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Lo studente deve conoscere le basi biologiche, molecolari e cellulari che abbiano un impatto clinico sulle malattie del sangue.. Lo studente deve conoscere le basi fisiopatologiche delle malattie ematologiche, con particolare riferimento alle anemie, piastrinopenie, malattie ematologiche neoplastiche, emostasi e coagulazione.. Lo studente deve apprendere le nozioni di base per la diagnosi di laboratorio e la terapia delle malattie ematologiche. Lo studente deve conoscere i principali sintomi specifici delle malattie ematologiche.. Lo studente deve conoscere i principi di terapia delle malattie ematologiche e gli effetti clinici degli approcci terapeutici utilizzati. ...

Questa categoria contiene siti internet, in lingua ITALIANA e di natura NON commerciale, dedicati al tema delle MALATTIE EMATICHE.

Malattie del sangue e degli organi ematopoietici. Ediz. illustrata, Libro di Gianluigi Castoldi, Vincenzo Liso. Sconto 5% e Spedizione gratuita. Acquistalo su libreriauniversitaria.it! Pubblicato da McGraw-Hill Education, collana Patologia sistematica medica e chirurgica, brossura, febbraio 2013, 9788838639760.

Sono quellinsieme di malattie dovute principalmente a carenze o eccessi di particolari sostanze nel sangue. Alcune malattie ematologiche...

Indicare la strada da percorrere, quando una malattia sembra non lasciare via di uscita. È questo uno dei principali motivi per cui il Telefono Verde Malattie Rare (TVMR) del Centro Nazionale Malattie Rare dellISS ha deciso di istituire la Rete Italiana Centri di Ascolto e Informazione [...]

E proprio per agevolare la consultazione delle leggi vigenti in materia di tutela dei diritti delle persone con disabilità, rivolgendosi in particolare a coloro i quali hanno a che fare con il mondo delle Malattie Rare, è stata realizzata una sintetica guida, nata dalla collaborazione tra due associazioni e il Centro Nazionale Malattie Rare dellIstituto Superiore di Sanità, presso il cui sito internet il testo è consultabile

La fungemia o funghemia è una infezione dovuta alla presenza di funghi o lieviti nel sangue. Il tipo più comune, noto anche come candidemia, è causato da funghi della specie Candida , ma sono possibili infezioni da altri funghi: Saccharomyces, Aspergillus e Cryptococcus. Si osserva più comunemente in soggetti immunosuppressi o immunocompromessi con grave neutropenia, neoplasie o in pazienti sottoposti a cateterismo. Le infezioni fungine del sangue possono essere notevolmente sotto-diagnosticate e sotto-segnalate. Negli studi su una ampia casistica di pazienti con malattie ematologiche o tumori solidi lincidenza di infezioni nelle diverse malattie ematologiche è risultata del 4,2% nelle malattie ematologiche non trapiantate e sale al 14,6% nei pazienti trapiantati, per una media su tutte le malattie ematologiche del 2,3%, che scende all1,5% nel tumore solido.Le infezioni prevalenti (86,9%) sono da Candida di cui il 40,4% rappresentato dalle candida albicans, mentre le muffe e gli altri ...

Il Sito del Centro di Coordinamento per le Malattie Rare della Regione Lombardia. Sono presenti le informazioni utili al paziente affetto da una da malattia rara, ai suoi familiari e agli operatori sanitari. Vengono descritte le misure di tutela dallesenzione allassistenza farmaceutica e riabilitativa. Contiene schede informative sulla diagnosi, le cause e le terapie delle malattie rare esenti.

Autore: Franklin - Aster - Bunn, Categoria: Libri, Prezzo: € 54,02, Lunghezza: 342 pagine, Editore: Mcgraw-hill Inglese, Titolo: Pathophysiology of Blood Disorders

Larea PERCORSO DEL PAZIENTE su questo sito (schede di patologia) è in fase di aggiornamento per ladeguamento dei contenuti alla Delibera regionale n.16 del 19-01-2016: Aggiornamento della Rete Regionale per le Malattie Rare e individuazione dei Centri di Competenza Regionale per le Malattie Rare (CCRMR). Il testo della Delibera e relativi allegati sono scaricabili alla sezione Informazioni, Atti e Documenti.

