• Trata-se de um hidrato de carbono, composto por glicose e galactose. (froiz.pt)
  • os mais freqüentes no homem são a glicose, frutose e galactose, todos com seis átomos de carbono. (buzzero.com)
  • A rafinose é um trissacarídeo composto por glicose, frutose e galactose. (kefirdeleite.com)
  • Primeiro, é fosforilada a galactose-1-fosfato por acção da quinase da galactose (com gasto de ATP), composto que, posteriormente, reage com a UDP-Glicose, originando UDP-galactose e glicose-1-fosfato. (wikipedia.org)
  • O tratamento é feito por eliminação da galactose da dieta. (msdmanuals.com)
  • O tratamento consiste na remoção de galactose da dieta, o que reverte os sintomas clínicos iniciais. (bvs.br)
  • A glicose, a frutose e a galactose são os mais comuns e representativos monossacarídeos existentes na dieta. (sapo.pt)
  • Segundo Bobbio & Bobbio (1992), a solubilidade média da galactose a 20 ºC é 50g/100g de água. (wikipedia.org)
  • Recomendação A. Embora qualquer fonte de galactose exógena seja seguramente insignificante quando comparada com a produção endógena, as alterações tardias presentes em doentes com deficiência na enzima GALT justificam a utilização controlada de alguns alimentos não-lácteos. (bvs.br)
  • Você também não deve tomar Ducodil se tiver intensa desidratação, alergia ao bisacodil ou a qualquer dos componentes da fórmula e intolerância a galactose. (drconsulta.com)
  • A galactose também desempenha um papel importante na formação de glicoproteínas e glicolipídios, que são essenciais para a estrutura e função das células. (kefirdeleite.com)
  • A galactose é um monossacarídeo encontrado principalmente em produtos lácteos. (kefirdeleite.com)
  • O diagnóstico da galactosemia é sugerido clinicamente e suportado por níveis de galactose elevados e pela presença da redução em outras substâncias além da glicose (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Galactosemia clássica e uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase, que provoca deterioração neurológica progressiva, cataratas e alterações nos aparelhos digestivo e renal. (bvs.br)
  • Monossacarídeos- glicose, frutose, galactose. (culturaegastronomia.com.br)
  • Os monossacáridos incluem glicose (que também é chamado de dextrose), frutose e galactose. (vidadeatletas.com)
  • A glicose e a galactose são facilmente assimiladas, mas algumas pessoas acham difícil assimilar a frutose porque não está associada à glicose ou galactose. (vidadeatletas.com)
  • Se tem problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não deve tomar este medicamento. (farmacia2u.com)
  • Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, mal absorção de glucose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. (farmaciasaldanha.pt)
  • Analisando tecnicamente, trata-se de um carboidrato, mais especificamente um dissacarídeo composto por dois monossacarídeos: a glicose e a galactose. (cienciadoleite.com.br)
  • A atividade enzimática da lactase quebra esta ligação, liberando a glicose e a galactose para absorção pelas células intestinais. (bvs.br)
  • A glicose e a galactose têm a mesma fórmula química, mas diferem na localização do grupo hidroxil 1. (lecturio.com)
  • É um hidrato de carbono - mais especificamente, um dis-sacarídeo - que é composto por dois monossacarídeos: a glicose e a galactose. (padariadesucesso.com)
  • A deficiência de galactosil-1-fosfato uridil-transferase (Doença da Deficiência de Galactose-1-Fosfato Uridil-Transferase) causa um erro no metabolismo da galactose denominado GALACTOSEMIA , resultando em aumento da galactose no sangue. (bvsalud.org)
  • A galactosemia é uma doença causada por defeitos no metabolismo da galactose. (lecturio.com)
  • O tratamento consiste na remoção de galactose da dieta, o que reverte os sintomas clínicos iniciais. (bvs.br)
  • A lactase é uma enzima produzida pelo intestino delgado que decompõe o açúcar do leite nos monossacarídeos glicose e galactose. (fagro.edu.uy)
  • Recomendação A. Embora qualquer fonte de galactose exógena seja seguramente insignificante quando comparada com a produção endógena, as alterações tardias presentes em doentes com deficiência na enzima GALT justificam a utilização controlada de alguns alimentos não-lácteos. (bvs.br)
  • O diagnóstico é feito através de testes de sangue, que detetam a ausência ou o nível baixo das enzimas necessárias para processar a galactose. (lecturio.com)
  • Posteriormente, a UDP-Galactose é isomerizada a UDP-Glicose pela 4-epimerase da UDP-Galactose. (wikipedia.org)
  • Tipo III: o gene GALE (cromossoma 1p36-p35) codifica para a UDP-galactose-4-epimerase, que converte UDP-galactose em UDP-glucose. (lecturio.com)
  • O comprimido revestido de Escopen Composto também é contraindicado em condições hereditárias raras de intolerância à galactose. (drconsulta.com)
  • causada por deficiências enzimáticas hereditárias que convertem a galactose em glicose. (msdmanuals.com)