Compostos que interagem com RECEPTORES ESTROGÊNICOS em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos do ESTRADIOL. Os estrogênios estimulam os órgãos reprodutivos femininos, e o desenvolvimento das CARACTERÍSTICAS SEXUAIS femininas. Os compostos químicos estrogênicos incluem os naturais, sintéticos, esteroides, ou não esteroides.
proteínas citoplasmáticas que ligam estrógenos e migram para o núcleo onde elas regulam a transcrição de DNA. A avaliação do estado do receptor de estrogênio em pacientes com câncer de mama tem-se tornado clinicamente importante.
Um dos RECEPTORES DE ESTROGÊNIO que tem grande afinidade pelo ESTRADIOL. Sua expressão e função diferem e, de certa forma, são opostos às do RECEPTOR BETA DE ESTROGÊNIO.
Um dos RECEPTORES DE ESTROGÊNIO que tem maior afinidade pelas ISOFLAVONAS do que o RECEPTOR ALFA DE ESTROGÊNIO. Há uma grande homologia na sequência com o ER alfa no domínio de ligação do DNA, porém não nos domínios de ligação do ligante e de articulação.
Preparação farmacêutica que contém uma mistura de estrogênios hidrossolúveis conjugados, obtidos total ou parcialmente da URINA de éguas prenhes ou sinteticamente a partir de ESTRONA e EQUILINA. Contém uma mistura de sal de sódio dos sulfatos de estrona (52-62 por cento) e de equilina (22-30 por cento) com um total de ambos entre 80-88 por cento. Entre outros conjugados concomitantes estão 17-alfa-di-hidroequilina, 17-alfa-estradiol e 17-beta-di-hidroequilina. A potência da preparação é expressa em termos de uma quantidade equivalente de sulfato sódico de estrona.
Isômero 17-beta do estradiol, um esteroide C18 aromatizado com grupo hidroxila na posição 3-beta e 17-beta. O estradiol-17-beta é a forma mais potente de esteroide estrogênico de mamíferos.
2- ou 4-Hidroxiestrogênios. Substâncias que são fisiologicamente ativas em mamíferos, especialmente no controle da secreção de gonadotropinas. Atividade fisiológica pode ser creditada tanto à ação estrogênica ou à interação com o sistema catecolaminérgico.
Remoção cirúrgica de um ou ambos os ovários.
Grupo estruturalmente diverso de compostos distintos de ESTROGÊNIOS pela sua capacidade de se ligar aos RECEPTORES ESTROGÊNICOS e ativá-los, mas que atuam como agonista ou antagonista dependendo do tipo de tecido e ambiente hormonal. São classificados como de primeira geração por demonstrarem propriedades de agonista de estrogênio no ENDOMÉTRIO, ou de segunda geração, baseado em seus padrões de especificidade tecidual. (Tradução livre do original: Horm Res 1997; 48: 155-63)
Compostos não esteroides com atividade estrogênica.
Tumores ou câncer da MAMA humana.
Um dos MODULADORES SELETIVOS DE RECEPTOR ESTROGÊNICO com atividades específicas para o tecido. O tamoxifeno atua como um antiestrogênio (agente inibidor) no tecido mamário, mas como um estrogênio (agente estimulador) no metabolismo do colesterol, densidade óssea e proliferação celular no ENDOMÉTRIO.
Compostos esteroidais relacionados com o ESTRADIOL, o mais importante hormônio sexual feminino dos mamíferos. Os congêneres do estradiol compreendem importantes precursores do estradiol na via biossintética, metabólitos, derivados e os esteroides sintéticos com atividades estrogênicas.
Enzima que catalisa a desnaturação (aromatização) do anel A dos androgênios C19 e os converte a estrogênios C18. Neste processo, o metil 19 é removido. Esta enzima é ligada a membrana, localizada no retículo endoplasmático das células produtoras de estrógeno dos ovários, placenta, testículos e tecidos adiposo e encefálico. A aromatase é codificada pelo gene CYP19 e atua na formação do complexo NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE no sistema do citocromo P-450.
Proteínas específicas encontradas dentro ou em células de tecido alvo de progesterona que se ligam especificamente com progesterona. O complexo receptor e progesterona do citosol associa-se com ácidos nucleicos para dar início à síntese proteica. Existem dois tipos de receptores de progesterona, os tipos A e B. Ambos são induzidos pelo estrógeno e possuem meia-vida curta.
Estrógeno sintético não esteroide utilizado no tratamento da menopausa e distúrbios pós-menopausais. Também foi outrora utilizado como promotor de crescimento em animais. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), o dietilestilbestrol foi listado como um conhecido carcinógeno.
Órgão muscular oco (de paredes espessas), na pelve feminina. Constituído pelo fundo (corpo), local de IMPLANTAÇÃO DO EMBRIÃO e DESENVOLVIMENTO FETAL. Além do istmo (na extremidade perineal do fundo), encontra-se o COLO DO ÚTERO (pescoço), que se abre para a VAGINA. Além dos istmos (na extremidade abdominal superior do fundo), encontram-se as TUBAS UTERINAS.
Esteroide C18 aromatizado com um grupo 3-hidroxila ou uma 17-cetona É o principal estrógeno dos mamíferos. A estrona é convertida diretamente da ANDROSTENEDIONA ou da TESTOSTERONA via ESTRADIOL. Em humanos, é produzida principalmente pelos ovários cíclicos, PLACENTA e TECIDO ADIPOSO de homens e mulheres pós-menopausa.
Período fisiológico após a MENOPAUSA (suspensão permanente da vida menstrual).
Maior esteroide progestacional secretado principalmente pelo CORPO LÚTEO e PLACENTA. A progesterona atua no ÚTERO, GLÂNDULAS MAMÁRIAS e ENCÉFALO. É necessário para a IMPLANTAÇÃO DO EMBRIÃO, manutenção da GRAVIDEZ e no desenvolvimento do tecido mamário para a produção de LEITE. A progesterona, convertida a partir da PREGNENOLONA, também serve como um intermediário na biossíntese dos HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS e dos CORTICOSTEROIDES da suprarrenal.
ESTRADIOL alquilado semi-sintético com uma substituição 17-alfa-etinil. Possui alta potência estrogênica quando administrado oralmente e frequentemente é utilizado como componente estrogênico em ANTICONCEPCIONAIS ORAIS.
Compostos que interagem com RECEPTORES DE PROGESTERONA em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos da PROGESTERONA. As principais ações das progestinas incluem esteroides naturais e sintéticos que estão no ÚTERO e na GLÂNDULA MAMÁRIA na preparação e manutenção da GRAVIDEZ.
EXTRATOS VEGETAIS e compostos , principalmente ISOFLAVONAS, que imitam ou modulam estrogênios endógenos, geralmente por ligação aos RECEPTORES ESTROGÊNICOS.
Certos tumores que 1) originam-se em órgãos geralmente dependentes de hormônios específicos e 2) são estimulados ou causados para regredir por manipulação do ambiente endócrino.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Derivados de estronas substituídas com um ou mais grupos hidroxila em qualquer posição. São importantes metabólitos da estrona e de outros estrógenos.
Compostos que inibem a AROMATASE a fim de reduzir a produção de hormônios esteroides estrogênicos.
Último período menstrual. A cessação permanente da MENSTRUAÇÃO, geralmente é definida após 6 a 12 meses da AMENORREIA numa mulher acima de 45 anos de idade. Nos Estados Unidos, a menopausa geralmente ocorre em mulheres entre os 48 e 55 anos de idade.
Fosfolipoglicoproteína produzida no corpo graxo de animais que chocam ovos, como os VERTEBRADOS não mamíferos, ARTRÓPODES e outros. As vitelogeninas são secretadas na HEMOLINFA e captadas pelos OÓCITOS por ENDOCITOSE mediada por receptor para formar a principal proteína da gema, as VITELINAS. A produção de vitelogenina é regulada por hormônios esteroides, como ESTRADIOL e HORMÔNIOS JUVENIS em insetos.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
São os antineoplásicos usados para tratar tumores sensíveis a hormônios. Os tumores sensíveis a hormônios podem ser dependentes de hormônios, responsivos a hormônios, ou ambos. Um tumor dependente de hormônio regride com a remoção do estímulo hormonal, seja por cirurgia ou através do bloqueio farmacológico. Já os tumores responsivos a hormônios podem regredir quando são administradas quantidades farmacológicas de hormônios, mesmo que sinais anteriores de sensibilidade aos hormônios não tenham sido observados. Os principais cânceres responsivos a hormônios incluem carcinomas de mama, próstata, e de endométrio; de linfoma; e certas leucemias. (Tradução livre do original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
Antagonista estrogênico que tem sido utilizado no tratamento de câncer de mama.
Remoção cirúrgica ou destruição artificial das gônadas.
Hormônios esteroidais produzidos pelas GÔNADAS. Estimulam os órgãos reprodutores, maturação das células germinativas e as características sexuais secundárias em machos e fêmeas. Entre os hormônios esteroidais sexuais mais importantes estão ESTRADIOL, PROGESTERONA e TESTOSTERONA.
Esteroide androgênico potente e produto principal secretado pelas CÉLULAS DE LEYDIG do TESTÍCULO. Sua produção é estimulada por HORMÔNIO LUTEINIZANTE da HIPÓFISE. Por sua vez, a testosterona exerce controle de retroalimentação na secreção do LH e FSH da hipófise. Dependendo dos tecidos, a testosterona pode ser convertida a DIIDROTESTOSTERONA ou ESTRADIOL.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Progestina sintética derivada da 17-hidroxiprogesterona. É um anticoncepcional de longa duração que é eficaz tanto oralmente quanto por injeção intramuscular e também usado para tratar neoplasias de mama e endometriais.
Derivados de benzeno que incluem um ou mais grupos hidroxila ligados à estrutura em anel.
Compostos que contêm o radical metil substituído com dois anéis benzenos. São permitidos todos os substituintes, porém a fusão de qualquer outro anel ao anel benzeno não é permitida.
3-Fenilcromonas. Forma isomérica dos FLAVONOIDES em que o grupo benzeno está ligado na posição 3 do anel benzopirano, ao invés da posição 2.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Sequências de nucleotídeos, geralmente no início da cadeia, que são reconhecidas por fatores de transcrição reguladores específicos e que promovem resposta gênica a vários agentes reguladores. Estes elementos podem ser encontrados tanto nas regiões promotoras como nas facilitadoras.
proteínas citoplasmáticas que ligam estradiol, migram para o núcleo e regulam a transcrição de DNA.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.
Características que distinguem um SEXO do outro. As características sexuais primárias são OVÁRIOS e TESTÍCULOS e os hormônios relacionados. As características sexuais secundárias são as masculinas ou femininas, mas não estão diretamente relacionadas com a reprodução.
Agentes exógenos, sintéticos que ocorrem naturalmente e são capazes de romper as funções do SISTEMA ENDÓCRINO incluindo a manutenção da HOMEOSTASIA e a regulação dos processos de desenvolvimento. Os disruptores endócrinos são compostos que podem imitar HORMÔNIOS ou aumentar ou bloquear a ligação dos hormônios aos seus receptores, ou por outro lado, conduzir a ativação ou inibição das vias de sinalização endócrina e do metabolismo hormonal.
Compostos que interagem com RECEPTORES ANDROGÊNICOS nos tecidos alvos para haver efeitos similares àqueles da TESTOSTERONA. Dependendo dos tecidos alvos, os efeitos androgênicos podem ser na DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, órgãos reprodutivos masculinos, ESPERMATOGÊNESE, CARACTERES SEXUAIS masculinos secundários, LIBIDO, desenvolvimento de massa muscular, força e potência.
Qualquer dos processos pelos quais fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica no tecido neoplásico.
Membrana mucosa que reveste a cavidade uterina (responsável hormonalmente) durante o CICLO MENSTRUAL e GRAVIDEZ. O endométrio sofre transformações cíclicas que caracterizam a MENSTRUAÇÃO. Após FERTILIZAÇÃO bem sucedida, serve para sustentar o desenvolvimento do embrião.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Proteínas, geralmente encontradas no CITOPLASMA, que se ligam especificamente a ANDRÓGENOS e medeiam suas ações celulares. O complexo formado pelo andrógeno e o receptor migra para o NÚCLEO CELULAR, onde induz a transcrição de segmentos específicos de DNA.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Células provenientes de tecido neoplásico cultivadas in vitro. Se for possível estabelecer estas células como LINHAGEM CELULAR TUMORAL, elas podem se propagar indefinidamente em cultura de células.
Órgão reprodutor (GÔNADAS) feminino. Nos vertebrados, o ovário contém duas partes funcionais: o FOLÍCULO OVARIANO, para a produção de células germinativas femininas (OOGÊNESE), e as células endócrinas (CÉLULAS GRANULOSAS, CÉLULAS TECAIS e CÉLULAS LÚTEAS) para produção de ESTROGÊNIOS e PROGESTERONA.
Em humanos, uma das regiões pareadas na porção anterior do TÓRAX. As mamas consistem das GLÂNDULAS MAMÁRIAS, PELE, MÚSCULOS, TECIDO ADIPOSO e os TECIDOS CONJUNTIVOS.
Período de alterações fisiológicas e comportamentais cíclicas em fêmeas de mamíferos não primatas que apresentam ESTRO. O ciclo estral geralmente consiste em 4 ou 5 períodos distintos correspondentes ao estado endócrino (PROESTRO; ESTRO; METESTRO; DIESTRO e ANESTRO).
Uso terapêutico de hormônios para aliviar os efeitos da deficiência hormonal.
Ductos que servem exclusivamente para a passagem dos ovos dos ovários para fora do corpo. Nos animais não mamíferos, são denominados oviductos. Nos mamíferos, são altamente especializados e conhecidos como TUBAS UTERINAS.
Período antes da MENOPAUSA. Nas mulheres em pré-menopausa, a transição climatérica da maturidade sexual plena até o término do ciclo ovariano ocorre entre os 40 e 50 anos de idades.
Esteroide estrogênico produzido por CAVALOS. Possui um total de cinco duplas ligações no anel A e B. Concentração alta de equilenina é encontrada na URINA de éguas prenhas.
Pequenos recipientes ou cápsulas de medicamento sólido, implantadas no corpo para obter liberação contínua da droga.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Todos os processos envolvidos em aumentar o NÚMERO DE CÉLULAS. Estes processos incluem mais que a DIVISÃO CELULAR, parte do CICLO CELULAR.
Metabólito androgênico potente da TESTOSTERONA. É produzida pela ação da enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE.
Sequências de DNA reconhecidas (direta ou indiretamente) e ligadas por uma RNA polimerase dependente de DNA durante a iniciação da transcrição. Sequências altamente conservadas dentro do promotor incluem a caixa de Pribnow nem bactérias e o TATA BOX em eucariotos.
Estrógeno sintético que tem sido utilizado como antineoplásico hormonal.
Tumores ou câncer do ENDOMÉTRIO, mucosa que reveste o ÚTERO. Estas neoplasias podem ser benignas ou malignas. Sua classificação e grau dependem dos diferentes tipos de células e da percentagem de células indiferenciadas.
Período, em mulher ou fêmea primata com ovulação, que vai desde o início até a próxima hemorragia menstrual (MENSTRUAÇÃO). Este ciclo é regulado por interações endócrinas entre HIPOTÁLAMO, HIPÓFISE, ovários e trato genital. O ciclo menstrual é dividido pela OVULAÇÃO em duas fases. Com base no status endócrino do OVÁRIO, há a FASE FOLICULAR e a FASE LÚTEA, e baseando-se na resposta do ENDOMÉTRIO, o ciclo menstrual pode ser dividido nas fases proliferativa e secretória.
(6 alfa)-17-Hidroxi-6-metilpregn-4-eno-3,20-diona. Hormônio progestacional sintético usado na prática veterinária como regulador do estro.
Processos que estimulam a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA de um gene ou conjunto de genes.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Neoplasias mamárias experimentalmente induzidas em animais para estabelecer um modelo para estudo das NEOPLASIAS MAMÁRIAS em humanos.
Receptor epidérmico de proteína-tirosina quinase que é superexpresso em vários tipos de ADENOCARCINOMA. Possui grande homologia com os seguintes receptores, podendo se heterodimerizar eles: RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO, RECEPTOR ERBB-3 e o RECEPTOR ERBB-4. A ativação do receptor erbB-2 ocorre por meio da formação do heterodímero com membros da família de receptores erbB.
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Material preparado de plantas para uso medicinal.
Fissão de uma CÉLULA. Inclui a CITOCINESE quando se divide o CITOPLASMA de uma célula e a DIVISÃO DO NÚCLEO CELULAR.
Enzimas que catalisam a oxidação de estradiol no grupo 17-hidroxila na presença de NAD+ ou NADP+ para dar estrona e NADH ou NADPH. O grupo 17-hidroxila pode estar na configuração alfa ou beta. EC 1.1.1.62.
Linhagem de células responsivas a estrógeno derivadas de uma paciente com ADENOCARCINOMA de mama humano metastático (no Michigan Cancer Foundation).
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Moléculas que se ligam a outras moléculas. O termo é usado especialmente para designar uma pequena molécula que se liga especificamente a uma molécula maior, e.g., um antígeno que se liga a um anticorpo, um hormônio ou neurotransmissor que se liga a um receptor, ou um substrato ou efetor alostérico que se liga a uma enzima. Ligantes são também moléculas que doam ou aceitam um par de elétrons, formando uma ligação covalente coordenada com o átomo metálico central de um complexo de coordenação. (Dorland, 28a ed)
Classe de enzimas que catalisa a oxidação de 17-hidroxiesteroides a 17-cetosteroides. EC 1.1.-.
Medida de um órgão em volume, massa ou peso.
Hormônio lactogênico secretado pela ADENO-HIPÓFISE. É um polipeptídio com peso molecular de aproximadamente 23 kDa. Além de sua ação principal na lactação, em algumas espécies a prolactina exerce efeitos sobre a reprodução, comportamento materno, metabolismo lipídico, imunomodulação e osmorregulação. Os receptores de prolactina estão presentes nas glândulas mamárias, hipotálamo, fígado, ovário, testículo e próstata.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Glândulas mamárias em MAMÍFEROS não humanos.
Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Corpo, limitado por uma membrana, localizado no interior das células eucarióticas. Contém cromossomos e um ou mais nucléolos (NUCLÉOLO CELULAR). A membrana nuclear consiste de uma membrana dupla que se apresenta perfurada por certo número de poros; e a membrana mais externa continua-se com o RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. Uma célula pode conter mais que um núcleo.
Compostos esteroidais relacionados com a PROGESTERONA, o principal hormônio progestacional dos mamíferos. Entre os congêneres da progesterona estão importantes precursores da progesterona na via biossintética, metabólitos, derivados e esteroides sintéticos com atividades progestacionais.
Isoflavonoide derivado de produtos da soja. Inibe a atividade da PROTEÍNA-TIROSINA QUINASE e da topoisomerase-II (DNA TOPOISOMERASES TIPO II), e é utilizado como antineoplásico e antitumoral. Experimentalmente, tem mostrado induzir a parada na FASE G2 em linhagens de células humanas e murinas e inibe a PROTEÍNA TIROSINA QUINASE.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Triazoles are a class of antifungal drugs that work by inhibiting the synthesis of ergosterol, a key component of fungal cell membranes, leading to fungal cell death.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Remoção cirúrgica de um ou ambos os testículos.
Preparação farmacêutica contendo uma mistura de estrogênios esterificados derivados dos estrógenos sulfatados, principalmente do sulfato de ESTRONA. O conteúdo de estrogênio esterificado deve ser de 75-85 por cento de sulfato de estrona e 6-15 por cento de sulfato de EQUILINA.
Principal gonadotropina secretada pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio luteinizante regula a produção de esteroides pelas células intersticiais do TESTÍCULO e OVÁRIO. O HORMÔNIO LUTEINIZANTE pré-ovulatório aparece em fêmeas induzindo a OVULAÇÃO e subsequente LUTEINIZAÇÃO do folículo. O HORMÔNIO LUTEINIZANTE consiste em duas subunidades ligadas não covalentemente, uma alfa e outra beta. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos três hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, LH e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Coativador de receptor nuclear com especificidade para RECEPTORES ESTROGÊNICOS, RECEPTORES DE PROGESTERONA e RECEPTORES DOS HORMÔNIOS TIREÓIDEOS. Contém atividade de histona acetiltransferase que pode ter papel na ativação transcricional de regiões da cromatina.
Enzimas que transferem grupos sulfato de várias moléculas aceptoras. Estão envolvidas na sulfatação proteica pós-tradução, e na conjugação do sulfato de compostos químicos exógenos e ácidos biliares. EC 2.8.2.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
CARCINOMA invasivo (infiltrante) do sistema ductal mamário (GLÂNDULAS MAMÁRIAS) da MAMA humana.
Um derivado da daidzeína que ocorre naturalmente em culturas forrageiras que têm alguma atividade estrogênica.
Ligação simultânea ou sequencial de vários receptores de superfície celular a ligantes diferentes resultando na estimulação ou supressão coordenada da transdução de sinal.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Esteroide estrogênico produzido por CAVALOS. Possui um total de quatro duplas ligações no anel A e B. Concentração alta de equilenina é encontrada na URINA de éguas prenhas.
Coativador de receptor nuclear com especificidade para RECEPTORES ESTROGÊNICOS e RECEPTORES DE PROGESTERONA. Contêm atividade de histona acetiltransferase que pode desempenhar algum papel no REMODELAMENTO DA CROMATINA durante o processo de transcrição iniduzida por receptor. O coativador encontra-se em níveis elevados em certas NEOPLASIAS HORMÔNIO-DEPENDENTES, tais como as encontradas em CÂNCER DE MAMA.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Desenvolvimento de CARACTERES SEXUAIS secundários femininos no macho, que se deve aos efeitos de metabólitos estrogênicos. Estes são precursores de origem endógena ou exógena como as GLÂNDULAS SUPRARRENAIS ou de drogas terapêuticas.
Esteroide delta-4 C19, produzido não só no TESTÍCULO, mas também no OVÁRIO e no CÓRTEX SUPRARRENAL. Dependendo do tipo de tecido, a androstenodiona pode servir como precursora para a TESTOSTERONA como também para ESTRONA e ESTRADIOL.
Produtos moleculares metabolizados e secretados por tecidos neoplásicos e [que podem ser] caracterizados bioquimicamente nos líquidos celulares e corporais. Eles são [usados como] indicadores de estágio e grau tumoral, podendo também ser úteis para monitorar respostas ao tratamento e prever recidivas. Muitos grupos químicos estão representados [nesta categoria] inclusive hormônios, antígenos, aminoácidos e ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, além de proteínas e lipídeos de membrana celular específicos.
Hormônio progestacional sintético sem propriedades androgênica ou estrogênica. Ao contrário de muitos outros compostos progestacionais, a didrogesterona não produz aumento da temperatura e não inibe a OVULAÇÃO.
Maior família de receptores de superfície celular envolvidos na TRANSDUÇÃO DE SINAL. Compartilham um sinal e uma estrutura comum através das PROTEÍNAS G HETEROTRIMÉRICAS.
Arilsulfatase com alta especificidade para os esteroides sulfatados. Os defeitos desta enzima causam ICTIOSE LIGADA AO CROMOSSOMO X.
Glândula pequena, ímpar, situada na SELA TÚRCICA. Conecta-se ao HIPOTÁLAMO por um pedúnculo curto denominado HIPÓFISE.
Enzima que catalisa o movimento de um grupo metil da S-adenosilmetionina para um catecol ou catecolamina.
Líquido intracelular do citoplasma, depois da remoção de ORGANELAS e outros componentes citoplasmáticos insolúveis.
Principal esteroide C19 produzido pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. É também produzida em quantidades pequenas no TESTÍCULO e OVÁRIO. A desidroepiandrosterona (DHEA) pode ser convertida à TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL e ESTRONA. A maioria das DHEA são sulfatadas (SULFATO DE DESIDROEPIANDROSTERONA) antes da secreção.
Progestina sintética, útil no estudo da distribuição da progestina e dos receptores tissulares da progestina, pois não está ligada pela transcortina e se liga aos receptores de progesterona com uma constante de associação maior do que a da progesterona.
Fator de transcrição que atua em parceria com o ligante unido aos RECEPTORES DE GLUCOCORTICOIDES e os RECEPTORES ESTROGÊNICOS para estimular a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA. Desempenha um importante papel na FERTILIDADE, como no METABOLISMO dos LIPÍDEOS.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Grupo de compostos policíclicos bastante relacionados bioquimicamente com os TERPENOS. Incluem o colesterol, numerosos hormônios, precursores de certas vitaminas, ácidos biliares, álcoois (ESTERÓIS), e certas drogas e venenos naturais. Os esteroides têm um núcleo comum, um sistema fundido reduzido de anel com 17 átomos de carbono, o ciclopentanoperidrofenantreno. A maioria dos esteroides também tem dois grupos metilas e uma cadeia lateral alifática ligada ao núcleo.
Região do hipotálamo entre a comissura anterior do hipotálamo (ver HIPOTÁLAMO ANTERIOR) e o QUIASMA ÓPTICO.
Principal gonadotropina secretada pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio folículo estimulante ativa a GAMETOGÊNESE e as células de sustentação, como as CÉLULAS GRANULOSAS ovarianas, as CÉLULAS DE SERTOLI testiculares e as CÉLULAS DE LEYDIG. O FSH consiste em duas subunidades (uma alfa e outra beta) ligadas não covalentemente. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos três hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, LH e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.
Forma amorfa de carbono preparada a partir da combustão incompleta de material combustível de origem animal ou vegetal, por exemplo, madeira. O carvão vegetal ativado é utilizado no tratamento de intoxicações. (Tradução livre do original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)
Tumores ou câncer do ÚTERO.
Substâncias químicas que possuem um efeito regulador específico sobre a atividade de um determinado órgão ou órgãos. O termo foi aplicado originalmente às substâncias secretadas por várias GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e transportadas através da circulação sanguínea para os órgãos alvos. Às vezes, se incluem aquelas substâncias que não são produzidas pelas glândulas endócrinas, mas apresentam efeitos semelhantes.
Aspecto do comportamento individual ou do estilo de vida, exposição ambiental ou características hereditárias ou congênitas que, segundo evidência epidemiológica, está sabidamente associado a uma condição relacionada com a saúde considerada importante de ser prevenida.
Inibidor seletivo da aromatase, eficaz no tratamento das doenças dependentes de estrógeno, entre elas o câncer de mama.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
TECIDO CONJUNTIVO especializado, principal constituinte do ESQUELETO. O componente celular básico (principle) do osso é constituído por OSTEOBLASTOS, OSTEÓCITOS e OSTEOCLASTOS, enquanto COLÁGENOS FIBRILARES e cristais de hidroxiapatita formam a MATRIZ ÓSSEA.
Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).
Mudanças graduais irreversíveis na estrutura e funcionamento de um organismo que ocorrem como resultado da passagem do tempo.
Canal genital, na mulher, que se estende do ÚTERO à VULVA. (Tradução livre do original: Stedman, 25a ed)
Quantidade de mineral por centímetro quadrado de OSSO. Esta é a definição usada na prática clínica. A densidade óssea real deveria ser expressa em gramas por mililitro. É mais frequentemente medida por ABSORCIOMETRIA DE RAIOS X ou TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X. A densidade óssea é um prognosticador importante para a OSTEOPOROSE.
Parte ventral do DIENCÉFALO que se estende da região do QUIASMA ÓPTICO à borda caudal dos CORPOS MAMILARES, formando as paredes lateral e inferior do TERCEIRO VENTRÍCULO.
Período no CICLO ESTRAL associado com receptividade sexual máxima e fertilidade em fêmeas de mamíferos não primatas.
Redução da massa óssea sem alteração da composição do osso, levando a fraturas. A osteoporose primária pode ser de dois tipos principais: osteoporose após a menopausa (OSTEOPOROSE PÓS-MENOPAUSA) e osteoporose relacionada à idade ou senil.
Fármacos usados com a intenção de impedir lesões encefálicas ou medulares devidas a isquemia, acidente vascular cerebral, convulsões, ou traumatismos. Alguns devem ser administrados antes que o evento ocorra, mas outros podem ser eficazes durante algum tempo depois. Agindo por meio de diversos mecanismos, de modo direto ou indireto, eles frequentemente minimizam a lesão produzida pelos aminoácidos excitatórios endógenos.
Glicoproteína que migra como uma beta-globulina. Seu peso molecular de 52.000 ou 95.000 a 115.000 indica que existe como um dímero. A proteína liga testosterona, di-hidrotestosterona e estradiol no plasma. A proteína de ligação do hormônio sexual tem a mesma sequência de aminoácidos da PROTEÍNA DE LIGAÇÃO A ANDROGÊNIOS. Elas diferem pelos seus sítios de síntese e modificações de oligossacarídeos pós-traducional.
Estudos epidemiológicos observacionais nos quais grupos de indivíduos com determinada doença ou agravo (casos) são comparados com grupos de indivíduos sadios (controles) em relação ao histórico de exposição a um possível fator causal ou de risco. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Derivados do ácido propiônico. Sob este descritor está uma ampla variedade de formas de ácidos, sais, ésteres e amidas que contêm a estrutura de carboxietano.
A gônada masculina contendo duas partes funcionais: os TÚBULOS SEMINÍFEROS, para a produção e transporte das células germinativas masculinas (ESPERMATOGÊNESE), e o compartimento intersticial contendo as CÉLULAS DE LEYDIG que produzem os ANDROGÊNIOS.
Predição do provável resultado de uma doença baseado nas condições do indivíduo e no curso normal da doença como observado em situações semelhantes.
Aplicação de doses adequadas de medicamentos na pele para efeitos locais ou sistêmicos.
Genes cuja expressão é facilmente detectável, sendo usados no estudo da atividade promotora em muitas posições de um genoma alvo. Na tecnologia do DNA recombinante estes genes podem ser ligados a uma região promotora de interesse.
Amidas compostas por ÁCIDOS GRAXOS alifáticos insaturados ligados com AMINAS por uma ligação amida. São mais proeminentes em ASTERACEAE, PIPERACEAE, RUTACEAE e também são encontradas em ARISTOLOCHIACEAE, BRASSICACEAE, CONVOLVULACEAE, EUPHORBIACEAE, MENISPERMACEAE, POACEAE e SOLANACEAE. São reconhecidas por seu sabor acre e causarem dormência e salivação.
Realização da capacidade sexual plena em animais e humanos.
Células que revestem as superfícies interna e externa do corpo, formando camadas celulares (EPITÉLIO) ou massas. As células epiteliais que revestem a PELE, a BOCA, o NARIZ e o CANAL ANAL derivam da ectoderme; as que revestem o APARELHO RESPIRATÓRIO e o APARELHO DIGESTIVO derivam da endoderme; outras (SISTEMA CARDIOVASCULAR e SISTEMA LINFÁTICO), da mesoderme. As células epiteliais podem ser classificadas principalmente pelo formato das células e pela função em escamosas, glandulares e de transição.
Resistência ou resposta diminuída de uma neoplasia a um agente antineoplásico [observada] em humanos, animais, ou culturas de células/tecidos.
Um dos mecanismos pelos quais ocorre a MORTE CELULAR (compare com NECROSE e AUTOFAGOCITOSE). A apoptose é o mecanismo responsável pela remoção fisiológica das células e parece ser intrinsecamente programada. É caracterizada por alterações morfológicas distintas no núcleo e no citoplasma, clivagem da cromatina em locais regularmente espaçados e clivagem endonucleolítica do DNA genômico (FRAGMENTAÇÃO DE DNA) em sítios internucleossômicos. Este modo de morte celular serve como um equilíbrio para a mitose no controle do tamanho dos tecidos animais e mediação nos processos patológicos associados com o crescimento tumoral.
Anticoncepcionais orais que devem sua eficácia às preparações hormonais.
A capa de músculos lisos do útero, que forma a massa principal do órgão.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Introdução de um grupo fosfato em um composto [respeitadas as valências de seus átomos] através da formação de uma ligação éster entre o composto e um grupo fosfato.

