Peptídeo de 13 aminoácidos, derivado da clivagem proteolítica do HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO, e segmento N-terminal do ACTH. O ACTH (1-13) é amidado na extremidade C-terminal formando o ACTH (1-13)NH2, que por sua vez é acetilado formando o alfa-MSH nos grânulos secretórios. O alfa-MSH estimula a síntese e a distribuição de MELANINA nos MELANÓCITOS de mamíferos e nos MELANÓFOROS de vertebrados inferiores.
Peptídeos com a capacidade de estimular as células pigmentadas MELANÓCITOS em mamíferos e os MELANÓFOROS nos vertebrados inferiores. Ao estimular a síntese e distribuição da MELANINA nestas células pigmentadas, eles aumentam a coloração da pele e de outros tecidos. Os MSHs, provenientes da pró-opiomelanocortina (POMC), são produzidos pelos MELANOTROFOS na ADENO-HIPÓFISE PARTE INTERMÉDIA, CORTICOTROFOS na parte anterior da hipófise e nos neurônios hipotalâmicos no NÚCLEO ARQUEADO DO HIPOTÁLAMO.
Família de receptores acoplados à proteína-G, que tem especificidade para os HORMÔNIOS ESTIMULADORES DE MELANÓCITOS e o HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO. Há vários subtipos de receptores de melanocortina, cada um tendo diferente perfil de especificidade de ligante e diferente localização tissular.
Receptores de superfície celular que ligam a CORTICOTROPINA (ACTH, hormônio adrenocorticotrófico) com alta afinidade e desencadeiam alterações intracelulares. A farmacologia sugere que devam ser receptores múltiplos de ACTH. Um receptor de ACTH foi clonado e pertence a uma subfamília de receptores acoplados a proteína-G. Além do córtex suprarrenal, os receptores ACTH são encontrados no encéfalo e no sistema imunológico.
Subtipo de receptor de melanocortina encontrado principalmente nos MELANÓCITOS. O receptor mostra especificidade para ALFA-MSH e para o HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO. A perda de função de mutações do receptor de melanocortina tipo 1 é a causa da maioria dos cabelos ruivos e traços recessivos de pele clara em humanos.
Subtipo de receptor de melanocortina encontrado principalmente no ENCÉFALO. Mostra especificidade para ALFA-MSH, BETA-MSH e HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO.
Proteína de 30 kDa sintetizada principalmente na ADENO-HIPÓFISE e no HIPOTÁLAMO. É também encontrada na pele e outros tecidos periféricos. Dependendo da espécie e dos tecidos, o POMC é clivado pelos PRÓ-HORMÔNIO CONVERTASES dando origem a vários peptídeos ativos, incluindo ACTH, BETA-LIPOTROPINA, ENDORFINAS, HORMÔNIOS ESTIMULADORES DE MELANÓCITOS, entre outros (GAMA-LPH, PEPTÍDEO DA PARTE INTERMÉDIA DA ADENO-HIPÓFISE SEMELHANTE À CORTICOTROPINA, peptídeo N-terminal do POMC ou NPP).
Proteínas de superfície celular que ligam hormônios pituitários com alta afinidade e desencadeiam alterações que influenciam o comportamento celular. Visto que muitos hormônios também são liberados por neurônios como neurotransmissores, esses receptores também são encontrados no sistema nervoso.
Subtipo de receptor de melanocortina encontrado principalmente no ENCÉFALO. Mostra especificidade para ALFA-MSH, BETA-MSH, GAMMA-MSH e HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO.
Peptídeos derivados da pró-opiomelanocortina (POMC) que podem estimular os MELANÓCITOS ou CORTICOTROFOS. Entre as melanocortinas estão o ACTH, ALFA-MSH e outros peptídeos como o BETA-MSH e GAMA-MSH, derivados de outros fragmentos do POMC. Esses peptídeos atuam através de uma variedade de RECEPTORES DE MELANOCORTINAS para controlar diferentes funções, incluindo esteroidogênese, homeostase energética e pigmentação da pele.
Proteína secretada de aproximadamente 131 aminoácidos relacionanada com a PROTEÍNA AGOUTI SINALIZADORA e também é uma antagonista da atividade do RECEPTOR DE MELANOCORTINA. É expressa principalmente no HIPOTÁLAMO e na GLÂNDULA SUPRARRENAL. Como uma molécula de sinalização parácrina, AGRP também é conhecida para regular a ingestão alimentar e o peso corpóreo. A AGRP elevada tem sido associada com OBESIDADE.
