Gangliosídeos
Gangliosídeo G(M3)
Gangliosídeo G(M1)
Cromatografia em Camada Delgada
Gangliosídeo G(M2)
Glicoesfingolipídeos
Ácidos Siálicos
Sequência de Carboidratos
Ácidos Neuramínicos
Neuraminidase
Sialiltransferases
Ácido N-Acetilneuramínico
N-Acetilgalactosaminiltransferases
Glicolipídeos
Sulfoglicoesfingolipídeos
Espectrometria de Massas de Bombardeamento Rápido de Átomos
Química Encefálica
Cerebrosídeos
Síndrome de Guillain-Barré
Globosídeos
Ceramidas
Gangliosidoses
Toxina Tetânica
Gangliosidoses GM2
Lipidoses
Polirradiculoneuropatia
Toxina da Cólera
Carboidratos
Bovinos
Síndrome de Miller Fisher
Glucosilceramidas
Dados de Sequência Molecular
Esfingosina
Glicoconjugados
Encéfalo
Gangliosídios são glicolipídeos complexos encontrados em grande quantidade na membrana de células animais, especialmente nos neurônios do sistema nervoso central. Eles desempenham um papel importante na interação célula-célula e célula-matriz extracelular, e estão envolvidos em processos biológicos como reconhecimento celular, adesão e sinalização.
Existem diferentes tipos de gangliosídios, classificados com base na composição do seu resíduo de açúcar terminal. Alguns dos mais conhecidos incluem as GD1a, GT1b e GM1, que têm sido associadas a várias funções neurobiológicas importantes, como a modulação da atividade sináptica e a proteção contra a toxicidade de certas proteínas.
Alteração na composição ou expressão dos gangliosídios tem sido relacionada a diversas condições patológicas, incluindo doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer, e distúrbios do desenvolvimento, como a doença de Tay-Sachs e a doença de Gaucher.
Na medicina e nas ciências biológicas, a cromatografia em camada delgada (CCD) é um método analítico e preparativo para separar, identificar e purificar diferentes componentes de uma mistura. Neste processo, a amostra mixta é aplicada sobre uma fina camada (camada delgada) de adsorvente, geralmente um material à base de sílica ou alumina, que está fixado em uma placa de suporte rígida.
Após a aplicação da amostra, ocorre a migração dos componentes da mistura através da camada delgada devido ao desenvolvimento (elução) com um solvente ou uma mistura de solventes, chamados de fase móvel. A interação diferencial entre os componentes da amostra e o adsorvente resulta em diferenças nas velocidades de migração, levando assim à separação dos componentes.
A CCD é amplamente utilizada em laboratórios clínicos, farmacêuticos, químicos e de pesquisa para a análise de drogas, metabolitos, toxinas, pigmentos, proteínas, lipídeos e outros compostos. Além disso, é um método simples, rápido e econômico para fins analíticos e preparativos em pesquisas científicas e no desenvolvimento de novos medicamentos.
Glicoesfingolipídeos (GSLs) são um tipo de lípidio complexo encontrado nas membranas celulares de organismos vivos. Eles desempenham funções importantes na estrutura e função das membranas, bem como no reconhecimento celular e sinalização.
Os glicoesfingolipídeos são formados por uma molécula de esfingosina unida a um ácido graxo através de uma ligação amida. Este é chamado de ceramida. Acerca da ceramida, há adição de um carboidrato (geralmente açúcar) por meio de uma ligação glicosídica. O carboidrato pode ser simples, como a galactose ou glucose, ou composto, como o grupo hexosaminico (geralmente N-acetilglicosamina ou N-acetilgalactosamina).
Existem dois principais grupos de glicoesfingolipídeos: as gangliosides e as neutral glycosphingolipids. As gangliosides contêm um ou mais resíduos de ácido siálico (um açúcar negativamente carregado) e são encontradas em altas concentrações no cérebro. As neutral glycosphingolipids não possuem ácido siálico e são encontrados em diversos tecidos, incluindo o cérebro, fígado e rins.
As anormalidades na composição ou metabolismo dos glicoesfingolipídeos estão associadas a várias doenças genéticas, como as doenças de Gaucher, Tay-Sachs e Niemann-Pick. Essas doenças são caracterizadas por acúmulo de glicoesfingolipídeos no lisossomo devido a deficiências em enzimas responsáveis pela sua degradação.
