'ICR mice' ou 'Camundongos Endogâmicos ICR' se referem a uma linhagem específica de camundongos de laboratório que são geneticamente homogêneos, ou seja, eles têm um fundo genético muito semelhante. A sigla 'ICR' significa Instituto de Ciências da Reprodução, uma organização japonesa que desenvolveu essa linhagem particular de camundongos.

Esses camundongos são frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua homogeneidade genética, o que pode ajudar a reduzir a variabilidade nos resultados experimentais. Além disso, eles têm um histórico de reprodução confiável e são relativamente resistentes a doenças comuns em camundongos de laboratório.

No entanto, é importante notar que, como todos os modelos animais, os camundongos ICR não são idênticos a humanos e podem responder de maneiras diferentes a drogas, toxinas e outros tratamentos experimentais. Portanto, os resultados obtidos em estudos com esses camundongos precisam ser interpretados com cautela e validados em modelos animais mais próximos dos humanos antes de serem aplicados clinicamente.

"Genomic Imprinting" é um fenômeno epigenético na biologia em que um gene herdado de um dos pais é silenciado, enquanto o gene correspondente herdado do outro pai é ativo. Isso resulta em expressão gênica diferencial dependendo do sexo do progenitor. A impressão genômica é um mecanismo importante na regulação da expressão gênica e desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, crescimento e função dos tecidos. Alterações na impressão genômica podem levar a vários distúrbios genéticos e do desenvolvimento.

RNA longo não codificante, ou lncRNA (do inglês long non-coding RNA), refere-se a um tipo de molécula de RNA que é transcrita do DNA do genoma, mas não é traduzida em proteínas. Geralmente, os lncRNAs têm comprimentos superiores a 200 nucleotídeos. Eles desempenham diversas funções importantes nas células, incluindo a regulação da expressão gênica no nível de transcrição e tradução, a interação com proteínas e outros RNA, e o processamento e modificação dos RNA. Alterações nos lncRNAs têm sido associadas a diversas doenças humanas, incluindo câncer e doenças neurológicas.

A Síndrome de Silver-Russell é um distúrbio genético raro que afeta o crescimento e o desenvolvimento. A característica mais comum da síndrome é o crescimento intrauterino retardado, o que significa que o bebê não cresce normalmente no útero. Após o nascimento, os bebês geralmente têm peso e tamanho abaixo da média.

Outras características comuns da síndrome incluem:

* Baixa estatura persistente ao longo da vida
* Pequena cabeça (microcefalia)
* Face alongada e estreita com a boca proeminente
* Pouca gordura corporal, especialmente no rosto e nas extremidades
* Membros desproporcionalmente longos em relação ao tronco
* Rosto afunilado com nariz pequeno e uivador
* Orelhas grandes e pendulantes
* Atraso no desenvolvimento, especialmente na fase inicial da infância
* Hipoglicemia (baixos níveis de açúcar no sangue) após o nascimento
* Aprendizagem e problemas de linguagem

A Síndrome de Silver-Russell é causada por alterações em vários genes, incluindo o gene HMGA2 e o gene CDKN1C. Em alguns casos, a causa genética da síndrome é desconhecida. O diagnóstico geralmente é baseado em sinais e sintomas físicos, bem como em exames genéticos específicos.

O tratamento da síndrome geralmente inclui terapia de crescimento para ajudar no crescimento do bebê, além de intervenções para abordar quaisquer problemas de saúde adicionais que possam ocorrer. A expectativa de vida das pessoas com síndrome de Silver-Russell é normal, mas elas podem precisar de apoio contínuo e acompanhamento médico ao longo da vida.

RNA não traduzido, ou ncRNA (do inglês non-coding RNA), refere-se a qualquer tipo de molécula de RNA que não codifica para a síntese de proteínas. Embora o dogma central da biologia molecular tenha historicamente considerado o RNA como um mero intermediário na tradução do DNA em proteínas, estudos recentes demonstraram que uma grande fração do genoma humano é transcrita em diferentes tipos de RNAs não codificantes.

