Composto constituído por 10 carbonos geralmente formado pela via do mevalonato a partir da combinação do 3,3-dimetilalil pirofosfato e isopentenil pirofosfato. Sofrem ciclização e oxidação em diversas vias. Devido ao baixo peso molecular muitos deles existem na forma de óleos essenciais (ÓLEOS VOLÁTEIS).
Classe de compostos com unidades repetidas de 5 carbonos de HEMITERPENOS.
Hidrocarbonetos alicíclicos com seis carbonos contendo uma ou mais ligações duplas no anel. Os cicloexadienos não são aromáticos, em contraste com as BENZOQUINONAS que são denominadas, algumas vezes, de 2,5-cicloexadieno-1,4-dionas.
Óleos que evaporam com rapidez. Os óleos voláteis ocorrem em plantas aromáticas, às quais eles conferem odor e outras características. A maioria dos óleos voláteis consiste em uma mistura de dois ou mais TERPENOS ou em uma mistura de eleopteno (o componente mais volátil de um óleo volátil) com um estearópteno (o componente mais sólido). O sinônimo óleos essencias se refere à essência da planta, ou seja, seu perfume ou odor, e não à sua indispensabilidade.
Enzimas da classe das isomerases que catalisam reações nas quais um grupo pode ser encarado como eliminado de uma parte de uma molécula, deixando uma dupla ligação, enquanto permanece covalentemente ligada à molécula. EC 5.5.
Gênero de plantas da família LAMIACEAE.
Gênero de plantas da família CUPRESSACEAE.
Ésteres do ácido fosfórico ou pirofosfórico de poli-isoprenoides.
Blocos construídos por 5 carbonos nos TERPENOS que derivam do ÁCIDO MEVALÔNICO ou fosfato desoxixilulose .
Compostos bicíclicos referem-se a estruturas moleculares orgânicas contendo dois anéis carbocíclicos fundidos, compartilhando geralmente de um ou mais átomos de carbono.
Grupo de hidrocarbonetos saturados com cinco carbonos da série dos metanos. Incluem isômeros e derivados.
SESQUITERPENOS ciclizados a um anel de 10 carbonos.
Fase de transição do estado líquido para o estado gasoso, que está afetado pela lei de Raoult. Pode ser realizada pela destilação parcial.
Gênero de plantas (família ONAGRACEAE) utilizado em estudos genéticos. O aroma floral é atribuído aos ésteres benzenoides e benzilacetato.
Família da planta menta. São caracteristicamente aromáticas, e muitas delas são cultivadas por seus óleos. Muitas possuem caules quadrados, folhas opostas e corolas tubulares bilabiadas e de boca aberta (pétalas unidas), com cálices com 5 lobos em forma de sino (sépalas unidas).
Classe de enzimas um tanto heterogêneas que catalisam a transferência de grupos alquil ou grupos relacionados (excluindo grupos metil). EC 2.5.
Gênero de plantas (família LAMIACEAE), fonte do óleo da Hortelã-Pimenta.
Fenol obtido do óleo de tomilho ou outros óleos voláteis usado como estabilizante em preparações farmacêuticas e como antissépticas (antibacterianas ou antifúngicas). Fora usado como vermífugo.
Norbornanos are structurally rigid, bicyclic organic compounds consisting of a bridged hydrocarbon skeleton with two six-membered rings interconnected by a central five-membered ring, often used as core structures in the design and synthesis of various functional materials.
Sesquiterpenos são compostos orgânicos naturais formados por três unidades de isopreno, geralmente encontrados em óleos essenciais de plantas, que exibem uma variedade de atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e citotóxicas.
Mistura de ácidos carboxílicos, óleos essenciais e terpenos, que ocorre sob a forma de exsudações em várias árvores e arbustos, ou é produzida sinteticamente. As resinas são semissólidos ou sólidos amorfos altamente combustíveis que são insolúveis em água, enquanto algumas são solúveis em etanol e outras em tetracloreto de carbono, éter e óleos voláteis. A maioria é mole e viscosa, mas endurece após exposição ao frio. (Dorland, 28a ed)
Produto duro do xilema secundário (composto por CELULOSE, hemicelulose e LIGNANAS) que está sob a casca das árvores e arbustos. É usado na construção, como fonte de CARVÃO VEGETAL e muitos outros produtos.
Álcool obtido de vários óleos de menta ou preparado sinteticamente.
Espécie de plantas (gênero PINUS) que são fonte de pinosilvina. Algumas vezes chamado 'Pinheiro-Escocês' ou 'Pinheiro Scots' que também é o nome vulgar para outras espécies deste gênero.
Ácido nítrico (HNO3). Um líquido incolor utilizado na manufatura de nitratos inorgânicos e orgânicos, além de compostos nitrogenados para fertilizantes, corantes, explosivos e muitas outras substâncias orgânicas. Exposição contínua ao vapor pode causar bronquite crônica; casos de pneumonia química podem acontecer.
Família de ÁCAROS de estoques (superfamília Acaroidea, ordem Astigmata) que são frequentemente encontrados em cereais e alimentos estocados, incluindo os grãos e FARINHA.
Gênero de plantas (família MYRTACEAE) cujos membros contêm FITOHEMAGLUTININAS.
Gênero de plantas da família PINACEAE, ordem Pinales, classe Pinopsida, divisão Coniferophyta. São árvores perenes presentes principalmente em climas temperados.
Gênero de plantas (família Illiciaceae, ordem Illiciales, subclasse Magnoliidae, classe Magnoliopsida) com folhas aromáticas, sempre verdes e flores bissexuais. A porção feminina da flor é constituída por 7 a 15 carpelos.
Técnica microanalítica que combina espectrometria de massas e cromatografia gasosa para determinação qualitativa e quantitativa de compostos.
Cetona bicíclica monoterpena amplamente encontrada em plantas, especialmente na CINNAMOMUM CAMPHORA. É usada topicamente como um antiprurítico cutâneo e como anti-infeccioso.
Enzima que, na via da biossíntese do colesterol, catalisa a condensação de isopentenil pirofosfato e dimetilalilpirofosfato para dar pirofosfato e geranilpirofosfato. A enzima então catalisa a condensação do último composto com outra molécula de isopentenil pirofosfato, fornecendo pirofosfato e farnesilpirofosfato. EC 2.5.1.1.
INSETOS (ordem Coleoptera) compreendem mais de 350.000 espécies em 150 famílias. Possuem corpos duros e suas estruturas bucais estão adaptadas para a mastigação.
Classe de enzimas que catalisam alterações geométricas ou estruturais dentro de uma molécula para formar um único produto. As reações não envolvem uma legítima alteração na concentração de outros compostos que não o substrato e o produto. A classe inclui epimerases, isomerases, mutases e racemases. (Dorland, 28a ed)
Àcido mevalónico é um intermediário metabólico essencial no processo de biossíntese do colesterol e outos isoprenoides, produzido a partir do acetato via o metabolismo da HMG-CoA.
Óleos derivados de plantas ou produtos vegetais.
Sais inorgânicos do ácido fosfórico que contêm dois grupos fosfato.
Grande família de plantas (ordem Asterales, subclasse Asteridae, classe Magnoliopsida), também conhecidas como Compositae. As pétalas da flor são unidas próximo à base e os estames se alternam com os lóbulos da corola. O nome vulgar 'margarida' refere-se a vários gêneros desta família, inclusive Aster, CHRYSANTHEMUM, RUDBECKIA e TANACETUM.
Estruturas expandidas, geralmente verdes, de plantas vasculares, consistindo caracteristicamente de uma expansão em lâmina ligada a um caule, funcionando como o principal órgão de fotossíntese e transpiração.
Compostos de vinte carbonos derivados de ÁCIDO MEVALÔNICO ou desoxixilulose fosfato.
Fenômeno através do qual compostos cujas moléculas têm o mesmo número e tipo de átomos e o mesmo arranjo atômico, mas diferem nas relações espaciais.
Metabólito fúngico isolado de culturas de Aspergillus terreus. O composto é um agente anticolesterêmico potente. Inibe a 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A redutase (HIDROXIMETILGLUTARIL COA REDUTASES), que é a enzima limitante da velocidade da reação na biossíntese de colesterol. Também estimula a produção de receptores de lipoproteína de baixa densidade no fígado.
Preparações farmacêuticas concentradas de plantas obtidas pela remoção dos constituintes ativos com um solvente adequado (que é eliminado por evaporação) e ajuste do resíduo [seco] a um padrão prescrito.
Fracionamento de uma amostra vaporizada como uma consequência da partição entre uma fase móvel gasosa e uma fase estacionária presa em uma coluna. São de dois tipos, cromatografia gas-sólido, em que a fase estacionária é um sólido e gás-líquido, em que a fase estacionária é um líquido não volátil apoiado em uma matriz sólida inerte.

