• Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) e síndrome hemolítico-urêmica (SHU) são doenças agudas e fulminantes caracterizadas por trombocitopenia e anemia hemolítica microangiopática. (msdmanuals.com)
  • Síndrome hemolítico-urêmica A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma doença aguda fulminante caracterizados por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática e lesão renal aguda. (msdmanuals.com)
  • Anemia hemolítica adquirida (autoimune), trombocitopenia secundária em adultos, anemia hipoplástica congênita (eritroide), púrpura trombocitopênica idiopática em adultos e eritroblastopenia. (drconsulta.com)
  • A púrpura fulminante geralmente acompanha ou é desencadeada por COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA. (bvsalud.org)
  • Sarcoidose sintomática, tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada (quando usado concomitantemente com quimioterapia antituberculose apropriada), pneumonite por aspiração, beriliose, síndrome de Loeffler que não pode ser controlada por outros meios. (drconsulta.com)
  • A púrpura fulminante geralmente acompanha ou é desencadeada por COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA. (bvsalud.org)
  • A púrpura fulminante é uma síndrome rara de trombose intravascular e infarto hemorrágico da pele que é rapidamente progressiva e acompanhada por colapso vascular e coagulação intravascular disseminada. (medscape.com)
  • A purpura fulminans - quadro hemorrágico potencialmente fatal, caraterizado por hipotensão, coagulação intravascular disseminada e púrpura - indica um prognóstico reservado. (medscape.com)
  • Embora a purpura fulminans seja o sinal clássico da meningococcemia, há várias etiologias possíveis, que também devem ser consideradas. (medscape.com)
  • púrpura infeciosa aguda fulminante, púrpura idiopática fulminante e alterações do sistema de coagulação. (medscape.com)
  • A deficiência homozigota da proteína S pode causar púrpura neonatal fulminante, que é clinicamente indiferenciável daquela ocasionada pela deficiência homozigota da proteína C. (msdmanuals.com)