Os estrogênios são um tipo de hormona sexual esteróide que é produzida principalmente pelos ovários em mulheres e, em menor extensão, pelo corpo pituitário, placenta e tecidos adiposos. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários femininos, como seios e útero, além de regular o ciclo menstrual.

Os estrogênios também têm efeitos importantes em outras partes do corpo, incluindo os ossos, coração, cérebro e pele. Eles ajudam a manter a densidade óssea, aumentar o colesterol "bom" (HDL), proteger contra doenças cardiovasculares e melhorar a função cognitiva.

Além disso, os estrogênios desempenham um papel na regulação do metabolismo, incluindo o controle do apetite e o gasto de energia. Eles também podem influenciar a humora e o comportamento emocional.

Existem três principais tipos de estrogênios presentes no corpo humano: estradiol, estriol e estrona. O estradiol é o mais forte e abundante dos estrogênios e desempenha um papel importante no desenvolvimento sexual feminino e na regulação do ciclo menstrual. O estriol é produzido em maior quantidade durante a gravidez e tem um efeito mais fraco do que o estradiol. A estrona é produzida em pequenas quantidades nos tecidos adiposos e pode ser convertida em outros tipos de estrogênios no corpo.

Os estrogênios podem também ser usados como medicamentos, por exemplo, na terapia hormonal substitutiva para tratar os sintomas da menopausa e na prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. No entanto, o uso de estrogênios pode estar associado a riscos, como o aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso é importante que seja usado com cuidado e sob a supervisão médica.

Receptores de estrógeno (ERs) se referem a proteínas específicas encontradas em células humanas e animais que se ligam ao hormônio sexual feminino estradiol, um tipo de estrógeno. Existem dois tipos principais de receptores de estrógeno: ERα (receptor alfa de estrogênio) e ERβ (receptor beta de estrogênio). Essas proteínas pertencem à superfamília dos receptores nucleares e atuam como fatores de transcrição, o que significa que eles se ligam ao DNA e regulam a expressão gênica em resposta à presença de estrógeno.

A ligação do estradiol aos receptores de estrogênio desencadeia uma série de eventos celulares que podem levar a diversas respostas fisiológicas, como o crescimento e desenvolvimento dos tecidos reprodutivos femininos, proteção cardiovascular, neuroproteção e outras funções homeostáticas. Além disso, os receptores de estrogênio desempenham um papel crucial no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente o câncer de mama e câncer endometrial.

A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na sinalização de estrogênio por meio dos receptores de estrogênio é fundamental para o desenvolvimento de terapias hormonais e outros tratamentos para doenças relacionadas a desregulações nos níveis ou no funcionamento desses receptores.

O Receptor Alfa de Estrogênio (ERα) é um tipo de proteína receptora nuclear que se liga especificamente ao estrogênio, uma hormona sexual feminina. Essa proteína pertence à superfamília dos receptores nucleares e desempenha um papel fundamental na resposta do organismo aos estrógenos.

A ligação do estrogênio ao ERα promove a ativação de genes específicos, o que leva à regulação de diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutor e cardiovascular, além da diferenciação e crescimento das células mamárias. Alterações no funcionamento do ERα têm sido associadas a diversas condições clínicas, como o câncer de mama.

Em resumo, o Receptor Alfa de Estrogênio é uma proteína que desempenha um papel crucial na resposta do organismo à presença de estrógenos, regulando diversos processos fisiológicos e associada a determinadas condições clínicas.

Os receptores beta de estrogênio (ERβ ou ER-beta) são proteínas intracelulares que servem como receptores para o hormônio estrogênio no corpo humano. Eles pertencem à superfamília dos receptores nucleares e desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, especialmente no sistema reprodutor feminino.

A ativação do ERβ ocorre quando o estrogênio se liga a ele, induzindo uma cascata de eventos que resultam na regulação da expressão gênica e, consequentemente, no controle de diversas funções celulares. O ERβ é encontrado em diversos tecidos além do sistema reprodutor feminino, incluindo o cérebro, os ossos, o coração e alguns tipos de células cancerosas.

Embora o ERβ seja frequentemente associado aos efeitos benéficos dos estrogênios, como a manutenção da densidade óssea e da função cognitiva, ele também pode desempenhar um papel no desenvolvimento e progressão de certos cânceres, especialmente do câncer de mama. Algumas pesquisas sugerem que a ativação do ERβ pode inibir o crescimento de células cancerosas, enquanto outras estudos indicam que sua ativação pode promover o crescimento e a disseminação das células tumorais. Portanto, o papel exato do ERβ no desenvolvimento de doenças ainda é objeto de investigação e debate na comunidade científica.

Estradiol é a forma principal e mais potente de estrogénio, um tipo importante de hormona sexual feminina. Ele desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo, cardiovascular e esquelético, entre outros, nas mulheres. O estradiol é produzido principalmente pelos ovários, mas também pode ser sintetizado em menores quantidades por outras células do corpo, incluindo as células da glândula pituitária e adrenal, e tecidos periféricos como a gordura.

As funções fisiológicas do estradiol incluem:

1. Regulação do ciclo menstrual e estimulação do desenvolvimento dos óvulos nos ovários;
2. Promoção do crescimento e manutenção da mama durante a puberdade, gravidez e outros momentos vitais;
3. Ajuda na proteção das artérias e no manter um bom fluxo sanguíneo;
4. Mantém a densidade óssea saudável e ajuda a prevenir a osteoporose;
5. Pode influenciar a função cognitiva, humor e memória;
6. Tem papel na regulação do metabolismo de gorduras, proteínas e carboidratos.

Alterações nos níveis de estradiol podem contribuir para várias condições médicas, como osteoporose, menopausa, câncer de mama e outros transtornos hormonais. A terapia de reposição hormonal é frequentemente usada no tratamento de alguns desses distúrbios, mas seu uso também pode estar associado a riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama e acidente vascular cerebral. Portanto, os benefícios e riscos da terapia de reposição hormonal devem ser cuidadosamente avaliados antes do seu uso.

Os estrogênios de catecol são um tipo específico de estrogênio, que é uma classe de hormônios sexuais femininos. Eles são derivados da dopamina, um neurotransmissor no cérebro, e são encontrados em pequenas quantidades no corpo humano.

Os estrogênios de catecol incluem compostos como a 2-hidroxiesterona e a 4-hidroxiesterona. Eles desempenham um papel importante na regulação do sistema reprodutivo feminino, mas também têm sido associados a certos riscos para a saúde, especialmente quando presentes em níveis elevados.

Alguns estudos sugeriram que os estrogênios de catecol podem estar relacionados ao aumento do risco de câncer de mama e outras condições de saúde. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para confirmar essas associações e determinar os mecanismos exatos por trás delas.

O termo "ovariectomia" refere-se a um procedimento cirúrgico em que um ou ambos os ovários são removidos. Essa cirurgia é também conhecida como "ovariectomia bilateral" quando ambos os ovários são removidos e "ovariectomia unilateral" quando apenas um é removido.

A ovariectomia pode ser realizada em diferentes espécies de animais, incluindo humanos, para uma variedade de razões clínicas. Em humanos, a ovariectomia geralmente é recomendada como um tratamento para condições como câncer de ovário, endometriose grave, dor pélvica crônica ou hemorragias vaginais anormais. Além disso, a remoção dos ovários pode ser realizada em conjunto com uma histerectomia (remoção do útero) como parte de um tratamento para doenças ginecológicas benignas ou malignas.

Em outras espécies animais, a ovariectomia é frequentemente realizada como um método de controle populacional ou como uma forma de tratar problemas de saúde reprodutiva. Em alguns casos, a cirurgia também pode ser usada para aliviar sintomas associados ao ciclo estral em animais de estimação.

Como qualquer procedimento cirúrgico, a ovariectomia apresenta riscos potenciais, como hemorragia, infecção e reações adversas à anestesia. No entanto, quando realizada por um cirurgião qualificado e em instalações adequadas, a taxa de complicações geralmente é baixa. Após a cirurgia, as pacientes podem experimentar sintomas como dor, náuseas e alterações no ciclo menstrual ou comportamento reprodutivo.

Moduladores Seletivos de Receptores Estrogênicos (MSRE) são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogênio no corpo e podem modular sua atividade. Eles diferem dos agonistas clássicos de estrogênio, como o hormônio 17β-estradiol, porque eles não ativam todos os genes que são normalmente ativados pelos estrógenos. Em vez disso, eles podem ter efeitos diferentes em diferentes tecidos do corpo, dependendo dos receptores de estrogênio específicos aos quais se ligam.

Existem dois tipos principais de MSRE: os moduladores positivos de receptores de estrogênio (MPRE) e os moduladores negativos de receptores de estrogênio (MNRE). Os MPRE podem ativar alguns genes que são normalmente ativados por estrógenos, enquanto inibem a ativação de outros genes. Por outro lado, os MNRE inibem a ativação de todos os genes que são normalmente ativados por estrógenos.

Os MSRE têm sido estudados como possíveis tratamentos para uma variedade de condições, incluindo o câncer de mama e osteoporose. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre os efeitos dos MSRE no corpo humano, e mais pesquisas são necessárias antes que eles possam ser amplamente utilizados como tratamentos clínicos.

Os estrogênios não esteroides são compostos sintéticos que exercem atividade estrogênica, mas não possuem a estrutura química dos estrogênios naturais, que são derivados do colesterol. Eles são usados em diversas áreas da medicina, como contracepção hormonal e terapia hormonal substitutiva no tratamento de deficiência hormonal ou síndromes climatéricas na mulher.

Alguns exemplos de estrogênios não esteroides incluem o dietilstilbestrol (DES), que foi amplamente utilizado no passado como terapia hormonal para prevenir complicações durante a gravidez, mas hoje é restrito ao tratamento de câncer de próstata avançado; e o nonilfenol, um composto químico presente em alguns detergentes e produtos plásticos que pode se comportar como estrogênio no ambiente.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de estrogênios não esteroides pode estar associado a diversos efeitos adversos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns desses efeitos podem incluir aumento do risco de câncer de mama e útero, trombose venosa, alterações menstruais e outros problemas de saúde reprodutiva. Portanto, o uso de estrogênios não esteroides deve ser sempre acompanhado por um profissional de saúde qualificado e de acordo com as indicações médicas específicas.

Neoplasia mamária, ou neoplasias da mama, refere-se a um crescimento anormal e exagerado de tecido na glândula mamária, resultando em uma massa ou tumor. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias malignas, conhecidas como câncer de mama, podem se originar em diferentes tipos de tecido da mama, incluindo os ductos que conduzem o leite (carcinoma ductal), os lobulos que produzem leite (carcinoma lobular) ou outros tecidos. O câncer de mama maligno pode se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase.

As neoplasias benignas, por outro lado, geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras áreas do corpo. No entanto, algumas neoplasias benignas podem aumentar o risco de desenvolver câncer de mama no futuro.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias mamárias incluem idade avançada, história familiar de câncer de mama, mutações genéticas, obesidade, consumo excessivo de álcool e ter iniciado a menstruação antes dos 12 anos ou entrado na menopausa depois dos 55 anos.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames clínicos, mamografia, ultrassonografia, ressonância magnética e biópsia do tecido mamário. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, podendo incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal ou terapia dirigida.

Tamoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrogénio (SERM) frequentemente usado no tratamento e na prevenção de câncer de mama em homens e mulheres. Ele funciona bloqueando os efeitos dos estrógenos nas células cancerígenas, inibindo assim o crescimento do câncer. O tamoxifeno está disponível em forma de comprimidos para administração oral e geralmente é bem tolerado, embora possa causar alguns efeitos colaterais, como coagulação sanguínea anormal, alterações no ciclo menstrual, náuseas, vômitos e fadiga. Também pode aumentar o risco de desenvolver doenças tromboembólicas e tumores malignos no endométrio. É importante que o uso desse medicamento seja acompanhado por um médico para monitorar os benefícios e os riscos associados ao seu uso.

