Enzima da classe das hidrolases, que catalisa a clivagem hidrolítica de grupos acil graxo de triglicerídeos (ou di- ou monoglicerídeos) nos quilomícrons, lipoproteínas de muito baixa densidade e lipoproteínas de baixa densidade. Ela ocorre em superfícies endoteliais capilares, especialmente em tecido mamário, muscular e adiposo, exigindo apolipoproteína C-II como cofator. (Dorland, 28a ed)
Enzima da classe das hidrolases que catalisa a reação de triacilglicerol e água para produzir diacilglicerol e um ânion de ácido graxo. É produzida por glândulas na língua e pelo pâncreas e inicia a digestão de gorduras alimentares. EC 3.1.1.3.
Complexos lipoproteicos envolvidos no transporte e metabolismo dos lipídeos no corpo. São partículas esféricas compostas por um centro hidrofóbico de TRIGLICERÍDEOS e ÉSTERES DE COLESTEROL rodeado por uma camada hidrofílica sem COLESTEROL, com FOSFOLIPÍDEOS e APOLIPOPROTEÍNAS. As lipoproteínas são classificadas de acordo com seus vários tamanhos e densidades flutuantes.
Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (18 a 25 nm) e leves (1,019 a 1,063 g/ml) com um centro constituído principalmente de ÉSTERES DE COLESTEROL e pequenas quantidades de TRIGLICERÍDEOS. A monocamada superficial consiste, na sua maioria, de FOSFOLIPÍDEOS, uma única cópia de APOLIPOPROTEÍNA B-100, e de colesterol livre. A função principal do LDL é o transporte de colesterol e ésteres de colesterol aos tecidos extra-hepáticos.
Classe de lipoproteínas de partículas muito leves (0,93 a 1,006 g/ml) e grandes (30 a 80 nm), com um centro composto principalmente por TRIGLICERÍDEOS e uma monocamada superficial de FOSFOLIPÍDEOS e de COLESTEROL, nas quais estão inseridas as apolipoproteínas B, E e C. A VLDL facilita o transporte dos triglicerídeos produzidos endogenamente para os tecidos extra-hepáticos. À medida que seus triglicerídeos e a Apo C são removidos, as VLDL são convertidas em LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE INTERMEDIÁRIA, e depois para LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE, que são as formas que liberam o colesterol para os tecidos extra-hepáticos.
Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (4 a 13 nm) e denso (maior que 1,063 g/ml). As lipoproteínas HDL, sintetizadas no fígado sem um centro lipídico, acumula ésteres de colesterol dos tecidos periféricos e os transporta para o fígado para serem reutilizados ou eliminados do corpo (o transporte inverso de colesterol). Seu principal componente proteico é a APOLIPOPROTEÍNA A-I. A HDL também faz uma ponte de ida e volta entre as APOLIPOPROTEÍNAS C e as APOLIPOPROTEÍNAS E para formar lipoproteínas ricas em triglicerídeos durante seu catabolismo. O nível plasmático de HDL tem sido inversamente correlacionado com o risco de doenças cardiovasculares.
Afecção hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA LIPASE ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que ficam com uma camada gordurosa após esta situação ser estabelecida.
Triglicerídeos referem-se a um tipo de gordura presente no sangue, responsável por fornecer energia ao organismo e armazenada nos tecidos adiposos quando excessiva.
Componente proteico de 9 kDa das lipoproteínas de densidade muito baixa. Contém um co-fator para a LIPASE LIPOPROTEICA e ativa várias triacilglicerol lipases. A associação da Apo C-II com os QUILOMÍCRONS, VLDL e lipoproteínas de alta densidade plasmáticas é reversível e muda rapidamente como uma função do metabolismo de triglicerídeos. Clinicamente, a deficiência de Apo C-II é similar à deficiência da lipase lipoproteica (HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO I) e portanto, denominada hiperlipoproteinemia tipo IB.
Lipoproteína que se assemelha às PROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE, mas que possui um grupo proteico adicional, a APOPROTEÍNA (A) também conhecida como APOLIPOPROTEÍNA (A), ligada à APOLIPOPROTEÍNA B-100 no LDL por uma ou duas pontes dissulfeto. Nível plasmático elevado da lipoproteína (a) está associado com maiores riscos de doença cardiovascular aterosclerótica.
Classe de lipoproteínas que transporta COLESTEROL e TRIGLICERÍDEOS de dieta a partir do INTESTINO DELGADO para os tecidos. Sua densidade (0,93-1,006 g/ml) é a mesma das PROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA.
Ácido (Z)-9-Octadecenoico éster 1,2,3-propanetriil.
Mucopolissacarídeo altamente ácido formado por partes iguais de D-glucosamina sulfatada e ácido D-glucurônico com pontes sulfamínicas. O peso molecular varia entre 6 a 20 mil. A heparina é encontrada e obtida do fígado, pulmões, mastócitos, etc., de vertebrados. Sua função é desconhecida, mas é utilizada para impedir a coagulação do sangue in vivo e in vitro sob a forma de muitos sais diferentes.
Grupo de apolipoproteínas que podem rapidamente trocar de classe entre as diversas classes de lipoproteínas (HDL, VLDL, QUILOMÍCRONS). Após a lipólise das TRIGLICÉRIDES em VLDL e quilomícrons, as proteínas Apo-C são normalmente transferidas para o HDL. Os subtipos podem modular a ligação dos remanescentes aos receptores, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE ou LIPASE LIPOPROTEICA.
Componentes proteicos na superfície das LIPOPROTEÍNAS. Formam uma camada ao redor do centro lipídico hidrofóbico. Há várias classe de apolipoproteínas, cada uma com um papel diferente no transporte e METABOLISMO DOS LIPÍDEOS. Estas proteínas são sintetizadas principalmente no FÍGADO e nos INTESTINOS.
Proteínas de superfície celular que liga lipoproteínas com alta afinidade. Os receptores de lipoproteínas no fígado e tecidos periféricos medeiam a regulação do metabolismo e concentração do colesterol celular e plasmático. Os receptores geralmente reconhecem as apolipoproteínas do complexo lipoproteico, e a ligação frequentemente é o desencadeamento da endocitose.
Processo metabólico de degradação dos LIPÍDEOS, que libera ÁCIDOS GRAXOS LIVRES, o principal combustível oxidativo para o corpo. Pode envolver lipídeos da dieta no TRATO DIGESTIVO, lipídeos circulantes no SANGUE e lipídeos armazenados no TECIDO ADIPOSO ou no FÍGADO. Várias enzimas (de vários tecidos) estão envolvidas nesta hidrólise lipídica, como a LIPASE e a LIPASE LIPOPROTEICA.
Tecido conjuntivo especializado composto por células gordurosas (ADIPÓCITOS). É o local de armazenamento de GORDURAS, geralmente na forma de TRIGLICERÍDEOS. Em mamíferos, existem dois tipos de tecido adiposo, a GORDURA BRANCA e a GORDURA MARROM. Suas distribuições relativas variam em diferentes espécies sendo que a maioria do tecido adiposo compreende o do tipo branco.
Principal esterol de todos os animais superiores, distribuído nos tecidos do corpo, especialmente no cérebro e na medula espinhal, e nas gorduras e óleos animais.
Termo genérico para gorduras e lipoides, constituintes do protoplasma, solúveis em álcool e éter, e são insolúveis em água. Compreendem as gorduras, óleos graxos, óleos essenciais, ceras, fosfolipídeos, glicolipídeos, sulfolipídeos, aminolipídeos, cromolipídeos (lipocromos) e ácidos graxos. (Tradução livre do original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)
Situação de níveis elevados de TRIGLICERÍDEOS no sangue.
Principais proteínas estruturais das LIPOPROTEÍNAS ricas em triacilglicerol. Existem duas formas, a apolipoproteína B-100 e a apolipoproteína B-48, ambas provenientes de um único gene. A ApoB-100 expressa no fígado é encontrada nas lipoproteínas de baixa densidade (LIPOPROTEÍNAS LDL; LIPOPROTEÍNAS VLDL). A ApoB-48 expressa no intestino é encontrada em QUILOMÍCRONS. São importantes na biossíntese, no transporte, e no metabolismo de lipoproteínas ricas em triacilglicerol. Os níveis plasmáticos de Apo-B são altos em pacientes ateroscleróticos mão não detectáveis em ABETALIPOPROTEINEMIA.
Receptores da membrana plasmática de células não hepáticas que ligam especificamente LDL. Os receptores estão localizados em regiões especializadas chamadas túnicas perfuradas. A hipercolesteremia é causada por um defeito genético alélico de três tipos: 1) receptores que não se ligam a LDL, 2) redução da ligação de LDL e 3) ligação normal a LDL, mas não ocorre a sua internalização. Como consequência, a entrada de ésteres de colesterol na célula é dificultada e não existe a retroalimentação intracelular do colesterol sobre a 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA redutase.
Colesterol que está contido em ou ligado a lipoproteínas de densidade alta (HDL), incluindo os ÉSTERES DO COLESTEROL e colesterol livre.
Mistura de lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), particularmente a VLDL é pobre em triglicerídeos, com mobilidade eletroforética baixa e difusa nas regiões beta e alfa2, que são similares às beta-lipoproteínas (LDL) ou alfa-lipoproteínas (HDL). Podem intermediar as lipoproteínas (remanescentes) no processo de delipidação, ou ainda, dos remanescentes de QUILOMÍCRONS mutantes e LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA que não podem ser completamente metabolizadas, como observado na disbetalipoproteinemia familiar.
Compostos que aumentam a atividade enzimática da LIPASE DE LIPOPROTEÍNA. Os ativadores da lipase de lipoproteína têm potencialmente papel no tratamento da OBESIDADE por meio do aumento do METABOLISMO DE LIPÍDEOS. É passível de nota que substâncias que aumentam a síntese da lipases de lipoproteínas não se incluem aqui.
Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.
Classe de componentes proteicos que podem ser encontrados em várias lipoproteínas, incluindo as LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE, as LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA e os QUILOMICRONS. Sintetizadas na maioria dos órgãos, a Apo E é importante no transporte global de lipídeos e do colesterol no corpo. A Apo E é também um ligante dos RECEPTORES DE LDL, que medeiam a ligação, internalização e catabolismo das partículas lipoproteicas nas células. Há várias isoformas alélicas (como, E2, E3 e E4). Deficiência ou defeitos na Apo E são as causas da HIPERLIPOPROTEINEMIA DO TIPO III.
Processos fisiológicos na biossíntese (anabolismo) e degradação (catabolismo) de LIPÍDEOS.
Subclasse de lipoproteínas de baixa a alta densidades, com partículas de tamanhos entre 8 a 13nm.
Subclasse de partículas das lipoproteínas de alta densidade, com densidade intermediária e tamanho de 7 a 8 nm. Assim como a lipoproteína HDL2 (maior e mais leve), a HDL3 é rica em lipídeos.
Ésteres de ácido graxo do colesterol que constituem cerca de dois-terços do colesterol plasmático. O acúmulo de ésteres do colesterol na íntima arterial é uma característica da aterosclerose.
Afecções com níveis anormalmente elevados de LIPOPROTEÍNAS no sangue. Elas podem ser hereditárias, adquiridas, primárias ou secundárias. As hiperlipoproteinemias estão classificadas de acordo com o padrão de lipoproteínas na eletroforese ou ultracentrifugação.
Enzima que catalisa a hidrólise de ÉSTERES DE COLESTEROL e alguns outros ésteres de esterol, liberando colesterol mais um ânion de ácido graxo.
Família de proteínas angiogênicas relacionadas estruturalmente, aproximadamente de 70 kD em tamanho. Apresentam alta especificidade para membros da Família de Recepetores de TIE.
Proteína relacionada com receptor de LDL, envolvida na depuração dos remanescentes de quilomícrons e das ALFA-MACROGLOBULINAS ativadas do plama.
Colesterol que está contido em ou ligado a lipoproteínas de baixa densidade (LDL), incluindo os ÉSTERES DE COLESTEROL e colesterol livre.
Enzima que catalisa a hidrólise de monoésteres de glicerol de ácidos graxos de cadeia longa. EC 3.1.1.23.
Excesso de LIPÍDEOS no sangue.
Componente proteico de 9 kDa das lipoproteínas de densidade muito baixa e dos REMANESCENTES DE QUILOMÍCRONS. A Apo C-III, sintetizada no fígado, é um inibidor da LIPASE LIPOPROTEICA. A Apo C-III modula a ligação dos remanescentes de quilomícrons e da VLDL aos receptores (RECEPTORES LDL) diminuindo, assim, a captação de partículas ricas em triglicerídeos pelas células hepáticas e subsequente degradação. A Apo C-III normal é glicosilada. Há várias formas polimórficas com diversas quantidades de ÁCIDO SIÁLICO (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).
Proteínas estruturais das alfa-lipoproteínas (LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE), incluindo a APOLIPOPROTEÍNA A-I e a APOLIPOPROTEÍNA A-II. Podem modular a atividade da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE. Pacientes portadores de aterosclerose possuem baixos níveis de apolipoproteína A. Estão ausentes ou presentes em concentrações plasmáticas extremamente baixas na DOENÇA DE TANGIER.
Líquido branco secretado pelas glândulas mamárias. Contém proteínas, açúcar, lipídeos, vitaminas e minerais.
ÁCIDOS GRAXOS encontrados no plasma que se complexam com a ALBUMINA SÉRICA para seu transporte. Estes ácidos graxos não estão na forma de éster de glicerol.
Colesterol que está contido ou ligado a uma lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL). Altos níveis circulantes de colesterol VLDL são encontrados na HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO IIB. O colesterol no VLDL é finalmente liberado pelas LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE para os tecidos após o catabolismo do VLDL em LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE INTERMEDIÁRIA, e em seguida em LDL.
Gorduras contidas nos alimentos, principalmente nas carnes, óleos vegetais, manteiga e margarina. (MAHAN & ESCOTT-STUMP 2002). Mais de 95 por cento da ingestão total de gorduras é composta por triacilgliceróis. O restante está na forma de fosfolipídeos, ácidos graxos livres, colesterol e esteróis vegetais. (SHILS 2003)
Proteína de 513 kDa sintetizada no FÍGADO. Funciona como a principal proteína estrutural das lipoproteínas de baixa densidade (LIPOPROTEÍNAS LDL, LIPOPROTEÍNAS VLDL). É o ligante para o RECEPTOR DE LDL que promove a ligação e a internalização das partículas de LDL com a célula.
Enzima da classe das isomerases, que catalisa a clivagem eliminativa de polissacarídeos contendo resíduos de D-glucuronato ou L-iduronato ligados em 1,4 e resíduos de 2-sulfoamino-2-desoxi-6-sulfo-D-glucose em ligações 1,4-alfa, para dar oligossacarídeos com grupos terminais de 4-desoxi-alfa-D-gluc-4-enuronosil, nos seus terminais não redutores. EC 4.2.2.7.
Ácidos monobásicos orgânicos derivados de hidrocarbonetos pela oxidação equivalente de um grupo metil em um álcool, aldeído e, então, ácido. Ácidos graxos são saturados e não saturados (ÁCIDOS GRAXOS NÃO SATURADOS).
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Abster-se de todo alimento.
Espessamento e perda de elasticidade nas paredes das ARTÉRIAS de todos os calibres. Há muitas formas classificadas pelos tipos de lesão e artérias envolvidas, como a ATEROSCLEROSE, com lesões gordurosas na íntima arterial das artérias musculares médias e grandes.
Transtorno hipertrigliceridêmico, frequentemente associado com herança autossômica dominante. É caracterizada por elevações persistentes dos TRIGLICERÍDEOS plasmáticos, sintetizados endogenamente e contidos predominantemente nas LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA (lipoproteínas pré-beta). Diferente do COLESTEROL e FOSFOLIPÍDEOS plasmáticos, geralmente permanecem dentro dos limites normais.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Coloides formados pela combinação de dois líquidos imiscíveis, como óleo e água. As emulsões de lipídeos em água geralmente são líquidas (como o leite ou as loções) e as emulsões de água em lipídeos tendem a ser cremes. A formação de emulsões pode ser auxiliada por moléculas anfipáticas que envolvem um dos componentes do sistema para formar MICELAS.
Tipo de transtorno familiar no metabolismo lipídico, caracterizado por padrão variável de COLESTEROL e/ou TRIGLICERÍDEOS plasmáticos elevados. Os múltiplos genes em cromossomos diferentes podem estar envolvidos, como o principal fator de transcrição tardio (FATORES ESTIMULADORES DE INÍCIO DE CADEIA) no CROMOSSOMO 1.
Segundo componente proteico mais abundante das LIPOPREOTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE ou HDL. Tem alta afinidade para os lipídeos e é conhecido por deslocar a APOLIPOPROTEÍNA A-I das partículas HDL gerando um complexo estável. A ApoA-II modula a ativação da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE na presença da APOLIPOPROTEÍNA A-I, afetando portanto o metabolismo do HDL.
Emulsões de gorduras ou lipídeos utilizados primariamente na alimentação parenteral.
Processo de clivar um composto químico pela adição de uma molécula de água.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Proteína de 241 kDa sintetizada somente no INTESTINO. Funciona como uma proteína estrutural de QUILOMÍCRONS. Sua associação exclusiva com partículas quilomícrons fornece um indicador de lipoproteínas derivadas do intestino para a circulação. Apo B-48 é uma forma encurtada da apo B-100 e perde a região do receptor de LDL.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Proteínas que ligam e transferem ÉSTERES DE COLESTEROL entre LIPOPROTEÍNAS, como lipoproteínas de baixa e alta densidades.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Colipase I e II, consistindo de 94-95 e 84-85 resíduos aminoácidos respectivamente, têm sido isoladas do pâncreas suíno. Seu papel é impedir o efeito inibitório dos sais da bile sobre a hidrólise intraduodenal catalisada pela lipase de dietas de triglicerídeos de cadeia longa.
Centrifugação com uma centrífuga que desenvolve campos gravitacionais de mais de 100.000 vezes a gravidade.
Hormônio pancreático de 51 aminoácidos que desempenha um papel fundamental no metabolismo da glucose, suprimindo diretamente a produção endógena de glucose (GLICOGENÓLISE, GLUCONEOGÊNESE) e indiretamente a secreção de GLUCAGON e a LIPÓLISE. A insulina nativa é uma proteína globular composta por um hexâmero coordenado de zinco. Cada monômero de insulina contém duas cadeias, A (21 resíduos) e B (30 resíduos), ligadas entre si por duas pontes dissulfeto. A insulina é usada para controlar o DIABETES MELLITUS TIPO 1.
Afecção com níveis anormalmente elevados de COLESTEROL no sangue. É definida como um valor de colesterol maior que o percentil de 95 para a população.
Lipídeos que contêm um ou mais grupos fosfatos, particularmente aqueles derivados tanto do glicerol (fosfoglicerídeos, ver GLICEROFOSFOLIPÍDEOS) ou esfingosinas (ESFINGOLIPÍDEOS). São lipídeos polares de grande importância para a estrutura e função das membranas celulares, sendo os lipídeos mais abundantes de membranas, embora não sejam armazenados em grande quantidade.
Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Células do corpo que geralmente armazenam GORDURAS na forma de TRIGLICERÍDEOS. Os ADIPÓCITOS BRANCOS são os tipos predominantes encontrados, na maioria das vezes, na cavidade abdominal e no tecido subcutâneo. Os ADIPÓCITOS MARRONS são células termogênicas que podem ser encontradas em recém-nascidos de algumas espécies e em mamíferos que hibernam.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
LIPÓLISE de LIPÍDEOS (armazenados no TECIDO ADIPOSO) que libera ÁCIDOS GRAXOS LIVRES. A mobilização de lipídeos armazenados está sob a regulação de sinais lipolíticos (CATECOLAMINAS) ou antilipolíticos (INSULINA) via ação [desses sinais] sobre a LIPASE sensível a hormônio. O transporte lipídico não está incluído neste conceito.
Transtorno hereditário autossômico recessivo, caracterizado por acúmulo de lipoproteína de densidade intermediária (IDL ou lipoproteína-beta-larga). A IDL tem uma razão COLESTEROL / TRIGLICERÍDEOS maior do que as LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA. Este transtorno é devido a mutação em APOLIPOPROTEÍNAS E, componentes ligantes do receptor de VLDL e de QUILOMÍCRONS, resultando na redução de sua depuração e na elevação de seus níveis plasmáticos, tanto de colesterol como triglicerídeos.
Enzima secretada do fígado para o plasma de muitas espécies de mamíferos. Catalisa a esterificação de um grupo hidroxila do colesterol das lipoproteínas, pela transferência de um ácido graxo da posição C-2 da lecitina. Na doença familial de deficiência lecitina:colesterol aciltransferase, a ausência da enzima resulta em excesso de colesterol não esterificado no plasma. EC 2.3.1.43.
Colesterol presente nos alimentos, especialmente em produtos animais.
Tecido muscular do CORAÇÃO. Composto de células musculares estriadas e involuntárias (MIÓCITOS CARDÍACOS) conectadas, que formam a bomba contrátil geradora do fluxo sanguíneo.
Tipo grave de hiperlipidemia, algumas vezes familiar, caracterizada pela elevação dos níveis de QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS plasmáticos contidos nas LIPOPROTEÍNAS VLDL. A hiperlipoproteinemia tipo V está frequentemente associada com DIABETES MELLITUS e não é causada pela redução da atividade da LIPOPROTEÍNA LIPASE como na HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO I.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Líquido intersticial que compõe o SISTEMA LINFÁTICO.
Processo de converter um ácido em derivado de alquila ou de arila. Frequentemente o processo consiste na reação de um ácido com um álcool na presença de traços de ácido mineral como catalisador da reação do cloreto de acila com um álcool. A esterificação também pode ser realizada por processos enzimáticos.
Grupo de carbono-oxigênio liases. Estas enzimas catalisam a quebra de uma ligação carbono-oxigênio nos polissacarídeos, levando a um produto insaturado e à eliminação de um álcool. EC 4.2.2.
Grupo de transtornos familiares caracterizados por colesterol circulante elevado, contido só nas LIPOPROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE (LDL) ou também nas LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA (pré-beta lipoproteínas).
Substâncias que diminuem os níveis de certos LIPÍDEOS no SANGUE. São usadas para tratar HIPERLIPIDEMIAS.
Período após uma refeição ou INGESTÃO ALIMENTAR.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Indivíduo com alelos diferentes em um ou mais loci considerando um caráter específico.
Uma das três principais isoformas da apolipoproteína E. Em humanos, a Apo E2 difere da APOLIPOPROTEÍNA E3 em um resíduo 158, no qual a arginina é substituída pela cisteína (R158--C). Contrariamente a Apo E3, a Apo E2 apresenta uma afinidade de ligação extremamente baixa para os RECEPTORES LDL, os quais medeiam a internalização e o catabolismo das partículas de lipoproteínas nas células hepáticas. A homozigose alélica da Apo E2 está associada com HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO III.
Forma termogênica de tecido adiposo composto por ADIPÓCITOS MARRONS. É encontrado em recém-nascidos de muitas espécies incluindo humanos, e em mamíferos que hibernam. A gordura marrom é ricamente vascularizada, inervada e densamente envolvida por MITOCÔNDRIAS que podem gerar calor diretamente dos lipídeos armazenados.
Ácido graxo insaturado, sendo o mais amplamente distribuído e abundante ácido graxo na natureza; usado comercialmente no preparo de oleatos e de loções, e como um solvente farmacêutico. (Stedman, 25a ed)
Relativo ao tamanho de sólidos.
Massa ou quantidade de peso de um indivíduo, expresso em unidades de quilogramas ou libras.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Eletroforese na qual um gel de poliacrilamida é utilizado como meio de difusão.
GLICEROL esterificado com ÁCIDOS GRAXOS.
Grupo de ácidos graxos contendo 18 átomos de carbono e uma ligação dupla no carbono ômega 9.
Técnica cromatográfica que utiliza a habilidade das moléculas biológicas de se ligarem a certos ligantes especificamente e reversivelmente. É utilizada em bioquímica de proteínas.
Movimento de materiais (incluindo substâncias bioquímicas e drogas) através de um sistema biológico no nível celular. O transporte pode ser através das membranas celulares e camadas epiteliais. Pode também ocorrer dentro dos compartimentos intracelulares e extracelulares.
Proteína de membrana encontrada no RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO que se liga às PROTEÍNAS RELACIONADAS A RECEPTOR DE LDL. Pode funcionar para impedir a ligação com ligantes de receptores durante os eventos de processamento proteico dentro dos compartimentos endossomais.
Órgão nodular no ABDOME que abriga uma mistura de GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e GLÂNDULAS EXÓCRINAS. A pequena porção endócrina consiste das ILHOTAS DE LANGERHANS que secretam vários hormônios na corrente sanguinea. A grande porção exócrina (PÂNCREAS EXÓCRINO) é uma glândula acinar composta que secreta várias enzimas digestivas no sistema de ductos que desemboca no DUODENO.
Uma das desoxirribonucleases do tipo II sítio-específicas (EC 3.1.21.4). Reconhece e cliva a sequência A/AGCTT. HindIII vem do Haemophillus influenzae R(d). Numerosos isoesquisômeros foram identificados. EC 3.1.21.-.
Subfamília (família MURIDAE) que compreende os hamsters. Quatro gêneros mais comuns são: Cricetus, CRICETULUS, MESOCRICETUS e PHODOPUS.
Macrófagos, carregados de lipídeos, originados a partir de monócitos ou de células do músculo liso.
Indivíduo cujos alelos (ambos), em um dado locus, são idênticos.
Reação química em que um elétron é transferido de uma molécula para outra. A molécula doadora do elétron é o agente de redução ou redutor; a molécula aceitadora do elétron é o agente de oxidação ou oxidante. Os agentes redutores e oxidantes funcionam como pares conjugados de oxidação-redução ou pares redox (tradução livre do original: Lehninger, Principles of Biochemistry, 1982, p471).
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Espessamento e perda da elasticidade das paredes das ARTÉRIAS que ocorre com a formação de PLACA ATEROSCLERÓTICA dentro da ÍNTIMA ARTERIAL.
Macromoléculas onipresentes associadas à superfície celular e matriz extracelular de uma ampla variedade de células de tecidos de vertebrados e invertebrados. São cofatores essenciais nos processos de adesão da célula à matriz, nos sistemas de reconhecimento de célula-célula, bem como nas interações entre fatores de crescimento e seus receptores.
Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.
Enzimas que catalisam a hidrólise de ésteres de ácidos carboxílicos com a formação de um álcool e um ânion de ácido carboxílico.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Glicose no sangue.
Componentes proteicos de vários complexos, como as enzimas (APOENZIMAS), ferritinas (APOFERRITINAS), ou lipoproteínas (APOLIPOPROTEÍNAS).
Método de cromatografia de filtração em gel utilizando agarose, o componente não iônico do ágar, para a separação de compostos com pesos moleculares acima de muitos milhões.
Glicoproteínas com peso molecular de aproximadamente 620.000 a 680.000. A precipitação pela eletroforese encontra-se na região alfa. Incluem as alfa 1- e alfa 2-macroglobulinas. Essas proteínas exibem atividade ligada à tripsina, quimotripsina, trombina e plasmina e funcionam como transportadoras de hormônios.
Família de receptores depuradores, predominantemente localizados nas CAVÉOLAS da MEMBRANA PLASMÁTICA, que se ligam a lipoproteínas de alta densidade.
Afecções com níveis anormalmente baixos de LIPOPROTEÍNAS no sangue. Isto pode envolver qualquer subclasse de lipoproteínas, incluindo ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de densidade alta), BETA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de densidade baixa) e PRÉ-BETA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de densidade muito baixa).
Óleos derivados de plantas ou produtos vegetais.
Grupo de proteínas simples que liberam aminoácidos básicos na sua hidrólise e que aparecem combinadas com ácido nucleico no esperma do peixe. As protaminas contêm muito poucos tipos de aminoácidos. O sulfato de protamina combina-se com a heparina para formar um complexo inativo estável. É utilizado para neutralizar a ação anticoagulante da heparina no tratamento da superdosagem de heparina.
Heteropolissacarídeo cuja estrutura é semelhante a HEPARINA. Acumula em indivíduos que têm mucopolissacaridose.
LINHAGEM CELULAR derivada do ovário do hamster Chinês, Cricetulus griseus (CRICETULUS). Esta espécie é a favorita para estudos citogenéticos por causa de seu pequeno número de cromossomos. Esta linhagem celular tem fornecido modelos para o estudo de alterações genéticas em células cultivadas de mamíferos.
Antígenos de diferenciação de leucócitos e principais glicoproteínas de membrana plaquetária presentes em MONÓCITOS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, PLAQUETAS e CÉLULAS EPITELIAIS mamárias. Desempenham importantes papéis na ADESÃO CELULAR, TRANSDUÇÃO DE SINAL e regulação da angiogênese. O CD36 é um receptor para as TROMBOSPONDINAS e pode atuar como um receptor depurador que reconhece, transporta as LIPOPROTEÍNAS e ÁCIDOS GRAXOS oxidados.
Moléculas de superfície celular em células do sistema imunológico que ligam especificamente moléculas de superfície ou moléculas mensageiras e desencadeiam mudanças no comportamento das células. Embora esses receptores tenham sido identificados primariamente no sistema imunológico, muitos deles possuem importantes funções em outras regiões.
Qualquer dos processos pelos quais fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica na síntese enzimática.
Soma do peso de todos os átomos em uma molécula.
Componente proteico de 6,6 kDa das lipoproteínas de densidade muito baixa, lipoproteínas de densidade intermediária e lipoproteínas de alta densidade. Apo C-I desloca a APO E das lipoproteínas, modulam sua ligação aos receptores (RECEPTORES LDL) e consequentemente diminuem sua depuração do plasma. Os elevados níveis de Apo C-I estão associados com HIPERLIPOPROTEINEMIA e ATEROSCLEROSE.
Esterases are a class of enzymes that catalyze the hydrolysis or formation of ester bonds, playing important roles in various biological processes such as metabolism and signaling.
Sal de sódio ubíquo que é comumente usado para temperar comida.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Estado no qual o PESO CORPORAL está grosseiramente acima do peso aceitável ou ideal, geralmente devido a acúmulo excessivo de GORDURAS no corpo. Os padrões podem variar com a idade, sexo, fatores genéticos ou culturais. Em relação ao ÍNDICE DE MASSA CORPORAL, um IMC maior que 30,0 kg/m2 é considerado obeso e um IMC acima de 40,0 kg/m2 é considerado morbidamente obeso (OBESIDADE MÓRBIDA).
Indolizinas are organic compounds that consist of a tricyclic structure with two fused benzene rings and a piperidine ring, often found in certain pharmaceuticals and natural alkaloids.
Compostos conjugados proteína-carboidrato que incluem mucinas, mucoides e glicoproteínas amiloides.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Álcool de açúcar tri-hidroxilado, intermediário no metabolismo dos carboidratos e lipídeos. É utilizado como solvente, emoliente, agente farmacêutico e agente adoçante.
Faixa (ou distribuição de frequências) dos [valores] medidos em uma população (de organismos, órgãos ou coisas) que não foi selecionada para [indicar] a presença de doença ou de anormalidade.
O principal tronco das artérias sistêmicas.
Procedimento terapêutico que envolve a injeção de líquido em um órgão ou tecido.
Proteína glicosilada de 34 kDa. A isoforma da apolipoproteína E principal e mais comum. Desta maneira, também é conhecida como apolipoproteína E (ApoE). Em humanos, a Apo E3 é uma proteína com 299 aminoácidos, estando a cisteína na posição 112 e a arginina na 158. Está envolvida com o transporte de TRIGLICERÍDEOS, FOSFOLIPÍDEOS, COLESTEROL e ÉSTERES DE COLESTEROL para dentro e fora das células.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Conversão da forma inativa de uma enzima a uma que possui atividade metabólica. Este processo inclui 1) ativação por íons (ativadores), 2) ativação por cofatores (coenzimas) e 3) conversão de um precursor enzimático (pró-enzima ou zimógeno) a uma enzima ativa.
Grupo grande de receptores de superfície celular estruturalmente diversos que mediam a captação endocítica de LIPOPROTEÍNAS modificadas. Os receptores depuradores são expressos em CÉLULAS MIELOIDES e em algumas CÉLULAS ENDOTELIAIS e foram inicialmente caracterizados baseados em suas capacidades de ligação às LIPOPROTEINAS DE BAIXA DENSIDADE acetiladas. Eles também podem se ligar a vários outros ligantes polianiônicos. Determinados receptores depuradores podem internalizar micro-organismos, bem como células apoptóticas.
Sefarose é um material de ponteira usado em cromatografia, derivado de agarose, um polissacarídeo extraído do alga marinha.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Relação entre a estrutura química de um composto e sua atividade biológica ou farmacológica. Os compostos são frequentemente classificados juntos por terem características estruturais em comum, incluindo forma, tamanho, arranjo estereoquímico e distribuição de grupos funcionais.
Dieta que contribui para o desenvolvimento e aceleração da ATEROSCLEROSE.
Gênero de fungos zigomicetos da família Mucoraceae, ordem MUCORALES, que são saprófitas comuns e parasitas facultativos de frutos maduros e vegetais. Pode causar micose cerebral em casos de diabetes, e infecção cutânea em diversos pacientes queimados.
Derivados do ácido fosfatídico, nos quais o ácido fosfórico encontra-se ligado a uma molécula de colina por meio de ligação éster. A hidrólise completa dá origem a um mol de glicerol, ácido fosfórico e colina e 2 moles de ácidos graxos.
Constituinte proteico grande e altamente glicosilado da LIPOPROTEÍNA (A). Apresenta muito pouca afinidade por lipídeos, mas forma uniões dissulfídicas com APOLIPOPROTEÍNA B 100. A apoproteína (a) tem atividade SERINA PROTEASE e pode ter tamanhos que variam de 400 a 800 kDa. É homóloga ao PLAMINOGÊNIO e é conhecida por modular a TROMBOSE e a FIBRINÓLISE.
Anormalidades nos níveis séricos dos LIPÍDEOS, incluindo a superprodução ou deficiência. O perfil anormal dos lipídeos séricos pode incluir COLESTEROL total alto, TRIGLICERÍDEOS alto, COLESTEROL DE LIPOPROTEÍNA DE ALTA DENSIDADE baixo e níveis elevados de colesterol de lipoproteína de baixa densidade.
Ésteres cíclicos de ácidos hidroxicarboxílicos, contendo uma estrutura 1-oxacicloalcano-2-ona. Grandes lactonas cíclicas (com mais de 12 átomos) são MACROLÍDEOS.
Detecção de RNA que é separado eletroforeticamente e imobilizado por "blotting" em papel de nitrocelulose ou outro tipo de papel ou membrana de nylon, seguido de hibridização com SONDAS DE ÁCIDO NUCLEICO marcado.
Óxidos inorgânicos de enxofre.
Cromatografia em géis não iônicos sem levar em consideração o mecanismo de discriminação do soluto.
Família de proteínas ubíquas que transporta FOSFOLIPÍDEOS, como FOSFATIDILINOSITOL e FOSFATIDILCOLINA entre as membranas. Desempenham um importante papel no metabolismo dos fosfolipídeos durante o transporte vesicular e a TRANSDUÇÃO DE SINAL.
Desequilíbrio entre as necessidades funcionais miocárdicas e a capacidade dos VASOS CORONÁRIOS para fornecer suficiente fluxo sanguíneo. É uma forma de ISQUEMIA MIOCÁRDICA (fornecimento insuficiente de sangue ao músculo cardíaco), causada por uma diminuição da capacidade dos vasos coronarianos.
Família de proteínas que compartilha a semelhança da sequência com o receptor de lipoproteína de baixa densidade (RECEPTORES DE LDL).
Enzima que catalisa a formação de ésteres de colesterol pela transferência direta de um grupo de ácido graxo de um derivado de ácido graxo com CoA. Esta enzima foi encontrada nas adrenais, gônadas, fígado, mucosa intestinal e aorta de muitas espécies de mamíferos. EC 2.3.1.26.
Qualquer substância tomada pelo corpo que proporciona nutrição.
Erros no metabolismo de LIPÍDEOS que resulta de MUTAÇÕES genéticas inatas hereditárias.
Gênero fúngico de Saccharomycetales mitospóricos, sendo que várias espécies foram isoladas de lesões pulmonares. Teleomorfos incluem Dipodascus e Galactomyces.
Resultado da completa privação de alimentos ou da drástica redução da quantidade de alimentos ingerida por algum tempo, levando a graves distúrbios fisiológicos, funcionais, comportamentais e finalmente morfológicos.
Isótopos de iodo instáveis que se decompõem ou desintegram emitindo radiação. Átomos de iodo com pesos atômicos de 117 a 139, exceto I-127, são radioisótopos do iodo.
Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Enzimas que catalisam a redução reversível do grupo alfa-carboxila de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A originando ÁCIDO MEVALÔNICO.
Subtipo de músculo estriado fixado por TENDÕES ao ESQUELETO. Os músculos esqueléticos são inervados e seus movimentos podem ser conscientemente controlados. Também são chamados de músculos voluntários.
Eletroforese na qual um gel de ágar ou agarose é usado como meio de difusão.
Redução da efetividade da INSULINA em diminuir a glicemia: há a necessidade do uso de 200 unidades ou mais de insulina por dia para impedir a HIPERGLICEMIA ou a CETOSE.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Consumo de substâncias comestíveis.
Aspecto do comportamento individual ou do estilo de vida, exposição ambiental ou características hereditárias ou congênitas que, segundo evidência epidemiológica, está sabidamente associado a uma condição relacionada com a saúde considerada importante de ser prevenida.

