Vasodilatador volátil que alivia a ANGINA PECTORIS por estimulação do GUANILATO CICLASE e diminuindo o cálcio citosólico. Também é, às vezes, usado para TOCÓLISE e explosivos.
Fármacos usados para causar a dilatação dos vasos sanguíneos.
Diminuição progressiva da susceptibilidade de humanos ou animais aos efeitos de um fármaco, em consequência de sua administração contínua. Deve ser distinguida de RESISTÊNCIA A MEDICAMENTOS, em que um organismo, doença ou tecido não conseguem responder à eficácia pretendida de uma substância química ou fármaco. Deveria também ser diferenciada da DOSE MÁXIMA TOLERAVEL e NÍVEL DE EFEITO ADVERSO NÃO OBSERVADO.
Aplicação de doses adequadas de medicamentos na pele para efeitos locais ou sistêmicos.
Dilatação fisiológica de VASOS SANGUÍNEOS por um relaxamento do MÚSCULO LISO VASCULAR subjacente.
Administração de uma fórmula de dosagem solúvel embaixo da língua.
Derivado da NIACINAMIDA que está estruturalmente combinado com nitrato orgânico. É um abridor de canais de potássio que causa vasodilatação das arteríolas e grandes artérias coronárias. Suas propriedades do tipo nitrato produzem vasodilatação venosa através da estimulação da guanilato ciclase.
Veias e artérias do CORAÇÃO.
Vasodilatador com propriedades gerais similares à NITROGLICERINA, porém com duração mais prolongada da ação. (Tradução livre do original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1025)
O cão doméstico (Canis familiaris) compreende por volta de 400 raças (família carnívora CANIDAE). Estão distribuídos por todo o mundo e vivem em associação com as pessoas (Tradução livre do original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Enzima que oxida um aldeído na presença de NAD+ e água a um ácido e NADH. Esta enzima fora inicialmente classificada como EC 1.1.1.70.
Teste diagnóstico padrão e amplamente aceito usado para identificar pacientes que têm uma resposta vasodepressora e/ou cardioinibitória como causa de síncope. (Tradução livre do original: From Braunwald, Heart Disease, 7th ed)
Contração involuntária de um músculo ou grupo muscular. Os espasmos podem envolver os tipos de MÚSCULO ESQUELÉTICO ou de MÚSCULO LISO.
PRESSÃO do SANGUE nas ARTÉRIAS e de outros VASOS SANGUÍNEOS.
Sintoma de dor paroxística consequente à ISQUEMIA MIOCÁRDICA, normalmente de caráter, localização e radiação característicos. Acredita-se que seja provocada por uma situação estressante transitória, durante a qual as necessidades de oxigênio do MIOCÁRDIO excedem a capacidade da CIRCULAÇÃO CORONÁRIA em nutrí-lo.
Fármacos que atuam principalmente em um ou mais sítios dentro dos sistemas de neuroefetores periféricos, do sistema autônomo, e do sistema neuromuscular esquelético motor.
Circulação de sangue através dos VASOS CORONÁRIOS do CORAÇÃO.
Preparações semissólidas usadas topicamente para obtenção de efeitos emolientes protetores ou como veículo para administração local de medicamentos. As bases das pomadas são várias misturas de gorduras, ceras, óleos animais e vegetais, e hidrocarbonetos sólidos e líquidos.
Sais inorgânicos do teórico ácido H3Fe(CN)6.
Força que se opõe ao fluxo de SANGUE no leito vascular. É igual à diferença na PRESSÃO ARTERIAL através do leito vascular dividido pelo DÉBITO CARDÍACO.
Radical livre gasoso produzido endogenamente por várias células de mamíferos. É sintetizado a partir da ARGININA pelo ÓXIDO NÍTRICO SINTETASE. O óxido nítrico é um dos FATORES RELAXANTES DEPENDENTES DO ENDOTÉLIO liberados pelo endotélio vascular e medeia a VASODILATAÇÃO. Inibe também a agregação de plaquetas, induz a desagregação de plaquetas agregadas e inibe a adesão das plaquetas ao endotélio vascular. O óxido nítrico ativa a GUANILATO CICLASE citosólica, aumentando os níveis intracelulares de GMP CÍCLICO.
Movimento e forças envolvidos no movimento do sangue através do SISTEMA CARDIOVASCULAR.
Número de vezes que os VENTRÍCULOS CARDÍACOS se contraem por unidade de tempo, geralmente por minuto.
Continuação da artéria axilar. Ramifica-se em artérias radial e ulnar.
Espasmo das artérias coronarianas de médio ou largo calibre.
Neurotransmissor encontrado nas junções neuromusculares, nos gânglios autonômicos, nas junções efetoras parassimpáticas, em algumas junções efetoras simpáticas e em muitas regiões no sistema nervoso central.
Camada única de células que se alinham na superfície luminal em todo o sistema vascular e regulam o transporte de macromoléculas e componentes do sangue.
Grupo diferente de agentes, com estruturas químicas peculiares e requisitos bioquímicos que geram ÓXIDO NÍTRICO. Estes compostos têm sido usados no tratamento de doenças cardiovasculares e nos cuidados de infarto agudo do miocárdio, insuficiência cardíaca congestiva aguda e crônica, e controle cirúrgico da pressão sanguínea.
Vasodilatador utilizado no tratamento da ANGINA PECTORIS. Suas ações são semelhantes às da NITROGLICERINA, mas com um início de efeito mais lento.
Derivado benzotiazepínico com ação vasodilatadora atribuída ao seu antagonismo das ações do íon CÁLCIO nas funções de membranas.
Ésteres e sais inorgânicos ou orgânicos do ácido nítrico. Esses compostos possuem o radical NO3-.
Guanosina 3'-5'-(hidrogênio fosfato) cíclico. Nucleotídeo guanina que contém um grupo fosfato que se encontra esterificado à molécula de açúcar em ambas as posições 3' e 5'. É um agente regulatório celular e tem sido descrito como um segundo mensageiro. Seus níveis se elevam em resposta a uma variedade de hormônios, incluindo acetilcolina, insulina e ocitocina, e tem-se verificado que ativa proteína quinases específicas. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Perda da consciência devido à redução da pressão sanguinea, associada com aumento do tono vagal e vasodilatação periférica.
Poderoso vasodilatador utilizado em emergências de pressão sanguinea baixa ou para melhorar a função cardíaca. Também é um indicador de grupos sulfidrilas livres em proteínas.
Alcaloide encontrado no ópio, mas não intimamente relacionado aos outros alcaloides do ópio em estrutura ou efeitos farmacológicos. É um relaxante de ação direta na musculatura lisa, usado no tratamento da impotência e como vasodilatador, especialmente para a vasodilatação cerebral. O mecanismo dos seus efeitos farmacológicos não é bem conhecido, mas aparentemente ele pode inibir as fosfodiesterases e ter efeitos diretos nos canais de cálcio.
Fase do abalo (twitch) muscular durante a qual o músculo retorna a sua posição de repouso.
Enzima que catalisa a conversão de GTP a 3',5'-GMP cíclico e pirofosfato. Também age sobre ITP e dGTP. EC 4.6.1.2.
Composto formado por cristais ou pó cristalino de cor verde-escura que brilham como bronze. As soluções em água ou álcool têm uma coloração azul intensa. O azul de metileno é utilizado como tintura bacteriológica e como indicador. Inibe a GUANILATO CICLASE e utilizada para tratar envenenamento por cianeto e abaixar os níveis de METEMOGLOBINA.
Liberação de drogas em uma artéria.
Fluxo de SANGUE através ou ao redor do órgão ou região do corpo.
Administração por um longo prazo (minutos ou horas) de um líquido na veia por venopunção, deixando o líquido fluir pela ação da gravidade ou bombeando-o.
Método de estudo sobre uma droga ou procedimento no qual ambos, grupos estudados e investigador, desconhecem quem está recebendo o fator em questão. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Efeitos locais e sistêmicos causados pela picada de ESCORPIÕES.
Desequilíbrio entre as necessidades funcionais miocárdicas e a capacidade dos VASOS CORONÁRIOS para fornecer suficiente fluxo sanguíneo. É uma forma de ISQUEMIA MIOCÁRDICA (fornecimento insuficiente de sangue ao músculo cardíaco), causada por uma diminuição da capacidade dos vasos coronarianos.
Úlcera linear dolorosa na margem do ânus. Aparece como uma fissura ou fenda na mucosa do ânus muito dolorosa e difícil de cicatrizar. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)
Composto de cianeto que vem sendo utilizado como fertilizante, desfoliante e em muitos outros processos de fabricação. Frequentemente ocorre como sal de cálcio, sendo, as vezes, citado como cianamida. O citrato do sal de cálcio é utilizado no tratamento do alcoolismo.
Continuação direta da artéria braquial, que se origina na bifurcação da artéria braquial em posição oposta ao colo do rádio. Suas ramificações podem ser divididas em três grupos correspondentes às regiões nas quais os vasos estão localizados: antebraço, punho e mão.
Vasodilatador de ação direta utilizado como anti-hipertensivo.
Valor igual ao volume total do fluxo dividido pela área de secção do leito vascular.
Radiografia do sistema vascular do músculo cardíaco, após injeção de um meio de contraste.
Estreitamento fisiológico dos VASOS SANGUÍNEOS por contração do MÚSCULO LISO VASCULAR.
Grupo de enxofre orgânico que contém nitritos e alquil tionitritos. Os S-nitrosotióis incluem os compostos S-NITROSO-N-ACETILPENICILAMINA e o S-NITROSOGLUTATIONA.
O principal tronco das artérias sistêmicas.
Tecido muscular não estriado e de controle involuntário que está presente nos vasos sanguíneos.

La nitroglicerina es un fármaco vasodilatador que se utiliza principalmente para tratar el dolor en el pecho (angina de pecho) y las enfermedades cardíacas crónicas. Actúa relajando y ensanchando los vasos sanguíneos, lo que mejora el flujo sanguíneo y disminuye la tensión en el corazón. También se puede usar para tratar ciertos tipos de insuficiencia cardíaca congestiva y para prevenir ataques al corazón (angina inestable).

