Turcot J, Després JP, St. Pierre F, Malignant tumors of the central nervous system associated with familial polyposis of the colon and bright green urine which may be related to vegetables in the diet: report of two cases, in Dis. Colon Rectum, vol. 2, 1959, pp. 465-8, PMID 13839882 ...
Autore: Wallace - Hahn, Categoria: Libri, Prezzo: € 143,64, Lunghezza: 712 pagine, Editore: Elsevier - Saunders, Titolo: Dubois Lupus Erythematosus and Related Syndromes - Expert Consult - Online and Print
Case di Riposo, Case di Riposo Veneto, Case di Riposo Ronco allAdige, Case di Riposo Verona, Case di Riposo Schio, Case di Riposo Vicenza, Case di Riposo Puegnago del Garda Brescia, Case di Riposo Cavallino Treporti, Case di Riposo Venezia
Brielle Burr è una bambina di 4 anni, affetta da una rara sindrome, che ha sorpreso tutti i medici secondo i quali non sarebbe sopravvissuta più di un anno.
Agnetha e Anja Norendal sono due gemelle di 9 anni e sono tra le poche al mondo a soffrire della sindrome dei capelli impettinabili
Assessorato alla Tutela della Salute e Sanità Direzione Sanità SORVEGLIANZA DEGLI ACCESSI AL PRONTO SOCCORSO PER SINDROME INFLUENZALE Alla sorveglianza degli accessi al PS per sindrome influenzale partecipano tre Pronto soccorsi, ASO Molinette, ASO Croce e Carle, P.O. San Giovanni Bosco ASL TO 2. La trasmissione dei dati avviene settimanalmente e vengono estratti in forma anonima tutti i passaggi dal lunedì alla domenica successiva. Il sistema di elaborazione raccoglie i dati il mercoledì e provvede automaticamente a riconoscere analizzare le diagnosi relative a malattie acute delle vie respiratorie SORVEGLIANZA EPIDEMIOLOGICA E VIROLOGICA DELLE SINDROMI INFLUENZALI (INFLUNET) La sorveglianza delle sindromi influenzali è attiva da 10 anni e rappresenta uno strumento valido ed affidabile per stimare lincidenza di tali sindromi e la loro diffusione. Il sistema di monitoraggio settimanale si basa su una rete di Medici di Medicina Generale e di Pediatri di Libera Scelta che segnalano i casi di sindromi
LORTOPEDIA E LA TRAUMATOLOGIA DIFFICILE 99° CONGRESSO DELLA SOCIETÀ PIEMONTESE-LIGURE-LOMBARDA DI ORTOPEDIA E TRAUMATOLOGIA (S.P.L.L.O.T.) - Torino, 26-27 settembre 2002 ...
Cause, lesioni e sindromi Più cause Ununica lesione Più lesioni Ununica sindrome clinica Ununica sindrome clinica può essere dovuta a molte lesioni istologiche renali ed a moltissime cause
Sommario • Richiami di anatomia intestinale • Introduzione • La necessità di una valida difesa intestinale • Una teoria sul come nascono le malattie autoimmuni • Altered Immunity = Leaky Gut Syndrome • Perché la Leaky Gut Syndrome merita tanta considerazione? • Leaky Gut Syndrome e sistema immunitario • La Leaky Gut Syndrome danneggia anche gli anticorpi • Quando il fegato non riesce a disintossicare il sangue… • La carenza di sali minerali • Il cattivo assorbimento dei micronutrienti • Cause della perdita di impermeabilità intestinale • Come guarire la Leaky Gut Syndrome • Non sono consigliabili le medicine sintetiche • LApproccio olistico - Note del Progetto Caduceo • Glossario • Siti per approfondire • Bibliografia ________________________________________. Negli U.S.A. tale perdita di impermeabilità è conosciuta, studiata e fortemente sospettata di essere allorigine di varie patologie quali: malattia celiaca, infezione da Candida, malattia di ...
La sindrome dellovaio policistico (PCOs) è una sindrome complessa caratterizzata da un quadro anatomopatologico costituito da ovaie ingrandite e micropolicistiche e da un quadro clinico caratterizzato sia da alterazioni endocrinologiche (iperandrogenismo, disordini del ciclo mestruale, obesità) sia da alterazioni metaboliche che configurano, in tal modo, una complessa sindrome dismetabolica chiamata, appunto, sindrome dellovaio policistico, che è importante per le implicazioni che ha sulla salute della donna, sia dal punto di vista estetico, riproduttivo e metabolico ...
Lunedì 18 aprile si terrà la seduta del prossimo Consiglio Comunale e, con loccasione, si discuterà sullopportunità che la casa di riposo di Adria rimanga pubblica o diventi privata, come richiede il progetto di legge regionale 25 di Zaia. Lattenzione sul tema è stata portata dal movimento civico Impegno per il Bene Comune attraverso una petizione e una raccolta firme che ha ricevuto 400 sottoscrizioni in tre settimane.. E fondamentale che la Casa di Riposo rimanga pubblica per i lavoratori e i pazienti- dichiara Omar Barbierato in una nota -, perchè solo così potrà cogliere tutte le opportunità di sviluppo di offerta di servizi socio sanitari alla persona dallinfanzia alletà adulta (fondamentale con i rischi di tagli legati alla fusione delle Ulss), e per rispettare le volontà del lascito testamentario della Renovati.. ...
La sindrome premestruale colpisce la maggior parte delle donne in età fertile e consiste in una serie di disturbi, di varia entità, che possono essere anche molto fastidiosi. Cerchiamo di capire cosè la sindrome premestruale e come conviverci serenamente utilizzando semplici rimedi naturali. Cosè la sindrome premestruale Per sindrome premestruale si intende una particolare sintomatologia,…
Casa di riposo Carema - Casa di Riposo, confronta e richiedi gratuitamente preventivi per i servizi per la terza età delle case di riposo e delle case di cura per anziani più affidabili del settore nel territorio di carema
Casa di riposo Chieri - Casa di Riposo, confronta e richiedi gratuitamente preventivi per i servizi per la terza età delle case di riposo e delle case di cura per anziani più affidabili del settore nel comune di chieri
Domanda In assenza totale di sindrome ereditarie si pùo avere un polipo al colon a 24 anni?nelle stesse condizioni il rischio di neoplasia a quanti anni dovrebbe essere considerato?(è vero che tranne rare sindromi il rischo prima dei 40 anni è assen...