Células neuroendócrinas da PARTE INTERMÉDIA DA ADENO-HIPÓFISE. Produzem HORMÔNIOS ESTIMULADORES DE MELANÓCITOS e outros peptídeos do processamento pós-tradução de pró-opiomelanocortina (POMC).
Estruturas encontradas em peixes e que são homólogas ao tecido cortical da glândula adrenal de mamíferos. Estão em íntima proximidade ao rim ou inseridas neste órgão.
Peptídeo de 31 aminoácidos que é um fragmento C-terminal da BETA- LIPOTROPINA. Atua nos RECEPTORES OPIOIDES e é um analgésico. Os quatro primeiros aminoácidos no N-terminal são idênticos à sequência tetrapeptídica da ENCEFALINA METIONINA e ENCEFALINA LEUCINA.
Polímeros insolúveis de derivados de TIROSINA (encontrados na pele), causadores do escurecimento da pele (PIGMENTAÇÃO DA PELE), cabelo e penas, e trazem proteção contra QUEIMADURA SOLAR induzida pela LUZ SOLAR. Os CAROTENOS contribuem com as cores amarela e vermelha.
Hormônio da adeno-hipófise que estimula o CÓRTEX SUPRARRENAL e sua produção de CORTICOSTEROIDES. O ACTH é um polipeptídeo de 39 aminoácidos, dos quais o segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, é idêntico em todas as espécies e contém a atividade adrenocorticotrópica. No processamento posterior específico do tecido, o ACTH pode produzir o ALFA-MSH e o peptídeo do lobo intermediário semelhante à corticotropina (CLIP).
Elemento químico de número atômico 75, peso atômico 186,2 e símbolo Re. (Dorland, 28a ed)
Enzima da classe das oxidorredutases, que catalisa a reação entre L-tirosina, L-dopa e oxigênio, para fornecer L-dopa, dopaquinona e água. É uma proteína de cobre que age nos catecóis, catalisando algumas das mesmas reações que a CATECOL OXIDASE. EC 1.14.18.1.
Parte ventral do DIENCÉFALO que se estende da região do QUIASMA ÓPTICO à borda caudal dos CORPOS MAMILARES, formando as paredes lateral e inferior do TERCEIRO VENTRÍCULO.
Tumor induzido experimentalmente que produz MELANINAS em animais, para estabelecer um modelo de estudo do MELANOMA humano.
Interações bioquímicas e eletrofisiológicas entre o SISTEMA NERVOSO e SISTEMA IMUNOLÓGICO.
Núcleo localizado no hipotálamo médio na parte mais ventral do terceiro ventrículo próximo à entrada do recesso infundibular. Suas células pequenas estão em íntimo contato com o epêndima.
Células pigmentares de mamíferos que produzem MELANINAS, pigmentos encontrados principalmente na EPIDERME, mas também nos olhos e cabelos por um processo denominado melanogênese. A coloração pode ser alterada por inúmeros melanócitos ou pela quantidade de pigmento produzida e armazenada nas organelas, denominadas MELANOSSOMAS. As grandes células contendo melanina dos não mamíferos são denominadas MELANÓFOROS.
Antagonista adrenérgico seletivo beta-2. É utilizado principalmente em experimentos com animais e tecidos para caracterizar os RECEPTORES ADRENÉRGICOS BETA 2.
Peptídeo de 18 aminoácidos que é o fragmento C-terminal da gama-lipotropina que, por sua vez, é o fragmento N-terminal da BETA-LIPOTROPINA. O beta-MSH mostra ser o controlador da pigmentação da pele, da produção de esteroide e da alimentação.
Coloração da pele.
Subtipo de receptor de melanocortina encontrado principalmente no CÓRTEX SUPRARRENAL. Apresenta especificidade para o HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO.
Classe de compostos orgânicos contendo uma estrutura em anel com mais de um tipo de átomo, geralmente carbono mais outro átomo. A estrutura em anel pode ser aromática ou não aromática.
Glândula pequena, ímpar, situada na SELA TÚRCICA. Conecta-se ao HIPOTÁLAMO por um pedúnculo curto denominado HIPÓFISE.
Cromatóforos (células pigmentares grandes de peixes, anfíbios, répteis e muitos invertebrados) que contêm melanina. Rápidas mudanças de cor são efetuadas por meio de uma redistribuição ativa das organelas (MELANOSSOMAS) que contêm o pigmento dos melanóforos. Mamíferos não apresentam melanóforos; entretanto apresentam pequenas células pigmentares conservadas conhecidas como MELANÓCITOS.
Espécie de PERCIFORMES comumente usada em AQUICULTURA salina.

