Enzimas que catalisam o deslocamento de uma dupla ligação carbono-carbono de uma posição para outra dentro da mesma molécula. EC 5.3.3.
Hidrocarbonetos insaturados do tipo Cn-H2n, denominados pelo sufixo -eno.
Enzimas que catalisam a transposição de uma ligação enxofre-enxofre. EC 5.3.4.
Enzimas que catalisam a interconversão de compostos de aldose e cetose.
Classe de enzimas que catalisam alterações geométricas ou estruturais dentro de uma molécula para formar um único produto. As reações não envolvem uma legítima alteração na concentração de outros compostos que não o substrato e o produto. A classe inclui epimerases, isomerases, mutases e racemases. (Dorland, 28a ed)
Reações, alterações na estrutura e composição, propriedades das reações de compostos orgânicos e as mudanças de energia associadas a elas.
Enzimas que catalisam a clivagem de uma ligação carbono-carbono por meios outros além da hidrólise ou oxidação. Esta subclasse contém as DESCARBOXILASES, as ALDEÍDO-LIASES e as OXO-ÁCIDO-LIASES. EC 4.1.
Elemento não metálico com símbolo atômico C, número atômico 6 e massa atômica [12,0096; 12,0116]. Pode ocorrer como vários alótropos diferentes, entre eles, DIAMANTE, CARVÃO VEGETAL, GRAFITE e como FULIGEM a partir de queima incompleta de combustível.
Enzima que catalisa a isomerização de resíduos de prolina no interior das proteínas. EC 5.2.1.8.
Enzima que catalisa a racemização ou a epimerização de centros quirais dentro dos aminoácidos ou derivados. EC 5.1.1.
Elemento químico que possui peso atômico 106,4, número atômico 46 e símbolo atômico Pd. É um metal branco, maleável, semelhante à platina, inclusive em abundância e importância aplicativa. É utilizado odontologicamente na forma de ligas de ouro, prata ou cobre.
Localização dos átomos, grupos ou íons, em relação um ao outro, em uma molécula, bem como o número, tipo e localização das ligações covalentes.
Facilitação de uma reação química por um material (catalisador) que não é consumido na reação.
Fenômeno através do qual compostos cujas moléculas têm o mesmo número e tipo de átomos e o mesmo arranjo atômico, mas diferem nas relações espaciais.
Cetonas are organic compounds containing a carbonyl group (C=O) bonded to two carbon atoms, often produced during fat metabolism and can be detected in blood, urine or breath in conditions like diabetes or starvation.
Modificação [estrutural] de um hidrocarboneto de cadeia aberta para [a forma de] anel fechado.
Enzimas que catalisam a epimerização de centros quirais no interior dos carboidratos ou seus derivados. EC 5.1.3.
Métodos usados para síntese química de compostos. Estão incluídos sob este descritor os métodos de laboratório usados para sintetisar uma variedade de compostos químicos e medicamentos.
Isomerases com ligações enxofre-enxofre que catalisam o rearranjo das ligações dissulfeto dentro das proteínas durante o seu arranjo espacial. As isoenzimas específicas de isomerases de dissulfetos de proteínas também ocorrem como subunidades de PROCOLÁGENO-PROLINA DIOXIGENASE.
Compostos inorgânicos ou orgânicos derivados da fosfina (PH3) pela substituição dos átomos de hidrogênio.
Enzimas que catalisam a transposição de dupla(s) ligação(ões) de uma molécula de esteroide. EC 5.3.3.
Estudo da estrutura, preparação, propriedades e reações dos compostos de carbono (Tradução livre do original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Compostos inorgânicos ou orgânicos que contêm enxofre como parte integral da molécula.
Família de peptidil-prolil cis-trans isomerases que se ligam a CICLOSPORINAS e regulam o SISTEMA IMUNOLÓGICO. EC 5.2.1.-.
Elemento marcador com símbolo atômico B, número atômico 5 e massa atômica [10,806; 10,821]. O Boro-10, um isótopo do boro, é utilizado como absorvente de nêutrons na TERAPIA POR CAPTURA DE NÊUTRON DE BORO.
Hidrocarbonetos acíclicos ramificados ou não ramificados que possuem duas duplas ligações entre carbonos.
Isomerase com dupla ligação carbono-carbono que catalisa a movimentação da dupla ligação do C3 ao C2 de um acil-CoA insaturado. A enzima desempenha um papel crucial ao permitir que substratos acil-CoA entrem novamente na via de beta-oxidação.