Un meeting di alto profilo internazionale a Pavia, che il 10 giugno coinvolgerà vari prestigiosi relatori, per parlare della sindrome di Aicardi-Goutières, rara encefalopatia progressiva
Sindrome di Coffin Siris. Sindrome rara con assenza di linguaggio parlato inserita allinterno del protocollo psicolinguistico con il metodo I-SPK
Qual è il significato di sindrome? Quali sono le possibili cause? Quanti tipi di sindrome esistono? Una sindrome può manifestarsi con più sintomi
Un discorso a sé merita la Demenza Frontotemporale (FTD). In questo caso il comportamento di accumulo si presenta nelle fasi iniziali della malattia rendendo molto complessa la diagnosi differenziale. La FTD può infatti avere un esordio lento e maggiormente precoce rispetto ad altri disturbi neurodegenerativi rendendo questa forse la situazione che con più probabilità nelle fasi iniziali può essere confusa con la Disposofobia. La somministrazione di test psicometrici ed un attenta valutazione neuropsicologica è necessaria per una diagnosi corretta. Lo sviluppo successivo di altri sintomi caratteristici della FDT (perseverazioni, pensieri ossessivi, compulsioni bizzarre, tic complessi) possono confermare o meno nel tempo la diagnosi iniziale.. Sindrome di Diogene - si tratta di una sindrome complessa che negli ultimi 30 anni ha attirato un certo interesse scientifico. Le attuali ipotesi propendono per un disturbo multidimensionale nel quale incidono in parti differenti condizioni ...
La sindrome di Martin Bell o sindrome dellX-fragile è ritenuta la seconda causa più frequente di ritardo mentale dopo la sindrome di Down e colpisce un bambino su 4.000
I pazienti affetti da COVID-19 hanno un rischio maggiore di incorrere in aritmie. Questo dato è di fondamentale importanza per i pazienti affetti da sindromi aritmogene ereditarie, nei quali tale comorbilità potrebbe verificarsi più frequentemente. Un articolo in via di pubblicazione sul Heart Rhythm ha cercato di raccogliere, sulla base dei dati finora raccolti nei pazienti affetti da COVID-19, le migliori soluzioni da adottare in questi casi.. Sindrome del QT ...
La sindrome di Follini è una brutta malattia. Ti spinge a fare dichiarazioni assurde, a minacciare abbandoni da un giorno allaltro - abbandoni che poi tardano ad arrivare. Sparare a zero su chi ti dà lopportunità di vincere è uno dei chiari sintomi della sindrome di Follini e non a caso in questi giorni si può affermare con tranquillità che anche Pierferdinando Casini ne ha contratto il virus. La sindrome di Follini - meglio conosciuta come la malattia del peggio della fu Dc - è una brutta malattia. Ti porta a desiderare quel gran centro che non esiste più e che difficilmente verrà ricreato: il centro democristiano. Il centro degli inciuci non tesi alla governabilità bensì alla protezione, dove tutti sono amici di tutti e - chi lo sa meglio dei democristiani? - alla fine cè sempre bisogno di un amico. Che si chiami Silvio Berlusconi prima e che subito dopo diventi un Romano Prodi qualunque poco importa. Si sfrutta quello che il mercato mette a disposizione e poi, davanti ad una ...
La Cardiffite ha colpito ancora. Trattasi di sindrome da secondo tempo che implica un vistoso calo fisico e conseguenziale ottenebrazione. Leggi il seguito ...
Sebbene la sindrome del tramonto possa colpire chiunque, chi soffre di demenza ne avverte maggiormente gli effetti. Con il passare degli anni, cominciamo a modificare le nostre abitudini. Si dice che le persone diventino più maniacali con il passare degli anni: i pasti, la pulizia, il sonno. Perché avviene? Oggi vogliamo dedicare la nostra attenzione…
Umore a terra, energia e autostima a zero. La sindrome premestruale riesce a catturarci ogni mese ma cè modo di combatterla, almeno in parte. Vediamo come.
E stata scoperta una mutazione genetica capace di causare una rarissima sindrome responsabile dellinsensibilità al dolore. Il gene identificato è stato chiamato Zfhx2. La ricerca è stata condotta dallUniversità di Siena e grazie alla collaborazione di altri atenei internazionali. Grazie a questa scoperta si aprono nuove scenari di cura per la lotta al dolore cronico, patologia diffusissima, che affligge in forme diverse il 30% della popolazione europea. Le cause delle diverse forme di insensibilità al dolore fisico, possono essere ereditarie e congenite, e sono una delle principali aree di ricerca per creare nuove cure contro il dolore cronico. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista scientifica Brain. A journal of Neurology, della Oxford University Press. Tra gli autori dello studio ci sono Anna Maria Aloisi e Letizia Marsili dellUniversità di Siena. Letizia Marsili, 52 anni, ha ereditato dalla sua mamma 78enne la rarissima mutazione genetica che la rende insensibile al dolore. ...
La sindrome delle faccette articolari riconosce una etiologia di natura meccanica che genera un dolore cronico della colonna vertebrale. Riconosce come causa principale losteoartrite delle articolazioni zigoapofisarie. La degenerazione faccettale determina un processo meccanico a livello della colonna vertebrale che porta come conseguenza una rigidità rachidea con associato dolore esacerbato nei movimenti di flessione e rotazione. Lo stato infiammatorio delle faccette articolari è causa a sua volta di una irritazione della componente nervosa a tale livello che conduce alla sintomatologia dolorosa. Il Paziente riferisce tipicamente un dolore al risveglio mattutino, ingravescente durante lesecuzione di minimi movimenti e durante il riposo. La sintomatologia dolorosa ha come fulcro le anche, non si estende al di sotto delle ginocchia e non determina una irradiazione radicolare. Fattori predisponenti la sindrome faccettale sono leccessivo peso corporeo e le deformità del rachide (scoliosi ed ...