BASSANO DEL GRAPPA (VI): in Piazza Libertà e allOspedale San Bassiano. Una delegazione di Cometa A.S.M.M.E. sarà inoltre presente a due grandi appuntamenti a ROMA:. • Convegno Malattie Rare: prima giornata di sensibilizzazione, organizzato dallIstituto Superiore di Sanità presso lISS - Aula Capocchiari ...

VIDEO - Spazio al Sociale: speciale Malattie Rare. Puntata conclusiva del ciclo di approfondimenti dedicati al delicato tema delle malattie rare. In studio il Consigliere della Federazione UNIAMO Pietro Marinelli

Sanguinamenti o lividi nei bambini possono essere causati da disordini ematologici o abusi. Le raccomandazioni dellAmerican Academy of Pediatrics.

Pesaro] Si occupa di ricerca scientifica per lottare contro la talassemia. Presenta il centro di trapianti di midollo osseo, illustra la malattia, i programmi di ricerca, la campagna di raccolta fondi e spiega come contribuire. ...

L’incidenza del diabete di tipo 1 (o giovanile) e’ di 1 ogni 1000 bambini nati. Il diabete tipo 1 causa una distruzione delle cellule nelle insule pancreatiche responsabili della produzi...

Le attività professionalizzanti perseguono e sono parte integrante degli obiettivi e dei risultati degli apprendimenti attesi dallinsegnamento, in quanto conferiscono le abilità e capacità utili ad applicare le conoscenze nella pratica clinica ...

Il Laboratorio analisi cliniche è dotato di dispositivi ed attrezzature di ultima generazione per avere risultati sempre precisi, sicuri e velociIl Laboratorio di Analisi Cliniche presso lo ... (Prevenzione malattie del sangue)

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Debuttano Elena e Sara, le assistenti virtuali dei portali Janssen dedicati a persone con malattie ematologiche (www.lmcome.it) e con psoriasi (www.psoriasi360.it). Cologno Monzese, 30 luglio 2020 - Ciao, sono qui per aiutarti a trovare le info di cui hai bisogno, questo è il messaggio con cui Elena e Sara accolgono le persone con malattie ematologiche o con psoriasi e i caregiver che hanno bisogno di informazioni e si affidano ai portali www.lmcome.it e www.psoriasi360.it realizzati rispettivamente da Janssen Oncology e Janssen Immunology.. Elena e Sara sono assistenti virtuali in grado di aiutare le persone a reperire in maniera più semplice e immediata notizie sempre aggiornate e approfondimenti scientifici affidabili e autorevoli riguardo la propria malattia e le nuove evidenze scientifiche. Ci si può rivolgere ad entrambe per ottenere informazioni relative a un ampio spettro di tematiche: dalla conoscenza della patologia con la quale ci si sta confrontando (definizioni, origine, ...

Cosa sono le Malattie Rare Le Connettiviti Farmaci Orfani DM/279/2011 Normativa per le Malattie Rare Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti Elenco alfabetico delle Malattie Rare esenti incluse nei gruppi 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001 Elenco 109 Malattie Rare escluse dal DM/279/2001 Piano sanitario [...]

Oltre il 50% dei pazienti con Leucemia Mieloide Cronica in remissione completa a un anno dalla sospensione della terapia, secondo i più recenti dati degli studi clinici; un numero crescente di pazienti italiani può accedere a LabNet, il network italiano per la diagnostica molecolare realizzato dal GIMEMA - Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dellAdulto, con il supporto di Novartis, modello di riferimento europeo; prima innovazione terapeutica dopo 25 anni e nuove prospettive di cura per la Leucemia Mieloide Acuta grazie a midostaurina, un farmaco che aumenta in modo significativo la sopravvivenza; mentre approcci terapeutici innovativi andranno presto a impattare sulla comune pratica clinica e sul trattamento di tutte le più importanti malattie del sangue.. È allinsegna dei progressi continui della ricerca, delle conferme scientifiche attese da anni, della qualità mondiale dellEmatologia italiana la XI edizione della Giornata Nazionale per la lotta contro leucemie, linfomi e mieloma ...