Esses RNAs desempenham diversas funções importantes nas células, como a regulação da expressão gênica, a modulação da estrutura e organização dos cromossomos, o processamento e degradação do RNA messager (mRNA), entre outras. Alguns exemplos bem conhecidos de ncRNAs incluem os microRNAs (miRNAs), pequenos RNAs interferentes (siRNAs), RNAs longos não codificantes (lncRNAs) e RNAs ribossomais e de transferência.

A descoberta e caracterização dos RNAs não traduzidos tiveram um grande impacto no campo da biologia molecular, pois ampliaram nossa compreensão sobre a complexidade e diversidade das funções regulatórias no genoma. Além disso, alterações no processamento e expressão desses RNAs foram associadas a diversas doenças humanas, como câncer, diabetes e transtornos neurológicos, tornando-os alvos promissores para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

A síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é um distúrbio genético complexo e heterogêneo que afeta o crescimento e desenvolvimento. É caracterizada por uma combinação de sintomas, incluindo macrossomia (nascimento de bebês com peso e tamanho acima do normal), visceromegalia (aumento do tamanho dos órgãos abdominais), anomalias craniofaciais leves, limites cutâneos anormais, como marcas de nascença ou plica umbilical, e maior susceptibilidade a tumores infantis, especialmente nefroblastomas (tumores do rins) e hepatoblastomas (tumores do fígado).

A SBW é geralmente causada por alterações no cromossomo 11, especificamente em uma região chamada 11p15.5. Essas alterações podem ocorrer espontaneamente ou ser herdadas de um dos pais. Existem diferentes tipos e padrões de alterações genéticas que podem levar à síndrome, incluindo ganho de material genético (duplicação), perda de material genético (deleção) ou mudanças na metilação do DNA nessa região.

A avaliação e o manejo da SBW geralmente envolvem uma equipe multidisciplinar de especialistas, incluindo geneticistas, pediatras, cirurgiões e oncologistas. O monitoramento regular dos órgãos e do crescimento, além de exames de imagem e biópsias em casos suspeitos de tumores, são essenciais para a detecção precoce e o tratamento adequado das complicações associadas à síndrome.

O Fator de Crescimento Insulin-Like II (IGF-II) é uma pequena proteína que tem estreita semelhança em sua sequência de aminoácidos com a insulina e o fator de crescimento insulin-like I (IGF-I). O IGF-II é produzido principalmente no fígado, sob a regulação do fator de crescimento similar a insulina 3 (INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR BINDING PROTEIN 3 - IGFBP3), um importante transportador e regulador dos fatores de crescimento insulin-like no sangue.

O IGF-II desempenha um papel crucial na regulação do crescimento e desenvolvimento pré e pós-natal, além de participar em diversos processos fisiológicos, como a diferenciação celular, proliferação e apoptose. Além disso, o IGF-II também tem atividade mitogênica e é capaz de estimular a síntese de proteínas e DNA em células em cultura.

Em condições patológicas, como certos tipos de câncer, o IGF-II pode ser sobreproduzido, contribuindo para o crescimento e progressão da doença. Dessa forma, o IGF-II tem sido alvo de estudos como um possível biomarcador e/ou alvo terapêutico em diversas neoplasias malignas.

"Animais não endogâmicos" é um termo usado em genética e biologia para se referir a espécies animais que normalmente praticam o acasalamento entre indivíduos de diferentes grupos ou populações. Isso contrasta com os animais endogâmicos, que tendem a se reproduzirem dentro do mesmo grupo ou população.

Em outras palavras, animais não endogâmicos são aqueles que têm uma tendência natural de se cruzar com indivíduos de diferentes fontes genéticas, o que geralmente resulta em maior variabilidade genética e diversidade dentro da espécie. Isso pode ser benéfico para a saúde e resistência às doenças dos animais, uma vez que a endogamia pode levar a um aumento na frequência de genes recessivos indesejáveis e reduzir a capacidade da espécie de se adaptar a mudanças ambientais.

No entanto, é importante notar que o grau de endogamia ou exogamia (não endogamia) pode variar consideravelmente entre diferentes espécies e populações animais, dependendo de fatores como a distribuição geográfica, habitat, comportamento reprodutivo e estratégias de acasalamento.