A lipase lipoproteica, também conhecida como lipoproteinlipase (LPL), é uma enzima importante envolvida no metabolismo dos lípidos. Ela se localiza na superfície das células endoteliais que revestem os capilares, especialmente nos tecidos do fígado e dos músculos esqueléticos.

A função principal da lipase lipoproteica é catalisar a hidrólise dos ésteres de glicerol presentes nas lipoproteínas ricas em triglicérides, como as VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as chamadas remanescentes de VLDL. Essa hidrólise resulta na formação de glicerol e ácidos graxos livres, que podem ser absorvidos pelas células adjacentes (hepatócitos no fígado ou miócitos nos músculos esqueléticos) para serem utilizados como fonte de energia ou armazenados como triglicérides.

Dessa forma, a lipase lipoproteica desempenha um papel crucial na regulação dos níveis de lípidos no sangue, especialmente dos triglicérides, e no fornecimento de ácidos graxos para os tecidos periféricos.

Lipase é uma enzima importante que desempenha um papel crucial no metabolismo dos lípidos ou gorduras na digestão. Ela catalisa a hidrólise das ligações éster entre o glicerol e os ácidos graxos nos triglicérides, resultando em monoglicérides, diglicérides e glicerol, além de liberar ácidos graxos livres. Essas moléculas menores podem então ser absorvidas pelas células do intestino delgado e transportadas pelo corpo para fornecer energia ou armazenamento como gordura corporal.

Existem diferentes tipos de lipases encontrados em diferentes locais no corpo, incluindo a lipase pancreática liberada pelo pâncreas exócrino, lipase lipoproteica da lipoproteinlipase (LPL) e hepática deslocada (HL), lipase gástrica secretada pelo estômago e lipase das glândulas sebáceas. Cada tipo de lipase tem um papel específico na digestão e no metabolismo dos lípidos.

A atividade da lipase pode ser afetada por vários fatores, incluindo doenças, medicamentos e dieta. Por exemplo, a deficiência de lipase pode resultar em problemas de digestão e absorção de gordura, enquanto níveis elevados podem contribuir para a obesidade e outras condições relacionadas às doenças cardiovasculares. Portanto, é importante manter um equilíbrio adequado da atividade lipase no corpo para garantir uma saúde ótima.

Lipoproteínas são complexos macromoleculares que transportam lipídios, tais como colesterol e triglicérides, no sangue. Eles estão compostos por uma camada externa de fosfolipídios, proteínas (conhecidas como apoproteínas) e carboidratos, e uma camada interna de lipídios. Existem diferentes tipos de lipoproteínas, incluindo:

1. Lipoproteína de baixa densidade (LDL), também conhecida como "colesterol ruim", que transporta colesterol dos tecidos periféricos para o fígado;
2. Lipoproteína de alta densidade (HDL), também conhecida como "colesterol bom", que transporta colesterol do fígado para os tecidos periféricos;
3. Lipoproteínas de very low density (VLDL), que transportam triglicérides dos tecidos adiposos para o músculo e outros tecidos;
4. Lipoproteínas de densidade intermediária (IDL), que são precursoras de LDL e HDL.

Os níveis anormais de lipoproteínas no sangue estão relacionados a um risco aumentado de doenças cardiovasculares.

As lipoproteínas de baixa densidade (LDL), às vezes chamadas de "colesterol ruim", são um tipo de lipoproteína que transporta colesterol e outros lípidos dos locais de produção no fígado para as células periféricas em todo o corpo. O LDL é essencial para a manutenção da integridade das membranas celulares e para a síntese de hormônios esteroides e ácidos biliares. No entanto, níveis elevados de colesterol LDL no sangue podem levar ao acúmulo de placa nos vasos sanguíneos, o que pode resultar em doenças cardiovasculares, como doença coronariana e acidente vascular cerebral. Portanto, é importante manter os níveis de colesterol LDL dentro dos limites recomendados para minimizar o risco de doenças cardiovasculares.

VLDL, ou lipoproteínas de baixa densidade, são complexos de lipídios e proteínas sintetizados no fígado que desempenham um papel crucial na transporte de lipídios nos corpos humanos. Eles estão envolvidos no processo de transportar triglicérides para diferentes tecidos corporais a partir do fígado.

As VLDL são secretadas pelo fígado em forma de partículas esféricas densamente packed com lipídios, principalmente triglicérides. Através do processo de lipólise, as enzimas lipoproteínas lipase (LPL) hidrolisam os triglicérides em glicerol e ácidos graxos, que são então absorvidos pelos tecidos periféricos.

Após a perda de grande parte dos seus triglicérides, as partículas VLDL se tornam menores, mais densas e ricamente em colesterol, adquirindo assim as características das lipoproteínas de densidade intermediária (IDL). Algumas IDL podem ser convertidas em lipoproteínas de alta densidade (HDL), enquanto outras sofrem uma maior perda de triglicérides e colesterol, tornando-se lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL).

Desequilíbrios nos níveis de VLDL podem estar relacionados a condições médicas como hiperlipidemia e aterosclerose, o que torna importante o monitoramento regular dos níveis séricos dessas lipoproteínas para fins diagnósticos e terapêuticos.

High-density lipoproteins (HDL) são tipos de lipoproteínas que desempenham um papel importante no metabolismo dos lípidos no corpo humano. Eles são frequentemente referidos como "lipoproteínas boas" porque estão envolvidos na remoção do excesso de colesterol das células e transportam para o fígado, onde pode ser processado e excretado do corpo.

HDLs são compostos por aproximadamente 50% de proteínas e 50% de lípidos, incluindo colesterol e triglicérides. Eles variam em tamanho, com um diâmetro médio de aproximadamente 8 a 10 nanômetros. A concentração de HDL no sangue é frequentemente usada como um marcador para avaliar o risco de doenças cardiovasculares, uma vez que níveis mais altos de HDL estão associados a um menor risco de doença cardiovascular. No entanto, é importante notar que o papel exato dos HDLs no desenvolvimento de doenças cardiovasculares ainda não está completamente esclarecido e é objeto de investigação em andamento.

Hiperlipoproteinemia Tipo I, também conhecida como Doença de Betalipoproteinemia ou Síndrome de Fredrickson tipo I, é uma rara condição genética caracterizada por níveis elevados de lipoproteínas de very low density (VLDL) e quilomicrons no sangue. Isso resulta em níveis muito altos de gorduras, especialmente triglicérides, no sangue.

A causa subjacente é uma deficiência completa ou quase completa da lipoproteinlipase (LPL), a enzima responsável pela quebra dos quilomicrons e VLDL para liberar gorduras nos tecidos periféricos. Isso leva à acumulação de quilomicrons no sangue, causando hipertrigliceridemia severa.

Os sintomas mais comuns incluem náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal e pancreatite aguda devido à alta concentração de triglicérides no sangue. Além disso, os pacientes podem apresentar erupções cutâneas xantomatosa (depósitos de gordura amarela sob a pele) em regiões específicas do corpo, como o cotovelo e as nádegas.

O diagnóstico é geralmente estabelecido por meio de exames laboratoriais que mostram níveis muito altos de triglicérides no sangue (geralmente acima de 1000 mg/dL) e a presença de quilomicrons na soro. O tratamento geralmente inclui uma dieta rigorosa, restrita em gorduras, e o uso de medicamentos como fibratos ou estatinas para controlar os níveis de lipídios no sangue. Em casos graves, a plasmaferese pode ser necessária para remover rapidamente os quilomicrons do sangue.

Triglicerídeos são o tipo mais comum de gordura presente no sangue e nos tecidos corporais. Eles desempenham um papel importante na fornecida de energia ao corpo. Os triglicerídeos sanguíneos provêm principalmente da dieta, especialmente a partir de fontes de gordura saturada e trans. O excesso de calorias também é convertido em triglicerídeos no fígado e armazenado para uso posterior.

É importante manter níveis saudáveis de triglicerídeos, pois níveis altos podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares, especialmente em combinação com outros fatores de risco, como colesterol alto, pressão arterial alta, tabagismo e diabetes. O nível ideal de triglicerideos é inferior a 150 mg/dL, enquanto que níveis entre 150-199 mg/dL são considerados fronteira e níveis acima de 200 mg/dL são considerados altos.

Além disso, é importante notar que alguns medicamentos, condições médicas como diabetes e hipotiroidismo, e estilos de vida sedentários podem contribuir para níveis elevados de triglicerideos. Portanto, é recomendável manter um estilo de vida saudável, com dieta balanceada e exercícios regulares, além de realizar exames periódicos para monitorar os níveis de triglicerideos e outros fatores de risco cardiovascular.

Apolipoproteína C-II é uma proteína que desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo lipídico no corpo humano. Ela está presente na superfície de lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL) e lipoproteínas de densidade intermediária (IDL), e é essencial para a ativação da enzima lipoproteinlipase (LPL).

A LPL é responsável pela quebra dos triglicérides presentes nas VLDL e IDL, convertendo-os em glicerol e ácidos graxos, que podem então ser utilizados como fonte de energia ou armazenados no tecido adiposo. Apolipoproteína C-II atua como um cofator na ativação da LPL, permitindo que a enzima realize sua função e facilitando o metabolismo dos lipídios no organismo.

Deficiências em apolipoproteína C-II podem resultar em hipertrigliceridemia, uma condição caracterizada por níveis elevados de triglicérides no sangue. Além disso, mutações no gene que codifica a apolipoproteína C-II estão associadas à doença genética chamada displasia familiar hiperlipoproteinemia tipo I, também conhecida como Doença de Lussurger. Essa condição é caracterizada por níveis extremamente altos de VLDL e triglicérides no sangue, o que pode levar ao desenvolvimento de pancreatite aguda e outras complicações de saúde graves.

Quilomícrons são lipoproteínas de baixa densidade que transportam triacilgliceróis e colesterol nos fluidos corporais. Eles são produzidos no intestino delgado em resposta à ingestão de alimentos, particularmente aqueles ricos em gordura, e desempenham um papel importante na absorção e transporte dos produtos da digestão dos lípidos na dieta. Os quilomícrons são reconhecidos e captados pelas células do fígado e outros tecidos corporais, onde os triacilgliceróis são quebrados e utilizados como fonte de energia ou armazenados para uso futuro. A medição dos níveis de quilomícrons no sangue pode ser útil na avaliação de doenças gastrointestinais e hepáticas, bem como no diagnóstico e monitoramento de distúrbios lipídicos, como a hiperlipidemia.

Trioleína é um triglicéride composto por três moléculas de ácido oleico. É encontrado naturalmente em óleos vegetais, especialmente no óleo de gergelim e no óleo de amendoim. Trioleína é frequentemente usada em estudos de laboratório como um modelo de triacilgliceróis comuns em dietas humanas.

Em termos médicos, a trioleína não tem um papel direto no tratamento ou diagnóstico de doenças. No entanto, é importante notar que dietas altamente ricas em triacilgliceróis como a trioleína podem contribuir para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde relacionadas ao peso, especialmente quando consumidas em excesso e em combinação com um estilo de vida sedentário.

Heparina é um anticoagulante natural com propriedades medicinais que é encontrado principalmente nas membranas das células do tecido conjuntivo. É uma glicosaminoglicana sulfatada de alto peso molecular, composta por cadeias longas e ramificadas de açúcares repetidos, predominantemente ácido glucurônico e ácido N-acetilglucosamina.

A heparina exerce sua atividade anticoagulante ao se ligar à proteína C activada (APC) e ao fator anti-trombina, acelerando a inativação do fator Xa e da trombina, respectivamente. Isso impede a formação de trombos e previne a propagação da trombose em todo o corpo.

A heparina é frequentemente usada na prática clínica para prevenir e tratar coagulações sanguíneas anormais, como tromboses venosas profundas (TVP) e embolias pulmonares (EP). Também pode ser usado durante a hemodiálise e no tratamento de certas doenças cardiovasculares.

Existem diferentes formas de heparina disponíveis, incluindo heparina não fracionada (HNF) e heparinas de baixo peso molecular (LMWH). A HNF é derivada da mucosa intestinal de porcos ou dos pulmões de bovinos, enquanto as LMWH são obtidas a partir do processamento enzimático da HNF. As LMWH têm um peso molecular mais baixo e uma atividade anticoagulante mais previsível do que a HNF, o que pode resultar em menores taxas de sangramento e maior comodidade de uso.

As apolipoproteínas C são um tipo de proteína associada a lipoproteínas que desempenham um papel importante no metabolismo dos lípidos no corpo humano. Existem três tipos principais de apolipoproteínas C, denominadas apoC-I, apoC-II e apoC-III.

A apoC-I é responsável por inibir a atividade da lipoproteinlipase, uma enzima que desempenha um papel importante na decomposição de lipoproteínas ricas em triglicerídeos, como as VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as chamadas remnants de VLDL.

