Prescrições de medicamentos. Pesquisa médica

Orientações escritas para a aquisição e uso de MEDICAMENTOS.

1) Medicamentos que não podem ser vendidos legalmente sem prescrição médica. (MeSH) 2) Medicamentos cujo uso requer a prescrição do médico ou dentista e que apresentam, em sua embalagem, tarja (vermelha ou preta) indicativa desta necessidade (fonte: Portaria n. 3916, de 30 de outubro de 1998, Brasil).

Refere-se ao uso de medicamentos como o apresentado em estudos hospitalares individualizados, estudos do tipo "Food and Drug Administration", venda e consumo etc. Inclui o armazenamento de drogas e dossiês de pacientes submetidos a quimioterapia.

Erros [na prescrição, aviamento ou administração dos medicamentos] que permitam o paciente não receber a medicação correta ou a dosagem indicada da própria droga.

Condutas na prática médica relacionadas ao diagnóstico e tratamento de acordo com o custo do serviço requisitado e proporcionado.

Instruções escritas para a obtenção e uso de PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS, DISPOSITIVOS MÉDICOS, LENTES corretivas e uma variedade de outras recomendações médicas.

Programas formais para avaliar prescrição de medicamentos em relação a alguns padrões. A revisão de uso de medicamentos deve considerar a indicação clínica, a análise de custo-benefício e, em alguns casos, os resultados. A revisão é geralmente retrospectiva, mas algumas análises podem ser efetuadas antes dos medicamentos serem aviados (como em sistemas de computação que informam aos médicos quando as prescrições são registradas). A revisão de uso de medicamentos está delegada aos programas Medicaid iniciados em 1993.

Programas computadorizados que dão um tratamento medicamentoso adicional ao paciente.

Grupo vagamente definido de drogas que têm efeito sobre a função psicológica. Aqui os agentes psicotrópicos incluem os antidepressivos, alucinógenos, e tranquilizantes (inclusive os antipsicóticos e ansiolíticos).

Itália não é um termo médico, é o nome de um país localizado no sul da Europa, conhecido oficialmente como República Italiana. Em contextos médicos, "italiano" geralmente se refere à língua falada na Itália ou a coisas relacionadas à cultura italiana, mas não há uma definição médica específica para "Itália".

Uso indevido de drogas ou medicamentos fora da finalidade pretendida, do escopo, ou das diretrizes para o uso. Isso contraria a ADESÃO À MEDICAÇÃO, e é distinto do TRANSTORNOS RELACIONADOS AO USO DE SUBSTÂNCIAS, que é uma ação deliberada ou intencional.

A cobrança imposta no consumo de drogas ou prescrição terapêutica sob ordem escrita de um médico ou outro profissional de saúde.

É a assistência sanitária essencial baseada em métodos e tecnologias práticas, cientificamente fundados e socialmente aceitáveis, postos ao alcance de todos os indivíduos e famílias da comunidade mediante a sua plena participação e a um custo que a comunidade e o país possam suportar, em todas e cada etapa do seu desenvolvimento, com um espírito de autorresponsabilidade e autodeterminação. (Declaração de Alma-Ata - Organização Pan-Americana da Saúde, 2003)

Especialidade médica voltada para a provisão contínua e integrada de cuidados primários de saúde para toda a família.

País na Europa ocidental limitado pelo Oceano Atlântico, Canal Inglês, Mar Mediterrâneo e pelos países Bélgica, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça, os principados de Andorra e Mônaco e ducado de Luxemburgo. Sua capital é Paris.

Anti-inflamatórios não esteroidais. Além das ações anti-inflamatórias eles têm ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas. Eles bloqueiam a síntese de prostaglandinas inibindo a ciclo-oxigenase, que converte o ácido araquidônico em endoperóxidos cíclicos, precursores de prostaglandinas. A inibição da síntese de prostaglandinas explica as ações analgésicas, antipiréticas, e inibidoras de plaquetas; outros mecanismos podem contribuir para seus efeitos anti-inflamatórios.

Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.

Estudos epidemiológicos que avaliam a relação entre doenças, agravos ou características relacionadas à saúde, e outras variáveis de interesse, a partir de dados coletados simultaneamente em uma população. (Tradução livre do original: Last, 2001)

Seguro que cobre os custos de serviços prestados por um farmacêutico; preparo e distribuição de produtos médicos.

Orientações ou princípios apresentando regras de política atuais ou futuras para o praticante de cuidados de saúde, para assisti-lo nas decisões de cuidados ao paciente a respeito de diagnóstico, terapia ou circunstâncias clínicas relacionadas. Os guias podem ser desenvolvidos por agências governamentais em qualquer nível, instituições, sociedades profissionais, juntas governamentais ou reuniões de especialistas para discussão. Os guias formam a base para avaliação de todos os aspectos de cuidados e distribuição da saúde.

Conjunto de perguntas previamente preparadas utilizado para a compilação de dados.

Número total de casos de uma dada doença em uma população especificada num tempo designado. É diferenciada de INCIDÊNCIA, que se refere ao número de casos novos em uma população em um dado tempo.

Aspecto do comportamento individual ou do estilo de vida, exposição ambiental ou características hereditárias ou congênitas que, segundo evidência epidemiológica, está sabidamente associado a uma condição relacionada com a saúde considerada importante de ser prevenida.

Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.

Total pago pela organização ou instituição de saúde pelos medicamentos. É um componente do preço final que é repassado ao consumidor (TAXAS, TAXAS DE PRESCRIÇÃO OU FARMACÊUTICA).

Instalações para a preparação e dispensação de drogas.

Uso de REDES DE COMUNICAÇÃO DE COMPUTADORES para armazenar e transmitir PRESCRIÇÕES médicas.

Medicamentos que podem ser vendidos legalmente sem RECEITA MÉDICA.

Plano independente de medicamento oferecido por seguradoras e outras companhias privadas para beneficiários que recebem (seu Medicare part A e/ou B) vantagens pelo Plano Medicare Original. Entre eles estão os Planos de Pagamento por Serviço Prestado da Medicare Privada que não oferecem cobertura para prescrição de medicamentos e os Planos de Custo Medicare que oferecem prescrição Medicare para cobertura de medicamento. O plano foi legalizado como 'Medicare Prescription Drug, Improvement and Modernization Act of 2003' com cobertura começando em 1 de janeiro de 2006.

Transtornos relacionados ou resultantes do abuso ou mal uso de opioides.

Prática de prescrever medicamentos de alguma forma que haja mais riscos do que benefícios, especialmente quando existirem alternativas mais seguras.

Drogas cujos nomes não são protegidos por uma marca registrada e que podem ser produzidos por várias companhias. Estes nomes são conhecidos por denominação genérica de medicamentos, pois indicam sua individualidade farmacológica e terapêutica.

Apesar da dificuldade em fornecer uma definição médica direta para "Estados Unidos" (um termo geralmente referindo-se a um país soberano composto por 50 estados e diversos territórios), nós podemos descrevê-lo como uma jurisdição sanitária primária com sistemas de saúde internos complexos e diversificados, que enfrenta desafios únicos em relação a acesso, qualidade e desigualdades em saúde dada sua população e estrutura.

Leis e regulamentos referentes à produção, dispensação e comercialização de medicamentos.

Trabalhos sobre listas de medicamentos ou coleções de receitas, fórmulas e prescrições para composição de preparações medicinais. Os formulários diferem de FARMACOPEIAS por serem menos completos, faltando descrições totais das drogas, suas formulações, composição analítica, propriedades químicas, etc. Nos hospitais, os formulários listam todas as drogas comumente estocadas na farmácia do hospital.

Compostos com atividade semelhante as dos ALCALOIDES OPIÁCEOS, atuando como RECEPTORES OPIOIDES. Entre as propriedades estão ANALGESIA ou ESTUPOR.

Valor cobrado ao paciente ou a terceiros por medicação prescrita. Inclui os custos dos honorários profissionais do farmacêutico e os custos de ingredientes, embalagens, etc.

Autoadministração de medicação que não tenha sido prescrita por um médico, ou de maneira não supervisionada por um médico.

Provisões de uma apólice de seguro que exige do segurado o pagamento de parcela das despesas cobertas. Algumas formas de compartilhar são, por exemplo, deduções, cosseguro, copagamentos. Custo compartilhado não se refere ou não inclui as quantias pagas em prêmios pela cobertura.

Controle do uso de drogas e entorpecentes através de acordos internacionais ou de sistemas institucionais no manuseio de drogas prescritas. Isto inclui regulamentação tratando da fabricação, dispensação, aprovação (APROVAÇÃO DE DROGAS), e marketing de drogas.

Uso de material escrito, impresso ou gráfico sobre ou acompanhando um recipiente de um medicamento ou invólucro. Inclui teor, indicações, efeitos, dosagens, vias, métodos, frequência e duração de administração, advertências, riscos, contra-indicações, efeitos colaterais, precauções e outras informações relevantes.

Transferência de medicamentos sob prescrição de distribuição legal para distribuição e comercialização ilegais.

Pessoas legalmente qualificadas, por meio de educação formal e treinamento, a desempenhar a prática em farmácia.

Serviços que fornecem informação e consultoria sobre drogas e produtos de uso terapêutico.

Departamento hospitalar responsável pela recepção, armazenamento e distribuição de materiais farmacêuticos.

Uso de MEDICAMENTOS para tratar uma DOENÇA ou seus sintomas. Um exemplo é o uso de ANTINEOPLÁSICOS para tratar o CÂNCER.

Serviços farmacêuticos prestados ao público através de farmácias comunitárias.

Administração de múltiplos medicamentos ao mesmo paciente, mais comumente vista em pacientes idosos. Iclui também a administração de medicação excessiva. Uma vez que nos Estados Unidos a maioria dos medicamentos são distribuídos como formulações de um único agente, a polimedicação, embora administrando muitos medicamentos ao mesmo paciente, deve ser diferenciada da COMBINAÇÃO DE MEDICAMENTOS, que são preparações únicas contendo dois ou mais medicamentos em uma dose fixa, e da COMBINAÇÃO DE TERAPIA MEDICAMENTOSA onde dois ou mais medicamentos são administrados separadamente para um efeito combinado.

Revisão das reivindicações das companhias de seguro para determinar a responsabilidade e a quantia de pagamento para vários serviços. A revisão também pode incluir a determinação da elegibilidade das reivindicações ou beneficiário ou do provedor do benefício; a determinação de que o benefício é coberto ou não pagável sob um outro sistema; ou a determinação de que o serviço foi necessário e de custo e qualidade razoáveis.

Cooperação voluntária do paciente em seguir um esquema prescrito pelo médico.

Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.

Pagamentos ou serviços fornecidos sob determinadas circunstâncias definidas por termos da política do seguro. Em programas pré-pagos, os benefícios são os serviços que o programa vai suprir em localidades definidas e à medida da necessidade.

Serviços farmacêuticos totais oferecidos por FARMACÊUTICOS qualificados. Além da preparação e distribuição de produtos médicos, podem incluir serviços de consultoria para agências e instituições que não possuírem farmacêutico qualificado. (MeSH) Conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletivo, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e ao seu uso racional. Este conjunto envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição, dispensação, garantia da qualidade dos produtos e serviços, acompanhamento e avaliação de sua utilização, na perspectiva da obtenção de resultados concretos e da melhoria da qualidade de vida da população. (fonte: Conselho Nacional de Saúde. Resolução número 338 de 6 de maio de 2004. Aprova a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. Disponível em: http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/resol_cns338.pdf)

Cooperação voluntária do paciente na tomada de medicamentos ou remédios, conforme prescrito. Isto inclui a duração, a dosagem e a frequência.

Transtornos relacionados ao abuso de substâncias.

O segmento de empresas comerciais dedicado ao projeto, desenvolvimento e fabricação de produtos químicos para uso no diagnóstico e tratamento de doenças, deficiências ou outras disfunções ou para melhorar as funções orgânicas e corporais.

Prática de prescrever ou usar um medicamento além do escopo indicado em sua bula oficial aprovada, conforme designado por uma agência reguladora relativa ao tratamento de uma doença ou afecção em particular.

Prática de compor e dispensar preparações medicinais.

Mecanismos de participação nos custos que proveem o pagamento pelo segurado de alguma parte das despesas cobertas. São dedutíveis as quantias pagas pelo segurado designadas pelo contrato do seguro de saúde antes de os benefícios tornarem-se pagáveis; o cosseguro é a cláusula sob a qual o segurado paga parte da conta médica, habitualmente em conformidade com uma porcentagem fixada, quando os benefícios tornam-se pagáveis.

Sistemas de informação, normalmente assistidos por computador, projetados para armazenar, manipular e recuperar informações para planejamento, organização, direção e controle de atividades administrativas associadas com a provisão e utilização de serviços clínicos de farmácia.

"Escrita manual é a capacidade adquirida de criar letras e palavras reconhecíveis, geralmente com um lápis ou caneta e papel, utilizando sistemas de escrita convencionais."