Aminacrina é um fármaco antineoplásico alquilante, que significa que ele interfere no DNA das células cancerosas e impede sua reprodução. Ele é usado no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo leucemia linfocítica aguda e câncer de ovário. A aminacrina pode ser administrada por via intravenosa ou oralmente.

Os efeitos colaterais comuns da aminacrina incluem náusea, vômito, perda de apetite, diarreia, constipação, boca seca, alterações no gosto, cansaço, fraqueza, mudanças na urina e sangue nas fezes. Alguns pacientes podem experimentar reações alérgicas ao medicamento, que podem incluir erupção cutânea, coceira, dificuldade para respirar ou enjoo.

Como outros fármacos antineoplásicos, a aminacrina pode causar danos a células saudáveis além das células cancerosas, o que pode levar a efeitos colaterais graves, como supressão do sistema imunológico, anemia, trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas), neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos) e toxicidade pulmonar.

Antes de começar a tomar aminacrina, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, bem como sobre qualquer história de doença cardíaca, hepática ou renal. A aminacrina pode interagir com outros medicamentos e afetar a função do fígado e dos rins. Também é importante informar ao médico se está grávida ou planeja engravidar, pois a aminacrina pode causar danos ao feto.

Em resumo, a aminacrina é um fármaco antineoplásico usado no tratamento de vários tipos de câncer, mas pode causar efeitos colaterais graves e interagir com outros medicamentos. É importante seguir as instruções do médico cuidadosamente ao tomar a aminacrina e informá-lo sobre quaisquer problemas de saúde ou reações adversas que possam ocorrer durante o tratamento.

As "anormalidades induzidas por radiação" são alterações ou danos em tecidos e células vivas que ocorrem como resultado da exposição a radiação ionizante. A gravidade destes efeitos depende da dose de radiação, da duração da exposição e da sensibilidade do tecido ou órgão afetado.

Existem dois tipos principais de efeitos das anormalidades induzidas por radiação: efeitos determinísticos e efeitos estocásticos.

1. Efeitos determinísticos: Estes efeitos ocorrem em tecidos com células que se dividem rapidamente, como a pele, o sistema digestivo e o sistema hematopoético (que produz células sanguíneas). Os efeitos determinísticos geralmente só aparecem após uma dose de radiação relativamente alta. Eles incluem:
* Eritropoeise reduzida, resultando em anemia;
* Lesões na pele, como vermelhidão, descamação e úlceras;
* Diarreia e náuseas;
* Diminuição da imunidade, aumentando o risco de infecções.
1. Efeitos estocásticos: Estes efeitos são resultado de danos aleatórios às células e podem levar ao desenvolvimento de câncer ou defeitos congênitos em indivíduos geneticamente predispostos. Eles geralmente ocorrem após exposições mais baixas à radiação, mas o risco aumenta com a dose. Os efeitos estocásticos incluem:
* Câncer;
* Mutação genética que pode resultar em defeitos congênitos em descendentes.

Em geral, as anormalidades induzidas por radiação são preveníveis evitando a exposição desnecessária à radiação ionizante e seguindo os procedimentos de segurança adequados quando a exposição é necessária.

Os Fatores de Transcrição do Octâmero (OTs, do inglês Octamer Transcription Factors) são proteínas que se ligam a sequências específicas de DNA chamadas octâmeros, que contêm a sequência motivo consensus ATGCAAAT. Esses fatores desempenham um papel crucial na regulação da transcrição gênica em eucariotos, atuando como ativadores ou repressores da expressão gênica. Eles são capazes de se ligar a DNA tanto em forma homodimérica (dois monômeros do mesmo tipo) quanto heterodimérica (dois monômeros diferentes), o que aumenta a diversidade e especificidade de suas ações regulatórias. Além disso, os OTs frequentemente trabalham em conjunto com outros fatores de transcrição para coordenar a expressão gênica em resposta a diferentes sinais celulares e ambientais.

Los compuestos de mostaza nitrogenada son una clase específica de compuestos organicos que contienen un grupo funcional con nitrógeno y azufre, derivado de la mostaza (es decir, el senfol de sulfonilo R-N=C=S). Estos compuestos son bien conocidos por su uso como agentes alquilantes en quimioterapia contra el cáncer. Los ejemplos más comunes incluyen:

1. Mecloretamina (HN2): también conocida como Hóstafan o Mustargen, es un agente antineoplásico utilizado en el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluido el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin.