A apoC-II atua como um cofator para a atividade da lipoproteinlipase, auxiliando na decomposição dos triglicerídeos presentes nas lipoproteínas ricas em triglicerídeos.

A apoC-III, por outro lado, inibe a atividade da lipoproteinlipase e também impede a remoção de VLDL e LDL (lipoproteínas de densidade média) do sangue, o que pode levar ao aumento dos níveis de colesterol no sangue.

As apolipoproteínas C são sintetizadas principalmente pelo fígado e também em menor grau pelóglia das intestinos. Elas desempenham um papel importante na regulação do metabolismo dos lípidos, e alterações nos níveis dessas proteínas podem estar associadas a várias condições de saúde, como a doença cardiovascular e o diabetes.

As apolipoproteínas são proteínas especiais que se associam a lípidos (gorduras) no sangue para formar lipoproteínas, que desempenham um papel crucial no transporte e metabolismo dos lípidos no corpo. Existem diferentes tipos de apolipoproteínas, cada uma com funções específicas. Algumas das principais apolipoproteínas incluem:

1. Apolipoproteína A-1 (ApoA-1): É a principal proteína encontrada na lipoproteína de alta densidade (HDL), também conhecida como "colesterol bom". ApoA-1 auxilia no transporte do colesterol dos tecidos periféricos para o fígado, onde pode ser processado e excretado do corpo.

2. Apolipoproteína B (ApoB): É uma proteína essencial nas lipoproteínas de baixa densidade (LDL), também conhecidas como "colesterol ruim". Existem duas formas principais de ApoB: ApoB-100, encontrada nas LDL e no complexo de lipoproteína de very low density (VLDL); e ApoB-48, encontrada exclusivamente nas VLDL. ApoB é responsável pelo transporte dos lípidos para as células em todo o corpo.

3. Apolipoproteína C (ApoC): É uma proteína que se une a várias lipoproteínas, incluindo VLDL, LDL e HDL. ApoC desempenha um papel na regulação do metabolismo dos lípidos e no controle da atividade das enzimas lipídicas.

4. Apolipoproteína E (ApoE): É uma proteína importante no metabolismo dos lípidos, especialmente no cérebro. ApoE auxilia no transporte de colesterol e outros lípidos para as células e é fundamental na manutenção da saúde cerebral.

As apolipoproteínas desempenham um papel crucial no metabolismo dos lípidos, nos processos inflamatórios e na regulação do sistema imunológico. Alterações nas concentrações de apolipoproteínas podem estar associadas a várias condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares, diabetes, obesidade e doenças neurológicas.

Receptores de lipoproteínas são proteínas encontradas na membrana celular que desempenham um papel crucial no metabolismo das lipoproteínas. Eles são responsáveis por identificar e se ligarem a certos tipos de lipoproteínas, como a lipoproteína de baixa densidade (LDL) e a lipoproteína de alta densidade (HDL), presentes no sangue. Após a ligação, os complexos receptor-lipoproteína são internalizados pela célula através do processo de endocitose, o que resulta na liberação dos lipídios e esteróis contidos nas lipoproteínas para serem utilizados ou processados dentro da célula.

Existem diferentes tipos de receptores de lipoproteínas, cada um com suas próprias especificidades de ligação a determinadas lipoproteínas. O receptor de LDL, por exemplo, é especializado em se ligar à lipoproteína de baixa densidade (LDL), também conhecida como "colesterol ruim", e desempenha um papel fundamental no controle dos níveis de colesterol no sangue. Mutações nos genes que codificam esses receptores podem levar a distúrbios do metabolismo lipídico, como a hipercolesterolemia familiar, uma condição genética caracterizada por altos níveis de colesterol LDL no sangue e um risco elevado de doenças cardiovasculares.

Lipólise é o processo metabólico no qual as gorduras (triglicérides) são quebradas em moléculas menores, geralmente por meio da ação de lipases, enzimas específicas. Essas moléculas menores incluem ácidos graxos e glicerol, que podem ser utilizados como fonte de energia ou materiais para síntese de outras substâncias no organismo. A lipólise ocorre naturalmente em diversos tecidos do corpo, especialmente no tecido adiposo (gordura corporal), mas também pode ser induzida por fatores hormonais e outros estímulos.

Tecido adiposo, também conhecido como gordura corporal, é um tipo específico de tecido conjuntivo que está presente em todo o corpo de mamíferos, incluindo humanos. Ele é composto por células especializadas chamadas adipócitos, que armazenam energia em forma de glicerol e ácidos graxos. Existem dois tipos principais de tecido adiposo: branco e marrom. O tecido adiposo branco é o mais comum e está associado à reserva de energia, enquanto o tecido adiposo marrom tem um papel importante no processo de termogênese, gerando calor e ajudando a regular a temperatura corporal.

Além disso, o tecido adiposo também funciona como uma barreira protetora, isolando órgãos e tecidos vitais, além de secretar hormônios e outras substâncias que desempenham papéis importantes em diversos processos fisiológicos, tais como o metabolismo, a resposta imune e a reprodução. No entanto, um excesso de tecido adiposo, especialmente no tecido adiposo branco, pode levar ao desenvolvimento de obesidade e outras condições de saúde relacionadas, como diabetes, doenças cardiovasculares e câncer.

O colesterol é um tipo de lípido (gordura) que é encontrado nas membranas celulares de todos os animais. É produzido naturalmente pelo fígado, mas também pode ser obtido através da dieta, especialmente em alimentos de origem animal.

Existem dois tipos principais de colesterol no sangue: LDL (low-density lipoprotein) ou "colesterol ruim" e HDL (high-density lipoprotein) ou "colesterol bom". O LDL é responsável por levar o colesterol para as células que precisam dele, mas quando os níveis de LDL são altos, ele pode se acumular nas paredes arteriais e formar plaquetas, levando a doenças cardiovasculares. O HDL, por outro lado, ajuda a remover o excesso de colesterol das células e transportá-lo de volta para o fígado, onde é processado e eliminado do corpo.

É importante manter níveis saudáveis de colesterol no sangue, através de uma dieta equilibrada, exercício regular e, se necessário, tratamento medicamentoso prescrito por um médico.

Os lipídios são um grupo diversificado de moléculas orgânicas que são insolúveis em água, mas solúveis em solventes orgânicos. Eles desempenham várias funções importantes no organismo, incluindo a reserva e o armazenamento de energia, a formação de membranas celulares e a atuação como hormônios e mensageiros intracelulares.

Existem diferentes tipos de lipídios, entre os quais se destacam:

1. Ácidos graxos: é o principal componente dos lipídios, podendo ser saturados (sem ligações duplas) ou insaturados (com uma ou mais ligações duplas).
2. Triglicérides: são ésteres formados pela reação de um glicerol com três moléculas de ácidos graxos, sendo a forma principal de armazenamento de energia no corpo humano.
3. Fosfolipídios: possuem uma estrutura formada por um glicerol unido a dois ácidos graxos e a um grupo fosfato, que por sua vez é ligado a outra molécula, como a colina ou a serina. São os principais componentes das membranas celulares.
4. Esteroides: são lipídios com uma estrutura formada por quatro anéis carbocíclicos, entre os quais se encontram o colesterol, as hormonas sexuais e as vitaminas D.
5. Ceride: é um lipídio simples formado por um ácido graxo unido a uma molécula de esfingosina, sendo um componente importante das membranas celulares.

Os lipídios desempenham um papel fundamental na nutrição humana, sendo necessários para o crescimento e desenvolvimento saudável, além de estar relacionados ao equilíbrio hormonal e à manutenção da integridade das membranas celulares.

Hipertrigliceridemia é um termo médico que se refere a níveis elevados de triglicérides no sangue. Os triglicérides são um tipo de gordura presente em nosso organismo, e sua função principal é fornecer energia à nossa células. No entanto, quando os níveis de triglicérides no sangue estão muito altos, isto pode aumentar o risco de desenvolver doenças cardiovasculares.

Os níveis normais de triglicérides no sangue costumam ser inferiores a 150 miligramas por decilitro (mg/dL). Hipertrigliceridemia é geralmente diagnosticada quando os níveis de triglicérides estão entre 150 e 199 mg/dL, enquanto que níveis superiores a 200 mg/dL são considerados altos.

A hipertrigliceridemia pode ser causada por diversos fatores, como obesidade, falta de exercício físico, dieta rica em carboidratos e gorduras saturadas, consumo excessivo de álcool, tabagismo, doenças hepáticas ou renais, hipotiroidismo e uso de determinados medicamentos. Em alguns casos, a hipertrigliceridemia pode ser hereditária.

Em geral, o tratamento da hipertrigliceridemia envolve alterações no estilo de vida, como adotar uma dieta equilibrada e reduzir o consumo de álcool e tabaco. Em casos graves ou quando os níveis de triglicérides continuam altos apesar das mudanças no estilo de vida, podem ser indicados medicamentos para controlar os níveis de gorduras no sangue.

As apolipoproteínas B (ApoB) são proteínas importantes na formação e transporte de lipoproteínas, que desempenham um papel central no metabolismo dos lípidos no corpo humano. Existem duas principais formas de apolipoproteína B: ApoB-48 e ApoB-100.

A ApoB-100 é a forma maior e mais abundante, presente em lipoproteínas de baixa densidade (LDL), também conhecidas como "colesterol ruim", e lipoproteínas de very low density (VLDL). Essas lipoproteínas transportam colesterol e outros lípidos para diferentes tecidos do corpo, incluindo o fígado e as células musculares. A ApoB-100 é essencial para a formação e função dessas lipoproteínas e desempenha um papel importante na patogênese de doenças cardiovasculares, especialmente quando os níveis de LDL estão elevados.

A ApoB-48, por outro lado, é produzida exclusivamente no intestino e está presente nas lipoproteínas de très low density (TRL) ou "quilomicrons remanescentes". Essas lipoproteínas são responsáveis pelo transporte de gorduras absorvidas do intestino para outras partes do corpo. A ApoB-48 não está diretamente relacionada à doença cardiovascular, mas níveis elevados de TRL podem estar associados a um risco aumentado de obesidade, diabetes e outras condições metabólicas.

Em resumo, as apolipoproteínas B são proteínas essenciais para o transporte e metabolismo dos lípidos no corpo humano. A ApoB-100, presente nas lipoproteínas LDL e VLDL, é particularmente importante na patogênese das doenças cardiovasculares, enquanto a ApoB-48 está relacionada ao metabolismo dos lípidos no intestino.

Os Receptores de Lipoproteínas de Baixa Densidade (LDL), ou simplesmente Receptores de LDL, são proteínas integrais de membrana encontradas na superfície de células que desempenham um papel crucial na regulação do colesterol no organismo. Eles são responsáveis por se ligarem e internalizarem as partículas de LDL, também conhecidas como "colesterol ruim", para que o colesterol possa ser transportado até as células e utilizado em diversos processos metabólicos.

A deficiência ou disfunção dos receptores de LDL pode levar a um acúmulo excessivo de colesterol no sangue, aumentando o risco de doenças cardiovasculares, como aterosclerose e doença coronariana. A mutação em genes que codificam os receptores de LDL pode causar hipercolesterolemia familiar, uma condição genética caracterizada por níveis altos de colesterol sérico e um risco elevado de doenças cardiovasculares.

Medicamentos como as estatinas atuam, em parte, aumentando a expressão dos receptores de LDL na superfície das células hepáticas, o que resulta em uma redução nos níveis séricos de colesterol LDL e, consequentemente, um menor risco de doenças cardiovasculares.

HDL-colesterol, também conhecido como colesterol de alta densidade ou "colesterol bom", é um tipo de lipoproteína que transporta o colesterol dos tecidos periféricos para o fígado, onde é processado e eliminado do corpo. A HDL age na remoção do excesso de colesterol das paredes arteriais, reduzindo assim o risco de acumulação de placa nas artérias e a chance de desenvolver doenças cardiovasculares. Geralmente, níveis mais altos de HDL-colesterol são considerados benéficos para a saúde cardiovascular.

IDL, ou lipoproteínas de densidade intermédia, são partículas lipoprotéicas presentes no sangue que transportam colesterol e triglicérides. Elas são remanescentes do processo de catabolismo das VLDL (lipoproteínas de densidade very low), as quais são secretadas pelo fígado e transportam lipídios para diferentes tecidos corporais.

Após a liberação de VLDL no sangue, as enzimas lipoprotéicas lipases atuam sobre elas, hidrolisando os triglicérides contidos nas partículas e convertendo-as em lipoproteínas de densidade menor, como as LDL (lipoproteínas de densidade low). No entanto, um subconjunto das VLDL não completamente processadas pode sofrer uma conversão adicional em IDL.

As IDL contêm níveis elevados de colesterol e apolipoproteínas B, sendo por isso consideradas um fator de risco para doenças cardiovasculares. Algumas IDL podem ser convertidas em LDL pela atividade da protease convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), enquanto outras são capturadas pelo fígado e metabolizadas.

Em resumo, as lipoproteínas IDL são partículas lipídicas intermediárias que desempenham um papel importante no metabolismo dos lípidos e podem contribuir para o risco de doenças cardiovasculares se seus níveis no sangue estiverem elevados.

Ativadores de lipase de lipoproteínas (LPL) são proteínas que ativam a enzima lipase de lipoproteínas, que desempenha um papel importante na decomposição e metabolismo dos lípidos no corpo. A LPL é responsável pela hidrólise das lipoproteínas ricas em triglicérides, como as VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as chamadas remanescentes de VLDL, em gorduras e colesterol que podem ser absorvidos e utilizados pelos tecidos periféricos.

Os ativadores de LPL desempenham um papel crucial na regulação da atividade da lipase de lipoproteínas, aumentando sua eficiência e especificidade em relação às lipoproteínas alvo. Existem dois tipos principais de ativadores de LPL: a apoC-II, uma proteína presente nas lipoproteínas de densidade intermediária (IDL) e nas lipoproteínas de baixa densidade (LDL), e a apoA-V, uma proteína presente nas lipoproteínas de alta densidade (HDL).

Uma deficiência ou disfunção nos ativadores de LPL pode resultar em distúrbios lipídicos, como hipertrigliceridemia e aterosclerose. Portanto, o entendimento da função e regulação dos ativadores de LPL é importante para o diagnóstico e tratamento de tais condições.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

As apolipoproteínas E (ApoE) são proteínas que desempenham um papel importante na regulação do metabolismo dos lípidos no corpo. Elas estão presentes em lipoproteínas de baixa densidade (LDL), lipoproteínas de alta densidade (HDL) e lipoproteínas de very low density (VLDL). A ApoE é produzida principalmente pelo fígado e pelo cérebro.

A ApoE é uma proteína transportadora que se liga a lipoproteínas e ajuda a regular o metabolismo dos lípidos, incluindo o colesterol. Existem três diferentes alelos do gene da ApoE (ε2, ε3 e ε4), o que resulta em seis diferentes fenótipos de ApoE (E2/E2, E2/E3, E2/E4, E3/E3, E3/E4 e E4/E4). As variações no gene da ApoE podem afetar o risco de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde.

A forma mais comum de ApoE é a isoforma ε3, que está presente em cerca de 77% da população. As pessoas com pelo menos uma cópia do alelo ε4 têm um risco aumentado de doença cardiovascular e doença de Alzheimer. Por outro lado, as pessoas com pelo menos uma cópia do alelo ε2 têm um risco reduzido de doença cardiovascular, mas podem ter um risco aumentado de desenvolver doença hepática graxa.

Em resumo, as apolipoproteínas E são proteínas importantes para o metabolismo dos lípidos e podem desempenhar um papel na regulação do risco de doenças cardiovasculares e outras condições de saúde. As variações no gene da ApoE podem afetar a função dessa proteína e o risco de desenvolver várias doenças.

O metabolismo de lipídios refere-se ao conjunto complexo de reações bioquímicas que ocorrem no corpo humano envolvendo a gordura. Isso inclui a digestão, absorção, síntese, armazenamento e oxidação de lipídios, particularmente triglicérides, colesterol e foslipídios.

* Digestão e Absorção: Os lipídios presentes na dieta são digeridos no intestino delgado por enzimas como lipase, liberadas pelo pâncreas. Isto resulta em glicerol e ácidos graxos de cadeia longa, que são absorvidos pelas células do intestino delgado (enterócitos) e re-esterificados para formar triglicérides.
* Síntese e Armazenamento: O fígado e o tecido adiposo desempenham um papel importante na síntese de lipídios. Ocorre a conversão do glicose em ácidos graxos no fígado, que são então transportados para o tecido adiposo e convertidos em triglicérides. Estes triglicérides são armazenados nos adipócitos sob forma de gotículas lipídicas.
* Oxidação: Quando o corpo necessita de energia, os ácidos graxos armazenados no tecido adiposo são mobilizados e libertados na circulação sanguínea sob a forma de glicerol e ácidos graxos livres. Estes ácidos graxos livres podem ser oxidados em diversos tecidos, particularmente no músculo esquelético e cardíaco, para produzir energia na forma de ATP (adenosina trifosfato).
* Colesterol: O colesterol é um lipídio importante que desempenha um papel crucial na estrutura das membranas celulares e também serve como precursor de diversas hormonas esteroides. O colesterol pode ser sintetizado no fígado ou obtido através da dieta. Existem dois tipos principais de lipoproteínas que transportam o colesterol: as LDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as HDL (lipoproteínas de alta densidade). As LDL são frequentemente referidas como "colesterol ruim", enquanto as HDL são consideradas "colesterol bom". Um excesso de colesterol LDL pode levar à formação de placas ateroscleróticas nas artérias, aumentando o risco de doenças cardiovasculares.

Em resumo, os lipídios são uma classe importante de biomoléculas que desempenham diversas funções no organismo humano. São essenciais para a estrutura das membranas celulares, servem como fonte de energia e também atuam como precursores de hormonas esteroides. O colesterol é um lipídio particularmente importante, mas um excesso pode aumentar o risco de doenças cardiovasculares.

HDL2 (High-Density Lipoprotein 2) é um tipo de lipoproteína de alta densidade que desempenha um papel importante no metabolismo dos lípidos no corpo humano. As lipoproteínas HDL são frequentemente referidas como "boa colesterol" porque elas ajudam a remover o colesterol das células e transportá-lo de volta para o fígado, onde pode ser processado e eliminado do corpo.

As lipoproteínas HDL são classificadas em diferentes subfrações com base no seu tamanho e composição, sendo a HDL2 uma das maiores e mais densas subfrações de HDL. A HDL2 é particularmente rica em proteínas e contém níveis relativamente baixos de colesterol e triglicérides em comparação com outras subfrações de HDL.

Um nível elevado de lipoproteínas HDL2 pode ser um fator protetor contra doenças cardiovasculares, uma vez que ajuda a prevenir a acumulação de colesterol nas artérias e reduz o risco de desenvolver aterosclerose. No entanto, é importante notar que a análise da subfração de HDL2 geralmente não é parte da rotina clínica regular e sua utilidade como marcador de risco cardiovascular ainda é objeto de debate na comunidade científica.

As lipoproteínas de alta densidade (HDL) são complexos de lipídios e proteínas que desempenham um papel importante no metabolismo dos lípidos no corpo humano. Existem diferentes subclasses de HDL, incluindo a HDL2 e a HDL3.

A HDL3 é uma subclasse específica de lipoproteínas de alta densidade que são relativamente menores em tamanho e mais densas do que as HDL2. A HDL3 é geralmente formada no intestino durante a absorção de gorduras dietéticas e também é produzida no fígado.

A HDL3 age como um transportador de colesterol, removendo o excesso de colesterol das células periféricas e levando-o de volta ao fígado, onde pode ser processado e excretado do corpo. Por causa dessa função, a HDL3 é frequentemente referida como "colesterol bom" e é associada a um menor risco de doenças cardiovasculares.

No entanto, é importante notar que a relação entre as lipoproteínas HDL e o risco de doenças cardiovasculares não é tão simples quanto originalmente se pensava. Embora níveis mais altos de HDL geralmente sejam associados a um menor risco, estudos recentes sugerem que níveis muito altos podem na verdade ser prejudiciais ao coração. Além disso, alguns medicamentos e condições médicas podem afetar os níveis de HDL, então é importante considerar esses fatores ao interpretar os resultados dos testes de colesterol.

Ésteres de colesterol referem-se a compostos formados quando o colesterol, um tipo de lípido (gordura) presente em nossos corpos, se combina com ácidos graxos através de um processo chamado esterificação. Nestes compostos, o grupo funcional do ácido graxo está unido ao colesterol por meio de um éster.

Os ésteres de colesterol desempenham um papel importante em nosso organismo, especialmente no que diz respeito à regulação dos níveis de colesterol no sangue. No entanto, altos níveis de ésteres de colesterol no sangue podem indicar a presença de condições como a doença cardiovascular e o diabetes. Além disso, os ésteres de colesterol são frequentemente encontrados em alimentos processados e rápidos, o que pode contribuir para um aumento dos níveis séricos de colesterol e à consequente acumulação de placa nas artérias.

Hiperlipoproteinemias são condições médicas caracterizadas por níveis elevados de lipoproteínas no sangue. As lipoproteínas são complexos proteicos que transportam gorduras (lipídios) nos fluidos corporais, incluindo o sangue. Existem diferentes tipos de hiperlipoproteinemias, dependendo do tipo específico de lipoproteína que está presente em níveis elevados.

Existem três principais classes de lipoproteínas no sangue: lipoproteínas de baixa densidade (LDL), lipoproteínas de alta densidade (HDL) e lipoproteínas de very low density (VLDL). As LDL são frequentemente referidas como "colesterol ruim", enquanto as HDL são chamadas de "colesterol bom".

A hiperlipoproteinemia mais comum é a hipercolesterolemia familiar, que é caracterizada por níveis elevados de LDL no sangue. Outras formas de hiperlipoproteinemias podem envolver níveis elevados de VLDL ou triglicérides, e algumas formas podem envolver níveis elevados de ambos.

As hiperlipoproteinemias podem ser causadas por fatores genéticos ou adquiridos, como estilo de vida sedentário, dieta rica em gorduras saturadas e trans, obesidade, diabetes e hipotiroidismo. Em alguns casos, as hiperlipoproteinemias podem não apresentar sintomas, mas em outros casos, elas podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e pancreatite.

O tratamento para hiperlipoproteinemias geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercício regular, dieta saudável e perda de peso, além de medicamentos, como estatinas, fibratos e sequestrantes de ácidos biliares. O tratamento específico depende da forma de hiperlipoproteinemia e do risco individual de doença cardiovascular.

Esterol esterase é um tipo de enzima que catalisa a hidrólise dos ésteres do colesterol, produzindo colesterol livre e ácidos graxos. Essa reação desempenha um papel importante na regulação dos níveis de colesterol no corpo, bem como no metabolismo lipídico em geral. A atividade dessa enzima pode ser medida em diferentes tecidos e fluidos corporais, como o soro sanguíneo, e é frequentemente usada como um biomarcador clínico para avaliar o risco de doenças cardiovasculares.

As angiopoietinas são um grupo de fatores de crescimento que desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos vasos sanguíneos. Existem quatro membros conhecidos da família de proteínas angiopoietina: Ang-1, Ang-2, Ang-3 (que é funcionalmente equivalente a Ang-1) e Ang-4.

Ang-1 é produzida por células periendoteliais e atua como um fator de sobrevivência para células endoteliais, promovendo a estabilização dos vasos sanguíneos através da estimulação da formação de junções entre as células endoteliais e da redução da permeabilidade vascular. Além disso, Ang-1 também desempenha um papel na angiogênese, o processo de formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes.

Por outro lado, Ang-2 é produzida por células endoteliais e tem um efeito oposto ao de Ang-1. Em condições fisiológicas, Ang-2 está presente em baixos níveis e age como um antagonista de Ang-1, promovendo a desestabilização dos vasos sanguíneos e aumentando a permeabilidade vascular. No entanto, em situações patológicas, como na angiogênese tumoral ou na resposta inflamatória, os níveis de Ang-2 podem ser elevados, levando à formação de novos vasos sanguíneos e à desregulação da permeabilidade vascular.

Ang-3 e Ang-4 são expressas principalmente em tecidos do sistema nervoso central e desempenham funções ainda não completamente elucidadas. No entanto, acredita-se que também desempenhem um papel na angiogênese e manutenção da integridade vascular.

Em resumo, as angiopoietinas desempenham um papel crucial na regulação da angiogênese e da permeabilidade vascular, sendo alvo de estudo em diversas doenças, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares.

A Proteína-1 Relacionada a Receptor de Lipoproteína de Baixa Densidade, frequentemente abreviada como LRP1 (do inglês, Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 1), é uma proteína que se localiza na membrana celular e desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos.

LRP1 é um receptor de endocitose que participa no processamento e reciclagem de várias moléculas, incluindo proteínas e lipoproteínas. Ele tem uma alta afinidade por a ligar-se à lipoproteína de baixa densidade (LDL), também conhecida como "colesterol ruim", e é capaz de internalizar essas partículas para que o colesterol possa ser utilizado pelas células.

Além disso, LRP1 também interage com outras proteínas e complexos moleculares, desempenhando funções regulatórias em diversos processos celulares, como a coagulação sanguínea, a resposta imune, a neurobiologia e o desenvolvimento embrionário.