E stata scoperta una mutazione genetica capace di causare una rarissima sindrome responsabile dellinsensibilità al dolore. Il gene identificato è stato chiamato Zfhx2. La ricerca è stata condotta dallUniversità di Siena e grazie alla collaborazione di altri atenei internazionali. Grazie a questa scoperta si aprono nuove scenari di cura per la lotta al dolore cronico, patologia diffusissima, che affligge in forme diverse il 30% della popolazione europea. Le cause delle diverse forme di insensibilità al dolore fisico, possono essere ereditarie e congenite, e sono una delle principali aree di ricerca per creare nuove cure contro il dolore cronico. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista scientifica Brain. A journal of Neurology, della Oxford University Press. Tra gli autori dello studio ci sono Anna Maria Aloisi e Letizia Marsili dellUniversità di Siena. Letizia Marsili, 52 anni, ha ereditato dalla sua mamma 78enne la rarissima mutazione genetica che la rende insensibile al dolore. ...
La sindrome dellX fragile (o sindrome di Martin-Bell o FRAX) è una malattia genetica umana causata dalla mutazione del gene FMR1 sul cromosoma X. Per i pazienti affetti da x fragile sono previste terapie riabilitative. Si tratta della prima causa di disabilità intellettiva ereditaria
Buongiorno a tutti, soffro della sindrome post-finasteride e da 2 mesi sono sotto 0,25 mg di arimidex (anastrozolo) ogni 2 giorni. I sintomi della sindrome stanno
Sindrome alcolica fetale si verifica quando la madre consuma alcol durante la gravidanza. Questa sindrome dura tutta la vita e causa ritardo fisico e mentale.
Per esempio la possibilità di passare una settimana, in un ambiente sicuro dal punto di vista medico, soli, senza locchio affettuoso ma pur sempre preoccupato, e comprensibilmente protettivo dei genitori in una fascia detà in cui è importante affermare lautonomia, fare delle scoperte, vivere e assaporare tante emozioni. Una settimana con altri bimbi e ragazzi della propria età, ma senza nessuno che ti guardi con compassione se hai perso i capelli per la chemio, o se fatichi a muoverti, o in cui magari conosci un altro che ha la stessa sindrome rara che hai tu, o semplicemente torni ad essere un bambino come gli altri, perchè lì tutti hanno esperienze di vita simili. Una settimana in cui si possono praticare sport di vario tipo, avere a disposizione uno staff medico, cure ed alimentazione adeguate, ma anche tanti animatori motivati a far divertire e svagare come non mai, fare una vera vacanza insomma, in mezzo alla natura ...
Riconoscere questa patologia non è per nulla semplice in quanto diversi sintomi possono ricondurre ad altre malattie. E necessario dunque sottoporsi ad una serie di visite e controlli perchè il medico arrrivi a formulare una precisa diagnosi. E importante fare affidamento a medici specializzati in quanto non sempre questa malattia è sufficientemente conosciuta e, una volta che insorge il sospetto che possa trattarsi di Sindrome di Sjögren, sarà possibile effettuare specifici esami ovvero una biopsia labiale, una valutazione qualitativa e quantitativa delle secrezioni lacrimali e salivari ed una serie di test bioumorali. Da segnalare che tra le donne sono soprattutto quelle in menopausa ad essere colpite da questa malattia che però può presentarsi anche in giovane età. Ad oggi non esiste una specifica terapia che, se applicata, possa contrastare la sindrome. Ma vi è un trattamento di base utilizzando prodotti sostitutivi delle iposecrezioni ghiandolari che pur non eliminando il ...
Ha tre orecchie e per qualche anno ha avuto anche una terza mano robotica. Eppure non è un personaggio dei fumetti né uno scienziato pazzo, anche se i più potrebbero definirlo così. Non è neppure affetto da qualche sindrome rara. Il suo nome è Stelarc, pseudonimo di Stelios Arcadiou, ed è un semplice professore universitario e un artista. Origini…
Non riesce a dimenticare nulla, come una spugna assorbe qualunque cosa fin da quando aveva 12 giorni. Ed è persino in grado di ripetere a memoria tutti i libri della saga di Harry Potter. È questa la storia di Rebecca Sharrock. No, non ha i super poteri ma una rara sindrome che non le permette di selezionare ciò che ricorda
Nicolò Visalli*. La sindrome influenzale è una patologia virale epidemica e contagiosa, compare di solito alla fine dellautunno o in inverno e talvolta può presentarsi anche in primavera.. La sintomatologia appare repentina, infatti sin dalla sua comparsa, il malato manifesta brividi e febbre che può raggiungere i 39 gradi e anche oltre. Sintomi accompagnatori sono la cefalea assai intensa, i dolori alle articolazioni e lastenia con un certo grado di malessere generalizzato.. La sintomatologia primaria può essere correlata a sintomi secondari, che non sono sempre presenti come: il vomito, la diarrea, la nausea, i dolori addominali ed una sintomatologia generale da raffreddamento.. Già nello Shang Han Lun (Malattie da Freddo) e nel Wen Bing (Malattie Epidemiche) ritroviamo descritta la sindrome influenzale. Leziopatogenesi secondo la Medicina Tradizionale Cinese è riconducibile ai fattori patogeni esogeni quali: Vento, Freddo e Umidità. La terapia tramite moxibustione viene ...
Sindrome Wellensâ € è essenzialmente un modello di elettrocardiogramma (ECG) onde che precede una grave stenosi dellarteria prossimale discendente anteriore sinistra (LAD) allinterno del cuore. In genere, questo modello si osserva nella parte dellonda T del grafico ECG in pazienti con una storia di angina non attualmente vivendo il dolore. Il fenomeno fu osservato dal suo omonimo, il Dr. Hein Wellens, che la scoprì nel 1982. Medici e infermieri dovrebbero avere familiarità con il modello ECG della sindrome Wellensâ € , perché precede di solito un episodio molto grave che richiede cure mediche immediate. Casi clinici hanno inoltre dimostrato che il modello T-onda può sviluppare nei pazienti che stanno vivendo il dolore al momento.. Un ECG è un dispositivo medico che misura segnali elettronici sulla superficie della pelle che vengono prodotti dal cuore. Questo è misurato da dieci fili, che sono attaccati al torace e agli arti il ​​patientâ € s, i risultati che vengono ...
Lincredibile storia di un ingegnere italiano affetto da una sindrome rara che gli consente di memorizzare ogni giorno della vita, nei minimi dettagli. Si chiama ipertimesia ed è una…. ...
