Mucopolissacaridoses. Pesquisa médica. Perguntas frequentes

No caso das mucopolissacaridoses, o corpo não tem as enzimas necessárias para decompor (metabolizar) e armazenar os mucopolissacarídeos. (msdmanuals.com)
No caso das mucopolissacaridoses (MPS), trata-se de um grupo chamado de doenças de depósito lisossômico. (injq.com.br)

As síndromes de Hurler, Hunter e Maroteaux-Lamy, por exemplo, fazem parte de um grupo de doenças genéticas raras causadas pela ausência ou insuficiência de enzimas responsáveis pela quebra dos mucopolissacarídeos, chamadas de Mucopolissacaridoses. (wikipedia.org)
No Amazonas, a Fundação Hospital Adriano Jorge divulgou que atende 25 pacientes com mucopolissacaridoses, doenças genéticas raras que afetam a produção de enzimas. (focoamazonico.com.br)
O órgão também informa que há aproximadamente 13 milhões de brasileiros diagnosticados com doenças raras, como: mucopolissacaridoses, esclerose tuberosa, atrofia muscular espinhal e síndrome de Ehlers-Danlos. (tribunadobrasil.com)
Existem entre 6 e 8 mil doenças raras no mundo, entre elas as Mucopolissacaridoses (MPS). (newslab.com.br)

Objetivo: realizar uma revisão de literatura sobre as mucopolissacaridoses, abordando as características sistêmicas associadas às bucais, e, assim, possibilitar um tratamento odontológico adequado e uma melhor qualidade de vida aos pacientes. (bvsalud.org)
Mucopolissacaridoses do diagnóstico ao tratamento - Dra. (med.br)
Trabalhando juntos às comunidades de pacientes, desenvolvemos medicamentos pioneiros para as doenças de Fabry, Gaucher e Pompe, Mucopolissacaridoses e, mais recentemente, lançamos o primeiro tratamento para pacientes com Deficiência de Esfingomielinase Ácida (ASMD). (sanofi.com.br)
Também conhecida como MPS DAY, a data é lembrada em diversos países, que anualmente organizam atividades para destacar a importância do diagnóstico e tratamento das mucopolissacaridoses. (igpt.org.br)

As manifestações orais variam de acordo com o tipo de mucopolissacaridoses e são bastante significativas. (bvsalud.org)
Com as alterações, portadores de Mucopolissacaridoses tipo I e II vão contar com duas novas opções de medicamento: a laronidase e a idursulfase alfa. (portalindependente.com)

Este estudo tem como objetivo mensurar a independência funcional de pacientes pediátricos com diagnóstico de mucopolissacaridoses (MPS) na realização das atividades diárias. (hospitalsantaizabel.org.br)
Este é um estudo descritivo e transversal realizado com pacientes pediátricos com diagnóstico enzimático confirmado para mucopolissacaridoses, atendidos no ambulatório de Ortopedia de um hospital do interior da Bahia, Brasil. (hospitalsantaizabel.org.br)

As mucopolissacaridoses podem ser classificadas em 11 tipos diferentes, de acordo com a deficiência da enzima no organismo. (papodemae.com.br)

Mucopolissacaridoses são síndromes causadas por doenças genéticas que causam ausência de enzimas responsáveis pela quebra de de mucopolissacarídeos. (wikipedia.org)
As mucopolissacaridoses ocorrem quando o corpo não tem as enzimas necessárias para decompor e armazenar moléculas de açúcar complexas. (msdmanuals.com)
As mucopolissacaridoses (MPSs) formam um grupo de doenças lisossômicas provocadas pela deficiência das enzimas responsáveis pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs). (bvsalud.org)

As Mucopolissacaridoses (MPS), são doenças genéticas que fazem parte do grupo dos erros do próprio metabolismo. (saudeemdia.com.br)

No último dia 15 de maio, celebrou-se o dia internacional de conscientização das mucopolissacaridoses. (injq.com.br)

Considerações finais: são inúmeras as manifestações bucais, portanto, é necessário que o profissional conheça as mucopolissacaridoses e que acompanhe o paciente desde a infância até a fase adulta, objetivando a prevenção, a manutenção da saúde bucal, o atendimento especializado e multidisciplinar. (bvsalud.org)

As mucopolissacaridoses (MPSs) formam um grupo de doenças lisossômicas provocadas pela deficiência das enzimas responsáveis pela degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs). (bvsalud.org)
As mucopolissacaridoses (MPSs) são uma família de doenças de armazenamento lisossomal hereditárias causadas pela deficiência de enzimas necessárias para o metabolismo dos GAGs. (medscape.com)

As mucopolissacaridoses são doenças raras causadas por erros inatos no metabolismo das células e que levam ao mau do funcionamento de determinadas enzimas. (pequenoprincipe.org.br)

Mucopolissacaridoses são síndromes causadas por doenças genéticas que causam ausência de enzimas responsáveis pela quebra de de mucopolissacarídeos. (wikipedia.org)
As síndromes de Hurler, Hunter e Maroteaux-Lamy, por exemplo, fazem parte de um grupo de doenças genéticas raras causadas pela ausência ou insuficiência de enzimas responsáveis pela quebra dos mucopolissacarídeos, chamadas de Mucopolissacaridoses. (wikipedia.org)