Ácidos siálicos são uma classe de carboidratos derivados da neuraminic acid, que são encontrados em grande quantidade na superfície das células animais. Eles desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, incluindo a interação entre as células e a modulação da resposta imune. Ácidos siálicos são frequentemente encontrados no final de cadeias de carboidratos complexos chamados glicanos, que estão presentes em proteínas e lipídios na membrana celular. Eles podem exercer um efeito significativo sobre a estrutura e função das moléculas a las quais estão ligados, incluindo a influência na ligação de proteínas e a estabilidade da membrana celular. Além disso, ácidos siálicos desempenham um papel importante em processos como a fertilização, desenvolvimento embrionário e diferenciação celular.
Uma sequência de carboidratos, em termos bioquímicos, refere-se a uma cadeia de moléculas de açúcar (chamadas monossacarídeos) unidas por ligações glicosídicas. Essa estrutura é também conhecida como oligossacarídeo ou polissacarídeo, dependendo do número de monossacarídeos que a compõem.
Existem vários tipos de sequências de carboidratos, incluindo:
1. Disacarídeos: São formados por duas unidades de monossacarídeos ligadas. Um exemplo é a sacarose, que consiste em glicose e frutose.
2. Oligossacarídeos: São formados por um pequeno número (geralmente menos de 10) de unidades de monossacarídeos ligadas. Eles são frequentemente encontrados como cadeias laterais em proteínas e lípidos na superfície das células.
3. Polissacarídeos: São formados por um grande número (geralmente mais de 10) de unidades de monossacarídeos ligadas. Eles podem ser lineares ou ramificados e incluem polímeros importantes como amido, celulose e glicogênio.
A sequência exata dos monossacarídeos e as ligações entre eles podem influenciar a função e a estrutura da molécula de carboidratos. Por exemplo, diferentes sequências de oligossacarídeos podem ser reconhecidas por diferentes proteínas na superfície das células, desempenhando um papel importante em processos como a adesão celular e a sinalização celular.
Ácidos neuramínicos são carboidratos especiais que são encontrados na superfície de células de mamíferos e outros organismos. Eles são um tipo de ácido siálico e desempenham um papel importante em diversas funções biológicas, incluindo a interação entre células e a comunicação entre elas. Ácidos neuramínicos estão envolvidos no reconhecimento de moléculas e na adesão celular, o que é crucial para processos como a infecção por vírus e bacterias, a formação de tumores e o desenvolvimento embrionário. Além disso, eles também estão envolvidos no sistema imunológico e no metabolismo. Devido à sua importância em diversas funções biológicas, os ácidos neuramínicos têm sido objeto de pesquisas intensivas nos últimos anos.
Neuraminidase é uma enzima que ocorre naturalmente em alguns organismos, incluindo vírus e bactérias. No contexto de doenças infecciosas, a neuraminidase é particularmente relevante no ciclo de vida do vírus da gripe.
Este tipo de neuraminidase é uma glicoproteína presente na superfície do vírus da gripe e desempenha um papel crucial na sua capacidade de infectar as células humanas. A enzima facilita a propagação do vírus ao permitir que ele se mova através dos mucus e das membranas mucosas, rompendo as ligações entre os ácidos siálicos (um tipo de carboidrato) presentes na superfície das células humanas.
Existem quatro tipos principais de vírus da gripe (A, B, C e D), sendo que os tipos A e B são as causas mais comuns de gripe sazonal em humanos. Além disso, o vírus da gripe A pode ser subdividido em diferentes subtipos baseados nas diferenças na proteína hemaglutinina (HA) e neuraminidase (NA). Atualmente, os subtipos H1N1 e H3N2 são responsáveis pela maioria dos casos de gripe A em humanos.
Os inibidores da neuraminidase são uma classe de medicamentos antivirais usados no tratamento e prevenção da gripe, especialmente contra os vírus da gripe A e B. Exemplos desses fármacos incluem os medicamentos orais oseltamivir (Tamiflu) e zanamivir (Relenza), bem como o inibidor da neuraminidase em aerosol intranasal peramivir (Rapivab).