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato Imbruvica® (ibrutinib) per pazienti adulti affetti da malattia del trapianto contro lospite (GVHD) in forma cronica.

Sappiamo tutti che il sangue contiene globuli rossi (RBC), globuli bianchi (WBC) e delle piastrine. Ma ciò che tiene insieme queste cellule in una sospensione? Sì, il plasma è un fluido giallastro pallido che tiene insieme le cellule del sangue. Esso costituisce circa il 55% del contenuto totale del sangue. Plasma agisce come un mezzo per il trasporto di proteine ​​e talune sostanze nutritive in tutto il corpo. Essa consiste essenzialmente di acqua ma contiene anche la coagulazione del sangue proteine, ormoni, nutrienti ed elettroliti disciolti ...

Emodialisi espansa (HDx) e tele-dialisi. Sono queste le principali novità nel trattamento dellinsufficienza renale, presentate da Baxter in occasione del 54° congresso internazionale della società europea di dialisi e trapianto (ERA-EDTA).

La sindrome di CEDNIK(Cerebral Dysgenesis, Neuropathy, Ichthyosis and Keratoderma) è una malattia neuro-cutaneacongenita dovuta alla mancanza della proteina SNAP29e sorge quando entrambi i genitori portano una copia del gene

Le risposte sono date dal professor Giuseppe Remuzzi, Direttore del Dipartimento di Medicina e Dipartimento dei Trapianti presso l Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII di Bergamo e Coordinatore delle Ricerche presso l Istituto Mario Negri Bergamo e dal dottor Arrigo Schieppati, Dirigente Medico, USC Nefrologia e Dialisi presso l Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII di Bergamo. I due specialisti rispondono ai quesiti inviati dai lettori a partire dal 5 febbraio 2013. In precedenza il forum era curato dal professor Giuseppe D Amico, primario Emerito presso lOspedale San Carlo Borromeo di Milano. Non sempre possibile fornire una risposta risolutiva ai problemi ma gli esperti cercano almeno di fornire i giusti indirizzi di comportamento. Non possibile garantire una risposta immediata a tutti i quesiti. Potrebbe essere quindi necessario tornare pi volte sul forum per verificare se il moderatore avr soddisfatto la vostra richiesta ...

Il Prof. Cutrera ci racconta le storie di famiglie coraggiose che hanno affrontato insieme ai medici le malattie genetiche rare dei figli

Appunti di Medicina di laboratorio – Esami del Sangue. Nello specifico gli argomenti trattati sono i seguenti: determinazione della quantità di azoto non proteico presente nel sangue,

Se si considera in termini globali la categoria dei Malati Rari, si è di fronte a numeri di grandissima rilevanza sanitaria, una considerazione, questa, supportata anche dallevidenza che in moltissimi casi le problematiche assistenziali quotidiane di questi malati sono trasversali. Dallanalisi di questo scenario è nato il progetto Conoscere per assistere, realizzato da UNIAMO-FIMR ONLUS (Federazione Italiana Malattie Rare), in collaborazione con le Società Scientifiche e Federazioni di medici e pediatri di famiglia e con il supporto di Farmindustria, con lobiettivo di formare queste figure sanitarie a una nuova sensibilità diagnostica, ma soprattutto assistenziale, di fronte alla persona - bambino o adulto che sia - affetta da Malattia Rara. Il primo incontro della seconda edizione è previsto per l8 ottobre a Bari