Alpha-MSH, ou alpha-melanocyte stimulating hormone, é uma hormona peptídica que atua no sistema nervoso central e na pele. Ela é produzida naturalmente pelo corpo humano, mais especificamente a partir do precursor proopiomelanocortina (POMC).

Alpha-MSH desempenha um papel importante na regulação do apetite, humor, sono e pigmentação da pele. Ela age nos receptores melanocortin situados no cérebro, estimulando a produção de melanina na pele e reduzindo o apetite.

Em alguns casos, alpha-MSH pode ser usada como tratamento para certas condições médicas, como por exemplo a obesidade, pois sua administração pode ajudar a suprimir o apetite e promover a perda de peso. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos colaterais, que podem incluir náuseas, vômitos, alterações no humor e problemas de sono.

Os hormônios estimulantes de melanócitos (HEMs) são um tipo de sinalizador químico no corpo que desempenham um papel importante na regulação da pigmentação da pele e do cabelo. Eles são produzidos e secretados pelas células nervosas chamadas neurônios produtores de HEM, localizados principalmente no hipotálamo, uma região do cérebro responsável por controlar várias funções corporais importantes.

Os HEMs atuam na pele por meio da estimulação das células pigmentares chamadas melanócitos, que produzem e armazenam o pigmento melanina. A melanina é responsável pela cor da pele, cabelo e olhos, e sua produção é desencadeada em resposta à exposição solar ou às mudanças hormonais no corpo.

A exposição ao sol estimula a produção de vitaminas como a vitamina D, mas também pode causar danos à pele devido à radiação ultravioleta (UV). Para proteger a pele contra esses danos, os HEMs desencadeiam a produção de melanina, que atua como um escudo natural contra as radiações UV. Isso resulta na pigmentação da pele, formando o bronceamento.

Além disso, os níveis de HEMs podem ser influenciados por fatores hormonais, como a puberdade, gravidez e menopausa, que podem causar alterações na pigmentação da pele e do cabelo.

Em resumo, os hormônios estimulantes de melanócitos são hormônios importantes para a regulação da pigmentação da pele e do cabelo em resposta à exposição solar e aos fatores hormonais.

Receptores de melanocortina referem-se a um grupo de receptores acoplados à proteína G que são ativados por peptídeos melanocortinas, tais como as hormonas adrenocorticotrófica (ACTH), alfa-melanotropina (α-MSH) e beta-melanotropina (β-MSH). Existem cinco subtipos de receptores de melanocortina conhecidos, designados MC1-MC5.

Esses receptores desempenham funções importantes em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do sistema imunológico, resposta ao estresse, controle da ingestão de alimentos e homeostase energética, além da pigmentação da pele e dos cabelos.

O receptor MC1 está presente em diversos tecidos, como a pele, o cérebro e os rins, e é ativado principalmente pela α-MSH, desencadeando a produção de melanina na pele e reduzindo a inflamação. O receptor MC2 está presente predominantemente nas células da glândula adrenal e é ativado pela ACTH, estimulando a síntese e liberação de cortisol.

Os receptores MC3 e MC4 estão localizados principalmente no cérebro e desempenham um papel crucial na regulação do apetite e do peso corporal. A ativação do receptor MC3 reduz a ingestão de alimentos, enquanto a ativação do receptor MC4 aumenta a sensação de saciedade e diminui o consumo de comida. O receptor MC5 está presente em diversos tecidos, incluindo a pele, os rins e o sistema nervoso central, mas sua função exata ainda não é completamente compreendida.

Desregulações nos sistemas de sinalização dos receptores de melanocortina estão associadas a diversos distúrbios, como obesidade, diabetes, depressão e transtornos alimentares. Assim, o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos nesses processos pode contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Os Receptores de Corticotropina, também conhecidos como Receptores de ACTH (Adrenocorticotropic Hormone), são proteínas transmembranares que se ligam à hormona corticotropina (ACTH) secretada pela glândula pituitária anterior. Esses receptores estão presentes principalmente nas membranas celulares das células da zona fasciculata e reticular do córtex adrenal, onde a ligação à ACTH estimula a produção e liberação de hormônios glucocorticoides, como o cortisol.

A ativação dos receptores de corticotropina também desencadeia uma série de eventos intracelulares que envolvem a ativação de segundos mensageiros, como o AMP cíclico (cAMP), levando à regulação da expressão gênica e do metabolismo celular. Além disso, os receptores de corticotropina desempenham um papel importante na resposta ao estresse, no controle do equilíbrio hidroeletrólito e no desenvolvimento embrionário.

Os Receptores Tipo 1 de Melanocortina (MT1 ou MC1R) são proteínas transmembranares encontradas principalmente nas membranas das células melanócitos, que são responsáveis pela produção de pigmentos na pele, cabelo e olhos. Eles pertencem à família de receptores acoplados à proteína G (GPCR) e desempenham um papel crucial no processo de controle da pigmentação da pele e do cabelo em humanos e outros animais.

A activação dos receptores MC1R por ligantes específicos, como as melanocortinas (como a α-MSH), leva à ativação de diversas vias de sinalização intracelular que resultam em um aumento da produção e transporte do pigmento eumelanina, o que confere uma coloração castanha ou preta à pele e cabelos. Por outro lado, a ausência ou deficiência funcional do receptor MC1R está associada a uma maior produção de pheomelanina, um pigmento avermelhado ou loiro, resultando em fenótipos mais claros na pele e cabelos.

Além disso, o receptor MC1R desempenha um papel importante no sistema imunitário e no controle do peso corporal, sendo também alvo de diversas drogas utilizadas no tratamento de doenças como a obesidade e a hipertensão.

Os Receptores Tipo 4 de Melanocortina (MT4/MC4R) são proteínas integrais de membrana encontradas principalmente no sistema nervoso central e periférico. Eles pertencem à família de receptores acoplados à proteína G e desempenham um papel crucial na regulação do apetite, peso corporal, homeostase energética e pressão arterial.

