Agente com propriedades antiandrogênicas e progestacionais. Apresenta ligação competitiva com a di-hidrotestosterona nos sítios do receptor de andrógeno.
Antiandrógeno que, na forma de acetato (ACETATO DE CIPROTERONA), também tem propriedades progestacionais. É usado no tratamento da hipersexualidade em homens, como um paliativo para o carcinoma prostático e, em combinação com o estrógeno, para a terapia de acne severa e hirsutismo em mulheres.
Compostos que inibem ou antagonizam a biossíntese ou as ações dos androgênios.
ESTRADIOL alquilado semi-sintético com uma substituição 17-alfa-etinil. Possui alta potência estrogênica quando administrado oralmente e frequentemente é utilizado como componente estrogênico em ANTICONCEPCIONAIS ORAIS.
Afecção observada em MULHERES e CRIANÇAS quando há um excesso de pelo corporal com um padrão de distribuição adulto masculino, como em áreas facial e peitoral. É resultante de altos níveis de ANDROGÊNIOS dos OVÁRIOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS ou de fontes exógenas. O conceito não inclui HIPERTRICOSE, que significa crescimento excessivo de pelo independente dos androgênios.
Compostos esteroidais relacionados com o ESTRADIOL, o mais importante hormônio sexual feminino dos mamíferos. Os congêneres do estradiol compreendem importantes precursores do estradiol na via biossintética, metabólitos, derivados e os esteroides sintéticos com atividades estrogênicas.
Hormônio progestacional sintético ativo oralmente, usado com frequência em combinações, como anticoncepcional oral.
Esteroide androgênico potente e produto principal secretado pelas CÉLULAS DE LEYDIG do TESTÍCULO. Sua produção é estimulada por HORMÔNIO LUTEINIZANTE da HIPÓFISE. Por sua vez, a testosterona exerce controle de retroalimentação na secreção do LH e FSH da hipófise. Dependendo dos tecidos, a testosterona pode ser convertida a DIIDROTESTOSTERONA ou ESTRADIOL.
Grave disforia relacionada ao gênero, aliada a um desejo persistente pelas características físicas e papéis sociais que denotam o sexo biologicamente oposto.
Transtorno crônico do aparelho pilossebáceo associado com um aumento na secreção sebácea. É caracterizado por comedões abertos ("cravos" de cabeça preta), comedões fechados (de cabeça branca) e nódulos pustulares. A causa é desconhecida, sendo a hereditariedade e a idade fatores predispostos.
Metabólito androgênico potente da TESTOSTERONA. É produzida pela ação da enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE.
Espécie de planta da família LAMIACEAE. É usada como condimento com propriedades carminativas.
Compostos que interagem com RECEPTORES ANDROGÊNICOS nos tecidos alvos para haver efeitos similares àqueles da TESTOSTERONA. Dependendo dos tecidos alvos, os efeitos androgênicos podem ser na DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, órgãos reprodutivos masculinos, ESPERMATOGÊNESE, CARACTERES SEXUAIS masculinos secundários, LIBIDO, desenvolvimento de massa muscular, força e potência.
Derivados do ÁCIDO ACÉTICO. Sob este descritor estão incluídos uma grande variedade de formas ácidas, sais, ésteres e amidas que contêm a estrutura carboximetano.
Desenvolvimento da MATURIDADE SEXUAL em meninos e meninas de uma população (no início da PUBERDADE), em idade cronológica com 2,4 desvios padrão abaixo da idade média. A maturidade precoce do eixo hipotalâmico-hipófise-gonadal resulta na precocidade sexual, níveis sérico elevados de GONADOTROPINAS e HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS, como ESTRADIOL e TESTOSTERONA.
Derivados saturados do esteroide pregnano. A série 5-beta inclui a PROGESTERONA e hormônios relacionados. A série 5-alfa inclui formas geralmente excretadas na urina.
Compostos esteroidais relacionados com a PROGESTERONA, o principal hormônio progestacional dos mamíferos. Entre os congêneres da progesterona estão importantes precursores da progesterona na via biossintética, metabólitos, derivados e esteroides sintéticos com atividades progestacionais.
Antiandrogênio com aproximadamente a mesma potência que a ciproterona em espécies caninas e roedoras.
Transtorno complexo de sintomas clínicos caracterizado por infertilidade, HIRSUTISMO, OBESIDADE e vários distúrbios menstruais, como OLIGOMENORREIA, AMENORREIA e ANOVULAÇÃO. A síndrome do ovário policístico, geralmente está associada com aumento bilateral dos ovários crivados de folículos atrésicos e não por cistos. A nomenclatura de ovário policístico não é apropriada.
Remoção cirúrgica ou destruição artificial das gônadas.
Glândula que (nos machos) circunda o colo da BEXIGA e da URETRA. Secreta uma substância que liquefaz o sêmen coagulado. Está situada na cavidade pélvica (atrás da parte inferior da SÍNFISE PÚBICA, acima da camada profunda do ligamento triangular) e está assentada sobre o RETO.
Esteroide anabólico e andrógeno sintético não aromatizável. Liga-se fortemente ao receptor de andrógeno e, por isso, a metribolona também tem sido usada como um marcador de afinidade para este receptor na próstata e nos tumores prostáticos.
Proteínas, geralmente encontradas no CITOPLASMA, que se ligam especificamente a ANDRÓGENOS e medeiam suas ações celulares. O complexo formado pelo andrógeno e o receptor migra para o NÚCLEO CELULAR, onde induz a transcrição de segmentos específicos de DNA.
Compostos baseados em IMIDAZOLINAS reduzidas que não contêm ligações duplas no anel.
Análogo sintético potente do HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROPINA com substituição de D-serina no resíduo 6, deleção da glicina 10 e outras modificações.
Divertículos glandulares em forma de bolsa encontrados em cada ducto deferente em machos vertebrados. Une-se com o ducto ejaculatório e serve como depósito temporário de sêmen.
Agonista sintético de ação prolongada do HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROPINA. A gosserrelina é utilizada nos tratamentos de NEOPLASIAS prostáticas malignas, fibromas uterinos e câncer mamário metastático.
Derivados do pregnano contendo duas ligações duplas em qualquer lugar dentro das estruturas em anel.
Órgãos reprodutores masculinos. São divididos em órgãos externos (PÊNIS, ESCROTO e URETRA) e órgãos internos (TESTÍCULO, EPIDÍDIMO, VASO DEFERENTE, VESÍCULAS SEMINAIS, DUCTOS EJACULATÓRIOS, PRÓSTATA e GLÂNDULAS BULBOURETRAIS).
Compostos de tosil referem-se a sais ou ésteres derivados do ácido p-toluenossulfônico, caracterizados por apresentarem o grupo funcional tosilato (-O-SO2-C6H4-CH3).