Os congêneres do estradiol referem-se a um grupo de compostos que são estrutural e funcionalmente semelhantes ao estradiol, que é uma hormona sexual feminina importante. O estradiol pertence à classe de hormonas esteroides e desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo e urinário, além de outras funções fisiológicas importantes no corpo humano.

Os congêneres do estradiol incluem uma variedade de compostos, tanto naturais quanto sintéticos, que se ligam e ativam os receptores de estrogénio no corpo. Alguns exemplos de congêneres do estradiol incluem:

1. Estrona (E1): É um estrogénio menos potente do que o estradiol e é produzido principalmente pelos ovários e, em menor extensão, pela placenta e tecido adiposo.
2. Estradiol (E2): É o estrogénio mais potente e é produzido principalmente pelos ovários.
3. Estriol (E3): É um estrogénio menos potente do que o estradiol e é produzido principalmente pelo placenta durante a gravidez.
4. Diethylstilbestrol (DES): É um composto sintético que se liga e ativa os receptores de estrogénio, mas não é estruturalmente semelhante ao estradiol. Foi amplamente utilizado no passado para tratar vários distúrbios hormonais e síndromes, mas hoje em dia seu uso é limitado devido aos riscos associados, como o aumento do risco de câncer e anormalidades congênitas.
5. Zearalenona: É um composto produzido por fungos que se liga e ativa os receptores de estrogénio em animais e humanos. Pode ser encontrado em alimentos contaminados, como cereais e produtos à base de soja.

Em geral, os estrogénios desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos órgãos reprodutivos femininos, bem como na regulação do ciclo menstrual e da gravidez. Além disso, eles também têm efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como os ossos, o cérebro e o sistema cardiovascular.

Aromatase é uma enzima que pertence à família das citocromo P450 oxidorredutases e desempenha um papel crucial no sistema endócrino. Sua função principal é catalisar a conversão de andrógenos em estrogênios, ou seja, converter as hormonas sexuais masculinas (como testosterona e androstenediona) em hormonas sexuais femininas (estradiol e estrona).

Esta enzima está presente em vários tecidos do corpo humano, incluindo o tecido adiposo, o cérebro, os ovários, os testículos, a placenta e as glândulas suprarrenais. A atividade da aromatase pode ser regulada por diversos fatores, como a idade, a obesidade, a exposição a certas substâncias químicas e a presença de outras hormonas.

A inibição da aromatase é uma estratégia terapêutica utilizada no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de estrogênios, como o câncer de mama e o síndrome dos ovários policísticos. Além disso, a aromatase também desempenha um papel importante na regulação da densidade óssea e no metabolismo energético.

Os Receptores de Progesterona (PRs) são proteínas que se ligam à hormona progesterona e desempenham um papel fundamental na regulação da fisiologia reprodutiva feminina, especialmente no desenvolvimento e manutenção da gravidez. Eles pertencem à superfamília de receptores nucleares e são encontrados em diversos tecidos além do sistema reprodutivo, como os seios, o cérebro e o sistema cardiovascular.

Existem dois principais subtipos de PRs: PR-A e PR-B, que diferem na sua estrutura e função. A ligação da progesterona a esses receptores leva à ativação de genes específicos, resultando em uma variedade de respostas celulares e fisiológicas, como a diferenciação e proliferação das células endometriais, a supressão da contração uterina durante a gravidez e a modulação do comportamento sexual.

Além disso, os receptores de progesterona desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente no câncer de seios e ovário. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na ativação e regulação desses receptores pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas no tratamento de doenças relacionadas à progesterona.

Dietilestilbestrol (DES) é um tipo de estrógeno sintético que foi amplamente utilizado em medicina, especialmente entre as décadas de 1940 e 1970. Foi originalmente prescrito para prevenir complicações durante a gravidez, como abortos espontâneos e partos prematurees. No entanto, foi posteriormente descoberto que o uso de DES durante a gravidez estava associado a uma série de problemas de saúde graves em filhos expostos ao fármaco, incluindo um aumento no risco de câncer e anormalidades genitais.

Atualmente, o uso clínico de DES é muito limitado e geralmente restrito a situações especiais, como o tratamento de alguns tipos de câncer de mama em pós-menopausa. O medicamento está disponível apenas por prescrição médica e sua utilização deve ser rigorosamente monitorada por um profissional de saúde qualificado devido aos seus potenciais efeitos adversos.

O útero, também conhecido como matriz, é um órgão muscular hifertil do sistema reprodutor feminino com forma aproximada de pêra invertida. Ele se localiza no centro da pelve, entre a bexiga e o reto. O útero tem duas funções principais: fornecer um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto durante a gravidez e servir como órgão reprodutor feminino, no qual o óvulo fecundado se implanta e se desenvolve até o nascimento.

O útero é composto por três camadas: a camada mais externa, chamada de adventícia; a camada intermediária, chamada de muscular ou miométrio; e a camada mais interna, chamada de mucosa ou endométrio. O endométrio é uma membrana que reveste o interior do útero e se renova periodicamente durante o ciclo menstrual.

Durante a gravidez, o endométrio fornece nutrientes ao embrião em desenvolvimento e, posteriormente, ao feto em crescimento. Além disso, o útero é capaz de se alongar e expandir-se significativamente durante a gestação para acomodar o crescimento do feto. Após o parto, o útero retorna ao seu tamanho normal através de um processo chamado involução uterina.

Em termos médicos, "estrona" refere-se a uma classe específica de hormonas sexuais femininas. A estrona é produzida no corpo humano, principalmente nas ovários, mas também em menores quantidades no tecido adiposo (gordura corporal) e outros tecidos do corpo.

Existem três principais tipos de estrogênios no corpo humano: estrona, estradiol e estriol. A estrona é geralmente considerada a forma menos ativa desses hormônios sexuais femininos, mas ela ainda desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos, como o revestimento do útero e as glândulas mamárias.

A estrona também desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo, no equilíbrio de minerais e na manutenção da densidade óssea saudável. Além disso, a estrona pode afetar outros sistemas corporais, como o sistema cardiovascular e o cérebro.

Em mulheres que passaram por menopausa, a produção de estrogênios pelos ovários diminui significativamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e secura vaginal. Nesses casos, a terapia de reposição hormonal (TRH) pode ser usada para substituir os níveis hormonais perdidos e aliviar esses sintomas. No entanto, a TRH também tem riscos associados, como aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso sua utilização deve ser individualizada e acompanhada por um profissional de saúde qualificado.

A pós-menopausa é a fase na vida de uma mulher que ocorre após o término permanente do ciclo menstrual, geralmente caracterizado por um período de 12 meses sem menstruação. Isso normalmente ocorre em torno dos 45 a 55 anos de idade, com uma média de aproximadamente 51 anos. Durante a pós-menopausa, os níveis hormonais da mulher, especialmente estrogênio e progesterona, diminuem dramaticamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor, irritabilidade, problemas de memória, diminuição do desejo sexual e secagem vaginal. Além disso, as mulheres na pós-menopausa têm um risco aumentado de certas condições de saúde, como osteoporose e doenças cardiovasculares.

A Progesterona é uma hormona esteroide produzida principalmente pelos ovários no ciclo menstrual feminino. Ela desempenha um papel importante na preparação do útero para a implantação e manutenção da gravidez, além de regular o ciclo menstrual em geral.

A progesterona é produzida pelo corpo lúteo, que se forma após a ovulação no ovário. Se houver fecundação, a progesterona continua a ser produzida pelo corpo lúteo e, posteriormente, pela placenta durante a gravidez. Isso ajuda a manter um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto e impedir que outras ovulações ocorram durante a gravidez.

Além de seu papel reprodutivo, a progesterona também tem efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como reduzir a contractilidade do músculo liso uterino, aumentar a secreção de muco cervical e suprimir a resposta inflamatória.

Em resumo, a progesterona é uma hormona esteroide importante para a reprodução feminina e tem efeitos significativos sobre o ciclo menstrual, a gravidez e outros sistemas corporais.

Etinilestradiol é um tipo de estrógeno sintético, ou seja, uma forma artificial de estrogênio, que é a principal hormona sexual feminina. Ele é frequentemente usado em contraceptivos hormonais combinados, como pílulas anticoncepcionais, para impedir a gravidez inibindo a ovulação e alterando o revestimento do útero. Além disso, o etinilestradiol pode ser usado no tratamento de certos distúrbios hormonais e sintomas da menopausa. Como qualquer medicamento, o uso de etinilestradiol pode acarretar riscos e efeitos colaterais, os quais devem ser discutidos com um profissional de saúde antes do início do tratamento.

As progestinas são compostos sintéticos ou semissintéticos que imitam a ação da progesterona, uma hormona sexual feminina natural. Eles se ligam aos receptores de progesterona no corpo e desencadeiam respostas fisiológicas semelhantes às da própria progesterona.

As progestinas são frequentemente usadas em contraceptivos hormonais combinados, juntamente com estrógenos, para impedir a ovulação e prevenir a gravidez. Além disso, elas também podem ser usadas no tratamento de diversas condições ginecológicas, como dismenorréia (dores menstruais), endometriose e miomas uterinos. Em alguns casos, as progestinas também são prescritas para aliviar os sintomas da menopausa, como suores noturnos e coceira.

Existem diferentes tipos de progestinas, cada uma com seus próprios perfiles farmacológicos e efeitos colaterais específicos. Alguns exemplos incluem medroxiprogesterona, noretisterona, drospirenona e levonorgestrel, entre outros. Como qualquer medicamento, as progestinas podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou uso prolongado, tais como alterações menstruais, náuseas, dor de cabeça, aumento de peso, depressão e alterações no humor. Portanto, é importante que sejam usadas apenas sob orientação médica e com o devido cuidado.

Fitoestrógenos são compostos químicos presentes em plantas que possuem estruturas e atividades biológicas semelhantes a hormônios femininos, particularmente o estradiol, um tipo de estrogênio. Eles se ligam a receptores de estrogênios no corpo e podem ter efeitos estrogênicos fracos ou anti-estrogênicos débeis.

Existem três principais classes de fitoestrógenos: isoflavonas, cumestanas e lignanos. Alguns exemplos comuns de alimentos que contêm fitoestrógenos incluem soja, feijão-fava, centeio, cevada, milho, frutas, legumes e sementes, como linhaça e girassol.

Embora os fitoestrógenos sejam frequentemente promovidos por seus potenciais benefícios para a saúde, como redução do risco de câncer de mama e ósteoporose, suas evidências científicas ainda são misturadas e controversas. Além disso, o consumo excessivo de fitoestrógenos pode ter efeitos adversos na saúde, especialmente em indivíduos com distúrbios hormonais pré-existentes. Portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar suplementos de fitoestrógenos ou fazer alterações significativas na dieta para aumentar a ingestão de fitoestrógenos.

Neoplasias hormônio-dependentes referem-se a um tipo específico de câncer que é influenciado e depende do estímulo de hormônios para crescer ou se multiplicar. Essas neoplasias ocorrem principalmente em glândulas endócrinas, como ovários, testículos, glândula tireoide, glândula suprarrenal e pâncreas.

Um exemplo comum de neoplasia hormônio-dependente é o câncer de mama em mulheres pré-menopáusicas, que geralmente é estimulado pelo estrógeno. Outro exemplo é o feocromocitoma, um tumor na glândula suprarrenal que secreta excessivamente hormônios catécolaminas, levando a hipertensão e outros sintomas associados.

O tratamento para esses tipos de neoplasias geralmente inclui terapia hormonal, além da cirurgia e radioterapia, com o objetivo de reduzir os níveis de hormônios no corpo ou bloquear seus efeitos sobre as células cancerosas.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

As hidroxiestronas referem-se a um grupo de hormônios esteroides que são derivados da estrone, um estrogênio predominantemente inativo no corpo humano. A 2-hidroxiestrona e a 16α-hidroxiestrona são as duas principais hidroxiestronas encontradas no organismo.

A 2-hidroxiestrona é considerada uma forma ativa de estrogênio, com propriedades semelhantes às da estradiol, o principal estrogênio no corpo humano. É produzida principalmente no fígado e tem um papel importante na regulação do metabolismo ósseo e lipídico.

A 16α-hidroxiestrona, por outro lado, é considerada uma forma menos ativa de estrogênio e pode estar associada ao câncer de mama e próstata. É produzida principalmente no tecido adiposo e tem um papel na regulação do metabolismo dos lípidos.

A proporção entre a 2-hidroxiestrona e a 16α-hidroxiestrona é frequentemente usada como um marcador da atividade estrogênica no corpo, com uma maior proporção indicando níveis mais altos de atividade estrogênica. Alguns estudos sugerem que a proporção entre as duas hidroxiestronas pode estar relacionada ao risco de câncer de mama e próstata, com uma maior proporção associada a um menor risco de desenvolver esses cânceres.

Inibidores da aromatase são um tipo de fármaco que impede a enzima aromatase de converter a androgênia (hormônios sexuais masculinos) em estrogênios (hormônios sexuais femininos). Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento do câncer de mama em homens e mulheres pós-menopausa, pois o câncer de mama às vezes necessita de estrogênio para crescer. Inibidores da aromatase também podem ser usados no tratamento de outras condições, como osteoporose e endometriose. Alguns exemplos de inibidores da aromatase incluem anastrozol, letrozol e exemestane. Eles funcionam reduzindo os níveis de estrogênio no corpo, o que pode ajudar a ralentizar ou parar o crescimento de células cancerosas. No entanto, esses medicamentos também podem causar efeitos colaterais, como suores noturnos, fadiga, náuseas, diminuição do desejo sexual e osso frágil.

Menopause is a natural biological process that marks the permanent cessation of menstruation and fertility in women. It's defined as the point when a woman has not had her period for 12 consecutive months, and no other underlying medical condition can explain this absence of menstrual periods.

Typically, menopause occurs in women between the ages of 45 and 55, with the average age being around 51 years old in the United States. As a woman approaches menopause, her body undergoes various hormonal changes, leading to a decrease in the production of estrogen and progesterone, two key hormones involved in the menstrual cycle.

Perimenopause is the transitional phase leading up to menopause, which can last for several years. During this time, women may experience various symptoms such as irregular periods, hot flashes, night sweats, mood changes, sleep disturbances, vaginal dryness, and decreased libido. These symptoms are a result of the fluctuating hormone levels in the body.

Once menopause is reached, the lack of estrogen can increase the risk of certain health conditions such as osteoporosis, heart disease, and urinary incontinence. It's essential for women to maintain a healthy lifestyle during and after menopause, including regular exercise, a balanced diet, and routine medical check-ups to monitor their overall health and manage any potential risks associated with menopause.

Vitelogeninas são proteínas de alto peso molecular, sintetizadas principalmente no fígado de organismos oviparos, incluindo aves, répteis e insetos. Elas desempenham um papel crucial na produção de ovócitos, sendo incorporadas à gema durante a oogenese. As vitelogeninas são compostas por três domínios: um domínio de ligação ao lipídio no C-terminal, um domínio de ligação a carboidratos no N-terminal e um domínio central rico em prolina.

A síntese de vitelogeninas é estimulada pela presença de estrogênios, hormônios sexuais femininos. Portanto, o nível de vitelogeninas no sangue pode ser utilizado como um biomarcador do status reprodutivo e da exposição a contaminantes ambientais que interferem no sistema endócrino.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

Antineoplasic hormones, also known as hormonal therapies or endocrine therapies, are a type of cancer treatment that works by altering the body's hormonal signals to slow or stop the growth and spread of certain types of cancer cells. These therapies are primarily used to treat cancers that are sensitive to hormones, such as breast and prostate cancer.

Hormonal therapies work by targeting specific hormone receptors found on cancer cells. By blocking or interfering with the action of these hormones, the growth and multiplication of cancer cells is slowed down or stopped. Some common examples of antineoplastic hormones include:

* Aromatase inhibitors (such as letrozole, anastrozole, and exemestane) used to treat breast cancer in postmenopausal women by blocking the production of estrogen.
* Selective estrogen receptor modulators (such as tamoxifen and raloxifene) used to treat breast cancer in both pre- and postmenopausal women by binding to estrogen receptors and preventing estrogen from attaching to them.
* Luteinizing hormone-releasing hormone agonists (such as leuprolide, goserelin, and triptorelin) used to treat prostate cancer by reducing the production of testosterone, a hormone that promotes the growth of prostate cancer cells.
* Antiandrogens (such as bicalutamide, flutamide, and enzalutamide) used to treat prostate cancer by blocking the action of androgens, such as testosterone, on cancer cells.

It's important to note that not all cancers are sensitive to hormonal therapies, and these treatments may not be effective for everyone. Additionally, hormonal therapies can have side effects, including hot flashes, mood changes, and bone density loss, among others. Patients should discuss the potential benefits and risks of antineoplastic hormones with their healthcare provider before starting treatment.

Nafoxidina é um fármaco derivado da benzoxazina que atua como um agonista parcial e antagonista dos receptores opióides, particularmente dos subtipos μ e κ. Foi amplamente utilizado em estudos de pesquisa para investigar os sistemas de receptores opióides, no entanto, seu uso clínico é bastante limitado.

Nafoxidina tem sido empregada em algumas circunstâncias terapêuticas, como um auxiliar na diagnose de doenças hepáticas, devido à sua capacidade de ser metabolizada predominantemente no fígado. Assim, os níveis séricos desse fármaco podem fornecer informações sobre a função hepática.

Além disso, a nafoxidina também foi estudada em contexto do tratamento de dependência e abuso de opioides, no entanto, seu perfil de eficácia e segurança não é considerado suficientemente favorável quando comparado a outras opções terapêuticas disponíveis.

Como qualquer fármaco, o uso da nafoxidina pode estar associado a diversos efeitos adversos, que vão desde reações leves como náuseas, sudorese e tonturas, até reações mais graves como convulsões, arritmias cardíacas e choque. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e avaliado em relação aos potenciais benefícios e riscos.

Na medicina, a castração é um procedimento cirúrgico que consiste na remoção dos testículos em machos, seja humanos ou animais. Essa técnica tem sido utilizada historicamente por diversos motivos, como o controle populacional de animais, prevenção de doenças sexualmente transmissíveis e modificação de comportamento em prisioneiros. No entanto, atualmente, a castração é mais comumente associada ao tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB) e do câncer testicular em humanos. Em animais, a castração continua sendo uma opção para o controle reprodutivo e comportamental.

Em suma, a castração é um procedimento médico que envolve a remoção dos testículos, tendo diferentes indicações e finalidades dependendo do contexto clínico e ético em questão.

Os hormônios esteroides gonadais são um tipo específico de hormônio esteroide produzido pelos órgãos reprodutores, ou gônadas, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e regulação dos sistemas reprodutor e endócrino. Existem dois principais tipos de hormônios esteroides gonadais: andrógenos e estrogênios.

Os andrógenos, produzidos principalmente no testículo, incluem a testosterona e a diidrotestosterona (DHT). Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular. Além disso, os andrógenos também desempenham um papel no desejo sexual, na função erétil e na espermatogênese (produção de espermatozoides).

Os estrogênios, produzidos principalmente nos ovários, incluem o estradiol, o estrona e o estriol. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários femininos, como o crescimento das mamas, a distribuição de gordura corporal e a largura do osso pélvico. Além disso, os estrogênios também desempenham um papel no ciclo menstrual, na ovulação e na manutenção da densidade óssea.

A produção de hormônios esteroides gonadais é controlada por uma complexa interação entre o hipotálamo, a glândula pituitária anterior e os órgãos reprodutores. O hipotálamo secreta a gonadotrofina liberadora de hormônio (GnRH), que estimula a glândula pituitária anterior a secretar as gonadotrofinas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH). A FSH e a LH atuam sobre os órgãos reprodutores, estimulando a produção de hormônios esteroides gonadais. Em resposta às mudanças nos níveis de hormônios esteroides gonadais, o hipotálamo e a glândula pituitária anterior modulam sua atividade, mantendo assim os níveis hormonais dentro de um intervalo normal.

Testosterona é uma hormona esteroide androgênica produzida principalmente no corpo de homens nos testículos, mas também em pequenas quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais das mulheres. É considerada a hormona sexual mais importante em homens e desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e secundárias sexuais, como crescimento de barba, voz profunda e massa muscular aumentada.

A testosterona também tem funções importantes na regulação do desejo sexual, produção de esperma, densidade óssea, distribuição de gordura corporal, humor e estado de alerta mental. Em mulheres, a testosterona contribui para o libido, estado de humor, força muscular e densidade óssea.

A produção de testosterona é controlada pelo eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a glândula pituitária a libertar hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH). O LH atua sobre os testículos para produzir e libertar testosterona. Os níveis de testosterona são mantidos em equilíbrio por um mecanismo de retroalimentação negativa, no qual a elevada concentração de testosterona no sangue suprime a libertação do GnRH e LH.

Os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição da libido, disfunção erétil, osteoporose, depressão e alterações na massa muscular e gordura corporal em homens. Em mulheres, os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição do libido, disfunção sexual e osteoporose. Os altos níveis de testosterona em mulheres podem causar hirsutismo, acne e alterações menstruais.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

O acetato de medroxiprogesterona é um composto sintético da classe de progestinas, que são hormônios sexuais femininos. Ele tem atividade progestacional e androgênica fraca, mas não tem atividade estrogênica.

Este fármaco é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose, câncer de mama e de útero em mulheres pós-menopausa, entre outras. Além disso, o acetato de medroxiprogesterona também pode ser usado no tratamento de certos tipos de câncer de próstata em homens.

Como qualquer medicamento, o acetato de medroxiprogesterona pode causar efeitos colaterais, que podem incluir: alterações menstruais, náuseas, dor de cabeça, fadiga, aumento do apetite, ganho de peso, irritabilidade, depressão e alterações no humor. Em casos raros, ele pode causar efeitos colaterais mais graves, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral e câncer de fígado.

Antes de tomar qualquer medicamento, é importante consultar um médico para obter informações detalhadas sobre seus benefícios e riscos potenciais, especialmente se a pessoa tiver antecedentes de doenças cardiovasculares, diabetes, problemas hepáticos ou outras condições de saúde.

