentes de interesse presentes na amostra, visando à obtenção de resultados precisos, sensíveis e confiáveis.

Alguns dos passos comuns envolvidos nos Métodos Analíticos de Preparação de Amostras incluem:

1. **Extração**: É o processo de isolar os componentes de interesse da matriz amostral, geralmente por meio de solventes ou técnicas fisico-químicas.
2. **Digestão**: Consiste em quebrar as estruturas moleculares complexas em moléculas menores e mais simples, facilitando a detecção e quantificação dos analitos. Pode ser realizada por meio de processos químicos, enzimáticos ou térmicos.
3. **Concentração**: Após a extração e digestão, os componentes de interesse podem estar presentes em concentrações muito baixas. Nesses casos, é necessário concentrar as amostras por meio de processos como evaporação, liofilização ou ultrafiltração.
4. **Purificação**: A fim de eliminar possíveis interferências que podem comprometer a precisão e a acurácia dos resultados analíticos, é necessário purificar as amostras por meio de técnicas como cromatografia ou centrifugação.
5. **Diluição**: Em alguns casos, os componentes de interesse podem estar presentes em concentrações muito altas, excedendo o intervalo linear da técnica analítica utilizada. Nesses casos, é necessário diluir as amostras antes da análise.
6. **Estabilização**: Alguns analitos podem ser instáveis e degradar-se rapidamente. Para evitar essa degradação, é possível adicionar estabilizantes ou manter as amostras em condições especiais (temperatura, pH, etc.) até a análise.

A escolha e a combinação adequadas das técnicas de tratamento pré-analítico são fundamentais para garantir a qualidade dos resultados analíticos e a confiabilidade das informações obtidas.

Microesferas são pequenas partículas esféricas, geralmente feitas de biomateriais como polímeros, cerâmicas ou vidros, com diâmetros que variam de 1 a 1000 micrômetros (µm). Em medicina e ciências da vida, elas são frequentemente usadas em uma variedade de aplicações terapêuticas e diagnósticas.

Existem diferentes tipos de microesferas, dependendo do material e dos métodos de fabricação utilizados. Algumas das principais características que definem as propriedades das microesferas incluem tamanho, distribuição de tamanho, porosidade, densidade, quimicocompatibilidade e biodegradabilidade.

As microesferas podem ser usadas como sistemas de liberação controlada de drogas, agentes de contraste em imagiologia médica, suportes para terapia celular e engenharia de tecidos, marcadores biológicos e outras aplicações. A liberação controlada de drogas envolve o encapsulamento dos fármacos dentro das microesferas, permitindo que eles sejam administrados em dose única ou multiple, com taxas de liberação sintonizadas para atingir os níveis terapêuticos desejados no local de ação.

As microesferas também podem ser modificadas com grupos funcionais específicos para interagirem com células e tecidos alvo, aumentando a eficácia e a segurança dos tratamentos. Além disso, as propriedades físicas e químicas das microesferas podem ser ajustadas para atender às necessidades específicas de cada aplicação, tornando-as uma plataforma versátil e promissora para o desenvolvimento de novas terapias e técnicas diagnósticas.

O mecanismo de separação e funcionamento do centríolo não está bem explicado até o momento. Sabe-se que exerce função vital na ... Têm origem comum com os centrossomos, que dão origem a flagelos e cílios que efetuam o movimento em certos tipos celulares e ... O centríolo ajuda na separação das células esticando-se na hora da divisão, então os cromossomos ficam ali em volta dos tubos ... Durante o ciclo de divisão celular, um centríolo novo cresce a partir do lado de cada um dos centríolos "mãe" existentes. Após ...
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O embrião de gêmeos conjugados é, então, constituído de apenas uma massa celular. Estima-se que dentre 40 gestações gemelares ... monozigóticas, uma resulta em gêmeos interligados por não separação completa. Essa teoria leva em conta o desenvolvimento de ... Essa inibição interfere na divisão celular (no citoesqueleto e elementos associados) e causaria mudanças físicas e químicas ... Os experimentos que elucidam possíveis agentes que atuam em divisões celulares (mitose ou meiose) foram retratados em ratos e ...