As isomerases de ligação dupla carbono-carbono são um tipo específico de enzimas que catalisam a conversão de moléculas orgânicas de um isômero estrutural para outro, mais especificamente, elas promovem a conversão de um composto com ligação dupla carbono-carbono em outro composto com ligação dupla carbono-carbono em uma posição diferente da molécula. Esse tipo de isomerização é chamada de isomerização do tipo E/Z ou cis/trans, dependendo da orientação dos grupos ligados aos carbonos da ligação dupla.

Existem várias classes diferentes de isomerases de ligação dupla carbono-carbono, incluindo as ene-isomerases, as zeta-isomerases e as di-isomerases, cada uma delas atuando em diferentes substratos e por meios de reações catalíticas específicas.

Apesar da mudança na posição da ligação dupla, a fórmula molecular do composto permanece a mesma, o que significa que os isômeros resultantes têm propriedades químicas e fisico-químicas semelhantes. No entanto, essas pequenas diferençias estruturais podem levar a mudanças funcionais importantes em sistemas biológicos, como alterações na atividade enzimática ou no reconhecimento molecular por proteínas e ácidos nucleicos.

Alkenes are a type of unsaturated hydrocarbon that contain at least one carbon-carbon double bond in their molecular structure. The term "alkene" is used to describe a family of compounds that have this chemical feature in common. The general formula for alkenes is CnH2n, where n represents the number of carbon atoms in the molecule.

The presence of a carbon-carbon double bond in alkenes makes them chemically reactive and susceptible to various reactions, such as addition reactions, where other molecules can add across the double bond. This property is exploited in many chemical syntheses and industrial processes.

Alkenes are commonly found in nature and are important components of many natural products, including petroleum and some plant oils. They can also be produced industrially through the cracking of larger hydrocarbon molecules or through the catalytic conversion of alkanes.

It's worth noting that alkenes can also be referred to as "olefins" in the chemical industry, particularly in the context of large-scale production and commercial applications.

As isomerases de ligação enxofre-enxofre são um tipo específico de enzimas que catalisam a conversão de grupos funcionais tiol (-SH) em compostos organossulfurados, promovendo a formação e quebra de ligações dissulfure (S-S). Essas enzimas desempenham um papel crucial na regulação da estrutura e função de proteínas, especialmente no processo de dobramento de proteínas e na modulação da atividade enzimática. Além disso, elas também participam em respostas ao estresse oxidativo e na detoxificação de compostos xenobióticos que contêm enxofre. A atividade dessas isomerases é essencial para manter a homeostase celular e o equilíbrio redox.

Aldose-ketose isomerases são um grupo de enzimas que catalisam a conversão reversível de aldoses em cetoses e vice-versa. Essas reações desempenham um papel importante na glicólise, gluconeogênese e outros processos metabólicos envolvendo carboidratos.

Em particular, a enzima aldose-ketose isomerase mais conhecida é a triosefosfato isomerase (TPI), que catalisa a conversão de diidroxiacetona fosfato (DHAP) em gliceraldeído 3-fosfato (G3P) na glicólise e vice-versa na gluconeogênese.

Outras aldose-ketose isomerases incluem a ribulose-5-fosfato 4-epimerase, que catalisa a conversão de ribulose-5-fosfato em xilulose-5-fosfato durante a via das pentoses fosfato, e a galactose mutarrotaase, que é responsável pela interconversão de α-D-galactose e β-D-galactose.

Essas enzimas desempenham um papel crucial na regulação do metabolismo dos carboidratos e na manutenção da homeostase energética em células vivas.

Isomerases são um tipo específico de enzimas que catalisam reações químicas envolvendo a conversão de substratos em isômeros uns dos outros. Isômeros são moléculas com a mesma fórmula molecular, mas diferentes estruturas químicas e, portanto, propriedades físicas e químicas distintas.