Sialiltransferases são um tipo de enzima (mais especificamente, glicosiltransferases) que transferem grupos sialico (ácido N-acetilneuraminico) a outras moléculas, como oxidadas de carboidratos. Estas enzimas desempenham um papel importante na síntese e modificação de glicanos (cadeias de carboidratos complexas) em proteínas e lipídeos, o que pode influenciar a sua interação com outras moléculas e processos celulares.
Existem diferentes tipos de sialiltransferases, cada uma com especificidade para diferentes substratos e localizações em células vivas. Algumas sialiltransferases estão envolvidas na modificação de glicoproteínas presentes na superfície celular, enquanto outras atuam no interior da célula, como nas membranas do retículo endoplasmático e do aparelho de Golgi.
As sialiltransferases têm sido alvo de pesquisas devido à sua relação com diversas patologias, incluindo câncer, doenças inflamatórias e infecções virais. A atividade dessas enzimas pode ser alterada em células tumorais, o que pode contribuir para a formação de metástases e resistência à quimioterapia. Além disso, alguns vírus utilizam as sialiltransferases para se ligarem a receptores celulares e infectar células hospedeiras.
O Ácido N-Acetilneuramínico é um carboidrato derivado da neuraminic acid, um monossacarídeo ninha forma de pyranose. É um importante componente dos glicoconjugados, como as glicoproteínas e gangliosídios, que estão presentes na superfície de células animais. O Ácido N-Acetilneuramínico é a forma acetilada da ácido neuramínico e é frequentemente encontrado no final dos cadeias de açúcares em glicoproteínas, onde pode atuar como um receptor ou ligação para bactérias e vírus. Também desempenha papéis importantes em processos biológicos, tais como a interação celular, reconhecimento antigênico, e desenvolvimento embrionário.
As N-acetilgalactosaminiltransferases (GalNAc-transferases ou GnTs) são um grupo de enzimas glicosiltransferásicas que desempenham um papel crucial no processo de glicosilação, mais especificamente na formação de estruturas de O-linked glicanos.
Essas enzimas catalisam a transferência de N-acetilgalactosamina (GalNAc) a partir do UDP-GalNAc para um resíduo de serina ou treonina em uma proteína acceptora, iniciando assim a formação de glicanos O-linked. Existem vários tipos diferentes de N-acetilgalactosaminiltransferases (GnTs), cada um com preferência por diferentes sequências aminoácidos específicas no substrato proteico.
As alterações em expressão e atividade dessas enzimas têm sido associadas a diversas doenças, incluindo câncer, inflamação e fibrose, tornando-as um alvo potencial para o desenvolvimento de terapias.
Glicolipídeos são compostos heterogêneos formados pela combinação de lípidos, geralmente ceramidas, com carboidratos. Eles desempenham um papel importante na estrutura e função das membranas celulares, particularmente nas membranas do sistema nervoso central. Além disso, os glicolipídeos também estão envolvidos em processos de reconhecimento celular e sinalização, especialmente no contexto da interação entre células e moléculas.
Existem três classes principais de glicolipídeos: glicoesfingolipídeos, glicoglicerídeos e glicoproteínas. Os glicoesfingolipídeos são os mais comuns e estão presentes em todas as células animais. Eles consistem em uma ceramida unida a um ou mais resíduos de açúcar, como glicose, galactose ou glucosaminoglcanos.
As anormalidades na composição e metabolismo dos glicolipídeos estão associadas a várias doenças genéticas, incluindo as doenças de Gaucher, Fabry e Tay-Sachs. Além disso, alterações nos níveis de glicolipídeos também podem desempenhar um papel na patogênese de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson.
Os sulfoglicoesfingolipídios (SGLs) são um tipo específico de glicoesfingolipídio que contém um ou mais grupos de sulfato em sua estrutura. Eles desempenham funções importantes na biologia celular, especialmente no sistema nervoso central, onde estão envolvidos em processos como reconhecimento celular, sinalização celular e formação de membranas.