Coleções extensivas, supostamente completas, de fatos e dados armazenados do material de uma área de assunto especializada posto à disposição para análise e aplicação. A coleção pode ser automatizada através de vários métodos contemporâneos para recuperação. O conceito deve ser diferenciado de BASES DE DADOS BIBLIOGRÁFICAS que é restringida a coleções de referências bibliográficas.

Ciência voltada para o benefício e o risco das drogas usadas em populações e para a análise dos resultados das terapias [feitas] com essas drogas. Os dados farmacoepidemiológicos vêm tanto de ensaios clínicos como dos estudos epidemiológicos, com ênfase em: métodos para descoberta e avaliação dos efeitos adversos relacionados com as drogas, avaliação da razão risco/benefício da terapia com a droga, padrões de utilização da droga, [a relação entre] custo e eficiência das drogas específicas, metodologia de vigilância "pós-marketing", e a relação entre farmacoepidemiologia e a formulação e interpretação das diretrizes reguladoras.

Drogas dirigidas para uso humano ou veterinário, apresentadas em sua formulação final. Estão incluídos aqui os materiais usados na preparação e/ou na formulação final.

Derivado semissintético da CODEÍNA.

Quantidade de recursos financeiro aplicados na atenção e prestação de cuidados de saúde em sua totalidade ou com seus componentes, seja por pessoas, grupos, países ou instituições públicas e privadas.

Concordância no cumprimento ou seguimento oficial, reconhecidos, ou exigências institucionais, diretrizes, recomendações, protocolos, caminhos e outras padronizações.

A contenção, regulação ou restrição de custos [ou gastos]. Os custos se diz estarem contidos quando o valor dos recursos comprometidos com uma atividade não é considerado excessivo. Esta determinação é frequentemente subjetiva e depende da área geográfica específica da atividade que está sendo medida. (Tradução livre do original: Dictionary of Health Services Management, 2d ed)

Programa federal, criado pela Public Law 89-97, Title XVIII-Health Insurance for the Aged, em 1965 retificando o Social Security Act, que estabelece os benefícios do seguro de saúde às pessoas acima de 65 anos e outros elegíveis aos benefícios da Social Security. Consiste de dois programas separados mas coordenados: seguro hospitalar (MEDICARE PART A) e seguro médico suplementar (MEDICARE PART B).

Programa federal, criado pela Public Law 89-97, Title XIX, em 1965 retificando o Social Security Act, administrado pelos estados, que estabelece os benefícios de cuidados de saúde a pessoas indigentes e pessoas medicamente indigentes.

Grupo vagamente definido de drogas que tendem a aumentar o comportamento de alerta, agitação, ou excitação. Atuam por meio de vários mecanismos, mas normalmente não por excitação direta dos neurônios. As muitas drogas que apresentam estes efeitos colaterais devido ao uso terapêutico principal não foram incluídas aqui.

A definição médica de "prescrições de medicamentos" refere-se a instruções escritas fornecidas por um profissional de saúde qualificado, como um médico, para um paciente sobre o uso de medicamentos específicos. Essa prescrição inclui o nome do medicamento, a dose recomendada, a frequência e a duração do tratamento, além de quaisquer instruções adicionais relevantes para garantir o uso seguro e eficaz do medicamento.

A prescrição de medicamentos é um processo cuidadosamente controlado e regulamentado, pois os medicamentos podem ter efeitos significativos no corpo humano e podem interagir com outras condições médicas ou tratamentos em andamento. Além disso, alguns medicamentos podem ser adictivos ou ter potencial de abuso, o que requer ainda mais cautela na prescrição e no uso.

Portanto, as prescrições de medicamentos desempenham um papel fundamental na prestação de cuidados de saúde seguros e eficazes, garantindo que os pacientes recebam os medicamentos certos em doses adequadas e por períodos de tempo apropriados.

Medicamentos sob prescrição, também conhecidos como medicamentos prescritos ou medicamentos controlados, são medicamentos que somente podem ser obtidos por meio de uma receita médica válida. Esses medicamentos geralmente são usados para tratar condições médicas graves, gerenciar doenças crônicas ou aliviar sintomas significativos.

A prescrição é emitida por um profissional de saúde licenciado, como um médico, enfermeiro praticante ou cirurgião dentista, que avaliou a necessidade do medicamento para o paciente e determinou a dose adequada e a duração do tratamento.

Os medicamentos sob prescrição são regulados por leis federais e estaduais para garantir que sejam usados com segurança e eficácia, reduzindo o risco de abuso ou dependência. Alguns exemplos comuns de medicamentos sob prescrição incluem opioides para controle da dor, antidepressivos para tratamento da depressão, antibióticos para tratar infecções bacterianas e antivirais para tratar infecções virais.

A definição médica de "uso de medicamentos" refere-se ao ato de tomar, aplicar ou administrar medicamentos para prevenir, aliviar ou curar doenças, síndromes ou sintomas, promover a saúde, alterar funções corporais ou melhorar o desempenho físico ou mental. Isso pode incluir a administração de medicamentos prescritos por um profissional de saúde qualificado, bem como o uso de medicamentos de venda livre (OTC) adquiridos sem receita médica.

O uso adequado de medicamentos envolve seguir as instruções do profissional de saúde ou as diretrizes da embalagem do produto, prestar atenção às dosagens recomendadas, interações medicamentosas potenciais e possíveis efeitos adversos. O mau uso de medicamentos pode resultar em complicações de saúde, intoxicação ou falha do tratamento. É importante que os pacientes mantenham uma comunicação aberta com seus profissionais de saúde sobre o uso de medicamentos, incluindo quaisquer medicamentos que estejam tomando, dosagens e frequência de administração.

'Erros de medicação' referem-se a preveníveis eventos adversos relacionados à saúde que resultam de um processo defeituoso ou falha no fornecimento adequado de medicamentos, incluindo indicações, prescrições, dispensações, preparações, etiquetagem, administração e monitorização. Esses erros podem ocorrer em qualquer fase do processo de tratamento com medicamentos e podem ser causados por vários fatores, tais como falhas na comunicação, desconhecimento dos medicamentos, distrações ou distúrbios no ambiente de trabalho. Os erros de medicação podem resultar em consequências graves para a saúde do paciente, incluindo lesões, doenças crônicas e morte. Portanto, é essencial que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais riscos associados à terapêutica com medicamentos e adotem medidas preventivas para minimizar a ocorrência desses eventos adversos.

A expressão "Conductas na Prática Médica" refere-se aos comportamentos, ações e decisões clínicas que os profissionais de saúde adotam no cuidado e atendimento aos pacientes. Essas condutas são baseadas em princípios éticos, evidências científicas, boas práticas clínicas e leis relevantes à área da saúde. Algumas das áreas que abrangem as condutas na prática médica incluem:

1. Obtenção de consentimento informado: é o processo em que o profissional de saúde fornece ao paciente informações claras e objetivas sobre os diagnósticos, prognósticos, tratamentos disponíveis, riscos e benefícios associados a cada opção, a fim de que o paciente possa tomar uma decisão informada sobre seu próprio cuidado.
2. Privacidade e confidencialidade: os profissionais de saúde têm a obrigação ética e legal de proteger as informações pessoais e sensíveis dos pacientes, compartilhando-as apenas com outros profissionais de saúde ou instituições quando houver uma necessidade clínica justificada.
3. Padrões de cuidado: os médicos devem fornecer cuidados baseados em evidências científicas e boas práticas clínicas, a fim de garantir a melhor qualidade de atendimento possível aos pacientes. Isso inclui o uso adequado de medicamentos, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, além da avaliação contínua do progresso clínico dos pacientes.
4. Comunicação e relacionamento: os profissionais de saúde devem desenvolver habilidades de comunicação efetivas para estabelecer relacionamentos positivos com os pacientes, garantindo que eles se sintam informados, envolvidos e respeitados durante o processo de cuidado.
5. Integridade e responsabilidade: os médicos devem atuar com integridade e responsabilidade em todas as suas ações, incluindo o reconhecimento dos seus próprios limites e busca por ajuda quando necessário. Eles também devem ser transparentes sobre os riscos e benefícios dos tratamentos e enfrentar as consequências de quaisquer erros com honestidade e empenho em aprender e se melhorar.
6. Ética e decisões difíceis: os profissionais de saúde podem enfrentar situações em que as decisões éticas são complexas e difíceis, como no caso de conflitos entre os interesses do paciente e da sociedade ou quando a autonomia do paciente está comprometida. Nesses casos, é necessário recorrer a princípios éticos e consultar com outros profissionais de saúde e especialistas em ética para garantir que as decisões sejam tomadas com base no melhor interesse do paciente e respeito à sua autonomia.

Em termos médicos, "prescrições" referem-se a ordens escritas ou orais emitidas por um profissional de saúde licenciado para um paciente. Essas instruções detalham o tratamento específico que deve ser seguido, geralmente envolvendo a administração de medicamentos prescritos, mas podendo também incluir orientações sobre terapias físicas, dietas ou outros cuidados de saúde.

As prescrições médicas geralmente contêm informações como o nome do paciente, a data da emissão, o nome e a dose do medicamento prescrito, a frequência e a duração da administração, as instruções especiais para o uso (se houver), assim como os avisos sobre possíveis efeitos colaterais ou interações com outros medicamentos.

É importante ressaltar que as prescrições médicas são legalmente vinculativas e devem ser seguidas cuidadosamente para garantir a segurança e a eficácia do tratamento. Além disso, devido à possibilidade de abuso ou dependência, algumas drogas requerem prescrições especiais, como as chamadas "prescrições controladas", que estão sujeitas a regulamentações adicionais para garantir um uso adequado e seguro.

Uma revisão de uso de medicamentos (RUM) é um processo sistemático e periódico de avaliação dos medicamentos prescritos a um paciente, visando otimizar a terapêutica farmacológica e minimizar os riscos relacionados à medicação. A RUM envolve o exame cuidadoso da lista de medicamentos do paciente, considerando fatores como indicação, eficácia, segurança, interações medicamentosas, dose adequada, conformidade do paciente e custo-benefício. O objetivo é garantir que o paciente esteja recebendo os medicamentos corretos, na dosagem certa, por um período apropriado e com o menor risco possível de eventos adversos. A RUM pode ser realizada por profissionais de saúde, como médicos, farmacêuticos ou enfermeiros, e é recomendada especialmente para pacientes com múltiplas condições crônicas e/ou que utilizam vários medicamentos simultaneamente.

A "Quimioterapia Assistida por Computador" (em inglês, "Computer-Assisted Therapy" ou "Computer-Assisted Chemotherapy") não é um termo médico amplamente estabelecido ou reconhecido. No entanto, em um sentido geral, este termo pode se referir ao uso de sistemas computacionais e tecnologias digitais para ajudar a planejar, monitorar e ajustar os regimes de quimioterapia para pacientes com câncer.

Isso pode incluir o uso de algoritmos avançados e modelagem matemática para prever a resposta dos tumores a diferentes drogas quimioterápicas, bem como o monitoramento contínuo da progressão do câncer e dos efeitos colaterais da terapia. Esses sistemas podem ajudar os médicos a personalizar ainda mais os planos de tratamento para cada paciente, levando em consideração as características únicas de sua doença e história clínica.

Além disso, a quimioterapia assistida por computador pode envolver a utilização de jogos terapêuticos ou outras ferramentas interativas para ajudar os pacientes a gerenciar seus sintomas e efeitos colaterais, fornecendo feedback em tempo real sobre sua resposta ao tratamento. No entanto, é importante notar que essas abordagens ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento, e ainda não são amplamente disponíveis ou adotadas na prática clínica rotineira.

Os psicotrópicos são substâncias químicas que alteram a função do cérebro e influenciam o estado de espírito, nível de consciência, percepção, humor, pensamento ou comportamento. Eles atuam no sistema nervoso central afetando os neurotransmissores, que são as moléculas responsáveis por transmitir sinais entre as células nervosas.

Existem diferentes classes de psicotrópicos, incluindo estimulantes, depressores do sistema nervoso central, antipsicóticos, antidepressivos e psicodélicos. Cada uma dessas classes tem um mecanismo de ação específico no cérebro e é usada no tratamento de diferentes condições clínicas ou, em alguns casos, para fins recreativos ou ilícitos.

Os psicotrópicos podem ser prescritos por médicos para tratar diversas condições de saúde mental, como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, esquizofrenia e outros transtornos psiquiátricos. No entanto, esses medicamentos podem também ter efeitos colaterais e podem ser aditivos ou causar dependência física e psicológica se mal utilizados ou usados por longos períodos de tempo.

Em resumo, os psicotrópicos são substâncias químicas que alteram a função cerebral e podem ser usadas no tratamento de condições clínicas ou para fins ilícitos, mas seu uso deve ser monitorado e controlado devido aos potenciais riscos e efeitos colaterais.

Desculpa por o mal entendido, mas "Itália" não é um termo médico. É o nome de um país localizado na Europa Peninsular, conhecido oficialmente como República Italiana. Apenas para esclarecer, se você estava procurando informações sobre a geografia ou outros aspectos do país Itália, eu posso tentar fornecer informações gerais, mas não sou uma fonte confiável para informações especializadas.