Chirurgia Generale Provincia BAT. Malattia da Reflusso Gastro-esofageo; Malattie dello Stomaco (gastriti,ulcere); Malattie della Colecisti (calcoli,neoplasie); Malattie del Fegato e del Pancreas; Malattie dellIntestino (diverticoli,polipi,coliti,neoplasie);

Nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Voa Voa! Onlus ringrazia il TGR Toscana per la sensibilità nel trattare questo importante tema, dedicando la copertina ed il servizio di approfondimento, con testimonianze di associazioni toscane, fra le quali anche Voa Voa! Onlus. Cogliamo loccasione per ricordare limportanza che hanno avuto gli amici del Comitato Italiano Progetto Mielina al co-finanziamento del Progetto Leucodistrofie (per ladrenoleucodistrofia x-linked) e per liter burocratico nella fase di avvio del progetto insieme al Laboratorio di Screening Neonatale del Meyer.. ...

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, lARISLA, la Fondazione Italiana di Ricerca per la SLA, ha lanciato la campagna social #ricercaèsperanza, coinvolgendo gli ultimi ricercatori selezionati, e finanziati, tramite il proprio Bando 2020. In una serie di post, gli stessi ricercatori mostrano una mano colorata, in linea con la campagna mondiale della Giornata, confermando il proprio impegno a «fare il proprio lavoro nel miglior modo possibile» e affermando che il sogno più bello è «riuscire a portare qualcuna delle scoperte a fruizione dei pazienti». (continua…). Il Consiglio dellUnione Europea e i diritti delle persone con disabilità ...

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Malattie di occhi (13) Malattie di organi respiratori (9) Malattie di navi (26) (Malattie della pelle) (29) Malattie di un cervello (7) Malattie infettive (36).

La patente di guida sarà concessa anche a chi ha gravi malattie del sangue. Una disposizione emanata nel 1992 ne vietava il rilascio

Malattie infettive che si presentano o si ripresentano sono un pericolo per la tua salute. Cosa può aumentare il rischio di contrarle e come puoi difenderti?

ASSOCIAZIONE Rete Malattie Rare onlus - ReteMalattieRare.it Le Malattie Rare non sono un problema di poche persone; sono un problema che coinvolge tutti...ma non tutti ancora lo sanno!

AVIS è unassociazione privata, senza scopo di lucro, che persegue un fine di interesse pubblico: garantire disponibilità di sangue e dei suoi emocomponenti a tutti i pazienti che ne abbiano necessità, attraverso la promozione del dono, la chiamata dei donatori e la raccolta diretta di sangue.

In questo articolo parleremo delle 6 malattie più comuni a cui può andare incontro un cucciolo nel suo primo anno di vita. La cosa migliore che possiate fare è nutrirlo con una dieta sana

Donatella Gregoraci, paziente calabrese affetta da lupus si è vista posticipare dalla farmacia territoriale dellASP di Catanzaro la consegna del farmaco necessario per la sua terapia di cura.

Il computato tomografia o CT, noto anche come scan o TAC (tomografia computerizzata), è un test diagnostico che permette di immagini a raggi x della parte interna del corpo sotto forma di tagli

News dalla ricerca Il premio Ernest Beutler Prize 2017 è stato assegnato a Luigi Naldini dallAmerican Society of Hematology (ASH), la più importante associazione professionale di ematologi: un riconoscimento importante consegnato ogni anno a due scienziati che si sono distinti nel campo delle malattie del sangue.. Direttore dellIstituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica (SR-Tiget) e docente ordinario di Istologia dellUniversità Vita-Salute San Raffaele, Luigi Naldini è stato premiato per il contributo scientifico dato allo sviluppo della terapia genica per il trattamento di malattie genetiche rare, tra cui malattie del sangue come la beta-talassemia.. «È un grande onore ricevere questo riconoscimento dellASH che condivido con tutta la straordinaria squadra di collaboratori del nostro istituto, il cui impegno ha reso possibile sperimentare con successo la terapia genica con vettori lentivirali. Un risultato che non avremmo potuto conseguire senza la fiducia e il supporto ...