Mutações no gene que codifica LRP1 podem estar associadas a vários distúrbios genéticos, incluindo doenças neurológicas e cardiovasculares. No entanto, é importante notar que a maioria das pesquisas sobre LRP1 está em andamento, e ainda há muito a ser descoberto sobre suas funções e interações moleculares.

LDL-colesterol, também conhecido como "colesterol ruim", é um tipo de lipoproteína de baixa densidade que transporta colesterol e outros lípidos dos tecidos periféricos para o fígado. O LDL-colesterol é importante porque é responsável por levar o colesterol para as células que o necessitam, mas quando os níveis de LDL-colesterol no sangue estão altos, ele pode se acumular nas paredes arteriais e formar plaquetas, levando a doenças cardiovasculares, como doença coronária e AVC. É recomendado que os níveis de LDL-colesterol sejam mantidos em um nível saudável através de dieta, exercício e, quando necessário, medicamentos prescritos por um médico.

Monoacylglycerol lipases (MGLs) são enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo dos lípidos. Eles catalisam a hidrólise de monoacilgliceróis, que são ésteres formados por uma molécula de glicerol e uma molécula de ácido graxo, em glicerol e ácidos graxos.

A MGL é expressa em vários tecidos do corpo humano, incluindo o fígado, rins, intestino delgado e cérebro. No cérebro, a MGL desempenha um papel crucial no metabolismo dos endocanabinóides, como o anandamida, que são lípidos envolvidos na regulação de diversos processos fisiológicos, como a modulação do apetite, humor, memória e dor.

A MGL é uma enzima importante no metabolismo dos lipídios e tem sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em diversas áreas clínicas, como o tratamento da obesidade, dislipidemias e doenças neurodegenerativas.

Hiperlipidemias são condições em que os níveis de lipoproteínas de baixa densidade (LDL), lipoproteínas de alta densidade (HDL) ou triglicérides no sangue estão anormalmente altos. Esses lípidos, especialmente o colesterol LDL, podem se acumular nas paredes arteriais, levando ao endurecimento e narrowing das artérias (aterosclerose), o que aumenta o risco de doenças cardiovasculares, como doença coronariana, acidente vascular cerebral e doença vascular periférica. Hiperlipidemias podem ser hereditárias (familiars) ou adquiridas, geralmente em consequência de fatores de estilo de vida, como dieta inadequada, falta de exercício físico, tabagismo e obesidade. Também pode ocorrer em conjunto com outras condições médicas, como diabetes e hipotiroidismo. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de colesterol total, LDL, HDL e triglicérides. O tratamento pode incluir mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios regulares, perda de peso e abstinência do tabagismo, bem como medicamentos, como estatinas, fibratos, sequestrantes de ácidos biliares e inhibidores de PCSK9.

Apolipoproteína C-III (ApoC-III) é uma proteína que desempenha um papel importante na regulação do metabolismo lipídico no corpo humano. Ela está presente em lipoproteínas de baixa densidade (LDL), lipoproteínas de very low density (VLDL) e lipoproteínas de high density (HDL).

A principal função da ApoC-III é inibir a remoção de partículas lipídicas do sangue pelo fígado, o que pode resultar em níveis elevados de colesterol LDL ("má" colesterol) e triglicérides no sangue. Além disso, a presença de ApoC-III nas HDL pode prejudicar sua capacidade de promover a remoção de colesterol do tecido corporal de volta ao fígado, o que é uma função benéfica das HDL.

Alterações no gene da ApoC-III podem levar a níveis elevados ou reduzidos dessa proteína e estão associadas a diferentes condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares e diabetes. Alguns estudos sugeriram que inibidores da ApoC-III podem ser uma estratégia promissora para tratar essas condições.

As apolipoproteínas A são um tipo específico de proteínas que se associam a lipoproteínas de alta densidade (HDL) no sangue. Existem vários tipos de apolipoproteínas A, mas as duas principais são a apoA-1 e a apoA-2.

A apoA-1 é a maior e mais abundante proteína associada às HDL e desempenha um papel importante na remoção do colesterol do tecido periférico e no transporte dele de volta ao fígado, processo conhecido como reverse cholesterol transport. A apoA-1 também tem atividade anti-inflamatória e antioxidante, o que pode ajudar a proteger contra aterosclerose e doenças cardiovasculares.

A apoA-2 é uma proteína menor e menos abundante associada às HDL, mas ainda desempenha um papel importante na formação e maturação das partículas de HDL.

As análises de apolipoproteínas A podem ser úteis no diagnóstico e monitoramento de doenças cardiovasculares, bem como em pesquisas sobre a relação entre o colesterol e as doenças cardiovasculares.

De acordo com a definição médica, leite é o fluido secretado pelas glândulas mamárias das mamíferas, incluindo as mulheres, para alimentar seus filhotes. O leite contém gordura, proteínas, lactose (um tipo de açúcar), vitaminas e minerais, que variam em composição dependendo da espécie do animal e da idade do filhote. Em humanos, o leite materno é considerado o padrão de ouro para a alimentação infantil, fornecendo nutrientes essenciais e promovendo benefícios imunológicos e de desenvolvimento ao bebê. Além do leite materno, outros tipos de leites, como o leite de vaca e de cabra, são frequentemente processados e consumidos como alimento e ingrediente em várias culturas ao redor do mundo.

"Ácidos Graxos Não Esterificados" (AGNE) referem-se a ácidos graxos que não estão ligados a outras moléculas, como glicerol, em ésteres. Em outras palavras, eles não estão incorporados em lipídios mais complexos, como triglicérides ou fosfolipids. AGNE podem ocorrer naturalmente em pequenas quantidades em alguns tecidos e fluidos corporais, mas níveis elevados de AGNE no sangue podem ser um sinal de doença hepática ou outros distúrbios metabólicos.

VLDL, ou lipoproteína de baixa densidade, é um tipo de lipoproteína que transporta triglicérides e outros lipídios do fígado para as células periféricas. O colesterol é um componente menor da partícula VLDL.

O VLDL-colesterol refere-se à quantidade de colesterol contida nas partículas de VLDL. É um dos vários tipos de colesterol que podem ser medidos em um perfil lipídico, um exame de sangue que avalia os níveis de diferentes tipos de lipoproteínas e gorduras no sangue.

Os níveis elevados de VLDL-colesterol podem indicar um aumento do risco de doença cardiovascular, pois as partículas de VLDL contribuem para a formação de placa nas artérias, o que pode levar a doenças cardíacas e acidentes vasculares cerebrais. No entanto, o VLDL-colesterol geralmente não é medido diretamente e, em vez disso, é estimado a partir de outras medições, como os níveis de triglicérides e colesterol total.

Na dieta, "gorduras" referem-se a macronutrientes presentes em diversos alimentos que desempenham um papel importante no suprimento de energia e manutenção de funções corporais importantes. Existem três tipos principais de gorduras na dieta:

1. Gorduras saturadas: São sólidas à temperatura ambiente e geralmente encontradas em alimentos de origem animal, como carnes vermelhas, manteiga, queijo e laticínios integrais. Também estão presentes em alguns óleos vegetais tropicais, como óleo de palma e coco. Uma dieta com alto teor de gorduras saturadas pode aumentar o colesterol LDL ("ruim") e aumentar o risco de doenças cardiovasculares.

2. Gorduras trans: São gorduras insaturadas que foram modificadas industrialmente para serem sólidas à temperatura ambiente, tornando-as mais estáveis e com maior tempo de prateleira. Estão presentes em margarinas, pastelarias, confeitarias e alimentos processados, como biscoitos, tortas e batatas fritas congeladas. As gorduras trans aumentam o colesterol LDL ("ruim") e diminuem o colesterol HDL ("bom"), aumentando assim o risco de doenças cardiovasculares.

3. Gorduras insaturadas: São líquidas à temperatura ambiente e geralmente consideradas mais saudáveis que as gorduras saturadas e trans. Existem dois tipos principais de gorduras insaturadas: monoinsaturadas (como óleo de oliva, canola e avelã) e poliinsaturadas (como óleo de girassol, milho e soja). As gorduras insaturadas podem ajudar a reduzir o colesterol LDL ("ruim") e diminuir o risco de doenças cardiovasculares.

Além disso, é importante considerar as fontes de gordura em sua dieta. As gorduras provenientes de alimentos integrais, como nozes, sementes, peixe e aves, são preferíveis às gorduras provenientes de alimentos processados e rápidos. Também é importante lembrar que a ingestão excessiva de gordura pode contribuir para o ganho de peso e outras complicações de saúde, portanto, é recomendável equilibrar sua dieta com uma variedade de alimentos saudáveis.

A apolipoproteína B-100 é uma forma de apolipoproteína B, que é uma proteína importante na formação e estrutura dos lipoproteínas de baixa densidade (LDL), também conhecidas como "colesterol ruim". A apolipoproteína B-100 é a principal proteína da superfície das LDL e desempenha um papel crucial na ligação do colesterol LDL aos receptores nas células, o que permite que o colesterol seja transportado para as células em todo o corpo.

Elevados níveis de apolipoproteína B-100 no sangue estão associados a um maior risco de doenças cardiovasculares, como doença coronariana e acidente vascular cerebral, devido ao aumento do colesterol LDL no sangue. Portanto, o nível de apolipoproteína B-100 é um marcador importante para avaliar o risco cardiovascular e orientar as decisões de tratamento em indivíduos com alto risco de doenças cardiovasculares.

Heparina liase, também conhecida como heparinase, é um tipo de enzima que quebra a ligação entre o glicosaminoglicano chamado heparana sulfato e a proteína na matriz extracelular. Essa reação resulta na decomposição do heparana sulfato em fragmentos menores, alterando assim suas propriedades bioquímicas e interações com outras moléculas.

Existem três tipos principais de heparinas liases (heparinase I, II e III), cada uma com diferentes especificidades para a decomposição do heparana sulfato em fragmentos com diferentes padrões de sulfatação. Essas enzimas são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais para analisar a estrutura e funções dos glicosaminoglicanos, bem como para isolar e purificar proteínas que se ligam ao heparana sulfato.

Los ácidos grasos son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Se caracterizan por tener una cadena de átomos de carbono de longitud variable, que pueden ser saturados (sin dobles enlaces) o insaturados (con uno o más dobles enlaces). Los ácidos grasos son componentes importantes de las grasas y aceites, y desempeñan un papel fundamental en la nutrición y el metabolismo.

En la terminología médica, los ácidos grasos se clasifican según su longitud de cadena en:

* Ácidos grasos de cadena corta (AGCC): tienen menos de 6 átomos de carbono.
* Ácidos grasos de cadena media (AGCM): tienen entre 6 y 12 átomos de carbono.
* Ácidos grasos de cadena larga (AGCL): tienen más de 12 átomos de carbono.

Además, se pueden clasificar en:

* Ácidos grasos saturados: no tienen dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen estar sólidos a temperatura ambiente.
* Ácidos grasos insaturados: tienen uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono y suelen estar líquidos a temperatura ambiente. Los ácidos grasos insaturados se clasifican además en monoinsaturados (un solo doble enlace) e poliinsaturados (dos o más dobles enlaces).

Los ácidos grasos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las membranas celulares, en la producción de energía y en la regulación hormonal. Una dieta equilibrada debe contener una mezcla adecuada de diferentes tipos de ácidos grasos para mantener una buena salud.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

Jejum é um termo médico que se refere ao estado em que ocorre a ausência de ingestão de alimentos ou líquidos por um determinado período de tempo. É comumente prescrito antes de exames laboratoriais ou procedimentos diagnósticos para limpar o trato gastrointestinal e fornecer resultados mais precisos. Além disso, o jejum também é um estado fisiológico natural que ocorre durante o sono noturno. Em condições clínicas, o jejum pode ser usado terapeuticamente no tratamento de certas condições médicas, como a síndrome do intestino irritável ou a preparação para cirurgias abdominais. Contudo, é importante ressaltar que o jejum prolongado pode levar a desnutrição, desidratação e outras complicações, especialmente em indivíduos debilitados ou com doenças crônicas.

Arteriosclerose é a designação geral para o endurecimento e engrossamento das paredes arteriais, que normalmente são elásticas e flexíveis. Este processo ocorre gradualmente ao longo do tempo e pode ser causado por vários fatores, como a acumulação de gordura, colesterol e outras substâncias nos vasos sanguíneos (conhecida como aterosclerose), pressão alta, diabetes, tabagismo, idade avançada e genes.

A arteriosclerose pode levar ao estreitamento ou bloqueio das artérias, reduzindo o fluxo sanguíneo para diferentes partes do corpo. Isso pode causar diversos problemas de saúde, tais como doença cardiovascular, derrame cerebral, insuficiência renal e outras complicações graves. É importante controlar os fatores de risco para prevenir ou retardar a progressão da arteriosclerose e manter a saúde cardiovascular.

Hiperlipoproteinemia Tipo IV é um tipo de dislipidemia caracterizada por níveis elevados de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e triglicérides no sangue. Essa condição é causada por defeitos genéticos que afetam a forma como o corpo produz, processa e remove as lipoproteínas.

As lipoproteínas são complexos proteicos que transportam gorduras (lipídios) no sangue. Existem diferentes tipos de lipoproteínas, incluindo LDL (conhecidas como "colesterol ruim") e HDL ("colesterol bom"). Em indivíduos com hiperlipoproteinemia tipo IV, há um excesso de lipoproteínas de baixa densidade no sangue, o que pode levar ao acúmulo de gorduras nas paredes arteriais e aumentar o risco de doenças cardiovasculares.

Os sintomas da hiperlipoproteinemia tipo IV podem incluir xantomas (depósitos de gordura sob a pele), arcus senilis (anel branco em torno da íris do olho) e, em casos graves, problemas cardiovasculares. Essa condição é hereditária e geralmente é diagnosticada por meio de exames de sangue que avaliam os níveis de colesterol e triglicérides. O tratamento pode incluir mudanças na dieta, exercício regular, controle do peso e, em alguns casos, medicamentos para reduzir os níveis de lipoproteínas no sangue.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Emulsion é um tipo de mistura homogênea de dois líquidos que normalmente não se mesclam, geralmente um óleo e um outro líquido, como água, criada por meio de emulsificantes. Os emulsificantes são moléculas anfipáticas que contêm uma extremidade hidrofílica (que se mistura com a água) e outra hidrofóbica (que se mistura com o óleo). Esses emulsificantes estabilizam a emulsão impedindo que as fases separadas se separem. Existem dois tipos básicos de emulsões: óleo-em-água (O/A) e água-em-óleo (A/O). Emulsionões são muito importantes em farmacologia, cosmética e indústria alimentar.

A hiperlipidemia familiar combinada (HFC) é um distúrbio genético que causa níveis elevados de colesterol e triglicérides no sangue. Existem vários subtipos de HFC, mas eles geralmente envolvem defeitos em genes que controlam a forma como o corpo processa e remove lipoproteínas (partículas que transportam colesterol e triglicérides nos fluidos corporais).

As pessoas com HFC podem ter níveis altos de LDL ("má" ou "ruim") colesterol, VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) e/ou triglicérides no sangue. Isso aumenta o risco de desenvolver doenças cardiovasculares, como doença coronariana, acidente vascular cerebral e doença arterial periférica.

A HFC geralmente é herdada de um pai ou mãe e pode afetar homens e mulheres de todas as idades. Os sintomas podem não estar presentes, mas os exames de rotina do sangue podem revelar níveis elevados de colesterol e triglicérides. Em alguns casos, a HFC pode causar xantomas (depósitos anormais de gordura) sob a pele ou em outros tecidos do corpo.

O tratamento da HFC geralmente inclui mudanças na dieta, exercícios regulares e medicação para controlar os níveis de colesterol e triglicérides no sangue. É importante que as pessoas com HFC sejam monitoradas regularmente por um médico para avaliar seu risco de doenças cardiovasculares e ajustar o tratamento conforme necessário.

Apolipoproteína A-II (apoA-II) é uma proteína que se associa à lipoproteínas de alta densidade (HDL), também conhecidas como "colesterol bom". Ela desempenha um papel importante na metabolismo do colesterol e na regulação da atividade da enzima lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT), que é responsável pela formação de esferóis de HDL.

A apoA-II é sintetizada principalmente no fígado e intestino delgado e é a segunda proteína mais abundante nos HDL, representando cerca de 20% do seu peso molecular total. A sua função exata ainda não está completamente elucidada, mas acredita-se que desempenhe um papel na modulação da atividade da LCAT e no catabolismo dos HDL.

Alterações no nível de apoA-II podem estar associadas a várias condições clínicas, como doenças cardiovasculares, diabetes e doença hepática. No entanto, é importante notar que a relação entre a apoA-II e essas condições ainda não está totalmente esclarecida e requer mais estudos para ser bem compreendida.

Emulsões gordurosas intravenosas (IGIV) são soluções preparadas para administração intravenosa, contendo glicerol e/ou triglicérides de cadeia média (MCT) como fonte de energia para pacientes em condições clínicas graves, tais como quase-fatal ou fatal emaciados, catabólicos ou anorexia significativa. Estas emulsões fornecem ácidos graxos essenciais e energia, ajudando a manter a integridade das membranas celulares e a função normal dos órgãos durante períodos de jejum prolongado ou de ingestão inadequada de nutrientes.

As emulsões gordurosas intravenosas são administradas sob estrita supervisão médica, geralmente por um especialista em terapia nutricional (por exemplo, dietista clínico ou clínico de cuidados intensivos). A taxa e a duração da infusão dependem da condição clínica do paciente, da situação metabólica e da tolerância individual à emulsão.

É importante ressaltar que o uso indevido ou excessivo de emulsões gordurosas intravenosas pode resultar em complicações graves, como hiperlipidemia, pancreatite, insuficiência hepática e outros distúrbios metabólicos. Portanto, o uso destes produtos deve ser rigorosamente controlado e monitorado por profissionais de saúde qualificados.

Hidrólise é um termo da química que se refere a quebra de uma molécula em duas ou mais pequenas moléculas ou ions, geralmente acompanhada pela adição de grupos hidroxila (OH) ou hidrogênio (H) e a dissociação do composto original em água. Essa reação é catalisada por um ácido ou uma base e ocorre devido à adição de uma molécula de água ao composto, onde o grupo funcional é quebrado. A hidrólise desempenha um papel importante em diversos processos biológicos, como a digestão de proteínas, carboidratos e lipídios.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

A apolipoproteína B-48 é uma forma truncada da apolipoproteína B-100, que é uma proteína importante na formação e metabolismo de lipoproteínas. A apolipoproteína B-48 está presente exclusivamente em lipoproteínas de baixa densidade (VLDL) e quilomicrons de tamanho pequeno, que são secretadas pelo intestino delgado após a ingestão de alimentos. Essas lipoproteínas desempenham um papel crucial no transporte de gorduras e colesterol dos intestinos para o fígado e outros tecidos do corpo.

Apolipoproteína B-48 contém apenas 48% da sequência de aminoácidos da apolipoproteína B-100 e, portanto, tem um peso molecular menor. Devido à sua presença em lipoproteínas intestinais, a medição dos níveis séricos de apolipoproteína B-48 pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de doenças intestinais, como a doença celíaca e a síndrome do intestino irritável. No entanto, os níveis elevados de apolipoproteína B-48 também podem estar associados à aterosclerose e à doença cardiovascular.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

As proteínas de transferência de ésteres de colesterol (CETP, do inglês Cholesteryl Ester Transfer Protein) são proteínas transportadoras que desempenham um papel importante no metabolismo do colesterol. A função principal da CETP é facilitar a transferência de ésteres de colesterol (um tipo de colesterol mais abundante no sangue) dos lipoproteínas de alta densidade (HDL, "colesterol bom") para as lipoproteínas de baixa densidade (LDL, "colesterol ruim") e lipoproteínas de very low density (VLDL).

Esta transferência resulta em uma redução do teor de ésteres de colesterol no HDL e um aumento correspondente no LDL e VLDL. O HDL pode então retornar ao fígado, onde o colesterol é processado e eliminado do corpo, enquanto o LDL e o VLDL contendo maior quantidade de colesterol podem depositar-se nas paredes arteriais, aumentando o risco de doenças cardiovasculares.

Alterações no funcionamento da CETP têm sido associadas a alterações no perfil lipídico sanguíneo e à susceptibilidade a doenças cardiovasculares. Alguns fármacos desenvolvidos para inibir a atividade da CETP têm sido investigados como possíveis terapias para o tratamento de doenças cardiovasculares, mas seus efeitos clínicos ainda estão em estudo.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

Colipase é uma pequena proteína produzida no pâncreas que desempenha um papel importante na digestão dos lípidos. Ele atua em conjunto com a lipase, outra enzima pancreática, para catalisar a hidrólise de triglicérides em glicerol e ácidos graxos.

A colipase se liga à superfície dos lípids no intestino delgado e facilita a união da lipase com os lípids, o que permite que a lipase atue em seu substrato. Isso é particularmente importante porque a lipase por si só tem dificuldade em se ligar à superfície dos lípids devido à sua baixa solubilidade nessa região.

Portanto, a colipase desempenha um papel crucial na digestão dos lípidos, auxiliando a lipase a realizar sua função e facilitando a absorção dos ácidos graxos e do glicerol resultantes da hidrólise dos triglicérides.

Ultracentrifugação é um método de separação e análise utilizado em bioquímica e química que consiste em aplicar forças centrífugas extremamente altas em amostras, permitindo a separação de partículas ou moléculas com base em suas diferenças de massa, tamanho, forma e densidade. A ultracentrifugação é frequentemente usada para purificar e caracterizar macromoléculas, como proteínas, ácidos nucleicos (DNA e RNA) e lipoproteínas.

Existem dois principais tipos de ultracentrifugação: a ultracentrifugação analítica e a ultracentrifugação preparativa. A ultracentrifugação analítica é usada para medir as propriedades físicas das partículas, como o tamanho molecular, forma, peso molecular, distribuição de tamanho e associação/dissociação de subunidades. A ultracentrifugação preparativa, por outro lado, é usada para separar e purificar diferentes frações de uma amostra, geralmente com o objetivo de obter uma amostra homogênea ou purificar proteínas ou outras macromoléculas.

A ultracentrifugação utiliza centrífugas especiais, denominadas ultracentrífugas, que podem gerar forças centrífugas de até vários milhões de vezes a força da gravidade (g). As amostras são colocadas em tubos especialmente projetados e centrifugadas em alta velocidade. A força centrífuga resultante faz com que as partículas mais densas e/ou maiores se movam para a parte externa do tubo, enquanto as partículas menos densas e/ou menores ficam mais próximas do eixo de rotação. A separação das diferentes frações pode ser monitorada ao longo do tempo, permitindo a coleta de amostras individuais para análise adicional ou purificação posterior.

Existem vários métodos e técnicas diferentes usados em ultracentrifugação, dependendo dos objetivos da pesquisa e do tipo de amostra a ser analisada. Alguns dos métodos mais comuns incluem a sedimentação analítica, a sedimentação diferencial, a equilíbrio de sacarose e a ultracentrifugação zonal. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens e pode ser usado em diferentes situações para obter informações específicas sobre as propriedades das macromoléculas ou partículas presentes na amostra.

Insulina é uma hormona peptídica produzida e secretada pelas células beta dos ilhéus de Langerhans no pâncreas. Ela desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas, promovendo a absorção e o uso de glicose por células em todo o corpo.

A insulina age ligando-se a receptores específicos nas membranas celulares, desencadeando uma cascata de eventos que resultam na entrada de glicose nas células. Isso é particularmente importante em tecidos como o fígado, músculo esquelético e tecido adiposo, onde a glicose é armazenada ou utilizada para produzir energia.

Além disso, a insulina também desempenha um papel no crescimento e desenvolvimento dos tecidos, inibindo a degradação de proteínas e promovendo a síntese de novas proteínas.

Em indivíduos com diabetes, a produção ou a ação da insulina pode estar comprometida, levando a níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia) e possíveis complicações à longo prazo, como doenças cardiovasculares, doenças renais e danos aos nervos. Nesses casos, a terapia com insulina pode ser necessária para controlar a hiperglicemia e prevenir complicações.

A hipercolesterolemia é um distúrbio do metabolismo dos lipídios caracterizado por níveis elevados de colesterol no sangue. O colesterol é uma substância natural graxa que o corpo necessita para funcionar normalmente, mas níveis altos podem levar ao acúmulo de plaquetas nas paredes arteriais, levando a doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e doença arterial periférica. A hipercolesterolemia pode ser primária (familiar ou genética) ou secundária (associada a outras condições de saúde, como diabetes, hipotiroidismo, obesidade e uso de certos medicamentos). O tratamento geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios regulares e, em alguns casos, medicamentos para reduzir o colesterol.

Fosfolipídios são um tipo de lipídio complexo e essenciais para a estrutura e função das membranas celulares. Eles são formados por uma cabeça polar, que contém um grupo fosfato, e duas caudas apolares, compostas por ácidos graxos. Essa estrutura amfifílica permite que os fosfolipídios se organizem em duas camadas na membrana celular, com as cabeças polarizadas para o meio aquoso e as caudas apolares para o interior da bicapa lipídica. Além disso, os fosfolipídios desempenham um papel importante na sinalização celular e no transporte de moléculas através das membranas.