Os MT4/MC4R são ativados por peptídeos melanocortinas, como a alfa-melanotropina (α-MSH) e a adrenocorticotropina (ACTH), que se ligam ao receptor e desencadeiam uma cascata de sinais intracelulares. Essa ativação leva à redução do apetite, aumento da termogênese e diminuição da pressão arterial.

Mutações no gene MC4R estão associadas a obesidade e outros transtornos metabólicos, como diabetes tipo 2 e dislipidemias. Além disso, o MT4/MC4R também desempenha um papel na regulação da função sexual e no controle do humor.

Em resumo, os Receptores Tipo 4 de Melanocortina são proteínas importantes para a regulação do peso corporal, homeostase energética e outras funções fisiológicas, e sua disfunção pode levar a diversos transtornos metabólicos e outras condições de saúde.

A pró-opiomelanocortina (POMC) é um polipeptídeo precursor que é processado para produzir vários hormônios e péptidos biologicamente ativos. É sintetizado principalmente nas células corticotrópicas da glândula pituitária anterior, mas também é encontrado em outros tecidos, como o hipocampo e o trato gastrointestinal.

Após a tradução do mRNA de POMC, o polipeptídeo precursor passa por um processamento proteolítico complexo, resultando em vários péptidos ativos, incluindo:

1. Adrenocorticotropina (ACTH): Estimula a produção e liberação de cortisol e outros glucocorticoides pela glândula adrenal.
2. β-Endorfina: Um opioide endógeno que atua como neurotransmissor no sistema nervoso central, modulando a dor e as respostas emocionais.
3. Melanotropina alfa (α-MSH): Estimula a produção de melanina na pele e no cabelo, além de participar da regulação do apetite e do peso corporal.
4. Corticotropina-like intermediate lobe peptide (CLIP): Tem atividade glucocorticoide fraca e pode modular a liberação de outros péptidos derivados de POMC.
5. β-Lipotropina: Também sofre processamento adicional para formar outros péptidos, como γ-MSH e β-MSH, que desempenham papéis na regulação do apetite e no controle da dor.

A POMC desempenha um papel fundamental em várias funções fisiológicas, incluindo a regulação do sistema endócrino, o metabolismo energético, a resposta ao estresse e a modulação da dor e das emoções.

Os Receptores de Hormônios Hipofisários são proteínas transmembranares encontradas em células alvo específicas que se ligam aos hormônios hipofisários e transmitem sinais intracelulares, resultando em respostas fisiológicas específicas. Eles desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções corporais, incluindo crescimento, metabolismo, reprodução e homeostase. Exemplos de receptores de hormônios hipofisários incluem os receptores de GH (growth hormone ou hormona do crescimento), TSH (thyroid-stimulating hormone ou tireotropina), FSH (follicle-stimulating hormone ou foliculostimulina), LH (luteinizing hormone ou lutropina) e PROLACTIN (prolactina). A ligação do hormônio à seu receptor específico resulta em ativação de segundos mensageiros, como a proteín cinase A, que desencadeiam uma cascata de eventos que levam à resposta celular.

Os Receptores Tipo 3 de Melanocortina (MT3Rs) pertencem a uma família de receptores acoplados à proteína G que são ativados por peptídeos melanocortinas, tais como a alfa-melanotropina (α-MSH) e a adrenocorticotropina (ACTH). Eles estão presentes principalmente no cérebro, especialmente na região hipotalâmica.

Embora a função exata do MT3R ainda não seja completamente compreendida, estudos sugerem que ele desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo o controle da ingestão de alimentos e o equilíbrio energético. Além disso, alguns dados indicam que o MT3R pode estar envolvido no controle do sono e na regulação do humor.

Algumas pesquisas sugerem ainda que o MT3R pode desempenhar um papel na patofisiologia de algumas doenças, como a obesidade e a depressão. No entanto, é necessário realizar mais estudos para confirmar essas hipóteses e esclarecer os mecanismos envolvidos.

As melanocortinas são um grupo de peptídeos que incluem as hormonas adrenocorticotrópicas (ACTH), melanotropina (MT) e beta-endorfinas, entre outros. Esses peptídeos são derivados do precursor proteico proopiomelanocortina (POMC) e desempenham papéis importantes em uma variedade de funções fisiológicas, incluindo a regulação do humor, apetite, sistema imunológico e pigmentação da pele.

As melanocortinas exercem suas ações biológicas por meio de receptores acoplados à proteína G, que estão presentes em uma variedade de tecidos além da glândula pituitária, como o cérebro, pele, tecido adiposo e sistema imunológico. Existem cinco subtipos conhecidos de receptores de melanocortina (MC1R a MC5R), cada um com diferentes padrões de expressão tecidual e funções biológicas específicas.