A estrutura básica dos SGLs consiste em um lipídeo chamado ceramida, que é composto por um ácido graxo ligado a uma molécula de esfingosina. Acerto a este núcleo lipídico está ligada uma cadeia de açúcares, formando o glicoesfingolipídeio. No caso dos sulfoglicoesfingolipídios, um ou mais grupos de sulfato estão unidos a essa cadeia de açúcares, adicionando uma carga negativa à molécula e aumentando sua solubilidade em água.
Existem diferentes tipos de SGLs, dependendo do número e do tipo de açúcares e grupos de sulfato presentes na molécula. Um exemplo bem conhecido é o sulfatide, um SGL que contém uma cadeia simples de galactose e um grupo de sulfato. Os sulfatides são particularmente abundantes no sistema nervoso central e desempenham papéis importantes em processos como a formação de mielina, a manutenção da integridade da membrana e a sinalização celular.
Alterações nos níveis ou nas estruturas dos SGLs têm sido associadas a várias condições médicas, incluindo doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, e distúrbios metabólicos, como a diabetes. Portanto, o estudo dos SGLs e das suas funções é uma área ativa de pesquisa que pode fornecer informações importantes sobre os mecanismos subjacentes a essas condições e possíveis alvos terapêuticos.
A espectrometria de massas de bombardeamento rápido de íons (FIBA-MS) é uma técnica avançada de análise que combina a espectrometria de massa e o bombardeamento de íons pesados em alta velocidade para determinar as propriedades físicas e químicas de moléculas complexas.
Neste método, um feixe de íons pesados (comumente xénon ou criptônio) é acelerado a altas velocidades e direcionado para uma amostra sólida alvo. A colisão entre os íons e as moléculas da amostra resulta na dissociação das ligações químicas, gerando fragmentos de moléculas com diferentes massas e cargas elétricas.
Os fragmentos são posteriormente extraídos e analisados em um espectrômetro de massa, onde são separados com base em suas relações massa-carga (m/z). A intensidade da sinal de cada fragmento é então registrada e utilizada para gerar um espectro de massa.
A análise dos dados obtidos por FIBA-MS pode fornecer informações valiosas sobre a estrutura molecular, a composição elementar, a sequência de aminoácidos em proteínas e a interação entre moléculas, tornando-se uma ferramenta poderosa na pesquisa de biologia estrutural, química analítica e ciências forenses.
A química encefálica refere-se às interações químicas e processos bioquímicos que ocorrem no cérebro, envolvendo neurotransmissores, neuromoduladores, neuropeptídeos e outras moléculas. Esses processos químicos desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções cerebrais, como a transmissão de sinais elétricos entre as células nervosas (neurônios), a modulação da excitabilidade neuronal, o controle do humor, das emoções, do pensamento e do comportamento. Alterações na química encefálica podem estar associadas a diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, esquizofrenia e doença de Parkinson.
Cerebrosídios são glicolipídeos complexos que são uma importante componente estrutural da membrana celular, especialmente concentrados na bainha de mielina dos nervos. Eles são formados por um corpo ceroso (cetona) unido a um açúcar (geralmente glucose ou galactose), e à molécula de esfingosina. Cerebrosídios desempenham um papel importante na sinalização celular e também estão envolvidos em vários processos biológicos, incluindo a diferenciação celular e a regulação do crescimento celular. Alterações no metabolismo de cerebrosídios têm sido associadas a uma variedade de condições médicas, como doenças neurodegenerativas e distúrbios do desenvolvimento.
A "configuração de carboidratos" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado na literatura médica. No entanto, em bioquímica, a configuração de carboidratos pode se referir à disposição espacial dos átomos de carbono em uma molécula de açúcar (ou carboidrato). Isso inclui a forma como os grupos funcionais estão arranjados em relação ao carbono anomérico, que é o carbono que se torna um centro quiral quando o grupo hemiacetal ou hemicetal é formado durante a ciclização do açúcar.
Existem dois tipos principais de configuração de carboidratos: D (dextro) e L (levo). Essas configurações se referem à orientação espacial do grupo OH no carbono assimétrico mais distante do carbono anomérico. Se o grupo OH estiver à direita, a configuração é D; se o grupo OH estiver à esquerda, a configuração é L.