Existem três tipos principais de reações isomerizantes catalisadas por isomerases:

1. Reações de mutação: Nestas reações, a configuração espacial do substrato é alterada, geralmente por meio da quebra e formação de ligações químicas em diferentes posições. Um exemplo é a enzima triosefosfato isomerase, que catalisa a conversão de diidroxiacetona fosfato (DHAP) em gliceraldeído-3-fosfato (G3P), dois isômeros importantes na glicólise.
2. Reações de deslocamento: Nestas reações, um grupo funcional é movido de uma posição para outra dentro da mesma molécula, resultando em um isômero diferente. Um exemplo é a enzima glucose-6-fosfatase, que remove um grupo fosfato do carbono 6 da glicose-6-fosfato e o transfere para o carbono 1, resultando em glicose-1-fosfato.
3. Reações de rearranjo: Nestas reações, a estrutura química do substrato é alterada por meio da redistribuição de átomos ou grupos funcionais dentro da molécula. Um exemplo é a enzima xilose isomerase, que catalisa a conversão de D-xilose em D-xilulose, um isômero importante na fermentação de biocombustíveis.

Em resumo, as enzimas envolvidas em reações de isomerização são chamadas de isomerases e desempenham papéis importantes em diversos processos metabólicos, como a glicólise, o ciclo do ácido cítrico e a biossíntese de aminoácidos.

Em termos médicos, os "processos de química orgânica" geralmente se referem a reações e transformações químicas que ocorrem em compostos orgânicos. Esses compostos são baseados principalmente em carbono e hidrogênio, mas também podem conter outros elementos como oxigênio, nitrogênio, enxofre e fósforo.

Existem vários tipos de processos de química orgânica que podem ocorrer no contexto médico, incluindo:

1. Metabolismo de drogas: Muitas drogas usadas em medicina são compostos orgânicos, e sua ação terapêutica geralmente depende da forma como eles são metabolizados (quebrados down) no corpo. Esse processo é catalisado por enzimas específicas e pode envolver reações como oxidação, redução, hidrólise e hidrogenação.

2. Biossíntese de moléculas biológicas: A química orgânica desempenha um papel fundamental na formação de muitas moléculas biológicas importantes, como aminoácidos, proteínas, ácidos nucléicos, lípidos e carboidratos. Essas reações geralmente ocorrem em caminhos metabólicos complexos e envolvem uma série de reações químicas orgânicas.

3. Toxicologia: A exposição a certos compostos orgânicos pode resultar em toxicidade e danos aos tecidos do corpo. A compreensão dos processos de química orgânica é essencial para entender como esses compostos são metabolizados no corpo e como eles podem causar dano aos tecidos.

4. Farmacologia: O design e desenvolvimento de novas drogas geralmente envolvem a síntese e teste de compostos orgânicos com propriedades desejáveis, como alta potência, seletividade e baixa toxicidade. A compreensão dos processos de química orgânica é essencial para o design racional de novas drogas.

Em resumo, a química orgânica desempenha um papel fundamental em muitos processos biológicos importantes e tem aplicações significativas na medicina, farmacologia e toxicologia. A compreensão dos processos de química orgânica é essencial para a compreensão da estrutura e função das moléculas biológicas e para o design e desenvolvimento de novas drogas e terapias.

Na química orgânica, uma ciclização de "Carbono-Carbono Lias" é um tipo específico de reação química em que ocorre a formação de um ou mais ligações carbono-carbono por meio de um processo de eliminação-adição envolvendo uma molécula de carbono. Neste tipo de reação, geralmente não há a transferência de átomos entre as duas moléculas de carbono envolvidas, e o intermediário reativo é geralmente um estado de transição cíclico ou birradical.

A liaison de "Carbono-Carbono" pode ser classificada como uma reação pericyclica, na qual os elétrons se movem em um caminho cíclico e simultâneo durante a reação. A reação é frequentemente catalisada por luz ou calor, e o mecanismo de reação pode ser influenciado pela presença de grupos funcionais específicos nas moléculas envolvidas.

A ciclização de "Carbono-Carbono Lias" é um processo importante na síntese orgânica, pois permite a formação de anéis e ligações carbono-carbono em uma única etapa, o que pode ser vantajoso em termos de rendimento e selectividade. Além disso, este tipo de reação é frequentemente usado na síntese total de compostos naturais complexos, como alcalóides, terpenos e esteroides.