As melanocortinas desempenham um papel importante na regulação do sistema nervoso simpático e do equilíbrio energético, além de influenciar a pigmentação da pele e o crescimento do cabelo por meio da estimulação do receptor MC1R na pele. A desregulação dos sistemas de melanocortina tem sido associada a uma variedade de condições clínicas, como obesidade, diabetes, disfunção sexual e transtornos da pigmentação da pele.

A Proteína Relacionada com Agouti, frequentemente abreviada como AgRP, é uma peptídeo neuroendócrino que desempenha um papel crucial no controle da ingestão de alimentos e do peso corporal. Ela atua como um potente estimulador do apetite e reduz a despesa energética, funcionando como um antagonista dos receptores de melanocortina 3 e 4 (MC3R e MC4R) no hipotálamo.

A AgRP é produzida pelas células nervosas do núcleo arqueostriatal do hipotálamo, que são sensíveis às variações dos níveis de glicose e leptina no sangue. Quando os níveis de energia estão baixos, a produção de AgRP aumenta, levando a um aumento do apetite e uma diminuição do consumo de energia, o que permite ao organismo obter mais nutrientes e conservar energia.

Além disso, a AgRP também desempenha um papel na regulação da temperatura corporal, da função imune e da reprodução. Diversos estudos têm demonstrado que a manipulação genética ou farmacológica dos sistemas de sinalização envolvendo a AgRP pode levar a alterações significativas no peso corporal e na ingestão de alimentos, o que torna essa proteína um alvo promissor para o tratamento de obesidade e outros transtornos relacionados à alimentação.

Melanotropes são células neuroendócrinas que são encontradas no lóbulo anterior da glândula pituitária. Eles produzem e secretam a hormona melanotrófica (MSH), que desempenha um papel importante na regulação da pigmentação da pele e dos cabelos, além de outras funções no organismo. A MSH estimula a produção de melanina nos melanócitos, células presentes na pele e cabelos, o que resulta em uma coloração mais escura da pele e dos cabelos. Além disso, os melanotropos também secretam outras substâncias como a ACTH (hormona adrenocorticotrófica), que atua na regulação do sistema endócrino e controla a resposta do organismo ao estresse.

A glândula interrenal, em anatomia e fisiologia renal, refere-se a uma pequena estrutura glandular presente em alguns animais, incluindo alguns peixes e répteis. Não há glândulas interrenais em mamíferos, incluindo humanos, pois essa função é desempenhada pelas glândulas supra-renais (cortical e medular) localizadas no topo dos rins.

Em peixes e répteis, as glândulas interrenais estão situadas entre os rins e produzem hormônios esteroides, como corticosteroides e andrógenos, que desempenham papéis importantes em diversas funções corporais, incluindo o metabolismo, a resposta imune e o desenvolvimento sexual.

Em resumo, as glândulas interrenais são estruturas glandulares presentes em alguns animais, mas não em mamíferos, que produzem hormônios esteroides importantes para diversas funções corporais.

A beta-endorfina é um peptídeo opioide endógeno que atua como neurotransmissor e neuropeptídio no cérebro. É sintetizada a partir da proopiomelanocortina (POMC) e tem um papel importante na modulação da dor, resposta ao estresse e regulação do humor. A beta-endorfina se liga aos receptores opióides no cérebro, induzindo analgesia e sentimentos de prazer e relaxamento. Ela também pode influenciar a ingestão de alimentos e o equilíbrio energético. Os níveis de beta-endorfina podem ser influenciados por vários fatores, como exercício físico, estresse emocional, privação do sono e consumo de substâncias como álcool e nicotina.

Melanin é a pigmentação natural produzida por células chamadas melanócitos, localizadas no corpo humano. Existem dois principais tipos de melanina: eumelanina (preta ou marrom) e feomelanina (amarela ou vermelha). A quantidade e o tipo de melanina que uma pessoa produz determinam a cor da sua pele, cabelo e olhos.

A exposição à luz solar estimula a produção de melanina como um mecanismo natural do corpo para proteger a pele dos danos causados por radiação ultravioleta (UV). A formação excessiva de melanina em determinadas áreas da pele pode resultar em manchas escuras, chamadas lentigos ou "manchas de sol".

Além disso, a melanina desempenha um papel importante na proteção dos olhos contra os danos causados pela radiação UV. A má pigmentação da retina pode aumentar o risco de desenvolver doenças oculares relacionadas à idade, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE).

Em resumo, as melaninas são pigmentos naturais produzidos pelo corpo humano que desempenham um papel importante na proteção da pele e dos olhos contra os danos causados pela radiação UV.

O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é um hormônio polipeptídico produzido e liberado pela glândula pituitária anterior. A sua função principal é regular a produção de cortisol, um importante hormônio esteroide com várias funções no organismo, incluindo o metabolismo de proteínas, glicose e lipídios, além da regulação da pressão arterial e do sistema imune.

O ACTH estimula as glândulas suprarrenais a secretarem cortisol, que por sua vez age em diversos tecidos alvo no corpo, auxiliando na resposta ao estresse, na regulação do metabolismo e na modulação da imunidade. A produção de ACTH é controlada por um complexo sistema de feedback negativo envolvendo a hipófise, as glândulas suprarrenais e o cérebro.