A configuração dos carboidratos pode ser importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo farmacologia (pois a configuração de um fármaco pode afetar sua atividade biológica) e glicobiologia (o estudo dos carboidratos em sistemas vivos).
A síndrome de Guillain-Barré é uma doença autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca involuntariamente o sistema nervoso periférico. Isto resulta em fraqueza muscular, formigueiro e, em casos graves, paralisia. A síndrome geralmente começa com fraqueza nas pernas e, em seguida, se propaga para os braços. Em alguns casos, a fraqueza afeta o rosto ou os músculos da respiração, podendo levar à paralisia.
A síndrome de Guillain-Barré é considerada uma emergência médica e requer hospitalização imediata. O tratamento precoce pode reduzir a gravidade da doença e acelerar o processo de recuperação. Embora a maioria das pessoas afetadas se recupere completamente, alguns podem sofrer de problemas de saúde à longo prazo, como fraqueza muscular persistente ou disfunção nervosa.
A causa exata da síndrome de Guillain-Barré é desconhecida, mas geralmente ocorre após uma infecção viral ou bacteriana inicial. Alguns dos sintomas iniciais podem incluir fraqueza muscular, formigueiro, dificuldade em andar, dormência e perda de reflexos profundos. Em casos graves, a paralisia pode ocorrer rapidamente e levar a complicações como insuficiência respiratória ou pressão arterial baixa.
Embora não exista cura conhecida para a síndrome de Guillain-Barré, o tratamento precoce pode ajudar a acelerar a recuperação e reduzir as complicações. O tratamento geralmente inclui terapia de suporte, como oxigênio suplementar ou ventilação mecânica, além de terapia específica para tratar a doença subjacente. A fisioterapia e a terapia ocupacional também podem ajudar a melhorar a força muscular e a função física à medida que o paciente se recupera da doença.
Os glucósidos (também frequentemente referidos como "globosídios" em contextos mais específicos) são compostos químicos formados por um glicano (um polímero de açúcares) ligado a uma parte hidrofóbica, geralmente um agente lipofílico ou uma molécula orgânica complexa. Eles desempenham funções importantes em processos biológicos, como por exemplo, atuarem como substâncias de defesa em plantas (como a digitalina encontrada no digital e a glicirizina presente na casca da raiz de licorice) contra predadores. Além disso, os glucósidos desempenham um papel crucial na comunicação celular e sinalização em organismos vivos. No entanto, é importante ressaltar que alguns glucósidos podem ser tóxicos ou prejudiciais ao consumo em grandes quantidades.
Ceramidas são um tipo de lípidio (gordura) que é encontrado naturalmente na membrana celular. Elas desempenham um papel importante na manutenção da integridade e função da membrana celular, especialmente nas células da pele. As ceramidas ajudam a regular a permeabilidade da membrana celular, mantendo a água e outras moléculas dentro da célula e mantendo os patógenos e outras substâncias nocivas fora dela. Além disso, as ceramidas também estão envolvidas em sinalização celular e regulação do ciclo de vida das células.
Existem diferentes tipos de ceramidas, que variam em sua composição química e funções biológicas específicas. Em geral, as ceramidas são sintetizadas a partir de outros lípidios, como o colesterol e os ácidos graxos, através de uma série complexa de reações enzimáticas no retículo endoplasmático e no aparelho de Golgi.
As deficiências em ceramidas ou alterações na sua síntese podem estar associadas a várias condições clínicas, como doenças da pele (como a dermatite atópica e a psoríase), doenças neurológicas (como a doença de Niemann-Pick) e câncer.
Gangliosidoses são um grupo de condições genéticas e progressivas que afetam o cérebro e o sistema nervoso periférico. Eles resultam de acúmulo de glicolipídeos complexos, chamados gangliosídios, nas células devido a deficiências em enzimas específicas necessárias para quebrar esses lipídeos. Isso causa danos e morte das células nervosas, levando a sintomas como retardo mental, convulsões, paralisia, perda auditiva e visão, entre outros. Existem três tipos principais de gangliosidoses: doença de Gaucher, doença de Fabry e doença de Tay-Sachs, cada uma delas causada por deficiências em diferentes enzimas. O tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas, pois não existe cura conhecida para essas condições.