O acetato de ciproterona é um éster sintético do progestágeno ciproterona, que possui propriedades antiandrogénicas e antigonadotrópicas. É frequentemente usado no tratamento de condições dermatológicas androgenéticas, como acne e hirsutismo, além de ser empregado no tratamento da hiperplasia benigna da próstata e do carcinoma de próstata. Além disso, o acetato de ciproterona também é utilizado em combinação com a etinilestradiol no tratamento da síndrome dos ovários policísticos (SOP) e como terapia hormonal na transição de gênero feminino.

Os efeitos antiandrogénicos do acetato de ciproterona resultam da inibição da ligação do diidrotestosterona (um metabólito ativo do testosterona) aos receptores androgénicos, o que reduz a atividade androgênica em tecidos sensíveis a essas hormonas. Isso, por sua vez, leva à diminuição da produção de sebo e redução do crescimento dos folículos pilosos, além de outros efeitos benéficos sobre os sintomas associados às condições mencionadas acima.

Embora o acetato de ciproterona seja geralmente bem tolerado, podem ocorrer efeitos adversos associados ao tratamento, como fadiga, alterações menstruais, aumento de peso, diminuição do desejo sexual e, em homens, ginecomastia (aumento do tecido mamário). É importante que o uso desse medicamento seja acompanhado por um profissional de saúde qualificado para monitorar os possíveis efeitos adversos e ajustar a terapêutica, se necessário.

La ciproterona é um fármaco sintético que se utiliza no tratamento de diversas condições clínicas, especialmente em dermatologia e ginecologia. É um antiandrógeno, o que significa que bloqueia a ação dos andrógenos (hormonas sexuais masculinas) no organismo.

Em termos médicos, a ciproterona pode ser definida como: "um derivado de 17α-hidroxiprogesterona com propriedades antiandrogénicas e antiglucocorticoides. É usado no tratamento de hiperplasia benigna da próstata, alopecia androgenética, acne grave e outras condições associadas a excesso de andrógenos."

Em resumo, a ciproterona é um fármaco que bloqueia os efeitos dos andrógenos no corpo, sendo usado principalmente no tratamento de condições como hiperplasia benigna da próstata, alopecia androgenética e acne grave.

Antagonistas de androgênios são compostos químicos que bloqueiam a ação dos androgênios, hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e o dihidrotestosterona (DHT). Eles fazem isso por meio da inibição da ligação dos andrógenos às suas respectivas proteínas alvo, como os receptores de androgênios.

Existem dois tipos principais de antagonistas de androgênios: competitivos e não competitivos. Os antagonistas competitivos se ligam ao receptor de andrógenios no lugar da testosterona ou DHT, impedindo assim a ativação do receptor e a expressão dos genes alvo. Já os antagonistas não competitivos se ligam a outros locais do receptor, causando alterações conformacionais que também impedem a ativação do receptor.

Os antagonistas de androgênios são usados clinicamente no tratamento de diversas condições, como o câncer de próstata avançado e a hiperplasia benigna da próstata. Eles também podem ser usados no tratamento de acne grave e hirsutismo feminino, uma vez que a excessiva atividade androgênica pode contribuir para essas condições.

Alguns exemplos de antagonistas de androgênios incluem o flutamide, o bicalutamida e o nilutamide, que são usados no tratamento do câncer de próstata; e o acitretina e o spironolactona, que são usados no tratamento da acne e do hirsutismo feminino.

Etinilestradiol é um tipo de estrógeno sintético, ou seja, uma forma artificial de estrogênio, que é a principal hormona sexual feminina. Ele é frequentemente usado em contraceptivos hormonais combinados, como pílulas anticoncepcionais, para impedir a gravidez inibindo a ovulação e alterando o revestimento do útero. Além disso, o etinilestradiol pode ser usado no tratamento de certos distúrbios hormonais e sintomas da menopausa. Como qualquer medicamento, o uso de etinilestradiol pode acarretar riscos e efeitos colaterais, os quais devem ser discutidos com um profissional de saúde antes do início do tratamento.

