CariotipagemCariotipagem EspectralAberrações CromossômicasTranstornos CromossômicosCariótipoHibridização In Situ FluorescenteDiagnóstico Pré-NatalTrissomiaAmniocenteseAneuploidiaBandeamento CromossômicoCitogenéticaDoenças FetaisSíndrome de DownAnálise CitogenéticaAmostra da Vilosidade CoriônicaTranstornos dos Cromossomos SexuaisUltrassonografia Pré-NatalColoração CromossômicaCromossomos HumanosHibridização Genômica ComparativaCariótipo AnormalGravidezTranslocação GenéticaCromossomos Humanos Par 18Cromossomos em AnelCromossomos Humanos Par 13PescoçoAberrações dos Cromossomos SexuaisAnormalidades MúltiplasCorantes AzurCromossomos Humanos Par 20Deleção CromossômicaPrimeiro Trimestre da GravidezNectriaCromossomos Humanos Par 7Doenças Mieloproliferativas-MielodisplásicasGravidez de Alto RiscoMetáfaseCromossomosEstatura Cabeça-CóccixDissomia UniparentalIdade MaternaMedição da Translucência NucalTécnicas de Tipagem MicológicaSegundo Trimestre da GravidezAborto HabitualDeficiência IntelectualHibridização de Ácido NucleicoMosaicismoNeoplasias LipomatosasAzoospermiaTestes GenéticosCromossomos Humanos YTranstornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento SexualCromossomos Humanos Par 5Rearranjo GênicoResultado da GravidezCromossomos Humanos XAnálise de Sequência com Séries de OligonucleotídeosSíndrome de KlinefelterCromossomos Humanos Par 14Cromossomos Humanos Par 21Idade GestacionalDNA FúngicoMonossomiaQuebra CromossômicaAborto EspontâneoSíndromes MielodisplásicasDineínas do CitoplasmaCromossomos Artificiais BacterianosSíndrome de TurnerCromossomos Humanos Par 8Análise para Determinação do SexoAtresia PulmonarDosagem de GenesSíndromeInstabilidade CromossômicaDiagnóstico Pré-ImplantaçãoLíquido AmnióticoCromossomos Humanos Par 22Variações do Número de Cópias de DNAInfertilidadeReação em Cadeia da PolimeraseRecém-NascidoInversão CromossômicaCromossomos Humanos Par 12Cromossomos FúngicosFetoGenoma HumanoCandidíaseInfertilidade MasculinaCromossomos Humanos Par 11Mapeamento CromossômicoDiploideCromossomos Humanos Par 3CandidaOligospermiaAmplificação de GenesPolimorfismo de Nucleotídeo Único
Cromossomo1
- Microdeleção, em genética, refere-se à perda de uma pequena parte do DNA de um cromossomo, não detectável na cariotipagem usual. (wikipedia.org)