Carbono é um elemento químico não metálico com o símbolo "C" e número atômico 6. É um dos elementos constituintes mais importantes da vida na Terra e pode ser encontrado em grande variedade de compostos orgânicos e inorgânicos.

Existem três formas estáveis de carbono: grafite, diamante e fullerene. O grafite é uma forma amorfa e macia do carbono, enquanto o diamante é uma forma rígida e transparente. Fullerene é uma forma altamente simétrica de carbono em que as moléculas adotam a forma de um balão de futebol.

O carbono também pode existir em formas instáveis, como o fullereno gigante e nanotubos de carbono, que têm propriedades únicas e interessantes.

Em termos médicos, o carbono é um elemento importante na composição dos tecidos vivos, especialmente no caso das proteínas e do ácido desoxirribonucleico (ADN). Além disso, o carbono também pode ser encontrado em alguns compostos utilizados em medicina, como o dióxido de carbono, que é usado em anestesia geral, e o monóxido de carbono, que pode ser tóxico em altas concentrações.

Peptidyl-prolyl isomerase (PPIase) é um tipo de enzima que catalisa a conversão entre diferentes configurações espaciais de determinadas ligações peptídicas em proteínas. A PPIase é particularmente importante na cis-trans isomerização de ligações peptídeas próximas a resíduos de prolina, um aminoácido que tem uma conformação espacial única e pode existir em duas formas: cis e trans.

A formação da configuração cis ou trans dessa ligação peptídica próxima à prolina pode afetar significativamente a estrutura tridimensional e, consequentemente, a função de uma proteína. A PPIase acelera essa conversão, o que é crucial para o plegamento correto das proteínas e sua atividade funcional adequada.

Existem quatro classes conhecidas de PPIases: cyclophilins, FK506-binding proteins (FKBPs), parvulinas e serine/threonine protein phosphatase 2A (PP2A) activators. Essas enzimas são encontradas em diferentes organismos, desde bactérias a humanos, e desempenham papéis importantes em diversos processos celulares, como o sistema imune, o ciclo celular e a resposta ao estresse. Além disso, devido à sua capacidade de acelerar a isomerização da ligação peptídica próxima à prolina, as PPIases são alvo de fármacos usados no tratamento de doenças como a esclerose múltipla e o rejeição de transplante de órgãos.

As isomerases de aminoácidos são um tipo específico de enzimas que catalisam a conversão de um aminoácido em outro, por meio do processo de isomerização. Elas desempenham um papel crucial no metabolismo dos aminoácidos, especialmente na interconversão de diferentes formas estruturais dos mesmos aminoácidos.

Existem vários tipos de isomerases de aminoácidos, incluindo:

1. Racemases: catalisam a conversão de um aminoácido em seu estereoisômero oposto, por exemplo, a conversão de L-aminoácidos em D-aminoácidos e vice-versa.
2. Epimerases: catalisam a conversão de um aminoácido em seu epímero, alterando a configuração em apenas um carbono assimétrico.
3. Imine Reductases: catalisam a redução de iminas formadas durante o metabolismo dos aminoácidos, produzindo aminas e alcools.
4. Eliminases: catalisam a remoção de grupos funcionais específicos dos aminoácidos, alterando sua estrutura básica.

As isomerases de aminoácidos são importantes para diversas funções celulares, como a síntese e o catabolismo de proteínas, a manutenção do equilíbrio redox e a detoxificação de compostos nocivos. Além disso, elas desempenham um papel crucial no desenvolvimento e na diferenciação celular, bem como na resposta ao estresse ambiental.

Palladium é um elemento químico metálico branco, inodoro, resistente à corrosão e não reativo. Na medicina, o composto de palladium, conhecido como cloreto de palladium (II), tem sido usado em pequenas quantidades em alguns tipos de dispositivos médicos, como stents coronários, devido à sua biocompatibilidade e resistência à corrosão. No entanto, o uso do palladium em medicina é relativamente limitado e geralmente restrito a esses usos específicos. Em outras áreas da saúde, como na odontologia, o palladium tem sido usado em alguns tipos de obturações dentárias e coroas devido à sua durabilidade e resistência à corrosão. No entanto, é importante notar que o uso do palladium nessas áreas também está diminuindo devido a preocupações com possíveis efeitos adversos à saúde.