Lematologia è una branca della medicina interna che si occupa del sangue e degli organi che compongono il sistema emopoietico. Lematologo studia le cause, la diagnosi, il trattamento, la prognosi e la prevenzione delle malattie del sangue. Lo studio delle malattie del sangue è strettamente correlato allo studio di forme cliniche maligne quali leucemie e dei linfomi. Il settore interdisciplinare che si occupa di queste forme cliniche è definito oncoematologia. Altri settori dellematologia riguardano: lo studio delle malattie dei globuli rossi e del metabolismo del ferro (anemie e policitemie); la coagulazione del sangue e i suoi disturbi quali lemofilia e la porpora; i difetti dellemoglobina (emoglobinopatie); lo studio delle trasfusioni e delle tecniche trasfusionali; lo studio del midollo osseo e dei trapianti di midollo. La parola ematologia deriva dal greco. In particolare si suddivide la parola ematologia in Emato- che deriva da αιμα, αιματος (aima, aimatos) che ...

Lematologia è una branca della medicina interna che si occupa del sangue e degli organi che compongono il sistema emopoietico. Lematologo studia le cause, la diagnosi, il trattamento, la prognosi e la prevenzione delle malattie del sangue. Lo studio delle malattie del sangue è strettamente correlato allo studio di forme cliniche maligne quali leucemie e dei linfomi. HOME. ...

Il CNR italiano mette a segno un altro colpo importante, per la ricerca scientifica. Il team dellIstituto di Cibernetica di Pozzuoli, infatti, ha scoperto delle nuove proprietà legate ai globuli rossi. Il nostro sangue, proprio come il cervello, non smette di stupire e ogni scoperta può voler dire una rivoluzione in campo scientifico, per questo la novità ha subito attirato lattenzione di molti. Al lavoro ha collaborato anche il Centre for Advanced biomaterials for health care dellIstituto Italiano di Tecnologia di Napoli -diretto da Paolo Netti.. In poche parole, le cellule principali del nostro sangue funzionano, tra le altre cose, anche come una sorta di lenti di ingrandimento! Hanno per giunta capacità di vedere da lontano e da vicino, come lo zoom di una macchina fotografica di alto livello. Ma qui non si parla di occhi, si parla di sangue. E in che senso il sangue può variare le focali? Che vuol dire che funziona come una lente? Gli esperti ci spiegano che nel caso dei globuli ...

Oggi le terapie disponibili consentono di intervenire con successo sulle malattie ematologiche ma è essenziale orientare il paziente verso lappropriato

Lo specialista in Ematologia deve avere maturato conoscenze teoriche, scientifiche e professionali per riconoscere, diagnosticare e curare tutte le malattie del sangue e degli organi emopoietici, per assistere gli altri specialisti nel riconoscimento, la diagnosi e la cura delle complicazioni o alterazioni ematologiche delle altre malattie, per svolgere funzioni di medicina trasfusionale. A tal fine lo specialista in ematologia deve conoscere a fondo le basi fisiopatologiche delle malattie del sangue e dellimmunoematologia e medicina trasfusionale e deve aver sviluppato una esperienza diretta nelle metodologie diagnostiche e di laboratorio rilevanti ...

LUnità svolge attività di assistenza e di ricerca clinica per le malattie rare, eredodegenerative e dismetaboliche delladulto. La complessità dei casi ricoverati è elevata: quasi tutti i pazienti sono affetti da patologie rare o complesse, e nella maggioranza dei casi non hanno ancora diagnosi. Altri pazienti sono seguiti nellambito di protocolli di ricerca e sperimentazioni cliniche nazionali ed internazionali.. La capacità diagnostica è alta: il 55-58% dei soggetti ricoverati a scopo diagnostico ha avuto un miglioramento nella definizione della diagnosi di malattia e oltre il 40% ha ricevuto una diagnosi definitiva e certa. Una parte della nostra attività di ricerca e assistenza è dedicata proprio alle malattie non diagnosticate.. Principali patologie trattate Le patologie di interesse e di più frequente osservazione sono: neuropatie geneticamente determinate, leucodistrofie delladulto, paraparesi spastiche, atassie, malattie mitocondriali, sindromi neurogenetiche complesse e ...