A toxina tetânica é produzida pelo bacterio Clostridium tetani e é a causa da doença conhecida como tétano. Essa toxina afeta o sistema nervoso, levando a sintomas como espasmos musculares involuntários, rigidez dos músculos, dificuldade para engolir e respirar, entre outros. A toxina tetânica atua inibindo a liberação do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico) nos neurônios encarregados da transmissão de sinais para os músculos, resultando em hiperatividade muscular e tetania. A intoxicação por toxina tetânica pode ser fatal se não for tratada a tempo, geralmente com soro antitetânico e antibióticos.
Gangliosidosis GM2 é um tipo raro de doença lisossomal, uma classe de condições genéticas que afetam o metabolismo. Existem três tipos principais de gangliosidose GM2: a forma infantil ou tipo I (também conhecida como doença de Tay-Sachs), a forma juvenil ou tipo II e a forma adulta ou tipo III (também conhecida como doença de Sandhoff).
Estas condições são causadas por mutações em genes que codificam enzimas responsáveis pela decomposição de certos lipídeos, chamados gangliosidoses. Quando as enzimas não funcionam corretamente, os lipídeos acumulam-se dentro dos lisossomas das células, levando à degeneração e morte celular.
Na gangliosidose GM2, a enzima deficiente é a hexaminidase beta, que descompõe o glicolipídeo chamado GM2 ganglioside. A acumulação de GM2 ganglioside em células nervosas causa danos progressivos e morte celular, levando a sintomas neurológicos graves.
Os sintomas da gangliosidose GM2 variam dependendo do tipo e incluem deterioração cognitiva, perda de habilidades motoras, paralisia, convulsões, problemas de visão e audição, e dificuldades de alimentação e respiração. A doença de Tay-Sachs geralmente causa sintomas graves em bebês pequenos e é fatal dentro dos primeiros anos de vida. Os tipos juvenil e adulto tendem a ser menos graves, mas ainda assim causam problemas significativos de saúde e reduzem a expectativa de vida.
Atualmente, não existe cura para a gangliosidose GM2 e o tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Lipidose é um termo geral que se refere a um grupo de condições genéticas relacionadas ao metabolismo dos lipídios (gorduras) no corpo. Estas doenças são caracterizadas por acúmulo anormal de certos tipos de lipídeos em tecidos corporais, o que pode levar a diversos sintomas e complicações clínicas, dependendo da especificidade da doença.
Existem vários tipos de lipidoses, sendo as mais conhecidas as doenças de depósito lipídico, como a glicogenose de tipo II (doença de Pompe), a doença de Wolman e a doença de Tay-Sachs. Cada uma dessas condições é causada por deficiências em enzimas específicas necessárias para o metabolismo adequado dos lipídios, resultando em acúmulo tóxico de lipídeos nos tecidos corporais.
Os sintomas e a gravidade das lipidoses podem variar consideravelmente entre os indivíduos e dependem do tipo de doença e da extensão dos danos causados pelo acúmulo lipídico. Os sintomas comuns incluem problemas hepáticos, neurológicos, cardiovasculares e respiratórios. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames genéticos e testes de função enzimática específicos para cada tipo de lipidose. O tratamento é sintomático e de suporte, com foco em gerenciar as complicações associadas à doença. Em alguns casos, o transplante de órgãos e terapias de substituição enzimática podem ser considerados como opções de tratamento.
Polirradiculoneuropatia é um termo usado em neurologia para descrever uma condição que afeta múltiplas raízes nervosas e plexos nervosos. Essa condição geralmente causa fraqueza, dormência, prurido (coceira) ou dor nos membros. A polirradiculoneuropatia pode ser causada por vários fatores, incluindo diabetes, infecções, exposição a toxinas, deficiências nutricionais e transtornos autoimunes. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos para controlar a dor e a inflamação, fisioterapia e, em casos graves, plasmaferese ou imunoglobulina endovenosa.
A toxina da cólera é uma enterotoxina produzida pelo serogrupo O1 da bactéria Vibrio cholerae, a qual é responsável pela causa da doença diarreica aguda conhecida como cólera. Essa toxina é composta por duas subunidades: a subunidade A, que possui atividade enzimática e é responsável pela fosforilação de proteínas Gs alfa, levando à abertura dos canais de cloro nas membranas das células intestinais; e a subunidade B, que se liga aos receptores gangliósidos da membrana celular, facilitando a entrada da subunidade A na célula.
