Enzima que catalisa a primeira etapa da via de biossíntese de histidina em Salmonella typhimurium. O ATP reage reversivelmente com o 5-fosforribosil-1-pirofosfato para dar N-1-(5'-fosforribosil)-ATP e pirofosfato. EC 2.4.2.17.
Enzima que catalisa a conversão de 5-fosforribosil-1-pirofosfato e hipoxantina, guanina ou 6-mercaptopurina, aos 5'-mononucleotídeos correspondentes e pirofosfato. A enzima é importante na biossíntese de purina, bem como nas funções do sistema nervoso central. A falta completa de atividade enzimática está associada à SÍNDROME DE LESCH-NYHAN, enquanto que a deficiência parcial resulta na superprodução de ácido úrico. EC 2.4.2.8.
Enzima que catalisa a formação de AMP a partir de adenina e fosforribosilpirofosfato. Pode agir como uma enzima de salvamento para a reciclagem da adenina nos ácidos nucleicos. EC 2.4.2.7.
Enzimas da classe das transferases que catalisam a transferência de um grupo pentose de um composto para o outro.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Transtorno complexo de sintomas clínicos caracterizado por infertilidade, HIRSUTISMO, OBESIDADE e vários distúrbios menstruais, como OLIGOMENORREIA, AMENORREIA e ANOVULAÇÃO. A síndrome do ovário policístico, geralmente está associada com aumento bilateral dos ovários crivados de folículos atrésicos e não por cistos. A nomenclatura de ovário policístico não é apropriada.
Recursos de natureza financeira destinados à manutenção ou melhoria do sistema de saúde, visando rendimento ou lucro. (Depto. Práticas em Saúde Pública - FSP/USP, para Investimentos em Saúde)
Valor de todos os bens e serviços finais produzidos num país em um ano.
Subordem de protozoários monoflagelados parasitas que vivem no sangue e tecidos do homem e outros animais. Gêneros representativos incluem: Blastocrithidia, Leptomonas, CRITHIDIA, Herpetomonas, LEISHMANIA, Phytomonas e TRYPANOSOMA. Espécies desta subordem podem existir em duas ou mais fases morfológicas, previamente nomeadas segundo os gêneros que exemplificam estas formas - amastigota (LEISHMANIA), coanomastigota (CRITHIDIA), promastigota (Leptomonas), opistomastigota (Herpetomonas), epimastigota (Blastocrithidia) e tripomastigota (TRYPANOSOMA).
Polissacarídeo não nitrogenado, isômero do amido, que existe no fígado, músculos, cartilagem, leucócitos, etc. Forma-se no fígado, onde também é armazenado, a partir de carboidratos. Pode ser convertido em glicose de acordo com a necessidade do organismo. (Tradução livre do original: Diccionario terminológico de ciencias médicas, Masson, 13a ed.)
Processos patológicos do OVÁRIO.

ATP Fosforibosiltransferase, também conhecida como APRT, é uma enzima que catalisa a transferência do grupo fosfato terminal da ATP (adenosina trifosfato) para a base pirimidina ou purina, formando um nucleotídeo de monofosfato. Essa reação é importante no metabolismo de nucleótidos e na síntese de bases nitrogenadas.

A deficiência congênita em APRT pode resultar em uma doença genética rara, chamada deficiência de ATP Fosforibosiltransferase, que é caracterizada por um aumento nos níveis de ácido úrico no sangue e urina, podendo levar a complicações como pedras no rim e gota.

Hipoxantina-Fosforribosiltransferase (HPRT) é uma enzima intracelular importante envolvida no metabolismo de purinas. A HPRT catalisa a transferência do grupo fosforribosila da 5-fosfo-alfa-D-ribosil-1-pirofosfato (PRPP) para a hipoxantina e a guanina, formando respectivamente monofosfatos de nucleósidos de hipoxantina (IMP) e guanina (GMP). Esses monofosfatos de nucleósidos podem então ser usados no caminho de síntese de novas purinas ou reciclagem de bases purínicas.

A deficiência dessa enzima causa uma doença genética rara conhecida como Síndrome de Lesch-Nyhan, que é caracterizada por hiperuricemia, coreia, autolesão e demência. A HPRT desempenha um papel crucial na manutenção dos níveis normais de ácido úrico no organismo, e sua deficiência leva a um acúmulo excessivo de ácido úrico nos tecidos e fluidos corporais, resultando em hiperuricemia e seus complicações associadas, como gota e cálculos renais. Além disso, a falta da enzima leva à acumulação de substratos e intermediários no metabolismo de purinas, o que pode ser tóxico para as células e causar sintomas neurológicos graves.

