Bretylium compounds are non-selective cation channel blockers, primarily used in the management of ventricular tachycardia and cardiac arrest due to their ability to stabilize cardiac membranes and reduce excitability.
Agente que bloqueia a liberação dos transmissores adrenérgicos, além de outros efeitos. Foi primeiramente utilizado como anti-hipertensivo, porém atualmente é utilizado como antiarrítmico.
Anti-hipertensivo que atua inibindo seletivamente a neurotransmissão adrenérgica nos nervos pós-ganglionares. Acredita-se que atua principalmente prevenindo a liberação de norepinefrina das terminações nervosas, além de causar depleção periférica da norepinefrina nas terminações nervosas simpáticas, bem como em tecidos.
Drogas que inibem as ações do sistema nervoso simpático através de qualquer mecanismo. As mais comuns são os ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS e as que esgotam a norepinefrina ou diminuem a liberação de transmissores das terminações pós-ganglionares adrenérgicas (veja AGENTES ADRENÉRGICOS). Estão incluídas aqui as drogas que agem no sistema nervoso central reduzindo a atividade simpática (p. ex., os agonistas adrenérgicos alfa-2 de ação central, veja ALFA-AGONISTAS ADRENÉRGICOS).
Simpatomimético indireto. A tiramina não ativa os receptores adrenérgicos diretamente, mas pode servir como um substrato para os sistemas de recaptação da serotonina e para a enzima monoamino oxidase, prolongando, portanto, a ação dos transmissores adrenérgicos. Também provoca liberação do transmissor dos terminais adrenérgicos. A tiramina pode ser considerada como neurotransmissor em alguns sistemas nervosos de invertebrados.
Amidinas são compostos orgânicos com a fórmula R-C(=NH)-NH2, onde R representa um grupo orgânico; eles atuam como intermediários importantes no metabolismo de aminoácidos e outros compostos azotados.
Estudo da origem, natureza, propriedades e ações das drogas, bem como de seus efeitos sobre os organismos vivos.
Alcaloide encontrado nas raizes de Rauwolfia serpentina e R. vomitoria. A reserpina inibe a captação de norepinefrina para as vesículas de armazenamento, resultando na depleção de catecolaminas e serotonina dos terminais axônicos centrais e periféricos. Tem sido usada como anti-hipertensor e antipsicótico, e também como uma ferramenta de pesquisa, mas seus efeitos adversos limitam seu uso clínico.
Antagonista nicotínico mais comumente usado como ferramenta experimental. Tem sido usado como bloqueador ganglionar no tratamento da hipertensão, mas tem sido largamente suplantado por drogas mais específicas para aquele propósito.
Antagonista nicotínico que tem sido usado como agente bloqueador ganglionar na hipertensão.
Compostos que contêm o cátion hexametilenobis (trimetilamônio). Membros desse grupo frequentemente atuam como anti-hipertensivos e bloqueadores ganglionares.

Bretylium compostos são drogas antiarrítmicas que foram usadas no tratamento de algumas formas graves de arritmias cardíacas. Eles funcionam por bloquear a libertação de norepinefrina (noradrenalina) dos nervos simpáticos e também por prolongar o período refratário do miócio cardíaco, o que ajuda a suprimir as arritmias. No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos e à disponibilidade de outras opções de tratamento mais seguras e eficazes, os compostos de bretylium raramente são usados atualmente em prática clínica.

Bretylium tosylate é um fármaco antiarrítmico que pertence à classe dos antiarrítmicos clássicos. É usado no tratamento de determinados tipos de arritmias ventriculares graves, particularmente em situações de emergência.

A sua ação é baseada na inibição da libertação de noradrenalina a partir das vesículas sinápticas, o que resulta em uma redução da excitabilidade do miocárdio e na diminuição da frequência cardíaca. Além disso, o bretylium tosylate também tem propriedades simpaticolíticas periféricas, o que pode ajudar a regular a pressão arterial.

No entanto, é importante notar que o uso de bretylium tosylate está associado a vários efeitos adversos, incluindo hipotensão, taquicardia, náuseas, vômitos e reações alérgicas. Além disso, o seu uso em longo prazo pode resultar em uma diminuição da sua eficácia devido ao desenvolvimento de tolerância.

Em suma, bretylium tosylate é um fármaco antiarrítmico que inibe a libertação de noradrenalina e reduz a excitabilidade do miocárdio, sendo usado no tratamento de arritmias ventriculares graves. No entanto, seu uso está associado a vários efeitos adversos e à possibilidade de desenvolvimento de tolerância.

Guanetidina é um fármaco antihipertensivo, um tipo de medicamento usado para tratar a hipertensão arterial (pressão alta). Trabalha inibindo a liberação de noradrenalina das terminais nervosas simpáticas, o que resulta em uma redução da resistência vascular periférica e, consequentemente, na diminuição da pressão arterial.

