Subunidade receptora de interleucina que foi originalmente descoberta como sendo um componente de RECEPTORES DE INTERLEUCINA-2. Subsequentemente, verificou-se que é componente de vários outros receptores, incluindo os RECEPTORES DE INTERLEUCINA-4, RECEPTORES DE INTERLEUCINA-7, RECEPTORES DE INTERLEUCINA-9, RECEPTORES DE INTERLEUCINA-15 e os RECEPTORES DE INTERLEUCINA-21. Mutações no gene da cadeia gama comum do receptor de interleucina têm sido associadas com as DOENÇAS POR IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA LIGADA AO CROMOSSOMO X.

Proteínas de superfície celular que ligam interleucinas e desencadeiam alterações intracelulares influenciando o comportamento das células.

Receptores da superfície celular específicos para a INTERLEUCINA-5. São proteínas heterodiméricas compostas por SUBUNIDADE ALFA DO RECEPTOR DA INTERLEUCINA-5 e SUBUNIDADE BETA COMUM DO RECEPTOR DE CITOCINA. Sua sinalização pode ocorrer através da interação de seus domínios citoplasmáticos com as SINTENINAS.

Receptores que ligam e internalizam fator estimulante de granulócito e macrófago. Seu PM é supostamente de 84 kD. As células mielomonocíticas mais maduras, especialmente os neutrófilos humanos, macrófagos e eosinófilos, expressam maior número de receptores de afinidade para este fator de crescimento.

Receptores de alta afinidade para a INTERLEUCINA-3. São encontrados nas CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOÉTICAS precoces, progenitores das CÉLULAS MIELOIDES, EOSINÓFILOS e BASÓFILOS. Os receptores da interleucina-3 são formados pela dimerização da SUBUNIDADE ALFA DE RECEPTOR DE INLERLEUCINA-3 e da SUBUNIDADE BETA COMUM DOS RECEPTORES DE CITOCINA.

Doença de preenchimento dos ALVÉOLOS PULMONARES, caracterizada por depósitos fosfolipoproteináceos densos nos alvéolos, tosse, e DISPNEIA. Esta doença é frequentemente relacionada a um processamento prejudicado dos SURFACTANTES PULMONARES por macrófagos alveolares, um processo dependente do FATOR ESTIMULADOR DE COLÔNIAS DE GRANULÓCITOS E MACRÓFAGOS.

Subunidade receptora componente comum ao RECEPTOR DE INTERLEUCINA 3, RECEPTOR DE INTERLEUCINA 5 e ao RECEPTOR DO GM-CSF. Complexos de receptores de alta afinidade são formados quando as respectivas subunidades alfas de cada destes receptores se ligam a esta subunidade compartilhada.

Subtipo de Janus quinase expressada predominantemente nas células hematopoiéticas. Está envolvida na sinalização de uma ampla variedade de RECEPTORES DE CITOCINAS, incluindo uns que utilizam a SUBUNIDADE GAMA COMUM DE RECEPTORES DE INTERLEUCINA.

Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.

Subtipo de receptor de interleucina-4 encontrado predominantemente nas células hematopoiéticas. É um heterodímero da SUBUNIDADE ALFA DE RECEPTOR DE INTERLEUCINA-4 e cadeia gama comum de receptores de interleucina.

Grupo de transtornos congênitos raros caracterizados por deficiência nas imunidades humoral e celular, leucopenia, e níveis baixos ou ausentes de anticorpos. É herdado como um defeito autossômico recessivo ou ligado ao cromossomo X. Mutações que ocorrem em muitos genes diferentes causam a imunodeficiência combinada severa (SCID) em humanos.