Adenina Fosforribosiltransferase (APRT) é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo de nucleotídeos e nucleósidos. Ela catalisa a transferência do grupo fosforribosil da 5-fosforribosil pirofosfato (PRPP) para a adenina, formando adenina monofosfato (AMP).

A deficiência de APRT é uma condição genética rara que pode resultar em acúmulo de ácido 2,8-dihidroxiadenínico no tecido renal, levando à formação de cálculos renais e insuficiência renal. Além disso, a deficiência de APRT também tem sido associada a uma maior susceptibilidade à nefropatia induzida por drogas.

Pentosiltransferases são enzimas que catalisam a transferência de pentoses, um tipo específico de açúcares simples, durante a biossíntese de glicanos (carboidratos ligados a proteínas ou lípidos). Eles desempenham um papel crucial na modificação pós-traducional de proteínas e no processamento de glicoconjugados, o que pode influenciar a estrutura, função e localização das moléculas alvo.

Existem diferentes tipos de pentosiltransferases, cada uma com sua própria especificidade de substrato e função biológica. Um exemplo bem estudado é a GlcNAc-transferase (GNPT), que adiciona N-acetilglucosamina (GlcNAc) a proteínas no retículo endoplasmático, desempenhando um papel importante na qualidade do processamento de proteínas. Outro exemplo é a manosiltransferase, que adiciona manose a glicoproteínas e glicolipídios no Golgi.

As anormalidades nas pentosiltransferases podem resultar em várias condições clínicas, incluindo doenças congênitas de depósito lisossômico e distúrbios da glicosilação. Portanto, o entendimento e o estudo das pentosiltransferases são importantes para a compreensão dos processos biológicos subjacentes e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas para essas condições.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) é uma condição hormonal complexa e bastante comum que afeta aproximadamente 5-10% das mulheres em idade reprodutiva. Embora seja chamada de "síndrome do ovário policístico", não significa necessariamente que existem muitos cistos nos ovários. Em vez disso, refere-se a um conjunto de sinais e sintomas relacionados a desregulações hormonais.

Os critérios diagnósticos para SOP geralmente incluem:

1. Desequilíbrio hormonal: Isso pode resultar em excesso de androgênios (hormônios masculinos), como testosterona, que podem causar sintomas como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos corporais), acne e alopecia (perda de cabelo).
2. Irregularidades menstruais: As mulheres com SOP geralmente experimentam períodos menstruais irregulares, variando de atrasos frequentes a falta completa de menstruação (amenorreia). Isso ocorre devido ao crescimento excessivo do revestimento uterino e à dificuldade em liberar um óvulo maduro.
3. Alterações nos ovários: Os ovários podem ficar maiores do que o normal e apresentar múltiplos folículos imaturos (pequenos sacos cheios de líquido), o que pode ser visto em exames de ultrassom. No entanto, nem todas as mulheres com SOP terão essas alterações nos ovários.

Além disso, muitas pessoas com SOP podem apresentar sintomas adicionais, como resistência à insulina (que pode levar ao diabetes tipo 2), ganho de peso, dificuldades na concepção e aumento do risco de doenças cardiovasculares.

O diagnóstico da SOP geralmente é baseado nos sintomas e em exames como ultrassom e análises hormonais. Embora não exista cura para a SOP, o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e reduzir o risco de complicações. O tratamento geralmente inclui medicação para regularizar as menstruações e controlar os níveis hormonais, bem como estratégias de estilo de vida, como exercícios regulares e dieta saudável, para ajudar a gerenciar o peso e a resistência à insulina. Em casos graves ou em pessoas que desejam engravidar, podem ser consideradas opções de tratamento adicionais, como fertilização in vitro (FIV).

Healthcare investments refer to the allocation of financial resources with the goal of achieving a financial return while also contributing to the improvement of healthcare services, products, or research. These investments can be made in various sectors of the healthcare industry, including biotechnology and pharmaceutical companies, medical device manufacturers, healthcare technology firms, hospitals and clinics, and health insurance companies. The types of investments can include venture capital, private equity, public equity, debt financing, and mergers and acquisitions. Healthcare investments may also focus on areas such as disease prevention, treatment innovation, and improving access to care for underserved populations.