Itália é um país localizado no sul da Europa, que faz fronteira com a França, Suíça, Áustria, Eslovênia e o Mar Adriático a leste, o Mar Jónio ao sul e o Mar Tirreno a oeste. A capital de Itália é Roma. O país é conhecido por sua rica história, cultura, gastronomia e paisagens naturais diversificadas.

Se você estava procurando por um termo médico específico, por favor, me informe e farei o possível para fornecer uma definição médica precisa.

O uso indevido de medicamentos prescritos, também conhecido como abuso de medicamentos prescritos ou dependência de medicamentos prescritos, refere-se ao uso de medicamentos em doses ou por meios diferentes daqueles prescritos, ou para fins não médicos. Isso inclui o uso de medicamentos obtidos sem receita médica, a utilização de alguém else's prescrição, ou alterar a forma como um medicamento é tomado, tais como mastigar uma pílula em vez de engolê-la inteira, quando isso não foi instruído pelo profissional de saúde.

Existem vários tipos de medicamentos que são frequentemente abusados, incluindo opioides (como o hidrocodona e a oxicodona), benzodiazepínicos (como o alprazolam e clonazepam) e estimulantes (como a anfetamina e a metanfetamina). O uso indevido de medicamentos prescritos pode levar a sérias consequências para a saúde, incluindo dependência física e psicológica, overdose e morte. Além disso, o uso indevido de medicamentos prescritos também pode resultar em problemas sociais, tais como perda de emprego, relacionamentos danificados e problemas legais.

É importante notar que o uso indevido de medicamentos prescritos pode acontecer acidentalmente, especialmente se alguém está tomando mais de um medicamento prescrito por diferentes profissionais de saúde. Portanto, é sempre importante informar a todos os seus profissionais de saúde sobre todos os medicamentos que está tomando, incluindo aqueles obtidos sem receita médica, para minimizar o risco de interações medicamentosas e outros problemas de saúde.

'Honorários por Prescrição de Medicamentos' refere-se à prática em que fabricantes ou distribuidores de medicamentos pagam remunerações a profissionais médicos por atividades relacionadas à prescrição de seus medicamentos. Essas atividades podem incluir, por exemplo, palestras, consultorias, pesquisas, viagens e refeições, entre outros. A preocupação com essa prática é que ela possa influenciar as decisões clínicas dos profissionais médicos, levando-os a prescribirem medicamentos mais caros ou menos eficazes do que outras opções disponíveis, às vezes em detrimento da saúde do paciente. Algumas pesquisas sugerem que existe uma associação entre o recebimento de honorários por prescrição de medicamentos e a prescrição de medicamentos de marca mais caros, em vez de medicamentos genéricos equivalentes. Em resposta a essas preocupações, muitos países têm implementado políticas e regulamentações para limitar ou transparentar o pagamento de honorários por prescrição de medicamentos.

Atenção Primária à Saúde (APS) é o nível inicial e central do sistema de saúde, onde a população recebe cuidados integrais, continuos e centrados na pessoa. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a APS pode ser definida como "um serviço de saúde essencial, baseado na comunidade e nas famílias, ininterrupto e integrado, que presta cuidados ao longo da vida, promovendo a saúde, prevendo doenças e injúrias, diagnosticando e tratando problemas de saúde com ênfase no empoderamento dos indivíduos e das famílias."

A APS é geralmente fornecida por uma equipe multiprofissional, que pode incluir médicos de família, enfermeiros, assistentes sociais, farmacêuticos, dentistas e outros profissionais da saúde. O objetivo principal da APS é garantir acesso à saúde para todos os indivíduos, independentemente de sua renda, raça, etnia ou localização geográfica. Além disso, a APS desempenha um papel fundamental na promoção da saúde e no manejo das doenças crônicas, com foco em prevenir complicações e reduzir hospitalizações desnecessárias.

Em resumo, a Atenção Primária à Saúde é um modelo de atendimento que prioriza a proximidade com a comunidade, a abordagem integral e contínua dos problemas de saúde, e o empoderamento dos indivíduos e famílias na gestão de sua própria saúde.

A Medicina de Família e Comunidade é uma especialidade médica que presta assistência integral a indivíduos, famílias e populações, enfatizando a prevenção, o tratamento e o manejo de doenças em seus contextos biopsicossociais. Ela promove a prática centrada no paciente, fortalecendo as relações contínuas e longitudinais entre médicos e indivíduos, famílias e comunidades. Além disso, os médicos de família e da comunidade trabalham em estreita colaboração com outros profissionais de saúde para fornecer cuidados contínuos, coordenados e integrados aos indivíduos e famílias, considerando as necessidades e prioridades de saúde da comunidade como um todo. Essa abordagem holística permite uma melhor compreensão das determinantes sociais da saúde, favorecendo a promoção da saúde, o bem-estar e a equidade na assistência à saúde.

Desculpe por qualquer confusão, mas "França" é geralmente referida como um país localizado na Europa Ocidental e não há uma definição médica associada a isso. A França é conhecida por sua rica história, cultura, língua e contribuições para as áreas de arte, filosofia, literatura e gastronomia.

No entanto, se você quiser saber sobre a "frança" em um contexto médico, ela pode referir-se a unidade monetária francesa antiga, que foi substituída pelo Euro em 1999. Neste caso, a definição médica não se aplica diretamente, mas à economia e ao sistema financeiro do país.

Se tiver mais alguma dúvida ou se refere-se a outro assunto relacionado à medicina ou saúde, por favor, sinta-se à vontade para perguntar.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

Em termos médicos e epidemiológicos, "estudos transversais" ou "estudos transversais de prevalência" são um tipo de pesquisa observacional que avalia os dados coletados em um único momento no tempo. Nesses estudos, os investigadores avaliam as exposições e os resultados simultaneamente em uma população específica. A principal vantagem desse tipo de estudo é sua capacidade de fornecer um retrato rápido da prevalência de doenças ou condições de saúde em uma determinada população.

No entanto, estudos transversais também apresentam algumas limitações importantes. Como eles capturam dados em um único ponto no tempo, eles não podem estabelecer causalidade entre as exposições e os resultados. Além disso, a falta de dados longitudinais pode limitar a capacidade dos pesquisadores de avaliar as mudanças ao longo do tempo em relação às variáveis de interesse.

Em resumo, estudos transversais são uma ferramenta útil para avaliar a prevalência de doenças ou condições de saúde em uma população específica, mas eles não podem ser usados para inferir causalidade entre as exposições e os resultados.

'Pharmaceutical Services Coverage' geralmente se refere a um plano de seguro que ajuda a cobrir os custos associados a serviços farmacêuticos, como dispensação e administração de medicamentos prescritos. Embora as ofertas específicas variem de acordo com o provedor do plano de seguro, os benefícios típicos podem incluir:

1. Descontos em medicamentos de marca e genéricos
2. Cobertura para vacinas recomendadas
3. Serviços de gerenciamento de medicamentos, como avaliações de dosagem e interações medicamentosas
4. Programas de adesão que incentivam o uso adequado e contínuo de medicamentos
5. Em alguns casos, cobertura para dispositivos médicos prescritos ou outros itens relacionados à saúde

É importante verificar os detalhes do plano específico para entender quais serviços e custos estão cobertos. Além disso, é sempre uma boa ideia consultar um profissional de saúde ou farmacêutico se houver qualquer dúvida sobre a prescrição, o uso ou os custos associados a medicamentos ou outros itens relacionados à saúde.

Guias de Prática Clínica (GPC) são declarações sistemáticas que resumemos a evidência científica sobre eficácia e segurança de diferentes opções de diagnóstico, tratamento e manejo para pacientes com condições clínicas específicas. Elas fornecem recomendações claras e concisas baseadas em evidências para ajudar os profissionais de saúde e pacientes a tomar decisões informadas sobre o cuidado clínico.

Os GPC são desenvolvidos por organizações respeitáveis, como sociedades médicas especializadas, organismos governamentais de saúde e instituições acadêmicas, com base em uma revisão sistemática e avaliação crítica da literatura científica relevante. Eles levam em consideração a qualidade e o peso das evidências disponíveis, bem como os valores e preferências dos pacientes, para formular recomendações claras e consistentes sobre as melhores práticas clínicas.

Os GPC são importantes ferramentas de apoio à decisão clínica, pois ajudam a reduzir a variabilidade na prática clínica, promover a melhor qualidade e segurança dos cuidados de saúde, e garantir que os pacientes recebam os tratamentos e cuidados mais eficazes e eficientes disponíveis. Além disso, eles podem ser usados para fins de educação continuada, avaliação do desempenho e pesquisa em saúde.

Em um contexto médico, um questionário é geralmente definido como um conjunto estruturado de perguntas projetadas para coletar informações sistemáticas e padronizadas sobre o histórico clínico, sintomas, condições de saúde, fatores de risco, comportamentos relacionados à saúde ou outras variáveis relevantes de um indivíduo. Os questionários podem ser aplicados por meio de entrevistas pessoais, telefônicas ou online e são frequentemente usados em pesquisas epidemiológicas, avaliações clínicas, triagens, monitoramento de saúde populacional e estudos de saúde. Eles desempenham um papel importante na coleta de dados objetivos e confiáveis, auxiliando no diagnóstico, no planejamento do tratamento, na avaliação da eficácia das intervenções e no melhor entendimento dos determinantes da saúde.

Em medicina e saúde pública, prevalência é um termo usado para descrever a proporção total de indivíduos em uma população que experimentam ou apresentam um determinado estado de saúde, doença ou exposição em um momento ou período específico. É calculada dividindo o número de casos existentes (incidentes e pré-existentes) por toda a população em estudo durante o mesmo período.

A prevalência pode ser expressa como uma proporção (uma fração entre 0 e 1) ou em termos percentuais (multiplicada por 100). Ela fornece informações sobre a magnitude da doença ou exposição na população, incluindo tanto os casos novos quanto os que já existiam antes do início do período de estudo.

Existem dois tipos principais de prevalência:

1. Prevalência de ponta: representa a proporção de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição em um único ponto no tempo. É calculada dividindo o número de casos existentes nesse momento pelo tamanho total da população no mesmo instante.

2. Prevalência periódica: representa a proporção média de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição durante um determinado período (como um mês, ano ou vários anos). É calculada dividindo a soma dos casos existentes em cada ponto no tempo pelo produto do tamanho total da população e o número de intervalos de tempo no período estudado.

A prevalência é útil para planejar recursos e serviços de saúde, identificar grupos de risco e avaliar os impactos das intervenções em saúde pública. No entanto, ela pode ser influenciada por fatores como a duração da doença ou exposição, taxas de mortalidade associadas e migração populacional, o que deve ser levado em consideração ao interpretar os resultados.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Os "Custos de Medicamentos" referem-se aos encargos financeiros associados à aquisição e utilização de medicamentos, incluindo os preços dos medicamentos em si, bem como quaisquer custos adicionais relacionados com a sua prescrição, dispensação, administração e monitorização.

Esses custos podem ser suportados por diferentes partes interessadas, incluindo os pacientes, os sistemas de saúde nacionais ou privados, as seguradoras de saúde, os governos e a sociedade em geral. Além disso, os custos dos medicamentos podem ser analisados em diferentes níveis, como o individual, o sistema de saúde e a sociedade, e podem ser considerados em termos financeiros, económicos e de saúde.

O controle e gestão adequada dos custos de medicamentos é uma preocupação crescente para os sistemas de saúde em todo o mundo, especialmente à medida que as tecnologias farmacêuticas se tornam cada vez mais sofisticadas e caras. Dessa forma, a compreensão dos custos de medicamentos é fundamental para a tomada de decisões informadas sobre a sua utilização clínica e políticas relacionadas com o acesso, o preço e o financiamento.

De acordo com a Medicinenet, uma autoridade confiável em saúde e medicina, "uma farmácia é um estabelecimento licenciado para preparar e dispensar medicamentos prescritos e outros produtos médicos." Eles adicionam que as farmácias também desempenham um papel importante na prestação de cuidados de saúde, fornecendo assessoramento sobre o uso adequado dos medicamentos, monitorando a interação entre diferentes drogas e ajudando os pacientes a gerenciar condições crônicas.

A Farmácia pode ser uma loja física ou um serviço online que vende medicamentos prescritos e outros produtos relacionados à saúde, como suplementos dietéticos, dispositivos médicos e artigos de higiene pessoal. Os farmacêuticos são profissionais da saúde altamente treinados que trabalham nas farmácias para garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos prescritos, além de fornecer assessoramento sobre os cuidados de saúde.

Em resumo, as farmácias são locais licenciados que preparam, dispensam e vendem medicamentos prescritos e outros produtos relacionados à saúde, enquanto os farmacêuticos desempenham um papel importante em garantir a segurança e a eficácia dos medicamentos e fornecer assessoramento sobre os cuidados de saúde.