Proteínas de transporte, também conhecidas como proteínas de transporte transmembranar ou simplesmente transportadores, são tipos específicos de proteínas que ajudam a mover moléculas e ions através das membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no controle do fluxo de substâncias entre o interior e o exterior da célula, bem como entre diferentes compartimentos intracelulares.

Existem vários tipos de proteínas de transporte, incluindo:

1. Canais iónicos: esses canais permitem a passagem rápida e seletiva de íons através da membrana celular. Eles podem ser regulados por voltagem, ligantes químicos ou outras proteínas.

2. Transportadores acionados por diferença de prótons (uniporteres, simportadores e antiporteres): esses transportadores movem moléculas ou íons em resposta a um gradiente de prótons existente através da membrana. Uniporteres transportam uma única espécie molecular em ambos os sentidos, enquanto simportadores e antiporteres simultaneamente transportam duas ou mais espécies moleculares em direções opostas.

3. Transportadores ABC (ATP-binding cassette): esses transportadores usam energia derivada da hidrólise de ATP para mover moléculas contra gradientes de concentração. Eles desempenham um papel importante no transporte de drogas e toxinas para fora das células, bem como no transporte de lípidos e proteínas nas membranas celulares.

4. Transportadores vesiculares: esses transportadores envolvem o empacotamento de moléculas em vesículas revestidas de proteínas, seguido do transporte e fusão das vesículas com outras membranas celulares. Esse processo é essencial para a endocitose e exocitose.

As disfunções nesses transportadores podem levar a várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, neurodegenerativos e câncer. Além disso, os transportadores desempenham um papel crucial no desenvolvimento de resistência à quimioterapia em células tumorais. Portanto, eles são alvos importantes para o desenvolvimento de novas terapias e estratégias de diagnóstico.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Adipócitos, também conhecidos como células adiposas, são células especializadas que armazenam lipídios (gordura) e glucose. Eles desempenham um papel importante no metabolismo energético e na regulação do equilíbrio energético do corpo. Além disso, os adipócitos secretam uma variedade de hormônios e citocinas que estão envolvidos em processos fisiológicos, como a regulação do apetite, sensibilidade à insulina e resposta imune. O tecido adiposo branco é o tipo mais comum de tecido adiposo e é composto principalmente de adipócitos grandes e alongados que armazenam lipídios em gotículas grandes. Em contraste, o tecido adiposo marrom é composto por adipócitos pequenos e redondos que contêm muitas mitocôndrias e são capazes de dissipar energia sob a forma de calor.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Na medicina, a mobilização lipídica refere-se ao processo biológico no qual os lípidos armazenados nos tecidos adiposos são libertados e transportados para outras partes do corpo para serem utilizados como fonte de energia.

Este processo é desencadeado principalmente durante períodos de jejum ou exercício físico intenso, quando o corpo necessita de energia adicional além da glicose disponível nos tecidos. Durante a mobilização lipídica, as células do tecido adiposo liberam glicerol e ácidos graxos nas circulation sanguínea.

Os ácidos graxos são transportados pelas proteínas chamadas lipoproteínas de baixa densidade (LDL) para o fígado, onde podem ser metabolizados para produzir energia ou convertidos em outros compostos, como colesterol. O glicerol também pode ser convertido em glicose no fígado para fornecer energia adicional.

A mobilização lipídica é um processo complexo que envolve vários hormônios e enzimas, incluindo a adrenalina, a noradrenalina, o glucagon e a hormona sensível à glucose (HSG). A disfunção neste processo pode contribuir para o desenvolvimento de doenças metabólicas, como diabetes e obesidade.

Hiperlipoproteinemia Tipo III, também conhecida como Disbetalipoproteinemia, é um distúrbio genético dos níveis lipídicos no sangue. Nesta condição, o organismo tem dificuldade em metabolizar certos tipos de lipoproteínas, resultando em níveis elevados de colesterol e triglicérides no sangue.

A Hiperlipoproteinemia Tipo III é causada por uma mutação no gene APOE, que codifica a proteína apolipoproteína E. Existem três formas comuns desta proteína (APOE2, APOE3 e APOE4), e as pessoas com a variante APOE2 têm maior risco de desenvolver esta condição.

As principais características da Hiperlipoproteinemia Tipo III incluem níveis elevados de colesterol LDL (conhecido como "colesterol ruim") e triglicérides no sangue, bem como a presença de lipoproteínas anormais chamadas de "remnants" ou "restos". Estes remnantes podem se acumular nas paredes arteriais, levando ao aumento do risco de doenças cardiovasculares, como aterosclerose e doença coronariana.

Os sintomas da Hiperlipoproteinemia Tipo III podem incluir xantomas (depósitos amarelos e duros de gordura) na pele, especialmente em áreas como os olhos, as mãos e as cotovelos; arcadas palpebrais xantelasmáticas (depósitos de gordura nas pálpebras); e sintomas relacionados à doença cardiovascular, como dor no peito e acidente vascular cerebral.

O tratamento da Hiperlipoproteinemia Tipo III geralmente inclui medidas dietéticas e exercícios regulares, bem como a administração de medicamentos para controlar os níveis elevados de colesterol e triglicérides no sangue. Os pacientes com Hiperlipoproteinemia Tipo III podem precisar de um tratamento mais agressivo do que aqueles com outras formas de hipercolesterolemia, devido ao risco aumentado de doenças cardiovasculares.

A Fosfatidilcolina-Esterol O-Aciltransferase (PCAT) é uma enzima que catalisa a transferência de um ácido graxo de um fosfolipídio doador, como a fosfatidilcolina, para o grupo hidroxila de um esterol aceitador, como o colesterol, resultando na formação de ésteres de colesterol.

A reação catalisada pela PCAT é a seguinte:

fosfatidilcolina + colesterol → lisofosfatidilcolina + éster de colesterol

Esta enzima desempenha um papel importante na regulação do nível de colesterol no corpo, particularmente no tecido hepático. A formação de ésteres de colesterol promovida pela PCAT facilita o armazenamento e o transporte de colesterol dentro da célula, bem como entre as células.

A deficiência ou disfunção da PCAT pode contribuir para a acumulação anormal de colesterol no corpo, levando a condições como a doença de células-Foac (fosfolipídios e ésteres de colesterol). Por outro lado, um aumento na atividade da PCAT pode resultar em níveis elevados de ésteres de colesterol, o que também pode ter consequências adversas para a saúde.

Em termos médicos, "colesterol na dieta" refere-se à quantidade e tipo de colesterol presente em diferentes alimentos que, quando consumidos, podem afetar os níveis totais de colesterol no sangue. O colesterol é uma substância cera-like encontrada nas membranas celulares de todos os animais e nos fluidos corporais. É produzido naturalmente pelo fígado, mas também pode ser obtido através da dieta, especialmente em alimentos de origem animal como carnes vermelhas, ovos, laticínios integrais e mariscos.

Existem dois tipos principais de colesterol na dieta: o colesterol dietético (CD) e os esteróis vegetais (SV). O CD é encontrado exclusivamente em alimentos de origem animal, enquanto os SV são encontrados principalmente em alimentos de origem vegetal. Embora ambos possam aumentar ligeiramente o nível de colesterol no sangue, os SV geralmente têm um efeito menor do que o CD.

Um alto nível de colesterol no sangue pode aumentar o risco de doenças cardiovasculares, especialmente quando associado a outros fatores de risco como tabagismo, pressão arterial alta e obesidade. Portanto, é recomendável limitar a ingestão de alimentos ricos em CD, particularmente para aqueles com níveis elevados de colesterol sanguíneo ou histórico familiar de doenças cardiovasculares.

Miocárdio é o termo médico para o tecido muscular do coração. Ele é responsável por pumping blood através do corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos. O miocárdio é composto por células musculares especializadas chamadas miócitos cardíacos, que são capazes de se contrair e relaxar para movimentar o sangue. O miocárdio é revestido por uma membrana fibrosa chamada epicárdio e possui uma camada interna chamada endocárdio, que forma a superfície interna dos ventrículos e átrios do coração. A doença do miocárdio pode resultar em condições cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca e doença coronariana.

Hiperlipoproteinemia Tipo V, também conhecida como síndrome do transporte lipídico combinado ou doença de tipo V de Fredrickson, é uma condição genética rara caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicérides no sangue. Isso ocorre devido a uma combinação de anomalias nos genes responsáveis pela produção e remoção das lipoproteínas, que são compostos proteicos complexos que transportam gorduras (lipídios) pelo corpo.

Este tipo de hiperlipoproteinemia é dividido em duas categorias principais: tipos VA e VB. No tipo VA, os níveis de colesterol total e triglicérides estão significativamente elevados, enquanto no tipo VB, os níveis de triglicérides são muito mais altos do que os de colesterol.

As pessoas com hiperlipoproteinemia tipo V apresentam um risco aumentado de desenvolver aterosclerose prematura, ou seja, o endurecimento e engrossamento das artérias, o que pode levar a complicações cardiovasculares graves, como doença coronariana, acidente vascular cerebral (AVC) e insuficiência cardíaca. Além disso, eles podem experimentar episódios de pancreatite aguda devido ao excesso de triglicérides no sangue.

O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames laboratoriais que avaliam os níveis de lipoproteínas e outros parâmetros sanguíneos relacionados. O tratamento inclui medidas dietéticas, exercícios físicos regulares, controle do peso corporal e uso de medicamentos hipolipemiantes, como estatinas, fibratos e sequestrantes de ácidos biliosos. Em alguns casos, a plasmaferese pode ser recomendada para reduzir rapidamente os níveis elevados de lipoproteínas no sangue.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Na medicina, a linfa é um fluido incolor e transparente que circula através dos vasos linfáticos e tecidos do corpo. É derivada principalmente do líquido intersticial que se filtra dos capilares sanguíneos para o tecido circundante. A linfa contém leucócitos, especialmente linfócitos, e também proteínas, lipídios, glóbulos vermelhos desgastados, detritos celulares e gases.

A linfa desempenha um papel importante no sistema imunológico, pois os linfonódulos (glândulas) localizados ao longo dos vasos linfáticos filtram a linfa em busca de patógenos ou substâncias estranhas. Além disso, o sistema linfático ajuda na absorção de gorduras e proteínas no intestino delgado através da amostra de vasos linfáticos chamados de vazos limfáticos.

Em resumo, a linfa é um fluido essencial para o bom funcionamento do sistema imunológico e na absorção de nutrientes no corpo humano.

Esterificação é um processo químico na qual um ácido carboxílico reage com um alcool, resultando em um éster e água. É uma forma de reação de substituição nucleofila, no qual o grupo hidroxilo (-OH) do álcool é substituído pelo grupo funcional do ácido carboxílico. A equação geral para a esterificação é:

Ácido Carboxílico + Álcool = Éster + Água

Este processo é uma reação reversível e, em condições adequadas de temperatura e concentração, pode alcançar um equilíbrio. A forma de deslocar o equilíbrio para a formação do éster é remover a água formada durante a reação, geralmente por meio da adição de um agente desidratante, como sulfato de cálcio ou ácido sulfúrico.

A esterificação tem importância em diversas áreas da química, incluindo a síntese de polímeros, perfumes e fármacos. No entanto, é importante ressaltar que a definição acima é uma descrição simplificada do processo e que existem outras formas mais complexas de esterificação, como a reação de ácidos sulfônicos com álcoois ou fenóis.

Desculpe, "polissacaride liase" não é uma expressão ou termo médico amplamente reconhecido e utilizado. No entanto, posso fornecer-lhe informações sobre os dois termos constituintes:

1. Polissacarídeo: É um tipo de carboidrato complexo formado por longas cadeias de açúcares simples (monossacarídeos) unidos por ligações glicosídicas. Exemplos comuns de polissacarídeos incluem amido, celulose e quitina.

2. Liase: É uma enzima que catalisa a remoção de um grupo funcional de uma molécula, formando uma ligação dupla entre as duas partes restantes da molécula original. Em outras palavras, as liases promovem reações de eliminação, geralmente resultando em dois produtos com ligações duplas.

Portanto, uma "polissacarídeo liase" seria uma enzima que catalisa a ruptura de ligações em polissacarídeos, possivelmente envolvendo a remoção de grupos funcionais e formando ligações duplas. Este termo pode referir-se a diferentes enzimas dependendo do contexto, como por exemplo, amilases, celulases ou quitinases, que são liases específicas para polissacarídeos como amido, celulose e quitina, respectivamente.

Hiperlipoproteinemia Tipo II, também conhecida como Dislipidemia combinada ou Doença de Fredrickson tipo II, é um distúrbio genético caracterizado por níveis elevados persistentes de colesterol total e lipoproteínas de baixa densidade (LDL) no sangue. Essa condição aumenta o risco de doenças cardiovasculares, como aterosclerose e doença coronariana.

Existem duas subcategorias principais da Hiperlipoproteinemia Tipo II: IIa e IIb. A Hiperlipoproteinemia Tipo IIa é causada por mutações genéticas no gene do receptor de LDL, resultando em níveis elevados de colesterol LDL (coloquialmente conhecido como "colesterol ruim"). Já a Hiperlipoproteinemia Tipo IIb é causada por excesso de produção de lipoproteínas de very low density (VLDL) e remanescentes de VLDL no sangue, o que leva a níveis elevados de colesterol total, LDL e triglicérides.

A Hiperlipoproteinemia Tipo II geralmente é hereditária, mas fatores ambientais, como dieta rica em gorduras saturadas e trans, falta de exercícios físicos e tabagismo, podem piorar os sintomas. O tratamento pode incluir mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios regulares, controle de peso e evitação do tabaco, além de medicamentos, como estatinas, sequestranters de ácidos biliares e fibratos, para controlar os níveis elevados de lipoproteínas no sangue.

Hipolipemiantes são medicamentos ou substâncias que servem para reduzir os níveis de lipoproteínas de baixa densidade (conhecidas como "colesterol ruim") e/ou triglicérides no sangue. Eles são frequentemente usados em conjunto com mudanças no estilo de vida, como dieta saudável e exercício regular, para gerenciar os níveis elevados de lipídios séricos (colesterol e triglicérides) e ajudar a prevenir doenças cardiovasculares.

Existem diferentes classes de hipolipemiantes, incluindo estatinas, fibratos, niacina (ácido nicotínico), sequestrantes de ácidos biliosos e inhibidores da PCSK9. Cada classe atua em diferentes pontos do metabolismo lipídico para alcançar a redução dos níveis séricos de lipoproteínas de baixa densidade e/ou triglicérides. O uso e a escolha da terapia hipolipemiante dependem da avaliação individual do risco cardiovascular, níveis de lipídios e outros fatores de risco associados, como diabetes, tabagismo e história familiar de doenças cardiovasculares.

O Período Pós-Prandial, também conhecido como período pós-alimentar, refere-se ao intervalo de tempo que se inicia após a ingestão de uma refeição e termina quando ocorre a digestão completa dos nutrientes ingeridos. Durante este período, ocorrem diversas respostas fisiológicas e metabólicas, como a secreção de insulina para regular os níveis de glicose no sangue, a motilidade intestinal para promover o trânsito dos nutrientes e a ativação do sistema nervoso autônomo para regular a digestão e outras funções corporais. Além disso, estudos têm demonstrado que o período pós-prandial pode influenciar o risco de desenvolver doenças crônicas, como diabetes e doenças cardiovasculares, especialmente se as refeições são ricas em gorduras e açúcares.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Em genética, um indivíduo heterozigoto é aquela pessoa que possui dois alelos diferentes para um determinado gene em seus cromossomos homólogos. Isso significa que o indivíduo herdou um alelo de cada pai e, portanto, expressará características diferentes dos dois alelos.

Por exemplo, se um gene determinado é responsável pela cor dos olhos e tem dois alelos possíveis, A e a, um indivíduo heterozigoto teria uma combinação de alelos, como Aa. Neste caso, o indivíduo pode expressar a característica associada ao alelo dominante (A), enquanto o alelo recessivo (a) não é expresso fenotipicamente, mas pode ser passado para a próxima geração.

A heterozigosidade é importante em genética porque permite que os indivíduos tenham mais variação genética e, portanto, sejam capazes de se adaptar a diferentes ambientes. Além disso, a heterozigosidade pode estar associada a um menor risco de doenças genéticas, especialmente aquelas causadas por alelos recessivos deletérios.

Apolipoproteína E2, frequentemente abreviada como ApoE2, é uma das três principais formas de apolipoproteínas E, as quais desempenham um papel importante no metabolismo do colesterol no corpo. ApoE é uma proteína produzida principalmente pelo fígado e por outros tecidos periféricos, que se liga a lipoproteínas ricas em lipídios, como as VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as HDL (lipoproteínas de alta densidade).

Existem três principais alelos da apolipoproteína E: E2, E3 e E4. ApoE2 é um dos três alelos possíveis para o gene que codifica a proteína ApoE. Ao contrário de ApoE3 e ApoE4, ApoE2 tem uma menor afinidade por receptores de lipoproteínas no fígado, o que pode resultar em níveis mais altos de colesterol LDL (colesterol "ruim") no sangue.

No entanto, é importante notar que a presença do alelo ApoE2 não necessariamente leva a um aumento dos níveis de colesterol LDL ou a um risco aumentado de doenças cardiovasculares. De fato, alguns estudos sugerem que as pessoas com o alelo ApoE2 podem ter um menor risco de desenvolver doenças cardiovasculares em comparação com aquelas que possuem os alelos ApoE3 ou ApoE4.

Além disso, a presença do alelo ApoE2 está associada a um risco aumentado de desenvolver uma condição rara chamada hiperlipoproteinemia tipo III (também conhecida como displasia familiar combinada), que é caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicérides no sangue. No entanto, essa condição afeta apenas uma pequena fração das pessoas com o alelo ApoE2.

Em resumo, a presença do alelo ApoE2 pode influenciar os níveis de colesterol no sangue e o risco de desenvolver certas condições de saúde, mas é apenas um fator entre muitos que contribuem para esses resultados. Outros fatores, como a dieta, o estilo de vida e a presença de outras condições médicas, também desempenham um papel importante na determinação do risco individual de desenvolver doenças cardiovasculares ou outras condições relacionadas ao colesterol.

Tecido adiposo marrom, também conhecido como tecido adiposo pardo, é um tipo específico de tecido adiposo encontrado em mamíferos, incluindo humanos. Ao contrário do tecido adiposo branco, que é responsável por armazenar energia em forma de gordura, o tecido adiposo marrom tem como função primária a geração de calor e dissipa energia sob a forma de calor.

Este tecido é densamente preenchido com mitocôndrias, que contêm uma proteína única chamada termogenina ou UCP1 (proteína desacoplante 1). A activação da UCP1 permite que as mitocôndrias "desacoples" a produção de ATP (adenosina trifosfato) do processo de fosforilação oxidativa, resultando em um fluxo de prótons através da membrana mitocondrial interna e a geração de calor.

O tecido adiposo marrom é abundante em bebês e animais hibernantes, mas os adultos humanos têm quantidades muito pequenas deste tecido, principalmente localizadas na região do pescoço e entre os omóplatos. No entanto, estudos recentes sugerem que o exercício físico intenso e a exposição ao frio podem induzir a conversão de tecido adiposo branco em marrom ou um híbrido dos dois, o que pode ter implicações importantes para o tratamento da obesidade e outras condições metabólicas.

O ácido oleico é um tipo de ácido graxo monoinsaturado que ocorre naturalmente em diversos óleos vegetais e gorduras animais. Sua fórmula química é C18H34O2, e ele é representado chemicalmente como 9cis-octadecenoic acid.

Este ácido graxo é um componente importante dos lipídios presentes em nossas membranas celulares e desempenha um papel crucial no metabolismo energético do nosso corpo. O ácido oleico é também conhecido por sua função como um agente anti-inflamatório e antioxidante, o que pode ajudar a proteger contra doenças cardiovasculares e outras condições de saúde.

Alimentos comuns que contêm ácido oleico incluem óleo de oliva, amendoim, aveia, carne magra, peixes como salmão e atum, e alguns frutos como o azeite-de-daca.

Em medicina, o termo "tamanho da partícula" geralmente se refere ao tamanho das partículas sólidas ou líquidas que são inaladas ou ingeridas. Este conceito é particularmente relevante em áreas como a medicina ocupacional e a saúde ambiental, onde o tamanho das partículas pode afetar a gravidade dos efeitos sobre a saúde.

As partículas menores tendem a penetrar mais profundamente nos pulmões quando inaladas, aumentando o risco de danos à saúde. Por exemplo, as partículas com menos de 10 micrômetros (PM10) podem se depositar no trato respiratório superior e inferior, enquanto as partículas menores que 2,5 micrômetros (PM2,5) podem atingir os alvéolos pulmonares.

Em outras áreas, como a farmacologia, o tamanho da partícula pode afetar a taxa e a extensão da absorção de medicamentos quando administrados por via oral ou parenteral. Partículas menores podem ser absorvidas mais rapidamente e em maior extensão do que as partículas maiores.

Em resumo, o tamanho da partícula é um fator importante a ser considerado em várias áreas da medicina, pois pode afetar a saúde e o desfecho dos tratamentos.

Peso corporal, em medicina e na ciência da nutrição, refere-se ao peso total do corpo de um indivíduo, geralmente expresso em quilogramas (kg) ou libras (lbs). É obtido pesando a pessoa em uma balança ou escala calibrada e é um dos parâmetros antropométricos básicos usados ​​para avaliar o estado de saúde geral, bem como para detectar possíveis desequilíbrios nutricionais ou outras condições de saúde.

O peso corporal é composto por diferentes componentes, incluindo massa magra (órgãos, músculos, osso e água) e massa gorda (tecido adiposo). A avaliação do peso em relação à altura pode fornecer informações sobre o estado nutricional de um indivíduo. Por exemplo, um índice de massa corporal (IMC) elevado pode indicar sobrepeso ou obesidade, enquanto um IMC baixo pode sugerir desnutrição ou outras condições de saúde subjacentes.

No entanto, é importante notar que o peso corporal sozinho não fornece uma avaliação completa da saúde de um indivíduo, pois outros fatores, como composição corporal, níveis de atividade física e história clínica, também desempenham um papel importante.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A eletroforese em gel de poliacrilamida (também conhecida como PAGE, do inglês Polyacrylamide Gel Electrophoresis) é um método analítico amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para separar, identificar e quantificar macromoléculas carregadas, especialmente proteínas e ácidos nucleicos (DNA e RNA).

Neste processo, as amostras são dissolvidas em uma solução tampão e aplicadas em um gel de poliacrilamida, que consiste em uma matriz tridimensional formada por polímeros de acrilamida e bis-acrilamida. A concentração desses polímeros determina a porosidade do gel, ou seja, o tamanho dos poros através dos quais as moléculas se movem. Quanto maior a concentração de acrilamida, menores os poros e, consequentemente, a separação é baseada mais no tamanho das moléculas.

Após a aplicação da amostra no gel, um campo elétrico é aplicado, o que faz com que as moléculas se movam através dos poros do gel em direção ao ânodo (catodo positivo) ou catodo (ânodo negativo), dependendo do tipo de carga das moléculas. As moléculas mais pequenas e/ou menos carregadas se movem mais rapidamente do que as moléculas maiores e/ou mais carregadas, levando assim à separação dessas macromoléculas com base em suas propriedades físico-químicas, como tamanho, forma, carga líquida e estrutura.

A eletroforese em gel de poliacrilamida é uma técnica versátil que pode ser usada para a análise de proteínas e ácidos nucleicos em diferentes estados, como nativo, denaturado ou parcialmente denaturado. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outras metodologias, como a coloração, a imunoblotagem (western blot) e a hibridização, para fins de detecção, identificação e quantificação das moléculas separadas.

Glicerídeos são ésteres formados pela reação entre glicerol (um álcool com três grupos hidroxila) e ácidos graxos (ácidos carboxílicos de cadeia longa). Eles constituem a maior parte dos lipídios simples, também conhecidos como gorduras ou óleos.

Existem três classes principais de glicerídeos: monoglicérides (um ácido graxo ligado a um grupo hidroxila do glicerol), diglicérides (dois ácidos graxos ligados ao glicerol) e triglicérides (todos os três grupos hidroxila do glicerol ligados a ácidos graxos).

Os glicerídeos desempenham um papel importante na nutrição, fornecendo energia ao organismo quando metabolizados. Eles também servem como veículo para a absorção e transporte de ácidos graxos no corpo. Além disso, alguns glicerídeos possuem propriedades surfactantes, o que os torna úteis em aplicações industriais e cosméticas.

O ácido oleico é um tipo de ácido graxo monoinsaturado que ocorre naturalmente em diversos óleos e gorduras vegetais e animais. Sua fórmula química é C18:1n-9, o que significa que ele contém 18 átomos de carbono e um duplo ligação entre os carbonos no nono átomo a partir do final da cadeia de carbono.

É o ácido graxo mais comum encontrado em óleos vegetais, especialmente no azeite de oliva, e também é abundante no tecido adiposo de animais, incluindo humanos. O ácido oleico é um componente importante da dieta humana e desempenha um papel na saúde cardiovascular, pois pode ajudar a reduzir os níveis de colesterol LDL ("ruim") no sangue.

Além disso, o ácido oleico é um componente importante dos lípidos da pele e das membranas celulares, e desempenha um papel na regulação da temperatura corporal, do sistema imunológico e da resposta inflamatória.