Hirsutismo é um termo médico que descreve um padrão excessivo de crescimento de pelos corporais em mulheres, semelhante ao padrão normal de crescimento de pelos em homens. É causado pela produção excessiva de andrógenos, hormônios sexuais masculinos, na mulher. O crescimento excessivo de pelos ocorre principalmente nas áreas do rosto, pescoço, peito, abdômen e braços. Além disso, o hirsutismo pode ser um sinal de outras condições médicas subjacentes, como síndrome dos ovários policísticos (SOP) ou tumores hormonais. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica e hormonal completa, e o tratamento pode incluir medicações para reduzir a produção de andrógenos ou remover os pelos excessivos.

Os congêneres do estradiol referem-se a um grupo de compostos que são estrutural e funcionalmente semelhantes ao estradiol, que é uma hormona sexual feminina importante. O estradiol pertence à classe de hormonas esteroides e desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo e urinário, além de outras funções fisiológicas importantes no corpo humano.

Os congêneres do estradiol incluem uma variedade de compostos, tanto naturais quanto sintéticos, que se ligam e ativam os receptores de estrogénio no corpo. Alguns exemplos de congêneres do estradiol incluem:

1. Estrona (E1): É um estrogénio menos potente do que o estradiol e é produzido principalmente pelos ovários e, em menor extensão, pela placenta e tecido adiposo.
2. Estradiol (E2): É o estrogénio mais potente e é produzido principalmente pelos ovários.
3. Estriol (E3): É um estrogénio menos potente do que o estradiol e é produzido principalmente pelo placenta durante a gravidez.
4. Diethylstilbestrol (DES): É um composto sintético que se liga e ativa os receptores de estrogénio, mas não é estruturalmente semelhante ao estradiol. Foi amplamente utilizado no passado para tratar vários distúrbios hormonais e síndromes, mas hoje em dia seu uso é limitado devido aos riscos associados, como o aumento do risco de câncer e anormalidades congênitas.
5. Zearalenona: É um composto produzido por fungos que se liga e ativa os receptores de estrogénio em animais e humanos. Pode ser encontrado em alimentos contaminados, como cereais e produtos à base de soja.

Em geral, os estrogénios desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos órgãos reprodutivos femininos, bem como na regulação do ciclo menstrual e da gravidez. Além disso, eles também têm efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como os ossos, o cérebro e o sistema cardiovascular.

O acetato de clormadinona é um derivado sintético da progesterona, um hormônio feminino. Ele tem propriedades anti-androgênicas, anti-mineralocorticoides e propriedades moderadas de agonista parcial de progestina. É frequentemente usado em terapias hormonais para tratar condições como o câncer de mama e endometriose. Também pode ser usado no controle da natalidade e no tratamento de acne grave.

Em termos médicos, a definição de acetato de clormadinona é: "um fármaco sintético derivado da progesterona, usado em terapias hormonais para tratar uma variedade de condições, incluindo câncer de mama e endometriose. Também pode ser usado no controle da natalidade e no tratamento de acne grave."

É importante ressaltar que o uso desse medicamento deve ser sob orientação médica, pois ele pode ter efeitos colaterais e interações com outros medicamentos.

Testosterona é uma hormona esteroide androgênica produzida principalmente no corpo de homens nos testículos, mas também em pequenas quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais das mulheres. É considerada a hormona sexual mais importante em homens e desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e secundárias sexuais, como crescimento de barba, voz profunda e massa muscular aumentada.

A testosterona também tem funções importantes na regulação do desejo sexual, produção de esperma, densidade óssea, distribuição de gordura corporal, humor e estado de alerta mental. Em mulheres, a testosterona contribui para o libido, estado de humor, força muscular e densidade óssea.

A produção de testosterona é controlada pelo eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a glândula pituitária a libertar hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH). O LH atua sobre os testículos para produzir e libertar testosterona. Os níveis de testosterona são mantidos em equilíbrio por um mecanismo de retroalimentação negativa, no qual a elevada concentração de testosterona no sangue suprime a libertação do GnRH e LH.

Os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição da libido, disfunção erétil, osteoporose, depressão e alterações na massa muscular e gordura corporal em homens. Em mulheres, os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição do libido, disfunção sexual e osteoporose. Os altos níveis de testosterona em mulheres podem causar hirsutismo, acne e alterações menstruais.

De acordo com a Associação Americana de Psiquiatria (American Psychiatric Association), o transexualismo é listado no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Fifth Edition (DSM-5) como "Gnêosis de Gênero" (Gender Dysphoria em inglês). A gnêosis de gênero refere-se a uma condição em que existe incongruência entre o sexo biológico e/ou atribuição de gênero e o gênero sentido ou vivenciado.

Para ser diagnosticado com gnêosis de gênero, um indivíduo deve experimentar claras evidências de incongruência entre o sexo biológico/atribuição de gênero e o gênero sentido ou vivenciado por um período contínuo de pelo menos seis meses. Além disso, essa incongruência deve causar significativa angústia ou prejuízo no funcionamento social, profissional ou em outras áreas importantes da vida do indivíduo.