Em termos médicos e científicos, a estrutura molecular refere-se à disposição espacial dos átomos que compõem uma molécula e das ligações químicas entre eles. Ela descreve como os átomos se organizam e interagem no espaço tridimensional, incluindo as distâncias e ângulos entre eles. A estrutura molecular é crucial para determinar as propriedades físicas e químicas de uma molécula, como sua reactividade, estado físico, polaridade e função biológica. Diferentes técnicas experimentais e computacionais podem ser usadas para determinar e prever a estrutura molecular de compostos, fornecendo informações valiosas sobre suas interações e reatividade em sistemas biológicos e outros contextos.

Na medicina e na química, a catálise é o processo no qual uma substância acelera uma reação química, mas não é consumida no processo. Os catalisadores funcionam reduzindo a energia de ativação necessária para que a reação ocorra. Eles fazem isso por meio da formação de um intermediário instável com os reagentes, o qual então se descompõe na forma dos produtos da reação.

Em termos médicos, a catálise pode ser importante em diversas funções biológicas, como no metabolismo de certas moléculas. Por exemplo, enzimas são proteínas que atuam como catalisadores naturais, acelerando reações químicas específicas dentro do corpo. Isso permite que as reações ocorram em condições fisiológicas normais, mesmo quando a energia de ativação seria alta de outra forma.

Em resumo, a catálise é um processo químico fundamental com importantes implicações biológicas e médicas, uma vez que permite que as reações ocorram em condições favoráveis dentro do corpo humano.

'Estereoisomerismo' é um conceito em química e, especificamente, na química orgânica que se refere a um tipo de isomeria (ou seja, a existência de diferentes formas moleculares de uma mesma fórmula molecular) em que as moléculas possuem a mesma fórmula estrutural e sequência de átomos, mas diferem na orientação espacial dos seus átomos.

Existem dois tipos principais de estereoisomerismo: o estereoisomerismo geométrico (ou cis-trans) e o estereoisomerismo óptico (ou enantiomerismo). No primeiro, as moléculas diferem na maneira como os átomos estão dispostos em torno de um eixo duplo ou anel; no segundo, as moléculas são imagens especulares uma da outra, impossíveis de serem sobrepostas.

Aqueles que possuem atividade óptica são chamados enantiômeros e podem interagir diferentemente com substâncias que são capazes de distinguir entre eles, como certos receptores biológicos ou outras moléculas quirais. Essa propriedade é importante em diversas áreas, como farmacologia, bioquímica e perfumaria.

Cetonas, também conhecidas como corpos cetónicos, são compostos orgânicos produzidos naturalmente no fígado em resposta à queima de gorduras como fonte de energia. Existem três tipos principais de cetonas: acetoacetato, D-3-hidroxibutirato e acetona.

Em condições normais, as cetonas são produzidas em pequenas quantidades e são eliminadas do corpo através da urina e do ar exalado. No entanto, em certas situações, como em jejum prolongado ou durante a diabetes mal controlada (particularmente na diabetes do tipo 1), o corpo pode produzir níveis elevados de cetonas, o que pode levar à acidose metabólica e outros problemas de saúde graves.

A presença de cetonas em excesso no sangue ou urina é frequentemente usada como um indicador da gravidade da doença diabética e pode exigir tratamento imediato, especialmente em crianças e idosos. Uma dieta rica em gorduras e pobre em carboidratos também pode resultar em níveis elevados de cetonas no sangue, embora isso não seja considerado perigoso em pessoas saudáveis.

Em química orgânica, a ciclização é um processo no qual dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula se conectam para formar um anel. Isso geralmente é realizado por meio de uma reação química que envolve a formação de um novo ligação covalente entre esses dois átomos ou grupos de átomos. A ciclização pode ocorrer em diferentes contextos e podem ser classificadas com base no tamanho do anel formado, no tipo de reação química envolvida, e no mecanismo da reação.

Em um contexto medicinal ou farmacológico, a ciclização pode referir-se especificamente à formação de um anel em uma molécula que confere atividade biológica desejável, como a formação de um anel aromático em um fármaco. A ciclização também pode ser usada em síntese orgânica para construir estruturas moleculares complexas, incluindo compostos com atividade farmacológica.