... (embriologia) - divisão celular que ocorre nos embriões. Clivagem (psicologia) - (também chamado de pensamento ou-tudo ... Clivagem (política) - separação ou diferenciação dos grupos sociais, por razões ideológicas, religiosas, culturais, econômicas ...
Portanto, neste processo, a separação é baseada na densidade, e não no tamanho e na forma das partículas. Após a centrifugação ... Ruptura celular Lise celular Alberts, B; Johnson, A. «Fractionation of Cells». Molecular Biology of the Cell. 4th edition. ... O fracionamento celular é uma técnica utilizada para isolar ou purificar componentes celulares enquanto preserva as funções ... O fracionamento celular permite aos pesquisadores preparar componentes celulares específicos em volume e identificar suas ...
A separação de uma camada celular em duas ou mais camadas mais ou menos paralelas. Epibolia. O movimento de camadas epiteliais ... intercalações planares ou radiais e divisões celulares. Esses movimentos são guiados por adesão diferencial celular, ... O primeiro movimento celular é a epibolia das células blastodérmicas sobre o vitelo, ou seja, as células internas da blástula ... Os movimentos celulares que ocorrem durante a gastrulação são gerados por alterações do citoesqueleto e da afinidade de cada ...
... em problemas na adesão celular e em problemas estruturais na membrana celular, além de tornar o organismo potencialmente mais ... Nos vegetais, após a mitose, faz-se necessário a criação da lamela média para que haja separação das duas células. Essa lamela ... Ao nível celular, a doença de Parkinson está associada a um acúmulo da proteína pré-sináptica alpha-synuclein e ao bloqueio do ... Na biologia celular, aparelho de Golgi, complexo de Golgi, dictiossoma, golgiossomo ou complexo golgiense é uma organela de ...
... biologia celular. Bioquímica é o estudo aprofundado das biomoléculas, em termos de função, estrutura, separação e purificação, ... Como um fenômeno biológico, pode ser explicada como uma cadeia de eventos celulares (biologia celular) e/ou moleculares ( ... Avanços da biologia celular e da genética molecular. UNESP, 2009. ISBN 8-571-39941-7 James D. Watson, Tania A Baker, Stephen P ... destas moléculas e suas implicações e significados aplicados em outros ramos da biologia tais como biologia celular, histologia ...
6. Separação do etanol formado da restante solução de fermentação. Metano: O metano é importante para geração de energia ... Uma vez que são ricas em polissacáridos e possuem paredes celulares finas, as algas são a fonte ideal para o bioetanol de ... 3. Início da decomposição (para que ocorra ruptura das paredes celulares e libertação dos polissacáridos). 4. Sacarificação do ...
... à separação das duas células que resultam da divisão celular. Nas plantas, o nascimento corresponde à germinação da semente ou ...
Estudos relacionados à conservação da resposta celular vem sendo realizados observando a formação de agregados proteicos em ... além de serem de mais fácil utilização e separação. Redutases, oxidases, quinases, aldolases, liases, sintases, lipases e ... a formação e degradação de corpos de inclusão pela célula constitui também um mecanismo de manutenção da homeostasia celular. ... em estudos relacionados a fisiologia celular e ao entendimento de doenças relacionadas à conformação de proteínas. Na produção ...
A teoria celular estabelecia-se como um dos pilares da Biologia. Por tudo isso, as células atraíam a atenção de estudantes ... A separação física dos diferentes cromossomas é importante para que o ADN mantenha a sua capacidade de funcionar como um ... Antes da divisão celular os cromossomas são duplicados por meio de um processo chamado replicação. Eucariontes como animais, ... Ver artigo principal: Replicação do ADN A divisão celular é essencial para que um organismo cresça, mas quando uma célula se ...