Produto Interno Bruto (PIB) é um indicador econômico que mede o valor total da produção de bens e serviços finais dentro de um país durante um período determinado, geralmente um ano. É uma medida amplamente utilizada para avaliar o desempenho e o tamanho de uma economia.

A contabilidade do PIB pode ser feita por três métodos diferentes:

1. Método da produção: Adição do valor agregado bruto (VAL) de todas as atividades econômicas de um país. VAL é calculado como a diferença entre o valor das mercadorias ou serviços produzidos e os custos dos insumos utilizados na sua produção.
2. Método do gasto: Adição do consumo final das famílias, investimentos (formação de capital fixo), gastos do governo e variação nas existências brutas, mais o saldo da balança comercial (exportações menos importações).
3. Método do rendimento: Adição do valor agregado bruto de todos os setores produtivos de um país, incluindo-se as receitas de salários e benefícios sociais pagos aos trabalhadores, os lucros das empresas e os impostos líquidos sobre o produto interno bruto.

Em outras palavras, o PIB pode ser visto como uma medida do valor total dos bens e serviços finais produzidos por um país, consumidos por seus residentes ou adquiridos por estrangeiros. Além disso, é importante ressaltar que o PIB não diferencia entre a qualidade e a sustentabilidade dos bens e serviços produzidos, nem leva em consideração a distribuição da renda ou a desigualdade social.

A trypanosomatina é um tipo de proteína que pertence à família das tripanotiónidas. Essas proteínas são encontradas em organismos unicelulares parasitas conhecidos como Tripanossomas, que causam doenças graves em humanos e animais, como a Doença do Sono (Trypanosoma brucei), a Doença de Chagas (Trypanosoma cruzi) e a Leishmaniose (Leishmania spp.).

As trypanosomatinas são responsáveis por várias funções importantes no metabolismo desses parasitas, incluindo a manutenção da estrutura celular, a proteção contra o estresse oxidativo e a regulação do ciclo de vida do parasita. Além disso, as trypanosomatinas também desempenham um papel importante na patogênese das doenças causadas por esses parasitas, uma vez que são capazes de interagir com o sistema imunológico do hospedeiro e evitar a resposta imune.

Devido à sua importância no metabolismo e patogênese dos Tripanossomas, as trypanosomatinas têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas contra essas doenças.

Glicogênio é um polímero complexo de glucose altamente ramificado que serve como a forma principal de armazenamento de energia em animais, incluindo humanos. É produzido e armazenado predominantemente no fígado e nos músculos esqueléticos. No fígado, o glicogênio é usado para manter a concentração normal de glicose no sangue, enquanto nos músculos, ele é usado como fonte de energia durante a atividade física.

O glicogênio é sintetizado e armazenado nas células como grânulos de glicogênio, que são estruturas citoplasmáticas especializadas. A formação de glicogênio é regulada por hormônios, como insulina e glucagon, que desempenham um papel importante na regulação do metabolismo da glicose no corpo.

Quando ocorre a necessidade de energia, as enzimas responsáveis pela quebra do glicogênio são ativadas, libertando moléculas de glucose para serem utilizadas como fonte de energia nas células.

As doenças ovarianas se referem a um conjunto diversificado de condições que afetam os ovários, as gônadas femininas responsáveis pela produção de óvulos e hormônios sexuais femininos. Essas doenças podem incluir:

1. Tumores ovarianos benignos (não cancerosos): São crescimentos anormais nos ovários que não se espalham para outras partes do corpo e geralmente são tratáveis. Podem variar em tamanho e tipo, como quistes funcionais, teratomas e fibromas.

2. Tumores ovarianos malignos (cancerosos): Esses tumores podem se espalhar para outras partes do corpo e são classificados em diferentes estágios e graus de agressividade, dependendo da sua extensão e velocidade de crescimento. Os tipos comuns incluem carcinoma de células claras, carcinoma seroso, carcinoma endometrioide e carcinoma mucinoso.

3. Doença inflamatória pélvica (DIP): É uma infecção que afeta os órgãos reprodutivos femininos, incluindo os ovários. Pode ser causada por bactérias sexualmente transmissíveis, como a gonorréia e a clamídia, e pode resultar em dor pélvica, febre e complicações graves se não for tratada adequadamente.