Em resumo, o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é uma importante molécula reguladora da fisiologia humana, desempenhando um papel crucial no controle do equilíbrio hormonal e na resposta ao estresse.

Rênio é um elemento químico com símbolo "Re" e número atômico 75. É um metal de transição duro, branco-prateado, que é extremamente densa e resistente à corrosão. Em seu estado natural, o rênio é encontrado em minérios de metais como o tungstênio e o molibdênio.

O rênio tem propriedades únicas que o tornam valioso em diversas aplicações industriais e médicas. É utilizado em termopares e outros dispositivos de medição de temperatura devido à sua alta temperatura de fusão e resistência à oxidação. Também é usado em catalisadores químicos, especialmente na indústria do petróleo, para melhorar a eficiência da queima de combustíveis fósseis.

No campo médico, o rênio-186 e o rênio-188 são usados em terapias de radionuclídeos para tratar cânceres e outras doenças. Estes isótopos emitem radiação que pode ser direcionada a células cancerosas, ajudando a destruí-las enquanto minimiza o dano a tecidos saudáveis circundantes.

Embora o rênio seja um elemento relativamente raro na crosta terrestre, é amplamente distribuído e pode ser encontrado em pequenas quantidades em muitos minerais diferentes. A extração comercial do rênio geralmente é feita como um subproduto da produção de tungstênio ou molibdênio.

Monophenol Monoxygenase é uma enzima que catalisa a oxidação de monofenóis em ortho-diphenols usando o oxigênio molecular como agente oxidante. Este processo desempenha um papel importante na biossíntese de compostos fenólicos, como os pigmentos flavonoides encontrados em plantas. A enzima é também conhecida como tirenase, devido à sua função na biossíntese da tiramina e outros compostos relacionados na cascata biosintética do catecolamina em animais.

A reação catalisada pela monophenol monoxygenase pode ser representada da seguinte forma:

RP + O2 + 2e- + 2H+ -> ROH + H2O

onde RP é o substrato monofenólico e ROH é o produto diphenol. A enzima requer um cofator, a flavina adenina dinucleótido (FAD), para transferir electrões do NADPH para o oxigênio molecular, gerando o intermediário peróxido de hidrogénio que reage com o substrato monofenólico.

A monophenol monoxygenase é uma enzima importante em vários processos biológicos e tem sido estudada extensivamente devido à sua relação com a síntese de compostos fenólicos, que têm propriedades antioxidantes e outras atividades biológicas relevantes.

O hipotálamo é uma pequena estrutura localizada na base do cérebro que desempenha um papel crucial na regulação de diversas funções fisiológicas importantes, incluindo a homeostase, controle da temperatura corporal, liberação de hormônios e controle das emoções e comportamentos.

Ele é composto por um conjunto de núcleos que produzem e liberam neurossecretinas e neurotransmissores, que controlam a atividade da glândula pituitária, uma glândula endócrina importante que regula outras glândulas do corpo. O hipotálamo também desempenha um papel na regulação do apetite, sede, sonolência e excitação sexual.

Além disso, o hipotálamo está envolvido no processamento de sinais sensoriais, como a percepção do prazer e do sofrimento, e desempenha um papel importante na memória e aprendizagem. Lesões ou disfunções no hipotálamo podem resultar em diversos distúrbios, incluindo transtornos de humor, alterações na regulação da temperatura corporal e problemas na secreção hormonal.

Desculpe, mas não há um conceito ou definição médica específica conhecida como "Melanoma Experimental". Melanoma é um tipo de câncer que afeta as células pigmentadas da pele, chamadas melanócitos. Experimental, por outro lado, refere-se a algo que está sendo testado ou experimentado, geralmente em um ambiente de pesquisa científica.

Se deseja obter informações sobre estudos experimentais relacionados ao melanoma, existem muitas pesquisas em andamento para desenvolver novos tratamentos e terapias para o melanoma. Esses estudos podem envolver a investigação de novas drogas, imunoterapias, terapias celulares e genéticas, além de outras abordagens experimentais. No entanto, é importante notar que esses estudos são altamente especializados e conduzidos em um ambiente controlado e regulamentado.

Neuroimunomodulação é um termo usado para descrever a influência recíproca entre o sistema nervoso (principalmente o cérebro) e o sistema imune. Isso inclui a capacidade do sistema nervoso de modular as respostas do sistema imune, bem como a habilidade do sistema imune de influenciar a atividade do sistema nervoso. Essa interação complexa desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo o controle da inflamação, a resposta ao estresse e a progressão de doenças neurológicas e psiquiátricas. A neuroimunomodulação pode ser alcançada por meio de vários mecanismos, tais como a libertação de neurotransmissores e neuropeptídeos pelo sistema nervoso, que podem afetar a função dos glóbulos brancos, e a produção de citocinas e quimiocinas pelo sistema imune, que podem modular a atividade do cérebro. A compreensão desses processos pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para uma variedade de condições clínicas.