A prescrição eletrônica é o processo de emissão e transmissão de uma receita médica por meios eletrônicos, em vez do método tradicional em papel. Isso geralmente envolve a utilização de um software de saúde eletrônico (EHR) ou sistema de gestão de práticas (PMS) para gerar uma receita digitalmente assinada e transmiti-la de forma segura e diretamente ao farmacêutico ou paciente. A prescrição eletrônica pode incluir a seleção da medicação, a determinação da dose e da duração do tratamento, a emissão da receita e, em alguns casos, a transmissão automática da receita para a farmácia escolhida pelo paciente. Essa abordagem pode oferecer vários benefícios, como maior precisão nas prescrições, redução do risco de erros de transcrição, melhor comunicação entre os profissionais de saúde e a capacidade de monitorar as prescrições para garantir a adequação e a segurança dos medicamentos.

Os Medicamentos sem Prescrição, também conhecidos como medicamentos de venda livre (OTC) ou medicamentos de auto-compra, são medicamentos que podem ser comprados e utilizados pelos consumidores sem a necessidade de uma receita médica. Estes medicamentos estão disponíveis em farmácias, supermercados e outros estabelecimentos comerciais e são geralmente utilizados para tratar condições ou sintomas leves e comuns, como dor de cabeça, constipação, alergias e dores musculares.

Embora não sejam necessárias receitas médicas para adquirir esses medicamentos, é importante ler e seguir as instruções de dosagem e uso fornecidas na embalagem, pois eles ainda podem causar efeitos adversos ou interações com outros medicamentos se não forem utilizados corretamente. Além disso, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de começar a usar qualquer medicamento, mesmo que seja sem prescrição.

Medicare Part D é um programa governamental nos Estados Unidos que fornece cobertura de medicamentos recetados para beneficiários do Medicare. Foi introduzido como parte da reforma do Medicare em 2003 e entrou em vigor em 2006.

O programa é opcional e oferece aos participantes do Medicare a oportunidade de adquirir um plano de seguro de medicamentos recetados oferecido por empresas privadas aprovadas pela agência federal Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Existem diferentes planos disponíveis, variando em custo e cobertura, permitindo que os participantes escolham um plano que melhor atenda às suas necessidades e orçamento.

A cobertura de Medicare Part D geralmente inclui medicamentos recetados ambulatoriais, mas não inclui cuidados hospitalares ou procedimentos cirúrgicos. O beneficiário é responsável por pagar uma parte dos custos, incluindo uma taxa mensal premium, um dedutível anual e uma parte do custo de cada prescrição (co-pagamento ou co-seguro). A quantidade exata que o beneficiário paga depende do plano escolhido e da sua situação financeira.

Alguns indivíduos com renda e recursos financeiros limitados podem qualificar-se para ajuda adicional através dos programas de assistência estaduais, como o Programa de Assistência Complementar do Medicare (Medicare Savings Program) ou o Programa de Subsídios de Baixa Renda (Low-Income Subsidy, LIS), anteriormente conhecido como "Extra Help". Estes programas podem ajudar a cobrir os custos dos planos Part D e reduzir as despesas totais de medicamentos recetados.

Os Transtornos Relacionados ao Uso de Opioides (TRUO) são distúrbios mentais e comportamentais devido ao uso de opioides. De acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5), os TRUO incluem dois transtornos distintos: o Transtorno de Uso de Opioides e a Tosse da Farinha de Opióide.

1. Transtorno de Uso de Opioides: Este transtorno é caracterizado pelo uso compulsivo e persistente de opioides, apesar dos consequentes problemas sociais, saúde e comportamentais. Há uma série de critérios diagnósticos que incluem um padrão de uso inapropriado de opioides que leva a problemas clinicamente significativos ou danos à saúde. Os sintomas podem incluir tolerância, dependência física, sinais de abstinência e uso contínuo apesar dos problemas relacionados.

2. Tosse da Farinha de Opióide: A Tosse da Farinha de Opióide é um transtorno distinto que ocorre em indivíduos que usam opioides por longos períodos e em altas doses. É caracterizada pela presença de sintomas como náusea, vômito, sudorese, prurido, midríase, taquicardia, hipertensão arterial e/ou mioclonia. Esses sintomas geralmente ocorrem após a interrupção abrupta do uso de opioides ou redução rápida da dose.

É importante notar que os TRUO podem variar em gravidade e podem incluir desde casos leves até graves, com consequências adversas significativas à saúde física e mental dos indivíduos afetados.

A "prescrição inadequada" é um termo utilizado na medicina para descrever a prática em que um profissional de saúde, geralmente um médico, não segue as diretrizes clínicas estabelecidas, recomendações ou boas práticas ao escrever uma receita para um paciente. Isso pode incluir:

1. Escrever para um medicamento quando não há indicação clara para seu uso;
2. Escolher um medicamento quando existem opções melhores disponíveis para tratar a condição do paciente;
3. Não considerar as contraindicações, interações medicamentosas ou alergias do paciente;
4. Escrever uma dose inadequada (tanto seja muito alta quanto muito baixa);
5. Não fornecer orientações claras e precisas sobre como tomar o medicamento;
6. Não monitorar e avaliar regularmente a resposta do paciente ao tratamento.

A prescrição inadequada pode levar a resultados adversos, como overdoses acidentais, interações medicamentosas perigosas, falha no tratamento da condição subjacente e desenvolvimento de resistência a antibióticos. É uma área de preocupação importante na segurança do paciente e é objecto de vigilância e investigação contínua.

Em termos médicos, medicamentos genéricos são definidos como versões genéricas de medicamentos de marca pré-existentes. Eles contêm os mesmos ingredientes ativos e fornecem a mesma quantidade de medicamento ativo que o produto de marca originalmente aprovado. No entanto, os medicamentos genéricos geralmente são vendidos sob nomes diferentes dos medicamentos de marca e sua formaulation, embora idêntica em termos de eficácia, pode apresentar variações em termos de cores, sabores ou formas.

Os medicamentos genéricos geralmente são introduzidos no mercado após a expiração da proteção de patente do medicamento de marca original. Eles são considerados tão eficazes quanto os medicamentos de marca e costam, em média, entre 30% e 80% a menos devido ao menor custo de desenvolvimento e marketing. Além disso, os medicamentos genéricos também passam por rigorosos testes e inspeções da FDA (Food and Drug Administration) ou outras agências reguladoras governamentais para garantir que eles sejam seguros e eficazes antes de serem aprovados para o mercado.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Estados Unidos" refere-se a um país específico e não é um termo médico ou condição de saúde. Nos Estados Unidos, você pode encontrar muitas instituições médicas e especialistas que fornecem cuidados de saúde e realizam pesquisas médicas avançadas. No entanto, a expressão "Estados Unidos" em si não tem uma definição médica. Se tiver alguma dúvida sobre um assunto médico ou relacionado à saúde, estarei feliz em ajudar se puder fornecer mais informações além de um simples nome do país.

A Legislação de Medicamentos é um ramo da lei que regula o desenvolvimento, produção, comercialização, distribuição e uso de medicamentos e produtos relacionados à saúde humana. Ela estabelece padrões e diretrizes claras para garantir a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos, protegendo assim a saúde pública. A legislação de medicamentos abrange uma variedade de temas, incluindo:

1. Autorização de comercialização: Define os procedimentos para a aprovação e registro de novos medicamentos antes que eles possam ser disponibilizados no mercado. Essa etapa geralmente inclui avaliações rigorosas da segurança, qualidade e eficácia dos medicamentos por autoridades regulatórias nacionais ou internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos EUA ou o European Medicines Agency (EMA) na União Europeia.

2. Boas práticas de fabricação (BPF): Estabelece diretrizes e padrões para as instalações, equipamentos, materiais, processos e procedimentos de fabricação dos medicamentos, a fim de garantir sua qualidade e segurança. As BPFs são obrigatórias para as indústrias farmacêuticas e são fiscalizadas por autoridades reguladoras.

3. Farmacovigilância: É o monitoramento contínuo da segurança dos medicamentos após sua comercialização, a fim de identificar quaisquer efeitos adversos inesperados ou riscos à saúde. As empresas farmacêuticas são responsáveis por relatar eventos adversos às autoridades regulatórias, que então avaliam esses relatos e podem tomar medidas adicionais, como emitir alertas de segurança ou retirar o medicamento do mercado.

4. Publicidade e marketing: Regulamenta a promoção e publicidade dos medicamentos, incluindo as restrições sobre quais informações podem ser divulgadas ao público e às profissões de saúde. As autoridades reguladoras podem impor sanções a empresas que violam essas regras.

5. Controle de substâncias controladas: Regula a produção, distribuição, prescrição e uso de medicamentos classificados como substâncias controladas, devido ao seu potencial para abuso ou dependência. Esses medicamentos estão sujeitos a restrições adicionais em termos de prescrição, dispensação e registro.

6. Inspeções e auditorias: As autoridades reguladoras conduzem inspeções e auditorias das instalações farmacêuticas, laboratórios de pesquisa e outras entidades relacionadas à indústria farmacêutica, a fim de garantir o cumprimento das normas e regras.

7. Farmacovigilância: Monitora os eventos adversos relacionados a medicamentos, incluindo a coleta, análise e comunicação de informações sobre esses eventos. As autoridades reguladoras podem exigir que as empresas farmacêuticas conduzam estudos adicionais ou modifiquem as etiquetas dos medicamentos em resposta a problemas de segurança identificados.

8. Registro e autorização de comercialização: As empresas farmacêuticas devem solicitar e obter a autorização prévia das autoridades reguladoras para comercializar um medicamento no país. Esse processo inclui a revisão dos dados clínicos e não-clínicos, avaliação do risco-benefício e inspeções das instalações de fabricação.

9. Gerenciamento de crise: As autoridades reguladoras desempenham um papel importante no gerenciamento de crises relacionadas a medicamentos, como retiradas do mercado, alertas de segurança e comunicações com o público.

10. Cooperação internacional: As autoridades reguladoras trabalham em colaboração com outras agências nacionais e internacionais para harmonizar as normas e práticas regulatórias, compartilhar informações e coordenar as ações relacionadas à segurança dos medicamentos.

Em termos médicos, "formulários farmacêuticos" referem-se a uma coleção predefinida ou lista de medicamentos, dispositivos médicos e outras terapias que são aprovados para uso em um determinado contexto clínico, como um hospital, clínica, sistema de saúde ou país. O objetivo principal de um formulário farmacêutico é promover a prescrição segura, eficaz e economicamente viável de medicamentos, garantindo que os profissionais de saúde tenham acesso a informações atualizadas sobre as opções terapêuticas disponíveis.

Os formulários farmacêuticos geralmente são desenvolvidos e mantidos por um comitê de especialistas em farmácia, medicina e outras áreas relevantes. Eles avaliam as evidências clínicas disponíveis para cada medicamento e consideram fatores como a eficácia, segurança, interações medicamentosas, contraindicações, custo e disponibilidade antes de decidirem se um medicamento será incluído no formulário.

Alguns dos benefícios do uso de formulários farmacêuticos incluem:

1. Padronização dos cuidados clínicos: Formulários farmacêuticos podem ajudar a garantir que os profissionais de saúde sigam as melhores práticas clínicas e forneçam tratamentos consistentes aos pacientes.
2. Melhoria da segurança do paciente: Ao limitar o número de medicamentos disponíveis, os formulários farmacêuticos podem reduzir as chances de prescrição e administração incorretas de medicamentos.
3. Economia de custos: Formulários farmacêuticos podem ajudar a controlar os custos dos cuidados de saúde ao incentivar o uso de medicamentos genéricos e outras opções terapêuticas abordáveis.
4. Melhoria da gestão de medicamentos: Formulários farmacêuticos podem facilitar a monitoração do uso de medicamentos, identificar tendências e problemas relacionados a medicamentos e ajudar a desenvolver estratégias para abordar esses desafios.

No entanto, é importante notar que os formulários farmacêuticos também podem apresentar algumas limitações e desafios. Por exemplo, eles podem limitar a capacidade dos profissionais de saúde de personalizar os planos de tratamento para pacientes individuais e pode ser difícil atualizá-los regularmente à medida que novos medicamentos e dados emergentes estão disponíveis. Além disso, a implementação e manutenção de formulários farmacêuticos podem exigir recursos consideráveis, incluindo tempo, treinamento e financiamento.

Os analgésicos opioides são um tipo de medicamento utilizado para aliviar a dor intensa ou aguda, bem como a dor crônica em determinadas condições. Esses fármacos atuam na modulação da percepção da dor no cérebro e na medula espinhal, por meio da ligação a receptores opióides específicos (mu, delta e kappa). Além disso, podem influenciar também outras funções como a respiração, a motilidade gastrointestinal e os centros de recompensa do cérebro.

Existem diferentes opioides disponíveis no mercado farmacêutico, tais como morfina, codeína, hidrocodona, oxicodona, fentanil e metadona, entre outros. Cada um desses opioides apresenta propriedades farmacológicas distintas, como potência, duração de ação e rotas de administração, o que pode influenciar na escolha do fármaco a ser utilizado em determinados cenários clínicos.