Los fenóles son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional aromático de un anillo benzénico con uno o más grupos hidroxilo (-OH) unidos. Los fenoles naturales se encuentran en una variedad de fuentes, como frutas, verduras, aceites esenciales y especias. También se producen fenoles sintéticos que se utilizan en la industria, como preservantes de la madera y disolventes.

Los fenoles tienen propiedades antibacterianas, antivirales y antiinflamatorias, lo que ha llevado al uso de algunos fenoles y sus derivados en aplicaciones médicas y quirúrgicas. Sin embargo, los fenoles también pueden ser tóxicos en altas concentraciones y se han relacionado con efectos adversos para la salud, como daño hepático y renal, y posibles efectos carcinogénicos.

Es importante tener en cuenta que la exposición a fenoles puede ocurrir a través de diferentes vías, como ingestión, inhalación e incluso por contacto dérmico. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al manipular fenoles y sus derivados, especialmente en entornos laborales.

Los compuestos benzidrílicos son una clase de compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo funcional benzidril, el cual consiste en dos grupos fenilo (-C6H5) unidos a través de un átomo de carbono central. La fórmula molecular general de estos compuestos es Ph-CH2-CH2-Ph, donde "Ph" representa al grupo fenilo.

Estos compuestos se caracterizan por su reactividad en la posición del carbono central, lo que permite una variedad de reacciones químicas útiles en síntesis orgánica. Algunos ejemplos comunes de compuestos benzidrílicos incluyen a la benzidina y al difenilmetano.

Es importante mencionar que algunos compuestos benzidrílicos, como la benzidina, se han asociado con un mayor riesgo de cáncer, especialmente en el caso de exposición ocupacional prolongada y sin las medidas adecuadas de protección personal. Por lo tanto, su manejo y uso deben llevarse a cabo bajo estrictas precauciones y normativas de seguridad laboral.

Isoflavonas são compostos fenólicos que ocorrem naturalmente em plantas e têm estrutura química semelhante a estrogénios, hormônios femininos. Eles pertencem à classe de flavonoides e podem ser encontrados principalmente em soja e outras leguminosas.

Isoflavonas têm propriedades bioativas e são amplamente estudadas por seus possíveis benefícios para a saúde, especialmente no que diz respeito à prevenção de doenças crônicas, como câncer de mama, osteoporose e doenças cardiovasculares. No entanto, os mecanismos exatos pelos quais as isoflavonas exercem seus efeitos benéficos ainda não estão completamente elucidados e são objeto de investigação em andamento.

Embora as isoflavonas sejam frequentemente promovidas como compostos saudáveis, é importante notar que seu consumo também pode estar associado a riscos potenciais para a saúde, especialmente em indivíduos sensíveis ou quando consumidos em doses excessivas. Portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar suplementos de isoflavonas ou alterar a dieta para incluir quantidades significativamente maiores de alimentos que contêm isoflavonas.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Em um contexto médico, "elementos de resposta" geralmente se referem a diferentes sinais ou sintomas que indicam a presença de vida ou atividade biológica em um paciente ou organismo. Esses elementos podem incluir coisas como batimentos cardíacos, respiração e outras funções corporais vitais. Eles são frequentemente avaliados durante exames clínicos ou procedimentos de diagnóstico para determinar a condição de um paciente e sua resposta a tratamentos ou procedimentos médicos. No entanto, a definição precisa pode variar dependendo do contexto específico ou da especialidade médica.

Os Receptores de Estradiol (RE) são proteínas intracelulares que se ligam à hormona estradiol e desencadeiam respostas fisiológicas em células alvo específicas. Existem dois tipos principais de REs: o Receptor de Estradiol Alfa (ER-α) e o Receptor de Estradiol Beta (ER-β). Estes receptores pertencem à superfamília dos receptores nucleares e são encontrados no núcleo das células, onde eles se ligam a sequências específicas de DNA, chamadas elementos responsivos ao estradiol (ERE), desencadeando assim uma cascata de eventos que levam à transcrição gênica e à expressão dos genes-alvo.

A ligação do estradiol aos REs pode também resultar em respostas rápidas, independentes da transcrição gênica, através da ativação de vias de sinalização intracelular envolvendo proteínas quinases. A modulação dos níveis e atividades desses receptores desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento e manutenção do sistema reprodutor feminino, a diferenciação e proliferação celular, a homeostase óssea, o metabolismo energético, e a função cognitiva. Alterações nos níveis de REs ou na sua atividade têm sido associadas a diversas condições patológicas, como câncer de mama e doendras uterinas, osteoporose, e doenças neurodegenerativas.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Na medicina, "caracteres sexuais" referem-se aos traços físicos e biológicos que determinam o sexo de um indivíduo. Esses caracteres podem ser classificados em primários e secundários.

Caracteres sexuais primários incluem os órgãos reprodutivos internos e externos, como ovários, testículos, útero, próstata e genitália. Esses caracteres são desenvolvidos durante a embriogênese e estão presentes desde o nascimento, mas seu crescimento e desenvolvimento se completam na puberdade sob a influência dos hormônios sexuais.

Caracteres sexuais secundários, por outro lado, referem-se a alterações físicas que ocorrem durante a puberdade devido à produção de hormônios sexuais. Essas mudanças incluem crescimento de pelos faciais e corporais, aumento do tamanho dos seios nas mulheres, desenvolvimento da musculatura nos homens, alongamento do corpo e mudanças na distribuição de gordura corporal.

Em resumo, caracteres sexuais são os traços físicos e biológicos que determinam o sexo de um indivíduo, incluindo órgãos reprodutivos primários e secundárias mudanças físicas que ocorrem durante a puberdade.

Disruptores endócrinos são compostos químicos externos que interferem no sistema endócrino e podem causar efeitos adversos sobre o desenvolvimento, reprodução, comportamento e imunidade de um organismo, bem como seus descendentes. Eles fazem isso imitando, bloqueando ou interferindo no funcionamento dos hormônios naturais do corpo. Esses químicos podem ser encontrados em uma variedade de fontes, incluindo pesticidas, plásticos, detergentes, cosméticos e produtos alimentícios preservados. A exposição a esses disruptores endócrinos pode ocorrer através do contato com a pele, ingestão ou inalação. Alguns exemplos de disruptores endócrinos conhecidos incluem bisfenol A (BPA), ftalatos, dioxinas e compostos perfluorados (PFC).

Androgênio é um termo usado em medicina e biologia para se referir a hormônios esteroides sexuais que estimulam ou controlam o desenvolvimento e manutenção das características masculinas. O mais conhecido e importante androgênio é a testosterona, que é produzida principalmente nos testículos de homens, mas também em menores quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais de mulheres.

Os androgênios desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos durante a embriogênese e na puberdade, incluindo o crescimento do pênis, escroto e testículos, bem como a mudança da voz, crescimento de pelos faciais e corporais, e aumento da massa muscular. Além disso, os androgênios também desempenham um papel importante na libido, função sexual e saúde óssea em homens e mulheres.

Em certas condições médicas, como o câncer de próstata avançado ou a hiperplasia prostática benigna, os androgênios podem ser bloqueados ou reduzidos para aliviar os sintomas e controlar a doença. No entanto, é importante notar que um nível adequado de androgênios é necessário para manter a saúde e o bem-estar em ambos os sexos.

A regulação neoplásica da expressão genética refere-se a alterações nos padrões normais de expressão gênica que ocorrem em células cancerosas. Isso pode resultar na sobre-expressão ou sub-expressão de genes específicos, levando ao crescimento celular desregulado, resistência à apoptose (morte celular programada), angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e metástase (propagação do câncer para outras partes do corpo). Essas alterações na expressão gênica podem ser causadas por mutações genéticas, alterações epigenéticas ou perturbações no controle transcripcional. A compreensão da regulação neoplásica da expressão genética é crucial para o desenvolvimento de terapias eficazes contra o câncer.

O endométrio é a camada interna do útero em mamíferos. É composto por tecido glandular e conjuntivo, e sua principal função é fornecer um ambiente nutritivo para o óvulo fertilizado (zigaote) em caso de gravidez. Durante cada ciclo menstrual, sob a influência dos hormônios, o endométrio sofre alterações para se preparar para uma possível implantação do zigaote. Se a fertilização não ocorrer, o endométrio é descartado durante a menstruação. A superfície do endométrio é regenerada continuamente através da proliferação celular.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

Receptores androgénicos referem-se a proteínas específicas localizadas na membrana celular ou no citoplasma das células que se ligam a hormônios androgénicos, tais como a testosterona e di-hidrotestosterona (DHT). Essa ligação desencadeia uma cascata de eventos que resultam em alterações na expressão gênica e no metabolismo celular. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como a barba, o crescimento do bigode, a voz profunda e a musculatura esquelética aumentada. Além disso, os receptores androgénicos estão envolvidos no processo de diferenciação sexual durante o desenvolvimento fetal. Distúrbios na atividade desses receptores podem levar a diversas condições clínicas, como a hiperplasia prostática benigna e o câncer de próstata no homem adulto.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

As "Células Tumorais Cultivadas" referem-se a células cancerosas que são removidas do tecido tumoral de um paciente e cultivadas em laboratório, permitindo o crescimento e multiplicação contínua fora do corpo humano. Essas células cultivadas podem ser utilizadas para uma variedade de propósitos, incluindo a pesquisa básica do câncer, o desenvolvimento e teste de novos medicamentos e terapias, a análise da sensibilidade a drogas e a predição da resposta ao tratamento em pacientes individuais.

O processo de cultivo de células tumorais envolve a separação das células cancerosas do tecido removido, seguida pela inoculação delas em um meio de cultura adequado, que fornece nutrientes e fatores de crescimento necessários para o crescimento celular. As células cultivadas podem ser mantidas em cultura por períodos prolongados, permitindo a observação de seu comportamento e resposta a diferentes condições e tratamentos.

É importante notar que as células tumorais cultivadas podem sofrer alterações genéticas e fenotípicas em relação às células cancerosas originais no corpo do paciente, o que pode afetar sua resposta a diferentes tratamentos. Portanto, é crucial validar os resultados obtidos em culturas celulares com dados clínicos e experimentais adicionais para garantir a relevância e aplicabilidade dos achados.

Ovário é um órgão glandular emparelhado no sistema reprodutor feminino dos mamíferos. É responsável pela produção e maturação dos ovócitos (óvulos) e também produz hormônios sexuais femininos, tais como estrogênio e progesterona, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento secundário dos caracteres sexuais femininos, ciclo menstrual e gravidez.

Os ovários estão localizados na pelve, lateralmente à parte superior da vagina, um em cada lado do útero. Eles são aproximadamente do tamanho e forma de uma amêndoa e são protegidos por uma membrana chamada túnica albugínea.

Durante a ovulação, um óvulo maduro é libertado do ovário e viaja através da trompa de Falópio em direção ao útero, onde pode ser potencialmente fertilizado por espermatozoides. Se a fertilização não ocorrer, o revestimento uterino é descartado durante a menstruação.

Em resumo, os ovários desempenham um papel fundamental no sistema reprodutor feminino, produzindo óvulos e hormônios sexuais importantes para a reprodução e o desenvolvimento feminino.

Em termos médicos, "mama" refere-se a glândula mamária feminina, que é parte do sistema reprodutor feminino. A mama tem a função principal de produzir e secretar leite materno para alimentação do bebê durante a amamentação.

A mama é composta por tecido glandular, tecido adiposo (gorduroso), tecido conjuntivo, vasos sanguíneos, linfáticos e nervos. A glândula mamária é formada por 15 a 20 lobos menores, cada um contendo vários lobulillos, que são unidades de produção de leite. Os lobulillos se unem para formar os dutos lactíferos, que desembocam nos mamilos, permitindo a saída do leite materno.

Além da função de lactação, as mamas também têm um papel importante no aparecimento secundário das características sexuais femininas e na sexualidade humana, sendo frequentemente associadas às expressões de atração e desejo sexual.

O ciclo estral é a designação dada ao período reprodutivo das fêmeas de mamíferos, incluindo as mulheres. Em mulheres, o ciclo menstrual é geralmente usado para descrever este fenômeno, mas em termos mais gerais, o ciclo estral refere-se às mudanças hormonais periódicas que prepararam o corpo da fêmea para a possibilidade de gravidez.

O ciclo estral é geralmente controlado pelo sistema endócrino e pode ser dividido em diferentes fases, dependendo do animal específico. Em gatos, por exemplo, o ciclo estral é dividido em quatro fases: pró-estrus, estrus, diestro e anestro. Durante a fase de pró-estrus, as fêmeas podem apresentar sinais de interesse sexual, mas não estão dispostas a se acasalar. A fase de estrus é marcada pela receptividade à montagem e tentativas de acasalamento. Durante a fase de diestro, as fêmeas não estão mais receptivas ao acasalamento e ocorrem as mudanças no útero que criam um ambiente favorável à implantação do óvulo fertilizado. Finalmente, durante a fase de anestro, as fêmeas não apresentam sinais de interesse sexual ou receptividade ao acasalamento.

Em mulheres, o ciclo menstrual é geralmente descrito em três fases: folicular, ovulação e lútea. A fase folicular é marcada pela maturação dos óvulos no ovário e um aumento nos níveis de estrogênio. Durante a ovulação, o óvulo é libertado do ovário e torna-se disponível para a fertilização. A fase lútea é marcada pela formação do corpo lúteo no ovário, que produz progesterona para manter um ambiente adequado para a implantação do óvulo fertilizado no útero. Se a fertilização não ocorrer, os níveis de hormônios caem e o revestimento uterino é descartado durante a menstruação, marcando o início de um novo ciclo.

Terapia de Reposição Hormonal (TRH) é um tratamento médico que consiste na administração de hormônios para substituir ou restaurar os níveis hormonais naturais do corpo, quando estes estiverem desequilibrados ou reduzidos. A TRH é frequentemente usada em indivíduos com deficiência hormonal devido à idade (como na menopausa e andropausa) ou como resultado de disfunções ou doenças específicas dos órgãos endócrinos, como a glândula tireoide, suprarrenal, ovários ou testículos.

Os hormônios mais comumente utilizados neste tipo de terapia incluem estrogênios e progestágenos (para mulheres), e testosterona (para homens). Em alguns casos, também podem ser empregados outros hormônios, como a tiroxina ou corticoides. A TRH pode ser administrada por meio de diferentes rotas, dependendo do tipo de hormônio e da via de administração preferida: oral, transdérmica (por exemplo, em forma de parches), injeções ou implantes subcutâneos.

A TRH visa aliviar os sintomas relacionados à deficiência hormonal, como vasomotor (sofocos e suores noturnos), osseos (osteoporose), sexuales (diminuição da libido e disfunção erétil) e cognitivos (transtornos de memória e concentração). No entanto, é importante ressaltar que a TRH pode acarretar riscos e efeitos colaterais adversos, especialmente se não for devidamente monitorada ou indicada em casos inadequados. Portanto, o tratamento deve ser individualizado e acompanhado por um profissional de saúde qualificado, que avalie os benefícios e riscos associados à terapia hormonal.

Os ovidutos, também conhecidos como trompas de Falópio, são ductos musculares flexíveis que conectam os óvulos liberados pelos ovários à cavidade uterina em mamíferos. Eles desempenham um papel crucial na reprodução, pois é através deles que os espermatozoides alcançam e fertilizam o óvulo. Após a fertilização, o zigoto (óvulo fértil) viaja pelo oviduto em direção à uterina para se implantar no revestimento endometrial e se desenvolver em um feto. A peristalse muscular dos ovidutos ajuda a movimentar os espermatozoides e o zigoto ao longo do trajeto.

A pré-menopausa é a fase que precede a menopausa, geralmente caracterizada por uma variação natural nos padrões menstruais e outras flutuações hormonais em mulheres na faixa etária entre os 40 e 50 anos. Nesta fase, as mulheres podem experimentar irregularidades no ciclo menstrual, como períodos mais longos ou mais curtos, fluxos menstruais mais leves ou mais pesados, além de sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e disfunção sexual. No entanto, é importante ressaltar que cada mulher pode experimentar essas mudanças de maneira diferente e nem todas as mulheres apresentam sintomas graves ou evidentes durante a pré-menopausa. A menopausa é oficialmente diagnosticada após um ano completo sem menstruação.

De acordo com a definição do Laboratory Corporation of America (LabCorp), Equilinine é um fármaco esteróide natural que é produzido pela desidrogenação da equilina. É encontrado em pequenas quantidades na urina de cavalos e humanos, mas sua função exata no organismo ainda não está completamente elucidada.

Em termos médicos, Equilinine pode ser usada como um marcador para detectar o uso de drogas em corridas de cavalo, uma vez que é produzida quando a equilina (um componente da urina de éguas grávidas) é metabolizada. O teste de detecção de Equilinine pode ajudar a identificar casos de dopagem em corridas de cavalos.

Além disso, estudos recentes têm sugerido que o Equilinine pode ter propriedades anti-inflamatórias e neuroprotetoras, o que pode levar ao seu uso futuro como um tratamento para doenças neurológicas e inflamatórias. No entanto, mais pesquisas são necessárias antes de se chegar a qualquer conclusão definitiva sobre os seus possíveis benefícios terapêuticos.

Medicamento Implante é um dispositivo médico que é inserido sob a pele ou em outro tecido do corpo, com o objetivo de fornecer liberação controlada e duradoura de um medicamento. Esses implantes podem ser feitos de diferentes materiais biocompatíveis, tais como polímeros, metais ou cerâmicas, e podem conter um único agente terapêutico ou uma combinação de diferentes drogas.

Existem vários tipos de implantes de medicamento, incluindo:

1. Implantes de liberação lenta: Esses implantes são projetados para liberar o medicamento gradualmente ao longo do tempo, geralmente por meio de um processo de difusão passiva. Eles podem ser usados ​​para tratar uma variedade de condições, como a dor crônica, a disfunção erétil e as doenças mentais.
2. Implantes de bomba: Esses implantes contêm um reservatório de medicamento e um mecanismo para sua liberação controlada. Eles podem ser usados ​​para administrar altas doses de drogas em pacientes com câncer ou outras condições graves.
3. Implantes de células: Esses implantes contêm células vivas que produzem e secretam o medicamento. Eles podem ser usados ​​para tratar doenças genéticas ou outras condições em que a terapia convencional não é eficaz.
4. Implantes de nanopartículas: Esses implantes contêm nanopartículas carregadas com medicamentos, que podem ser usadas ​​para tratar uma variedade de condições, como o câncer ou as infecções bacterianas.

Os implantes de medicamento oferecem várias vantagens em relação a outros métodos de administração de drogas, como a capacidade de fornecer liberação controlada e prolongada do medicamento, a redução da frequência das doses e a melhoria da aderência ao tratamento. No entanto, eles também podem apresentar riscos, como a possibilidade de reações adversas locais ou sistêmicas, a necessidade de cirurgia para sua inserção e remoção e o custo elevado.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

'A proliferação de células' é um termo médico que se refere ao rápido e aumentado crescimento e reprodução de células em tecidos vivos. Essa proliferação pode ocorrer naturalmente em processos como a cicatrização de feridas, embriogênese (desenvolvimento embrionário) e crescimento normal do tecido. No entanto, também pode ser um sinal de doenças ou condições anormais, como câncer, hiperplasia benigna (crecimento exagerado de tecido normal), resposta inflamatória excessiva ou outras doenças. Nesses casos, as células se dividem e multiplicam descontroladamente, podendo invadir e danificar tecidos saudáveis próximos, bem como disseminar-se para outras partes do corpo.

Dihidrotestosterona (DHT) é uma androgeno hormonal que é produzido a partir de testosterona pela ação da enzima 5-alfa-redutase. Embora a DHT seja sexualmente inativa, ela desempenha um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos.

A DHT é particularmente importante durante o desenvolvimento fetal, onde ela desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos genitais masculinos. Em adultos, a DHT é responsável pelo crescimento e manutenção da barba e do cabelo corporal, além de contribuir para o desenvolvimento da massa muscular e da densidade óssea.

No entanto, um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde, como a calvície masculina e a hiperplasia prostática benigna (HPB). A DHT também tem sido associada ao câncer de próstata, embora sua relação exata com a doença ainda não seja completamente compreendida.

Em resumo, a dihidrotestosterona é um androgeno importante que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, mas um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde.

As regiões promotoras genéticas são trechos específicos do DNA que desempenham um papel crucial no controle da expressão gênica, ou seja, na ativação e desativação dos genes. Elas estão localizadas à frente (no sentido 5') do gene que regulam e contêm sequências reconhecidas por proteínas chamadas fatores de transcrição, os quais se ligam a essas regiões e recrutam enzimas responsáveis pela produção de moléculas de RNA mensageiro (mRNA).

Essas regiões promotoras geralmente apresentam uma alta taxa de GC (guanina-citosina) e possuem consenso de sequência para o sítio de ligação do fator de transcrição TFIID, que é um complexo multiproteico essencial na iniciação da transcrição em eucariotos. Além disso, as regiões promotoras podem conter elementos regulatórios adicionais, tais como sítios de ligação para outros fatores de transcrição ou proteínas que modulam a atividade da transcrição, permitindo assim um controle preciso e específico da expressão gênica em diferentes tecidos e condições celulares.

Hexestrol é um composto químico sintético que pertence à classe dos estrógenos, hormônios sexuais femininos. Ele tem sido usado em medicina humana e veterinária para tratar uma variedade de condições relacionadas à deficiência de estrogênio, como osteoporose e menopausa. No entanto, seu uso clínico foi significativamente reduzido devido ao risco aumentado de câncer de mama e outros cânceres associados ao seu uso prolongado.

Em humanos, o hexestrol nunca foi aprovado para uso como medicamento, mas foi usado em pesquisas clínicas e estudos experimentais. Em animais, especialmente em gado bovino, o hexestrol foi usado como um agente growth promoter (AGP), para promover o crescimento e a ganho de peso dos animais. No entanto, devido a preocupações com a segurança alimentar e os efeitos adversos em saúde humana, o uso de hexestrol e outros estrógenos sintéticos como AGPs foi banido em muitos países, incluindo os Estados Unidos e a União Europeia.