4. Síndrome do ovário policístico (SOP): É um distúrbio hormonal que afeta as mulheres em idade reprodutiva. Caracteriza-se por níveis elevados de andrógenos (hormônios sexuais masculinos), ovulação irregular ou ausente e a presença de muitos pequenos cistos nos ovários.

5. Insuficiência ovariana prematura (IOP): É uma condição em que os ovários param de funcionar normalmente em mulheres com menos de 40 anos. Pode resultar em infertilidade, falta de menstruação e sintomas associados à menopausa, como calor noturno e seca vaginal.

6. Torsão ovariana: É uma condição rara em que o ovário gira em torno do seu próprio suprimento sanguíneo, podendo levar a necrose tecidual e perda do órgão se não for tratada rapidamente. Os sintomas incluem dor abdominal aguda, náuseas e vômitos.

7. Quist ovariano: É um saco cheio de líquido que se desenvolve no ovário. A maioria dos quistes é benigna e não causa sintomas, mas alguns podem crescer e causar dor, sangramento ou torção ovariana.

8. Câncer de ovário: É um tipo raro de câncer que afeta as mulheres. Os sintomas incluem distensão abdominal, dor pélvica ou abdominal e alterações no hábito intestinal. O diagnóstico precoce é crucial para o tratamento e a sobrevivência.

... ressaltando que o processo no organelo não tem nenhuma síntese de ATP. Este ATP vem depois do processo fora do glicossomo. ... As enzimas encontradas no glicossomo para ajudar a síntese são a adenina e a guanina-fosforribosil-transferase, a hipoxantina e ... Este metabolismo energético gera a ATP por meio do processo de glicólise. O glicossomo é um hospedeiro das principais enzimas ... o agente patogénico já que a glicólise pode ser iniciada quando os substratos para a via estão disponíveis mesmo quando a ATP ...
No caso de NADH, a molécula transfere um hidrogênio, enquanto que a acetil CoA transfere um grupo acetilo, e o ATP transfere um ... É causada pela ausência de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase, que é uma enzima necessária para a formação de ... A próxima etapa requer a ativação da glicina mediante a adição de um grupo fosfato de ATP. GAR sintetase realiza a condensação ... O primeiro passo para unir um aminoácido a seu ARNt correspondente é a formação de aminoacil-AMP: Amino a ´ cido + ATP ↽ − − ⇀ ...
... ressaltando que o processo no organelo não tem nenhuma síntese de ATP. Este ATP vem depois do processo fora do glicossomo. ... As enzimas encontradas no glicossomo para ajudar a síntese são a adenina e a guanina-fosforribosil-transferase, a hipoxantina e ... Este metabolismo energético gera a ATP por meio do processo de glicólise. O glicossomo é um hospedeiro das principais enzimas ... o agente patogénico já que a glicólise pode ser iniciada quando os substratos para a via estão disponíveis mesmo quando a ATP ...
ATP, NAD), dos sinalizadores (p. ex., GTP, cAMP, cGMP), e, juntamente com as pirimidinas, participam da produção do RNA... leia ... sendo a deficiência de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase (a deficiência completa é a síndrome de Lesch-Nyhan ...
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ATP Fosforribosiltransferase - Conceito preferido Identificador do conceito. M0001919. Nota de escopo. Enzima que catalisa a ... O ATP reage reversivelmente com o 5-fosforribosil-1-pirofosfato para dar N-1-(5-fosforribosil)-ATP e pirofosfato. EC 2.4.2.17. ... O ATP reage reversivelmente com o 5-fosforribosil-1-pirofosfato para dar N-1-(5-fosforribosil)-ATP e pirofosfato. EC 2.4.2.17 ... El ATP reacciona reversiblemente con el 5-fosforribosil-1-pirofosfato para formar N-1-(5-fosforribosil)-ATP y pirofosfato. EC ...
ATP, NAD), dos sinalizadores (p. ex., GTP, cAMP, cGMP), e, juntamente com as pirimidinas, participam da produção do RNA... leia ... sendo a deficiência de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase (a deficiência completa é a síndrome de Lesch-Nyhan ...
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Fator Otimizador de Colônia de Células B Precursoras use Nicotinamida Fosforribosiltransferase Fator P do Complemento use ... Fator 2 de Fornecimento de Peptídeos use Membro 3 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP ... Fator 2 Fornecedor de Peptídeos use Membro 3 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP ...

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