O núcleo arqueado é uma estrutura localizada na medula oblonga, parte do tronco encefálico. Ele desempenha um papel importante no controle dos instintos e comportamentos involuntários, como tossir, vomitar, deglutição, respiração, pressão arterial e batimentos cardíacos. Além disso, o núcleo arqueado também está envolvido na regulação do sistema endócrino e no processamento de estímulos dolorosos.

Existem duas partes principais no núcleo arqueado: o núcleo arqueado dorsal e o núcleo arqueado ventral. O núcleo arqueado dorsal é responsável pelo controle da respiração, enquanto que o núcleo arqueado ventral regula a pressão arterial e os batimentos cardíacos.

Lesões ou disfunções no núcleo arqueado podem resultar em problemas de controle dos instintos e comportamentos involuntários, como dificuldades para engolir, falta de ar, pressão arterial baixa ou alta, entre outros sintomas.

Melanócitos são células especializadas da pele, olhos e sistema nervoso que produzem e contêm melanina, um pigmento que determina a cor da pele, cabelo e olhos. Essas células desempenham um papel importante na proteção da pele contra os danos causados pelos raios ultravioleta (UV) do sol, absorvendo esses raios e convertendo-os em energia menos prejudicial. Os melanócitos distribuem a melanina para as células vizinhas na pele, criando uma barreira natural contra os danos causados pelos UV. Além disso, os melanócitos também estão envolvidos em processos como a resposta imune e a percepção do tacto.

Butoxamine é um fármaco antagonista dos receptores adrenérgicos beta-2 que costumava ser usado em pesquisas científicas, especialmente em estudos sobre farmacologia e fisiologia. Ele atua bloqueando os efeitos da adrenalina e noradrenalina nos receptores beta-2, localizados principalmente nos músculos lisos dos brônquios, trato gastrointestinal e vasos sanguíneos.

No entanto, devido ao desenvolvimento de fármacos mais específicos e eficazes, o uso clínico da butoxamine caiu em desuso. Hoje em dia, ela é raramente usada fora do contexto de pesquisas laboratoriais. Em suma, a butoxamine é um composto farmacológico que inibe a atividade dos receptores beta-2 adrenérgicos, mas atualmente não tem aplicações clínicas significativas.

Beta-MSH, ou β-MSH (do inglês: beta-melanocyte stimulating hormone), é uma hormona peptídica que pertence ao sistema dos neuropeptídeos. Ela é derivada do processamento da proopiomelanocortina (POMC) e atua como um potente estimulante da melanogênese, ou seja, a produção de melanina nos melanócitos. Além disso, também desempenha papéis importantes na regulação do apetite e no controle da ingestão de alimentos.

A β-MSH é composta por 18 aminoácidos e tem uma estrutura similar à outras hormonas derivadas da POMC, como a ACTH (hormona adrenocorticotrópica) e a α-MSH (alfa-melanocyte stimulating hormone). A liberação de β-MSH no organismo é controlada por diversos fatores, incluindo a ativação do sistema nervoso simpático, a exposição à luz solar e as flutuações dos níveis de leptina.

A deficiência ou excesso de β-MSH pode estar relacionado a diversas condições clínicas, como alterações na pigmentação da pele, desregulação do apetite e transtornos alimentares, entre outros. No entanto, é importante ressaltar que a pesquisa sobre essa hormona ainda está em andamento, e mais estudos são necessários para melhor compreender suas funções e implicações clínicas.

A pigmentação da pele refere-se à coloração da pele resultante da presença e distribuição de um pigmento chamado melanina. A melanina é produzida por células especiais chamadas melanócitos. Existem dois tipos principais de melanina: eumelanina (que varia do marrom-escuro ao preto) e feomelanina (que varia do amarelo ao vermelho-alaranjado). A quantidade e o tipo de melanina na pele determinam a cor da pele de cada pessoa.

As diferenças na pigmentação da pele entre indivíduos podem ser influenciadas por fatores genéticos, exposição à luz solar (UV) e idade. A exposição ao sol estimula a produção de melanina como uma forma natural de proteção da pele contra os danos causados pelos raios UV. Isso pode resultar em bronzeamento da pele, que é um aumento temporário na pigmentação da pele. No entanto, exposições prolongadas e repetidas à luz solar sem proteção adequada podem causar danos à pele, aceleração do envelhecimento da pele e aumento do risco de desenvolver câncer de pele.

Algumas condições médicas e medicamentos também podem afetar a pigmentação da pele, causando hiperpigmentação (manchas escuras na pele) ou hipopigmentação (manchas claras na pele). Exemplos de tais condições incluem vitiligo, melasma e piomelanose. Além disso, certos medicamentos, como alguns antibióticos, anti-inflamatórios não esteroides e quimioterapêuticos, podem causar alterações na pigmentação da pele como um efeito colateral.