Em resumo, a ciclização é um processo químico no qual dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula se conectam para formar um anel, e pode ser usada em contextos medicinais e farmacológicos para referir-se à formação de um anel em uma molécula que confere atividade biológica desejável.

Epimerases são um tipo específico de enzimas que catalisam a conversão de um epimero em outro. Os carboidratos epimerases são especificamente aquelas epimerases que atuam sobre carboidratos, alterando a configuração em um ou mais centros estereogênicos do carboidrato.

Os carboidratos geralmente possuem vários centros estereogênicos, o que significa que existem muitas possíveis configurações espaciais dos átomos nessa molécula. Algumas destas configurações podem ser mais úteis ou desejáveis do que outras, dependendo do papel que o carboidrato desempenha em um organismo vivo.

As epimerases de carboidratos permitem a interconversão entre essas diferentes formas de carboidratos, fornecendo uma maneira flexível e dinâmica de regular as funções dos carboidratos no metabolismo celular. Essas enzimas desempenham um papel importante em diversos processos biológicos, incluindo a síntese de glicoproteínas e glicolipídeos, a resposta imune e a comunicação celular.

As técnicas de química sintética referem-se a um conjunto de métodos e procedimentos empregados na síntese de compostos químicos, ou seja, no processo de criar moléculas complexas a partir de outras mais simples ou mesmo a partir de reações envolvendo elementos químicos. Essas técnicas incluem uma variedade de estratégias e abordagens, como:

1. Reações químicas: São processos em que duas ou mais substâncias interagem entre si, resultando em uma mudança na sua composição e propriedades físico-químicas. Algumas reações comuns utilizadas em síntese orgânica incluem:
- Reações de substituição (nucleofílica ou eletrófila)
- Reações de adição (como a adição de eletrófilos ou nucleófilos)
- Reações de eliminação (como a eliminação E1, E2, E1cb e Ei)
- Reações de rearranjo (como o rearranjo de Wagner-Meerwein ou o rearranjo de Pinacol)

2. Métodos de proteção e desproteção: Em muitas sínteses, é necessário proteger grupos funcionais específicos presentes em uma molécula para que não participem de reações indesejadas. Após a etapa desejada, esses grupos são "desprotetados", restaurando sua reactividade original.

3. Catálise: A catálise é o processo em que uma substância (catálise) acelera uma reação química sem ser consumida no processo. Os catalisadores podem ser homogêneos (presentes na mesma fase da reação) ou heterogêneos (presentes em uma fase diferente).

4. Síntese enantioseletiva: Em muitas aplicações, é necessário preparar compostos quirais com alta selectividade. Isso pode ser alcançado por meio de métodos assimétricos, como a catálise assimétrica ou a resolução cinética.

5. Métodos de purificação: Após a síntese de um composto desejado, é necessário isolar e purificá-lo. Isso pode ser alcançado por meio de métodos como destilação, cromatografia, cristalização ou extração líquido-líquido.

6. Análise estrutural: Para confirmar a estrutura de um composto sintetizado, é necessário realizar análises espectroscópicas (como RMN, IR e UV-Vis) ou outras técnicas analíticas (como massa espectrométrica ou difração de raios X).

7. Optimização: A otimização dos parâmetros experimentais é uma etapa crucial no processo de síntese orgânica. Isso pode ser alcançado por meio de métodos como o design de experimentos ou a análise de dados.

8. Escalabilidade: A escalabilidade dos processos sintéticos é uma consideração importante na indústria química. Isso pode ser alcançado por meio de métodos como a síntese contínua ou a síntese em fluxo.

9. Segurança: A segurança dos processos sintéticos é uma consideração importante na indústria química. Isso pode ser alcançado por meio de métodos como a análise de risco ou a gestão de resíduos.

10. Sustentabilidade: A sustentabilidade dos processos sintéticos é uma consideração importante na indústria química. Isso pode ser alcançado por meio de métodos como a síntese verde ou a catálise verde.