A guanetidina é tipicamente usada quando outros medicamentos para a hipertensão não obtiveram o suficiente controle da pressão alta ou causaram efeitos colaterais intoleráveis. É frequentemente administrado em forma de comprimidos, geralmente uma vez por dia.

Além do seu efeito antihipertensivo, a guanetidina também é usada no tratamento da hiperplasia suprarrenal congênita, um distúrbio genético raro que afeta a produção de hormônios esteroides.

Como qualquer medicamento, a guanetidina pode causar efeitos colaterais, incluindo boca seca, tontura, fadiga, dor de cabeça, diarréia e problemas urinários. Em casos raros, pode ocorrer uma reação alérgica ao medicamento, que requer atenção médica imediata. É importante seguir as orientações do médico em relação à dose e à duração do tratamento com guanetidina.

Simpatolíticos são um tipo de medicamento utilizado para bloquear os efeitos do sistema simpático, que é parte do sistema nervoso autônomo responsável por controlar as respostas do corpo a situações estressantes. O sistema simpático desencadeia a "luta ou fuga" response, aumentando a frequência cardíaca, pressão arterial e respiração, entre outros efeitos.

Simpatolíticos atuam inibindo a liberação de neurotransmissores noradrenalina e adrenalina (também conhecidas como epinefrina) dos neurônios simpáticos pré-ganglionares, o que resulta em uma redução da atividade do sistema simpático.

Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de várias condições médicas, incluindo hipertensão (pressão alta), glaucoma, ansiedade e taquicardia supraventricular (ritmo cardíaco acelerado). Alguns exemplos de simpatolíticos incluem clonidina, guanfacina, prazosin, terazosin e bisoprolol.

É importante notar que os simpatolíticos podem causar efeitos colaterais, como boca seca, tontura, sonolência, fadiga e hipotensão (pressão arterial baixa). Além disso, a interrupção abrupta do uso de alguns simpatolíticos pode resultar em um aumento da pressão arterial e ritmo cardíaco. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de parar de usar esses medicamentos.

La tiramina é una substância naturalmente presente em certos alimentos e também encontrada em alguns medicamentos. É um tipo de amina biogênica que se forma durante a decomposição da tyrosina, um aminoácido não essencial. A tiramina atua como liberador de noradrenalina no sistema nervoso central, o que pode levar a efeitos estimulantes ou excitatórios.

Em pessoas sensíveis à tiramina, ingerir alimentos com alto teor dessa substância pode provocar uma reação adversa conhecida como "crise hipertireaminémica". Essa condição pode causar sintomas como aumento da pressão arterial, dor de cabeça, náuseas, sudorese, agitação e, em casos graves, convulsões ou acidente vascular cerebral.

Alimentos ricos em tiramina incluem:

1. Alguns tipos de queijos (especialmente fermentados ou envelhecidos)
2. Carne fermentada ou enlatada, como salame e atum
3. Fermentados, como chucrute, cerveja, vinho tinto e kombucha
4. Alguns vegetais, como tomates maduros, espinafre e legumes da família das solanáceas (como pimentões e beringelas)
5. Chocolate amargo e outros alimentos à base de cacau
6. Soja fermentada, como a mostarda e o miso
7. Certos frutos secos, como as castanhas

Além disso, algumas pessoas podem ser sensíveis à tiramina devido ao uso de certos medicamentos, como inibidores da monoaminoxidase (IMAO), que são usados no tratamento de depressão resistente a outros tratamentos. A tiramina pode interagir com esses medicamentos, aumentando os níveis de noradrenalina e levando a reações adversas graves, como hipertensão arterial grave ou derrame cerebral. Portanto, é importante que as pessoas que usam IMAOs sigam uma dieta pobre em tiramina e consultem um médico antes de consumir qualquer alimento ou bebida que contenha tiramina.

Amidinas são compostos orgânicos contendo um grupo funcional, -NH-C=N-, no qual dois átomos de nitrogênio estão ligados a um carbono por ligações simples e dupla, respectivamente. Elas podem ser classificadas como primárias, secundárias ou terciárias, dependendo do número de substituintes presentes no átomo de carbono.

As amidinas são derivadas de aminas e ácidos carbonílicos ou cloretos de acila através da reação de cicloadição de 1,3-dipolos conhecida como reação de Barbier-Wieland. Elas também podem ser sintetizadas por meio de outras reações químicas, tais como a reação de Bucherer e a reação de Strecker.

As amidinas são importantes intermediários na síntese de uma variedade de compostos orgânicos, incluindo aminas, imidazóis, pirrols, e indóis. Elas também desempenham um papel importante em processos biológicos, como a modificação pós-traducional de proteínas e a biosíntese de nucleotídeos.

