Malformação do coração em que a VEIA PULMONAR embrionária comum não foi incorporada no ÁTRIO ESQUERDO, deixando atrás uma membrana fibromuscular perfurada bifurcando o átrio esquerdo (coração com três átrios). A abertura entre as duas seções esquerdas do átrio determina o grau de obstrução ao retorno venoso pulmonar e hipertensão pulmonar venosa e arterial.
Defeito cardíaco congênito caracterizado por deslocamento descendente ou apical da VALVA TRICÚSPIDE, geralmente com os folhetos septal e posterior sendo fixados à parede do VENTRÍCULO DIREITO. Caracteriza-se por um ÁTRIO DIREITO enorme e um ventrículo direito pequeno e menos eficaz.
Anormalidades desenvolvidas em qualquer porção do SEPTO INTERATRIAL resultando em comunicações anormais entre as duas câmaras superiores do coração. A classificação dos defeitos do septo interatrial está baseada na localização da comunicação e tipos de fusão incompleta do septo interatrial com os COXINS ENDOCÁRDICOS no coração fetal. Entre os defeitos estão ostium primum, ostium secundum, seio venoso, e defeitos do seio coronário.
Câmaras do coração às quais o SANGUE circulante retorna.

Triatrial heart é uma anomalia congênita extremamente rara na qual o coração apresenta uma septação accessória no átrio esquerdo, dividindo-o em dois ou três compartimentos menores. Normalmente, existem duas câmaras no coração – o átrio direito e o átrio esquerdo – que recebem sangue das veias cavas superior e inferior, respectivamente. No entanto, em indivíduos com coração triatriado, o átrio esquerdo é dividido por um septo fibromuscular adicional, resultando em dois ou três compartimentos menores.

Esta condição geralmente é associada a outras anomalias cardiovasculares, como comunicação interventricular (CIV) e estenose mitral. Em alguns casos, os sintomas podem ser leves ou assintomáticos, enquanto em outros casos, os indivíduos podem experimentar falta de ar, fadiga, batimentos cardíacos irregulares e insuficiência cardíaca congestiva. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para corrigir as anomalias associadas e reparar o septo no átrio esquerdo.

A anomalia de Ebstein é uma rara malformação cardíaca congênita que afeta a válvula tricúspide do coração. Nesta condição, as folhas da válvula tricúspide estão deslocadas para baixo em direção ao ventrículo, o que pode resultar em insuficiência cardíaca e cianose. Além disso, a câmara superior do coração (átrio direito) pode ser muito grande e funcionar de forma anormal. Os sintomas podem variar de leves a graves e podem incluir falta de ar, fadiga, batimentos cardíacos irregulares ou arrhythmias e inchaço nas pernas, pés ou abdômen. O tratamento geralmente inclui medicação para controlar os sintomas e, em alguns casos, cirurgia para corrigir a anomalia.

A comunicação interatrial (CIA) é um defeito cardíaco congênito em que existe um orifício (abertura anormal) no septo interatrial (parede que separa as duas aurículas, a aurícula direita e a aurícula esquerda do coração). Isso permite que o sangue flua entre as aurículas, possibilitando a mistura de oxigenado e desoxigenado. A gravidade da CIA depende do tamanho do defeito e pode variar de assintomático a sintomático, podendo causar cansaço, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares (ritmo cardíaco anormal) ou insuficiência cardíaca congestiva em casos graves e não tratados. O tratamento geralmente é feito com cirurgia para fechar o defeito.

Os átrios do coração são as duas câmaras superiores do coração, localizadas acima das ventrículos. O atrio direito recebe o sangue desoxigenado das veias cavas e o impulsiona para o ventrículo direito, que posteriormente o envia para os pulmões para ser oxigenado. Já o atrio esquerdo recebe o sangue oxigenado das veias pulmonares e o empurra para o ventrículo esquerdo, que então o distribui pelo corpo através da artéria aorta. Ambos os átrios trabalham em conjunto com as válvulas cardíacas para garantir o fluxo unidirecional do sangue pelos circuitos pulmonar e sistêmico.

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