La nitroglicerina está disponible en varias formas, como tableta sublingual (que se disuelve debajo de la lengua), spray sublingual, parche transdérmico y solución intravenosa. Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor de cabeza, mareos, rubor facial y taquicardia. La nitroglicerina debe almacenarse en un lugar fresco y seco, lejos del calor y la luz directa, ya que puede descomponerse y volverse inactiva con el tiempo.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación y uso de su médico o farmacéutico y informar sobre cualquier efecto secundario o problema de salud que pueda experimentar mientras toma nitroglicerina.

Vasodilatadores são substâncias ou medicamentos que causam a dilatação dos vasos sanguíneos, resultando em um aumento do fluxo sanguíneo e uma diminuição da pressão arterial. Eles funcionam relaxando a musculatura lisa nas paredes dos vasos sanguíneos, o que permite que os vasos se abram ou dilatem, reduzindo assim a resistência vascular periférica e aumentando o débito cardíaco.

Existem diferentes tipos de vasodilatadores, cada um com mecanismos de ação específicos. Alguns exemplos incluem:

1. Inibidores da fosfodiesterase (PDE) - como o sildenafil (Viagra), vardenafil (Levitra) e tadalafil (Cialis) - que causam a relaxação da musculatura lisa dos vasos sanguíneos, especialmente nos tecidos eréteis do pênis.
2. Nitrato - como a nitroglicerina - que causa a liberação de óxido nítrico (NO), um potente vasodilatador que atua relaxando a musculatura lisa dos vasos sanguíneos.
3. Calcium antagonists - como o verapamil, nifedipine e diltiazem - que inibem a entrada de cálcio nas células musculares lisas, levando à relaxação dos vasos sanguíneos.
4. Alpha-blockers - como a prazosin e doxazosin - que bloqueiam os receptores alfa-adrenérgicos na musculatura lisa dos vasos sanguíneos, causando sua relaxação e dilatação.
5. Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors e angiotensin II receptor blockers (ARBs) - que interferem no sistema renina-angiotensina-aldosterona, reduzindo a vasoconstrição e o crescimento das células musculares lisas dos vasos sanguíneos.

A escolha do tipo de vasodilatador depende da condição clínica do paciente e dos objetivos terapêuticos desejados. É importante que a prescrição seja feita por um médico qualificado, pois o uso indevido ou excessivo pode causar hipotensão arterial grave e outros efeitos adversos graves.

Em termos médicos, a tolerância a medicamentos refere-se à diminuição gradual da resposta do organismo a um determinado fármaco ou dose de um fármaco ao longo do tempo. Isto significa que, com o uso contínuo do medicamento, uma pessoa pode precisar de doses maiores para obter o mesmo efeito terapêutico que antes era alcançado com doses menores. A tolerância é um fenômeno farmacológico que pode ocorrer como resultado de mecanismos como a diminuição da sensibilidade dos receptores ou o aumento do metabolismo do fármaco no organismo. É importante ressaltar que a tolerância não deve ser confundida com a dependência física ou psicológica de um medicamento, embora possa coexistir com elas em alguns casos.

A administração cutânea é um método de administrar medicamentos ou outros agentes terapêuticos através da pele. Isto pode ser feito por meio de diversas técnicas, incluindo a aplicação tópica de cremes, óleos ou pós; a utilização de parches transdérmicos que permitem a passagem do princípio ativo através da pele; ou ainda a realização de injeções subcutâneas ou intradérmicas.

A via cutânea é geralmente considerada uma via segura e eficaz para a administração de certos medicamentos, especialmente aqueles que precisam atuar localmente na pele ou nos tecidos subjacentes. Além disso, este método pode ser preferível em situações em que outras vias, como a oral ou a injeção intravenosa, não são viáveis ou desejáveis.

No entanto, é importante lembrar que a eficiência da administração cutânea pode variar de acordo com diversos fatores, tais como a localização da aplicação, a forma farmacêutica do medicamento, a concentração do princípio ativo e as características individuais do paciente, como a integridade e perfusão da pele.

Vasodilatação é o processo em que os vasos sanguíneos se dilatam, ou se expandem, resultando em um aumento do diâmetro dos lumens dos vasos. Isso leva à diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, à queda da pressão arterial. A vasodilatação pode ser causada por vários fatores, incluindo certos medicamentos (como nitrato de sorbitol e nitroglicerina), hormônios (como óxido nítrico e prostaciclina) e condições fisiológicas (como exercício físico e aquecimento). A vasodilatação desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, o fluxo sanguíneo para órgãos específicos e a termorregulação. No entanto, uma vasodilatação excessiva ou inadequada pode estar associada a diversas condições patológicas, como hipotensão, insuficiência cardíaca congestiva e doença arterial periférica.

A administração sublingual é uma via de administração de medicamentos ou substâncias onde o fármaco é colocado sob a língua e mantido lá, permitindo que ele seja absorvido diretamente na mucosa oral. Isso permite que o medicamento entre rapidamente no torrente sanguíneo, evitando o processo de digestão e a primeira passagem hepática, resultando em um início mais rápido do efeito terapêutico. É comumente usado para administração de medicamentos como nitroglicerina para tratamento de angina de peito.

Nicorandil é um fármaco vasodilatador que atua como um relaxante da musculatura lisa vascular. É usado no tratamento da angina de peito, especialmente a angina estável e a angina microvascular. Nicorandil atua por dois mecanismos: por estimular a formação de óxido nítrico, o que resulta na relaxação do músculo liso vascular e aumento do fluxo sanguíneo; e por inibir a entrada de cálcio nas células musculares lisas, o que também leva à relaxação dos vasos sanguíneos.

A administração do fármaco geralmente é feita por via oral, em forma de comprimidos, e sua dose inicial geralmente é de 10 mg, duas vezes ao dia, podendo ser aumentada gradualmente até uma dose máxima de 40 mg, duas vezes ao dia.

Os efeitos adversos mais comuns associados ao uso de nicorandil incluem cefaleia, rubor, hipotensão ortostática, taquicardia e diarreia. Em casos raros, pode ocorrer ulceração da mucosa oral e gastrointestinal, especialmente em pacientes com histórico de úlceras ou doenças inflamatórias intestinais.

Embora seja um fármaco eficaz no tratamento da angina de peito, o uso de nicorandil deve ser acompanhado de precaução em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave, hipotensão arterial severa, doença hepática ou renal grave, e em mulheres grávidas ou lactantes. Além disso, o uso concomitante de nicorandil com outros vasodilatadores ou inibidores da enzima convertidora de angiotensina pode aumentar o risco de hipotensão arterial e outros efeitos adversos cardiovasculares.

Os vasos coronários são os vasos sanguíneos que fornecem sangue oxigenado ao miocárdio, a musculatura do coração. Eles se originam a partir da aorta e inclui duas artérias principais: a artéria coronária direita e a artéria coronária esquerda. A artéria coronária direita fornece sangue ao ventrículo direito e à parede lateral do ventrículo esquerdo, enquanto a artéria coronária esquerda se divide em duas ramificações, a artéria circunflexa que fornece o lado posterior do coração e a artéria descendente anterior que fornece o septo interventricular e a parede anterior do ventrículo esquerdo. A obstrução dos vasos coronários por aterosclerose ou trombose leva a doença cardíaca isquémica, incluindo angina de peito e infarto do miocárdio (ataque cardíaco).

O Tetranitrato de Pentaeritritol (também conhecido como PETN ou Pentrita) é um composto químico extremamente sensível à energia cinética e à temperatura, o que significa que pode ser detonado com facilidade. É classificado como um explosivo de alta potência e alta velocidade de detonação.

É usado em aplicações militares, como em bombas e munições, e também tem sido utilizado em atentados terroristas. Devido à sua extrema sensibilidade, o PETN é armazenado e transportado com grande precaução. A manipulação deste composto deve ser feita apenas por pessoas devidamente treinadas e equipadas para trabalhar com materiais perigosos.

Em termos médicos, o contato com PETN pode causar ferimentos graves ou morte, dependendo da quantidade e da proximidade do indivíduo à explosão. Os efeitos podem incluir lesões por barotrauma, que é a lesão causada pela diferença de pressão entre o meio externo e o interior dos órgãos, bem como lesões físicas diretas causadas pelo impacto da explosão. Além disso, a exposição ao PETN pode resultar em problemas respiratórios, danos auditivos e outras complicações de saúde a longo prazo.

A definição médica de "cães" se refere à classificação taxonômica do gênero Canis, que inclui várias espécies diferentes de canídeos, sendo a mais conhecida delas o cão doméstico (Canis lupus familiaris). Além do cão doméstico, o gênero Canis também inclui lobos, coiotes, chacais e outras espécies de canídeos selvagens.

Os cães são mamíferos carnívoros da família Canidae, que se distinguem por sua habilidade de correr rápido e perseguir presas, bem como por seus dentes afiados e poderosas mandíbulas. Eles têm um sistema sensorial aguçado, com visão, audição e olfato altamente desenvolvidos, o que lhes permite detectar e rastrear presas a longa distância.

No contexto médico, os cães podem ser estudados em vários campos, como a genética, a fisiologia, a comportamento e a saúde pública. Eles são frequentemente usados como modelos animais em pesquisas biomédicas, devido à sua proximidade genética com os humanos e à sua resposta semelhante a doenças humanas. Além disso, os cães têm sido utilizados com sucesso em terapias assistidas e como animais de serviço para pessoas com deficiências físicas ou mentais.

Na medicina, a Aldeído Desidrogenase (ALDH) refere-se a uma família de enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo de vários compostos, incluindo álcoois, aminas e aldeídos. A função principal da ALDH é catalisar a conversão de aldeídos em ácidos carboxílicos, o que ajuda a neutralizar os efeitos tóxicos desses compostos no corpo.

A ALDH está presente em vários tecidos do corpo, mas é particularmente abundante no fígado, onde desempenha um papel crucial na detoxificação de substâncias tóxicas. Além disso, a atividade da ALDH pode variar entre indivíduos e pode estar relacionada ao risco de desenvolver certas condições de saúde, como dependência alcoólica e câncer.