No entanto, é importante ressaltar que os opioides podem causar efeitos adversos significativos, especialmente quando utilizados incorretamente ou em doses excessivas. Alguns desses efeitos incluem sedação, náuseas, vômitos, constipação, depressão respiratória e dependência física e psicológica. Portanto, o uso desses medicamentos deve ser rigorosamente monitorado e acompanhado por um profissional de saúde habilitado, visando garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Os honorários farmacêuticos referem-se à remuneração paga a profissionais de saúde, geralmente médicos, por serviços prestados relacionados ao fornecimento de medicamentos a pacientes. Esses serviços podem incluir a avaliação da necessidade do tratamento, a prescrição do medicamento adequado, o acompanhamento do progresso terapêutico e o ajuste da dose, se necessário.

Os honorários farmacêuticos podem ser pagos diretamente pelos fabricantes de medicamentos ou por intermediários, como empresas de marketing farmacêutico. No entanto, é importante notar que as práticas de pagamento de honorários farmacêuticos têm sido objeto de controvérsia e preocupação ética, pois podem criar conflitos de interesse e influenciar a prescrição de medicamentos em detrimento da melhor opção terapêutica para o paciente.

Algumas organizações reguladoras, como a Associação Médica Americana (American Medical Association) e a Comissão Federal de Comércio (Federal Trade Commission) dos EUA, têm estabelecido diretrizes e regras para regular essas práticas e garantir que os profissionais de saúde mantenham sua independência clínica e juízo profissional ao prescricionar medicamentos.

A automedicação é o uso de medicamentos sem a orientação prévia ou acompanhamento de um profissional de saúde qualificado, como um médico ou farmacêutico. Neste processo, as pessoas escolhem e utilizam remédios por conta própria para tratar, aliviar ou prevenir sintomas ou doenças leves.

Embora a automedicação possa ser conveniente e às vezes necessária em situações específicas, ela também pode acarretar riscos significativos para a saúde. O uso inadequado ou excessivo de medicamentos pode levar a interações medicamentosas perigosas, reações adversas, má gestão da doença e outros problemas de saúde graves.

É sempre recomendável procurar orientação médica antes de iniciar qualquer tratamento medicamentoso, mesmo que sejam remédios de venda livre (OTC). Profissionais de saúde podem fornecer conselhos personalizados sobre a escolha adequada dos medicamentos, as doses corretas e os possíveis riscos ou interações.

O termo "Custo Compartilhado de Seguro" refere-se a um modelo de seguros de saúde em que os membros de um grupo ou planos de seguros compartilham os custos dos cuidados médicos. Neste arranjo, o risco e os custos associados à prestação de cuidados de saúde são distribuídos entre um grande número de pessoas, o que pode resultar em primeiras estipendias ou taxas de seguro mais baixas do que as oferecidas em planos individuais.

Existem diferentes tipos de custo compartilhado de seguro, incluindo:

1. Modelos de Taxas de Capitação: Neste modelo, os membros do plano pagam uma taxa fixa regular (mensal ou anual), independentemente da frequência ou dos custos dos cuidados médicos que recebem. Todos os cuidados adicionais além dessa taxa são compartilhados entre o grupo.

2. Modelos de Custo Compartilhado Tradicionais: Neste modelo, os membros do plano pagam uma taxa mensal ou anual mais baixa e concordam em assumir um determinado percentual dos custos dos cuidados médicos acima de um limite específico (chamado dedutível). Isso significa que, se os membros precisarem de cuidados médicos que excedam esse limite, eles serão responsáveis por pagar uma parte dos custos adicionais.

3. Modelos de Custo Compartilhado Religiosos: Esses planos são oferecidos por organizações religiosas e geralmente não incluem seguros regulamentados pelo governo ou pelos estados. Os membros concordam em compartilhar os custos dos cuidados médicos uns com os outros, geralmente pagando uma taxa mensal fixa que é usada para cobrir as necessidades de saúde dos participantes.

É importante notar que alguns desses modelos podem não fornecer a mesma proteção ou cobertura que um plano de seguro de saúde tradicional, e os membros podem enfrentar riscos financeiros mais elevados se precisarem de cuidados médicos extensos ou caros. Além disso, esses planos geralmente não são regulamentados pelo governo, o que pode resultar em menos proteções para os consumidores e menos transparência em relação aos custos e coberturas oferecidas.

O Controle de Substâncias Medicinais e Entorpecentes (em inglês, "Controlled Substances Act" ou CSA) é uma lei federal dos Estados Unidos aprovada em 1970, que regulamenta a fabricação, distribuição, uso e abuso de substâncias consideradas controlled substances (substâncias controladas), as quais podem ser utilizadas com fins medicinais, mas também têm potencial de abuso e dependência física ou psicológica. A lei classifica essas substâncias em cinco categorias ou "agendas" (Schedule I a V), baseando-se no seu potencial de abuso e uso medicinal aceito.

1. Schedule I: Substâncias com alto potencial de abuso, sem uso médico aceitável atualmente nos Estados Unidos e falta de segurança aceitável para o uso sob supervisão médica. Exemplos incluem heroína, LSD e MDMA (ecstasy).
2. Schedule II: Substâncias com alto potencial de abuso, possuindo algum uso medicinal aceitável nos Estados Unidos, mas também podendo levar a grave dependência física ou psicológica. Exemplos incluem morfina, codeína e oxicodona (OxyContin).
3. Schedule III: Substâncias com menor potencial de abuso em comparação às categorias anteriores, possuindo uso medicinal aceitável e baixo ou moderado risco de dependência física ou psicológica. Exemplos incluem codeína combinada com outros medicamentos (Tylenol 3), anabólicos esteroides e testosterona.
4. Schedule IV: Substâncias com baixo potencial de abuso em comparação às categorias anteriores, possuindo uso medicinal aceitável e risco limitado de dependência física ou psicológica. Exemplos incluem alprazolam (Xanax), diazepam (Valium) e zolpidem (Ambien).
5. Schedule V: Substâncias com menor potencial de abuso, possuindo uso medicinal aceitável e risco mínimo de dependência física ou psicológica. Exemplos incluem preparações que contêm pequenas quantidades de códigia combinada com outros ingredientes (por exemplo, alguns remédios para tosse).

A classificação das substâncias sob o Anexo I é restrita a drogas que não possuem uso medicinal aceitável e apresentam alto potencial de abuso. Exemplos incluem cannabis (maconha), LSD, MDMA (ecstasy) e heroína. No entanto, o governo dos Estados Unidos permite a pesquisa limitada com cannabis para fins médicos em alguns casos especiais.

A rotulagem de medicamentos é um processo regulatório que consiste em aplicar rótulos e embalagens claras, precisas e consistentes em todos os medicamentos aprovados para uso humano. Esses rótulos fornecem informações essenciais sobre o medicamento, incluindo seu nome genérico e de marca, composição, dosagem, direção para o uso, aviso de precaução, efeitos adversos potenciais, data de validade e outras informações relevantes. A rotulagem é uma ferramenta importante para garantir a segurança e eficácia do medicamento, ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o tratamento dos pacientes e permitir que os consumidores usem os medicamentos de forma adequada e segura. A rotulagem deve estar em conformidade com as normas e diretrizes estabelecidas pelas autoridades regulatórias nacionais e internacionais, como a Administração de Drogas e Alimentos (FDA) dos Estados Unidos e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

O desvio de medicamentos sob prescrição, também conhecido como uso indebido ou abuso de medicamentos prescritos, refere-se ao uso inadequado ou não autorizado de medicamentos controlados que são obtidos por meios fraudulentos ou ilícitos. Isso pode incluir:

1. Tomar a medicação de outra pessoa, mesmo que tenha a mesma condição médica;
2. Usar a medicação em doses maiores ou com mais frequência do que prescrito;
3. Usar a medicação para fins não relacionados à sua condição médica (por exemplo, usar opioides para aliviar o estresse em vez de controlar a dor);
4. Obter a mesma receita de vários médicos ou farmácias (conhecido como "doutrinejo");
5. Comprar medicamentos prescritos ilegalmente através da internet ou de outras fontes não autorizadas.

O desvio de medicamentos sob prescrição pode levar a sérias consequências para a saúde, incluindo dependência física e mental, overdose acidental ou intencional, e problemas médicos graves ou até mesmo fatais. Além disso, o desvio de medicamentos sob prescrição também é ilegal e pode resultar em penalidades criminais severas.

De acordo com a Merriam-Webster's Medical Dictionary, um farmacêutico é definido como:

1. um especialista em farmácia que é treinado e licenciado para preparar e dispensar medicamentos prescritos e outros produtos de saúde, fornecer consultas sobre os usos adequados dos medicamentos, incluindo seus efeitos colaterais, interações e doses, e supervisionar a prática da farmácia em uma variedade de ambientes de cuidados de saúde.
2. um pessoal de farmácia treinado para preparar e dispensar medicamentos prescritos e outros produtos de saúde sob a supervisão de um farmacêutico licenciado.

Em resumo, um farmacêutico é um profissional da saúde altamente treinado que se especializa na preparação, dispensação e aconselhamento sobre medicamentos prescritos e outros produtos de saúde. Eles desempenham um papel crucial em garantir a segurança e eficácia do uso de medicamentos pelos pacientes.

Os Serviços de Informação sobre Medicamentos (SIM), também conhecidos como serviços de informação farmacêutica, são atividades sistemáticas e organizadas que fornecem informações precisas, imparciais e atualizadas sobre medicamentos a profissionais de saúde, pacientes e outros usuários finais. Esses serviços têm como objetivo otimizar o uso adequado e seguro dos medicamentos, melhorar a qualidade da assistência à saúde e promover resultados positivos em termos de saúde.

Os SIM podem ser fornecidos por diferentes meios, como consultas individuais, telefone, email, sites da internet, aplicativos móveis, boletins informativos e outras publicações especializadas. As fontes de informação utilizadas nestes serviços incluem dados obtidos de ensaios clínicos, estudos observacionais, diretrizes clínicas, monografias de produtos, relatórios de segurança e farmacovigilância, entre outras.

Os profissionais que trabalham em SIM possuem formação especializada em farmácia clínica, farmacologia, ciências da saúde ou áreas afins, e estão qualificados para avaliar e interpretar informações complexas sobre medicamentos. Além disso, esses profissionais devem manter-se atualizados com as novidades científicas e tecnológicas relacionadas ao uso dos medicamentos, bem como os riscos associados à sua utilização indevida ou incorreta.

Em suma, os Serviços de Informação sobre Medicamentos desempenham um papel fundamental na promoção do uso adequado e seguro dos medicamentos, contribuindo assim para a melhoria da qualidade da assistência à saúde e do bem-estar dos pacientes.

O Serviço de Farmácia Hospitalar (SFH) é uma unidade organizacional eclética, integrante da equipe de saúde do hospital, responsável por gerenciar e fornecer cuidados farmacêuticos especializados aos pacientes internados e externados, com o objetivo de otimizar os resultados clínicos e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos. O SFH é responsável por garantir a adequada prescrição, dispensação, preparação, controle, administração e uso racional de medicamentos no ambiente hospitalar, além de promover a educação e o conselho aos profissionais de saúde, pacientes e familiares sobre o uso adequado dos medicamentos.

A equipe do SFH é geralmente composta por farmacêuticos especializados em diferentes áreas terapêuticas, técnicos em farmácia, assistentes de farmácia e estagiários, que trabalham em colaboração com outros profissionais de saúde para garantir a segurança e a eficácia do tratamento medicamentoso. Além disso, o SFH pode também estar envolvido em atividades relacionadas à aquisição, armazenagem e distribuição dos medicamentos no hospital, bem como na monitoração de eventos adversos relacionados aos medicamentos e na implementação de programas de controle de infecções hospitalares.

Quimioterapia é um tratamento médico usando medicamentos ou drogas para destruir células tumorais. É geralmente administrado por via intravenosa, oral ou topical. O objetivo da quimioterapia é interromper a capacidade das células cancerígenas de se dividirem e crescer, reduzindo assim o tamanho do tumor ou impedindo que o câncer se espalhe para outras partes do corpo. No entanto, os medicamentos de quimioterapia não são específicos para as células cancerígenas e também afetam outras células do corpo que se dividem rapidamente, como as células da medula óssea, do revestimento do sistema digestivo e dos folículos capilares. Isso pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como náuseas, vômitos, perda de cabelo e aumento do risco de infecções. A escolha do medicamento de quimioterapia, a dose e a duração do tratamento dependem do tipo e estadiamento do câncer, da saúde geral do paciente e dos objetivos do tratamento (cura, controle ou alívio dos sintomas).

Os Serviços Comunitários de Farmácia (SCF) são um modelo de prestação de cuidados de saúde em que as farmácias comunitárias desempenham um papel ativo no fornecimento de serviços clínicos e educacionais aos pacientes. A missão dos SCF é promover a melhoria da saúde, o bem-estar e a qualidade de vida das comunidades locais por meio do acesso às intervenções farmacoterapêuticas seguras e eficazes, bem como à educação em saúde.