... biologia celular, remediação ambiental (descontaminação), dessalinização, purificação e separação de água, sensores, ... separação de gases, armazenamento de energia e tecnologia de células de combustível, bioanálises, como no diagnóstico biomédico ...
A separação entre o vacúolo e o citoplasma não é nítida pois o tonoplasto é destruído durante a diferenciação celular. Existem ...
... a separação) e, em seguida detectados simplesmente pelo isolamento. As culturas celulares são também aumentadas para ... Em primeiro lugar, o DNA é separado a partir de componentes celulares, tais como proteínas, RNA, e lípidos. Isto é feito ... Na separação e detecção o DNA e o RNAm são isolados a partir de células ( ... Existem quatro técnicas gerais utilizadas para genética molecular: amplificação, separação e detecção, e expressão. A reação em ...
... de proteção e separação entre o meio externo e interno. É constituído pela membrana plasmática, parede celular e, em bactérias ... Envelope celular é o conjunto de estruturas de revestimento presente nas bactérias que servem, principalmente, ... Microbiologia: Fundamentos e Aplicações - Bacteriologia - Estrutura Celular - 2007, Paulo E. Moretti Wikilivros Portal da ... biologia celular (!Artigos que carecem de notas de rodapé desde março de 2016, !Artigos que carecem de notas de rodapé sem ...
... função diferenciável Diferenciação automática Diferenciação celular - um processo celular. Diferenciação numérica Diferenciação ... Diferenciação planetária - processo de separação dos planetas em camadas. Diferenciação do produto (Desambiguação). ...
... o telefone celular, pouco tempo depois em 1977, foi colocado em teste um sistema radiotelefônico chamado de "celular". Após ... sendo que a reorganização foi estruturada com a separação da Motorola Mobility da empresa. A Motorola planejou e vendeu ... Atualmente a Motorola produz telefones celulares e tablets com o sistema operacional Android com destaque para os celulares da ... Após o sucesso do Moto X, a empresa lança um celular intermediário Moto G, com tela de 4,5 polegadas e Android 4.3 Jelly Bean. ...
Os oligonucleótidos antisense têm ta,bém sido aplicados na inibição da replicação do vírus da gripe em linhas celulares. Ver ... Estas fases têm sido investigadas para a separação de oligonucleótidos. A cromatografia líquida de alta eficiência de par ...
Ácido lipoteicoicoː ácido teicoico ligado a lipídeo de membrana; Ácido teicoicoː ácido da parede (celular); Antibiótico: aquilo ... Ab-: intensidade, afastamento, separação (abscesso, abdicar, abdução, abstinência, abstração, abuso); Ad-: aproximação, junção ... separação, afastamento, longe de, mudança, à parte, de lado (apócrifo, apócrino, apóstolo, apoteose); Arca-, arce-, arqui-: ... separação, afastamento, direção (aldeído, dissecar); I-, im-, in-ː movimento para dentro (incisão, invaginação), privação ou ...
O embrião de gêmeos xifópagos é, então, constituído de apenas uma massa celular, sendo desenvolvido na mesma placenta, com o ... Estima-se que dentre 40 gestações gemelares monozigóticas, uma resulta em gêmeos interligados por não separação completa. Num ...
Esboços sobre biologia celular, !Esboços maiores que 1000 bytes, Biologia celular). ... é a denominação dada ao processo de separação dos cromossomos homólogos durante a mitose ou meiose. É um processo mecânico, em ... Divisão celular «Mechanisms of aneuploidy». Current Opinion in Cell Biology (em inglês) (1): 109-113. 1 de fevereiro de 2011. ... Em biologia celular, Segregação cromossómica (português europeu) ou segregação cromossômica (português brasileiro) ...