Existem vários tipos diferentes de ALDH, cada um com suas próprias funções específicas e localizações no corpo. Por exemplo, a ALDH2 é uma isoforma importante que está envolvida no metabolismo do etanol e tem sido associada ao risco de desenvolver dependência alcoólica e tolerância à bebida. A atividade deficiente da ALDH2 também pode levar a um aumento na concentração de acetaldeído no sangue, o que pode causar sintomas desagradáveis como rubor, náusea e taquicardia.

Em resumo, a Aldeído Desidrogenase é uma família importante de enzimas que desempenham um papel crucial no metabolismo de vários compostos tóxicos no corpo humano. A atividade da ALDH pode variar entre indivíduos e está relacionada ao risco de desenvolver certas condições de saúde, como dependência alcoólica e tolerância à bebida.

O Teste da Mesa Inclinada é um exame diagnóstico utilizado para avaliar a capacidade do coração em manter o suprimento de sangue e oxigênio ao organismo durante os esforços físicos ou em situações de stress. Ele consiste em inclinar progressivamente uma mesa, na qual o paciente está deitado, para aumentar a gravidade e, consequentemente, o trabalho cardíaco necessário para manter a circulação sanguínea.

Durante o exame, são monitorados diversos parâmetros, como a pressão arterial, frequência cardíaca e saturação de oxigênio no sangue. O objetivo é identificar quaisquer sinais de insuficiência cardíaca ou outras anormalidades na resposta do corpo ao stress.

O Teste da Mesa Inclinada pode ser útil em diversas situações clínicas, como a avaliação de pacientes com suspeita de doença cardiovascular, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão arterial ou outras condições que possam afetar a capacidade de exercício. No entanto, é importante lembrar que o exame deve ser realizado por um profissional de saúde qualificado e em um ambiente adequado, pois apresenta algum risco de complicações, especialmente em pacientes com doenças cardiovasculares graves ou outras condições médicas pré-existentes.

Em termos médicos, um espasmo refere-se a uma contração involuntária e súbita de um músculo ou grupo muscular, geralmente associada a dor ou desconforto. Espasmos podem também ser referidos como "crampes" em outras linguagens. Eles podem ocorrer devido a vários fatores, tais como exercício físico intenso, desidratação, deficiência de nutrientes ou minerais (como cálcio, potássio ou magnésio), estresse, lesões ou doenças neurológicas. Além disso, alguns medicamentos e drogas podem também aumentar o risco de ter espasmos. Em geral, os espasmos musculares são benignos e desaparecem por conta própria em alguns minutos, mas em casos mais graves ou persistentes, é recomendável procurar assistência médica para determinar a causa subjacente e receber um tratamento adequado.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

Angina pectoris é um termo médico que descreve a dor ou desconforto no peito geralmente associado à doença cardiovascular. É causada pela diminuição do fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco (miocárdio), resultando em uma falta de oxigênio e nutrientes suficientes para atender às demandas metabólicas do coração. A angina geralmente se manifesta como uma dor ou desconforto opressivo, restritivo ou constrictivo no centro do peito, mas também pode ser sentida em outras áreas, como o pescoço, o braço esquerdo, a mandíbula ou o punho. A dor costuma ser desencadeada por atividades físicas, emoções intensas, exposição ao frio ou ingestão de alimentos e geralmente dura apenas alguns minutos. Existem dois tipos principais de angina:

1. Angina estável: é a forma mais comum e costuma ocorrer em padrões previsíveis, geralmente associados ao esforço físico ou outros fatores desencadeantes. Os sintomas podem ser aliviados com repouso ou por meio de medicamentos como nitratos.
2. Angina instável: é menos previsível e pode ocorrer em repouso ou com um esforço mínimo, às vezes desencadeada por emoções intensas ou outros fatores desconhecidos. A angina instável costuma ser um sinal de aviso de doença arterial coronariana grave e pode preceder um evento cardiovascular agudo, como um ataque cardíaco.

O tratamento da angina pectoris geralmente inclui medidas de estilo de vida saudável, como exercícios regulares, dieta equilibrada, controle do peso e abstenção do tabagismo. Além disso, vários medicamentos podem ser prescritos para aliviar os sintomas e reduzir o risco de complicações cardiovasculares. Em casos graves ou quando as opções de tratamento conservador não são eficazes, procedimentos invasivos como angioplastia coronária ou cirurgia de revascularização do miocárdio podem ser considerados.

Os fármacos que atuam no sistema nervoso periférico (SNP) são aqueles que modulam, interferem ou alteram a transmissão de impulsos nervosos no tecido do SNP, que inclui os nervos cranianos e espinhais fora do encéfalo e da medula espinal. Esses fármacos podem atuar em diferentes pontos do SNP, como os receptores nicotínicos e muscarínicos de acetilcolina, canais de sódio e potássio, bomba de sódio-potássio, canais de cálcio, receptores de neurotransmissores (como serotonina, norepinefrina, dopamina, GABA e glicina) e outros alvos moleculares.

Exemplos de fármacos que atuam no SNP incluem:

1. Curare e sucuronila (bloqueadores neuromusculares): inibem a transmissão no ponto de contato entre o nervo e o músculo, causando paralisia muscular. São usados em anestesia geral.
2. Clorura de potássio: causa hiperpolarização das membranas neuronais, inibindo a atividade elétrica do SNP. É usado no tratamento da fibrilação ventricular e taquicardia ventricular.
3. Toxina botulínica (Botox): bloqueia a liberação de acetilcolina nos neurônios motores, causando paralisia muscular temporária. É usada no tratamento de doenças como espasticidade, distonia e migraña.
4. Procaina: um anestésico local que inibe a condução dos impulsos nervosos ao bloquear os canais de sódio nos neurônios. É usado em procedimentos odontológicos e cirúrgicos menores.
5. Cloreto de lítio: um estabilizador do humor usado no tratamento do transtorno bipolar, que atua inibindo a recaptura de sódio e aumentando a concentração de potássio intracelular.
6. Fenitoína: um anticonvulsivante que bloqueia os canais de sódio nos neurônios, reduzindo a excitabilidade do SNP. É usado no tratamento da epilepsia e na prevenção da migraña.
7. Gabapentina: um antiepiléptico e analgésico adjuvante que atua nos canais de cálcio dependentes de voltagem, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da epilepsia, neuropatia diabética e dor neuropática.
8. Carbamazepina: um anticonvulsivante e estabilizador do humor que bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem nos neurônios, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da epilepsia, transtorno bipolar e dor neuropática.
9. Topiramato: um anticonvulsivante e anti-migranoso que bloqueia os canais de sódio dependentes de voltagem nos neurônios, inibe a enzima carbânico anidrase e atua como agonista parcial do receptor GABA-A. É usado no tratamento da epilepsia, prevenção da migraña e transtorno bipolar.
10. Valproato: um anticonvulsivante e estabilizador do humor que inibe a enzima glicina descarboxilase, aumentando os níveis de GABA no SNP. É usado no tratamento da epilepsia, transtorno bipolar e prevenção da migraña.
11. Lamotrigina: um anticonvulsivante e estabilizador do humor que inibe a recaptação de GABA e glutamato, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da epilepsia e transtorno bipolar.
12. Levetiracetam: um anticonvulsivante que se liga ao sítio regulador do receptor AMPA, modulando a atividade sináptica no SNP. É usado no tratamento da epilepsia.
13. Pregabalina: um analgésico e anticonvulsivante que se liga ao sítio alostérico do receptor alpha-2-delta das vesículas de neurotransmissores, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da dor neuropática e epilepsia.
14. Gabapentina: um analgésico e anticonvulsivante que se liga ao sítio alostérico do receptor alpha-2-delta das vesículas de neurotransmissores, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da dor neuropática e epilepsia.
15. Carbamazepina: um anticonvulsivante e estabilizador do humor que inibe os canais de sódio voltagem-dependentes, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da epilepsia e transtorno bipolar.
16. Fenitoína: um anticonvulsivante que inibe os canais de sódio voltagem-dependentes, reduzindo a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da epilepsia.
17. Valproato: um anticonvulsivante e estabilizador do humor que inibe os canais de sódio voltagem-dependentes, aumenta a disponibilidade de GABA e reduz a liberação de glutamato no SNP. É usado no tratamento da epilepsia e transtorno bipolar.
18. Lamotrigina: um anticonvulsivante que inibe os canais de sódio voltagem-dependentes e reduz a liberação de glutamato no SNP. É usado no tratamento da epilepsia e transtorno bipolar.
19. Topiramato: um anticonvulsivante que inibe os canais de sódio voltagem-dependentes, aumenta a disponibilidade de GABA e reduz a liberação de glutamato no SNP. É usado no tratamento da epilepsia e transtorno bipolar.
20. Levetiracetam: um anticonvulsivante que se liga ao sítio de ligação do receptor sinaptosomal associado à proteína 102 (SNAP-25) e reduz a liberação de neurotransmissores excitatórios no SNP. É usado no tratamento da epilepsia.

## Antidepressivos

Os antidepressivos são uma classe de medicamentos utilizados principalmente para o tratamento de depressão, mas também podem ser eficazes em outras condições como ansiedade, transtorno bipolar, dor crônica e distúrbios do sono. Existem várias classes diferentes de antidepressivos, cada uma com mecanismos de ação únicos. Alguns dos tipos mais comuns de antidepressivos incluem:

1. Inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS): Os ISRS são os antidepressivos mais prescritos atualmente e funcionam inibindo a recaptação da serotonina no cérebro, aumentando assim sua disponibilidade para se ligar aos receptores. Alguns exemplos de ISRS incluem fluoxetina (Prozac), sertralina (Zoloft) e paroxetina (Paxil).
2. Inibidores da recaptação da serotonina-norepinefrina (IRSN): Os IRSN inibem a recaptação tanto de serotonina quanto de norepinefrina no cérebro, aumentando ass

A circulação coronária refere-se ao sistema de vasos sanguíneos que fornece sangue rico em oxigênio e nutrientes ao músculo cardíaco, ou miocárdio. O coração é um órgão muscular que necessita de um fluxo constante de sangue para satisfazer suas próprias demandas metabólicas enquanto simultaneamente pumpista para fornecer sangue oxigenado a todo o restante do corpo.

