La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dallUniversità di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, lUniversità di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito alluso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti ...

La tossicità dellalluminio nei sistemi biologici è dovuta alla sua capacità di formare complessi con altri elementi, interferendo con il normale sviluppo neurologico.

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Questo è ciò che si è domandato negli ultimi anni di ricerca il noto e stimato Prof. Dr. e ricercatore israeliano Yehuda Shoenfeld, che ha trascorso più di tre decenni a studiare il sistema immunitario umano. Egli è al vertice della sua professione e rappresenta più il cardine che il margine nella sua specialità; ha scritto libri di testo la cui lista ne contiene 25 fra i quali «The Mosaic of Autoimmunity, Autoantibodies, Diagnostic Criteria in AutoimmuneDiseases, Infection and Autoimmunity, Cancer and Autoimmunity» ed il recentissimo «Vaccines & Autoimmunity», ed alcuni di questi sono pietre miliari della pratica clinica. Non sorprende affatto che Shoenfeld sia quindi stato definito il padre dellautoimmunologia. Egli ha potuto constatare tramite studi scientifici che quasi tutti i tipi di vaccini sono stati segnalati per essere associati con la comparsa di patologie cosiddette ASIA -in inglese Autoimmune/inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants ed in italiano Sindrome ...

Il 5 Novembre scorso si è svolta allistituto G. Gaslini una conferenza che ha visto riuniti i massimi esperti internazionali di PANDAS (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorder Associated with Streptococtal Infections). Questa sindrome dai caratteri ancora sfumati e dibattuti è poco riconosciuta in ambiente pediatrico e in alcuni casi incontra pareri scettici e discordanti. Anche per queste ragioni lincontro tra gli esperti è.... ...

Il Gruppo Parah, storica azienda gallaratese presente dal 1950 nel panorama dellabbigliamento intimo e mare, ha sfilato martedì 28 Giugno 2005 presso il disco-restaurant Gilda di Castelletto Ticino (No), in occasione della presentazione del tour estivo di Radio Monte Carlo. ...

SAMHD1 è una proteina umana codificata dal gene omonimo SAMHD1. Trattasi di una proteina enzimatica in grado di bloccare la replicazione del virus dellHIV in cellule dendritiche, macrofagi e monociti[1]. Lattività catalitica dellenzima consiste nel convertire i nucleotidi alla corrispettiva forma di nucleosidi (ossia nucleotidi senza il gruppo fosfato), altresì detta attività fosfoidrolasica. SAMHD1 impedisce quindi la replicazione del virus abbassando il livello di nucleotidi trifosfato, che sono necessari alla retrotrascrizione del cDNA virale[2]. Oltretutto recentemente si è scoperto che lenzima possiede anche unattività ribonucleasica, che è essenziale per inibire la replicazione virale. Infine, SAMHD1 possiede anche unattività nucleasica. Sono state identificate diverse mutazioni nel gene SAMHD1 che sono responsabili di una rara sindrome genetica chiamata sindrome di Aicardi-Goutières[3]. ...

ML-AUDIO TREX 6 mkII Cavo di segnale, coppia sbilanciata RCA RCA, 1 mmq, TREX6RCA2, Il TREX 6 è un cavo di segnale a 6 poli intrecciati a coppie d 2. ...

La neuropatia motoria multifocale, con o senza blocchi di conduzione (MMN) è una rara neuropatia immunomediata, disimmune e idiopatica, caratterizzata solitamente dalla presenza di blocco di conduzione cronico o temporaneo sui nervi motori ma non sui nervi sensori, o nel loro malfuzionamento a causa dellattacco del sistema immunitario ai gangliosidi dei neuroni assonali del sistema nervoso periferico, in seguito a reazione con obiettivo errato degli anticorpi durante uninfezione. La malattia è caratterizzata in fase acuta dallelevata presenza di titoli anticorpali anti-GM1. La MMN è stata descritta per la prima volta a metà degli anni 80.La MMN non è pericolosa per la vita. Chi è affetto dalla malattia soffre di indebolimento muscolare senza deficit sensitivo e senza paralisi, una sintomatologia clinica iniziale piuttosto simile allesordio della SLA (sclerosi laterale amiotrofica), una malattia del motoneurone con la quale può essere confusa in fase iniziale. La neuropatia motoria ...

Multifocal motor neuropathy (MMN) is a recently identified peripheral nerve disorder characterized by progressive, predominantly distal, asymmetric limb weakness mostly affecting upper limbs, minimal or no sensory impairment, and by the presence on nerve conduction studies of multifocal persistent partial conduction blocks on motor but not sensory nerves. The etiopathogenesis of MMN is not known, but there is some evidence, based mostly on the clinical improvement after immunological therapies, that the disease has an immunological basis. Antibodies, mostly IgM, to the gangliosides GM1, and though less frequently, GM2 and GD1a, are frequently detected in patients sera, helping in the diagnosis of this disease. Even if there is some experimental evidence that these antibodies may be pathogenic in vitro, their role in the neuropathy remains to be established. Patients with MMN do not usually respond to steroids or plasma exchange, which may occasionally worsen the symptoms, while the efficacy of ...

Motor conduction block (MCB) has been used as the main diagnostic criterion in multifocal motor neuropathy (MMN). Nonetheless, no agreed definition of block currently exists; the proposed required percent decrement of proximal compound muscle action potential (CMAP) amplitude varies from , 20% to , 50%. The aim of this work was to evaluate, through a follow-up study of patients with MMN, the behaviour of MCB over time. The percent decrement and temporal dispersion of proximal CMAP have also been calculated in normal controls and in patients affected by amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The results show that MCB in patients with MMN is a dynamic entity which greatly varies over time and that a , 50% CMAP amplitued reduction may well be preceded by a smaller decrement that is nonetheless indicative of focal myelin damage in the appropriate clinical context. This datum and the results obtained in the control group and in patients with ALS suggest that a reappraisal of the diagnostic criteria for ...

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