Antibiótico derivado da penicilina semelhante à CARBENICILINA na ação.

Grupo de antibióticos que contêm o ácido 6-aminopenicilânico, tendo uma cadeia lateral ligada ao grupo 6-amino. O núcleo da molécula de penicilina é o principal requisito estrutural para sua atividade biológica. A estrutura de suas cadeias laterais determina muitas das características antibacterianas e farmacológicas. (Tradução livre do original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)

Derivado da penicilina semissintético de amplo espectro utilizado parenteralmente. É susceptível ao suco gástrico e à penicilinase. Pode causar destruição da função plaquetária.

Ácidos, sais e derivados do ácido clavulânico(C8H9O5N). São constituídos por aqueles compostos beta-lactâmicos que diferem da penicilina por terem o enxofre do anel tiazolidina substituído por um oxigênio. Possuem ação antibacteriana limitada, porém são capazes de bloquear irreversivelmente a beta-lactamase bacteriana, de modo que antibióticos similares não são clivados pelas enzimas das bactérias e, consequentemente, podem exercer seus efeitos antibacterianos.

Ácido clavulânico e seus sais e ésteres. O ácido é um inibidor suicida das enzimas beta-lactamases bacterianas do Streptomyces clavuligerus. Administrado sozinho, possui fraca atividade antibacteriana contra a maioria dos organismos, mas administrado em combinação com outros antibióticos beta-lactâmicos, impede a inativação do antibiótico pela lactamase microbiana.

Penicilina acilureída semissintética derivada da ampicilina.

Antibiótico aminoglicosídico de largo espectro produzido pelo Streptomyces tenebrarius. É efetivo contra bactérias Gram-negativas, especialmente a espécie PSEUDOMONAS. Este é um componente (10 por cento) do complexo antibiótico NEBRAMICINA, produzido pela mesma espécie.

Antibiótico ureidopenicilina semissintético, derivado da AMPICILINA e de amplo espectro, indicado para infecções por PSEUDOMONAS. É também utilizado em combinação com outros antibióticos.

Penicilina acilureida semissintética derivada da ampicilina. Foi indicada para infecções com certos anaeróbios e pode ser útil em infecções da orelha interna, bile e SNC.

Qualquer teste que demonstre a eficácia relativa de diferentes agentes quimioterápicos contra micro-organismos específicos (isto é, bactérias, fungos, vírus).

Espécie de bactérias em bastonete, gram-negativas e aeróbias, comumente isoladas de amostras clínicas (feridas, queimaduras e infecções do trato urinário). Também é amplamente distribuída no solo e na água. P. aeruginosa é um dos principais agentes de infecção hospitalar.

Antibiótico de largo espectro derivado da CANAMICINA. É tóxica para os rins e ouvidos, semelhante a outros antibióticos aminoglicosídicos.

Família de bactérias Gram-negativas, anaeróbias facultativas e em forma de bastonete, que não formam endosporos. Seus organismos são distribuídos por todo o mundo, alguns sendo saprófitas e outros parasitas de plantas e animais. Muitas espécies são de considerável importância econômica devido a seus efeitos patogênicos na agricultura e em animais de criação.

Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.

Antibiótico beta-lactâmico de amplo espectro semelhante estruturalmente às CEFALOSPORINAS, exceto pela substituição da parte oxaazabiciclo pela parte tia-azabiciclo em algumas CEFALOSPORINAS. Foi proposta para o tratamento de, especialmente, meningites devido a sua capacidade em atravessar a barreira hematoencefálica e para as infecções anaeróbias.

Parte constituinte da penicilina desprovida de significante atividade antibacteriana.

Antibiótico cefamicina semissintético resistente à beta-lactamase.

AMIDAS cíclicas compostas por quatro partes, melhor conhecidas por PENICILINAS baseadas na biciclotiazolidina, bem como as CEFALOSPORINAS baseadas na biciclotiazina, e que incluem MONOBACTAMAS monocíclicas. As BETA-LACTAMASES hidrolizam o anel beta-lactâmico contribuindo para a RESISTÊNCIA BETA-LACTÂMICA da bactéria infectante.

Complexo de aminoglicosídeos intimamente relacionados obtidos da MICROMONOSPORA purpurea e espécies relacionadas. São antibióticos de amplo espectro, mas podem causar lesões na orelha e no rim. Atuam inibindo a BIOSSÍNTESE DE PROTEÍNAS.

Enzimas encontradas em muitas bactérias que catalisam a hidrólise da ligação amida no anel beta-lactama. Os antibióticos bem conhecidos destruídos por estas enzimas são as penicilinas e as cefalosporinas.

Piridino substituto semissintético, com amplo espectro antibacteriológico, utilizado principalmente nas infecções por Pseudomonas em pacientes debilitados.

Não suscetibilidade de um organismo à ação das penicilinas.

As infecções por bactérias do gênero PSEUDOMONAS.