Existem duas artérias coronárias principais que emergem da aorta, a artéria coronária direita e a artéria coronária esquerda. A artéria coronária direita irriga a parede inferior e lateral do ventrículo direito e a parte posterior do átrio direito. A artéria coronária esquerda se divide em duas ramificações: a artéria circunflexa, que irrigia a parede lateral do ventrículo esquerdo e o átrio esquerdo, e a artéria descendente anterior esquerda, que vasculariza a parede anterior e septal do ventrículo esquerdo.

A insuficiência da circulação coronária pode levar a doenças cardiovasculares graves, como angina de peito e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). O bloqueio ou estreitamento das artérias coronárias geralmente é causado por aterosclerose, uma condição em que depósitos de gordura, colesterol e outras substâncias se acumulam na parede interna dos vasos sanguíneos.

Uma pomada é um medicamento tópico, geralmente contendo uma combinação de principios ativos e veículos (como lanolina, cera de abelha ou petrolato) que lhe dão consistência cremosa. As pomadas são usadas para aplicação sobre a pele para fins terapêuticos, como aliviar inflamações, reduzir dor, combater infecções ou promover a cicatrizção de feridas. Elas podem conter anti-inflamatórios, antibióticos, antifúngicos, corticosteroides ou outros medicamentos, dependendo do objetivo terapêutico desejado. A forma cremosa das pomadas permite uma aplicação fácil e uniforme sobre a pele, proporcionando um contato prolongado entre o princípio ativo e a área afetada da pele.

Ferricianidas são compostos químicos que contêm iões de ferro em um estado de oxidação elevado (+3). Eles são usados em bioquímica e medicina como agentes oxidantes e na terapêutica para tratar overdoses de ferro. Ferricianidas podem ser usados em testes laboratoriais para medir a atividade de certaines enzimas, como a catalase e a peroxidase. Em medicina, soluções de ferricianida de potássio (potassium ferricyanide) podem ser usadas como um agente antisséptico tópico. No entanto, é importante notar que ferricianidas não são frequentemente utilizados em medicina clinicamente e sua exposição excessiva pode ser perigosa, podendo causar intoxicação por cianeto.

Em termos médicos, a resistência vascular refere-se à força que é oposta ao fluxo sanguíneo durante o seu trânsito através dos vasos sangüíneos. É mediada principalmente pela constrição e dilatação das artérias e arteríolas, as quais são controladas por fatores intrínsecos (tais como a composição do próprio tecido vascular) e extrínsecos (como a atividade simpática do sistema nervoso autónomo, hormonas e outras substâncias vasoativas).

A resistência vascular sistémica é um conceito importante na fisiologia cardiovascular, pois desempenha um papel crucial no determinismo da pressão arterial e do débito cardíaco. Quando a resistência vascular aumenta, o coração necessita trabalhar com maior força para impulsionar o sangue pelos vasos, o que leva a um aumento na pressão arterial sistólica e diastólica. Por outro lado, quando a resistência vascular diminui, o débito cardíaco tende a aumentar enquanto a pressão arterial se mantém relativamente constante ou mesmo pode diminuir.

Alterações na resistência vascular estão associadas a diversas condições patológicas, como hipertensão arterial, diabetes, doenças cardiovasculares e outras afecções que possam afetar o sistema circulatório. Portanto, uma boa compreensão dos mecanismos reguladores da resistência vascular é fundamental para o diagnóstico precoce e o tratamento adequado dessas condições.

Óxido nítrico (NO) é uma molécula pequena e altamente reactiva que desempenha um papel importante como mediador na regulação de diversos processos fisiológicos no corpo humano. É produzida naturalmente em vários tipos de células, incluindo neurônios e células endoteliais que revestem o interior dos vasos sanguíneos.

No sistema cardiovascular, o óxido nítrico desempenha um papel crucial na regulação da pressão arterial e fluxo sanguíneo. Ele causa a dilatação dos vasos sanguíneos, o que reduz a resistência vascular periférica e diminui a pressão arterial. Além disso, o óxido nítrico também desempenha um papel na modulação da função plaquetária, inflamação e imunidade.

No cérebro, o óxido nítrico atua como neurotransmissor e é importante para a plasticidade sináptica, memória e aprendizagem. No entanto, excesso de produção de óxido nítrico pode ser prejudicial e desempenhar um papel na patogênese de doenças neurológicas, como doença de Alzheimer e dano cerebral causado por isquemia.

Em resumo, o óxido nítrico é uma molécula importante com múltiplos papéis fisiológicos e patológicos no corpo humano.

Em termos médicos, "hemodinâmica" refere-se ao ramo da fisiologia que estuda a dinâmica do fluxo sanguíneo e a pressão nos vasos sanguíneos. Ela abrange a medição e análise das pressões arteriais, volume de sangue pompado pelo coração, resistência vascular periférica e outros parâmetros relacionados à circulação sanguínea. Essas medidas são importantes na avaliação do funcionamento cardiovascular normal ou patológico, auxiliando no diagnóstico e tratamento de diversas condições, como insuficiência cardíaca, hipertensão arterial e doenças vasculares.

Frequência cardíaca (FC) é o número de batimentos do coração por unidade de tempo, geralmente expresso em batimentos por minuto (bpm). Em condições de repouso, a frequência cardíaca normal em adultos varia de aproximadamente 60 a 100 bpm. No entanto, a frequência cardíaca pode variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores, como idade, nível de atividade física, estado emocional e saúde geral.

A frequência cardíaca desempenha um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos do corpo. É controlada por sistemas complexos que envolvem o sistema nervoso autônomo, hormonas e outros neurotransmissores. A medição da frequência cardíaca pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral de um indivíduo e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, desequilíbrios eletróliticos e intoxicações.

A artéria braquial é a principal artéria que irriga o membro superior. Ela se origina da subclávia e desce pelo braço, passando pela região do cotovelo e dividindo-se em duas artérias menores: a artéria radial e a artéria ulnar. A artéria braquial fornece fluxo sanguíneo para os músculos e tecidos do braço, incluindo o bíceps, tríceps e antebraço. Também fornece irrigação para a pele da região anterior do braço. A artéria braquial é frequentemente usada como um local de acesso para realizar procedimentos diagnósticos e terapêuticos, como a medição da pressão arterial e a administração de medicamentos por via intravenosa.

Vasoespasmo coronariano refere-se a um espasmo involuntário e súbito dos vasos sanguíneos que suprem o músculo cardíaco (artérias coronárias), resultando em uma diminuição do fluxo sanguíneo para o coração. Isso pode causar angina de peito, um tipo de dor torácica, e em casos graves, podem levar a um infarto agudo do miocárdio (ataque cardíaco). O vasoespasmo coronariano pode ser desencadeado por fatores como estresse emocional, exposição ao frio, uso de drogas ilícitas ou certos medicamentos. Em alguns casos, a causa é desconhecida. Tratamento geralmente inclui medicamentos para relaxar os músculos lisos das artérias coronárias e prevenir futuros espasmos.

A acetilcolina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ela atua nos neurônios e nos músculos esqueléticos, sendo responsável por contrair as fibras musculares quando é liberada no espaço sináptico (lugar onde dois neurônios se encontram).

A acetilcolina é sintetizada a partir da colina e ácido acético, graças à enzima colina acetiltransferase. Após ser libertada no espaço sináptico, ela se liga aos receptores nicotínicos ou muscarínicos, localizados nas membranas pós-sinápticas dos neurônios ou células musculares.

Este neurotransmissor desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, como a regulação da atividade cardiovascular, respiratória e gastrointestinal, além de estar envolvido no processo de aprendizagem e memória.

Distúrbios no sistema colinérgico (sistema que utiliza a acetilcolina como neurotransmissor) podem resultar em diversas condições clínicas, como a doença de Alzheimer, miastenia gravis e síndrome de Down.

O endotélio vascular refere-se à camada de células únicas que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos. Essas células endoteliais desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a modulação do fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular, inflamação e coagulação sanguínea. Além disso, o endotélio vascular também participa ativamente em processos fisiológicos como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a vasocontração/vasodilatação (contração ou dilatação dos vasos sanguíneos). Devido à sua localização estratégica, o endotélio vascular é um alvo importante para a prevenção e o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, como aterosclerose, hipertensão arterial e diabetes.

Os doadores de óxido nítrico (NO) são compostos que liberam óxido nítrico gasoso em resposta a estímulos químicos ou enzimáticos. O óxido nítrico é um gás lipofílico e altamente reactivo, desempenha um papel importante como neurotransmissor e mediador na regulação de diversos processos fisiológicos, incluindo a regulação do fluxo sanguíneo, pressão arterial, função imune e resposta inflamatória.

Existem diferentes classes de doadores de NO, como os compostos orgânicos que liberam óxido nítrico, tais como nitratos e nitritos, e os compostos sintéticos, como a nitroglicerina e o diazepam. Estes compostos são frequentemente utilizados em medicina para tratar diversas condições, incluindo a doença arterial coronariana, hipertensão arterial e disfunção erétil.

No entanto, é importante notar que os doadores de NO também podem ter efeitos adversos, especialmente em altas concentrações ou quando utilizados por longos períodos de tempo. Por isso, o uso desses compostos deve ser cuidadosamente monitorado e ajustado de acordo com as necessidades individuais do paciente.

Dinitrato de Isossorbida é um composto nitrado organico utilizado como vasodilatador e medicamento antianginal. É usado no tratamento da angina de peito, uma doença cardiovascular em que o suprimento de oxigenio ao musculo cardiaco e inadequado devido a obstrucao ou espasmo das arterias coronarias.

O dinitrato de isossorbida funciona dilatando os vasos sanguineos, reduzindo assim a pressao arterial e aumentando o fluxo sanguineo para o coracao. Isso pode ajudar a aliviar os sintomas da angina de peito, como dor no peito ou falta de ar.

Como outros nitratos, o dinitrato de isossorbida é metabolizado em monoxido de nitrogenio, um gás que causa a dilatacao dos vasos sanguineos. No entanto, e importante notar que o uso prolongado ou excessivo de dinitrato de isossorbida pode levar ao desenvolvimento de tolerancia a seus efeitos vasodilatadores, reduzindo assim a sua eficacia terapeutica.