Após uma segunda separação em 2009, o grupo se reuniu em 2014 para uma série de apresentações ao vivo, o que levou o grupo a ... Elas também se apresentaram num pequeno show para uma empresa de celular 3's "3 Front Room", Uma série de shows privados com ... Depois da separação das All Saints, Natalie e Nicole começaram a compor e a gravar seu próprio álbum. Elas seguiram como uma ... Em Setembro de 2001, apenas alguns meses à separação das All Saints, ela lançou com Artful Dodger a música "TwentyFourSeven", ...
A separação também é eficiente mesmo quando o tecido contém grandes quantidades de polissacarídeos. O CTAB se liga aos ... As membranas celulares consistem em grupos terminais hidrofilos e lipofilos. Nisso, detergentes são frequentemente usados para ... à morte celular. O segundo método proposto é baseado na dissociação de CTAB em CTA+ e Br- dentro da membrana mitocondrial. O ... A lise celular é uma técnica conveniente para isolar certas macromoléculas que existem principalmente dentro da célula. ...
Alguns autômatos celulares, conjuntos simples de regras matemáticas que geram padrões, têm comportamento caótico, notadamente a ... Ruas de vórtice são padrões em ziguezague de vórtices giratórios criados pela separação instável do fluxo de um fluido, na ... Concha do molusco gastrópode Conus textile assemelha-se ao autômato celular da Regra 30 Ruas de vórtice formadas pela interação ...
É a maior do mundo, com cerca de 740 milhões de clientes (01/2014), além de deter 67,5% do mercado de telefonia celular chinês ... Foi fundada em 1997 como uma separação de ativos da China Telecom, com o objetivo de quebrar seu monopólio. Em Maio de 2008, ... é uma empresa estatal chinesa de telecomunicações especializada em telefonia celular. ...
... em que há separação das linhagens celulares somáticas e germinativas, a seleção entre as linhagens celulares tem pouca força. ... Qualquer linhagem celular somática se extingue com a morte do organismo, desse modo, a seleção celular não é importante nesses ... a linhagem celular proliferará como um câncer, às expensas das outras linhagens celulares. Nesse exemplo, a seleção entre as ... Porém, existem organismos em que uma nova geração pode desenvolver-se a partir de mais do que uma linhagem celular, e nesse ...
Esboços sobre biologia celular, !Esboços maiores que 1000 bytes, Biologia celular, Ciclo celular, Mitose). ... Após a cariocinese, inicia-se a citocinese, ou seja, a separação do citoplasma em duas regiões, o que acarreta a formação de ... "Ciclo celular" Colégio Portugal (Parede, Portugal) - Ficha informativa, Biologia, 11º e 12º anos acessado a 10 de junho de 2009 ... Ao redor da lamela média ocorre uma deposição de celulose, formadora das paredes celulares que acabam delimitando as duas novas ...
Por exemplo, ao final da divisão celular aparece abaixo da membrana plasmática, na porção central da célula, um anel contráctil ... à separação das duas células-filhas. Na verdade, são inúmeros os movimentos promovidos pelo sistema actina-miosina, como ...
Membranas artificiais são utilizadas em processos de separação por membranas. As primeiras membranas comerciais eram produzidas ... Esboços sobre biologia, !Esboços maiores que 1000 bytes, Biologia celular). ...
Já a cantora Fafá de Belém decidiu fazer piada com os rumores de que Marion Cotillard seria o pivô da separação - já que a ... Na separação do Brad Pitt e Angelina Jolie eles sabem que nenhum será trocado por alguém mais bonito. ...
Versão para Celular *Fale com Extra. *Política de Privacidade. *Termos de Uso ... Gusttavo Lima faturou R$ 1,5 milhão em show, não bebeu e não falou sobre separação: os bastidores da live. Fechar comentários ... Gusttavo Lima faturou R$ 1,5 milhão em show, não bebeu e não falou sobre separação: os bastidores da live. Gusttavo Lima ... Gusttavo Lima não falou sobre separação Foto: reprodução/ instagram. Apesar de ter como um dos patrocinadores uma marca de ...