Os Receptores Tipo 2 de Melanocortina (MT2) são proteínas integrais de membrana que pertencem à família de receptores acoplados à proteína G. Eles desempenham um papel crucial na regulação da fisiologia humana, especialmente no sistema endócrino e no sistema nervoso central.

Os MT2 são ativados principalmente por peptídeos melanocortinas, tais como a α-melanotropina (α-MSH) e a afamelanotide (Org 4772). A ligação desses ligantes leva à ativação da adenilatciclase e do aumento dos níveis de AMP cíclico intracelular, o que desencadeia uma série de eventos que resultam em respostas fisiológicas.

No sistema nervoso central, os MT2 estão envolvidos na regulação do apetite e do peso corporal, da função sexual, da memória e do humor. No sistema endócrino, eles desempenham um papel importante na regulação da pressão arterial e no metabolismo energético.

Além disso, os MT2 também estão envolvidos em processos inflamatórios e imunológicos, e sua ativação pode levar à supressão da resposta imune e à modulação da dor. Devido a essas propriedades, os agonistas dos receptores MT2 têm sido estudados como potenciais terapêuticas para uma variedade de condições, incluindo obesidade, diabetes, disfunção sexual e doenças inflamatórias.

Heterociclos de um anel são compostos orgânicos aromáticos ou não-aromáticos que contêm um único anel heterocíclico, o qual é formado pela ligação de átomos de carbono com pelo menos um átomo heteroatômico, como nitrogênio, oxigênio, enxofre ou halogênios. Estes compostos desempenham um papel importante em química orgânica e medicinal, uma vez que muitos deles ocorrem naturalmente e outros são sintetizados para uso em diversas aplicações, incluindo fármacos, corantes e materiais poliméricos.

Os heterociclos de um anel aromáticos geralmente seguem as regras de Hückel, que afirmam que um sistema aromático é estabilizado por uma delocalização de elétrons π sobre o anel e exige a presença de (4n + 2) elétrons π, em que n é um número inteiro. Um exemplo bem conhecido de heterociclo aromático de um aneis é a piridina (C5H5N), no qual um átomo de nitrogênio está presente no anel benzênico.

Os heterociclos de um anel não-aromáticos, por outro lado, não seguem as regras de Hückel e geralmente apresentam menor estabilidade devido à falta de delocalização de elétrons π sobre o anel. Um exemplo comum é a oxazina (C4H5NO), que contém um átomo de oxigênio e um átomo de nitrogênio no seu anel de seis membros.

A estrutura, propriedades e reatividade dos compostos heterocíclicos com um anel são altamente influenciadas pela natureza e posição dos átomos heteroatômicos no anel, bem como pelo tamanho do anel. Estas características tornam-nos uma classe diversificada de compostos que desempenham papéis importantes em vários campos, incluindo a química orgânica, farmacêutica e materiais.

A hipófise, também conhecida como glândula pituitária, é uma pequena glândula endócrina localizada na base do cérebro, no sela túrcico. Ela é responsável por regular várias funções corporais através da produção e liberação de hormônios, incluindo o crescimento, metabolismo, pressão arterial, reprodução e lactação. A hipófise é dividida em duas partes: a adenohipófise (anterior) e a neurohipófise (posterior). Cada parte produz diferentes hormônios e desempenha funções distintas no controle homeostático do organismo. A hipófise é fundamental para manter o equilíbrio hormonal e, portanto, a saúde geral do corpo.

Melanóforos são células pigmentares encontradas em animais, incluindo alguns vertebrados e invertebrados. Eles contêm grãos de pigmento chamados melanosomas que contêm a molécula de pigmento eumelanina, o qual é responsável pela cor escura dos animais. A distribuição e quantidade desses grãos de pigmento em melanóforos podem ser alteradas em resposta a estímulos hormonais ou ambientais, permitindo que os animais exibam mudanças de cor.

Em humanos, os melanóforos estão presentes nos olhos e na pele, onde eles são chamados de melanócitos. Eles desempenham um papel importante na proteção da pele contra os danos causados por radiação ultravioleta do sol, produzindo mais pigmento para escurecer a pele em resposta à exposição solar (bronzeado). As mutações genéticas que afetam a função dos melanóforos podem resultar em diversas condições de saúde, incluindo albinismo e certos tipos de câncer de pele.

'Dourada' não é um termo médico geralmente usado. No entanto, em alguns contextos médicos, "dourada" pode referir-se à coloração dourada da urina que pode ser observada em certas condições clínicas. Por exemplo, a presença de bilirrubina na urina pode causar uma cor amarelo-dourada ou marrom-dourada. Além disso, alguns medicamentos e produtos químicos também podem afetar a coloração da urina, incluindo substâncias que podem dar à urina uma tonalidade dourada.

No entanto, é importante notar que a cor da urina pode variar consideravelmente de pessoa para pessoa e depende de vários fatores, como o volume de líquidos ingeridos, a dieta e outros fatores de saúde. Qualquer alteração significativa na cor ou aspecto da urina deve ser avaliada por um profissional de saúde para determinar se há alguma condição médica subjacente que necessite de tratamento.

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