Esta definicao medica fornece uma visao geral do que e o dinitrato de isossorbida, como e usado e quais sao os seus mecanismos de accao. No entanto, e importante consultar um profissional da saude para obter informacoes detalhadas sobre a sua utilizacao e dos riscos associados.

Diltiazem é um fármaco do grupo das calcioantagonistas, que são utilizadas no tratamento de diversas condições cardiovasculares. Ele atua relaxando os músculos lisos das artérias, o que resulta em uma diminuição da pressão arterial e um aumento do fluxo sanguíneo para o coração.

Diltiazem é indicado no tratamento de:

* Hipertensão arterial (pressão alta)
* Angina de peito (dor no peito causada por uma diminuição do fluxo sanguíneo para o coração)
* Doença de válvula cardíaca (problemas com as válvulas que controlam o fluxo sanguíneo no coração)

Ele pode ser administrado por via oral ou intravenosa, dependendo da situação clínica do paciente. Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de diltiazem incluem: tontura, fadiga, cansaço, dor de cabeça, rubor, edema (inchaço) nas pernas e náuseas.

Como qualquer outro medicamento, o diltiazem deve ser utilizado sob orientação médica e as doses devem ser ajustadas com base na resposta clínica do paciente e em outros fatores, como a função renal e hepática. Além disso, é importante que o paciente informe ao seu médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja utilizando, pois o diltiazem pode interagir com outras drogas e aumentar o risco de efeitos adversos.

Nitratos são compostos iónicos formados quando o íon nitrito (NO2-) se combina com cátions metálicos. Eles são amplamente encontrados na água e no solo devido à atividade microbiana e à poluição antropogénica. Em medicina, os sais de nitrato são usados principalmente como vasodilatadores para tratar doenças cardiovasculares, como angina de peito e insuficiência cardíaca congestiva. O óxido nítrico (NO), um gás diatómico, é o mediador biológico ativo dos nitratos e desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e fluxo sanguíneo. No entanto, um excesso de exposição a nitratos pode ser prejudicial, particularmente em lactentes, devido à possibilidade de conversão bacteriana em nitritos no trato digestivo, resultando na formação de metahemoglobina e hipóxia tecidual.

GMP cíclico, abreviado para "guanosina monofosfato cíclico," é uma molécula mensageira que desempenha um papel importante na transdução de sinal em células vivas. É formada a partir da decomposição do GTP (guanosina trifosfato) por enzimas chamadas "guildenases" durante processos celulares específicos, como a resposta à luz em retinas ou durante a transdução de sinal em células do sistema imunológico. O GMP cíclico atua como um segundo mensageiro, desencadeando uma cascata de reações que resultam em alterações nas atividades celulares, como a abertura de canais iônicos ou a ativação de proteínas cinases. Após cumprir sua função, o GMP cíclico é convertido de volta ao GDP (guanosina difosfato) por enzimas chamadas "fosfodiesterases," encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

A síncope vasovagal, também conhecida como síndrome do sincope neurocardiogênica ou síndrome de Coupland, é um tipo comum de desmaio causado por uma queda temporária na pressão arterial e na frequência cardíaca. É geralmente resultado de uma resposta reflexa do sistema nervoso autônomo (que controla as funções involuntárias do corpo) ao estresse emocional, dor, medo, desidratação, privação de sangue ou posições corporais incomuns.

Quando ocorre a síncope vasovagal, os vasos sanguíneos se dilatam (se abrem), reduzindo o fluxo sanguíneo para o cérebro e causando tontura, sudorese, náuseas, visão turva e finalmente perda de consciência. A pessoa geralmente se recupera rapidamente após desmaiar, à medida que a pressão arterial e a frequência cardíaca retornam ao normal.

Embora a síncope vasovagal possa ser assustadora, geralmente não é perigosa e pode ser tratada com mudanças no estilo de vida, como aumentar o consumo de líquidos, evitar longos períodos em pé ou sentado sem se movimentar, e levantar-se lentamente após ficar sentado ou deitado. Em alguns casos, medicamentos podem ser prescritos para ajudar a prevenir episódios recorrentes.

O nitroprussiato é um fármaco vasodilatador potente, derivado do cianeto, usado no tratamento de emergência de crises hipertensivas graves e na avaliação hemodinâmica durante cirurgias cardiovasculares. Sua ação é mediada pela conversão em nitrito e cianeto, que por sua vez induzem a liberação de óxido nítrico (NO), um potente vasodilatador.

No entanto, devido ao risco associado à liberação de cianeto, o uso do nitroprussiato é limitado e geralmente restrito a situações clínicas específicas em que os benefícios potenciais superem os riscos. É importante ressaltar que o nitroprussiato deve ser administrado com cuidado e sob estrita monitoração médica, especialmente em relação à pressão arterial e à função renal do paciente.

Papaverina é um alcaloide fenil etilamina encontrado no ópio e em outras plantas do gênero Papaver, incluindo a papoula-comum (Papaver rhoeas) e a papoula-do-oriente (Papaver somniferum). É um bloqueador dos canais de cálcio não seletivo, o que significa que pode afetar a contratilidade muscular lisa em diferentes tecidos do corpo.

Em termos médicos, a papaverina é usada como um relaxante muscular e vasodilatador, particularmente para tratar problemas de disfunção erétil e espasmos dos músculos lisos, incluindo o tratamento de doenças como a úlcera péptica. Também é usada em oftalmologia para dilatar as pupilas durante exames e procedimentos oftalmológicos.

Como qualquer medicamento, a papaverina pode ter efeitos adversos, incluindo hipotensão (pressão arterial baixa), bradicardia (batimento cardíaco lento), taquicardia (batimento cardíaco rápido), náuseas, vômitos, sudorese (suor excessivo) e rubor (vermelhidão da pele). Em casos graves, pode causar depressão respiratória e parada cardíaca. É importante que a papaverina seja usada apenas sob orientação médica e com prescrição médica.

Em termos médicos, o relaxamento muscular refere-se ao processo de redução ou liberação da tensão e do tónus dos músculos esqueléticos. Pode ser alcançado por meios naturais, como exercícios de relaxamento, meditação e terapias corporais, ou por meio de intervenções farmacológicas, como relxaantes musculares. O relaxamento muscular pode ajudar a aliviar a dor, diminuir a ansiedade e melhorar o sono e a qualidade de vida geral.

A guanilato ciclase é uma enzima que catalisa a conversão da guanosina trifosfato (GTP) em guanosina monofosfato cíclico (cGMP). Existem duas principais classes de guanilato ciclases: as solúveis e as ligadas à membrana. As guanilato ciclases solúveis estão presentes no citoplasma celular e são ativadas por diversos estimuladores, como luz, oxigênio e nitric oxídeo. Já as guanilato ciclases ligadas à membrana são encontradas na membrana plasmática e são ativadas por hormônios e neurotransmissores. O cGMP é uma importante segunda mensageira em diversos processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, a transdução de sinal nos rins e no olho, e a modulação da excitação neuronal.

O Azul de Metileno é um composto orgânico com a fórmula química C16H18ClN3S. É usado em diversas aplicações clínicas, incluindo o tratamento de intoxicação cianetada e como um antiséptico tópico. Ele é conhecido por sua coloração azul distinta e é frequentemente usado como um marcador vital em experimentos biológicos.

Na medicina, o Azul de Metileno pode ser usado como um agente antiarrítmico, vasodilatador e antioxidante. Ele funciona ao transportar oxigênio e eletrons para tecidos isquêmicos (tecidos privados de sangue suficiente), o que pode ajudar a reduzir a dor e o dano tecidual associado à isquemia.

Embora seja geralmente seguro quando usado em doses adequadas, o Azul de Metileno pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como rubor, tontura, aumento do ritmo cardíaco e pressão arterial elevada. Em casos raros, ele pode causar reações alérgicas graves ou intoxicação. É importante que o Azul de Metileno seja usado apenas sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado e que as doses recomendadas sejam seguidas rigorosamente.

Uma injeção intra-arterial é um procedimento em que um medicamento ou contraste é deliberadamente introduzido diretamente na artéria. Isso geralmente é realizado por meio de uma agulha fina ou cateter especialmente adaptados para este fim.

Este tipo de administração tem vários usos terapêuticos, como a delivery localizada de drogas quimioterápicas no tratamento do câncer, ou para realizar angiografias (um exame de diagnóstico por imagem que avalia o fluxo sanguíneo dentro das artérias).

Devido à sua natureza invasiva, as injeções intra-arteriais são geralmente consideradas um método de último recurso e somente são realizadas após outros métodos menos invasivos terem sido tentados ou considerados inadequados. Além disso, existem riscos associados a esses procedimentos, incluindo infecção, dano vascular e reações adversas ao contraste ou medicamento injetado.

Fluxo sanguíneo regional, em medicina e fisiologia, refere-se à taxa de fluxo de sangue em determinadas regiões ou partes do sistema circulatório. É o volume de sangue que é transportado por unidade de tempo através de um determinado órgão ou tecido. O fluxo sanguíneo regional pode ser avaliado e medido clinicamente para ajudar no diagnóstico e monitoramento de diversas condições médicas, como doenças cardiovasculares e pulmonares, entre outras. A medição do fluxo sanguíneo regional pode fornecer informações valiosas sobre a perfusão e oxigenação dos tecidos, o que é crucial para a função normal dos órgãos e sistemas do corpo.

Uma infusão intravenosa é um método de administração de líquidos ou medicamentos diretamente na corrente sanguínea através de um cateter colocado em uma veia. É frequentemente usada em ambientes hospitalares para fornecer fluídos e eletrólitos para reidratar pacientes desidratados, suportar a pressão arterial ou administrar medicamentos que não podem ser tomados por via oral.

Existem diferentes tipos de infusões intravenosas, incluindo:

1. Drip: É o método mais comum, no qual uma solução é drenada lentamente em um recipiente suspenso acima do nível do paciente e flui para dentro da veia por gravidade.
2. Infusão contínua: Utiliza uma bomba de infusão para controlar a taxa de fluxo constante de líquidos ou medicamentos.
3. Infusão rápida: É usada em situações de emergência, quando é necessário administrar um medicamento rapidamente.