Chamada de "cromatografia de afinidade", esta é uma técnica de separação cromatográfica que consiste na utilização de interações específicas entre um analito e um ligante unido a uma fase estacionária. Neste processo, o analito (a substância a ser analisada ou separada) se liga ao ligante com base em princípios de reconhecimento molecular, como anticorpos, enzimas, receptores ou outras moléculas com alta especificidade e afinidade.

A fase móvel, geralmente um líquido ou um gás, flui através da coluna contendo a fase estacionária e o ligante, permitindo que os analitos sejam separados com base em suas afinidades relativas pelos ligantes. Aqueles com maior afinidade permanecem mais tempo unidos à fase estacionária, enquanto aqueles com menor afinidade são eluídos (desligados) mais rapidamente.

Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como bioquímica, farmacologia e biotecnologia, para a purificação e análise de proteínas, peptídeos, DNA, RNA, anticorpos, entre outros biomoléculas. Além disso, é também empregada no desenvolvimento de métodos analíticos altamente específicos e sensíveis para a detecção e quantificação de compostos em diferentes matrizes.

O transporte biológico refere-se aos processos envolvidos no movimento de substâncias, como gases, nutrientes e metabólitos, através de meios biológicos, como células, tecidos e organismos. Esses processos são essenciais para manter a homeostase e suportar as funções normais dos organismos vivos. Eles incluem difusão, ósmose, transporte ativo e passivo, fluxo sanguíneo e circulação, além de outros mecanismos que permitem o movimento de moléculas e íons através das membranas celulares e entre diferentes compartimentos corporais. A eficiência do transporte biológico é influenciada por vários fatores, incluindo a concentração de substâncias, a diferença de pressão parcial, o gradiente de concentração, a permeabilidade das membranas e a disponibilidade de energia.

A "Proteina Associada a Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL" (em inglês, "Low Density Lipoprotein Receptor-Related Protein-Associated Protein") é uma proteína que se associa ao complexo do receptor relacionado à proteína LDL (LDLR) e modula sua atividade. A LDLR desempenha um papel fundamental na regulação do colesterol no organismo, sendo responsável pela internalização e degradação da lipoproteína de baixa densidade (LDL), também conhecida como "má-colesterol".

A Proteina Associada a Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL é codificada pelo gene LRPAP1 e está presente em vários tecidos, incluindo o olho, o cérebro e os rins. Ela age como um chaperona, auxiliando na maturação e no tráfego correto do receptor LDLR até a membrana plasmática. Além disso, a Proteina Associada a Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL também pode desempenhar um papel na regulação da atividade do receptor e na modulação da sinalização celular envolvida no metabolismo do colesterol.

Mutações neste gene podem resultar em alterações na função do receptor LDLR, o que pode levar a distúrbios do metabolismo lipídico, como hipercolesterolemia familiar e aterosclerose precoce. Portanto, a Proteina Associada a Proteínas Relacionadas a Receptor de LDL desempenha um papel importante na manutenção da homeostase do colesterol no organismo e pode ser um alvo terapêutico para o tratamento de distúrbios lipídicos.

O pâncreas é um órgão alongado e miúdo, situado profundamente na região retroperitoneal do abdômen, entre o estômago e a coluna vertebral. Ele possui aproximadamente 15 cm de comprimento e pesa em média 70-100 gramas. O pâncreas desempenha um papel fundamental tanto no sistema digestório quanto no sistema endócrino.

Do ponto de vista exócrino, o pâncreas é responsável pela produção e secreção de enzimas digestivas, como a amilase, lipase e tripsina, que são liberadas no duodeno através do duto pancreático principal. Estas enzimas desempenham um papel crucial na decomposição dos nutrientes presentes na comida, facilitando sua absorção pelos intestinos.

Do ponto de vista endócrino, o pâncreas contém os ilhéus de Langerhans, que são aglomerados de células especializadas responsáveis pela produção e secreção de hormônios importantes para a regulação do metabolismo dos carboidratos. As principais células endócrinas do pâncreas são:

1. Células beta (β): Produzem e secretam insulina, que é responsável por regular a glicemia sanguínea ao promover a absorção de glicose pelas células.
2. Células alfa (α): Produzem e secretam glucagon, que age opostamente à insulina aumentando os níveis de glicose no sangue em situações de jejum ou hipoglicemia.
3. Células delta (δ): Produzem e secretam somatostatina, que inibe a liberação de ambas insulina e glucagon, além de regular a secreção gástrica.
4. Células PP: Produzem péptido pancreático, um hormônio que regula a secreção exócrina do pâncreas e a digestão dos alimentos.

Desequilíbrios na função endócrina do pâncreas podem levar ao desenvolvimento de doenças como diabetes mellitus, causada pela deficiência de insulina ou resistência à sua ação.

Desoxirribonuclease HindIII é uma enzima de restrição do tipo endonuclease que é originária de bactérias. Ela é específica para o reconhecimento e corte do DNA em locais específicos da sequência baseada no seu reconhecimento da sequência palindrômica AAGCTT. Após a ligação à essa sequência, a enzima HindIII cliva as duas fitas de DNA em posições específicas, produzindo extremidades coesivas com sobreposição de dois nucleotídeos.

Essa enzima é frequentemente utilizada em laboratórios de biologia molecular para fins de análise e manipulação genética, como a clonagem de genes ou o mapeamento de genomas. É importante ressaltar que a atividade da Desoxirribonuclease HindIII pode ser influenciada por fatores como temperatura, concentração iônica e presença de metais divalentes, portanto, é necessário seguir cuidadosamente as instruções do fabricante ao utilizar essa enzima em experimentos.

Cricetinae é uma subfamília de roedores da família Cricetidae, que inclui vários gêneros e espécies conhecidas popularmente como hamsters. Esses animais são originários de diferentes partes do mundo, especialmente da Eurásia. Geralmente, eles possuem um corpo alongado, com pernas curtas e uma cauda curta. Além disso, apresentam bolsas guarnecidas de pêlos em suas bochechas, que utilizam para armazenar e transportar alimentos.

A subfamília Cricetinae é dividida em diversos gêneros, como Cricticus (hamsters-comuns), Phodopus (hamsters-anões), y Cansumys (hamsters-chinês). Esses animais variam em tamanho e aparência, mas geralmente possuem hábitos noturnos e são onívoros, alimentando-se de sementes, frutas, insetos e outros itens disponíveis em seu habitat natural.

Além disso, os hamsters são animais populares como animais de estimação, devido à sua natureza dócil e à facilidade de cuidado em cativeiro. No entanto, é importante ressaltar que eles precisam de um ambiente adequado para viver, com uma gaiola espaçosa, rica em brinquedos e outros estímulos, além de uma dieta balanceada e cuidados regulares de saúde.

Em medicina, "células espumosas" referem-se a células que contêm grandes quantidades de lipoproteínas, especialmente colesterol, dentro de suas vesículas intracitoplasmáticas. Essas células apresentam um aspecto "espumoso" ou "borbulhante" no microscópio óptico. As células espumosas são frequentemente encontradas em lesões associadas à aterosclerose, uma doença vascular crônica que afeta as artérias de médio e grande calibre.

A aterosclerose é caracterizada pela formação de placas na parede arterial, compostas principalmente por lipoproteínas, células inflamatórias, cálcio e tecido fibroso. Durante o processo de desenvolvimento da placa aterosclerótica, as lipoproteínas de baixa densidade (LDL) penetram na parede arterial e são oxidadas. Essas LDL oxidadas desencadeiam uma resposta inflamatória que leva ao recrutamento e ativação de macrófagos no local. Os macrófagos tentam eliminar as LDL oxidadas por fagocitose, mas acabam se sobrecarregando com grandes quantidades delas, tornando-se células espumosas.

As células espumosas são um marcador importante de atividade inflamatória e progressão da aterosclerose. Além disso, elas também desempenham um papel crucial no processo de ruptura das placas ateroscleróticas, o que pode levar a complicações graves, como trombose e infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou acidente vascular cerebral.

Em genética, um indivíduo homozigoto é aquela pessoa que herda a mesma variante alélica (versão de um gene) de cada pai para um determinado gene. Isto significa que as duas cópias do gene presentes em cada célula do corpo são idênticas entre si. Podemos distinguir dois tipos de homozigotos:

1. Homozigoto dominante: Ocorre quando os dois alelos herdados são idênticos e expressam o fenótipo (característica observável) associado ao alelo dominante. Neste caso, o indivíduo exibe a versão forte ou mais evidente da característica genética em estudo.

2. Homozigoto recessivo: Acontece quando ambos os alelos herdados são idênticos e expressam o fenótipo associado ao alelo recessivo. Neste cenário, o indivíduo apresenta a versão fraca ou menos evidente da característica genética em questão.

Em resumo, um homozigoto é um indivíduo que possui duas cópias idênticas de um gene específico, o que resultará no expressão do fenótipo associado ao alelo dominante ou recessivo, dependendo dos tipos de alelos herdados.

Oxirredução, em termos bioquímicos e redox, refere-se a um tipo específico de reação química envolvendo o ganho (redutor) ou perda (oxidante) de elétrons por moléculas ou átomos. Neste processo, uma espécie química, o agente oxirredutor, é simultaneamente oxidada e reduzida. A parte que ganha elétrons sofre redução, enquanto a parte que perde elétrons sofre oxidação.

Em um contexto médico, o processo de oxirredução desempenha um papel fundamental em diversas funções corporais, incluindo o metabolismo energético e a resposta imune. Por exemplo, durante a respiração celular, as moléculas de glicose são oxidadas para produzir energia na forma de ATP (adenosina trifosfato), enquanto as moléculas aceitadoras de elétrons, como o oxigênio, são reduzidas.

Além disso, processos redox também estão envolvidos em reações que desintoxicam o corpo, como no caso da neutralização de radicais livres e outras espécies reativas de oxigênio (ROS). Nesses casos, antioxidantes presentes no organismo, tais como vitaminas C e E, doam elétrons para neutralizar esses agentes oxidantes prejudiciais.

Em resumo, a oxirredução é um conceito fundamental em bioquímica e fisiologia, com implicações importantes na compreensão de diversos processos metabólicos e mecanismos de defesa do corpo humano.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

Aterosclerose é a doença vascular crônica caracterizada pela formação progressiva e acumulação de placas na parede das artérias, resultando em espessamento e endurecimento da parede arterial. Essas placas são compostas por lipoproteínas de baixa densidade (LDL ou "colesterol ruim"), células inflamatórias, tecido cicatricial e calcificações. A aterosclerose pode levar ao estreitamento (estenose) das artérias, reduzindo o fluxo sanguíneo, e à formação de coágulos que podem obstruir completamente as artérias, levando a complicações graves como enfarte do miocárdio (ataque cardíaco), acidente vascular cerebral (AVC) ou isquemia em outros órgãos. A doença geralmente é associada a fatores de risco, como tabagismo, diabetes, hipertensão arterial e dislipidemias (níveis elevados de colesterol no sangue).

Proteoglicanos de Heparan Sulfato (HSPGs, do inglês Heparan Sulfate Proteoglycans) são moléculas compostas por uma proteína central unida covalentemente a um ou mais glicosaminoglicanos (GAGs) de heparan sulfato. Os GAGs são longas cadeias de disacarídeos repetitivos, sendo um dos açúcares sempre uma urônica acidificada (ácido glucurónico ou iduronic) e o outro um hexâmero neutro (geralmente galactose ou glucose).

Os HSPGs estão amplamente distribuídos em tecidos animais, sendo encontrados na matriz extracelular, membrana plasmática e dentro de vesículas intracelulares. Eles desempenham um papel crucial em diversos processos biológicos, como adesão celular, proliferação, diferenciação, migração, angiogênese, hemostasia e homeostase tecidual. Além disso, os HSPGs interagem com uma variedade de fatores de crescimento, citocinas, morfogenéticos e outras proteínas envolvidas em sinalização celular, modulando suas atividades.

As propriedades únicas dos GAGs de heparan sulfato, como a capacidade de se dobrar e alongar, além da presença de grupos sulfato altamente negativos, permitem que esses proteoglicanos sejam capazes de interagir com uma grande variedade de proteínas e participarem de diversos processos celulares e moleculares.

Devido à sua importância em vários aspectos da biologia celular, os HSPGs têm sido alvo de pesquisas envolvendo doenças como câncer, diabetes, doenças cardiovasculares, infecções e transtornos neurológicos.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

As esterases de ácido carboxílico, também conhecidas como carboxiesterases, são um grupo de enzimas hidrolases que catalisam a hidrólise dos ésteres do ácido carboxílico em álcoois e ácidos carboxílicos. Estas enzimas desempenham um papel importante na regulação da atividade de diversos compostos, incluindo neurotransmissores, hormonas e drogas. Elas são encontradas em grande variedade de tecidos e órgãos, como o fígado, rins, intestino delgado e cérebro. A acção destas enzimas é essencial para a detoxificação do organismo, pois permitem a quebra dos ésteres presentes em drogas e toxinas, tornando-os mais solúveis e facilitando a sua excreção.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Glicemia é o nível de glicose (a forma simplificada de açúcar ou glicose no sangue) em um indivíduo em um determinado momento. É uma medida importante usada na diagnose e monitoramento do diabetes mellitus e outras condições médicas relacionadas à glucose. A glicemia normal varia de 70 a 110 mg/dL (miligramas por decilitro) em jejum, enquanto que após as refeições, os níveis podem chegar até 180 mg/dL. No entanto, esses valores podem variar ligeiramente dependendo da fonte e dos métodos de medição utilizados. Se os níveis de glicose no sangue forem persistentemente altos ou baixos, isso pode indicar um problema de saúde subjacente que requer atenção médica.

As apoproteínas são proteínas especiais que estão presentes em lipoproteínas, partículas que transportam lipídios (gorduras) no sangue. As apoproteínas desempenham um papel importante na formação, estrutura e função das lipoproteínas, auxiliando no transporte de lipídios, como colesterol e triglicérides, nos fluidos corporais. Existem diferentes tipos de apoproteínas, cada uma com funções específicas, mas algumas das principais incluem a apoA-1, presente nas lipoproteínas de alta densidade (HDL), e as apoB-48 e apoB-100, presentes nas lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e nos vírus de triglicérides de very low density (VLDL). A variação na concentração dessas apoproteínas pode estar associada a diferentes riscos de doenças cardiovasculares.

Na área da bioquímica e genética, a cromatografia em agarose é um método de separação e análise de macromoléculas, como DNA, ARN e proteínas. Este método utiliza uma matriz gelatinosa de agarose, um polissacarídeo extraído do alga marinha, que é submetida a eletrroforese em condições específicas.

A cromatografia em agarose funciona através da diferença nas taxas de migração das moléculas carregadas quando são submetidas a um campo elétrico, devido às suas diferentes propriedades fisico-químicas, como tamanho, forma e carga. Assim, as moléculas com diferentes características se movem a velocidades distintas através do gel de agarose, permitindo assim sua separação e análise.

Este método é amplamente utilizado em diversas aplicações, como no estudo da pureza e tamanho de fragmentos de DNA ou ARN, na purificação de proteínas e no estudo das suas propriedades fisico-químicas, entre outras. A cromatografia em agarose é uma ferramenta importante para a pesquisa básica e aplicações clínicas em genética, biologia molecular e bioquímica.

As "alfa-macroglobulinas" são uma classe de proteínas grandes presentes no sangue e outros fluidos corporais. Elas desempenham um papel importante na defesa do organismo contra agentes estranhos, como enzimas proteolíticas e patógenos. As alfa-macroglobulinas capturam essas moléculas e inibem sua atividade, auxiliando no controle de respostas inflamatórias e na proteção dos tecidos do corpo. Essas proteínas também estão envolvidas em processos de coagulação sanguínea e remodelação tecidual. A análise das alfa-macroglobulinas pode fornecer informações úteis sobre a saúde geral do indivíduo, especialmente no que diz respeito à função imune e inflamação sistêmica.

Os Receptores Depuradores Classe B (NRs, do inglês Nucleotide-binding Oligomerization Domain, NOD-like Receptors) são uma classe de receptores citosólicos que desempenham um papel crucial na detecção e resposta imune a patógenos invasores. Eles são capazes de reconhecer padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) e danos inatos ao hospedeiro (DAMPs), desencadeando assim uma cascata de sinalização que leva à ativação da resposta inflamatória e imune.

A subclasse B dos NRs é composta por proteínas que contêm um domínio de ligação a nucleotídeos (NBD) e um domínio de leitura de estruturas repetidas ricas em leucina (LRR). O exemplo mais bem estudado dessa subclasse é o receptor NOD2, que reconhece o peptidoglicano bacteriano como seu ligante específico. A ativação do NOD2 leva à formação de um complexo multiproteico denominado inflamossomo, que desencadeia a ativação da caspase-1 e a liberação dos citocinas interleucina-1β (IL-1β) e IL-18.

A ativação dos Receptores Depuradores Classe B desempenha um papel fundamental na defesa do hospedeiro contra infecções bacterianas, mas também está associada a diversas doenças inflamatórias e autoinflamatórias quando sua atividade é excessiva ou inadequada.

Hipolipoproteinemias são condições médicas caracterizadas por níveis anormalmente baixos de lipoproteínas no sangue. As lipoproteínas são complexos proteicos que transportam gorduras e colesterol pelos fluidos corporais. Existem diferentes tipos de lipoproteínas, incluindo lipoproteína de baixa densidade (LDL), ou "colesterol ruim", e lipoproteína de alta densidade (HDL), ou "colesterol bom".

As hipolipoproteinemias podem ser classificadas com base no tipo específico de lipoproteínas que estão ausentes ou em níveis reduzidos. Por exemplo, a hipobetalipoproteinemia é uma condição em que os níveis de LDL estão anormalmente baixos, enquanto a hipoalfalipoproteinemia é uma condição em que os níveis de HDL estão reduzidos.

As hipolipoproteinemias podem ser causadas por vários fatores, incluindo deficiências genéticas, doenças hepáticas, desnutrição e uso de certos medicamentos. Em alguns casos, as hipolipoproteinemias podem não causar sintomas ou problemas de saúde graves. No entanto, em outros casos, essas condições podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares e outras complicações de saúde.

O tratamento para as hipolipoproteinemias geralmente inclui medidas dietéticas e de estilo de vida, como comer uma dieta equilibrada e fazer exercício regularmente. Em alguns casos, podem ser necessários medicamentos ou outros tratamentos especiais para gerenciar os sintomas e prevenir complicações de saúde.

Óleos vegetais são extratos líquidos à temperatura ambiente, derivados de diversas plantas (sementes, frutos, folhas, entre outros). Eles geralmente são ricos em lipídios, sendo compostos principalmente por triglicérides, e também podem conter outros componentes como esteróis, tocoferóis (vitamina E), carotenoides e terpenos.

Os Óleos Vegetais têm diversas aplicações, incluindo uso em alimentação, cosméticos, farmacêutica e indústria. Em termos de saúde, eles podem ser fontes importantes de ácidos graxos essenciais (como o ômega-3 e ômega-6), que desempenham funções vitais no organismo humano. Além disso, alguns óleos vegetais possuem propriedades benéficas devido à presença de compostos bioativos, como os antioxidantes mencionados acima.

Existem diferentes tipos de óleos vegetais, cada um com suas próprias características e benefícios para a saúde, dependendo da fonte vegetal de onde é extraído. Alguns exemplos incluem óleo de oliva, girassol, canola, soja, coco, linhaça e muitos outros. É importante ressaltar que a qualidade e composição dos óleos vegetais podem variar consideravelmente, dependendo do método de extração, refino e armazenamento utilizados.

Proteínas alcalinas solúveis em água, derivadas do tecido de certos peixes, usadas na medicina para neutralizar os efeitos da heparina após a terapia de anticoagulação. Também são usadas no tratamento de overdoses de síntese de insulina e como um agente de enchimento no revestimento do intestino delgado durante cirurgias. Além disso, as proteínas de protaminas desempenham um papel importante na regulação da secreção de insulina em humanos e outros mamíferos.

A heparan sulfate (também conhecida como heparitina sulfato) é um glicosaminoglicano, um tipo de carboidrato complexo, que ocorre naturalmente em nosso corpo. Ela está presente na membrana celular e no tecido conjuntivo, desempenhando diversos papéis importantes, como por exemplo:

1. Modulação da atividade de certas proteínas envolvidas em processos inflamatórios, coagulação sanguínea e desenvolvimento de tecidos.
2. Interação com fatores de crescimento e citocinas, regulando suas funções biológicas.
3. Inibição da formação de blood clots (trombose) ao inibir a ativação da trombina no sangue.

A heparan sulfate é uma longa cadeia de disacáridos, unidades repetidas de duas moléculas de açúcar, que geralmente consistem em D-glucose e N-acetil-D-glucosamine. Essas unidades são modificadas por enzimas que adicionam grupos sulfato em diferentes posições, o que confere à heparan sulfate uma grande diversidade estrutural e funcional.

Devido à sua importância em vários processos biológicos, alterações na estrutura ou quantidade de heparan sulfate podem contribuir para o desenvolvimento de diversas doenças, como por exemplo:

1. Doenças cardiovasculares, incluindo trombose e aterosclerose.
2. Câncer, uma vez que a heparan sulfate pode interagir com fatores de crescimento e promover a progressão tumoral.
3. Doenças neurológicas, como Alzheimer e Huntington, nas quais a heparan sulfate pode estar envolvida no processamento e agregação das proteínas anormais associadas às doenças.

As células CHO (do inglês, Chinese Hamster Ovary) são células ováricas de camundongo-chinês que são amplamente utilizadas em pesquisas científicas e biotecnologia. Elas são facilmente cultivadas em laboratório e possuem a capacidade de expressar altos níveis de proteínas, tornando-as úteis para a produção de vacinas, anticorpos e outros produtos terapêuticos recombinantes. Além disso, as células CHO são frequentemente usadas em estudos de toxicologia e farmacologia, bem como na pesquisa de doenças genéticas e no desenvolvimento de novos medicamentos.

CD36 é uma proteína integrante da membrana plasmática que atua como um receptor de lipoproteínas e é expressa em vários tipos de células, incluindo plaquetas, leucócitos, células musculares lisas e adipócitos. Como antígeno, CD36 é clinicamente relevante na transplantação de órgãos e no diagnóstico de doenças autoimunes. Além disso, variações genéticas em CD36 têm sido associadas a diferentes condições clínicas, como resistência à insulina, aterosclerose e doença cardiovascular.

Em termos de imunologia, os antígenos CD36 são um alvo potencial para o desenvolvimento de terapias imunossupressoras no contexto de transplante de órgãos, uma vez que a sua expressão em células endoteliais e músculo liso pode desempenhar um papel na rejeição do enxerto. Além disso, o reconhecimento dos antígenos CD36 pelo sistema imune pode também estar envolvido no desenvolvimento de respostas inflamatórias e autoimunes em certas condições clínicas.

Em resumo, os antígenos CD36 são proteínas expressas em vários tipos de células que desempenham um papel importante na regulação da homeostase lipídica, inflamação e imunidade. As variações genéticas e a expressão desses antígenos têm sido associadas a diferentes condições clínicas e podem ser alvo de terapias imunossupressoras no contexto do transplante de órgãos.

Receptores imunológicos são proteínas encontradas nas membranas celulares ou no interior das células que desempenham um papel crucial na resposta do sistema imune a patógenos, substâncias estranhas e moléculas próprias alteradas. Eles são capazes de reconhecer e se ligar a uma variedade de ligantes, incluindo antígenos, citocinas, quimiocinas e outras moléculas envolvidas na regulação da resposta imune.

Existem diferentes tipos de receptores imunológicos, cada um com funções específicas:

1. Receptores de antígenos: São encontrados principalmente em células do sistema imune adaptativo, como linfócitos T e B. Eles reconhecem e se ligam a peptídeos ou proteínas estranhas apresentadas por moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células infectadas ou tumorais, desencadeando uma resposta imune adaptativa.

2. Receptores de citocinas: São encontrados em diversos tipos de células e participam da regulação da resposta imune. Eles se ligam a citocinas, moléculas solúveis que atuam como sinais comunicativos entre as células do sistema imune. A ligação dos receptores de citocinas às suas respectivas citocinas desencadeia uma cascata de eventos intracelulares que resultam em mudanças no comportamento e na função celular.

3. Receptores de quimiocinas: São encontrados principalmente em células do sistema imune innato, como neutrófilos, monócitos e linfócitos. Eles se ligam a quimiocinas, pequenas moléculas que desempenham um papel crucial na orientação do tráfego celular durante a resposta imune. A ligação dos receptores de quimiocinas às suas respectivas quimiocinas induz a mobilização e migração das células imunes para os locais de inflamação ou infecção.

4. Receptores de reconhecimento de padrões (PRRs): São encontrados principalmente em células do sistema imune innato, como macrófagos e neutrófilos. Eles se ligam a padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) presentes em microrganismos invasores, desencadeando uma resposta imune inflamatória. Exemplos de PRRs incluem receptores toll-like (TLRs), receptores NOD-like (NLRs) e receptores RIG-I-como (RLRs).

5. Receptores Fc: São encontrados em células do sistema imune innato e adaptativo, como macrófagos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos, mastócitos e linfócitos B. Eles se ligam a anticorpos unidos a patógenos ou células infectadas, induzindo a fagocitose, citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpos (ADCC) ou liberação de mediadores químicos inflamatórios.