As neoplasias do endométrio referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do útero (endométrio). Elas podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas). As neoplasias benignas, como pólipos endometriais e mixomas, geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, as neoplasias malignas, como o carcinoma de endométrio, podem se espalhar para outros órgãos e tecidos, tornando-se uma condição potencialmente grave e perigosa para a vida.

Os fatores de risco para as neoplasias do endométrio incluem menopausa tardia, obesidade, terapia hormonal substitutiva com estrógeno sem progesterona, história familiar de câncer, exposição a radiação e certas condições médicas, como síndrome de Lynch e osteogênese imperfeita. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal anormal, dor pélvica ou na parte inferior do abdômen, perda de peso involuntária e dificuldade em urinar.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames como biópsia endometrial, histeroscopia, ultrassonografia transvaginal ou ressonância magnética. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, mas pode incluir histerectomia (remoção do útero), ovariectomia (remoção dos ovários), radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal. A prevenção inclui manter um peso saudável, exercício regular e acompanhamento médico regular para detectar qualquer sinal de neoplasias anormais.

O ciclo menstrual é o processo natural que as mulheres saudáveis experimentam regularmente desde a puberdade até à menopausa. Consiste em uma série de eventos hormonais e fisiológicos que se repetem aproximadamente a cada 28 dias, no entanto, é normal que o ciclo menstrual varie entre 21 e 35 dias.

O ciclo menstrual é contado a partir do primeiro dia da menstruação (período em que a mulher sangra) até o primeiro dia da menstruação seguinte. Geralmente, ele pode ser dividido em três fases:

1. Fase folicular: Durante esta fase, que dura cerca de 14 dias, as hormonas folículo-estimulantes (FSH) e luteinizantes (LH) são liberadas pelo cérebro, estimulando o crescimento de um ou mais folículos no ovário. Cada folículo contém um óvulo imaturo. Normalmente, apenas um folículo se torna dominante e continua a amadurecer, enquanto os outros folículos atrofiam. No final desta fase, o óvulo maduro é libertado do ovário, num processo chamado ovulação.
2. Fase ovulatória: Esta fase é relativamente curta e dura aproximadamente 24 a 36 horas. Durante este período, o óvulo é transportado pelo trompa de Falópio em direção à cavidade uterina. Se houver relação sexual durante ou perto deste período, há uma maior chance de gravidez, pois o esperma pode encontrar e fecundar o óvulo.
3. Fase lútea: Após a ovulação, o folículo vazio no ovário se transforma em corpo lúteo, que produz progesterona e estrogénios. Estas hormonas promovem a espessura do revestimento uterino (endométrio) para preparar o útero para uma possível implantação de um óvulo fertilizado. Se o óvulo não for fecundado, o corpo lúteo degenera e deixa de produzir hormonas, levando ao desprendimento do revestimento uterino e à menstruação.

A compreensão deste ciclo menstrual é importante para a saúde reprodutiva das mulheres, bem como para o planeamento familiar e a prevenção de gravidezes indesejadas. Além disso, pode ajudar as mulheres a identificar possíveis problemas de saúde relacionados à reprodução e buscar tratamento adequado quando necessário.

Medroxiprogesterona é um sintético progestágeno, um tipo de hormônio sexual feminino. É frequentemente usado como parte da terapia de reposição hormonal em mulheres posmenopausicas para ajudar a aliviar os sintomas associados à menopausa, tais como sofocos e suor noturno.

Além disso, medroxiprogesterona também pode ser usada no tratamento de câncer de mama avançado em mulheres e na prevenção da gravidez em combinação com estrógenos. É disponível em forma de comprimidos para administração oral e também pode ser administrado por injeção.

Como qualquer medicamento, a medroxiprogesterona pode causar efeitos colaterais, incluindo alterações menstruais, dor de cabeça, náuseas, dor no peito e alterações de humor. Em casos raros, ela também pode aumentar o risco de doenças cardiovasculares, trombose venosa e câncer de mama em mulheres que tomam terapia de reposição hormonal. É importante discutir os potenciais benefícios e riscos com um profissional médico antes de iniciar a terapia com medroxiprogesterona.

A "Transcriptional Activation" é um processo no qual as células ativam a transcrição de genes específicos em resposta a estímulos internos ou externos. Isso ocorre quando os fatores de transcrição, que são proteínas que se ligam a sequências específicas de DNA, são ativados e recrutados para regiões reguladoras do gene, chamadas de promotor e enhancer. Esses fatores de transcrição auxiliam na iniciação e na elongação da transcrição do gene em ARN mensageiro (mRNA), que é então traduzido em proteínas.

A activação transcricional pode ser desencadeada por diversos sinais, tais como hormonas, factores de crescimento e fatores de transcrição. A activação transcricional desempenha um papel fundamental no controle da expressão gênica e na regulação dos processos celulares, incluindo o desenvolvimento, a diferenciação celular, a proliferação e a apoptose.

Em resumo, a "Transcriptional Activation" refere-se ao processo de ativação da transcrição gênica em resposta a estímulos específicos, o que permite que as células regulem a sua expressão gênica e respondam adequadamente a alterações no ambiente celular ou corporal.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Neoplasias mamárias experimentais referem-se a crescimos anormais e descontrolados de tecido que ocorrem em modelos animais, geralmente camundongos, para fins de pesquisa sobre câncer de mama. Esses tumores mamários são induzidos experimentalmente através de diversas técnicas, como a inserção de genes oncogênicos ou a exposição a carcinógenos químicos.

Esses modelos animais permitem que os cientistas estudem os mecanismos biológicos do câncer de mama, testem diferentes estratégias terapêuticas e desenvolvam novas drogas para tratar a doença em humanos. No entanto, é importante notar que, apesar da utilidade dos modelos animais no avanço do conhecimento sobre o câncer de mama, eles não podem replicar completamente a complexidade e diversidade das neoplasias mamárias humanas.

ErbB-2, também conhecido como HER2/neu ou ERBB2, é um gene que fornece instruções para a produção de uma proteína envolvida na regulação do crescimento e divisão celular. Esta proteína pertence à família de receptores ErbB de tirosina quinase, que são receptores de sinalização localizados na superfície das células.

Quando ocorre a ligação de um ligante específico (geralmente outra proteína chamada neuregulina) ao domínio extracelular do receptor ErbB-2, isto desencadeia uma cascata de eventos que levam à ativação de diversas vias de sinalização dentro da célula. Essas vias promovem o crescimento e a sobrevivência celular, além de outras funções importantes para o desenvolvimento e manutenção teciduais normais.

No entanto, em alguns casos de câncer de mama, o gene ErbB-2 pode sofrer amplificação ou sobreexpressão, resultando na produção excessiva da proteína correspondente. Isto leva ao aumento da atividade do receptor e, consequentemente, à estimulação desregulada do crescimento celular, contribuindo para a progressão e agressividade da doença. O câncer de mama com sobreexpressão de ErbB-2 é tratado com terapias específicas, como o trastuzumab (Herceptin), um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor e inibe sua atividade.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

As preparações de plantas, também conhecidas como preparados fitoterápicos, referem-se a produtos obtidos a partir de plantas ou partes delas que são utilizadas em tratamentos terapêuticos com o objetivo de promover a saúde e prevenir ou tratar doenças. Essas preparações podem ser extraídas usando diferentes métodos, como infusão, decocção, maceração, extrato fluido, tintura alcoólica ou secagem das plantas.

Existem diversos tipos de preparações de plantas, incluindo:

1. Infusões: São feitas colocando-se as partes da planta (folhas, flores ou sementes) em água quente por alguns minutos, permitindo que os compostos ativos se dissolvam na água. É um método comum para preparar chás e tisanas.

2. Decocções: Nesse caso, as partes da planta são cozidas em água por um período de tempo mais longo (geralmente 10 a 30 minutos) para extrair os compostos ativos. Decocções são comumente usadas para preparar chás feitos com cascas, raízes ou outras partes duras das plantas.

3. Maceração: É um método de extração que consiste em deixar as partes da planta em repouso em um líquido (como água, álcool ou glicerina) por um período prolongado (até várias semanas), permitindo que os compostos ativos se dissolvam no líquido. A tintura é um exemplo de preparação obtida por meio da maceração alcoólica.

4. Extratos fluídos: São preparações concentradas em que as partes da planta são submetidas a um processo de extração usando solventes como etanol, glicerina ou água. O extrato resultante é então filtrado e concentrado para obter uma forma líquida altamente concentrada dos compostos ativos da planta.

5. Pós e tisanas: São preparados à base de partes secas das plantas, moídas em pó fino. O pó é então misturado com água quente ou fria para formar uma bebida. As tisanas são frequentemente usadas como chás ou infusões.

6. Capsulas e comprimidos: São formas farmacêuticas em que as partes da planta são processadas e encapsuladas ou comprimidas em pílulas para facilitar a administração oral. Essas formas geralmente contêm doses padronizadas de compostos ativos da planta.

7. óleos essenciais: São extratos concentrados das partes aromáticas das plantas, obtidos por meio de processos de destilação a vapor ou extração com solventes. Os óleos essenciais são frequentemente usados em aromaterapia e cosméticos devido ao seu perfume e propriedades terapêuticas.

8. Extratos secos: São preparações em pó obtidas por meio de processos de extração com solventes ou água, seguidos de evaporação do líquido resultante para obter um resíduo seco rico em compostos ativos da planta. Esses extratos são frequentemente usados em suplementos dietéticos e cosméticos.

9. Tinturas: São preparações alcoólicas ou hidroalcoólicas obtidas por maceração ou percolação de partes da planta em álcool ou uma mistura de álcool e água. As tinturas são frequentemente usadas como base para a fabricação de remédios caseiros ou como ingredientes em formulações farmacêuticas.

10. Unguentos e cremes: São preparações cosméticas ou terapêuticas contendo óleos vegetais, ceras e extratos de plantas dissolvidos em um veículo aquoso. Esses produtos são frequentemente usados para tratar problemas de pele, como inflamação, irritação e desidratação.

Na medicina e biologia, a divisão celular é o processo pelo qual uma célula madre se divide em duas células filhas idênticas. Existem dois tipos principais de divisão celular: mitose e meiose.

1. Mitose: É o tipo mais comum de divisão celular, no qual a célula madre se divide em duas células filhas geneticamente idênticas. Esse processo é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos e órgãos em organismos multicelulares.

2. Meiose: É um tipo especializado de divisão celular que ocorre em células reprodutivas (óvulos e espermatozoides) para produzir células gametas haploides com metade do número de cromossomos da célula madre diplóide. A meiose gera diversidade genética através do processo de crossing-over (recombinação genética) e segregação aleatória dos cromossomos maternos e paternos.

A divisão celular é um processo complexo controlado por uma série de eventos regulatórios que garantem a precisão e integridade do material genético durante a divisão. Qualquer falha no processo de divisão celular pode resultar em anormalidades genéticas, como mutações e alterações no número de cromossomos, levando a condições médicas graves, como câncer e outras doenças genéticas.

Estradiol desidrogenases são um grupo de enzimas que catalisam a conversão de estradiol, um estrogénio importante, em outros compostos. Existem dois tipos principais de estradiol desidrogenases: estradiol desidrogenase de tipo 1 (EDD1) e estradiol desidrogenase de tipo 2 (EDD2).

A EDD1 catalisa a conversão de estradiol em estrone, que é um metabólito menos ativo do que o estradiol. A reação catalisada por esta enzima envolve a oxidação do grupo hidroxilo no carbono 17 do estradiol usando NAD+ como cofator.

Por outro lado, a EDD2 catalisa a redução do grupo cetona no carbono 17 do androstenediona em um grupo hidroxilo, formando thus estradiol. A reação catalisada por esta enzima envolve a redução usando NADPH como cofator.

As estradiol desidrogenases desempenham papéis importantes no metabolismo dos estrogénios e na regulação da homeostase hormonal em humanos e outros mamíferos. Alterações nas atividades dessas enzimas têm sido associadas a várias condições clínicas, incluindo câncer de mama e ovário, síndrome do ovário policístico e menopausa.

MCF-7 é uma linhagem de células de câncer de mama humano. É um tipo de célula cancerosa epitelial que foi originalmente derivada de um carcinoma ductal in situ invasivo de uma mulher pré-menopáusica branca. Essas células são frequentemente utilizadas em pesquisas científicas sobre o câncer de mama porque elas expressam receptores hormonais, o que significa que podem ser estimuladas a crescer por estrógeno e/ou progesterona. Além disso, as células MCF-7 também são capazes de formar tumores quando transplantadas em imunodeficientes animais, o que as torna úteis para estudos in vivo do câncer de mama.

É importante notar que, como qualquer outra linhagem celular cultivada em laboratório, as células MCF-7 podem sofrer alterações genéticas e epigenéticas ao longo do tempo, o que pode afetar suas propriedades biológicas. Portanto, é essencial que os cientistas usem essas células com cuidado e consideração, verificando sua identidade e pureza antes de cada experimento e relatando detalhadamente as condições de cultura em suas publicações.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Em farmacologia e química, um ligante é uma molécula ou íon que se liga a um centro biológico activo, tais como receptores, enzimas ou canais iónicos, formando uma complexo estável. A ligação pode ocorrer através de interacções químicas não covalentes, como pontes de hidrogénio, forças de Van der Waals ou interacções iónicas.

Os ligantes podem ser classificados em agonistas, antagonistas e inibidores. Os agonistas activam o centro biológico activo, imitando a acção do endógeno (substância natural produzida no organismo). Os antagonistas bloqueiam a acção dos agonistas, impedindo-os de se ligarem ao centro activo. Por outro lado, os inibidores enzimáticos impedem a actividade enzimática através da ligação covalente ou não covalente à enzima.

A afinidade de um ligante por um determinado alvo biológico é uma medida da força da sua interacção e é frequentemente expressa em termos de constante de dissociação (Kd). Quanto menor for o valor de Kd, maior será a afinidade do ligante pelo alvo.

A ligação de ligantes a receptores ou enzimas desempenha um papel fundamental no funcionamento dos sistemas biológicos e é alvo de muitos fármacos utilizados em terapêutica.

17-Hidroxiesteroides desidrogenases (17-HSD) são um grupo de enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo dos hormônios esteroides no corpo humano. Existem vários tipos diferentes de 17-HSD, cada um com atividades específicas e localizações em diferentes tecidos do corpo.

Em geral, as 17-HSD são responsáveis pela conversão de 17-hidroxiesteroides em outros esteroides mais potentes ou menos ativos. Por exemplo, a 17-HSD tipo 1 pode converter o estradiol (um estrogênio) em estrone (também um estrogênio), enquanto que a 17-HSD tipo 3 pode converter o androstenediona (um androgênio) em testosterona (também um androgênio).

As 17-HSD também desempenham um papel importante no equilíbrio hormonal feminino, particularmente durante a menopausa. A produção de estrogênios pode ser reduzida durante a menopausa, o que pode levar a sintomas como osso fraco, sofrimento cognitivo e outros problemas de saúde relacionados à idade. Algumas terapias hormonais para a menopausa podem incluir a suplementação de estrogênios produzidos por 17-HSD.

As 17-HSD também estão envolvidas em várias outras funções no corpo, como o desenvolvimento sexual e reprodutivo, a regulação do sistema imunológico e a resposta ao estresse. Desequilíbrios nas atividades das 17-HSD podem estar relacionados a várias condições de saúde, como câncer de mama, osteoporose, síndrome do ovário policístico e outras condições.

'Size of an Organ' geralmente se refere à medida do volume ou dimensões físicas de um órgão específico no corpo humano ou animal. Essas medidas podem ser expressas em unidades como centímetros (comprimento, largura e altura) ou em termos de peso (gramas ou onças). A determinação do tamanho do órgão é importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo anatomia, patologia, cirurgia e pesquisa. Alterações no tamanho do órgão podem ser indicativas de diferentes condições saudáveis ou patológicas, como crescimento normal em desenvolvimento, hipertrofia fisiológica, atrofia ou neoplasias (tumores benignos ou malignos). Portanto, avaliar o tamanho do órgão é uma parte crucial do exame físico, imagiologia médica e análise histológica.

A prolactina é um hormônio peptídico produzido e secretado principalmente pelas células lactotrópicas da adenoipófise anterior (parte do hipotálamo), embora outros tecidos corporais, como o miometro uterino e os seios mamários, também possam sintetizá-lo em menores quantidades.

A função principal da prolactina é promover e manter a lactação nas glândulas mamárias durante a amamentação. Após o parto, os níveis séricos de prolactina aumentam significativamente em resposta à supressão mecânica dos seios mamários, estimulada pela sucção do recém-nascido, além da atuação de outros fatores neuroendócrinos.

Além disso, a prolactina desempenha um papel importante em outras funções fisiológicas, como o controle da resposta sexual e o crescimento e desenvolvimento dos tecidos periféricos, especialmente durante a infância e a adolescência.

Valores elevados de prolactina séricas podem ser observados em diversas condições clínicas, como o aumento da produção hormonal devido a tumores hipofisários (prolactinomas), estresse psicológico, uso de medicamentos (como antipsicóticos e antidepressivos), gravidez, amamentação e outras situações clínicas.

Em contrapartida, níveis reduzidos de prolactina podem estar associados a disfunções hipotalâmicas ou hipofisárias, como insuficiência hipofisária ou deficiência de dopamina (o principal inibidor da secreção de prolactina).

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

As glândulas mamárias animais, também conhecidas como glándulas mamárias nos animais, se referem a órgãos excretores accessórios especializados que produzem e secretam leite usado para alimentar os filhotes em mamíferos. Essas glândulas estão presentes em ambos os sexos, mas seu desenvolvimento é estimulado apenas durante a gravidez e lactação nas fêmeas.

A estrutura das glândulas mamárias varia entre diferentes espécies de animais, mas geralmente consiste em tecido glandular, vasos sanguíneos, nervos e tecido conjuntivo. Em muitos casos, as glândulas mamárias estão localizadas em ou perto do peito ou abdômen da fêmea e são compostas por lóbulos que contêm alvéolos revestidos por células produtoras de leite.

Durante a lactação, as hormonas oxitocina e prolactina desempenham papéis importantes no processo de produção e liberação de leite das glândulas mamárias. A oxiTOCINA estimula as células musculares lisas das glândulas mamárias a se contrair, forçando o leite a ser expelido para fora dos pezões, enquanto a prolactina estimula as células produtoras de leite a sintetizar e secretar mais leite.

Em resumo, as glândulas mamárias animais são órgãos excretores accessórios especializados que produzem e secretam leite para alimentar os filhotes em mamíferos. Sua estrutura e função variam entre diferentes espécies, mas geralmente envolvem a produção e liberação de leite dos lóbulos e alvéolos das glândulas mamárias.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.

Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.

Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.

Os congêneres da progesterona são compostos que apresentam uma estrutura molecular semelhante à progesterona, uma hormona steroide sexual feminina produzida principalmente pelo corpo lúteo do ovário. Eles podem atuar como agonistas ou antagonistas da ação da progesterona no organismo. Alguns exemplos de congêneres da progesterona incluem:

1. Medroxiprogesterona: é um progestágeno sintético com propriedades anti-inflamatórias e é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose e câncer de mama.
2. Nomegestrol acetato: é um progestágeno sintético com propriedades antigonadotrópicas e é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose e câncer de mama.
3. Drospirenona: é um progestágeno sintético com propriedades antimineralocorticoides e é usado em contraceptivos hormonais combinados e no tratamento de síndrome ovariana policística.
4. Mifepristona: é um antiprogestágeno sintético que bloqueia a ligação da progesterona à sua receptora e é usado no aborto induzido e no tratamento de câncer de mama e útero.
5. Ulipristal acetato: é um modulador seletivo do receptor de progesterona que pode atuar como agonista ou antagonista, dependendo da dose e da duração do tratamento, e é usado no tratamento de miomas uterinos e na prevenção da gravidez em emergências.

Apesar de apresentarem estruturas semelhantes à progesterona, os congêneres podem ter diferentes propriedades farmacológicas e ser usados em diferentes indicações clínicas.

La genisteína es un fitoestrógeno, un tipo de compuesto vegetal que puede imitar selectivamente los efectos de las hormonas femeninas en el cuerpo. Se encuentra naturalmente en una variedad de plantas, pero especialmente en la soja y los productos de soja.

La genisteína es un tipo de isoflavona, que es una clase de flavonoides con propiedades antioxidantes. Los científicos han investigado los posibles beneficios para la salud de la genisteína, y algunos estudios sugieren que puede tener efectos protectores contra enfermedades cardiovasculares, cánceres hormonales sensibles como el cáncer de mama y la osteoporosis.

Sin embargo, los resultados de los estudios sobre los posibles beneficios para la salud de la genisteína son mixtos y aún no están claros. Además, se han planteado preocupaciones sobre los posibles efectos adversos del consumo excesivo de genisteína, especialmente durante el desarrollo fetal y en la infancia. Por lo tanto, es importante hablar con un profesional médico antes de tomar suplementos que contengan genisteína o aumentar significativamente el consumo de alimentos ricos en genisteína.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Triazoles referem-se a um grupo de compostos heterocíclicos que contêm um anel de triazol, constituído por dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. Em medicina, os triazóis são uma classe importante de fármacos antifúngicos sintéticos, utilizados no tratamento de várias infecções fúngicas, como candidíase, aspergilose e outras micoses invasivas. Alguns exemplos bem conhecidos de triazóis antifúngicos incluem a fluconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol. Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima citocromo P450 lanosterol 14α-demetilase, que é essencial para a síntese do ergosterol, um componente fundamental da membrana fúngica. A inibição desta enzima leva à acumulação de metabólitos tóxicos e à alteração da permeabilidade da membrana, resultando em morte dos fungos. Embora geralmente seguros e eficazes, os triazóis podem ter interações medicamentosas significativas e podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou quando utilizados por longos períodos de tempo.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Orquiectomia é um termo médico que se refere à remoção cirúrgica de um ou ambos os testículos. Pode ser realizada por várias razões, incluindo o tratamento de câncer de testículo, terapia hormonal para o câncer de próstata avançado, tratamento da disforia de gênero em pessoas transgêneros, ou como parte de uma cirurgia de redesignação sexual. Existem diferentes tipos de orquiectomia, dependendo do número de testículos a serem removidos e do método cirúrgico utilizado. A orquiectomia simples envolve a remoção de um ou ambos os testículos através de uma pequena incisão no escroto. Já na orquiectomia radical, além da remoção do testículo, também é retirada a glandula epididymis e parte do cordão espermático. Após a cirurgia, o paciente pode precisar de terapia de reposição hormonal para manter os níveis normais de testosterona no corpo.