As infusões intravenosas requerem cuidados especiais, pois existe o risco de infecção, infiltração (quando a solução sai da veia e se acumula sob a pele) ou flebites (inflamação da veia). É importante que as infusões intravenosas sejam administradas por profissionais de saúde treinados e que os procedimentos adequados de higiene sejam seguidos.

O método duplo-cego (também conhecido como ensaios clínicos duplamente cegos) é um design experimental usado em pesquisas, especialmente em estudos clínicos, para minimizar os efeitos da subjetividade e dos preconceitos na avaliação dos resultados.

Neste método, nem o participante do estudo (ou paciente) nem o investigador/pesquisador sabem qual é o grupo de tratamento ao qual o participante foi designado - se recebeu o tratamento ativo ou placebo (grupo controle). Isto é feito para evitar que os resultados sejam influenciados por expectativas conscientes ou inconscientes do paciente ou investigador.

A atribuição dos participantes aos grupos de tratamento é normalmente aleatória, o que é chamado de "randomização". Isso ajuda a garantir que as características dos indivíduos sejam distribuídas uniformemente entre os grupos, reduzindo a possibilidade de viés.

No final do estudo, após a coleta e análise de dados, é revelada a informação sobre qual grupo recebeu o tratamento ativo. Isso é chamado de "quebra da ceegueira". A quebra da ceegueira deve ser feita por uma pessoa independente do estudo para garantir a objetividade dos resultados.

O método duplo-cego é considerado um padrão ouro em pesquisas clínicas, pois ajuda a assegurar que os resultados sejam mais confiáveis e menos suscetíveis à interpretação subjetiva.

As picadas de escorpião são causadas por um animal com quatro pares de patas, segmentado em três partes (cérebro, tórax e abdômen), pertencente à classe Arachnida. O veneno injetado pode variar em gravidade dependendo da espécie do escorpião. Em geral, as picadas causam uma dor imediata e intensa, vermelhidão e inflamação na área afetada. Alguns sintomas sistêmicos podem incluir: formigueiro, entumecimento ou dormência nas extremidades, espasmos musculares, náuseas, vômitos, sudorese, taquicardia, hipotensão arterial e, em casos graves, convulsões, choque e insuficiência respiratória. O tratamento geralmente inclui a remoção do veneno através de sucção ou lavagem local, alívio da dor com analgésicos e, em casos mais graves, o uso de soro antilúteo específico para a espécie do escorpião. A gravidade dos sintomas depende da idade, saúde geral e sensibilidade individual à toxina, assim como da quantidade de veneno injetada e da localização da picada. Em alguns casos, especialmente em crianças, idosos ou pessoas com sistemas imunológicos comprometidos, as picadas podem ser perigosas e até mesmo fatais se não forem tratadas adequadamente.

A doença das coronárias (DC) é a formação de depósitos de gordura chamados placas em suas artérias coronárias, que irrigam o coração com sangue. Essas placas podem restringir ou bloquear o fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco. Isso pode causar angina (dor no peito) ou um ataque cardíaco. A doença das coronárias é a principal causa de doenças cardiovasculares e morte em todo o mundo. Fatores de risco incluem tabagismo, diabetes, hipertensão, níveis elevados de colesterol sérico e histórico familiar de DC. O tratamento pode envolver mudanças no estilo de vida, medicamentos, procedimentos minimamente invasivos ou cirurgia cardiovascular.

Uma fissura anal é uma pequena e longa lesão ou rasgão na membrana mucosa do canal anal, geralmente localizada no final posterior da abertura anal. É frequentemente associada a dolor severo, especialmente durante a defecação, e à presença de sangue nas fezes. As fissuras anais podem ser causadas por traumas locais, constipação, diarreia prolongada ou outras condições que causem espasmos dolorosos do músculo esfíncter anal. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida. O tratamento geralmente inclui medidas conservadoras, como banhos de assento quentes, uso de cremes anti-inflamatórios e laxantes suaves para aliviar a constipação. Em casos graves ou recorrentes, pode ser necessária a intervenção cirúrgica.

A cianamida é um composto químico com a fórmula CN−2, que consiste em um íon cianamida. É uma base forte e sua solução aquosa é conhecida como cianamida de sódio ou potássio, dependendo do contra-íon presente. A cianamida tem sido historicamente usada como um fertilizante devido à sua capacidade de fixar nitrogênio do ar no solo. No entanto, seu uso é limitado devido a preocupações com a segurança e a toxicidade.

Em um contexto médico, a exposição à cianamida pode causar irritação nos olhos, pele e trato respiratório. A ingestão ou inalação de grandes quantidades pode levar a sintomas sistêmicos, como náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, confusão, convulsões e choque. Em casos graves, a exposição à cianamida pode ser fatal. Se alguém souber que foi exposto à cianamida, deve procurar atendimento médico imediato.

A artéria radial é uma das principais artérias do membro superior, que fornece fluxo sanguíneo para a mão e os braços. Ela se origina da artéria axilar e desce ao longo do braço, passando pelo cotovelo e alongando-se na parte palmar da mão. A artéria radial é frequentemente usada em procedimentos clínicos, como a medição da pressão arterial e o acesso à artéria para angioplastia e outros procedimentos cardiovasculares. Lesões ou doenças na artéria radial podem resultar em sintomas como dor, pálidez, frieza ou fraqueza no membro superior afetado.

La hidralazina é un fármaco vasodilatador que actúa principalmente sobre as arterias, provocando a relaxación da musculatura lisa vascular e, polo tanto, a dilatação dos vasos sanguíneos. Esta acción permite reducir a resistencia vascular sistémica e, consecuentemente, a tensión arterial.

É por isso que a hidralazina é habitualmente utilizada no tratamento da hipertensão arterial, especialmente nos casos de hipertensão resistente a outros fármacos ou em situações especiais como a gravidez, dado o seu perfil de segurança relativamente elevado.

Além disso, a hidralazina também pode ser empregue no tratamento da insuficiência cardíaca crónica, particularmente nos estágios avançados da doença, para melhorar a capacidade funcional e a qualidade de vida dos pacientes. No entanto, o seu uso em longo prazo pode estar associado a determinados efeitos adversos, como a formação de anticorpos contra as células eritrocíticas, que podem levar ao desenvolvimento de anemia hemolítica.

Como outros fármacos vasodilatadores, a hidralazina pode provocar episódios de hipotensão arterial, especialmente quando administrada em doses elevadas ou em associação com outros medicamentos que reduzam a pressão arterial. Por isso, é importante que o seu uso seja monitorizado adequadamente e que sejam adoptadas as devidas precauções clínicas.

A velocidade do fluxo sanguíneo é definida como a rapidez com que o sangue flui por meio dos vasos sanguíneos. É medido em unidades de comprimento por tempo, geralmente em centímetros por segundo (cm/s). A velocidade do fluxo sanguíneo pode ser afetada por vários fatores, incluindo a resistência vascular, o diâmetro dos vasos sanguíneos e a pressão sanguínea. Em geral, quanto maior for a resistência vascular ou o diâmetro dos vasos sanguíneos menor, mais lento será o fluxo sanguíneo, enquanto que quanto maior for a pressão sanguínea, mais rápido será o fluxo. A velocidade do fluxo sanguíneo é um fator importante na determinação da oxigenação dos tecidos e no transporte de nutrientes e hormônios pelos vasos sanguíneos.

Angiografia coronariana é um procedimento diagnóstico utilizado para avaliar o estado dos vasos sanguíneos do coração (artérias coronárias). É geralmente realizada por meio de uma pequena incisão no braço ou na perna, através da qual é inserida uma cateter flexível até as artérias coronárias. Um meio de contraste é então injetado nesses vasos sanguíneos, permitindo que os médicos obtenham imagens fluoroscópicas detalhadas do sistema arterial coronário. Essas imagens ajudam a identificar quaisquer obstruções, estreitamentos ou outros problemas nos vasos sanguíneos, fornecendo informações valiosas para a tomada de decisões sobre o tratamento, como a indicação de intervenções terapêuticas, como angioplastia e colocação de stents, ou cirurgias cardiovasculares, como o bypass coronariano.

Vasoconstrição é um termo médico que se refere à constrição ou narrowing dos vasos sanguíneos, o que resulta em uma diminuição do fluxo sanguíneo nessas áreas. Isso acontece quando as paredes musculares das artérias e arteríolas se contraem, levando a um estreitamento do lumen (o interior do vaso sanguíneo).

Existem vários fatores que podem desencadear a vasoconstrição, incluindo:

1. Resposta do sistema nervoso simpático: Em situações de stress ou perigo, o corpo se prepara para uma resposta "luta ou fuga". Nesse processo, as glândulas suprarrenais secretam hormônios como a adrenalina e noradrenalina, que causam vasoconstrição em várias partes do corpo, auxiliando no aumento da pressão arterial e direcionando o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos.

2. Hormônios: Além dos hormônios relacionados à resposta "luta ou fuga", outros hormônios, como a angiotensina II e a aldosterona, também podem desencadear vasoconstrição. A angiotensina II é produzida pela renina, uma enzima liberada pelos rins em resposta à diminuição do fluxo sanguíneo renal. A aldosterona é secretada pelas glândulas suprarrenais e promove a retenção de líquidos e sódio, aumentando o volume sanguíneo e, consequentemente, a pressão arterial.

3. Fatores locais: Substâncias químicas liberadas em resposta à inflamação ou dano tecidual, como as prostaglandinas e leucotrienos, podem causar vasoconstrição local. Isso pode ajudar a conter hemorragias e promover a cura de feridas.

4. Doenças: Algumas doenças, como a hipertensão arterial, insuficiência cardíaca congestiva, doença renal crônica e diabetes, podem levar ao desenvolvimento de vasoconstrição crônica. Isso pode contribuir para o agravamento dos sintomas e complicações associadas a essas condições.

A vasoconstrição desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos. No entanto, uma vasoconstrição excessiva ou prolongada pode levar a complicações graves, como hipertensão arterial, dano tecidual e insuficiência cardíaca congestiva. Portanto, é crucial manter um equilíbrio adequado entre a vasoconstrição e a vasodilatação para garantir a saúde cardiovascular e a integridade dos tecidos.