Monoterpenos são compostos orgânicos naturalmente encontrados em óleos essenciais e resinas de plantas. Eles constituem a classe majoritária de terpenos e estão presentes em grande variedade de vegetais, como cítricos, menta, eucalipto e pinheiros.

Monoterpenos são hidrocarbonetos formados por duas unidades de isopreno (C5H8) e possuem a fórmula molecular geral C10H16. Eles podem ser classificados em monocíclicos, bicíclicos e tricíclicos, dependendo da estrutura do carbono.

Em termos médicos, monoterpenos têm importância como componentes de aromaterapia, sendo usados para promover a relaxação, aliviar o estresse e tratar diversas condições de saúde, como infecções respiratórias, dor muscular e problemas digestivos. Além disso, alguns monoterpenos têm propriedades anti-inflamatória, antioxidante, antibacteriana e antifúngica, o que os torna interessantes para pesquisas farmacológicas e cosméticas.

No entanto, é importante ressaltar que monoterpenos podem ser tóxicos em altas concentrações ou com exposição prolongada, especialmente por inalação. Portanto, seu uso deve ser feito com cautela e sob orientação médica ou profissional qualificada.

Terpenos são uma classe diversificada de compostos orgânicos naturalmente encontrados em plantas, animais e alguns microorganismos. Eles desempenham funções importantes em muitos processos biológicos, incluindo atração de polinizadores por meio de aromas florais, proteção contra predadores e doenças por meio de propriedades tóxicas ou repelentes, e atrair espécies que auxiliam na dispersão de sementes e pólen.

Os terpenos são formados a partir de unidades básicas chamadas geraniol, um monoterpênio. Eles se combinam para formar uma variedade de estruturas químicas complexas, resultando em diferentes tipos e classes de terpenos. Alguns dos principais grupos de terpenos incluem:

1. Hemiterpenos (C5): Compostos simples derivados da unidade básica isoprenóide, como o geraniol.
2. Monoterpenos (C10): Constituídos por duas unidades de geraniol e incluem compostos voláteis responsáveis pelo aroma das plantas, como a mentona encontrada na hortelã-da-índia e o limoneno presente no citrus.
3. Sesquiterpenos (C15): Formados por três unidades de geraniol e incluem compostos voláteis responsáveis pelo aroma das plantas, como o farnesol encontrado em flores de rosa e o bisabolol presente no óleo de cântaro.
4. Diterpenos (C20): Formados por quatro unidades de geraniol e incluem compostos como o cafestol e kahweol, encontrados nos grãos de café.
5. Triterpenos (C30): Formados por seis unidades de geraniol e incluem compostos como o squaleno, um precursor da síntese de colesterol em animais.
6. Tetraterpenos (C40): Formados por oito unidades de geraniol e incluem carotenoides, pigmentos responsáveis pela coloração vermelha, laranja e amarela de frutas e vegetais.
7. Politerpenos: Formados por mais de oito unidades de geraniol e incluem gomas e resinas naturais, como a gutaperxa.

Os terpenóides são derivados dos terpenos pela adição de grupos funcionais ou modificações estruturais. Exemplos de terpenóides incluem o artemisinina, um antimalárico extraído da Artemisia annua, e o paclitaxel, um agente quimioterápico extraído do *Taxus brevifolia*.

Cicloexeno é um composto orgânico que pertence à classe dos hidrocarbonetos insaturados, mais especificamente, à subclasse dos alquenos cíclicos. Sua fórmula molecular é C6H10 e sua estrutura química consiste em um anel de seis átomos de carbono com um duplo bond (ligação) entre dois deles.

O nome "cicloexeno" deriva da combinação dos prefixos "cicl" e "hexa", que indicam a presença de um anel e o número de átomos de carbono, respectivamente, e do sufixo "-eno", que indica a presença de uma ligação dupla.

O cicloexeno é um líquido incolor com um leve odor característico. É solúvel em solventes orgânicos comuns, como etanol e éter etílico, e insolúvel em água.

Este composto é utilizado na produção de outros produtos químicos importantes, como o clorocicloexano, um intermediário na fabricação de polímeros de cloreto de vinila, e o cicloexanol, um solvente industrial. Além disso, o cicloexeno é também usado como um modelo em estudos teóricos e experimentais sobre a estrutura e reatividade de hidrocarbonetos cíclicos insaturados.

Óleos Voláteis, na terminologia médica e dermatológica, referem-se a substâncias oleosas que evaporam ou se dissipam rapidamente à temperatura ambiente. Eles são derivados de plantas e geralmente contêm terpenos e outros compostos aromáticos.

Na pele, os óleos voláteis podem causar irritação em alguns indivíduos, especialmente aqueles com pele sensível ou doenças da pele como a dermatite. Alguns óleos voláteis também têm propriedades antibacterianas e antifúngicas, o que os torna úteis em alguns produtos cosméticos e terapêuticos. No entanto, é importante notar que a volatilidade dos óleos pode causar reações alérgicas ou sensibilização da pele em contato prolongado ou em concentrações elevadas.

La isomería intramolecular, também conhecida como ligações intramoleculares, refere-se a um tipo específico de interação que pode ocorrer em moléculas orgânicas e inorgânicas. Neste caso, dois átomos ou grupos de átomos dentro da mesma molécula estão ligados por meio de uma ligação covalente, geralmente uma ligação de hidrogênio. Essas ligações intramoleculares podem influenciar a estrutura tridimensional e as propriedades físicas e químicas da molécula.

Em outras palavras, as ligações intramoleculares são interações entre duas partes de uma única molécula que se unem para formar um anel ou loop na estrutura molecular. Essas ligações podem afetar a forma como a molécula se dobra e se enrola, o que pode influenciar sua atividade biológica, solubilidade em solventes e outras propriedades.

As ligações intramoleculares são importantes em química e bioquímica porque podem desempenhar um papel crucial na estabilização de estruturas secundárias e terciárias em proteínas e ácidos nucleicos, como o DNA e o RNA. Além disso, as ligações intramoleculares também podem influenciar a atividade enzimática e a interação de moléculas com outras substâncias, como drogas e fármacos.

De acordo com a terminologia médica, "Lavandula" não se refere a nenhum termo ou conceito relacionado à medicina ou saúde humana. É o nome genérico de um grupo de plantas conhecidas como manjericão-aromático ou manjericão-da-índia, que pertencem à família Lamiaceae. Essas plantas são nativas do Mediterrâneo, da África Setentrional e das regiões temperadas da Ásia.

Embora o óleo essencial extraído de algumas espécies de Lavandula seja usado em aromaterapia e possa ter propriedades calmantes e antissépticas, a planta em si não é um assunto médico geralmente discutido. Portanto, recomendamos procurar informações sobre a saúde humana especificamente relacionadas à sua condição ou tratamento de interesse.

Thuja é um gênero de coníferas da família Cupressaceae, nativas do leste da Ásia e da América do Norte. O termo "Thuja" às vezes também pode ser encontrado em literatura médica, referindo-se especificamente à Thuja occidentalis, que é comumente conhecida como cedro-vermelho ou thuja-ocidental.