O hormônio luteinizante (LH) é um hormônio proteico produzido e liberado pelas células gonadotrópicas da glândula pituitária anterior. No sistema reprodutivo feminino, o LH desempenha um papel crucial no ciclo menstrual normal. Em meio ao ciclo, ele é responsável por desencadear a ovulação, no que é chamado de pico de LH. Após a ovulação, o corpo lúteo formado no ovário produz progesterona sob a influência do LH para manter um ambiente adequado no útero para a implantação do óvulo fertilizado.

No sistema reprodutivo masculino, o LH estimula as células de Leydig nos testículos a produzirem e libertarem testosterona, um androgênio importante para o desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos e a espermatogênese.

Além disso, o LH também desempenha outras funções importantes em diferentes sistemas corporais, como ajudar na regulação do metabolismo ósseo e no crescimento e desenvolvimento geral do corpo.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

O Coativador 1 de Receptor Nuclear, também conhecido como NCoA-1 ouSRC-1, é uma proteína que atua como um cofator no processo de transcrição genética. Ele se liga e interage com os receptores nucleares (NRs), que são proteínas transcripcionais que regulam a expressão gênica em resposta a sinais hormonais e outras moléculas.

A função principal do Coativador 1 de Receptor Nuclear é atuar como um mediador entre os receptores nucleares e as máquinas enzimáticas responsáveis pela transcrição dos genes, incluindo a RNA polimerase II. Ele faz isso por meio de sua interação com outras proteínas e complexos proteicos que desempenham papéis importantes na regulação da transcrição genética.

O Coativador 1 de Receptor Nuclear é capaz de se ligar a vários receptores nucleares, incluindo os receptores de hormônios esteroides, tais como o receptor de estrogênio e o receptor de andrógeno. Além disso, ele também pode interagir com outros fatores de transcrição, como as proteínas da família CREB-binding protein (CBP) e p300, que desempenham papéis importantes na regulação da expressão gênica.

A atividade do Coativador 1 de Receptor Nuclear pode ser regulada por uma variedade de mecanismos, incluindo a fosforilação e a acetilação de resíduos específicos de aminoácidos em sua estrutura proteica. Essas modificações podem afetar sua capacidade de se ligar a outras proteínas e complexos proteicos, bem como sua atividade enzimática, o que pode ter consequências importantes para a regulação da expressão gênica e a homeostase celular.

Sulfotransferases (STs) são uma classe de enzimas que catalisam a transferência de um grupo sulfato de doadores de grupos sulfato, como 3'-fosfoadenilil sulfato (PAPS), para aceptores específicos de substratos, geralmente hidroxila ou amina primária em lipídios, esteroides, proteínas e xenobióticos.

Essa reação é conhecida como sulfoconjugação e desempenha um papel importante na biotransformação de drogas e outros compostos exógenos, bem como no metabolismo de endógenos, como hormônios esteroides e neurotransmissores. A sulfoconjugação geralmente aumenta a solubilidade em água dos substratos e facilita sua excreção renal ou biliar.

Existem várias famílias de sulfotransferases identificadas em humanos, incluindo SULT1, SULT2, SULT4 e SULT6. Cada família tem diferentes substratos preferenciais e padrões de expressão tecidual. Alterações nas atividades das sulfotransferases podem estar associadas a várias doenças, incluindo câncer, diabetes e distúrbios neurológicos.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Carcinoma ductal de mama é um tipo específico de câncer de mama que se desenvolve nas células que revestem os dutos (pequenos tubos) que transportam leite dos lobulos (glândulas produtoras de leite) até o mamilo. Neste tipo de câncer, as células cancerosas se multiplicam e se aglomeram para formar um tumor maligno no duto.

Esse é o tipo mais comum de câncer de mama, responsável por cerca de 80% dos casos diagnosticados. O carcinoma ductal in situ (DCIS) refere-se a uma forma precoce e não invasiva desse câncer, na qual as células cancerosas se encontram restritas ao duto e ainda não se espalharam para outras partes da mama ou do corpo. O carcinoma ductal invasivo (IDC), por outro lado, é uma forma mais avançada em que as células cancerosas invadem os tecidos circundantes e podem se propagar a outros órgãos.

Tratamento para o carcinoma ductal de mama pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, hormonoterapia ou terapia dirigida, dependendo do estágio e da extensão do câncer, bem como dos fatores relacionados à saúde geral do paciente.

Desculpe, parece que há um pequeno erro no termo que está procurando. Acredito que você queira saber sobre a definição da substância chamada "coumestrol". O coumestrol é um fitoquímico, especificamente um fitoestrogeno, pertencente à classe dos cumestanos. Ele ocorre naturalmente em algumas plantas e tem atividade estrogênica fraca, podendo se ligar aos receptores de estrógenio no corpo humano.

Apesar do coumestrol apresentar propriedades semelhantes aos estrógenos, sua biodisponibilidade e atividade são consideravelmente menores do que as dos estrógenos endógenos ou dos fitoestrógenos presentes em soja e trigo. O coumestrol pode ser encontrado em vários vegetais, como a alface, o brócolis, a rúcula e os feijões verdes.

Embora o coumestrol tenha sido associado a alguns benefícios para a saúde, como a redução do risco de câncer de mama e de óvulos em estudos com animais, é necessário realizar mais pesquisas para confirmar esses efeitos no ser humano. Além disso, o consumo excessivo de alimentos contendo coumestrol pode ter efeitos adversos, especialmente em indivíduos sensíveis a variações nos níveis de estrógenio, como mulheres posmenopáusicas.

'Receptor cross-talk' é um termo usado em medicina e biologia molecular para descrever a interação complexa e intercomunicação entre diferentes receptores celulares, especialmente receptores de membrana, que influenciam e regulam a sinalização intracelular. Isso pode ocorrer quando os sinais de ativação de um receptor se sobrepõem ou interagem com os sinais de outro receptor. Essa interação pode resultar em modulação positiva ou negativa da resposta à sinalização, dependendo do tipo e da natureza dos receptores envolvidos. O 'receptor cross-talk' desempenha um papel importante na regulação das vias de sinalização celular e pode contribuir para a complexidade e especificidade dos processos fisiológicos e patológicos, como proliferação celular, diferenciação, morte celular programada (apoptose) e desenvolvimento de doenças, como câncer.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Desculpe por o mal-entendido, "Equilina" não é um termo médico ou uma condição médica reconhecida. Existe uma substância química chamada Equilina que é encontrada em alguns vegetais e também produzida sinteticamente, que é usada em pesquisas biomédicas. No entanto, não há uma definição médica geralmente aceita para "Equilina". Se deseja obter informações sobre a substância química Equilina, posso fornecer algumas informações gerais sobre isso. Por favor, me avise se desejar mais informações.

O Coativador 3 de Receptor Nuclear, também conhecido como NCoA-3 ou AIB1 (Proteína de ligação ao elemento de resposta androgênica 1), é uma proteína que atua como um cofator na regulação da transcrição genética. Ele se une a receptores nucleares, tais como os receptores de hormônios esteroides (tais como o receptor de estrogênio e receptor de andrógeno), para modular sua atividade no DNA e controlar a expressão gênica.

A proteína NCoA-3 é frequentemente overexpressada em diversos tipos de câncer, incluindo cancro da mama, próstata e ovário, e tem sido associada com um prognóstico desfavorável e resistência à terapia hormonal. Além disso, estudos sugerem que a proteína NCoA-3 pode desempenhar um papel na progressão do câncer, através da promoção da proliferação celular, invasão e metástase.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

'Feminization' é um termo usado em medicina e psicologia que se refere a um processo no qual as características físicas ou comportamentais de alguém se tornam mais femininas. Em termos médicos, isso geralmente ocorre como resultado de tratamento hormonal com estrógeno em pessoas transgêneras ou intersexo, a fim de promover o desenvolvimento secundário feminino, como seios maiores e distribuição de gordura corporal mais magra.

Além disso, o termo também pode ser usado para descrever um transtorno mental raro conhecido como 'distúrbio da identidade de gênero feminizante', no qual uma pessoa biologicamente masculina desenvolve uma identidade de gênero feminino e deseja living como mulher. Neste caso, o processo de feminização pode envolver tratamento hormonal, cirurgia de redesignação sexual ou outras formas de terapia de transição de gênero.

Em suma, a feminização refere-se a um processo que resulta no desenvolvimento ou enfatização das características físicas e comportamentais femininas em alguém, geralmente como parte do tratamento médico ou terapêutico para pessoas transgêneras ou intersexo.

Androstanediol é um esteroide sexual endógeno que ocorre naturalmente no corpo humano. É produzido a partir da decomposição da dehidroepiandrosterona (DHEA), outro esteroide presente na glândula suprarrenal.

Androstenodiona é uma forma oxidada de androstanediol, também conhecida como 5-androstenediol ou 5-DIOL. É um composto que pode ser convertido em testosterona e diidrotestosterona (DHT), hormônios sexuais masculinos, no corpo.

Embora a androstenodiona ocorra naturalmente em pequenas quantidades no corpo humano, também pode ser sintetizada artificialmente e usada como suplemento dietético ou ingrediente em produtos para aumentar a testosterona. No entanto, é importante ressaltar que o uso de tais suplementos pode estar associado a riscos para a saúde e é regulamentado por agências governamentais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos.

Antes de considerar o uso de qualquer suplemento ou medicamento que contenha androstenodiona ou outros esteroides, é recomendável consultar um profissional de saúde qualificado para obter conselhos e avaliar os potenciais riscos e benefícios.

Marcadores biológicos de tumor, também conhecidos como marcadores tumorais, são substâncias ou genes que podem ser usados ​​para ajudar no diagnóstico, na determinação da extensão de disseminação (estadiamento), no planejamento do tratamento, na monitorização da resposta ao tratamento e no rastreio do retorno do câncer. Eles podem ser produzidos pelo próprio tumor ou por outras células em resposta ao tumor.

Existem diferentes tipos de marcadores biológicos de tumor, dependendo do tipo específico de câncer. Alguns exemplos incluem:

* Antígeno prostático específico (PSA) para o câncer de próstata
* CA-125 para o câncer de ovário
* Alfafetoproteína (AFP) para o câncer de fígado
* CEA (antígeno carcinoembrionário) para o câncer colorretal
* HER2/neu (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano) para o câncer de mama

É importante notar que os marcadores biológicos de tumor não são específicos apenas para o câncer e podem ser encontrados em pessoas saudáveis ​​ou em outras condições médicas. Portanto, eles geralmente não são usados ​​sozinhos para diagnosticar câncer, mas sim como parte de um conjunto mais amplo de exames e avaliações clínicas. Além disso, os níveis de marcadores biológicos de tumor podem ser afetados por outros fatores, como tabagismo, infecção, gravidez ou doenças hepáticas, o que pode levar a resultados falsos positivos ou negativos.

A Dydrogesterona é um tipo de progestágeno sintético, ou seja, uma forma artificial de progesterona, uma hormona sexual feminina. É frequentemente usado no tratamento de diversos distúrbios do sistema reprodutor feminino, como amenorréia (ausência de menstruação), dismenorréia (dores menstruais intensas) e em terapias de reposição hormonal. Além disso, também pode ser empregado no contexto da reprodução assistida para a preparação do endométrio (revestimento uterino) antes da transferência de embriões.

A Dydrogesterona atua principalmente ao se ligar aos receptores de progesterona no útero, promovendo alterações no revestimento uterino que favorecem a nidação e desenvolvimento embrionário saudável. No entanto, é importante ressaltar que o uso deste medicamento deve ser sempre orientado e supervisionado por um profissional de saúde habilitado, visto que seu uso indevido ou incorreto pode acarretar em efeitos colaterais indesejáveis.

Receptores acoplados à proteína G (RAPG ou GPCRs, do inglês G protein-coupled receptors) são um tipo muito grande e diversificado de receptores transmembranares encontrados em células eucarióticas. Eles desempenham funções importantes na comunicação celular e transmissão de sinais, sendo responsáveis por detectar uma variedade de estímulos externos, como neurotransmissores, hormônios, luz, odorantes e gustos.

Os RAPG são constituídos por sete domínios transmembranares helicoidais, formando um corpo proteico em forma de bastão que atravessa a membrana celular. A extremidade N-terminal do receptor fica voltada para o exterior da célula e é frequentemente responsável pela ligação do ligante (o estímulo que ativa o receptor). A extremidade C-terminal está localizada no citoplasma e interage com as proteínas G, das quais recebem seu nome.

Quando um ligante se liga a um RAPG, isto promove uma mudança conformacional no receptor que permite a dissociação da subunidade alfa da proteína G (Gα) em duas partes: o fragmento GTP-ativo e o fragmento GDP-inativo. O fragmento GTP-ativo se associa então a uma variedade de enzimas, como a adenilato ciclase ou a fosfolipase C, desencadeando uma cascata de reações que resultam em sinalizações intracelulares e respostas celulares específicas.

Os RAPG são alvos terapêuticos importantes para muitos fármacos, pois sua ativação ou inibição pode modular a atividade de diversos processos biológicos, como a resposta inflamatória, o sistema nervoso central e a regulação do metabolismo.

A Esteril-Sulfatase é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo dos estrogênios, hormônios sexuais femininos. Ela é responsável por catalisar a reação que remove os grupos sulfato de certos esteróides sulfatados, incluindo o DHEA sulfato e o estriol sulfato, permitindo assim que essas moléculas sejam convertidas em formas ativas dos hormônios.

Esta enzima é produzida principalmente pelos ovários, mas também pode ser encontrada em outros tecidos do corpo humano, como a pele e as glândulas suprarrenais. A deficiência de esteril-sulfatase pode resultar em baixos níveis de estrogênios e pode estar associada a certas condições clínicas, como ovários policísticos e menopausa precoce.

Em resumo, a Esteril-Sulfatase é uma enzima importante no metabolismo dos hormônios sexuais femininos, responsável por ativar certos esteróides sulfatados permitindo que eles exerçam suas funções biológicas.

A hipófise, também conhecida como glândula pituitária, é uma pequena glândula endócrina localizada na base do cérebro, no sela túrcico. Ela é responsável por regular várias funções corporais através da produção e liberação de hormônios, incluindo o crescimento, metabolismo, pressão arterial, reprodução e lactação. A hipófise é dividida em duas partes: a adenohipófise (anterior) e a neurohipófise (posterior). Cada parte produz diferentes hormônios e desempenha funções distintas no controle homeostático do organismo. A hipófise é fundamental para manter o equilíbrio hormonal e, portanto, a saúde geral do corpo.

Catecol O-metiltransferase (COMT) é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo dos catecolaminas, tais como a dopamina, adrenalina e noradrenalina. A COMT catalisa a transferência de grupos metila do metil-donor S-Adenosil metionina (SAM) para os grupos fenólicos dos catecolaminas, resultando na formação de metabólitos inativos.

Existem duas formas principais da enzima COMT: a forma solúvel e a forma membranar. A forma solúvel é encontrada no citoplasma das células e tem uma atividade enzimática menor do que a forma membranar, que está associada à membrana dos retículos endoplasmáticos rugosos.

A variação genética na actividade da COMT pode ter implicações clínicas importantes, particularmente no que diz respeito ao metabolismo da dopamina e à susceptibilidade a doenças como o Parkinson e esquizofrenia. Algumas pesquisas sugerem que indivíduos com uma forma de baixa atividade da enzima COMT podem ter níveis mais elevados de dopamina no cérebro, o que pode estar associado a um risco aumentado de desenvolver esquizofrenia. Por outro lado, indivíduos com uma forma de alta atividade da enzima COMT podem ter níveis mais baixos de dopamina no cérebro, o que pode estar associado a um risco aumentado de desenvolver doença de Parkinson.

O citosol é a parte aquosa e gelatinosa do protoplasma presente no interior de uma célula, excluindo os organelos celulares e o núcleo. É um fluido complexo que contém uma variedade de solutos, como íons, moléculas orgânicas e inorgânicas, enzimas e metabólitos. O citosol desempenha um papel fundamental em diversos processos celulares, como o metabolismo, a comunicação intercelular e a resposta ao estresse ambiental. Além disso, é também o local onde ocorrem reações bioquímicas importantes para a manutenção da homeostase celular.

Dehidroepiandrosterona (DHEA) é uma hormona esteróide produzida principalmente pelo córtex adrenal, embora pequenas quantidades também sejam produzidas pelos ovários e testículos. É considerada a hormona esteróide mais abundante no corpo humano. A DHEA atua como um precursor hormonal, sendo convertida em outros hormônios, incluindo testosterona e estrogênio.

Embora sua função exata ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que desempenhe um papel importante na regulação de vários processos no corpo, como o crescimento e desenvolvimento, o equilíbrio hormonal, a saúde mental e o sistema imunológico. Os níveis de DHEA no sangue tendem a atingir o pico na adolescência e declinar naturalmente à medida que as pessoas envelhecem.

Alguns indivíduos podem experimentar níveis baixos de DHEA, o que pode estar associado a várias condições de saúde, como doenças adrenais, síndrome do ovário policístico (SOP), depressão e doença de Alzheimer. No entanto, é importante observar que os suplementos de DHEA são geralmente considerados seguros apenas para uso a curto prazo e podem ter efeitos colaterais ou interações medicamentosas indesejadas. Portanto, antes de considerar o uso de suplementos de DHEA, é recomendável consultar um profissional de saúde para obter orientação individualizada.

A promegestrona é um fármaco esteroide sintético com propriedades progestogênicas e antiandrogênicas. É usado em medicina humana e veterinária para uma variedade de fins, incluindo a prevenção do aborto espontâneo, o tratamento da endometriose e o controle da reprodução em animais.

Em termos médicos, a promegestrona é um progestina sintética com atividade gestagênica fraca e antiandrogênica moderada. É frequentemente usado como parte de terapias combinadas de hormônios para o tratamento da endometriose e do câncer de mama, bem como em contraceptivos orais.

A promegestrona age bloqueando os receptores de progesterona no útero, o que impede a contração muscular e ajuda a manter o revestimento uterino estável durante a gravidez. Além disso, sua atividade antiandrogênica pode ajudar a reduzir os sintomas associados à excessiva produção de andrógenos, como acne e hirsutismo.

Como qualquer medicamento, a promegestrone pode causar efeitos colaterais indesejáveis, especialmente em doses altas ou uso prolongado. Alguns desses efeitos podem incluir náuseas, dor de cabeça, alterações menstruais, aumento do apetite e mudanças de humor. Em casos raros, pode ocorrer insuficiência hepática ou adenomas hepáticos. É importante que a promegestrona seja usada sob a supervisão de um médico para minimizar os riscos associados ao seu uso.

O Coativador 2 de Receptor Nuclear, também conhecido como NCOA2 (do inglês, Nuclear Receptor Coactivator 2), é uma proteína que atua como coativadora em complexos proteicos que regulam a transcrição genética. Ele se associa a receptores nucleares, que são proteínas transcripcionais que se ligam a elementos de resposta específicos no DNA e regulam a expressão gênica em resposta a sinais hormonais ou outras moléculas.

A NCOA2 é uma proteína de cerca de 160 kDa que possui diversos domínios funcionais, incluindo um domínio de ligação à histona acetiltransferase (HAT) e um domínio de reconhecimento de sequência nuclear (NRID). O domínio HAT é responsável pela acetilação das histonas associadas ao DNA, o que leva à descompactação da cromatina e facilita a ligação dos fatores de transcrição ao DNA. Já o NRID interage com os receptores nucleares e outras proteínas reguladororas da transcrição.

A NCOA2 está envolvida em diversos processos fisiológicos, incluindo a regulação do metabolismo energético, a diferenciação celular e o desenvolvimento embrionário. Alterações no gene que codifica a proteína NCOA2 têm sido associadas a vários tipos de câncer, como câncer de mama, próstata e pulmão.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Los esteroides son un tipo de sustancia química natural o sintética que contienen una estructura molecular específica, conocida como esqueleto esteroide. Los esteroides desempeñan varios papeles importantes en el cuerpo humano normal. Existen diferentes tipos de esteroides, incluyendo:

1. Corticosteroides: Estas son sustancias químicas que se producen naturalmente en el cuerpo humano en las glándulas suprarrenales. Ayudan a controlar una variedad de funciones importantes, como el metabolismo, el equilibrio salino, la respuesta al estrés y la inmunidad. Los corticosteroides sintéticos se utilizan comúnmente en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, alergias y trastornos autoinmunitarios.

2. Anabólicos esteroides: Estas son versiones sintéticas de la hormona sexual masculina testosterona. Se utilizan para promover el crecimiento muscular y aumentar la fuerza, y a menudo se abusan en el deporte y el fitness para mejorar el rendimiento. El uso indebido de anabólicos esteroides puede tener graves efectos secundarios, como daño hepático, trastornos cardiovasculares, cambios de humor y disfunción sexual.

3. Esteroides sexuales: Estas son hormonas sexuales que desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función reproductiva. La testosterona es el principal esteroide sexual masculino, mientras que el estradiol y el estriol son los principales esteroides sexuales femeninos.

4. Esteroides vitamínicos: Algunas vitaminas, como la vitamina D, se clasifican como esteroides porque contienen un núcleo esteroide en su estructura molecular. La vitamina D desempeña un papel importante en la salud ósea y el metabolismo.

En resumen, los esteroides son una clase diversa de compuestos que desempeñan varias funciones importantes en el cuerpo humano. El abuso de algunos tipos de esteroides, como los anabólicos esteroides y los esteroides sexuales, puede tener graves efectos secundarios y consecuencias legales.