Na medicina e bioquímica, S-nitrosotiolos referem-se a compostos que contêm um grupo funcional formado por nitrogênio ligado a enxofre (-SNO). Eles são derivados da modificação pós-traducional de proteínas envolvendo a ligação de monóxido de nitrogênio (NO) a grupos tiol (-SH) presentes em resíduos de cisteína nos peptídeos.

Essa modificação é importante no controle da atividade enzimática, sinalização celular e regulação do estresse oxidativo. Alterações no equilíbrio dos S-nitrosotiolos têm sido associadas a diversas condições patológicas, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer. Portanto, o estudo desses compostos tem ganhado interesse na pesquisa biomédica para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

A aorta é a maior artéria do corpo humano, originando-se do ventrículo esquerdo do coração. Ela se estende do coração e se divide em duas principais ramificações: a aorta torácica e a aorta abdominal.

A parte torácica da aorta passa pela cavidade torácica, onde dá origem a várias artérias que suprem o suprimento de sangue para os órgãos torácicos, como os pulmões e a glândula tireoide.

A parte abdominal da aorta desce pela cavidade abdominal e se divide em duas artérias ilíacas comuns, que por sua vez se dividem em duas artérias ilíacas externas e internas, fornecendo sangue para as extremidades inferiores.

A aorta desempenha um papel crucial no sistema circulatório, pois é responsável por transportar o sangue oxigenado rico em nutrientes dos pulmões para todo o corpo. Além disso, a aorta age como uma "câmara de expansão" que amortiza as pulsátiles ondas de pressão geradas pela contração cardíaca.

Os músculos lisos vasculares são tipos específicos de tecido muscular involuntário que se encontram nas paredes das principais estruturas vasculares, como artérias e veias. Eles desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e no controle da pressão arterial.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, os músculos lisos vasculares são controlados involuntariamente pelo sistema nervoso autônomo. Eles podem se contrairem e relaxar para regular o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que afeta a velocidade do fluxo sanguíneo e a pressão arterial.

Quando os músculos lisos vasculares se contraem, eles diminuem o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que aumenta a resistência ao fluxo sanguíneo e eleva a pressão arterial. Por outro lado, quando os músculos lisos vasculares se relaxam, eles aumentam o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que diminui a resistência ao fluxo sanguíneo e reduz a pressão arterial.

Além disso, os músculos lisos vasculares também desempenham um papel importante na regulação da temperatura corporal, pois podem se contrair ou relaxar em resposta às mudanças de temperatura para ajudar a manter o equilíbrio térmico do corpo.