Leia O DIA a qualquer hora com comodidade e agilidade direto do seu computador, tablet e celular. ... Mayra Cardi posta mensagem enigmática sobre amor e fãs desconfiam de separação. Musa fitness é casada com o ator Arthur Aguiar ... Mayra Cardi posta mensagem enigmática sobre amor e fãs desconfiam de separação ...
... dependendo do eixo de separação celular.. A fissão transversal regular em alguns organismos, como tênias e pólipos de cifostomo ... invaginação do envelope celular e síntese de nova parede celular) são rigidamente controlados. ... Divisão celular simples em organismos unicelulares.. Em biologia, a fissão binária é um tipo de reprodução assexuada em que uma ... causados por erros na divisão celular que levam à proliferação do crescimento celular. ...
Triagem de vibração de pequenos componentes e teste de montagens eletrônicas, como telefones celulares ... Experimentos de laboratório e testes de bancada, como separação e compactação de pós ...
Em 2009, após a separação, um vídeo íntimo de Maíra e Marcelo vazou na web, após o celular do ex-jogador ser supostamente ... Quase tão polêmica quanto essa separação foi a reconciliação. Após todo o bafafá, a empresária deu uma segunda chance ao marido ...
Prometeu extinguir os celulares nas cadeias e disse não reconhecer facções criminosas: "Quem manda é o Estado. Eu não reconheço ... O preso é o preso, não tem diferenciação perante à lei". Na prática, sua fala sinalizou para o fim da separação de detentos de ...
... mas descarta uma separação, afirmando que ia "escandalizar o nome de Deus". As mensagens foram enviadas a André pelo celular de ... uma vez que era comum diversas pessoas usarem seu telefone celular na casa. O delegado Allan Duarte rebate essa tese, já que, ... As conversas foram encontrados no celular da pastora apreendido pela polícia em 17 de setembro de 2019. Nas mensagens, ...
Em 2009, após a separação, um vídeo íntimo de Maíra e Marcelo vazou na web, após o celular do ex-jogador ser supostamente ... Quase tão polêmica quanto essa separação foi a reconciliação. Após todo o bafafá, a empresária deu uma segunda chance ao marido ...
Assim, por exemplo, se a separação dos componentes celulares não for eficiente, isto é, se a amostra preparada contiver ...
... tornam-se acessíveis em telefones celulares. Ainda é válido explicar e ensinar esse complexo mundo a partir da separação dos ...
São vários os exemplos de atitudes insistentes e invasivas: ligar para o celular ou para a casa da ex de madrugada, aparecer de ... Um comportamento típico é fazer com que a mesma acredite que ela foi a responsável pela separação, exemplo clássico que ainda ... mensagens de texto via redes sociais ou por telefone etc. Variações de humor, principalmente nas mensagens, são um sinal de ...
Segregação Celular use Separação Celular Segregação de Cromossomos Segregação Pós-Meiótica Aumentada em S. cerevisiae-2 use ...
Separação Celular Separação de Células Ativadas por Fluorescência use Citometria de Fluxo ...
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Separação Celular (1) * Seda (1) * Células Epiteliais (1) * Matriz Extracelular (1) * Tecidos Suporte (1) ...
... de sofrer a falta do telefone. É uma forma de fobia da separação, de ser separado dos objetos ausentes. ... Em seu estudo sobre o uso do telefone celular, os mesmos pesquisadores britânicos criaram outra palavra para designar o ... Essa fobia se baseia numa angústia que pode se expressar em termos manifestos por um medo de se separar do telefone celular, ... Vocês já devem ter percebido que estabeleci uma separação entre as duas assertivas do título da conferência - demasiado e não o ...
Este artigo apresenta a ponte suspensa de separação seca e úmida da ponte suspensa da UTI. A ponte suspensa da UTI é uma ponte ... Celular/Wechat/Whats App: + 86 15388028585. LINK DO SITE. *www.arshinegroup.com ... o que pode realizar a separação elétrica, garantir a separação de gás e eletricidade e realizar a separação de eletricidade ... O médico ponte pênsil UTI é dividido em integração seca e úmida e separação seca e úmida de acordo com as funções seca e úmida ...