Significato di Neutrofili segmentati nelle analisi del sangue ✅. Valori normali di Neutrofili segmentati e che cosa significa avere i livelli Neutrofili segmentati alti o bassi

ATTENZIONE Le informazioni contenute in questo sito(anche se selezionate con attenzione) come in tantissimi altri siti internet,sono di carattere informativo e generico, pertanto devono solamente essere usate a scopo didattico e NON per diagnosi su se stessi o su terzi, NON per scopi terapeutici, NON per automedicazione. In NESSUN CASO le informazioni presenti in questo sito si sostituiscono al parere di un medico. Pertanto si esortano i visitatori a rivolgersi IN OGNI CASO al proprio medico per avere dei pareri seri e professionali sul proprio stato di salute e sulle eventuali terapie da adottare. I gestori del sito non si assumono responsabilità per danni, di qualsiasi natura, che lutente, attingendo le informazioni da questo sito, potrebbe causare a se stesso a o terzi, derivanti da uso improprio o illecito delle informazioni riportate in questo sito, o da errori e imprecisioni relativi al loro contenuto, o da libere interpretazioni, o da qualsiasi azione che lutente del sito possa ...

La prevenzione è impedire che uno dei tuoi reni si ammali. È meglio per una persona aderire a uno stile di vita attivo e una dieta equilibrata adeguata... È importante consumare prodotti che non sollecitano lorgano. È importante non consentire lipotermia del corpo per non provocare dolore e coliche in un organo vitale.. Ai bambini piccoli dovrebbe essere insegnato a seguire le regole delligiene personale, che sarà importante per le ragazze, poiché la struttura dei loro organi interni è diversa da quella degli uomini e cè un rischio maggiore di sviluppare varie malattie, ad esempio, di natura infiammatoria... Esistono farmaci che possono provocare dolore ai reni, pertanto, luso di farmaci deve essere concordato con il medico curante, perché solo lui può scegliere il farmaco e prescriverne il dosaggio corretto.. Quando i dolori del lato destro sono già stati trattati, è importante prevenirne il ripetersi. Tali pazienti devono visitare regolarmente uno specialista e seguire pasti ...

Il Sito del Centro di Coordinamento per le Malattie Rare della Regione Lombardia. Sono presenti le informazioni utili al paziente affetto da una da malattia rara, ai suoi familiari e agli operatori sanitari. Vengono descritte le misure di tutela dallesenzione allassistenza farmaceutica e riabilitativa. Contiene schede informative sulla diagnosi, le cause e le terapie delle malattie rare esenti.

In Italia la Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio prossimo è coordinata da UNIAMO-Federazione Italiana Malattie Rare che riunisce un centinaio di associazioni di malattie rare, tra nazionali e regionali. «Fin dalla prima edizione del 2008, la Federazione ha voluto che questoccasione fosse un momento in cui la comunità dei malati rari potesse concretamente informare e formare il proprio territorio. Tutte le associazioni italiane rispondono con grande entusiasmo alla Giornata con tantissimi eventi, da quelli più istituzionali a manifestazioni sportive, feste di piazza, mostre e iniziative virtuali. Questanno è stato raggiunto il numero record di 170 eventi diversi sparsi in tutte le Regioni della Penisola», spiegano i promotori. La decima edizione della Giornata sarà dedicata al tema della ricerca, per sostenere la necessità di proseguire lo studio sulle malattie rare. Lo slogan, Con la ricerca, le possibilità sono infinite! «La finestra di confronto che annualmente si apre ...