Após internalização, a toxina da cólera induz a secreção de água e íons (principalmente cloro) nas células do intestino delgado, resultando em diarreia aquosa profusa, desidratação e, em casos graves, choque e morte. A toxina é um dos principais fatores patogênicos envolvidos no desenvolvimento da cólera, uma doença que ainda hoje afeta milhares de pessoas em todo o mundo, especialmente em regiões com condições sanitárias precárias e escassez de água potável.
Carboidratos, também conhecidos como sacáros, são um tipo de macronutriente presente em diversos alimentos, especialmente aqueles de origem vegetal. Eles desempenham um papel fundamental na produção de energia no organismo, sendo geralmente a fonte de energia preferencial das células.
A definição médica de carboidratos é a seguinte: compostos orgânicos formados por carbono, hidrogênio e oxigênio, cuja relação entre o número de átomos de hidrogênio e oxigênio é sempre 2:1, ou seja, duas moléculas de hidrogênio para cada molécula de oxigênio. Esses compostos são geralmente classificados em monossacarídeos (açúcares simples), oligossacarídeos (açúcares complexos com baixo peso molecular) e polissacarídeos (açúcares complexos com alto peso molecular).
Monossacarídeos, como a glicose e a fructose, são os açúcares simples que o organismo pode absorver e utilizar diretamente para produzir energia. Oligossacarídeos, como a sacarose e a maltosa, são formados pela união de duas ou mais moléculas de monossacarídeos e também podem ser facilmente digeridos e absorvidos.
Polissacarídeos, como amido e celulose, são formados por centenas ou milhares de moléculas de monossacarídeos unidas em longas cadeias. Eles geralmente precisam ser quebrados down em moléculas menores antes de serem absorvidos e utilizados como fonte de energia. Alguns polissacarídeos, como a celulose, não podem ser digeridos pelo organismo humano e servem principalmente como fonte de fibra alimentar.
Em geral, os carboidratos são uma importante fonte de energia para o organismo humano. Eles são necessários para manter a saúde do cérebro, dos músculos e dos órgãos internos. No entanto, é importante consumir uma variedade de carboidratos, incluindo fontes ricas em fibra e baixas em açúcares agregados, para manter uma dieta equilibrada e saudável.
Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.
Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.
É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.
A Síndrome de Miller Fisher é uma variante rara do síndrome de Guillain-Barré, um transtorno autoimune que causa inflamação e danos aos nervos periféricos. Foi descrita pela primeira vez em 1956 pelo neurologista canadense Charles Miller Fisher.
A síndrome de Miller Fisher é caracterizada por:
1. Oculoparesia (paralisia dos músculos oculares): Pode causar problemas como diplopia (visão dupla), estrabismo (olhos desviados) e oftalmoplegia (paralisia dos músculos que movem os olhos).
2. Ataxia (perda de coordenação muscular): Pode afetar a capacidade de caminhar, manter o equilíbrio e realizar movimentos precisos com as mãos.
3. Areflexia (perda dos reflexos profundos): Os reflexos tendinosos profundos, como os reflexos do joelho e cotovelo, estão ausentes ou diminuídos.
A síndrome de Miller Fisher geralmente começa com sintomas oculares e, em seguida, progressivamente afeta a coordenação muscular e os reflexos. Embora seja uma forma menos comum do síndrome de Guillain-Barré, ela ainda pode ser grave e potencialmente fatal, especialmente se causar problemas respiratórios ou cardiovasculares.
A causa exata da síndrome de Miller Fisher é desconhecida, mas acredita-se que ocorra devido a uma resposta autoimune desregulada em resposta a uma infecção recente, especialmente com o Campylobacter jejuni. O tratamento geralmente inclui terapia de suporte e, em alguns casos, plasmaferese ou imunoglobulina intravenosa para ajudar a neutralizar os anticorpos autoinflamatórios.
Glucosylceramides são um tipo de glicolipídeo, que é um lipídio com um ou mais açúcares ligados covalentemente. Eles são encontrados em membranas celulares e são particularmente abundantes na bainha de mielina dos nervos periféricos.