É importante notar que a gnêosis de gênero não é considerada um transtorno mental em si, mas sim uma condição em que o indivíduo experimenta sofrimento associado à incongruência entre o sexo biológico/atribuição de gênero e o gênero sentido ou vivenciado. Além disso, é importante respeitar a autoidentificação da pessoa em relação ao seu gênero e fornecer apoio e cuidados adequados às suas necessidades.

Acne vulgar, comumente conhecida como acne, é uma doença da unidade pilosebácea (folículo piloso e glândula sebácea) que ocorre principalmente durante a adolescência, mas pode persistir ou mesmo começar na idade adulta. A acne geralmente afeta a face, pescoço, peito e parte superior das costas.

A doença é caracterizada por comedones (pintas brancas e negros), pápulas, pústulas e nódulos. Os comedones são pequenas dilatações dos poros causadas pela obstrução com sebo e células cutâneas descamadas. Quando o conteúdo do comedão é exposto ao ar, ele oxida e fica escuro, formando um ponto negro (comedo aberto). Se a obstrução permanecer fechada, forma-se um ponto branco (comedo fechado).

As pápulas e pústulas são inflamações menores e maiores da pele, respectivamente, causadas por infecções bacterianas leves. Nódulos são lesões profundas, dolorosas e inchadas que podem resultar em cicatrizes permanentes se não forem tratadas adequadamente.

A acne vulgar é causada principalmente pela produção excessiva de sebo, hiperkeratinização (aumento da produção de células cutâneas) e colonização bacteriana por Propionibacterium acnes. Outros fatores que podem contribuir para a gravidade da doença incluem hormônios andrógenos, estresse, dieta e fatores genéticos.

O tratamento da acne vulgar geralmente inclui medicações tópicas e sistêmicas, dependendo da gravidade da doença. Os medicamentos tópicos podem incluir retinoides, antibióticos e peróxido de benzoílo. Os medicamentos sistêmicos podem incluir antibióticos, contraceptivos orais e isotretinoína. Além disso, há procedimentos como terapia fotodinâmica e extração de comedões que também podem ser úteis no tratamento da acne vulgar.

Dihidrotestosterona (DHT) é uma androgeno hormonal que é produzido a partir de testosterona pela ação da enzima 5-alfa-redutase. Embora a DHT seja sexualmente inativa, ela desempenha um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos.

A DHT é particularmente importante durante o desenvolvimento fetal, onde ela desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos genitais masculinos. Em adultos, a DHT é responsável pelo crescimento e manutenção da barba e do cabelo corporal, além de contribuir para o desenvolvimento da massa muscular e da densidade óssea.

No entanto, um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde, como a calvície masculina e a hiperplasia prostática benigna (HPB). A DHT também tem sido associada ao câncer de próstata, embora sua relação exata com a doença ainda não seja completamente compreendida.

Em resumo, a dihidrotestosterona é um androgeno importante que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, mas um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde.

"Ocimum" é um gênero de plantas da família Lamiaceae, também conhecida como a família da menta. A espécie mais comum e conhecida é o Ocimum basilicum, que é frequentemente referido simplesmente como "manjericão". Essa planta é nativa do sudeste asiático e do leste da África, mas hoje em dia é cultivada em todo o mundo por causa de seu sabor e aroma distintos.

O manjericão tem sido usado historicamente em medicina tradicional para uma variedade de fins, incluindo o tratamento de problemas digestivos, doenças respiratórias e inflamação. Algumas pesquisas sugerem que compostos presentes no manjericão podem ter propriedades antimicrobianas, anti-inflamatórias e antioxidantes, mas mais estudos são necessários para confirmar esses benefícios e determinar as doses seguras e eficazes.

Como com qualquer suplemento ou tratamento à base de ervas, é importante consultar um profissional de saúde antes de usar o manjericão ou outras espécies do gênero Ocimum para fins medicinais.

Androgênio é um termo usado em medicina e biologia para se referir a hormônios esteroides sexuais que estimulam ou controlam o desenvolvimento e manutenção das características masculinas. O mais conhecido e importante androgênio é a testosterona, que é produzida principalmente nos testículos de homens, mas também em menores quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais de mulheres.

Os androgênios desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos durante a embriogênese e na puberdade, incluindo o crescimento do pênis, escroto e testículos, bem como a mudança da voz, crescimento de pelos faciais e corporais, e aumento da massa muscular. Além disso, os androgênios também desempenham um papel importante na libido, função sexual e saúde óssea em homens e mulheres.

Em certas condições médicas, como o câncer de próstata avançado ou a hiperplasia prostática benigna, os androgênios podem ser bloqueados ou reduzidos para aliviar os sintomas e controlar a doença. No entanto, é importante notar que um nível adequado de androgênios é necessário para manter a saúde e o bem-estar em ambos os sexos.

Na medicina, "acetatos" geralmente se refere a sais ou ésteres do ácido acético. Eles são amplamente utilizados em diferentes contextos médicos e farmacológicos. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Acetato de cálcio: É um antiácido que pode ser usado para neutralizar o excesso de acididade no estômago. Também é usado como suplemento de cálcio em alguns casos.