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  • Por exemplo, a célula animal não possui a parede celular e os cloroplastos , presentes na vegetal. (preparaenem.com)
  • Já na célula vegetal, a presença da parede celular, plastídios, vacúolo e a capacidade de obtenção de energia por meio do processo de fotossíntese são as principais características. (preparaenem.com)
  • A parede celular é uma estrutura exclusiva das células vegetais. (desbrava7.com)
  • O centríolo, portanto, age como organizador das estruturas celulares durante sua reprodução. (wikipedia.org)
  • A membrana plasmática ou membrana celular é uma estrutura presente em todos os tipos de células e possui a função de proteger as estruturas celulares ao delimitar a célula , separando-a do meio externo. (preparaenem.com)
  • Ela possui a função de proteger as estruturas celulares ao servir de envoltório para todas as células. (desbrava7.com)
  • As organelas celulares são estruturas que realizam as funções essenciais para o funcionamento das células. (desbrava7.com)
  • Galáxias consideradas as mais antigas do universo são descobertas pela emissão de luz e radiação captadas por super telescópios, proteínas terapêuticas são ativadas por meio de vacinas feitas com material genético e complexos modelos de linguagem em Inteligência Artificial (IA) tornam-se acessíveis em telefones celulares. (bvs.br)
  • Sem telefones celulares. (andartolo.com)
  • Para justificar o diálogo, a defesa de Flordelis já alegou que as mensagens não foram escritas por ela, uma vez que era comum diversas pessoas usarem seu telefone celular na casa. (ig.com.br)
  • São vários os exemplos de atitudes insistentes e invasivas: ligar para o celular ou para a casa da ex de madrugada, aparecer de supetão no trabalho dela, enviar presentes e flores exageradamente, perseguir ou vigiar em qualquer momento ou ambiente, pedir ajuda para parentes e amigos mediarem uma possível volta, mensagens de texto via redes sociais ou por telefone etc. (uol.com.br)
  • Mas a gota d'água ocorreu semanas depois desse episódio traumático, quando ao flagrá-la em uma troca de mensagens de Whatsapp com um amigo, arrancou o celular de sua mão e quebrou o aparelho. (agenciapatriciagalvao.org.br)
  • Conseguimos o celular da jovem e lá constam mensagens de ontem (segunda-feira) em que ele faz ameaças constantes. (viacomercial.com.br)
  • O término teria acontecido após a intérprete da personagem Gisela em "Verão 90" se deparar com mensagens suspeitas no celular do marido. (blastingnews.com)
  • Leia O DIA a qualquer hora com comodidade e agilidade direto do seu computador, tablet e celular. (ig.com.br)
  • Existe risco na troca do vidro da tela do celular, relogio ou Tablet? (casadomac.com.br)
  • Este artigo apresenta a ponte suspensa de separação seca e úmida da ponte suspensa da UTI. (arshinemedical.com)
  • Se o seu Celular não apresenta falhas no touch ou lcd e somente o vidro esteja quebrado, a troca de vidro é totalmente recomendada e tem sucesso de 95% dos casos. (casadomac.com.br)
  • Constituído por membrana lipoprotéica apresenta a função de secreção celular. (hexag.online)
  • Os centríolos têm um papel essencial na separação do material genético durante a divisão celular e são capazes de formar cílios e flagelos. (hexag.online)
  • Têm origem comum com os centrossomos, que dão origem a flagelos e cílios que efetuam o movimento em certos tipos celulares e organismos protistas. (wikipedia.org)
  • Os dois tipos celulares são quimicamente semelhantes, mas possuem algumas singularidades que os distinguem. (preparaenem.com)
  • A Casa do Mac é especializada em troca de tela de vidro para iPhone, Apple Watch e celulares Samsung, realiza o reparo com profissionais capacitados, treinamento e máquinas adequadas. (casadomac.com.br)