2. Clorambucil (Leukeran): se utiliza principalmente para tratar leucemias y linfomas.

3. Ciclofosfamida (Cytoxan, Neosar): se usa comúnmente en el tratamiento de cánceres sólidos y hematológicos.

4. Melphalan (Alkeran, L-PAM): se utiliza para tratar mielomas múltiples y sarcomas de Kaposi asociados con el SIDA.

5. Ifosfamida (Ifex, Ixoten): se usa en una variedad de cánceres, incluidos los sarcomas de tejidos blandos y los tumores germinales.

Estos compuestos funcionan al alquilar el ADN, lo que impide la replicación celular y conduce a la apoptosis (muerte celular programada). Sin embargo, también pueden causar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, daño en los tejidos sanos y aumento del riesgo de infección.

Dissulfiram é um fármaco que se utiliza no tratamento da dependência alcoólica. Funciona inibindo a enzima acetaldeído desidrogenase, o que leva à acumulação de acetaldeído no organismo quando o indivíduo ingere bebidas alcoólicas. A acumulação de acetaldeído provoca uma série de reações desagradáveis, como rubor, taquicardia, náuseas, vômitos e sudorese, que dissuadem o indivíduo de consumir bebidas alcoólicas. Essa reação adversa é conhecida como síndrome antabuse e seu objetivo é desincentivar o paciente a beber enquanto estiver tomando o medicamento. É importante ressaltar que o dissulfiram não cura a dependência alcoólica, mas sim serve como um auxílio no processo de tratamento e deve ser utilizado em conjunto com outras medidas terapêuticas, como counseling e suporte psicológico.

O Fator de Transcrição TFIIIA é uma proteína que desempenha um papel fundamental na regulação da transcrição genética em vertebrados. Ele se liga especificamente a determinadas sequências de DNA e participa do processo inicial de iniciação da transcrição dos genes 5S do RNA ribossomal. TFIIIA é um exemplo de fator geral de transcrição (GTF), uma classe de proteínas que se associam ao complexo pré-iniciador para facilitar a ligação do RNA polimerase II ao promotor do gene alvo e iniciar a transcrição. Além disso, TFIIIA também pode atuar como um repressor da transcrição em alguns genes específicos.

Na genética e biologia molecular, o termo "cromossomos artificiais" geralmente se refere a estruturas sintéticas que contêm DNA ou ARN alongado, projetadas para imitar as propriedades funcionais e/ou estruturais dos cromossomos naturais encontrados nos organismos vivos. Eles são frequentemente usados em pesquisas científicas para estudar a organização, replicação, transcrição e expressão gênica dos genes, além de modelar e compreender melhor a evolução e função dos genomas completos.

Existem diferentes tipos de cromossomos artificiais, dependendo do seu design e propósito específicos. Alguns exemplos incluem:

1. **YAC (Yeast Artificial Chromosomes)**: São cromossomos artificiais baseados em leveduras que podem conter fragmentos de DNA de até 2 mil pares de bases. Eles são úteis para a clonagem de grandes segmentos genômicos e para o mapeamento físico de genes em organismos superiores.

2. **BAC (Bacterial Artificial Chromosomes)**: São cromossomos artificiais baseados em bactérias que podem conter fragmentos de DNA de até 300 mil pares de bases. Eles são frequentemente usados para a clonagem e análise de grandes regiões genômicas, como genes individuais ou clusters de genes relacionados.

3. **P1-derived Artificial Chromosomes (PACs)**: São cromossomos artificiais baseados em fags que podem conter fragmentos de DNA de até 100 a 300 mil pares de bases. Eles combinam as vantagens dos YACs e BACs, fornecendo uma alta capacidade de inserção de DNA alongado com estabilidade genética e facilidade de manipulação.

4. **Mammalian Artificial Chromosomes (MACs)**: São cromossomos artificiais desenvolvidos para hospedar e expressar genes em células de mamíferos. Eles podem conter fragmentos de DNA de até alguns milhões de pares de bases e são úteis para o estudo da regulação gênica e a terapia gênica.