2. Acetato de lantânio: É às vezes usado como um agente anti-diarréico, especialmente quando a diarreia é causada por bactérias que produzem toxinas.

3. Acetato de aluminício: Também é usado como um antiácido e para tratar a elevação dos níveis de ácido úrico no sangue, uma condição chamada hiperuricemia.

4. Espironolactona acetato: É um diurético utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva e edema. Também é usado para tratar a pressão alta.

5. Acetato de hidrocortisona: É um esteroide usado em cremes, unguentos e soluções para tratar inflamação, coceira e outros sintomas da dermatite e outras condições da pele.

6. Ácido acético (que é tecnicamente um acetato de hidrogênio): É um desinfetante comum usado em soluções como o vinagre. Também é usado em alguns líquidos para lentes de contato para ajudar a esterilizá-los antes do uso.

Esses são apenas alguns exemplos. Existem muitos outros acetatos com diferentes usos na medicina e farmacologia.

A puberdade precoce é um termo usado em medicina e pediatria para descrever o início pré-maturo da maturação sexual em crianças. Normalmente, a puberdade começa entre os 8 e 13 anos de idade em meninas e entre os 9 e 14 anos em meninos. No entanto, quando esses processos começam antes de 8 anos de idade em meninas ou antes de 9 anos em meninos, isso é classificado como puberdade precoce.

Este processo é caracterizado por mudanças físicas e hormonais aceleradas, incluindo o crescimento dos seios e a menarca em meninas, e o crescimento do pênis e testículos, alongamento do corpo e crescimento de pelos faciais em meninos. A puberdade precoce pode ser causada por diversos fatores, incluindo problemas hormonais, tumores cerebrais benignos ou malignos, lesões na glândula pituitária ou hipotálamo, e exposição a altos níveis de estrogênio ou andrógeno. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de puberdade precoce idiopática.

A puberdade precoce pode ter impactos emocionais e sociais significativos em crianças, além de possíveis problemas de saúde à longo prazo, como aumento do risco de câncer de mama em mulheres e problemas ósseos. Portanto, é importante que as crianças com sinais de puberdade precoce sejam avaliadas por um médico especialista em endocrinologia pediátrica para determinar a causa subjacente e desenvolver um plano de tratamento adequado.

'Pregnantes' não é um termo médico amplamente utilizado. No entanto, em um contexto médico ou obstétrico, a palavra 'pregnante' refere-se simplesmente a uma mulher que está grávida ou com um feto em desenvolvimento no útero. Portanto, quando alguém se refere a alguém como 'pregnante', geralmente significa que essa pessoa está gestando ou esperando um bebê.

Os congêneres da progesterona são compostos que apresentam uma estrutura molecular semelhante à progesterona, uma hormona steroide sexual feminina produzida principalmente pelo corpo lúteo do ovário. Eles podem atuar como agonistas ou antagonistas da ação da progesterona no organismo. Alguns exemplos de congêneres da progesterona incluem:

1. Medroxiprogesterona: é um progestágeno sintético com propriedades anti-inflamatórias e é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose e câncer de mama.
2. Nomegestrol acetato: é um progestágeno sintético com propriedades antigonadotrópicas e é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose e câncer de mama.
3. Drospirenona: é um progestágeno sintético com propriedades antimineralocorticoides e é usado em contraceptivos hormonais combinados e no tratamento de síndrome ovariana policística.
4. Mifepristona: é um antiprogestágeno sintético que bloqueia a ligação da progesterona à sua receptora e é usado no aborto induzido e no tratamento de câncer de mama e útero.
5. Ulipristal acetato: é um modulador seletivo do receptor de progesterona que pode atuar como agonista ou antagonista, dependendo da dose e da duração do tratamento, e é usado no tratamento de miomas uterinos e na prevenção da gravidez em emergências.

Apesar de apresentarem estruturas semelhantes à progesterona, os congêneres podem ter diferentes propriedades farmacológicas e ser usados em diferentes indicações clínicas.

Flutamide é um fármaco antiandrógeno, geralmente usado no tratamento do câncer de próstata avançado. Ele funciona impedindo a ligação da testosterona e outros andrógenos a seus receptores celulares, inibindo assim os efeitos dos andrógenos sobre o crescimento e a proliferação das células cancerosas da próstata. Flutamide geralmente é usado em combinação com outros medicamentos, como a agonista de LHRH (hormônio liberador de hormona luteinizante), no tratamento do câncer de próstata avançado e metastático.

Os efeitos colaterais comuns associados ao uso de flutamide incluem náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça, erupções cutâneas, diminuição da libido e disfunção erétil. Além disso, o tratamento com flutamida pode causar aumento do risco de desenvolver problemas hepáticos, portanto, é importante que os pacientes sejam monitorados regularmente para detectar quaisquer sinais de dano hepático.

A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) é uma condição hormonal complexa e bastante comum que afeta aproximadamente 5-10% das mulheres em idade reprodutiva. Embora seja chamada de "síndrome do ovário policístico", não significa necessariamente que existem muitos cistos nos ovários. Em vez disso, refere-se a um conjunto de sinais e sintomas relacionados a desregulações hormonais.