  • Realiza a secreção celular, formam o acrossoma e o lisossomo. (desbrava7.com)
  • Entre as principais diferenças entre as células procariontes e eucariontes estão o tamanho, a presença de núcleo e organelas nas eucariontes e a divisão celular. (preparaenem.com)
  • O citoplasma é a porção mais volumosa da célula, onde são encontradas as organelas celulares. (preparaenem.com)
  • É responsável também pelo movimento de organelas no espaço intracelular e outros movimentos celulares. (hexag.online)
  • O centríolo ajuda na separação das células esticando-se na hora da divisão, então os cromossomos ficam ali em volta dos tubos do centríolo e quando acaba a divisão celular os cromossomos e os centríolos já estão em seus devidos lugares. (wikipedia.org)
  • Em tempos de redes sociais e comunicação instantânea pelo celular, as neuras de casais acabam sendo escancaradas. (agenciapatriciagalvao.org.br)
  • Após a notícia sobre a separação do casal começar a circular nas redes sociais, Débora Nascimento resolveu deixar de seguir o marido nas redes sociais. (blastingnews.com)
  • Após a separação ser noticiada por Leo Dias, a atriz achou melhor não acompanhar as atualizações feitas por José Loreto em seu perfil nas redes sociais. (blastingnews.com)
  • A separação de Débora e José Loreto se tornou um dos assuntos mais comentados dos últimos dias e tem causado tristeza entre os fãs do casal nas redes sociais. (blastingnews.com)
  • As principais partes da célula animal são: membrana plasmática, citoplasma e núcleo celular. (preparaenem.com)
  • A membrana plasmática ou membrana celular é uma estrutura celular fina e porosa. (desbrava7.com)
  • Os Correios contam com serviço de rastreamento e o aviso de SMS (mensagem por celular). (ciclo-mpe.net)
  • Realizamos várias trocas de tela de vidro, Além disso, oferecemos a você qualidade e garantia na troca da tela de vidro, tambem realizamos reparo de placas e serviços Avançados em celulares, notebook e mac A Casa do Mac tem por princípio a dedicação para realizar o reparo que seu aparelho precisa até resolvermos cada detalhe, pois cada um tem seu problema, e cada um deve ser resolvido como único! (casadomac.com.br)
  • O grupo que realizou as atividades com o celular nas proximidades (leia-se: dentro da bolsa ou com o aparelho virado com a tela para baixo sobre a mesa), foi o que apresentou as menores performances nos trabalhos propostos pelos investigadores, se comparado ao grupo de deixou o aparelho em outro ambiente. (uol.com.br)
  • O núcleo celular representa a região de comando das atividades celulares. (preparaenem.com)
  • O Supremo Tribunal Federal (STF) volta a analisar nesta quarta-feira (8) se a separação judicial é ou não uma exigência para validar o divórcio. (araraquara24horas.com.br)
  • Operadoras de celular e radiodifusores colocados em lados opostos, discordam sobre como utilizar a faixa de 3,5 GHz, a Anatel quer obrigar que as operadoras utilizem a especificação standalone (SA), que caracteriza a necessidade de redes inteiramente novas, que poderão influenciar em custos, que acabam se refletindo em tarifas ao usuário final. (portalclubedeengenharia.org.br)
  • Graças a esse processo, temos o crescimento do corpo e a regeneração celular. (preparaenem.com)
  • O DNA, nosso material genético, fica armazenado dentro dele, e é no núcleo que ocorre a divisão celular, um processo importante para o crescimento e reprodução das células. (preparaenem.com)
  • O mecanismo de separação e funcionamento do centríolo não está bem explicado até o momento. (wikipedia.org)
  • Apesar de apresentarem uma organização simples, são fundamentais para o funcionamento celular. (hexag.online)
  • Thiago Estevão Lopes, dos Correios, falou sobre a logística na cadeia de suprimentos e os bastidores de uma loja virtual, que envolve controle de estoque, separação do produto, manuseio e distribuição. (ciclo-mpe.net)