Glucosylceramides consistem em um núcleo ceramida, formado por um ácido graxo ligado a um esfingosina, com um resíduo de glicose unido à ceramida. Eles desempenham funções importantes na sinalização celular e no metabolismo lipídico.
Alteração no metabolismo dos glucosylceramides tem sido associada a várias doenças genéticas, incluindo as doenças de Gaucher e de Fabry. Em ambas essas condições, um defeito em enzimas que desempenham um papel no metabolismo dos glucosylceramides leva à acumulação anormal desses lipídeos nas células, resultando em sintomas clínicos.
"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.
A esfingosina é um tipo de lípido que atua como um componente fundamental na estrutura de outras moléculas lipídicas chamadas esfingolipídios, que são encontrados em grande abundância nas membranas celulares. A esfingosina consiste em uma cadeia de carbono de 18 átomos com um grupo amino e um grupo carboxílico em cada extremidade.
Em presença de um álcool graxo, a esfingosina forma ceramidas, que são precursoras de outros esfingolipídios, como glicoesfingolipídios e esfingomielinas. Além disso, a esfingosina pode ser convertida em outras moléculas importantes, como o mediador lipídico esfingosina-1-fosfato (S1P), que desempenha um papel crucial na regulação de diversos processos celulares, incluindo a proliferação, sobrevivência e morte celular, inflamação e angiogênese.
A esfingosina também pode atuar como um agente citoprotetor, auxiliando no equilíbrio da membrana celular e na proteção contra o estresse oxidativo e a peroxidação lipídica. Em resumo, a esfingosina é uma molécula lipídica fundamental com diversas funções importantes nas células vivas.
Glicoconjugados são moléculas formadas pela ligação de carboidratos (glico) a proteínas ou lípidos (conjugados). Essa ligação geralmente ocorre através de um processo chamado glicosilação, no qual um resíduo de carboidrato é adicionado a um aminoácido específico em uma proteína ou a um grupo hidroxilo em um lípido.
Existem diferentes tipos de glicoconjugados, incluindo glicoproteínas e glicolipídios. As glicoproteínas são proteínas que contêm carboidratos ligados a elas, enquanto os glicolipídios são lípidos que possuem um ou mais resíduos de carboidrato ligados a eles.
Os glicoconjugados desempenham funções importantes em diversos processos biológicos, como reconhecimento celular, adesão celular, sinalização celular e interação proteína-carboidrato. Além disso, alterações nos padrões de glicosilação estão associadas a várias doenças, incluindo câncer, diabetes e doenças inflamatórias.
O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.
O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.
A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.
Anticorpo antigangliosídeo
Ácido neuramínico
Membrana plasmática
Gangliosídeos IgG - Neurolife Análise do Líquor
Anticorpo antigangliosídeo - Wikipedia
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Sorocaba - Zona Oeste
GD1b1
- Empregando as linhagens de camundongos NOD (non-obese diabetic) de desenvolvimento espontâneo do diabetes mellitus tipo 1 e BALB/c como linhagem controle, administrou-se exogenamente gangliosídeo GM1, mistura de gangliosídeos (GGs) (GM1 21%, GD1a 40%, GD1b 16%, GT1b 19%) e solução salina (0,9% NaCl) estéril da 4ª à 28ª semana de vida. (fapesp.br)
Autoanticorpos1
- Os anticorpos anti-gangliosídeos são autoanticorpos que reagem à gangliosídeos e que são encontrados em algumas neuropatias auto-imunes. (wikipedia.org)
Complexos2
- Os gangliosídeos são esfingolipídios complexos presentes no cérebro. (msdmanuals.com)
- Os pacientes apresentaram achados eletrofisiológicos compatíveis com neuropatia axonal motora aguda, entretanto, apenas 50% dos pacientes apresentaram anticorpos positivos contra glicolipídeos, incluindo gangliosídeos ou complexos glicolipídeos. (medscape.com)
Anticorpos1
- Os anticorpos anti-gangliosídeos são autoanticorpos que reagem à gangliosídeos e que são encontrados em algumas neuropatias auto-imunes. (wikipedia.org)