No contexto médico, as amidinas podem ser encontradas em alguns medicamentos usados no tratamento de doenças, tais como a pentamidina, um agente antiprotozoário usado no tratamento da pneumonia por Pneumocystis jirovecii. No entanto, é importante notar que as amidinas também podem ser tóxicas em altas concentrações e devem ser manuseadas com cuidado.

Sim, posso fornecer uma definição médica de farmacologia. Farmacologia é o estudo das interações entre drogas químicas e sistemas biológicos, particularmente como eles se relacionam com a prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças. Isso inclui o estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção das drogas, bem como seus mecanismos de ação e efeitos fisiológicos e comportamentais. A farmacologia também abrange o desenvolvimento e teste de novas drogas, assim como a avaliação de seu potencial para toxicidade e segurança. Em resumo, a farmacologia é um campo interdisciplinar que combina conhecimentos de química, biologia, fisiologia e medicina para entender e aproveitar as ações das drogas sobre os organismos vivos.

Reserpina é um fármaco alcalóide que é derivado da planta Rauwolfia serpentina. É usado principalmente no tratamento da hipertensão arterial e, às vezes, em combinação com outros medicamentos para o tratamento da doença mental chamada psicosose.

A reserpina age reduzindo a quantidade de norepinefrina (noradrenalina), serotonina e dopamina no cérebro, substâncias químicas que estão envolvidas no controle da pressão arterial e do humor. A reserpina também pode afetar o sistema nervoso parasimpático, causando boca seca, constipação, dificuldade para urinar, aumento do apetite e sonolência.

Embora a reserpina seja um medicamento eficaz para a hipertensão arterial, seu uso tem diminuído devido ao desenvolvimento de outros medicamentos antihipertensivos com menos efeitos colaterais. Além disso, o tratamento com reserpina requer monitoramento cuidadoso, pois pode causar depressão grave em alguns indivíduos.

La pempidina é un composto farmacologico utilizzato come antitussivo (supressore della tosse). Agisce direttamente sul centro della tosse nel midollo allungato del cervello. La pempidina è comunemente disponibile in forma di sale cloridrato e viene somministrata per via orale.

Gli effetti indesiderati possono includere sonnolenza, vertigini, nausea, vomito e costipazione. L'uso prolungato o improprio della pempidina può portare a dipendenza fisica e psicologica, con sintomi di astinenza se il farmaco viene interrotto bruscamente.

L'uso della pempidina è generalmente riservato ai casi in cui altri antitussivi si sono dimostrati inefficaci o non tollerati, a causa dei suoi effetti collaterali e del potenziale di abuso. È importante seguire attentamente le istruzioni del medico quando si utilizza la pempidina e informarlo di qualsiasi condizione medica preesistente o di altri farmaci che si stanno assumendo, poiché possono interagire con questo medicinale.

Pentolíneo tartarato, também conhecido como pentolita ou pentolite, é um explosivo composto por trinitrato de glicerina (nitroglicerina) e acetato de dinitrodiamida de pentaeritritol (pentaeritritol tetranitrato). Embora o nome "tartarato de pentolínio" sugira uma associação com a substância tartarato, na realidade não há nenhuma ligação química entre as duas. O termo "tartarato" foi adicionado ao nome originalmente para confundir os investigadores sobre a natureza da substância. Portanto, o termo 'Tartarato de Pentolínio' não tem uma definição médica, pois é um explosivo e não uma substância que interage com o corpo humano em um contexto médico.

Hexamethonium é um composto simpaticolítico, o que significa que bloqueia a atividade do sistema nervoso simpático. É um composto formado por duas moléculas de dimetilaminometilaunato unidas por um átomo de cloro.

Os compostos de hexamethonium são geralmente usados como medicamentos para tratar a hipertensão arterial, especialmente em situações em que é necessário um rápido controle da pressão arterial, como durante a cirurgia. Também pode ser usado no tratamento de emergência de overdoses de estimulantes do sistema nervoso simpático, como a cocaína.

O hexamethonium age como um bloqueador ganglionar, o que significa que se liga aos receptores nicotínicos dos gânglios da parte simpática do sistema nervoso autônomo, impedindo a transmissão de impulsos nervosos. Isso resulta em uma redução da atividade simpática e, consequentemente, em uma diminuição da frequência cardíaca e da pressão arterial.

No entanto, o uso do hexamethonium está associado a vários efeitos adversos, como boca seca, visão turva, dificuldade para urinar, constipação, náuseas, vômitos e sudorese excessiva. Além disso, pode causar hipotensão grave e parada cardíaca em doses altas ou em indivíduos sensíveis. Por essas razões, o uso do hexamethonium é limitado a situações especiais em que outros medicamentos não são eficazes ou não podem ser usados.

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