Em resumo, os cromossomos artificiais são veículos poderosos para a clonagem, análise e expressão de genes em diferentes organismos. Eles permitem a manipulação controlada de fragmentos de DNA alongados e a sua integração em sistemas vivos, abrindo caminho para uma melhor compreensão dos processos biológicos e o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

As "Doenças dos Roedores" referem-se a um conjunto de doenças que podem ser transmitidas para humanos e outros animais por meio do contato com roedores infectados ou seus excrementos. Estes incluem:

1. Leptospirose: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Leptospira, que pode ser encontrada no urina de ratos e outros animais. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluir febre, dores de cabeça, náuseas, vômitos e dor muscular. Em casos graves, pode causar insuficiência renal ou pulmonar.

2. Salmonelose: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Salmonella, que pode ser encontrada no trato intestinal de roedores e outros animais. Os sintomas geralmente incluem diarréia, febre e dor abdominal.

3. Hantavirose: uma infecção viral causada pelo vírus Hanta, que pode ser transmitida por meio do contato com urina, fezes ou saliva de roedores infectados. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluir febre, dor de cabeça, náuseas, vômitos e dificuldade em respirar. Em casos graves, pode causar insuficiência renal ou pulmonar.

4. Tularemia: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Francisella tularensis, que pode ser transmitida por meio do contato com roedores infectados ou suas picadas. Os sintomas geralmente incluem febre, dor de cabeça, dor muscular e ganglios linfáticos inchados.

5. Peste: uma infecção bacteriana causada pela bactéria Yersinia pestis, que pode ser transmitida por meio da picada de pulgas infectadas que se alimentam de roedores. Os sintomas geralmente incluem febre, dor de cabeça, dor muscular e inflamação dos gânglios linfáticos.

É importante tomar medidas preventivas para reduzir o risco de exposição a essas doenças, como evitar o contato com roedores selvagens, manter a higiene adequada e usar equipamentos de proteção ao trabalhar em áreas onde os roedores são comuns. Além disso, é recomendável procurar atendimento médico imediato se apresentarem sintomas suspeitos de qualquer uma dessas doenças.

A metilação do DNA é um processo epigenético que ocorre na maioria das espécies, incluindo humanos. Consiste em uma modificação química reversível no DNA, onde um grupo metil (um átomo de carbono ligado a três átomos de hidrogênio) é adicionado ao carbono numa posição específica de um nucleotídeo chamado citosina. Quando ocorre em sequências de DNA ricas em citosinas seguidas por guaninas (chamadas de ilhas CpG), a metilação pode regular a expressão gênica, ou seja, atenuar ou desativar a transcrição dos genes. Essa modificação é catalisada pelo enzima DNA-metiltransferase e tem um papel importante no desenvolvimento embrionário, na inativação do cromossomo X, na supressão de elementos transponíveis e em processos de diferenciação celular. Alterações anormais nessa metilação podem estar associadas a diversas doenças, incluindo câncer.

Elementos isolantes, em termos de fisiologia e patologia, referem-se a substâncias ou tecidos que impedem ou resistem o fluxo de corrente elétrica. Eles possuem uma alta resistência à passagem de eletricidade e geralmente são empregados em procedimentos médicos e cirúrgicos para reduzir o risco de choque elétrico ou queima. Exemplos comuns de materiais isolantes incluem borracha, plástico e vidro. Em um sentido mais específico, no contexto da anatomia humana, a gordura corporal atua como um tecido isolante natural, ajudando a manter o corpo aquecido e protegendo os órgãos internos.

Prurido é o termo médico utilizado para descrever a sensação de coceira ou formigamento na pele que resulta em um impulso incontrolável de se rascar. Essa sensação pode variar em intensidade, desde leve e passageira até severa e persistente, e pode ser desencadeada por diversos fatores, como reações alérgicas, doenças da pele, infestações parasitárias, exposição a certos medicamentos ou substâncias químicas, entre outros. O prurido pode ocorrer em qualquer parte do corpo e, se não for tratado adequadamente, pode levar ao aparecimento de lesões na pele devido ao rascamento excessivo. Além disso, o prurido também pode ter impacto negativo na qualidade de vida da pessoa afetada, causando insônia, ansiedade e depressão.