Protein Disulfide Isomerases (PDI) são enzimas que catalisam a formação, quebra e rearranjo dos pontes dissulfeto em proteínas. Eles desempenham um papel crucial na dobragem correta de novas proteínas sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso (RER) ao ajudar a formar e quebrar pontes dissulfeto entre resíduos de cisteína em proteínas inibidoras. Isso permite que as proteínas encontrem sua conformação nativa correta, o que é essencial para sua função adequada. Além disso, PDI também pode atuar como uma oxirredutase, transferindo electrões do glutationa ou NADPH para a formação e ruptura de pontes dissulfeto. A capacidade de PDI em catalisar o rearranjo de pontes dissulfeto é particularmente importante na maturação pós-traducional de proteínas, especialmente aquelas que são secretadas ou destinadas a membranas celulares.

As fosfinas, também conhecidas como fosfinas, são compostos organofosforados que contêm um átomo de fósforo com ligações simples a três grupos orgânicos ou à hidrogênio. Em outras palavras, as fosfinas apresentam a estrutura geral R3P (em que R representa um grupo orgânico, como um radical alquila ou arila) ou PHR3.

As fosfinas são análogas a aminas, com fósforo substituindo o nitrogênio. No entanto, diferentemente das aminas, as fosfinas apresentam propriedades fisico-químicas distintas e podem ser sintetizadas por meio de diversos métodos laboratoriais e industriais.

As fosfinas têm uma variedade de aplicações, incluindo sua utilização como ligantes em catálise homogênea, intermediários em síntese orgânica e reagentes em análises químicas. Além disso, as fosfinas também são encontradas naturalmente em alguns sistemas biológicos.

É importante ressaltar que algumas fosfinas apresentam toxicidade elevada e podem ser perigosas para a saúde humana e o ambiente. Por isso, é necessário manipulá-las com cuidado e seguir recomendações de segurança adequadas durante sua utilização em laboratórios ou indústrias.

Steroid isomerases are a class of enzymes that catalyze the interconversion of steroids by rearranging various chemical bonds within their structures, leading to the formation of isomers. These enzymes play crucial roles in steroid biosynthesis, metabolism, and homeostasis. They facilitate reactions such as oxidation-reduction, hydroxylation, and isomerization, which contribute to the diversification of steroid structures and their functions. Examples of steroid isomerases include 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase/isomerase (3β-HSD) and 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD), which are involved in the biosynthesis of sex hormones.

Em termos médicos, a química orgânica é o ramo da química responsável pelo estudo dos compostos que contêm carbono e geralmente também hidrogênio, oxigênio, enxofre e nitrogênio. Esses compostos incluem uma ampla variedade de moléculas presentes em seres vivos, como açúcares, aminoácidos, proteínas, ácidos nucléicos (DNA e RNA), lípidos, entre outros.

A química orgânica é fundamental para a compreensão da estrutura e função dos compostos bioquímicos, além de desempenhar um papel importante no desenvolvimento de novas drogas, diagnósticos e terapias médicas. Além disso, os princípios básicos da química orgânica são aplicados em diversas áreas da saúde, como farmacologia, toxicologia, bioquímica e biologia molecular.

Os "Compostos de Enxofre" são definidos como qualquer substância química que consiste em átomos de enxofre combinados com um ou mais outros elementos químicos. O enxofre forma facilmente ligações covalentes, o que significa que ele geralmente se combina com outros elementos em proporções fixas por massa, formando compostos moleculares distintos. Existem muitos compostos de enxofre conhecidos, variando de simples (como H2S, di-hidrogênio de enxofre) a complexos (como proteínas, que contêm enxofre como um componente importante dos seus resíduos de aminoácidos). Alguns compostos de enxofre desempenham papéis importantes em processos biológicos, enquanto outros têm aplicações industriais significativas.

Ciclofilinas são uma classe de proteínas com atividade de isomerasa de peptidil-prolina, o que significa que elas ajudam na mudança da forma de outras proteínas ao catalisar a isomerização dos resíduos de prolina em cadeias polipeptídicas. Essas proteínas desempenham um papel importante em vários processos celulares, incluindo o plegamento e translocação de proteínas, a resposta imune e a sinalização celular.

