Réplica infantil de tumores desmoides abdominais, caracterizada por firmes nódulos subcutâneos que crescem rapidamente em qualquer parte do corpo, mas que não metastatizam. (Stedman, 25a ed)

Tumor benigno fibroso ou tecido conjuntivo completamente desenvolvido.

Módulo ou massa relativamente grande de tecido conjuntivo cicatricial incomumente firme, resultante da proliferação ativa de fibroblastos, que ocorre mais frequentemente nos músculos abdominais em mulheres que tiveram filhos; os fibroblastos se infiltram envolvendo os músculos e a aponeurose. (Stedman, 25a ed)

Excisão cirúrgica da gengiva ao nível da sua inserção, assim criando nova gengiva marginal; usada para eliminar bolsas gengivais ou periodontais ou para fornecer uma via de acesso para intervenções cirúrgicas extensas, e para ganhar acesso necessário para remover cálculo dentro da bolsa. (Dorland, 28a ed)

Substância eosinófila, clara, homogênea e desestruturada que ocorre na degeneração patológica dos tecidos.

Distúrbio autossômico recessivo caracterizado por deposição HIALINA na pele, ossos, trato gastrointestinal, músculos e glândulas, numerosos nódulos subcutâneos na pele, HIPERTROFIA GENGIVAL e CONTRATURA da articulação. Mutações no gene que codifica a proteína-2 da morfogênese capilar estão associadas com este transtorno.

Fibromatose da fáscia plantar caracterizada pelo espessamento e contratura das bandas fibrosas nas superfícies palmares das mãos e dos dedos. Origina-se mais comumente em homens entre as idades de 30 e 50 anos.

Tumor ósseo extremamente raro caracterizado por formação abundante de colágeno e um estroma fibroso, sem evidência de mitose ou pleomorfismo. Ele aparece em raios-x como uma lesão osteolítica com margens bem definidas e deve ser diferenciado do fibrossarcoma primário do osso.

Manifestação clínica bastante prevalente em portadores de psoríase e que também ocorre em portadores de Síndrome de Down, porém até o momento não existem evidências de que na síndrome tenha ligação direta com Psoríase. (Tradução livre do original: Handbook of Psoriasis by Charles Camisa: Blackwell Science, 2003; Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation by Kenneth Lyons Jones: Saunders Co., 1997; Dr. Carlos Alberto Monson, através de contato pessoal, 2007)

O crescimento excessivo da gengiva tanto por um crescimento no tamanho das células constituintes (HIPERTROFIA GENGIVAL) ou por um aumento no seu número (HIPERPLASIA GENGIVAL).

Termo inespecífico utilizado para indicar qualquer lesão cutânea ou grupo de lesões, ou erupções de qualquer tipo na perna. (Stedman, 25a ed)

Gênero de vírus (família HERPESVIRIDAE, subfamília GAMMAHERPESVIRINAE) que infectam primatas do Novo Mundo e outras espécies. Seu representante é o HERPESVIRUS SAIMIRIÍNEO 2.

O aumento anormal ou crescimento excessivo das gengivas como consequência do aumento das células existentes.

A parte rígida anterior do PALATO.

Desenvolvimento patológico no ÍLEO incluindo VALVA ILEOCECAL.

Genes de supressão tumoral localizados na região 5q21 do braço longo do cromossomo humano 5 . A mutação destes genes está associada com a polipose adenomatosa familiar (POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO) e SÍNDROME DE GARDNER, bem como alguns cânceres colorretais esporádicos.

Doenças dos macacos do Novo Mundo e Velho Mundo. Este termo inclui doenças de babuínos, mas não de chimpanzés ou gorilas (= DOENÇAS DOS SÍMIOS ANTROPOIDES).

A falta congênita das ou os defeitos nas estruturas dos dentes.

Condição caracterizada principalmente por espessamento da pele da cabeça e extremidades distais, dobras e sulcos profundos da pele da testa, bochechas e couro cabeludo (cutis verticis gyrata), SEBORREIA, HIPERIDROSE, periostose dos ossos longos, baqueteamento digital e epansões das mãos e pés semelhante a pás. É mais prevalente no homem e, em geral, torna-se evidente pela primeira vez na adolescência. A forma de herança é autossômica recessiva, mas existe uma forma autossômica dominante.

Excessivo crescimento fibroso, difuso, generalizado ou localizado do tecido gengival, usualmente transmitido como caráter dominante autossômico, mas alguns casos são idiopáticos e outros produzidos por drogas. A gengiva comprometida é rósea, firme e tem uma consistência semelhante ao couro com uma superfície diminutamente granulada, e nos casos graves os dentes estão quase completamente cobertos e o aumento projeta-se no vestíbulo oral. (Dorland, 28a ed)

Catenina multifuncional que participa da ADESÃO CELULAR e sinalização nuclear. A beta catenina se liga às CADERINAS e auxilia na ligação de suas caudas citoplasmáticas com a ACTINA do CITOESQUELETO via ALFA CATENINA. Também serve como co-ativador transcricional e componente das vias de TRANSDUÇÃO DE SINAL mediadas pela PROTEÍNA WNT.

Tumor benigno que consiste principalmente de TECIDO CONJUNTIVO fibroso com várias CÉLULAS MUSCULARES formando porções da neoplasia (Tradução livre do original: From Stedman's, 27th ed).