Os critérios diagnósticos para SOP geralmente incluem:

1. Desequilíbrio hormonal: Isso pode resultar em excesso de androgênios (hormônios masculinos), como testosterona, que podem causar sintomas como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos corporais), acne e alopecia (perda de cabelo).
2. Irregularidades menstruais: As mulheres com SOP geralmente experimentam períodos menstruais irregulares, variando de atrasos frequentes a falta completa de menstruação (amenorreia). Isso ocorre devido ao crescimento excessivo do revestimento uterino e à dificuldade em liberar um óvulo maduro.
3. Alterações nos ovários: Os ovários podem ficar maiores do que o normal e apresentar múltiplos folículos imaturos (pequenos sacos cheios de líquido), o que pode ser visto em exames de ultrassom. No entanto, nem todas as mulheres com SOP terão essas alterações nos ovários.

Além disso, muitas pessoas com SOP podem apresentar sintomas adicionais, como resistência à insulina (que pode levar ao diabetes tipo 2), ganho de peso, dificuldades na concepção e aumento do risco de doenças cardiovasculares.

O diagnóstico da SOP geralmente é baseado nos sintomas e em exames como ultrassom e análises hormonais. Embora não exista cura para a SOP, o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e reduzir o risco de complicações. O tratamento geralmente inclui medicação para regularizar as menstruações e controlar os níveis hormonais, bem como estratégias de estilo de vida, como exercícios regulares e dieta saudável, para ajudar a gerenciar o peso e a resistência à insulina. Em casos graves ou em pessoas que desejam engravidar, podem ser consideradas opções de tratamento adicionais, como fertilização in vitro (FIV).

Na medicina, a castração é um procedimento cirúrgico que consiste na remoção dos testículos em machos, seja humanos ou animais. Essa técnica tem sido utilizada historicamente por diversos motivos, como o controle populacional de animais, prevenção de doenças sexualmente transmissíveis e modificação de comportamento em prisioneiros. No entanto, atualmente, a castração é mais comumente associada ao tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB) e do câncer testicular em humanos. Em animais, a castração continua sendo uma opção para o controle reprodutivo e comportamental.

Em suma, a castração é um procedimento médico que envolve a remoção dos testículos, tendo diferentes indicações e finalidades dependendo do contexto clínico e ético em questão.

A próstata é uma glândula exclusiva do sistema reprodutor masculino. Ela está localizada abaixo da bexiga e à volta do uretra, o canal que conduz a urina para fora do corpo. A próstata tem aproximadamente o tamanho de uma noz e seu principal papel é produzir um fluido alcalino leitoso que, em conjunto com espermatozoides provenientes dos testículos e outros líquidos secretados por glândulas accessórias, forma o semen.

Este líquido nutre e protege os espermatozoides, facilitando sua sobrevivência e mobilidade fora do corpo durante a ejaculação. Além disso, a próstata age como um esfincter na uretra, podendo se contrair e relaxar para controlar o fluxo de urina ou semen.

Devido à sua localização e funções, problemas na próstata podem resultar em sintomas urinários ou sexuales desagradáveis ou anormais, como dificuldade em urinar, fluxo urinário fraco, necessidade frequente de urinar, sangue na urina ou no esperma, dor ou desconforto pélvico, disfunção erétil e outros. Algumas condições comuns que afetam a próstata incluem hiperplasia benigna da próstata (HBP), prostatite (inflamação da próstata) e câncer de próstata.

Metribolona é um esteroide anabólico sintético que é clinicamente usado em alguns países como tratamento para o câncer de mama avançado e outras condições hormonais. Sua estrutura química é derivada do dihidrotestosterona (DHT) e tem propriedades androgênicas e anabólicas fortes. No entanto, devido aos seus efeitos secundários graves e alto potencial de abuso como agente dopante no esporte, o uso de Metribolona é restrito ou proibido em muitos países, incluindo os Estados Unidos.

Os efeitos colaterais do uso de Metribolona podem incluir: virilização em mulheres (como hirsutismo, deepening of voice, and clitoromegaly), atrofia testicular, ginecomastia, aumento do risco de doenças cardiovasculares, e danos ao fígado. Além disso, o abuso de Metribolona pode levar a dependência e síndrome de abstinência. Portanto, seu uso deve ser supervisionado por um profissional médico qualificado e é contraindicado em indivíduos com histórico de doenças cardiovasculares, hepáticas ou renais, hipertensão, diabetes, ou câncer de próstata.

Receptores androgénicos referem-se a proteínas específicas localizadas na membrana celular ou no citoplasma das células que se ligam a hormônios androgénicos, tais como a testosterona e di-hidrotestosterona (DHT). Essa ligação desencadeia uma cascata de eventos que resultam em alterações na expressão gênica e no metabolismo celular. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como a barba, o crescimento do bigode, a voz profunda e a musculatura esquelética aumentada. Além disso, os receptores androgénicos estão envolvidos no processo de diferenciação sexual durante o desenvolvimento fetal. Distúrbios na atividade desses receptores podem levar a diversas condições clínicas, como a hiperplasia prostática benigna e o câncer de próstata no homem adulto.

As imidazolidinas são um tipo de composto heterocíclico que contém um anel de imidazolidina. Imidazolidina é um sistema heterocíclico simples, formado por dois átomos de nitrogênio e dois carbonos unidos em um anel de quatro membros.