Existem diferentes tipos de ciclofilinas presentes em diferentes organismos e localizações celulares. Por exemplo, a ciclofilina A é uma proteína abundante no citoplasma de células de mamíferos e desempenha um papel na regulação da resposta imune ao participar da ativação de linfócitos T. Já a ciclofilina D faz parte do complexo de canais iônicos mitocondriais e está envolvida no controle da homeostase celular.

As ciclofilinas também são alvos de drogas imunossupressoras, como a ciclosporina A, que inibe a atividade dessas proteínas e, assim, suprime a resposta imune em transplantes de órgãos e no tratamento de doenças autoimunes. No entanto, o uso de drogas como a ciclosporina A pode ter efeitos colaterais indesejáveis, como nefrotoxicidade e hiperglicemia, por isso é importante monitorar cuidadosamente os pacientes que recebem esses medicamentos.

Na medicina, "boro" geralmente se refere ao elemento químico boron (símbolo B), que é um metal leve e macio. Embora o boro em si não tenha um uso direto na medicina, alguns de seus compostos têm aplicação em diferentes campos da saúde humana.

Por exemplo, o ácido bórico (um composto de boro) tem propriedades antissépticas e anti-fungicidas, sendo usado em soluções tópicas para tratar infecções da pele e fungos como a candidíase. Além disso, o boro também é um componente essencial de alguns produtos farmacêuticos, como os boratos de sódio, que são usados em algumas formulações de colírios para tratamento de inflamação ocular e glaucoma.

É importante ressaltar que, apesar dos benefícios potenciais de alguns compostos de boro em aplicações médicas, o elemento químico puro não deve ser ingerido ou manipulado sem as devidas precauções, visto que pode ser tóxico em altas concentrações.

Alcadienos são compostos orgânicos insaturados que contêm duas ligações duplas carbono-carbono em sua cadeia molecular. A palavra "alcadieno" é derivada de "alcanos", que são hidrocarbonetos saturados, e "dieno", indicando a presença de duas ligações duplas.

A nomenclatura sistemática da IUPAC para alcadienos segue o seguinte padrão: começar com o nome do alcano que tem o mesmo número de carbonos, substituir a terminação "-ano" por "-dieno", e indicar a posição das ligações duplas usando números.

Por exemplo, o composto com a fórmula molecular C8H12, que tem duas ligações duplas em carbono 2 e 3, é chamado de but-2-en-1-ene ou simplesmente 2-buteno.

Alcadienos são importantes intermediários na indústria química, especialmente no processo de polimerização para a produção de plásticos e resinas sintéticas. No entanto, eles também podem ser encontrados em fontes naturais, como óleos vegetais e animais.

Dodecenoil-CoA isomerase é uma enzima (EC 5.3.3.10) envolvida no metabolismo de ácidos graxos. Ela catalisa a reação que isomeraiza o dodecenoil-CoA, um ácido graxo com um duplo bondo em posição C12, para formar a forma cis-9-dodecenoil-CoA ou trans-3-dodecenoil-CoA. Essa reação é importante no metabolismo de certos ácidos graxos insaturados e desempenha um papel na regulação da expressão gênica de enzimas envolvidas no metabolismo lipídico. A deficiência dessa enzima pode resultar em perturbações no metabolismo lipídico e possíveis distúrbios metabólicos.

Isomerases de Ligação Dupla Carbono-Carbono - Conceito preferido Identificador do conceito. M0029315. ... Isomerases de Ligação Dupla Carbono-Carbono [D08.811.399.475.400] Isomerases de Ligação Dupla Carbono-Carbono ... Enzimas que catalisam o deslocamento de uma dupla ligação carbono-carbono de uma posição para outra dentro da mesma molécula. ... Enzimas que catalisam o deslocamento de uma dupla ligação carbono-carbono de uma posição para outra dentro da mesma molécula. ...
6) Clivagem não hidrolítica pelas liases com formação de uma dupla ligação ou inserção de um radical sobre uma dupla ligação. ... Definido como 1/12 da massa do átomo de carbono 12 (1,66054 x 10-24 g); aproximadamente igual à massa de um átomo de hidrogênio ... 4) Isomerizações pelas isomerases (deslocamento de um átomo ou de um radical químico ao interior de uma molécula); ... PEPTÍDEO Substância formada por dois ou mais aminoácidos unidos por ligação peptídica (ligação química entre o grupo carbonila ...

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