Na medicina fitoterápica, a Thuja occidentalis é utilizada para fins medicinais, especialmente no tratamento de condições da pele, como verrugas e outras lesões cutâneas. No entanto, o uso de Thuja em medicina é considerado alternativo e sua eficácia e segurança ainda não foram plenamente estabelecidas por meio de estudos clínicos rigorosos. Além disso, o uso de Thuja pode estar associado a efeitos adversos graves, como danos hepáticos e reações alérgicas. Portanto, seu uso deve ser evitado ou feito com cautela, sob orientação médica profissional.

Os fosfatos de poli-isoprenil (também conhecidos como poli-isoprenil fosfatos) são moléculas compostas por uma cadeia de isoprenóide unida a um grupo fosfato. Eles desempenham um papel importante em diversos processos celulares, especialmente na regulação do tráfego intracelular de proteínas e lipídios entre os compartimentos subcelulares.

A cadeia isoprenóide é formada por unidades repetidas de unidades de isopreno, geralmente de 5 carbonos (unidade de dimetilalilo ou DMA), que podem ser modificadas post-translacionalmente em proteínas para regular sua localização e função. A cadeia pode conter diferentes números de unidades isoprenóides, dependendo do tipo específico de molécula.

Os fosfatos de poli-isoprenil são sintetizados no retículo endoplasmático e podem ser transferidos para proteínas específicas por enzimas chamadas farnesiltransferases ou geranilgeraniltransferases. Essa modificação é crucial para a interação das proteínas com membranas celulares e para sua localização correta dentro da célula.

Algumas doenças genéticas estão associadas às anormalidades nos fosfatos de poli-isoprenil, como a síndrome de Wiskott-Aldrich e a síndrome de Cohen. Além disso, alguns estudos sugerem que essas moléculas podem estar envolvidas no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer.

Hemiterpenos, em química orgânica e bioquímica, referem-se a um tipo específico de compostos orgânicos que são precursores na biossíntese de terpenos maiores. Eles são formados por meio da condensação de um grupo activo de isoprenóide com um alcano de cadeia aberta, geralmente gerando compostos de cadeia aberta com cinco átomos de carbono.

Em termos médicos e bioquímicos, hemiterpenos desempenham um papel importante no metabolismo e na função de diversos sistemas e processos biológicos, particularmente em plantas, onde são sintetizados e utilizados em uma variedade de processos, incluindo a defesa contra patógenos e a atração de polinizadores. No entanto, é importante notar que hemiterpenos em si não costumam ser objeto de diagnóstico ou tratamento médicos diretos, mas sim os processos e sistemas biológicos mais amplos em que estão envolvidos.

Em química orgânica, os compostos bicíclicos são moléculas que consistem em dois anéis carbocíclicos fundidos, significando que compartilham dois ou mais átomos de carbono. Eles podem ser classificados com base no número e tipo de ligações entre os dois anéis. Um exemplo bem conhecido é o decalina, um hidrocarboneto saturado (sem ligações duplas) que consiste em dois ciclohexanos fundidos.

Em termos médicos, esses compostos bicíclicos podem ser encontrados em alguns fármacos e substâncias bioativas, onde a estrutura bicíclica pode desempenhar um papel importante na interação com alvos biológicos, como enzimas ou receptores. No entanto, é importante notar que a definição médica geralmente se concentra em suas propriedades farmacológicas e bioativas, em vez de sua estrutura química específica.

Em termos médicos, "pentanos" referem-se a um grupo de compostos orgânicos que contêm cinco átomos de carbono na sua estrutura molecular. Eles fazem parte da classe geral dos hidrocarbonetos alifáticos, especificamente os alcanos.

No contexto médico, os pentanos podem ser mencionados em relação ao rastreamento e diagnóstico de doenças metabólicas conhecidas como acidose orgânica. Em particular, a pentanona (um dos isômeros de pentano) é frequentemente usada como marcador bioquímico para detectar acidose orgânica causada por acúmulo de corpos cetônicos no sangue, um sinal de diabete descontrolado ou outras condições que afetam o metabolismo dos lipídios.

É importante notar que embora os pentanos possam estar relacionados a algumas condições médicas, eles não são uma doença em si. Em vez disso, seu estudo e análise podem fornecer informações valiosas sobre o estado metabólico de um indivíduo.

Sesquiterpenos de Germacrano são um tipo específico de compostos orgânicos que pertencem à classe dos sesquiterpenos. Os sesquiterpenos são hidrocarbonetos formados por três unidades de isopreno e, portanto, têm a fórmula geral C15H24. Dentro desta classe, os germacranos possuem uma estrutura de carbociclo octatrieno em seu esqueleto de carbono.

Esses compostos são naturalmente encontrados em óleos essenciais e resinas de várias plantas. Alguns germacranos podem exibir atividades biológicas interessantes, como propriedades anti-inflamatórias, antimicrobianas e citotóxicas. No entanto, é importante notar que essas atividades variam de acordo com a estrutura exata do composto em questão.

Como outros terpenos, os sesquiterpenos de germacrano são sintetizados no interior das plantas a partir do geranil pirofosfato, um intermediário metabólico formado pela condensação de unidades de isopreno. A diversidade estrutural dos sesquiterpenos de germacrano é gerada por rearranjos e cicloadições de carbocationes intermediários, processos catalisados por enzimas especializadas chamadas terpens sintases.

Em um contexto médico, a volatilização refere-se ao processo em que um líquido se transforma em vapor ou gás e evapora. Embora este termo não seja frequentemente usado em medicina, ele pode ser aplicado à farmacologia, especialmente na entrega de medicamentos. Por exemplo, as terapias com óleos essenciais podem envolver a inalação de vapor volatilizado para fins terapêuticos. Além disso, alguns medicamentos em forma líquida podem ser administrados por nebulização, um processo que também envolve a volatilização do medicamento em pequenas partículas inaláveis.

Desculpe, "Clarkia" é o nome de um gênero de plantas com flores da família Onagraceae, também conhecida como onagrácia. Essas plantas são nativas da América do Norte e são conhecidas por suas flores vistosas em forma de trombeta ou funil, que podem ser vermelhas, rosas, lilases ou brancas. No entanto, "Clarkia" não é um termo médico ou relacionado à medicina. Portanto, não há uma definição médica para isso.

Lamiaceae, também conhecida como Labiatae, é uma família de plantas com flor pertencente à ordem Lamiales. A família inclui cerca de 236 géneros e mais de 7000 espécies de plantas herbáceas, arbustivas ou lenhosas, muitas vezes aromáticas, que ocorrem em todo o mundo, mas especialmente nas regiões temperadas e tropicais.

As características distintivas da família incluem flores bilaterais com um cálice gamossépalos (unidos em toda a sua extensão) e uma corola gamopétala (unida em toda a sua extensão), geralmente com dois lábios, e quatro estames didínamos (dois longos e dois curtos). O fruto é normalmente um esquizocarpo que se divide em quatro partes.

Muitas espécies da família Lamiaceae são economicamente importantes como fontes de especiarias, aromatizantes, medicamentos e óleos essenciais. Algumas das espécies mais conhecidas incluem a menta (Mentha spp.), manjerona (Origanum majorana), alecrim (Rosmarinus officinalis), hortelã (Mentha spicata) e lavanda (Lavandula angustifolia).

As "Alquil e Aril Transferases" são uma classe de enzimas que catalisam a transferência de um grupo alquilo ou arilo (um radical orgânico derivado do benzeno) para um substrato aceitador, geralmente uma molécula orgânica. Essas enzimas desempenham um papel importante em diversos processos metabólicos, incluindo a biotransformação de xenobióticos (substâncias estranhas ao organismo) e a modificação pós-traducional de proteínas.

Existem diferentes tipos de alquil e aril transferases, como por exemplo:

1. Metilatransferases (MTs): São enzimas que transferem um grupo metilo (-CH3) para uma molécula aceitadora. Podem ser classificadas em vários grupos, dependendo do tipo de substrato que modificam, como DNA metiltransferases e proteínas metiltransferases.

2. Metionina adenosiltransferase (MAT): É uma enzima que sintetiza a S-adenosilmetionina (SAM), um importante doador de grupos metilo em diversas reações bioquímicas.