6. Receptores de citocinas: São encontrados em células do sistema imune innato e adaptativo, como macrófagos, linfócitos T e linfócitos B. Eles se ligam a citocinas secretadas por outras células imunes, modulando a resposta imune e a diferenciação celular. Exemplos de receptores de citocinas incluem receptores do fator de necrose tumoral (TNF), receptores interleucina-1 (IL-1) e receptores interferon (IFN).

7. Receptores de morte: São encontrados em células do sistema imune innato e adaptativo, como macrófagos, linfócitos T e linfócitos B. Eles se ligam a ligandos de morte expressos por células infectadas ou tumorais, induzindo a apoptose (morte celular programada) e limitando a disseminação da infecção ou do câncer. Exemplos de receptores de morte incluem Fas (CD95), TRAIL-R1/2 (DR4/5) e receptor de necrose tumoral (TNFR).

8. Receptores complementares: São encontrados em células do sistema imune innato e adaptativo, como neutrófilos, monócitos e linfócitos. Eles se ligam a fragmentos do complemento (C3b, C4b) depositados sobre patógenos ou células infectadas, promovendo a fagocitose e a destruição dos alvos imunológicos. Exemplos de receptores complementares incluem CR1 (CD35), CR2 (CD21) e CR3 (CD11b/CD18).

9. Receptores quiméricos: São encontrados em células do sistema imune adaptativo, como linfócitos T e B. Eles são constituídos por uma região extracelular que reconhece antígenos específicos e uma região intracelular que transmite sinais de ativação ou tolerância imunológica. Exemplos de receptores quiméricos incluem TCR (receptor de células T) e BCMA (receptor de células B).

10. Receptores reguladores: São encontrados em células do sistema imune adaptativo, como linfócitos T e B. Eles modulam a atividade dos receptores quiméricos, promovendo ou inibindo a resposta imunológica. Exemplos de receptores reguladores incluem CTLA-4 (coinibidor do receptor de células T) e PD-1 (inibidor da proliferação de células T).

Em resumo, os receptores imunológicos são moléculas que desempenham um papel fundamental na detecção e resposta a estímulos internos ou externos ao organismo. Eles podem ser classificados em diferentes categorias, conforme sua localização celular, função e mecanismo de ativação. A compreensão dos receptores imunológicos é essencial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e diagnósticas em diversas áreas da medicina, como a imunologia, a infeciologia, a oncologia e a transplantação.

Em terminologia médica, a "regulação enzimática da expressão gênica" refere-se ao processo pelo qual as células controlam a produção de proteínas a partir dos genes, especialmente em relação às enzimas. A expressão gênica é o processo no qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. A regulação enzymológica desse processo permite que as células respondam a estímulos internos ou externos, ajustando assim os níveis de produção de proteínas de acordo com suas necessidades. Isso é crucial para a manutenção da homeostase celular e do desenvolvimento adequado dos organismos. A regulação enzimática pode ocorrer em vários níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, transporte de RNA para o citoplasma e tradução do RNA em proteínas. Além disso, as células também podem regular a estabilidade e atividade das proteínas produzidas, por exemplo, através da modificação pós-traducional ou degradação enzimática.

Peso molecular (também conhecido como massa molecular) é um conceito usado em química e bioquímica para expressar a massa de moléculas ou átomos. É definido como o valor numérico da soma das massas de todos os constituintes atômicos presentes em uma molécula, considerando-se o peso atômico de cada elemento químico envolvido.

A unidade de medida do peso molecular é a unidade de massa atômica (u), que geralmente é expressa como um múltiplo da décima parte da massa de um átomo de carbono-12 (aproximadamente 1,66 x 10^-27 kg). Portanto, o peso molecular pode ser descrito como a massa relativa de uma molécula expressa em unidades de massa atômica.

Este conceito é particularmente útil na área da bioquímica, pois permite que os cientistas comparem e contraste facilmente as massas relativas de diferentes biomoléculas, como proteínas, ácidos nucléicos e carboidratos. Além disso, o peso molecular é frequentemente usado em cromatografia de exclusão de tamanho (SEC) e outras técnicas experimentais para ajudar a determinar a massa molecular de macromoléculas desconhecidas.

A apolipoproteína C-I é uma proteína que se associa a lipoproteínas de densidade intermediária (IDL) e lipoproteínas de baixa densidade (LDL), desempenhando um papel importante na metabolismo dos lípidos. É sintetizada principalmente no fígado e, em menor extensão, no intestino delgado.

A apolipoproteína C-I é uma pequena proteína de 57 aminoácidos que se une à superfície das lipoproteínas e participa na regulação da atividade da lipase lipoprotéica lipase (LPL), uma enzima que desempenha um papel crucial no metabolismo dos triglicérides. A LPL catalisa a hidrólise dos ésteres de glicerol nos triacilgliceróis presentes nas lipoproteínas, o que resulta na formação de glicerol e ácidos graxos livres. Estes últimos podem então ser transportados para as células do corpo e utilizados como fonte de energia ou armazenados em tecido adiposo.

Além disso, a apolipoproteína C-I também pode desempenhar um papel na regulação da atividade da protease convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), uma proteína que regula a quantidade e a atividade dos receptores de LDL no fígado. A PCSK9 promove a degradação dos receptores de LDL, o que resulta em níveis elevados de LDL-colesterol no sangue e, consequentemente, um maior risco de doença cardiovascular.

Debido ao seu papel no metabolismo dos lípidos, as variações genéticas na apolipoproteína C-I podem estar associadas a alterações nos níveis de colesterol e outros lipídios no sangue, bem como a um maior risco de doença cardiovascular. No entanto, é importante notar que ainda se sabe pouco sobre as funções exatas da apolipoproteína C-I e os mecanismos pelos quais ela regula o metabolismo dos lípidos e a homeostase energética no corpo.

Esterases são um grupo de enzimas (EC 3.1.1) que catalisam a hidrólise de ésteres, produzindo álcoois e ácidos carboxílicos. Essas enzimas desempenham funções importantes em diversos processos biológicos, como o metabolismo de lipídios e drogas, sinalização celular e resposta imune.

Existem diferentes tipos de esterases, incluindo:

1. Quimotripsina: é uma serina protease com atividade esterásica que catalisa a hidrólise de ésteres de acila em posições carboxil-terminais.
2. Lipases: são enzimas especializadas no metabolismo de lipídios, como triglicérides e ésteres de colesterol. Eles exibem atividade esterásica ao hidrolisar ésteres em condições específicas, como a presença de uma interface água-óleo.
3. Fosfolipases: são enzimas que catalisam a hidrólise de ésteres em fosfolipídios, produzindo lisofosfolipídios e ácidos graxos. Existem diferentes tipos de fosfolipases, dependendo da posição do éster que elas hidrolisam.
4. Esterase ácido: é uma enzima que catalisa a hidrólise de ésteres em condições ácidas e pode ser encontrada em vários tecidos animais e vegetais.
5. Esterase butírico: é uma enzima que hidrolisa ésteres de butírico, um tipo de ácido graxo de cadeia curta.

Em geral, as esterases são ubíquas em todos os domínios da vida e desempenham papéis importantes no metabolismo e na regulação de diversos processos biológicos.

Cloreto de sódio, também conhecido como sal de cozinha comum ou sal de mesa, é um composto iônico formado por cátions sódio (Na+) e ânions cloreto (Cl-). Sua fórmula química é NaCl. O cloreto de sódio é essencial para a vida humana e desempenha um papel fundamental na manutenção do equilíbrio hídrico e eletrólito no corpo. É amplamente utilizado como condimento em alimentos devido ao seu sabor adocicado e também pode ser usado como preservante de alimentos.

Embora o cloreto de sódio seja essencial para a vida, um consumo excessivo pode levar a problemas de saúde, como hipertensão arterial e doenças cardiovasculares. Portanto, é recomendável limitar a ingestão diária de sal a não mais de 5 gramas (aproximadamente uma colher de chá) por dia, de acordo com as orientações da Organização Mundial de Saúde (OMS).

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Obesidade é uma condição médica em que a pessoa tem um excesso de gordura corporal que pode prejudicar a saúde. É geralmente definida usando o Índice de Massa Corpórea (IMC), que é calculado dividindo o peso da pessoa (em quilogramas) pela altura ao quadrado (em metros). Um IMC entre 25 e 29,9 indica sobrepeso, enquanto um IMC de 30 ou mais indica obesidade.

A obesidade é uma doença crônica complexa que pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo genéticos, ambientais e comportamentais. Ela aumenta o risco de várias condições de saúde graves, como diabetes tipo 2, hipertensão arterial, doenças cardiovasculares, apneia do sono, dor articular, alguns cânceres e problemas mentais.

A obesidade pode ser tratada por meio de mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios físicos regulares, terapia comportamental e, em alguns casos, medicamentos ou cirurgia bariátrica. O tratamento da obesidade geralmente requer um compromisso a longo prazo com estilos de vida saudáveis e pode exigir o apoio de profissionais de saúde especializados, como nutricionistas, psicólogos e médicos.

Indolizinas são compostos heterocíclicos aromáticos que consistem em um anel benzênico fundido com dois anéis pirrolidínicos. Eles têm fórmula molecular C8H9N e podem ocorrer naturalmente ou serem sintetizados.

Na medicina, indolizinas têm recebido atenção como agentes terapêuticos potenciais devido à sua atividade biológica. Alguns compostos de indolizina demonstraram atividade antibiótica, antifúngica, anti-inflamatória e antitumoral. No entanto, ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento, e não há medicamentos aprovados pela FDA que contenham indolizinas como principio ativo.

Glicoproteínas são moléculas compostas por uma proteína central unida covalentemente a um ou mais oligossacarídeos (carboidratos). Esses oligossacarídeos estão geralmente ligados à proteína em resíduos de aminoácidos específicos, como serina, treonina e asparagina. As glicoproteínas desempenham funções diversificadas em organismos vivos, incluindo reconhecimento celular, adesão e sinalização celular, além de atuar como componentes estruturais em tecidos e membranas celulares. Algumas glicoproteínas importantes são as enzimas, anticorpos, mucinas e proteínas do grupo sanguíneo ABO.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

Glicerol, também conhecido como glicerina, é um álcool simples com três grupos hidroxila (-OH) ligados a um carbono central. É um composto incolor, viscoso, doce e inodoro, frequentemente usado na indústria farmacêutica, alimentícia e cosmética como um solvente, agente suavizante e humectante.

Na medicina, glicerol pode ser usado como um laxante ou diurético leve. Também é usado como um agente de carga em comprimidos e cápsulas farmacêuticas. Em solução aquosa, o glicerol pode ser usado como um antigelo e conservante para tecidos biológicos.

No metabolismo, glicerol desempenha um papel importante na produção de energia. É liberado durante a quebra de lipídios (gorduras) no fígado e músculos esqueléticos e pode ser convertido em glicose ou utilizado na síntese de triacilgliceróis (triglicérides).

Em resumo, glicerol é um álcool simples com propriedades únicas que o tornam útil em uma variedade de aplicações médicas e industriais.

Em medicina, "valores de referência" (também chamados de "níveis normais" ou "faixas de referência") referem-se aos intervalos de resultados de exames laboratoriais ou de outros procedimentos diagnósticos que são geralmente encontrados em indivíduos saudáveis. Esses valores variam com a idade, sexo, gravidez e outros fatores e podem ser especificados por cada laboratório ou instituição de saúde com base em dados populacionais locais.

Os valores de referência são usados como um guia para interpretar os resultados de exames em pacientes doentes, ajudando a identificar possíveis desvios da normalidade que podem sugerir a presença de uma doença ou condição clínica. No entanto, é importante lembrar que cada pessoa é única e que os resultados de exames devem ser interpretados em conjunto com outras informações clínicas relevantes, como sinais e sintomas, história médica e exame físico.

Além disso, alguns indivíduos podem apresentar resultados que estão fora dos valores de referência, mas não apresentam nenhuma doença ou condição clínica relevante. Por outro lado, outros indivíduos podem ter sintomas e doenças sem que os resultados de exames estejam fora dos valores de referência. Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde considerem os valores de referência como uma ferramenta útil, mas não definitiva, na avaliação e interpretação dos resultados de exames laboratoriais e diagnósticos.

A aorta é a maior artéria do corpo humano, originando-se do ventrículo esquerdo do coração. Ela se estende do coração e se divide em duas principais ramificações: a aorta torácica e a aorta abdominal.

A parte torácica da aorta passa pela cavidade torácica, onde dá origem a várias artérias que suprem o suprimento de sangue para os órgãos torácicos, como os pulmões e a glândula tireoide.

A parte abdominal da aorta desce pela cavidade abdominal e se divide em duas artérias ilíacas comuns, que por sua vez se dividem em duas artérias ilíacas externas e internas, fornecendo sangue para as extremidades inferiores.

A aorta desempenha um papel crucial no sistema circulatório, pois é responsável por transportar o sangue oxigenado rico em nutrientes dos pulmões para todo o corpo. Além disso, a aorta age como uma "câmara de expansão" que amortiza as pulsátiles ondas de pressão geradas pela contração cardíaca.

Perfusão é um termo médico que se refere ao fluxo de sangue através de tecidos ou órgãos em um organismo vivo. É a medida do volume de fluido circulante, geralmente sangue, que é fornecido a um tecido por unidade de tempo. A perfusão é uma maneira importante de se avaliar a saúde dos tecidos e órgãos, pois o fluxo sanguíneo adequado é essencial para a entrega de oxigênio e nutrientes e a remoção de resíduos metabólicos. A perfusão pode ser afetada por vários fatores, incluindo a pressão arterial, a resistência vascular, o volume sanguíneo e as condições locais do tecido.

Apolipoproteína E3 (ApoE3) é uma proteína que desempenha um papel importante no metabolismo do colesterol e outras lipoproteínas no corpo. É uma das três formas isoformes da apolipoproteína E, as outras sendo ApoE2 e ApoE4.

A ApoE3 é codificada pelo gene APOE e é considerada a forma "normal" ou mais comum dessa proteína. Tem uma estrutura de hélice alfa amfifílica, o que significa que possui partes hidrofílicas (que se misturam com água) e hidrofóbicas (que não se misturam com água). Isso permite que a ApoE3 se associe facilmente às lipoproteínas, como as VLDL (lipoproteínas de baixa densidade) e as HDL (lipoproteínas de alta densidade), desempenhando um papel crucial no transporte do colesterol e outras gorduras pelos diferentes tecidos corporais.

A ApoE3 é frequentemente estudada em relação à doença de Alzheimer, uma vez que os indivíduos com a isoforma ApoE4 têm um risco mais elevado de desenvolver essa condição. No entanto, a presença da isoforma ApoE3 não está associada a um aumento do risco de doença de Alzheimer e, na verdade, pode estar associada a um risco reduzido em comparação com a isoforma ApoE4.

Em resumo, a apolipoproteína E3 é uma proteína importante no metabolismo do colesterol e outras lipoproteínas, codificada pelo gene APOE. É considerada a forma "normal" ou mais comum dessa proteína e não está associada a um aumento do risco de doença de Alzheimer.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

Em termos médicos, a ativação enzimática refere-se ao processo pelo qual uma enzima é ativada para exercer sua função catalítica específica. As enzimas são proteínas que aceleram reações químicas no corpo, reduzindo a energia de ativação necessária para que as reações ocorram. No estado inativo, a enzima não consegue catalisar essas reações eficientemente.

A ativação enzimática geralmente ocorre através de modificações químicas ou conformacionais na estrutura da enzima. Isso pode incluir a remoção de grupos inibidores, como fosfatos ou prótons, a quebra de pontes dissulfeto ou a ligação de ligantes alostéricos que promovem um cambalhota na estrutura da enzima, permitindo que ela adote uma conformação ativa.

Um exemplo bem conhecido de ativação enzimática é a conversão da proenzima ou zimogênio em sua forma ativa, geralmente por meio de proteólise (corte proteico). Um exemplo disso é a transformação da enzima inativa tripsina em tripsina ativa através do corte proteolítico da proteína precursora tripsinogênio por outra protease, a enteropeptidase.

Em resumo, a ativação enzimática é um processo crucial que permite que as enzimas desempenhem suas funções catalíticas vitais em uma variedade de processos biológicos, incluindo metabolismo, sinalização celular e homeostase.

Os "receptores depuradores" (ou "receptores de limpeza") não são termos reconhecidos na medicina ou fisiologia. No entanto, em bioquímica e farmacologia, os receptores podem ser referidos como "depuradores" se eles estiverem envolvidos no processo de remover ou neutralizar substâncias tóxicas ou xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo) do organismo.

Esses receptores desempenham um papel crucial na detoxificação, permitindo que as células reconheçam e se ligam a essas substâncias nocivas, promovendo sua inativação ou eliminação. Um exemplo bem conhecido é o sistema de detoxificação mediado pelo citocromo P450, no qual enzimas específicas desintoxicam drogas e outras substâncias estranhas através da biotransformação oxidativa.

No entanto, é importante notar que o termo "receptores depuradores" não é amplamente utilizado ou formalmente definido na literatura científica ou médica.

Sefarose é um termo genérico para uma variedade de resinas de interação proteica sintéticas, frequentemente usadas em cromatografia de afinidade. Elas são derivadas de matrizes polímeras sintéticas e modificadas com grupos químicos que permitem a ligação específica de biomoléculas, como proteínas, por meio de interações não-covalentes.

A palavra "Sefarose" é uma marca registrada da empresa GE Healthcare e refere-se especificamente aos seus produtos de resinas de interação proteica sintéticas. No entanto, o termo geralmente é usado em um sentido mais amplo para descrever qualquer resina sintética semelhante, independentemente da marca ou fabricante.

As resinas Sefarose são frequentemente usadas em bioquímica e biologia molecular para purificar proteínas específicas a partir de misturas complexas, como lisados celulares ou fluidos corporais. Elas podem ser modificadas com diferentes grupos químicos para permitir a ligação seletiva de proteínas específicas, como anticorpos, ligandos ou enzimas. Uma vez que as proteínas de interesse são capturadas pela resina, elas podem ser purificadas por meio de etapas adicionais de lavagem e eluição, resultando em uma fração pura da proteína desejada.

Em resumo, Sefarose é um termo genérico para uma variedade de resinas sintéticas usadas em cromatografia de afinidade para purificar proteínas específicas a partir de misturas complexas. Embora seja originalmente uma marca registrada da GE Healthcare, o termo geralmente é usado em um sentido mais amplo para descrever qualquer resina sintética semelhante, independentemente da marca ou fabricante.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.

A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.

Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.

Uma Dieta Aterogênica refere-se a um padrão alimentar que inclui alimentos ricos em gorduras saturadas e trans, colesterol elevado, baixo teor de fibras e altos níveis de ácidos graxos omega-6. Essa dieta é considerada propícia ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares, especialmente aterosclerose, uma vez que pode levar ao aumento dos níveis de colesterol LDL (mau colesterol) e a diminuição dos níveis de colesterol HDL (colesterol bom). Alimentos comuns nessa dieta incluem carnes vermelhas gordas, laticínios altamente processados, óleos parcialmente hidrogenados, doces e alimentos processados. É recomendável evitar essa dieta e seguir um padrão alimentar saudável, rico em frutas, verduras, grãos integrais, proteínas magras e boas fontes de gordura insaturada.

Rhizopus é um gênero de fungos da divisão Zygomycota, classe Mucoromycetes, ordem Mucorales. Esses fungos são saprófitos e podem ser encontrados em uma variedade de ambientes, incluindo solo, matéria orgânica em decomposição e alimentos. Eles produzem grandes colônias brancas a cinza-acastanhadas com rápida expansão e ramificações irregulares.

Algumas espécies de Rhizopus são conhecidas por causarem infecções oportunistas em humanos, especialmente em indivíduos imunocomprometidos ou com condições subjacentes que os predispõem a infecções fúngicas invasivas. A espécie mais comumente associada a infecções humanas é Rhizopus oryzae. Essas infecções geralmente ocorrem por meio da inalação de esporos ou por contato direto com tecidos danificados ou mucosas.

Os sintomas das infecções por Rhizopus podem variar dependendo do local e extensão da infecção, mas geralmente incluem febre, dor, vermelhidão, calor e edema no local afetado. Em casos graves, as infecções por Rhizopus podem disseminar-se para outros órgãos e sistemas corporais, levando a complicações potencialmente fatais. O tratamento geralmente consiste em antifúngicos específicos, como anfotericina B ou posaconazol, juntamente com o manejo de quaisquer condições subjacentes que possam estar predispondo o indivíduo à infecção.

As fosfatidilcolinas são um tipo específico de fosfolipídios, que são importantes componentes estruturais das membranas celulares. Eles são compostos por ácido fosfórico, colina e duas cadeias de ácidos graxos.

A fosfatidilcolina é particularmente abundante nas membranas plasmáticas das células e desempenha um papel crucial na integridade e fluidez da membrana celular. Além disso, a colina contida nessa molécula é um precursor importante do neurotransmissor acetilcolina, o que torna as fosfatidilcolinas importantes para a função nervosa e cognitiva saudável.

As fosfatidilcolinas também são encontradas em elevadas concentrações no plasma sanguíneo, onde desempenham um papel na regulação da homeostase lipídica e na remoção de colesterol das células. Além disso, elas estão envolvidas no metabolismo dos lípidos e no transporte de gorduras nas células.

Em resumo, as fosfatidilcolinas são moléculas importantes para a integridade e função das membranas celulares, bem como para a regulação do metabolismo lipídico e da homeostase corporal em geral.

Dislipidemias são transtornos do metabolismo lipídico caracterizados por níveis anormalmente altos de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) ou colesterol "ruim", níveis anormalmente baixos de lipoproteínas de alta densidade (HDL) ou colesterol "bom", e/ou níveis elevados de triglicérides no sangue. Essas anormalidades lipídicas aumentam o risco de doenças cardiovasculares, como doença coronariana, acidente vascular cerebral e outras complicações vasculares.

Existem vários tipos de dislipidemias, incluindo:

1. Hipercolesterolemia familiar: é uma forma genética de dislipidemia causada por mutações em genes que controlam o metabolismo do colesterol. Essa condição geralmente resulta em níveis muito altos de LDL no sangue e aumenta significativamente o risco de doenças cardiovasculares.
2. Hipertrigliceridemia: é um tipo de dislipidemia caracterizada por níveis elevados de triglicérides no sangue. Essa condição pode ser causada por fatores genéticos, mas também pode ser exacerbada por fatores ambientais, como obesidade, sedentarismo, dieta rica em carboidratos e álcool.
3. Dislipidemia mista: é um tipo de dislipidemia que apresenta níveis elevados de LDL e triglicérides no sangue, além de níveis baixos de HDL. Essa condição aumenta significativamente o risco de doenças cardiovasculares.
4. Hipoalfalipoproteinemia: é um tipo de dislipidemia caracterizada por níveis muito baixos de HDL no sangue. Essa condição pode ser causada por fatores genéticos e aumenta o risco de doenças cardiovasculares.

O tratamento da dislipidemia geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios regulares e perda de peso, além de medicamentos específicos para controlar os níveis de lipídios no sangue. É importante que as pessoas com dislipidemia sejam acompanhadas por um médico especialista em doenças cardiovasculares, como um cardiologista ou um endocrinologista, para garantir o controle adequado dos fatores de risco e prevenir complicações.

Lactonas são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional lactona. Uma lactona é um anel heterocíclico que consiste em um átomo de oxigênio e um ou mais átomos de carbono. Esses grupos se formam quando um ácido carboxílico reage com um alcool, resultando na formação de um éster cíclico. A lactona é classificada como um γ-lactona se o grupo funcional do éster estiver localizado em uma posição carbono a três átomos de carbono do grupo carbonilo; é classificado como δ-lactona quando o grupo funcional do éster está localizado em uma posição carbono a quatro átomos de carbono do grupo carbonilo, e assim por diante. Lactonas ocorrem naturalmente em muitos produtos naturais, incluindo óleos essenciais, alcalóides e antibióticos.

Northern blotting é uma técnica de laboratório utilizada em biologia molecular para detectar e analisar especificamente ácidos ribonucleicos (RNA) mensageiros (mRNA) de um determinado gene em uma amostra. A técnica foi nomeada em analogia à técnica Southern blotting, desenvolvida anteriormente por Edwin Southern, que é usada para detectar DNA.

A técnica de Northern blotting consiste nos seguintes passos:

1. Extração e purificação do RNA a partir da amostra;
2. Separação do RNA por tamanho através de eletroforese em gel de agarose;
3. Transferência (blotting) do RNA separado para uma membrana de nitrocelulose ou nylon;
4. Hibridização da membrana com uma sonda específica de DNA ou RNA marcada, que é complementar ao gene alvo;
5. Detecção e análise da hibridização entre a sonda e o mRNA alvo.

A detecção e quantificação do sinal na membrana fornece informações sobre a expressão gênica, incluindo o tamanho do transcrito, a abundância relativa e a variação de expressão entre diferentes amostras ou condições experimentais.

Em resumo, Northern blotting é uma técnica sensível e específica para detectar e analisar RNA mensageiro em amostras biológicas, fornecendo informações importantes sobre a expressão gênica de genes individuais.