Embora a definição acima seja uma descrição geral da estrutura química das imidazolidinas, elas não têm um significado específico ou amplamente usado na medicina. No entanto, alguns compostos que contêm anéis de imidazolidina podem ter propriedades farmacológicas e serem usados em medicamentos.

Um exemplo é a budesonida, um corticosteroide sintético utilizado no tratamento de asma, rinites alérgicos e doenças inflamatórias intestinais. A budesonida contém um anel de imidazolidina em sua estrutura química e exerce suas ações anti-inflamatórias através da ligação com os receptores de corticosteroides intracelulares.

Portanto, embora as imidazolidinas não sejam uma classe de medicamentos ou condições médicas em si, elas podem desempenhar um papel importante na estrutura e função de certos fármacos usados no tratamento de várias doenças.

A palavra "Busserelin" se refere a um tipo de medicamento hormonal sintético, mais especificamente um análogo da hormona liberadora de gonadotrofina (GnRH). Não existe uma definição médica específica para "Busserrelina", mas sim para o tipo de substância a que se refere.

Este tipo de medicamento é usado no tratamento de várias condições, como endometriose, fibromas uterinos, câncer de próstata e puberdade precoce. Ele age inibindo a produção de hormônios sexuais, o que pode ajudar a reduzir o tamanho dos fibromas ou diminuir os sintomas da endometriose.

Como qualquer medicamento, Busserelin pode ter efeitos colaterais, como calor corporal incomum, suores noturnos, rubor, boca seca, cãibras, dor de cabeça, alterações no humor ou na libido, entre outros. Se alguém estiver a usar este medicamento e experimentar quaisquer efeitos colaterais preocupantes, deve consultar um médico imediatamente.

Na anatomia humana, as glândulas seminais, também conhecidas como glândulas genitais masculinas accessórias, referem-se a duas glândulas pequenas localizadas abaixo da bexiga e à frente do reto, chamadas de glândula de Vermeer e glândula de Prostata. Elas desempenham um papel importante na produção do líquido seminal, que é um componente essencial do sêmen.

A glândula de Vermeer, também conhecida como glândula bulbouretral ou glândula de Cowper, é um par de pequenas glândulas que produzem um fluido lubrificante e alcalino que é liberado durante a excitação sexual. Esse fluido neutraliza a acidez da uretra e do meio ambiente vaginal, facilitando a sobrevivência e mobilidade dos espermatozoides.

A glândula de Prostata, por outro lado, é uma glândula maior que envolve parte da uretra. Ela produz um fluido leitoso e rico em zinco que é misturado com o esperma durante a ejaculação. O fluido da próstata protege e nutre os espermatozoides, ajudando-os a sobreviver no ambiente hostil da vagina e aumentando suas chances de encontrar um óvulo para fertilizar.

Em resumo, as glândulas seminais desempenham um papel crucial na reprodução humana ao produzirem os fluidos que protegem e nutrem os espermatozoides durante a ejaculação.

Gonadotropina-releaseing hormone (GnRH) é um hormônio peptídico que regula a liberação das gonadotrofinas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH) a partir da glândula pituitária anterior. A GnRH é produzida e libertada em pulsações pelo hipotálamo. É uma importante hormona na regulação do sistema reprodutivo, pois controla as funções dos ovários e testículos.

A GnRH também é conhecida como hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), hormônio hipotalâmico de liberação de gonadotrofinas (GHRH) ou hormônio de liberação de LH-RH.

A disfunção da GnRH pode resultar em problemas reprodutivos, como atraso na puberdade, infertilidade e transtornos menstruais. A GnRH sintética é às vezes usada no tratamento de certos tipos de câncer e doenças hormonais.

Os pregnanediolos são metabólitos da progesterona, uma hormona steroide sexual feminina importante. Eles têm dois grupos hidroxila em carbonos adjacentes em seu anel A, o que os distingue dos outros metabólitos da progesterona. Os pregnanediolos são usados como marcadores bioquímicos para avaliar a função ovárica e monitorar a gravidez. O nível sérico de pregnanediolos aumenta durante a fase lútea do ciclo menstrual e atinge o pico durante a gravidez, especialmente durante as últimas semanas da gestação. A medição dos níveis de pregnanediolos pode ajudar a diagnosticar condições como disfunção ovárica, amenorréia e aborto espontâneo.

Em termos médicos, a genitália masculina refere-se ao conjunto de órgãos reprodutivos e sexuais que constituem o sistema reprodutivo masculino. A genitália masculina inclui:

1. Pênis: É o órgão externo responsável pela micção (excreção de urina) e atua como um conduto para a ejaculação do sêmen durante o ato sexual. O pênis é composto por tecidos eréteis que se enchem de sangue, permitindo que ele aumente de tamanho e endureça durante a excitação sexual.

2. Escroto: É a bolsa de pele localizada abaixo do pênis, que abriga os testículos (órgãos responsáveis pela produção de esperma e hormônios sexuais masculinos). O escroto regula a temperatura dos testículos, mantendo-os ligeiramente aquecidos em relação à temperatura corporal interna.

3. Testículos: São os órgãos responsáveis pela produção de esperma e hormônios sexuais masculinos, como a testosterona. Cada testículo contém centenas de túbulos seminíferos, onde ocorre a formação dos espermatozoides.