La sindrome di Münchausen per procura è una serissima patologia psichiatrica che normalmente affligge il genitore o la persona che stabilmente si prende cura di un bambino o di un disabile, con maggiore frequenza questa patologia interessa le madri.. La mamma afflitta dalla sindrome di Münchausen assume dei comportamenti (a volte traumatici per il figlio e spesso violenti) atti ad indurre il bambino-vittima in una situazione patologica, situazione in ragione della quale il piccolo arriva a presentare evidenti sintomi di un disturbo fisico o psicologico. Ci sono mamme che, attraverso una sistematica pressione psicologica, arrivano a far credere al bambino di essere gravemente malato, al punto da indurlo a manifestare i segni di un disturbo che oggettivamente non ha. Queste madri ripetono costantemente al figlio frasi inquietanti, come: Tu stai male o Tu devi morire e raccontano al bambino episodi, sintomi e manifestazioni di una malattia che il piccolo assolutamente non ha ma che, giorno ...
Sindrome di Bassen Kornzweig La sindrome di Bassen Kornzweig è una rara malattia ereditaria in cui una persona non è in grado di assorbire completamente i
Sindrome premestruale: è un disturbo grave? Significato e caratteristiche del disturbo. Sintomi associati e Cause di Sindrome premestruale
Sindrome dellovaio policistico: è un disturbo grave? Significato e caratteristiche del disturbo. Sintomi associati e Cause di Sindrome dellovaio policistico
RICERCA - La sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi (APS) - chiamata anche sindrome del cigno nero - è una malattia rara autoimmune caratterizzata dalla comparsa di trombosi arteriose o venose e poliabortività in soggetti relativamente giovani, dai 20 ai 50 anni, con una prevalenza di 50 casi su 100 000 persone. Sebbene sia la causa del […]…
La sindrome di Trousseau o tromboflebite recidivante migrante (o anche segno di malignità di Trousseau) è una sindrome paraneoplastica, ossia un complesso di segni e sintomi che può verificarsi nel corso di alcuni tumori maligni. Per primo, nel 1865, Armand Trousseau descrisse la correlazione tra fenomeni di coagulazione del sangue spontanea in assenza di reazioni infiammatorie e tumori occulti.Nella maggior parte dei casi compare a seguito di tumori dellapparato digerente, del polmone, della prostata o delle ovaie. Le cellule tumorali sono in grado di rilasciare fattori procoagulanti e fibrinolitici e citochine infiammatorie, che favoriscono il verificarsi di eventi tromboembolici. Inoltre interagiscono direttamente con monociti, macrofagi, cellule dellendotelio e piastrine attivando localmente la coagulazione.Una ricerca dellIstituto per lo studio e la cura dei tumori di Candiolo sul ruolo delloncogene Met, guidata da Carla Boccaccio e pubblicata su Nature nel 2005, ha portato alla luce ...
Case di Riposo a Catania | Trova su Virgilio gli indirizzi, i numeri di telefono ed informazioni di tutte le aziende e i professionisti per Case di Riposo a Catania. In questa pagina: Santa Rita Casa di Riposo | Oasi 2000 | Residence San Giuseppe | Casa di Riposo San Giuliano | Casa di Riposo Matteo Ricci | Casa Serena - Residenza Per Anziani | Comunita Alloggio Casa Del Sole | Casa di Riposo Villa Immacolata | Casa di Riposo Carlotta | Casa di Riposo Nonni Felici | Residenza Per Anziani le Peonie | Casa di Riposo Madonna Delle Lacrime | Associazione Miraggio Associazione Miraggio | Anni dOro Societa Cooperativa Sociale | Ernesto Stancanelli S.r.l. | Casa Alloggio Per Anziani
Lo sviluppo del bambino con sindrome di Down avviene con un certo ritardo, ma secondo le stesse tappe degli altri bambini. I bambini con sindrome di Down crescendo possono raggiungere, sia pure con tempi più lunghi, conquiste simili a quelle degli altri bambini: cammineranno, inizieranno a parlare, a correre, a giocare. Rimane invece comune a tutti un variabile grado di ritardo mentale che si manifesta anche nella difficoltà di linguaggio frequente tra le persone con sindrome di Down.. La maggior parte delle persone con sindrome di Down può raggiungere un buon livello di autonomia personale, imparare a curare la propria persona, a cucinare, a uscire e fare acquisti da soli. Possono fare sport e frequentare gli amici, vanno a scuola e possono imparare a leggere e scrivere.. I giovani e gli adulti con sindrome di Down possono apprendere un mestiere e impegnarsi in un lavoro svolgendolo in modo competente e produttivo. È impossibile avere oggi dei dati statistici sul numero delle persone con ...
Diagnosi. Sindrome di Guyon (lesione canalicolare del nervo ulnare dx al polso dx) in soggetto con sindrome regionale complessa della mano dx in postumi di trauma alla spalla dx.. Commenti. Trattasi di un caso abbastanza particolare, caratterizzato dalla comparsa (dopo il trauma alla spalla) di una sindrome assai conosciuta (la Chronic Regional Pain Syndrome, alias algodistrofia o neuroalgodistrofia: vedansi Slides 1-3) che avrebbe - a mio parere - provocato lestrinsecazione di una sindrome canalicolare interessante il nervo ulnare a livello del polso, la cosiddetta sindrome canalicolare di Guyon.. SINDROME di GUYON. Cenni anatomici del canale di Guyon. Il canale di Guyon si trova al lato interno del polso e corre parallelo al canale carpale, dal quale è separato da una parete dello spessore di pochi millimetri; ha rilevanza clinica in quanto allinterno passano larteria ulnare ed il nervo ulnare.. Il canale di Guyon misura circa 4 cm in lunghezza ed è delimitato in alto dal legamento ...