Os SCF podem incluir uma variedade de serviços, tais como:

1. Administração de vacinas e imunizações;
2. Aconselhamento sobre a utilização adequada de medicamentos;
3. Gerenciamento de doenças crónicas, como diabetes, asma e hipertensão arterial;
4. Serviços de testagem e tratamento de doenças infecciosas, como HIV e hepatite C;
5. Programas de desmudação e cessação do tabagismo;
6. Fornecimento de medicamentos de emergência em caso de desastres naturais ou outras situações de emergência;
7. Promoção da saúde e prevenção de doenças por meio de programas educacionais e de conscientização comunitária.

Os SCF são geralmente desenvolvidos em colaboração com os sistemas de saúde locais, as autoridades sanitárias e outras organizações comunitárias, com o objetivo de garantir a coordenação dos cuidados e o acesso às melhores práticas clínicas. A implementação dos SCF pode contribuir para a redução de hospitalizações e visitas às salas de emergência, bem como para a melhoria da adesão terapêutica e do controle das condições crónicas.

Polimedicação é um termo usado em medicina para descrever a situação em que um paciente está tomando vários medicamentos diferentes simultaneamente. Embora não exista um consenso universal sobre o número exato de medicamentos que constituem a polimedicação, geralmente se refere ao uso de cinco ou mais medicamentos prescritos.

A polimedicação pode ser intencional, quando vários medicamentos são necessários para tratar diferentes condições médicas concomitantes em um paciente. No entanto, também pode ocorrer involuntariamente, devido a falhas no sistema de saúde, como comunicação inadequada entre prestadores de cuidados de saúde, falta de coordenação dos cuidados ou falha em rever periodicamente os medicamentos prescritos.

A polimedicação pode trazer riscos para a saúde do paciente, incluindo interações medicamentosas adversas, aumento da chance de efeitos colaterais, confusão sobre o horário e a dose correta dos medicamentos, e maior probabilidade de hospitalizações e visitas às salas de emergência. Por isso, é importante que os profissionais de saúde monitorem cuidadosamente a polimedicação em seus pacientes e procurem minimizar o uso desnecessário de medicamentos.

A Revisão da Utilização de Seguros (RUS) é um processo de avaliação realizado por empresas de seguros de saúde para verificar a validade e a necessidade dos serviços médicos prestados a seus beneficiários. Neste processo, as reivindicações de pagamento são examinadas para garantir que os procedimentos, tratamentos ou serviços médicos tenham sido fornecidos de acordo com as diretrizes clínicas e as políticas do plano de saúde.

A RUS tem como objetivo identificar possíveis fraudes, abusos ou erros na cobrança dos serviços médicos, além de garantir que os recursos do seguro sejam utilizados de forma eficiente e adequada. Isso pode incluir a verificação da necessidade clínica dos procedimentos, a conformidade com as diretrizes terapêuticas, a codificação correta das procedimentos e a elegibilidade do beneficiário para os serviços reivindicados.

A RUS pode ser realizada antes (pré-autorização), durante (auditoria concomitante) ou após (auditoria retrospectiva) a prestação dos serviços médicos. Em caso de descoberta de irregularidades, o pagamento do seguro pode ser negado ou reduzido, e podem ser tomadas outras medidas, como a suspensão ou rescisão da política de seguro.

Em resumo, a Revisão da Utilização de Seguros é um processo essencial para garantir a integridade do sistema de saúde, promovendo o uso adequado e responsável dos recursos do seguro e protegendo os beneficiários contra possíveis fraudes e abusos.

Patient cooperation é um termo usado na medicina para descrever o grau em que um paciente segue as orientações e recomendações dos profissionais de saúde responsáveis por seu cuidado. Essas orientações podem incluir tomar medicamentos corretamente, seguir uma dieta específica, participar de terapias ou exercícios prescritos, e comparecer a consultas médicas programadas.

A cooperação do paciente é fundamental para o sucesso do tratamento e à obtenção de melhores resultados clínicos. É também importante para garantir a segurança do paciente, especialmente em situações em que a falta de cooperação pode levar a complicações ou riscos adicionais durante os procedimentos médicos.

Fatores que podem influenciar a capacidade de um paciente em cooperar incluem sua compreensão do plano de tratamento, as suas crenças e valores pessoais, a sua condição física e mental, o seu nível de confiança nos profissionais de saúde, e a sua disposição para trabalhar em parceria com eles.

Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde estabeleçam uma relação de respeito e confiança com o paciente, fornecendo informações claras e consistentes sobre o plano de tratamento, abordando as suas preocupações e questões, e incentivando-o a participar ativamente no seu próprio cuidado.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

Os benefícios do seguro, em termos médicos, referem-se aos cuidados de saúde, tratamentos médicos ou serviços prestados a um indivíduo que está coberto por uma política de seguro de saúde. Esses benefícios podem incluir diferentes tipos de cuidados, como consultas regulares com um médico, exames diagnósticos, cirurgias, hospitalizações, terapias físicas e outros serviços relacionados à saúde.

A quantidade e o tipo de benefícios oferecidos variam conforme a política do seguro de saúde. Alguns planos podem cobrir apenas os cuidados preventivos, enquanto outros podem incluir cobertura para condições pré-existentes e tratamentos mais especializados.

É importante que as pessoas entendam quais são os benefícios oferecidos por sua política de seguro de saúde, a fim de tomar decisões informadas sobre seus cuidados de saúde e evitar surpresas desagradáveis em relação a custos ou coberturas não previstos. Geralmente, as informações detalhadas sobre os benefícios do seguro estão disponíveis na documentação da política ou podem ser obtidas através do contato com o provedor de seguros.

A assistência farmacêutica é uma área da saúde que se concentra em promover o uso adequado e seguro de medicamentos para atingir os melhores resultados possíveis do tratamento. Isso inclui a avaliação dos pacientes e suas necessidades de medicamentos, a prescrição e seleção adequadas dos medicamentos, a comunicação clara e eficaz com os pacientes sobre o uso dos medicamentos, a monitoração dos efeitos dos medicamentos e a avaliação contínua do processo terapêutico. A assistência farmacêutica pode ser fornecida por equipes de saúde multidisciplinares, incluindo médicos, enfermeiros, farmacêuticos e outros profissionais de saúde, para garantir que os pacientes recebam cuidados integrados e coordenados. O objetivo geral da assistência farmacêutica é otimizar a terapêutica medicamentosa, minimizar os riscos associados ao uso de medicamentos e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

"Adesão à medicação" é um termo usado em medicina para descrever o grau em que um paciente segue as instruções e recomendações do seu profissional de saúde sobre a utilização de medicamentos prescritos. Isto inclui tomar os medicamentos corretamente, na dose certa e no momento certo, durante o período de tempo recomendado.

A adesão à medicação é uma parte importante do tratamento eficaz de muitas condições de saúde crónicas, como diabetes, hipertensão arterial e asma. No entanto, estudos mostram que muitos pacientes não seguem correctamente os planos de tratamento prescritos, o que pode levar a resultados negativos para a saúde e aumentar os custos do cuidado de saúde.

Existem vários fatores que podem influenciar a adesão à medicação, incluindo a complexidade do regime de dosagem, os efeitos secundários dos medicamentos, as preocupações com o custo e a falta de conhecimento ou comprensão das instruções. Profissionais de saúde podem trabalhar em colaboração com pacientes para abordar estes desafios e melhorar a adesão à medicação, através de estratégias como simplificar os regimes de dosagem, fornecer informações claras e consistentes sobre os medicamentos e trabalhar em conjunto com os pacientes para abordar quaisquer preocupações ou barreiras que possam existir.

Os Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias (TRUS) são um grupo de condições mentais que ocorrem quando alguém faz uso indevido ou abusivo de drogas ou medicamentos. De acordo com o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5), publicado pela Associação Americana de Psiquiatria, os TRUS incluem 10 classes diferentes de substâncias:

1. álcool;
2. caffeína;
3. cannabis;
4. halucinógenos;
5. inalantes;
6. opióides;
7. sedativos, hipnóticos e ansiolíticos;
8. estimulantes (incluindo cocaine e anfetaminas);
9. outras substâncias ou medicamentos;
10. transtornos não especificados em relação a uma substância específica.

Para ser diagnosticado com um TRUS, os critérios gerais incluem:
- Uso recreativo ou não médico de uma substância;
- Falha repetida em cumprir obrigações escolares, profissionais ou domésticas devido ao uso da substância;
- Recorrente uso da substância em situações físicas perigosas;
- Uso contínuo apesar de problemas interpessoais causados ou exacerbados pela substância;
- Tolerância à substância (necesidade de consumir quantidades maiores para obter os mesmos efeitos);
- Sinais e sintomas de abstinência quando a substância não é usada.

Cada classe de substância tem critérios específicos adicionais que precisam ser atendidos para um diagnóstico específico de TRUS. É importante notar que o uso indevido ou abuso de substâncias pode levar a problemas de saúde física e mental graves, incluindo dependência e overdose.

A indústria farmacêutica é um ramo industrial dedicado ao descobrimento, desenvolvimento, produção e comercialização de medicamentos e drogas utilizados em diagnóstico, tratamento, mitigação e prevenção de doenças e condições de saúde. A indústria farmacêutica inclui empresas que variam em tamanho e especialização, desde grandes multinacionais que conduzem pesquisas avançadas e desenvolvimento de novos medicamentos até pequenas empresas que se concentram na produção e distribuição de medicamentos genéricos. As atividades da indústria farmacêutica são altamente regulamentadas por autoridades governamentais nacionais e internacionais para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos produtos farmacêuticos. Além disso, a indústria farmacêutica desempenha um papel importante na saúde pública, fornecendo medicamentos essenciais para o tratamento de doenças graves e crônicas em todo o mundo.

O termo "uso off-label" refere-se ao uso de um medicamento para fins diferentes dos aprovados pela autoridade reguladora, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos. Neste contexto, "off-label" significa que o medicamento está sendo utilizado fora da sua indicação aprovada, ou seja, fora da sua "etiqueta".

A aprovação de um medicamento geralmente é baseada em estudos clínicos que demonstram sua eficácia e segurança para determinadas condições e doses específicas. No entanto, às vezes, os médicos podem optar por prescribir um medicamento fora dessas indicações aprovadas, com base em sua experiência clínica, em evidências científicas publicadas ou em estudos clínicos adicionais que sugerem que o medicamento pode ser benéfico para outras condições ou em diferentes doses.

É importante ressaltar que, apesar do uso off-label ser legal e comum em algumas especialidades médicas, como a oncologia e a neurologia, os profissionais de saúde devem sempre considerar os benefícios e riscos potenciais ao prescribir um medicamento fora de suas indicações aprovadas. Além disso, é fundamental que os pacientes sejam informados sobre o fato do medicamento estar sendo usado off-label e dos possíveis riscos associados.

De acordo com a Medicinenet, uma autoridade líder em informações de saúde e medicina online, farmácia é definida da seguinte maneira:

"Uma instalação licenciada para preparar e dispensar medicamentos prescritos e outros produtos médicos. Também pode fornecer serviços de saúde como vacinações, testes de detecção de drogas e aconselhamento sobre remédios sem receita. Algumas farmácias têm um farmacêutico em residência que oferece consultas adicionais para pacientes com doenças crônicas."

Em resumo, uma farmácia é um local licenciado onde os medicamentos prescritos e outros produtos médicos são preparados, armazenados e dispensados aos pacientes. Além disso, muitas farmácias oferecem serviços de saúde adicionais, como consultas com farmacêuticos especializados em diferentes áreas da medicina.

Em termos de cobertura de seguro de saúde, "dedutível" e "cosseguro" são dois tipos comuns de custos que os indivíduos assimados a um plano de seguro podem ter de arcar.

1. Dedutível: É o valor fixo que um indivíduo é responsável por pagar por serviços médicos ou tratamentos antes que o seu plano de seguro comece a cobrir os custos. Por exemplo, se um paciente tem um dedutível de $500 no seu plano de saúde, isso significa que ele terá que pagar os primeiros $500 em despesas médicas antes que o seguro comece a pagar o restante. Dedutíveis geralmente aplicam-se a cada ano civil ou benefício do plano de saúde.

2. Cosseguro: É a parte dos custos de um serviço médico ou tratamento que o indivíduo é responsável por pagar, após ter pago o dedutível. O cosseguro é geralmente expresso como um percentual do custo total do serviço médico. Por exemplo, se um paciente tem um plano de saúde com 20% de cosseguro, isso significa que ele será responsável por pagar 20% dos custos da sua atenção médica, enquanto o seguro cobre os restantes 80%.

Em resumo, dedutíveis e cosseguros são formas pelas quais as pessoas com seguro de saúde podem ter de pagar por seus cuidados médicos. Dedutíveis são os custos iniciais que o indivíduo tem de cobrir antes que o seguro comece a pagar, enquanto cosseguros são as partes dos custos que o indivíduo é responsável por pagar após ter pago o dedutível.