Óxidos de enxofre são compostos químicos formados pela combinação do enxofre (S) com o oxigênio (O). Existem vários tipos de óxidos de enxofre, dependendo da quantidade de átomos de oxigênio e enxofre presentes na molécula. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Dióxido de enxofre (SO2): É um gás incolor e não inflamável, com um odor distinto e agudo. Ele é produzido naturalmente pela atividade vulcânica e também como subproduto industrial, especialmente na queima de combustíveis fósseis. O dióxido de enxofre pode ser prejudicial à saúde humana e ao meio ambiente, pois contribui para a formação de chuva ácida e problemas respiratórios.

2. Trióxido de enxofre (SO3): É um sólido branco e inodoro que se sublima facilmente em condições normais de temperatura e pressão. O trióxido de enxofre é produzido industrialmente como um intermediário na fabricação do ácido sulfúrico (H2SO4).

3. Monóxido de enxofre (SO): É um gás incolor e inflamável, que pode ser formado em reações químicas específicas. O monóxido de enxofre é menos comum do que outros óxidos de enxofre e tem aplicação limitada na indústria.

4. Pentóxido de dienxofre (S2O5): É um sólido vermelho-avermelhado, utilizado como agente oxidante em algumas reações químicas. O pentóxido de dienxofre é formado pela combustão do enxofre ou por outras reações específicas.

É importante ressaltar que os óxidos de enxofre têm diversas aplicações industriais, como na produção de ácidos e outros compostos químicos, além de desempenharem um papel importante em processos ambientais, como a formação de chuva ácida. No entanto, devido à sua natureza reativa e potencialmente perigosa, é crucial que sejam manipulados com cuidado e sob as orientações adequadas.

Na medicina e nas ciências biológicas, a cromatografia em gel é um método de separação e análise de macromoléculas, como proteínas, DNA ou ARN, com base em suas diferenças de tamanho, forma e carga. Este método utiliza uma matriz de gel como fase estacionária, enquanto a amostra é transportada através do gel por um solvente, chamado de fase móvel.

A matriz de gel pode ser feita de diferentes materiais, como agarose ou poliacrilamida, e sua estrutura permite que as moléculas sejam separadas com base em suas propriedades biofísicas. Por exemplo, as moléculas maiores se movem mais lentamente através do gel do que as moléculas menores, o que resulta em uma separação baseada no tamanho das moléculas. Além disso, a carga e a forma das moléculas também podem influenciar a sua mobilidade no gel, contribuindo para a separação.

Existem diferentes tipos de cromatografia em gel, como a electroforese em gel (GE), que é amplamente utilizada na análise e purificação de DNA, ARN e proteínas. A técnica de GE envolve a aplicação de um campo elétrico para movimentar as moléculas através do gel. Outro tipo de cromatografia em gel é a cromatografia de exclusão por tamanho (SEC), que separa as moléculas com base no seu tamanho e forma, sem o uso de um campo elétrico.

Em resumo, a cromatografia em gel é uma técnica analítica e preparativa importante para a separação e análise de macromoléculas biológicas, fornecendo informações valiosas sobre as propriedades físicas e químicas das moléculas.

As proteínas de transferência de fosfolipídeos (PLTP, do inglês Phospholipid Transfer Protein) são um tipo específico de proteínas que desempenham um papel crucial na remodelação e no metabolismo dos fosfolipídios presentes nos organismos vivos. A PLTP é produzida principalmente no fígado e secretada para o plasma sanguíneo, onde age transportando fosfolipídios de uma membrana celular ou lipoproteínas para outras.

Essa proteína facilita a transferência de fosfatidilcolina e outros fosfolipídios entre diferentes partículas lipídicas, como lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e alta densidade (HDL), bem como entre as membranas celulares. A atividade da PLTP é importante para manter a homeostase dos lípidos no organismo, pois ajuda a regular os níveis e o equilíbrio de diferentes tipos de fosfolipídios presentes nas lipoproteínas plasmáticas.

Além disso, a PLTP também desempenha um papel na modulação da atividade das enzimas lipolíticas, como a lipase lipoproteica (LPL), e no processamento dos remanescentes de VLDL (lipoproteínas de densidade muito baixa) para formar LDL. Diversos estudos demonstraram que variações nos níveis de PLTP estão associadas a diferentes condições clínicas, como doenças cardiovasculares, diabetes e dislipidemias, o que sugere um possível papel da proteína na patogênese dessas doenças.

A doença das coronárias (DC) é a formação de depósitos de gordura chamados placas em suas artérias coronárias, que irrigam o coração com sangue. Essas placas podem restringir ou bloquear o fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco. Isso pode causar angina (dor no peito) ou um ataque cardíaco. A doença das coronárias é a principal causa de doenças cardiovasculares e morte em todo o mundo. Fatores de risco incluem tabagismo, diabetes, hipertensão, níveis elevados de colesterol sérico e histórico familiar de DC. O tratamento pode envolver mudanças no estilo de vida, medicamentos, procedimentos minimamente invasivos ou cirurgia cardiovascular.

As proteínas relacionadas ao receptor de LDL (Low Density Lipoprotein) são uma classe de proteínas que desempenham um papel importante no metabolismo do colesterol no corpo humano. Eles estão intimamente relacionados em estrutura e função ao receptor de LDL clássico, que é responsável por regular o nível de colesterol LDL no sangue.

As proteínas relacionadas ao receptor de LDL incluem:

1. Receptor de LDL (LDLR): É o membro original e mais bem estudado desta família. Ele se liga especificamente às lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e promove sua internalização, ou seja, a entrada delas nas células.

2. Receptor de proximidade da LDL (PROLDLR): É uma proteína transmembranar que se liga às LDL e outras lipoproteínas, mas não promove sua internalização. Em vez disso, ela age como um co-receptor para o receptor de LDL, ajudando a aumentar a afinidade do receptor de LDL por suas lipoproteínas alvo.

3. Receptor de VLDL (VLDLR): É um receptor que se liga às lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL) e promove sua internalização. Embora este receptor não seja tão bem estudado quanto o receptor de LDL, ele desempenha um papel importante no metabolismo dos triglicérides.

4. Receptor de ApoER2: É um receptor que se liga à apolipoproteína E (ApoE) e promove a internalização das lipoproteínas que contêm ApoE, como as VLDL e as lipoproteínas de densidade intermediária (IDL).

5. Receptor de LRP1: É um receptor que se liga a uma variedade de ligantes, incluindo as proteínas do complemento, as proteases e as lipoproteínas. Ele desempenha um papel importante na regulação da coagulação sanguínea, da inflamação e do metabolismo dos lípidos.

Em resumo, os receptores de lipoproteínas são uma classe de proteínas que se ligam às lipoproteínas e promovem sua internalização ou outras funções importantes no metabolismo dos lípidos. O receptor de LDL é o mais bem estudado dessa classe, mas existem outros receptores importantes, como os receptores de VLDL, ApoER2 e LRP1, que desempenham papéis importantes no metabolismo dos lípidos e na regulação da coagulação sanguínea e da inflamação.

Esterol O-Aciltransferase (SOAT), também conhecido como acil-CoA:colesterol aciltransferase (ACAT), é uma enzima que desempenha um papel crucial na regulação do metabolismo do colesterol nos mamíferos. Existem duas isoformas desta enzima, SOAT1 e SOAT2, localizadas em diferentes compartimentos celulares.

SOAT1 está presente no retículo endoplasmático rugoso (RER) e é responsável pela síntese de ésteres de colesterol a partir do colesterol livre e acil-CoA. Essa reação é importante para o armazenamento e transporte do colesterol no corpo, uma vez que os ésteres de colesterol são menos solúveis em água e, portanto, podem ser mais facilmente armazenados dentro das células. Além disso, a formação de ésteres de colesterol também desempenha um papel na regulação da homeostase do colesterol, pois reduz a concentração de colesterol livre no RER e, assim, inibe a atividade da enzima HMG-CoA redutase, que é responsável pela síntese do colesterol.

SOAT2, por outro lado, está presente nos glóbulos lipídicos dos enterócitos no intestino delgado e nos hepatócitos no fígado. É responsável pela esterificação do colesterol absorvido na dieta ou sintetizado no fígado, o que é essencial para a formação de lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e Very Low Density Lipoproteins (VLDL).

A atividade excessiva da SOAT pode levar ao acúmulo de ésteres de colesterol nas células, o que está associado a várias condições patológicas, como aterosclerose e doenças cardiovasculares. Além disso, mutações no gene da SOAT estão associadas à doença de Niemann-Pick tipo C, uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos lipídeos.

De acordo com a medicina, alimentos são substâncias que contêm nutrientes essenciais, como carboidratos, proteínas, gorduras, vitaminas e minerais, que o corpo humano necessita para obter energia, crescer, se manter saudável e se reproduzir. Eles são consumidos por seres vivos para sustentar a vida e promover o crescimento e a manutenção das funções corporais. Alimentos podem ser derivados de plantas ou animais e podem ser consumidos em sua forma natural ou após processamento. É importante ressaltar que a qualidade e a composição nutricional dos alimentos podem variar significativamente, dependendo do tipo, da origem e do método de produção.

Erros inatos do metabolismo lipídico referem-se a um grupo de doenças genéticas hereditárias causadas por anormalidades em enzimas ou proteínas envolvidas no metabolismo dos lípidos (gorduras) no corpo. Estes erros podem resultar em acúmulo tóxico de certos lípidos ou seus derivados, o que pode levar a sintomas clínicos variados, dependendo do tipo específico de defeito metabólico e da gravidade da doença.

Existem muitos tipos diferentes de erros inatos do metabolismo lipídico, incluindo:

1. Doenças de armazenamento lipídico: Estas doenças são causadas por defeitos em enzimas que descomponem gorduras grandes (lipoproteínas) nos lisossomos das células. O acúmulo de lípidos nos lisossomos pode levar à morte das células e danos aos tecidos, especialmente no fígado, rim, coração e sistema nervoso central.
2. Doenças peroxissomiais: Estas doenças são causadas por defeitos em enzimas ou proteínas que ocorrem nos perossissomas, organelos celulares especializados na decomposição de certos ácidos graxos e outros lípidos. O acúmulo de lípidos tóxicos pode causar sintomas clínicos variados, dependendo do tipo específico de defeito metabólico.
3. Doenças de transporte lipídico: Estas doenças são causadas por defeitos em proteínas que transportam lípidos através das membranas celulares ou entre os diferentes compartimentos celulares. O acúmulo de lípidos tóxicos pode levar a sintomas clínicos variados, dependendo do tipo específico de defeito metabólico.

Os sintomas e a gravidade das doenças lipídicas variam amplamente, dependendo do tipo específico de defeito metabólico e da extensão dos danos teciduais. Alguns pacientes podem apresentar sintomas leves ou moderados, enquanto outros podem ter sintomas graves que afetam gravemente a qualidade de vida e podem ser fatais. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a minimizar os danos teciduais e melhorar a prognóstica dos pacientes com doenças lipídicas.

Geotrichum é um gênero de fungos que compreende várias espécies, incluindo Geotrichum candidum e Geotrichum capitatum. Esses fungos são frequentemente encontrados no solo, nas plantas e em ambientes aquáticos. Eles também podem ser isolados do trato respiratório superior e gastrointestinal de humanos e animais saudáveis, bem como de pessoas com doenças pulmonares ou imunossupressão.

Em humanos, a infecção por Geotrichum é relativamente rara, mas pode causar uma variedade de condições clínicas, especialmente em indivíduos imunocomprometidos. A mais comum dessas doenças é a geotrichose, que afeta predominantemente os pulmões e o trato gastrointestinal, mas pode se espalhar para outros órgãos, como pele, sistema nervoso central e rins.

Os sinais e sintomas da geotrichose dependem do local e extensão da infecção. Em casos pulmonares, os pacientes podem apresentar tosse crônica, febre, falta de ar e produção de expectoração. A infecção gastrointestinal pode causar diarréia, náuseas, vômitos e dor abdominal. Em casos disseminados, os sintomas podem ser sistêmicos, como febre alta, confusão e insuficiência orgânica múltipla.

O diagnóstico de infecção por Geotrichum geralmente requer a identificação do fungo em amostras clínicas, como escarro, líquido pleural ou tecido afetado. O tratamento depende da extensão e localização da infecção, mas geralmente inclui antifúngicos, como anfotericina B, itraconazol ou voriconazol. A prognose é variável e depende do estado de imunidade do paciente e da extensão da infecção.

Inanição é um termo médico que se refere a um estado avançado de desnutrição e privação de alimentos, resultando em perda significativa de peso corporal e extrema fraqueza. É geralmente caracterizada por uma extrema emagrecimento, desidratação, debilidade muscular, apatia e, às vezes, confusão mental. A inanição pode ser causada por vários fatores, como doenças prolongadas, falta de acesso à comida, distúrbios alimentares graves ou problemas psicológicos. Pode levar a complicações graves, incluindo insuficiência orgânica e morte, se não for tratada adequadamente.

Radioisótopos de iodo referem-se a diferentes tipos de iodo que possuem propriedades radioativas. O iodo natural é composto por sete isótopos, sendo que apenas um deles, o iodo-127, é estável. Os outros seis isótopos são instáveis e radiotoxicos, com meias-vidas variando de alguns minutos a alguns dias.

No entanto, o radioisótopo de iodo mais relevante em termos médicos é o iodo-131, que tem uma meia-vida de aproximadamente 8 dias. O iodo-131 é frequentemente utilizado no tratamento de doenças da tireoide, como o hipertiroidismo e o câncer de tireoide. Quando administrado em doses terapêuticas, o iodo-131 é absorvido pela glândula tireoide e destrói as células anormais, reduzindo a sua atividade metabólica ou eliminando as células cancerosas.

Outro radioisótopo de iodo relevante é o iodo-123, que tem uma meia-vida de aproximadamente 13 horas. O iodo-123 é frequentemente utilizado em procedimentos de diagnóstico por imagem, como a gammagrafia da tireoide, porque emite radiação gama de alta energia que pode ser detectada por equipamentos de imagem especializados. Isso permite aos médicos avaliar a função e a estrutura da glândula tireoide, bem como detectar possíveis anomalias ou doenças.

Em resumo, os radioisótopos de iodo são isótopos instáveis do elemento iodo que emitem radiação e podem ser utilizados em diagnóstico e tratamento médicos, especialmente em relação à glândula tireoide.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

Hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) redutase é uma enzima importante envolvida no processo de síntese do colesterol no corpo. Ela catalisa a redução da HMG-CoA em mevalonato, que é um precursor metabólico crucial na biossíntese do colesterol e outros compostos isoprenoides.

Existem duas formas principais de HMG-CoA redutase encontradas em humanos: HMG-CoA reductase 1 (HMGCR1) e HMG-CoA reductase 2 (HMGCR2). A HMGCR1 é a isoforma majoritária e é expressa principalmente no fígado, enquanto a HMGCR2 é expressa em tecidos periféricos, como o cérebro.

A atividade da HMG-CoA redutase é fortemente regulada por mecanismos de feedback negativo, o que significa que quando os níveis de colesterol no corpo estiverem altos, a produção de HMG-CoA redutase será reduzida para manter um equilíbrio homeostático. Inibidores da HMG-CoA redutase, como a estatina, são frequentemente usados em terapêutica clínica para reduzir os níveis de colesterol sérico e prevenir doenças cardiovasculares.

O músculo esquelético, também conhecido como músculo striado ou estriado esqueleto, é um tipo de tecido muscular que se alonga e encurta para produzir movimento, geralmente em relação aos ossos. Esses músculos são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e estão inervados por nervos motores somáticos.

As células musculares esqueléticas, chamadas de fibras musculares, são alongadas, multinucleadas e possuem estruturas internas características, como as bandas alternadas claras e escuras (estrutura em banda cruzada), que são responsáveis pela sua aparência estriada quando observadas ao microscópio.

Os músculos esqueléticos desempenham um papel fundamental na locomoção, respiração, postura, e outras funções corporais importantes. A atrofia ou a lesão dos músculos esqueléticos podem resultar em debilidade, dificuldade de movimento e outros problemas funcionais.

A eletroforese em gel de ágar é um método de separação e análise de macromoléculas, como DNA, RNA ou proteínas, baseado no princípio da eletroforese. Neste método, uma matriz de gel é formada por meio de derretimento e solidificação de ágar em uma solução aquosa. A ágar é um polissacarídeo extraído de algas marinhas que possui propriedades únicas quando derreto e resfriado, criando poros alongados e uniformes na matriz sólida.

Após a formação do gel, as amostras contendo macromoléculas são carregadas em poços no topo do gel. Um campo elétrico é então aplicado ao sistema, fazendo com que as moléculas se movem através dos poros do gel devido à sua carga líquida e tamanho. As moléculas menores e mais carregadas se movem mais rapidamente através dos poros do que as moléculas maiores e menos carregadas, resultando em uma separação baseada no tamanho e carga das moléculas.

A eletroforese em gel de ágar é frequentemente usada em laboratórios de biologia molecular e genética para a análise de fragmentos de DNA ou RNA, como no caso da análise do DNA restritivo ou da detecção de mutações. Além disso, também pode ser utilizada na purificação e concentração de amostras, bem como no estudo das propriedades elétricas de biomoléculas.

Em resumo, a eletroforese em gel de ágar é uma técnica analítica que separa macromoléculas com base em seu tamanho e carga, através da migração dessas moléculas em um campo elétrico dentro de uma matriz de gel de ágar.

A resistência à insulina é um estado em que as células do corpo não respondem adequadamente à insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas que permite ao corpo utilizar o açúcar (glicose) da comida como energia. Nesta condição, o pâncreas tem de produzir níveis crescentes de insulina para manter os níveis normais de glicose no sangue, o que pode levar a níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia).

A resistência à insulina é um fator de risco importante para o desenvolvimento de diabetes do tipo 2, síndrome do ovário policístico e outras condições de saúde. Geralmente, a resistência à insulina começa a se desenvolver antes que as pessoas desenvolvam sintomas de diabetes, e é frequentemente associada a fatores como obesidade, falta de exercício físico, idade avançada e antecedentes familiares de diabetes.

Embora a resistência à insulina não possa ser completamente revertida, ela pode ser melhorada com mudanças no estilo de vida, como perda de peso, exercícios regulares e dieta saudável. Em alguns casos, medicamentos também podem ser prescritos para ajudar a controlar os níveis de glicose no sangue.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Na medicina, a ingestão de alimentos refere-se ao ato de consumir ou engolir alimentos e bebidas pela boca. É um processo fisiológico normal que envolve vários órgãos e sistemas corporais, incluindo a boca, o esôfago, o estômago e os intestinos. A ingestão de alimentos é essencial para fornecer energia e nutrientes necessários ao corpo para manter as funções corporais saudáveis e promover o crescimento e a recuperação. Além disso, a ingestão adequada de alimentos pode também desempenhar um papel importante na prevenção e no tratamento de doenças. No entanto, a ingestão excessiva ou inadequada de certos tipos de alimentos e bebidas pode levar a problemas de saúde, como obesidade, diabetes e doenças cardiovasculares.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

Essas drogas estimulam a lipase lipoproteica, aumentando a hidrólise de triglicerídios nos quilomícrons e nas VLDL. Elas ...
Os triacilgliceróis vindos da dieta são hidrolisados por uma enzima diferente (lipase lipoproteica) e os produtos finais dessa ... A mobilização do depósito de triacilgliceróis é obtida pela ação das lipases dos adipócitos, que são enzimas sujeitas a ...
Por meio da ação da lipase lipoproteica (LPL), parte dos tocoferóis transportados nos quilomícrons é captada pelos tecidos ...
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A deficiência de lipase lipoproteica familiar é um exemplo de um distúrbio primário no qual uma deficiência de lipase ... Nos tecidos periféricos, particularmente tecido adiposo e muscular, o VLDL é clivado pela lipoproteína lipase (LPL), extraindo ... Esses pacientes, como aqueles com deficiência de lipoproteína lipase, podem se apresentar na primeira infância com pancreatite ...
Várias enzimas (de vários tecidos) estão envolvidas nesta hidrólise lipídica, como a LIPASE e a LIPASE LIPOPROTEICA. ... Várias enzimas (de vários tecidos) estão envolvidas nesta hidrólise lipídica, como a LIPASE e a LIPASE LIPOPROTEICA.. ...
As cápsulas a aguardente a cártamo conseguem acanhar a ação da enzima lipase lipoproteica, encarregado por transferir a gordura ...
Os fibratos modulam a expressão genética, inibindo a transcrição de apo CIII que tem ação inibidora sobre a lipase lipoproteica ...
O S4 também pode minimizar a LPL (lipase lipoproteica) - uma enzima que causa o acúmulo de lipídios e desempenha um papel no ...
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... óleo de cártamo conseguem impedir a força da enzima lipase lipoproteica, ajuizado por adiar a gordura da aceite sanguínea a fim ...
Além disso, somente as lipases apresentam o fenômeno de ativação interfacial, ou seja, algumas delas têm uma tampa lipoproteica ... Tags enzimas, Ésteres de açúcares, Lipases Francisco Lucas Chaves Almeida1; Giovanna Totti Bullo1,2;. Marcus Bruno Soares Forte ... Lipase-Catalyzed Synthesis of Sugar Esters in Honey and Agave Syrup. Frontiers in Chemistry, v. 6, n. February, p. 1-9, 2018. ... Lipase and esterase - to what extent can this classification be applied accurately? Ciencia e Tecnologia de Alimentos, v. 31, n ...
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D) as lipases também desdobram as vitaminas para que essas(D) as lipases também desdobram as vitaminas para que essas sejam ... apresenta composição lipoproteica (duas camadas de lipídios comcomposição lipoproteica (duas camadas de lipídios com proteínas ... Há alguns anos foi lançado no mercado brasileiro um remédio de ação diferente dos demais, pois inibe a ação das lipases, ... enzimas que aceleram adiferente dos demais, pois inibe a ação das lipases, enzimas que aceleram a reação de quebra de gorduras ...
quando iniciamos com o consumo desse produto o mal estar é normal, pois é ativado a utilizaçao do hormonio lipase sensivel, a ... Evitando um acúmulo de gorduras e atuando diretamente sobre a enzima LPL (Lípase Lipoproteica). O oleo de cartamo impede essa ...
Lipase Lipoproteica - Conceito preferido Identificador do conceito. M0012578. Nota de escopo. Enzima da classe das hidrolases, ... Lipoprotein lipase Termo(s) alternativo(s):. Fator de Clareamento da Heparina. Fator de Redução da Lipemia. Lipoproteína Lipase ...
Lipases lipoproteica e hormônio-sensível: semelhanças, diferenças e aspectos clínicos. As lipases são moléculas que atuam ... Lipases - aspectos gerais… Leia mais Lipases lipoproteica e hormônio-sensível: semelhanças, diferenças e aspectos clínicos ... Nesse texto, falarei da ação das lipases lipoproteica e hormônio-sensível, as doenças associadas às disfunções dessas enzimas e ...
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Isto acontece porque, ao fim de três horas sentado, o organismo interrompe a produção de lipase (lipoproteica) uma enzima que ...
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1) Diminuição do receptor hepático da LDL e/ou diminuir a atividade da lipase lipoproteica (LPL), ambos importantes para a ...
Cártamo: por conter substâncias que inibem a ação da enzima lipase lipoproteica, que transfere a gordura da corrente sanguínea ...
As cápsulas de aguardente de cana de cártamo conseguem inibir a ação da enzima lipase lipoproteica, responsável por transferir ...
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Homens possuem mais testosterona que inibe a atividade da enzima lipase lipoproteica reduzindo o acúmulo de gordura periférico ...
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  • Além disso, somente as lipases apresentam o fenômeno de ativação interfacial, ou seja, algumas delas têm uma tampa lipoproteica conhecida como "lid" que é responsável pelo fenômeno de ativação interfacial das lipases quando em meio hidrofóbico (LOPES et al. (agronfoodacademy.com)
  • Além disso, sabe-se que há na literatura o reporte de uma diversa quantidade de lipases diferentes, e que cada uma dessas apresenta características peculiares, podendo essas proporcionar um processo/produto diferente. (agronfoodacademy.com)
  • Revestimento da célula, apresentaRevestimento da célula, apresenta composição lipoproteica (duas camadas de lipídios comcomposição lipoproteica (duas camadas de lipídios com proteínas mergulhadas). (slideshare.net)
  • Isto acontece porque, ao fim de três horas sentado, o organismo interrompe a produção de lipase (lipoproteica) uma enzima que os músculos usam para queimar gordura. (sapo.pt)
  • Homens possuem mais testosterona que inibe a atividade da enzima lipase lipoproteica reduzindo o acúmulo de gordura periférico, mas também apresentam septos fibrosos entrelaçados e não lineares, evitando a formação de ondulações. (portaldenutricao.com)
  • Após o sacrifício, o peso dos tecidos adiposos brancos, retroperitonial (RET) e parametrial (PAR), do tecido adiposo interescapular marrom (TAM), fígado (FIG) e Glândula mamária (GLM), a captação e absorção de l4C-lipídios da dieta, a taxa de lipogênese, e a atividade das enzimas, málica, ATP-citrato liase e lipase lipoproteica foram determinadas. (unifesp.br)

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