Poiché nessuno dei segni di FASD è patognomonico, è necessario escludere altre possibili cause per il fenotipo dei pazienti. Tra le diagnosi differenziali di FASD sono presenti alcune patologie acquisite come embriopatia da toluene o da anticonvulsivanti, sindromi fetali dovuti ad assunzione di farmaci, effetti sul feto della fenilchetonuria materna. Tuttavia, è necessario escludere anche la presenza di sindromi congenite come sindromi da microdelezione/duplicazioni o altre sindromi di origine genetica.. In particolare, tra le sindromi genetiche che hanno caratteristiche parzialmente sovrapponibili alla FAS troviamo:. Sindrome di Aarskog. La sindrome di Aarskog, nota anche come displasia facio-digito-genitale, è una malattia a trasmissione X-linked recessiva, dovuta a mutazioni nel gene FGD1. È caratterizzata da bassa statura, facies caratteristica che comprende ipertelorismo, narici anteverse, filtro nasale ampio, rime palpebrali oblique in basso e verso lesterno e lipoplasia ...
Lelenco delle aziende operanti nel settore Case di Riposo a Artena nei pressi di Via di Casa Colonnella Casa di Riposo Residenza Per Anziani Villa Mirella | Villa Atnea Comunita Alloggio Per Adulti Disabili | Casa di Riposo Villa Lina | Masella Siriana | Masella Siriana | Casa di Riposo Villa Franca | Casa di Riposo Regina Dei Cieli | Ma.gi. S.r.l. | Casa di Riposo Villa Mater Dei | Casa di Riposo la Quiete | Il Convento S.r.l. | Il Chiostro | Villa Primavera
Acute coronary syndrome (ACS) is a very common cause of hospitalizations worldwide each year. In the past decades biomarkers have become an indispensable tool for diagnosis, risk stratification and prognosis of cardiovascular disease, including ACS. Despite Troponin is considered the gold standard in diagnosis of ACS, several molecules have been investigated to identify predictive biomarkers of prognosis. Among these, Gal-3 has emerged as a promising prognostic marker. It has a pivotal role in inflammation and fibrosis. Both experimental and clinical studies have shown Gal-3 is an independent predictor of all-cause mortality, cardiovascular death and occurrence of HF following ACS. This article reviews the literature data regarding the role of Galectin-3 in ACS setting.. Agnello, L., Bivona, G., Lo Sasso, B., Scazzone, C., Bazan, V., Bellia, C., et al. (2017). Galectin-3 in acute coronary syndrome.. ...
Che cosè la Sindrome Coronarica Acuta? La definizione di Sindrome Coronarica Acuta (SCA) è ampia ed articolata e comprende pazienti con sintomi …
E proprio in occasione del 15 esimo anniversario dellAssociazione Nazionale Italiana Malati di Sindrome di Sjögren si terra presso il
Definizione, eziologia, Clinica, Diagnosi e Terapia e curiosità inerenti la Sindrome di Asperger. Utile per medici, studenti di medicina e pazienti.
29.11.2009. Ricerche dellUniversità della California del Sud e dellUniversità di Cagliari condotte dal prof. Marco Bortolato (membro del Comitato Scientifico di AST-SIT), stanno indagando il ruolo del diidrotestorone nellaccentuazione di alcune manifestazione della sindrome. Ricerche precedenti hanno appurato che il tasso di questo ormone risultava notevolmente più alto nei soggetti (maschi e femmine) con Sindrome di Tourette che nella popolazione normale, questo anche raffrontando campioni di bambini. Tale ormone, implicato in numerose altre sindromi con carattere compulsivo (es. la Gambling Syndrome), sarebbe il responsabile delleccessiva tendenza oppositiva-provocatoria e competitiva che presenta una sottoclasse di soggetti tourettici, così come anche la tendenza al pensiero ossessivo-compulsivo.. In particolare le ricerche stanno sperimentando molecole antiandrogene capaci di moderare la ricezione di questo ormone senza interferire con lo sviluppo e con la funzione sessuale. Una di ...
Ci sono anche sindromi genetiche che causano direttamente linsorgenza di questi tumori, ma sono associate solamente al 5% dei casi di tumore del colon. In ogni caso, questi dati sottolineano limportanza del patrimonio genetico di ciascuno di noi per quanto riguarda questa patologia. Il patrimonio genetico di un individuo può dunque dare una suscettibilità dello stesso a sviluppare un tumore. Il verificarsi o meno della patologia dipenderà però soprattutto dallinterazione di questo patrimonio genetico con lambiente in cui lindividuo vivrà.. Alcune di queste sindromi genetiche sono causate da una mutazione in geni appartenenti a due famiglie di geni, chiamate proto-oncogeni o oncosoppressori. Gli oncosoppressori sono geni che impediscono la proliferazione sregolata di una cellula che online slots ha subito un danno al DNA; le mutazioni che favoriscono i tumori di solito inattivano questi geni regolatori. I proto-oncogeni sono invece geni che danno origine a molecole che servono a ...
La dodicesima edizione della Giornata Mondiale sulla sindrome di Down, in programma martedì 21 marzo 2017, è dedicata proprio al tema della piena inclusione e della partecipazione diretta e consapevole delle persone con sindrome di Down alla vita sociale e politica della propria comunità. CoorDown Onlus - Coordinamento Nazionale Associazioni delle persone con sindrome di Down celebra il World Down Syndrome Day attraverso una campagna di sensibilizzazione internazionale realizzata questanno, per la prima volta, con la collaborazione dellagenzia di pubblicità Publicis New York. Il breve film Not Special Needs - disponibile sul canale YouTube di CoorDown (https://youtu.be/kNMJaXuFuWQ) - è diretto da Wayne McClammy e vede la partecipazione di Lauren Potter, lattrice ventisettenne con sindrome di Down che ha interpretato, fra gli altri, il ruolo di Becky Jackson in Glee, la fortunata serie musicale trasmessa per sei stagioni da Fox e della star newyorkese John McGinley, noto soprattutto ...
Secchezza delle fauci postpartum e sindromi correlate: unintroduzione di distensione e pienezza della bocca secca postpartum, sete di sangue e altre sindromi correlate.
Il Praenatest amplia il proprio spettro diagnostico per individuare le anomalie cromosomiche nel feto e arriva finalmente a determinare anche le sindromi di Edwads e Patau. Sarà, infatti, sufficiente un semplice prelievo di sangue dopo lundicesima settimana di gravidanza per rilevare nel feto altre due gravissime anomalie cromosomiche (aneuploidie): Oltre alla trisomia 21, meglio nota come Sindrome di Down, questo esame è in grado di determinare pure la trisomia 18 (sindrome di Edwads) e la trisomia 13 (sindrome di Patau), che possono compromettere alcune importanti funzioni nel nascituro e la sua sopravvivenza entro i primi mesi di vita, spiega la dottoressa Giuditta Filippini, responsabile di ProCreaLab, laboratorio di genetica molecolare del Centro per la medicina della riproduzione Procrea di Lugano, il più grande della Svizzera.. Data dalla presenza di un cromosoma 18 in più nel DNA del bambino, quella di Edwards è la sindrome con malformazioni multiple più comune dopo quella di ...