Os Sistemas de Informação em Farmácia Clínica (SIFC) são definidos como sistemas eletrônicos integrados e interoperáveis que compilam, armazenam, recuperam e analisam dados relacionados a medicamentos e pacientes, com o objetivo de apoiar as decisões clínicas, otimizar os processos de prescrição e dispensação de medicamentos, minimizar erros e melhorar os resultados dos cuidados de saúde.

Esses sistemas geralmente incluem módulos para gerenciamento de formais, automatização de tarefas, suporte a decisões clínicas, monitoramento terapêutico, relatórios e análises, dentre outros. Além disso, os SIFC podem estar integrados a outros sistemas de informação hospitalares ou de saúde, como o prontuário eletrônico do paciente, o sistema de laboratório e o sistema de imagens médicas, para fornecer uma visão abrangente e atualizada dos dados clínicos relevantes.

A implementação de sistemas de informação em farmácia clínica pode trazer benefícios significativos à segurança do paciente, à qualidade dos cuidados de saúde e à eficiência dos processos relacionados a medicamentos. No entanto, é importante que esses sistemas sejam desenvolvidos e implementados de forma cuidadosa, considerando as necessidades clínicas, os recursos disponíveis e as perspectivas dos diferentes stakeholders envolvidos no processo.

Manual writing, em termos médicos, refere-se à capacidade de uma pessoa de escrever usando a mão e um instrumento de escrita, como caneta ou lápis. A habilidade inclui a capacidade de formar letras e palavras legíveis e de se expressar por escrito. Pode ser avaliada clinicamente para medir a função motora fina e a integridade do sistema nervoso, especialmente o sistema nervoso central. Deficiências na escrita manual podem ser causadas por vários fatores, incluindo lesões cerebrais, doenças neurológicas ou problemas musculoesqueléticos.

Em medicina, "Bases de Dados Factuais" (ou "knowledge bases" em inglês) geralmente se referem a sistemas computacionais que armazenam e organizam informações clínicas estruturadas e validadas, como dados sobre doenças, sinais e sintomas, exames laboratoriais, imagens médicas, tratamentos efetivos, entre outros. Essas bases de dados são frequentemente utilizadas por sistemas de apoio à decisão clínica, como sistemas expertos e sistemas de raciocínio baseado em casos, para fornecer informações relevantes e atualizadas a profissionais de saúde durante o processo de diagnóstico e tratamento de doenças.

As Bases de Dados Factuais podem ser classificadas em diferentes categorias, dependendo da natureza das informações que armazenam. Algumas exemplos incluem:

* Bases de dados de termos médicos e ontologias, como o SNOMED CT (Sistema Nacional de Classificação de Doenças Clínicas) e o UMLS (Unified Medical Language System), que fornecem uma estrutura hierárquica para classificar e codificar termos médicos relacionados a doenças, procedimentos, anormalidades e outros conceitos relevantes à saúde humana.
* Bases de dados clínicas, como o MIMIC (Medical Information Mart for Intensive Care), que armazenam informações detalhadas sobre pacientes hospitalizados, incluindo dados fisiológicos, laboratoriais e de imagens médicas.
* Bases de dados farmacológicas, como o DrugBank, que fornece informações detalhadas sobre medicamentos, incluindo sua estrutura química, mecanismo de ação, efeitos adversos e interações com outras drogas.
* Bases de dados genéticas, como o 1000 Genomes Project, que fornece informações detalhadas sobre variações genéticas em humanos e sua relação com doenças e traços fenotípicos.

Em geral, as bases de dados médicas são uma ferramenta essencial para a pesquisa e prática clínica, fornecendo informações precisas e atualizadas sobre conceitos relacionados à saúde humana. Além disso, eles também podem ser usados para desenvolver modelos de aprendizado de máquina e sistemas de inteligência artificial que ajudam a diagnosticar doenças, prever resultados clínicos e personalizar tratamentos.

A farmacoepidemiologia é uma subspecialidade da epidemiologia que estudos a utilização e os efeitos dos medicamentos na população em geral. Ela combina conhecimentos de diferentes áreas, como a farmacologia, estatística, saúde pública e ciências sociais, para avaliar os riscos e benefícios dos medicamentos em diferentes grupos populacionais.

Os estudos de farmacoepidemiologia podem abordar questões como a segurança e eficácia de um medicamento em diferentes idades, gêneros, raças/etnias ou com diferentes doenças concomitantes. Além disso, esses estudos podem avaliar os padrões de utilização dos medicamentos, identificar fatores associados ao uso indevido ou excessivo de medicamentos e investigar os efeitos adversos dos medicamentos em larga escala.

Os dados para esses estudos podem ser obtidos de diferentes fontes, como registros médicos eletrônicos, bancos de dados de farmácias, encuestas populacionais e sistemas de notificação de eventos adversos a medicamentos. A análise desses dados pode fornecer informações valiosas para a formulação de políticas de saúde pública, a tomada de decisões clínicas e o desenvolvimento de novos medicamentos.

Em termos médicos, preparações farmacêuticas referem-se a formas específicas de medicamentos ou drogas que são fabricadas, dispensadas ou vendidas para serem utilizadas em diagnóstico, terapia ou prevenção de doenças. Essas preparações geralmente contêm um princípio ativo, que é a substância química responsável pela ação farmacológica da droga, juntamente com excipientes, que são ingredientes adicionais usados para estabilizar, emulsionar, preservar ou dar forma à preparação.

Existem diferentes tipos de preparações farmacêuticas, incluindo:

1. Soluções: líquidos claros e homogêneos que contêm um princípio ativo dissolvido em um solvente.
2. Suspensões: misturas heterogêneas de partículas sólidas insolúveis em um líquido, geralmente água.
3. Emulsões: misturas de dois líquidos imiscíveis, como óleo e água, que são mantidos juntos por um agente emulsionante.
4. Pós: misturas secas de princípios ativos e excipientes que podem ser dissolvidas ou dispersas em líquidos antes do uso.
5. Cápsulas: pequenas cápsulas duras ou moles feitas de gelatina ou outros materiais que contêm princípios ativos em pó ou líquido.
6. Comprimidos: tabletes sólidas e compactadas contendo um princípio ativo e excipientes, como aglutinantes, ligantes e lubrificantes.
7. Unguentos e cremes: preparações semisólidas usadas para aplicação tópica que contêm princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base de óleo ou água.
8. Soluções injetáveis: líquidos claros e estéreis contendo princípios ativos dissolvidos que podem ser administrados por injeção.

A forma farmacêutica é escolhida com base na via de administração, biodisponibilidade, estabilidade, facilidade de uso e outros fatores relevantes para a eficácia do medicamento.

A Oxicodona é um agonista opioide potente, semi-sintético, frequentemente usado no alívio de dor aguda ou crônica moderada a severa. É derivado da tebaína, um alcaloide presente na papoula do ópio. A oxicodona possui propriedades analgésicas, sedativas e eufóricas, sendo classificada como droga controlada devido ao seu potencial de abuso e dependência. É disponível em diversas formas farmacêuticas, tais como comprimidos, capsulas e soluções injetáveis, geralmente associada a analgésicos não opioides, como paracetamol ou aspirina, para potenciar seu efeito analgésico e reduzir a dose necessária.

Os efeitos adversos mais comuns da oxicodona incluem sedação, sonolência, tontura, prisão de ventre, náusea e vômito. Em doses elevadas ou crônicas, podem ocorrer depressão respiratória, confusão mental, delírio, midríase (dilatação da pupila), espasticidade muscular e, em casos extremos, parada cardiorrespiratória. A overdose de oxicodona pode ser fatal, especialmente quando associada a outras drogas depressoras do sistema nervoso central, como bebidas alcoólicas ou benzodiazepínicos.

A prescrição e dispensação de medicamentos contendo oxicodona devem ser rigorosamente controladas, visando prevenir seu uso indevido e promover a segurança do paciente. Profissionais de saúde devem avaliar cuidadosamente os riscos e benefícios da terapia com oxicodona, monitorar regularmente a resposta do paciente e adaptar a dose conforme necessário. Além disso, é essencial orientar os pacientes sobre os riscos associados ao uso de opioides, instruindo-os a armazenarem os medicamentos em locais seguros, longe do alcance de crianças e dependentes químicos, e a desfazerem-se adequadamente dos remédios não utilizados.

Despesas em Saúde, em termos médicos, referem-se aos custos totais envolvidos no financiamento e fornecimento dos cuidados de saúde. Isto inclui gastos com a prevenção, diagnóstico, tratamento e reabilitação de doenças e lesões, assim como os gastos com serviços de saúde mental, medicamentos prescritos, equipamentos médicos e outras despesas relacionadas à saúde. As despesas em saúde podem ser financiadas por governos, seguros de saúde, empresas, indivíduos e outras fontes. Além disso, as despesas em saúde podem ser categorizadas como públicas ou privadas, dependendo da fonte de financiamento. É importante avaliar regularmente os gastos em saúde para entender as tendências e desafios no sistema de saúde e garantir que os recursos sejam alocados de forma eficiente e equitativa.

'Fidelidade às diretrizes' (ou 'aderência às diretrizes') é um termo usado em medicina para descrever o grau em que os profissionais de saúde seguem recomendações estabelecidas por diretrizes clínicas ou protocolos institucionais ao fornecer cuidados aos pacientes. Essas diretrizes geralmente são baseadas em evidências científicas sólidas e têm como objetivo promover um tratamento seguro, eficaz e consistente para condições clínicas específicas.

A fidelidade às diretrizes pode ser avaliada por meio de diversas estratégias, incluindo a revisão de práticas clínicas, o uso de verificações de desempenho e a obtenção de feedback dos pacientes. É importante notar que a fidelidade às diretrizes não é sinônimo de 'prática baseada em evidências', pois esta última também inclui a consideração do contexto clínico individual, preferências e necessidades do paciente, e julgamento clínico profissional.

Além disso, a fidelidade às diretrizes pode variar em função de diversos fatores, como a complexidade da condição clínica, a disponibilidade de recursos, as preferências do paciente e as atitudes e crenças do profissional de saúde. Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde usem as diretrizes como um guia, mas também considerem o contexto clínico individual ao fornecer cuidados aos pacientes.

Controlo de Custos, em termos médicos ou de saúde, refere-se à gestão eficiente dos recursos financeiros alocados para a prestação de cuidados de saúde. Isto inclui o monitoramento contínuo dos gastos, identificação de possíveis áreas de desperdício ou ineficiência, e a implementação de medidas corretivas para garantir que os recursos sejam utilizados da maneira mais eficaz e eficiente possível. O objectivo final do Controle de Custos em saúde é fornecer cuidados de alta qualidade a preços acessíveis, melhorando assim o acesso e a abordabilidade dos cuidados de saúde para os pacientes.

Medicare é um programa de seguro de saúde federal dos EUA para pessoas idosas e pessoas com deficiências. Foi estabelecido em 1965 e é administrado pelo Centros de Serviços de Medicare e Medicaid (CMS), uma agência do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA.

O programa Medicare é financiado por um fundo fiduciário do governo federal, que é alimentado por receitas fiscais, principalmente através da dedução de 2,9% sobre os salários dos trabalhadores e empregadores, bem como por uma parte do imposto sobre a renda pessoal.

Existem quatro partes principais do programa Medicare:

1. **Parte A - Seguro Hospitalar**: Esta é a parte hospitalar do programa Medicare e ajuda a cobrir os custos de estadia em hospitais, cuidados paliativos em hospício e alguns serviços de cuidados em casa ou em instalações de longo prazo.
2. **Parte B - Seguro Médico**: Esta é a parte médica do programa Medicare e ajuda a cobrir os custos de serviços médicos fora do hospital, como consultas com médicos, testes diagnósticos, terapias e alguns serviços preventivos.
3. **Parte C - Plano Medicare Advantage**: Esta é uma opção para os beneficiários de Medicare que permite que eles recebam seus benefícios através de um plano de seguro de saúde privado aprovado por Medicare. Esses planos geralmente incluem cobertura adicional, como assistência odontológica e oftalmológica.
4. **Parte D - Seguro de Remédios Prescritos**: Esta é a parte do programa Medicare que ajuda a cobrir os custos dos medicamentos prescritos. Os beneficiários podem escolher um plano de seguro de drogas prescritas aprovado por Medicare para obter essa cobertura.

Em resumo, o programa Medicare é uma importante fonte de assistência à saúde para pessoas idosas e pessoas com deficiências nos Estados Unidos. Oferece cobertura em quatro categorias principais: hospitalização, serviços médicos, planos de seguro de saúde privados e seguro de remédios prescritos.

Medicaid é um programa de assistência à saúde financiado e administrado conjuntamente pelo governo federal e estadual dos Estados Unidos. Ele fornece cobertura de saúde para pessoas com renda ou recursos financeiros limitados, incluindo baixa renda, idosos, deficientes, grávidas e crianças. Os benefícios podem incluir serviços hospitalares, visitas médicas ambulatoriais, exames de rotina, cuidados odontológicos, oftalmológicos e outros serviços relacionados à saúde. A elegibilidade para o programa varia de acordo com as leis e regulamentações estaduais, mas geralmente requer que os beneficiários tenham um rendimento abaixo de um determinado limite e se enquadrem em categorias específicas, como descrito acima. Além disso, o programa pode cobrir outras populações vulneráveis, dependendo das políticas estaduais.