Camada do peritônio que liga as vísceras abdominais à PAREDE ABDOMINAL e transporta seus vasos sanguíneos e nervos.

Os músculos do pescoço consistem do platisma, esplênio da cabeça, esternocleidomastóideo, longo do pescoço (longo cervical), escaleno anterior, médio e posterior, digástrico, estiloióideo, miloióideo, genioióideo, esternoióideo, omoióideo, esternotireóideo e tireoióideo.

Espécie do gênero MACACA que habita Malásia, Sumatra e Bornéu. É uma das espécies mais arboreais dos Macaca. A cauda é curta e destorcida.

"Calcifications of the dental pulp refer to the abnormal deposition of mineralized tissue within the pulp chamber, commonly resulting from irritation or injury."

Neoplasias de qualquer tipo celular ou de origem, que ocorre no arcabouço do tecido conjuntivo extraesquelético do corpo incluindo os órgãos de locomoção e suas várias estruturas componentes, tais como, nervos, vasos sanguíneos, linfáticos, etc.

As doenças maxilares referem-se a um grupo diversificado de condições patológicas que afetam o osso maxilar, incluindo infecções, tumores benignos ou malignos, displásias ósseas e traumatismos.

Os transtornos do mediastino, gerais ou inespecíficas.

Neoplasias torácicas referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido em qualquer região do tórax, incluindo pulmões, pleura, mediastino e parede torácica, que podem ser benignos ou malignos.

Ondas de compressão de grande amplitude, ao longo das quais a densidade, a pressão, e a velocidade das partículas variam drasticamente. A força mecânica destas ondas de choque pode ser usada para o rompimento mecânico de tecidos e depósitos.

Neoplasias retroperitoneais referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido emancipado no espaço retroperitôneo, podendo ser benignos ou malignos, originando de diversos órgãos e tecidos nessa localização.

Tumores ou câncer do SEIO MAXILAR. Representam a maioria das neoplasias paranasais.

Doenças do Desenvolvimento Ósseo referem-se a um grupo heterogêneo de condições que afetam o crescimento e desenvolvimento normal do esqueleto durante a infância e adolescência.

Fator de transcrição TCF que originalmente foi identificado como uma proteína de ligação a DNA que interage com facilitadores de GENES CODIFICADORES DA CADEIA ALFA DE RECEPTORES DE LINFÓCITOS T. Desempenha papel no desenvolvimento do LINFÓCITO T.

Transtornos anatômicos e funcionais afetando o pé.

Receptores de superfície celular que ligam mensageiros peptídicos com alta afinidade e regulam os sinais intracelulares que influenciam o comportamento celular.

Um par específico de cromossomos humanos no grupo A (CROMOSSOMOS HUMANOS 1-3) na classificação dos cromossomos humanos.

Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.

Receptor de proteína-tirosina quinase é específico para o FATOR DE CÉLULA-TRONCO. Esta interação é crucial para o desenvolvimento das células-tronco hematopoiéticas, gonadais e pigmentares. Mutações genéticas que bloqueiam a expressão das PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS C-KIT estão associadas com PIEBALDISMO, enquanto que a superexpressão ou ativação constitutiva da proteína-tirosina quinase c-kit está associada com tumorogênese.

Recorrência local de uma neoplasia em seguida do tratamento. Ela surge de células microscópicas da neoplasia original que escaparam da intervenção terapêutica e mais tarde tornaram-se clinicamente visíveis no local de origem.

Registro da descendência ou ancestralidade, particularmente de uma característica ou traço especial que identifica cada membro da família, suas relações e seu estado em relação a este traço ou característica.

Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.

Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.

Principais constituintes do citoesqueleto encontrados no citoplasma de células eucarióticas. Formam uma estrutura flexível para a célula, provêm pontos de ligação para organelas e corpúsculos formados, além de estabelecer comunicação entre partes de células.

Complexo sintomático característico.

Remoção e avaliação patológica de amostras, na forma de pequenos fragmentos de tecido do corpo vivo.

Tumores de tecido mole ou câncer que surge nas superfícies da mucosa dos LÁBIOS, cavidade oral, FARINGE, LARINGE e esôfago cervical. Podem surgir em outros lugares como NARIZ e SEIOS PARANASAIS, GLÂNDULAS SALIVARES, GLÂNDULA TIREOIDE, GLÂNDULAS PARATIREOIDES, e como MELANOMA e cânceres da pele que não são melanomas da cabeça e pescoço. (Tradução livre do original: Holland et al., Cancer Medicine, 4th ed, p1651)

Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.

Forma de tratamento que consiste no uso local ou geral de frio. A destruição seletiva de tecidos pelo frio extremo ou congelamento é chamada criocirurgia.

Órgão reprodutor externo masculino. É composto por uma massa de tecido erétil encerrada em três compartimentos cilíndricos fibrosos. Dois destes compartimentos, os corpos cavernosos, ficam lado a lado ao longo da parte superior do órgão. O terceiro compartimento (na parte inferior), o corpo esponjoso, abriga a uretra.

Tecido que sustenta e conecta outros tecidos. Consiste de CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO inseridas em uma grande quantidade de MATRIZ EXTRACELULAR.