3. N-acetiltransferases (NATs): Catalisam a transferência de um grupo acetilo (-COCH3) para uma molécula aceitadora, geralmente aminas e hidroxilaminas. Essas enzimas estão envolvidas no metabolismo de fármacos e xenobióticos, bem como na modificação pós-traducional de proteínas.

4. Glutationa S-transferases (GSTs): Catalisam a transferência de um grupo tiol (-SH) da glutationa para uma molécula eletrófila, geralmente compostos tóxicos e cancerígenos, promovendo sua detoxificação.

5. Sulfotransferases (SULTs): Catalisam a transferência de um grupo sulfato (-SO3H) para uma molécula aceitadora, geralmente compostos fenólicos e alcohols hidroxilados. Essas enenzimas estão envolvidas no metabolismo de fármacos, hormônios e neurotransmissores.

6. UDP-glucuronosyltransferases (UGTs): Catalisam a transferência de um grupo glucurónido (-GlcUA) para uma molécula aceitadora, geralmente compostos fenólicos, álcoois e aminas. Essas enzimas estão envolvidas no metabolismo de fármacos, hormônios e neurotransmissores, bem como na detoxificação de substâncias tóxicas.

Essas são apenas algumas das muitas transferases que existem e desempenham um papel fundamental no metabolismo de fármacos, xenobióticos e outras moléculas endógenas, bem como na detoxificação de substâncias tóxicas.

Mentha piperita, comumente conhecida como hortelã-pimenta, é uma espécie de planta perene do gênero Mentha na família Lamiaceae. É nativa da Europa e do oeste da Ásia, mas agora é cultivada em muitas partes do mundo por seu óleo essencial aromático e saboroso, que é frequentemente usado como um condimento culinário e em produtos farmacêuticos e cosméticos.

Na medicina, o óleo de hortelã-pimenta tem sido tradicionalmente usado para aliviar problemas digestivos, como náuseas, dores abdominais e flatulência. Também tem propriedades antiespasmódicas, calmantes e analgésicas, o que pode ajudar a aliviar sintomas de doenças como resfriados e gripes. Além disso, estudos recentes sugerem que o óleo de hortelã-pimenta pode ter propriedades antibacterianas, antifúngicas e anti-inflamatórias, o que pode ser benéfico no tratamento de infecções e inflamações.

No entanto, é importante notar que o óleo de hortelã-pimenta deve ser usado com cuidado, pois pode causar irritação na pele e mucosas, especialmente em doses altas. Além disso, as pessoas com doenças hepáticas, renais ou gastrointestinais graves devem evitar usá-lo, a menos que seja recomendado por um profissional de saúde qualificado.

Timol é um medicamento utilizado em oftalmologia, geralmente como colírio, para tratar o glaucoma e outras condições que causam aumento da pressão intra-ocular. Ele pertence a uma classe de medicamentos chamados betabloqueadores. O timol atua reduzindo a produção de um líquido natural no olho, diminuindo assim a pressão dentro do olho.

A definição médica de timol seria: "Um fármaco betabloqueador topical usado no tratamento do glaucoma para reduzir a pressão intra-ocular, agindo como um miotico fraco e diminuindo a produção de humor aquoso."

Na química orgânica, "norbornanos" referem-se a um tipo específico de compostos de cicloalcano que contêm o esqueleto de carbono norbornano. O esqueleto de norbornano é formado por dois anéis ciclopentanos fusionados, com um único átomo de carbono comum a ambos os anéis e um "ponte" de dois átomos de carbono que conectam os dois anéis.

A estrutura geral de um norbornano é representada como C1-C2-C3-C4-C5, onde o C2 e o C3 formam a ponte entre os dois anéis ciclopentanos. Quando substâncias específicas são derivadas deste esqueleto de norbornano, elas são chamadas de "norbornanos".

Esses compostos têm importância em vários campos da química, incluindo a síntese orgânica e a catálise. Alguns exemplos de norbornanos incluem norbornano simples (sem substituintes adicionais), norbornano metilado (com um grupo metilo adicionado), e outros derivados funcionalizados do esqueleto de norbornano.

Sesquiterpenos são um tipo de composto orgânico natural que é amplamente encontrado em plantas e alguns insetos. Eles pertencem à classe mais ampla dos terpenos, que são formados por unidades de isopreno. Enquanto monoterpenos contêm duas unidades de isopreno e diterpenos contêm quatro unidades, sesquiterpenos contêm três unidades de isopreno.

Esses compostos têm uma fórmula molecular geral de C15H24 e podem ocorrer em uma variedade de estruturas químicas diferentes. Eles desempenham um papel importante na defesa das plantas contra patógenos e pragas, bem como no atrair insetos polinizadores. Alguns sesquiterpenos também têm propriedades medicinais e são usados em aromaterapia e fitoterapia.

No entanto, é importante notar que a definição médica de sesquiterpenos geralmente se refere à sua estrutura química e propriedades físicas e químicas, em vez de seus efeitos sobre a saúde humana. Qualquer uso medicinal ou terapêutico deve ser baseado em evidências científicas sólidas e revisadas por pares.

As resinas vegetais são substâncias secretadas por algumas plantas, geralmente como resultado de um dano ou lesão na sua estrutura. Elas são compostas principalmente por uma mistura complexa de compostos orgânicos voláteis e não voláteis, incluindo terpenos, fenólicos e ésteres.

As resinas vegetais podem ser encontradas em diferentes partes da planta, como folhas, casca, raízes e flores. Elas desempenham diversas funções importantes para a planta, como proteção contra patógenos, herbivoria e perda de água.

No contexto médico, as resinas vegetais podem ser usadas em diferentes preparados farmacêuticos, como tinturas, óleos essenciais e extratos secos. Elas são conhecidas por suas propriedades anti-inflamatórias, analgésicas, antimicrobianas e expectorantes, entre outras.

Alguns exemplos de resinas vegetais comumente usadas em medicina incluem a mirra, o bálsamo do Peru, o benjoim e o copaíba. No entanto, é importante ressaltar que o uso de resinas vegetais deve ser feito sob orientação médica, pois elas podem interagir com outros medicamentos e apresentar efeitos adversos em alguns indivíduos.

'Preexistente' é um termo usado em medicina para descrever uma condição, doença ou lesão que estava presente antes do início de um tratamento, procedimento ou episódio médico específico. Não foi causada pelo tratamento, procedimento ou episódio médico mais recente e geralmente existia antes disso. É importante distinguir entre condições preexistentes e aquelas que podem ser complicações ou resultados adversos do tratamento ou procedimento em questão.

No contexto de uma avaliação médica, um profissional de saúde geralmente tentará identificar quaisquer condições preexistentes que possam afetar o plano de tratamento ou os resultados esperados para o paciente. Isso pode ser feito através da revisão dos registros médicos do paciente, entrevistas com o paciente e exames físicos.

Alguns exemplos de condições preexistentes incluem diabetes, asma, doenças cardiovasculares, hipertensão arterial, doença renal crônica, câncer e doenças mentais pré-existentes como depressão ou transtorno bipolar. Essas condições podem precisar de tratamento contínuo durante o curso de outros cuidados médicos e podem afetar a resposta do paciente a certos medicamentos, procedimentos cirúrgicos ou outras intervenções terapêuticas.

Em alguns casos, condições preexistentes podem excluir um indivíduo de determinados tratamentos ou procedimentos devido ao risco aumentado de complicações adversas. Em outros casos, o benefício potencial do tratamento pode superar os riscos associados à condição preexistente. Nesses casos, o paciente e o profissional de saúde podem decidir por um curso de ação que minimize os riscos enquanto maximiza os benefícios do tratamento.

Menthol é um composto orgânico natural que é encontrado em óleos essenciais extraídos da menta (Mentha piperita) e outras espécies do gênero Mentha. Ele tem uma forte fragrância e sabor refrescante e frio, devido à sua capacidade de ativar receptores sensoriais específicos (conhecidos como receptores TRPM8) no sistema nervoso periférico, causando uma sensação de resfriamento na pele e mucosas.