Estimulantes do Sistema Nervoso Central (SNC) são substâncias que aumentam a atividade e a excitabilidade geral dos neurônios no cérebro e na medula espinhal. Eles funcionam por influenciar os neurotransmissores, especialmente aqueles relacionados ao sistema de recompensa do cérebro, como a dopamina e a norepinefrina.

Esses estimulantes podem ser divididos em duas categorias principais: simpaticomiméticos e euforizantes. Os simpaticomiméticos imitam os efeitos do sistema nervoso simpático, acelerando a frequência cardíaca, aumentando a pressão arterial, dilatando as pupilas e suprimindo a fome e a sede. Exemplos incluem a cafeína, a cocaína e anfetaminas.

Os euforizantes, por outro lado, desencadeiam sentimentos de prazer e bem-estar, além de aumentar a energia, a atenção e a concentração. No entanto, esse tipo de estimulante pode levar ao abuso e dependência, pois as pessoas podem se tornar viciadas em seus efeitos e continuar usando-os repetidamente, apesar dos riscos para a saúde.

Além disso, o uso prolongado ou excessivo de estimulantes do SNC pode resultar em diversos efeitos adversos, como insônia, perda de apetite, agitação, ansiedade, paranoia, alucinações, convulsões e, em casos graves, até mesmo a morte por overdose. Portanto, é importante usar essas substâncias com cautela e sob orientação médica.

Prescrições de Medicamentos. Qual a orientação para a prescrição de anti-hipertensivos no puerpério de pacientes com ... Quais medicamentos podem ser prescritos pelo enfermeiro que atua na Estratégia de Saúde da Família e quais portarias habilitam ... O Enfermeiro realiza prescrição de medicamentos pertencentes aos programas de saúde pública (Ministério da Saúde, Secretarias ...

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https://www.wook.pt/arvoretematica/ebooks-em-portugues-medicina-e-saude/11708x11709x12335/P

Todavia, ele afirma que tanto para os pacientes como para o sistema de saúde, temos um custo não desprezível em medicamentos, ...

http://cienciaecultura.bvs.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0009-67252008000200004

Medicina Baseada em Evidências, Prescrições de Medicamentos, Pacientes Internados, Formulação de Políticas ... Antimaláricos, Artemisininas, Combinação de Medicamentos, Fluorenos, Malária Falciparum, Randomized Controlled Trials ...

http://bvsalud.org/portal-lis/lis-search/?q=source_type%3Aresearch_synthesis

Prescrições de Medicamentos 1 * Atenção Primária à Saúde 1 * Vigilância de Produtos Comercializados 1 ...

https://brasil.bvs.br/direve/?q=country:Brasil+or+country:brasil&filter=descriptor:Vigil%C3%A2ncia+Sanit%C3%A1ria+AND+publication_year:2007

Uma possível explicação, segundo Fiaschetti, seria por conta do envio de orçamentos de medicamentos aos clientes, a partir de ... prescrições médicas. No entanto, a associação declarou que os estabelecimentos têm permissão da Anvisa para atendimento e venda ...

https://tecnologia.ig.com.br/olhar-digital/2019-10-23/whatsapp-bloqueia-contas-de-mais-de-500-farmacias-brasileiras-sem-explicacao.html

Procura na farmácia subiu acompanhando mudanças nas regras da Anvisa, que chegou a incluir e depois retirou os medicamentos da ... as empresas fabricantes dos medicamentos não tomaram outras medidas para alertar sobre os riscos do uso de medicamentos sem ... devendo ser consumidos de acordo com as prescrições e orientações de médicos, farmacêuticos e demais profissionais de saúde ... Esses medicamentos não têm a indicação formal de combate ao SARS-Cov-2 na bula. Dessa forma, torna-se exclusivamente uma ...

https://g1.globo.com/bemestar/coronavirus/noticia/2021/02/04/venda-de-remedios-sem-eficacia-comprovada-contra-a-covid-dispara.ghtml

Prescrições de Medicamentos; Interações Medicamentosas; Farmácia; Avaliação de Medicamentos; Educação Interprofissional; ... Prescrições de Medicamentos / Interações Medicamentosas Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo de Avaliação / Fatores de ... Prescrições de Medicamentos / Interações Medicamentosas Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo de Avaliação / Fatores de ... Foram analisadas 19762 prescrições médicas des- tinadas à farmácia do hospital, de janeiro a setembro de 2009; com o auxílio de ...

https://pesquisa.bvsalud.org/brasil/resource/pt/biblio-1424872

... resultando em prescrições inadequadas de medicamentos e agravando a situação. ... Ele ressaltou que o principal medicamento para dor crônica, por exemplo, não está disponível na rede pública e destacou que o ...

https://www.correiodopovo.com.br/not%C3%ADcias/cidades/semin%C3%A1rio-debate-a-qualidade-de-vida-das-pessoas-com-fibromialgia-1.1038380

Erros de medicamento - Explore nos Manuais MSD - Versão Saúde para a Família. ... Entender as prescrições Quando as pessoas recebem a prescrição, precisam estar certas de que entenderam como e quando devem ... Pessoas tomam o medicamento com alimentos quando o medicamento é melhor absorvido em um estômago vazio ou tomam o medicamento ... Tomar medicamentos vencidos As pessoas usam medicamentos vencidos por engano. Os medicamentos vencidos geralmente não têm ...

https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/considera%C3%A7%C3%B5es-gerais-sobre-medicamentos/erros-de-medicamento

Polo permitiu que os brasileiros beneficiassem da qualidade dos medicamentos homeopáticos Boiron e dos conselhos e prescrições ... Fornecer medicamentos homeopáticos em todo o mundo à nossa farmácia brasileira Boiron em São Polo. Inaugurada em 2018, a ... Guarde e consulte os seus tratamentos e medicamentos homeopáticos favoritos para toda a família. ...

https://www.boiron.com/pt/nossos-servicos

... acompanhamento das ações e prescrições médicas (marcação de consultas, acompanhamento ao médico, obtenção dos medicamentos, ... A observância de prescrições, dietas e a observação atenta de modificações nos estados de saúde não são valorizadas e nem ... Além das dificuldades de acesso aos serviços, da falta de médicos, das longas filas de espera e da falta de medicamentos ... acompanhamento de prescrições médicas e monitoramento da saúde na vida diária. Essas ações têm grande importância para a ...

https://www.scielo.br/j/sausoc/a/LCLqdxsj8KpR4m5vLzXmtXL/?format=html&lang=pt

As gliflozinas são uma classe de medicamentos cujo uso é promissor no tratamento de IC, tendo em vista que tal medicamento é ... Para padronizar, considerando as mudanças populacionais, serão calculadas as taxas de prescrições de opioides e ... Os medicamentos à base de CBD têm se mostrado eficientes ainda em diversas patologias com potencial para desempenhar efeitos ... Os medicamentos analisados são os opioides e anticonvulsivantes disponíveis no SUS e os dados serão retirados do SIH/SUS ...

http://www.unoeste.br/graduacao/faculdade-de-medicina/pesquisa-cientifica

A cartilha sobre medicamentos genéricos lançada, na última terça-feira, pelo Conselho Regional de Farmácia do Estado ... ... A cartilha sobre medicamentos genéricos lançada, na última terça-feira, pelo Conselho Regional de Farmácia do Estado de Minas ... Ele exemplificou que os genéricos representam 70% das prescrições médicas nos Estados Unidos. O deputado Edson Rezende (PSB), ... "Se os medicamentos que estão no mercado já foram aprovados pelo Ministério porque então os estudos de bioequivalência e ...

https://www.almg.gov.br/acompanhe/noticias/arquivos/2000/03/SCT158372.html

... bem como a dispensação e o comércio e varejo de medicamentos podendo ser instaladas secções de vendas de medicamentos não ... As prescrições de antimicrobianos têm validade em todo o Território Nacional, mas só podem ser atendidas em até 10 dias a ... POSTO DE MEDICAMENTOS:. O documento de constituição de Firma Individual, deverá ter cláusula própria na sua atividade econômica ... 8) O cirurgião dentista pode prescrever quais medicamentos da Portaria SVS/MS nº 344/98? Conforme disposto na Portaria SVS/MS ...

https://crfmg.org.br/site/Informacoes/Perguntas-Frequentes

Prescrições anteriores: você pode reutilizar suas prescrições anteriores e ter mais agilidade durante o atendimento ... Vacinas:também temos um banco de medicamentos especial para vacinas. Não se preocupe, o processo de prescrição ainda é o mesmo ... Histórico de prescrições: para ter um histórico do paciente ainda mais completo, todo o histórico de receitas fica salvo na ... "Minhas prescrições são mais ágeis com a ajuda da prescrição iClinic, que já memoriza as medicações que eu mais utilizo, o que ...

https://lps.iclinic.com.br/iclinic-rx/

... dos pacientes com mais de 65 anos recebiam prescrições de três ou mais medicamentos que afetam o sistema nervoso central, e que ... O número de idosos nos Estados Unidos que tomam ao menos três medicamentos que afetam o cérebro mais do que dobrou em uma ... O estudo revelou, ainda, que cerca da metade das pessoas com mais de 65 anos que tomam esses coquetéis de medicamentos não ... 1 de 1 Cada vez mais idosos tomam medicamentos com potencial de afetar o cérebro - Foto: Freestocks/Joanna M. Foto ...

https://g1.globo.com/bemestar/noticia/cada-vez-mais-idosos-tomam-remedios-que-afetam-o-cerebro-diz-estudo.ghtml

O outro grande motivo do porquê a Anvisa recebeu poucas prescrições do canabidiol é que ainda há o tabu por parte de muitos ... Entre as causas para esse baixo número estão o alto custo do medicamento e médicos que ainda veem a cannabis como um tabu. ... Esse não é o caso para quem sofre com epilepsia, em que o medicamento contém mais canabidiol. Porém, mesmo assim, o processo ... Em 2018, houve 520 prescrições do canabidiol. A questão é que esse é um número pequeno comparado com o tamanho populacional do ...

https://www.diariodocentrodomundo.com.br/dificil-acesso-a-cannabis-medicinal-prejudica-tratamentos-2/

Ajustes em medicamentos/novas prescrições. Remoção de corpo estranho. Cirurgia. Ligadura. Aplicação de gel tópico. Umidificação ...

https://mangussi.com.br/rinologia-funcional/epistaxe/tratamentos/

A companhia oferece ainda prescrições de seis meses para medicamentos comuns por US$ 6 (cerca de R$ 30) no Amazon Pharmacy. ...

https://www.ecommercebrasil.com.br/noticias/amazon-teste-consumidores-casa-coronavirus

Tal fato pode ser consequência de um acompanhamento médico mais frequente, fazendo com que haja prescrições de medicamentos se ... Os dados relacionados às associações entre a automedicação (reutilização de antigas prescrições e utilização de medicamentos ... uso de medicamentos sem prescrição e reutilização de antigas prescrições) e o perfil da criança ou da família entrevistada, ... a reutilização de sobras de medicamentos de tratamentos anteriores e a utilização de antigas prescrições. Outras maneiras de ...

https://www.scielo.br/j/rpp/a/6tsdmKmzGwbwBKPgJkZgK7n/?lang=pt

tomar o medicamento com ou sem alimentos, a qualquer hora do dia. Uma vez iniciado o tratamento, procurar tomar o produto ...

https://www.medicinanet.com.br/conteudos/medicamentos/178/atorvastatina.htm

Dentro desse trabalho, diariamente, o farmacêutico acompanha as prescrições de medicamentos feitas a pacientes que estão ... Eles correspondem a 25% dos medicamentos prescritos aos pacientes do Pequeno Príncipe. Nessa categoria estão os medicamentos ... às equipes sobre a dosagem adequada dos medicamentos para cada paciente e o horário para ministrar o medicamento. ... Cerca de 75% das prescrições do Hospital Pequeno Príncipe são fracionadas, ou seja, já saem da Farmácia na dose exata que o ...

https://pequenoprincipe.org.br/especialidades/farmacia/

Perini E., Mòdena, C.M., Rodrigues, R.N., Lé Sénéchal Machado, A.M. & Paixão, H.H. (1999). Consumo de medicamentos e adesão às ... prescrições: objeto e problema da epidemiologia. Revista Brasileira de Ciências Famarcêuticas, 20 (2), 471-488. Tente links no: ...

http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2785611&pid=S1517-5545200900020000900024&lng=pt

O farmacêutico pode atuar na pesquisa, desenvolvimento e controle de qualidade de novos medicamentos e produtos de beleza e bem ... que fica responsável pela supervisão e orientação dos consumidores sobre as prescrições medicamentosas. ... Todas os estabelecimentos que comercializam medicamentos precisam ter ao menos um profissional da área, ...

https://www.guiadacarreira.com.br/blog/areas-de-atuacao-do-farmaceutico

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