  • Após 30 e 90 dias, as amostras foram descongeladas e a viabilidade celular foi avaliada pela técnica de MTT. (bvsalud.org)
  • CTDA viáveis por 30 e 90 dias de congelamento, podendo ser uma alternativa como criopreservante celular sem toxicidade e viabilizando o uso de lipoenxertia seriada. (bvsalud.org)
  • Veja na prática como funciona nossa solução de separação e envio de pedidos. (enviando.com.br)
  • Na sequência, César Ossamu Anno Filho, do Sebrae, deu uma visão geral sobre o planejamento de um e-commerce, desde o registro do domínio, pagamento da hospedagem, até a separação e envio do produto. (ciclo-mpe.net)
  • Uma das características mais importantes das células eucariontes é a realização da divisão celular , que ocorre de duas formas, denominadas mitose e meiose . (preparaenem.com)
  • Ajudam na estruturação celular e nos processos de meiose e mitose, essenciais para a divisão celular, regeneração de tecidos e reprodução. (hexag.online)
  • Não é um sistema de separação de pedidos (picking e packing), é muito mais do que isso. (enviando.com.br)
  • Em organismos considerados mais complexos, células de diferentes tecidos ou conjuntos celulares, costumam variar em ploidia no mesmo indivíduo. (wikipedia.org)
  • Poderá ser instalado em celulares com sistema operacional android, que está sendo disponíbilizado para instalação na Play Store. (ianreviews.com)
  • Sem dúvida os apps de filmes e séries para smartphone Android são os verdadeiros queridinhos da galera, estão sendo os mais procurados na Google Play Store, Google e YouTube, pois dispõe de uma grande quantidade de conteúdo de entretenimento, tornando o celular em um verdadeiro cinema. (ianreviews.com)
  • A energia percorre os terminais positivo e negativo para levar energia ao celular . (marduktv.com.br)
  • Durante o ciclo de divisão celular, um centríolo novo cresce a partir do lado de cada um dos centríolos "mãe" existentes. (wikipedia.org)
  • Têm a capacidade de se duplicar ao longo do ciclo que incorpora a divisão celular. (hexag.online)
  • A maioria do público falou sobre a separação e pediu uma reconciliação de Gusttavo e Andressa. (globo.com)
  • Já a cantora Fafá de Belém decidiu fazer piada com os rumores de que Marion Cotillard seria o pivô da separação - já que a atriz francesa contracenou com Pitt no inédito Aliados . (adorocinema.com)
  • No 'cenoura e chicote' fale com o 'Foto'A mãe de Katzenberger, Iris, dá detalhes picantes sobre a separação de Peter. (feriantano.com)
  • Dentro do cenário que encontramos e do relato dos familiares que a gente ouviu, o caso é de feminicídio, motivado por essa separação. (correiobraziliense.com.br)
  • Os neurônios são compostos de três partes principais: dendritos, um corpo celular, e um axônio. (khanacademy.org)
  • Assim, os celulares representam tudo o que o mundo conectado tem para oferecer, condensado em um único dispositivo que se encaixa na palma da mão e que, quase nunca, sai de nosso lado. (uol.com.br)
  • Por que escolher a Casa do Mac para a troca da tela de vidro do seu celular? (casadomac.com.br)
  • As células eucariontes são aquelas que apresentam um núcleo verdadeiro, ou seja, o material genético fica separado dos demais componentes celulares pelo envoltório nuclear denominado carioteca. (preparaenem.com)
  • Os nucléolos são corpos esponjosos, de formato esférico, presentes no interior do núcleo celular. (desbrava7.com)
  • As células procariontes ou procarióticas são mais simples, e sua principal característica é a ausência de um núcleo celular separando o DNA, que fica disperso no citoplasma. (preparaenem.com)
  • Logo, ela é quem faz a separação entre o citoplasma e o núcleo. (desbrava7.com)