... e nitroglicerina bruta. A partir do separador orgânico a nitroglicerina bruta é enviada para uma série de colunas lavadoras com ... para recuperação de nitroglicerina remanescente. Ver artigo principal: Nitroglicerina (fármaco) Encontra também uso na medicina ... que usou uma mistura de cocaína com nitroglicerina. O principal uso da nitroglicerina, por tonelagem, é em explosivos como ... A nitroglicerina é descarregada e enviada a um primeiro separador orgânico onde ocorre a separação dos ácidos residuais, ...
A nitroglicerina pode ser administrada por via oral, via sublingual ou por injeção. «Nitroglycerin». The American Society of ... No contexto de farmacologia, nitroglicerina é um medicamento usado no tratamento de insuficiência cardíaca, hipertensão ...
Poucos medicamentos são absorvidos corretamente por essa via (Ex.: nitroglicerina). Retal: Absorção rápida. Indicação: ... nitroglicerina (vasodilatador) é degradada, uma via alternativa deve ser usada (normalmente sublingual). Sublingual: Absorção ...
... nitroglicerina). Mistos - explosivos químicos com adição de outros compostos que melhoram ou alteram as suas propriedades (ex: ... Nitroglicerina; MMAN; Heptóxido de Dimanganês; Fulminato de mercúrio; Azida de chumbo; Diazodinitrofenol (DDNP); Nitrocelulose ...
Nitroglicerina pura». Veja. 3 de março de 1993. Consultado em 25 de agosto de 2014. Arquivado do original em 4 de setembro de ...
Seu explosivo é a nitroglicerina. Seu nome é devido ao uso de um adesivo (daí "sticky", ou "grudento") como cobertura externa, ...
Para combater isto, a Inglaterra mudou a composição para 6 % de algodão-pólvora e 30% de nitroglicerina (mantendo 5% de ... nitrocelulose e nitroglicerina, isto é, um propelente de base dupla. Entretanto, na Cordite N, um propelente de base tripla é ... de nitroglicerina em peso, 37% de algodão-pólvora e 5% de vaselina em 1889. Usando acetona como um solvente, a mistura era ... de nitroglicerina e 45 % de nitrocelulose, isto é, um propelente de base-dupla. Sua patente especificava que a nitrocelulose ...
inalação de cocaína, nitroglicerina sublingual inalável, p. ex. inalação de anestésicos. intraperitoneal (infusão ou injeção na ...
Também é utilizado como vasodilatador, similar a nitroglicerina. O medicamento Lentonitrato, para as enfermidades do coração, é ...
Além disso, o uso de nitroglicerina já foi proposto. Após o procedimento, uma repetição do CTG é realizada e uma repetição do ...
Bart rouba a nitroglicerina e a joga pela janela. Bob logo desmaia e morre, porque nitroglicerina era o remédio de Bob. O Dr. ... "Incomodado" com as acusações constantes de Bart, Bob pega na sua nitroglicerina, o que deixa todos em pânico. ...
... como líder dos jurados no Nitroglicerina do Superpop.». Consultado em 5 de novembro de 2017 «Conselheiros ...
Nitroglicerina Pura (Editora Record, 1992; em parceria com Joel Silveira) O Dossiê Drummond/A Última entrevista do Poeta ( ...
O tratamento inicial geralmente inclui os medicamentos aspirina e nitroglicerina. A resposta ao tratamento geralmente não ...
A base-dupla mais comum é composta por nitrocelulose e nitroglicerina. Em alguns compósitos base-dupla, utilizam-se até ...
A nitroglicerina também é altamente sensível, tornando-a imprópria para ser transportada em condições de campo de batalha. Um ... A nitroglicerina foi sintetizada pelo químico italiano Ascanio Sobrero em 1847. Posteriormente, foi desenvolvida e fabricada ... Nesse propelente, a estrutura fibrosa do algodão (nitro-celulose) era destruída por uma solução de nitroglicerina em vez de um ... A California Powder Works começou a produzir uma mistura de nitroglicerina e nitrocelulose com picrato de amônio como "Peyton ...
Podem, porém, ser desencadeadas pelo consumo de álcool e por nitroglicerina. A CES atinge aproximadamente 0,2% da população ... nitroglicerina, assim como os cochilos durante o dia. A oxigenoterapia pode ajudar as pessoas com CES, mas não ajuda a prevenir ...
A invenção mais famosa de Nobel foi a dinamite, um meio mais seguro e fácil de aproveitar o poder explosivo da nitroglicerina; ... A fé de Alfred Nobel no futuro da nitroglicerina não foi diminuída pelo acidente. Como o número de pedidos continuou a crescer ... Nobel inventou a dinamite em 1867, uma substância mais fácil e segura de manusear do que a nitroglicerina, mais instável. A ... Foi em Paris que conheceu o jovem químico italiano Ascanio Sobrero, que três anos antes tinha inventado a nitroglicerina. O ...
Comparación randomizada de terbutalina intravenosa versus nitroglicerina para resucitación fetal aguda ¡ntraparto (1). Rev. ...
John e Tonto roubar nitroglicerina e usá-lo para destruir uma ponte ferroviária. Com a ajuda de Red, Tonto rouba o trem com a ...
... fabricada com nitrocelulose e nitroglicerina, tem maior conteúdo energético. O uso de ambos tipos de pólvora é muito difundido ...
Nitrato de metila Nitroglicerina Tetranitrato de eritritol NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0273» (em inglês). ... É usado como explosivo em dinamites, um substituto para o Trinitrato de glicerol (nitroglicerina) em países de clima frio. O ... dinitrato de etilenoglicol apresenta grande capacidade explosiva, mais poderoso que a nitroglicerina, velocidade de detonação ...
A injeção do radiofármaco é precedida pela administração oral de um comprimido de nitroglicerina. Desta forma, é obtida uma ... Estudo de Viabilidade do Miocárdio (Repouso sob Nitroglicerina): é um estudo idêntico à Cintigrafia de Perfusão do Miocárdio, ...
Sua formulação era composta por 10% de cânfora e partes iguais de nitroglicerina e colódio. A cânfora reagia com quaisquer ... nitrocelulose e nitroglicerina, ou seja, um propelente de base dupla. O ballistite foi desenvolvido e patenteado por Alfred ...
Nitroglicerina, Tetranitrato de pentaeritrina . ETN tem uma velocidade de detonação relativamente alta de 8206 m/s a uma ... é tóxico e apresenta toxicidade vasodilatadora igual ao da nitroglicerina ,a exposição prolongada a ésters nítricos causa danos ...
Nitroglicerina (5 a 20 μg/min) é a primeira opção em caso de insuficiência cardíaca. O ritmo deve ser controlado por uma bomba ...
Por exemplo, nitroglicerina e nitroprussiato, ambos nitratos orgânicos, controlam a pressão sanguínea ao metabolizar-se em ... Os compostos orgânicos de nitrogênio como a nitroglicerina e o trinitrotolueno (TNT) são muito explosivos. A hidrazina e seus ...
As dores no peito podem ser aliviadas com nitroglicerina ou opiáceos, embora não melhorem o prognóstico. Em pessoas com baixos ...
Chunhyang Young Yip Wang...Chang Um navio carregado de nitroglicerina é atingido por um tufão e é abandonado pelos tripulantes ...
É mais estável que a dinamite, mas ainda pode sofrer de "suor" ou lixiviação da nitroglicerina. A sua composição a torna ... dissolvido em nitroglicerina ou nitroglicol e misturado com polpa de madeira e salitre (nitrato de sódio ou nitrato de potássio ...
... e nitroglicerina bruta. A partir do separador orgânico a nitroglicerina bruta é enviada para uma série de colunas lavadoras com ... para recuperação de nitroglicerina remanescente. Ver artigo principal: Nitroglicerina (fármaco) Encontra também uso na medicina ... que usou uma mistura de cocaína com nitroglicerina. O principal uso da nitroglicerina, por tonelagem, é em explosivos como ... A nitroglicerina é descarregada e enviada a um primeiro separador orgânico onde ocorre a separação dos ácidos residuais, ...
Conheça aqui os efeitos, mecanismos e recomendações a serem lembrados Nitroglicerina interagindo com Antidepressivos ... Nitroglicerina Interagindo com Antidepressivos tricíclicos. Efeito.. Redução da ação terapêutica do antianginoso. ... Dados sobre Nitroglicerina interagindo com Antidepressivos tricíclicos. ...
Uma nitroglicerina em forma de acordes. Destaque para o excelente trabalho dos riffs, que agem distintamente em dois momentos ...
Esta reportagem é nitroglicerina pura!. O que vai ter de tucanos ingerindo cicuta…. E o cunhado do safado se chama Bourgeois! ...
Agora, bebida alcoólica é nitroglicerina pura dentro da praça esportiva. E também sabe o que? Apostas, não tem nada a ver, mas ...
... de nitroglicerina!). ...
O carro continha entre 300 e 400 quilos de um composto de nitrato de amônio, alumínio, dinamite e nitroglicerina. Desde então, ...
A arte aqui ultrapassa linguagem e se compõe com enunciados imperceptíveis, "nitroglicerina" instável e perigosa. A coisa-obra ...
Pequenas quantidades de álcool, nitroglicerina e histamina podem disparar ataques durante os períodos de salva, porém não ... nitroglicerina e outros agentes vasodilatadores; agentes cardiovasculares (dipiramida, hidralazina, metildopa); agentes para ...
... à nitroglicerina ou sentir dor apesar da nitroglicerina). Inicialmente, a nitroglicerina Nitratos O tratamento das síndromes ... É possível tratar a precordialgia com nitroglicerina ou, algumas vezes, morfina. A nitroglicerina é preferível à morfina, que ... se nitroglicerina for contraindicada ou se o paciente apresentar sintomas apesar da nitroglicerina). Dados sugerem que a ... e aliviada um pouco ou apenas temporariamente com repouso ou nitroglicerina. Entretanto, o desconforto pode ser leve e cerca de ...
... se intensifica com esforços físicos e se alivia com o repouso e nitroglicerina. ...
", "Nitroglicerina Pura", "O Dossiê Drummond: a Última Entrevista do Poeta", "Dossiê Brasil", "Dossiê 50: os Onze Jogadores ...
nitroglicerina). ingestão oral. adminstração parenteral (i.v., intramuscular, subcut). administração transdérmica (adesivos ...
Nitroglicerina para o TRATAMENTO DE INSUFICIÊNCIA CARDÍACA DESCOMPENSADA. Apresenta discreta potência de vasodilatação arterial ...
Nitroglicerina (Tridil). Diluição: 10ml (5mg/ml) + SG5% ou SF0.9% (240ml) → 200 mcg/ml o Dose usual: 5 - 100 mcg/kg/min. ... Nestes casos, o controle de PA e de dor anginosa é melhor obtido com Nitroglicerina (Tridil), tendo como alvo PAS 140 mmHg e ... e a Nitroglicerina (Tridil® - potente venodilatador e vasodilatador coronariano). ...
... em que nitroglicerina é utilizada como forma de evitar sequelas. ...
Nitroglicerina IV está indicada para aliviar o desconforto torácico isquêmico persistente a despeito da terapia oral, controlar ...
Nitroglicerina pura para começar a semana. Te amo", escreveu o empresário, ameaçado de morte junto de Ana há alguns anos. ...
... nitroglicerina (Nitradisc®, Nitroderm TTS®, Nitronal®, Tridil®) e dinitrato de isossorbitol (Isocord®). ...
Nitroglicerina. 11. + 12. Acetanilidas. 11. + 13. Amoxicilina. 10. + 14. Dinitrato de Isossorbida. 9. + ...
Tridil (Nitroglicerina) Tridil é um anti-hipertensivo titulável, vasodilatador dos músculos lisos arteriais e venosos. Tridil ...
Nitroglicerina (comprimido sublingual ou spray); Salbutamol (broncodilatador - spray); Glicose (suco de laranja, refrigerantes ...
Origem e composição da nitroglicerina Conheça a descoberta da nitroglicerina, quais são suas propriedades, por que ela deve ser ...
Isso é nitroglicerina pura. Para Washington, uma sólida aliança geopolítica de Berlim/Tóquio é cem vezes mais inaceitável que a ...
Medicamentos contendo nitritos, como nitroglicerina.. É importante lembrar que esta lista não está completa e, antes de iniciar ...
Guia de medicamentos cardiovasculares: Nitroglicerina Categorias. Categorias. Selecionar categoria. Arritmia. Atividade Física ...
Estudo de Viabilidade do Miocárdio (Repouso sob Nitroglicerina): é um estudo idêntico à Cintigrafia de Perfusão do Miocárdio, ... A injeção do radiofármaco é precedida pela administração oral de um comprimido de nitroglicerina. Desta forma, é obtida uma ...
... percorre estradas impraticáveis em camiões carregados com nitroglicerina, mergulhando assim numa variedade de pessimismo ...
  • A bomba macroeconômica feita por FHC é de tão difícil compreensão e desmonte que, desfazer esse artefato de nitroglicerina pura é trabalho meticuloso e de gerações inteiras. (fbes.org.br)
  • Nitroglicerina teatral pura. (foliasteatrais.com.br)
  • Muita gente sabia que o senador era um repositório de informações com um potencial elevadíssimo de nitroglicerina pura. (blogspot.com)
  • É nitroglicerina pura, em se tratando da sorte do País. (osguedes.com.br)
  • O lance da polêmica, o gol da Cabofriense, é nitroglicerina pura. (blogspot.com)
  • E o colunista é sério o suficiente para não viajar na maionese e tão pouco inventar nitroglicerina pura. (blogspot.com)
  • Cremes com nifedipina 0,2% ou cremes de nitroglicerina podem ser prescritos pelo seu médico. (ibdpassport.com)
  • [ 8 ] As dores no peito podem ser aliviadas com nitroglicerina ou opiáceos , embora não melhorem o prognóstico. (wikipedia.org)
  • Assim como alguns medicamentos usados em cardiologia contendo nitratos (por exemplo, a nitroglicerina) podem causar cefaleias de forte intensidade. (medscape.com)
  • Quase todos os medicamentos atualmente usados para dilatar as coronárias são derivados da nitroglicerina. (wikipedia.org)
  • Nitroglicerina, também conhecida como trinitroglicerina ou trinitrato de glicerina, é um composto químico explosivo obtido a partir da reação de nitração da glicerina. (wikipedia.org)
  • O trinitrato de glicerila, ou nitroglicerina, surgiu na década de 1840, quando Ascanio Sobrero, um químico italiano, criou o composto ao acrescentar ácido nítrico e ácido sulfúrico ao glicerol. (medscape.com)
  • Atualmente, a nitroglicerina é usada como um vasodilatador bastante potente, geralmente administrado por via sublingual para aliviar e prevenir crises de angina . (medscape.com)
  • Conheça a descoberta da nitroglicerina, quais são suas propriedades, por que ela deve ser usada somente na dinamite e algumas de suas aplicações. (preparaenem.com)
  • Estudou em São Petersburgo, na Rússia e como químico industrial, se dedicou ao estudo da nitroglicerina e o seu uso como explosivo. (umpouquinhodecadalugar.com)
  • Alfred Nobel (que dá nome ao famoso prêmio Nobel) combinou a nitroglicerina, um explosivo naturalmente instável, com um adsorvente inerte, o diatomito , criando uma pasta que poderia ser embalada na forma de bastões e detonada de maneira controlada. (medscape.com)
  • A transformação do explosivo em um medicamento que já ajudou milhões de pessoas pode ter consolado Ascanio, que mais tarde se arrependeu de ter inventado a nitroglicerina. (medscape.com)
  • Ver artigo principal: Nitroglicerina (fármaco) Encontra também uso na medicina, onde é utilizado como vasodilatador, no tratamento de doenças cardíacas, para o tratamento da enfermidade isquêmica coronária, o infarto agudo de miocárdio e na insuficiência cardíaca congestiva. (wikipedia.org)
  • Em 1879, na Corrida Ciclística dos Seis Dias, na França, os franceses alguns ciclistas usavam a nitroglicerina pelo seu efeito vasodilatador coronariano. (wikipedia.org)
  • O principal uso da nitroglicerina, por tonelagem, é em explosivos como dinamite e em propelentes, se destacando pelo seu extensivo uso em munições pelo fato de possuir vantagem sobre alguns outros explosivos que, na detonação, praticamente não produzem fumaça visível, sendo então útil como um ingrediente na formulação de vários tipos de pólvora sem fumaça. (wikipedia.org)
  • Por ser essencial nesse processo, a dinamite não apenas colocava os trabalhadores em risco de lesões traumáticas causadas por explosões, mas também expunha os indivíduos ao seu principal ingrediente, a nitroglicerina, seja por inalação ou absorção cutânea . (medscape.com)
  • Em 1886, na Corrida dos 600 km entre Bordéus e Paris, terá provavelmente ocorrido a primeira morte por uso de estimulantes: morre o ciclista inglês Linton, que usou uma mistura de cocaína com nitroglicerina. (wikipedia.org)
  • A via sublingual é muito boa para a nitroglicerina, que é utilizada em sintomas da angina (dor no peito), pois a absorção é rápida e o medicamento cai diretamente na circulação geral, e não passa pela parede intestinal e nem pelo fígado. (portalenf.com)
  • Nos doentes com angina, uma única administração diária de amlodipina aumenta o tempo de exercício total, o tempo para aparecimento de angina, o tempo para aparecimento de depressão do segmento ST de 1 mm, e diminui tanto a frequência dos ataques de angina como o consumo de comprimidos de nitroglicerina. (indice.eu)
  • Ascanio viveu até 1888, quando a medicina ainda estava começando a testar a nitroglicerina como medicamento cardiológico. (medscape.com)