La diagnosi della sindrome è complessa nel caso in cui il medico non sia a conoscenza dellemorragia durante il parto, ma nel caso in cui dopo il parto notiate alcuni strani sintomi, parlate con il vostro medico. Vi verranno prescritti esami del sangue utili a monitorare gli ormoni nel sangue. A volte potrebbe esserci il bisogno di effettuare una risonanza o una tomografia, per controllare la ghiandola ipofisaria e accertarsi che non ci siano tumori.. La cura per la sindrome di Sheehan consiste in una semplice terapia ormonale sostitutiva. La diagnosi precoce e il giusto trattamento aumentano le possibilità di guarigione. Per evitare che la malattia causi ulteriori problemi e danni, è bene seguire accuratamente la terapia ormonale e ricordare che se trascurata (solo nei casi gravi) la sindrome di Sheehan può risultare fatale per la donna.. È necessario comunque, in presenza dei sintomi sopra elencati, contattare il proprio medico, che verificherà la presenza della sindrome e le eventuali ...
Infastidita dal suo russare, Lisa Lee, una 25enne inglese, ha spinto un po suo marito, Lewis. Svegliatasi questa madre di Ashington (città del nord dellInghilterra), ha sentito che le lenzuola erano bagnate e ha capito subito che qualcosa non andava. Accendendo la luce, ha notato che il viso del marito era tutto viola e che egli non respirava.. La giovane donna immediatamente ha chiamato i paramedici, ma invano. Ha saputo più tardi che il rumore che aveva percepito come un russare in realtà non era che lagonia di suo marito.. Secondo i medici, Lewis, era stato colpito da una rara malattia di cuore che causa un battito cardiaco anormale, chiamata sindrome di Brugada, che solitamente si traduce in unaccelerazione della frequenza cardiaca (aritmia). Questo aumento della frequenza cardiaca può dare palpitazioni e svenimenti, a volte può essere letale. La sindrome è un killer silenzioso, ha detto la donna, aggiungendo che la morte del marito ha veramente rovinato la sua vita.. ...
Le sindromi mielodisplastiche sono un gruppo eterogeneo di neoplasie delle cellule staminali emopoietiche caratterizzate da emopoiesi inefficace e riduzione del numero delle cellule nel sangue periferico. In alcune di queste sindromi cè anche un aumentato rischio di trasformazione leucemia mieloide acuta. Con lavanzare delletà, le mielodisplasie aumentano di frequenza sino a diventare la più frequente delle neoplasie mieloidi. La prevalenza delle mielodisplasie è in continuo aumento causando un notevole impegno per i sistemi sanitari. Nonostante la proposta di nuove terapie negli anni più recenti, il trattamento delle sindrome mielodisplastiche è insoddisfacente; soltanto un limitato numero di pazienti giovani con un buon performance status ed un donatore di midollo compatibile riescoe a guarire dalla malattia.. Leziologia di questa sindrome è in gran parte sconosciuta. Fra i diversi fattori di rischio i pesticidi sono stati associati in alcuni studi, ma non in tutti, con un aumentato ...
La sindrome è una condizione genetica recessiva che viene trasmessa dalla madre ai suoi figli maschi. Lanomalia è contenuta nel cromosoma X. Le donne sono portatrici sane della sindrome di Barth e non presentano i sintomi della malattia. Se una donna ha il gene anomalo esiste una probabilità del 50% che la malattia venga trasmessa al figlio maschio.. Per ogni femmina nata da una donna portatrice anche la piccola sarà a sua volta portatrice sana con una probabilità del 50%. Per un uomo con la sindrome non è possibile trasmettere la malattia ai propri figli maschi, ma solo alle femmine, che diventano portatrici sane senza sintomi e a loro volta trasmetteranno la malattia.. Se volete avere una gravidanza e siete a conoscenza di casi di sindrome di Barth nella vostra famiglia, fate un test genetico. Sconsigliamo di ignorare la possibilità della presenza della patologia. Diagnosi precoce e mappatura genetica potrebbero evitare spiacevoli problematiche.. Per quanto riguarda la cura della ...
La Sindrome Coronarica Acuta (SCA) è senza ombra di dubbi un campanello dallarme per gravi disfunzioni cardiache. Se non tempestivamente trattata può portare a serie conseguenze per lassistito, anche al decesso.. Ecco perché il riconoscimento precoce della problematica e una tempestiva Pianificazione Assistenziale da parte dellInfermiere può aiutare a ridurre i danni.. Sotto il nome SCA vengono raggruppate molteplici varianti cliniche della diagnosi di cardiopatia ischemica acuta. Tutte queste varietà cliniche sono accumulate da una variante unica: la rottura o lerosione di una placca aterosclerotica, unitamente allintervento di fenomeni trombotici ed embolizzanti a livello (spesso) degli arti inferiori, che causano una diminuzione o, addirittura, una totale assenza dellafflusso di sangue che ritorna al cuore.. La SCA è molto dolorosa, ma può essere confusa con altre problematiche di salute. Un bravo Medico e un bravo Infermiere riescono a fare la differenza e a riconoscere in ...
Le malattie cardiovascolari in generale e la sindrome coronarica acuta sono le principali cause di mortalità e morbilità nei Paesi occidentali industrializzati. I molti progressi compiuti nella prevenzione e nel trattamento di altre importanti patologie caratterizzate da un significativo tasso di mortalità (malattie infettive, neoplasie, diabete) fanno realisticamente supporre che questa situazione possa evolvere considerevolmente nel prossimo futuro e la prevalenza delle patologie cardiache su base ischemica tenda ancora ad aumentare.
Tra il 1996 e il 1998 sono stati assegnati in modo casuale 2.457 pazienti con sindrome coronarica acuta senza sopraslivellamento del segmento ST a una strategia di trattamento invasivo precoce, con lobiettivo di ottenere la rivascolarizzazione entro 7 giorni, o a una strategia non-invasiva, con procedure invasive alla ricorrenza dei sintomi o a grave ischemia indotta dallesercizio ...