Negli ultimi anni, anche grazie a nuovi studi, abbiamo avuto la consapevolezza che il consumo di carne rossa può portare a gravi malattie. Un recente studio ha evidenziato come il rischio non sia sol

APMAR ONLUS, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare è un Ente di Volontariato che tutela e difende il diritto alla salute delle persone con patologia reumatica perseguendo la mission: migliorare la qualità dellassistenza per migliorare la qualità della vita

APMARR ONLUS, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche e Rare è un Ente di Volontariato che tutela e difende il diritto alla salute delle persone con patologia reumatica perseguendo la mission: migliorare la qualità dellassistenza per migliorare la qualità della vita

Questi otto rappresentanti dei pazienti (4 titolati e 4 sostituti), coadiuvati da due osservatori facenti parte dello staff di EURORDIS, formavano il Gruppo di azione politica (PAG) di EURORDIS e hanno preso parte a tutti gli incontri plenari. EURORDIS si è fatta carico dei costi di partecipazione dei sostituti in modo da garantire una forte rappresentanza della voce dei malati rari. Questo gruppo di rappresentanti dei pazienti ha garantito che il punto di vista dei malati fosse tenuto in considerazione in tutti i contributi e le Raccomandazioni formulati dai comitati EUCERD e CEG-RD, attingendo, ove necessario, a pareri e consigli provenienti dallampia rete dei membri di EURORDIS.. ...

Viverla tutta / LE STORIE Malattie rare, la prima difficoltà trovare un medico che le riconosca . Le testimonianze di malati che soffrono di patologie poco diffuse come la Sla, magari difficili da diagnosticare e spesso escluse dalle prestazioni del servizio sanitario nazionale; si aggiungono alle migliaia di racconti inviati a Repubblica.it per la prima…

Le risposte sono pubbliche. Quando a un quesito viene data risposta appare una R di fianco alla domanda. Non sempre possibile fornire una risposta risolutiva ai problemi, ma gli specialisti cercano almeno di fornire i giusti indirizzi di comportamento. Non possibile garantire una risposta immediata a tutti i quesiti: potrebbe essere quindi necessario tornare pi volte sul forum per verificare se il moderatore avr soddisfatto la vostra richiesta. Non sempre possibile fornire una risposta risolutiva ai problemi ma gli esperti cercano almeno di fornire i giusti indirizzi di comportamento. Non possibile garantire una risposta immediata a tutti i quesiti. Potrebbe essere quindi necessario tornare pi volte sul forum per verificare se il moderatore avr soddisfatto la vostra richiesta. ...

Le tappe della sua costituzione 18 Settembre 2006: il Ministro della Salute, Livia Turco, annuncia la costituzione della Consulta durante lInternational Meeting

Il festival, che anticipa la celebrazione della Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio prossimo, vede la direzione artistica dellattrice e sceneggiatrice Claudia Crisafio, presidente della Nove Produzioni, che produce il festival. Nato da unidea della stessa Crisafio e di Serena Bartezzati, da tempo attiva nel mondo delle malattie rare, Uno Sguardo Raro è gemellato con lo storico concorso letterario, artistico e musicale Il Volo di Pegaso, dedicato a chi soffre di queste patologie, prodotto dal Centro Nazionale Malattie Rare dellIstituto Superiore di Sanità e in scadenza il prossimo 15 novembre (www.iss.it/pega/). Collabora con liniziativa la UNIAMO FIMR onlus, Federazione che raccoglie oltre 100 associazioni pazienti di malattia rara in Italia. Raccontare cosa significa vivere in modo diverso, accompagnati da difficoltà e, spesso, dal dolore è sempre difficile. I malati rari e le associazioni pazienti che li affiancano nel loro percorso quotidiano, fatto di piccole e grandi ...

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, Sua Maestà la Regina Letizia di Spagna ha partecipato al convegno La ricerca è la nostra speranza, che si è svolto al Museo Nazionale del Prado, a Madrid ...

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Quando si parla delle problematiche delle unghie siamo solite pensare alla micosi, ma sapevate che esistono le malattie rare delle unghie?