A "área pré-óptica" é uma região anatomicamente definida na base do cérebro que está localizada entre o nervo óptico e o hipotálamo. Esta área desempenha um papel importante no processamento de informações visuais e também está envolvida em outras funções, como a regulação do ritmo circadiano e a resposta às mudanças na iluminação ambiente.

A área pré-óptica é composta por diferentes grupos de neurônios que processam informações específicas relacionadas à visão, como a detecção de movimento e a orientação espacial. Além disso, esta região também recebe informações de outras áreas do cérebro, como o tálamo e a corteza cerebral, para integrar diferentes tipos de informação e gerar uma resposta adequada às demandas ambientais.

Em resumo, a "área pré-óptica" é uma região do cérebro que desempenha um papel crucial no processamento de informações visuais e em outras funções relacionadas à regulação do ritmo circadiano e à resposta às mudanças na iluminação ambiente.

O hormônio foliculoestimulante (FSH) é um tipo de hormônio gonadotrofina produzido e liberado pelas glândulas da hipófise anterior na glândula pituitária no cérebro. Ele desempenha um papel importante na regulação do sistema reprodutivo, especialmente no desenvolvimento e maturação dos óvulos nas mulheres e dos espermatozoides nos homens.

Na mulher, o FSH estimula o crescimento e a maturação de folículos ovarianos contendo óvulos imaturos em preparação para a ovulação. Além disso, o FSH também desempenha um papel na produção de estrogênio pelos folículos ovarianos maduros.

No homem, o FSH estimula a produção de espermatozoides nos testículos e também ajuda a manter a saúde dos testículos.

O nível de FSH pode ser medido por meio de um exame de sangue e pode ser usado como um marcador para ajudar a diagnosticar problemas de fertilidade ou outras condições relacionadas ao sistema reprodutivo.

Em termos médicos, o carvão vegetal é às vezes utilizado como um agente adsorvente, o que significa que ele pode ajudar o corpo a remover toxinas e outras substâncias nocivas ao ligar-se a elas. O carvão vegetal activado, uma forma processada do carvão vegetal, tem poros microscópicos que lhe permitem absorver e atrair uma variedade de substâncias.

Embora o carvão vegetal não seja absorvido pelo corpo, ele pode ajudar a tratar diversas condições médicas quando utilizado de forma adequada. Por exemplo, é por vezes usado em casos de envenenamento para ajudar a remover o veneno do sistema digestivo. Além disso, o carvão vegetal activado pode ser útil em alguns casos de flatulência e diarréia, uma vez que ajuda a reduzir a quantidade de gases no intestino.

No entanto, é importante notar que o carvão vegetal não deve ser utilizado como substituto de cuidados médicos adequados e deve ser tomado apenas sob orientação médica. Além disso, ele pode interagir com determinados medicamentos, reduzindo a sua eficácia, por isso é importante informar o seu médico sobre todos os suplementos e remédios que está a tomar.

Neoplasias uterinas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no útero, levando ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos. A maioria dos neoplasmas uterinos ocorre no endométrio, revestimento interno do útero, chamados de adenocarcinomas endometriais. No entanto, eles também podem se desenvolver no miométrio (músculo liso do útero) conhecidos como leiomiomas ou fibromas uterinos, que geralmente são benignos.

As neoplasias uterinas malignas podem ser classificadas em dois principais tipos: carcinomas e sarcomas. Os carcinomas endometriais são os cânceres uterinos mais comuns, sendo a maioria deles adenocarcinomas. Já os sarcomas uterinos são relativamente raros e podem incluir leiomiossarcomas, estromossarcomas e outros tipos de tumores malignos do miométrio.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias uterinas incluem menopausa tardia, neverbacepso (não ter tido filhos), ter mais de 50 anos, obesidade, ter diagnóstico prévio de doença hiperplásica do endométrio e exposição à terapia hormonal substitutiva contendo estrogênio sem progesterona. O tratamento depende do tipo e estadiode neoplasia, podendo incluir histerectomia, radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal.

Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.

Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:

1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).

2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.

3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.

4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.

5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.

6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.

Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

Fadrozol é um fármaco que pertence à classe dos antiestrogénios. Foi desenvolvido na década de 1970 e foi usado clinicamente em alguns países para tratar doenças benignas da mama e câncer de mama em mulheres pré-menopáusicas. No entanto, seu uso foi descontinuado devido a preocupações com sua segurança hepática.

Fadrozol atua como um antagonista dos receptores de estrogénio, o que significa que ele bloqueia a capacidade dos estrogénios de se ligarem a esses receptores e desencadear respostas hormonais. Além disso, fadrozol também tem propriedades antiproliferativas e anti-inflamatórias.

Embora o fadrozol não seja mais usado clinicamente em humanos, ele ainda é objeto de pesquisas básicas e pré-clínicas em modelos animais para o tratamento de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, próstata e ovário.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

Em anatomia e medicina, "ossos" referem-se aos tecidos vivos e firmes, especializados em fornecer suporte estrutural e formar o esqueleto do corpo humano. Os ossos são classificados como tecido conjuntivo altamente especializado e são compostos principalmente por matriz mineral (cristais de fosfato de cálcio e carbonato de cálcio) e matriz orgânica (colágeno, proteoglicanos, lipídios e glicoproteínas).

Existem diferentes tipos de ossos no corpo humano, incluindo:

1. Ossos longos: esses ossos têm uma forma alongada e cilíndrica, como os ossos dos braços (úmero), pernas (fêmur e tíbia) e dedos. Eles são compostos por uma diáfise (corpo principal do osso) e epífises (extremidades do osso).

2. Ossos curtos: esses ossos têm formato cubóide ou irregular, como os ossos das mãos (carpais), punhos e vértebras. Eles são compactos e densos, com pouco tecido esponjoso em seu interior.

3. Ossos planos: esses ossos têm forma achatada e larga, como os ossos do crânio (frontal, parietal, temporal e occipital), esterno e costelas. Eles são relativamente finos e contêm muitos poros para permitir a passagem de vasos sanguíneos e nervos.

4. Ossos irregulares: esses ossos têm formato complexo e não se encaixam em nenhuma das categorias anteriores, como os ossos do crânio (etmoide e esfenoide), sacro e coxígeo.

Os ossos desempenham várias funções importantes no corpo humano, incluindo:

* Fornecer suporte estrutural aos órgãos e tecidos moles do corpo;
* Proteger órgãos vitais, como o cérebro, coração e pulmões;
* Fornecer pontos de inserção para músculos e tendões, permitindo que os músculos se movam e funcionem adequadamente;
* Armazenar minerais importantes, como cálcio e fósforo;
* Produzirem células sanguíneas, especialmente no caso dos ossos do crânio e da medula óssea.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

A envelhecimento é um processo complexo e gradual de alterações físicas, mentais e sociais que ocorrem ao longo do tempo como resultado do avançar da idade. É um processo natural e universal que afeta todos os organismos vivos.

Desde a perspectiva médica, o envelhecimento está associado a uma maior susceptibilidade à doença e à incapacidade. Muitas das doenças crónicas, como doenças cardiovasculares, diabetes, câncer e demência, estão fortemente ligadas à idade. Além disso, as pessoas idosas geralmente têm uma reserva funcional reduzida, o que significa que são menos capazes de se recuperar de doenças ou lesões.

No entanto, é importante notar que a taxa e a qualidade do envelhecimento podem variar consideravelmente entre indivíduos. Alguns fatores genéticos e ambientais desempenham um papel importante no processo de envelhecimento. Por exemplo, uma dieta saudável, exercício regular, estilo de vida saudável e manutenção de relações sociais saudáveis podem ajudar a promover o envelhecimento saudável e ativo.

De acordo com a Faculdade de Medicina da Universidade de Harvard, a vagina é definida como:

"A parte do sistema reprodutor feminino que se estende do colo do útero até à abertura vulvar. Tem cerca de 3 polegadas (7,6 cm) de comprimento e pode expandir-se para acomodar o pênis durante as relações sexuais ou um bebé durante o parto. A vagina é flexível e é capaz de alongar-se e voltar ao seu tamanho normal."

É importante notar que a vagina não tem um revestimento interno, mas sim uma membrana mucosa úmida e delicada que está protegida por bacterias boas que ajudam a manter o equilíbrio do pH e impedir infecções.

Densidade óssea refere-se à quantidade de tecido mineral ósseo presente em um determinado volume de ossos. É essencialmente uma medida da rigidez e robustez dos ossos, sendo expressa em unidades de gramas por centímetro cúbico (g/cm³). A densidade óssea varia naturalmente entre indivíduos e é influenciada por diversos fatores, como idade, sexo, genética, dieta e nível de atividade física.

A medição da densidade óssea pode ser útil no diagnóstico e acompanhamento de condições ósseas, especialmente na osteoporose, uma doença que causa osso frágil e aumenta o risco de fraturas. A densidade óssea diminui naturalmente com a idade, mas em pessoas com osteoporose, essa perda é acelerada e mais severa, resultando em ossos mais propensos a fraturar-se mesmo com pequenos traumatismos.

Existem vários métodos para medir a densidade óssea, sendo os mais comuns a absorciometria de raios X de energia dupla (DXA) e a tomografia computadorizada quantitativa (QCT). Estas técnicas permitem avaliar a densidade em diferentes partes do esqueleto, geralmente na coluna vertebral, quadril ou punho. A interpretação dos resultados leva em consideração os valores de referência para cada idade, sexo e etnia, facilitando assim a identificação de indivíduos com risco aumentado de osteoporose e fraturas ósseas.

O hipotálamo é uma pequena estrutura localizada na base do cérebro que desempenha um papel crucial na regulação de diversas funções fisiológicas importantes, incluindo a homeostase, controle da temperatura corporal, liberação de hormônios e controle das emoções e comportamentos.

Ele é composto por um conjunto de núcleos que produzem e liberam neurossecretinas e neurotransmissores, que controlam a atividade da glândula pituitária, uma glândula endócrina importante que regula outras glândulas do corpo. O hipotálamo também desempenha um papel na regulação do apetite, sede, sonolência e excitação sexual.

Além disso, o hipotálamo está envolvido no processamento de sinais sensoriais, como a percepção do prazer e do sofrimento, e desempenha um papel importante na memória e aprendizagem. Lesões ou disfunções no hipotálamo podem resultar em diversos distúrbios, incluindo transtornos de humor, alterações na regulação da temperatura corporal e problemas na secreção hormonal.

Estró (ou ciclo menstrual) é o processo hormonal recorrente que as mulheres em idade reprodutiva experimentam, geralmente a cada 28 dias, mas pode variar entre 21 e 35 dias. O estro é controlado pelo sistema endócrino e pode ser dividido em três fases principais: fase folicular, ovulação e fase luteínica.

1. Fase folicular: Começa no primeiro dia da menstruação e dura cerca de 14 dias. Durante esta fase, as hormonas estimulam os óvulos imuros a amadurecerem nos ovários. Enquanto isso acontece, os revestimentos do útero começam a engrossar em preparação para um possível implante de um óvulo fertilizado.

2. Ovulação: É a fase em que ocorre a liberação do óvulo maduro do ovário, geralmente no décimo quarto dia do ciclo. O óvulo viaja pelo oviduto até o útero, onde pode ser fecundado por um espermatozoide.

3. Fase luteínica: Após a ovulação, o corpo lúteo se forma no ovário a partir do folículo que abrigava o óvulo. O corpo lúteo produz progesterona e estrógeno, hormônios que ajudam a manter o revestimento do útero pronto para um possível implante de um óvulo fertilizado. Se o óvulo não for fecundado, o corpo lúteo se desintegra e os níveis hormonais caem, resultando no início da menstruação e o início do próximo ciclo de estro.

Em resumo, a definição médica de "estro" refere-se ao processo hormonal recorrente que as mulheres em idade reprodutiva experimentam, envolvendo a ovulação, preparação do útero para a gravidez e menstruação.

A osteoporose é uma doença óssea sistêmica caracterizada por uma diminuição da massa óssea e alterações na microarquitetura do tecido ósseo, resultando em uma maior fragilidade óssea e risco aumentado de fraturas. Em indivíduos com osteoporose, os ossos tornam-se mais frágeis e propensos a se fracturar mesmo com traumas ou esforços mínimos. As fraturas associadas à osteoporose geralmente ocorrem em regiões como colo do fémur, vértebras e wrists. A osteoporose é frequentemente considerada uma "doença silenciosa", pois muitas vezes não apresenta sintomas claros ou evidentes até que uma fratura ocorra.

A perda óssea associada à osteoporose pode ser resultado de vários fatores, incluindo idade avançada, falta de hormônios sexuais (como estrogênio em mulheres e testosterona em homens), deficiência de vitamina D e/ou calcio, tabagismo, consumo excessivo de álcool, uso prolongado de corticosteroides e outros medicamentos, e falta de exercício físico. Além disso, determinados fatores genéticos e história familiar também podem contribuir para o risco de desenvolver a doença.

A prevenção e o tratamento da osteoporose geralmente envolvem medidas como suplementação de calcio e vitamina D, exercícios regulares para fortalecer os músculos e os ossos, estilo de vida saudável (como parar de fumar e limitar o consumo de álcool), e, quando necessário, medicamentos específicos para tratar a doença. Esses medicamentos podem incluir bisfosfonatos, denosumab, teriparatida, e outros. É importante consultar um médico para avaliar os riscos e benefícios de cada opção de tratamento e determinar o melhor plano de cuidado individualizado.

Os fármacos neuroprotetores são medicamentos que se destinam a defender o tecido nervoso do dano ou da degeneração. Eles geralmente funcionam por meios antioxidantes, anti-inflamatórios ou outros mecanismos neuroprotetores, como a modulação de receptores ou a redução da excitotoxicidade. Esses fármacos têm sido investigados como possíveis tratamentos para doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer, bem como para lesões cerebrais traumáticas e outras formas de dano nervoso. No entanto, os resultados dos estudos clínicos com fármacos neuroprotetores têm sido geralmente decepcionantes, e nenhum deles tem ainda sido aprovado para uso clínico generalizado.

A globulina de ligação a hormônio sexual (SHBG) é uma proteína plasmática produzida principalmente no fígado. Sua função primária é regular a disponibilidade e transporte dos hormônios sexuais, como testosterona e estradiol, no corpo. A SHBG se liga de forma reversível a esses hormônios, reduzindo sua biodisponibilidade e influenciando assim sua atividade biológica. O nível de SHBG pode ser medido em sangue e sua variação pode indicar diferentes condições clínicas, como desequilíbrios hormonais ou doenças hepáticas.

Em Epidemiologia, "Estudos de Casos e Controles" são um tipo de design de pesquisa analítica observacional que é usado para identificar possíveis fatores de risco ou causas de doenças. Neste tipo de estudo, os investigadores selecionam casos (indivíduos com a doença de interesse) e controles (indivíduos sem a doença de interesse) do mesmo grupo populacional. Em seguida, eles comparam a exposição a um fator de risco hipotético ou mais entre os casos e controles para determinar se há uma associação entre a exposição e o desenvolvimento da doença.

A vantagem dos estudos de casos e controle é que eles podem ser usados para investigar raramente ocorridas doenças ou aquelas com longos períodos de latência, uma vez que requerem um número menor de participantes do que outros designs de estudo. Além disso, eles são eficazes em controlar a variabilidade entre indivíduos e em ajustar os efeitos de confusão através da correspondência de casos e controles por idade, sexo e outras características relevantes. No entanto, um dos principais desafios deste tipo de estudo é identificar controles adequados que sejam representativos da população de interesse e livres de doença na época do estudo.

Propionatos referem-se a sais, ésteres ou ésteres de ácido propiónico, um ácido carboxílico com a fórmula química CH3CH2CO2H. O ácido propiónico ocorre naturalmente em alguns alimentos, como leite e carne, e tem um cheiro característico de frutas fermentadas ou queijo azul.

Os sais de propionato, como propionato de cálcio e propionato de sódio, são frequentemente usados como conservantes de alimentos porque têm atividade antibacteriana e antifúngica. Eles impedem o crescimento de moho e bactérias indesejáveis em alimentos processados, especialmente pães e queijos.

Os ésteres de propionato são frequentemente usados como aromatizantes em perfumes e cosméticos porque têm um cheiro agradável e frutado. Eles também são usados como solventes e intermediários na produção de outros produtos químicos.

Em medicina, os propionatos podem ser usados no tratamento de certas condições médicas, como a doença inflamatória intestinal e a deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média (MCAD). No entanto, o uso de propionatos em medicina é relativamente limitado em comparação com seu uso como conservantes e aromatizantes em alimentos e cosméticos.

Testículo: É um órgão par, alongado e ovoide localizado no escroto nos homens e nos mamíferos machos. Cada testículo mede aproximadamente 4-5 cm de comprimento, 2,5 cm de largura e 3 cm de espessura. Eles descem do abdômen para o escroto durante o desenvolvimento fetal.

Os testículos têm duas funções principais:

1. Produzirem espermatozoides, os quais são células reprodutivas masculinas necessárias para a fertilização do óvulo feminino.
2. Secretarem hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e outros andrógenos, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular.

Os testículos são revestidos por uma membrana fibrosa chamada túnica albugínea e contêm lobulos separados por septos conectivos. Cada lobulo contém de 1 a 4 túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos através do processo de espermatogênese. Entre os túbulos seminíferos há tecido intersticial que contém células de Leydig, as quais secretam hormônios androgénicos.

Além disso, os testículos são sensíveis à temperatura e funcionam idealmente a aproximadamente 2-4 graus Celsius abaixo da temperatura corporal central. Para manter essa temperatura ideal, o escroto fornece um ambiente termorregulado através do músculo cremaster e da dartos, que ajudam a manter os testículos em contato com o ar fresco ou para retraí-los mais perto do corpo quando estiver frio.

Em termos médicos, "prognóstico" refere-se à previsão da doença ou condição médica de um indivíduo, incluindo o curso esperado da doença e a possibilidade de recuperação, sobrevivência ou falecimento. O prognóstico é geralmente baseado em estudos clínicos, evidências científicas e experiência clínica acumulada, e leva em consideração fatores como a gravidade da doença, resposta ao tratamento, história médica do paciente, idade e estado de saúde geral. É importante notar que o prognóstico pode ser alterado com base no progresso da doença e na resposta do paciente ao tratamento.

A administração cutânea é um método de administrar medicamentos ou outros agentes terapêuticos através da pele. Isto pode ser feito por meio de diversas técnicas, incluindo a aplicação tópica de cremes, óleos ou pós; a utilização de parches transdérmicos que permitem a passagem do princípio ativo através da pele; ou ainda a realização de injeções subcutâneas ou intradérmicas.

A via cutânea é geralmente considerada uma via segura e eficaz para a administração de certos medicamentos, especialmente aqueles que precisam atuar localmente na pele ou nos tecidos subjacentes. Além disso, este método pode ser preferível em situações em que outras vias, como a oral ou a injeção intravenosa, não são viáveis ou desejáveis.

No entanto, é importante lembrar que a eficiência da administração cutânea pode variar de acordo com diversos fatores, tais como a localização da aplicação, a forma farmacêutica do medicamento, a concentração do princípio ativo e as características individuais do paciente, como a integridade e perfusão da pele.

Os genes reporter, também conhecidos como marcadores de gene ou genes repórter, são sequências de DNA especiais que estão ligadas a um gene de interesse em um organismo geneticamente modificado. Eles servem como uma ferramenta para medir a atividade do gene de interesse dentro da célula. O gene reporter geralmente codifica uma proteína facilmente detectável, como a luciferase ou a proteína verde fluorescente (GFP). A actividade do gene de interesse controla a expressão do gene reporter, permitindo assim a quantificação da actividade do gene de interesse. Essa técnica é amplamente utilizada em pesquisas biológicas para estudar a regulação gênica e as vias de sinalização celular.

As alcaminas poli-insaturadas (PUFAs, do inglês Polyunsaturated Fatty Acids) são ácidos graxos essenciais que possuem mais de uma ligação dupla carbono-carbono em sua cadeia hidrocarbonada. Devido às ligações duplas, as PUFAs são líquidas a temperatura ambiente e têm um ponto de fusão mais baixo do que os ácidos graxos saturados.

Existem dois tipos principais de PUFAs: ω-6 (omega-6) e ω-3 (omega-3). O primeiro é encontrado em óleos vegetais como girassol, milho e soja, enquanto o segundo é encontrado principalmente em peixes grasos, nozes e sementes.

As PUFAs desempenham um papel importante na saúde humana, especialmente no desenvolvimento e manutenção do sistema nervoso central, da retina e da membrana celular. Além disso, elas também têm sido associadas a uma redução do risco de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde.

No entanto, um excesso de PUFAs pode ser prejudicial, especialmente se as ligações duplas forem alteradas por processos industriais, como a hidrogenação parcial, resultando em ácidos graxos trans, que têm sido associados a um aumento do risco de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde.

A maturidade sexual é um termo usado para descrever o desenvolvimento emocional, cognitivo e social que permite a uma pessoa participar de atividades sexuais em uma base saudável, responsável e satisfatória. Isso inclui o entendimento dos aspectos físicos e emocionais do relacionamento sexual, o reconhecimento da responsabilidade pessoal e social associada à atividade sexual, a capacidade de tomar decisões informadas e assertivas sobre a atividade sexual e o respeito pelos sentimentos, limites e direitos dos parceiros sexuais. A maturidade sexual é um processo contínuo que se desenvolve ao longo do tempo e pode variar de pessoa para pessoa. É importante notar que a idade legal da consentimento varia em diferentes jurisdições e é uma consideração importante na avaliação da maturidade sexual.

Epitelial cells are cells that make up the epithelium, which is a type of tissue that covers the outer surfaces of organs and body structures, as well as the lining of cavities within the body. These cells provide a barrier between the internal environment of the body and the external environment, and they also help to regulate the movement of materials across this barrier.

Epithelial cells can have various shapes, including squamous (flattened), cuboidal (square-shaped), and columnar (tall and slender). The specific shape and arrangement of the cells can vary depending on their location and function. For example, epithelial cells in the lining of the respiratory tract may have cilia, which are hair-like structures that help to move mucus and other materials out of the lungs.