Em termos médicos, menthol é frequentemente usado em produtos farmacêuticos e de cuidados pessoais como analgésico tópico para aliviar dor e prurido, descongestionante nasal, e como um agente aromatizante e paliativo em medicamentos e dispositivos inalatórios. Também é usado em cremes solares e protetores labiais devido à sua capacidade de fornecer alívio sintomático para queimaduras leves do sol e pele seca.

Embora geralmente considerado seguro quando usado em concentrações adequadas, menthol pode causar irritação e reações adversas na pele e mucosas sensíveis, especialmente em crianças e pessoas com doenças respiratórias pré-existentes. Portanto, é importante seguir as instruções de dosagem e uso recomendadas para qualquer produto que contenha menthol.

"Pinus sylvestris", comummente conhecido como "pinheiro-da-escócia" ou "pinheiro-verde", é uma espécie de pinheiro nativa do norte, centro e leste da Europa e da Ásia temperada. A árvore pode crescer até 35-40 metros de altura e tem uma casca avermelhada e escamosa. As folhas são longas e aciculares, geralmente em grupos de dois. Os cones são ovoides a alongados, com escamas lenhosas, e amadurecem em cerca de 18 meses após a polinização.

Na medicina, extratos de "Pinus sylvestris" têm sido usados ​​em várias preparações fitoterápicas para tratar uma variedade de condições de saúde. Algumas das propriedades atribuídas aos extratos incluem propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e antibacterianas. No entanto, é importante notar que os suplementos à base de plantas não são regulamentados da mesma forma que os medicamentos prescritos, portanto, a eficácia e a segurança podem variar. Além disso, alguns indivíduos podem ser alérgicos a determinadas substâncias em "Pinus sylvestris", então é sempre uma boa ideia consultar um profissional de saúde antes de usar qualquer suplemento à base de plantas.

Ácido nítrico é um composto químico forte e altamente corrosivo, com a fórmula química HNO3. É um líquido incolor e oleoso com um odor pungente e irritante. Em contato com materiais orgânicos, como a pele ou tecidos, libera óxido nítrico (NO) e água, resultando em queimaduras e danos teciduais.

No campo da medicina, o ácido nítrico é usado principalmente para fins terapêuticos, como um vasodilatador para tratar angina de peito e hipertensão arterial. Também pode ser usado em soluções diluídas como um desinfetante e antisséptico tópico. No entanto, devido a sua natureza corrosiva, seu uso deve ser cuidadosamente controlado para evitar danos à pele ou outros tecidos.

Acaridae é uma família de ácaros, que inclui espécies comumente encontradas em ambientes domésticos e silviculturas. Eles são conhecidos por causarem problemas de saneamento, pois podem infestar alimentos e materiais em decomposição, como farinha, pão, cereais e outros produtos à base de grãos. Alguns gêneros de Acaridae também são conhecidos por serem veículos de doenças e alergias, pois seus excrementos e corpos podem causar reações adversas em humanos e animais.

A família Acaridae é composta por cerca de 1.000 espécies descritas, divididas em vários gêneros. Alguns dos gêneros mais conhecidos incluem Tyrophagus, Suidasia, Histiostomatidae e Aleuroglyphus.

Os ácaros da família Acaridae são pequenos, medindo geralmente menos de 1 mm de comprimento, e possuem corpos ovalados ou arredondados. Eles têm pernas curtas e delicadas, e suas cores variam do branco ao amarelo-claro ou marrom-escuro.

A reprodução dos ácaros de Acaridae é sexual, com a fêmea depositando ovos em substratos adequados, como alimentos em decomposição. As larvas e ninfas que emergem dos ovos passam por várias mudas antes de se tornarem adultos. O ciclo de vida completo pode ser completado em poucas semanas a alguns meses, dependendo das condições ambientais.

Em resumo, Acaridae é uma família de ácaros que inclui espécies comuns em ambientes domésticos e silviculturas, causando problemas de saneamento e podendo ser veículos de doenças e alergias. Eles são pequenos, possuem corpos ovalados ou arredondados, e têm pernas curtas e delicadas. A reprodução é sexual, com a fêmea depositando ovos em substratos adequados, completando o ciclo de vida em poucas semanas a alguns meses.

'Myrtus' é um gênero de plantas com flor pertencente à família Myrtaceae, que inclui cerca de 2 a 7 espécies diferentes. A espécie mais conhecida é a Myrtus communis, também chamada de murta ou mirta.

Na medicina fitoterápica, as folhas e os ramos da Myrtus communis são utilizados para fins medicinais há séculos. A planta contém compostos químicos como taninos, flavonoides, óleos essenciais e resinas, que lhe conferem propriedades anti-inflamatórias, antimicrobianas, astringentes, espasmolíticas e expectorantes.

As folhas de Myrtus communis são frequentemente usadas para fazer chás ou infusões, que podem ser utilizadas como um remédio caseiro para tratar problemas respiratórios, como bronquite, tosse e resfriado. Além disso, a planta também pode ser usada tópicamente para tratar feridas, inflamações da pele e hemorróidas.

No entanto, é importante notar que o uso de Myrtus ou de qualquer outra planta medicinal deve ser feito com cautela e sob orientação médica, especialmente em casos de doenças crônicas ou graves. Além disso, a planta pode interagir com alguns medicamentos e causar efeitos adversos em indivíduos sensíveis ou alérgicos às suas propriedades.

"Pinus" é um género botânico que inclui as árvores conhecidas comumente como pinheiros. A maioria das espécies de Pinus são originárias do Hemisfério Norte, com algumas encontradas no Hemisfério Sul, em regiões montanhosas da América Central e América do Sul.

Estes pinheiros são coníferas perenifólias, o que significa que eles mantêm suas folhas durante todo o ano. As folhas dos pinheiros são conhecidas como agulhas e geralmente estão dispostas em grupos chamados fascículos.

As sementes dos pinheiros são produzidas em estruturas conhecidas como pinhas, que são duráveis e madeiradas. As pinhas podem ser pequenas ou muito grandes, dependendo da espécie de pinheiro. Algumas espécies de pinheiros têm pinhas que permanecem fechadas por muitos anos, enquanto outras têm pinhas que se abrem quando as sementes estão maduras e o vento as dispersa.

Os pinheiros são importantes para a ecologia de muitas regiões do mundo, fornecendo habitat e alimento para uma variedade de animais. Além disso, os pinheiros têm uma longa história de uso humano, com madeira sendo usada para construção, papel e outros produtos, enquanto as sementes são consumidas como alimentos por humanos e animais.

'Illicium' é um género botânico que inclui várias espécies de arbustos e árvores perenes, muitas das quais são conhecidas por suas propriedades medicinais. O Illicium verum, também conhecido como anis-estrelado ou badiana, é a espécie mais comumente usada em medicina.

As sementes do fruto de Illicium verum contêm um óleo essencial rico em anetol, que tem propriedades antiespasmódicas, carminativas, stomachicas e expectorantes. Por isso, o Illicium verum é usado em medicina tradicional para tratar diversas condições, como problemas digestivos, flatulência, tosse, resfriados e outras doenças respiratórias.

Além disso, o óleo essencial de Illicium verum também é usado em aromaterapia, perfumes e produtos alimentares como saborizante. No entanto, é importante notar que o uso excessivo do Illicium verum pode causar toxicidade hepática e renal, por isso, deve ser utilizado com cuidado e sob orientação médica.

A Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (CG-EM) é um método analítico combinado que consiste em dois processos separados, mas interconectados: cromatografia gasosa (CG) e espectrometria de massas (EM).

A CG é usada para separar diferentes componentes de uma mistura. Neste processo, as amostras são vaporizadas e passam por uma coluna cromatográfica cheia de um material inerte, como sílica ou óxido de silício. As moléculas interagem com a superfície da coluna em diferentes graus, dependendo de suas propriedades físicas e químicas, o que resulta em sua separação espacial.

Os componentes separados são então introduzidos no espectômetro de massas, onde são ionizados e fragmentados em iões de diferentes cargas e massas. A análise dos padrões de massa desses iões permite a identificação e quantificação dos componentes da mistura original.