Derivado semissintético da penicilina que funciona como antibiótico de amplo espectro, ativo quando administrado oralmente.

Cefalosporina semissintética de amplo espectro, com uma ação prolongada provavelmente devido a sua resistência à beta-lactamase. É também utilizada como o nafato.

Antibiótico do tipo cefalosporina.

Um dos três domínios da vida, também denominado Eubacterias (os outros são Eukarya e ARCHAEA). São micro-organismos procarióticos, unicelulares, com parede celular geralmente rígida. Multiplicam-se por divisão celular e apresentam três formas principais: redonda (cocos), bastonete (bacilos) e espiral (espiroquetas). Podem ser classificadas pela resposta ao OXIGÊNIO (aeróbicas, anaeróbicas, ou anaeróbicas facultativas), pelo modo de obter energia: quimiotróficas (via reação química) ou PROCESSOS FOTOTRÓFICOS (via reação com luz), quimiotróficas, pela fonte de energia química. As quimiolitotróficas (a partir de compostos inorgânicos) ou CRESCIMENTO QUIMIOAUTOTRÓFICO (a partir de compostos orgânicos), e pela fonte de CARBONO, NITROGÊNIO, etc. PROCESSOS HETEROTRÓFICOS (a partir de fontes orgânicas) e PROCESSOS AUTOTRÓFICOS (a partir de DIÓXIDO DE CARBONO). Podem também ser classificadas por serem coradas ou não (com base na estrutura da PAREDE CELULAR) pelo CRISTAL VIOLETA: Gram-positivas ou Gram-negativas.

Complexo antibiótico produzido pelo Streptomyces kanamyceticus do solo japonês. Compreende 3 componentes: kanamicina A, o principal componente, e canamicinas B e C, os componentes secundários.

Antibiótico semissintético que é um derivado clorado da OXACILINA.

Antibiótico monocíclico beta-lactâmico originalmente isolado da Chromobacterium violaceum. É resistente à beta-lactamases e é utilizado em infecções Gram-negativas, especialmente de meninges, bexiga e rins. Pode causar uma superinfecção com organismos Gram-positivos.

Família de antibióticos beta-lactâmicos, de ocorrência natural, do tipo cefalosporina. Esses antibióticos têm um grupo 7-metoxi, e apresentam uma resistência marcante à ação das beta-lactamases dos organismos Gram-positivos e Gram-negativos.

Tienamicina semissintética que apresenta um amplo espectro de atividade antibacteriana contra bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, tanto aeróbias como anaeróbias, incluindo muitas linhagens multirresistentes. É estável para beta-lactamases. Estudos clínicos têm demonstrado sua alta eficácia no tratamento de infecções de vários sistemas do corpo. Sua eficiência é aumentada quando administrada em combinação com CILASTATINA, um inibidor da dipeptidase renal.

A qualidade de não ser miscível com outra substância dada sem uma alteração química. Um medicamento não é de composição apropriada para ser combinado ou misturado com outro agente ou substância. A incompatibilidade resulta frequentemente em uma reação indesejável (incluindo alteração química ou destruição). (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Derivado semissintético 1-N-etil da SISOMICINA, um antibiótico aminoglicosídeo com ação semelhante à gentamicina, porém menos tóxico no rim e orelha.

Amplo grupo de bactérias aeróbicas que se mostram róseas (negativas) quando tratadas pelo método da coloração de Gram. Isto ocorre, pois a parede celular das bactérias Gram-negativas tem baixo conteúdo de peptideoglicanos, portanto apresentam baixa afinidade pela cor violeta e alta afinidade pelo corante rosa da safranina.

Preparação única (com dois agentes ativos ou mais), para administração simultânea como uma mistura de dose fixa.

Infecções por bactérias, gerais ou inespecíficas.

Compostos glicosilados em que há um substituinte amina no glicosídeo. Alguns deles são ANTIBACTERIANOS clinicamente importantes.

Compostos orgânicos contendo o grupo carboxi (-COOH). Este grupo de compostos inclui os aminoácidos e ácidos graxos. Os ácidos carboxílicos podem ser saturados, insaturados ou aromáticos.

Bactericida semissintético de amplo espectro derivado da CEFALORIDINA e utilizado especialmente para infecções por Pseudomonas e outros organismos Gram-negativos em pacientes debilitados.

Gênero de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbias e em forma de bastonete, cujos organismos se arranjam individualmente, aos pares ou em cadeias curtas. Este gênero é comumente encontrado no trato intestinal e é um patógeno oportunista que pode levar a bacteremia, pneumonia, infecções do trato urinário e outros tipos de infecção humana.

Grupo de antibióticos de amplo espectro isolado primeiramente do fungo mediterrâneo ACREMONIUM. Estes antibióticos contêm o grupamento beta-lactâmico, o ácido tio-azabiciclo-octenocarboxílico, também chamado ácido 7-aminocefalosporânico.

As infecções por bactérias do gênero FUSOBACTERIUM.