Epithelial cells can also be classified based on the number of layers of cells present. Simple epithelium consists of a single layer of cells, while stratified epithelium consists of multiple layers of cells. Transitional epithelium is a type of stratified epithelium that allows for changes in shape and size, such as in the lining of the urinary bladder.

Overall, epithelial cells play important roles in protecting the body from external damage, regulating the movement of materials across membranes, and secreting and absorbing substances.

A "Resistência a Medicamentos Antineoplásicos" refere-se à redução da susceptibilidade dos tumores ao tratamento com medicamentos antineoplásicos (citotóxicos ou biológicos), resultando em uma diminuição da eficácia terapêutica. Essa resistência pode ser primária (intrínseca) quando o câncer não responde desde o início ao tratamento, ou secundária (adquirida) quando o câncer desenvolve resistência após uma resposta inicial bem-sucedida ao tratamento. A resistência a medicamentos antineoplásicos pode ser causada por diversos mecanismos, incluindo alterações genéticas e epigenéticas que levam à modificação da farmacodinâmica (como mudanças nos alvos moleculares ou na ativação de vias de resistência) ou farmacocinética (como aumento do metabolismo ou da eliminação dos fármacos). Esses mecanismos podem ocorrer em células cancerígenas individuais ou em subpopulações resistentes, e podem levar ao desenvolvimento de recidivas e progressão da doença.

Apoptose é um processo controlado e ativamente mediado de morte celular programada, que ocorre normalmente durante o desenvolvimento e homeostase dos tecidos em organismos multicelulares. É um mecanismo importante para eliminar células danificadas ou anormais, ajudando a manter a integridade e função adequadas dos tecidos.

Durante o processo de apoptose, a célula sofre uma série de alterações morfológicas e bioquímicas distintas, incluindo condensação e fragmentação do núcleo, fragmentação da célula em vesículas membranadas (corpos apoptóticos), exposição de fosfatidilserina na superfície celular e ativação de enzimas proteolíticas conhecidas como caspases.

A apoptose pode ser desencadeada por diversos estímulos, tais como sinais enviados por outras células, falta de fatores de crescimento ou sinalização intracelular anormal. Existem dois principais caminhos que conduzem à apoptose: o caminho intrínseco (ou mitocondrial) e o caminho extrínseco (ou ligado a receptores de morte). O caminho intrínseco é ativado por estresses celulares, como danos ao DNA ou desregulação metabólica, enquanto o caminho extrínseco é ativado por ligação de ligandos às moléculas de superfície celular conhecidas como receptores de morte.

A apoptose desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase dos tecidos e a resposta imune. No entanto, a falha na regulação da apoptose também pode contribuir para doenças, como câncer, neurodegeneração e doenças autoimunes.

Os anticoncepcionais orais hormonais (AOH) são medicamentos que contêm uma ou mais hormonas sexuais femininas sintéticas, geralmente uma combinação de estrógeno e progestágeno. Eles funcionam impedindo a ovulação, espaçando e engrossando o revestimento do útero, além de alterar o moco cervical para torná-lo menos propício à penetração dos espermatozoides.

Existem diferentes tipos de AOH, incluindo pílulas combinadas (que contêm ambos os hormônios) e pílulas de progestágeno só (que contêm apenas progestágeno). As pílulas combinadas são geralmente mais eficazes do que as pílulas de progestágeno só, mas podem causar mais efeitos colaterais em alguns indivíduos.

Os AOH são uma forma popular de contracepção devido à sua alta eficácia, facilidade de uso e reversibilidade. No entanto, eles também podem ter riscos e efeitos colaterais associados, como trombose venosa profunda, aumento de peso, náuseas, dor de cabeça, alterações de humor e disfunção sexual. Além disso, alguns medicamentos e condições médicas podem interagir com os AOH, reduzindo sua eficácia ou aumentando o risco de efeitos colaterais.

Portanto, é importante que as pessoas que estão considerando usar AOH consultem um profissional de saúde para avaliar se este método de contracepção é adequado para elas e receberem orientações sobre como usá-lo corretamente.

Miométrio é o termo médico para a camada muscular lisa do útero. Ele é responsável pela contração do útero durante o parto e também contribui para a menstruação através de contracções menores. O miométrio é composto por células musculares involuntárias dispostas em um padrão espiralado, o que lhe confere força e elasticidade. Alterações no miométrio podem resultar em condições como fibromas uterinos, uma das doenças benignas mais comuns do sistema reprodutor feminino.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Fosforilação é um processo bioquímico fundamental em células vivas, no qual um grupo fosfato é transferido de uma molécula energética chamada ATP (trifosfato de adenosina) para outras proteínas ou moléculas. Essa reação é catalisada por enzimas específicas, denominadas quinases, e resulta em um aumento na atividade, estabilidade ou localização das moléculas alvo.

Existem dois tipos principais de fosforilação: a fosforilação intracelular e a fosforilação extracelular. A fosforilação intracelular ocorre dentro da célula, geralmente como parte de vias de sinalização celular ou regulação enzimática. Já a fosforilação extracelular é um processo em que as moléculas são fosforiladas após serem secretadas ou expostas na superfície da célula, geralmente por meio de proteínas quinasas localizadas na membrana plasmática.

A fosforilação desempenha um papel crucial em diversos processos celulares, como a transdução de sinal, o metabolismo energético, a divisão e diferenciação celular, e a resposta ao estresse e doenças. Devido à sua importância regulatória, a fosforilação é frequentemente alterada em diversas condições patológicas, como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

A co-administração de um anti-estrogênio - um inibidor da aromatase - como o anastrozol, ou um modulador seletivo do receptor ... Também podem ocorrer efeitos colaterais estrogênicos, como ginecomastia e retenção de líquidos. Tal como acontece com outros ... A metandienona liga e ativa o receptor de andrógenos (RA) para exercer seus efeitos. Estes incluem aumentos dramáticos na ... The effect of anabolic-androgenic steroids on aromatase activity and androgen receptor binding in the rat preoptic area». Brain ...
... podendo gerar efeitos estrogênicos ou anti-estrogênicos. Estudos e ensaios clínicos chegaram a uma indicação de ingestão de no ... de isoflavonas presente nesta planta possuem maior afinidade para receptores estrogênios beta quando comparado com receptores ... aumento da atividade do receptor de LDL e aumento da fluidez da membrana. Assim, devido à presença desses fitoestrogênios, o ... potencial para interação com receptores ativados por proliferadores de peroxissoma, a inibição de forma competitiva com a ...
... no hipotálamo estimulando GnRH que irá agir sobre a hipófise.Compete com o estrogênio endógeno nos receptores estrogênicos ... O clomifeno é um agonista parcial do receptor dos estrogénios. Contudo a sua acção é menos eficaz que a dos estrogénios normais ... Moduladores seletivos do receptor de estrogênio, Organoclorados, Hepatotoxinas, Pró-fármacos, Medicamentos essenciais da ...
... sendo capaz de atuar sobre os receptores estrogênicos e simulando algumas das propriedades dos hormônios femininos, incluindo a ... Estes compostos apresentam efeito estrogênico por apresentarem semelhança estrutural com os hormônios estrogênicos, encontrados ... Peroxisome Proliferator-Activated Receptor); • Inibição competitiva fraca da peroxidase da tiróide (TPO). Como também a ... A retomada das isoflavonas circulantes do sangue ocorre passivamente e todas as células que contêm receptores para estrógenos ...
SERM constituem uma nova classe de drogas que agem seletivamente como agonistas ou antagonistas dos receptores de estrogênio no ... Alguns suplementos de fontes botânicas, como os fitoestrogênios, são conhecidos por exercerem efeitos estrogênicos no organismo ...
Os receptores de estrogênio são expressos no fígado e o estradiol e outros estrogênios modulam a síntese de proteínas hepáticas ... Sua presença em vertebrados e insetos sugere que os hormônios sexuais estrogênicos têm uma história evolutiva antiga. ... As ações do estrogênio são mediadas pelo receptor de estrogênio (RE), uma proteína nuclear dimérica que se liga ao DNA e ... Além disso, os estrogênios se ligam e ativam os receptores de estrogênio de membrana de sinalização rápida (mERs), como o GPER ...
Os hormônios estrogênicos produzidos pelos ovários permitem o desenvolvimento do ducto mulleriano em útero, oviducto, cérvix e ... Alguns indivíduos com genótipo XY possuem insensibilidade parcial ou total na proteína receptora para andrógenos como a ...
Os principais elementos estruturais que permitem que os fitoestrógenos se liguem com alta afinidade aos receptores de estrógeno ... têm a capacidade de causar efeitos estrogênicos e/ou antiestrogênicos. Quando ingeridos, mimetizam os efeitos dos estrógenos. ... Os fitoestrógenos exercem seus efeitos principalmente através da ligação aos receptores de estrógeno (RE). Existem duas ... para a ligação ao receptor de estrógeno O anel de isoflavonas imitando um anel de estrógenos no local de ligação dos receptores ...
A daidzeína tem efeitos estrogênicos e antiestrógênicos. Experiências em células de animais mostraram que a baixa concentração ... Antagonistas dos receptores de glicina). ...
A co-administração de um anti-estrogênio - um inibidor da aromatase - como o anastrozol, ou um modulador seletivo do receptor ... Também podem ocorrer efeitos colaterais estrogênicos, como ginecomastia e retenção de líquidos. Tal como acontece com outros ... A metandienona liga e ativa o receptor de andrógenos (RA) para exercer seus efeitos. Estes incluem aumentos dramáticos na ... The effect of anabolic-androgenic steroids on aromatase activity and androgen receptor binding in the rat preoptic area». Brain ...
2 - Avaliação de efeitos estrogênicos. a) Método OECD TG 455 - Teste baseado na performance para ensaios in vitro de ... b) Método OECD TG 493 - Teste baseado na performance para ensaios in vitro de receptor estrogênico humano recombinante (hrER) ... a) Método OECD TG 458 - Ensaio de ativação transcripcional de receptores androgênicos humanos transfectados para detecção de ... transativação transfectada estável para detectar agonistas e antagonistas de receptor estrogênico.. ...
O estudo dos receptores estrogênicos e ações estrogênicas também estão relacionados à: ...
Receptores de Feromonas. Receptores de Feromônios. Receptores Estrogênicos. Receptores de Estrogênio. Receptores Sulfonilureia ... Antagonistas dos Receptores Histamínicos H2. Antagonistas dos Receptores H2 da Histamina. Resinas de Troca de Ânions. Resinas ... Canais de Receptores Transientes de Potencial. Canais de Potencial de Receptor Transitório. ... Receptores Acoplados a Proteínas-G. Receptores Acoplados a Proteínas G. Receptores da Glicina. Receptores de Glicina. ...
O turnover desse complexo é extremamente lento (t1?2 a 30 dias). A finasterida não tem afinidade pelo receptor de androgênio e ... não possui efeitos androgênicos, antiandrogênicos, estrogênicos, antiestrogênicos ou progestagênicos. A inibição dessa enzima ...
Como o fármaco possui estrutura semelhante à do hormônio estrogênio, liga-se aos receptores estrogênicos, mas com o efeito de ... Devido à sua estrutura, o fármaco se liga aos receptores estrogênicos, inibindo o feedback negativo no eixo-hipotálamo-hipófise ...
Após a aplicação de AERODIOL, o 17b-estradiol rapidamente penetra nas células e ativa os receptores estrogênicos específicos no ... Uma vez ativados, os receptores se ligam aos sítios específicos do ADN, induzindo uma cascata de reações e síntese protéica, ...
Como os progestagênios podem inibir a síntese de receptores estrogênicos, os efeitos do isômero-delta4 da Tibolona (substância ... A Tibolona (substância ativa) e seus metabólitos têm baixa afinidade com os receptores estrogênicos miometriais humanos. O ... Diferentemente de outros moduladores seletivos dos receptores estrogênicos (SERMs), a Tibolona (substância ativa) ou seus ... Foram relatados efeitos estrogênicos moderados na mucosa vaginal e no muco cervical. Não há evidência de transformação ...
Suspeita-se, mas não está comprovado, que androgênios estão envolvidos e agem nos receptores androgênicos e estrogênicos (após ... Pode-se utilizar a flibanserina, um agonista/antagonista do receptor de serotonina, para tratar mulheres na pré-menopausa sem ... O ospemifeno (um modulador seletivo do receptor de estrogênio) pode ser útil no tratamento da síndrome geniturinária da ... Também participam do processo de excitação os neurotransmissores que agem em receptores específicos. Com base em ações ...
... a partir de pesquisas da genética molecular de certos polimorfismos do sistema de genes androgênicos e estrogênicos.O receptor ... O receptor ER? está primariamente envolvido na masculinização, enquanto o ER? tem papel predominante na ?defeminiza-ção? dos ... cortical e está associado com sua masculinização na adolescência.Foram identificados dois subtipos de receptores estrogênicos: ...
... pois o fungo possui receptores para os hormônios estrogênicos. Outra característica marcante é ocorrer maior exposição do homem ...
Dessa forma, ao ligar-se aos receptores de estrogênio, exerce efeitos estrogênicos em animais, aos quais a espécie suína é a ...
... mas também facilitando a interação da isoflavona com os receptores estrogênicos da célula. Se em alguns casos podemos ter uma ... interfererindo nos receptores de estrogênio. Além das isoflavonas, temos compostos bociogênicos que em algumas situações podem ...
... quaisquer variações nos genes que regulam a síntese e metabolização dos receptores estrogênicos, acarretam em alterações no ... Além de bloquear ou diminuir os receptores de estrogênio e progesterona evitando o crescimento do tumor maligno, a terapia ... Densidade mamográfica e polimorfismo do gene do receptor estrogênico em mulheres após a menopausa. São Paulo: Faculdade de ... utilizada sempre que os tumores apresentam receptores hormonais. Esse recurso terapêutico apresenta grande relevância no ...
... com posterior análise da ativação de receptores estrogênicos, na presença de substâncias agonistas e antagonistas. ... O extrato de P. granatum apresenta atividade antidepressiva, por ativação do receptor ERβ e do sistema serotoninérgico. ... 109 - MANDAL, A.; BISHAYEE, A. Mechanism of breast cancer preventive action of pomegranate: disruption of estrogen receptor and ... O extrato de P. granatum apresenta atividades espasmogênica e espasmolítica, possivelmente por envolvimento dos receptores ...
... no entanto vários também exercem efeitos fisiológicos via receptores estrogênicos, devido aos efeitos de aromatização. Os ... Os receptores de esteroides sexuais são amplamente expressos no cérebro, e de forma abundante em regiões como o tronco ... A ação biológica dos EAA e de seus metabólitos são primariamente mediados via receptores androgênicos, ...
Isso se deve à forma como a trembolona se liga aos receptores de progesterona, o que causa um aumento nos níveis desse hormônio ... A falta de atividade aromatizante pode facilmente nos levar a ficar excitados com a falta de efeitos estrogênicos, portanto, ... Esta é uma boa notícia para evitar ginecomastia, inchaço e outros efeitos colaterais estrogênicos. Infelizmente, a atividade do ... Se você está experimentando efeitos colaterais estrogênicos perceptíveis após injetar trembolona, você pode ter um desses ...
Acetato de Nomegestrol não mostrar os efeitos estrogênicos em vivo e em culturas de células do endométrio (linha Ishikava) e em ... Acetato de Nomegestrol não se ligar com os receptores de estradiol, aldosterona e glicocorticóides. A droga não causa retenção ...
... pode ter efeitos estrogênicos pode explicar a ligação entre colesterol alto e o desenvolvimento e progressão do câncer de mama ... pode funcionar como um estrogênio e aumentar a proliferação de câncer de mama com receptor de estrogênio positivo. células". ... Em pacientes com câncer de mama com tumores positivos para receptores de estrogênio, o conteúdo de 27-hidroxicolesterol no ... tem efeitos estrogênicos que alimentam o câncer no câncer de mama humano. ...
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Ospemifeno: é um SERM, ou seja, um modulador seletivo do receptor de estrogênio, que atua como agonista estrogênico no epitélio ... Com a adequação dos níveis estrogênicos no epitélio vaginal, há uma reestabilização do pH ácido vaginal, proliferação e ... O epitélio vaginal estratificado e não-queratinizado possui receptores para estrogênio ao longo de toda a sua apresentação. ...
Este esteróide exibe afinidade de ligação significativa para o receptor de progesterona (um pouco mais forte que a própria ... que pode imitar os efeitos colaterais estrogênicos, dadas as condições fisiológicas corretas. O enantato de trembolona é ...
  • Também podem ocorrer efeitos colaterais estrogênicos, como ginecomastia e retenção de líquidos. (wikipedia.org)
  • A metandienona liga e ativa o receptor de andrógenos (RA) para exercer seus efeitos. (wikipedia.org)
  • A co-administração de um anti-estrogênio - um inibidor da aromatase - como o anastrozol, ou um modulador seletivo do receptor de estrogênio, como o tamoxifeno, pode reduzir ou prevenir tais efeitos colaterais estrogênicos. (wikipedia.org)
  • A ação biológica dos EAA e de seus metabólitos são primariamente mediados via receptores androgênicos, no entanto vários também exercem efeitos fisiológicos via receptores estrogênicos, devido aos efeitos de aromatização. (saberatualizadonews.com)
  • A falta de atividade aromatizante pode facilmente nos levar a ficar excitados com a falta de efeitos estrogênicos, portanto, sem ginecomastia ou retenção hídrica. (dicasdemusculacao.org)
  • O colesterol oxidado, que está concentrado em produtos que contêm ovos , carne processada e queijo parmesão, tem efeitos estrogênicos que alimentam o câncer no câncer de mama humano. (fsm2009amazonia.org.br)
  • A descoberta de que o metabólito oxidado do colesterol mais abundante no plasma", em nossa corrente sanguínea, pode ter efeitos estrogênicos pode explicar a ligação entre colesterol alto e o desenvolvimento e progressão do câncer de mama e câncer de próstata. (fsm2009amazonia.org.br)
  • A trembolona também é incapaz de se converter em estrogênio, porém exibe notável atividade progestacional, que pode imitar os efeitos colaterais estrogênicos, dadas as condições fisiológicas corretas. (growthfactor.store)
  • Após a aplicação de AERODIOL , o 17b-estradiol rapidamente penetra nas células e ativa os receptores estrogênicos específicos no núcleo. (bulaonline.com.br)
  • b) Método OECD TG 493 - Teste baseado na performance para ensaios in vitro de receptor estrogênico humano recombinante (hrER) para detectar substâncias químicas com afinidade de ligação ER. (lex.com.br)
  • Este esteróide exibe afinidade de ligação significativa para o receptor de progesterona (um pouco mais forte que a própria progesterona). (growthfactor.store)
  • A relação de androgênico (características masculinas) da Dianabol é de 40-60, tendo então uma baixa afinidade com o receptor androgênico quando comparada com a testosterona. (premiumanabolizantes.com)
  • Quando você tem maiores níveis de andrógenos circulando, especificamente a testosterona, você tem uma maior afinidade de ligação aos receptores andrógenos. (forcaeinteligencia.com)
  • a) Método OECD TG 458 - Ensaio de ativação transcripcional de receptores androgênicos humanos transfectados para detecção de atividade agonista e antagonista de substâncias químicas. (lex.com.br)
  • Isso se traduz em propriedades anabólicas substanciais que levam a um enorme crescimento muscular, ao mesmo tempo em que se ligam muito mais fortemente aos receptores de andrógenos em comparação com a testosterona. (dicasdemusculacao.org)
  • Como o fármaco possui estrutura semelhante à do hormônio estrogênio, liga-se aos receptores estrogênicos, mas com o efeito de deixar o hipotálamo insensível à retroalimentação negativa. (origen.com.br)
  • O epitélio vaginal estratificado e não-queratinizado possui receptores para estrogênio ao longo de toda a sua apresentação. (medway.com.br)
  • Uma vez ativados, os receptores se ligam aos sítios específicos do ADN, induzindo uma cascata de reações e síntese protéica, durante várias horas (de 3 a 7 horas para os processos rápidos e de 12 a 24 horas para os processos lentos). (bulaonline.com.br)
  • Também participam do processo de excitação os neurotransmissores que agem em receptores específicos. (msdmanuals.com)
  • A Cimicifuga ( Cimicifuga racemosa L. ) é um extrato fitoterápico que possui moduladores seletivos para receptores estrogênicos, atuando principalmente sobre a redução dos sintomas do climatério e da menopausa . (farmaciaanagallis.com.br)
  • A melanogenese induzida pela radiação ultravioleta é bastante complexa envolvendo receptores hormonais do hormônio melanotrófnco participação da vitamina D3, além do desencadeamento de cascata inflamatório com formação de radicais superóxidos. (denisesteiner.com.br)
  • [ 2 ] Os obesogênicos podem atuar por meio dos receptores hormonais chamados proliferadores de peroxissoma tipo gama (PPARγ) [ 3 ] , e a partir da perturbação da função do hormônio da tireoide. (medscape.com)
  • No entanto, ele interfere no sistema estrogênico e em outros receptores hormonais - sendo um desregulador endócrino. (medscape.com)
  • Já miomas uterinos, disfunção ovariana e subfertilidade vêm sendo associados a compostos estrogênicos. (medscape.com)
  • Por esse motivo uma combinação de um anti aromatase, como arimidex, e um bloqueador dos receptores estrogênicos, como o tamoxifeno, é recomendada. (anabolizantesmaromba.com)
  • a) Método OECD TG 455 - Teste baseado na performance para ensaios in vitro de transativação transfectada estável para detectar agonistas e antagonistas de receptor estrogênico. (lex.com.br)
  • Grupo estructuralmente diverso de compuestos que se distinguen de los ESTRÓGENOS por su capacidad para unirse y activar a los RECEPTORES DE ESTRÓGENOS, pero actúan o como agonistas o como antagonistas del estrógeno, dependiendo del tipo de tejido y medio hormonal. (bvsalud.org)

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