A CG-EM é amplamente utilizada em análises químicas e biológicas, como no rastreamento de drogas e metabólitos, na análise de compostos orgânicos voláteis (COVs), no estudo de poluentes ambientais, na investigação forense e na pesquisa farmacêutica.

Camphor is a waxy, flammable solid with a strong aroma. In a medical context, camphor is sometimes used topically as a skin protectant and analgesic (pain reliever). It can be found in various forms such as ointments, creams, and lotions. Camphor is also a common ingredient in some traditional or alternative medicines. However, it's important to note that camphor products should be used with caution, as they can be toxic if ingested or absorbed through the skin in large amounts.

The medical definition of camphor is:
Camphor (Cinnamomum camphora) - A white crystalline substance obtained from the wood of the camphor tree or produced synthetically. It has a strong, aromatic odor and is used topically as a skin protectant and analgesic. Camphor is rapidly absorbed through the skin and produces a sensation of warmth followed by coolness. It can also be used as a cough suppressant and decongestant when inhaled in steam.

It's essential to follow proper dosage instructions and not to use camphor products on broken or irritated skin, or on large areas of the body, to minimize the risk of toxicity.

Dimetilaliltranstransferase (DMATS) é uma enzima que desempenha um papel importante na biossíntese de compostos fenólicos naturais, especialmente na formação de lignanos e alcaloides benzoxazinóides em plantas. A DMATS catalisa a transferência do grupo dimetilalila de S-adenosilmetionina (SAM) para uma molécula acceptora, geralmente um composto fenólico ou indol, formando um novo éter carbono-carbono ou carbono-nitrogênio.

A DMATS pertence à família de enzimas transtransferases e é encontrada em uma variedade de plantas, incluindo cereais como o trigo e a cevada, bem como em outras espécies vegetais. A atividade da DMATS tem sido associada à resistência à doença e à defesa contra pragas em plantas, já que os compostos fenólicos sintetizados por essa enzima estão envolvidos em processos de defesa e sinalização celular.

A definição médica de DMATS pode ser resumida como uma enzima importante na biossíntese de compostos fenólicos naturais, especialmente lignanos e alcaloides benzoxazinóides em plantas, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e defesa das plantas.

"Besouro" não é um termo médico. Ele se refere a um tipo específico de inseto, geralmente da ordem Coleoptera, que inclui uma variedade de espécies com exoesqueletos duros e cascos protetores. Alguns besouros podem ser considerados pragas em certas situações, como o besouro-da-farinha, enquanto outros podem ter importância ecológica ou mesmo serem utilizados em benefício humano, como o besouro-de-Saint-Gilles. Não há nenhuma condição médica ou doença conhecida que seja especificamente associada a besouros.

Isomerases são um tipo específico de enzimas que catalisam reações químicas envolvendo a conversão de substratos em isômeros uns dos outros. Isômeros são moléculas com a mesma fórmula molecular, mas diferentes estruturas químicas e, portanto, propriedades físicas e químicas distintas.

Existem três tipos principais de reações isomerizantes catalisadas por isomerases:

1. Reações de mutação: Nestas reações, a configuração espacial do substrato é alterada, geralmente por meio da quebra e formação de ligações químicas em diferentes posições. Um exemplo é a enzima triosefosfato isomerase, que catalisa a conversão de diidroxiacetona fosfato (DHAP) em gliceraldeído-3-fosfato (G3P), dois isômeros importantes na glicólise.
2. Reações de deslocamento: Nestas reações, um grupo funcional é movido de uma posição para outra dentro da mesma molécula, resultando em um isômero diferente. Um exemplo é a enzima glucose-6-fosfatase, que remove um grupo fosfato do carbono 6 da glicose-6-fosfato e o transfere para o carbono 1, resultando em glicose-1-fosfato.
3. Reações de rearranjo: Nestas reações, a estrutura química do substrato é alterada por meio da redistribuição de átomos ou grupos funcionais dentro da molécula. Um exemplo é a enzima xilose isomerase, que catalisa a conversão de D-xilose em D-xilulose, um isômero importante na fermentação de biocombustíveis.

Em resumo, as enzimas envolvidas em reações de isomerização são chamadas de isomerases e desempenham papéis importantes em diversos processos metabólicos, como a glicólise, o ciclo do ácido cítrico e a biossíntese de aminoácidos.

O ácido mevalónico é um composto orgânico que desempenha um papel importante no metabolismo do organismo. Ele é intermediário na biossíntese do colesterol e outros terpenos, sendo produzido a partir do acetato sob a ação da enzima HMG-CoA redutase. A deficiência congênita nesta enzima pode levar à doença genética known como hipercolesterolemia familiar, que se caracteriza por níveis elevados de colesterol no sangue e aumento do risco de doenças cardiovasculares. Além disso, o ácido mevalónico também está envolvido em outros processos celulares, como a sinalização intracelular e a modulação da atividade de proteínas.

Óleos vegetais são extratos líquidos à temperatura ambiente, derivados de diversas plantas (sementes, frutos, folhas, entre outros). Eles geralmente são ricos em lipídios, sendo compostos principalmente por triglicérides, e também podem conter outros componentes como esteróis, tocoferóis (vitamina E), carotenoides e terpenos.

Os Óleos Vegetais têm diversas aplicações, incluindo uso em alimentação, cosméticos, farmacêutica e indústria. Em termos de saúde, eles podem ser fontes importantes de ácidos graxos essenciais (como o ômega-3 e ômega-6), que desempenham funções vitais no organismo humano. Além disso, alguns óleos vegetais possuem propriedades benéficas devido à presença de compostos bioativos, como os antioxidantes mencionados acima.

Existem diferentes tipos de óleos vegetais, cada um com suas próprias características e benefícios para a saúde, dependendo da fonte vegetal de onde é extraído. Alguns exemplos incluem óleo de oliva, girassol, canola, soja, coco, linhaça e muitos outros. É importante ressaltar que a qualidade e composição dos óleos vegetais podem variar consideravelmente, dependendo do método de extração, refino e armazenamento utilizados.

Difosfatos são compostos químicos formados por dois ions de fosfato unidos juntos. Em termos mais técnicos, a fórmula química para difosfatos é P2O74-. Eles desempenham um papel importante em várias funções biológicas, incluindo a transferência de energia e a regulação de reações enzimáticas.

No corpo humano, os difosfatos são frequentemente encontrados como parte de moléculas mais complexas, tais como nucleotídeos trifosfato (NTPs) e nucleotídeo difosfato (NDPs). Por exemplo, o ATP (trifosfato de adenosina) é uma importante fonte de energia celular que se decompõe em ADP (difosfato de adenosina) durante a liberação de energia para impulsionar reações bioquímicas.

Em resumo, os difosfatos são compostos químicos importantes com várias funções biológicas, especialmente na transferência de energia e regulação enzimática.

Asteraceae, anteriormente conhecida como Compositae, é uma extensa e diversificada família de plantas com flor pertencente à ordem Asterales. Ela inclui aproximadamente 1.620 géneros e 23.600 espécies validamente descritas, o que a torna uma das maiores famílias de angiospermas.

As plantas desta família são geralmente reconhecidas por seus inflorescências características, chamadas capítulos, que parecem flores únicas mas são compostas por um grande número de pequenas flores verdadeiras, denominadas flósculos. Estes flósculos podem ser tubulares ou ligulados e estão dispostos em duas camadas: o disco interno, formado por flósculos hermafroditas, e o disco externo, formado por flósculos femininos ou neutros.

A família Asteraceae apresenta uma distribuição cosmopolita, estando presente em quase todos os tipos de habitats, exceto nas regiões polares. Muitas espécies são adaptadas a condições secas e ensolaradas, o que explica sua abundância em regiões áridas e semi-áridas. Algumas das plantas desta família têm importância econômica, como fontes de alimentos (por exemplo, a alface, o endívia, o achicoria, o girassol, o crisântemo), óleos essenciais (como o artemísia e o manjericão) e fármacos (como a artemisinina, usada no tratamento da malária).