La sindrome di Miller-Fisher (da cui lacronimo SMF) è una variante rara della sindrome di Guillain-Barré (SGB) che interessa i nervi cranici. La sindrome di Guillain-Barré è una radicolo-polinevrite acuta caratterizzata da paralisi progressiva agli arti con andamento disto-prossimale con probabile eziologia autoimmunitaria. La sindrome di Guillain-Barré appartiene al gruppo delle polineuropatie acute (anche denominate…
Post mammesco..di quelli che esprimono solidarietà e comprensione per le sventurate mamme. In che periodo siamo?? Novembre. Questo vuol dire che, oltre al bellissimo ritorno della zucca, delle castagne, dei melograni e dei caki…dal punto di vista materno cè il temutissimo ritorno della sindrome del venerdì.. Per me questanno non ha fatto eccezione, anzi, è stata puntualissima. Avevo ampiamente sperimentato la sindrome del venerdì con Albertino. Il problema è che ora tale sindrome è doppia, perchè ha ovviamente colpito anche la Pasionaria e quindi quasi tutti i venerdì me la ritrovo fa capo e collo. Se qualcuno si sta domandando cosa sia la sindrome del venerdì, o non ha figli, o li ha ma sono troppo grandi e se lo è scordato oppure è molto, molto fortunato.. Una mamma qualsiasi, con prole compresa fra 0 e 10 anni, sa che se un figlio si ammala, capiterà sempre e comunque di venerdì. Quando il pediatra ha chiuso lo studio da un pezzo. Quando il pediatra ha chiuso il cellulare ...
Con il termine di Sindrome Coronarica Acuta si intende linsieme dei segni e dei sintomi clinici manifestazione dì una cardiopatia ischemica sottostante. Quali sono i sintomi? Come si diagnostica e come si cura?
Farmaci per le sindromi coronariche acute - Eziologia, patofisiologia, sintomi, segni, diagnosi e prognosi disponibili su Manuali MSD - versione per i professionisti.
Il titolare dei Beni culturali colpito da una sindrome coronarica acuta. Passerà la notte sotto osservazione allospedale di Udine. I medici: «Sempre stato vigile». Il ministro dei Beni Culturali, Dario Franceschini è stato colpito nel pomeriggio di sabato da un leggero malore. È successo a Palmanova, in Friuli, dove doveva partecipare a una visita ai bastioni della città-fortezza. Il ministro, che in mattinata era stato a Venezia, era appena giunto alla caserma Ederle quando ha avuto un leggero mancamento e una forte fitta alla schiena. Ha bevuto un bicchiere dacqua e fatto una piccola pausa, ma constatato che il dolore non passava è stato portato allospedale della cittadina per dei controlli. Lì hanno accertato una sorta di pre-infarto e il ministro è stato immediatamente ricoverato allOspedale di Udine ...
ambulatorio - Allergologia, Cardiologia, Dermatologia, Diagnostica, Esami di laboratorio, Fisioterapia, Medicina estetica, Urologia, Vaccini
Fingerprint Entra nei temi di ricerca di Morphological-biohumoral correlations in acute coronary syndromes: Pathogenetic implications. Insieme formano una fingerprint unica. ...
Case di riposo Chiaiano - Green House - Casa di Riposo, Via Giovanni Antonio Campano, 62, Chiaiano: trova numero di telefono, recensioni, opinioni, consigli e tutte le informazioni su Green House - Casa di Riposo
Novità per la sindrome di Brugada, patologia cardiaca spesso asintomatica che si manifesta con aritmie improvvise e talvolta mortali in pazienti senza
in questi ultimi anni, grazie allo sviluppo di nuove tecnologie in citogenetica e biologia molecolare, le potenzialità diagnostiche hanno amplificato la loro portata. Infatti si è arrivati alla classificazione e definizione di un numero sempre maggiore di nuove sindromi e a trattamenti più mirati ed efficaci.. Esistono molte patologie, che vengono classificate in base al tipo di alterazione del patrimonio genetico in anomalie cromosomiche, sindromi monogeniche, patologie ad eziologia multifattoriale e sindromi fenotipiche, ovvero situazioni cliniche determinate dalla compresenza di una serie di anomalie tale da far supporre lesistenza di un meccanismo patogenetico comune.. In questo elaborato illustrerò le anomalie cromosomiche e nello specifico la delezione telomerica del cromosoma 1p3.6, che ho avuto modo di conoscere attraverso una mia paziente alla quale è stata diagnosticata. Mi soffermerò anche su alcune metodiche diagnostiche specificatamente utili per lindividuazione delle ...
Un discorso a sé merita la Demenza Frontotemporale (FTD). In questo caso il comportamento di accumulo si presenta nelle fasi iniziali della malattia rendendo molto complessa la diagnosi differenziale. La FTD può infatti avere un esordio lento e maggiormente precoce rispetto ad altri disturbi neurodegenerativi rendendo questa forse la situazione che con più probabilità nelle fasi iniziali può essere confusa con la Disposofobia. La somministrazione di test psicometrici ed un attenta valutazione neuropsicologica è necessaria per una diagnosi corretta. Lo sviluppo successivo di altri sintomi caratteristici della FDT (perseverazioni, pensieri ossessivi, compulsioni bizzarre, tic complessi) possono confermare o meno nel tempo la diagnosi iniziale.. Sindrome di Diogene - si tratta di una sindrome complessa che negli ultimi 30 anni ha attirato un certo interesse scientifico. Le attuali ipotesi propendono per un disturbo multidimensionale nel quale incidono in parti differenti condizioni ...
Il chiaro segno della Sindrome dellUscita Toracica è una sensazione di formicolio e intorpidimento nelle braccia. Sperimenterai anche dolore sulle tue spalle. Questo si sente di più quando alzi le braccia. La sindrome delloutlet toracico o TOS è di tre tipi.. La presa toracica è uno spazio che è stretto e tra la costola superiore e la clavicola. I muscoli passano attraverso di essa dalla spalla al collo. Questo include anche i vasi sanguigni e i nervi che vanno fino alle braccia. Quando cè pressione su questo allora può causare dolore e molti altri sintomi.. La Sindrome delloutlet toracico è di tre tipi. I tre tipi di TOS sono neurogenici che colpiscono i nervi che portano dal midollo spinale al braccio e al collo. Nella maggior parte dei casi di TOS, i nervi saranno influenzati. Il secondo tipo è venoso che colpisce le vene. Lultimo è larteriosa che colpisce le arterie.. La maggior parte dei casi di TOS coinvolgerà i nervi. Questo è un problema raro ma grave quando larteria o ...
