Sintomas1
- Dr. Wiskott descobriu os sintomas em 3 meninos da mesma família e o Dr. Aldrich a sua relação com o cromossomo X. A criança apresenta infecções constantes e de repetição (otite, pneumonia…), plaquetopenia (baixa contagem de plaquetas), eczemas na pele (grosseirões, manchas de tom púrpura…) e sangramentos espontâneos (principalmente nasais e gengivares). (wikipedia.org)
DiGeorge1
- Certos distúrbios de imunodeficiência hereditária, como a síndrome de DiGeorge, a síndrome de Wiskott-Aldrich, uma imunodeficiência grave combinada e a ataxia-telangiectasia. (qbemqfaz.com.br)
Imunoglobulina1
- A imunoglobulina subcutânea é indicada para as seguintes síndromes de imunodeficiência primária: agamaglobulinemia e hipogamaglobulinemia congênitas, imunodeficiência comum variável, imunodeficiência combinada grave e síndrome de Wiskott-Aldrich. (fleury.com.br)
Ligada1
- A Síndrome de Wiskott-Aldrich caracteriza-se por desencadear uma imunodeficiência infantil ligada ao cromossomo X, sendo manifestada exclusivamente em meninos. (wikipedia.org)
Transplante1
- O Trabalho sobre transplantes de medula em pacientes portadores de Síndrome de Wiskott Aldrich, realizado pela médica hematologista e encologista do Programa de Transplante Pediátrico do Hospital de Clínicas, Carmem Bonfim, conquistou o primeiro lugar no Prêmio Julio Voltarelli, concedido pela Sociedade Brasileira de Transplante. (institutotmo.org.br)
Combinado1
- A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma imunodeficiência que resulta de um defeito combinado de células B e T e se caracteriza por infecção recorrente, eczema e trombocitopenia. (msdmanuals.com)
Grave1
- Eventos adversos raros: cefaleia grave, meningite asséptica, azotemia, síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (PRES) e fenômenos tromboembólicos (infarto agudo do miocárdio, infarto cerebral e tromboembolismo pulmonar). (fleury.com.br)
Syndrome1
- Pathological events in platelets of Wiskott-Aldrich syndrome patients. (msdmanuals.com)