Algumas espécies de Asteraceae são conhecidas por causarem alergias respiratórias em humanos, devido à produção de pólen altamente alergênico. Entre as gêneros mais comuns associados a esse problema estão o Ambrosia, o Artemisia e o Chenopodium.

Em termos médicos, "folhas de planta" geralmente se referem a folhas de plantas que são usadas em um contexto medicinal ou terapêutico. Essas folhas podem ser usadas frescas ou secas, dependendo do uso previsto. Elas podem ser ingeridas, inaladas, aplicadas externamente na forma de cataplasmas ou extratos, entre outros métodos.

As folhas de plantas contêm uma variedade de compostos químicos que podem ter efeitos benéficos sobre a saúde. Por exemplo, as folhas de menta contém mentol, que pode ajudar a aliviar os sintomas do resfriado comum. As folhas de dandelion, por outro lado, contêm compostos amargos que podem ajudar no processo de digestão.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de folhas de plantas como medicamento deve ser feito com cautela e sob orientação médica, pois algumas folhas de plantas podem causar reações alérgicas ou interagir com outros medicamentos. Além disso, a qualidade, a pureza e a potência das folhas de plantas podem variar significativamente dependendo da fonte e do método de preparação.

Diterpenos são compostos orgânicos naturales que se formam como resultado da polimerização de quatro unidades de geranil pirofosfato, um precursor de terpenoides. Eles pertencem à classe mais ampla de terpenos e têm uma massa molecular entre 200 e 350 daltons.

Existem diferentes tipos de diterpenos, incluindo clerodanos, labdanos, abietanos, pimaranos e troponas, entre outros. Muitos diterpenos exibem atividades biológicas interessantes, como propriedades anti-inflamatórias, antivirais, antibacterianas, antifúngicas e citotóxicas.

Alguns exemplos de diterpenos comuns incluem o caféstano, um componente da borracha natural, e o fitoalexina forskolina, encontrada em raízes de Coleus forskohlii. No entanto, alguns diterpenos também podem ser tóxicos ou cancerígenos, como é o caso do paclitaxel (Taxol), um agente quimioterápico usado no tratamento de câncer de mama e ovariano.

Em resumo, os diterpenos são compostos orgânicos naturais formados por quatro unidades de geranil pirofosfato, com diferentes tipos e atividades biológicas interessantes, mas alguns podem ser tóxicos ou cancerígenos.

'Estereoisomerismo' é um conceito em química e, especificamente, na química orgânica que se refere a um tipo de isomeria (ou seja, a existência de diferentes formas moleculares de uma mesma fórmula molecular) em que as moléculas possuem a mesma fórmula estrutural e sequência de átomos, mas diferem na orientação espacial dos seus átomos.

Existem dois tipos principais de estereoisomerismo: o estereoisomerismo geométrico (ou cis-trans) e o estereoisomerismo óptico (ou enantiomerismo). No primeiro, as moléculas diferem na maneira como os átomos estão dispostos em torno de um eixo duplo ou anel; no segundo, as moléculas são imagens especulares uma da outra, impossíveis de serem sobrepostas.

Aqueles que possuem atividade óptica são chamados enantiômeros e podem interagir diferentemente com substâncias que são capazes de distinguir entre eles, como certos receptores biológicos ou outras moléculas quirais. Essa propriedade é importante em diversas áreas, como farmacologia, bioquímica e perfumaria.

Lovastatina é um fármaco hipolipemiante, ou seja, é utilizado no tratamento médico para reduzir os níveis elevados de colesterol e triglicérides no sangue. Ele pertence a uma classe de medicamentos chamados estatinas, que atuam inibindo a enzima HMG-CoA redutase, responsável pela produção de colesterol no fígado. A lovastatina é um inhibidor competitivo, reversível e selectivo desta enzima, o que leva à redução da síntese hepática de colesterol e, consequentemente, à diminuição dos níveis séricos do mesmo.

Além disso, a lovastatina promove a internalização e degradação dos receptores de LDL (Low-Density Lipoprotein), aumentando assim a captura e o catabolismo da lipoproteína de baixa densidade no fígado. Isso resulta em uma redução adicional dos níveis séricos de colesterol LDL ("colesterol ruim").

A lovastatina está indicada no tratamento de pacientes com hipercolesterolemia primária ou dislipidemias mistas, quando a dieta e outras medidas não farmacológicas se mostrarem insuficientes. Ela também pode ser usada em conjunto com outros fármacos hipolipemiantes, como resinas de intercâmbio iônico ou fibratos, para alcançar melhores resultados terapêuticos.

É importante ressaltar que a lovastatina, assim como as outras estatinas, deve ser utilizada sob orientação médica e com prescrição facultativa, visto que seu uso pode estar associado a efeitos adversos e interações medicamentosas. Além disso, o paciente deve manter um estilo de vida saudável, com dieta equilibrada e exercícios físicos regulares, para obter os melhores resultados no controle dos níveis lipídicos séricos.

Em termos médicos, extratos vegetais referem-se a substâncias ativas ou compostos químicos extraídos de plantas. Esses extratos são obtidos através de processos que envolvem a utilização de solventes, temperatura, pressão e outros métodos físicos para separar os compostos desejados das matrizes vegetais.

Existem diferentes tipos de extratos vegetais, dependendo do método de extração e do tipo de solvente utilizado. Alguns exemplos incluem:

1. Extrato aquoso: é obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em água quente ou fria, podendo ser filtrada para retirar as partículas sólidas remanescentes.
2. Extrato alcoólico: é um extrato obtido através do uso de álcool como solvente, geralmente em diferentes concentrações, como 70%, 90% ou 95%.
3. Extrato etéreo: é um extrato obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em solventes orgânicos, como éter etílico, hexano ou clorofórmio.
4. Extrato gorduroso: é um extrato obtido com solventes apolares, como óleo ou hexano, que extraem os lipossolúveis presentes nas plantas, como óleos essenciais e ceras.

Os extratos vegetais podem conter diferentes classes de compostos químicos, tais como flavonoides, taninos, alcalóides, fenóis, terpenos e esteroides, entre outros. Esses compostos possuem propriedades farmacológicas interessantes, como atividade antioxidante, anti-inflamatória, antibacteriana, antiviral e anticancerígena, o que justifica o uso de extratos vegetais em diferentes áreas da saúde e cosmética.

Gas Chromatography (GC) é um método de separação e análise dos componentes de uma mistura volátil ou termicamente estável. Neste processo, as amostras são vaporizadas e transportadas através de uma coluna cromatográfica por um fluxo constante de gás portador (geralmente hélio, nitrogênio ou argônio).

A coluna contém uma fase estacionária, que interage com os componentes da amostra de diferentes maneiras, resultando em diferenças na velocidade de migração e, consequentemente, na separação dos componentes. A detecção e quantificação dos componentes separados são então realizadas por um detector, como um detector de fotoíonização (PID) ou um espectrómetro de massa (MS).

GC é amplamente utilizado em várias áreas, incluindo química analítica, bioquímica, engenharia de processos e criminalística, para a análise de uma variedade de amostras, como gases, líquidos e sólidos. É particularmente útil na identificação e quantificação de compostos orgânicos voláteis ou termicamente estáveis, como drogas, solventes, hidrocarbonetos e compostos aromáticos policíclicos (CAPs).