Giorni di apertura: AMBULATORIO ONDINE Lunedi e Venerdi ore 11.00 - 13.00 CUP (Centro Unico Prenotazione Meyer) Tel 055-5662900 (dal lunedì al venerdì dalle ore 8.00 alle ore ...
Lo scompenso cardiaco è la sindrome più complessa causata da molti disordini strutturali o funzionali del nostro cuore e danneggia gravemente il funzionamento della capacità di pompare sangue. È di conseguenza un evento grave, importante e sempre invalidante che nelle sue fasi acute e critiche, bisogna intervenire imm
Definita anche culture-bound syndrome, si intende una malattia diffusa e riconosciuta come tale soltanto in unarea socioculturale specifica, senza una precisa corrispondenza con sindromi riconosciute dalla biomedicina o dalla psichiatria. Le sindromi culturalmente condizionate costituiscono un tema classico studiato dallantropologia per mostrare gli aspetti culturali della salute e della malattia. Esse presentano sintomi e segni…
Ricordiamo che la presentazione di questo studio è stata fatta, in anteprima, al Congresso del 7-9 Maggio (Consensus Conference) a Milano dallo stesso Prof. Milhorat e dal dott. Bolognese, che ci ha autorizzato la traduzione e la pubblicazione sul nostro Sito.. Si tratta di una pubblicazione che riporta I risultati, molto bene documentati, in una serie di 244 adulti e 74 bambini, presentando con grande precisione i loro sintomi. Lo studio è stato definito un modello di eccellenza nella valutazione clinica di una sindrome e nello stabilire gli obiettivi e le linee guida per il suo trattamento.. E stato evidenziato che questa sindrome si rileva in pazienti con una fossa cranica posteriore di dimensione normale, e, in molti casi, con una posizione del cono midollare a livello o addirittura al di sopra di L1/L2, che presentano sintomi di MC1 e di sindrome del midollo ancorato.. Questo lavoro, dedicato in particolare ai medici che si occupano di queste patologie, non è il punto di arrivo ma un ...
Descrive - come si legge - una sindrome reale e rarissima del ramo psichiatrico la sindrome di GANSER, che dal 1848 ad oggi conta solo 100 casi accertati. E la storia di Lorenzo, un giovane psichiatra ossessionato dalla sindrome, riesce ad individuare la malattia in due dei suoi pazienti. Cesare un ragazzo impulsivo e cupo sempre affiancato dalla figura fraterna e più solare di Piero; e Camilla cinica e depressa anche lei affiancata dalla bella e sorridente sorella Susy. Le loro sono solo visioni? Esistono davvero? È la lotta Del dott. Lorenzo Malena contro il Ganser, un corpo a corpo, una figura presente e tangibile, come IL Mostro che la nostra mente riesce a creare difronte alle paure più oscure. Intanto, tra uno spettacolo e laltro, venerdì 21 lo stesso Shany Martin sarà con Emiliano De Martino allEdicola Fiore proprio per parlare di Solo cento volte. Non resta che fare un grosso in bocca al lupo al nostro concittadino, che senzaltro offrirà una splendida performance in ...
Gli esperti lhanno descritta come una sensazione di carenza di energia, motivazione o tristezza nel ritorno al lavoro.. Una percentuale altissima pari al 30 % dei lavoratori italiani soffrono o soffriranno la cosiddetta sindrome post-vacanza di tornare al lavoro dopo le vacanze estive. Sindrome o depressione post-vacanza caratterizzata da una sensazione di mancanza di energia, motivazione o tristezza che si verifica a cavallo del periodo del rientro, ed è causata dalla rottura del processo di adattamento o di transizione tra il tempo di svago e relax e la routine del lavoro. Questa sindrome si manifesta in forma peggiore in ambienti dotati di particolare negatività sul lavoro, coloro che svolgono attività ripetitive o tra quelli che sono poco motivati. Persone con bassa tolleranza alla frustrazione e meno resilienza sono le più suscettibili a questo tipo di depressione. Daltra parte, fare periodi di vacanza lunga anziché dividerle durante tutto larco dellanno può anche portare alla ...
Indipendentemente dalletà, le line guida raccomandano che loscreening per la sindrome di Down sia reso disponibile a tutte le donne in stato di gravidanza. Si effettua mediante esami combinati, tra cui lecografia ed esami del sangue che prendano atto di determinati valori. Quello che si ottiene è il dato associato alla probabilità che il nascituro sia colpito dalla condizione, non una risposta definitiva sul suo stato di salute.. Non esiste una cura per la sindrome di Down: non ci sono medicine o trattamenti per correggere lanomalia genetica da cui ha origine. Fortunatamente però (nonostante molti luoghi comuni) laspettativa di vita delle persone con la sindrome di Down è in continuo aumento, soprattutto grazie ai progressi della cardiochirurgia: se negli anni 40 laspettativa era di appena 12 anni, e solo negli anni 80 di 33, oggi in Italia e nellUe siamo a unamedia di 62, con un buon 80% di pazienti che raggiunge il cinquantacinquesimo anno detà.. Gran parte dei giovanissimi con ...
Giornata persone Down: raccolta fondi per sostenere progetti di autonomia e inclusione. Torna in tutta Italia domenica 12 ottobre 2014 la Giornata nazionale delle persone con sindrome di Down. In oltre 200 piazze italiane i volontari offriranno un messaggio di cioccolato in cambio di un contributo per sostenere i progetti di autonomia e inclusione delle associazioni aderenti al CoorDown e per migliorare la qualità della vita e il futuro delle persone con sindrome di Down.. La campagna di questanno può contare anche sul numero solidale: dall1 al 14 ottobre si può donare 1€ con SMS da cellulare personale e 2€ con chiamata da telefono fisso al numero 45593.. Tags: giornata mondialeraccolta fondi. ...