4. Glândulas Accessórias: Incluem as glândulas bulbouretrais (glândulas de Cowper), próstata e vesículas seminais. Essas glândulas produzem líquidos que, juntamente com o esperma dos testículos, formam o sêmen. A glândula prostática é particularmente importante, pois produz um fluido alcalino que neutraliza a acidez da uretra e do meio ambiente vaginal, protegendo assim os espermatozoides durante a ejaculação.

5. Conceito de Genitália Masculina Interna: Além dos órgãos genitais externos mencionados acima, existem também órgãos genitais internos que desempenham um papel importante no sistema reprodutivo masculino. Esses órgãos incluem os epidídimos, dutos deferentes e vesículas seminais. O epidídimo é um longo tubo enrolado onde os espermatozoides são armazenados e amadurecem após sua produção nos túbulos seminíferos dos testículos. Os dutos deferentes conectam o epidídimo à uretra, transportando os espermatozoides durante a ejaculação. As vesículas seminais são glândulas que se localizam acima e atrás da bexiga urinária e secretam um líquido alcalino rico em proteínas que é misturado com o esperma para formar o sêmen.

Em resumo, a genitália masculina inclui os órgãos externos (pênis, escroto e testículos) e internos (epidídimos, dutos deferentes e vesículas seminais) que desempenham um papel fundamental no sistema reprodutivo masculino. Esses órgãos trabalham em conjunto para produzirem, armazenarem e transportarem os espermatozoides até a fêmea durante o ato sexual, além de secretar fluidos que compõem o sêmen necessário à reprodução.

Los compuestos de tosil son sales o ésteres del ácido p-toluenosulfónico, también conocido como ácido toluenosulfónico. El grupo funcional tosilo (-SO2C6H4CH3) se deriva del ácido toluenosulfónico y se utiliza a menudo en química orgánica como un grupo saliente, lo que significa que es un grupo que puede ser reemplazado relativamente fácilmente por otro grupo en una reacción química. Los compuestos de tosil son útiles en la síntesis orgánica porque el grupo tosilo es estable y se puede insertar en moléculas orgánicas mediante reacciones relativamente simples. Después, este grupo tosilo se puede quitar o reemplazar con otro grupo, lo que permite una amplia gama de transformaciones químicas útiles.

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As formulações com acetato de ciproterona combinada com etinilestradiol podem ocasionar náusea, vômito, aumento de peso, ... acetato de ciproterona (OR ajustado 4,27, IC 95% 3,57-5,11); desogestrel (Oajustado OR 4,28, IC 95% 3,66-5,01).2,4 Não há ... acetato de ciproterona ou droperinona). AHCO de primeira geração apresenta efeitos adversos intensos (inchaço dos seios, dores ...
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... acetato de ciproterona ou drospirenona). ACO de primeira geração apresenta efeitos adversos intensos (edema nas mamas, cefaleia ...
br, * estrutura esteroidal (finasterida, acetato de ciproterona, espironolactona, contraceptivos orais combinados com ...
Os progestogênios mais comumente utilizados são: levonorgestrel, noretindrona, acetato de ciproterona, hidroxiprogesterona, ... A anticoncepção injetável trimestral é realizada com o uso do acetato de medroxiprogesterona de depósito (AMP-D). O AMP-D ...
Ciproterona, Acetato + etinilestradiol Comprimido 2mg + 0,035mg cartela com 21 drágeas. - Claritromicina Comprimidos 500mg. - ... Dexametasona, acetato creme dermatológico - 0,1% bisnaga com 10g. - Dexametasona, fosfato de solução Injetável 2mg/ml ampola ... Medroxiprogesterona, Acetato solução injetável -150mg/ml ampola com 1ml. - Metformina Comprimido 850mg. - Metildopa Comprimido ... Medroxiprogesterona, Acetato 10mg. - Miconazol (nitrato) 2% - loção cremosa - bisnaga com 30g. - Neostigmina, metilsulfato 0, ...
Com este propósito, amplamente utilizado acetato de ciproterona é incluído como progestinums (!) componente de contraceptivos ...
O acetato de ciproterona também é uma progestina, mas sua combinação com o etinilestradiol não foi testada como ... Muita gente não sabe, mas (ao menos no Brasil) a combinação de etinilestradiol 0,035mg e acetato de ciproterona 2 mg não é ... Diane 35 é composto por etinilestradiol 0,035mg + acetato de ciproterona 2,0 mg, e Norestin é composto por noretisterona 0,35mg ... Boa tarde, eu tenho cistô meu ginecologista receitou me acetato de ciproterona + etinilestradiol. porém eu tive uma meia prima ...
Com etinilestradiol e acetato de ciproterona em sua fórmula, Selene também é um dos Anticoncepcionais que previne acnes, limpa ...
3A4 e 2D6 do citocromo P450 a doses terapêuticas altas de acetato de ciproterona de 3 vezes 100 mg por dia. Interacções: Por ... João podem reduzir os níveis de acetato de ciproterona. - Fenitoína ... Ciproterona Fenitoína. Observações: Com base em estudos de inibição "in vitro", é possível uma inibição das enzimas CYP2C8, 2C9 ... Acetato de Eslicarbazepina Fenitoína. Observações: n.d. Interacções: Fenitoína: Num estudo em voluntários saudáveis, a ...
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