A grande maioria dos monoterpenos é volátil e constituinte básico de azeites aromáticos (óleos essenciais ou essências), como o ... monoterpenos; C15: sesquiterpenos; C20: diterpenos; C30: triterpenos; C40: tetraterpenos ou carotenoides; unidades maiores: ...
doi:10.1002/14356007.a11_141 (Monoterpenos, Álcoois). ...
citral citronelol geraniol (Monoterpenos utilizados em perfumes, Álcoois). ...
p. 1100 beta-Pineno Portal da química (Terpenos, Alquenos, Monoterpenos). ...
O quimiotipo 2 também inclui monoterpenos 1,8- cineol e α- terpineol. A grandinina é um elagitanino também encontrado em folhas ...
Os monoterpenos são produzidos e emitidos pelas folhas de arvores em quantidades consideráveis. Estas moléculas reagem com ... Monoterpenos são hidrocarbonetos de fórmula química C10H16, formados por duas unidades isopreno, podendo ser cíclicos ou ...
São monoterpenos que podem ser encontrados numa grande variedade de plantas e frutos. O α-ocimeno e os dois β-ocimenos diferem ...
Os óleos essenciais contêm monoterpenos, sesquiterpenos e fenilpropanos em partes mais ou menos iguais. Os óleos essenciais ...
Os monoterpenos são comuns, assim como os sesquiterpenos do tipo drimano, incluindo cinnafragrina, cinamodial e capsicodendrina ...
Monoterpenos, contendo duas unidades de isopreno, são óleos essenciais voláteis como citronela, limoneno, mentol, cânfora e ...
Cópia arquivada em 27 de setembro de 2007 (!Páginas que usam hiperligações mágicas ISBN, Monoterpenos utilizados em perfumes). ...
... monoterpenos de odor agradável em um projeto para química orgânica experimental; Quím. Nova vol.32 no.4 São Paulo 2009; doi: ...
O óleo essencial de melaleuca contém mais de 100 componentes, principalmente de monoterpenos e hidrocarbonetos sesquiterpenos, ...
Entre os constituintes químicos do óleo essencial de O. americanum, foram identificados monoterpenos, monoterpenos oxigenados, ...
... pineno pineno e vários monoterpenos bicíclicos, sobretudo L-pinocanfeno, isopinocanfeno e pinocarvona. Contém também diosmina, ...
Tal como é típico dos óleos essenciais do género Mentha, M. Spicata produz uma série de monoterpenos derivados do limoneno por ...
Tal como os outros monoterpenos, é composto por duas unidades de isopreno, cada uma com cinco átomos de carbono, sintetizadas ...
Outros monoterpenos (ocimeno, geraniol, cânfora), sesquiterpenos (bisaboleno, cario-fileno) e fenilpropanóides (metil eugenol) ...
... monoterpenos (fundamentalmente α-pineno, canfeno e δ-3-careno) e neolignanos. Também estão presentes alcaloides piridínicos ( ...
As resinas são defesas de curto prazo que são compostas por uma combinação complexa de monoterpenos (C10) e sesquiterpenos (C15 ...
... monoterpenos oxigenados linalol (1,7- 2,2)%, nerol (0,5-2,5)%, geraniol (0,8-2,0)% e acetato de geranila (0,8-1,4)%. O β− ...
Monoterpenos, Neurotoxinas). ...
... em monoterpenos e sesquiterpenos do tipo drimano, incluindo cinnafragrina, cinamodial e capsicodendrina. Estes três ...
Os iridoides são monoterpenos, ou seja, são sintetizados a partir de duas unidades -de cinco átomos de carbono cada uma- de ...
... monoterpenos e sequiterpenos, com umbeliferosa (um trissacarídeo) como produto de reserva de carboidratos. Podem ser aquáticas ...
Monoterpenos, Antissépticos ...
... são mais abundantes nas uvas do que os compostos fenólicos conhecidos como flavonoides e incluem compostos como os monoterpenos ...
O óleo essencial é composto por sesquiterpenos cíclicos, monoterpenos cíclicos e minerais como cálcio, ferro, fósforo, potássio ...
... óleo essencial que consiste em monoterpenos e sesquiterpenos. Cerca de 15% de um óleo volátil é obtido através da destilação da ...
Outras substâncias encontradas durante pesquisas fitoquímicas do Plectranthus barbatus incluem monoterpenos glicosilados ( ...
A grande maioria dos monoterpenos é volátil e constituinte básico de azeites aromáticos (óleos essenciais ou essências), como o ... monoterpenos; C15: sesquiterpenos; C20: diterpenos; C30: triterpenos; C40: tetraterpenos ou carotenoides; unidades maiores: ...
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Este óleo essencial consiste principalmente em monoterpenos e sesquiterpenos.. Avisos. Não tomar directamente (apenas com uma ... Este óleo essencial contém muitos monoterpenos e sesquiterpenos. Estes são conhecidos pela sua actividade antioxidante e pela ...
  • Os efeitos observados podem ser atribuídos à presença, no óleo essencial, de monoterpenos, monoterpenos oxigenados, sesquiterpenos, alifáticos e fenilpropanoides, com destaque para os constituintes com atividade alelopática já comprovada, como o limoneno, a cânfora e o linalol. (embrapa.br)
  • Os efeitos observados podem ser atribuídos à presença, no óleo essencial, de monoterpenos, monoterpenos oxigenados, sesquiterpenos, alifáticos e fenilpropanoides, com destaque para os constituintes com atividade alelopática já c. (embrapa.br)
  • Os óleos essenciais de lavanda e citronela apresentaram monoterpenos oxigenados como componentes majoritários e, no óleo essencial de eucalipto, os monoterpenos hidrocarbonados foram os principais constituintes. (bvsalud.org)
  • O seu sabor e aroma característicos, frutado, de limão, principalmente nas folhas, deriva do seu óleo essencial do grupo dos terpenos (principalmente monoterpenos: carvacrol, p-cimeno, citral - geraniol e nerol - cânfora, etc). (bancadoramon.com.br)
  • orgnica, natural, pertencente a famlia dos terpenos, classe dos monoterpenos, de frmula molecular C10H16, encontrado em frutas ctricas (cascas principalmente de limes e laranjas), voltil, por isso responsvel pelo cheiro que essas frutas apresentam. (scribd.com)
  • A junção desta molécula básica forma moléculas mais complexas conhecidas como monoterpenos (C10), sesquiterpenos (C15) e diterpenos (C20). (oleoessencial.com.br)
  • São provenientes da rota do ácido mevalônico ou da condensação de unidades de acetato, por exemplo, os monoterpenos: mirceno, linalol e geraniol e os sesquiterpenos: farnesol e o nerolidol. (oleoessencial.com.br)
  • Este óleo essencial contém muitos monoterpenos e sesquiterpenos. (aromapro.pt)
  • Este óleo essencial consiste principalmente em monoterpenos e sesquiterpenos. (aromapro.pt)
  • As limoninas, dentre elas o limoneno, são monoterpenos que possuem diversos efeitos farmacológicos, incluindo propriedades antitumorais. (soniahirsch.com)
  • O óleo de melaleuca contém monoterpenos com propriedades antifúngicas e bactericidas. (melhorcomsaude.com.br)
  • Esta qualidade é rica em p-cimeno, mirceno, terpinoleno, pineno e outros monoterpenos de ação anti-inflamatória e analgésica. (mundodosoleos.com)
  • As pesquisas mais recentes v m apontando compostos org nicos vol teis emitidos pelas plantas, chamados monoterpenos, como os principais determinantes dos efeitos ben ficos das reas verdes naturais sobre a nossa sa de. (diariodasaude.com.br)
  • Para além dos tratamentos já conhecidos, muitos pesquisadores se debruçam sobre o estudo dos compostos bioativos, como o uso de monoterpenos encontrados em óleos essenciais de frutas e vegetais. (uff.br)
  • Os óleos essenciais dessas espécies apresentam elevadas concentrações dos monoterpenos isômeros timol e carvacrol. (ufs.br)
  • As plantas produzem monoterpenos como um mecanismo defensivo contra herb voros e para se adaptar ao meio ambiente. (diariodasaude.com.br)
  • Investigação do mecanismo da atividade antifúngica de monoterpenos frente a cepas de Trichophyton rubrum. (terapiacomaromas.com.br)
  • O álcool perílico é um membro da família dos monoterpenos, substâncias que estão naturalmente presentes em várias frutas e vegetais. (soniahirsch.com)
  • Entre os efeitos mais estudados, destacam-se as atividades anti-inflamat rias, neuroprotetoras e antitumorig nicas dos monoterpenos. (diariodasaude.com.br)
  • A li o a se levar para casa - ou para a floresta - que, se os cientistas estiverem corretos de que s o os monoterpenos os respons veis pelos efeitos ben ficos das reas verdes sobre os seres humanos, ent o voc ir tirar o maior proveito poss vel indo para l logo de manh no ver o. (diariodasaude.com.br)