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Doença dos Neurônios MotoresNeuropatia Hereditária Motora e SensorialPolineuropatiasImunoglobulinas IntravenosasCondução NervosaDoenças do Sistema Nervoso PeriféricoNeuropatias DiabéticasNeurônios MotoresGangliosídeo G(M1)Doenças Autoimunes do Sistema NervosoDoença de Charcot-Marie-ToothPolirradiculoneuropatiaTocainideDoenças NeuromuscularesNervos PeriféricosDoenças DesmielinizantesDebilidade MuscularSubunidades gama da Proteína de Ligação ao GTPEletromiografiaPotencial Evocado MotorCórtex MotorLinhagemAtividade MotoraMutação de Sentido IncorretoNeuropatias Hereditárias Sensoriais e AutônomasNeuropatia Óptica IsquêmicaNervo SuralProteínas Motores MolecularesNeuropatias UlnaresResultado do TratamentoDoenças do Sistema Nervoso AutônomoNeuropatia AlcoólicaTranstornos das Habilidades MotorasNeuropatia FemoralAtrofia Óptica Hereditária de LeberNeuropatia MedianaDoenças do Nervo ÓpticoMovimentoNeuropatias AmiloidesNervo IsquiáticoAxôniosAtrofias Ópticas HereditáriasEletrodiagnósticoDoenças dos Nervos CranianosSíndromes de Compressão do Nervo UlnarDoenças do Sistema NervosoDesempenho PsicomotorNervo UlnarTranstornos das SensaçõesTécnicas de Diagnóstico NeurológicoNeuropatias FibularesParestesiaExame NeurológicoFibras NervosasCinesinaSensaçãoMedula EspinalMãosSíndromes de Compressão NervosaTranstornos dos MovimentosNervo FibularNervo MedianoPerda Auditiva CentralNervo TibialProteína P0 da MielinaNeuropatia CiáticaSíndrome de Guillain-BarréSistema Nervoso PeriféricoPolineuropatia ParaneoplásicaTempo de ReaçãoNeuropatias Amiloides FamiliaresNeuralgiaNeuropatia TibialMúsculo EsqueléticoEstimulação ElétricaAtrofia ÓpticaFatores de TempoRecrutamento NeurofisiológicoDoenças do Nervo VestibulococlearCélulas de SchwannDegeneração NeuralPé DiabéticoModelos Animais de DoençasPéBraçoAtaxia
SensitivaDejerine-SottasAtrofiaNervosSistema NervosoTipo
Sensitiva2
  • La HMSN V se refiere a una afección que se caracteriza por neuropatía hereditaria motora y sensitiva asociada con paraplejía espástica (ver PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA). (bvsalud.org)
  • A neuropatia de Charcot Marie Tooth representa uma patologia hereditária motora e sensitiva. (rafaeloliveiraneuro.com)
Dejerine-Sottas1
  • CMT3 (também conhecida como doença de Dejerine-Sottas) é uma neuropatia hipomielinizante congênita rara, que pode ser uma doença autossômica dominante ou recessiva com mutações em vários genes, incluindo PMP22 , MPZ e EGR2 . (msdmanuals.com)
Atrofia3
  • La HMSN VI se refiere a una HMSN asociada con atrofia óptica hereditaria (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS) y la HMSN VII se refiere a la HMSN asociada con retinitis pigmentaria. (bvsalud.org)
  • A NMSH VI refere-se à NMSH associada com uma atrofia óptica hereditária (ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITÁRIAS), e a NMSH VII refere-se à NMSH associada com retinite pigmentosa. (bvsalud.org)
  • É traduzida clinicamente com fraqueza e atrofia dos músculos distais dos membros, com ou sem perda sensorial e pé cavo (arco plantar mais arqueado). (rafaeloliveiraneuro.com)
Nervos4
  • Grupo de transtornos hereditários lentamente progressivos que afetam os nervos periféricos sensorial e motor. (bvsalud.org)
  • O plexo braquial surge das raízes ventrais dos nervos espinhais de C5 a T1, e proporciona inervação motora e sensorial à cintura escapular e ao membro superior. (medscape.com)
  • Neuropatia periférica refere-se a um dano no sistema nervoso periférico, ou seja, uma vasta rede de nervos que transmite informações do encéfalo e medula (sistema nervoso central) para o resto do corpo. (sncneurologia.com.br)
  • Nervos sensitivos transmitem informação sobre experiência sensorial, tais como a sensação de um corte na pele ou um toque leve. (sncneurologia.com.br)
Sistema Nervoso1
  • Tal qual uma estática numa ligação telefônica, a neuropatia periférica distorce e algumas vezes até interrompe as mensagens trocadas entre sistema nervoso central e a periferia do organismo. (sncneurologia.com.br)
Tipo1
  • A NMSH tipo III refere-se a neuropatia hipertrófica da infância. (bvsalud.org)